サブ王国単細胞の特徴。 サブ王国原生動物の簡単な説明

1670 年代に、世界を理解することに大きな情熱を注いだオランダの博物学者、アンソニー・ファン・レーウェンフックのおかげで、初めて単細胞生物が人間の目で発見されました。 彼の信じられないほどのレンズの助けを借りて、これらの「小さな動物」を最初に考えたのは彼でした。 彼らの科学的研究は後に始まり、現在に至るまで続いています。 単細胞生物は、他の生物が生存できない状況を含め、あらゆる場所に生息しています。

単細胞に固有の際立った特徴は何ですか?

1. 形態学的には、単細胞は 単細胞. ただ、機能的には自給自足です。 生命体、宇宙を移動し、増殖し、食べる方法を知っています。 単細胞生物のサイズは、数ミクロンから数センチメートルまでさまざまです。 数年前、マリアナ海溝で少なくとも直径 10 cm の多核の異種フィオフォアが発見されました。

2. 液体培地- 単細胞が存在するための基本的な条件。 さらに、これは海や沼だけでなく、人や他の生き物の体内の液体でもあります。

3. 単細胞生物は空間を支配し、食物をより近くに引き寄せます。 プロレグ（アメーバのように、一時的で絶え間なく変化するエクトプラズムの成長）、 べん毛(緑色のミドリムシのように、体の前部に位置する細くて長い細胞小器官、細胞質のフィラメント) および 繊毛(繊毛虫のように、体全体の細胞質の複数の増殖)。 べん毛はコルク栓抜きのように液体の中でねじれ、繊毛は波動を作り出します。

4. ほとんどの単細胞 - 従属栄養生物、つまり、既製の有機物質を食べます。 ユーグレナグリーン - 混合栄養、しかし植民地時代のボルボックス - 独立栄養.

5. 過敏性（環境条件の影響下で物理化学的特性を変化させる細胞の能力）、生物の基本的な特性の1つは、原生動物に現れます タクシー: 刺激に対する反応。 単細胞生物は、刺激の方向 (たとえば、食物の断片) に移動するか、刺激から離れます。

6. 反射神経単細胞は神経系がないために持っていません。

8.原生動物の無性生殖では、多細胞のものとは異なり、破壊はありません 核膜細胞分裂中。

9.もちろん、最も単純なものは ミトコンドリア.

単細胞動物の意義

1.原生動物はより大きな無脊椎動物に食べられます。

2. 有核アメーバ、有孔虫、放散虫および他の同様の生物の外骨格および内骨格は、何十万年もの間海洋堆積岩を形成してきました。

原生動物門には、約 25,000 種の単細胞動物が含まれており、水、土壌、または他の動物や人間の生物に生息しています。 原生動物は多細胞生物と細胞の構造に形態学的な類似性を持っていますが、機能面ではそれらとは大きく異なります。

多細胞動物の細胞が特別な機能を果たす場合、最も単純な細胞は、代謝、過敏性、運動、および生殖が可能な独立した生物です。

最も単純なのは、組織の細胞レベルの生物です。 原生動物は形態学的には細胞に相当しますが、生理学的には完全に独立した生物です。 それらの大部分は、サイズが微視的に小さい (2 から 150 ミクロン)。 しかし、生きている原生動物の中には 1 cm に達するものもあれば、多くの化石根足類の殻の直径は最大 5 ～ 6 cm であり、既知の種の総数は 25,000 を超えます。

原生動物の構造は非常に多様ですが、それらはすべて細胞の組織と機能に特徴的な特徴を持っています。 原生動物の構造に共通しているのは、体の2つの主要な構成要素である細胞質と核です。

細胞質

細胞質は、細胞内への物質の流れを調節する外膜に囲まれています。 多くの原生動物では、外層の厚さと機械的強度を増加させる追加の構造によって複雑になっています。 したがって、ペリクルやシェルなどの形成物が発生します。

原生動物の細胞質は通常 2 つの層に分かれます - 外側の層は軽くて密度が高いです - エクトプラズムそして内部には、多数のインクルージョンを装備し、 小胞体。

一般的な細胞小器官は細胞質に局在しています。 さらに、多くの原生動物の細胞質には、さまざまな特殊なオルガネラが存在する可能性があります。 さまざまな繊維形成が特に広まっています - 支持繊維と収縮繊維、収縮性液胞、消化液胞などです。

核

最も単純なものは、1 つまたは複数の典型的な細胞核を持っています。 原生動物の核には、典型的な 2 層の核膜があります。 クロマチン物質と核小体は核内に分布しています。 原生動物の核は、大きさ、核小体の数、核液の量などの点で例外的な形態学的多様性を特徴としています。

原生動物の生命活動の特徴

体細胞とは異なり、多細胞原生動物はライフサイクルの存在によって特徴付けられます。 それは一連の連続した段階で構成されており、一定の規則性を持って各種が存在する中で繰り返されます。

ほとんどの場合、サイクルは多細胞生物の受精卵に対応する受精卵の段階から始まります。 この段階の後に、細胞分裂によって行われる、単独または繰り返し繰り返される無性生殖が続きます。 次に、性細胞（配偶子）が形成され、その対ごとの融合により再び接合子が得られます。

多くの原生動物の重要な生物学的特徴は、 封入。同時に、動物は動きのオルガネラを丸めたり、脱落させたり引き込んだりして、表面に密な殻を分泌し、休息状態に陥ります。 被嚢状態では、原生動物は生存を維持しながら劇的な環境変化に耐えることができます。 生命にとって好ましい条件が戻ると、嚢胞が開き、原生動物が活動的で可動性のある個体の形でそこから出現します。

運動のオルガネラの構造と生殖の特徴によると、原生動物の種類は6つのクラスに分けられます。 主な 4 つのクラスは、サルコダ科、鞭毛虫、胞子虫、および繊毛虫です。

サブ王国へ 原生動物単細胞動物です。 いくつかの種はコロニーを形成します。

原生動物の細胞は、多細胞動物の細胞と同じ構造スキームを持っています。それは膜によって制限され、内部空間は細胞質で満たされ、核（核）、オルガネラ、および封入体が配置されています。

いくつかの種の細胞膜は、外（細胞質）膜で表され、他の種では - 膜とペリクルで表されます。 原生動物のいくつかのグループは、自分自身の周りに殻を形成します。 膜は、真核細胞に典型的な構造を持っています。それは、タンパク質が異なる深さに「沈む」リン脂質の 2 つの層で構成されています。

コアの数は 1 つまたは 2 つ以上です。 核の形は通常丸みを帯びています。 核は2つの膜に囲まれており、これらの膜には細孔が浸透しています。 核の内部内容は、クロマチンと核小体を含む核液 (核質) です。 クロマチンは DNA とタンパク質で構成され、染色体 (非凝縮染色体) の存在の間期の形態です。 核小体はrRNAとタンパク質から構成され、リボソームサブユニットが形成される部位です。

細胞質の外層は通常、軽くて密度が高い - エクトプラズム、内側の - エンドプラズム。

細胞質には、多細胞動物の両方の細胞に特徴的なオルガネラと、このグループの動物にのみ特徴的なオルガネラがあります。 原生動物のオルガネラ、多細胞動物細胞のオルガネラと共通：ミトコンドリア（ATP合成、有機物の酸化）、小胞体（物質の輸送、各種有機物の合成、区画化）、ゴルジ複合体（各種の蓄積、修飾、分泌）有機物質、炭水化物と脂質の合成、一次リソソームの形成部位）、リソソーム（有機物質の切断）、リボソーム（タンパク質の合成）、中心小体を有する細胞中心（微小管、特に紡錘体微小管の形成）、微小管およびマイクロフィラメント（細胞骨格）。 このグループの動物にのみ特徴的な原生動物オルガネラ: 柱頭 (光の知覚)、トリコシスト (保護)、軸索 (サポート)、収縮性液胞 (浸透圧調節) など。 原生動物の運動のオルガネラは、偽足、繊毛、および鞭毛によって表されます。

栄養 - 従属栄養; 植物鞭毛虫 - 独立栄養性、混合栄養性である可能性があります。

ガス交換は細胞膜を介して行われ、原生動物の大部分は好気性生物です。

環境の影響 (過敏性) への反応は、タクシーの形で現れます。

悪条件が発生すると、ほとんどの原生動物はシストを形成します。 エンシストは、悪条件を体験する方法です。

原生動物の生殖の主な方法は無性生殖です。a) 母細胞の 2 つの娘細胞への分裂、b) 母細胞の多くの娘細胞への分裂 (シゾゴニー)、c) 出芽。 有糸分裂は無性生殖の基本です。 多くの種では、抱合（繊毛虫）と有性生殖（スポロゾアン）という性的プロセスが行われます。

生息地：海洋および淡水、土壌、植物、動物、および人間の生物。

原生動物の分類

• サブキングダム 原生動物、または単細胞 (原生動物)
  • タイプサルコマスティゴフォラ（Sarcomastigophora）
    • 亜型鞭毛虫 (Mastigophora)
      • クラス植物鞭毛虫 (Phytomastigophorea)
      • クラス動物の鞭毛 (Zoomastigophora)
    • Opalina サブタイプ (Opalinata)
    • サブタイプ サルコダ科 (Sarcodina)
      • リゾペダ綱（Rhizopoda）
      • クラスRadiolaria、またはビーム（Radiolaria）
      • クラスひまわり（ヘリオゾア）
  • タイプアピコンプレクサ（Apicomplexa）
    • • パーキンシークラス
      • クラススポロゾア（Sporozoea）
  • ミクソスポリジウム（ミクソゾア）の種類
    • • ミクソスポレア綱（ミクソスポレア）
      • Class Actinosporidia (Actinosporea)
  • 微胞子虫（Microspora）の種類
  • 繊毛虫の種類 (Ciliophora)
    • • クラス繊毛虫 (Ciliata)
      • クラス吸引繊毛虫 (Suctoria)
  • タイプ ラビリンチュラ (Labirinthomorpha)
  • Ascetosporidia 型 (Ascetospora)

最も単純なものは、約 15 億年前に登場しました。

最も単純なものは、原始的な単細胞真核生物 (超王国ユーカリオータ) に属します。 現在、真核生物が原核生物から進化したことは一般的に認められています。 原核生物からの真核生物の起源については、次の 2 つの仮説があります。a) 継代、b) 共生。 相次ぐ仮説によると、原核生物の原形質膜から膜状オルガネラが徐々に発生します。 共生仮説（内部共生仮説、共生形成仮説）によると、真核細胞は、いくつかの古代の原核細胞の一連の共生の結果として発生します。

単細胞または原生動物は、体が形態学的に 1 つの細胞に対応していると同時に、固有のすべての機能を備えた独立した全体的な生物である動物です。 原生動物種の総数は3万を超えます。

出現 単細胞動物は芳香形態を伴っていた: 1. 二倍体 (染色体の二重セット) は、細胞の遺伝子装置を細胞質から分離し、遺伝子の相互作用のための特定の環境を作り出す構造として、殻によって制限された核に現れた.染色体の二倍体セット。 2. 自己複製可能なオルガネラがあった。 3. 内部膜が形成されました。 4. 高度に専門化された動的な内部骨格 - 細胞骨格 - が出現しました。 b. 性的プロセスは、2 人の個人間の遺伝情報の交換の一形態として生じました。

構造。 原生動物の構造計画は、真核細胞の組織の一般的な特徴に対応しています。

遺伝的アルゴリズム 単細胞は、1 つまたは複数の核によって表されます。 核が 2 つある場合、原則として、そのうちの 1 つである二倍体は生成性であり、もう 1 つの倍数体は栄養性です。 生殖核は、生殖に関連する機能を実行します。 栄養核は、体のすべての重要なプロセスを提供します。

細胞質 オルガネラを欠いた軽い外側部分で構成されています- エクトプラズムそして、主要なオルガネラを含む暗い内部部分 - 小胞体。小胞体には、汎用のオルガネラが含まれています。

多細胞生物の細胞とは異なり、単細胞生物には特別な目的のオルガネラがあります。 これらは運動のオルガノイド - 仮足 - 仮足です。 鞭毛、繊毛。 浸透圧調節のオルガネラ - 収縮性液胞もあります。 過敏性を提供する特殊なオルガネラがあります。

一定の体型を持つ単細胞には、恒久的な消化器官があります。細胞漏斗、細胞口、咽頭、および未消化の残留物を排出するためのオルガノイド - 粉末です。

で不利 存在条件では、必要なオルガネラを含む少量の細胞質を持つ核は、厚い多層カプセル - シスト - に囲まれ、活動状態から休止状態に移行します。 好条件にさらされると、嚢胞が「開き」、そこから原生動物が活動的で可動性のある個体の形で出現します。

再生。 「原生動物」の主な生殖形態は、有糸分裂による無性生殖ですが、有性生殖は一般的です。

サーコードクラス。 またはルーツ。

アメーバ

アメーバの分離はクラスの一部です。 特徴的な機能は、細胞質の成長を形成する能力です-仮足（仮足）、それらが移動するおかげです。

アメーバ： 1 - 核、2 - 細胞質、3 - 偽足、4 - 収縮性液胞、5 - 形成された消化液胞

構造。 体の形が矛盾しています。 遺伝装置は、原則として、1つの倍数体核によって表されます。 細胞質は、汎用オルガネラが存在するエクトプラズムとエンドプラズムに明確に分かれています。 自由生活の淡水形態は、単純に配置された収縮性液胞を持っています。

栄養法。 すべての根足類は食作用によって摂食し、偽足類で食物を捕らえます。

再生。 アメーバと有核アメーバの順序の最も原始的な代表は、有糸分裂細胞分裂による無性生殖によってのみ特徴付けられます。

クラスべん毛

構造。 鞭毛虫には、動きのオルガネラとして機能し、食物の捕獲に寄与する鞭毛があります。 1つ、2つ、または多くの場合があります。 周囲の水中で鞭毛が動くと、渦が発生します。これにより、水中に浮遊する小さな粒子が鞭毛の基部に運ばれます。そこには、小さな開口部がある鞭毛の基部に運ばれます - 深い管 - 咽頭につながる細胞の口。

ユーグレナグリーン： 1 - 鞭毛、2 - 収縮液胞、3 - 葉緑体、4 - 核、5 - 収縮液胞

ほとんどすべての鞭毛虫は、細胞骨格の発達した要素とともに、体の永続的な形状を決定する高密度の弾性膜で覆われています。

遺伝装置 ほとんどの鞭毛虫では、単一の核で表されますが、二核種（ジアルジアなど）および多核種（オパールなど）もあります。

細胞質 それは明らかに薄い外層 - 透明なエクトプラズムとより深いところにあるエンドプラズム - に分かれています。

栄養法。 摂食方法によると、鞭毛虫は3つのグループに分けられます。 独立栄養的な生物は、動物界の例外として、クロロフィルと太陽放射のエネルギーを使用して、二酸化炭素と水から有機物 (炭水化物) を合成します。 クロロフィルは、植物色素体と組織が似ている色素胞に見られます。 野菜型の栄養を持つ多くの鞭毛虫は、光刺激を感知する特別な装置、つまり柱頭を持っています。

従属栄養生物（トリパノソーマ - 睡眠病の原因物質）はクロロフィルを持たないため、無機物質から炭水化物を合成できません。 混合栄養生物は光合成ができますが、他の生物によって生成された無機物質や有機物質 (ユーグレナ グリーン) も食べます。

浸透圧調節 と部分的に、排泄機能は、自由生活淡水形態に存在する収縮性液胞によって、サルコードのように鞭毛で実行されます。

再生。 鞭毛虫には有性生殖と無性生殖があります。 無性生殖の通常の形態は縦分裂です。

タイプ繊毛虫、または繊毛虫

一般的な特性。 に 7000以上の種が繊毛虫のタイプに属しています。 運動のオルガネラは繊毛です。 2 つの核があります: 大きな倍数体 - 栄養核(大核) と小さな二倍体 - 生成コア（小核）。

構造。 繊毛虫はさまざまな形をとることができますが、ほとんどの場合、繊毛虫の靴のような楕円形で、長さは 1 mm に達します。 . 体の外側はペリクルで覆われています。 細胞質常に明確に外胚葉と内胚葉に分けられます。 エクトプラズムには、繊毛の基底体が含まれています。 細胞骨格の要素は、繊毛の基底体と密接に関連しています。

インフソリアの食べ方。 で体の前半分には、縦方向のノッチ、つまり口周囲の空洞があります。 その深さには楕円形の開口部があります - 湾曲した咽頭につながる細胞口であり、骨格咽頭フィラメントのシステムによって支えられています。 咽頭は直接小胞体に通じています。

浸透圧調節。 自由生活の繊毛虫には収縮性液胞があります。

Infusoria シューズ: 1 - 繊毛、2 - 消化液胞、3 - 小核、4 - 大核、5 - 細胞口、c - 細胞咽頭、7 - 粉末、8 - 収縮性液胞<

再生。 繊毛虫の場合、有性生殖と無性生殖の交替が特徴的です。 無性生殖では、繊毛虫の横分裂が起こります。

生息地。 自由生活の繊毛虫は、淡水と海の両方に生息し、そのライフ スタイルは多様です。

原生動物の種類

肉鞭毛虫

サーコード

プロテウス アメーバ (共通)、赤痢アメーバ、放散虫

べん毛

ユーグレナグリーン、ボルボックス、アフリカトリパノソーマ、リーシュマニア、トリコモナス、肝性ジアルジア

胞子

コクシジウム

マラリア原虫

繊毛虫

まつげ

Infusoria-balantidia、infusoria-shoe、infusoria-trumpeter

毛虫症