Genohronološko datiranje Jevreja haplogrupe E1b1b1. Haplogrupa E1b1b1a1 (Y-DNK) Haplogrupa e

Rod E1b1b1 (snp M35) ujedinjuje oko 5% svih muškaraca na Zemlji i ima oko 700 generacija zajedničkog pretka. Predak roda E1b1b1 rođen je prije otprilike 15-20 hiljada godina na Rogu Afrike (vjerovatno u sjevernoj Etiopiji) ili na Bliskom istoku (vjerovatno u Jemenu).

Nekoliko milenijuma, nosioci ove haplogrupe živeli su u svojoj istorijskoj domovini u Etiopiji i bavili se lovom i sakupljanjem. Po rasnoj pripadnosti, Hamiti su pripadali kušitskom velikom ogranku zapadnog rasnog stabla i govorili su nostratički ili afroazijski matični jezik. Prema teoriji Dyakonova-Bendera, u Etiopiji se hamito-semitski protojezik odvojio od nostratskog jezika prije oko 14 hiljada godina.

Prije otprilike 13 hiljada godina klima na Zemlji počela se mijenjati, i to ne na bolje. Era vrućine i visoke vlažnosti je završena. Postojao je dug period hladne i suve klime. Vjerovatno su ove klimatske promjene doprinijele tome da su plemena istočne Afrike, koja su uglavnom pripadala haplogrupi E1b1b1, započela svoje kretanje iz Etiopije na sjever, u područja povoljnija za život: u Nubiju, Egipat i Bliski istok. U neolitu se rod E1b1b1 proširio na područje Mediterana i Južne Afrike. Ovo preseljenje je doprinijelo izolaciji pojedinih grupa E1b1b. Pojavili su se zasebni narodi sa svojim jezikom i kulturom: Egipćani, Berberi, Libijci, Kušiti, Etiopljani, Himijari, Kanaanci i južnoafrički stočari. Kod muškaraca ovih novih naroda pojavile su se nove SNP mutacije na Y hromozomu, koje su prenijeli na svoje potomke.

Tako su se podgrane pojavile u rodu E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78). Stari Egipćani i njihovi potomci, uključujući u Evropi: Mikene, Makedonce, Epirote, dijelom Libijce i Nubije.
2. E1b1b1b (snp M81). Berberi. Potomci Maura u Evropi.
3. E1b1b1c (snp M123). Potomci Kanaanaca.
4. E1b1b1d (snp M281). Južni Etiopljani (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Sjeverni Etiopljani (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzanijci ili Etiopljani.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzanijci (Datog, Sandawe) i Namibijci (Khoe).

Haplogrupa E1b1b1a (snp M78) je glavna haplogrupa starih Egipćana.
Zajednički predak živio je prije 11-12 hiljada godina. Rod E1b1b1a (snp M78) stajao je u podrijetlu drevne egipatske civilizacije.

U bronzanom dobu, Egipćani ili njihovi potomci doseljavaju se na Balkan. Trenutno je haplogrupa E1b1b1a najčešća među Albancima i Grcima, a predstavljena je balkanskim subkladama:

E1b1b1a2 (snp V13) - potomci Mikenaca, Makedonaca i Epirota i
E1b1b1a5 (snp M521) vjerovatno potomci Jonaca.
Pored gornja dva podklasa, još tri se razlikuju u haplogrupi E1b1b1a:
E1b1b1a1 (snp V12) - potomci južnih Egipćana
E1b1b1a3(snp V22) - potomci sjevernih Egipćana i
E1b1b1a4 (snp V65) - Libijci i marokanski Berberi.

Potomci biblijskog Mizraima dali su ogroman doprinos svjetskoj istoriji, umjetnosti, nauci i religiji. Predstavnici haplogrupe E1b1b1a iznijeli su prve poljoprivredne kulture, izmislili jedno od najranijih pisama, osnovali jednu od veličanstvenih država na Zemlji - Drevni Egipat.

Potomci starih Egipćana bili su braća Rajt - tvorci prve letelice na svetu sposobne za kontrolisano letenje, portugalski navigator i istraživač zapadne Afrike Joan Afonso de Aveiro, američki potpredsednik John Caldwell Calhoun i mnogi drugi istaknuti ljudi.

Nova knjiga o DNK genealogiji pokazuje obrazac mutacija u Y-hromozomu drevnih ljudskih predaka tokom stotina hiljada godina i pokazuje vezu ovog obrasca mutacija sa istorijom čovečanstva. Pokazuje se kako se ovi obrasci mutacija mogu pretvoriti u hronološke indikatore, te datiranje drevnih i relativno novijih istorijskih događaja u godinama, stoljećima, milenijumima. U isto vrijeme, hronometar koji omogućava datiranje nije „spoljašnji“, već je ugrađen u naš DNK. Stoga su proračuni u DNK genealogiji fundamentalno zaštićeni od manipulacija "izvana", kao što je, na primjer, zaštićeno vrijeme poluraspada radioaktivnih elemenata u fizici i hemiji. Šta god da radite, radioaktivni raspad "otkucava" u vremenu, kako i treba prema fizičkim zakonima. Isto je i u DNK genealogiji - mutacije "otkucavaju" po istim zakonima, temeljni obrasci su isti. Ovi zakoni su metodološka osnova DNK genealogije i ona, ta osnova, omogućava izgradnju istorije razvoja čovečanstva na svim kontinentima. Dakle, knjiga prikazuje DNK genealogiju u haplogrupama od A do T. Drugim riječima, opisana je DNK genealogija svakog muškog čitaoca bez izuzetka, neki gotovo doslovno, neki iz ptičje perspektive, i tako da se ispostavi da je doslovno - samo trebate napraviti test za haplogrupe-podklade i haplotipove. Za koga je ova knjiga? Za one koji žele da shvate svoju istoriju i svoje pretke i kako je ta lična istorija utkana u istoriju njihove etničke grupe, zemlje, čitavog čovečanstva.

Serije: DNK genealogija

* * *

Sljedeći odlomak iz knjige DNK genealogija od A do T (A. A. Kljosov, 2016.) obezbedio naš partner za knjige - kompanija LitRes.

Haplogrupa E

Ovo je jedna od najnaseljenijih haplogrupa čovječanstva, nekoliko stotina miliona ljudi na planeti ima svoje karakteristične mutacije u svojim Y-hromozomima. "Karakteristične mutacije" i nijedna karakteristična mutacija nije kvalifikacija. Haplogrupu E određuje 151 mutacija, a sve je jednako određuju. Naravno, jedan od njih je bio prvi, u određenoj bebi, a od njega, koji je preživio i dao potomstvo, počelo je odbrojavanje života haplogrupe E.

Ovo omogućava da se ilustruje nekoliko važnih tačaka. Prvi je da se još ne može utvrditi koja je mutacija bila prva, budući da su svi nosioci haplogrupe E. Proračuni SNP-a pokazuju da je haplogrupa E nastala prije otprilike 63.500 godina, isto datiranje dato je i proračunima o mutacijama u haplotipovima. Pretpostavimo da su sve ove mutacije nastale kod potomaka koji su nosili prvu mutaciju kroz mnogo milenijuma, ali na taj način svi moderni nosioci haplogrupe E imaju te mutacije u zbiru. Možda ih nemaju svi nosioci haplogrupe, ali moderne metode imaju još ne dozvoljavaju da se otkriju takve suptilne razlike. Stoga se smatra da svih 151 isječaka jednako formiraju haplogrupu E. Još jedna karakteristika klasifikacije je da su mnogi isječci sinonimi za druge, takvi sinonimi se pišu kosom crtom, kao što su M96 / PF1823, ili CTS433 / M5384 / PF1504.

U sklopu haplogrupe E postoji 140 subklada, odnosno podnivoa haplogrupe. Predstavljamo ih samo 26.

Drvo subklada haplogrupe E. Prema ISOGG.

Haplotipovi naših savremenika haplogrupe E

Slika ispod prikazuje stablo haplotipova subklada E1b1b1-M35.1 (i nizvodnih subklada do V92) izgrađenog koristeći 470 haplotipova u formatu od 111 markera. Možete vidjeti kako se stablo razilazi u grane, a po želji se svaka grana može zasebno analizirati. Starost cijelog stabla, odnosno vremensku udaljenost do zajedničkog pretka stabla, lako je izračunati kao što je prikazano na bočnoj traci. Ispada da je zajednički predak svih 470 ljudi živio prije oko 10 hiljada godina. Ali ovo je zajednički predak M35.1 subklada, osmi nivo u šemi potklade. Zajednički predak haplogrupe E, kako je gore navedeno, živio je prije oko 60 hiljada godina.

Subklad, čije je stablo haplotipa prikazano na donjoj slici, ima indeks M35.1. Šta znači ovaj nastavak indeksa nakon tačke? Donedavno je u nomenklaturi bila navedena samo mutacija M35, a odnosila se na mutaciju na nukleotidnom broju 21 milion 741 hiljada 703, u kojoj se originalni gvanin pretvorio u citozin, odnosno G>C. Ova mutacija označava subkladu E1b1b1 (pogledajte šemu subklada haplogrupe E). Kasnije je otkriveno da je čisto slučajno u Y-hromozomu sa njegovih 58 miliona nukleotida, upravo u navedenom nukleotidu došlo do druge, naknadne mutacije, u kojoj se nastali citozin pretvorio u timin, C>T. Naravno, to se dogodilo u istoj haplogrupi E, samo u silaznoj subkladi, odnosno u E1b1b1a1b1a3. Stoga je prva mutacija označena kao M35.1, a druga, M35.2. Takvih primjera u nomenklaturi ima nekoliko stotina, odnosno 429 od 20076 isječaka (oko 2%) prema ISOGG nomenklaturi na kraju decembra 2015. godine.

Proračun životnog vijeka zajedničkog pretka subklada E1b1b1-M35.1 (stablo haplotipova sa 111 markera je prikazano ispod)

Već je previše naporno ručno izračunati takvu seriju haplotipova, budući da 470 haplotipova u formatu od 111 markera sadrži 52170 alela, odnosno brojeva u haplotipovima, a svi ti aleli sadrže 27187 mutacija. Čim se završi brojanje mutacija, sljedeći korak je jednostavan - podijelimo 27187 sa brojem haplotipova i konstantom stope mutacije za haplotipove sa 111 markera (0,198 mutacija po haplotipu po uslovnoj generaciji nakon 25 godina), dobićemo 27187 /470/0,198 = 292 → 392 uslovne generacije, tj. 9800 ± 980 godina prije zajedničkog pretka.

Ali, naravno, niko tako ne razmišlja ručno. Niko se ne računa, ne samo zato što to traje dugo, već zato što na svijetu postoje samo dvije osobe koje mogu obraditi takav niz haplotipova i znaju kako to učiniti. Pored autora ove knjige, još jedan je I.L. Rozhansky, s kojim smo objavili seriju članaka o DNK genealogiji. I, naravno, nema smisla ručno brojati takve serije podataka, za to je razvijen poseban program. Ona broji broj mutacija i obavlja ostale proračune. Za ovu seriju od 470 haplotipova u formatu 111 markera, proračun se vrši u roku od jedne sekunde, a program prikazuje vrijeme do zajedničkog pretka: 9801 ± 982 godine. Kao što vidite, ovo je isto vrijeme koje je dobijeno pri ručnom brojanju, samo bez zaokruživanja. Za iste haplotipove, ali u formatu 67 markera, vrijeme do zajedničkog pretka (bez zaokruživanja) je 9241 ± 927 godina, odnosno razlika je samo 6%, a oba broja se poklapaju unutar naznačene greške. Ovo je sasvim prihvatljivo za takve proračune. Ovo pokazuje, kao iu mnogim stotinama sličnih primjera, da je računski aparat DNK genealogije otklonjen i da radi pouzdano.

Fosilna haplogrupa E DNK

Do sada je pronađena samo jedna fosilna haplogrupa E, subklad V13. Ali čak je i ona sama ispričala zanimljivu priču o prošlosti Evrope. DNK je izoliran iz ostataka kostiju pronađenih u drevnoj nekropoli na sjeveroistoku Španije, s arheološkim datumom prije 7.000 godina. Od šest osoba u sahrani, pet se pokazalo kao G2a (o njima će biti riječi u nastavku), jedna - E1b-V13.

Stablo od 470 haplotipova u 111 formatu markera haplogrupa/subklad E1b1b1-M35 (i nizvodni subkladi do V92).

Građeno prema Projektu.

Tako smo 2011. godine saznali da su nosioci subklada V13 živjeli u Evropi prije 7.000 godina. Tri godine kasnije razvijena je metodologija za izračunavanje vremena formiranja subklada duž lanca SNP-a, te je utvrđeno da je potklada E-V13 nastala prije otprilike 7700 godina. Ali ako izračunamo prema mutacijama u haplotipovima, ispada da je zajednički predak modernih nosilaca E-V13 živio prije samo 3450 ± 350 godina. Na slici je prikazano odgovarajuće stablo haplotipova prikupljenih širom Evrope i susednih teritorija. Može se vidjeti da formiraju simetrično DNK porodično stablo, što ukazuje na njihovo porijeklo od jednog zajedničkog pretka. Sva 193 haplotipa u formatu 67 markera sadrže 2857 mutacija, tako da je njihov zajednički predak živio prije 2857/193/0,12 = 123 → 138 uslovnih generacija, odnosno isti prije 3450 ± 350 godina.

Stablo od 193 haplotipa u formatu haplogrupe/subklada sa 67 markera E1b1b1-V13 (pogledajte šemu subklada u tekstu). Izgrađen po projektima, . Zajednički predak prikazane serije haplotipova živio je prije 3450 ± 350 godina.

Zadržavamo se na ovome tako detaljno da pokažemo vremenski jaz između datiranja fosilnog haplotipa grupe V-13 i datiranja zajedničkog pretka savremeno nosioci iste grupe. Razmak je tri i po hiljade godina. Zapravo, jaz je najvjerovatnije počeo prije oko 4.500 godina i nastavio se hiljadu godina. Bilo je to vrijeme preživljavanja E1b-V13 DNK genealoške linije dok preživljavanje nije bilo potpuno.

Ali zašto prije tačno 4500 godina? Kako se to zna? Poznato je po tome što haplogrupa E nije jedina koja je tada nestala u Evropi, već se ponovo rodila nakon jednog ili dva milenijuma, prošavši usko grlo populacije. Štaviše, ovaj preporod se često pokazao na drugim teritorijama, na periferiji Evrope ili van njenih granica. Haplogrupe E-V13, G2a, I1, I2, R1a nestale su iz Evrope, a vremenom se to poklapa sa dva velika istorijska događaja - uništenjem "Stare Evrope", čiji je naziv uvela litvansko-američka istraživačica Maria Gimbutas pol. stoljeće, a zasnivao se na velikom kompleksu arheoloških podataka (posebno na stotine spaljenih naselja tog vremena), te naseljavanju Evrope Erbinsima, nosiocima haplogrupe R1b, koji su stvorili tzv. čaše u obliku zvona (prije 4800–3900 godina). Erbinovi su napustili Iberijsko poluostrvo u kontinentalnu Evropu prije 4800-4600 godina i naselili ga u narednih 700 godina. To je dovelo do nestanka gotovo cjelokupnog muškog “autohtonog stanovništva” iz Evrope. I žene "Stare Evrope" nisu nestale, dapače, njihov broj je ubrzo počeo da raste, što pokazuje fosilna mtDNK. Od tada je prošlo više od 4 hiljade godina, ali i sada nosioci R1b haplogrupe čine gotovo dvije trećine stanovništva srednje i zapadne Evrope. Ostali su ili potomci plemena koja su opstala na periferiji Evrope (na Balkanu, Skandinaviji, Britanskim ostrvima), ili potomci kasnijih migranata u Evropu. Među njima su bili i nosioci podklade E-V13, jer je zajednički predak modernih nosača živio prije oko 3500 godina, oživio je rod V13 u Evropi. Svi Y-hromozomski figurativni niti modernog E-V13 su privučeni njemu.

Napravimo zanimljiv eksperiment na papiru - provjerite kako fosilni haplotip V13 korelira sa haplotipom zajedničkog pretka modernog V13, uzimajući u obzir da bi između njih trebalo biti oko 3500 godina, ovo je jaz između "stare Evrope" i " Nova Evropa". Fosilni haplotip izgleda

13 24 13 10 16 19 i 13 i 31 16 14 20 10 22

(fosil E1b-V13, Španija)

Haplotip predaka, kojemu stablo konvergira, u formatu od 67 markera ima oblik

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(haplotip predaka E1b-V13, prije 3450 godina)

U markerima prikazanim za fosilni haplotip, on je sveden na sljedeće:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(predak E1b-V13, 3450 BP)

Četiri mutacije između haplotipova (zapažene) razdvajaju ih za 4/0,0305 = 131 → 150 uslovnih generacija, ili oko 3750 godina, i postavljaju njihovog zajedničkog pretka na otprilike (3750 + 3450 + 7000)72 = prije 7100 godina, što odgovara datiranju fosilnog haplotipa unutar greške proračuna. Ovdje je 0,0305 mutacija po haplotipu za uslovnu generaciju od 25 godina konstanta stope mutacije za haplotip od 15 markera određen iz ostataka fosilnih kostiju; strelica, kao i obično, tabelarna korekcija za povratne mutacije. Tako je direktni potomak "španskog" haplotipa preživio, prošavši usko grlo populacije, i preuzeo dirigentsku palicu roda, koji je sada formirao stablo haplotipa prikazano gore.

Da vidimo gdje je u svijetu, u kojim regijama haplogrupa E najčešća. To je prvenstveno Sjeverna Afrika – u Maroku oni čine 83% ukupne muške populacije, u Tunisu 72%, u Alžiru 59%, u Egiptu 46%. Na Bliskom istoku ima manje nosilaca haplogrupe E, ali i dalje dosta - u Jordanu 26%, u Palestini 20%, u Libanu 18%. U nekim evropskim zemljama brojke su slične, ali uglavnom na jugu - na Kosovu 48%, u Albaniji 28%, u Grčkoj u prosjeku 21%, ali u centralnoj i južnoj Grčkoj 30% i 27%, respektivno, u Crnoj Gori 27 %, Srbija 18 %, Italija 14 %, Nemačka 6 %.

U Rusiji je samo 2,5% nosilaca haplogrupe E, na Baltiku još manje - od 0,5% do 1%, na Kavkazu ih je takođe malo - Čečena praktično nema, Jermeni i Azerbejdžanci imaju po 6%. Tatari i Čuvaši su veći - 10% i 13%, respektivno.

Kao što se može vidjeti, udio haplogrupe E u cjelini opada kada se kreće iz sjeverne Afrike, južne Evrope i Bliskog istoka dalje na sjever i istok. U Afganistanu i centralnoj Aziji gotovo da i ne postoji. Tako je među 1023 haplotipa na teritoriji istorijske Baktrije samo 16 haplotipova haplogrupe E (1,6%) pronađeno među Tadžicima (2 osobe od 198), Horasanima (4 osobe od 20) i Hazarima (10 osoba od 161 osobe). ).

Aškenazi Jevreji se donekle ističu, imaju haplogrupu E oko 21%. U stvari, ovoj grupi pripadao je i Ajnštajn. Možda ga je zato, kada je objavljeno da Hitler ima haplogrupu E, štampa odmah zapisala kao Jevrejina, iako je to sasvim nedovoljan argument.

U zaključku ovog odjeljka, ukratko ćemo analizirati konkretan primjer - V.V. Žirinovski, koji je Državnoj Dumi rekao da je rođak Napoleona i Ajnštajna. Ako je tako, onda on ima haplogrupu E, pošto Napoleon i Ajnštajn takođe imaju haplogrupu E, kao i oko 200 miliona drugih nosilaca ove haplogrupe. Većina Evropljana koji imaju haplogrupu E (u velikoj većini subklada E1b-M35.1) imaju zajedničkog pretka koji je živio prije oko 35 hiljada godina. Nosioci haplogrupe / subklade E1b-M35.1 uključuju Napoleona, Ajnštajna, Hitlera i, očigledno, V.V. Zhirinovski. Ako malo suzimo pretragu, primetićemo da Napoleon ima subklad E1b1b1b2a1-M34, dok Ajnštajn ima E1b1b1b2-Z830. Možda zajednički predak prije 35 hiljada godina - ovo je nivo odnosa V.V. Žirinovski, Napoleon Bonaparte i A. Ajnštajn, sa najmanje 200 miliona njihovih rođaka širom planete.

Ovo pokazuje da li je V.V. bio u pravu. Žirinovski kada je objavio da je rođak Napoleona i Ajnštajna. Za konkretniji odgovor na ovo pitanje potrebno je definisati pojam, šta je „rođak“. Svi ljudi su u određenoj mjeri jedni drugima rođaci, svi pripadaju istom biološkom rodu i vrsti. Kao što je ranije navedeno u ovoj knjizi, zajednički predak svih modernih ne-Afrikanaca živio je prije 64 ± 6 hiljada godina. Dakle, zaista, svi su međusobno povezani. No, u svakodnevnom smislu, "rođaci" su ljudi čiji je zajednički predak živio prije desetina ili stotina godina, a sve generacije prije njega (ili poslije njega) općenito su poznate i dokumentovane, ili barem pretpostavljene - prema porodičnim legendama, npr. . U tom smislu, nosioci haplogrupe E, svih nekoliko stotina miliona ljudi, pripadaju istom rodu, imali su zajedničkog pretka i svi nose mutaciju haplogrupe E. Svi su, dakle, rođaci. Ali ne u opšteprihvaćenom smislu.

Zauzvrat, E1b1b1a1 (M78) je podijeljen na podklade: , i

Porijeklo

Haplogrupa E1b1b1a1 nastala je prije 9975±1500 godina [ ] na istoku moderne libijske pustinje, koja je u to vrijeme bila plodno područje.

Haplogrupa E1b1b1a1-M78 dolazi od mutacije haplogrupe koja se dogodila kod osobe koja je živjela prije 20,0 hiljada godina. Životni vijek zajedničkog pretka svih živih nosilaca Y-hromozomske haplogrupe E1b1b1a1 je prije 13,5 hiljada godina (datume određuju SNP-ovi kompanije YFull).

U narednim milenijumima, predstavnici haplogrupe E1b1b1a1 (M78) proširili su se po Egiptu, gdje su stvorili najstarije poljoprivredne kulture, izmislili jedno od najstarijih pisama, osnovali jednu od najstarijih i najtrajnijih država na Zemlji -.

Počevši od ere Starog kraljevstva, a možda i ranije, predstavnici haplogrupe E1b1b1a1 (M78) počeli su se širiti izvan Egipta. [ ]

Haplogrupa E1b1b1a1-M78 pronađena je u marokanskim uzorcima prije 14,8-13,9 hiljada godina.

Širenje

Haplogrupa E1b1b1a1 nalazi se u Africi (istočna, sjeverna i južna), Europi (jugoistočna, južna i centralna, regija Novgorod) i zapadnoj Aziji. Trenutno je haplogrupa E1b1b1a1 (M78) rasprostranjena među narodima Jugoistočne, Južne i Srednje Evrope (Albanci, Grci, Karpato-Rusini, Makedonci-Slaveni i južni Italijani), Sjeveroistočne i Istočne Afrike (Egipatski Arapi i Kopti , Zapadni Sudanci, Somalijci i Etiopljani) i, u manjoj mjeri, Zapadna Azija (Kiparski Turci, Druzi i palestinski Arapi).

Subclades

E1b1b1a1*

Trenutno je haplogrupa E1b1b1a1 * (M78), odnosno bez nizvodnih SNP mutacija, izuzetno rijetka. Ukupno je pronađeno 13 jedinki u različitim populacijama: Južni Egipat (2), Maroko (2), Sudan (2), Sardinija (1), Albanija (2), Mađarska (1), Engleska (1), Danska (1). ) i sjeverozapadne Rusije (1).

Najveću koncentraciju E-M78* (5,9%) utvrdili su Cruciani et al. 2007. godine među Arapima u oazi Gurna u blizini Luksora u južnom Egiptu.

E1b1b1a1a

Za Y-haplogrupu E1b1b1a1a (V12) najvjerovatnije je južnoegipatsko porijeklo. Zajednički predak haplogrupe E1b1b1a1a (V12) rođen je prije otprilike 4300 ± 680 godina, vjerovatno u Gornjem Egiptu tokom propadanja Starog kraljevstva. [ ]

Populacije s najvećim udjelom E1b1b1a1a-V12:

• Arapi južnog Egipta - 44%,
• Arapi iz oaze (Baharija) - 15%,
• Arapi iz oaze (oko ) - 9%
• Arapi delte Nila - 6%,
• sjeveroistočni Turci - 4%

E1b1b1a1b

Haplogrupa E1b1b1a1b (V13) je trenutno rasprostranjena veoma daleko od domovine predačke haplogrupe E1b1b1a1 (M78), uglavnom u Jugoistočnoj Evropi (Albanci, Grci, Karpato-Rusini, Makedonci-Cigani, Makedonci i Sloveni) u zapadnoj Aziji (Kiparski Turci, galilejski Druzi, Turci).

Postoje dvije verzije o mjestu pojave V13 SNP mutacije - Balkan ili Zapadna Azija.

Iako je udio E-V13 u populacijama zapadne Azije nekoliko puta manji nego u jugoistočnoj Evropi, njihove teritorije, kao i ostrva istočnog Mediterana, mogu se smatrati mogućim kandidatima za dom predaka zajedničkog pretka E1b1b1a1b-V13. Zaista, kod potomaka Egipćana, V13 SNP mutacija se mogla dogoditi bilo gdje na njihovoj ruti od Egipta do Balkana.

Što se tiče životnog vijeka zajedničkog pretka haplogrupe E1b1b1a1b-V13, mišljenja autora se jako razlikuju. A to je povezano samo s tim da li ovi autori koriste evolucijske (ili druge) korekcije u svojim proračunima ili ne.

Životni vijek zajedničkog pretka haplogrupe E1b1b1a1b prema autorima koji ne koriste evolucijske korekcije:

• 2470-1000 BC e. – Dienekes Pontikos (zasnovano na 103 haplotipa iz projekta Haplozone E-M35, 8 haplotipova iz Imatije i 20 haplotipova iz Argolide)
• 1720-1180 BC e. — V. M. Urasin (zasnovano na 336 haplotipova od 67 markera iz različitih baza podataka)

Kao što se može vidjeti, datumi se kreću od 25. do 4. vijeka prije nove ere. e. Za Evropu je ovo kraj neolita, bronzanog doba i rane antike.

Međutim, najnoviji arheološki nalazi omogućavaju da se pojava mutacije V13 SNP pripiše 6. milenijumu prije Krista. e. ili na raniji period. Godine 2011. Marie Lacan et al. proučavao DNK izoliran iz ljudskih ostataka s početka 5. milenijuma prije Krista. e., pronađen u pećini Avellaner u Kataloniji (Španija). Antički ukop pripada kulturi kardijalne keramike, koja se proširila u 6.-5. milenijumu pre nove ere. e. od jadranske obale Balkana do . DNK haplogrupa Y-hromozoma ostataka jednog od šest muškaraca određena je kao E1b1b1a1b (M35.1+, V13+).

Udio E-V13 i E-M35 (*) u nekim modernim populacijama prema različitim autorima: [ ]

• kosovski Albanci - 44%
• Ahajski Grci - 44% *
• Magnezijski Grci - 40% *
• Karpato-Rusini - 32-33%
• Argive Grci - 35% *
• Romi Republike Makedonije - 30%
• Epirski Grci - 29% *
• Makedonsko-Sloveni - 22%
• Srbi - 19%
• Makedonski Grci - 19-24% *
• Bugari - 16%
• Italijani iz Apulije - 12%
• kiparski Turci - 11%
• Druzi Arapi sjevernog Izraela - 11%

Pod znakom * označen je udio E1b1b1-M35 u cjelini, isključujući potklase, bez znaka - udio samo E1b1b1a2-V13. Poznato je da u populacijama jugoistočne Evrope, uključujući Grke i Albance, udeo E1b1b1a2-V13 iznosi najmanje 85% - 90% E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

Haplogrupa E1b1b1a1c (V22) pojavila se u centralnom Egiptu ili u delti Nila oko 3125. godine prije Krista. e. (±600 godina) [ ] Kasnije su se predstavnici haplogrupe E1b1b1a1c (V22) naselili iz sjevernog Egipta u različitim smjerovima, uglavnom na jug (među stanovnicima Etiopije - 25%), kao i na zapad (Maroko - 7-8%), do na istoku (Palestina - 6,9%) i na sjeveru (Sicilija - 4,6%).

Populacije s najvećim udjelom E1b1b1a1c-V22:

• Etiopljani različitih nacionalnosti - 25%
• Arapi iz oaze Baharija u Centralnom Egiptu - 22%
• Arapi delte Nila - 14%

E1b1b1a1d

Haplogrupa E1b1b1a1d (V65) je uobičajena među Berberima i Arapima u Maroku, nalazi se među Arapima iz Libije, Berberima iz Egipta i, u manjoj mjeri, među Italijanima sa Sicilije i Sardinije

Vjerovatno je SNP V65 nastao prije 2625 ± 400 godina, odnosno u prvoj polovini 1. milenijuma prije nove ere. e. u Maroku ili u Libiji među imigrantima iz Egipta. Možda su tamo stigli tokom libijskih vojnih pohoda 13.-12. vijeka prije nove ere. e. [ ]

E1b1b1a1e

Haplogrupa E1b1b1a1e (M521) prisutna je samo na Balkanu, do sada su pronađene samo dvije osobe (dva atinska Grka).

Bilješke

Književnost

• Cruciani et al., "Filogeografska analiza hromozoma Y haplogrupe E3b (E-M215) otkriva višestruke migracijske događaje unutar i izvan Afrike", T. 74: 1014-1022, PMID 15042509 , :10.1086/386294 , . Pristupljeno 5. aprila 2011.
• Cruciani et al., "Praćenje prošlih ljudskih muških pokreta u sjevernoj/istočnoj Africi i zapadnoj Evroaziji: novi tragovi iz Y-hromozomskih haplogrupa E-M78 i J-M12", Molekularna biologija i evolucija T. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Vidi također.
• Battaglia et al. (2008), "Y-hromozomski dokazi kulturne difuzije poljoprivrede u jugoistočnoj Evropi", European Journal of Human Genetics, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (juni 2009.), "Geografska dodjela nekih grana filogenetskog stabla E1b1b1a2-V13", Tom 1 (1): 14-19 , . Pristupljeno 5. aprila 2011.
• Lacan et al. (31. oktobra 2011.), "Drevni DNK sugerira vodeću ulogu koju su imali muškarci u neolitskoj diseminaciji", Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

Eksterne veze

Filogenetsko drvo

Projekti

• Projekat "Ytree" diskusionog foruma "Molekularna genealogija". Haplogrupa E1b1b1a. (link nedostupan)

(u genetici ljudske populacije, nauci koja proučava genetsku istoriju čovječanstva) je velika grupa sličnih haplotipova, koji su niz alela na nerekombinirajućim regijama Y hromozoma. Halpogrupe se dijele na Y-hromozomske (Y-DNK) i mitohondrijske (mt-DNK). Y-DNK je direktna očinska linija, tj. sin, otac, djed, itd., a mtDNK je direktna majčina linija, tj. kćer, majka, baka, prabaka, itd. Termin "haplogrupa" se široko koristi u genetskoj DNK genealogiji.

Haplogrupa R1a1 ima oko 300 miliona muškaraca. Prvi zajednički predak modernih R1a1 nosača živio je prije oko 300 generacija.

Distribucija haplogrupe R1a:
Procenat označava udio R1a od ukupnog broja etničke grupe

• Rusi 48%


• Poljaci 56%


• Ukrajinci 54%


• Bjelorusi 51%


• Česi 34%


• Kirgizi 63%


• šorc 56%


• Altajci 54%


• Čuvaš 31,5%


• Tadžici 53%


• pandžabci 54% (Pakistan-Indija)


• Indija u cjelini 30%, više kaste 43%

Nastao je prije oko 15.000 godina u Aziji i potom se razbio u nekoliko subklada, ili, kako ih još zovu, dječjih haplogrupa. Razmotrit ćemo glavne - to su Z283 i Z93. R1a1-Z93 je azijski marker karakterističan za Turke, Jevreje, Indijance. Uz učešće haplogrupe R1a1-Z93, izumili su točak u stepi, dizajnirali prve vagone i pripitomili konja. To su bile kulture Andronovskog kruga. Haplogrupa je brzo zagospodarila cijelim pojasom evroazijskih stepa od Kaspijskog mora do Transbaikalije, razbijajući se na mnoga različita plemena s različitim etnokulturnim karakteristikama.

R1a1-Z283 je evropski marker i tipičan je najvećim dijelom za Slovene, ali ne samo, Skandinavci i Britanci također imaju svoje zasebne subklade. Općenito, danas je drevna haplogrupa R1a1 najkarakterističnija za slavenske, turske i indijske etničke grupe.

Iskopavanja "Zemlje gradova" na južnom Uralu potvrdila su da su već prije oko 4000 godina u utvrđenom naselju Arkaim postojale prostorije za ličnu i javnu upotrebu, stambene i radionice. U pojedinim prostorijama pronađene su ne samo keramičke radionice, već i metalurška proizvodnja.

Tokom iskopavanja, oko 8.000 kvadratnih metara. m površine naselja (oko polovine), drugi dio je istražen arheomagnetskim metodama. Time je izgled spomenika u potpunosti uspostavljen. Ovdje je prvi put na Trans-Uralu primijenjena metoda rekonstrukcije, a L.L. Gurevič je napravio crteže mogućeg tipa naselja. R1a1-Z93 je vjerovatno bila jedna od glavnih haplogrupa u Arkaimu i Sintashtu.

Trenutno, većina Evrope govori indoevropskim jezicima, dok haplogrupa R1b specifičnije za Zapadnu Evropu, i R1a- Istočna Evropa. U zemljama bliže centralnoj Evropi prisutne su obe ove haplogrupe. Dakle haplogrupa R1a zauzima oko 30% stanovništva Norveške i oko 15% u Istočnoj Nemačkoj - očigledno ostaci direktnih Y-linija Polabskih Slovena koje su nekada asimilovali Germani.

U drugom milenijumu pre nove ere, verovatno usled klimatskih promena ili vojnih sukoba, deo R1a1 (podklad Z93 i druge haplogrupe centralne Azije) je počeo da migrira na jug i istok izvan stepe, deo (podklad L657) je otišao prema Indiji i, pridruživši se lokalnim plemenima, učestvovao je u stvaranju kastinskog društva. Ti daleki događaji opisani su u najstarijem književnom izvoru čovječanstva - "Rigvedi".

Drugi dio je počeo da se kreće u pravcu Bliskog istoka. Na teritoriji moderne Turske, pretpostavlja se da su osnovali hetitsku državu, koja je uspješno konkurirala drevnom Egiptu. Hetiti su gradili gradove, ali nisu mogli postati poznati po izgradnji ogromnih piramida, jer je, za razliku od Egipta, društvo Hetita bilo društvo slobodni ljudi, a bila im je strana ideja o korištenju prinudnog rada. Hetitska država iznenada nestao, odnesen snažnim talasom varvarskih plemena poznatih kao "narodi mora". Sredinom prošlog stoljeća arheolozi su pronašli najbogatiju biblioteku glinenih ploča s hetitskim tekstovima, za koji se ispostavilo da jezik pripada indoevropskoj grupi jezika. Tako smo stekli detaljna saznanja o prvom stanju, čiji se dio muških linija vjerovatno sastojao od haplogrupe R1a1-Z93.
Slavenski podkladi haplogrupe R1a1-Z283 formiraju vlastiti klaster haplotipova, koji je potpuno nepovezan ni sa jednim zapadnoevropskim subkladama haplogrupa R1a, niti indoiranski, a razdvajanje evropskih zvučnika R1a1-Z283 od azijskih zvučnika R1a1-Z93 dogodilo se prije oko 6.000 godina.

U oktobru 539. godine (pne), iransko pleme Perzijanaca zauzelo je Babilon, vođa Perzijanaca Kir je odlučio da ne napusti, već da se ozbiljno naseli u zarobljeni grad. Nakon toga, Kir je uspio značajno proširiti svoje posjede, pa je nastalo veliko Perzijsko carstvo, koje je trajalo duže od svih imperija na svijetu - 1190 godina! 651. godine nove ere, Perzija je, oslabljena građanskim sukobima, pala pod naletom Arapa, što je možda dovelo do promjene u haplogrupnom sastavu stanovništva. Sada u današnjem Iranu haplogrupa R1ačini oko 10% stanovništva.

Tri svjetske religije su povezane s Indoarijcima - hinduizam, budizam i zoroastrizam.
Zoroaster je bio Perzijanac i vjerovatno nosilac R1a1, a Buda je došao iz indijanskog plemena Shakya, među čijim su modernim predstavnicima pronađene haplogrupe O3 i J2.

Većina naroda se sastoji od mnogo haplogrupa, i ne postoji rod koji bi dominirao ostalima. Također nema veze između haplogrupe i izgleda osobe, a kao što vidite, mnogi predstavnici haplogrupe R1a1čak pripadaju različitim rasama. mnogi R1a1-Z93 karakterišu mongoloidne osobine (Kirgizi, Altajci, Khotoni, itd.), dok su nosioci R1a1-Z283 uglavnom evropskog izgleda (Poljaci, Rusi, Belorusi itd.). Veliki broj finskih plemena ima visoke procente haplogrupa R1a1, od kojih su neki asimilirani dolaskom slovenskih kolonista iz 9. stoljeća.

Postignuća koja R1a1 mogu biti povezana sa:

Točak, vagoni, pripitomljavanje konja, metalurgija, pantalone, čizme, haljine, prva popločana "autobana" na svijetu dužine više od 1000 km sa stanicama za dopunu goriva - zamjena konja, i još mnogo toga.

U malom članku teško je ispričati cijelu povijest prvih Indoevropljana, samo nekim povijesnim fragmentima moguće je pobuditi zanimanje za povijest starih predaka Slovena. Unesite riječi u tražilicu Indoarijevci, Turci, Sloveni, Skiti, Sarmati, Perzija, a vi ćete uroniti u fascinantno putovanje kroz slavnu istoriju indoevropskih i slovenskih naroda.

stablo haplogrupa.

Do 2007. godine niko nije radio detaljne rekonstrukcije porođaja, niko nije došao na tu ideju, a ovako grandiozan zadatak nije bilo moguće riješiti. Mnogi populacioni genetičari radili su sa malim uzorcima kratkih haplotipova sa 6 markera, koji omogućavaju dobijanje opštih genografskih ideja o distribuciji haplogrupa.

Godine 2009., profesionalni populacioni genetičar krenuo je da napravi detaljno porodično stablo ove haplogrupe. Suočen s brojnim problemima, na primjer, izračunavanje velikih uzoraka preko dugih haplotipova konvencionalnim metodama bilo je nemoguće zbog astronomskog broja operacija, niti jedan kompjuter nije uspio da sortira potreban broj kombinacija, ali zahvaljujući snalažljivosti i želja da se izgradi stablo svoje haplogrupe, ovi problemi su prevaziđeni.
Poslije R1a1 mnoge haplogrupe su počele da stvaraju svoja stabla.

Same haplogrupe ne nose genetske informacije, jer genetske informacije nalaze se u autosomima - prva 22 para hromozoma. Možete vidjeti distribuciju genetskih komponenti u Evropi. Haplogrupe su samo biljezi prošlih dana, u zoru formiranja modernih naroda.

Haplogrupa R1b

Haplogrupa R1b je paralelni subklad za haplogrupu R1a. Predak haplogrupe R1b rođen je prije oko 16.000 godina u Centralnoj Aziji iz roditeljskog roda R1. Prije oko 10.000 godina, R1b haplogrupa se raspala u nekoliko subklada, koji su se počeli razilaziti u različitim smjerovima. Istočnu granu, subklad R1b-M73, neki naučnici povezuju sa drevnim Toharima, koji su učestvovali u etnogenezi takvog naroda kao što su moderni Ujguri.

Promocija haplogrupa R1b od zapada do Evrope verovatno se odvijao u nekoliko faza. Neki se mogu povezati s neolitskim migracijama iz Male Azije i Zakavkazja, a neki s postneolitskim migracijama i širenjem arheološke kulture zvonolikih čaša.
Postoji i verzija o migraciji duž sjevernoafričke obale do Gibraltarskog tjesnaca, s daljnjim prijenosom na Pirineje u obliku arheološke kulture zvonolikih čaša - ali ova hipoteza je previše nategnuta. U svakom slučaju, većina evropskih predstavnika R1b haplogrupe ima snip P312, koji se definitivno već dogodio u Evropi.

Nakon što su egipatski naučnici analizirali mumiju Tutankamona, ustanovljeno je da faraon ispostavilo se da je član haplogrupe R1b.

Sada većina predstavnika haplogrupa R1b1a2živi u zapadnoj Evropi, gde haplogrupa R1b1a2 je glavna haplogrupa. U Rusiji samo Baškiri imaju veliki procenat ove haplogrupe. U ruskom narodu haplogrupa R1b nije više od 5%. U doba Petra i Katarine provodila se državna politika masovnog privlačenja stranih stručnjaka iz Njemačke i ostatka Europe, mnogi ruski R1b su njihovi potomci. Također, neki dio bi mogao ući u ruski etnos sa istoka - prije svega je riječ o subkladu R1b-M73. Neki R1b-L23 mogu biti migranti sa Kavkaza, odakle su došli sa Zakavkaza i zapadne Azije.

Evropa

Moderna koncentracija haplogrupa R1b je maksimalan na teritorijama migracijskih puteva Kelta i Germana: u južnoj Engleskoj oko 70%, u sjevernoj i zapadnoj Engleskoj, Španjolskoj, Francuskoj, Velsu, Škotskoj, Irskoj - do 90% ili više. A takođe, na primjer, među Baskijima - 88,1%, Špancima - 70%, Italijanima - 40%, Belgijcima - 63%, Nijemcima - 39%, Norvežanima - 25,9% i drugima.

U istočnoj Evropi haplogrupa R1b javlja mnogo rjeđe. Česi i Slovaci - 35,6%, Letonci - 10%, Mađari - 12,1%, Estonci - 6%, Poljaci - 10,2% -16,4%, Litvanci - 5%, Bjelorusi - 4,2%, Rusi - od 1,3% do 14,1%, Ukrajinci - od 2% do 11,1%.

Na Balkanu - među Grcima - od 13,5% do 22,8%, Slovencima - 21%, Albancima - 17,6%, Bugarima - 17%, Hrvatima - 15,7%, Rumunima - 13%, Srbima - 10,6%, Hercegovcima - 3,6 %, Bošnjaci - 1,4%.

Azija

Na južnom Uralu je značajno zastupljen među Baškirima - oko 43%.

Na Kavkazu je Digora pronađena među Osetima - 23% i Jermenima - 28,4%.

U Turskoj dostiže 16,3%, u Iraku - 11,3%, au ostalim zemljama zapadne Azije.

U centralnoj Aziji, posebno je pronađen među Turkmenima - 36,7%, Uzbecima - 9,8%, Tatarima - 8,7%, Kazahstanima - 5,6%, Ujgurima - od 8,2% do 19,4%

U Pakistanu - 6,8%, u Indiji je neznatno - 0,55%.

Afrika

Među alžirskim Arapima iz Orana - 10,8%, tuniskim Arapima - 7%, alžirskim Berberima - 5,8%, u Maroku - oko 2,5%, u subsaharskoj Africi rasprostranjenim u Kamerunu - oko 95% (podklas R1b-V88).

Sažetak: Na osnovu 12 markerskih haplotipova Y-hromozoma (ukupno 240 haplotipova) izvršeno je genohronološko datiranje 13 zajedničkih predaka Jevreja Aškenaza, nosilaca haplogrupe E1b1b1. Zajednički preci većine ispitanih živeli su u 14.-18. veku nove ere. Razmatra se geografija haplogrupe E1b1b1. Predložene su dvije metode za analizu strukture uzoraka haplotipa.

Ključne riječi: Jevreji, populaciona genetika, hronologija gena, haplogrupa E1b1b1(M35).

1. Uvod

Rezultati gensko-hronološkog datiranja klastera haplogrupe E1b1b1 u tabelarnom obliku /

1. Uvod

Autor publikacije [Aliev, 2010] je pomoću baze podataka izvršio gensko-hronološko datiranje klastera haplotipova linija haplogrupe E1b1b1(M35) Y-hromozoma. Oni karakterišu aškenazi Jevreje po muškoj liniji. Datiranje je izvršeno na 37 i 67 markerskih haplotipova. Za četiri klastera haplotipova dobijeni su datumi života njihovih zajedničkih predaka - 9-11 stoljeća, za druga dva klastera - 2-3 stoljeća nove ere. Ovi datumi su povezani sa istorijom Jevreja. Međutim, neka važna metodološka pitanja genskog hronološkog datiranja još uvijek nisu riješena. Glavni je pouzdana identifikacija klastera haplotipova koji datiraju od zajedničkih predaka. Publikacija [Aliev, 2010] ne razmatra principe identifikacije datiranih haplotipskih klastera i njihovu strukturu. Očigledno, njen autor smatra da po ovom pitanju nema nikakvih problema i stoga se tehnički dio genskog hronološkog datiranja može izostaviti iz članka. Dovoljno je dati link do dobro uređene baze podataka i svako ko poznaje osnove genskog hronološkog datiranja može to učiniti sam. Mislili smo da bi bilo zanimljivo to učiniti.

2. Osobine genetskog portreta Jevreja

U publikaciji je dat niz DNK podataka o Jevrejima. Haplogrupe imaju nisku rezoluciju. Uzorak uključuje Aškenazi Kohanim (76), Aškenazi Leviti (60), Aškenazi Izraeliti (100), Sefardi Kohanim (69), Sefardi Leviti (31) i Sefardi Izraeliti (63). Kod njih dominiraju nosioci haplogrupe J: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. Nosioci haplogrupe E*(xE3a) među Jevrejima su 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% i 19,1%. Pored toga, za poređenje, dati su rezultati DNK testiranja Nijemaca (uzorak od 88 osoba), Norvežana (83 osobe), Lužičkih Srba (112 osoba) i Bjelorusa (360 osoba). Imaju nosioce haplogrupe E* (xE3a) čine 3,4%, 1,2%, 6,3% i 4,6%. Ovi podaci daju samo najopćenitiju ideju o geografiji haplogrupe E.

U publikaciji su dati visoko razlučeni DNK podaci o Jevrejima. Oni uključuju haplogrupe i haplotipove 1575 Jevreja, uključujući 215 Koena, 154 Levita, 738 Izraelaca i 468 koji ne znaju kojoj od tri kaste pripadaju. Podaci o učestalosti haplogrupa u tabelarnom obliku dati su samo za Kohene i Izraelce bez podjele na Aškenaze i ne-Aškenaze. Nosioci haplogrupe E1b1b1 (M35) nisu identifikovani među Kohanima. Među Izraelcima ima 20 (2,7%). Ukupno, među Cohenima ima 15 (7,0%) nosilaca haplogrupe E, a među Izraelcima 138 (18,7%). Nosioci haplogrupe J među Kohanima - 162 (75,3%), Izraelcima - 265 (35,9%).

Dakle, datiranje Jevreja haplogrupe E1b1b1 ni na koji način ne karakteriše faze formiranja svećeničke kaste Cohens. Među njima nema nosilaca ove haplogrupe. Što se tiče još jedne svešteničke kaste - levita, nemamo podataka. S druge strane, može se nedvosmisleno reći da datiranje Jevreja haplogrupe E1b1b1 karakteriše faze formiranja Izraelaca, najveće kaste Jevreja.

3. Rezultati hronološkog datiranja gena

Genohronološko datiranje Jevreja haplogrupe E1b1b1 izvršeno je na osnovu našeg razumevanja principa identifikacije klastera haplotipova koji datiraju od zajedničkog pretka. Istovremeno je uzeto u obzir 12 markerskih haplotipova (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS398). Ovo značajno proširuje statističku bazu datiranja, u poređenju sa datiranjem za 37 i 67 markerskih haplotipova, što vam omogućava da bolje vidite strukturu uzorka. Pretpostavlja se da je stopa mutacije 0,002 po markeru po generaciji [Tyurin, 2009, Stope mutacije]. "Generacija" se uzima kao 25 ​​godina. Kao referentna godina uzeta je 1980. godina (pod pretpostavkom da je prosječna starost testiranih otprilike 30 godina).

Grupe linija E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* i E1b1b1c1a identifikovane u grupama haplotipova prikazane su u tabelama 1-6. Sumarni rezultati datiranja su u Tabeli 7. Identificirano je 14 klastera haplotipova, od kojih je 13 datirano. Ukupno je 240 haplotipova uzeto u obzir prilikom datiranja Jevreja. Autor publikacije [Aliev, 2010] uzeo je u obzir 101 haplotip. Rezultati datiranja se pretvaraju u parametar koji karakteriše broj Jevreja čiji su datirani preci živeli u određenom veku. U njegovom proračunu, broj haplotipova klastera čiji je zajednički datum predaka padao na prijelazu stoljeća (datumi "1500" i "1600") podijeljen je u jednakim proporcijama između konjugiranih stoljeća.

4. Geografija linija E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* i E1b1b1c1a

U bazi podataka za sve testirane Jevreje navedena su prezimena i teritorija prebivališta njihovih najbližih predaka (poreklo). Preci Jevreja su bili kompaktno grupisani na teritoriji Ukrajine - 39, Poljske - 30, Rusije - 23, Belorusije - 21, Litvanije - 20 i Nemačke - 18. Ukupno 154 (61,2%). Druge evropske zemlje su navele 38 (15,8%) testiranih. Tri od njih su označavale Latinsku Ameriku, dvije - Izrael (?). 43 (17,9%) Jevreja nije navelo mjesto stanovanja svojih predaka. Na osnovu ovih podataka mogu se izvesti sljedeći zaključci. Preci najvećeg broja testiranih Jevreja živeli su u regionu aškenaskog naselja na prelazu iz 19. u 20. vek. Potonje karakterizira uzorak haplotipova koji se razmatraju. Isti zaključak, ali na osnovu imena testiranih, izveo je i autor publikacije [Aliev, 2010].

U haplotipovima baze podataka u redovima E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* i E1b1b1c1a identifikovane su i „nejevrejske“ grupe. Njihova geografija se bitno razlikuje od geografije jevrejskih grupa. Izuzetak je grupa E1b1b1c1a-B. Statistički podaci dati u nastavku to ne uzimaju u obzir. Ukupno, razmatrane grupe uključuju 223 haplotipa. Teritoriju naselja Aškenazi, kao mjesto stanovanja njihovih predaka, navelo je 24 (10,8%) testiranih nejevreja, među kojima 20 - Njemačka i po 1 - Poljska, Rusija, Bjelorusija i Ukrajina. Druge evropske zemlje prijavile su 110 (49,3%) testiranih. Bliski istok - 15, ostale zemlje - Azija i Afrika - 12, zemlje američkog kontinenta - 9. Nisu naveli domovinu svojih predaka - 77 (34,5%) testiranih. Popravimo još jedan broj. Teritoriju Grčke, Turske i Kipra kao mjesto stanovanja njihovih predaka naznačilo je 7 testiranih nejevreja. Odnosno, istočni Mediteran i Bliski istok su naveli 22 (9,9%) nejevreja. Ova brojka se ne slaže dobro sa idejom da su ovi regioni bili mjesto početnog naseljavanja nosilaca haplogrupe E1b1b1 [Aliev, 2010].

Preci testiranih nejevreja koji su spadali u grupu E1b1b1c1a-B (ukupno 53 haplotipa) bili su kompaktno grupisani na istoj teritoriji kao i preci Jevreja: Ukrajina - 12, Poljska - 5, Rusija - 2, Bjelorusija - 6, Litvanija - 4, i Njemačka - 6. Ukupno 33 (66,0%). Za 3 testirane osobe, mjesto stanovanja njihovih predaka je bila Slovačka i Izrael (?), za 1 - Holandija i Engleska. 9 testiranih nije ukazivalo na mjesto stanovanja njihovih predaka. Ako iz grupa Jevreja izuzmemo one koji nisu naveli mesto stanovanja svojih predaka, dobijamo da njih 78,2% dolazi sa teritorije prebivališta Aškenaza. Za nejevrejsku grupu E1b1b1c1a-B, ova brojka iznosi 75,0%.

Datiranje zajedničkih predaka dva klastera E1b1b1c1a-B grupe (tabela 8) dalo je iste brojke kao i za većinu Jevrejki u grupama. Ova grupa ima upečatljivu karakteristiku. Njegov prvi klaster poklapa se s prvim klasterom E1b1b1c1a-A grupe. Modalni i 5 povezanih haplotipova se poklapaju. Ovo omogućava spajanje dva navedena klastera. Datiranje kombinovanog klastera E1b1b1c1a loze (ukupno 72 haplotipa) dalo je životni vijek zajedničkog pretka prije 16,8 generacija ili prije 420 godina. Ovo je 1560. Primjećujemo visoku konvergenciju rezultata procjene života zajedničkog pretka, dva klastera formirana na nacionalnoj osnovi na osnovu teritorijalno izoliranog ujedinjenog klastera. Za Jevreje je 18,0, za nejevreje prije 15,5 generacija. Imajte na umu da je koincidencija haplotipa, koji nismo uključili u klastere grupe E1b1b1c1a-B (Tablica 8), sa jednim od sličnih haplotipova E1b1b1c1a-A grupe, povezana sa greškom uzorkovanja. Ovo su rezultati testa iste osobe (prezime - Caligur, broj testa - 71213, mjesto stanovanja predaka nije naznačeno).

5. Interpretacija rezultata datiranja

1. Datirani su zajednički preci Jevreja Aškenaza, nosioci linija E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* i E1b1b1c1a. Zajednički preci većine ispitanih živeli su u 14.-18. veku.

2. Nejevrejski preci ovih linija živjeli su uglavnom izvan istorijske regije naselja Aškenazi.

3. Jedan od klastera ne-Jevreja grupe E1b1b1c1a-B identičan je grupi Jevreja iz grupe E1b1b1c1a-A.

Istovremeno, prema rezultatima analize baze podataka, nije bilo moguće lokalizirati geografsku regiju početnog prebivališta nosilaca haplogrupe E1b1b1. Autor publikacije (Aliev, 2010) je lokalizuje u istočnom Mediteranu i Bliskom istoku na osnovu moderne genske geografije. Uzimajući u obzir rezultate našeg datiranja, konkretiziramo ovu lokalizaciju. Područje prvobitnog prebivališta nosilaca razmatrane haplogrupe bilo je Vizantijsko, a potom Osmansko carstvo. Sada imamo sve da izvršimo rekonstrukciju stanovništva. Rezultate datiranja zajedničkog pretka drugog klastera Grupa E1b1b1*-D - 57,7 generacija ili prije 1445 godina, nećemo još razmatrati, budući da je dubinska analiza (zasnovanom na formalnim procedurama obrade DNK podataka) njihove pouzdanosti pokazala nije izvedeno. Takva analiza je neophodna upravo zato što datum zajedničkog pretka klastera u osnovi ne odgovara ostalih 11 datuma.

Počevši od 14. vijeka, sa teritorije Vizantije, a potom i Osmanske Turske, dolazi do trajnog preseljenja pojedinih društvenih grupa na teritoriju Evrope van Balkana. Među njima su bili nosioci linija E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* i E1b1b1c1a. Oni su bili preci ljudi čiji su haplotipovi formirali datirane klastere. Ali ovdje postoji jedna fundamentalna poenta. Geografija linija haplogrupe E1b1b1 je takva da se opcija formiranja klastera od predaka na teritoriji Evrope čini malo vjerovatnom. Primarno formiranje klastera dogodilo se u "domovini" haplogrupe E1b1b1. Na teritoriju Evrope doselili su se predstavnici društvenih grupa, među kojima su već postojali nosioci izolovanih klastera haplotipova. Oni od njih koji su pali u region formiranja verske i etničke zajednice Aškenaza popunili su svoje zajednice. To je dovelo do toga da su potomci migranata, najvećim dijelom, danas Jevreji, a među autohtonim stanovništvom regije, njihovih potomaka je relativno malo. Oni migranti koji su pali izvan područja formacije Aškenaza asimilirani su među lokalnim stanovništvom. Stoga je među autohtonim stanovnicima Europe izvan označene regije primjetno više nosilaca razmatranih linija nego među onima koji žive u njoj. Nosioci haplotipova ujedinjenog klastera linije E1b1b1c1a imaju posebnu istoriju. Ili su njihovi preci bili približno podjednako podijeljeni na jevrejske i nejevrejske društvene zajednice, ili su nejevrejski nosioci loze E1b1b1c1a potomci Jevreja. Protiv druge verzije svjedoči relativno mali broj nosilaca drugih loza koje se razmatraju među nejevrejima u području Aškenaza.

Izrazimo drugu verziju interpretacije dobijenih rezultata. Većina nejevrejske haplogrupe E1b1b1 su potomci Jevreja. U regiji Aškenazi, Jevreji su bili strogo izolovani od drugih društvenih zajednica teritorijalno, kulturno i prema vjeri koju su ispovijedali. Dakle, ovdje procesi njihove asimilacije nisu imali značajan obim. Kada su Jevreji emigrirali izvan regije Aškenazi, njihovi potomci su asimilirani među domorodačkom populacijom tokom prvih generacija. Ovo odražava karakteristike geografije haplogrupe E1b1b1

6. Problemi hronološkog datiranja gena

Nenormalno stanje u oblasti procene stope mutacija markera haplotipa Y-hromozoma i njihove primene u datiranju je, po našem mišljenju, posledica namerne konfuzije ovog pitanja [Tyurin, 2009, Mutation rates]. Ali drugo pitanje - alokacija klastera haplotipova koji datiraju od jednog pretka, nije samo zbunjena, već je u zoni "tišine". Njegova cijena je prikazana na primjeru datiranja Jakuta (Tjurin, 2010, Genohronologija Jakuta). Jednostavno, tvrdimo da su autori publikacija [Adamov, 2008; Harkov, 2008; Pakendorf 2006] izvršio netačno gensko-hronološko datiranje zajedničkog pretka jakutske haplogrupe N1c1. Jakuti, nosioci ove loze, nemaju jedan modalni haplotip, kako vjeruju autori publikacija, već tri. Odnosno, Jakuti, nosioci haplogrupe N1c1, sežu do tri zajednička pretka. Njihovo gensko-hronološko datiranje treba da se zasniva na tome.

Problem procjene ispravnosti odabira klastera "kratkih" (ne više od 17-25 markera) haplotipova riješen je krajnje jednostavno. Potrebno je kreirati simulacijski model na kojem će biti moguće izračunati direktne zadatke hronološkog datiranja gena. Samo tri parametra koji karakteriziraju datirani klaster trebaju se unijeti u ulaz modela: broj markera u haplotipovima, prihvaćena stopa mutacija i sam rezultat datiranja. Rezultati modeliranja trebaju biti relativna raspodjela broja različitih haplotipova (modalnih i različitih od njega za 1 ili više koraka), kao i vjerojatne vrijednosti identičnih haplotipova. Postoji samo jedan problem u stvaranju takvog modela. Proračuni obavljeni na njemu "poništit će" rezultate gensko-hronološkog datiranja vrlo velikog broja autora. Napominjemo da je autor publikacije [Adamov, 2008] izvršio teorijski proračun distribucije broja haplotipova prilikom datiranja Jakuta. Ali nije izračunao vjerojatne vrijednosti identičnih haplotipova.

Postoji još jedan problem u alokaciji klastera haplotipova. U haplotipovima grupe E1b1b1c1*-D1 identifikovali smo četiri klastera, od kojih je svaki povezan sa jednim od modalnih haplotipova (tabela 4). Struktura uzorka je jednostavna i jasna. Na temelju toga postavlja se specifična hipoteza: svaki klaster je povezan s jednim pretkom koji je imao specifičan haplotip od 12 markera. Ovo je osnova genskog hronološkog datiranja. Odnosno, sama pretpostavka o prisutnosti zajedničkog pretka (govorimo o najbližem zajedničkom pretku, koji je datiran genskom kronološkom metodom) kod ljudi čiji su haplotipovi uključeni u klaster i imaju određenu dužinu je fikcija. Zapravo, broj markera u Y-kromosomima, koji odražavaju odnos ljudi iste linije haplogrupe, za redove je veći od, na primjer, onih 12 markera na koje smo se ograničili. Ovo je lako razumjeti kada se uzme u obzir 67 markerskih haplotipova E1b1b1c1*-D1 grupe. Među njima ne postoji niti jedan haplotip koji bi se mogao uzeti kao modalni. Barem ga nismo našli. Autor publikacije [Aliev, 2010], kako smo shvatili, mogao je datirati ovu grupu samo na osnovu surogatnog modalnog haplotipa. Ovo je haplotip fiktivnog pretka. Čini nam se da je upotreba „fiktivnog pretka“ u genskom hronološkom datiranju potpuno ispravna operacija. Potrebno je samo jasno razumjeti da je zajednički predak klastera haplotipova fiktivan, bez obzira na broj markera u haplotipovima klastera. Možete datirati klaster i jedan marker. Može se datirati do 6, 12, …. 67, ….. markerski haplotipovi. Nije bitno. Važno je da je zajednički predak uvijek fiktivan, jer ga ne datira on, već po vremenu pojave dijela Y-hromozoma određene dužine.

Sada možemo uporediti rezultate datiranja grupe E1b1b1c1*-D1. Autor publikacije [Aliev, 2010] je uzeo za jedan klaster. Dobijen je datum zajedničkog pretka - 40,0 generacija ili prije 1000 godina. Identifikovali smo 4 klastera u ovoj grupi. Datumi njihovih predaka su prije 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 generacija. Ako spojimo drugi klaster sa trećim, a prvi sa četvrtim, tada će datumi predaka biti prije 25,2 i 15,7 generacija. Rezultati ova dva datiranja značajno se razlikuju. Datiranje smo izvršili po 12 markerskih haplotipova, autor publikacije [Aliev, 2010] – po 67. Ali našem datiranju je prethodila detaljna analiza strukture uzorka sa identifikacijom klastera u njemu. A kakva je struktura 67 markerskih haplotipova E1b1b1c1*-D1 grupe?

Pri analizi strukture 67 markerskih haplotipova (ukupno 34) grupe E1b1b1c1*-D1 koristili smo dvije metode. Prvi od njih je odabir načina u broju alela svakog markera haplotipa, drugi je praćenje modalnog haplotipa. Markeri haplotipa koji nemaju mutacije isključeni su iz analize. Ukupno je ostalo 27 od 67 markera.U 6 markera jasno su identificirana dva načina, u ostalima jedan modus. Ukupan broj mutacija kod markera sa jednim modom je 41 prema smanjenju broja alela i 38 prema njegovom povećanju. Dobro slaganje između ovih brojeva sugerira da su mutacije u markerima s jednim modom nasumičan proces s normalnom distribucijom njegovih ishoda. Dva moda u markeru ukazuju da uzorak uključuje haplotipove koji datiraju od različitih zajedničkih predaka. Među alelima markera DYS389-2 jasno su identifikovana dva modusa, 30 i 31. Moguće je rasporediti haplotipove koji im odgovaraju u dva uzorka i ponovo odabrati modove u njima. U uzorku DYS389-2 = 31, 5 markera ima dva moda u broju alela, u DYS389-2 = 31 uzorak, 1 marker. U uzorku od 9 markerskih hapotipova Jakuta (172 haplotipa), markeri DYS392 i DYS389-2 imaju dva načina broja alela. Odnosno, ovaj uzorak se ne može pripisati jednom zajedničkom pretku, što smo potkrijepili u publikaciji [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts].