ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 ებრაელთა გენოქრონოლოგიური დათარიღება. ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1 (Y-დნმ) ჰაპლოჯგუფი ე

გვარი E1b1b1 (snp M35) აერთიანებს დედამიწაზე ყველა მამაკაცის დაახლოებით 5%-ს და საერთო წინაპარს დაახლოებით 700 თაობა ჰყავს. E1b1b1 გვარის წინაპარი დაიბადა დაახლოებით 15-20 ათასი წლის წინ აფრიკის რქაში (შესაძლოა ჩრდილოეთ ეთიოპიაში) ან ახლო აღმოსავლეთში (შესაძლოა იემენში).

რამდენიმე ათასწლეულის განმავლობაში ამ ჰაპლოჯგუფის მატარებლები ცხოვრობდნენ თავიანთ ისტორიულ სამშობლოში ეთიოპიაში და ეწეოდნენ ნადირობასა და შეგროვებას. რასობრივი კუთვნილების მიხედვით, ჰამიტები ეკუთვნოდნენ დასავლური რასობრივი ღეროს კუშიტების დიდ შტოს და საუბრობდნენ ნოსტრატიკულ ან აფრო-აზიურ ენაზე. დიაკონოვ-ბენდერის თეორიის მიხედვით, ეთიოპიაში ჰამიტო-სემიტური პროტო-ენა ნოსტრატიკულ ენას გამოეყო დაახლოებით 14 ათასი წლის წინ.

დაახლოებით 13 ათასი წლის წინ, დედამიწაზე კლიმატმა დაიწყო ცვლილება და არა უკეთესობისკენ. სიცხისა და მაღალი ტენიანობის ეპოქა დასრულდა. ცივი და მშრალი კლიმატის ხანგრძლივი პერიოდი იყო. სავარაუდოა, რომ კლიმატის ამ ცვლილებებმა ხელი შეუწყო იმ ფაქტს, რომ აღმოსავლეთ აფრიკის ტომებმა, რომლებიც ძირითადად ეკუთვნიან ჰაპლოჯგუფს E1b1b1, დაიწყეს მოძრაობა ეთიოპიიდან ჩრდილოეთით, სიცოცხლისთვის უფრო ხელსაყრელ ადგილებში: ნუბიაში, ეგვიპტეში და ახლო აღმოსავლეთში. ნეოლითში E1b1b1 გვარი გავრცელდა ხმელთაშუა ზღვის რეგიონსა და სამხრეთ აფრიკაში. ამ განსახლებამ ხელი შეუწყო E1b1b-ის ცალკეული ჯგუფების იზოლაციას. გამოჩნდნენ ცალკეული ხალხები საკუთარი ენითა და კულტურით: ეგვიპტელები, ბერბერები, ლიბიელები, კუშიტები, ეთიოპელები, ჰიმიარიელები, ქანაანელები და სამხრეთ აფრიკელი პასტორალისტები. ამ ახალი ხალხის მამაკაცებში Y ქრომოსომაზე ახალი SNP მუტაციები გამოჩნდა, რომელიც მათ შთამომავლებს გადასცეს.

ამრიგად, ქვეტოტები გამოჩნდა E1b1b1-M35 გვარში:

1. E1b1b1a (snp M78). ძველი ეგვიპტელები და მათი შთამომავლები, მათ შორის ევროპაში: მიკენელები, მაკედონელები, ეპიროტები, ნაწილობრივ ლიბიელები და ნუბიელები.
2. E1b1b1b (snp M81). ბერბერები. მავრების შთამომავლები ევროპაში.
3. E1b1b1c (snp M123). ქანაანელთა შთამომავლები.
4. E1b1b1d (snp M281). სამხრეთ ეთიოპელები (ორომო).
5. E1b1b1e (snp V6). ჩრდილოეთ ეთიოპელები (ამჰარა)
6. E1b1b1f (snp P72). ტანზანიელები თუ ეთიოპელები.
7. E1b1b1g (snp M293). ტანზანიელები (დათოგი, სანდავე) და ნამიბიელები (ხოე).

ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a (snp M78) არის ძველი ეგვიპტელების მთავარი ჰაპლოჯგუფი.
საერთო წინაპარი ცხოვრობდა 11-12 ათასი წლის წინ. გვარი E1b1b1a (snp M78) იდგა ძველი ეგვიპტური ცივილიზაციის სათავეში.

ბრინჯაოს ხანაში ეგვიპტელები ან მათი შთამომავლები გადავიდნენ ბალკანეთში. ამჟამად, E1b1b1a ჰაპლოჯგუფი ყველაზე გავრცელებულია ალბანელებსა და ბერძნებს შორის და წარმოდგენილია ბალკანეთის ქვეკლასებით:

E1b1b1a2 (snp V13) - მიკენელების, მაკედონელთა და ეპიროტთა შთამომავლები და
E1b1b1a5 (snp M521) შესაძლოა იონიელების შთამომავლები.
ზემოაღნიშნული ორი ქვეკლადის გარდა, E1b1b1a ჰაპლოჯგუფში კიდევ სამი გამოირჩევა:
E1b1b1a1 (snp V12) - სამხრეთ ეგვიპტელების შთამომავლები
E1b1b1a3(snp V22) - ჩრდილოეთ ეგვიპტელების შთამომავლები და
E1b1b1a4 (snp V65) - ლიბიელები და მაროკოელი ბერბერები.

ბიბლიური მიზრაიმის შთამომავლებმა დიდი წვლილი შეიტანეს მსოფლიო ისტორიაში, ხელოვნებაში, მეცნიერებასა და რელიგიაში. ჰაპლოჯგუფის E1b1b1а-ს წარმომადგენლებმა გამოავლინეს პირველი სასოფლო-სამეურნეო კულტურები, გამოიგონეს ერთ-ერთი ადრეული დამწერლობა, დააარსეს დედამიწის ერთ-ერთი დიდებული სახელმწიფო - ძველი ეგვიპტე.

ძველი ეგვიპტელების შთამომავლები იყვნენ ძმები რაიტები - მსოფლიოში პირველი თვითმფრინავის შემქმნელები, რომლებსაც შეუძლიათ კონტროლირებადი ფრენა, დასავლეთ აფრიკის პორტუგალიელი ნავიგატორი და მკვლევარი ჯოან აფონსო დე ავეირო, აშშ-ს ვიცე პრეზიდენტი ჯონ კალდველ კალჰუნი და მრავალი სხვა გამოჩენილი ადამიანი.

ახალი წიგნი დნმ-ის გენეალოგიის შესახებ გვიჩვენებს მუტაციების ნიმუშს ძველი ადამიანის წინაპრების Y- ქრომოსომაში ასობით ათასი წლის განმავლობაში და აჩვენებს მუტაციების ამ ნიმუშის კავშირს კაცობრიობის ისტორიასთან. ნაჩვენებია, თუ როგორ შეიძლება მუტაციების ეს ნიმუშები ქრონოლოგიურ მაჩვენებლებად იქცეს და დათარიღდეს უძველესი და შედარებით უახლესი ისტორიული მოვლენები წლების, საუკუნეების, ათასწლეულების განმავლობაში. ამავდროულად, ქრონომეტრი, რომელიც დათარიღების საშუალებას იძლევა, არ არის „გარე“, ის ჩაშენებულია ჩვენს დნმ-ში. მაშასადამე, დნმ-ის გენეალოგიაში გამოთვლები ფუნდამენტურად არის დაცული მანიპულაციებისგან „გარედან“, რადგან, მაგალითად, დაცულია რადიოაქტიური ელემენტების ნახევარგამოყოფის პერიოდი ფიზიკასა და ქიმიაში. რაც არ უნდა გააკეთო, რადიოაქტიური დაშლა დროში „იკუმშება“, როგორც ეს უნდა მოხდეს ფიზიკური კანონების მიხედვით. ასეა დნმ-ის გენეალოგიაშიც – მუტაციები ერთი და იგივე კანონების მიხედვით „იკეცება“, ფუნდამენტური შაბლონები ერთი და იგივეა. ეს კანონები წარმოადგენს დნმ-ის გენეალოგიის მეთოდოლოგიურ საფუძველს და ის, ეს საფუძველი, საშუალებას იძლევა აშენდეს კაცობრიობის განვითარების ისტორია ყველა კონტინენტზე. ასე რომ, წიგნი გვიჩვენებს დნმ-ის გენეალოგიას ჰაპლოჯგუფებში A-დან T-მდე. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, თითოეული მამაკაცი მკითხველის დნმ-ის გენეალოგია აღწერილია გამონაკლისის გარეშე, ზოგი თითქმის სიტყვასიტყვით, ზოგი ჩიტის თვალთახედვით და ისე რომ აღმოჩნდეს. პირდაპირი - თქვენ უბრალოდ უნდა გააკეთოთ ტესტი ჰაპლოჯგუფები-ქვეკლადებისა და ჰაპლოტიპებისთვის. ვისთვის არის ეს წიგნი? მათთვის, ვისაც სურს გაიგოს მათი ისტორია და მათი წინაპრები და როგორ არის ჩადებული ეს პირადი ისტორია მათი ეთნიკური ჯგუფის, ქვეყნის, მთელი კაცობრიობის ისტორიაში.

Სერიები:დნმ-ის გენეალოგია

* * *

შემდეგი ნაწყვეტი წიგნიდან დნმ-ის გენეალოგია A-დან T-მდე (A. A. Klyosov, 2016)ჩვენი წიგნის პარტნიორის - კომპანია LitRes-ის მიერ მოწოდებული.

ჰაპლოჯგუფი E

ეს არის კაცობრიობის ერთ-ერთი ყველაზე დასახლებული ჰაპლოჯგუფი, პლანეტაზე რამდენიმე ასეულ მილიონ მამაკაცს აქვს თავისი დამახასიათებელი მუტაციები Y- ქრომოსომებში. „მახასიათებელი მუტაციები“ და არც ერთი დამახასიათებელი მუტაცია არ არის კვალიფიკაცია. ჰაპლოჯგუფი E განისაზღვრება 151 მუტაციით და ყველა მათგანი თანაბრად განსაზღვრავს მას. რა თქმა უნდა, ერთ-ერთი მათგანი იყო პირველი, კონკრეტულ ჩვილში და მისგან, ვინც გადარჩა და შთამომავლობა გააჩინა, დაიწყო ე ჰაპლოჯგუფის სიცოცხლის ათვლა.

ეს შესაძლებელს ხდის რამდენიმე მნიშვნელოვანი პუნქტის ილუსტრირებას. პირველი ის არის, რომ ჯერ არ არის შესაძლებელი იმის დადგენა, თუ რომელი მუტაცია იყო პირველი, რადგან ყველა მათგანი არის ჰაპლოჯგუფის E-ს მატარებლებში. SNP გამოთვლები აჩვენებს, რომ ჰაპლოჯგუფი E ჩამოყალიბდა დაახლოებით 63500 წლის წინ, იგივე დათარიღებაც მოცემულია გამოთვლებით. ჰაპლოტიპების მუტაციებზე. დავუშვათ, რომ ყველა ეს მუტაცია ჩამოყალიბდა პირველი მუტაციის მატარებელ შთამომავლებში მრავალი ათასწლეულის განმავლობაში, მაგრამ ამ გზით E ჰაპლოჯგუფის ყველა თანამედროვე მატარებელს აქვს ეს მუტაციები მთლიანობაში. შესაძლოა ჰაპლოჯგუფის ყველა მატარებელს არ ჰქონდეს ისინი, მაგრამ თანამედროვე მეთოდებს აქვთ. ჯერ არ დაუშვებს ასეთი დახვეწილი განსხვავებების გამოვლენას. ამიტომ, ყველა 151 სნიპი თანაბრად განიხილება ჰაპლოჯგუფის E-ს ფორმირებისთვის. კლასიფიკაციის კიდევ ერთი მახასიათებელია ის, რომ ბევრი სნაიპი სხვებისთვის სინონიმებია, ასეთი სინონიმები იწერება ხაზებით, როგორიცაა M96 / PF1823, ან CTS433 / M5384 / PF1504.

E ჰაპლოჯგუფის შემადგენლობაში არის 140 ქვეკლადა, ანუ ჰაპლოჯგუფის ქვედონეები. წარმოგიდგენთ მხოლოდ 26 მათგანს.

ჰაპლოჯგუფის E ქვეკლადის ხე. ISOGG-ის მიხედვით.

ჩვენი თანამედროვე ჰაპლოჯგუფის ჰაპლოტიპები E

ქვემოთ მოყვანილი სურათი გვიჩვენებს E1b1b1-M35.1 ქვეკლადის ჰაპლოტიპის ხეს (და ქვედა დინების ქვეკლადებს V92-მდე) აგებული 470 ჰაპლოტიპის გამოყენებით 111 მარკერის ფორმატში. თქვენ ხედავთ, თუ როგორ იშლება ხე ტოტებად და თუ სასურველია, თითოეული ტოტი ცალკე შეიძლება გაანალიზდეს. მთელი ხის ასაკი, ანუ დროის მანძილი ხის საერთო წინაპარამდე, ადვილი გამოსათვლელია, როგორც ნაჩვენებია გვერდითა ზოლში. გამოდის, რომ 470-ვე ადამიანის საერთო წინაპარი დაახლოებით 10 ათასი წლის წინ ცხოვრობდა. მაგრამ ეს არის M35.1 ქვეკლადის საერთო წინაპარი, მერვე დონე ქვეკლადის სქემაში. ჰაპლოჯგუფის E-ს საერთო წინაპარი, როგორც ზემოთ იყო ნათქვამი, დაახლოებით 60 ათასი წლის წინ ცხოვრობდა.

ქვეკლადს, რომლის ჰაპლოტიპის ხე ნაჩვენებია ქვემოთ მოცემულ ფიგურაში, აქვს M35.1 ინდექსი. რას ნიშნავს ინდექსის ეს გაგრძელება წერტილის შემდეგ? ბოლო დრომდე ნომენკლატურაში მხოლოდ M35 მუტაცია იყო ჩამოთვლილი და იგი მიუთითებდა 21 მილიონ 741 ათას 703 ნუკლეოტიდზე არსებულ მუტაციაზე, რომელშიც თავდაპირველი გუანინი გადაიქცა ციტოზინად, ანუ G>C. ეს მუტაცია აღნიშნავს E1b1b1 ქვეკლადს (იხ. E ჰაპლოჯგუფის ქვეკლადების სქემა). მოგვიანებით გაირკვა, რომ სრულიად შემთხვევით Y-ქრომოსომაში თავისი 58 მილიონი ნუკლეოტიდით, სწორედ მითითებულ ნუკლეოტიდში მოხდა სხვა, შემდგომი მუტაცია, რომლის დროსაც მიღებული ციტოზინი გადაიქცა თიმინად, C>T. ბუნებრივია, ეს მოხდა იმავე E ჰაპლოჯგუფში, მხოლოდ დაღმავალ ქვეკლადში, კერძოდ E1b1b1a1b1a3-ში. ამიტომ, პირველად მუტაციას დაენიშნა M35.1, ხოლო მეორედ, M35.2. ასეთი რამდენიმე ასეული მაგალითია ნომენკლატურაში, კერძოდ, 429 20076 სნაიფიდან (დაახლოებით 2%) ISOGG-ის ნომენკლატურის მიხედვით 2015 წლის დეკემბრის ბოლოს.

E1b1b1-M35.1 ქვეკლადის საერთო წინაპრის სიცოცხლის ხანგრძლივობის გაანგარიშება (ქვემოთ ნაჩვენებია 111-მარკერიანი ჰაპლოტიპების ხე)

ჰაპლოტიპების ასეთი სერიის ხელით გამოთვლა უკვე ძალიან შრომატევადია, რადგან 111-მარკერის ფორმატში 470 ჰაპლოტიპი შეიცავს 52170 ალელს, ანუ რიცხვებს ჰაპლოტიპებში და ყველა ეს ალელი შეიცავს 27187 მუტაციას. როგორც კი მუტაციების დათვლა დასრულდება, შემდეგი ნაბიჯი მარტივია - 27187-ს ვყოფთ ჰაპლოტიპების რაოდენობაზე და მუტაციის სიჩქარის მუდმივზე 111-მარკერიანი ჰაპლოტიპისთვის (0,198 მუტაცია ჰაპლოტიპზე პირობით თაობაზე 25 წლის განმავლობაში), მივიღებთ 27187-ს. /470/0.198 = 292 → 392 პირობითი თაობა, ანუ საერთო წინაპარზე 9800 ± 980 წლით ადრე.

მაგრამ, რა თქმა უნდა, ასე ხელით არავინ ფიქრობს. არავინ ითვლის, არა მხოლოდ იმიტომ, რომ ამას დიდი დრო სჭირდება, არამედ იმიტომ, რომ მსოფლიოში მხოლოდ ორი ადამიანია, რომლებსაც შეუძლიათ ჰაპლოტიპების ასეთი სერიის დამუშავება და იციან როგორ გააკეთონ ეს. ამ წიგნის ავტორის გარდა კიდევ ერთია ი.ლ. როჟანსკი, რომელთანაც გამოვაქვეყნეთ სტატიების სერია დნმ-ის გენეალოგიის შესახებ. და, რა თქმა უნდა, აზრი არ აქვს ასეთი მონაცემთა სერიის ხელით დათვლას; ამისათვის შემუშავებულია სპეციალური პროგრამა. ის ითვლის მუტაციების რაოდენობას და ასრულებს დანარჩენ გამოთვლებს. 470 ჰაპლოტიპისგან შემდგარი ამ სერიის 111-მარკერიანი ფორმატით, გამოთვლა ხდება ერთ წამში და პროგრამა აჩვენებს დროს საერთო წინაპარს: 9801 ± 982 წელი. როგორც ხედავთ, ეს არის იგივე დრო, რაც მიიღეს ხელით დათვლისას, მხოლოდ დამრგვალების გარეშე. იგივე ჰაპლოტიპებისთვის, მაგრამ 67-მარკერის ფორმატში, საერთო წინაპრის დრო (დამრგვალების გარეშე) არის 9241 ± 927 წელი, ანუ განსხვავება მხოლოდ 6% -ია და ორივე რიცხვი ემთხვევა მითითებულ შეცდომას. ეს საკმაოდ მისაღებია ასეთი გამოთვლებისთვის. ეს გვიჩვენებს, როგორც ასობით მსგავს მაგალითში, რომ დნმ-ის გენეალოგიის საანგარიშო აპარატი გამართულია და მუშაობს საიმედოდ.

ნამარხი ჰაპლოჯგუფი E დნმ

ჯერჯერობით ნაპოვნია მხოლოდ ერთი ნამარხი ჰაპლოჯგუფი E, ქვეკლადი V13. მაგრამ მარტო მან თქვა საინტერესო ამბავი ევროპის წარსულზე. დნმ იზოლირებული იქნა ჩრდილო-აღმოსავლეთ ესპანეთის უძველეს ნეკროპოლისში ნაპოვნი ძვლის ნაშთებიდან, არქეოლოგიური თარიღით 7000 წლის წინ. სამარხში მყოფი ექვსი ადამიანიდან ხუთი აღმოჩნდა G2a (მათ ქვემოთ განვიხილავთ), ერთი - E1b-V13.

470 ჰაპლოტიპის ხე 111 მარკერის ფორმატში ჰაპლოჯგუფი/ქვეკლადა E1b1b1-M35 (და ქვედა დინების ქვეკლადები V92-მდე).

აშენებულია პროექტის მიხედვით.

ასე რომ, 2011 წელს გავიგეთ, რომ V13 ქვეკლადის მატარებლები ცხოვრობდნენ ევროპაში 7000 წლის წინ. სამი წლის შემდეგ შემუშავდა მეთოდოლოგია SNP-ების ჯაჭვის გასწვრივ ქვეკლადების წარმოქმნის დროების გამოსათვლელად და დადგინდა, რომ E-V13 ქვეკლადი ჩამოყალიბდა დაახლოებით 7700 წლის წინ. მაგრამ თუ გამოვთვლით ჰაპლოტიპების მუტაციებს, გამოდის, რომ E-V13-ის თანამედროვე მატარებლების საერთო წინაპარი ცხოვრობდა მხოლოდ 3450 ± 350 წლის წინ. ნახატზე ნაჩვენებია ევროპისა და მიმდებარე ტერიტორიების შეგროვებული ჰაპლოტიპების შესაბამისი ხე. ჩანს, რომ ისინი ქმნიან სიმეტრიულ დნმ-ს ოჯახის ხეს, რაც მიუთითებს მათ წარმოშობაზე ერთი საერთო წინაპრისგან. 67-მარკერიანი ფორმატის ყველა 193 ჰაპლოტიპი შეიცავს 2857 მუტაციას, ამიტომ მათი საერთო წინაპარი ცხოვრობდა 2857/193/0,12 = 123 → 138 პირობითი თაობის წინ, ანუ იგივე 3450 ± 350 წლის წინ.

193 ჰაპლოტიპის ხე 67-მარკერიანი ჰაპლოჯგუფის/ქვეკლადის ფორმატში E1b1b1-V13 (იხ. ქვეკლადების სქემა ტექსტში). პროექტების მიხედვით აშენებული, . ჰაპლოტიპების ნაჩვენები სერიის საერთო წინაპარი ცხოვრობდა 3450 ± 350 წლის წინ.

ჩვენ ამაზე დეტალურად ვჩერდებით, რათა ვაჩვენოთ დროში არსებული უფსკრული V-13 ჯგუფის ნამარხი ჰაპლოტიპის დათარიღებასა და საერთო წინაპრის დათარიღებას შორის. თანამედროვეამავე ჯგუფის მატარებლები. უფსკრული სამნახევარი ათასი წელია. სინამდვილეში, უფსკრული, სავარაუდოდ, დაახლოებით 4500 წლის წინ დაიწყო და ათასი წლის განმავლობაში გაგრძელდა. ეს იყო E1b-V13 დნმ-ის გენეალოგიური ხაზის გადარჩენის დრო გადარჩენის დასრულებამდე.

მაგრამ რატომ ზუსტად 4500 წლის წინ? როგორ არის ეს ცნობილი? ცნობილია, რადგან ჰაპლოჯგუფი E არ არის ერთადერთი, რომელიც იმ დროს გაქრა ევროპაში და ხელახლა დაიბადა ერთი-ორი ათასწლეულის შემდეგ, გადალახა მოსახლეობის ბოსტნეულობა. უფრო მეტიც, ეს აღორძინება ხშირად ხდებოდა სხვა ტერიტორიებზე, ევროპის პერიფერიაზე თუ მის საზღვრებს გარეთ. ჰაპლოჯგუფები E-V13, G2a, I1, I2, R1a გაქრა ევროპიდან და დროთა განმავლობაში ეს ემთხვევა ორ მთავარ ისტორიულ მოვლენას - "ძველი ევროპის" განადგურებას, რომლის სახელიც ლიტველ-ამერიკელმა მკვლევარმა მარია გიმბუტასმა შემოიღო ნახევრად. საუკუნის წინ და დაფუძნებული იყო არქეოლოგიური მონაცემების დიდ კომპლექსზე (კერძოდ, იმდროინდელი ასობით დამწვარი დასახლება) და ევროპის დასახლება ერბინების მიერ, ჰაპლოჯგუფის R1b მატარებლების მიერ, რომლებმაც შექმნეს ე.წ. არქეოლოგიური კულტურა. ზარის ფორმის თასები (4800–3900 წლის წინ). ერბინებმა იბერიის ნახევარკუნძული დატოვეს კონტინენტურ ევროპაში 4800-4600 წლის წინ და დასახლდნენ მომდევნო 700 წლის განმავლობაში. ამან გამოიწვია ევროპიდან თითქმის მთელი მამრობითი სქესის „ძირძველი მოსახლეობის“ გაქრობა. და "ძველი ევროპის" ქალები არ გაუჩინარდნენ, ფაქტობრივად, მათმა რიცხვმა მალე დაიწყო ზრდა, როგორც ნამარხი mtDNA აჩვენებს. მას შემდეგ 4 ათას წელზე მეტი გავიდა, მაგრამ ახლაც კი R1b ჰაპლოჯგუფის მატარებლები შეადგენენ ცენტრალური და დასავლეთ ევროპის მოსახლეობის თითქმის ორ მესამედს. დანარჩენები ან იმ ტომების შთამომავლები არიან, რომლებიც გადარჩნენ ევროპის პერიფერიაზე (ბალკანეთში, სკანდინავიაში, ბრიტანეთის კუნძულებზე), ან მოგვიანებით ევროპაში მიგრანტების შთამომავლები. მათ შორის იყვნენ E-V13 ქვეკლადის მატარებლები, რადგან თანამედროვე მატარებლების საერთო წინაპარი ცხოვრობდა დაახლოებით 3500 წლის წინ, მან გააცოცხლა V13 გვარი ევროპაში. თანამედროვე E-V13-ის Y-ქრომოსომის ფიგურული ძაფები მასზეა მიზიდული.

მოდით გავაკეთოთ საინტერესო ექსპერიმენტი ქაღალდზე - შეამოწმეთ, როგორ კორელაციაშია ნამარხი V13 ჰაპლოტიპი თანამედროვე V13-ის საერთო წინაპრის ჰაპლოტიპთან, იმის გათვალისწინებით, რომ მათ შორის დაახლოებით 3500 წელი უნდა იყოს, ეს არის უფსკრული "ძველ ევროპას" და " ახალი ევროპა“. ნამარხი ჰაპლოტიპი ჰგავს

13 24 13 10 16 19 და 13 და 31 16 14 20 10 22

(ნამარხი E1b-V13, ესპანეთი)

საგვარეულო ჰაპლოტიპს, რომელსაც ხე ემთხვევა, 67-მარკერიან ფორმატში აქვს ფორმა

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(წინაპრების ჰაპლოტიპი E1b-V13, 3450 წლის წინ)

წიაღისეული ჰაპლოტიპისთვის ნაჩვენები მარკერებში ის მცირდება შემდეგზე:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(საგვარეულო E1b-V13, 3450 BP)

ჰაპლოტიპებს შორის ოთხი მუტაცია გამოყოფს მათ 4/0.0305 = 131 → 150 პირობითი თაობით, ანუ დაახლოებით 3750 წლით და ათავსებს მათ საერთო წინაპარს დაახლოებით (3750 + 3450 + 7000) 72 = 7100 წლის წინ, რაც შეესაბამება დათარიღებას. ნამარხი ჰაპლოტიპის გამოთვლის შეცდომის ფარგლებში. აქ, 0,0305 მუტაცია თითო ჰაპლოტიპზე 25 წლის პირობითი თაობისთვის არის მუტაციის სიჩქარის მუდმივი 15-მარკერიანი ჰაპლოტიპისთვის, რომელიც განისაზღვრება ნამარხი ძვლის ნაშთებიდან; ისარი, ჩვეულებისამებრ, ტაბულური შესწორება უკან მუტაციებისთვის. ამრიგად, "ესპანური" ჰაპლოტიპის პირდაპირი შთამომავალი გადარჩა, რომელმაც გადალახა მოსახლეობის ბოსტნეულობა და აიღო გვარის ხელკეტი, რომელიც ახლა ქმნიდა ზემოთ ნაჩვენები ჰაპლოტიპის ხეს.

ვნახოთ, სად მსოფლიოში, რომელ რეგიონებშია ჰაპლოჯგუფი E ყველაზე გავრცელებული. ეს არის, პირველ რიგში, ჩრდილოეთ აფრიკა - მაროკოში ისინი შეადგენენ მთლიანი მამრობითი მოსახლეობის 83%-ს, ტუნისში 72%-ს, ალჟირში 59%-ს, ეგვიპტეში 46%-ს. ახლო აღმოსავლეთში ჰაპლოჯგუფის E ნაკლები მატარებელია, მაგრამ მაინც საკმაოდ ბევრი - იორდანიაში 26%, პალესტინაში 20%, ლიბანში 18%. ევროპის ზოგიერთ ქვეყანაში მაჩვენებლები მსგავსია, მაგრამ ძირითადად სამხრეთში - კოსოვოში 48%, ალბანეთში 28%, საბერძნეთში საშუალოდ 21%, მაგრამ ცენტრალურ და სამხრეთ საბერძნეთში 30% და 27%, შესაბამისად, მონტენეგროში 27. %, სერბეთი 18%, იტალიაში 14%, გერმანიაში 6%.

რუსეთში არის ჰაპლოჯგუფის E მატარებლების მხოლოდ 2,5%, ბალტიისპირეთში კიდევ უფრო ნაკლები - 0,5%-დან 1%-მდე, კავკასიაში ასევე ცოტაა - პრაქტიკულად არ არიან ჩეჩნები, სომხებსა და აზერბაიჯანელებს აქვთ თითო 6%. თათრები და ჩუვაშები უფრო მაღალია - შესაბამისად 10% და 13%.

როგორც ჩანს, ჰაპლოჯგუფის E მთლიანობაში წილი მოდის ჩრდილოეთ აფრიკიდან, სამხრეთ ევროპიდან და ახლო აღმოსავლეთიდან უფრო ჩრდილოეთით და აღმოსავლეთით გადაადგილებისას. ავღანეთსა და ცენტრალურ აზიაში ის თითქმის არ არსებობს. ამრიგად, ისტორიული ბაქტრიის ტერიტორიაზე არსებულ 1023 ჰაპლოტიპს შორის, ჰაპლოჯგუფ E-ს მხოლოდ 16 ჰაპლოტიპი (1,6%) იქნა ნაპოვნი ტაჯიკებში (2 ადამიანი 198-დან), ხორასელებში (4 ადამიანი 20-დან) და ხაზარელებს (10 ადამიანი 161-დან). ).

გარკვეულწილად გამოირჩევიან აშკენაზი ებრაელები, მათ აქვთ ჰაპლოჯგუფი E დაახლოებით 21%. ფაქტობრივად, ამ ჯგუფს ეკუთვნოდა აინშტაინიც. ალბათ ამიტომაც, როცა გამოცხადდა, რომ ჰიტლერს ჰაპლოჯგუფი E ჰქონდა, პრესამ მაშინვე ჩაიწერა ის, როგორც ებრაელი, თუმცა ეს სრულიად არასაკმარისი არგუმენტია.

ამ განყოფილების დასასრულს, ჩვენ მოკლედ გავაანალიზებთ კონკრეტულ მაგალითს - V.V. ჟირინოვსკიმ, რომელმაც სახელმწიფო სათათბიროს უთხრა, რომ ნაპოლეონისა და აინშტაინის ნათესავი იყო. თუ ასეა, მაშინ მას აქვს ჰაპლოჯგუფი E, ვინაიდან ნაპოლეონს და აინშტაინს ასევე აქვთ ჰაპლოჯგუფი E, ისევე როგორც ამ ჰაპლოჯგუფის დაახლოებით 200 მილიონი სხვა მატარებელი. ევროპელების უმეტესობას, რომლებსაც აქვთ ჰაპლოჯგუფი E (ქვეკლადების აბსოლუტურ უმრავლესობაში E1b-M35.1) აქვთ საერთო წინაპარი, რომელიც ცხოვრობდა დაახლოებით 35 ათასი წლის წინ. ჰაპლოჯგუფის / ქვეკლადის E1b-M35.1 მატარებლები არიან ნაპოლეონი, აინშტაინი, ჰიტლერი და, როგორც ჩანს, V.V. ჟირინოვსკი. თუ ცოტა შევამცირებთ ძიებას, აღვნიშნავთ, რომ ნაპოლეონს აქვს ქვეკლადი E1b1b1b2a1-M34, ხოლო აინშტაინს აქვს E1b1b1b2-Z830. შესაძლოა საერთო წინაპარი 35 ათასი წლის წინ - ეს არის V.V.-ის ურთიერთობის დონე. ჟირინოვსკი, ნაპოლეონ ბონაპარტი და ა. აინშტაინი, სულ მცირე 200 მილიონი ნათესავებით მთელ პლანეტაზე.

ეს აჩვენებს, მართალი იყო თუ არა V.V. ჟირინოვსკიმ როცა გამოაცხადა, რომ ნაპოლეონისა და აინშტაინის ნათესავი იყო. ამ კითხვაზე უფრო კონკრეტული პასუხისთვის საჭიროა განვსაზღვროთ ტერმინი, რა არის „ნათესავი“. ყველა ადამიანი გარკვეულწილად ერთმანეთის ნათესავია, ყველა ერთსა და იმავე ბიოლოგიურ გვარს და სახეობას ეკუთვნის. როგორც ადრე იყო ნათქვამი ამ წიგნში, ყველა თანამედროვე არააფრიკელის საერთო წინაპარი ცხოვრობდა 64 ± 6 ათასი წლის წინ. ასე რომ, მართლაც, ყველა ერთმანეთთან არის დაკავშირებული. მაგრამ ყოველდღიური გაგებით, "ნათესავები" არიან ადამიანები, რომელთა საერთო წინაპარი ცხოვრობდა ათეულობით ან ასეულობით წლის წინ და ყველა თაობა მასზე ადრე (ან მის შემდეგ) საყოველთაოდ ცნობილია და დოკუმენტირებული, ან თუნდაც ვარაუდობენ - მაგალითად, ოჯახის ლეგენდების მიხედვით. . ამ თვალსაზრისით, ჰაპლოჯგუფის E-ს მატარებლები, ყველა რამდენიმე ასეული მილიონი ადამიანი, ერთ გვარს მიეკუთვნება, მათ ჰყავდათ საერთო წინაპარი და ყველა მათგანი ატარებს ჰაპლოჯგუფს E-ს მუტაციას. შესაბამისად, ყველა ნათესავია. მაგრამ არა საყოველთაოდ მიღებული გაგებით.

თავის მხრივ, E1b1b1a1 (M78) იყოფა ქვეკლადებად: , და

წარმოშობა

ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1 გაჩნდა 9975±1500 წლის წინ [ ] თანამედროვე ლიბიის უდაბნოს აღმოსავლეთით, რომელიც იმ დროს იყო ნაყოფიერი ტერიტორია.

ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1-M78 მომდინარეობს ჰაპლოჯგუფის მუტაციიდან, რომელიც მოხდა ადამიანში, რომელიც ცხოვრობდა 20,0 ათასი წლის წინ. Y-ქრომოსომული ჰაპლოჯგუფის E1b1b1a1-ის ყველა ცოცხალი მატარებლის საერთო წინაპრის სიცოცხლე 13,5 ათასი წელია (თარიღები განისაზღვრება SNP-ების მიერ YFull კომპანიის მიერ).

მომდევნო ათასწლეულებში ჰაპლოჯგუფის E1b1b1a1 (M78) წარმომადგენლები გავრცელდნენ მთელ ეგვიპტეში, სადაც შექმნეს უძველესი სასოფლო-სამეურნეო კულტურები, გამოიგონეს ერთ-ერთი უძველესი დამწერლობა, დააარსეს ერთ-ერთი უძველესი და ყველაზე გამძლე სახელმწიფო დედამიწაზე -.

ძველი სამეფოს ეპოქიდან და, შესაძლოა, უფრო ადრეც, ჰაპლოჯგუფის E1b1b1a1 (M78) წარმომადგენლებმა დაიწყეს გავრცელება ეგვიპტის ფარგლებს გარეთ. [ ]

ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1-M78 აღმოაჩინეს მაროკოს ნიმუშებში 14,8-13,9 ათასი წლის წინ.

გავრცელება

ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1 გვხვდება აფრიკაში (აღმოსავლეთი, ჩრდილოეთი და სამხრეთი), ევროპაში (სამხრეთ-აღმოსავლეთი, სამხრეთი და ცენტრალური, ნოვგოროდის რეგიონი) და დასავლეთ აზიაში. ამჟამად ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1 (M78) გავრცელებულია სამხრეთ-აღმოსავლეთ, სამხრეთ და ცენტრალური ევროპის ხალხებში (ალბანელები, ბერძნები, კარპათო-რუსიელები, მაკედონურ-სლავები და სამხრეთ იტალიელები), ჩრდილო-აღმოსავლეთ და აღმოსავლეთ აფრიკაში (ეგვიპტი არაბები და კოპტები). დასავლეთ სუდანელები, სომალელები და ეთიოპელები) და, ნაკლებად, დასავლეთ აზია (თურქი კვიპროსელები, დრუზები და პალესტინელი არაბები).

ქვეკლადები

E1b1b1a1*

ამჟამად, ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1 * (M78), ანუ ქვედა დინების SNP მუტაციების გარეშე, ძალზე იშვიათია. სულ 13 ინდივიდი იქნა ნაპოვნი სხვადასხვა პოპულაციაში: სამხრეთ ეგვიპტე (2), მაროკო (2), სუდანი (2), სარდინია (1), ალბანეთი (2), უნგრეთი (1), ინგლისი (1), დანია (1). ) და ჩრდილო-დასავლეთ რუსეთი (1).

E-M78*-ის ყველაზე მაღალი კონცენტრაცია (5.9%) აღმოაჩინეს Cruciani et al. 2007 წელს არაბებს შორის გურნას ოაზისში, ლუქსორთან, სამხრეთ ეგვიპტეში.

E1b1b1a1a

Y-ჰაპლოჯგუფისთვის E1b1b1a1a (V12) სამხრეთ ეგვიპტური წარმოშობის სავარაუდოა. ჰაპლოჯგუფის E1b1b1a1a (V12) საერთო წინაპარი დაიბადა დაახლოებით 4300 ± 680 წლის წინ, სავარაუდოდ ზემო ეგვიპტეში ძველი სამეფოს დაცემის დროს. [ ]

პოპულაციები E1b1b1a1a-V12-ის ყველაზე მაღალი პროპორციით:

• სამხრეთ ეგვიპტის არაბები - 44%,
• არაბები ოაზისიდან (ბაჰარია) - 15%,
• ოაზისის არაბები (დაახლოებით) - 9%
• ნილოსის დელტას არაბები - 6%,
• ჩრდილო-აღმოსავლეთი თურქები - 4%

E1b1b1a1b

ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1b (V13) ამჟამად გავრცელებულია წინაპართა ჰაპლოჯგუფის E1b1b1a1 (M78) სამშობლოდან ძალიან შორს, ძირითადად სამხრეთ-აღმოსავლეთ ევროპაში (ალბანელები, ბერძნები, კარპატო-რუსები, მაკედონი-ბოშები, მაკედონელ-სლავები) და უფრო ნაკლებად. დასავლეთ აზიაში (თურქები კვიპროსელები, გალილეელი დრუზები, თურქები).

V13 SNP მუტაციის გაჩენის ადგილის შესახებ ორი ვერსია არსებობს - ბალკანეთი ან დასავლეთ აზია.

მიუხედავად იმისა, რომ E-V13-ის წილი დასავლეთ აზიის მოსახლეობაში რამდენჯერმე ნაკლებია, ვიდრე სამხრეთ-აღმოსავლეთ ევროპაში, მათი ტერიტორიები, ისევე როგორც აღმოსავლეთ ხმელთაშუა ზღვის კუნძულები, შეიძლება ჩაითვალოს საერთო წინაპრის საგვარეულო სახლის შესაძლო კანდიდატებად. E1b1b1a1b-V13. მართლაც, ეგვიპტელების შთამომავლებში, V13 SNP მუტაცია შეიძლებოდა მომხდარიყო სადმე მათი მარშრუტის გასწვრივ ეგვიპტიდან ბალკანეთამდე.

ჰაპლოჯგუფის E1b1b1a1b-V13-ის საერთო წინაპრის სიცოცხლესთან დაკავშირებით, ავტორთა მოსაზრებები მნიშვნელოვნად განსხვავდება. და ეს დაკავშირებულია მხოლოდ იმასთან, გამოიყენებენ თუ არა ეს ავტორები ევოლუციური (ან სხვა) შესწორებებს თავიანთ გამოთვლებში.

ჰაპლოჯგუფის E1b1b1a1b საერთო წინაპრის სიცოცხლე ავტორების მიხედვით, რომლებიც არ იყენებენ ევოლუციურ შესწორებებს:

• 2470-1000 წწ ძვ.წ ე. – Dienekes Pontikos (დაფუძნებულია 103 ჰაპლოტიპზე Haplozone E-M35 პროექტიდან, 8 ჰაპლოტიპი იმათიადან და 20 ჰაპლოტიპი არგოლისიდან)
• 1720-1180 წწ ძვ.წ ე. - V. M. Urasin (დაფუძნებულია 336 67-მარკერიან ჰაპლოტიპზე სხვადასხვა მონაცემთა ბაზებიდან)

როგორც ჩანს, თარიღები ძვ. ე. ევროპისთვის ეს არის ნეოლითის, ბრინჯაოს ხანის და ადრეული ანტიკურობის დასასრული.

თუმცა, უახლესი არქეოლოგიური აღმოჩენები შესაძლებელს ხდის V13 SNP მუტაციის გარეგნობას მივაწეროთ ჩვენს წელთაღრიცხვამდე მე-6 ათასწლეულს. ე. ან უფრო ადრეულ პერიოდს. 2011 წელს მარი ლაკანმა და სხვ. შეისწავლეს ძვ.წ. V ათასწლეულის დასაწყისის ადამიანის ნაშთებიდან გამოყოფილი დნმ. ე., ნაპოვნია კატალონიაში (ესპანეთი) აველანერის გამოქვაბულში. უძველესი სამარხი მიეკუთვნება კარდიალური კერამიკის კულტურას, რომელიც გავრცელდა ძვ.წ. VI-V ათასწლეულში. ე. ბალკანეთის ადრიატიკის სანაპიროდან . ექვსი კაციდან ერთ-ერთის ნაშთების Y-ქრომოსომის დნმ ჰაპლოჯგუფი განისაზღვრა როგორც E1b1b1a1b (M35.1+, V13+).

E-V13 და E-M35 (*) წილი ზოგიერთ თანამედროვე პოპულაციაში სხვადასხვა ავტორის მიხედვით: [ ]

• კოსოვოს ალბანელები - 44%,
• აქაელი ბერძნები - 44% *
• მაგნიელი ბერძნები - 40% *
• კარპატო-რუსინები - 32-33%
• არგიველი ბერძნები - 35% *
• მაკედონიის რესპუბლიკის ბოშები - 30%
• ეპიროსელი ბერძნები - 29% *
• მაკედონელ-სლავები - 22%
• სერბები - 19%
• მაკედონელი ბერძნები - 19-24% *
• ბულგარელები - 16%
• აპულიის იტალიელები - 12%
• კვიპროსელები - 11%
• ჩრდილოეთ ისრაელის დრუზი არაბები - 11%

* ნიშნის ქვეშ მითითებულია E1b1b1-M35 მთლიანობაში წილი, ქვეკლადების გამოკლებით, ნიშნის გარეშე - მხოლოდ E1b1b1а2-V13-ის წილი. ცნობილია, რომ სამხრეთ-აღმოსავლეთ ევროპის მოსახლეობაში, მათ შორის ბერძნებსა და ალბანელებში, E1b1b1a2-V13-ის წილი E1b1b1-M35-ის მინიმუმ 85%-90%-ია.

E1b1b1a1c

ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1c (V22) გაჩნდა ცენტრალურ ეგვიპტეში ან ნილოსის დელტაში ჩვენს წელთაღრიცხვამდე 3125 წელს. ე. (±600 წელი) [ მოგვიანებით, ჰაპლოჯგუფის E1b1b1a1c (V22) წარმომადგენლები დასახლდნენ ჩრდილოეთ ეგვიპტიდან სხვადასხვა მიმართულებით, ძირითადად სამხრეთით (ეთიოპიის მცხოვრებთა შორის - 25%), ასევე დასავლეთით (მაროკო - 7-8%). აღმოსავლეთით (პალესტინა - 6, 9%) და ჩრდილოეთით (სიცილია - 4,6%).

პოპულაციები E1b1b1a1c-V22-ის ყველაზე მაღალი პროპორციით:

• სხვადასხვა ეროვნების ეთიოპელები - 25%
• არაბები ბაჰარიას ოაზისიდან ცენტრალურ ეგვიპტეში - 22%
• ნილოსის დელტას არაბები - 14%

E1b1b1a1d

ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1d (V65) გავრცელებულია მაროკოს ბერბერებსა და არაბებში, გვხვდება ლიბიის არაბებში, ეგვიპტის ბერბერებში და, უფრო მცირე რაოდენობით, სიცილიის და სარდინიის იტალიელებში.

ალბათ, SNP V65 წარმოიშვა 2625 ± 400 წლის წინ, ანუ ჩვენს წელთაღრიცხვამდე I ათასწლეულის პირველ ნახევარში. ე. მაროკოში ან ლიბიაში ეგვიპტიდან ემიგრანტებს შორის. შესაძლოა ისინი იქ მივიდნენ ჩვენს წელთაღრიცხვამდე მე-13-12 საუკუნეების ლიბიის სამხედრო კამპანიების დროს. ე. [ ]

E1b1b1a1e

ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a1e (M521) არის მხოლოდ ბალკანეთში, ჯერჯერობით მხოლოდ ორი ადამიანია ნაპოვნი (ორი ათენელი ბერძენი).

შენიშვნები

ლიტერატურა

• კრუციანი და სხვ., "Haplogroup E3b (E-M215) Y ქრომოსომების ფილოგეოგრაფიული ანალიზი ავლენს მრავალ მიგრაციულ მოვლენას აფრიკაში და მის ფარგლებს გარეთ", T. 74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 , . წაკითხვის თარიღი: 2011 წლის 5 აპრილი.
• კრუციანი და სხვ., "წარსულში ადამიანის მამრობითი მოძრაობების თვალყურის დევნება ჩრდილოეთ/აღმოსავლეთ აფრიკასა და დასავლეთ ევრაზიაში: ახალი მინიშნებები Y-ქრომოსომული ჰაპლოჯგუფებიდან E-M78 და J-M12", მოლეკულური ბიოლოგია და ევოლუცია T. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Იხილეთ ასევე.
• ბატალია და სხვ. (2008), "Y-ქრომოსომული მტკიცებულება სოფლის მეურნეობის კულტურული დიფუზიის სამხრეთ-აღმოსავლეთ ევროპაში", ადამიანის გენეტიკის ევროპული ჟურნალი, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• ვადიმ ურასინი (2009 წლის ივნისი), "ფილოგენეტიკური ხის ზოგიერთი ტოტების გეოგრაფიული დანიშნულება E1b1b1a2-V13", ტ. 1 (1): 14-19 , . წაკითხვის თარიღი: 2011 წლის 5 აპრილი.
• ლაკანი და სხვ. (2011 წლის 31 ოქტომბერი), "ძველი დნმ მიუთითებს იმ წამყვან როლზე, რომელსაც მამაკაცები თამაშობდნენ ნეოლითის გავრცელებაში". ამერიკის შეერთებული შტატების მეცნიერებათა ეროვნული აკადემიის შრომები (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

გარე ბმულები

ფილოგენეტიკური ხე

პროექტები

• სადისკუსიო ფორუმის „მოლეკულური გენეალოგიის“ პროექტი „Ytree“. ჰაპლოჯგუფი E1b1b1a. (მიუწვდომელია ბმული)

(ადამიანის პოპულაციის გენეტიკაში, მეცნიერება, რომელიც სწავლობს კაცობრიობის გენეტიკურ ისტორიას) არის მსგავსი ჰაპლოტიპების დიდი ჯგუფი, რომელიც წარმოადგენს ალელების სერიას Y ქრომოსომის არარეკომბინირებულ რეგიონებზე. ჰალპოჯგუფები იყოფა Y-ქრომოსომულ (Y-DNA) და მიტოქონდრიულ (mt-DNA). Y-DNA არის პირდაპირი მამის ხაზი, ანუ შვილი, მამა, ბაბუა და ა.შ., ხოლო mtDNA არის პირდაპირი დედობრივი ხაზი, ანუ ქალიშვილი, დედა, ბებია, ბებია და ა.შ. ტერმინი „ჰაპლოჯგუფი“ ფართოდ გამოიყენება გენეტიკურ დნმ-ის გენეალოგიაში.

ჰაპლოჯგუფს R1a1 ჰყავს დაახლოებით 300 მილიონი მამაკაცი. თანამედროვე R1a1 მატარებლების პირველი საერთო წინაპარი ცხოვრობდა დაახლოებით 300 თაობის წინ.

ჰაპლოჯგუფის R1a განაწილება:
პროცენტი მიუთითებს R1a-ს წილზე ეთნიკური ჯგუფის მთლიანი რიცხვიდან

• რუსები 48%


• პოლონელები 56%


• უკრაინელები 54%


• ბელორუსელები 51%


• ჩეხები 34%


• ყირგიზეთი 63%


• შორტები 56%


• ალთაელები 54%


• ჩუვაშური 31.5%


• ტაჯიკები 53%


• პენჯაბები 54% (პაკისტანი-ინდოეთი)


• ინდოეთი მთლიანობაში 30%, ზედა კასტა 43%

ის წარმოიშვა დაახლოებით 15000 წლის წინ აზიაში და შემდგომში დაიშალა რამდენიმე ქვეკლადად, ან, როგორც მათ ასევე უწოდებენ, ბავშვთა ჰაპლოჯგუფად. ჩვენ განვიხილავთ მთავარებს - ეს არის Z283 და Z93. R1a1-Z93 არის აზიური მარკერი, რომელიც ახასიათებს თურქებს, ებრაელებს, ინდიელებს. ჰაპლოჯგუფის R1a1-Z93 მონაწილეობით მათ გამოიგონეს ბორბალი სტეპში, დააპროექტეს პირველი ვაგონები და მოასინჯეს ცხენი. ეს იყო ანდრონოვის წრის კულტურები. ჰაპლოჯგუფმა სწრაფად აითვისა ევრაზიული სტეპების მთელი ზოლი კასპიის ზღვიდან ტრანსბაიკალიამდე, დაიშალა სხვადასხვა ტომებად, განსხვავებული ეთნოკულტურული მახასიათებლებით.

R1a1-Z283 ევროპული მარკერია და უმეტესწილად დამახასიათებელია სლავებისთვის, მაგრამ არა მხოლოდ, სკანდინავიელებსა და ბრიტანელებსაც აქვთ საკუთარი ცალკეული ქვეკლადები. ზოგადად, დღეს უძველესი ჰაპლოჯგუფი R1a1 ყველაზე მეტად დამახასიათებელია სლავური, თურქული და ინდური ეთნიკური ჯგუფებისთვის.

სამხრეთ ურალის "ქალაქების ქვეყნის" გათხრებმა დაადასტურა, რომ უკვე დაახლოებით 4000 წლის წინ, არკაიმის გამაგრებულ დასახლებაში არსებობდა შენობები პირადი და საზოგადოებრივი სარგებლობისთვის, საცხოვრებელი და სახელოსნოები. ზოგიერთ ოთახში აღმოჩნდა არა მხოლოდ ჭურჭლის სახელოსნოები, არამედ მეტალურგიული წარმოებაც.

გათხრების დროს დაახლოებით 8000 კვ. მ დასახლების ტერიტორიის (დაახლოებით ნახევარი), მეორე ნაწილი გამოიკვლია არქეომაგნიტური მეთოდებით. ამრიგად, მთლიანად ჩამოყალიბდა ძეგლის განლაგება. აქ პირველად ტრანს-ურალებში გამოიყენეს რეკონსტრუქციის მეთოდი და ლ. გურევიჩმა შეადგინა შესაძლო ტიპის დასახლების ნახატები. R1a1-Z93 ალბათ ერთ-ერთი მთავარი ჰაპლოჯგუფი იყო არკაიმსა და სინტაშტში.

ამჟამად ევროპის უმეტესი ნაწილი საუბრობს ინდოევროპულ ენებზე, ხოლო ჰაპლოჯგუფი R1bუფრო სპეციფიკური დასავლეთ ევროპისთვის და R1a- Აღმოსავლეთ ევროპა. ცენტრალურ ევროპასთან უფრო ახლოს მდებარე ქვეყნებში ეს ორივე ჰაპლოჯგუფია წარმოდგენილი. Ისე ჰაპლოჯგუფი R1aიკავებს ნორვეგიის მოსახლეობის დაახლოებით 30%-ს, ხოლო აღმოსავლეთ გერმანიაში დაახლოებით 15%-ს - როგორც ჩანს, ოდესღაც გერმანელების მიერ ასიმილირებული პოლაბიელი სლავების პირდაპირი Y-ხაზების ნარჩენები.

ჩვენს წელთაღრიცხვამდე II ათასწლეულში, სავარაუდოდ კლიმატის ცვლილების ან სამხედრო კონფლიქტის გამო, R1a1-ის ნაწილმა (ქვეკლადი Z93 და ცენტრალური აზიის სხვა ჰაპლოჯგუფები) დაიწყო მიგრაცია სამხრეთით და აღმოსავლეთით სტეპის მიღმა, ნაწილი (ქვეკლადი L657) გაემართა ინდოეთისკენ და. ადგილობრივ ტომებს შეუერთდა, მონაწილეობა მიიღო კასტის საზოგადოების შექმნაში. ის შორეული მოვლენები აღწერილია კაცობრიობის უძველეს ლიტერატურულ წყაროში - „რიგ ვედაში“.

მეორე ნაწილმა დაიწყო მოძრაობა ახლო აღმოსავლეთის მიმართულებით. თანამედროვე თურქეთის ტერიტორიაზე მათ, სავარაუდოდ, დააარსეს ხეთების სახელმწიფო, რომელიც წარმატებით ეჯიბრებოდა ძველ ეგვიპტეს. ხეთებმა ააშენეს ქალაქები, მაგრამ ვერ გახდნენ ცნობილი უზარმაზარი პირამიდების აგებით, რადგან ეგვიპტისგან განსხვავებით, ხეთების საზოგადოება იყო საზოგადოება. თავისუფალი ხალხიდა მათთვის უცხო იყო იძულებითი შრომის გამოყენების იდეა. ხეთების სახელმწიფომოულოდნელად გაუჩინარდა, წაართვა ბარბაროსული ტომების ძლიერმა ტალღამ, რომლებიც ცნობილია როგორც "ზღვის ხალხი". გასული საუკუნის შუა წლებში არქეოლოგებმა აღმოაჩინეს თიხის ფირფიტების უმდიდრესი ბიბლიოთეკა ხეთური ტექსტებით, ენა აღმოჩნდა ინდოევროპულ ენების ჯგუფს. ასე რომ, ჩვენ მივიღეთ დეტალური ცოდნა პირველი მდგომარეობის შესახებ, რომლის მამრობითი ხაზების ნაწილი სავარაუდოდ შედგებოდა ჰაპლოჯგუფისგან R1a1-Z93.
ჰაპლოჯგუფის სლავური ქვეკლადები R1a1-Z283ქმნიან ჰაპლოტიპების საკუთარ კლასტერს, რომელიც სრულიად არ არის დაკავშირებული დასავლეთ ევროპულ ქვეკლადებთან ჰაპლოჯგუფი R1a, არც ინდო-ირანული და ევროპული R1a1-Z283 დინამიკების გამოყოფა აზიური R1a1-Z93 დინამიკებისგან დაახლოებით 6000 წლის წინ მოხდა.

539 წლის ოქტომბერში (ძვ. წ.) ირანულმა სპარსელთა ტომმა დაიპყრო ბაბილონი, სპარსელთა ლიდერმა კიროსმა გადაწყვიტა არ დაეტოვებინა, არამედ სერიოზულად დასახლებულიყო დატყვევებულ ქალაქში. შემდგომში კიროსმა მოახერხა თავისი საკუთრების საგრძნობლად გაფართოება, ამიტომ წარმოიშვა დიდი სპარსეთის იმპერია, რომელიც მსოფლიოს ყველა იმპერიაზე მეტხანს გაგრძელდა - 1190 წელი! 651 წელს სამოქალაქო დაპირისპირებით დასუსტებული სპარსეთი არაბების თავდასხმის ქვეშ მოექცა და ამან შესაძლოა გამოიწვიოს მოსახლეობის ჰაპლოჯგუფური შემადგენლობის ცვლილება. ახლა დღევანდელ ირანში ჰაპლოჯგუფი R1aშეადგენს მოსახლეობის დაახლოებით 10%-ს.

სამი მსოფლიო რელიგია ასოცირდება ინდოარიელებთან - ინდუიზმი, ბუდიზმი და ზოროასტრიზმი.
ზოროასტერიიყო სპარსელი და შესაძლოა R1a1-ის მატარებელი, ხოლო ბუდა მოვიდა შაკიას ინდიელთა ტომიდან, რომელთა თანამედროვე წარმომადგენლებს შორის იყო ჰაპლოჯგუფები O3 და J2.

ხალხების უმეტესობა შედგება მრავალი ჰაპლოჯგუფისგან და არ არსებობს გვარი, რომელიც დომინირებს დანარჩენზე. ასევე არ არსებობს კავშირი ჰაპლოჯგუფსა და ადამიანის გარეგნობას შორის და როგორც ხედავთ, ჰაპლოჯგუფის მრავალი წარმომადგენელი R1a1თუნდაც სხვადასხვა რასას ეკუთვნის. ბევრი R1a1-Z93-ს ახასიათებს მონღოლოიდური ნიშნები (ყირგიზები, ალთაელები, ხოტონები და ა.შ.), ხოლო R1a1-Z283-ის მატარებლები გარეგნულად ძირითადად ევროპელები არიან (პოლონელები, რუსები, ბელორუსები და სხვ.). ფინეთის ტომების დიდ რაოდენობას მაღალი პროცენტები აქვს ჰაპლოჯგუფი R1a1, რომელთაგან ზოგიერთი აითვისა IX საუკუნის სლავი კოლონისტების მოსვლასთან ერთად.

მიღწევები, რომლებსაც R1a1 შეიძლება დაკავშირებული იყოს:

ბორბალი, ვაგონები, ცხენების მოშინაურება, მეტალურგია, შარვლები, ჩექმები, კაბები, მსოფლიოში პირველი დაგებული „ავტობანი“ 1000 კმ-ზე მეტი სიგრძით „საწვავის შემავსებელი“ სადგურებით - ცხენების შემცვლელი და მრავალი სხვა.

მცირე სტატიაში ძნელია პირველი ინდოევროპელების მთელი ისტორიის მოყოლა, სლავების უძველესი წინაპრების ისტორიისადმი ინტერესის გაღვივება შესაძლებელია მხოლოდ რამდენიმე ისტორიული ფრაგმენტით. ჩაწერეთ სიტყვები საძიებო სისტემაში ინდოარიელები, თურქები, სლავები, სკვითები, სარმატები, სპარსეთიდა თქვენ ჩახვალთ მომხიბლავ მოგზაურობაში ინდოევროპული და სლავური ხალხების დიდებული ისტორიის მანძილზე.

ჰაპლოჯგუფის ხე.

2007 წლამდე არავის ჩაუტარებია მშობიარობის დეტალური რეკონსტრუქცია, ეს იდეა არავის მოუვიდა და ასეთი გრანდიოზული ამოცანის გადაჭრა შეუძლებელი იყო. ბევრი პოპულაციის გენეტიკოსი მუშაობდა მოკლე 6-მარკერიანი ჰაპლოტიპების მცირე ნიმუშებზე, რაც შესაძლებელს ხდის ზოგადი გენოგრაფიული იდეების მიღებას ჰაპლოჯგუფების გავრცელების შესახებ.

2009 წელს პოპულაციის პროფესიონალმა გენეტიკოსმა გადაწყვიტა ამ ჰაპლოჯგუფის დეტალური საგვარეულო ხის შექმნა. მთელი რიგი პრობლემების წინაშე, მაგალითად, გრძელ ჰაპლოტიპებზე დიდი ნიმუშების გამოთვლა ჩვეულებრივი მეთოდებით შეუძლებელი იყო ოპერაციების ასტრონომიული რაოდენობის გამო, ვერც ერთმა კომპიუტერმა ვერ შეძლო კომბინაციების საჭირო რაოდენობის დახარისხება, მაგრამ მარაგიის წყალობით. და მისი ჰაპლოჯგუფის ხის აშენების სურვილი, ეს პრობლემები დაძლეულ იქნა.
შემდეგ R1a1ბევრმა ჰაპლოჯგუფმა დაიწყო საკუთარი ხეების შექმნა.

თავად ჰაპლოჯგუფები არ ატარებენ გენეტიკურ ინფორმაციას, რადგან გენეტიკური ინფორმაცია მდებარეობს აუტოსომებში - პირველი 22 წყვილი ქრომოსომა. თქვენ შეგიძლიათ ნახოთ გენეტიკური კომპონენტების განაწილება ევროპაში. ჰაპლოჯგუფები მხოლოდ წარსული დღეების მარკერებია, თანამედროვე ხალხების ჩამოყალიბების გარიჟრაჟზე.

ჰაპლოჯგუფი R1b

ჰაპლოჯგუფი R1b არის ჰაპლოჯგუფის R1a პარალელური ქვეკლადი. ჰაპლოჯგუფის R1b წინაპარი დაიბადა დაახლოებით 16000 წლის წინ ცენტრალურ აზიაში R1-ის მშობელი გვარიდან. დაახლოებით 10000 წლის წინ, R1b ჰაპლოჯგუფი დაიშალა რამდენიმე ქვეკლადად, რომლებმაც დაიწყეს განსხვავებები სხვადასხვა მიმართულებით. აღმოსავლური განშტოება, ქვეკლადი R1b-M73, ზოგიერთი მეცნიერის მიერ ასოცირდება ძველ ტოჩარიელებთან, რომლებიც მონაწილეობდნენ ისეთი ხალხის ეთნოგენეზში, როგორიცაა თანამედროვე უიღურები.

დაწინაურება ჰაპლოჯგუფი R1bდასავლეთიდან ევროპისკენ, სავარაუდოდ, რამდენიმე ეტაპად მოხდა. ზოგიერთი შეიძლება დაკავშირებული იყოს ნეოლითურ მიგრაციებთან მცირე აზიიდან და ამიერკავკასიიდან, ნაწილი კი პოსტნეოლითურ მიგრაციებთან და ზარის ფორმის თასების არქეოლოგიური კულტურის გავრცელებასთან.
ასევე არსებობს ვერსია მიგრაციის შესახებ ჩრდილოეთ აფრიკის სანაპიროზე გიბრალტარის სრუტეში, შემდგომი გადატანა პირენეებში ზარის ფორმის თასების არქეოლოგიური კულტურის სახით - მაგრამ ეს ჰიპოთეზა ძალიან დიდია. ნებისმიერ შემთხვევაში, R1b ჰაპლოჯგუფის ევროპელ წარმომადგენელთა უმეტესობას აქვს P312 სნაიპი, რომელიც ნამდვილად მოხდა ევროპაში.

მას შემდეგ რაც ეგვიპტელმა მეცნიერებმა მუმია გააანალიზეს ტუტანხამენი, აღმოჩნდა რომ ფარაონიჰაპლოჯგუფის წევრი აღმოჩნდა R1b.

ახლა წარმომადგენელთა უმრავლესობა ჰაპლოჯგუფი R1b1a2ცხოვრობს დასავლეთ ევროპაში, სადაც ჰაპლოჯგუფი R1b1a2არის მთავარი ჰაპლოჯგუფი. რუსეთში მხოლოდ ბაშკირებს აქვთ ამ ჰაპლოჯგუფის დიდი პროცენტი. რუს ხალხში ჰაპლოჯგუფი R1b არის არაუმეტეს 5%. პეტრინისა და ეკატერინეს ეპოქაში განხორციელდა გერმანიიდან და დანარჩენი ევროპიდან უცხოელი სპეციალისტების მასობრივი მოზიდვის სახელმწიფო პოლიტიკა, ბევრი რუსული R1b მათი შთამომავალია. ასევე, ზოგიერთ ნაწილს შეეძლო შევიდეს რუსულ ეთნოსში აღმოსავლეთიდან - ეს, პირველ რიგში, R1b-M73-ის ქვეკლადაა. ზოგიერთი R1b-L23 შეიძლება იყოს მიგრანტები კავკასიიდან, სადაც ისინი ჩამოვიდნენ ამიერკავკასიიდან და დასავლეთ აზიიდან.

ევროპა

თანამედროვე კონცენტრაცია ჰაპლოჯგუფი R1bმაქსიმალურია კელტებისა და გერმანელების მიგრაციის გზების ტერიტორიებზე: სამხრეთ ინგლისში დაახლოებით 70%, ჩრდილოეთ და დასავლეთ ინგლისში, ესპანეთში, საფრანგეთში, უელსში, შოტლანდიაში, ირლანდიაში - 90% -მდე ან მეტი. და ასევე, მაგალითად, ბასკებს შორის - 88,1%, ესპანელებს - 70%, იტალიელებს - 40%, ბელგიელებს - 63%, გერმანელებს - 39%, ნორვეგიელებს - 25,9% და სხვა.

აღმოსავლეთ ევროპაში ჰაპლოჯგუფი R1bხდება ბევრად უფრო იშვიათად. ჩეხები და სლოვაკები - 35.6%, ლატვიელები - 10%, უნგრელები - 12.1%, ესტონელები - 6%, პოლონელები - 10.2% -16.4%, ლიტველები - 5%, ბელორუსელები - 4.2%, რუსები - 1.3% -დან 14.1%, უკრაინელები. - 2%-დან 11,1%-მდე.

ბალკანეთში - ბერძნებს შორის - 13,5% -დან 22,8% -მდე, სლოვენები - 21%, ალბანელები - 17,6%, ბულგარელები - 17%, ხორვატები - 15,7%, რუმინელები - 13%, სერბები - 10, 6%, ჰერცოგოვინელები - 3,6. %, ბოსნიელები - 1,4%.

აზია

სამხრეთ ურალებში ის მნიშვნელოვნად არის გავრცელებული ბაშკირებში - დაახლოებით 43%.

კავკასიაში დიგორა აღმოჩნდა ოსებში - 23% და სომხებში - 28,4%.

თურქეთში ის 16,3%-ს აღწევს, ერაყში - 11,3%-ს და დასავლეთ აზიის სხვა ქვეყნებში.

ცენტრალურ აზიაში აღმოჩნდა, კერძოდ, თურქმენებში - 36,7%, უზბეკებში - 9,8%, თათრებში - 8,7%, ყაზახებში - 5,6%, უიღურებში - 8,2% -დან 19,4% -მდე.

პაკისტანში - 6,8%, ინდოეთში უმნიშვნელოა - 0,55%.

აფრიკა

ალჟირელ არაბებს შორის ორანიდან - 10,8%, ტუნისელი არაბები - 7%, ალჟირელი ბერბერები - 5,8%, მაროკოში - დაახლოებით 2,5%, სუბ-საჰარის აფრიკაში განაწილებული კამერუნში - დაახლოებით 95% (ქვეკლადი R1b-V88) .

რეზიუმე: Y-ქრომოსომის 12 მარკერის ჰაპლოტიპის საფუძველზე (სულ 240 ჰაპლოტიპი), შესრულდა აშკენაზი ებრაელების 13 საერთო წინაპრის, E1b1b1 ჰაპლოჯგუფის მატარებლების გენოქრონოლოგიური დათარიღება. გამოცდილთა უმრავლესობის საერთო წინაპრები ცხოვრობდნენ მე-14-18 საუკუნეებში. განიხილება ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 გეოგრაფია. შემოთავაზებულია ჰაპლოტიპური ნიმუშების სტრუქტურის ანალიზის ორი მეთოდი.

საკვანძო სიტყვები: ებრაელები, პოპულაციის გენეტიკა, გენის ქრონოლოგია, ჰაპლოჯგუფი E1b1b1(M35).

1. შესავალი

E1b1b1 ჰაპლოჯგუფის გროვების გენო-ქრონოლოგიური დათარიღების შედეგები ტაბულური ფორმით /

1. შესავალი

პუბლიკაციის ავტორმა [Aliev, 2010] მონაცემთა ბაზის გამოყენებით შეასრულა Y-ქრომოსომის ჰაპლოჯგუფის E1b1b1(M35) ხაზების ჰაპლოტიპების კლასტერების გენური ქრონოლოგიური დათარიღება. ისინი ახასიათებენ აშკენაზი ებრაელებს მამრობითი ხაზით. დათარიღება განხორციელდა 37 და 67 მარკერის ჰაპლოტიპებზე. ჰაპლოტიპების ოთხი მტევნისთვის მიღებული იქნა მათი საერთო წინაპრების სიცოცხლის თარიღები - 9-11 საუკუნეები, დანარჩენი ორი მტევნისთვის - 2-3 საუკუნეები. ეს თარიღები ებრაელების ისტორიას უკავშირდება. თუმცა, გენის ქრონოლოგიური დათარიღების ზოგიერთი მნიშვნელოვანი მეთოდოლოგიური საკითხი ჯერ არ არის გადაწყვეტილი. მთავარია საერთო წინაპრებიდან დათარიღებული ჰაპლოტიპური გროვების საიმედო იდენტიფიკაცია. პუბლიკაცია [Aliev, 2010] არ განიხილავს დათარიღებული ჰაპლოტიპური მტევნის იდენტიფიკაციის პრინციპებს და მათ სტრუქტურას. ცხადია, მის ავტორს მიაჩნია, რომ ამ საკითხში არანაირი პრობლემა არ არის და, შესაბამისად, გენის ქრონოლოგიური დათარიღების ტექნიკური ნაწილი შეიძლება გამოტოვდეს სტატიიდან. საკმარისია მივცეთ ბმული კარგად ორგანიზებულ მონაცემთა ბაზაზე და ვინც იცის გენის ქრონოლოგიური დათარიღების საფუძვლები, შეუძლია თავად გააკეთოს. ვფიქრობდით, რომ საინტერესო იქნებოდა ამის გაკეთება.

2. ებრაელთა გენეტიკური პორტრეტის თავისებურებები

პუბლიკაციაში მოცემულია ებრაელების დნმ-ის მონაცემების მთელი რიგი. ჰაპლოჯგუფებს აქვთ დაბალი გარჩევადობა. ნიმუშში შედის აშკენაზი კოჰანიმი (76), აშკენაზი ლევიტები (60), აშკენაზი ისრაელელები (100), სეფარდი კოჰანიმები (69), სეფარდი ლევიტები (31) და სეფარდი ისრაელები (63). მათში დომინირებს ჰაპლოჯგუფის J მატარებლები: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. ჰაპლოჯგუფის E*(xE3a) მატარებლები ებრაელებში არიან 4.0%, 20.0%, 22.0%, 4.4%, 9.7% და 19.1%. გარდა ამისა, შედარებისთვის მოცემულია გერმანელების (ნიმუში 88 კაცი), ნორვეგიელების (83 კაცი), ლუზატიელი სერბების (112 კაცი) და ბელორუსების (360 კაცი) დნმ-ის ტესტირების შედეგები. მათ ჰაპლოჯგუფის E * (xE3a) მატარებლები შეადგენენ 3.4%, 1.2%, 6.3% და 4.6%. ეს მონაცემები იძლევა მხოლოდ ყველაზე ზოგად წარმოდგენას ჰაპლოჯგუფის E გეოგრაფიის შესახებ.

პუბლიკაციაში მოცემულია ებრაელების დნმ-ის მაღალკვალიფიციური მონაცემები. მათ შორისაა 1575 ებრაელის ჰაპლოჯგუფები და ჰაპლოტიპები, მათ შორის 215 კოენი, 154 ლევიტი, 738 ისრაელი და 468, რომლებმაც არ იციან სამი კასტადან რომელს მიეკუთვნებიან. მონაცემები ჰაპლოჯგუფების სიხშირეების შესახებ ცხრილის სახით მოცემულია მხოლოდ კოენებისა და ისრაელიანებისთვის, მათი დაყოფის გარეშე აშკენაზი და არააშკენაზი. ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 (M35) მატარებლები არ იყო გამოვლენილი კოჰანიმებს შორის. ისრაელიანთა შორის არის 20 (2,7%). საერთო ჯამში კოენებს შორის არის E ჰაპლოჯგუფის 15 (7.0%) მატარებელი, ხოლო ისრაელიანებში 138 (18.7%). ჰაპლოჯგუფის J მატარებლები კოჰანიმებს შორის - 162 (75,3%), ისრაელელებს - 265 (35,9%).

ამრიგად, ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 ებრაელების დათარიღება არანაირად არ ახასიათებს კოენების სამღვდელო კასტის ჩამოყალიბების ეტაპებს. მათ შორის ამ ჰაპლოჯგუფის მატარებლები არ არიან. სხვა სამღვდელო კასტასთან - ლევიანებთან დაკავშირებით, ჩვენ არ გვაქვს მონაცემები. მეორე მხრივ, ცალსახად შეიძლება ითქვას, რომ ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 ებრაელების დათარიღება ახასიათებს ისრაელიანთა, ებრაელთა უდიდესი კასტის ჩამოყალიბების ეტაპებს.

3. გენის ქრონოლოგიური დათარიღების შედეგები

ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 ებრაელების გენოქრონოლოგიური დათარიღება განხორციელდა საერთო წინაპრით დათარიღებული ჰაპლოტიპების კლასტერის იდენტიფიცირების პრინციპების საფუძველზე. ამავდროულად, მხედველობაში მიიღეს 12 მარკერის ჰაპლოტიპი (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1,2-2YS39). ეს მნიშვნელოვნად აფართოებს სტატისტიკური დათარიღების ბაზას 37 და 67 მარკერის ჰაპლოტიპებით დათარიღებასთან შედარებით, რაც საშუალებას გაძლევთ უკეთ დაინახოთ ნიმუშის სტრუქტურა. მუტაციის სიხშირე ვარაუდობენ 0,002 მარკერზე თაობაზე [ტიურინი, 2009, მუტაციის სიხშირე]. „თაობა“ აღებულია 25 წლის ტოლფასი. 1980 წელი მიღებულ იქნა საცნობარო წლად (დავარაუდეთ, რომ ტესტირებულთა საშუალო ასაკი დაახლოებით 30 წელია).

ჰაპლოტიპურ ჯგუფებში გამოვლენილი E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* და E1b1b1c1a ხაზების მტევანი ნაჩვენებია ცხრილებში 1-6. დათარიღების შემაჯამებელი შედეგები მოცემულია ცხრილში 7. იდენტიფიცირებულია 14 ჰაპლოტიპური კლასტერი, მათგან 13 დათარიღებულია. საერთო ჯამში, ებრაელებთან შეხვედრისას გათვალისწინებული იყო 240 ჰაპლოტიპი. პუბლიკაციის ავტორმა [Aliev, 2010] გაითვალისწინა 101 ჰაპლოტიპი. დათარიღების შედეგები გარდაიქმნება პარამეტრად, რომელიც ახასიათებს ებრაელთა რაოდენობას, რომელთა წინაპრებიც ცხოვრობდნენ კონკრეტულ საუკუნეში. მისი გაანგარიშებისას, მტევანთა ჰაპლოტიპების რაოდენობა, რომელთა საერთო წინაპრის თარიღი დაეცა საუკუნის მიჯნაზე (თარიღები "1500" და "1600") თანაბარი პროპორციით იყოფა კონიუგირებულ საუკუნეებს შორის.

4. E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* და E1b1b1c1a ხაზების გეოგრაფია

მონაცემთა ბაზაში ყველა შემოწმებული ებრაელისთვის მითითებულია მათი უახლოესი წინაპრების გვარები და საცხოვრებელი ტერიტორია (წარმოშობა). ებრაელების წინაპრები კომპაქტურად დაჯგუფდნენ უკრაინის ტერიტორიაზე - 39, პოლონეთში - 30, რუსეთში - 23, ბელორუსიაში - 21, ლიტვაში - 20 და გერმანიაში - 18. სულ 154 (61,2%). ევროპის სხვა ქვეყნებმა მიუთითეს 38 (15.8%) ტესტირება. მათგან სამმა მიუთითა ლათინური ამერიკა, ორი - ისრაელი (?). 43 (17,9%) ებრაელმა არ მიუთითა წინაპრების საცხოვრებელი ადგილი. ამ მონაცემების საფუძველზე შეიძლება შემდეგი დასკვნების გამოტანა. ყველაზე დიდი რაოდენობით გამოცდილი ებრაელების წინაპრები ცხოვრობდნენ აშკენაზის დასახლების რეგიონში მე-19 და მე-20 საუკუნეების მიჯნაზე. ამ უკანასკნელებს ახასიათებთ განხილული ჰაპლოტიპების ნიმუში. იგივე დასკვნა, ოღონდ ტესტირებულთა სახელებზე დაყრდნობით, გააკეთა პუბლიკაციის ავტორმა [ალიევი, 2010].

მონაცემთა ბაზის ჰაპლოტიპებში E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* და E1b1b1c1a ხაზებში ასევე გამოვლენილია „არაებრაული“ ჯგუფები. მათი გეოგრაფია ფუნდამენტურად განსხვავდება ებრაული ჯგუფების გეოგრაფიისგან. გამონაკლისი არის ჯგუფი E1b1b1c1a-B. ქვემოთ მოცემული სტატისტიკა არ ითვალისწინებს მას. საერთო ჯამში, განხილული ჯგუფები მოიცავს 223 ჰაპლოტიპს. აშკენაზის დასახლების ტერიტორია, როგორც მათი წინაპრების საცხოვრებელ ადგილად, მიუთითებდა ტესტირებულ არაებრაელთა 24-მა (10,8%), მათ შორის 20 გერმანია და 1 პოლონეთი, რუსეთი, ბელორუსია და უკრაინა. ევროპის სხვა ქვეყნებმა განაცხადეს 110 (49.3%) ტესტირება. ახლო აღმოსავლეთი - 15, სხვა ქვეყნები - აზია და აფრიკა - 12, ამერიკის კონტინენტის ქვეყნები - 9. არ მიუთითეს წინაპრების სამშობლო - 77 (34,5%) ტესტირება. დავაფიქსიროთ კიდევ ერთი ნომერი. საბერძნეთის, თურქეთისა და კვიპროსის ტერიტორია მათი წინაპრების საცხოვრებელ ადგილად 7 გამოსაცდელმა არაებრაელმა მიუთითა. ანუ აღმოსავლეთ ხმელთაშუა და ახლო აღმოსავლეთი 22 (9,9%) არაებრაელზე მიუთითებდა. ეს მაჩვენებელი კარგად არ ეთანხმება იმ აზრს, რომ ეს რეგიონები იყო ჰაპლოჯგუფის E1b1b1-ის მატარებლების საწყისი განსახლების ადგილი [Aliev, 2010].

შემოწმებული არაებრაელების წინაპრები, რომლებიც მოხვდნენ E1b1b1c1a-B ჯგუფში (სულ 53 ჰაპლოტიპი) კომპაქტურად დაჯგუფდნენ იმავე ტერიტორიაზე, როგორც ებრაელთა წინაპრები: უკრაინა - 12, პოლონეთი - 5, რუსეთი - 2, ბელორუსია - 6, ლიტვა - 4, და გერმანია - 6. სულ 33 (66,0%). 3 ტესტირებული პირისთვის მათი წინაპრების საცხოვრებელი ადგილი იყო სლოვაკეთი და ისრაელი (?), 1-ისთვის - ჰოლანდია და ინგლისი. 9 ტესტირებულმა არ მიუთითა მათი წინაპრების საცხოვრებელი ადგილი. თუ ებრაელთა ჯგუფებიდან გამოვრიცხავთ მათ, ვინც არ მიუთითა წინაპრების საცხოვრებელი ადგილი, მაშინ მივიღებთ, რომ მათი 78,2% აშკენაზის რეზიდენციის ტერიტორიიდანაა. არაებრაული ჯგუფისთვის E1b1b1c1a-B ეს მაჩვენებელი 75.0%-ია.

E1b1b1c1a-B ჯგუფის ორი მტევნის საერთო წინაპრების დათარიღებამ (ცხრილი 8) იგივე მაჩვენებლები მოგვცა, რაც მტევანში მყოფი ებრაელი ქალების უმეტესობისთვის. ამ ჯგუფს აქვს გასაოცარი თვისება. მისი პირველი კლასტერი ემთხვევა E1b1b1c1a-A ჯგუფის პირველ კლასტერს. მოდალური და 5 ასოცირებული ჰაპლოტიპი ერთმანეთს ემთხვევა. ეს შესაძლებელს ხდის ორი მითითებული კლასტერის შერწყმას. E1b1b1c1a ხაზის გაერთიანებული მტევნის დათარიღებამ (სულ 72 ჰაპლოტიპი) საერთო წინაპრის სიცოცხლეს მისცა 16,8 თაობა ანუ 420 წლის წინ. ეს არის 1560 წელი. ჩვენ აღვნიშნავთ საერთო წინაპრის ცხოვრების შეფასების შედეგების მაღალ კონვერგენციას, ტერიტორიულად იზოლირებული ერთიანი კლასტერის საფუძველზე ეროვნულ საფუძველზე ჩამოყალიბებული ორი მტევანი. ებრაელებისთვის ეს არის 18.0, არაებრაელებისთვის ეს არის 15.5 თაობის წინ. გაითვალისწინეთ, რომ ჰაპლოტიპის დამთხვევა, რომელიც ჩვენ არ შევიტანეთ E1b1b1c1a-B ჯგუფის კლასტერებში (ცხრილი 8), E1b1b1c1a-A ჯგუფის ერთ-ერთ მსგავს ჰაპლოტიპთან, ასოცირდება შერჩევის შეცდომასთან. ეს არის ერთი და იგივე პირის ტესტის შედეგები (გვარი - კალიგურ, ტესტის ნომერი - 71213, წინაპრების საცხოვრებელი ადგილი მითითებული არ არის).

5. გაცნობის შედეგების ინტერპრეტაცია

1. თარიღდება E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* და E1b1b1c1a ხაზების მატარებლების აშკენაზი ებრაელების საერთო წინაპრები. გამოცდილთა უმეტესობის საერთო წინაპრები მე-14-18 საუკუნეებში ცხოვრობდნენ.

2. ამ ხაზების არაებრაელი წინაპრები ძირითადად აშკენაზის დასახლების ისტორიული რეგიონის გარეთ ცხოვრობდნენ.

3. E1b1b1c1a-B ჯგუფის არაებრაელთა ერთ-ერთი მტევანი იდენტურია E1b1b1c1a-A ჯგუფის ებრაელთა მტევნისა.

ამასთან, მონაცემთა ბაზის ანალიზის შედეგების მიხედვით, შეუძლებელი გახდა E1b1b1 ჰაპლოჯგუფის მატარებლების საწყისი რეზიდენციის გეოგრაფიული რეგიონის ლოკალიზაცია. პუბლიკაციის ავტორი (ალიევი, 2010) თანამედროვე გენური გეოგრაფიის საფუძველზე ახდენს მის ლოკალიზებას აღმოსავლეთ ხმელთაშუაზღვისპირეთსა და ახლო აღმოსავლეთში. ჩვენი გაცნობის შედეგების გათვალისწინებისას ჩვენ ვაკონკრეტებთ ამ ლოკალიზაციას. განხილული ჰაპლოჯგუფის მატარებლების თავდაპირველი რეზიდენციის რეგიონი იყო ბიზანტია, შემდეგ კი ოსმალეთის იმპერია. ახლა ყველაფერი გვაქვს მოსახლეობის რეკონსტრუქციისთვის. მეორე კასეტური ჯგუფის საერთო წინაპრის E1b1b1*-D - 57,7 თაობის ან 1445 წლის წინ დათარიღების შედეგებს ჯერ არ განვიხილავთ, რადგან მათი სანდოობის სიღრმისეული ანალიზი (დნმ მონაცემების დამუშავების ოფიციალურ პროცედურებზე დაყრდნობით) არ შესრულებულა. ასეთი ანალიზი აუცილებელია სწორედ იმიტომ, რომ კლასტერის საერთო წინაპრის თარიღი ძირეულად არ შეესაბამება დანარჩენ 11 თარიღს.

XIV საუკუნიდან დაწყებული ბიზანტიის, შემდეგ კი ოსმალეთის თურქეთის ტერიტორიიდან, მოხდა ზოგიერთი სოციალური ჯგუფის მუდმივი განსახლება ევროპის ტერიტორიაზე ბალკანეთის გარეთ. მათ შორის იყვნენ E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* და E1b1b1c1a ხაზების მატარებლები. ისინი იყვნენ იმ ადამიანების წინაპრები, რომელთა ჰაპლოტიპები ქმნიდნენ დათარიღებულ მტევნებს. მაგრამ აქ არის ერთი ფუნდამენტური წერტილი. ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 ხაზების გეოგრაფია ისეთია, რომ ევროპის ტერიტორიაზე წინაპრებისგან მტევნის ფორმირების ვარიანტი ნაკლებად სავარაუდოა. კლასტერების პირველადი ფორმირება მოხდა ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 „სამშობლოში“. ევროპის ტერიტორიაზე გადავიდნენ სოციალური ჯგუფების წარმომადგენლები, რომელთა შორის უკვე არსებობდნენ იზოლირებული ჰაპლოტიპური კლასტერების მატარებლები. მათგანმა, ვინც აშკენაზის რელიგიური და ეთნიკური თემის ფორმირების რეგიონში ჩავარდა, შეავსო თავიანთი თემები. ამან განაპირობა ის, რომ მიგრანტების შთამომავლები, უმეტესწილად, დღეს ებრაელები არიან, ხოლო რეგიონის ძირძველ მოსახლეობას შორის მათი შთამომავლები შედარებით ცოტაა. ის მიგრანტები, რომლებიც აშკენაზის ფორმირების რეგიონის გარეთ დაეცა, ასიმილირებული იქნა ადგილობრივ მოსახლეობაში. აქედან გამომდინარე, ევროპის მკვიდრ მოსახლეობას შორის დანიშნულ რეგიონს გარეთ, შესამჩნევად მეტია განხილული ხაზების გადამზიდავი, ვიდრე მასში მცხოვრებთა შორის. E1b1b1c1a ხაზის გაერთიანებული მტევნის ჰაპლოტიპების მატარებლებს განსაკუთრებული ისტორია აქვთ. ან მათი წინაპრები იყვნენ დაახლოებით თანაბრად დაყოფილი ებრაულ და არაებრაულ სოციალურ თემებად, ან E1b1b1c1a საგვარეულოს არაებრაელი მატარებლები ებრაელების შთამომავლები არიან. მეორე ვერსიის წინააღმდეგ დასტურდება სხვა განხილული საგვარეულოების მატარებელთა შედარებით მცირე რაოდენობა აშკენაზის მხარეში არაებრაელებს შორის.

გამოვხატოთ მიღებული შედეგების ინტერპრეტაციის მეორე ვერსია. არაებრაული ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 უმეტესობა ებრაელთა შთამომავალია. აშკენაზის რეგიონში ებრაელები მტკიცედ იყვნენ იზოლირებულნი სხვა სოციალური თემებისგან ტერიტორიულად, კულტურულად და მათ მიერ აღიარებული რელიგიის მიხედვით. აქედან გამომდინარე, აქ მათი ასიმილაციის პროცესებს მნიშვნელოვანი მასშტაბი არ ჰქონდა. როდესაც ებრაელები ემიგრაციაში წავიდნენ აშკენაზის რეგიონის გარეთ, მათი შთამომავლები პირველ თაობებში ასიმილირებული იყვნენ ადგილობრივ მოსახლეობაში. ეს ასახავს ჰაპლოჯგუფის E1b1b1 გეოგრაფიის თავისებურებებს

6. გენის ქრონოლოგიური დათარიღების პრობლემები

არანორმალური მდგომარეობა Y- ქრომოსომის ჰაპლოტიპის მარკერების მუტაციების სიჩქარის შეფასების სფეროში და მათი გამოყენება დათარიღებაში, ჩვენი აზრით, ამ საკითხის მიზანმიმართული დაბნევის შედეგია [ტიურინი, 2009, მუტაციის სიხშირე]. მაგრამ კიდევ ერთი საკითხი - ჰაპლოტიპების გროვების გამოყოფა ერთი წინაპრით დათარიღებული არ არის უბრალოდ დაბნეული, არამედ "დუმილის" ზონაშია. მისი ფასი ნაჩვენებია იაკუტების დათარიღების მაგალითის გამოყენებით (ტიურინი, 2010, იაკუტების გენოქრონოლოგია). მარტივად რომ ვთქვათ, ჩვენ ვამტკიცებთ, რომ პუბლიკაციების ავტორები [Adamov, 2008; ხარკოვი, 2008; Pakendorf 2006] შეასრულა იაკუტების ჰაპლოჯგუფის N1c1-ის საერთო წინაპრის არასწორი გენური ქრონოლოგიური დათარიღება. იაკუტებს, ამ ხაზის მატარებლებს, აქვთ არა ერთი მოდალური ჰაპლოტიპი, როგორც პუბლიკაციების ავტორებს მიაჩნიათ, არამედ სამი. ანუ იაკუტები, ჰაპლოჯგუფის N1c1 მატარებლები, ბრუნდებიან სამ საერთო წინაპართან. მათი გენო-ქრონოლოგიური დათარიღება სწორედ ამას უნდა ეფუძნებოდეს.

"მოკლე" (არაუმეტეს 17-25 მარკერის) ჰაპლოტიპების მტევნის შერჩევის სისწორის შეფასების პრობლემა მოგვარებულია უკიდურესად მარტივად. საჭიროა შეიქმნას სიმულაციური მოდელი, რომელზედაც შესაძლებელი იქნება გენის ქრონოლოგიური დათარიღების პირდაპირი ამოცანების გამოთვლა. დათარიღებული კლასტერის დამახასიათებელი მხოლოდ სამი პარამეტრი უნდა მიეწოდოს მოდელის შეყვანას: მარკერების რაოდენობა ჰაპლოტიპებში, მიღებული მუტაციის სიჩქარე და თავად დათარიღების შედეგი. მოდელირების შედეგები უნდა იყოს სხვადასხვა ჰაპლოტიპების რაოდენობის შედარებითი განაწილება (მოდალური და მისგან განსხვავებული 1 ან მეტი ნაბიჯით), ასევე იდენტური ჰაპლოტიპების სავარაუდო მნიშვნელობები. ასეთი მოდელის შექმნისას მხოლოდ ერთი პრობლემაა. მასზე ჩატარებული გამოთვლები ძალიან ბევრი ავტორის გენურ-ქრონოლოგიური დათარიღების შედეგებს „გაუქმებს“. გაითვალისწინეთ, რომ პუბლიკაციის ავტორმა [Adamov, 2008] შეასრულა ჰაპლოტიპების რაოდენობის განაწილების თეორიული გამოთვლა იაკუტების დათარიღებისას. მაგრამ მან არ გამოთვალა იდენტური ჰაპლოტიპების სავარაუდო მნიშვნელობები.

კიდევ ერთი პრობლემაა ჰაპლოტიპური კლასტერების განაწილებაში. E1b1b1c1*-D1 ჯგუფის ჰაპლოტიპებში ჩვენ გამოვავლინეთ ოთხი კლასტერი, რომელთაგან თითოეული ასოცირდება ერთ-ერთ მოდალურ ჰაპლოტიპთან (ცხრილი 4). ნიმუშის სტრუქტურა მარტივი და გასაგებია. მის საფუძველზე წამოაყენეს კონკრეტული ჰიპოთეზა: თითოეული კლასტერი ასოცირდება ერთ წინაპართან, რომელსაც ჰქონდა კონკრეტული 12-მარკერიანი ჰაპლოტიპი. ეს არის გენის ქრონოლოგიური დათარიღების საფუძველი. ანუ საერთო წინაპრის არსებობის დაშვება (საუბარია უახლოეს საერთო წინაპარზე, რომელიც დათარიღებულია გენის ქრონოლოგიური მეთოდით) იმ ადამიანებში, რომელთა ჰაპლოტიპები შედის ჯგუფში და აქვთ გარკვეული სიგრძე, ფიქციაა. სინამდვილეში, მარკერების რაოდენობა Y- ქრომოსომებში, რომლებიც ასახავს ჰაპლოჯგუფის იმავე ხაზის ადამიანთა ურთიერთობას, სიდიდის რიგითობით აღემატება, ვიდრე, მაგალითად, იმ 12 მარკერს, რომლითაც ჩვენ შემოვიფარგლებოდით. ამის გაგება მარტივია E1b1b1c1*-D1 ჯგუფის 67 მარკერის ჰაპლოტიპის განხილვისას. მათ შორის არ არის არც ერთი ჰაპლოტიპი, რომელიც შეიძლება მივიღოთ მოდალურად. მაინც ვერ ვიპოვეთ. პუბლიკაციის ავტორმა [Aliev, 2010], როგორც გვესმის, ამ ჯგუფის დათარიღება მხოლოდ სუროგატი მოდალური ჰაპლოტიპის საფუძველზე შეძლო. ეს არის ფიქტიური წინაპრის ჰაპლოტიპი. გვეჩვენება, რომ „ფიქტიური წინაპრის“ გამოყენება გენის ქრონოლოგიურ დათარიღებაში სრულიად სწორი ოპერაციაა. საჭიროა მხოლოდ ნათლად გვესმოდეს, რომ ჰაპლოტიპური კასეტურის საერთო წინაპარი ფიქტიურია, კასეტური ჰაპლოტიპების მარკერების რაოდენობის მიუხედავად. შეგიძლიათ დათარიღოთ კლასტერი და ერთი მარკერი. შეიძლება დათარიღდეს 6, 12, .... 67, ….. მარკერის ჰაპლოტიპები. ეს არ არის არსებითი. მნიშვნელოვანია, რომ საერთო წინაპარი ყოველთვის ფიქტიურია, რადგან ის არ არის დათარიღებული მისი, არამედ გარკვეული სიგრძის Y- ქრომოსომის მონაკვეთის გამოჩენის დროით.

ახლა ჩვენ შეგვიძლია შევადაროთ E1b1b1c1*-D1 ჯგუფის დათარიღების შედეგები. პუბლიკაციის ავტორმა [Aliev, 2010] აიღო იგი ერთი კლასტერისთვის. საერთო წინაპრის თარიღი მიღებულია - 40,0 თაობა ანუ 1000 წლის წინ. ამ ჯგუფში გამოვავლინეთ 4 კლასტერი. მათი წინაპრების თარიღებია 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 თაობის წინ. თუ მეორე კლასტერს გავაერთიანებთ მესამეს, ხოლო პირველს მეოთხეს, მაშინ წინაპრების თარიღები იქნება 25,2 და 15,7 თაობის წინანდელი. ორი დათარიღების შედეგები მნიშვნელოვნად განსხვავდება. ჩვენ შევასრულეთ დათარიღება 12 მარკერის ჰაპლოტიპით, პუბლიკაციის ავტორი [Aliev, 2010] – 67-ით. მაგრამ ჩვენს დათარიღებას წინ უძღოდა ნიმუშის სტრუქტურის დეტალური ანალიზი მასში კლასტერების იდენტიფიცირებით. და როგორია E1b1b1c1*-D1 ჯგუფის 67 მარკერის ჰაპლოტიპის სტრუქტურა?

E1b1b1c1*-D1 ჯგუფის 67 მარკერის ჰაპლოტიპის (სულ 34) სტრუქტურის გაანალიზებისას გამოვიყენეთ ორი მეთოდი. პირველი მათგანი არის რეჟიმების შერჩევა თითოეული ჰაპლოტიპის მარკერის ალელების რაოდენობაში, მეორე არის მოდალური ჰაპლოტიპის მიკვლევა. ჰაპლოტიპური მარკერები, რომლებსაც არ აქვთ მუტაციები, გამორიცხულია ანალიზიდან. ჯამში 67 მარკერიდან 27 დარჩა, 6 მარკერში მკაფიოდ გამოიკვეთა ორი რეჟიმი, დანარჩენში ერთი რეჟიმი. მუტაციების საერთო რაოდენობა მარკერებში ერთი რეჟიმით არის 41 ალელების რაოდენობის შემცირებისკენ და 38 მისი ზრდისკენ. ამ რიცხვებს შორის კარგი შეთანხმება მიგვითითებს იმაზე, რომ მუტაციები ერთ-რეჟიმიან მარკერებში არის შემთხვევითი პროცესი, მისი შედეგების ნორმალური განაწილებით. მარკერის ორი რეჟიმი მიუთითებს იმაზე, რომ ნიმუში მოიცავს ჰაპლოტიპებს, რომლებიც დათარიღებულია სხვადასხვა საერთო წინაპრებით. DYS389-2 მარკერის ალელებს შორის ნათლად გამოიკვეთა ორი რეჟიმი 30 და 31, შესაძლებელია მათი შესაბამისი ჰაპლოტიპების ორ ნიმუშად დალაგება და მათში ხელახლა არჩევის რეჟიმი. DYS389-2 = 31 ნიმუშში 5 მარკერს აქვს ალელების რაოდენობის ორი რეჟიმი, DYS389-2 = 31 ნიმუშში, 1 მარკერი. იაკუტების 9 მარკერის ჰაპოტიპის ნიმუშში (172 ჰაპლოტიპი), მარკერებს DYS392 და DYS389-2 აქვთ ალელის რიცხვის ორი რეჟიმი. ანუ, ეს ნიმუში არ შეიძლება მივაწეროთ ერთ საერთო წინაპარს, რაც ჩვენ დავამტკიცეთ პუბლიკაციაში [ტიურინი, 2010, იაკუტების გენოქრონოლოგია].