Retikuláris képződés (hálózatképződés, formatio reticelaris). A retikuláris formáció funkciói A retikuláris formáció található

Retikuláris képződés - az agytörzsben elhelyezkedő különbözőek halmaza, amelyek aktiváló vagy gátló hatást fejtenek ki a központi idegrendszer különböző struktúráira, ezáltal szabályozzák reflexaktivitásukat.

Az agytörzs retikuláris kialakulása sejtaktiváló, a gerincvelő motoros neuronjaira pedig gátló hatást fejt ki. Azáltal, hogy a gerincvelőt gátló és serkentő impulzusokat küld annak motoros neuronjainak, a retikuláris formáció részt vesz a vázizomzat tónusának szabályozásában.

A retikuláris formáció fenntartja az autonóm központok tónusát, integrálja a szimpatikus és paraszimpatikus hatásokat, és moduláló hatást továbbít a hipotalamuszból és a kisagyból a belső szervekbe.

A retikuláris formáció funkciói

Szomatomotoros vezérlés(a vázizmok aktiválása), közvetlenül tr-en keresztül lehet. reticulospinalisban, közvetve pedig az olajbogyókon, a quadrigeminus tuberculusokon, a vörös magon, a substantia nigrán, a striatumon, a talamusz magjain és még a kéreg szomatomotoros zónáin keresztül is.

Szomatoszenzitív kontroll, azaz a szomatoszenzoros információ szintjének csökkenése - „lassú fájdalom”, a különböző típusú szenzoros érzékenységek észlelésének módosulása (hallás, látás, vestibuláció, szaglás).

Visceromotor szabályozás a szív- és érrendszer, a légzőrendszer állapota, a különböző belső szervek simaizom aktivitása.

Neuroendokrin transzdukció a neurotranszmitterekre, a hipotalamusz központjaira, majd az agyalapi mirigyre gyakorolt ​​hatáson keresztül.

Bioritmusok a hipotalamusz és a tobozmirigy kapcsolatán keresztül.

Különféle a szervezet funkcionális állapotai(alvás, ébredés, tudatállapot, viselkedés) a retikuláris formáció magjainak számos összeköttetésén keresztül valósul meg a központi idegrendszer minden részével.

Koordináció különböző munkák agytörzsi központok, komplex zsigeri reflexválaszokat biztosít (tüsszentés, köhögés, hányás, ásítás, rágás, szopás, nyelés stb.).

A retikuláris formáció szerkezete

Retikuláris képződés számos neuron gyűjteménye alkotja, külön fekve vagy magokba csoportosítva (lásd 1. és 2. ábra). Szerkezetei az agytörzs központi régióiban lokalizálódnak, a nyaki gerincvelő felső szakaszaitól kezdve az agytörzs felső szintjéig, ahol fokozatosan egyesülnek a nukleáris csoportokkal. A retikuláris formáció az agyidegmagok és az agytörzsön áthaladó egyéb magok és pályák közötti tereket foglalja el.

A retikuláris formáció neuronjait sokféle forma és méret jellemzi, de közös jellemzőjük, hogy számos szinaptikus kontaktust képeznek hosszú dendritekkel és szélesen elágazó axonokkal mind egymás között, mind más agyi magok neuronjaival. Ezek az ágak egyfajta hálózatot alkotnak ( retikulum), ahonnan a név ered - retikuláris képződés. A retikuláris formáció magjait alkotó neuronok rendelkeznek hosszú axonok, utakat képezve a gerincvelőhöz, az agytörzs magjaihoz és az agy más területeihez.

Rizs. 1. A középagy legfontosabb szerkezeti képződményei (keresztmetszet)

A retikuláris formáció neuronjai számos afferens jelek a központi idegrendszer különböző struktúráiból. Számos idegsejtcsoport létezik, amelyekhez ezek a jelek érkeznek. Ez az oldalsó mag neuronjainak csoportja reticularis képződmény, amely a medulla oblongatában helyezkedik el. A mag neuronjai afferens jeleket kapnak a gerincvelő interneuronjaitól, és részei az egyik közvetett spinocerebelláris útvonalnak. Ezenkívül a vestibularis magoktól kapnak jeleket, és integrálhatják a gerincvelői motoros neuronokhoz kapcsolódó interneuronok aktivitási állapotáról, valamint a test és a fej térbeli helyzetéről szóló információkat.

A következő csoport az a retikulotegmentális mag neuronjai, a híd háti peremének határán található. Afferens szinaptikus bemeneteket kapnak a preectalis magokban és a colliculus superiorban található neuronoktól, és axonjaikat a szemmozgások szabályozásában részt vevő kisagyi struktúrákhoz küldik.

A retikuláris formáció neuronjai különféle jeleket kapnak olyan útvonalakon keresztül, amelyek összekötik őket az agykéreggel (corticoreticulospinalis traktusok), a substantia nigrával és.

Rizs. 2. Néhány sejtmag elhelyezkedése az agytörzsben és a hipotalamuszban: 1 - paraventricularis; 2 - dorsomedialis: 3 - preoptikus; 4 - szupraoptikai; 5 - hátsó

A leírt afferens utak mellett a jelek keresztül jutnak be a retikuláris formációba axon kollaterálisok szenzoros rendszerek útjai. Ugyanakkor a különböző receptorok (tapintási, látási, hallási, vesztibuláris, fájdalom, hőmérséklet, proprioceptorok, belső szervek receptorai) jelzései egyazon receptorhoz konvergálhatnak.

A retikuláris formáció fő afferens kapcsolatainak fenti felsorolásából a központi idegrendszer más területeivel egyértelműen kitűnik, hogy tónusos idegi tevékenységének állapotát szinte minden típusú szenzoros jel beáramlása határozza meg a szenzoros neuronokból. valamint a központi idegrendszer legtöbb szerkezetéből származó jelek.

A retikuláris formáció magjai és funkcióik

Sokáig azt hitték, hogy a retikuláris formáció, melynek szerkezetét széles interneuron kapcsolatok jellemzik, a különféle modalitású jeleket integrálja anélkül, hogy konkrét információkat emelne ki. Egyre világosabbá válik azonban, hogy a retikuláris formáció nemcsak morfológiailag, hanem funkcionálisan is heterogén, bár az egyes részei funkciói közötti különbségek nem olyan nyilvánvalóak, mint az más agyi régiókra jellemző.

Valójában a retikuláris formáció számos neuronális csoportja alkotja a magokat (központokat), amelyek meghatározott funkciókat látnak el. Ezek olyan idegi csoportok, amelyek kialakulnak vazomotoros központ medulla oblongata (a medulla oblongata óriássejt, paramedian, lateralis, ventrális, caudalis magja), légzőközpont(óriássejt, a medulla oblongata kis sejtmagjai, orális és caudalis pontine magvak), rágóközpontokÉs nyelés(a medulla oblongata oldalsó, paramedián magjai), szem mozgásközpontjai(a híd paramedián része, a középagy rostralis része), izomtónust szabályozó központok(a híd rostralis magja és a medulla oblongata caudalis magja) stb.

A retikuláris formáció egyik legfontosabb nem specifikus funkciója az a kéreg általános idegi aktivitásának szabályozásaés a központi idegrendszer egyéb struktúrái. A retikuláris formációban felmérik a beérkező szenzoros jelek biológiai jelentőségét, és ennek eredményétől függően a talamusz nem specifikus vagy specifikus idegi csoportjain keresztül aktiválhatja vagy gátolhatja a neurális folyamatokat a teljes agykéregben vagy az egész agykéregben. egyedi zónák. Ezért a szár retikuláris képződményét is ún hordó aktiváló rendszer agy Ezen tulajdonságoknak köszönhetően a retikuláris képződés befolyásolhatja a kéreg általános aktivitásának szintjét, melynek fenntartása a tudat, az ébrenlét, a figyelem kialakulásának legfontosabb feltétele.

A retikuláris formáció aktivitásának növekedése (általában magas háttér mellett) a kéreg egyes szenzoros és asszociatív területein lehetővé teszi a szervezet számára adott időpontban specifikus, legfontosabb információk izolálását és feldolgozását, valamint a megfelelő viselkedési válaszok megszervezését. Jellemzően ezeket az agytörzs retikuláris formációjának részvételével szerveződő reakciókat előzi meg a szem, a fej és a test tájékozódási mozgása a jelforrás irányába, a légzés és a vérkeringés megváltozása.

A retikuláris formáció aktiváló hatása a kéregre és a központi idegrendszer egyéb struktúráira az óriássejtekből, a medulla oblongata laterális és ventrális retikuláris magjaiból, valamint a híd és a középagy magjaiból érkező felszálló pályákon keresztül történik. Ezeken az utakon az idegimpulzusok a talamusz nem specifikus magjainak neuronjaihoz vezetnek, és feldolgozásuk után a talamusz magjaiban kapcsolódnak át a kéregbe történő későbbi átvitel céljából. Ezenkívül a felsorolt ​​retikuláris magokból a jeláramlás a hátsó hipotalamusz és a bazális ganglionok neuronjaiba kerül.

Az agy magasabb részeinek idegi aktivitásának szabályozása mellett a retikuláris formáció az érzékszervi funkciókat is szabályozhatja. Ezt úgy érik el, hogy befolyásolják az afferens jelek vezetését az idegközpontokhoz, az idegközpontok neuronjainak ingerlékenységét, valamint a receptorok érzékenységét. A retikuláris formáció aktivitásának növekedése az érzékszerveket beidegző szimpatikus idegrendszer neuronjainak aktivitásának növekedésével jár. Ennek eredményeként a látásélesség, a hallás és a tapintási érzékenység növekedhet.

Az agy magasabb részein fellépő aktiváló és gátló hatások mellett a retikuláris képződés részt vesz a mozgások szabályozása, aktiváló és gátló hatást fejt ki a gerincvelőre. Magjainál a proprioceptorokból és a gerincvelőből az agyba tartó felszálló pályák, valamint az agykéregből, a bazális ganglionokból, a kisagyból és a vörös magból leszálló motoros pályák átkapcsolása történik. Bár a retikuláris formációból a talamuszba és a kéregbe érkezõ felszálló idegpályák elsõsorban az agykéreg általános aktivitási szintjének fenntartásában játszanak szerepet, a mozgások tervezése, elindítása, végrehajtása és irányítása szempontjából éppen ez a funkció fontos. kivégzésükről az éber kéreg. A retikuláris képződményen keresztül a felszálló és a leszálló pálya között nagyszámú járulékos kapcsolat van, amelyeken keresztül kölcsönös befolyást tudnak gyakorolni. Az ilyen szoros interakció megléte megteremti a feltételeket a retikuláris formáció azon régiójának kölcsönös befolyásolásához, amely a thalamuson keresztül befolyásolja a cortex tevékenységét, a mozgásokat tervező és kezdeményező, valamint a retikuláris formáció régióját, befolyásolva a végrehajtó idegi mechanizmusokat. a gerincvelő. A retikuláris formáció neuroncsoportokat tartalmaz, amelyek axonjaik nagy részét a kisagyba küldik, amely a komplex mozgások szabályozásában és koordinációjában vesz részt.

A leszálló retikulospinális traktuson keresztül a retikuláris formáció közvetlenül befolyásolja a gerincvelő funkcióit. Közvetlen hatást gyakorol a motoros központjaira mediális reticulospinalis traktus, a pontinus magokból származik, és a törzs és a végtagok feszítőizmok döntően inter- és γ-motoros neuronjait aktiválja, valamint a törzs és a végtagok hajlító izomzatának motoros neuronjait gátolja. Által oldalsó reticulospinalis traktus, a medulla oblongata óriássejtmagjából kiindulva a retikuláris képződmény a végtagok hajlító izomzatának inter- és γ-motoros neuronjait aktiválja, a feszítőizmok idegsejtjeit pedig gátló hatással bír.

Kísérleti állatokon végzett megfigyelésekből ismert, hogy a nyúltvelő és a középagy szintjén a retikuláris formáció rostralisabban elhelyezkedő neuronjainak stimulálása diffúz elősegítő hatást fejt ki a gerincvelői reflexekre, illetve a nyúltvelő caudalis részének idegsejtjeinek stimulálása. a gerincreflexek gátlásával jár együtt.

A retikuláris formáció aktiváló és gátló hatása a gerincvelő motoros központjaira γ-motoneuronokon keresztül valósítható meg. Ebben az esetben a retikuláris formáció rostralis részének reticularis neuronjai aktiválják a γ-motoneuronokat, amelyek axonjaikkal beidegzik az intrafuzális izomrostokat, azok összehúzódását idézik elő, és aktiválják az izomorsó receptorokat. Az ezekből a receptorokból származó jelek áramlása aktiválja az α-motoneuronokat, és a megfelelő izom összehúzódását idézi elő. A retikuláris formáció caudalis részének neuronjai gátolják a gerincvelő γ-motoneuronjainak aktivitását és izomrelaxációt okoznak. A tónus eloszlása ​​a nagy izomcsoportokban a retikuláris formáció ezen területein az idegi aktivitás egyensúlyától függ. Mivel ez az egyensúly az agykéreg, a bazális ganglionok, a hipotalamusz és a kisagy retikuláris képződésére gyakorolt ​​leszálló hatásoktól függ, ezek az agyi struktúrák a retikuláris formáción és az agytörzs más magjain keresztül is befolyásolhatják az izomtónus és a testtartás eloszlását.

A retikulospinális traktus axonjainak széles elágazása a gerincvelőben megteremti a feltételeket a retikuláris képződés hatásához szinte minden motoros neuronra, és ennek megfelelően a test különböző részeinek izomzatának állapotára. Ez a tulajdonság biztosítja a retikuláris formáció hatékony hatását az izomtónus reflexes eloszlására, a testtartásra, a fej és a test orientációjára a külső ingerek hatásának irányában, valamint a retikuláris formáció részvételét az izomzat akaratlagos mozgásának végrehajtásában. a test proximális részeinek.

A retikuláris óriássejtmag központi részén van egy terület, amelynek irritációja gátolja a gerincvelő összes motoros reflexét. Az agyi struktúrák ilyen gátlásának jelenlétét a gerincvelőben I.M. Sechenov a békákon végzett kísérletekben. A kísérletek lényege a gerincvelői reflexek állapotának vizsgálata volt az agytörzsi diencephalon szintjén történő átmetszése és a metszet farokszakaszának konyhasókristállyal történő irritációja után. Kiderült, hogy a gerincmotoros reflexek nem jelentek meg az irritáció során, vagy gyengültek, és az irritáció megszűnése után helyreálltak. Így először fedezték fel, hogy az egyik idegközpont gátolhatja a másik aktivitását. Ezt a jelenséget nevezték el központi fékezés.

A retikuláris képződmény nemcsak a szomatikus, hanem az autonóm funkciók szabályozásában is fontos szerepet játszik (az agytörzs retikuláris magjai a légzőközpont és a keringésszabályozó központok létfontosságú részeinek szerkezetének részét képezik). Kialakul a pontine reticularis magok oldalsó csoportja és a dorsolaterális tegmentális mag pontine vizeletközpont. Ennek a központnak a magjainak neuronjainak axonjai elérik a keresztcsonti gerincvelő preganglionáris neuronjait. Ezen magok neuronjainak stimulálása a hídon a hólyagfal izomzatának összehúzódásával és vizeletürítéssel jár együtt.

A dorsolaterális hídban egy parabrachiális mag található, melynek idegsejtjein érző ízelítő neuronok rostjai végződnek. A sejtmag neuronjai, a locus coeruleus és a substantia nigra neuronjaihoz hasonlóan neuromelanint tartalmaznak. Parkinson-kórban csökken az ilyen neuronok száma a parabrachialis magban. A nucleus parabrachialis neuronjai kapcsolatban állnak a hipotalamusz, az amygdala, a raphe sejtmagok, a szoliter traktus és az agytörzs más magjaival. Feltételezhető, hogy a parabrachiális magok az autonóm funkciók szabályozásához kapcsolódnak, és számuk csökkenése parkinsonizmusban magyarázza az autonóm rendellenességek előfordulását ebben a betegségben.

Állatkísérletek kimutatták, hogy a medulla oblongata és a híd retikuláris struktúráinak bizonyos lokális területeinek irritációja gátolja a kérgi aktivitást és az alvást. Ilyenkor alacsony frekvenciájú (1-4 Hz) hullámok jelennek meg az EEG-n. A leírt tények alapján úgy véljük, hogy a retikuláris formáció felszálló hatásainak legfontosabb funkciója az alvás-ébrenlét ciklus és a tudatszint szabályozása. Kiderült, hogy az agytörzs retikuláris formációjának számos magja közvetlenül kapcsolódik ezen állapotok kialakulásához.

Így a híd központi varratának mindkét oldalán paramedián retikuláris magok, ill varratmagok szerotonerg neuronokat tartalmaznak. A híd caudalis részében az alsó központi magot foglalják magukban, amely a medulla oblongata raphe magjának folytatása, a híd rostralis részében pedig a pontine raphe magok közé tartozik a felső központi mag, az úgynevezett ankylosing. spondylitis nucleus vagy a median raphe mag.

A híd rostralis részén, a tegmentum háti oldalán magcsoport található. kékes folt. Körülbelül 16 000-18 000 melanin tartalmú noradrenerg neuront tartalmaznak, amelyek axonjai a központi idegrendszer különböző részein - a hipotalamuszban, a hippocampusban, az agykéregben, a kisagyban és a gerincvelőben - széles körben képviseltetik magukat. A locus coeruleus a középagyba nyúlik be, neuronjai a periaqueductalis térben nyomon követhetők. A locus coeruleus sejtmagjaiban a neuronok száma csökken parkinsonizmus, Alzheimer-kór és Down-szindróma esetén.

A retikuláris formáció szerotonerg és noradrenerg neuronjai egyaránt szerepet játszanak az alvás-ébrenlét ciklus szabályozásában. A raphe magokban a szerotonin szintézis elnyomása álmatlanság kialakulásához vezet. Úgy gondolják, hogy a szerotonerg neuronok a lassú hullámú alvást szabályozó neurális hálózat részét képezik. Amikor a szerotonin a locus coeruleus neuronjaira hat, paradox alvás lép fel. A locus coeruleus magjainak elpusztulása kísérleti állatokban nem vezet álmatlanság kialakulásához, hanem a paradox alvási fázis több hétre tartó megszűnését okozza.

3. előadás.

RETIKULIS KIALAKULÁS

A test bármely reakciója, bármilyen reflex általánosított, holisztikus válasz egy ingerre. Az egész központi idegrendszer részt vesz a válaszadásban, a szervezet számos rendszere részt vesz. Ezt az egyesülést és a különféle reflexreakciókba való bekapcsolódást a retikuláris képződés (RF) biztosítja. Az egész központi idegrendszer reflexaktivitásának fő egyesítője.

Az Orosz Föderációról az első információkat a 19. század végén és a 20. század elején szerezték meg.

Ezek a vizsgálatok kimutatták, hogy az agytörzs központi részében különböző méretű, formájú neuronok találhatók, amelyek folyamataik révén szorosan összefonódnak egymással. Mivel ennek a területnek az idegszövetének mikroszkóp alatti megjelenése hálózathoz hasonlított , majd Deiters, aki először 1885-ben írta le szerkezetét, retikuláris vagy retikuláris képződménynek nevezte. Deiters úgy vélte, hogy az RF tisztán mechanikai funkciót lát el. Úgy tekintett rá, mint egy keretre, a központi idegrendszer armatúrájára. Az RF valódi funkciói, élettani jelentősége viszonylag nemrégiben, az elmúlt 20-30 évben tisztázódott, amikor a mikroelektróda technológia megjelent a fiziológusok kezében, és sztereotaktikus technikák segítségével lehetővé vált a retikuláris egyes szakaszok funkcióinak tanulmányozása. képződés.

A retikuláris formáció az agy szupraszegmentális apparátusa,

CNS. A központi idegrendszer számos formációjához kapcsolódik.

A retikuláris formációt (RF) a központi szakaszaiban elhelyezkedő neuronok csoportja alkotja, mind diffúzan, mind magok formájában.

Az Orosz Föderáció szerkezeti jellemzői. Az RF neuronok hosszú, gyengén elágazó dendritekkel és jól elágazó axonokkal rendelkeznek, amelyek gyakran T-alakú elágazást alkotnak: az egyik axonág leszálló, a másik felszálló irányú. Mikroszkóp alatt a neuronok ágai egy hálót (reticulum) alkotnak, ezért ennek az agyi szerkezetnek az O. Deiters (1865) által javasolt elnevezése kapcsolódik.

Osztályozás.

1 . VAL VEL anatómiai pont Az Orosz Föderáció nézete a következőkre oszlik:

1. A gerincvelő retikuláris képződménye a substantioRolandi, amely a felső nyaki szegmensek hátsó szarvának csúcsát foglalja el.

2. Az agytörzs retikuláris kialakulása (hátsó és középső agy).

3. A diencephalon retikuláris kialakulása. Itt a talamusz és a hipotalamusz nem specifikus magjai képviselik.

4. Az előagy retikuláris kialakulása.

2. Jelenleg a fiziológusok az Orosz Föderáció osztályozását használják, amelyet Brodal svéd neurofiziológus javasolt. E besorolás szerint az Orosz Föderációban vannak laterális és mediális mezők .

Oldalsó mező- ez az Orosz Föderáció afferens része. Az oldalsó mező neuronjai felfogják az ide érkező, a felszálló és leszálló pályákon érkező információkat. Ezen neuronok dendritjei oldalirányban vannak, és érzékelik a jelátvitelt. Az axonok a mediális mező felé mennek, azaz. az agy központjával szemben.

Afferens bemenetek Az Orosz Föderáció oldalsó régióiba főként három forrásból léphet be:

Hőmérséklet- és fájdalomreceptorok a spinoreticularis traktus és a trigeminus ideg rostjai mentén. Az impulzusok a medulla oblongata és a híd retikuláris magjaihoz mennek;

Érzékszervi, az agykéreg zónáiból a corticoreticularis traktusok mentén a reticulospinalis traktusokat létrehozó magokhoz (óriássejtmag, orális és caudalis pontine nucleus), valamint a kisagyba kinyúló magokhoz (paramedian) jutnak. mag és pontine tegmentalis mag);

A cerebelláris magokból a cerebelláris-retikuláris útvonalon impulzusok jutnak az óriássejtekbe és a paramedián magokba és a pontine magokba.

Mediális mező- ez az Orosz Föderáció efferens, végrehajtó része. Az agy közepén található. A mediális mező neuronjainak dendritjei a laterális mező felé irányulnak, ahol érintkeznek a laterális mező axonjaival. A neuronok axonjai a mediális mezőben felfelé vagy lefelé haladnak, felszálló és leszálló retikuláris pályákat alkotva. A mediális mező axonjai által kialakított retikuláris pályák széles kapcsolatokat képeznek a központi idegrendszer minden részével, összeforrasztva azokat. A mediális mezőben túlnyomórészt efferens kimenetek képződnek.

Efferens kimenetek megy:

A gerincvelőbe az oldalsó reticulospinalis traktus mentén (az óriássejtmagból) és a mediális reticulospinalis traktus mentén (a caudalis és orális pontine magokból);

Az agy felső részébe (a thalamus nem specifikus magjai, hátsó hipotalamusz, striatum) felszálló utak vannak, amelyek a medulla oblongata (óriássejt, laterális és ventrális) magjaiból és a hídmagvakból indulnak ki;

A kisagyhoz vezető utak az oldalsó és paramedian reticularis magokban és a pontine tegmentalis magban kezdődnek.

A mediális mező pedig fel van osztva felszálló retikuláris rendszer (ARS) és leszálló retikuláris rendszer (DRS). A felszálló retikuláris rendszer pályákat alakít ki, és impulzusait az agykéregbe és az alkéregbe irányítja. A leszálló retikuláris rendszer axonjait leszálló irányban - a gerincvelőbe - a retikulospinális traktusba küldi.

Mind a felszálló, mind a leszálló retikuláris rendszer tartalmaz gátló és aktiváló neuronokat. Ezért különböztetik meg egymástól felszálló retikuláris aktiváló rendszer (ARAS), És felszálló retikuláris gátló rendszer (ARTS). A VRAS aktiváló hatást fejt ki a kéregre és a szubkortexre, míg a VRTS gátolja és elnyomja a gerjesztést. A legkevésbé fejlett országokban is van különbség leszálló retikuláris gátló rendszer (DRSS) amely az Orosz Föderáció gátló neuronjaiból származik és a gerincvelőbe kerül, gátolja annak gerjesztését, ill. leszálló retikuláris aktiváló rendszer (DRAS), amely aktiváló jeleket küld lefelé.

A retikuláris formáció funkciói

A retikuláris formáció nem végez specifikus, specifikus reflexeket, az RF funkciója eltérő.

1. Először is, az Orosz Föderáció biztosítja az egész központi idegrendszer funkcióinak integrációját és egységesítését. A központi idegrendszer fő integráló, asszociatív rendszere. Ezt a funkciót azért látja el, mert az Orosz Föderáció és neuronjai hatalmas számú szinapszist alkotnak mind egymás között, mind a központi idegrendszer más részeivel. Ezért, amint a gerjesztés belép az Orosz Föderációba, nagyon széles körben elterjed, efferens útvonalain sugározva: felfelé és lefelé haladva, ez a gerjesztés eléri a központi idegrendszer minden részét. Ennek a besugárzásnak a hatására a központi idegrendszer minden képződménye bevonódik és bevonódik a munkába, megvalósul a központi idegrendszeri osztályok baráti munkája, i. Az RF biztosítja holisztikus reflexreakciók kialakulása, a teljes központi idegrendszer részt vesz a reflexreakcióban

II. Az Orosz Föderáció második funkciója az, hogy támogatja a központi idegrendszer tónusát, mert Maga az Orosz Föderáció mindig jó formában van, tónusú. Hangszíne több okból is adódik.

1).Az RF-nek nagyon magas a kemotropiája.Itt vannak olyan idegsejtek, amelyek nagyon érzékenyek bizonyos véranyagokra (pl. adrenalin, CO;) és gyógyszerekre (barbiturátok, aminazin stb.).

2). Az RF hangjának második oka az, hogy az RF folyamatosan kap impulzusokat minden vezetési útvonalról. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy az agytörzs szintjén az afferens gerjesztés, amely bármely receptor stimulálásakor fellép, két gerjesztési árammá alakul át. Az egyik folyam a klasszikus lemniscal útvonalon, egy meghatározott útvonalon irányul, és eléri a kéreg egy adott stimulációra specifikus régióját. Ugyanakkor a biztosítékok mentén minden vezető út elhajlik az Orosz Föderációba, és gerjeszti azt. Nem minden vezetési út ugyanolyan hatással van az RF hangra. A vezetési utak serkentő hatása nem azonos. Az RF különösen erősen gerjeszt impulzusokat, jeleket, amelyek fájdalomreceptorokból, proprioceptorokból, hallás- és látásreceptorokból származnak. Különösen erős gerjesztés lép fel, ha a trigeminus idegvégződései irritáltak. Ezért ájulás közben az n végződések irritálódnak. trigeminus : öntsön rá vizet, adjon ammóniát szippantani (a jógik, ismerve a trigeminus ideg működését, „agytisztítást” szerveznek - igyanak néhány korty vizet az orrán keresztül).

3). Az RF tónusát az agykéregből és a bazális ganglionokból lefelé haladó impulzusok is fenntartják.

4). A hálóképződés tónusának megőrzésében is nagy jelentősége van hosszú keringés idegimpulzusok magában az Orosz Föderációban, az impulzusok visszhangja az Orosz Föderációban fontos. Az a tény, hogy az Orosz Föderációban hatalmas számú idegi gyűrű van, és órákon keresztül információk és impulzusok keringenek rajtuk.

5). Az RF neuronok hosszú látens válaszperiódussal rendelkeznek a perifériás stimulációra, mivel a gerjesztést számos szinapszison keresztül vezetik rájuk.

6). Tonizáló hatásúak, nyugalomban 5-10 impulzus/s.

A fenti okok következtében az Orosz Föderáció mindig jó állapotban van, és az impulzusok a központi idegrendszer más részeibe áramlanak. Ha elvágja a retikulo-kortikális pályákat, pl. Az Orosz Föderációból a kéregbe vezető emelkedő utak, akkor az agykéreg meghibásodik, mivel elvesztette az impulzusok fő forrását.

Kapcsolódó információ.

RETIKULIS KIALAKULÁS [formatio reticularis(PNA, JNA, BNA); szin.: retikuláris anyag, retikuláris képződés] - a gerincvelő és az agytörzs központi részein elhelyezkedő struktúrák halmaza. A retikuláris képződményt nagyszámú idegrost jelenléte jellemzi, amelyek különböző irányban haladnak át, ezért ez a képződés mikroszkóp alatt egy hálóhoz hasonlít. Ez szolgált alapul ahhoz, hogy Deiters (O. F. C. Deiters) ezt retikuláris képződménynek nevezze.

Morfológia

A 19. század végén - a 20. század elején. a medulla oblongata Retikuláris Formációjának külső része, amely főleg szürkeállományból áll (formatio reticularis grisea), a főként fehérállományból álló belső szakasz (formatio reticularis alba), oldalsó szakasza (substantia reticularis lateralis), valamint a Retikuláris Formáció egyes magjait írták le. Az agytörzs Retikuláris Formációjának magjainak első szisztematikus leírását 1909-ben H. Jacobsohn adta.

Meessen és Olszewski atlasza (Meessen, J. Olszewski, 1949) a nyúl rombusz alakú agyának 32 magját írja le. Olsevszkij 1954-es munkájában az R. f. 22 magját írja le. medulla oblongata, híd és középagy emberben.

A Retikuláris Formáció egyes magjai és az azokat alkotó neuronok szerkezetének, valamint a Retikuláris Formáció kapcsolatainak vizsgálata szolgált az R. f. osztódásának alapjául. zónákra, részekre vagy oszlopokra.

R. f. összehasonlító anatómiai, morfológiai és ontogenetikai vizsgálata. lehetővé tette V. V. Amuntsnak (1966, 1976, 1980), hogy csoportosítsa az R. f. 3 részre: külső, belső és középső - és kiemeli a retikuláris és specifikus, valamint a különböző retikuláris struktúrák közötti átmeneti zónákat.

Az R. f. idegi szerkezetének jellemzői. készítette Scheibel és Scheibel (A. B. Scheibel, M. E. Scheibel, 1962), G. P. Zhukova (1977), T. A. Leontovich (1978), H. Mannen (1966, 1975), Valverde (F Valverde, 1961), N. S. Kositsyn (19. stb.

Az R. f. idegösszeköttetései. főként degenerációs módszerekkel vizsgálták. Fibers R. f. Ventralisan irányított radiális szálakra, a középvonali területen keresztező koncentrikus szálakra és kötegekbe csoportosított hosszanti szálakra oszlanak. Ezek a kötegek afferens és efferens útvonalakat is alkotnak. Adatok az R.f. Brodal (1957), Rossi és Zanchetti (G. F. Rossi, A. Zanchetti, 1957) munkáiban foglalta össze.

Fiziológia

Az agytörzs területén anatómiai képződmények találhatók, amelyek stimulálása általános tónusos hatást fejt ki az agy elülső részein (lásd). Az anatómiai képződmények ezen csoportját a retikuláris formáció felszálló aktiváló rendszerének nevezzük (1. ábra). Fontos szerepet játszik az ébrenlét fenntartásában, valamint a test holisztikus, és különösen kondicionált reflexreakcióinak kialakulásának mechanizmusaiban. A felszálló aktiváló rendszer mellett léteznek leszálló retikulospinális rendszerek is, amelyek szabályozzák a gerincvelő reflexaktivitását. Mind a felszálló, mind a leszálló rendszerek tevékenységét az R. f-be belépő afferens impulzusok folyamatos beáramlása támogatja. az érzékszervi pályákból származó kollaterális rostok mentén. A retikuláris mechanizmusok aktivitásának fenntartásában fontos szerepet játszanak a humorális irritáló szerek, a krími R. f. nagy érzékenységgel rendelkezik, ami biztosítja a részvételt számos autonóm funkció szabályozásában. Ezzel együtt R. f. számos farmakológiai szer szelektív hatásának helye, amelyet széles körben alkalmaznak a c. n. o., és új megközelítést határoz meg az orvostudomány olyan fontos problémáinak vizsgálatában, mint például a fájdalom és az érzéstelenítés. Területén R. f. a különböző perifériás receptorképződményekből érkező impulzusok kiterjedt térbeli egybeesése és kölcsönhatása a kisagyból és az agykéregből érkező gerjesztésekkel. A corticoreticuláris kapcsolatok nagy száma miatt az agykéreg irányító befolyást gyakorol a retikuláris mechanizmusok aktivitására, szabályozva azok aktivitási szintjét.

Reticulospinalis kapcsolatok. Az agytörzs hatását a gerincvelő motoros aktivitására először I. M. Sechenov mutatta be 1862-ben (lásd Sechenov-gátlás). Kimutatták, hogy ha az agytörzs irritált, akkor a reflexreakciók gátlása és elősegítése egyaránt megfigyelhető. A hatásokat közvetítő mechanizmus és struktúrák azonban tisztázatlanok maradtak. 1944-ben X. Megun az agytörzs közvetlen elektromos stimulációjával kimutatta, hogy a bulbar bizonyos területeinek irritációja R. f. mind a reflexiós, mind az agykéreg motoros területeinek irritációja által okozott mozgások teljes leállásához vezet. Ez a gátlás általános volt, és minden izomcsoportra érvényes volt, tekintet nélkül azok topográfiai kapcsolataira és élettani funkciójára. X. Megun azt javasolta, hogy R. f. a gerincvelő szintjén hajtják végre, és nem az agykéreg szintjén. Ezt a feltevést decerebrált állatokon végzett kísérletei során megerősítette.

Nincs konszenzus a retikulospinális hatások mechanizmusát illetően. Míg egyes kutatók úgy vélik, hogy R. f. közvetlenül a gerincvelő motoros neuronjaira fejtheti ki hatását, mások arra utalnak, hogy ezek a hatások egyes köztes neuronokon keresztül közvetítődnek a motoros neuronokhoz, amelyek szerepét a szegmentális gerincreflexívek záródásában részt vevő interneuronok tölthetik be.

Retikulokortikális kapcsolatok és a retikuláris mechanizmusok felszálló aktiváló hatásának problémája az agykéregben. Ismert tény, hogy az agytörzs egyes területeinek károsodásának fő tünete a beteg aktivitásának általános csökkenése, adinamia és az álmosság. Kísérletek kimutatták, hogy ilyen jelenségek akkor alakulhatnak ki, ha egy állatban az agy kéreg alatti szárrészei elpusztulnak. Ezek az adatok alapul szolgáltak arra, hogy számos kutató úgy gondolja, hogy az agytörzs területén a test általános tevékenységéért felelős központok, alvási és ébrenléti központok találhatók (lásd az idegrendszer központjai). Ezt a feltételezést az indokolta, hogy az agytörzs egyes részeinek közvetlen irritációja elaludhat egy kísérleti állatban, vagy kihozhatja ebből az állapotból. A probléma valódi előrelépése azonban csak azután vált lehetségessé, hogy az elektrofiziológiai módszereket, különösen az elektroencefalográfiát egyre gyakrabban kezdték alkalmazni az agykutatásban (lásd). V. V. Pravdich-Neminsky (1925) kutatása kimutatta, hogy a külső ingerek jellegzetes EEG-változásokat okoznak, amelyek a nyugalmi állapotra jellemző lassú, nagy amplitúdójú és alacsony frekvenciájú oszcillációk gyors, alacsony amplitúdójú és nagyfrekvenciás oszcillációkkal való felváltásából állnak. Ilyen EEG-változásokat figyelnek meg egy személyben vagy állatban az alvásból az ébrenlétbe való átmenet során. Ebben a tekintetben ezt a típusú reakciót „EEG aktiválási reakciónak” vagy „ébredési reakciónak” nevezik.

A kísérleti kutatási módszerek fejlesztése lehetővé tette az egyes szubkortikális struktúrák finom stimulálására és roncsolására alkalmas módszerek kidolgozását a kísérletvezető által igényelt pontokba nagy pontossággal behelyezett elektródák segítségével (lásd Sztereotaktikus módszer). Ez lehetővé tette J. Moruzzi és X. Megun számára 1949-ben, hogy megközelítse azt a kérdést, hogy mely agyi struktúrák felelősek az „ébredési reakció” előfordulásáért. Ennek a problémának a megoldására J. Moruzzi és X. Megun kísérletsorozatot végzett, amelyek során megállapították, hogy amikor az agytörzs bizonyos pontjait irritálják állatokban, akkor az alvásra jellemző lassú szinkron nagyfeszültségű oszcillációról változás következik be. alacsony amplitúdójú nagyfrekvenciás aktivitás. Ezek az EEG-elváltozások diffúzak voltak, azaz az egész agykéregben megfigyelhetők voltak, de jobban kifejeződnek az azonos nevű féltekén az irritáció helyéhez képest. A nagyobb hemungária kéregének elektromos aktivitásában bekövetkezett változásokat az ébredés külső jelei kísérték.

További kutatások kimutatták, hogy hasonló jelenségek figyelhetők meg, ha az R. f. különböző részeit irritálják. agytörzs - a medulla oblongatától kezdve és a diencephalonig végződve. A medulla oblongata régióban (lásd) az ingerlékeny zóna egybeesik az R. f. azon területeivel, amelyek X. Megun és R. Rhines szerint szintén leszorító hatással vannak a gerincvelő aktivitására. A híd (lásd: Agy hídja) és a középagy (lásd: Agyhíd) szintjén ez a zóna a tegmentalis régióban helyezkedik el, a diencephalon szintjén (lásd) pedig a subthalamus magot és a hátsó hipotalamust (ld. ), elérve a mediális thalamus magokat. Az agytörzs ezen struktúrái alkotják a felszálló aktiváló retikuláris rendszert, amelynek anatómiai szubsztrátja felszálló rövid axon retikuláris pályák sorozata. X. Megun és J. Moruzzi arra a következtetésre jutott, hogy az általuk megfigyelt EEG-változások nem az agykéregbe irányuló impulzusok antidromikus vezetéséből adódnak az ismert corticofugal útvonalak mentén. Ezek a változások nem magyarázhatók azzal, hogy az ismert klasszikus szenzitív (lemniscal) pályák mentén a gerjesztés a kéreg felé vezet, mivel a medulla oblongata struktúrák irritációja még ezen pályák elvágása után is határozott EEG-elváltozásokat okozott.

G. Moruzzi és X. Megun elképzelései R. f. aktiváló rendszeréről. Az agytörzset továbbfejlesztették, és a világ számos országában végzett laboratóriumokban végzett munka során megerősítették. Megerősítették J. Moruzzi és X. Megun főbb következtetéseit, és tisztázták az agytörzs felszálló aktiváló retikuláris rendszerének tulajdonított struktúrák topográfiáját.

A mikroelektródos technológiával végzett elektrofiziológiai kísérletek kimutatták, hogy a különböző perifériás forrásokból és az agykéregből származó impulzusok a Retikuláris Formáció ugyanazon neuronjához konvergálhatnak. Ezen impulzusok közötti kölcsönhatás nyilvánvalóan meghatározza a külső ingerek megfigyelt hatásainak sokféleségét.

Dell (R. Dell) és iskolája munkái azt mutatják, hogy fontos szerepe van R. f. tevékenységének fenntartásában. humorális tényezőkhöz tartozik, különösen az adrenalinhoz. Azt találták, hogy az adrenalin aktiváló hatását az agykéregben az R. f. középagy és a híd (2. ábra). A középagy előtti agytörzs átmetszése után az adrenalin adagolása már nem váltotta ki az „ébredési reakciót”. Így az agytörzs rostralis részei fokozottan érzékenyek az adrenalinra. Ezenkívül Vogt (M. Vogt, 4954) és P. K. Anokhin (1956) tanulmányai az agytörzs rostralis részeiben nagyszámú adrenalint és noradrenalint tartalmazó elem jelenlétét tárták fel. IP Anokhina (1956) azt találta, hogy az aminazin, amely képes blokkolni az alfa-adrenerg receptorokat, megakadályozza az EEG aktiváció kialakulását fájdalmas stimuláció során. Ez okot ad annak feltételezésére, hogy az R. f aktiváló hatása. Az agykéregben a fájdalmas stimuláció során az agytörzs rostrális részeiben lévő α-adrenerg receptorok részvétele miatt történik az aktivitás.

Melyek azok az útvonalak, amelyeken keresztül a retikuláris mechanizmusok befolyásolják az agykérget? X. Megun és G. Moruzzi (1949) azt javasolta, hogy az egyik út, amelyen keresztül R. f. hatással van az agykéregre, a talamusz mediális magjainak csoportja (lásd), alkotja az ún. nem specifikus projekciós talamokortikális rendszer. Ebbe a rendszerbe tartozik (macskákban) a nucleus reticularis, n. ventralis anterior, n. centralis medialis, n. lateralis, n. medialis, n. centrum medianum, n. parafascicularis és az intralamináris komplex más magjai (a thalamus intralamelláris magjai, T.). Ha a thalamus nem specifikus magjai irritáltak, általános változások figyelhetők meg az agykéreg elektromos aktivitásában, függetlenül attól, hogy melyik mag van kitéve az irritációnak; ennek a rendszernek a magjai nagyszámú kapcsolattal rendelkeznek egymás között, aminek köszönhetően gerjesztve ez a rendszer egyetlen egységként reagál.

Az R. f. felszálló aktiváló rendszere közötti funkcionális kapcsolatok vizsgálata. nagyszámú művet szentelnek az agytörzsnek és a nem specifikus projekciós (diffúz) talamuszrendszernek. Sok kutató egyszerűen egyesíti ezeket a rendszereket, tekintettel szoros morfológiai egységükre. J. Moruzzi (1958) azonban úgy véli, hogy nincs kellő alapja egy ilyen egyesülésnek, és célszerűbb a nem specifikus talamuszrendszert R. f. „hatásszférájának” tulajdonítani, különösen mivel vannak olyan kísérleti adatok, amelyek arra utalnak, hogy kölcsönös kapcsolatok e képződmények között. Az R. f. összekötő utak részletes tanulmányozása. agytörzs a thalamus nem specifikus magjaival, Papez végzett (J. W. Papez, 1956). Adatai szerint három ilyen út létezik: reticularis-thalamicus, amely a R. f. medulla oblongata a thalamus centromedialis magjához, valamint a posteromedialis és parafascicularis magokhoz. Ennek az útnak az oldalsó oldalán érzékeny pályák (lemniscal system) futnak, ahonnan a kollaterálisok a tegmentalis magokig terjednek. A tegmentalis-thalamus útvonal a tegmentalis magokból indul ki, és a központi median nucleusban (centrum medianum) és a vele szomszédos sejtekben végződik. A legoldalsabb helyen a tectothalamikus traktus, amely a talamusz határvonali magjában végződik. Ezeknek az útvonalaknak köszönhetően a nem specifikus projekciós thalamus rendszer kapocslé válik az agytörzs felszálló aktiváló retikuláris rendszere és az agykéreg között.

Két különböző formájú, módszerrel és hatáskörrel rendelkező afferens rendszer (specifikus és nem specifikus) létezésének felismerése szükségessé tette mindkét rendszer rostvégződéseinek jellemzőit az agykéregben. Kimutatták, hogy ezeknek a rendszereknek az idegrostjainak terminálisai vannak a kéregben, amelyek alakja és eloszlása ​​eltérő a különböző kérgi rétegekben. A specifikus afferens rostok túlnyomórészt a kéreg 4. rétegében végződnek, a nem specifikus rostok a kéreg minden rétegében. A specifikus rostok főként a sejttesten, a nem specifikus rostok a dendriteken végződnek. A nem specifikus rostok axodendrites végződései megváltoztathatják a kérgi neuronok ingerlékenységét, elősegítve vagy akadályozva a szinaptikus átvitelt (lásd Szinapszis). Ezek a hatások diffúzak és változékonyak. A specifikus rostok axosomatikus végződései gyors és lokális választ adnak. Mindkét rendszer kölcsönhatása Chang szerint (H. T. Chang, 1952) határozza meg a kortikális neuronok végső reakcióját.

Megjegyzendő, hogy ha az 50-es és 60-as években. 20. század a nézet érvényesült R. f szerint. a 70-es években „nem specifikus” felszálló és leszálló hatást kifejtő, diffúzan szervezett kéregnek számított. ezt a véleményt elkezdték felülvizsgálni.

Az egyik első kutató, aki rámutatott, hogy az R. f. aktiváló hatásai. mindig van egy bizonyos biológiai „jele”, mondta P. K. Anokhin (1958). A nézetek radikális revíziójának oka mind a fiziológiai, mind a morfológiai kutatási módszerek előrehaladása volt. Ez utóbbi mindenekelőtt a hisztofluoreszcencia elemzési technika fejlesztését kell, hogy tartalmazza, amely lehetővé tette az agytörzsben a monoaminokat (norepinefrin, szerotonin és dopamin) tartalmazó neuronok azonosítását, és bemutatja ezen neuronok rostjainak elágazásának természetét. . Megállapították, hogy a noradrenalin és a szerotonin rendszer tipikus retikuláris neuronokat tartalmaz. Ezek az adatok arra kényszerítettek bennünket, hogy újragondoljuk azt a morfológiai dogmát, amely szerint a talamuszban az agykéreghez vezető összes út felcserélődik. Megállapították, hogy a mesencephalic szerotonerg és noradrenerg neuronok közvetlenül az R. f. magjaiból emelkednek fel. az agykéregbe. Ezzel kapcsolatban felmerült a kérdés a kortikális „ébredési reakció” neurokémiai alapjairól.

A Retikuláris Formáció fiziológiájához jelentős mértékben járult hozzá a mikroelektródos kutatási módszerek alkalmazása (lásd). Kimutatták, hogy a reticulothalamikus és retikulokortikális hatásokat aktiváló egyik fontos mechanizmus a gátló interneuronok elnyomása, azaz a „gátlás gátlása”.

Új adatokat nyertünk a retikulomotoros koordináció tanulmányozása során, azaz a motoros aktivitás bizonyos formáinak szabályozásához specifikusan kapcsolódó lokális sejtcsoportok azonosításában, különös tekintettel a szemmozgásokat szabályozó neuronokra, a testtartás mechanizmusait irányító idegsejtekre, ill. mozgás, stb.

Az R. f. számos szerkezetének felfedezése. magas koncentrációban az ún. opiát receptorok, jelezve a kapcsolatot a fájdalomérzékenység szerveződésével. Ezek a struktúrák magukban foglalják a középső raphe magjait, valamint a sylviai vízvezeték körüli központi szürkeállományt stb.

Az R. f. különböző részlegeinek funkcionális specializációjának kimutatása. az R. f. iránti attitűd újraértékeléséhez vezetett. mint „nem specifikus rendszer”. Az USA-ban külön nemzetközi szimpóziumot szerveztek és tartottak, amelynek anyagait a „Revision of views on the reticular formation: the specific function of a reticular formation: the specific function of a nonspecific system” (1980) című monográfia jelent meg.

Meg kell azonban jegyezni, hogy az R. f.-re vonatkozó információkat összefoglaló tanulmányok nem cáfolják R. f. mint olyan rendszer, amely funkcionális egységben működik az analitikai rendszerekkel, és tonizáló hatást fejt ki a c. n. Val vel.

Lehetetlen figyelmen kívül hagyni, hogy jóval az R. f. első tanulmányainak megjelenése előtt I. M. Sechenov kimutatta, hogy az agytörzs területén vannak olyan struktúrák, amelyek szabályozzák a gerincvelő aktivitását. I. P. Pavlov szintén nagy jelentőséget tulajdonított a szubkortikális képződményeknek az agykéreg aktivitásának fenntartásában. Beszélt a szubkortex „vak erejéről”, a subcortexről, mint „a kéreg energiaforrásáról”. A retikuláris mechanizmusok fontos szerepének megállapítása a c. n. Val vel. e zseniális orosz tudósok elméleti gondolatainak konkretizálása.

A retikuláris formáció patológiája

Az R. f. diszfunkciója. magjainak károsodása következtében alakul ki, lokalizált, ch. arr., a medulla oblongata, a híd és a középagy régiójában, valamint különböző szintű afferens és efferens kapcsolatok.

Az R. f. integratív funkcióinak patológiája A. M. Wayne (1974), Eliasson (S. G. Eliasson, 1978) kimutatása szerint mozgászavarok (lásd), tudatzavarok (lásd), alvás formájában nyilvánulhat meg. (lásd. ), autonóm diszfunkció.

A mozgási zavarokat a harántcsíkolt izmok fázis- és tónusszabályozásának megsértése okozza, amely általában a gerincvelő alfa- és gamma-motoros neuronjaira továbbító R. f. aktiváló és gátló hatásainak kölcsönhatása révén valósul meg. lásd) a reticulospinalis és a vestibulospinalis traktuson keresztül.

Patológia R. f. agytörzs, valamint afferens és efferens kapcsolatai mind az izomtónus és az ínreflexek növekedésével, mind pedig azok csökkenésével járhatnak együtt. A gerincvelő a- és γ-motoneuronjain a retikuláris képződés aktiváló hatásainak túlsúlya miatt izom-hipertónia és fokozott ínreflexek lépnek fel, ami akkor figyelhető meg, ha az óriássejt retikuláris mag a medulla oblongata szintjén károsodik. vagy pons, afferens kapcsolatai az agykéreggel és a nucleus caudatussal, valamint a gerincvelő motoros neuronjaihoz vezető efferens útvonalak patológiájával.

Diffúz vereség R. f. az agytörzs szintjén az izomtónus és az ínreflexek éles csökkenéséhez vezethet a gerincvelő a- és 7-motoneuronjaira gyakorolt ​​aktiváló hatások hiánya miatt.

Mozgászavarok az R. f. patológiájában. nemcsak a törzs és a végtagok harántcsíkolt izmaira vonatkozik, hanem a koponya (koponyai, T.) idegek által beidegzett izmokra is.

Egy másik ék, az R. f. patológiájában megfigyelt szindróma a tudatzavar a kóma megjelenéséig. A kómát (lásd) teljes eszméletvesztés, külső ingerekre adott válasz hiánya és lassú szinkronizált EEG-ritmus jellemzi. A kóma alapja a felszálló aktiváló RF blokádja, amely az ébrenléti folyamatokért és a figyelem különböző szenzoros ingerekre való aktiválásáért felelős. A felszálló aktiváló rendszer funkcionális vagy szerkezeti zavarai bármilyen szinten, beleértve a száj agytörzsi, septum pellucidum, hipotalamusz, thalamus és thalamocorticalis kapcsolatokat, tudatzavarokhoz vezethetnek. A kómás állapotok leggyakrabban az agytörzs és a középagy patológiájával vagy azok elmozdulásához vezető folyamatokkal együtt alakulnak ki. De lehetséges a kóma egy másik mechanizmusa is, amelyben az agykéreg patológiáján és a kéreg R. f.-re gyakorolt ​​leszálló hatásának megsértésén alapul, aminek következtében az R. funkcionális állapota. f) másodszor is megváltozik.

Legyőzni R. f. a híd és a középagy tegmentumának területén pszeudocoma szindróma vagy akinetikus mutizmus jellemző. Az akinetikus mutizmus szindrómát a külső ingerekre való megfelelő reagálás képességének elvesztése jellemzi ép tudatállapot mellett, vagy annak enyhe károsodása. Ugyanakkor a páciens beszéde (lásd), az aktív mozgások károsodnak, nem emlékszik az adott időszakban bekövetkezett eseményekre. A pupillareakciók, az inak és a periostealis reflexek nem változnak. Az erős fájdalom és a hangingerlés motoros választ okoz. A szindróma a felszálló aktiváló rendszer és az agy limbikus struktúráival való kapcsolatainak megsértésén alapul (lásd Limbikus rendszer), ami a cselekvési motiváció hiányához, a motoros funkciók integrálásának nehézségeihez és a memória romlásához vezet (lásd).

Az R. f. gyakori tünete. összefüggése pedig az alvászavar. Az alváspatológiát (lásd) vagy a felszálló aktiváló rendszer és az alvás generálásáért felelős hipnogén szinkronizáló zónák közötti funkcionális kölcsönös kapcsolatok megsértése, vagy maguk a hl-ben elhelyezkedő hipnogén zónák diszfunkciója okozza. arr. a limbikus-retikuláris komplexen belül.

Az alvászavarok fokozott álmosság (hiperszomnia) és különféle éjszakai alvászavarok (álmatlanság) formájában jelentkezhetnek. A hypersomniát a felszálló aktiváló rendszer alulműködése vagy az alvásszabályozó mechanizmusok valamelyik rendszerének túlműködése okozhatja. Az agy mesencephalicus-diencephalic régiójának szerves károsodásával járó hiperszomniás állapotok az R. f. aktivációs rendszerének működési zavarának következményei. Az álmatlansággal, elalvási nehézségekkel, gyakori ébredésekkel, az éjszakai alvás időtartamának lerövidülésével jellemezhető kialvatlanságot a felszálló aktiváló rendszer viszonylag megnövekedett funkcionális aktivitása, valamint az agy egyes szomnogén területeinek működési zavara okozhatja. a REM és a lassú hullámú alvás generációja. Ilyen hipnogén zónák találhatók az agytörzs caudalis részében (G. Moruzzi ún. szinkronizáló rendszere), a median raphe magjaiban és a hipotalamuszban. Patológiájukkal az alvás egyes fázisainak dezorganizációja figyelhető meg. A szinkronizáló és deszinkronizáló alvási mechanizmusok aktiválását szabályozó integráló apparátusok patológiájára az alvás ciklikus szerveződésének megzavarása az egyes fázisok durva változásai nélkül jellemző. Ide tartoznak a limbikus-retikuláris komplexum egyedi struktúrái (hipotalamusz, thalamus optika, a telencephalon bazális ganglionjai), valamint az aktiváló thalamocorticalis rendszer.

Az R. f. működési zavara esetén. vegetatív-vascularis dystonia szindróma figyelhető meg az agytörzsben. A. M. Vein és munkatársai (1981) szerint az agytörzsi patológiás betegek többségénél vegetatív-érrendszeri rendellenességek figyelhetők meg. Az autonóm rendellenességeket szív- és érrendszeri, vazomotoros és légzési rendellenességek képviselik, amelyek szimpatikus-mellékvese vagy paraszimpatikus orientációjúak lehetnek (lásd: Neurocirkulációs dystonia). Az R. érintettsége esetén fellépő vegetatív rendellenességek alapja. Az agytörzsben nem csak specifikus autonóm központok (vazomotoros, légzési) diszfunkciója van, hanem a megfelelő adaptív viselkedés biztosításához szükséges holisztikus integratív funkció megsértése is. Ezért az R. f. patológiájában megfigyelt légzési, kardiovaszkuláris és vazomotoros rendellenességek. agytörzs, az izomtónus változásai, a belső szervek mozgékonysága és szekréciója, endokrin rendellenességek, hangulatváltozások és memóriavesztés kíséri. Van egy bizonyos függés az éktől, a vegetatív-érrendszeri dystonia megnyilvánulásai az R. f. érintett területétől. agytörzs. Ha az agytörzs felső részei megsérülnek, az autonóm rendellenességek szimpatikus jellegűek, és enyhe neuroendokrin rendellenességek kísérhetik. A törzs farokrészeinek károsodásában szenvedő betegeknél feltárul az autonóm idegrendszer tónusának paraszimpatikus iránya, és gyakran figyelhetők meg a vestibularis rendellenességek. Ez annak köszönhető, hogy az R. f. a vagus ideg és a vestibularis magvak magjaival.

Az R. f. fiziológiájának és patofiziológiájának tanulmányozása. lehetővé tette számunkra, hogy jelentősen elmélyítsük ismereteinket számos idegrendszeri betegség kialakulásának mechanizmusairól. Az R. f. felszálló aktiváló rendszerének patológiája. tudatzavarok és kómás állapotok (akut cerebrovascularis balesetek, traumás agysérülések, daganatok, encephalitis, anyagcserezavarok) hátterében áll. Az agykéreg aktiváló hatásainak blokádját vagy közvetlenül maga a lézió okozhatja, amely az agytörzsben, a középagyban vagy a hipotalamuszban lokalizálódik, vagy az ödéma, amely kompresszióhoz, diszlokációhoz és másodlagos anyagcserezavarokhoz vezethet ezen a területen.

Anyagcserezavarok (például hipoglikémia) vagy gyógyszermérgezés (barbiturátok, nyugtatók, adrenolitikus szerek) által okozott kómás állapotokban az aktiváló retikuláris rendszer neuronjainak közvetlen elnyomása vagy a szinapszisok adrenerg receptorainak blokkolása figyelhető meg.

A neurózisokra jellemző az ébrenléti rendszer funkcionális aktivitásának növekedése, amely álmatlanság formájában jelentkezik. Neurózisos betegeknél (lásd) gyakran megfigyelhető a vegetatív-vaszkuláris dystonia szindróma és a limbikus-retikuláris komplexum diszfunkciójára jellemző érzelmi zavarok is.

Patológia R. f. bizonyos szerepet játszik a parkinsonizmus szindróma kialakulásában (lásd). A betegség jellegzetes morfológiai elváltozásai között gyakran kimutatható az R. f. neuronjainak elpusztulása, ami ébrenléti állapotot biztosít. A fokozott álmosság és akinézia parkinsonizmusban nemcsak az R. f. aktiváló rendszerének elsődleges léziójától függ, hanem annak blokádjától is, amely a nucleus caudatus gátló hatásainak funkcionális fokozódása a reticulocorticalis kapcsolatok szintjén.

Az R. f. leszálló hatásainak patológiája. szerepet játszik a központi bénulás és paresis, extrapiramidális merevség, myoclonus kialakulásában.

Az R. f funkciójának tisztázása. és a patol kialakulásában betöltött szerepének tisztázása. kiterjedt kísérleti és klinikai kutatások nyomán váltak lehetővé a rendellenességek. R. f. funkciójának tanulmányozására. elektródák beültetési módszere a sejtpopulációk aktivitásának meghatározásával, elektroencefalográfiás elemzés, morfológiai vizsgálatok elektronmikroszkóppal (lásd), hisztokémiai (lásd) és biokémiai módszerek (lásd), beleértve a mediátorok neurokémiájának vizsgálatát (lásd) , használt. Az ékekben a gyakorlatban széles körben alkalmazzák a poligrafikus kutatási módszereket, beleértve egyidejűleg az elektroencefalográfiát (lásd), az elektrookulográfiát (lásd), az elektromiográfiát (lásd), az elektrokardiográfiát (lásd), amelyek segítségével megkülönböztethető a károsodás mértéke. idegrendszer, az R. f. felszálló és leszálló rendszerének funkcionális állapota. és azonosítsák a különböző farmakológiai szerek használatára adott válaszuk jellemzőit.

Kezelés

Az R. f. működését befolyásoló farmakológiai gyógyszerek széles arzenálja van. és kapcsolatai más agyi struktúrákkal. A barbiturátok szelektíven hatnak az aktiváló retikuláris rendszerre, ami blokkolja a felszálló impulzusokat az agykéregbe. Ez a mechanizmus alapozza meg kábító és görcsoldó hatásukat. A felszálló aktivációs rendszerre közvetlen gátló hatást fejtenek ki a brómos gyógyszerek, fenotiazin gyógyszerek (aminazin stb.), bizonyos nyugtatók (klórdiazepoxid, diazepam, oxazepam, nitrazepam), mely nyugtató, görcsoldó és enyhe hipnotikus hatásukkal jár együtt. A felszálló retikuláris rendszert adrenerg mediátorok (adrenalin, noradrenalin), prekurzoruk L-DOPA, valamint indirekt adrenerg agonisták (koffein, nialamid, imizin, amitriptilin, fenamin, meridil, szidnokarb stb.) aktiválják. Ezeket a gyógyszereket kómában, fokozott álmosságban, depresszióban és astheniában szenvedő betegek komplex terápiájában alkalmazzák. A retikuláris formáció kolinerg szinapszisait centrális kolinomimetikumok (szkopolamin, amizil, meta-lizil) blokkolják, ami az R. f. paraszimpatikus hatásának csökkenéséhez vezet. agytörzs a belső szervekhez. A szimpatikus impulzusok perifériára áramlásának csökkentése szimpatolitikus szerek (rezerpin, metildopa) alkalmazásával érhető el, amelyek megzavarják a katekolaminok képződését és aktiválják az R. f. gátló szerkezeteit. Vannak olyan gyógyszerek, amelyek szelektíven hatnak az R.f. szerotonerg struktúráira. (L-triptofán, dyseril). Ezeket a gyógyszereket klinikailag az alvás normalizálására használják. A faroki agytörzs retikuláris sejtjeinek gátlásának hatását olyan gyógyszerekkel, mint a lioresal, midocalam, diazepam, fokozott izomtónusú betegek kezelésére használják.

R. f. szindrómás rendellenességeinek korrekciója. része az idegrendszeri betegségek komplex terápiájának, amelyben az etiológiai és patogenetikai kezelésnek kell a vezető helyet biztosítani.

Bibliográfia: Amunts V.V. Az agytörzs retikuláris képződésének fejlődése az alsóbbrendű majom ontogenezisében az emberhez képest, Arkh. anat., hisztol. és emb-riol., t. 71, v. 7. o. 25, 1976, bibliogr.; Anokhin P.K. A retikuláris képződés jelentősége a magasabb idegi aktivitás különböző formáiban, Physiol. magazin Szovjetunió, 43. kötet, 11. sz. 1072,1957; o N e, A funkcionális rendszer elméletének kulcskérdései, M., 1980; Brodal A. Az agytörzs retikuláris képződése, transz. angolból, M., 1960, bibliogr.; Bein A. M. Előadások a nem specifikus agyi rendszerek neurológiájáról, M., 1974; Vein A. M. és S o l o v e v a A. D. Limbikus-retikuláris komplexus és autonóm szabályozás, M., 1973, bibliogr.; Vein A. M., S o l o v e v a A. D. and Kolosova O. A. Vegetovascularis dystonia, M., 1981, bibliogr.; D e-m és N. N., Kogan A. B. és M o i-seeva N. I. Neurophysiology and neurochemistry of sleep, L., 1978; Zhukova G. P. Az agytörzs és a gerincvelő idegi szerkezete és interneuron kapcsolatai, M., 1977, bibliogr.; Kositsyn N. S. Dendritek és axodendrites kapcsolatok mikrostruktúrája a központi idegrendszerben, M., 1976; M e g u n G. Az ébredő agy, ford. angolból, M., 1961; Az agy retikuláris kialakulása, szerk. G. G. Jasper és munkatársai, ford. angolból, M., 1962; Rossi D. F. és Ts a n k e t-t és A. Az agytörzs retikuláris képződése, transz. angolból, M., 1960, bibliogr.; Svyadosch A. M. Neuroses, M., 1982; A retikuláris formáció felépítése, működése, helye az analizátorok rendszerében, szerk. S. A. Sarkisova, M., 1959; A klinikai neurológia kézikönyve, szerk. P. J. Vinken a. G. W. Bruyn, v. 1, Amszterdam a. o., 1975; Meessen H.u. Olszewski J. Cytoarchitektonischer Atlas des Rautenhirns des Kaninchens, Basel - N. Y., 1949; M o r u z i G. a. M a- g o u n H. W. Brain stem reticular formation and activation of E E G, Electroen-ceph. clin. Neurophysiol., v. 1. o. 455, 1949; Neurológiai patofiziológia, szerk. szerző: S. G. Eliasson a. o., N.Y., 1978; O 1 s-zewski J. Az emberi retikuláris formáció citoarchitektúrája, a könyvben: Agyi mechanizmusok és tudat, szerk. írta: E. D. Adrian a. o., p. 54, Oxford, 1954, bibliogr.; Purpura D. P., Me Murtry J. G. a. Maekawa K. Szinaptikus események ventrolateralis thalamicus neuronokban a toborzási válaszok agytörzsi retikuláris stimulációval történő elnyomása során, Brain Res., v. 1. o. 63, 1966; R a-mon y Cajal S. Histologie du sys-teme nerveux de l'homme et des vertebres, t. 1-2, Madrid, 1952-1955; A retikuláris képződmény újralátogatása, szerk. írta: J. A. Hobson a. M. A. B. Brazier, N. Y., 1980, bibliogr.

V. V. Amunts, V. G. Szkrebitszkij, V. N. Selikhov; L. O. Badalyan (neur.).

Az első aktiváló rendszer mellett, amely gyorsan reagál az ingerekre, amely utakat foglal magában, létezik egy nem specifikus, a külső impulzusokra adott lassú válaszrendszer is, amely filogenetikailag ősibb, mint más agyi struktúrák, és egy diffúz típusú idegrendszerhez hasonlít. Ezt a szerkezetet retikuláris formációnak (RF) nevezik, és több mint 100 egymáshoz kapcsolódó magból áll. Az RF a thalamus és subthalamus magjaitól a felső nyaki szegmensek gerincvelőjének köztes zónájáig terjed.

Az RF első leírását német morfológusok készítették: 1861-ben K. Reichert és 1863-ban O. Deiters, aki bevezette az RF kifejezést; V.M. nagyban hozzájárult a tanulmányozásához. Bekhterev.

Az RF-t alkotó neuronok mérete, szerkezete és funkciója változatos; kiterjedten elágazó dendritfával és hosszú axonokkal rendelkeznek; folyamataik sűrűn összefonódnak, hálózathoz hasonlítanak (lat. retikulum- háló, formio- oktatás).

A retikuláris neuronok tulajdonságai:

1. Élénkség(impulzusszorzás) és erősítés(végső nagy eredmény elérése) - a neuronfolyamatok összetett összefonódásának köszönhetően valósul meg. A bejövő impulzus sokszorosára megsokszorozódik, ami emelkedő irányban még kis ingerek érzetét adja, leszálló irányban (reticulospinalis traktusok) pedig lehetővé teszi számos NS struktúra bevonását a válaszadásba.

2. Impulzus generálás. D. Moruzzi bebizonyította, hogy az RF neuronok többsége folyamatosan generál idegkisüléseket, körülbelül 5-10 másodpercenkénti gyakorisággal. Különböző afferens ingerek adják a retikuláris neuronok e háttéraktivitását, némelyikük növekedését, mások gátlását okozva.

3. Poliszenzoros. Szinte minden RF neuron képes reagálni a legkülönfélébb receptorok stimulálására. Egyesek azonban reagálnak a bőrstimulációra és a fényre, mások a hangra és a bőrstimulációra stb. Így az afferens jelek teljes keveredése a retikuláris neuronokban nem következik be; kapcsolataikban részleges belső differenciálódás tapasztalható.

4. Érzékenység a humorális tényezőkre és különösen a gyógyszerekre. Különösen aktívak a barbitursav vegyületek, amelyek még kis koncentrációban is teljesen leállítják a retikuláris neuronok aktivitását anélkül, hogy befolyásolnák a gerincvelői neuronokat vagy az agykéreg neuronjait.

Általánosságban elmondható, hogy az RF-t diffúz receptív mezők, a perifériás stimulációra adott hosszú látens válaszidő és a válasz rossz reprodukálhatósága jellemzi.

Osztályozás:

Az Orosz Föderáció topográfiai és funkcionális osztályozása létezik.

ÉN. Topográfiailag a teljes retikuláris formáció farok- és rostralis szakaszokra osztható.

1. Rostralis magok (a középagy és a híd felső részének magjai, amelyek a diencephalonhoz kapcsolódnak) - felelősek az izgalmi állapotért, az ébrenlétért és az éberségért. A rostralis magok helyi hatást gyakorolnak az agykéreg bizonyos területeire. Ennek a szakasznak a sérülése álmosságot okoz.

2. Caudalis magok (híd és dicephalon, amelyek a koponya idegeinek és a gerincvelő magjaihoz kapcsolódnak) - motoros, reflex és autonóm funkciókat látnak el. Néhány mag az evolúció folyamatában specializálódott - a vazomotoros központ (depresszor és nyomászónák), ​​a légzőközpont (kilégzési és belégzési) és a hányásközpont. Az Orosz Föderáció caudalis része diffúzabb, általánosabb hatással van az agy nagy területeire. Ennek az osztálynak a károsodása álmatlanságot okoz.

Ha figyelembe vesszük az egyes agyrészek RF magjait, akkor a talamusz RF-je oldalirányban kapszulát képez a vizuális thalamus körül. Impulzusokat kapnak a talamusz kéregéből és háti magjából. A talamusz retikuláris magjainak feladata a thalamuson keresztül az agykéreg felé haladó jelek szűrése; a thalamus többi magjára való vetületük. Általában minden bejövő szenzoros és kognitív információt befolyásolnak.

A középagy RF magjai közé tartoznak a tegmentális magok: nuclei tegmentalis dorsalis et ventralis, nucleus cuneiformis. keresztül kapnak impulzusokat fasciculus mammillo-tegmentalis (Gudden), amely a mamillothalamicus traktus része.

A közeli középső (paramedián) magokból kialakított pontin RF-nek nincsenek egyértelmű határai. Ezek a magok az összehangolt szemmozgásokban, a rögzített tekintetben és a szakadikus szemmozgásban (gyors szinkron szemmozgások) vesznek részt. A pontin RF a mediális longitudinális fasciculus elülső és oldalsó részén helyezkedik el, és impulzusokat kap az idegrostok mentén a colliculus superiortól a preorzális idegrostokon keresztül és az elülső látómezőktől a frontopontin kapcsolatokon keresztül.

Az oldalsó RF-et túlnyomórészt a medulla oblongata RF magjai alkotják. Ebben a szerkezetben számos ganglion, interneuron található a koponyaidegek körül, amelyek a kapcsolódó reflexek és funkciók modulálására szolgálnak.

II. Funkcionálisan Az Orosz Föderáció magjai függőleges formációkra oszlanak:

1. Medián oszlop (repce magok) - keskeny páros sejtoszlop az agytörzs középvonala mentén. A medulla oblongatától a középagyig terjed. A dorsalis raphe magok szerotonint szintetizálnak.

2. Mediális oszlop (coeruleus folt) – az Orosz Föderációhoz tartozik. A locus coeruleus sejtjei norepinefrint szintetizálnak, az axonok a kéreg izgalmáért (ébrenlétért) felelős területeibe kerülnek.

3. Oldalsó oszlop (szürkeállomány a Sylvius vízvezetéke körül) - (a limbikus rendszer része) - a sejtek opioid receptorokkal rendelkeznek, ami hozzájárul a fájdalomcsillapító hatáshoz.

RF funkció:

1. Tudatszabályozás a kérgi neuronok aktivitásának megváltoztatásával, az alvási/ébrenléti ciklusban való részvétel, izgalom, figyelem, tanulás - kognitív funkciók

2. Érzelmi színezés biztosítása érzékszervi ingerekhez (reticulolimbic kapcsolatok)

3. Részvétel a létfontosságú autonóm reakciókban (vazomotoros, légzési, köhögési, hányásos központok)

4. Reakció a fájdalomra - Az RF fájdalomimpulzusokat vezet a kéreg felé, és leszálló fájdalomcsillapító pályákat alakít ki (hatással van a gerincvelőre, részben blokkolja a fájdalomimpulzusok átvitelét a gerincvelőből a kéregbe)

5. A szoktatás az a folyamat, amelynek során az agy megtanulja figyelmen kívül hagyni a kisebb, ismétlődő külső ingereket, új ingerek javára. Példa – képes aludni zsúfolt, zajos közlekedésben, miközben képes felébredni egy autókürtre vagy egy gyermek sírására

6. Szomatomotoros kontroll - a reticulospinalis traktus biztosítja. Ezek az utak felelősek az izomtónusért, az egyensúlyért, a test térbeli helyzetéért, különösen mozgás közben.

7. A szervezet integrált reakcióinak kialakítása ingerekre, például a beszéd-motoros apparátus kombinált munkája, általános motoros tevékenység.

Orosz Föderáció kapcsolatai

Az RF axonok szinte minden agyi struktúrát összekötnek egymással. Az RF morfológiailag és funkcionálisan kapcsolódik a gerincvelőhöz, a kisagyhoz, a limbikus rendszerhez és az agykéreghez.

A rádiófrekvenciás axonok egy része leszálló irányú, és retikulospinális traktusokat alkot, néhány pedig felszálló irányú (spinoreticularis traktus). Az impulzusok keringése zárt idegi áramkörök mentén is lehetséges. Így az Orosz Föderáció neuronjainak állandó gerjesztési szintje van, aminek eredményeként a hang és egy bizonyos fokú készenlét biztosított a központi idegrendszer különböző részeinek aktivitására. A rádiófrekvenciás gerjesztés mértékét az agykéreg szabályozza.

1. Spinoreticularis (spinoreticulocorticalis) utak(felszálló aktiváló retikuláris rendszer) - impulzusokat kapnak az általános és speciális érzékenységű felszálló (érzékelési) útvonalak axonjaitól. A szomatoviscerális rostok a spinoreticularis traktus (anterolaterális zsinór), valamint a propriospinalis traktusok és a gerincvelői háromosztatú traktus magjából kiinduló megfelelő útvonalak részei. Az összes többi afferens agyidegből is utak jönnek a retikuláris képződménybe, i.e. szinte minden érzékszervből. További afferentáció az agy sok más részéből származik - a kéreg motoros területeiből és a kéreg szenzoros területeiből, a kisagyból, a bazális ganglionokból, a vörös magból, a talamuszból és a hipotalamuszból. Az Orosz Föderáció ezen része felelős az izgalom, a figyelem, az ébrenlét folyamataiért, és a kognitív folyamatban fontos érzelmi reakciókat biztosít. Az Orosz Föderáció ezen részén a léziók és daganatok csökkentik a tudatszintet, a mentális aktivitást, különösen a kognitív funkciókat, a motoros aktivitást és a krónikus fáradtság szindrómáját. Lehetséges álmosság, kábulat megnyilvánulása, általános és beszédhipokinézia, akinetikus mutizmus, kábulat, és súlyos esetekben - kóma.

2. Reticulospinalis traktus(leszálló retikuláris kapcsolatok) - stimuláló hatású (felelős az izomtónusért, autonóm funkciókért, aktiválja a felszálló rádiófrekvenciát) és lenyomó hatású (elősegíti az akaratlagos mozgások simaságát és pontosságát, szabályozza az izomtónust, a testhelyzetet a térben, az autonóm funkciók, reflexek) . Számos efferens kapcsolat biztosítja őket - leszállva a gerincvelőbe, és a nem specifikus talamuszmagokon keresztül az agykéregbe, a hipotalamuszba és a limbikus rendszerbe felszállva. A legtöbb neuron két-három különböző eredetű dendrittel alkot szinapszisokat, ez a poliszenzoros konvergencia a retikuláris formáció neuronjaira jellemző.

3. Retikulo-retikuláris kapcsolatok.