Genokronološko datiranje Judov haploskupine E1b1b1. Haploskupina E1b1b1a1 (Y-DNA) Haploskupina e

Rod E1b1b1 (snp M35) združuje približno 5 % vseh ljudi na Zemlji in ima približno 700 generacij do skupnega prednika. Prednik rodu E1b1b1 je bil rojen pred približno 15-20 tisoč leti na Afriškem rogu (verjetno v severni Etiopiji) ali na Bližnjem vzhodu (verjetno v Jemnu).

Več tisočletij so nosilci te haploskupine živeli v svoji zgodovinski domovini v Etiopiji in se ukvarjali z lovom in nabiralništvom. Po rasni pripadnosti so Hamiti pripadali kušitski veliki veji zahodnega rasnega debla in govorili nostratski ali afroazijski matični jezik. Po teoriji Dyakonov-Benderja se je v Etiopiji hamito-semitski prajezik ločil od nostratičnega jezika pred približno 14 tisoč leti.

Pred približno 13 tisoč leti se je podnebje na Zemlji začelo spreminjati in ne na bolje. Obdobje vročine in visoke vlažnosti je konec. Bilo je dolgo obdobje hladnega in suhega podnebja. Verjetno so te podnebne spremembe prispevale k dejstvu, da so se plemena vzhodne Afrike, ki pripadajo predvsem haploskupini E1b1b1, začela premikati iz Etiopije proti severu, na območja, ugodnejša za življenje: v Nubijo, Egipt in na Bližnji vzhod. V neolitiku se je rod E1b1b1 razširil v Sredozemlje in Južno Afriko. Ta preselitev je prispevala k izolaciji posameznih skupin E1b1b. Pojavila so se ločena ljudstva s svojim jezikom in kulturo: Egipčani, Berberi, Libijci, Kušiti, Etiopijci, Himjaritci, Kanaanci in južnoafriški pastirji. Pri moških teh novih ljudstev so se pojavile nove mutacije SNP na kromosomu Y, ki so jih prenesli na svoje potomce.

Tako so se v rodu E1b1b1-M35 pojavile podveje:

1. E1b1b1a (snp M78). Stari Egipčani in njihovi potomci, tudi v Evropi: Mikenci, Makedonci, Epirci, deloma Libijci in Nubijci.
2. E1b1b1b (snp M81). Berberi. Potomci Mavrov v Evropi.
3. E1b1b1c (snp M123). Potomci Kanaancev.
4. E1b1b1d (snp M281). Južni Etiopijci (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Severni Etiopijci (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzanijci ali Etiopijci.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzanijci (Datog, Sandawe) in Namibijci (Khoe).

Haploskupina E1b1b1a (snp M78) je glavna haploskupina starih Egipčanov.
Skupni prednik je živel pred 11-12 tisoč leti. Rod E1b1b1a (snp M78) je stal na začetku starodavne egipčanske civilizacije.

V bronasti dobi so se Egipčani oziroma njihovi potomci preselili na Balkan. Trenutno je haploskupina E1b1b1a najpogostejša med Albanci in Grki, predstavljajo pa jo balkanski podkladi:

E1b1b1a2 (snp V13) - potomci Mikencev, Makedoncev in Epircev oz.
E1b1b1a5 (snp M521) verjetno potomci Joncev.
Poleg zgornjih dveh podkladov se v haploskupini E1b1b1a razlikujejo še trije:
E1b1b1a1 (snp V12) - potomci južnih Egipčanov
E1b1b1a3(snp V22) - potomci severnih Egipčanov in
E1b1b1a4 (snp V65) - Libijci in maroški Berberi.

Potomci svetopisemskega Mizraima so veliko prispevali k svetovni zgodovini, umetnosti, znanosti in veri. Predstavniki haploskupine E1b1b1a so ustvarili prve kmetijske kulture, izumili eno najzgodnejših pisav, ustanovili eno veličastnih držav na Zemlji - Stari Egipt.

Potomci starih Egipčanov so bili bratje Wright - ustvarjalci prvega letala na svetu, sposobnega nadzorovanega letenja, portugalski navigator in raziskovalec Zahodne Afrike Joan Afonso de Aveiro, podpredsednik ZDA John Caldwell Calhoun in številni drugi ugledni ljudje.

Nova knjiga o genealogiji DNK prikazuje vzorec mutacij v Y-kromosomu starodavnih človeških prednikov v več sto tisočih letih in prikazuje povezavo tega vzorca mutacij z zgodovino človeštva. Prikazano je, kako je mogoče te vzorce mutacij spremeniti v kronološke kazalce in datirati starodavne in relativno novejše zgodovinske dogodke v letih, stoletjih, tisočletjih. Hkrati pa kronometer, ki omogoča datiranje, ni »zunanji«, ampak je vgrajen v naš DNK. Zato so izračuni v DNK-genealogiji načeloma zaščiteni pred manipulacijami »od zunaj«, kot je na primer zaščitena razpolovna doba radioaktivnih elementov v fiziki in kemiji. Karkoli naredite, radioaktivni razpad "tiktaka" v času, kot bi se moral po fizikalnih zakonih. Enako je v DNK-rodoslovju – mutacije »tikajo« po enakih zakonitostih, temeljni vzorci so enaki. Ti zakoni so metodološka osnova genealogije DNK in ta osnova omogoča gradnjo zgodovine razvoja človeštva na vseh celinah. Knjiga torej prikazuje genealogijo DNK v haploskupinah od A do T. Z drugimi besedami, opisana je genealogija DNK vsakega moškega bralca brez izjeme, nekatere skoraj dobesedno, nekatere iz ptičje perspektive, tako da se izkaže, da dobesedno - treba je samo narediti test za haploskupine-podklade in haplotipe. Komu je ta knjiga namenjena? Za tiste, ki želijo razumeti svojo zgodovino in svoje prednike ter kako je ta osebna zgodovina vpeta v zgodovino njihove etnične skupine, države, vsega človeštva.

serija: DNK genealogija

* * *

Naslednji odlomek iz knjige DNK genealogija od A do T (A. A. Kljosov, 2016) priskrbel naš knjižni partner - podjetje LitRes.

Haploskupina E

To je ena najbolj naseljenih haploskupin človeštva, več sto milijonov moških na planetu ima zanjo značilne mutacije v Y-kromosomih. "Značilne mutacije" in niti ena značilna mutacija ni kvalifikacija. Haploskupino E določa 151 mutacij in vse enako določajo. Seveda je bil eden od njih prvi, pri določenem dojenčku, in od njega, ki je preživel in dal potomce, se je začelo odštevanje življenja haploskupine E.

To omogoča ponazoritev več pomembnih točk. Prvi je, da še ni mogoče ugotoviti, katera mutacija je bila prva, saj so vse v nosilcih haploskupine E. Izračuni SNP kažejo, da je haploskupina E nastala pred približno 63.500 leti, enako datacijo podajajo tudi izračuni o mutacijah v haplotipih. Predpostavimo, da so vse te mutacije nastale v potomcih, ki so nosili prvo mutacijo skozi mnoga tisočletja, vendar imajo na ta način te mutacije v agregatu vsi sodobni nosilci haploskupine E. Morda jih nimajo vsi nosilci haploskupine, vendar jih imajo sodobne metode. še ne dopuščajo odkritja tako subtilnih razlik. Zato velja, da vseh 151 izrezkov enako tvori haploskupino E. Druga značilnost klasifikacije je, da so številni izrezki sinonimi za druge, takšni sopomenki so napisani s poševnico, na primer M96 / PF1823 ali CTS433 / M5384 / PF1504.

V sklopu haploskupine E je 140 podkladov, to je podravni haploskupine. Predstavljamo jih le 26.

Podkladno drevo haploskupine E. Po ISOGG.

Haplotipi naših sodobnikov haploskupine E

Spodnja slika prikazuje drevo haplotipov podklase E1b1b1-M35.1 (in spodnjih podkladov do V92), zgrajenega z uporabo 470 haplotipov v formatu 111 označevalcev. Vidite lahko, kako se drevo razcepi na veje, po želji pa lahko analizirate vsako vejo posebej. Starost celotnega drevesa, to je časovno razdaljo do skupnega prednika drevesa, je enostavno izračunati, kot je prikazano v stranski vrstici. Izkazalo se je, da je skupni prednik vseh 470 ljudi živel pred približno 10 tisoč leti. Toda to je skupni prednik podklada M35.1, osme ravni v shemi podklada. Skupni prednik haploskupine E, kot je navedeno zgoraj, je živel pred približno 60 tisoč leti.

Podklad, katerega haplotipsko drevo je prikazano na spodnji sliki, ima indeks M35.1. Kaj pomeni to nadaljevanje kazala za piko? Do nedavnega je bila v nomenklaturi navedena samo mutacija M35, nanašala pa se je na mutacijo na nukleotidni številki 21 milijonov 741 tisoč 703, pri kateri se je prvotni gvanin spremenil v citozin, torej G>C. Ta mutacija označuje podklad E1b1b1 (glej shemo podkladov haploskupine E). Kasneje je bilo ugotovljeno, da je čisto po naključju v Y-kromosomu z njegovimi 58 milijoni nukleotidov prav v določenem nukleotidu prišlo do druge, naknadne mutacije, pri kateri se je nastali citozin spremenil v timin, C>T. Seveda se je to zgodilo v isti haploskupini E, le v padajočem podkladu, in sicer v E1b1b1a1b1a3. Zato je bila prva časovna mutacija označena z M35.1, druga pa z M35.2. Takšnih primerkov je v nomenklaturi več sto, in sicer 429 od 20076 rezil (približno 2 %) po nomenklaturi ISOGG konec decembra 2015.

Izračun življenjske dobe skupnega prednika podrazreda E1b1b1-M35.1 (drevo haplotipov s 111 markerji je prikazano spodaj)

Ročno računanje takšne serije haplotipov je že prezahtevno, saj 470 haplotipov v formatu 111 markerjev vsebuje 52170 alelov, torej številk v haplotipih, vsi ti aleli pa vsebujejo 27187 mutacij. Takoj ko je štetje mutacij končano, je naslednji korak preprost - 27187 delimo s številom haplotipov in s konstanto stopnje mutacije za haplotipe s 111 markerji (0,198 mutacij na haplotip na pogojno generacijo pri 25 letih), dobimo 27187 /470/0,198 = 292 → 392 pogojnih generacij, to je 9800 ± 980 let pred skupnim prednikom.

Ampak seveda nihče ne razmišlja tako ročno. Nihče ne šteje, ne samo zato, ker traja veliko časa, ampak zato, ker sta samo dva človeka na svetu, ki lahko obdelata takšno serijo haplotipov in znata to narediti. Poleg avtorja te knjige je še I.L. Rozhansky, s katerim smo objavili serijo člankov o DNK-genealogiji. In seveda ni smiselno ročno šteti takih nizov podatkov, za to je bil razvit poseben program. Ona prešteje število mutacij in izvede ostale izračune. Za to serijo 470 haplotipov v formatu 111 markerjev se izračun izvede v eni sekundi, program pa prikaže čas do skupnega prednika: 9801 ± 982 let. Kot lahko vidite, je to isti čas, ki je bil dobljen pri ročnem štetju, le brez zaokroževanja. Za iste haplotipe, vendar v formatu 67 markerjev, je čas do skupnega prednika (brez zaokroževanja) 9241 ± 927 let, to je razlika le 6%, obe številki pa sovpadata znotraj navedene napake. To je za takšne izračune povsem sprejemljivo. To kaže, kot v več sto podobnih primerih, da je aparat za izračun genealogije DNK razhroščen in deluje zanesljivo.

DNK fosilne haploskupine E

Doslej je bil najden le en fosil haploskupine E, podklada V13. A tudi ona sama je povedala zanimivo zgodbo o preteklosti Evrope. DNK so izolirali iz kostnih ostankov, najdenih v starodavni nekropoli v severovzhodni Španiji, z arheološkim datumom pred 7000 leti. Od šestih ljudi v pokopu se je pet izkazalo za G2a (o njih bomo razpravljali spodaj), ena - E1b-V13.

Drevo 470 haplotipov v haploskupini/podkladu E1b1b1-M35 v formatu 111 označevalcev (in spodnjih podkladih do V92).

Zgrajeno po projektu.

Tako smo leta 2011 izvedeli, da so nosilci podklada V13 živeli v Evropi pred 7000 leti. Tri leta pozneje je bila razvita metodologija za izračun časov nastanka podkladov vzdolž verige SNP in ugotovljeno je bilo, da je podklad E-V13 nastal pred približno 7700 leti. Toda če izračunamo z mutacijami v haplotipih, se izkaže, da je skupni prednik sodobnih nosilcev E-V13 živel le pred 3450 ± 350 leti. Slika prikazuje ustrezno drevo haplotipov, zbranih po Evropi in sosednjih ozemljih. Vidimo, da tvorijo simetrično družinsko drevo DNK, kar kaže na njihov izvor od enega skupnega prednika. Vseh 193 haplotipov v 67-marker formatu vsebuje 2857 mutacij, torej je njihov skupni prednik živel 2857/193/0,12 = 123 → 138 pogojnih generacij nazaj, torej teh istih 3450 ± 350 let nazaj.

Drevo 193 haplotipov v formatu haploskupine/podklada s 67 označevalci E1b1b1-V13 (glej shemo podklada v besedilu). Zgrajeno po projektih, . Skupni prednik prikazane serije haplotipov je živel pred 3450 ± 350 leti.

Na tem smo se tako podrobno posvetili, da pokažemo časovno vrzel med datacijo fosilnega haplotipa skupine V-13 in datacijo skupnega prednika sodoben nosilci iste skupine. Razlika je tri in pol tisoč let. Pravzaprav se je vrzel najverjetneje začela pred približno 4500 leti in trajala tisoč let. To je bil čas preživetja genealoške linije E1b-V13 DNK, dokler preživetje ni bilo dokončano.

Toda zakaj ravno pred 4500 leti? Kako je to znano? Znano je, ker haploskupina E ni edina, ki je takrat izginila v Evropi in se je po enem ali dveh tisočletjih ponovno rodila, ko je prešla ozko grlo prebivalstva. Poleg tega se je to oživljanje pogosto izkazalo na drugih ozemljih, na obrobju Evrope ali zunaj njenih meja. Haploskupine E-V13, G2a, I1, I2, R1a so izginile iz Evrope, kar časovno sovpada z dvema velikima zgodovinskima dogodkoma – uničenjem »Stare Evrope«, katere ime je uvedla litovsko-ameriška raziskovalka Maria Gimbutas pol. pred stoletjem in je temeljil na obsežnem kompleksu arheoloških podatkov (zlasti na stotine požganih naselij tistega časa), Evropo pa so naselili Erbini, nosilci haploskupine R1b, ki so ustvarili tako imenovano arheološko kulturo zvonaste čaše (pred 4800–3900 leti). Erbinci so z Iberskega polotoka odšli v celinsko Evropo pred 4800-4600 leti in jo naselili v naslednjih 700 letih. To je povzročilo izginotje skoraj celotnega moškega »avtohtonega prebivalstva« iz Evrope. In ženske »stare Evrope« niso izginile, pravzaprav je njihovo število kmalu začelo naraščati, kot kaže fosilna mtDNK. Od takrat je minilo več kot 4 tisoč let, vendar še danes nosilci haploskupine R1b predstavljajo skoraj dve tretjini prebivalstva srednje in zahodne Evrope. Ostali so bodisi potomci plemen, ki so preživela na periferiji Evrope (na Balkanu, v Skandinaviji, Britanskem otočju), bodisi potomci kasnejših migrantov v Evropo. Med njimi so bili nosilci podklada E-V13, ker je skupni prednik sodobnih nosilcev živel pred približno 3500 leti, je oživil rod V13 v Evropi. Vse figurativne niti Y-kromosoma sodobnega E-V13 so pritegnjene k njemu.

Naredimo zanimiv eksperiment na papirju - preverimo, kako fosilni haplotip V13 korelira s haplotipom skupnega prednika sodobnega V13, ob upoštevanju, da bi moralo biti med njima približno 3500 let, to je vrzel med "Staro Evropo" in " Nova Evropa«. Fosilni haplotip izgleda takole

13 24 13 10 16 19 ter 13 in 31 16 14 20 10 22

(fosil E1b-V13, Španija)

Haplotip prednikov, h kateremu se konvergira drevo, ima v formatu 67 markerjev obliko

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(haplotip prednikov E1b-V13, pred 3450 leti)

V markerjih, prikazanih za fosilni haplotip, je reduciran na naslednje:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(prednik E1b-V13, 3450 BP)

Štiri mutacije med haplotipi (ugotovljeno) jih ločujejo za 4/0,0305 = 131 → 150 pogojnih generacij ali približno 3750 let in postavljajo njihovega skupnega prednika na približno (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 let nazaj, kar ustreza datiranju fosilnega haplotipa znotraj računske napake. Tu je 0,0305 mutacij na haplotip za pogojno generacijo 25 let konstanta stopnje mutacije za haplotip s 15 markerji, določen iz fosilnih ostankov kosti; puščica, kot običajno, tabelarni popravek za povratne mutacije. Tako je neposredni potomec "španskega" haplotipa preživel, prestopil ozko grlo populacije in prevzel štafeto rodu, ki je zdaj tvoril zgoraj prikazano drevo haplotipov.

Poglejmo, kje na svetu, v katerih regijah je haploskupina E najpogostejša. To je predvsem Severna Afrika - v Maroku predstavljajo 83 % celotne moške populacije, v Tuniziji 72 %, v Alžiriji 59 %, v Egiptu 46 %. Na Bližnjem vzhodu je nosilcev haploskupine E manj, a še vedno precej – v Jordaniji 26 %, v Palestini 20 %, v Libanonu 18 %. V nekaterih evropskih državah so številke podobne, a predvsem na jugu - na Kosovu 48 %, v Albaniji 28 %, v Grčiji povprečno 21 %, v srednji in južni Grčiji pa 30 % oziroma 27 %, v Črni gori 27 %. %, Srbiji 18 %, v Italiji 14 %, v Nemčiji 6 %.

V Rusiji je le 2,5% nosilcev haploskupine E, v Baltiku še manj - od 0,5% do 1%, na Kavkazu jih je prav tako malo - Čečenov praktično ni, Armenci in Azerbajdžanci imajo po 6%. Tatari in Čuvaši so višji - 10% oziroma 13%.

Kot je razvidno, delež haploskupine E kot celote pada, ko se iz severne Afrike, južne Evrope in Bližnjega vzhoda selimo naprej proti severu in vzhodu. V Afganistanu in Srednji Aziji ga skorajda ni. Tako je bilo med 1023 haplotipi na ozemlju zgodovinske Baktrije le 16 haplotipov haploskupine E (1,6 %) najdenih med Tadžiki (2 osebi od 198), Horasanci (4 osebe od 20) in Kazarci (10 oseb od 161). ).

Nekoliko izstopajo Judje Aškenazi, ki imajo haploskupino E okoli 21%. Pravzaprav je v to skupino spadal tudi Einstein. Morda ga je zato tisk ob objavi, da ima Hitler haploskupino E, takoj zapisal kot Juda, čeprav je to povsem nezadosten argument.

V zaključku tega razdelka bomo na kratko analizirali poseben primer - V.V. Žirinovskega, ki je v državni dumi povedal, da je sorodnik Napoleona in Einsteina. Če je tako, potem ima haploskupino E, saj imata tudi Napoleon in Einstein haploskupino E, tako kot približno 200 milijonov drugih nosilcev te haploskupine. Večina Evropejcev s haploskupino E (v veliki večini podkladov E1b-M35.1) ima skupnega prednika, ki je živel pred približno 35 tisoč leti. Nosilci haploskupine / podklada E1b-M35.1 vključujejo Napoleona, Einsteina, Hitlerja in, očitno, V.V. Žirinovski. Če nekoliko zožimo iskanje, opazimo, da ima Napoleon podrazred E1b1b1b2a1-M34, Einstein pa E1b1b1b2-Z830. Morda skupni prednik pred 35 tisoč leti - to je raven odnosa V.V. Žirinovski, Napoleon Bonaparte in A. Einstein z vsaj 200 milijoni njihovih sorodnikov po celem planetu.

To kaže, ali je imel V.V. prav. Žirinovski, ko je objavil, da je sorodnik Napoleona in Einsteina. Za natančnejši odgovor na to vprašanje je treba opredeliti pojem, kaj je "sorodnik". Vsi ljudje smo si do neke mere sorodniki, vsi pripadamo istemu biološkemu rodu in vrsti. Kot smo že omenili v tej knjigi, je skupni prednik vseh sodobnih Neafričanov živel pred 64 ± 6 tisoč leti. Tako da so res vsi med seboj povezani. Toda v vsakdanjem smislu so »sorodniki« ljudje, katerih skupni prednik je živel pred več deset ali sto leti, vse generacije pred njim (ali za njim) pa so splošno znane in dokumentirane ali vsaj domnevane – po družinskih legendah npr. . V tem smislu nosilci haploskupine E, vseh nekaj sto milijonov ljudi, pripadajo istemu rodu, imeli so skupnega prednika in vsi nosijo mutacijo haploskupine E. Vsi so torej sorodniki. Vendar ne v splošno sprejetem smislu.

E1b1b1a1 (M78) pa je razdeljen na podklade: , in

Izvor

Haploskupina E1b1b1a1 je nastala pred 9975±1500 leti [ ] na vzhodu sodobne libijske puščave, ki je bila takrat rodovitno območje.

Haploskupina E1b1b1a1-M78 izhaja iz mutacije haploskupine, ki se je zgodila pri osebi, ki je živela pred 20,0 tisoč leti. Življenjska doba skupnega prednika vseh živih nosilcev Y-kromosomske haploskupine E1b1b1a1 je pred 13,5 tisoč leti (datume določa SNP podjetje YFull).

V naslednjih tisočletjih so se predstavniki haploskupine E1b1b1a1 (M78) razširili po Egiptu, kjer so ustvarili najstarejše poljedelske kulture, iznašli eno najstarejših pisav, ustanovili eno najstarejših in najtrajnejših držav na Zemlji –.

Od obdobja starega kraljestva in morda že prej so se predstavniki haploskupine E1b1b1a1 (M78) začeli širiti izven Egipta. [ ]

Haploskupina E1b1b1a1-M78 je bila najdena v maroških vzorcih pred 14,8-13,9 tisoč leti.

Širjenje

Haploskupino E1b1b1a1 najdemo v Afriki (vzhodna, severna in južna), Evropi (jugovzhodna, južna in osrednja regija Novgorod) in zahodni Aziji. Trenutno je haploskupina E1b1b1a1 (M78) razširjena med narodi jugovzhodne, južne in srednje Evrope (Albanci, Grki, Karpato-Rusini, Makedonski Slovani in južni Italijani), severovzhodne in vzhodne Afrike (egipčanski Arabci in Kopti). , zahodni Sudanci, Somalci in Etiopijci) in v manjši meri zahodna Azija (ciprski Turki, Druzi in palestinski Arabci).

Podkladi

E1b1b1a1*

Trenutno je haploskupina E1b1b1a1 * (M78), to je brez spodnjih mutacij SNP, izjemno redka. Skupno je bilo najdenih 13 osebkov v različnih populacijah: južni Egipt (2), Maroko (2), Sudan (2), Sardinija (1), Albanija (2), Madžarska (1), Anglija (1), Danska (1). ) in severozahodna Rusija (1).

Najvišjo koncentracijo E-M78* (5,9 %) so ugotovili Cruciani et al. leta 2007 med Arabci v oazi Gurna blizu Luksorja v južnem Egiptu.

E1b1b1a1a

Za Y-haploskupino E1b1b1a1a (V12) je najverjetneje južnoegipčansko poreklo. Skupni prednik haploskupine E1b1b1a1a (V12) je bil rojen pred približno 4300 ± 680 leti, verjetno v Zgornjem Egiptu med zatonom Starega kraljestva. [ ]

Populacije z najvišjim deležem E1b1b1a1a-V12:

• Arabci južnega Egipta - 44%,
• Arabci iz oaze (Bahariya) - 15%,
• Arabci oaze (približno ) - 9%
• Arabci delte Nila - 6%,
• severovzhodni Turki - 4%

E1b1b1a1b

Haploskupina E1b1b1a1b (V13) je trenutno razširjena zelo daleč od domovine haploskupine prednikov E1b1b1a1 (M78), predvsem v jugovzhodni Evropi (Albanci, Grki, Karpato-Rusini, Makedonci-Cigani, Makedonci-Slovani) in v manjši meri obsegu, v zahodni Aziji (Turški Ciprčani, galilejski Druzi, Turki).

Obstajata dve različici glede kraja pojavljanja mutacije V13 SNP - Balkan ali Zahodna Azija.

Čeprav je delež E-V13 v populacijah zahodne Azije nekajkrat manjši kot v jugovzhodni Evropi, lahko njihova ozemlja, pa tudi otoke vzhodnega Sredozemlja, obravnavamo kot možne kandidate za pradomovino skupnega prednika E1b1b1a1b-V13. Pri potomcih Egipčanov bi se lahko mutacija V13 SNP pojavila kjerkoli na njihovi poti od Egipta do Balkana.

Glede življenjske dobe skupnega prednika haploskupine E1b1b1a1b-V13 so mnenja avtorjev zelo različna. In to je povezano le s tem, ali ti avtorji v svojih izračunih uporabljajo evolucijske (ali druge) popravke ali ne.

Življenjska doba skupnega prednika haploskupine E1b1b1a1b po avtorjih, ki ne uporabljajo evolucijskih popravkov:

• 2470-1000 pr. n. št e. – Dienekes Pontikos (na podlagi 103 haplotipov iz projekta Haplozone E-M35, 8 haplotipov iz Imatije in 20 haplotipov iz Argolide)
• 1720-1180 pr. n. št e. — V. M. Urasin (na podlagi 336 haplotipov s 67 markerji iz različnih baz podatkov)

Kot je razvidno, se datumi gibljejo od 25. do 4. stoletja pr. e. Za Evropo je to konec neolitika, bronaste dobe in zgodnje antike.

Vendar pa najnovejše arheološke najdbe omogočajo pripisati pojav mutacije V13 SNP v 6. tisočletju pr. e. ali na prejšnje obdobje. Leta 2011 sta Marie Lacan idr. preučeval DNK, izoliran iz človeških ostankov iz začetka 5. tisočletja pr. e., najden v jami Avellaner v Kataloniji (Španija). Starodavni pokop pripada kulturi kardialne keramike, ki se je razširila v 6.-5. tisočletju pr. e. od jadranske obale Balkana do . Haploskupina DNK kromosoma Y posmrtnih ostankov enega od šestih moških je bila določena kot E1b1b1a1b (M35.1+, V13+).

Delež E-V13 in E-M35 (*) v nekaterih sodobnih populacijah po različnih avtorjih: [ ]

• kosovski Albanci - 44%,
• Ahajski Grki - 44% *
• Magnezijevi grki - 40% *
• Karpato-Rusini - 32-33%
• Argijski Grki - 35% *
• Romi Republike Makedonije - 30%
• Epirski Grki - 29% *
• Makedonci-Slovani - 22%
• Srbi - 19%
• Makedonski Grki - 19-24% *
• Bolgari - 16 %
• Italijani iz Apulije - 12%
• ciprski Turki - 11 %
• Arabci Druzi severnega Izraela - 11 %

Pod znakom * je naveden delež E1b1b1-M35 kot celote, razen podkladov, brez znaka - delež samo E1b1b1а2-V13. Znano je, da je v populacijah jugovzhodne Evrope, tudi med Grki in Albanci, delež E1b1b1a2-V13 vsaj 85% - 90% E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

Haploskupina E1b1b1a1c (V22) se je pojavila v osrednjem Egiptu oziroma v delti reke Nil okoli leta 3125 pr. e. (±600 let) [ ] Kasneje so se predstavniki haploskupine E1b1b1a1c (V22) naselili iz severnega Egipta v različnih smereh, predvsem na jug (med prebivalci Etiopije - 25 %), pa tudi na zahod (Maroko - 7-8 %), do na vzhodu (Palestina - 6,9%) in na severu (Sicilija - 4,6%).

Populacije z najvišjim deležem E1b1b1a1c-V22:

• Etiopijci različnih narodnosti - 25%
• Arabci iz oaze Bahariya v osrednjem Egiptu - 22 %
• Arabci delte Nila - 14%

E1b1b1a1d

Haploskupina E1b1b1a1d (V65) je pogosta med Berberi in Arabci v Maroku, najdemo jo med Arabci v Libiji, Berberi v Egiptu in v manjši meri med Italijani na Siciliji in Sardiniji

Verjetno je SNP V65 nastal pred 2625 ± 400 leti, to je v prvi polovici 1. tisočletja pr. e. v Maroku ali v Libiji med priseljenci iz Egipta. Morda so tja prispeli med libijskimi vojaškimi akcijami 13.-12. stoletja pred našim štetjem. e. [ ]

E1b1b1a1e

Haploskupina E1b1b1a1e (M521) je prisotna le na Balkanu, do sedaj sta bili najdeni le dve osebi (dva atenska Grka).

Opombe

Literatura

• Cruciani et al., "Filogeografska analiza kromosomov haploskupine E3b (E-M215) Y razkriva več migracijskih dogodkov v Afriki in iz nje", T. 74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 , . Pridobljeno 5. aprila 2011.
• Cruciani et al., "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Evrasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12", Molekularna biologija in evolucija T. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Poglej tudi.
• Battaglia idr. (2008), "Y-kromosomski dokazi o kulturni difuziji kmetijstva v jugovzhodni Evropi", European Journal of Human Genetics, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (junij 2009), "Geografska razporeditev nekaterih vej filogenetskega drevesa E1b1b1a2-V13", Letnik 1 (1): 14-19 , . Pridobljeno 5. aprila 2011.
• Lacan et al. (31. oktober 2011), "Starodavna DNK kaže na vodilno vlogo moških pri širjenju neolitika", Zbornik Nacionalne akademije znanosti Združenih držav Amerike (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

Zunanje povezave

Filogenetsko drevo

Projekti

• Projekt "Ytree" foruma za razprave "Molekularna genealogija". Haploskupina E1b1b1a. (povezava ni na voljo)

(v človeški populacijski genetiki, vedi, ki preučuje genetsko zgodovino človeštva) je velika skupina podobnih haplotipov, ki so niz alelov na nekombinantnih regijah kromosoma Y. Halposkupine delimo na Y-kromosomske (Y-DNA) in mitohondrijske (mt-DNA). Y-DNA je direktna očetova linija, to je sin, oče, dedek itd., mtDNA pa direktna materina linija, to je hčerka, mama, babica, prababica itd. Izraz "haploskupina" se pogosto uporablja v genealogiji genetske DNK.

Haploskupina R1a1 ima približno 300 milijonov moških. Prvi skupni prednik sodobnih nosilcev R1a1 je živel pred približno 300 generacijami.

Porazdelitev haploskupine R1a:
Odstotek označuje delež R1a od celotnega števila etnične skupine

• Rusi 48 %


• Poljaki 56 %


• Ukrajinci 54 %


• Belorusi 51 %


• Čehi 34 %


• Kirgizijci 63 %


• kratke hlače 56%


• Altajci 54 %


• Čuvaščina 31,5 %


• Tadžiki 53 %


• Pandžabci 54 % (Pakistan-Indija)


• Indija kot celota 30 %, višje kaste 43 %

Nastala je pred približno 15.000 leti v Aziji in je nato razpadla na več podkladov ali, kot jih tudi imenujejo, haploskupin otrok. Upoštevali bomo glavne - to sta Z283 in Z93. R1a1-Z93 je azijski marker, značilen za Turke, Jude, Indijce. S sodelovanjem haploskupine R1a1-Z93 so v stepi izumili kolo, oblikovali prve vozove in ukrotili konja. To so bile kulture andronovskega kroga. Haploskupina je hitro obvladala celoten pas evrazijskih step od Kaspijskega morja do Transbaikalije in se razpadla na številna različna plemena z različnimi etnokulturnimi značilnostmi.

R1a1-Z283 je evropski marker in je značilen večinoma za Slovane, a ne samo, Skandinavci in Britanci imajo tudi svoje ločene podklade. Na splošno je danes starodavna haploskupina R1a1 najbolj značilna za slovanske, turške in indijanske etnične skupine.

Izkopavanja "Dežele mest" na južnem Uralu so potrdila, da so že pred približno 4000 leti v utrjeni naselbini Arkaim obstajali prostori za osebno in javno uporabo, stanovanja in delavnice. V nekaterih prostorih so bile najdene ne le lončarske delavnice, ampak tudi metalurška proizvodnja.

Med izkopavanji je bilo približno 8000 kvadratnih metrov. m površine naselja (približno polovica), drugi del pa je bil raziskan z arheomagnetnimi metodami. Tako je bila postavitev spomenika povsem vzpostavljena. Tu je bila prvič v Trans-Uralu uporabljena metoda rekonstrukcije in L.L. Gurevich je naredil risbe možnega tipa naselja. R1a1-Z93 je bila verjetno ena glavnih haploskupin v Arkaimu in Sintashtu.

Trenutno večina Evrope govori indoevropske jezike, medtem ko haploskupina R1b bolj specifično za Zahodno Evropo, in R1a- Vzhodna Evropa. V državah bližje srednji Evropi sta prisotni obe haploskupini. torej haploskupina R1a zavzema približno 30% prebivalstva Norveške in približno 15% v Vzhodni Nemčiji - očitno ostanki neposrednih Y-linij polabskih Slovanov, ki so jih nekoč asimilirali Nemci.

V drugem tisočletju pred našim štetjem, domnevno zaradi podnebnih sprememb ali zaradi vojaških spopadov, se je del R1a1 (podklad Z93 in druge haploskupine Srednje Azije) začel seliti južno in vzhodno onkraj stepe, del (podklad L657) je šel proti Indiji in, ko so se pridružili lokalnim plemenom, so sodelovali pri ustvarjanju kastne družbe. Ti daljni dogodki so opisani v najstarejšem literarnem viru človeštva - "Rigveda".

Drugi del se je začel premikati v smeri Bližnjega vzhoda. Na ozemlju sodobne Turčije so domnevno ustanovili hetitsko državo, ki je uspešno konkurirala staremu Egiptu. Hetiti so gradili mesta, vendar niso mogli zasloveti z gradnjo ogromnih piramid, saj je bila hetitska družba za razliko od Egipta družba svobodni ljudje, in jim je bila tuja zamisel o uporabi prisilnega dela. Hetitska država nenadoma izginilo, odplavil ga je močan val barbarskih plemen, znanih kot "ljudstva morja". Sredi prejšnjega stoletja so arheologi našli najbogatejšo knjižnico glinenih tablic s hetitskimi besedili, izkazalo se je, da jezik pripada indoevropski skupini jezikov. Tako smo pridobili podrobno znanje o prvem stanju, katerega del moških linij je domnevno sestavljala haploskupina R1a1-Z93.
Slovanski podkladi haploskupine R1a1-Z283 tvorijo lastno skupino haplotipov, ki je popolnoma nepovezana z nobenim zahodnoevropskim podkladom haploskupina R1a, niti indoiranščine, ločitev evropskih govorcev R1a1-Z283 od azijskih govorcev R1a1-Z93 pa se je zgodila pred približno 6000 leti.

Oktobra 539 (pr. n. št.) je iransko pleme Perzijcev zajelo Babilon, vodja Perzijcev Cyrus se je odločil, da ne bo odšel, ampak se bo resno naselil v zajetem mestu. Pozneje je Cyrusu uspelo znatno razširiti svoje posesti, tako da je nastalo veliko Perzijsko cesarstvo, ki je trajalo dlje kot vsa cesarstva na svetu - 1190 let! Leta 651 našega štetja je Perzija, oslabljena zaradi državljanskih spopadov, padla pod napadom Arabcev, kar je morda povzročilo spremembo haploskupinske sestave prebivalstva. Zdaj v današnjem Iranu haploskupina R1a predstavlja približno 10 % prebivalstva.

Z Indoarijci so povezane tri svetovne religije - hinduizem, budizem in zoroastrizem.
Zoroaster je bil Perzijec in morda nosilec R1a1, Buda pa je izhajal iz indijanskega plemena Shakya, med sodobnimi predstavniki katerega sta bili najdeni haploskupini O3 in J2.

Večino ljudstev sestavlja veliko haploskupin in ni rodu, ki bi prevladoval nad ostalimi. Prav tako ni povezave med haploskupino in videzom osebe, in kot lahko vidite, mnogi predstavniki haploskupine R1a1 celo pripadajo različnim rasam. veliko R1a1 Za -Z93 so značilne mongoloidne značilnosti (Kirgizi, Altajci, Khotonci itd.), medtem ko so nosilci R1a1-Z283 po videzu večinoma evropski (Poljaki, Rusi, Belorusi itd.). Veliko število finskih plemen ima visoke odstotke haploskupina R1a1, od katerih so se nekateri asimilirali s prihodom slovanskih kolonistov v 9. stoletju.

Dosežki, s katerimi je lahko R1a1 povezan:

Kolo, vozovi, udomačitev konj, metalurgija, hlače, škornji, obleke, prvi asfaltirani "avtobahn" na svetu v dolžini več kot 1000 km s "točilnimi" postajami - nadomestnimi konji, in še veliko več.

V majhnem članku je težko povedati celotno zgodovino prvih Indoevropejcev, zanimanje za zgodovino starih prednikov Slovanov je mogoče vzbuditi le z nekaterimi zgodovinskimi drobci. V iskalnik vnesite besede Indoarijci, Turki, Slovani, Skiti, Sarmati, Perzija, in potopili se boste v fascinantno popotovanje skozi veličastno zgodovino indoevropskih in slovanskih narodov.

drevo haploskupine.

Do leta 2007 nihče ni izvajal podrobnih rekonstrukcij poroda, nihče ni prišel na to idejo in ni bilo mogoče rešiti tako velike naloge. Mnogi populacijski genetiki so delali z majhnimi vzorci kratkih 6-markerskih haplotipov, ki omogočajo pridobitev splošnih genografskih idej o porazdelitvi haploskupin.

Leta 2009 se je poklicni populacijski genetik lotil izdelave podrobnega družinskega drevesa te haploskupine. Soočeni s številnimi težavami, na primer izračun velikih vzorcev na dolgih haplotipih s konvencionalnimi metodami ni bil mogoč zaradi astronomskega števila operacij, nobenemu računalniku ni uspelo razvrstiti zahtevanega števila kombinacij, a zahvaljujoč iznajdljivosti in željo po izgradnji drevesa svoje haploskupine so bile te težave premagane.
Po R1a1številne haploskupine so začele ustvarjati lastna drevesa.

Haploskupine same po sebi ne nosijo genetske informacije, saj genetska informacija se nahaja v avtosomih – prvih 22 parih kromosomov. Ogledate si lahko porazdelitev genetskih komponent v Evropi. Haploskupine so samo označevalci preteklih dni, ob zori oblikovanja modernih ljudstev.

Haploskupina R1b

Haploskupina R1b je vzporedna podklada za haploskupino R1a. Prednik haploskupine R1b je bil rojen pred približno 16.000 leti v Srednji Aziji iz starševskega rodu R1. Pred približno 10.000 leti je haploskupina R1b razpadla na več podkladov, ki so se začeli razhajati v različne smeri. Vzhodno vejo, podklad R1b-M73, nekateri znanstveniki povezujejo s starodavnimi Toharci, ki so sodelovali pri etnogenezi takšnega ljudstva, kot so sodobni Ujguri.

Napredovanje haploskupina R1b zahoda v Evropo verjetno potekalo v več fazah. Nekatere lahko povezujemo z neolitskimi migracijami iz Male Azije in Zakavkazja, nekatere pa s postneolitskimi migracijami in širjenjem arheološke kulture zvonastih čaš.
Obstaja tudi različica o selitvi vzdolž severnoafriške obale do Gibraltarske ožine, z nadaljnjim prenosom v Pireneje v obliki arheološke kulture zvonastih čaš - vendar je ta hipoteza preveč napeta. Vsekakor ima večina evropskih predstavnikov haploskupine R1b snip P312, ki se je zagotovo zgodil že v Evropi.

Potem ko so egiptovski znanstveniki mumijo analizirali Tutankamon, je bilo ugotovljeno, da Faraon izkazalo se je, da je član haploskupine R1b.

Zdaj večina predstavnikov haploskupina R1b1a2živi v zahodni Evropi, kjer haploskupina R1b1a2 je glavna haploskupina. V Rusiji imajo samo Baškirci velik odstotek te haploskupine. V Rusih haploskupina R1b ni večja od 5%. V obdobjih Petrina in Katarine je bila izvedena državna politika množičnega privabljanja tujih strokovnjakov iz Nemčije in preostale Evrope, mnogi ruski R1b so njihovi potomci. Prav tako bi lahko del ruskega etnosa vstopil z vzhoda - to je predvsem podklad R1b-M73. Nekateri R1b-L23 so morda migranti s Kavkaza, kamor so prišli iz Transkavkazja in zahodne Azije.

Evropi

Moderna koncentracija haploskupina R1b je največja na ozemljih selitvenih poti Keltov in Nemcev: v južni Angliji približno 70%, v severni in zahodni Angliji, Španiji, Franciji, Walesu, na Škotskem, Irskem - do 90% ali več. In tudi na primer med Baski - 88,1%, Španci - 70%, Italijani - 40%, Belgijci - 63%, Nemci - 39%, Norvežani - 25,9% in drugi.

V vzhodni Evropi haploskupina R1b pojavlja veliko redkeje. Čehi in Slovaki - 35,6 %, Latvijci - 10 %, Madžari - 12,1 %, Estonci - 6 %, Poljaki - 10,2 % -16,4 %, Litovci - 5 %, Belorusi - 4,2 %, Rusi - od 1,3 % do 14,1 %, Ukrajinci - od 2 % do 11,1 %.

Na Balkanu - med Grki - od 13,5 % do 22,8 %, Slovenci - 21 %, Albanci - 17,6 %, Bolgari - 17 %, Hrvati - 15,7 %, Romuni - 13 %, Srbi - 10,6 %, Hercegovci - 3,6 %. %, Bošnjaki - 1,4 %.

Azija

Na južnem Uralu je zelo pogost med Baškirji - približno 43%.

Na Kavkazu so Digoro našli med Osetijci - 23% in Armenci - 28,4%.

V Turčiji doseže 16,3%, v Iraku - 11,3% in v drugih državah zahodne Azije.

V Srednji Aziji so ga našli zlasti med Turkmeni - 36,7%, Uzbeki - 9,8%, Tatari - 8,7%, Kazahstanci - 5,6%, Ujguri - od 8,2% do 19,4%

V Pakistanu - 6,8%, v Indiji je nepomembno - 0,55%.

Afrika

Med alžirskimi Arabci iz Orana - 10,8%, tunizijskimi Arabci - 7%, alžirskimi Berberi - 5,8%, v Maroku - približno 2,5%, v podsaharski Afriki, porazdeljeni v Kamerunu - približno 95% (podrazred R1b-V88) .

Izvleček: Na podlagi 12 markerskih haplotipov Y-kromosoma (skupaj 240 haplotipov) je bilo opravljeno genokronološko datiranje 13 skupnih prednikov Aškenazi Judov, nosilcev haploskupine E1b1b1. Skupni predniki večine testiranih so živeli v 14.-18. stoletju našega štetja. Upoštevana je geografija haploskupine E1b1b1. Predlagani sta dve metodi za analizo strukture vzorcev haplotipov.

Ključne besede: Judje, populacijska genetika, genska kronologija, haploskupina E1b1b1(M35).

1. Uvod

Rezultati gensko-kronološkega datiranja grozdov haploskupine E1b1b1 v tabelarični obliki /

1. Uvod

Avtor publikacije [Aliev, 2010] je s pomočjo podatkovne baze izvedel gensko-kronološko datiranje skupin haplotipov linij haploskupine E1b1b1(M35) Y-kromosoma. Označujejo aškenaške Jude po moški liniji. Datiranje je bilo izvedeno na 37 in 67 markerskih haplotipih. Za štiri skupine haplotipov so bili pridobljeni datumi življenja njihovih skupnih prednikov - 9-11 stoletja, za druga dva grozda - 2-3 stoletja našega štetja. Ti datumi so povezani z zgodovino Judov. Vendar nekatera pomembna metodološka vprašanja genskega kronološkega datiranja še niso rešena. Glavna je zanesljiva identifikacija skupkov haplotipov, ki izvirajo iz skupnih prednikov. Publikacija [Aliev, 2010] ne upošteva načel identifikacije datiranih grozdov haplotipov in njihove strukture. Njegov avtor očitno meni, da v tej zadevi ni nobenih težav in zato lahko tehnični del genskega kronološkega datiranja iz članka izpustimo. Dovolj je podati povezavo do urejene podatkovne baze in vsak, ki pozna osnove genskega kronološkega datiranja, lahko to naredi sam. Mislili smo, da bi bilo to zanimivo.

2. Značilnosti genetskega portreta Judov

V publikaciji je podan nabor DNK podatkov o Judih. Haploskupine imajo nizko ločljivost. V vzorec so vključeni Aškenazi Kohanim (76), Aškenazi Leviti (60), Aškenazi Izraeliti (100), Sefardi Kohanimi (69), Sefardi Leviti (31) in Sefardi Izraeliti (63). Med njimi prevladujejo nosilci haploskupine J: 86,8 %, 10,0 %, 37,0 %, 75,4 %, 32,3 %, 36,5 %. Nosilci haploskupine E*(xE3a) med Judi so 4,0 %, 20,0 %, 22,0 %, 4,4 %, 9,7 % in 19,1 %. Poleg tega so za primerjavo navedeni rezultati DNK testiranja Nemcev (vzorec 88 oseb), Norvežanov (83 oseb), Lužiških Srbov (112 oseb) in Belorusov (360 oseb). Imajo nosilce haploskupine E * (xE3a) 3,4%, 1,2%, 6,3% in 4,6%. Ti podatki dajejo le najbolj splošno predstavo o geografiji haploskupine E.

V publikaciji so podani visoko ločljivi DNK podatki o Judih. Vključujejo haploskupine in haplotipe 1575 Judov, med njimi 215 Cohenov, 154 Levitov, 738 Izraelcev in 468 tistih, ki ne vedo, kateri od treh kast pripadajo. Podatki o frekvencah haploskupin v obliki tabele so podani samo za Cohene in Izraelce brez delitve na Aškenaze in neaškenaze. Nosilci haploskupine E1b1b1 (M35) med Cohanimi niso bili identificirani. Med Izraelci jih je 20 (2,7%). Skupaj je med Coheni 15 (7,0 %) nosilcev haploskupine E, med Izraelci pa 138 (18,7 %). Nosilci haploskupine J med Cohanimi - 162 (75,3%), Izraelci - 265 (35,9%).

Tako datiranje Judov haploskupine E1b1b1 nikakor ne označuje stopenj oblikovanja duhovniške kaste Cohens. Med njimi ni nosilcev te haploskupine. O drugi duhovniški kasti - levitih, nimamo podatkov. Po drugi strani pa je mogoče nedvoumno trditi, da datiranje Judov haploskupine E1b1b1 označuje stopnje oblikovanja Izraelcev, največje kaste Judov.

3. Rezultati genskega kronološkega datiranja

Genokronološko datiranje Judov haploskupine E1b1b1 je bilo izvedeno na podlagi našega razumevanja načel za identifikacijo skupin haplotipov, ki segajo do skupnega prednika. Hkrati je bilo upoštevanih 12 markerskih haplotipov (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2). To znatno razširi statistično bazo datiranja v primerjavi z datiranjem s 37 in 67 markerskimi haplotipi, kar vam omogoča boljši vpogled v strukturo vzorca. Predpostavlja se, da je stopnja mutacije 0,002 na marker na generacijo [Tyurin, 2009, Stopnje mutacije]. "Generacija" je enaka 25 let. Za referenčno leto je vzeto leto 1980 (ob predpostavki, da je povprečna starost testiranih približno 30 let).

Skupine linij E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* in E1b1b1c1a, identificirane v skupinah haplotipov, so prikazane v tabelah 1-6. Zbirni rezultati datiranja so v tabeli 7. Identificiranih je bilo 14 haplotipskih grozdov, 13 jih je datiranih. Pri zmenkih z Judi je bilo skupaj upoštevanih 240 haplotipov. Avtor publikacije [Aliev, 2010] je upošteval 101 haplotip. Rezultati datiranja se pretvorijo v parameter, ki označuje število Judov, katerih datirani predniki so živeli v določenem stoletju. Pri svojem izračunu je bilo število haplotipov skupin, katerih datum skupnega prednika je padel na prelom stoletja (datuma "1500" in "1600"), razdeljeno v enakih razmerjih med konjugirana stoletja.

4. Geografija črt E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* in E1b1b1c1a

V bazi so za vse testirane Jude navedeni priimki in ozemlje bivanja njihovih najbližjih prednikov (poreklo). Predniki Judov so bili kompaktno združeni na ozemlju Ukrajine - 39, Poljske - 30, Rusije - 23, Belorusije - 21, Litve - 20 in Nemčije - 18. Skupaj 154 (61,2%). Druge evropske države so navedle 38 (15,8 %) testiranih. Trije so navedli Latinsko Ameriko, dva - Izrael (?). 43 (17,9 %) Judov ni navedlo kraja bivanja svojih prednikov. Na podlagi teh podatkov je mogoče narediti naslednje zaključke. Predniki največjega števila testiranih Judov so na prelomu iz 19. v 20. stoletje živeli na območju poselitve Aškenazijev. Za slednje je značilen vzorec obravnavanih haplotipov. Enak zaključek, vendar na podlagi imen testiranih, je naredil avtor publikacije [Aliev, 2010].

V haplotipih baze podatkov v vrsticah E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* in E1b1b1c1a so identificirane tudi »nejudovske« skupine. Njihova geografija se bistveno razlikuje od geografije judovskih skupin. Izjema je skupina E1b1b1c1a-B. Spodnja statistika tega ne upošteva. Skupaj obravnavane skupine vključujejo 223 haplotipov. Ozemlje naselitve Aškenazijev je kot kraj bivanja svojih prednikov navedlo 24 (10,8 %) testiranih Nejudov, od tega 20 - Nemčija in po 1 - Poljska, Rusija, Belorusija in Ukrajina. Druge evropske države so poročale o 110 (49,3 %) testiranih. Bližnji vzhod - 15, druge države - Azija in Afrika - 12, države ameriške celine - 9. Niso navedli domovine svojih prednikov - 77 (34,5%) testiranih. Popravimo še eno številko. Ozemlje Grčije, Turčije in Cipra je kot kraj bivanja svojih prednikov navedlo 7 testiranih Nejudov. To pomeni, da sta vzhodno Sredozemlje in Bližnji vzhod navedla 22 (9,9 %) Nejudov. Ta številka se ne ujema dobro z idejo, da so bile te regije kraj začetne naselitve nosilcev haploskupine E1b1b1 [Aliev, 2010].

Predniki testiranih Nejudov, ki so spadali v skupino E1b1b1c1a-B (skupno 53 haplotipov), so bili strnjeno združeni na istem ozemlju kot predniki Judov: Ukrajina - 12, Poljska - 5, Rusija - 2, Belorusija - 6, Litva - 4 in Nemčija - 6. Skupaj 33 (66,0%). Za 3 testirane osebe sta bila kraj bivanja njihovih prednikov Slovaška in Izrael (?), za 1 - Nizozemska in Anglija. 9 testiranih ni navedlo kraja bivanja svojih prednikov. Če iz skupin Judov izločimo tiste, ki niso navedli kraja bivanja svojih prednikov, dobimo, da jih 78,2 % prihaja z ozemlja prebivališča Aškenazijev. Za nejudovsko skupino E1b1b1c1a-B je ta številka 75,0 %.

Datiranje skupnih prednikov obeh skupin skupine E1b1b1c1a-B (tabela 8) je dalo enake številke kot za večino Judovk v skupinah. Ta skupina ima osupljivo značilnost. Njen prvi grozd sovpada s prvim grozdom skupine E1b1b1c1a-A. Modalni in 5 povezanih haplotipov sovpadajo. To omogoča združitev obeh navedenih grozdov. Datiranje kombiniranega grozda linije E1b1b1c1a (skupaj 72 haplotipov) je dalo življenjsko dobo skupnega prednika 16,8 generacije ali 420 let nazaj. To je 1560. Opažamo visoko konvergenco rezultatov ocenjevanja življenja skupnega prednika, dveh grozdov, oblikovanih na nacionalni osnovi na podlagi teritorialno izoliranega združenega grozda. Za Jude je 18,0, za Nejude pa 15,5 generacij nazaj. Upoštevajte, da je sovpadanje haplotipa, ki ga nismo vključili v grozde skupine E1b1b1c1a-B (tabela 8), z enim od podobnih haplotipov skupine E1b1b1c1a-A, povezano z napako vzorčenja. To so rezultati testa iste osebe (priimek - Caligur, številka testa - 71213, kraj bivanja prednikov ni naveden).

5. Interpretacija rezultatov datiranja

1. Datirani so skupni predniki aškenaških Judov, nosilcev linij E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* in E1b1b1c1a. Skupni predniki večine testiranih so živeli v 14.–18.

2. Nejudovski predniki teh linij so živeli večinoma zunaj zgodovinskega območja naselitve Aškenazi.

3. Ena od skupin Nejudov skupine E1b1b1c1a-B je identična skupini Judov skupine E1b1b1c1a-A.

Hkrati glede na rezultate analize baze podatkov ni bilo mogoče lokalizirati geografske regije začetnega prebivališča nosilcev haploskupine E1b1b1. Avtor publikacije (Aliev, 2010) ga na podlagi sodobne genske geografije lokalizira v vzhodnem Sredozemlju in na Bližnjem vzhodu. Ob upoštevanju rezultatov našega datiranja to lokalizacijo konkretiziramo. Območje prvotnega prebivališča nosilcev obravnavane haploskupine je bilo Bizantinsko in nato Otomansko cesarstvo. Zdaj imamo vse za izvedbo rekonstrukcije prebivalstva. Rezultatov datiranja skupnega prednika druge skupine grozdov E1b1b1*-D - 57,7 generacij ali 1445 let nazaj, še ne bomo obravnavali, saj je poglobljena analiza (na podlagi formalnih postopkov obdelave podatkov DNK) njihove zanesljivosti. ni bila izvedena. Takšna analiza je potrebna ravno zato, ker datum skupnega prednika grozda v osnovi ne ustreza ostalim 11 datumom.

Od 14. stoletja je z ozemlja Bizanca in nato Osmanske Turčije prišlo do stalne preselitve nekaterih družbenih skupin na ozemlje Evrope izven Balkana. Med njimi so bili nosilci linij E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* in E1b1b1c1a. Bili so predniki ljudi, katerih haplotipi so tvorili datirane skupine. Toda tu obstaja ena temeljna točka. Geografija linij haploskupine E1b1b1 je takšna, da se možnost oblikovanja grozdov iz prednikov na ozemlju Evrope zdi malo verjetna. Primarna tvorba grozdov je potekala v »domovini« haploskupine E1b1b1. Na ozemlje Evrope so se preselili predstavniki družbenih skupin, med katerimi so že obstajali nosilci izoliranih skupkov haplotipov. Tisti med njimi, ki so padli v regijo oblikovanja aškenaške verske in etnične skupnosti, so dopolnili svoje skupnosti. To je privedlo do dejstva, da so potomci migrantov danes večinoma Judje, med avtohtonim prebivalstvom regije pa je njihovih potomcev relativno malo. Tisti migranti, ki so padli izven območja aškenaške formacije, so bili asimilirani med lokalnim prebivalstvom. Zato je med avtohtonimi prebivalci Evrope zunaj označene regije opazno več nosilcev obravnavanih linij kot med tistimi, ki živijo v njej. Nosilci haplotipov združenega grozda linije E1b1b1c1a imajo posebno zgodovino. Bodisi so bili njihovi predniki približno enako razdeljeni na judovske in nejudovske družbene skupnosti ali pa so nejudovski nosilci rodu E1b1b1c1a potomci Judov. Proti drugi različici dokazuje razmeroma majhno število nosilcev drugih obravnavanih linij med Nejudi na območju Aškenazijev.

Naj izrazimo drugo različico interpretacije dobljenih rezultatov. Večina nejudovske haploskupine E1b1b1 je potomcev Judov. V aškenaški regiji so bili Judje teritorialno, kulturno in po veri, ki so jo izpovedovali, strogo izolirani od njenih drugih družbenih skupnosti. Zato tukaj procesi njihove asimilacije niso imeli pomembnega obsega. Ko so se Judje priseljevali izven aškenaške regije, so bili njihovi potomci v prvih generacijah asimilirani med avtohtonim prebivalstvom. To odraža značilnosti geografije haploskupine E1b1b1

6. Problemi kronološkega datiranja genov

Nenormalno stanje na področju ocen stopnje mutacij markerjev haplotipa Y-kromosoma in njihove uporabe pri datiranju je po našem mnenju posledica namerne zmede tega vprašanja [Tyurin, 2009, Stopnje mutacije]. Toda drugo vprašanje - dodeljevanje skupin haplotipov, ki segajo do enega prednika, ni samo zmedeno, ampak je v območju "tišine". Njegova cena je prikazana na primeru datacije Jakutov (Tjurin, 2010, Genokronologija Jakutov). Preprosto povedano trdimo, da so avtorji publikacij [Adamov, 2008; Harkov, 2008; Pakendorf 2006] izvedel napačno gensko-kronološko datacijo skupnega prednika jakutske haploskupine N1c1. Jakuti, nosilci te linije, nimajo enega modalnega haplotipa, kot verjamejo avtorji publikacij, ampak tri. To pomeni, da se Jakuti, nosilci haploskupine N1c1, vračajo k trem skupnim prednikom. Na tem naj bi temeljilo njihovo gensko-kronološko datiranje.

Problem ocenjevanja pravilnosti izbire grozdov "kratkih" (ne več kot 17-25 markerjev) haplotipov je rešen zelo preprosto. Treba je ustvariti simulacijski model, na katerem bo mogoče izračunati neposredne naloge genskega kronološkega datiranja. Samo tri parametre, ki označujejo datirano skupino, je treba vnesti v vhod modela: število markerjev v haplotipih, sprejeto stopnjo mutacije in sam rezultat datiranja. Rezultati modeliranja morajo biti relativna porazdelitev števila različnih haplotipov (modalni in različni od njega za 1 ali več korakov), pa tudi verjetne vrednosti enakih haplotipov. Pri ustvarjanju takega modela obstaja le ena težava. Izračuni, opravljeni na njem, bodo "prevrnili" rezultate gensko-kronološkega datiranja zelo številnih avtorjev. Upoštevajte, da je avtor publikacije [Adamov, 2008] izvedel teoretični izračun porazdelitve števila haplotipov pri datiranju Jakutov. Vendar ni izračunal verjetnih vrednosti enakih haplotipov.

Obstaja še ena težava pri dodeljevanju grozdov haplotipov. V haplotipih skupine E1b1b1c1*-D1 smo identificirali štiri skupine, od katerih je vsaka povezana z enim od modalnih haplotipov (tabela 4). Struktura vzorca je preprosta in jasna. Na njeni podlagi je postavljena posebna hipoteza: vsak grozd je povezan z enim prednikom, ki je imel določen haplotip 12 markerjev. To je osnova kronološkega datiranja genov. To pomeni, da je sama domneva o prisotnosti skupnega prednika (govorimo o najbližjem skupnem predniku, ki je datiran z gensko kronološko metodo) pri ljudeh, katerih haplotipi so vključeni v grozd in imajo določeno dolžino, fikcija. Dejstvo je, da je število označevalcev v Y-kromosomih, ki odražajo razmerje med ljudmi iste linije haploskupine, veliko večje od na primer tistih 12 označevalcev, na katere smo se omejili. To je enostavno razumeti, če upoštevamo 67 markerskih haplotipov skupine E1b1b1c1*-D1. Med njimi ni niti enega haplotipa, ki bi ga lahko vzeli za modalnega. Vsaj mi ga nismo našli. Avtor publikacije [Aliev, 2010] je, kot razumemo, to skupino lahko datiral le na podlagi nadomestnega modalnega haplotipa. To je haplotip fiktivnega prednika. Zdi se nam, da je uporaba »fiktivnega prednika« pri genskem kronološkem datiranju povsem pravilna operacija. Treba je le jasno razumeti, da je skupni prednik grozda haplotipov izmišljen, ne glede na število markerjev v haplotipih grozda. Datirate lahko gručo in en marker. Lahko se datira s 6, 12, …. 67, ….. markerski haplotipi. Ni nujno. Pomembno je, da je skupni prednik vedno fiktiven, saj ga ne datira on, ampak čas pojava odseka Y-kromosoma določene dolžine.

Zdaj lahko primerjamo rezultate datiranja skupine E1b1b1c1*-D1. Avtor publikacije [Aliev, 2010] ga je vzel za en sam grozd. Dobljen je bil datum skupnega prednika - 40,0 generacij ali 1000 let nazaj. V tej skupini smo identificirali 4 grozde. Datumi njihovih prednikov so 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 generacij nazaj. Če združimo drugo skupino s tretjo in prvo s četrto, potem bodo datumi prednikov 25,2 in 15,7 generacije nazaj. Rezultati obeh datacij se bistveno razlikujejo. Izvedli smo datiranje z 12 markerskimi haplotipi, avtor publikacije [Aliev, 2010] - s 67. Toda pred našim datiranjem je bila opravljena podrobna analiza strukture vzorca z identifikacijo grozdov v njem. In kakšna je struktura 67 markerskih haplotipov skupine E1b1b1c1*-D1?

Pri analizi strukture 67 markerskih haplotipov (skupaj 34) skupine E1b1b1c1*-D1 smo uporabili dve metodi. Prvi od njih je izbira načinov v številu alelov posameznega označevalca haplotipa, drugi je sledenje modalnemu haplotipu. Označevalci haplotipov, ki nimajo mutacij, so izključeni iz analize. Skupaj je od 67 markerjev ostalo 27. Pri 6 markerjih sta bila jasno prepoznana dva modusa, pri ostalih en modus. Skupno število mutacij v markerjih z enim načinom je 41 v smeri zmanjšanja števila alelov in 38 v smeri njegovega povečanja. Dobro ujemanje med temi številkami nakazuje, da so mutacije v enosmernih markerjih naključen proces z normalno porazdelitvijo rezultatov. Dva načina v označevalcu kažeta, da vzorec vključuje haplotipe, ki segajo do različnih skupnih prednikov. Med aleli markerja DYS389-2 sta bila jasno prepoznana dva modusa, 30 in 31. Njima ustrezna haplotipa je možno razporediti v dva vzorca in v njiju ponovno izbrati moduse. V vzorcu DYS389-2 = 31 ima 5 markerjev dva modusa števila alelov, v vzorcu DYS389-2 = 31 pa 1 marker. V vzorcu 9 markerskih hapotipov Jakutov (172 haplotipov) imata markerja DYS392 in DYS389-2 dva načina števila alelov. To pomeni, da tega vzorca ni mogoče pripisati enemu skupnemu predniku, kar smo utemeljili v publikaciji [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts].