Retikulāra veidošanās (tīkla veidošanās, formatio reticelaris). Retikulārā veidojuma funkcijas Retikulārais veidojums atrodas

Retikulārs veidojums - dažādu to kopums, kas atrodas visā smadzeņu stumbrā un kam ir aktivizējoša vai inhibējoša iedarbība uz dažādām centrālās nervu sistēmas struktūrām, tādējādi kontrolējot to reflekso aktivitāti.

Smadzeņu stumbra retikulārajai formai ir aktivizējoša iedarbība uz šūnām un inhibējoša iedarbība uz muguras smadzeņu motorajiem neironiem. Nosūtot inhibējošus un ierosinošus impulsus uz muguras smadzenēm uz to motorajiem neironiem, retikulārais veidojums piedalās skeleta muskuļu tonusa regulēšanā.

Retikulārais veidojums uztur veģetatīvo centru tonusu, integrē simpātiskās un parasimpātiskās ietekmes un pārraida modulējošu ietekmi no hipotalāma un smadzenītēm uz iekšējiem orgāniem.

Retikulārā veidojuma funkcijas

Somatomotora kontrole(skeleta muskuļu aktivizēšana), var būt tieši caur tr. reticulospinalis un netieši caur olīvām, četrgalvu bumbuļiem, sarkano kodolu, melno nigra, striatumu, talāmu kodoliem un pat garozas somatomotorajām zonām.

Somatosensitīvā kontrole, t.i. somatosensorās informācijas līmeņa pazemināšanās - “lēnas sāpes”, dažāda veida sensorās jutības (dzirdes, redzes, vestibulācijas, ožas) uztveres modifikācija.

Visceromotora kontrole sirds un asinsvadu, elpošanas sistēmu stāvoklis, dažādu iekšējo orgānu gludo muskuļu darbība.

Neiroendokrīnā transdukcija ietekmējot neirotransmiterus, hipotalāma centrus un pēc tam hipofīzi.

Bioritmi caur savienojumiem ar hipotalāmu un čiekurveidīgo dziedzeri.

Dažādi ķermeņa funkcionālie stāvokļi(miegs, pamošanās, apziņas stāvoklis, uzvedība) tiek veiktas, izmantojot daudzus retikulārā veidojuma kodolu savienojumus ar visām centrālās nervu sistēmas daļām.

Koordinācija dažādu darbu smadzeņu cilmes centri, nodrošinot sarežģītas viscerālo refleksu reakcijas (šķaudīšana, klepus, vemšana, žāvāšanās, košļāšana, sūkšana, rīšana utt.).

Retikulārā veidojuma struktūra

Retikulāra veidošanās ko veido daudzu neironu kolekcija, kas atrodas atsevišķi vai sagrupēti kodolos (sk. 1. un 2. att.). Tās struktūras ir lokalizētas smadzeņu stumbra centrālajos reģionos, sākot no kakla muguras smadzeņu augšējiem segmentiem līdz smadzeņu stumbra augšējam līmenim, kur tās pakāpeniski saplūst ar kodolgrupām. Retikulārais veidojums aizņem telpas starp galvaskausa nervu kodoliem un citiem kodoliem un traktiem, kas iet caur smadzeņu stumbru.

Retikulārā veidojuma neironiem ir raksturīgas dažādas formas un izmēri, taču to kopīgā iezīme ir tā, ka tie veido daudzus sinaptiskos kontaktus ar gariem dendritiem un plaši zarojošiem aksoniem gan savā starpā, gan ar citu smadzeņu kodolu neironiem. Šīs filiāles veido sava veida tīklu ( tīklojums), no kurienes cēlies nosaukums - retikulārs veidojums. Neironiem, kas veido retikulārā veidojuma kodolus, ir garie aksoni, veidojot ceļus uz muguras smadzenēm, smadzeņu stumbra kodoliem un citām smadzeņu zonām.

Rīsi. 1. Svarīgākie vidussmadzeņu strukturālie veidojumi (šķērsgriezums)

Retikulārā veidojuma neironi saņem daudz aferenti signāli no dažādām centrālās nervu sistēmas struktūrām. Ir vairākas neironu grupas, uz kurām nonāk šie signāli. Šis sānu kodola neironu grupa retikulārs veidojums, kas atrodas iegarenās smadzenēs. Kodola neironi saņem aferentus signālus no muguras smadzeņu interneuroniem un ir daļa no viena no netiešajiem spinocerebellārajiem ceļiem. Turklāt tie saņem signālus no vestibulārajiem kodoliem un var integrēt informāciju par starpneuronu darbības stāvokli, kas saistīti ar muguras smadzeņu motoriem neironiem, un ķermeņa un galvas stāvokli telpā.

Nākamā grupa ir retikulotegmentālā kodola neironi, kas atrodas uz tilta muguras malas robežas. Viņi saņem aferentus sinaptiskos ievadus no neironiem pretektālajos kodolos un augšējā kolikulā un nosūta savus aksonus uz smadzenīšu struktūrām, kas iesaistītas acu kustību kontrolē.

Retikulārā veidojuma neironi saņemt dažādus signālus pa ceļiem, kas savieno tos ar smadzeņu garozu (kortikoretikulospinālajiem traktiem), tumšo vielu un.

Rīsi. 2. Dažu kodolu atrašanās vieta smadzeņu stumbrā un hipotalāmā: 1 - paraventrikulārais; 2 - dorsomedial: 3 - preoptic; 4 - supraoptisks; 5 - aizmugurē

Papildus aprakstītajiem aferentajiem ceļiem signāli iekļūst retikulārajā veidojumā caur aksonu nodrošinājumi sensoro sistēmu ceļi. Tajā pašā laikā signāli no dažādiem receptoriem (taustes, redzes, dzirdes, vestibulārā, sāpju, temperatūras, proprioreceptoru, iekšējo orgānu receptoru) var saplūst vienā un tajā pašā.

No iepriekš minētā retikulārā veidojuma galveno aferento savienojumu saraksta ar citām centrālās nervu sistēmas zonām ir skaidrs, ka tās tonizējošās nervu darbības stāvokli nosaka gandrīz visu veidu sensoro signālu pieplūdums no sensorajiem neironiem, kā arī signāli no vairuma centrālās nervu sistēmas struktūru.

Retikulārā veidojuma kodoli un to funkcijas

Ilgu laiku tika uzskatīts, ka retikulārais veidojums, kura uzbūvei raksturīgi plaši interneuronu savienojumi, integrē dažādu modalitātes signālus, neizceļot konkrētu informāciju. Tomēr arvien vairāk kļūst skaidrs, ka retikulārais veidojums ir ne tikai morfoloģiski, bet arī funkcionāli neviendabīgs, lai gan atšķirības starp tā atsevišķo daļu funkcijām nav tik acīmredzamas, kā tas ir raksturīgs citiem smadzeņu reģioniem.

Patiešām, daudzas retikulārā veidojuma neironu grupas veido tā kodolus (centrus), kas veic noteiktas funkcijas. Tās ir nervu grupas, kas veidojas vazomotoru centrs iegarenās smadzenes (iegarenās smadzenes milzu šūna, paramediāna, sānu, ventrālie, astes kodoli), elpošanas centrs(milzu šūna, iegarenās smadzenes mazie šūnu kodoli, mutes un astes punktveida kodoli), košļājamie centri Un norijot(iegarenās smadzenes sānu, paramedian kodoli), acu kustību centri(tiga paramediālā daļa, vidussmadzeņu rostrālā daļa), muskuļu tonusa regulēšanas centri(ostraliskais kodols un iegarenās smadzenes astes kodols) utt.

Viena no svarīgākajām retikulārā veidojuma nespecifiskajām funkcijām ir garozas vispārējās nervu darbības regulēšana un citas centrālās nervu sistēmas struktūras. Retikulārajā formācijā tiek novērtēta ienākošo sensoro signālu bioloģiskā nozīme, kas atkarībā no šī novērtējuma rezultātiem caur nespecifiskām vai specifiskām talāma neironu grupām var aktivizēt vai kavēt nervu procesus visā smadzeņu garozā vai visās. atsevišķas zonas. Tāpēc sauc arī stumbra retikulāro veidojumu mucas aktivizēšanas sistēma smadzenes Pateicoties šīm īpašībām, retikulārais veidojums var ietekmēt garozas vispārējās aktivitātes līmeni, kura uzturēšana ir vissvarīgākais nosacījums apziņas, nomoda stāvokļa un uzmanības veidošanas uzturēšanai.

Retikulārā veidojuma aktivitātes palielināšanās (uz kopumā augsta fona) atsevišķos garozas sensorajos un asociatīvajos apgabalos nodrošina iespēju izolēt un apstrādāt specifisku, organismam svarīgāko informāciju konkrētajā brīdī un organizēt adekvātas uzvedības reakcijas. Parasti pirms šīm reakcijām, kas tiek organizētas, piedaloties smadzeņu stumbra retikulārajam veidojumam, notiek acu, galvas un ķermeņa orientācijas kustības signāla avota virzienā, izmaiņas elpošanā un asinsritē.

Retikulārā veidojuma aktivējošā ietekme uz garozu un citām centrālās nervu sistēmas struktūrām tiek veikta pa augšupejošiem ceļiem, kas nāk no iegarenās smadzenes milzu šūnas, sānu un ventrālajiem retikulārajiem kodoliem, kā arī no tilta un vidussmadzeņu kodoliem. Pa šiem ceļiem nervu impulsu plūsmas tiek novadītas uz talāmu nespecifisko kodolu neironiem un pēc to apstrādes tiek pārslēgtas talāmu kodolos tālākai pārnešanai uz garozu. Turklāt no uzskaitītajiem retikulārajiem kodoliem signālu plūsmas tiek veiktas uz aizmugurējā hipotalāma un bazālo gangliju neironiem.

Papildus smadzeņu augstāko daļu neironu aktivitātes regulēšanai retikulārais veidojums var regulēt sensorās funkcijas. Tas tiek panākts, ietekmējot aferento signālu vadīšanu uz nervu centriem, nervu centru neironu uzbudināmību, kā arī receptoru jutīgumu. Retikulārā veidojuma aktivitātes palielināšanos pavada simpātiskās nervu sistēmas neironu aktivitātes palielināšanās, kas inervē maņu orgānus. Tā rezultātā var palielināties redzes asums, dzirde un taustes jutība.

Līdzās augšupejošai aktivizējošai un inhibējošai iedarbībai uz augstākajām smadzeņu daļām, retikulārais veidojums piedalās kustību regulēšana, iedarbojoties uz muguras smadzenēm aktivizējošu un inhibējošu iedarbību. Tās kodolos notiek gan augšupejošie ceļi, kas nāk no proprioreceptoriem un muguras smadzenēm uz smadzenēm, gan lejupejoši motorie ceļi no smadzeņu garozas, bazālajiem ganglijiem, smadzenītēm un sarkanā kodola. Lai gan augšupejošie nervu ceļi, kas nāk no retikulārā veidojuma uz talāmu un garozu, galvenokārt spēlē smadzeņu garozas vispārējā aktivitātes līmeņa uzturēšanu, tieši šī funkcija ir svarīga kustību plānošanai, uzsākšanai, izpildei un kontrolei. par to izpildi, ko veic nomoda garoza. Starp augšupejošajiem un lejupejošajiem ceļiem caur retikulāro veidojumu pastāv liels skaits blakussavienojumu, caur kuriem tie var savstarpēji ietekmēt. Šādas ciešas mijiedarbības pastāvēšana rada apstākļus retikulārā veidojuma apgabala savstarpējai ietekmei, kas caur talāmu ietekmē garozas darbību, plānojot un ierosinot kustības, un retikulārā veidojuma apgabalu, ietekmējot nervu sistēmas izpildmehānismus. muguras smadzenes. Retikulārais veidojums satur neironu grupas, kas lielāko daļu savu aksonu nosūta uz smadzenītēm, kas ir iesaistītas sarežģītu kustību regulēšanā un koordinēšanā.

Caur lejupejošo retikulospinālo traktu retikulārais veidojums tieši ietekmē muguras smadzeņu funkcijas. Tiešo ietekmi uz tā motoriskajiem centriem veic mediālais retikulospinālais trakts, nāk no pontīna kodoliem un aktivizē galvenokārt ekstensoru starp- un γ-motoros neironus un inhibē stumbra un ekstremitāšu saliecēju muskuļu motoros neironus. Autors sānu retikulospinālais trakts, sākot no iegarenās smadzenes milzu šūnu kodola, retikulārajam veidojumam ir aktivizējoša iedarbība uz ekstremitāšu saliecēju muskuļu starp- un γ-motorajiem neironiem un inhibējoša iedarbība uz ekstensora muskuļu neironiem.

No eksperimentāliem novērojumiem ar dzīvniekiem zināms, ka iegarenās smadzenes un vidussmadzeņu līmenī rostrālāk izvietotu retikulārā veidojuma neironu stimulācijai ir difūzi veicinoša ietekme uz mugurkaula refleksiem un neironu stimulācija iegarenās smadzenes astes daļā. pavada mugurkaula refleksu kavēšana.

Retikulārā veidojuma aktivizējošo un inhibējošo ietekmi uz muguras smadzeņu motoriskajiem centriem var realizēt ar γ-motoneuroniem. Šajā gadījumā retikulārā veidojuma rostrālās daļas retikulārie neironi aktivizē γ-motoneuronus, kas ar saviem aksoniem inervē intrafūzās muskuļu šķiedras, izraisa to kontrakciju un aktivizē muskuļu vārpstas receptorus. Signālu plūsma no šiem receptoriem aktivizē α-motoneuronus un izraisa attiecīgā muskuļa kontrakciju. Retikulārā veidojuma astes daļas neironi kavē muguras smadzeņu γ-motoneuronu aktivitāti un izraisa muskuļu relaksāciju. Tonusa sadalījums lielajās muskuļu grupās ir atkarīgs no nervu darbības līdzsvara šajās retikulārā veidojuma zonās. Tā kā šis līdzsvars ir atkarīgs no lejupejošas ietekmes uz smadzeņu garozas, bazālo gangliju, hipotalāmu un smadzenīšu retikulāro veidošanos, šīs smadzeņu struktūras var ietekmēt arī muskuļu tonusa un ķermeņa stājas sadalījumu caur retikulāro veidojumu un citiem smadzeņu stumbra kodoliem.

Plašais retikulospinālā trakta aksonu atzarojums muguras smadzenēs rada apstākļus retikulārā veidojuma ietekmei uz gandrīz visiem motoriem neironiem un attiecīgi uz dažādu ķermeņa daļu muskuļu stāvokli. Šī īpašība nodrošina retikulārā veidojuma efektīvu ietekmi uz muskuļu tonusa refleksu sadalījumu, stāju, galvas un ķermeņa orientāciju ārējo stimulu darbības virzienā un retikulārā veidojuma līdzdalību brīvprātīgo muskuļu kustību īstenošanā. ķermeņa proksimālajām daļām.

Retikulārās milzu šūnas kodola centrālajā daļā atrodas zona, kuras kairinājums kavē visus muguras smadzeņu motoriskos refleksus. Šādas smadzeņu struktūru kavēšanas klātbūtni uz muguras smadzenēm atklāja I.M. Sečenovs eksperimentos ar vardēm. Eksperimentu būtība bija izpētīt muguras smadzeņu refleksu stāvokli pēc smadzeņu stumbra transekcijas diencefalona līmenī un sekcijas astes sekcijas kairinājuma ar galda sāls kristālu. Izrādījās, ka mugurkaula motoriskie refleksi kairinājuma laikā neparādījās vai kļuva novājināti un tika atjaunoti pēc kairinājuma likvidēšanas. Tādējādi pirmo reizi tika atklāts, ka viens nervu centrs var kavēt cita darbību. Šo fenomenu sauca centrālā bremzēšana.

Retikulārajam veidojumam ir liela nozīme ne tikai somatisko, bet arī veģetatīvo funkciju regulēšanā (smadzeņu stumbra retikulārie kodoli ir daļa no elpošanas centra un asinsrites regulēšanas centru dzīvībai svarīgo daļu struktūras). Veidojas pontīna retikulāro kodolu sānu grupa un dorsolaterālais tegmentālais kodols Pontine urīnizvadceļu centrs.Šī centra kodolu neironu aksoni sasniedz sakrālā muguras smadzeņu preganglioniskos neironus. Šo kodolu neironu stimulāciju tiltā pavada urīnpūšļa sienas muskuļu kontrakcija un urinēšana.

Dorsolaterālajā tiltiņā atrodas parabrahiālais kodols, uz kura neironiem beidzas maņu garšas neironu šķiedras. Kodola neironi, tāpat kā locus coeruleus un substantia nigra neironi, satur neiromelanīnu. Parkinsona slimības gadījumā šādu neironu skaits parabrahiālajā kodolā samazinās. Parabrahiālā kodola neironiem ir savienojumi ar hipotalāmu, amygdala, raphe kodoliem, vientuļo ceļu un citiem smadzeņu stumbra kodoliem. Tiek pieņemts, ka parabrahiālie kodoli ir saistīti ar veģetatīvo funkciju regulēšanu un to skaita samazināšanās parkinsonisma gadījumā izskaidro autonomo traucējumu rašanos šīs slimības gadījumā.

Eksperimenti ar dzīvniekiem ir parādījuši, ka iegarenās smadzenes un tilta tīklveida struktūru noteiktu lokālu zonu kairinājums var izraisīt garozas aktivitātes un miega kavēšanu. Šajā gadījumā EEG parādās zemas frekvences (1-4 Hz) viļņi. Pamatojoties uz aprakstītajiem faktiem, tiek uzskatīts, ka retikulārā veidojuma augšupejošo ietekmju svarīgākās funkcijas ir miega – nomoda cikla un apziņas līmeņa regulēšana. Izrādījās, ka vairāki smadzeņu stumbra retikulārā veidojuma kodoli ir tieši saistīti ar šo stāvokļu veidošanos.

Tādējādi katrā tilta centrālās šuves pusē ir paramedian reticular kodoli, vai šuvju serdeņi satur serotonīnerģiskos neironus. Tilta astes daļā tie ietver apakšējo centrālo kodolu, kas ir garenās smadzenes raphe kodola turpinājums, un tilta rostrālajā daļā pontine raphe kodoli ietver augšējo centrālo kodolu, ko sauc par ankilozējošo. spondilīta kodols vai vidējais raphe kodols.

Tilta rostrālajā daļā tegmentuma dorsālajā pusē atrodas kodolu grupa zilgans plankums. Tajos ir aptuveni 16 000-18 000 melanīnu saturošu noradrenerģisko neironu, kuru aksoni ir plaši pārstāvēti dažādās centrālās nervu sistēmas daļās – hipotalāmā, hipokampā, smadzeņu garozā, smadzenītēs un muguras smadzenēs. Locus coeruleus sniedzas vidussmadzenēs, un tā neironus var izsekot periaqueductal telpā. Neironu skaits locus coeruleus kodolos samazinās parkinsonisma, Alcheimera slimības un Dauna sindroma gadījumā.

Gan serotonīnerģiskajiem, gan noradrenerģiskajiem retikulārā veidojuma neironiem ir nozīme miega un nomoda cikla kontrolē. Serotonīna sintēzes nomākšana raphe kodolos izraisa bezmiega attīstību. Tiek uzskatīts, ka serotonīnerģiskie neironi ir daļa no neironu tīkla, kas regulē lēno viļņu miegu. Kad serotonīns iedarbojas uz locus coeruleus neironiem, rodas paradoksāls miegs. Locus coeruleus kodolu iznīcināšana izmēģinājumu dzīvniekiem neizraisa bezmiega attīstību, bet izraisa paradoksālā miega fāzes izzušanu uz vairākām nedēļām.

3. lekcija.

RETIKULA VEIDOJUMI

Jebkura ķermeņa reakcija, jebkurš reflekss ir vispārināta, holistiska reakcija uz stimulu. Reakcijā ir iesaistīta visa centrālā nervu sistēma; Šo apvienošanos un iekļaušanos dažādās refleksu reakcijās nodrošina retikulārais veidojums (RF). Tas ir galvenais visas centrālās nervu sistēmas refleksu aktivitātes vienotājs.

Pirmā informācija par Krievijas Federāciju tika iegūta 19. gadsimta beigās un 20. gadsimta sākumā.

Šie pētījumi parādīja, ka smadzeņu stumbra centrālajā daļā atrodas neironi, kuriem ir dažāda izmēra, formas un kas ir cieši savstarpēji saistīti ar to procesiem. Tā kā šīs zonas nervu audu izskats mikroskopā atgādināja tīklu , tad Deiters, kurš pirmo reizi aprakstīja tā uzbūvi 1885. gadā, nosauca to par retikulāru vai retikulāru veidojumu. Deiters uzskatīja, ka RF veic tīri mehānisku funkciju. Viņš to uztvēra kā rāmi, kā centrālās nervu sistēmas armatūru. RF patiesās funkcijas, tā fizioloģiskā nozīme tika noskaidrota salīdzinoši nesen, pēdējos 20-30 gados, kad mikroelektrodu tehnoloģija nonāca fiziologu rokās un, izmantojot stereotaktiskās metodes, radās iespēja pētīt atsevišķu retikulārās sekciju funkcijas. veidošanās.

Retikulārais veidojums ir suprasegmentāls smadzeņu aparāts,

CNS. Tas ir saistīts ar daudziem centrālās nervu sistēmas veidojumiem.

Retikulāro veidojumu (RF) veido neironu kopums, kas atrodas tā centrālajās daļās gan difūzi, gan kodolu veidā.

Krievijas Federācijas strukturālās iezīmes. RF neironiem ir gari, vāji sazaroti dendriti un labi sazaroti aksoni, kas bieži veido T-veida atzarojumu: vienam no aksona zariem ir lejupejošs, bet otram - augšupejošs virziens. Zem mikroskopa neironu zari veido sietu (tīkliņu), ar ko saistās šīs smadzeņu struktūras nosaukums, ko ierosinājis O. Deiters (1865).

Klasifikācija.

1 . AR anatomiskais punkts skatījums uz Krievijas Federāciju ir sadalīts:

1. Muguras smadzeņu retikulārais veidojums ir substantioRolandi, kas aizņem augšējo kakla segmentu aizmugurējo ragu virsotni.

2. Smadzeņu stumbra retikulāra veidošanās (aizmugurējās smadzenes un vidussmadzenes).

3. Diencefalona retikulāra veidošanās. Šeit to attēlo talāmu un hipotalāmu nespecifiskie kodoli.

4. Priekšējo smadzeņu retikulāra veidošanās.

2. Pašlaik fiziologi izmanto Krievijas Federācijas klasifikāciju, ko ierosināja zviedru neirofiziologs Brodāls. Saskaņā ar šo klasifikāciju Krievijas Federācijā ir sānu un mediālie lauki .

Sānu lauks- šī ir Krievijas Federācijas aferentā daļa. Sānu lauka neironi uztver informāciju, kas nāk šeit, ierodas pa augšupejošu un lejupejošu ceļu. Šo neironu dendrīti ir vērsti uz sāniem, un tie uztver signalizāciju. Aksoni iet uz mediālo lauku, t.i. vērsta pret smadzeņu centru.

Aferentās ieejas ieiet Krievijas Federācijas sānu reģionos galvenokārt no trim avotiem:

Temperatūras un sāpju receptori gar spinoretikulārā trakta un trīskāršā nerva šķiedrām. Impulsi iet uz iegarenās smadzenes un tilta retikulārajiem kodoliem;

Sensoriski no smadzeņu garozas zonām gar kortikoretikulārajiem traktiem tie nonāk kodolos, kas rada retikulospinālos traktus (milzu šūnu kodols, mutes un astes punktveida kodoli), kā arī kodoliem, kas projicējas uz smadzenītēm (paramedian kodols un pontine tegmental kodols);

No smadzenīšu kodoliem pa smadzenīšu-retikulāro ceļu impulsi nonāk milzu šūnā un paramedian kodolos un pontīna kodolos.

Mediālais lauks- šī ir Krievijas Federācijas izpildvaras daļa. Tas atrodas smadzeņu centrā. Mediālā lauka neironu dendrīti ir vērsti uz sānu lauku, kur tie saskaras ar laterālā lauka aksoniem. Neironu aksoni mediālajā laukā virzās uz augšu vai uz leju, veidojot augšupejošus un lejupejošus retikulārus traktātus. Retikulārie trakti, kurus veido mediālā lauka aksoni, veido plašus savienojumus ar visām centrālās nervu sistēmas daļām, pielodējot tās kopā. Mediālajā laukā veidojas pārsvarā eferentās izejas.

Efektīvas izejas iet:

Uz muguras smadzenēm pa sānu retikulospinālo traktu (no milzu šūnas kodola) un gar mediālo retikulospinālo traktu (no astes un perorālā pontīna kodoliem);

Uz smadzeņu augšdaļām (nespecifiskiem talāmu kodoliem, aizmugurējā hipotalāmu, striatumu) ir augšupejoši ceļi, kas sākas iegarenās smadzenes kodolos (milzu šūna, sānu un ventrālā) un tilta kodolos;

Ceļi uz smadzenītēm sākas sānu un paramediālajos retikulārajos kodolos un pontīna tegmentālajā kodolā.

Mediālais lauks savukārt ir sadalīts augošā retikulārā sistēma (ARS) un dilstošā retikulārā sistēma (DRS). Augošā retikulārā sistēma veido ceļus un virza savus impulsus uz smadzeņu garozu un subkorteksu. Dilstošā retikulārā sistēma savus aksonus sūta lejupejošā virzienā – muguras smadzenēs – retikulospinālajā traktā.

Gan augšupejošā, gan dilstošā retikulārā sistēma satur inhibējošus un aktivizējošus neironus. Tāpēc viņi atšķiras Augošā retikulārā aktivizēšanas sistēma (ARAS), Un augošā retikulārā inhibējošā sistēma (ARTS). VRAS ir aktivizējoša iedarbība uz garozu un subkorteksu, savukārt VRTS kavē un nomāc ierosmi. Arī LDC ir atšķirība dilstošā retikulārā inhibējošā sistēma (DRSS) kas nāk no Krievijas Federācijas inhibējošajiem neironiem un nonāk muguras smadzenēs, kavē to ierosmi un lejupejošā retikulārā aktivējošā sistēma (DRAS), kas sūta aktivizējošus signālus lejupvērstā virzienā.

Retikulārā veidojuma funkcijas

Retikulārais veidojums neveic specifiskus, specifiskus refleksus RF funkcija ir atšķirīga.

1. Pirmkārt, Krievijas Federācija nodrošina visas centrālās nervu sistēmas funkciju integrāciju un apvienošanu. Tā ir centrālās nervu sistēmas galvenā integrējošā, asociatīvā sistēma. Tā pilda šo funkciju, jo Krievijas Federācija un tās neironi veido milzīgu skaitu sinapšu gan savā starpā, gan ar citām centrālās nervu sistēmas daļām. Tāpēc, tiklīdz uzbudinājums nonāk Krievijas Federācijā, tas izplatās ļoti plaši, izstarojot pa saviem eferentajiem ceļiem: augšup un lejup, šis ierosinājums sasniedz visas centrālās nervu sistēmas daļas. Šīs apstarošanas rezultātā darbā tiek iekļauti un iesaistīti visi centrālās nervu sistēmas veidojumi, tiek panākts draudzīgs centrālās nervu sistēmas nodaļu darbs, t.i. RF nodrošina holistisku refleksu reakciju veidošanās, visa centrālā nervu sistēma ir iesaistīta refleksu reakcijā

II. Otra Krievijas Federācijas funkcija ir tā atbalsta centrālās nervu sistēmas tonusu, jo Pati Krievijas Federācija vienmēr ir labā formā, tonizēta. Tās tonis ir saistīts ar vairākiem iemesliem.

1) RF ir ļoti augsta ķīmijtropija. Šeit atrodas neironi, kas ir ļoti jutīgi pret noteiktām asins vielām (piemēram, adrenalīnu, CO;) un zālēm (pret barbiturātiem, aminazīnu utt.).

2). Otrs RF toņa iemesls ir tas, ka RF pastāvīgi saņem impulsus no visiem vadīšanas ceļiem. Tas ir saistīts ar faktu, ka smadzeņu stumbra līmenī aferentā ierosme, kas rodas, stimulējot jebkuru receptoru, tiek pārveidota par divām ierosmes plūsmām. Viena plūsma tiek virzīta pa klasisko lemniskālo ceļu, pa noteiktu ceļu un sasniedz noteiktai stimulācijai raksturīgu garozas reģionu. Tajā pašā laikā katrs vadošais ceļš gar nodrošinājumiem tiek novirzīts uz Krievijas Federāciju un to ierosina. Ne visiem vadīšanas ceļiem ir vienāda ietekme uz RF toni. Vadīšanas ceļu ierosinošā iedarbība nav vienāda. RF īpaši spēcīgi ierosina impulsus, signālus, kas nāk no sāpju receptoriem, no proprioreceptoriem, no dzirdes un redzes receptoriem. Īpaši spēcīgs uzbudinājums rodas, ja tiek kairināti trīskāršā nerva gali. Tāpēc ģīboņa laikā galotnes n tiek kairinātas. trigeminus : aplej ar ūdeni, iedod pašņaukt amonjaku (jogi, zinot trīskāršā nerva darbību, sarīko “smadzeņu attīrīšanu” - iedzer caur degunu dažus malkus ūdens).

3). RF tonis tiek saglabāts arī impulsu dēļ, kas virzās pa lejupejošiem ceļiem no smadzeņu garozas un no bazālajiem ganglijiem.

4). Tīkla veidojuma tonusa saglabāšanā tam ir arī liela nozīme ilga cirkulācija nervu impulsus pašā Krievijas Federācijā, impulsu reverberācija Krievijas Federācijā ir svarīga. Fakts ir tāds, ka Krievijas Federācijā ir milzīgs skaits neironu gredzenu, un informācija un impulsi caur tiem cirkulē stundām ilgi.

5). RF neironiem ir ilgs latentais reakcijas periods uz perifēro stimulāciju, jo uz tiem tiek vadīts ierosinājums caur daudzām sinapsēm.

6). Viņiem ir tonizējoša aktivitāte, miera stāvoklī 5-10 impulsi/s.

Iepriekš minēto iemeslu dēļ Krievijas Federācija vienmēr ir labā formā, un impulsi no tās plūst uz citām centrālās nervu sistēmas daļām. Ja nogriežat retikulo-kortikālos ceļus, t.i. augšupejoši ceļi, kas iet no Krievijas Federācijas uz garozu, tad smadzeņu garoza sabojājas, jo tā ir zaudējusi galveno impulsu avotu.

Saistītā informācija.

RETIKULA VEIDOJUMI [formatio reticularis(PNA, JNA, BNA); sin.: retikulāra viela, retikulārs veidojums] - struktūru kopums, kas atrodas muguras smadzeņu un smadzeņu stumbra centrālajās daļās. Retikulāro veidojumu raksturo liels skaits nervu šķiedru, kas iet dažādos virzienos, un tāpēc šis veidojums mikroskopā atgādina sietu. Tas kalpoja par pamatu, lai Deiters (O. F. C. Deiters) to nosauktu par retikulāru veidojumu.

Morfoloģija

19. gadsimta beigās - 20. gadsimta sākumā. iegarenās smadzenes retikulārā veidojuma ārējā daļa, kas sastāv galvenokārt no pelēkās vielas (formatio reticularis grisea), iekšējā daļa, kas sastāv galvenokārt no baltās vielas (formatio reticularis alba), sānu daļa (substantia reticularis lateralis), kā arī tika aprakstīti atsevišķi retikulārā veidojuma kodoli. Pirmo sistemātisko smadzeņu stumbra retikulārās formācijas kodolu aprakstu 1909. gadā sniedza H. Džeikobsons.

Mēsena un Olševska atlantā (Meessen, J. Olszewski, 1949) ir aprakstīti 32 truša rombveida smadzeņu kodoli. Savā 1954. gada darbā Oļševskis apraksta 22 R. f. kodolus. iegarenās smadzenes, tilts un vidussmadzenes cilvēkiem.

Retikulārā veidojuma atsevišķu kodolu un tos veidojošo neironu struktūras, kā arī Retikulārā veidojuma savienojumu izpēte kalpoja par pamatu R. f. zonās, daļās vai kolonnās.

R. f. salīdzinošā anatomiskā, morfoloģiskā un ontoģenētiskā izpēte. ļāva V.V Amuntam (1966, 1976, 1980) grupēt R. f. 3 sadaļās: ārējā, iekšējā un vidējā - un iezīmējiet pārejas zonas starp retikulāro un specifisko, kā arī starp dažādām retikulārām struktūrām.

R. f. nervu struktūras raksturojums. izgatavoja Šeibels un Šeibels (A. B. Šeibels, M. E. Šeibels, 1962), G. P. Žukova (1977), T. A. Ļeontovičs (1978), H. Mannens (1966, 1975), Valverde (F . Valverde, 1961), N. S. 7 Kositsins (1961). ), utt.

Nervu savienojumi R. f. tika pētīti galvenokārt ar deģenerācijas metodēm. Šķiedras R. f. Tās ir sadalītas radiālās šķiedrās, kas vērstas ventrāli, koncentriskās šķiedrās, kas krustojas viduslīnijas zonā, un gareniskās šķiedrās, kas sagrupētas saišķos. Šie saišķi veido gan aferentus, gan eferentus ceļus. Dati par savienojumiem R.f. apkopoti Brodāla (1957), Rossi un Zanchetti darbos (G. F. Rossi, A. Zanchetti, 1957).

Fizioloģija

Smadzeņu stumbra zonā ir anatomiski veidojumi, kuru stimulācijai ir vispārēja tonizējoša iedarbība uz smadzeņu priekšējām daļām (sk.). Šo anatomisko veidojumu grupu sauc par retikulārā veidojuma augšupejošo aktivējošo sistēmu (1. att.). Tam ir svarīga loma nomoda stāvokļa uzturēšanā, kā arī holistisku un jo īpaši nosacītu ķermeņa refleksu reakciju veidošanās mehānismos. Līdzās augšupejošai aktivizējošai sistēmai pastāv arī lejupejošas retikulospinālas sistēmas, kurām ir kontrolējoša ietekme uz muguras smadzeņu reflekso aktivitāti. Gan augšupejošo, gan lejupejošo sistēmu darbību atbalsta nepārtraukts aferento impulsu pieplūdums, kas ieplūst R. f. gar blakus šķiedrām no maņu ceļiem. Svarīga loma retikulāro mehānismu darbības uzturēšanā ir humorāliem kairinātājiem, saistībā ar Krimu R. f. ir augsta jutība, kas nodrošina tā līdzdalību vairāku autonomo funkciju regulēšanā. Līdz ar to R. f. ir daudzu farmakoloģisko līdzekļu selektīvās iedarbības vieta, ko plaši izmanto vairāku c. slimību ārstēšanā. n. lpp., kā arī nosaka jaunu pieeju tādu būtisku medicīnas problēmu izpētē kā, piemēram, sāpju un anestēzijas problēma. Jomā R. f. pastāv plaša telpiskā sakritība un impulsu mijiedarbība, kas nāk no dažādiem perifēro receptoru veidojumiem ar ierosinājumiem, kas nāk no smadzenītēm un smadzeņu garozas. Pateicoties lielajam kortikotikulāro savienojumu skaitam, smadzeņu garozai ir kontrolējoša ietekme uz retikulāro mehānismu darbību, regulējot to aktivitātes līmeni.

Retikulospinālās attiecības. Smadzeņu stumbra ietekmi uz muguras smadzeņu motorisko aktivitāti pirmo reizi demonstrēja I. M. Sečenovs 1862. gadā (sk. Sečenova inhibīcija). Viņi parādīja, ka, ja smadzeņu stumbrs ir kairināts, var novērot gan refleksu reakciju kavēšanu, gan atvieglošanu. Tomēr mehānisms un struktūras, kas veicina šīs ietekmes, palika neskaidri. 1944. gadā X. Meguns, izmantojot smadzeņu stumbra tiešu elektrisko stimulāciju, parādīja, ka dažu sīpola zonu kairinājums R. f. noved pie pilnīgas kustību apstāšanās, ko izraisa gan refleksīvi, gan smadzeņu garozas motorisko zonu kairinājums. Šī kavēšana bija vispārīga un attiecās uz visām muskuļu grupām neatkarīgi no to topogrāfiskajām attiecībām un fizioloģiskās funkcijas. X. Meguna ierosināja, ka R. f. kontrolējošā ietekme. veic muguras smadzeņu līmenī, nevis smadzeņu garozas līmenī. Šo pieņēmumu viņš apstiprināja eksperimentos ar bezcerebrētiem dzīvniekiem.

Nav vienprātības par retikulospinālās ietekmes mehānismu. Lai gan daži pētnieki uzskata, ka R. f. var tieši ietekmēt muguras smadzeņu motoros neironus, citi liecina, ka šīs ietekmes tiek pārnestas uz motorajiem neironiem caur dažiem starpneironiem, kuru lomu var spēlēt starpneuroni, kas iesaistīti segmentālo mugurkaula refleksu loku slēgšanā.

Retikulokortikālās attiecības un retikulāro mehānismu augšupejošās aktivējošās ietekmes problēma uz smadzeņu garozu. Ir zināms, ka galvenie smadzeņu stumbra zonu bojājumu simptomi ir vispārēja pacienta aktivitātes samazināšanās, adinamija un miegainība. Eksperimenti ir parādījuši, ka šādas parādības var attīstīties, ja dzīvniekam tiek iznīcinātas smadzeņu subkortikālās stumbra daļas. Šie dati kalpoja par pamatu vairākiem pētniekiem, kas uzskatīja, ka smadzeņu stumbra zonā atrodas centri, kas atbild par vispārējo ķermeņa darbību, miega un nomoda centri (skatīt nervu sistēmas centri). Šis pieņēmums tika pamatots ar faktu, ka noteiktu smadzeņu stumbra daļu tiešs kairinājums var izraisīt miegu izmēģinājuma dzīvniekam vai izvest to no šī stāvokļa. Tomēr reāls progress šajā problēmā kļuva iespējams tikai pēc tam, kad smadzeņu pētījumos arvien vairāk sāka izmantot elektrofizioloģiskās metodes, jo īpaši elektroencefalogrāfiju (sk.). V. V. Pravdiha-Neminska (1925) pētījumi parādīja, ka ārējie stimuli izraisa raksturīgas EEG izmaiņas, kas sastāv no miera stāvoklim raksturīgu lēnu augstas amplitūdas un zemas frekvences svārstību aizstāšanas ar straujām zemas amplitūdas un augstas frekvences svārstībām. Šādas EEG izmaiņas tiek novērotas cilvēkam vai dzīvniekam, pārejot no miega uz nomodu. Šajā sakarā šāda veida reakcija tiek saukta par "EEG aktivācijas reakciju" vai "pamošanās reakciju".

Eksperimentālo pētījumu metožu izstrāde ir devusi iespēju izstrādāt metodes atsevišķu subkortikālo struktūru smalkai stimulēšanai un iznīcināšanai, izmantojot elektrodus, kas ar lielu precizitāti ievietoti eksperimentētājam nepieciešamajos punktos (sk. Stereotaktiskā metode). Tas ļāva J. Moruzzi un X. Megun 1949. gadā pievērsties jautājumam par to, kuras smadzeņu struktūras ir atbildīgas par "atmošanās reakcijas" rašanos. Lai atrisinātu šo problēmu, J. Moruzzi un X. Megun veica virkni eksperimentu, kuru laikā konstatēja, ka, kad dzīvniekiem tiek kairināti noteikti smadzeņu stumbra punkti, notiek pāreja no lēnām sinhronām augstsprieguma svārstībām, kas raksturīgas miegam. zemas amplitūdas augstfrekvences aktivitāte. Šīs EEG izmaiņas bija difūzas, t.i., tās tika novērotas visā smadzeņu garozā, bet labāk tika izteiktas tāda paša nosaukuma puslodē attiecībā pret kairinājuma vietu. Lielās hemungārijas garozas elektriskās aktivitātes izmaiņas pavada ārējās pamošanās pazīmes.

Turpmākie pētījumi liecina, ka līdzīgas parādības var novērot, ja tiek kairinātas dažādas R. f. smadzeņu stumbrs – sākot no iegarenās smadzenes un beidzot ar diencefalonu. Iegarenās smadzenes reģionā (sk.) uzbudināmā zona sakrīt ar tiem R. f. apgabaliem, kuriem, pēc X. Meguna un R. Reina domām, ir arī lejupejoša ietekme uz muguras smadzeņu darbību. Tilts (sk. Smadzeņu tilts) un vidussmadzeņu (sk.) līmenī šī zona atrodas tegmentālajā reģionā, un diencefalona līmenī (sk.) tā aptver subtalāmu kodolu un aizmugurējo hipotalāmu (sk. ), sasniedzot mediālos talāmu kodolus. Šīs smadzeņu stumbra struktūras veido augšupejošu aktivējošo retikulāro sistēmu, kuras anatomiskais substrāts ir augšupejošu īsu aksonu retikulāru traktu sērija. X. Megun un J. Moruzzi nonāca pie secinājuma, ka viņu novērotās EEG izmaiņas nebija rezultāts antidromiskai impulsu vadīšanai uz smadzeņu garozu pa zināmajiem kortikofugālajiem ceļiem. Šīs izmaiņas nevarēja izskaidrot ar ierosmes vadīšanu garozā pa zināmajiem klasiskajiem jutīgajiem (lemniscal) ceļiem, jo ​​pat pēc šo ceļu nogriešanas medulla iegarenās struktūras kairinājums turpināja izraisīt izteiktas EEG izmaiņas.

G. Moruci un X. Meguna idejas par R. f. aktivizējošo sistēmu. smadzeņu stumbrs tika tālāk attīstīti un apstiprināti darbā, kas veikts laboratorijās daudzās pasaules valstīs. Apstiprinājās J. Moruci un X. Meguna galvenie secinājumi un tika noskaidrota smadzeņu stumbra augšupejošajai aktivējošajai retikulārajai sistēmai piedēvēto struktūru topogrāfija.

Elektrofizioloģiskie eksperimenti, kas veikti, izmantojot mikroelektrodu tehnoloģiju, ir parādījuši, ka impulsi no dažādiem perifēriem avotiem un smadzeņu garozas var saplūst ar vienu un to pašu retikulārā veidojuma neironu. Šo impulsu mijiedarbība acīmredzot nosaka ārējo stimulu novēroto efektu daudzveidību.

Della (R. Della) un viņa skolas darbi liecina, ka nozīmīga loma R. f. darbības uzturēšanā. pieder humorāliem faktoriem, jo ​​īpaši adrenalīnam. Tika konstatēts, ka adrenalīna aktivējošā iedarbība uz smadzeņu garozu tiek veikta caur R. f. vidus smadzenes un tilts (2. att.). Pēc smadzeņu stumbra šķērsgriezuma smadzeņu vidusdaļā, adrenalīna ievadīšana vairs neizraisīja "pamošanās reakciju". Tādējādi smadzeņu stumbra rostrālajām daļām ir paaugstināta jutība pret adrenalīnu. Turklāt Voga (M. Vogt, 4954) un P. K. Anokhina (1956) pētījumi smadzeņu stumbra rostrālajās daļās atklāja lielu skaitu elementu, kas satur adrenalīnu un norepinefrīnu. IP Anokhina (1956) atklāja, ka aminazīns, kam piemīt spēja bloķēt alfa adrenerģiskos receptorus, novērš EEG aktivācijas attīstību sāpīgas stimulācijas laikā. Tas dod pamatu pieņemt, ka R. f. aktivizējošā ietekme. uz smadzeņu garozas sāpīgas stimulācijas laikā tiek veikta, jo aktivitātē tiek iesaistīti α-adrenerģiskie receptori smadzeņu stumbra rostrālajās daļās.

Kādi ir ceļi, pa kuriem retikulārie mehānismi ietekmē smadzeņu garozu? X. Meguna un G. Moruzzi (1949) ierosināja, ka viens no veidiem, kā R. f. iedarbojas uz smadzeņu garozu, ir talāmu mediālo kodolu grupa (sk.), kas veido t.s. nespecifiska projekcijas talamokortikālā sistēma. Šajā sistēmā ietilpst (kaķiem) nucleus reticularis, ventralis anterior, n. centralis medialis, n. lateralis, n. medialis, n. centrum medianum, n. parafascicularis un citi intralaminārā kompleksa kodoli (talāmu intralamellārie kodoli, T.). Kad tiek kairināti talāma nespecifiskie kodoli, tiek novērotas vispārējas smadzeņu garozas elektriskās aktivitātes izmaiņas neatkarīgi no tā, kurš no kodoliem ir pakļauts kairinājumam; šīs sistēmas kodoliem ir liels savienojumu skaits savā starpā, kuru dēļ, uzbudinot, šī sistēma reaģē kā viena vienība.

Funkcionālo attiecību izpēte starp R. f. augšupejošo aktivizējošo sistēmu. liels skaits darbu veltīts smadzeņu stumbram un nespecifiskajai projekcijas (difūzajai) talāmu sistēmai. Daudzi pētnieki vienkārši apvieno šīs sistēmas vienā, ņemot vērā to ciešo morfoloģisko vienotību. Tomēr J. Moruzzi (1958) uzskata, ka šādai savienībai nav pietiekama pamata un nespecifisko talāmu sistēmu ir pareizāk attiecināt uz R. f. “ietekmes sfērām”, jo īpaši tāpēc, ka ir eksperimentāli dati, kas liecina par to. savstarpējās attiecības starp šiem veidojumiem. Detalizēts pētījums par ceļiem, kas savieno R. f. smadzeņu stumbrs ar nespecifiskiem talāma kodoliem, ko veica Papez (J. W. Papez, 1956). Pēc viņa datiem, ir trīs šādi ceļi: retikulāri-talāmi, kas iet no R. f. iegarenās smadzenes uz talāma centromediālo kodolu, kā arī uz posteromedialajiem un parafascicular kodoliem. Sensitīvi ceļi (lemniscal sistēma) iet gar šī ceļa sānu malu, no kuras nodrošinājumi stiepjas līdz tegmentālajiem kodoliem. Tegmental-thalamic ceļš sākas no tegmentālajiem kodoliem, beidzas ar centrālo vidējo kodolu (centrum medianum) un tam blakus esošajām šūnām. Visvairāk sānu atrodas tektotalāmu trakts, kas beidzas ar talāma robežkodolu. Pateicoties šiem ceļiem, nespecifiskā projekcijas talamiskā sistēma kļūst par saikni starp smadzeņu stumbra augšupejošo aktivizējošo retikulāro sistēmu un smadzeņu garozu.

Atzīstot divu aferentu sistēmu (specifisku un nespecifisku), kurām ir dažādas formas, metodes un ietekmes sfēras, esamību, radās nepieciešamība izpētīt abu šo sistēmu šķiedru galu īpašības smadzeņu garozā. Ir pierādīts, ka šo sistēmu nervu šķiedrām garozā ir termināli, kas atšķiras pēc formas un sadalījuma dažādos garozas slāņos. Specifiskās aferentās šķiedras pārsvarā beidzas garozas 4. slānī, nespecifiskās šķiedras - visos garozas slāņos. Specifiskās šķiedras beidzas galvenokārt uz šūnas ķermeņa, nespecifiskās šķiedras - uz tās dendritiem. Nespecifisku šķiedru aksodendrītiskie gali var radīt izmaiņas kortikālo neironu uzbudināmībā, atvieglojot vai kavējot sinaptisko transmisiju (skatīt Sinapse). Šīs ietekmes ir izkliedētas un mainīgas. Specifisku šķiedru aksosomatiskie gali nodrošina ātru un lokālu reakciju. Abu šo sistēmu mijiedarbība, pēc Čana domām (H. T. Chang, 1952), nosaka garozas neironu galīgo reakciju.

Jāpiebilst, ka ja 50.–60. 20. gadsimts uzskats ņēma virsroku, uzskata R. f. tika uzskatīta par difūzi organizētu mizu, kas iedarbojas uz "nespecifisku" augšupejošu un lejupejošu ietekmi, tad 70. gados. šo atzinumu sāka pārskatīt.

Viens no pirmajiem pētniekiem, kas norādīja, ka R. f. aktivizējošā ietekme. vienmēr ir noteikta bioloģiskā “zīme”, bija P.K. Anokhins (1958). Radikālas uzskatu pārskatīšanas iemesls bija gan fizioloģisko, gan morfoloģisko pētījumu metožu attīstība. Pēdējā, pirmkārt, jāiekļauj histofluorescences analīzes tehnikas uzlabošana, kas ļāva identificēt smadzeņu stumbra neironus, kas satur monoamīnus (norepinefrīnu, serotonīnu un dopamīnu), un parādīt šo neironu šķiedru sazarojumu raksturu. . Tika atzīmēts, ka norepinefrīna un serotonīna sistēmās ir tipiski retikulāri neironi. Šie dati lika mums pārskatīt morfoloģisko dogmu, saskaņā ar kuru talāmā tiek pārslēgti visi ceļi uz smadzeņu garozu. Tika konstatēts, ka meencefālie serotonīnerģiskie un noradrenerģiskie neironi paceļas tieši no R. f. kodoliem. smadzeņu garozā. Šajā sakarā radās jautājums par kortikālās “pamošanās reakcijas” neiroķīmisko pamatu.

Būtisku ieguldījumu Retikulārā veidojuma fizioloģijā sniedza mikroelektrodu izpētes metožu izmantošana (sk.). Ir pierādīts, ka viens no svarīgiem mehānismiem, kas aktivizē retikulotalamu un retikulokortikālo ietekmi, ir inhibējošo interneuronu nomākšana, t.i., "inhibīcijas kavēšana".

Jauni dati tika iegūti retikulomotorās koordinācijas izpētes procesā, t.i., identificējot lokālas šūnu grupas, kas īpaši saistītas ar noteiktu motoriskās aktivitātes formu kontroli, jo īpaši identificējot neironus, kas regulē acu kustības, neironus, kas kontrolē pozas mehānismus un pārvietošanās utt.

Atklājums vairākās R. f. struktūrās. augstas koncentrācijas tā saukto. opiātu receptori, kas liecina par saistību ar sāpju jutīguma organizāciju. Šajās struktūrās ietilpst vidējā raphe kodoli, kā arī centrālā pelēkā viela ap Silvijas akveduktu utt.

R. f. dažādu nodaļu funkcionālās specializācijas noteikšana. noveda pie attieksmes pret R. f. pārvērtēšanas. kā “nespecifiska sistēma”. ASV tika organizēts un rīkots īpašs starptautisks simpozijs, kura materiāli publicēti monogrāfijā “Revision of view on the reticular formation: the specific function of a nonspecific system” (1980).

Tomēr jāatzīmē, ka pētījumi, kas apkopo informāciju par R. f., neatceļ viedokli par R. f. kā sistēma, kas darbojas funkcionālā vienotībā ar analītiskajām sistēmām un iedarbojas toniski uz c. apakšējo un pārklājošo daļu. n. Ar.

Nevar neņemt vērā, ka ilgi pirms pirmo pētījumu par R. f. parādīšanās I. M. Sečenovs parādīja, ka smadzeņu stumbra zonā ir struktūras, kas kontrolē muguras smadzeņu darbību. I.P.Pavlovs lielu nozīmi piešķīra arī subkortikālajiem veidojumiem smadzeņu garozas aktivitātes uzturēšanā. Viņš runāja par subkorteksa "aklo spēku", par subkorteksu kā "enerģijas avotu garozai". Retikulāro mehānismu svarīgās lomas noteikšana c. n. Ar. ir šo izcilo krievu zinātnieku teorētisko ideju konkretizācija.

Retikulārā veidojuma patoloģija

Disfunkcija R. f. attīstās tā kodolu bojājuma rezultātā, lokalizēts, ch. arr., iegarenās smadzenes, tilta un vidussmadzeņu reģionā, kā arī aferentos un eferentos savienojumus dažādos līmeņos.

R. f. integratīvo funkciju patoloģija, kā liecina A. M. Veins (1974), Eliason (S. G. Eliasson, 1978), var izpausties kustību traucējumu (sk.), apziņas traucējumu (sk.), miega veidā. (sk.), autonomā disfunkcija.

Kustību traucējumus izraisa šķērssvītroto muskuļu fāziskās un toniskās kontroles pārkāpums, ko parasti veic R.f. aktivējošās un inhibējošās iedarbības mijiedarbība, kas tiek pārnesta uz muguras smadzeņu alfa un gamma motorajiem neironiem ( sk) caur retikulospinālo un vestibulospinālo traktu.

Patoloģija R. f. smadzeņu stumbru, kā arī tā aferentos un eferentos savienojumus var pavadīt gan muskuļu tonusa un cīpslu refleksu paaugstināšanās, gan to samazināšanās. Muskuļu hipertensija un pastiprināti cīpslu refleksi rodas retikulārā veidojuma aktivējošās ietekmes pārsvarā uz muguras smadzeņu a- un γ-motoneuroniem, ko novēro, kad milzšūnas retikulārais kodols tiek bojāts iegarenās smadzenes līmenī. jeb tilts, tā aferentās saites ar smadzeņu garozu un astes kodolu, kā arī ar muguras smadzeņu motoro neironu eferento ceļu patoloģiju.

Izkliedētā sakāve R. f. smadzeņu stumbra līmenī var izraisīt strauju muskuļu tonusa un cīpslu refleksu samazināšanos, jo trūkst aktivizējošas ietekmes uz muguras smadzeņu a- un 7-motoneuroniem.

Kustību traucējumi patoloģijā R. f. attiecas ne tikai uz stumbra un ekstremitāšu šķērssvītrotajiem muskuļiem, bet arī uz muskuļiem, ko inervē galvaskausa (kraniālie, T.) nervi.

Vēl viens ķīlis, sindroms, kas novērots R. f. patoloģijā, ir apziņas traucējumi līdz pat komas parādīšanās. Komai (sk.) raksturīgs pilnīgs samaņas zudums, reakcijas trūkums uz ārējiem stimuliem un lēns sinhronizēts EEG ritms. Komas pamatā ir augšupejošā aktivizējošā RF blokāde, kas ir atbildīga par nomoda un uzmanības aktivizēšanas procesiem dažādiem sensoriem stimuliem. Augšupejošās aktivējošās sistēmas funkcionāli vai strukturāli traucējumi jebkurā līmenī, ieskaitot mutes smadzeņu stumbra, starpsienu, hipotalāmu, talāmu un talamokortikālos savienojumus, var izraisīt apziņas traucējumus. Komas stāvoklis visbiežāk attīstās ar smadzeņu stumbra un vidussmadzeņu patoloģiju vai procesiem, kas izraisa to dislokāciju. Bet ir iespējams arī cits komas mehānisms, kurā tas ir balstīts uz smadzeņu garozas patoloģiju un garozas lejupejošās ietekmes uz R. f. pārkāpumu, kā rezultātā R. f. funkcionālais stāvoklis. f. maina otro reizi.

Uzvarēt R. f. tilta un vidussmadzeņu tegmentuma zonā raksturīgs pseidokomas sindroms jeb akinētiskais mutisms. Akinētiskā mutisma sindromu raksturo nespēja adekvāti reaģēt uz ārējiem stimuliem ar neskartu apziņu vai viegliem tās traucējumiem. Tajā pašā laikā pacienta runa (sk.), aktīvās kustības ir traucētas, viņš neatceras notikumus, kas notikuši noteiktā laika periodā. Acu zīlīšu reakcijas, cīpslu un periosteāla refleksi nemainās. Spēcīgas sāpes un skaņas stimulācija izraisa motoru reakciju. Sindroma pamatā ir augšupejošās aktivējošās sistēmas un tās saistību ar smadzeņu limbiskajām struktūrām (sk. Limbiskā sistēma) pārkāpums, kas noved pie rīcības motivācijas trūkuma, kustību funkciju integrācijas grūtībām un atmiņas traucējumiem (sk.).

Biežs simptoms R. f. un tā saistība ir miega traucējumi. Miega patoloģiju (sk.) izraisa vai nu funkcionālo savstarpējo attiecību pārkāpums starp augšupejošo aktivizējošo sistēmu un hipnogēnajām sinhronizācijas zonām, kas ir atbildīgas par miega radīšanu, vai arī pašu hipnogēno zonu disfunkcija, kas atrodas hl. arr. limbiskā-retikulārā kompleksa ietvaros.

Miega traucējumi var izpausties kā pastiprināta miegainība (hipersomnija) un dažādi nakts miega traucējumi (bezmiegs). Hipersomniju var izraisīt augšupejošās aktivējošās sistēmas hipofunkcija vai kādas no miega regulēšanas mehānismu sistēmām hiperfunkcija. Hipersomniskie stāvokļi, kas novēroti ar smadzeņu meencefāliski-diencefāliskā reģiona organiskiem bojājumiem, ir R. f. aktivējošās sistēmas darbības traucējumu rezultāts. Bezmiegu, kam raksturīgs bezmiegs, grūtības aizmigt, bieža pamošanās, saīsināts nakts miega ilgums, var izraisīt relatīvi paaugstināta augšupejošās aktivējošās sistēmas funkcionālā aktivitāte, kā arī atsevišķu smadzeņu somnogēno zonu darbības traucējumi, kas atbild par REM un lēno viļņu miega paaudze. Šādas hipnogēnas zonas atrodas smadzeņu stumbra astes daļā (tā sauktā G. Moruzzi sinhronizācijas sistēma), vidējā raphe kodolos un hipotalāmā. Ar to patoloģiju tiek novērota atsevišķu miega fāžu dezorganizācija. Miega cikliskās organizācijas traucējumi bez rupjām izmaiņām atsevišķās fāzēs ir raksturīgi integrējošo aparātu patoloģijai, kas regulē miega sinhronizācijas un desinhronizācijas mehānismu aktivizēšanu. Tie ietver atsevišķas limbiskā-retikulārā kompleksa struktūras (hipotalāmu, talāmu optiku, telencefalona bazālo gangliju), kā arī aktivizējošo talamokortikālo sistēmu.

Disfunkcijas gadījumā R. f. smadzeņu stumbrā var novērot veģetatīvās-asinsvadu distonijas sindromu. Saskaņā ar A. M. Vein et al (1981) veģetatīvi-asinsvadu traucējumi tiek novēroti lielākajai daļai pacientu ar smadzeņu stumbra patoloģiju. Autonomos traucējumus raksturo sirds un asinsvadu, vazomotoru un elpošanas traucējumi, kuriem var būt simpātiski-virsnieru vai parasimpātiska orientācija (sk. Neirocirkulācijas distonija). Veģetatīvo traucējumu pamats, kas rodas, kad tiek ietekmēts R. f. smadzeņu stumbrā ir ne tikai specifisku veģetatīvo centru (vazomotoru, elpošanas) disfunkcija, bet arī holistiskās integratīvās funkcijas pārkāpums, kas nepieciešams, lai nodrošinātu atbilstošu adaptīvo uzvedību. Tādēļ R. f. patoloģijā novēroti elpošanas, sirds un asinsvadu un vazomotoriskie traucējumi. smadzeņu stumbru, pavada muskuļu tonusa izmaiņas, iekšējo orgānu kustīgums un sekrēcija, endokrīnās sistēmas traucējumi, garastāvokļa izmaiņas un atmiņas zudums. Pastāv zināma ķīļa atkarība, veģetatīvās-asinsvadu distonijas izpausmes no skartās R f. smadzeņu stumbrs. Ja smadzeņu stumbra augšējās daļas ir traucētas, veģetatīviem traucējumiem ir simpātisks raksturs, un tos var pavadīt viegli neiroendokrīni traucējumi. Pacientiem ar stumbra astes daļu bojājumiem atklājas veģetatīvās nervu sistēmas tonusa parasimpātiskais virziens, bieži tiek novēroti vestibulārie traucējumi. Tas ir saistīts ar R. f. savienojumu klātbūtni. ar klejotājnerva un vestibulāro kodolu kodoliem.

R. f. fizioloģijas un patofizioloģijas izpēte. ļāva būtiski padziļināt izpratni par daudzu nervu sistēmas slimību attīstības mehānismiem. R. f. augšupejošās aktivējošās sistēmas patoloģija. pamatā ir apziņas traucējumi un komas stāvokļi (akūtu cerebrovaskulāru negadījumu, traumatisku smadzeņu traumu, audzēju, encefalīta, vielmaiņas traucējumu gadījumā). Smadzeņu garozas aktivējošās ietekmes bloķēšanu var izraisīt vai nu tieši pats bojājums, kas lokalizēts smadzeņu stumbrā, vidussmadzenēs vai hipotalāmā, vai arī tūska, kas izraisa kompresiju, dislokāciju un sekundārus vielmaiņas traucējumus šajā zonā.

Komas stāvoklī, ko izraisa vielmaiņas traucējumi (piemēram, hipoglikēmija) vai zāļu intoksikācija (barbiturāti, trankvilizatori, adrenolītiskie līdzekļi), tiek novērota tieša aktivizējošās retikulārās sistēmas neironu nomākšana vai sinapses adrenerģisko receptoru blokāde.

Nomoda sistēmas funkcionālās aktivitātes palielināšanās, kas izpaužas miega patoloģijā bezmiega veidā, ir raksturīga neirozēm. Pacientiem ar neirozēm (skatīt) bieži tiek novērots arī veģetatīvās-asinsvadu distonijas sindroms un emocionāli traucējumi, kas raksturīgi limbiskā-retikulārā kompleksa disfunkcijai.

Patoloģija R. f. spēlē noteiktu lomu parkinsonisma sindroma attīstībā (sk.). Starp tipiskām šīs slimības morfoloģiskajām izmaiņām bieži tiek konstatēta R. f. neironu nāve, kas nodrošina nomoda stāvokli. Paaugstināta miegainība un akinēzija parkinsonisma gadījumā ir atkarīga ne tikai no R. f. aktivējošās sistēmas primārā bojājuma, bet arī no tā blokādes, ko izraisa astes kodola inhibējošās ietekmes funkcionālā pastiprināšanās retikulokortikālo savienojumu līmenī.

R. f. lejupejošās ietekmes patoloģija. spēlē lomu centrālās paralīzes un parēzes, ekstrapiramidālās rigiditātes, mioklonusa veidošanā.

R.f. funkcijas precizēšana. un precizēt tās lomu patola attīstībā. traucējumi kļuva iespējami, pamatojoties uz plašiem eksperimentāliem un klīniskiem pētījumiem. Lai izpētītu funkciju R. f. elektrodu implantācijas metode ar šūnu populāciju aktivitātes noteikšanu, elektroencefalogrāfiskā analīze, morfoloģiskie pētījumi, izmantojot elektronu mikroskopiju (sk.), histoķīmijas (sk.) un bioķīmijas metodes (sk.), ieskaitot mediatoru neiroķīmijas izpēti (sk.) , tiek izmantoti. Ķīļos, praksē plaši tiek izmantotas poligrāfiskās izpētes metodes, tajā skaitā vienlaicīgi elektroencefalogrāfija (sk.), elektrookulogrāfija (sk.), elektromiogrāfija (sk.), Elektrokardiogrāfija (sk.), ar kuras palīdzību iespējams diferencēt bojājuma pakāpi. nervu sistēma, R. f. augošās un lejupejošās sistēmas funkcionālais stāvoklis. un noteikt to reakcijas pazīmes uz dažādu farmakoloģisko līdzekļu lietošanu.

Ārstēšana

Ir plašs farmakoloģisko zāļu arsenāls, kas ietekmē R. f. un tās savienojumi ar citām smadzeņu struktūrām. Barbiturātiem ir selektīva ietekme uz aktivizējošo retikulāro sistēmu, kas bloķē augšupejošus impulsus uz smadzeņu garozu. Šis mehānisms ir to narkotiskās un pretkrampju iedarbības pamatā. Tieša inhibējoša iedarbība uz augšupejošo aktivizējošo sistēmu ir broma zālēm, fenotiazīna zālēm (aminazīns utt.), noteiktiem trankvilizatoriem (hlordiazepoksīds, diazepāms, oksazepāms, nitrazepāms), kas ir saistīts ar to nomierinošo, pretkrampju un vieglu hipnotisku iedarbību. Augšupejošo retikulāro sistēmu aktivizē adrenerģiskie mediatori (adrenalīns, norepinefrīns), to prekursors L-DOPA, kā arī netiešie adrenerģiskie agonisti (kofeīns, nialamīds, imizīns, amitriptilīns, fenamīns, meridils, sidnokarbs u.c.). Šīs zāles lieto kompleksā terapijā pacientiem, kuri atrodas komā, ar paaugstinātu miegainību, depresiju un astēniju. Retikulārā veidojuma holīnerģiskās sinapses tiek bloķētas ar centrālajiem holinomimētiskiem līdzekļiem (skopolamīns, amizils, metalizils), kā rezultātā samazinās R. f. parasimpātiskā iedarbība. smadzeņu stumbrs uz iekšējiem orgāniem. Simpātisko impulsu plūsmas samazināšanos uz perifēriju var panākt, lietojot simpatolītiskus medikamentus (rezerpīnu, metildopu), kas izjauc kateholamīnu veidošanos un aktivizē R. f. inhibējošās struktūras. Ir zāles, kurām ir selektīva ietekme uz R.f. serotonīnerģiskajām struktūrām. (L-triptofāns, dizerils). Šīs zāles klīniski lieto, lai normalizētu miegu. Astes smadzeņu stumbra retikulāro šūnu inhibēšanas efektu ar tādām zālēm kā lioresāls, midokalams, diazepāms izmanto pacientu ar paaugstinātu muskuļu tonusu ārstēšanā.

R. f. sindromu traucējumu korekcija. ir daļa no nervu sistēmas slimību kompleksās terapijas, kurā vadošā vieta jāatvēl etioloģiskai un patoģenētiskai ārstēšanai.

Bibliogrāfija: Amunts V.V. Smadzeņu stumbra retikulārā veidojuma attīstība apakšējā pērtiķa ontoģenēzē, salīdzinot ar cilvēkiem, Arkh. anat., histol. un emb-riol., t 71, v. 7. lpp. 25, 1976, bibliogr.; Anokhin P.K. Retikulārā veidojuma nozīme dažādām augstākas nervu aktivitātes formām, Physiol. žurnāls PSRS, 43. sēj., 11. lpp. 1072,1957; o N e, Funkcionālās sistēmas teorijas galvenie jautājumi, M., 1980; Brodāls A. Smadzeņu stumbra retikulārs veidojums, trans. no angļu val., M., 1960, bibliogr.; Bein A. M. Lekcijas par nespecifisku smadzeņu sistēmu neiroloģiju, M., 1974; Vēna A. M. un S o l o v e v a A. D. Limbiski-retikulārais komplekss un autonomā regulēšana, M., 1973, bibliogr.; Vēna A. M., S o l o v e v a A. D. un Kolosova O. A. Vegetovaskulārā distonija, M., 1981, bibliogr.; D e-m un N. N., Kogan A. B. un M o i-seeva N. I. Miega neirofizioloģija un neiroķīmija, L., 1978; Žukova G. P. Smadzeņu stumbra un muguras smadzeņu neironu struktūra un starpneuronu savienojumi, M., 1977, bibliogr.; Kositsyn N. S. Dendrītu un aksodendritisko savienojumu mikrostruktūra centrālajā nervu sistēmā, M., 1976; M e g u n G. Nomoda smadzenes, tulk. no angļu val., M., 1961; Smadzeņu retikulārs veidojums, red. G. G. Jasper et al., trans. no angļu val., M., 1962; Rossi D. F. un Ts a n k e t-t un A. Smadzeņu stumbra retikulāra veidošanās, trans. no angļu val., M., 1960, bibliogr.; Svyadosch A. M. Neuroses, M., 1982; Retikulārā veidojuma uzbūve un funkcija un vieta analizatoru sistēmā, red. S. A. Sarkisova, M., 1959; Klīniskās neiroloģijas rokasgrāmata, ed. autors P. J. Vinken a. G. W. Bruyn, v. 1, Amsterdama a. o., 1975; Meessen H.u. Olševskis J. Cytoarchitektonischer Atlas des Rautenhirns des Kaninchens, Bāzele - N. Y., 1949; M o r u z i G. a. M a- g o u n H. W. Smadzeņu stumbra retikulāra veidošanās un E E G aktivācija, Electroen-ceph. klīnika. Neirofiziol., v. 1. lpp. 455, 1949; Neiroloģiskā patofizioloģija, ed. autors S. G. Eliassons a. o., N.Y., 1978; O 1 s-zewski J. Cilvēka retikulārā veidojuma citoarhitektūra, grāmatā: Smadzeņu mehānismi un apziņa, ed. autors: E. D. Adrians a. o., lpp. 54, Oksforda, 1954, bibliogr.; Purpura D. P., Me Murtry J. G. a. Maekawa K. Sinaptiskie notikumi ventrolaterālajos talāma neironos vervēšanas reakciju nomākšanas laikā ar smadzeņu stumbra retikulāro stimulāciju, Brain Res., v. 1. lpp. 63, 1966; R a-mon y Cajal S. Histologie du sys-teme nerveux de l'homme et des vertebres, t. 1-2, Madride, 1952-1955; Retikulārais veidojums pārskatīts, red. autors J. A. Hobsons a. M. A. B. Brazier, N. Y., 1980, bibliogr.

V. V. Amunts, V. G. Skrebitskis, V. N. Šeļihovs; L. O. Badaljans (neur.).

Līdzās pirmajai aktivizējošajai sistēmai, kas ātri reaģē uz stimuliem, kas ietver ceļus, pastāv arī nespecifiska lēnas reakcijas uz ārējiem impulsiem sistēma, kas ir filoģenētiski senāka par citām smadzeņu struktūrām un atgādina difūzu nervu sistēmas tipu. Šo struktūru sauc par retikulāro veidojumu (RF), un tā sastāv no vairāk nekā 100 savstarpēji savienotiem kodoliem. RF stiepjas no talāmu un subtalāmu kodoliem līdz augšējo dzemdes kakla segmentu muguras smadzeņu starpzonai.

Pirmos RF aprakstus veica vācu morfologi: 1861. gadā K. Reiherts un 1863. gadā O. Deiters, kurš ieviesa terminu RF; Lielu ieguldījumu tās izpētē sniedza V.M. Bekhterevs.

Neironiem, kas veido RF, ir dažādi izmēri, struktūra un funkcijas; ir plaši sazarots dendrītu koks un gari aksoni; to procesi ir blīvi savstarpēji saistīti, atgādinot tīklu (lat. tīklojums- siets, formatio- izglītība).

Retikulāro neironu īpašības:

1. Animācija(impulsa reizināšana) un pastiprināšana(iegūstot gala lielu rezultātu) - tiek veikts, pateicoties neironu procesu sarežģītajai savišanai. Ienākošais impulss tiek reizināts daudzkārt, kas augošā virzienā rada pat mazu stimulu sajūtu, un lejupejošā virzienā (retikulospinālie trakti) ļauj reakcijā iesaistīt daudzas NS struktūras.

2. Impulsu ģenerēšana. D. Moruzzi pierādīja, ka lielākā daļa RF neironu pastāvīgi ģenerē nervu izlādes ar frekvenci aptuveni 5-10 sekundē. Šo retikulāro neironu fona aktivitāti papildina dažādi aferenti stimuli, izraisot dažu no tiem palielināšanos un citu inhibīciju.

3. Polisensors. Gandrīz visi RF neironi spēj reaģēt uz dažādu receptoru stimulāciju. Tomēr daži no tiem reaģē uz ādas stimulāciju un gaismu, citi uz skaņu un ādas stimulāciju utt. Tādējādi retikulārajos neironos nenotiek pilnīga aferento signālu sajaukšanās; to savienojumos ir daļēja iekšēja diferenciācija.

4. Jutība pret humorāliem faktoriem un, jo īpaši, pret medikamentiem.Īpaši aktīvi ir barbitūrskābes savienojumi, kas pat nelielā koncentrācijā pilnībā aptur retikulāro neironu darbību, neietekmējot mugurkaula neironus vai smadzeņu garozas neironus.

Kopumā RF raksturo difūzi uztveres lauki, ilgs latentais reakcijas periods uz perifēro stimulāciju un slikta reakcijas atkārtojamība.

Klasifikācija:

Ir Krievijas Federācijas topogrāfiskā un funkcionālā klasifikācija.

es Topogrāfiski visu retikulāro veidojumu var iedalīt astes un rostrālajā daļā.

1. Rostrālie kodoli (vidussmadzenes un tilta augšējās daļas kodoli, kas saistīti ar diencefalonu) - ir atbildīgi par uzbudinājuma, nomoda un modrības stāvokli. Rostrālajiem kodoliem ir lokāla ietekme uz noteiktiem smadzeņu garozas apgabaliem. Šīs sadaļas bojājumi izraisa miegainību.

2. Astes kodoli (pons un diencefalons, savienoti ar galvaskausa nervu kodoliem un muguras smadzenēm) - veic motora, refleksu un veģetatīvās funkcijas. Daži evolūcijas procesā esošie kodoli saņēma specializāciju - vazomotorais centrs (depresoru un spiediena zonas), elpošanas centrs (izelpas un ieelpas) un vemšanas centrs. Krievijas Federācijas astes daļai ir izkliedētāka, vispārināta ietekme uz lielām smadzeņu zonām. Šīs nodaļas bojājumi izraisa bezmiegu.

Ja ņemam vērā katras smadzeņu daļas RF kodolus, tad talāmu RF veido kapsulu sāniski ap redzes talāmu. Viņi saņem impulsus no talāma garozas un muguras kodoliem. Talāmu retikulāro kodolu funkcija ir filtrēt signālus, kas iet caur talāmu uz smadzeņu garozu; to projekcija uz citiem talāma kodoliem. Kopumā tie ietekmē visu ienākošo sensoro un kognitīvo informāciju.

Vidējo smadzeņu RF kodoli ietver tegmentālos kodolus: nuclei tegmentalis dorsalis et ventralis, nucleus cuneiformis. Viņi saņem impulsus caur fasciculus mammillo-tegmentalis (Gudden), kas ir daļa no mamillotalāma trakta.

Pontīnam RF, ko veido gandrīz vidējie (paramediālie) kodoli, nav skaidru robežu. Šie kodoli ir iesaistīti koordinētās acu kustībās, fiksētā skatienā un sakādiskās acu kustībās (ātrās sinhronās acu kustībās). Pontīna RF atrodas priekšējā un sānu daļā pret mediālo garenisko fasciculus un saņem impulsus gar nervu šķiedrām no augšējās colliculus caur preorsal nervu šķiedrām un no priekšējiem redzes laukiem caur frontopontīna savienojumiem.

Sānu RF veido galvenokārt iegarenās smadzenes RF kodoli. Šai struktūrai ir daudz gangliju, starpneuronu ap galvaskausa nerviem, kas kalpo, lai modulētu ar tiem saistītos refleksus un funkcijas.

II. Funkcionāli Krievijas Federācijas kodoli ir sadalīti vertikālos veidojumos:

1. Vidējā kolonna (izvarošanas kodoli) - šaura šūnu kolonna pārī gar smadzeņu stumbra viduslīniju. Izstiepjas no iegarenās smadzenes līdz smadzeņu vidusdaļai. Dorsālie raphe kodoli sintezē serotonīnu.

2. Mediālā kolonna (coeruleus plankums) – pieder Krievijas Federācijai. Locus coeruleus šūnas sintezē norepinefrīnu, aksoni nonāk garozas zonās, kas ir atbildīgas par uzbudinājumu (nomodu).

3. Sānu kolonna (pelēkā viela ap Silvija akveduktu) - (limbiskās sistēmas daļa) - šūnās ir opioīdu receptori, kas veicina atsāpināšanas efektu.

RF funkcija:

1. Apziņas regulēšana, mainot garozas neironu darbību, līdzdalība miega/nomoda ciklā, uzbudinājums, uzmanība, mācīšanās - kognitīvās funkcijas

2. Emocionālas krāsas nodrošināšana sensorajiem stimuliem (retikulimbiskie savienojumi)

3. Dalība dzīvībai svarīgās veģetatīvās reakcijās (vazomotoros, elpošanas, klepus, vemšanas centros)

4. Reakcija uz sāpēm – RF vada sāpju impulsus garozā un veido lejupejošus pretsāpju ceļus (ietekmē muguras smadzenes, daļēji bloķējot sāpju impulsu pārnešanu no muguras smadzenēm uz garozu)

5. Pieradināšana ir process, kurā smadzenes iemācās ignorēt nelielus, atkārtotus stimulus no ārpuses par labu jauniem stimuliem. Piemērs - spēja gulēt pārpildītā, trokšņainā transportā, vienlaikus saglabājot spēju pamosties no automašīnas signāla vai bērna raudāšanas

6. Somatomotorā kontrole - nodrošina retikulospinālais trakts. Šie ceļi ir atbildīgi par muskuļu tonusu, līdzsvaru, ķermeņa stāvokli telpā, īpaši kustības laikā.

7. Integrētu ķermeņa reakciju veidošanās uz stimuliem, piemēram, runas-motora aparāta kombinētais darbs, vispārējā motoriskā aktivitāte.

Krievijas Federācijas savienojumi

RF aksoni savieno gandrīz visas smadzeņu struktūras savā starpā. RF ir morfoloģiski un funkcionāli saistīts ar muguras smadzenēm, smadzenītēm, limbisko sistēmu un smadzeņu garozu.

Dažiem RF aksoniem ir lejupejošs virziens un tie veido retikulospinālos traktus, bet dažiem ir augšupejošs virziens (spinoretikulāri trakti). Iespējama arī impulsu cirkulācija pa slēgtām neironu ķēdēm. Tādējādi pastāv nemainīgs Krievijas Federācijas neironu uzbudinājuma līmenis, kā rezultātā tiek nodrošināts tonuss un noteikta gatavības pakāpe dažādu centrālās nervu sistēmas daļu darbībai. RF ierosmes pakāpi regulē smadzeņu garoza.

1. Spinoretikulāri (spinoretikulokortikālie) ceļi(augšupejošā aktivizējošā retikulārā sistēma) - saņem impulsus no vispārējās un īpašās jutības augšupejošo (sensoro) ceļu aksoniem. Somatoviscerālās šķiedras ir daļa no spinoretikulārā trakta (anterolaterālais vads), kā arī daļa no propriospinālajiem traktiem un atbilstošiem ceļiem no mugurkaula trīskāršā trakta kodola. Ceļi no visiem citiem aferentiem galvaskausa nerviem nonāk arī uz retikulāro veidojumu, t.i. gandrīz no visām maņām. Papildu aferentācija nāk no daudzām citām smadzeņu daļām – no garozas motoriskajiem apgabaliem un garozas maņu zonām, smadzenītēm, bazālajiem ganglijiem, sarkanā kodola, no talāma un hipotalāma. Šī Krievijas Federācijas daļa ir atbildīga par uzbudinājuma, uzmanības, nomoda procesiem un nodrošina izziņas procesā svarīgas emocionālas reakcijas. Bojājumi un audzēji šajā Krievijas Federācijas daļā izraisa apziņas, garīgās aktivitātes, īpaši kognitīvo funkciju, motoriskās aktivitātes un hroniska noguruma sindroma pazemināšanos. Iespējama miegainība, stupora izpausmes, vispārēja un runas hipokinēzija, akinētisks mutisms, stupors un smagos gadījumos - koma.

2. Retikulospinālais trakts(nolaižamie retikulārie savienojumi) - var būt gan stimulējoša iedarbība (atbild par muskuļu tonusu, veģetatīvām funkcijām, aktivizē augšupejošo RF), gan nomācoša iedarbība (veicina brīvprātīgo kustību gludumu un precizitāti, regulē muskuļu tonusu, ķermeņa stāvokli telpā, veģetatīvo funkcijas, refleksi). Tos nodrošina daudzi eferenti savienojumi – nolaižoties uz muguras smadzenēm un augšup pa nespecifiskiem talāmu kodoliem uz smadzeņu garozu, hipotalāmu un limbisko sistēmu. Lielākā daļa neironu veido sinapses ar diviem līdz trim dažādas izcelsmes dendritiem, šāda polisensora konverģence ir raksturīga retikulārā veidojuma neironiem.

3. Retikulāri retikulāri savienojumi.