Генохронологично датиране на евреите от хаплогрупа E1b1b1. Хаплогрупа E1b1b1a1 (Y-ДНК) Хаплогрупа e

Родът E1b1b1 (snp M35) обединява около 5% от всички хора на Земята и има около 700 поколения до общ прародител. Предшественикът на рода E1b1b1 е роден преди приблизително 15-20 хиляди години в Африканския рог (вероятно в Северна Етиопия) или в Близкия изток (вероятно в Йемен).

В продължение на няколко хилядолетия носителите на тази хаплогрупа са живели в историческата си родина в Етиопия и са се занимавали с лов и събиране. По расова принадлежност хамитите принадлежаха към кушитския голям клон на западния расов ствол и говореха ностратическия или афро-азиатския език-майка. Според теорията на Дяконов-Бендер в Етиопия хамито-семитският праезик се е отделил от ностратическия преди около 14 хиляди години.

Преди около 13 хиляди години климатът на Земята започна да се променя, и то не към по-добро. Ерата на топлината и високата влажност приключи. Имаше дълъг период на студен и сух климат. Вероятно тези промени в климата са допринесли за това, че племената от Източна Африка, принадлежащи главно към хаплогрупата E1b1b1, са започнали движението си от Етиопия на север, към райони, по-благоприятни за живот: към Нубия, Египет и Близкия изток. През неолита родът E1b1b1 се разпространява в средиземноморския регион и Южна Африка. Това преселване допринесе за изолирането на отделни групи от E1b1b. Появяват се отделни народи със собствен език и култура: египтяни, бербери, либийци, кушитци, етиопци, химарити, ханаанци и южноафрикански скотовъдци. При мъжете от тези нови народи се появяват нови SNP мутации на Y хромозомата, които те предават на своите потомци.

Така в рода E1b1b1-M35 се появиха подклонове:

1. E1b1b1a (snp M78). Древните египтяни и техните потомци, включително в Европа: микенци, македонци, епирци, отчасти либийци и нубийци.
2. E1b1b1b (snp M81). бербери. Потомците на маврите в Европа.
3. E1b1b1c (snp M123). Потомци на ханаанците.
4. E1b1b1d (snp M281). Южни етиопци (Оромо).
5. E1b1b1e (snp V6). Северни етиопци (амхара)
6. E1b1b1f (snp P72). Танзанийци или етиопци.
7. E1b1b1g (snp M293). Танзанийци (Datog, Sandawe) и намибийци (Khoe).

Хаплогрупа E1b1b1a (snp M78) е основната хаплогрупа на древните египтяни.
Общият прародител е живял преди 11-12 хиляди години. Родът E1b1b1a (snp M78) стои в началото на древната египетска цивилизация.

През бронзовата епоха египтяните или техните потомци се преселват на Балканите. В момента хаплогрупата E1b1b1a е най-разпространена сред албанците и гърците и е представена от балканските субклади:

E1b1b1a2 (snp V13) - потомци на микенците, македонците и епиротите и
E1b1b1a5 (snp M521) вероятно потомци на йонийците.
В допълнение към горните два подклада, още три се отличават в хаплогрупата E1b1b1a:
E1b1b1a1 (snp V12) - потомци на южните египтяни
E1b1b1a3(snp V22) - потомци на северните египтяни и
E1b1b1a4 (snp V65) - либийци и марокански бербери.

Потомците на библейския Мицраим имат огромен принос в световната история, изкуство, наука и религия. Представители на хаплогрупата E1b1b1а извеждат първите земеделски култури, изобретяват една от най-ранните писмености, основават една от величествените държави на Земята - Древен Египет.

Потомци на древните египтяни са братята Райт - създателите на първия в света самолет, способен на контролиран полет, португалският мореплавател и изследовател на Западна Африка Жоан Афонсу де Авейро, вицепрезидентът на САЩ Джон Колдуел Калхун и много други видни хора.

Нова книга за ДНК генеалогия показва модел на мутации в Y-хромозомата на древни човешки предци в продължение на стотици хиляди години и показва връзката на този модел на мутации с историята на човечеството. Показано е как тези модели на мутации могат да бъдат превърнати в хронологични индикатори и датиране на древни и относително скорошни исторически събития в години, векове, хилядолетия. В същото време хронометърът, който позволява датиране, не е „външен“, той е вграден в нашата ДНК. Следователно изчисленията в ДНК-генеалогията са фундаментално защитени от манипулации „отвън“, както например е защитен периодът на полуразпад на радиоактивните елементи във физиката и химията. Каквото и да правите, радиоактивният разпад "отбива" във времето, както трябва според физичните закони. Същото е и в ДНК генеалогията – мутациите „въртят“ по едни и същи закони, фундаменталните модели са едни и същи. Тези закони са методологическата основа на ДНК-генеалогията и тя, тази основа, позволява да се изгради историята на развитието на човечеството на всички континенти. И така, книгата показва генеалогията на ДНК в хаплогрупи от А до Т. С други думи, генеалогията на ДНК на всеки читател мъж без изключение е описана, някои почти буквално, някои от птичи поглед и така, че да се окаже, че буквално - просто трябва да направите тест за хаплогрупи-субклади и хаплотипове. За кого е тази книга? За тези, които искат да разберат своята история и своите предци и как тази лична история е вградена в историята на тяхната етническа група, държава, цялото човечество.

серия:ДНК генеалогия

* * *

Следващият откъс от книгата ДНК генеалогия от А до Т (А. А. Кльосов, 2016)предоставена от нашия книжен партньор – фирма ЛитРес.

Хаплогрупа Е

Това е една от най-населените хаплогрупи на човечеството, няколкостотин милиона мъже на планетата имат нейните характерни мутации в техните Y-хромозоми. „Характерни мутации“ и нито една характерна мутация не е квалификация. Хаплогрупа Е се определя от 151 мутации и всички те я определят еднакво. Разбира се, един от тях беше първият, в конкретно бебе и от него, който оцеля и даде потомство, започна обратното броене на живота на хаплогрупата Е.

Това дава възможност да се илюстрират няколко важни точки. Първият е, че все още не е възможно да се установи коя мутация е първата, тъй като всички те са в носителите на хаплогрупа E. Изчисленията на SNP показват, че хаплогрупа E е формирана преди приблизително 63 500 години, същата датировка се дава и чрез изчисления върху мутациите в хаплотипове. Да предположим, че всички тези мутации са се образували в потомците, носещи първата мутация в продължение на много хилядолетия, но по този начин всички съвременни носители на хаплогрупата Е имат тези мутации в съвкупност. Може би не всички носители на хаплогрупата ги имат, но съвременните методи имат все още не позволяват такива фини разлики да бъдат открити. Следователно, всичките 151 изрезки се считат еднакво за образуване на хаплогрупа E. Друга особеност на класификацията е, че много изрезки са синоними на други, такива синоними се изписват с наклонена черта, като M96 / PF1823 или CTS433 / M5384 / PF1504.

Като част от хаплогрупа E има 140 подклади, тоест поднива на хаплогрупата. Представяме само 26 от тях.

Дърво на субклада на хаплогрупа Е. Според ISOGG.

Хаплотипове на нашата съвременна хаплогрупа Е

Фигурата по-долу показва хаплотиповото дърво на субклада E1b1b1-M35.1 (и субкладите надолу по веригата до V92), изградено с помощта на 470 хаплотипа във формат от 111 маркера. Можете да видите как дървото се разделя на клони и, ако желаете, всеки клон може да бъде анализиран отделно. Възрастта на цялото дърво, т.е. времевото разстояние до общия прародител на дървото, е лесно да се изчисли, както е показано в страничната лента. Оказва се, че общият прародител на всички 470 души е живял преди около 10 хиляди години. Но това е общият предшественик на подклада M35.1, осмото ниво в схемата на подклада. Общият прародител на хаплогрупа Е, както беше съобщено по-горе, е живял преди около 60 хиляди години.

Подкладът, чието хаплотипно дърво е показано на фигурата по-долу, има индекс M35.1. Какво означава това продължение на индекса след точката? Доскоро само мутацията M35 беше посочена в номенклатурата и се отнасяше до мутация при нуклеотиден номер 21 милиона 741 хиляди 703, при която оригиналният гуанин се превръща в цитозин, тоест G>C. Тази мутация маркира субклада E1b1b1 (вижте схемата на субкладите на хаплогрупа Е). По-късно се установява, че по чиста случайност в Y-хромозомата с нейните 58 милиона нуклеотида, именно в посочения нуклеотид възниква друга, последваща мутация, при която полученият цитозин се превръща в тимин, C>T. Естествено, това се случи в същата хаплогрупа E, само че в низходящата подклада, а именно в E1b1b1a1b1a3. Следователно, първата времева мутация е обозначена като M35.1, а втората - M35.2. В номенклатурата има няколкостотин такива примера, а именно 429 от 20076 резки (около 2%) според номенклатурата на ISOGG към края на декември 2015 г.

Изчисляване на продължителността на живота на общия предшественик на субклада E1b1b1-M35.1 (дървото на 111-маркерните хаплотипове е показано по-долу)

Вече е твърде трудоемко да се изчисли ръчно такава поредица от хаплотипове, тъй като 470 хаплотипа във формат от 111 маркера съдържат 52170 алела, тоест числа в хаплотипове, и всички тези алели съдържат 27187 мутации. Веднага след като преброяването на мутациите приключи, следващата стъпка е проста - разделяме 27187 на броя на хаплотиповете и на константата на скоростта на мутация за хаплотипове със 111 маркера (0,198 мутации на хаплотип на условно поколение на 25 години), получаваме 27187 /470/0,198 = 292 → 392 условни поколения, т.е. 9800 ± 980 години преди общия прародител.

Но, разбира се, никой не мисли така ръчно. Никой не се брои, не само защото отнема много време, но защото има само двама души в света, които могат да обработват такава поредица от хаплотипове и знаят как да го направят. Освен автор на тази книга, друг е И.Л. Рожански, с когото публикувахме поредица от статии за ДНК генеалогия. И, разбира се, няма смисъл ръчно да се броят такива серии от данни, за това е разработена специална програма. Тя преброява броя на мутациите и извършва останалите изчисления. За тази серия от 470 хаплотипа във формат от 111 маркера изчислението се извършва в рамките на една секунда и програмата показва времето до общия прародител: 9801 ± 982 години. Както можете да видите, това е същото време, получено при ръчно броене, само без закръгляване. За същите хаплотипове, но във формат от 67 маркера, времето до общия прародител (без закръгляване) е 9241 ± 927 години, тоест разликата е само 6%, като и двете числа съвпадат в рамките на посочената грешка. Това е доста приемливо за такива изчисления. Това показва, както в много стотици подобни примери, че изчислителният апарат на ДНК генеалогията е дебъгван и работи надеждно.

Изкопаеми хаплогрупа E ДНК

Досега е открит само един изкопаем хаплогрупа Е, субклад V13. Но дори само тя разказа интересна история за миналото на Европа. ДНК е изолирана от костни останки, намерени в древен некропол в североизточна Испания, с археологическа дата преди 7000 години. От шестте души в погребението петима се оказаха G2a (те ще бъдат обсъдени по-долу), един - E1b-V13.

Дърво от 470 хаплотипа в 111 маркерен формат хаплогрупа/субклад E1b1b1-M35 (и субклади надолу по веригата до V92).

Построен по Проект.

И така, през 2011 г. научихме, че носителите на субклад V13 са живели в Европа преди 7000 години. Три години по-късно е разработена методология за изчисляване на времената на образуване на субкладите по веригата от SNP и е установено, че субкладът E-V13 е формиран преди приблизително 7700 години. Но ако изчислим чрез мутации в хаплотипове, се оказва, че общият прародител на съвременните носители на E-V13 е живял само преди 3450 ± 350 години. Фигурата показва съответното дърво от хаплотипове, събрани в цяла Европа и съседните територии. Вижда се, че те образуват симетрично ДНК родословно дърво, което показва техния произход от един общ прародител. Всичките 193 хаплотипа в 67-маркерния формат съдържат 2857 мутации, така че техният общ прародител е живял преди 2857/193/0,12 = 123 → 138 условни поколения, тоест същите тези преди 3450 ± 350 години.

Дърво от 193 хаплотипа във формат на хаплогрупа/подклад с 67 маркера E1b1b1-V13 (вижте схемата на подклад в текста). Изграден по проекти, . Общият прародител на показаната серия хаплотипове е живял преди 3450 ± 350 години.

Ние се спираме на това толкова подробно, за да покажем разликата във времето между датирането на фосилния хаплотип на групата V-13 и датирането на общия прародител съвремененносители на същата група. Разликата е три хиляди и половина години. Всъщност празнината най-вероятно е започнала преди около 4500 години и е продължила хиляда години. Това беше времето за оцеляване на генеалогичната линия E1b-V13 ДНК до пълното оцеляване.

Но защо точно преди 4500 години? Как се знае това? Известно е, че хаплогрупа Е не е единствената, изчезнала в Европа по онова време, а се възражда след едно-две хилядолетия, след като е преминала през тясното място на населението. Освен това това възраждане често се оказва в други територии, в периферията на Европа или извън нейните граници. Хаплогрупите E-V13, G2a, I1, I2, R1a изчезнаха от Европа и във времето това съвпада с две големи исторически събития - унищожаването на "Стара Европа", чието име е въведено от литовско-американската изследователка Мария Гимбутас наполовина преди век и се основава на голям комплекс от археологически данни (по-специално стотици опожарени селища от онова време) и заселването на Европа от Ербини, носители на хаплогрупата R1b, които създават т.нар. археологическа култура на камбановидни чаши (преди 4800–3900 години). Ербините напуснаха Иберийския полуостров за континентална Европа преди 4800-4600 години и го заселиха през следващите 700 години. Това доведе до изчезването на почти цялото мъжко „коренно население“ от Европа. И жените от "Стара Европа" не изчезнаха, всъщност броят им скоро започна да расте, както показва фосилната мтДНК. Оттогава са изминали повече от 4 хиляди години, но дори и сега носителите на хаплогрупата R1b съставляват почти две трети от населението на Централна и Западна Европа. Останалите са или потомци на племена, оцелели в периферията на Европа (на Балканите, Скандинавия, Британските острови), или потомци на по-късни мигранти към Европа. Сред тях имаше носители на субклада E-V13, тъй като общият прародител на съвременните носители е живял преди около 3500 години, той възроди рода V13 в Европа. Всички Y-хромозомни фигуративни нишки на съвременния E-V13 са привлечени от него.

Нека направим един интересен експеримент на хартия - проверете как фосилният хаплотип V13 корелира с хаплотипа на общия предшественик на съвременния V13, като вземем предвид, че трябва да има около 3500 години между тях, това е разликата между "Стара Европа" и " Нова Европа“. Изкопаемият хаплотип изглежда така

13 24 13 10 16 19 и 13 и 31 16 14 20 10 22

(фосил E1b-V13, Испания)

Хаплотипът на предците, към който се сближава дървото, във формат от 67 маркера има формата

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(наследствен хаплотип E1b-V13, преди 3450 години)

В маркерите, показани за изкопаемия хаплотип, той е намален до следното:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(прародител E1b-V13, 3450 BP)

Четири мутации между хаплотипове (отбелязани) ги разделят с 4/0,0305 = 131 → 150 условни поколения, или около 3750 години, и поставят общия им прародител на около (3750 + 3450 + 7000)72 = преди 7100 години, което съответства на датирането на фосилния хаплотип в рамките на изчислителната грешка. Тук 0,0305 мутации на хаплотип за условно поколение от 25 години е константата на скоростта на мутация за 15-маркерен хаплотип, определен от изкопаеми костни останки; стрелка, както обикновено, таблична корекция за обратни мутации. По този начин прекият потомък на "испанския" хаплотип оцеля, след като премина през тясното място на популацията, и пое щафетата на рода, който сега формира хаплотипното дърво, показано по-горе.

Да видим къде по света, в кои региони е най-разпространена хаплогрупа Е. Това е преди всичко Северна Африка - в Мароко те са 83% от общото мъжко население, в Тунис 72%, в Алжир 59%, в Египет 46%. В Близкия изток носителите на хаплогрупа Е са по-малко, но все пак доста - в Йордания 26%, в Палестина 20%, в Ливан 18%. В някои европейски страни цифрите са подобни, но главно на юг - в Косово 48%, в Албания 28%, в Гърция средно 21%, но в Централна и Южна Гърция съответно 30% и 27%, в Черна гора 27 %, Сърбия 18 %, Италия 14 %, Германия 6 %.

В Русия има само 2,5% носители на хаплогрупа Е, в Балтийските страни още по-малко - от 0,5% до 1%, в Кавказ също са малко - практически няма чеченци, арменците и азербайджанците имат по 6%. По-високи са татарите и чувашите - съответно 10% и 13%.

Както може да се види, делът на хаплогрупа Е като цяло пада при преместване от Северна Африка, Южна Европа и Близкия изток по-нататък на север и изток. В Афганистан и Централна Азия почти не се среща. По този начин, сред 1023 хаплотипа на територията на историческа Бактрия, само 16 хаплотипа на хаплогрупа E (1,6%) са открити сред таджики (2 души от 198), хорасани (4 души от 20) и хазари (10 души от 161). ).

Евреите ашкенази се открояват донякъде, те имат хаплогрупа Е около 21%. Всъщност Айнщайн също принадлежи към тази група. Може би затова, когато беше обявено, че Хитлер има хаплогрупа Е, пресата веднага го записа като евреин, въпреки че това е напълно недостатъчен аргумент.

В заключение на този раздел ще анализираме накратко конкретен пример - V.V. Жириновски, който каза в Държавната дума, че е роднина на Наполеон и Айнщайн. Ако е така, тогава той има хаплогрупа Е, тъй като Наполеон и Айнщайн също имат хаплогрупа Е, както около 200 милиона други носители на тази хаплогрупа. Повечето европейци, които имат хаплогрупа Е (в по-голямата част от субкладите E1b-M35.1), имат общ прародител, живял преди около 35 хиляди години. Носителите на хаплогрупата / субклада E1b-M35.1 включват Наполеон, Айнщайн, Хитлер и, очевидно, V.V. Жириновски. Ако стесним малко търсенето, отбелязваме, че Наполеон има подклад E1b1b1b2a1-M34, докато Айнщайн има E1b1b1b2-Z830. Може би общ прародител преди 35 хиляди години - това е нивото на родство на V.V. Жириновски, Наполеон Бонапарт и А. Айнщайн, с поне 200 милиона техни роднини по цялата планета.

Това показва дали В.В. Жириновски, когато обяви, че е роднина на Наполеон и Айнщайн. За по-конкретен отговор на този въпрос е необходимо да се дефинира понятието какво е „роднина“. Всички хора са до известна степен роднини помежду си, всички принадлежат към един и същи биологичен род и вид. Както беше съобщено по-рано в тази книга, общият прародител на всички съвременни неафриканци е живял преди 64 ± 6 хиляди години. Така че наистина всички са свързани помежду си. Но в битовия смисъл „роднини“ са хора, чийто общ прародител е живял преди десетки или стотици години, а всички поколения преди него (или след него) са общоизвестни и документирани или поне предполагаеми – според семейни предания напр. . В този смисъл носителите на хаплогрупа Е, всичките няколкостотин милиона души, принадлежат към един род, имали са общ прародител и всички носят мутацията на хаплогрупа Е. Всички, следователно, са роднини. Но не в общоприетия смисъл.

На свой ред E1b1b1a1 (M78) е разделен на подклади: , и

Произход

Хаплогрупата E1b1b1a1 възниква преди 9975±1500 години [ ] в източната част на съвременната либийска пустиня, която по това време е била плодородна област.

Хаплогрупа E1b1b1a1-M78 идва от мутация на хаплогрупа, настъпила при човек, живял преди 20,0 хиляди години. Продължителността на живота на общия прародител на всички живи носители на Y-хромозомната хаплогрупа E1b1b1a1 е преди 13,5 хиляди години (датите се определят от SNP от компанията YFull).

През следващите хилядолетия представителите на хаплогрупата E1b1b1a1 (M78) се разпространяват из цял Египет, където създават най-старите земеделски култури, изобретяват една от най-старите писмености, основават една от най-старите и най-издръжливи държави на Земята -.

Започвайки от ерата на Старото царство и вероятно по-рано, представители на хаплогрупата E1b1b1a1 (M78) започват да се разпространяват извън Египет. [ ]

Хаплогрупа E1b1b1a1-M78 е открита в марокански проби преди 14,8-13,9 хиляди години.

Разпръскване

Хаплогрупа E1b1b1a1 се среща в Африка (Източна, Северна и Южна), Европа (Югоизточна, Южна и Централна, Новгородска област) и Западна Азия. В момента хаплогрупата E1b1b1a1 (M78) е разпространена сред народите на Югоизточна, Южна и Централна Европа (албанци, гърци, карпато-русини, македонски славяни и южни италианци), Североизточна и Източна Африка (египетски араби и копти , западни суданци, сомалийци и етиопци) и в по-малка степен Западна Азия (кипърски турци, друзи и палестински араби).

Подклади

E1b1b1a1*

В момента хаплогрупата E1b1b1a1 * (M78), тоест без SNP мутации надолу по веригата, е изключително рядка. Общо 13 индивида са открити в различни популации: Южен Египет (2), Мароко (2), Судан (2), Сардиния (1), Албания (2), Унгария (1), Англия (1), Дания (1 ) и Северозападна Русия (1).

Най-високата концентрация на E-M78* (5,9%) е открита от Cruciani et al. през 2007 г. сред арабите в оазиса Гурна близо до Луксор в Южен Египет.

E1b1b1a1a

За Y-хаплогрупата E1b1b1a1a (V12), южноегипетският произход е най-вероятен. Общият прародител на хаплогрупата E1b1b1a1a (V12) е роден преди около 4300 ± 680 години, вероятно в Горен Египет по време на упадъка на Старото царство. [ ]

Популации с най-висок дял на E1b1b1a1a-V12:

• Араби от Южен Египет - 44%,
• араби от оазиса (бахария) - 15%,
• Араби от оазиса (около ) - 9%
• Арабите от делтата на Нил - 6%,
• североизточни турци - 4%

E1b1b1a1b

Хаплогрупата E1b1b1a1b (V13) понастоящем е разпространена много далеч от родината на прародителската хаплогрупа E1b1b1a1 (M78), главно в Югоизточна Европа (албанци, гърци, карпато-русини, македонски цигани, македонски славяни) и по-малко степен, в Западна Азия (кипърски турци, галилейски друзи, турци).

Има две версии относно мястото на възникване на мутацията V13 SNP – Балканите или Западна Азия.

Въпреки че делът на E-V13 в популациите на Западна Азия е няколко пъти по-малък, отколкото в Югоизточна Европа, техните територии, както и островите в Източното Средиземноморие, могат да се считат за възможни кандидати за прародина на общия прародител на E1b1b1a1b-V13. Наистина, при потомците на египтяните мутацията V13 SNP би могла да се появи навсякъде по пътя им от Египет до Балканите.

Що се отнася до продължителността на живота на общия предшественик на хаплогрупата E1b1b1a1b-V13, мненията на авторите се различават значително. И това е свързано само с това дали тези автори използват еволюционни (или други) корекции в своите изчисления или не.

Продължителността на живота на общия прародител на хаплогрупата E1b1b1a1b според авторите, които не използват еволюционни корекции:

• 2470-1000 пр.н.е д. – Dienekes Pontikos (на базата на 103 хаплотипа от проекта Haplozone E-M35, 8 хаплотипа от Imathia и 20 хаплотипа от Argolis)
• 1720-1180 пр.н.е д. — V. M. Urasin (на базата на 336 67-маркерни хаплотипа от различни бази данни)

Както се вижда, датите варират от 25-ти до 4-ти век пр.н.е. д. За Европа това е краят на неолита, бронзовата епоха и ранната античност.

Въпреки това, най-новите археологически находки позволяват да се припише появата на мутацията V13 SNP на 6-то хилядолетие пр.н.е. д. или към по-ранен период. През 2011 г. Мари Лакан и др. изследва ДНК, изолирана от човешки останки от началото на 5-то хилядолетие пр.н.е. д., намерени в пещерата Авеланер в Каталуния (Испания). Древното погребение принадлежи към културата на кардиалната керамика, разпространена през 6-5 хилядолетие пр.н.е. д. от Адриатическото крайбрежие на Балканите до . Хаплогрупата на ДНК на Y-хромозомата на останките на един от шестимата мъже е определена като E1b1b1a1b (M35.1+, V13+).

Делът на E-V13 и E-M35 (*) в някои съвременни популации според различни автори: [ ]

• косовски албанци - 44%,
• Ахейски гърци - 44% *
• Магнезиеви гърци - 40% *
• Карпато-русини - 32-33%
• Аргийски гърци - 35% *
• Роми от Република Македония - 30%
• Епирски гърци - 29% *
• македоно-славяни - 22%
• сърби - 19%
• Македонски гърци - 19-24% *
• българи - 16%
• Италианци от Пулия - 12%
• Кипърски турци - 11%
• Друзите араби от Северен Израел - 11%

Под знака * е посочен дялът на E1b1b1-M35 като цяло, с изключение на подкладите, без знака - делът само на E1b1b1а2-V13. Известно е, че в популациите на Югоизточна Европа, включително сред гърците и албанците, делът на E1b1b1a2-V13 е поне 85% - 90% от E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

Хаплогрупа E1b1b1a1c (V22) се появява в Централен Египет или в делтата на Нил около 3125 г. пр.н.е. д. (±600 години) [ ] По-късно представители на хаплогрупата E1b1b1a1c (V22) се заселват от Северен Египет в различни посоки, главно на юг (сред жителите на Етиопия - 25%), както и на запад (Мароко - 7-8%), до на изток (Палестина - 6,9%) и на север (Сицилия - 4,6%).

Популации с най-висок дял на E1b1b1a1c-V22:

• Етиопци от различни националности - 25%
• Араби от оазиса Бахария в Централен Египет - 22%
• Араби от делтата на Нил - 14%

E1b1b1a1d

Хаплогрупа E1b1b1a1d (V65) е често срещана сред берберите и арабите в Мароко, среща се сред арабите в Либия, берберите в Египет и в по-малка степен сред италианците от Сицилия и Сардиния

Вероятно SNP V65 е възникнал преди 2625 ± 400 години, тоест през първата половина на 1-во хилядолетие пр.н.е. д. в Мароко или в Либия сред имигранти от Египет. Може би са пристигнали там по време на либийските военни кампании от 13-12 век пр.н.е. д. [ ]

E1b1b1a1e

Хаплогрупа E1b1b1a1e (M521) присъства само на Балканите, досега са открити само двама души (двама атински гърци).

Бележки

Литература

• Cruciani et al., „Филогеографски анализ на хаплогрупа E3b (E-M215) Y хромозоми разкрива множество миграционни събития в и извън Африка“, T. 74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 , . Посетен на 5 април 2011.
• Cruciani et al., „Проследяване на минали човешки мъжки движения в Северна/Източна Африка и Западна Евразия: Нови улики от Y-хромозомните хаплогрупи E-M78 и J-M12“, Молекулярна биология и еволюцияТ. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Вижте също.
• Battaglia и др. (2008), „Y-хромозомни доказателства за културното разпространение на селското стопанство в Югоизточна Европа“, Европейски журнал за човешка генетика, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Вадим Урасин (юни 2009 г.), „Географско разпределение на някои клонове на филогенетичното дърво E1b1b1a2-V13“, Т. 1 (1): 14-19 , . Посетен на 5 април 2011.
• Лакан и др. (31 октомври 2011 г.), „Древната ДНК предполага водещата роля на мъжете в разпространението на неолита“, Сборниците на Националната академия на науките на Съединените американски щати (PNAS)Т. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

външни връзки

Филогенетично дърво

проекти

• Проект "Ytree" на дискусионния форум "Молекулярна генеалогия". Хаплогрупа E1b1b1a. (недостъпна връзка)

(в човешката популационна генетика, науката, която изучава генетичната история на човечеството) е голяма група от подобни хаплотипове, които са поредица от алели върху нерекомбиниращи се региони на Y хромозомата. Халпогрупите се делят на Y-хромозомни (Y-ДНК) и митохондриални (mt-ДНК). Y-ДНК е пряката бащина линия, т.е. син, баща, дядо и т.н., а мтДНК е пряката майчина линия, т.е. дъщеря, майка, баба, прабаба и т.н. Терминът "хаплогрупа" се използва широко в генетичната ДНК генеалогия.

Хаплогрупа R1a1 има около 300 милиона мъже. Първият общ предшественик на съвременните носители на R1a1 е живял преди около 300 поколения.

Разпределение на хаплогрупа R1a:
Процентът показва дела на R1a от общия брой на етническата група

• руснаци 48%


• поляци 56%


• украинци 54%


• беларуси 51%


• чехи 34%


• киргизки 63%


• шорти 56%


• Алтайци 54%


• чувашки 31,5%


• таджики 53%


• Пенджабци 54% (Пакистан-Индия)


• Индия като цяло 30%, висши касти 43%

Възникна преди около 15 000 години в Азия и впоследствие се разпадна на няколко субклада или, както се наричат ​​още, детски хаплогрупи. Ще разгледаме основните - това са Z283 и Z93. R1a1-Z93 е азиатски маркер, характерен за турци, евреи, индийци. С участието на хаплогрупата R1a1-Z93 изобретяват колелото в степта, проектират първите фургони и опитомяват коня. Това бяха културите от кръга Андронов. Хаплогрупата бързо овладява цялата ивица на евразийските степи от Каспийско море до Забайкалия, разпадайки се на много различни племена с различни етнокултурни характеристики.

R1a1-Z283 е европейски маркер и е типичен в по-голямата си част за славяните, но не само, скандинавците и британците също имат свои отделни субклади. Като цяло днес древната хаплогрупа R1a1 е най-характерна за славянските, тюркските и индийските етноси.

Разкопките на "Страната на градовете" в Южен Урал потвърдиха, че още преди около 4000 години в укрепеното селище Аркаим е имало помещения за лично и обществено ползване, жилища и работилници. В някои помещения са открити не само грънчарски работилници, но и металургично производство.

При разкопките са открити около 8000 кв. м от площта на селището (около половината), втората част е изследвана с археомагнитни методи. Така оформлението на паметника беше напълно установено. Тук за първи път в Транс-Урал е приложен методът на реконструкцията и L.L. Гуревич направи рисунки на възможен тип селище. R1a1-Z93 вероятно е една от основните хаплогрупи в Аркаим и Синтащ.

В момента по-голямата част от Европа говори индоевропейски езици, докато хаплогрупата R1bпо-специфично за Западна Европа и R1a- Източна Европа. В страни по-близо до Централна Европа присъстват и двете хаплогрупи. Така хаплогрупа R1aзаема около 30% от населението на Норвегия и около 15% в Източна Германия - очевидно останките от преките Y-линии на полабските славяни, някога асимилирани от германците.

През второто хилядолетие пр.н.е., вероятно поради изменението на климата или поради военни конфликти, част от R1a1 (субклад Z93 и други хаплогрупи от Централна Азия) започва да мигрира на юг и изток отвъд степта, част (субклад L657) отива към Индия и, след като се присъедини към местните племена, участва в създаването на кастово общество. Тези далечни събития са описани в най-древния литературен източник на човечеството - "Риг Веда".

Другата част започна да се движи в посока Близкия изток. На територията на съвременна Турция те вероятно основават хетската държава, която успешно се конкурира с древен Египет. Хетите строят градове, но не могат да станат известни с изграждането на огромни пирамиди, защото за разлика от Египет, хетското общество е общество свободни хора, и те бяха чужди на идеята за използване на принудителен труд. хетска държаваизчезнал внезапно, пометен от мощна вълна варварски племена, известни като „народите на морето“. В средата на миналия век археолозите откриха най-богатата библиотека от глинени плочки с хетски текстове, езикът се оказа принадлежащ към индоевропейската група езици. Така ние получихме подробни познания за първото състояние, част от мъжките линии на което вероятно се състоят от хаплогрупата R1a1-Z93.
Славянски субклади на хаплогрупата R1a1-Z283формират свой собствен клъстер от хаплотипове, който е напълно несвързан с който и да е западноевропейски субклад хаплогрупа R1a, нито индоирански, и отделянето на европейските говорители на R1a1-Z283 от азиатските говорители на R1a1-Z93 е станало преди около 6000 години.

През октомври 539 г. (пр.н.е.) иранското племе на персите превзе Вавилон, лидерът на персите Кир реши да не напуска, а сериозно да се установи в заловения град. Впоследствие Кир успява значително да разшири владенията си, така възниква великата Персийска империя, която просъществува повече от всички империи в света - 1190 години! През 651 г. сл. н. е. Персия, отслабена от граждански борби, пада под атаката на арабите и това може да е довело до промяна в хаплогруповия състав на населението. Сега в днешен Иран хаплогрупа R1aсъставлява около 10% от населението.

Три световни религии са свързани с индоарийците - индуизъм, будизъм и зороастризъм.
Зороастъре бил персиец и вероятно носител на R1a1, а Буда произхожда от индианското племе Шакия, сред чиито съвременни представители са намерени хаплогрупи O3 и J2.

Повечето народи се състоят от много хаплогрупи и няма род, който да доминира над останалите. Също така няма връзка между хаплогрупата и външния вид на човек и както можете да видите, много представители на хаплогрупата R1a1дори принадлежат към различни раси. много R1a1-Z93 се характеризират с монголоидни черти (киргизи, алтайци, хотони и др.), докато носителите на R1a1-Z283 са предимно европейци на вид (поляци, руснаци, беларуси и др.). Голям брой финландски племена имат високи проценти хаплогрупа R1a1, някои от които са асимилирани с пристигането на славянските колонисти от 9 век.

Постижения, с които R1a1 може да е свързано:

Колело, фургони, опитомяване на коне, металургия, панталони, ботуши, рокли, първият в света павиран "автобан" с дължина над 1000 км с "зареждащи" станции - заместващи коне и много други.

В малка статия е трудно да се разкаже цялата история на първите индоевропейци, възможно е да се събуди интерес към историята на древните предци на славяните само с някои исторически фрагменти. Въведете думи в търсачката Индоарийци, тюрки, славяни, скити, сармати, Персия, и ще се потопите в едно увлекателно пътешествие из славната история на индоевропейските и славянските народи.

дърво на хаплогрупа.

До 2007 г. никой не е извършил подробни реконструкции на раждането, никой не е дошъл с тази идея и не е било възможно да се реши такава грандиозна задача. Много популационни генетици са работили с малки проби от къси 6-маркерни хаплотипове, които правят възможно получаването на общи генографски идеи за разпределението на хаплогрупите.

През 2009 г. професионален популационен генетик се зае да изгради подробно родословно дърво на тази хаплогрупа. Изправени пред редица проблеми, например изчисляването на големи проби върху дълги хаплотипове чрез конвенционални методи беше невъзможно поради астрономическия брой операции, нито един компютър не успя да сортира необходимия брой комбинации, но благодарение на находчивостта и желанието да се изгради дърво на неговата хаплогрупа, тези проблеми бяха преодолени.
След R1a1много хаплогрупи започнаха да създават свои собствени дървета.

Самите хаплогрупи не носят генетична информация, т.к генетичната информация се намира в автозомите - първите 22 двойки хромозоми. Можете да видите разпределението на генетичните компоненти в Европа. Хаплогрупите са просто маркери на отминали дни, в зората на формирането на съвременните народи.

Хаплогрупа R1b

Хаплогрупа R1b е паралелен субклад за хаплогрупа R1a. Предшественикът на хаплогрупата R1b е роден преди около 16 000 години в Централна Азия от родителския род R1. Преди около 10 000 години хаплогрупата R1b се разпада на няколко субклада, които започват да се разминават в различни посоки. Източният клон, субклад R1b-M73, се свързва от някои учени с древните тохари, които са участвали в етногенезата на такъв народ като съвременните уйгури.

Промоция хаплогрупа R1bна запад към Европа вероятно е протекло на няколко етапа. Някои могат да бъдат свързани с неолитни миграции от Мала Азия и Закавказие, а други с постнеолитни миграции и разпространението на археологическата култура на камбановидни чаши.
Съществува и версия за миграция по северноафриканското крайбрежие до Гибралтарския проток, с по-нататъшно пренасяне в Пиренеите под формата на археологическата култура на камбановидни чаши - но тази хипотеза е твърде претеглена. Във всеки случай повечето европейски представители на хаплогрупата R1b имат P312 snip, който определено се е случил вече в Европа.

След като египетски учени анализирали мумията Тутанкамон, се установи, че фараонсе оказа член на хаплогрупата R1b.

Сега мнозинството представители хаплогрупа R1b1a2живее в Западна Европа, където хаплогрупа R1b1a2е основната хаплогрупа. В Русия само башкирският народ има голям процент от тази хаплогрупа. В руския народ хаплогрупата R1b е не повече от 5%. В епохата на Петров и Екатерина се провежда държавна политика за масово привличане на чуждестранни специалисти от Германия и останалата част на Европа, много руски R1b са техни потомци. Също така, част от тях може да влезе в руския етнос от изток - това е предимно субклад на R1b-M73. Някои R1b-L23 може да са мигранти от Кавказ, където са дошли от Закавказието и Западна Азия.

Европа

Модерна концентрация хаплогрупа R1bе максимален в териториите на миграционните пътища на келтите и германците: в Южна Англия около 70%, в Северна и Западна Англия, Испания, Франция, Уелс, Шотландия, Ирландия - до 90% или повече. А също така например сред баските - 88,1%, испанците - 70%, италианците - 40%, белгийците - 63%, германците - 39%, норвежците - 25,9% и др.

В Източна Европа хаплогрупа R1bсе среща много по-рядко. чехи и словаци - 35,6%, латвийци - 10%, унгарци - 12,1%, естонци - 6%, поляци - 10,2% -16,4%, литовци - 5%, беларуси - 4,2%, руснаци - от 1,3% до 14,1%, украинци - от 2% до 11,1%.

На Балканите - при гърците - от 13,5% до 22,8%, словенците - 21%, албанците - 17,6%, българите - 17%, хърватите - 15,7%, румънците - 13%, сърбите - 10,6%, херцеговинците - 3,6 %, бошняци - 1,4 %.

Азия

В Южен Урал той е значително разпространен сред башкирите - около 43%.

В Кавказ дигора се среща сред осетинците - 23% и арменците - 28,4%.

В Турция той достига 16,3%, в Ирак - 11,3% и в други страни от Западна Азия.

В Централна Азия е установено по-специално сред туркмени - 36,7%, узбеки - 9,8%, татари - 8,7%, казахи - 5,6%, уйгури - от 8,2% до 19,4%

В Пакистан - 6,8%, в Индия е незначителен - 0,55%.

Африка

Сред алжирските араби от Оран - 10,8%, тунизийските араби - 7%, алжирските бербери - 5,8%, в Мароко - около 2,5%, в Субсахарска Африка, разпространени в Камерун - около 95% (субклад R1b-V88) .

Резюме: Въз основа на 12 маркерни хаплотипа на Y-хромозомата (общо 240 хаплотипа) е извършено генохронологично датиране на 13 общи предшественици на евреите ашкенази, носители на хаплогрупата E1b1b1. Общите предци на повечето от тестваните са живели през 14-18 век след Христа. Разгледана е географията на хаплогрупата E1b1b1. Предложени са два метода за анализ на структурата на проби от хаплотипи.

Ключови думи: евреи, популационна генетика, генна хронология, хаплогрупа E1b1b1(M35).

1. Въведение

Резултатите от генно-хронологично датиране на клъстери от хаплогрупата E1b1b1 в таблична форма /

1. Въведение

Авторът на публикацията [Aliev, 2010] извърши генно-хронологично датиране на клъстери от хаплотипове на линии от хаплогрупа E1b1b1(M35) на Y-хромозомата, използвайки базата данни. Те характеризират ашкеназките евреи по мъжка линия. Датирането е извършено на 37 и 67 маркерни хаплотипа. За четири клъстера от хаплотипове са получени датите на живота на техните общи предци - 9-11 век, за другите два клъстера - 2-3 век от н.е. Тези дати са свързани с историята на евреите. Въпреки това, някои важни методологични въпроси на генното хронологично датиране все още не са решени. Основната е надеждната идентификация на хаплотипни клъстери, датиращи от общи предци. В публикацията [Алиев, 2010] не се разглеждат принципите за идентифициране на датирани хаплотипни клъстери и тяхната структура. Очевидно неговият автор смята, че по този въпрос няма проблеми и следователно техническата част на генното хронологично датиране може да бъде пропусната от статията. Достатъчно е да дадете линк към добре организирана база данни и всеки, който познава основите на генното хронологично датиране, може да го направи сам. Решихме, че ще бъде интересно да го направим.

2. Характеристики на генетичния портрет на евреите

В изданието е даден масив от ДНК данни на евреи. Хаплогрупите имат ниска резолюция. Извадката включва ашкенази коханим (76), ашкенази левити (60), ашкенази израилтяни (100), сефарадски коханим (69), сефардски левити (31) и сефардски израилтяни (63). Те са доминирани от носители на хаплогрупа J: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. Носителите на хаплогрупа E*(xE3a) сред евреите са 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% и 19,1%. Освен това за сравнение са дадени резултатите от ДНК тестове на германци (проба от 88 души), норвежци (83 души), лужишки сърби (112 души) и беларуси (360 души). Те имат носители на хаплогрупа E * (xE3a) съставляват 3,4%, 1,2%, 6,3% и 4,6%. Тези данни дават само най-общата представа за географията на хаплогрупа Е.

В публикацията са дадени висококачествени ДНК данни на евреи. Те включват хаплогрупите и хаплотиповете на 1575 евреи, включително 215 Коен, 154 левити, 738 израелтяни и 468, които не знаят към коя от трите касти принадлежат. Данните за честотите на хаплогрупите в табличен вид са дадени само за коенци и израилтяни, без да се разделят на ашкенази и неашкенази. Носители на хаплогрупата E1b1b1 (M35) не са идентифицирани сред Cohanim. Сред израилтяните има 20 (2,7%). Общо има 15 (7,0%) носители на хаплогрупа Е сред коенците и 138 (18,7%) сред израилтяните. Носители на хаплогрупа J сред Cohanim - 162 (75,3%), израелци - 265 (35,9%).

По този начин датирането на евреите от хаплогрупата E1b1b1 по никакъв начин не характеризира етапите на формиране на свещеническата каста на Коен. Сред тях няма носители на тази хаплогрупа. Относно друга жреческа каста – левитите, нямаме данни. От друга страна, може недвусмислено да се каже, че датирането на евреите от хаплогрупата E1b1b1 характеризира етапите на формиране на израилтяните, най-голямата каста на евреите.

3. Резултати от генно хронологично датиране

Генохронологичното датиране на евреите от хаплогрупата E1b1b1 беше извършено въз основа на нашето разбиране за принципите за идентифициране на клъстери от хаплотипове, датиращи от общ прародител. В същото време бяха взети предвид 12 маркерни хаплотипа (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2). Това значително разширява статистическата база за датиране в сравнение с датирането чрез 37 и 67 маркерни хаплотипа, което ви позволява да видите по-добре структурата на извадката. Степента на мутация се приема за 0,002 на маркер на поколение [Tyurin, 2009, Скорости на мутация]. „Поколение“ се приема равно на 25 години. 1980 г. е взета като референтна година (приемайки, че средната възраст на тестваните е приблизително 30 години).

Клъстерите от линии E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a, идентифицирани в хаплотипните групи, са показани в таблици 1-6. Обобщените резултати от датирането са в таблица 7. Идентифицирани са 14 хаплотипни клъстера, 13 от тях са датирани. Общо 240 хаплотипа са взети предвид при запознанства с евреи. Авторът на публикацията [Алиев, 2010] е взел предвид 101 хаплотипа. Резултатите от датирането се преобразуват в параметър, характеризиращ броя на евреите, чиито датирани предци са живели през определен век. При неговото изчисление броят на хаплотиповете на клъстери, чиято дата на общ предшественик е паднала на края на века (датите "1500" и "1600") е разделен в равни пропорции между конюгираните векове.

4. География на линии E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a

В базата данни за всички тествани евреи са посочени фамилните имена и територията на пребиваване на най-близките им предци (произход). Предците на евреите са били компактно групирани на територията на Украйна - 39, Полша - 30, Русия - 23, Беларус - 21, Литва - 20 и Германия - 18. Общо 154 (61,2%). Други европейски страни посочват 38 (15,8%) тествани. Три от тях посочиха Латинска Америка, две - Израел (?). 43 (17,9%) евреи не са посочили местожителството на предците си. Въз основа на тези данни могат да се направят следните изводи. Предците на най-много тествани евреи са живели в района на заселване на ашкенази в началото на 19-ти и 20-ти век. Последните се характеризират с извадката от разглежданите хаплотипове. Същият извод, но въз основа на имената на изследваните, прави и авторът на публикацията [Алиев, 2010].

В хаплотиповете на базата данни в редовете E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a също са идентифицирани „нееврейски“ групи. Тяхната география е коренно различна от географията на еврейските групи. Изключение прави групата E1b1b1c1a-B. Статистиката, дадена по-долу, не го взема предвид. Общо разглежданите групи включват 223 хаплотипа. Територията на заселването на ашкеназите като местоживеене на техните предци са посочили 24 (10,8%) от тестваните неевреи, включително 20 - Германия и по 1 - Полша, Русия, Беларус и Украйна. Други европейски страни съобщават за 110 (49,3%) тествани. Близък изток - 15, други страни - Азия и Африка - 12, страни от американския континент - 9. Не са посочили родината на своите предци - 77 (34,5%) тествани. Нека оправим още едно число. Територията на Гърция, Турция и Кипър като местожителство на своите предци е посочена от 7 тествани неевреи. Тоест Източното Средиземноморие и Близкият изток посочиха 22 (9,9%) неевреи. Тази цифра не съвпада добре с идеята, че тези региони са били мястото на първоначално заселване на носители на хаплогрупата E1b1b1 [Aliev, 2010].

Предците на тестваните неевреи, които попадат в групата E1b1b1c1a-B (общо 53 хаплотипа), са компактно групирани на същата територия като предците на евреите: Украйна - 12, Полша - 5, Русия - 2, Беларус - 6, Литва - 4 и Германия - 6. Общо 33 (66,0%). За 3 изследвани лица местоживеенето на техните предци е Словакия и Израел (?), за 1 - Холандия и Англия. 9 изследвани не са посочили местожителството на предците си. Ако изключим от групите евреи онези, които не са посочили мястото на пребиваване на предците си, тогава получаваме, че 78,2% от тях идват от територията на пребиваване на ашкенази. За нееврейската група E1b1b1c1a-B тази цифра е 75,0%.

Датирането на общите предшественици на двата клъстера от групата E1b1b1c1a-B (Таблица 8) дава същите цифри като за повечето еврейски жени в клъстерите. Тази група има забележителна характеристика. Първият му клъстер съвпада с първия клъстер от групата E1b1b1c1a-A. Модалните и 5 свързани хаплотипа съвпадат. Това прави възможно обединяването на двата посочени клъстера. Датирането на комбинирания клъстер от линията E1b1b1c1a (общо 72 хаплотипа) дава продължителността на живота на общия прародител 16,8 поколения или преди 420 години. Това е 1560 г. Отбелязваме високата конвергенция на резултатите от оценката на живота на общ прародител, два клъстера, формирани на национална основа на базата на териториално изолиран обединен клъстер. За евреите е 18,0, за неевреите е 15,5 поколения назад. Обърнете внимание, че съвпадението на хаплотипа, който не включихме в клъстерите на групата E1b1b1c1a-B (Таблица 8), с един от подобните хаплотипове на групата E1b1b1c1a-A, е свързано с грешката при вземане на проби. Това са резултатите от теста на едно и също лице (фамилия - Калигур, номер на теста - 71213, не е посочено местоживеенето на предците).

5. Интерпретация на резултатите от датирането

1. Датирани са общите предци на евреите ашкенази, носители на линиите E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a. Общите предци на повечето от тестваните са живели през 14-18 век.

2. Нееврейските предци на тези линии са живели предимно извън историческия регион на заселването на Ашкенази.

3. Един от клъстерите от неевреи от група E1b1b1c1a-B е идентичен с клъстера от евреи от група E1b1b1c1a-A.

В същото време, според резултатите от анализа на базата данни, не беше възможно да се локализира географският регион на първоначалното пребиваване на носителите на хаплогрупата E1b1b1. Авторът на публикацията (Алиев, 2010) го локализира в Източното Средиземноморие и Близкия изток въз основа на съвременната генна география. Като вземем предвид резултатите от нашата датировка, ние конкретизираме тази локализация. Районът на първоначалното пребиваване на носителите на разглежданата хаплогрупа е Византийската, а след това Османската империя. Сега имаме всичко, за да извършим възстановяване на населението. Резултатите от датирането на общия предшественик на втория клъстер Група E1b1b1*-D - 57,7 поколения или преди 1445 години, все още няма да разглеждаме, тъй като задълбочен анализ (базиран на официални процедури за обработка на ДНК данни) на тяхната надеждност е не е изпълнено. Такъв анализ е необходим именно защото датата на общия предшественик на клъстера не съответства фундаментално на останалите 11 дати.

Започвайки от 14 век, от територията на Византия, а след това на Османска Турция, има трайно преселване на някои социални групи на територията на Европа извън Балканите. Сред тях бяха носители на линиите E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* и E1b1b1c1a. Те са били предци на хора, чиито хаплотипове са образували датирани клъстери. Но тук има един фундаментален момент. Географията на линиите на хаплогрупата E1b1b1 е такава, че вариантът за формиране на клъстери от предци на територията на Европа изглежда малко вероятен. Първичното образуване на клъстери е станало в "родината" на хаплогрупата E1b1b1. Представители на социални групи се преместиха на територията на Европа, сред които вече съществуваха носители на изолирани хаплотипни групи. Тези от тях, които попаднаха в района на формиране на ашкеназката религиозна и етническа общност, попълниха своите общности. Това доведе до факта, че потомците на мигрантите в по-голямата си част днес са евреи, а сред коренното население на региона техните потомци са сравнително малко. Тези мигранти, които са изпаднали извън района на ашкеназката формация, са били асимилирани сред местното население. Следователно сред коренното население на Европа извън определения регион има значително повече носители на разглежданите линии, отколкото сред живеещите в него. Носителите на хаплотипове от обединения клъстер на линия E1b1b1c1a имат специална история. Или техните предци са били приблизително еднакво разделени на еврейски и нееврейски социални общности, или нееврейските носители на линията E1b1b1c1a са потомци на евреи. Срещу втората версия свидетелства сравнително малкият брой носители на другите разглеждани родословия сред неевреите в района на Ашкенази.

Нека изразим втората версия на интерпретацията на получените резултати. Повечето от нееврейската хаплогрупа E1b1b1 са потомци на евреи. В района на Ашкенази евреите са строго изолирани от другите социални общности териториално, културно и според религията, която изповядват. Следователно тук процесите на тяхното усвояване не са имали значителен обхват. Когато евреите имигрират извън района на Ашкенази, техните потомци са асимилирани сред местното население през първите поколения. Това отразява характеристиките на географията на хаплогрупата E1b1b1

6. Проблеми на генното хронологично датиране

Ненормалното състояние на нещата в областта на оценките на скоростта на мутациите на маркерите за хаплотип на Y-хромозомата и тяхното приложение при датиране според нас е следствие от умишленото объркване на този въпрос [Tyurin, 2009, Скорости на мутации]. Но друг въпрос - разпределението на клъстери от хаплотипове, датиращи от един прародител, не е просто объркано, но е в зоната на "мълчание". Цената му е показана на базата на датировката на якутите като пример (Тюрин, 2010, Генохронология на якутите). Просто казано, твърдим, че авторите на публикации [Адамов, 2008; Харков, 2008; Pakendorf 2006] извършва неправилно генно-хронологично датиране на общия прародител на якутската хаплогрупа N1c1. Якутите, носители на тази линия, нямат един модален хаплотип, както смятат авторите на публикациите, а три. Тоест, якутите, носители на хаплогрупата N1c1, се връщат към трима общи предци. Тяхното генно-хронологично датиране трябва да се базира на това.

Проблемът с оценката на правилността на подбора на клъстери от "къси" (не повече от 17-25 маркера) хаплотипове се решава изключително просто. Необходимо е да се създаде симулационен модел, на който ще бъде възможно да се изчислят преките задачи на генното хронологично датиране. Само три параметъра, характеризиращи датирания клъстер, трябва да бъдат подавани към входа на модела: броят на маркерите в хаплотипове, приетата скорост на мутация и самият резултат от датирането. Резултатите от моделирането трябва да бъдат относителното разпределение на броя на различните хаплотипове (модални и различни от него с 1 или повече стъпки), както и вероятните стойности на идентични хаплотипове. Има само един проблем при създаването на такъв модел. Извършените по него изчисления ще „преобърнат“ резултатите от генно-хронологичните датировки на изключително много автори. Имайте предвид, че авторът на публикацията [Адамов, 2008] е извършил теоретично изчисляване на разпределението на броя на хаплотипите при датиране на якутите. Но той не е изчислил вероятните стойности на идентични хаплотипове.

Има друг проблем при разпределението на хаплотипните клъстери. В хаплотиповете на групата E1b1b1c1 * -D1 ние идентифицирахме четири клъстера, всеки от които е свързан с един от модалните хаплотипове (Таблица 4). Структурата на примера е проста и ясна. Въз основа на него се излага специфична хипотеза: всеки клъстер е свързан с един предшественик, който има специфичен 12-маркерен хаплотип. Това е основата на генното хронологично датиране. Тоест, самото предположение за наличието на общ прародител (говорим за най-близкия общ прародител, който е датиран по генно-хронологичния метод) при хора, чиито хаплотипове са включени в клъстера и имат определена дължина, е измислица. Всъщност броят на маркерите в Y-хромозомите, отразяващи връзката на хората от една и съща линия на хаплогрупата, е с порядък по-висок от, например, тези 12 маркера, до които се ограничихме. Това е лесно за разбиране, когато се разглеждат 67 маркерни хаплотипа от групата E1b1b1c1*-D1. Сред тях няма нито един хаплотип, който да се приеме като модален. Поне ние не го намерихме. Авторът на публикацията [Алиев, 2010], както разбираме, е успял да датира тази група само въз основа на сурогатен модален хаплотип. Това е хаплотипът на фиктивния прародител. Струва ни се, че използването на „фиктивен предшественик“ в генното хронологично датиране е напълно правилна операция. Необходимо е само ясно да се разбере, че общият предшественик на хаплотипния клъстер е фиктивен, независимо от броя на маркерите в клъстерните хаплотипове. Можете да датирате клъстера и един маркер. Може да се датира от 6, 12, .... 67, ….. маркерни хаплотипове. Не е от съществено значение. Важно е, че общият прародител винаги е фиктивен, тъй като не е датиран от него, а от момента на появата на част от Y-хромозомата с определена дължина.

Сега можем да сравним резултатите от датирането на групата E1b1b1c1*-D1. Авторът на публикацията [Алиев, 2010] го приема за единичен клъстер. Получи се датата на общия прародител - 40,0 поколения или преди 1000 години. Ние идентифицирахме 4 клъстера в тази група. Датите на техните предци са 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 поколения назад. Ако комбинираме втория клъстер с третия и първия с четвъртия, тогава датите на предците ще бъдат преди 25,2 и 15,7 поколения. Резултатите от двете датировки се различават значително. Извършихме датиране по 12 маркерни хаплотипа, авторът на публикацията [Алиев, 2010] – по 67. Но нашето датиране беше предшествано от подробен анализ на структурата на извадката с идентифициране на клъстери в нея. И каква е структурата на 67 маркерни хаплотипа от групата E1b1b1c1*-D1?

При анализа на структурата на 67 маркерни хаплотипа (общо 34) от групата E1b1b1c1*-D1 използвахме два метода. Първият от тях е изборът на режими в броя на алелите на всеки хаплотип маркер, вторият е проследяването на модалния хаплотип. Хаплотиповите маркери, които нямат мутации, се изключват от анализа. Общо от 67 маркера останаха 27. В 6 маркера бяха ясно идентифицирани два режима, в останалите един режим. Общият брой на мутациите в маркерите с един режим е 41 към намаляване на броя на алелите и 38 към неговото увеличаване. Доброто съгласие между тези числа предполага, че мутациите в еднорежимните маркери са случаен процес с нормално разпределение на неговите резултати. Два режима в маркера показват, че извадката включва хаплотипове, датиращи от различни общи предци. Сред алелите на маркера DYS389-2 бяха ясно идентифицирани два режима, 30 и 31. Възможно е хаплотиповете, съответстващи на тях, да се подредят в две проби и отново да се изберат режими в тях. В пробата DYS389-2 = 31, 5 маркера имат два режима в броя на алелите, в пробата DYS389-2 = 31, 1 маркер. В извадката от 9 маркерни хапотипа на якути (172 хаплотипа), маркерите DYS392 и DYS389-2 имат два режима на алелно число. Тоест, тази извадка не може да бъде приписана на един общ прародител, което ние обосновахме в публикацията [Тюрин, 2010, Генохронология на якутите].