Datação genocronológica dos judeus do haplogrupo E1b1b1. Haplogrupo E1b1b1a1 (Y-DNA) Haplogrupo e

O gênero E1b1b1 (snp M35) une cerca de 5% de todos os homens na Terra e tem cerca de 700 gerações de um ancestral comum. O ancestral do gênero E1b1b1 nasceu aproximadamente 15-20 mil anos atrás no Chifre da África (possivelmente no norte da Etiópia) ou no Oriente Médio (possivelmente no Iêmen).

Por vários milênios, os portadores desse haplogrupo viveram em sua pátria histórica na Etiópia e se dedicavam à caça e coleta. Por filiação racial, os hamitas pertenciam ao grande ramo kushita do tronco racial ocidental e falavam a língua materna nostratic ou afro-asiática. Segundo a teoria de Dyakonov-Bender, na Etiópia, a proto-língua hamito-semítica se separou da língua nostrática há cerca de 14 mil anos.

Há aproximadamente 13 mil anos, o clima da Terra começou a mudar, e não para melhor. A era do calor e da alta umidade acabou. Houve um longo período de clima frio e seco. É provável que essas mudanças climáticas tenham contribuído para que as tribos da África Oriental, pertencentes principalmente ao haplogrupo E1b1b1, iniciassem seu movimento da Etiópia para o norte, para áreas mais favoráveis ​​à vida: para a Núbia, Egito e Oriente Médio. No Neolítico, o gênero E1b1b1 se espalhou para a região do Mediterrâneo e África do Sul. Este reassentamento contribuiu para o isolamento de grupos individuais de E1b1b. Povos separados apareceram com sua própria língua e cultura: egípcios, berberes, líbios, kushitas, etíopes, himiaritas, cananeus e pastores sul-africanos. Nos homens desses novos povos, novas mutações SNP apareceram no cromossomo Y, que passaram para seus descendentes.

Assim, surgiram subramos no gênero E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78). Os antigos egípcios e seus descendentes, inclusive na Europa: micênicos, macedônios, epirotas, parcialmente líbios e núbios.
2. E1b1b1b (snp M81). berberes. Descendentes dos mouros na Europa.
3. E1b1b1c (snp M123). Descendentes dos cananeus.
4. E1b1b1d (snp M281). Etíopes do Sul (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Norte da Etiópia (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzanianos ou Etíopes.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzanianos (Datog, Sandawe) e namibianos (Khoe).

Haplogrupo E1b1b1a (snp M78) é o principal haplogrupo dos antigos egípcios.
O ancestral comum viveu 11-12 mil anos atrás. O gênero E1b1b1a (snp M78) esteve nas origens da antiga civilização egípcia.

Na Idade do Bronze, os egípcios ou seus descendentes se mudaram para os Bálcãs. Atualmente, o haplogrupo E1b1b1a é mais comum entre albaneses e gregos, e é representado pelos subclades dos Balcãs:

E1b1b1a2 (snp V13) - descendentes dos micênicos, macedônios e epirotas e
E1b1b1a5 (snp M521) possivelmente descendentes dos jônios.
Além dos dois subclados acima, mais três são distinguidos no haplogrupo E1b1b1a:
E1b1b1a1 (snp V12) - descendentes dos egípcios do sul
E1b1b1a3(snp V22) - descendentes dos egípcios do norte e
E1b1b1a4 (snp V65) - líbios e berberes marroquinos.

Os descendentes dos Mizraim bíblicos deram uma enorme contribuição para a história mundial, arte, ciência e religião. Representantes do haplogrupo E1b1b1а trouxeram as primeiras culturas agrícolas, inventaram um dos primeiros roteiros, fundaram um dos estados majestosos da Terra - o Egito Antigo.

Os descendentes dos antigos egípcios foram os irmãos Wright - os criadores da primeira aeronave do mundo capaz de voo controlado, o navegador e explorador português da África Ocidental Joan Afonso de Aveiro, o vice-presidente dos EUA John Caldwell Calhoun e muitas outras pessoas proeminentes.

Um novo livro sobre genealogia do DNA mostra um padrão de mutações no cromossomo Y de ancestrais humanos antigos ao longo de centenas de milhares de anos e mostra a conexão desse padrão de mutações com a história da humanidade. Mostra-se como esses padrões de mutações podem ser transformados em indicadores cronológicos, datando eventos históricos antigos e relativamente recentes em anos, séculos, milênios. Ao mesmo tempo, o cronômetro que permite a datação não é “externo”, está embutido em nosso DNA. Portanto, os cálculos em genealogia de DNA são fundamentalmente protegidos de manipulações "de fora", como, por exemplo, a meia-vida de elementos radioativos em física e química são protegidas. Faça o que fizer, o decaimento radioativo "marca" no tempo, como deveria de acordo com as leis físicas. O mesmo é verdade na genealogia do DNA - as mutações "marcam" de acordo com as mesmas leis, os padrões fundamentais são os mesmos. Essas leis são a base metodológica da genealogia do DNA, e ela, essa base, permite construir a história do desenvolvimento da humanidade em todos os continentes. Assim, o livro mostra a genealogia do DNA em haplogrupos de A a T. Em outras palavras, a genealogia do DNA de cada leitor masculino, sem exceção, é descrita, algumas quase literalmente, outras do ponto de vista de um pássaro, e assim acaba sendo literal - você só precisa fazer um teste para haplogrupos-subclades e haplótipos. Para quem é este livro? Para aqueles que querem entender sua história e seus ancestrais, e como essa história pessoal está inserida na história de seu grupo étnico, país, toda a humanidade.

Uma série: genealogia do DNA

* * *

O seguinte trecho do livro Genealogia do DNA de A a T (A. A. Klyosov, 2016) fornecido pelo nosso parceiro de livros - a empresa LitRes.

Haplogrupo E

Este é um dos haplogrupos mais populosos da humanidade, várias centenas de milhões de homens no planeta têm suas mutações características em seus cromossomos Y. "Mutações características" e nenhuma mutação característica não é uma qualificação. O haplogrupo E é determinado por 151 mutações, e todas elas o determinam igualmente. Claro, um deles foi o primeiro, em um bebê específico, e dele, que sobreviveu e deu filhos, começou a contagem regressiva da vida do haplogrupo E.

Isso permite ilustrar vários pontos importantes. A primeira é que ainda não é possível estabelecer qual mutação foi a primeira, pois todas elas estão nos portadores do haplogrupo E. Cálculos do SNP mostram que o haplogrupo E foi formado há aproximadamente 63.500 anos, a mesma datação também é dada por cálculos sobre mutações em haplótipos. Suponha que todas essas mutações foram formadas nos descendentes que carregam a primeira mutação ao longo de muitos milênios, mas desta forma todos os portadores modernos do haplogrupo E têm essas mutações no agregado. Talvez nem todos os portadores do haplogrupo as tenham, mas os métodos modernos têm ainda não permitem que diferenças tão sutis sejam detectadas. Portanto, todos os 151 recortes são considerados igualmente para formar o haplogrupo E. Outra característica da classificação é que muitos recortes são sinônimos de outros, tais sinônimos são escritos com uma barra, como M96 / PF1823 ou CTS433 / M5384 / PF1504.

Como parte do haplogrupo E, existem 140 subclados, ou seja, subníveis do haplogrupo. Apresentamos apenas 26 deles.

Árvore do subclado Haplogrupo E. De acordo com ISOGG.

Haplótipos de nossos contemporâneos haplogrupo E

A figura abaixo mostra a árvore de haplótipos do subclade E1b1b1-M35.1 (e subclades downstream até V92) construída usando 470 haplótipos no formato de 111 marcadores. Você pode ver como a árvore diverge em ramos e, se desejado, cada ramo pode ser analisado separadamente. A idade da árvore inteira, ou seja, a distância de tempo até o ancestral comum da árvore, é fácil de calcular conforme mostrado na barra lateral. Acontece que o ancestral comum de todas as 470 pessoas viveu há cerca de 10 mil anos. Mas este é o ancestral comum do subclade M35.1, o oitavo nível no esquema de subclade. O ancestral comum do haplogrupo E, conforme relatado acima, viveu há cerca de 60 mil anos.

O subclado, cuja árvore de haplótipos é mostrada na figura abaixo, possui o índice M35.1. O que significa essa continuação do índice após o ponto? Até recentemente, apenas a mutação M35 era listada na nomenclatura, e se referia a uma mutação no nucleotídeo número 21 milhões 741 mil 703, na qual a guanina original se transformava em citosina, ou seja, G>C. Esta mutação marca o subclade E1b1b1 (veja o esquema de subclades do haplogrupo E). Mais tarde, descobriu-se que por puro acaso no cromossomo Y com seus 58 milhões de nucleotídeos, foi no nucleotídeo especificado que ocorreu outra mutação subsequente, na qual a citosina resultante se transformou em timina, C>T. Naturalmente, isso aconteceu no mesmo haplogrupo E, apenas no subclado descendente, nomeadamente em E1b1b1a1b1a3. Portanto, a primeira mutação foi designada M35.1 e a segunda, M35.2. Existem várias centenas de exemplos na nomenclatura, ou seja, 429 de 20076 recortes (cerca de 2%) de acordo com a nomenclatura ISOGG no final de dezembro de 2015.

Cálculo do tempo de vida do ancestral comum do subclado E1b1b1-M35.1 (a árvore de haplótipos de 111 marcadores é mostrada abaixo)

Já é muito trabalhoso calcular manualmente essa série de haplótipos, pois 470 haplótipos no formato de 111 marcadores contêm 52.170 alelos, ou seja, números em haplótipos, e todos esses alelos contêm 27.187 mutações. Assim que a contagem de mutações é concluída, o próximo passo é simples - dividimos 27187 pelo número de haplótipos e pela constante de taxa de mutação para haplótipos de 111 marcadores (0,198 mutações por haplótipo por geração condicional em 25 anos), obtemos 27187 /470/0,198 = 292 → 392 gerações condicionais, ou seja, 9800 ± 980 anos antes do ancestral comum.

Mas, é claro, ninguém pensa assim manualmente. Ninguém conta, não só porque leva muito tempo, mas porque existem apenas duas pessoas no mundo que podem processar uma série de haplótipos e sabem como fazê-lo. Além do autor deste livro, outro é I.L. Rozhansky, com quem publicamos uma série de artigos sobre genealogia do DNA. E, claro, não faz sentido contar manualmente essas séries de dados; um programa especial foi desenvolvido para isso. Ela conta o número de mutações e realiza o restante dos cálculos. Para esta série de 470 haplótipos em formato de 111 marcadores, o cálculo é realizado em um segundo e o programa exibe o tempo até o ancestral comum: 9801 ± 982 anos. Como você pode ver, este é o mesmo tempo obtido ao contar manualmente, apenas sem arredondamento. Para os mesmos haplótipos, mas no formato de 67 marcadores, o tempo até o ancestral comum (sem arredondamento) é de 9241 ± 927 anos, ou seja, a diferença é de apenas 6%, e ambos os números coincidem dentro do erro indicado. Isso é bastante aceitável para tais cálculos. Isso mostra, como em muitas centenas de exemplos semelhantes, que o aparato de cálculo da genealogia do DNA está depurado e funciona de forma confiável.

DNA fóssil do haplogrupo E

Até agora, apenas um fóssil haplogrupo E, subclado V13, foi encontrado. Mas mesmo ela sozinha contou uma história interessante sobre o passado da Europa. O DNA foi isolado de restos ósseos encontrados em uma antiga necrópole no nordeste da Espanha, com uma data arqueológica de 7.000 anos atrás. Das seis pessoas no enterro, cinco eram G2a (elas serão discutidas abaixo), uma - E1b-V13.

Árvore de 470 haplótipos em formato de 111 marcadores haplogrupo/subclade E1b1b1-M35 (e subclades a jusante até V92).

Construído de acordo com o Projeto.

Então, em 2011, descobrimos que os portadores do subclado V13 viviam na Europa há 7.000 anos. Três anos depois, foi desenvolvida uma metodologia para calcular os tempos de formação dos subclados ao longo da cadeia de SNPs, e verificou-se que o subclado E-V13 foi formado há aproximadamente 7700 anos. Mas se calcularmos por mutações nos haplótipos, verifica-se que o ancestral comum dos portadores modernos de E-V13 viveu apenas 3450 ± 350 anos atrás. A figura mostra a árvore correspondente de haplótipos coletados em toda a Europa e territórios adjacentes. Pode-se ver que eles formam uma árvore genealógica de DNA simétrica, o que indica sua origem de um ancestral comum. Todos os 193 haplótipos no formato de 67 marcadores contêm 2857 mutações, então seu ancestral comum viveu 2857/193/0,12 = 123 → 138 gerações condicionais atrás, ou seja, esses mesmos 3450 ± 350 anos atrás.

Árvore de 193 haplótipos em formato de haplogrupo/subclade de 67 marcadores E1b1b1-V13 (ver esquema de subclade no texto). Construído de acordo com Projetos, . O ancestral comum da série mostrada de haplótipos viveu 3450 ± 350 anos atrás.

Nós nos debruçamos sobre isso em detalhes para mostrar a lacuna no tempo entre a datação do haplótipo fóssil do grupo V-13 e a datação do ancestral comum contemporâneo portadores do mesmo grupo. A diferença é de três mil e quinhentos anos. Na verdade, a lacuna provavelmente começou há cerca de 4.500 anos e continuou por mil anos. Era o tempo de sobrevivência da linha genealógica de DNA E1b-V13 até que a sobrevivência estivesse completa.

Mas por que exatamente 4500 anos atrás? Como isso é conhecido? Sabe-se porque o haplogrupo E não é o único que desapareceu na Europa naquela época, e renasceu depois de um ou dois milênios, tendo passado o gargalo da população. Além disso, esse renascimento muitas vezes se deu em outros territórios, na periferia da Europa ou além de suas fronteiras. Os haplogrupos E-V13, G2a, I1, I2, R1a desapareceram da Europa e, com o tempo, isso coincide com dois grandes eventos históricos - a destruição da "Velha Europa", cujo nome foi introduzido pela pesquisadora lituana-americana Maria Gimbutas. um século atrás, e foi baseado em um grande complexo de dados arqueológicos (em particular, centenas de assentamentos queimados da época), e o assentamento da Europa por Erbins, portadores do haplogrupo R1b, que criou a chamada cultura arqueológica de copos em forma de sino (4800-3900 anos atrás). Os Erbins deixaram a Península Ibérica para a Europa continental há 4.800-4.600 anos e se estabeleceram nos próximos 700 anos. Isso levou ao desaparecimento de quase toda a “população indígena” masculina da Europa. E as mulheres da "Velha Europa" não desapareceram, de fato, seus números logo começaram a crescer, como mostra o mtDNA fóssil. Mais de 4 mil anos se passaram desde então, mas mesmo agora os portadores do haplogrupo R1b representam quase dois terços da população da Europa Central e Ocidental. O resto são descendentes de tribos que sobreviveram na periferia da Europa (nos Balcãs, Escandinávia, Ilhas Britânicas), ou descendentes de migrantes posteriores para a Europa. Entre eles estavam os portadores do subclado E-V13, porque o ancestral comum dos portadores modernos viveu cerca de 3500 anos atrás, ele reviveu o gênero V13 na Europa. Todos os filamentos figurativos do cromossomo Y do E-V13 moderno são atraídos para ele.

Vamos fazer um experimento interessante no papel - verificar como o haplótipo fóssil V13 se correlaciona com o haplótipo do ancestral comum do V13 moderno, levando em consideração que deve haver cerca de 3500 anos entre eles, essa é a lacuna entre "Velha Europa" e " Nova Europa". O haplótipo fóssil parece

13 24 13 10 16 19 e 13 e 31 16 14 20 10 22

(fóssil E1b-V13, Espanha)

O haplótipo ancestral, para o qual a árvore converge, no formato de 67 marcadores tem a forma

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(haplótipo ancestral E1b-V13, 3450 anos atrás)

Nos marcadores mostrados para o haplótipo fóssil, ele é reduzido ao seguinte:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(ancestral E1b-V13, 3450 BP)

Quatro mutações entre os haplótipos (observados) os separam por 4/0,0305 = 131 → 150 gerações condicionais, ou cerca de 3.750 anos, e colocam seu ancestral comum em cerca de (3.750 + 3.450 + 7.000)72 = 7.100 anos atrás, o que corresponde à datação do haplótipo fóssil dentro do erro de cálculo. Aqui, 0,0305 mutações por haplótipo para uma geração condicional de 25 anos é a constante da taxa de mutação para um haplótipo de 15 marcadores determinado a partir de restos ósseos fósseis; seta, como de costume, correção tabular para retromutações. Assim, o descendente direto do haplótipo "espanhol" sobreviveu, tendo passado o gargalo da população, e assumiu a batuta do gênero, que agora formava a árvore de haplótipos mostrada acima.

Vamos ver onde no mundo, em quais regiões o haplogrupo E é mais comum. Isso é principalmente o norte da África - no Marrocos eles representam 83% da população masculina total, na Tunísia 72%, na Argélia 59%, no Egito 46%. No Oriente Médio, há menos portadores do haplogrupo E, mas ainda bastante - na Jordânia 26%, na Palestina 20%, no Líbano 18%. Em alguns países europeus, os números são semelhantes, mas principalmente no sul - no Kosovo 48%, na Albânia 28%, na Grécia em média 21%, mas no centro e sul da Grécia 30% e 27%, respectivamente, em Montenegro 27 %, Sérvia 18%, Itália 14%, Alemanha 6%.

Na Rússia, existem apenas 2,5% de portadores do haplogrupo E, nos Bálticos ainda menos - de 0,5% a 1%, no Cáucaso também são poucos - praticamente não há chechenos, armênios e azerbaijanos têm 6% cada. Tártaros e Chuvash são mais altos - 10% e 13%, respectivamente.

Como pode ser visto, a participação do haplogrupo E como um todo cai quando se desloca do norte da África, sul da Europa e Oriente Médio mais ao norte e leste. No Afeganistão e na Ásia Central, é quase inexistente. Assim, entre 1023 haplótipos no território da Bactria histórica, apenas 16 haplótipos do haplogrupo E (1,6%) foram encontrados entre os tadjiques (2 pessoas em 198), khorasans (4 pessoas em 20) e khazarianos (10 pessoas em 161 ).

Judeus Ashkenazi se destacam um pouco, eles têm haplogrupo E cerca de 21%. Na verdade, Einstein também pertencia a esse grupo. Talvez seja por isso que, quando foi anunciado que Hitler tinha haplogrupo E, a imprensa imediatamente o classificou como judeu, embora este seja um argumento completamente insuficiente.

Para concluir esta seção, analisaremos brevemente um exemplo específico - V.V. Zhirinovsky, que disse à Duma do Estado que era parente de Napoleão e Einstein. Se sim, então ele tem haplogrupo E, já que Napoleão e Einstein também têm haplogrupo E, como cerca de 200 milhões de outros portadores desse haplogrupo. A maioria dos europeus que têm haplogrupo E (na grande maioria dos subclados E1b-M35.1) tem um ancestral comum que viveu há cerca de 35 mil anos. Os portadores do haplogrupo/subclado E1b-M35.1 incluem Napoleão, Einstein, Hitler e, aparentemente, V.V. Zhirinovsky. Se restringirmos um pouco a pesquisa, notamos que Napoleão tem o subclado E1b1b1b2a1-M34, enquanto Einstein tem E1b1b1b2-Z830. Talvez um ancestral comum há 35 mil anos - este é o nível de relacionamento de V.V. Zhirinovsky, Napoleão Bonaparte e A. Einstein, com pelo menos 200 milhões de seus parentes em todo o planeta.

Isso mostra se V.V. estava certo. Zhirinovsky quando anunciou que era parente de Napoleão e Einstein. Para uma resposta mais específica a esta questão, é necessário definir o termo, o que é um "parente". Todas as pessoas são, até certo ponto, parentes umas das outras, todas pertencem ao mesmo gênero e espécie biológicos. Conforme relatado anteriormente neste livro, o ancestral comum de todos os não-africanos modernos viveu 64 ± 6 mil anos atrás. Então, realmente, todos estão relacionados uns com os outros. Mas no sentido cotidiano, "parentes" são pessoas cujo ancestral comum viveu dezenas ou centenas de anos atrás, e todas as gerações antes dele (ou depois dele) são geralmente conhecidas e documentadas, ou pelo menos assumidas - de acordo com lendas familiares, por exemplo . Nesse sentido, os portadores do haplogrupo E, todos com várias centenas de milhões de pessoas, pertencem ao mesmo gênero, tiveram um ancestral comum e todos carregam a mutação do haplogrupo E. Todos, portanto, são parentes. Mas não no sentido comumente aceito.

Por sua vez, E1b1b1a1 (M78) é dividido em subclades: , e

Origem

Haplogrupo E1b1b1a1 surgiu 9975±1500 anos atrás [ ] no leste do moderno deserto líbio, que na época era uma área fértil.

Haplogrupo E1b1b1a1-M78 vem de uma mutação de haplogrupo que ocorreu em uma pessoa que viveu 20,0 mil anos atrás. O tempo de vida do ancestral comum de todos os portadores vivos do haplogrupo do cromossomo Y E1b1b1a1 é de 13,5 mil anos atrás (as datas são determinadas pelos SNPs pela empresa YFull).

Nos milênios seguintes, representantes do haplogrupo E1b1b1a1 (M78) se espalharam por todo o Egito, onde criaram as mais antigas culturas agrícolas, inventaram um dos roteiros mais antigos, fundaram um dos mais antigos e duráveis ​​dos estados da Terra -.

A partir da era do Império Antigo, e possivelmente antes, representantes do haplogrupo E1b1b1a1 (M78) começaram a se espalhar para além do Egito. [ ]

O haplogrupo E1b1b1a1-M78 foi encontrado em amostras marroquinas há 14,8-13,9 mil anos.

Espalhando

Haplogrupo E1b1b1a1 é encontrado na África (leste, norte e sul), Europa (sudeste, sul e centro, região de Novgorod) e Ásia Ocidental. Atualmente, o haplogrupo E1b1b1a1 (M78) está distribuído entre os povos do Sudeste, Sul e Centro da Europa (Albaneses, Gregos, Cárpatos-Rusins, Macedônios-Eslavos e Italianos do Sul), Nordeste e Leste da África (Árabes Egípcios e Coptas). , Sudaneses Ocidentais, Somalis e Etíopes) e, em menor escala, Ásia Ocidental (cipriotas turcos, drusos e árabes palestinos).

Subclados

E1b1b1a1*

Atualmente, o haplogrupo E1b1b1a1* (M78), ou seja, sem mutações SNP downstream, é extremamente raro. Um total de 13 indivíduos foram encontrados em várias populações: sul do Egito (2), Marrocos (2), Sudão (2), Sardenha (1), Albânia (2), Hungria (1), Inglaterra (1), Dinamarca (1) ) e Noroeste da Rússia (1).

A maior concentração de E-M78* (5,9%) foi encontrada por Cruciani et al. em 2007 entre árabes no oásis de Gurna perto de Luxor, no sul do Egito.

E1b1b1a1a

Para o haplogrupo Y E1b1b1a1a (V12), a origem do sul do Egito é mais provável. O ancestral comum do haplogrupo E1b1b1a1a (V12) nasceu cerca de 4300 ± 680 anos atrás, provavelmente no Alto Egito durante o declínio do Império Antigo. [ ]

Populações com a maior proporção de E1b1b1a1a-V12:

• árabes do sul do Egito - 44%,
• Árabes do oásis (Bahariya) - 15%,
• Árabes do oásis (cerca de ) - 9%
• Árabes do Delta do Nilo - 6%,
• turcos do nordeste - 4%

E1b1b1a1b

O haplogrupo E1b1b1a1b (V13) está atualmente distribuído muito longe da terra natal do ancestral haplogrupo E1b1b1a1 (M78), principalmente no sudeste da Europa (albaneses, gregos, carpato-rusinos, macedônio-ciganos, macedônio-eslavos) e, em menor extensão, na Ásia Ocidental (cipriotas turcos, drusos galileus, turcos).

Existem duas versões sobre o local de ocorrência da mutação V13 SNP - os Balcãs ou a Ásia Ocidental.

Embora a proporção de E-V13 nas populações da Ásia Ocidental seja várias vezes menor do que no Sudeste da Europa, seus territórios, bem como as ilhas do Mediterrâneo Oriental, podem ser considerados como possíveis candidatos ao lar ancestral do ancestral comum de E1b1b1a1b-V13. De fato, nos descendentes dos egípcios, a mutação V13 SNP poderia ter ocorrido em qualquer lugar ao longo de sua rota do Egito aos Balcãs.

Em relação ao tempo de vida do ancestral comum do haplogrupo E1b1b1a1b-V13, as opiniões dos autores variam muito. E isso está relacionado apenas com o fato de esses autores usarem correções evolucionárias (ou outras) em seus cálculos ou não.

O tempo de vida do ancestral comum do haplogrupo E1b1b1a1b de acordo com os autores que não usam correções evolutivas:

• 2470-1000 BC e. – Dienekes Pontikos (baseado em 103 haplótipos do projeto Haplozone E-M35, 8 haplótipos de Imathia e 20 haplótipos de Argolis)
• 1720-1180 BC e. — V. M. Urasin (baseado em 336 haplótipos de 67 marcadores de vários bancos de dados)

Como pode ser visto, as datas variam entre os séculos 25 e 4 aC. e. Para a Europa, este é o fim do Neolítico, da Idade do Bronze e da antiguidade.

No entanto, os últimos achados arqueológicos permitem atribuir o aparecimento da mutação V13 SNP ao 6º milénio a.C.. e. ou para um período anterior. Em 2011, Marie Lacan et al. estudaram DNA isolado de restos humanos do início do 5º milênio aC. e., encontrado na caverna Avellaner na Catalunha (Espanha). O antigo enterro pertence à cultura da cerâmica cardial, que se espalhou no 6º-5º milênio aC. e. desde a costa adriática dos Balcãs até . O haplogrupo de DNA do cromossomo Y dos restos mortais de um dos seis homens foi determinado como E1b1b1a1b (M35.1+, V13+).

A participação de E-V13 e E-M35 (*) em algumas populações modernas de acordo com diferentes autores: [ ]

• albaneses do Kosovo - 44%,
• Gregos Aqueus - 44% *
• Gregos Magnésios - 40% *
• Carpatho-Rusyns - 32-33%
• Gregos argivos - 35% *
• Roma da República da Macedônia - 30%
• Gregos do Épiro - 29% *
• Eslavos-macedônios - 22%
• Sérvios - 19%
• Gregos macedônios - 19-24% *
• Búlgaros - 16%
• Italianos da Apúlia - 12%
• cipriotas turcos - 11%
• Árabes Drusos do Norte de Israel - 11%

Sob o sinal *, o compartilhamento de E1b1b1-M35 como um todo é indicado, excluindo subclades, sem o sinal - o compartilhamento de apenas E1b1b1а2-V13. Sabe-se que nas populações do sudeste da Europa, inclusive entre os gregos e albaneses, a proporção de E1b1b1a2-V13 é de pelo menos 85% - 90% de E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

Haplogrupo E1b1b1a1c (V22) apareceu no Egito Central ou no Delta do Nilo por volta de 3125 aC. e. (±600 anos) [ ] Mais tarde, representantes do haplogrupo E1b1b1a1c (V22) se estabeleceram do norte do Egito em diferentes direções, principalmente ao sul (entre os habitantes da Etiópia - 25%), bem como ao oeste (Marrocos - 7-8%), para a leste (Palestina - 6, 9%) e ao norte (Sicília - 4,6%).

Populações com a maior proporção de E1b1b1a1c-V22:

• Etíopes de diferentes nacionalidades - 25%
• Árabes do oásis de Bahariya no Egito Central - 22%
• Árabes do Delta do Nilo - 14%

E1b1b1a1d

Haplogrupo E1b1b1a1d (V65) é comum entre os berberes e árabes do Marrocos, é encontrado entre os árabes da Líbia, os berberes do Egito e, em menor grau, entre os italianos da Sicília e da Sardenha

Provavelmente, o SNP V65 surgiu há 2625 ± 400 anos, ou seja, na primeira metade do 1º milênio aC. e. no Marrocos ou na Líbia entre os imigrantes do Egito. Talvez eles tenham chegado lá durante as campanhas militares da Líbia dos séculos 13 e 12 aC. e. [ ]

E1b1b1a1e

Haplogrupo E1b1b1a1e (M521) está presente apenas nos Balcãs, até agora apenas duas pessoas foram encontradas (dois gregos atenienses).

Notas

Literatura

• Cruciani et al., "Análise Filogeográfica de Haplogrupo E3b (E-M215) Y Cromossomos Revela Vários Eventos Migratórios Dentro e Fora da África", T. 74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 , . Recuperado em 5 de abril de 2011.
• Cruciani et al., "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12", Biologia Molecular e Evolução T. 24: 1300-1311, :10,1093/molbev/msm049 , Veja também.
• Battaglia et ai. (2008), "Evidência cromossômica Y da difusão cultural da agricultura no sudeste da Europa", Revista Europeia de Genética Humana, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (Junho de 2009), "Atribuição geográfica de alguns ramos da árvore filogenética E1b1b1a2-V13", Vol. 1 (1): 14-19 , . Recuperado em 5 de abril de 2011.
• Lacan et ai. (31 de outubro de 2011), "Antigo DNA sugere o protagonismo desempenhado pelo homem na disseminação neolítica", Anais da Academia Nacional de Ciências dos Estados Unidos da América (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

links externos

Árvore filogenética

Projetos

• Projeto "Ytree" do fórum de discussão "Molecular Genealogy". Haplogrupo E1b1b1a. (link indisponível)

(em genética de populações humanas, a ciência que estuda a história genética da humanidade) é um grande grupo de haplótipos semelhantes, que são uma série de alelos em regiões não recombináveis ​​do cromossomo Y. Halpogrupos são divididos em cromossomo Y (Y-DNA) e mitocondrial (mt-DNA). Y-DNA é a linha paterna direta, ou seja, filho, pai, avô, etc., e mtDNA é a linha materna direta, ou seja, filha, mãe, avó, bisavó e assim por diante. O termo "haplogrupo" é amplamente utilizado na genealogia do DNA genético.

Haplogrupo R1a1 tem cerca de 300 milhões de machos. O primeiro ancestral comum dos portadores modernos de R1a1 viveu cerca de 300 gerações atrás.

Distribuição do haplogrupo R1a:
A porcentagem indica a participação de R1a no número total do grupo étnico

• Russos 48%


• Pólos 56%


• Ucranianos 54%


• bielorrussos 51%


• tchecos 34%


• Quirguistão 63%


• Calças 56%


• Altaianos 54%


• Chuvash 31,5%


• tadjiques 53%


• Punjabis 54% (Paquistão-Índia)


• Índia como um todo 30%, castas superiores 43%

Originou-se há cerca de 15.000 anos na Ásia e posteriormente se dividiu em vários subclados, ou, como também são chamados, haplogrupos infantis. Vamos considerar os principais - são Z283 e Z93. R1a1-Z93 é um marcador asiático característico dos turcos, judeus, indianos. Com a participação do haplogrupo R1a1-Z93, eles inventaram a roda na estepe, projetaram as primeiras carroças e domaram o cavalo. Essas eram as culturas do círculo Andronov. O haplogrupo rapidamente dominou toda a faixa das estepes eurasianas do Mar Cáspio à Transbaikalia, dividindo-se em muitas tribos diferentes com diferentes características etnoculturais.

R1a1-Z283 é um marcador europeu e é típico na maior parte dos eslavos, mas não apenas os escandinavos e os britânicos também têm seus próprios subclados separados. Em geral, hoje o antigo haplogrupo R1a1 é mais característico dos grupos étnicos eslavos, turcos e indianos.

As escavações do "País das Cidades" nos Urais do Sul confirmaram que já há cerca de 4000 anos no assentamento fortificado de Arkaim havia instalações para uso pessoal e público, residências e oficinas. Em algumas salas, foram encontradas não apenas oficinas de cerâmica, mas também produção metalúrgica.

Durante as escavações, cerca de 8.000 sq. m da área do assentamento (cerca de metade), a segunda parte foi investigada usando métodos arqueomagnéticos. Assim, o traçado do monumento foi completamente estabelecido. Aqui, pela primeira vez nos Trans-Urais, o método de reconstrução foi aplicado e L.L. Gurevich fez desenhos de um possível tipo de assentamento. R1a1-Z93 foi provavelmente um dos principais haplogrupos em Arkaim e Sintasht.

Atualmente, a maior parte da Europa fala línguas indo-européias, enquanto o haplogrupo R1b mais específico para a Europa Ocidental, e R1a- Europa Oriental. Em países mais próximos da Europa central, ambos os haplogrupos estão presentes. Então haplogrupo R1a ocupa cerca de 30% da população da Noruega e cerca de 15% na Alemanha Oriental - aparentemente os remanescentes das linhas Y diretas dos eslavos polabianos uma vez assimilados pelos alemães.

No segundo milênio aC, presumivelmente devido às mudanças climáticas ou devido a conflitos militares, parte do R1a1 (subclade Z93 e outros haplogrupos da Ásia Central) começou a migrar para o sul e leste além da estepe, parte (subclade L657) foi para a Índia e, tendo se juntado a tribos locais, participou da criação de uma sociedade de castas. Esses eventos distantes são descritos na fonte literária mais antiga da humanidade - "Rig Veda".

A outra parte começou a se mover na direção do Oriente Médio. No território da Turquia moderna, eles presumivelmente fundaram o estado hitita, que competiu com sucesso com o antigo Egito. Os hititas construíram cidades, mas não conseguiram se tornar famosos por construir enormes pirâmides, pois, ao contrário do Egito, a sociedade hitita era uma sociedade pessoas livres, e eram alheios à ideia de usar trabalho forçado. estado hitita desapareceu de repente, varrida por uma poderosa onda de tribos bárbaras conhecidas como os "povos do mar". Em meados do século passado, os arqueólogos encontraram a mais rica biblioteca de tabuinhas de argila com textos hititas, a língua acabou por pertencer ao grupo de línguas indo-europeias. Assim, adquirimos conhecimento detalhado sobre o primeiro estado, parte das linhagens masculinas das quais presumivelmente consistia no haplogrupo R1a1-Z93.
subclados eslavos do haplogrupo R1a1-Z283 formam seu próprio grupo de haplótipos, que não está relacionado a nenhum subclado da Europa Ocidental haplogrupo R1a, nem indo-iraniano, e a separação dos falantes europeus de R1a1-Z283 dos falantes asiáticos de R1a1-Z93 ocorreu há cerca de 6.000 anos.

Em outubro de 539 (AC), a tribo iraniana dos persas capturou a Babilônia, o líder dos persas, Ciro, decidiu não sair, mas se estabelecer seriamente na cidade capturada. Posteriormente, Ciro conseguiu expandir significativamente suas posses, então surgiu o grande Império Persa, que durou mais do que todos os impérios do mundo - 1190 anos! Em 651 dC, a Pérsia, enfraquecida por conflitos civis, caiu sob o ataque dos árabes, e isso pode ter levado a uma mudança na composição de haplogrupos da população. Agora no atual Irã haplogrupo R1a representa cerca de 10% da população.

Três religiões mundiais estão associadas aos indo-arianos - hinduísmo, budismo e zoroastrismo.
Zoroastro era um persa e possivelmente um portador de R1a1, e o Buda veio da tribo indígena Shakya, entre cujos representantes modernos foram encontrados os haplogrupos O3 e J2.

A maioria dos povos consiste em muitos haplogrupos, e não há gênero que domine o resto. Também não há conexão entre o haplogrupo e a aparência de uma pessoa e, como você pode ver, muitos representantes do haplogrupo R1a1 mesmo pertencer a diferentes raças. muitos R1a1-Z93 são caracterizados por características mongolóides (quirguiz, altaianos, khotons, etc.), enquanto os portadores de R1a1-Z283 são principalmente europeus na aparência (poloneses, russos, bielorrussos, etc.). Um grande número de tribos finlandesas tem altas porcentagens haplogrupo R1a1, alguns dos quais foram assimilados com a chegada dos colonos eslavos do século IX.

Conquistas com as quais R1a1 pode estar relacionado:

Rodas, carroças, domesticação de cavalos, metalurgia, calças, botas, vestidos, a primeira "autoestrada" pavimentada do mundo com mais de 1000 km com estações de "reabastecimento" - substituindo cavalos e muito mais.

Em um pequeno artigo é difícil contar toda a história dos primeiros indo-europeus, é possível despertar o interesse pela história dos antigos ancestrais dos eslavos apenas com alguns fragmentos históricos. Digite palavras no mecanismo de pesquisa Indo-arianos, turcos, eslavos, citas, sármatas, Pérsia, e você mergulhará em uma fascinante jornada pela gloriosa história dos povos indo-europeus e eslavos.

árvore de haplogrupo.

Até 2007, ninguém fazia reconstruções detalhadas do parto, ninguém teve essa ideia e não foi possível resolver uma tarefa tão grandiosa. Muitos geneticistas de populações trabalharam com pequenas amostras de haplótipos curtos de 6 marcadores, o que permite obter ideias genográficas gerais sobre a distribuição de haplogrupos.

Em 2009, um geneticista populacional profissional começou a construir uma árvore genealógica detalhada deste haplogrupo. Diante de uma série de problemas, por exemplo, o cálculo de grandes amostras sobre haplótipos longos por métodos convencionais era impossível devido ao número astronômico de operações, nem um único computador era capaz de classificar o número necessário de combinações, mas graças à desenvoltura e o desejo de construir uma árvore de seu haplogrupo, esses problemas foram superados.
Depois R1a1 muitos haplogrupos começaram a criar suas próprias árvores.

Os próprios haplogrupos não carregam informação genética, porque a informação genética está localizada nos autossomos - os primeiros 22 pares de cromossomos. Você pode ver a distribuição de componentes genéticos na Europa. Os haplogrupos são apenas marcadores de tempos passados, no alvorecer da formação dos povos modernos.

Haplogrupo R1b

O haplogrupo R1b é um subclado paralelo para o haplogrupo R1a. O ancestral do haplogrupo R1b nasceu há cerca de 16.000 anos na Ásia Central do gênero pai R1. Cerca de 10.000 anos atrás, o haplogrupo R1b se dividiu em vários subclados, que começaram a divergir em diferentes direções. O ramo oriental, subclado R1b-M73, é associado por alguns cientistas aos antigos tocarianos, que participaram da etnogênese de um povo como os uigures modernos.

Promoção haplogrupo R1b oeste para a Europa provavelmente ocorreu em várias etapas. Alguns podem estar associados a migrações neolíticas da Ásia Menor e Transcaucásia, e alguns a migrações pós-neolíticas e à disseminação da cultura arqueológica das Taças em forma de sino.
Há também uma versão sobre a migração ao longo da costa norte-africana até o Estreito de Gibraltar, com posterior transferência para os Pirineus na forma da cultura arqueológica das Taças em forma de sino - mas essa hipótese é exagerada. De qualquer forma, a maioria dos representantes europeus do haplogrupo R1b possui o recorte P312, que definitivamente já ocorreu na Europa.

Depois que cientistas egípcios analisaram a múmia Tutancâmon, foi descoberto que faraó acabou por ser um membro do haplogrupo R1b.

Agora a maioria dos representantes haplogrupo R1b1a2 vive na Europa Ocidental, onde haplogrupo R1b1a2é o principal haplogrupo. Na Rússia, apenas o povo Bashkir possui uma grande porcentagem desse haplogrupo. No povo russo, o haplogrupo R1b não é superior a 5%. Nas eras petrina e catarinense, a política estatal de atração em massa de especialistas estrangeiros da Alemanha e do resto da Europa foi realizada, muitos russos R1b são seus descendentes. Além disso, alguma parte pode entrar na etnia russa do leste - este é principalmente um subclado de R1b-M73. Alguns R1b-L23 podem ser migrantes do Cáucaso, de onde vieram da Transcaucásia e da Ásia Ocidental.

Europa

Concentração moderna haplogrupo R1bé máxima nos territórios das rotas de migração dos celtas e alemães: no sul da Inglaterra cerca de 70%, no norte e oeste da Inglaterra, Espanha, França, País de Gales, Escócia, Irlanda - até 90% ou mais. E também, por exemplo, entre os bascos - 88,1%, espanhóis - 70%, italianos - 40%, belgas - 63%, alemães - 39%, noruegueses - 25,9% e outros.

Na Europa Oriental haplogrupo R1b ocorre com muito menos frequência. Checos e eslovacos - 35,6%, letões - 10%, húngaros - 12,1%, estonianos - 6%, poloneses - 10,2% -16,4%, lituanos - 5%, bielorrussos - 4,2%, russos - de 1,3% a 14,1%, ucranianos - de 2% a 11,1%.

Nos Balcãs - entre os gregos - de 13,5% para 22,8%, eslovenos - 21%, albaneses - 17,6%, búlgaros - 17%, croatas - 15,7%, romenos - 13%, sérvios - 10,6%, herzegovinos - 3,6 %, bósnios - 1,4%.

Ásia

Nos Urais do Sul, é significativamente comum entre os Bashkirs - cerca de 43%.

No Cáucaso, Digora foi encontrado entre os ossetas - 23% e os armênios - 28,4%.

Na Turquia chega a 16,3%, no Iraque - 11,3% e em outros países da Ásia Ocidental.

Na Ásia Central, foi encontrado, em particular, entre os turcomenos - 36,7%, uzbeques - 9,8%, tártaros - 8,7%, cazaques - 5,6%, uigures - de 8,2% a 19,4%

No Paquistão - 6,8%, na Índia é insignificante - 0,55%.

África

Entre árabes argelinos de Oran - 10,8%, árabes tunisianos - 7%, berberes argelinos - 5,8%, em Marrocos - cerca de 2,5%, na África subsaariana distribuídos em Camarões - cerca de 95% (subclade R1b-V88) .

Resumo: Com base em 12 haplótipos marcadores do cromossomo Y (240 haplótipos no total), foi realizada a datação genocronológica de 13 ancestrais comuns de judeus Ashkenazi, portadores do haplogrupo E1b1b1. Os ancestrais comuns da maioria dos testados viveram nos séculos 14 e 18 dC. A geografia do haplogrupo E1b1b1 é considerada. Dois métodos para analisar a estrutura de amostras de haplótipos são propostos.

Palavras-chave: judeus, genética de populações, cronologia gênica, haplogrupo E1b1b1(M35).

1. Introdução

Os resultados da datação gene-cronológica de clusters do haplogrupo E1b1b1 em forma tabular /

1. Introdução

O autor da publicação [Aliev, 2010] realizou a datação gene-cronológica de clusters de haplótipos de linhagens do haplogrupo E1b1b1(M35) do cromossomo Y usando o banco de dados. Eles caracterizam os judeus Ashkenazi na linha masculina. A datação foi realizada em 37 e 67 haplótipos marcadores. Para quatro clusters de haplótipos, as datas de vida de seus ancestrais comuns foram obtidas - 9-11 séculos, para os outros dois clusters - 2-3 séculos dC. Essas datas estão ligadas à história dos judeus. No entanto, algumas questões metodológicas importantes da datação cronológica de genes ainda não foram resolvidas. A principal delas é a identificação confiável de clusters de haplótipos que remontam a ancestrais comuns. A publicação [Aliev, 2010] não considera os princípios de identificação de clusters de haplótipos datados e sua estrutura. Obviamente, seu autor acredita que não há problemas nesse assunto e, portanto, a parte técnica da datação cronológica gênica pode ser omitida do artigo. Basta fornecer um link para um banco de dados bem organizado e qualquer pessoa que conheça o básico da datação cronológica de genes pode fazê-lo sozinho. Achamos que seria interessante fazê-lo.

2. Características do retrato genético dos judeus

Uma série de dados de DNA em judeus é dada na publicação. Haplogrupos têm uma resolução baixa. A amostra inclui Cohanim Ashkenazi (76), Levitas Ashkenazi (60), Israelitas Ashkenazi (100), Cohanim Sefardita (69), Levitas Sefarditas (31) e Israelitas Sefarditas (63). Eles são dominados por portadores do haplogrupo J: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. Portadores de haplogrupo E*(xE3a) entre os judeus são 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% e 19,1%. Além disso, para comparação, são fornecidos os resultados do teste de DNA de alemães (amostra de 88 pessoas), noruegueses (83 pessoas), sérvios lusitanos (112 pessoas) e bielorrussos (360 pessoas). Eles têm portadores do haplogrupo E * (xE3a) compõem 3,4%, 1,2%, 6,3% e 4,6%. Esses dados dão apenas a ideia mais geral da geografia do haplogrupo E.

Dados de DNA altamente resolvidos em judeus são fornecidos na publicação. Eles incluem os haplogrupos e haplótipos de 1575 judeus, incluindo 215 Cohens, 154 levitas, 738 israelitas e 468 que não sabem a qual das três castas pertencem. Os dados sobre as frequências de haplogrupos em forma de tabela são fornecidos apenas para Cohens e israelitas sem dividi-los em Ashkenazi e não Ashkenazi. Portadores do haplogrupo E1b1b1 (M35) não foram identificados entre os Cohanim. Entre os israelitas há 20 (2,7%). No total, existem 15 (7,0%) portadores do haplogrupo E entre os Cohens e 138 (18,7%) entre os israelitas. Portadores do haplogrupo J entre Cohanim - 162 (75,3%), israelenses - 265 (35,9%).

Assim, a datação dos judeus do haplogrupo E1b1b1 não caracteriza de forma alguma as etapas da formação da casta sacerdotal de Cohens. Não há portadores deste haplogrupo entre eles. Em relação a outra casta sacerdotal - os levitas, não temos dados. Por outro lado, pode-se afirmar inequivocamente que a datação dos judeus do haplogrupo E1b1b1 caracteriza as etapas da formação dos israelitas, a maior casta de judeus.

3. Resultados da datação cronológica do gene

A datação genocronológica dos judeus do haplogrupo E1b1b1 foi realizada com base em nossa compreensão dos princípios para identificar grupos de haplótipos que remontam a um ancestral comum. Ao mesmo tempo, 12 haplótipos marcadores foram levados em consideração (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2). Isso expande significativamente a base de datação estatística, em comparação com a datação por haplótipos de 37 e 67 marcadores, o que permite visualizar melhor a estrutura da amostra. A taxa de mutação é assumida como sendo 0,002 por marcador por geração [Tyurin, 2009, Taxas de mutação]. "Geração" é considerado igual a 25 anos. O ano de 1980 foi tomado como ano de referência (assumindo que a idade média dos testados é de aproximadamente 30 anos).

Os agrupamentos de linhas E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* e E1b1b1c1a identificados nos grupos de haplótipos são mostrados nas Tabelas 1-6. Os resultados resumidos da datação estão na Tabela 7. 14 clusters de haplótipos foram identificados, 13 deles foram datados. No total, 240 haplótipos foram levados em consideração ao datar judeus. O autor da publicação [Aliev, 2010] levou em consideração 101 haplótipos. Os resultados da datação são convertidos em um parâmetro que caracteriza o número de judeus cujos ancestrais datados viveram em um determinado século. Em seu cálculo, o número de haplótipos de clusters cuja data ancestral comum caiu na virada do século (as datas "1500" e "1600") foi dividido em proporções iguais entre os séculos conjugados.

4. Geografia das linhas E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* e E1b1b1c1a

No banco de dados, para todos os judeus testados, são indicados os sobrenomes e o território de residência de seus ancestrais mais próximos (origem). Os ancestrais dos judeus foram agrupados de forma compacta no território da Ucrânia - 39, Polônia - 30, Rússia - 23, Bielorrússia - 21, Lituânia - 20 e Alemanha - 18. Um total de 154 (61,2%). Outros países europeus indicaram 38 (15,8%) testados. Três deles indicaram a América Latina, dois - Israel (?). 43 (17,9%) judeus não indicaram o local de residência de seus antepassados. Com base nesses dados, as seguintes conclusões podem ser tiradas. Os ancestrais do maior número de judeus testados viviam na região do assentamento Ashkenazi na virada dos séculos 19 e 20. Estes últimos são caracterizados pela amostra de haplótipos em consideração. A mesma conclusão, mas baseada nos nomes dos testados, foi feita pelo autor da publicação [Aliev, 2010].

Nos haplótipos do banco de dados nas linhas E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* e E1b1b1c1a, grupos “não judeus” também são identificados. Sua geografia é fundamentalmente diferente da geografia dos grupos judaicos. A exceção é o grupo E1b1b1c1a-B. As estatísticas abaixo não levam isso em consideração. No total, os grupos considerados incluem 223 haplótipos. O território de assentamento Ashkenazi, como local de residência de seus ancestrais, foi indicado por 24 (10,8%) dos não-judeus testados, incluindo 20 - Alemanha e 1 cada - Polônia, Rússia, Bielorrússia e Ucrânia. Outros países europeus relataram 110 (49,3%) testados. Oriente Médio - 15, outros países - Ásia e África - 12, países do continente americano - 9. Não indicou a terra natal de seus ancestrais - 77 (34,5%) testados. Vamos corrigir mais um número. O território da Grécia, Turquia e Chipre como local de residência de seus ancestrais foi indicado por 7 não-judeus testados. Ou seja, o Mediterrâneo Oriental e o Oriente Médio indicaram 22 (9,9%) não-judeus. Este número não concorda bem com a ideia de que essas regiões foram o local de assentamento inicial de portadores do haplogrupo E1b1b1 [Aliev, 2010].

Os ancestrais dos não-judeus testados que caíram no grupo E1b1b1c1a-B (53 haplótipos no total) foram agrupados de forma compacta no mesmo território que os ancestrais dos judeus: Ucrânia - 12, Polônia - 5, Rússia - 2, Bielorrússia - 6, Lituânia - 4 e Alemanha - 6. Total 33 (66,0%). Para 3 pessoas testadas, o local de residência de seus ancestrais era Eslováquia e Israel (?), para 1 - Holanda e Inglaterra. 9 testados não indicavam o local de residência de seus antepassados. Se excluirmos dos grupos de judeus aqueles que não indicaram o local de residência de seus ancestrais, obtemos que 78,2% deles vêm do território de residência Ashkenazi. Para o grupo não judeu E1b1b1c1a-B, esse número é de 75,0%.

A datação dos ancestrais comuns dos dois agrupamentos do grupo E1b1b1c1a-B (Tabela 8) forneceu os mesmos números da maioria das mulheres judias dos agrupamentos. Este grupo tem uma característica marcante. Seu primeiro cluster coincide com o primeiro cluster do grupo E1b1b1c1a-A. Os haplótipos modais e 5 associados coincidem. Isso torna possível mesclar os dois clusters indicados. A datação do agrupamento combinado da linhagem E1b1b1c1a (72 haplótipos no total) deu o tempo de vida do ancestral comum 16,8 gerações ou 420 anos atrás. Este é 1560. Notamos a alta convergência dos resultados da avaliação da vida de um ancestral comum, dois clusters formados em base nacional a partir de um cluster unido territorialmente isolado. Para judeus é 18,0, para não-judeus é 15,5 gerações atrás. Observe que a coincidência do haplótipo, que não incluímos nos clusters do grupo E1b1b1c1a-B (Tabela 8), com um dos haplótipos semelhantes do grupo E1b1b1c1a-A, está associada ao erro amostral. Estes são os resultados do teste da mesma pessoa (sobrenome - Caligur, número do teste - 71213, o local de residência dos ancestrais não é indicado).

5. Interpretação dos resultados da datação

1. Os ancestrais comuns dos judeus asquenazes, portadores das linhagens E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* e E1b1b1c1a são datados. Os ancestrais comuns da maioria dos testados viveram nos séculos 14 e 18.

2. Os ancestrais não judeus dessas linhagens viviam principalmente fora da região histórica do assentamento Ashkenazi.

3. Um dos agrupamentos de não-judeus do grupo E1b1b1c1a-B é idêntico ao agrupamento de judeus do grupo E1b1b1c1a-A.

Ao mesmo tempo, de acordo com os resultados da análise do banco de dados, não foi possível localizar a região geográfica de residência inicial dos portadores do haplogrupo E1b1b1. O autor da publicação (Aliev, 2010) localiza-o no Mediterrâneo Oriental e no Oriente Médio com base na geografia genética moderna. Ao levar em conta os resultados de nosso namoro, concretizamos essa localização. A região de residência original dos portadores do haplogrupo considerado foi o Império Bizantino e depois o Império Otomano. Agora temos tudo para realizar a reconstrução populacional. Os resultados da datação do ancestral comum do segundo cluster Grupo E1b1b1*-D - 57,7 gerações ou 1445 anos atrás, não iremos considerar ainda, uma vez que uma análise aprofundada (baseada em procedimentos formais de processamento de dados de DNA) de sua confiabilidade tem não foi realizado. Tal análise é necessária justamente porque a data do ancestral comum do cluster não corresponde fundamentalmente às outras 11 datas.

A partir do século XIV, a partir do território de Bizâncio, e depois da Turquia otomana, houve um reassentamento permanente de alguns grupos sociais para o território da Europa fora dos Balcãs. Entre eles estavam os portadores das linhas E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* e E1b1b1c1a. Eles eram os ancestrais de pessoas cujos haplótipos formavam agrupamentos datados. Mas há um ponto fundamental aqui. A geografia das linhas do haplogrupo E1b1b1 é tal que a opção de formar aglomerados de ancestrais no território da Europa parece improvável. A formação primária de clusters ocorreu na "terra natal" do haplogrupo E1b1b1. Representantes de grupos sociais se mudaram para o território da Europa, entre os quais já existiam portadores de clusters de haplótipos isolados. Aqueles que caíram na região da formação da comunidade religiosa e étnica Ashkenazi reabasteceram suas comunidades. Isso levou ao fato de que os descendentes de migrantes, em sua maioria, são hoje judeus, e entre a população indígena da região, seus descendentes são relativamente poucos. Aqueles migrantes que caíram fora da região de formação Ashkenazi foram assimilados entre a população local. Portanto, entre os habitantes indígenas da Europa fora da região designada, há notavelmente mais portadores das linhas em consideração do que entre os que vivem nela. Portadores de haplótipos do cluster unido da linha E1b1b1c1a têm uma história especial. Ou seus ancestrais eram aproximadamente igualmente divididos em comunidades sociais judaicas e não judaicas, ou os portadores não judeus da linhagem E1b1b1c1a são descendentes de judeus. Contra a segunda versão é evidenciado pelo número relativamente pequeno de portadores das outras linhagens em consideração entre os não-judeus na área Ashkenazi.

Expressemos a segunda versão da interpretação dos resultados obtidos. A maioria do haplogrupo não judeu E1b1b1 são descendentes de judeus. Na região Ashkenazi, os judeus foram rigidamente isolados de suas outras comunidades sociais territorialmente, culturalmente e de acordo com a religião que professavam. Portanto, aqui os processos de sua assimilação não tiveram um alcance significativo. Quando os judeus imigraram para fora da região Ashkenazi, seus descendentes foram assimilados entre a população indígena durante as primeiras gerações. Isso reflete as características da geografia do haplogrupo E1b1b1

6. Problemas de datação cronológica de genes

O estado anormal das coisas no campo das estimativas das taxas de mutações dos marcadores de haplótipos do cromossomo Y e sua aplicação na datação é, em nossa opinião, uma consequência da confusão deliberada desta questão [Tyurin, 2009, Mutation rates]. Mas outra questão - a alocação de clusters de haplótipos que remontam a um ancestral, não é apenas confusa, mas está na zona de "silêncio". Seu preço é mostrado usando a datação dos Yakuts como exemplo (Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts). Simplificando, afirmamos que os autores das publicações [Adamov, 2008; Kharkov, 2008; Pakendorf 2006] realizou a datação cronológica genética incorreta do ancestral comum do haplogrupo Yakut N1c1. Os Yakuts, portadores desta linhagem, não possuem um haplótipo modal, como acreditam os autores das publicações, mas três. Ou seja, os Yakuts, portadores do haplogrupo N1c1, remontam a três ancestrais comuns. Sua datação gene-cronológica deve ser baseada nisso.

O problema de avaliar a exatidão da seleção de grupos de haplótipos "curtos" (não mais que 17-25 marcadores) é resolvido de forma extremamente simples. É necessário criar um modelo de simulação sobre o qual seja possível calcular as tarefas diretas da datação cronológica dos genes. Apenas três parâmetros que caracterizam o cluster datado devem ser alimentados na entrada do modelo: o número de marcadores nos haplótipos, a taxa de mutação aceita e o próprio resultado da datação. Os resultados da modelagem devem ser a distribuição relativa do número de haplótipos diferentes (modais e diferentes dele por 1 ou mais passos), bem como os valores prováveis ​​de haplótipos idênticos. Há apenas um problema na criação de tal modelo. Os cálculos realizados nele vão "derrubar" os resultados da datação gene-cronológica de muitos autores. Observe que o autor da publicação [Adamov, 2008] realizou um cálculo teórico da distribuição do número de haplótipos ao datar os Yakuts. Mas ele não calculou os valores prováveis ​​de haplótipos idênticos.

Há outro problema na alocação de clusters de haplótipos. Nos haplótipos do grupo E1b1b1c1*-D1, identificamos quatro clusters, cada um associado a um dos haplótipos modais (Tabela 4). A estrutura da amostra é simples e clara. Com base nisso, uma hipótese específica é apresentada: cada cluster está associado a um ancestral que tinha um haplótipo específico de 12 marcadores. Esta é a base da datação cronológica do gene. Ou seja, a própria suposição da presença de um ancestral comum (estamos falando do ancestral comum mais próximo, que é datado pelo método cronológico do gene) em pessoas cujos haplótipos estão incluídos no cluster e têm um certo comprimento é uma ficção. De fato, o número de marcadores nos cromossomos Y, refletindo a relação de pessoas da mesma linhagem do haplogrupo, é ordens de grandeza maior do que, por exemplo, aqueles 12 marcadores aos quais nos limitamos. Isso é fácil de entender ao considerar 67 haplótipos marcadores do grupo E1b1b1c1*-D1. Entre eles, não há um único haplótipo que possa ser tomado como modal. Pelo menos não encontramos. O autor da publicação [Aliev, 2010], como entendemos, conseguiu datar esse grupo apenas com base em um haplótipo modal substituto. Este é o haplótipo do ancestral fictício. Parece-nos que o uso de um “ancestral fictício” na datação cronológica do gene é uma operação completamente correta. É necessário apenas entender claramente que o ancestral comum de um cluster de haplótipos é fictício, independentemente do número de marcadores nos haplótipos do cluster. Você pode datar o cluster e um marcador. Pode ser datado por 6, 12, …. 67, ….. haplótipos de marcadores. Não é essencial. É importante que o ancestral comum seja sempre fictício, pois não é datado por ele, mas pela época do aparecimento de uma seção do cromossomo Y de certo comprimento.

Agora podemos comparar os resultados de datação do grupo E1b1b1c1*-D1. O autor da publicação [Aliev, 2010] considerou um único cluster. A data do ancestral comum foi obtida - 40,0 gerações ou 1000 anos atrás. Identificamos 4 clusters neste grupo. As datas de seus ancestrais são 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 gerações atrás. Se combinarmos o segundo cluster com o terceiro e o primeiro com o quarto, as datas dos ancestrais serão 25,2 e 15,7 gerações atrás. Os resultados das duas datações diferem significativamente. Realizamos a datação por 12 haplótipos marcadores, o autor da publicação [Aliev, 2010] – por 67. Mas nossa datação foi precedida por uma análise detalhada da estrutura amostral com a identificação de clusters nela. E qual é a estrutura dos 67 haplótipos marcadores do grupo E1b1b1c1*-D1?

Ao analisar a estrutura de 67 haplótipos marcadores (34 no total) do grupo E1b1b1c1*-D1, usamos dois métodos. O primeiro deles é a seleção de modos no número de alelos de cada marcador de haplótipo, o segundo é o rastreamento do haplótipo modal. Os marcadores de haplótipos que não apresentam mutações são excluídos da análise. No total, restaram 27 dos 67 marcadores, em 6 marcadores, dois modos foram claramente identificados, nos demais, um modo. O número total de mutações em marcadores com um modo é de 41 para uma diminuição no número de alelos e 38 para seu aumento. A boa concordância entre esses números sugere que mutações em marcadores monomodo são um processo aleatório com distribuição normal de seus resultados. Dois modos no marcador indicam que a amostra inclui haplótipos que remontam a diferentes ancestrais comuns. Entre os alelos do marcador DYS389-2 foram claramente identificados dois modos, 30 e 31. É possível organizar os haplótipos correspondentes a eles em duas amostras e novamente selecionar modos nelas. Na amostra DYS389-2 = 31, 5 marcadores têm dois modos no número de alelos, na amostra DYS389-2 = 31, 1 marcador. Na amostra de 9 hapótipos marcadores de Yakuts (172 haplótipos), os marcadores DYS392 e DYS389-2 têm dois modos de número de alelos. Ou seja, esta amostra não pode ser atribuída a um ancestral comum, que substanciamos na publicação [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts].