კვების ქსელი. ტროფიკული დონეები

რომორგანიზმებს შორის ყველაზე მნიშვნელოვანი ურთიერთობაა საკვები. შესაძლებელია ეკოსისტემაში მატერიის გადაადგილების უთვალავი გზების მიკვლევა, რომლებშიც ერთი ორგანიზმი მეორეს ჭამს, ის მესამედს და ა.შ. ასეთ რგოლებს კვებით ჯაჭვი ეწოდება. კვებითი ჯაჭვები ერთმანეთში ირევა და ქმნის საკვებ (ტროფიკულ) ქსელს.

კვების ჯაჭვები იყოფა ორ ტიპად. კვებითი ჯაჭვის ერთ-ერთი სახეობა, რომელიც იწყება მცენარეებით და მიდის ბალახისმჭამელებთან და შემდეგ მტაცებლებთან, არის ძოვების ჯაჭვი.

შედარებით მარტივი და მოკლე კვების ჯაჭვი:
ბალახი → კურდღელი → მელა

(მწარმოებელი) (მომხმარებელი (მომხმარებელი

ვბრძანებ) II შეკვეთა)

სხვა სახეობა იწყება მცენარეთა და ცხოველთა ნაშთებიდან პატარა ცხოველებამდე და მიკროორგანიზმებამდე, შემდეგ კი მტაცებლამდე - დაშლის ეს ჯაჭვი (დეტრიტალი).

ასე რომ, ყველა კვების ქსელი იწყება მწარმოებლებით. მათ მიერ ორგანული ნივთიერებების უწყვეტი წარმოქმნის გარეშე, ეკოსისტემა სწრაფად შეჭამს საკუთარ თავს და შეწყვეტს არსებობას.

საკვების კავშირი შეიძლება შევადაროთ საკვები ნივთიერებებისა და ენერგიის ნაკადს ერთი ტროფიკული დონიდან მეორეში.

ორგანიზმების მთლიანი მასა (მათი ბიომასა) თითოეულ ტროფიკულ დონეზე შეიძლება გაიზომოს ცხოველებისა და მცენარეების შესაბამისი ნიმუშების შეგროვებით ან დაჭერით და შემდეგ აწონით. თითოეულ ტროფიკულ დონეზე, ბიომასა 90-99% წინაზე ნაკლები. დავუშვათ, რომ მწარმოებლების ბიომასა მდელოს ფართობზე 0,4 ჰა არის 10 ტონა, მაშინ ფიტოფაგების ბიომასა იმავე ტერიტორიაზე იქნება არაუმეტეს. 1000 კგ. ბუნებაში კვების ჯაჭვები ჩვეულებრივ მოიცავს 3-4 რგოლს, ტროფიკული დონის უფრო დიდი რაოდენობის არსებობა შეუძლებელია ბიომასის ნულამდე სწრაფი მიდგომის გამო.

მიღებული ენერგიის უმეტეს ნაწილს (80-90%) ორგანიზმები იყენებენ სხეულის ასაშენებლად და სიცოცხლის შესანარჩუნებლად. თითოეულ ტროფიკულ დონეზე ინდივიდების რაოდენობა თანდათან მცირდება. ეს ნიმუში ე.წ ეკოლოგიური პირამიდა . ეკოლოგიური პირამიდა ასახავს ინდივიდების რაოდენობას კვებითი ჯაჭვის თითოეულ ეტაპზე, ან ბიომასის რაოდენობას, ან ენერგიის რაოდენობას. ამ რაოდენობას იგივე მიმართულება აქვს. ჯაჭვის თითოეულ რგოლთან ერთად ორგანიზმები უფრო დიდი ხდებიან, უფრო ნელა მრავლდებიან, მათი რაოდენობა მცირდება.

სხვადასხვა ბიოგეოცენოზი გამოირჩევა პროდუქტიულობით, პირველადი პროდუქტების მოხმარების სიჩქარით, ასევე მრავალფეროვანი კვებითი ჯაჭვებით. თუმცა, ყველა კვების ჯაჭვისთვის, გარკვეული ნიმუშები თანდაყოლილია სახარჯო და შესანახი პროდუქტების თანაფარდობაში, ე.ი. ბიომასა მასში შემავალი ენერგიით თითოეულ ტროფიკულ დონეზე. ამ ნიმუშებს უწოდებენ "ეკოლოგიური პირამიდის წესებს". არსებობს სხვადასხვა ტიპის ეკოლოგიური პირამიდები, იმისდა მიხედვით თუ რა ინდიკატორს ეფუძნება. ამრიგად, ბიომასის პირამიდა აჩვენებს ორგანული ნივთიერებების მასის გადაცემის რაოდენობრივ ნიმუშებს კვების ჯაჭვის გასწვრივ. ენერგეტიკული პირამიდა აჩვენებს ენერგიის გადაცემის შესაბამის შაბლონებს კვების ჯაჭვის ერთი რგოლიდან მეორეზე. ასევე შემუშავებულია რიცხვების პირამიდა, რომელიც აჩვენებს ინდივიდების რაოდენობას კვებითი ჯაჭვის თითოეულ ტროფიკულ დონეზე.

ბიოცენოზის სახეობები ურთიერთკავშირშია მეტაბოლიზმისა და ენერგიის პროცესებით, ანუ კვებითი ურთიერთობებით. ბიოცენოზის წევრებს შორის კვებითი ურთიერთობების თვალყურის დევნებით („ვინ ვის ჭამს და რამდენს“) შეიძლება ავაშენოთ კვების ჯაჭვები და ქსელები.

ტროფიკული ჯაჭვები (ბერძნული ტროფიდან - საკვები) - კვებითი ჯაჭვები არის მატერიისა და ენერგიის თანმიმდევრული გადაცემა. მაგალითად, არქტიკული ზღვის ცხოველების კვებითი ჯაჭვი: მიკრო წყალმცენარეები (ფიტოპლანქტონი) → პატარა ბალახოვანი კიბოსნაირები (ზოოპლანქტონი) → მტაცებელი პლანქტონის მკვებავი (ჭიები, მოლუსკები, კიბოსნაირები) → თევზი (შესაძლებელია მტაცებელი თევზის თანმიმდევრობის 2-4 ბმული) → ბეჭდები → პოლარული დათვები. ეს კვებითი ჯაჭვი გრძელია, ხმელეთის ეკოსისტემების კვების ჯაჭვები უფრო მოკლეა, რადგან ხმელეთზე მეტი ენერგიის დანაკარგია. არსებობს რამდენიმე ტიპი ხმელეთის კვების ჯაჭვები .

1. საძოვრების კვების ჯაჭვები (ექსპლუატატორთა ჯაჭვები) იწყება მწარმოებლებით. ერთი ტროფიკული დონიდან მეორეზე გადასვლისას, ინდივიდების ზომის ზრდა ხდება მოსახლეობის სიმკვრივის, რეპროდუქციის სიჩქარის და პროდუქტიულობის წონის მიხედვით ერთდროული შემცირებით.

ბალახი → ველები → მელა

ბალახი → მწერები → ბაყაყი → ყანჩა → კიტი

ვაშლის ხე → სასწორი მწერი → მხედარი

ძროხა → ცხენის ბუზი → ბაქტერია → ფაგები

დეტრიტუსის ჯაჭვები. მოყვება მხოლოდ დამშლელები.

ჩამოცვენილი ფოთლები → ობის → ბაქტერიები

ნებისმიერი კვებითი ჯაჭვის ნებისმიერი წევრი ამავდროულად არის სხვა კვებითი ჯაჭვის რგოლი: ის მოიხმარს და მოიხმარს სხვა ორგანიზმების რამდენიმე სახეობას. Აი როგორ საკვები ქსელები.მაგალითად, მდელოს მგლის-კოიოტის საკვებში 14 ათასამდე სახეობის ცხოველი და მცენარეა. ორგანიზმების ერთი ჯგუფიდან მეორეში ნივთიერებებისა და ენერგიის გადაცემის თანმიმდევრობით არსებობს ტროფიკული დონეები. ჩვეულებრივ ჯაჭვები არ აღემატება 5-7 დონეს. პირველი ტროფიკული დონე შედგება მწარმოებლებისგან, რადგან მხოლოდ მათ შეუძლიათ იკვებონ მზის ენერგიით. ყველა სხვა დონეზე - ბალახისმჭამელები (ფიტოფაგები), პირველადი მტაცებლები, მეორადი მტაცებლები და ა.შ. - თავდაპირველად დაგროვილი ენერგია იხარჯება მეტაბოლური პროცესების შესანარჩუნებლად.

მოსახერხებელია კვებითი ურთიერთობების სახით წარმოდგენა ტროფიკული პირამიდები(სიუხვე, ბიომასა, ენერგია). სიმრავლის პირამიდა - თითოეულ ტროფიკულ დონეზე ინდივიდების რაოდენობის ჩვენება ერთეულებში (ნაწილებად).

მას აქვს ძალიან ფართო ბაზა და მკვეთრი შევიწროება საბოლოო მომხმარებლებისკენ. ეს არის პირამიდის გავრცელებული ტიპი ბალახის თემებისთვის - მდელოს და სტეპის ბიოცენოზი. თუ გავითვალისწინებთ ტყის საზოგადოებას, მაშინ სურათი შეიძლება დამახინჯდეს: ათასობით ფიტოფაგი შეიძლება იკვებებოდეს ერთ ხეზე, ან ბუგრები და სპილო (სხვადასხვა ფიტოფაგი) იმავე ტროფიკულ დონეზე იქნებიან. მაშინ მომხმარებელთა რაოდენობა შეიძლება იყოს მწარმოებელთა რაოდენობაზე მეტი. შესაძლო დამახინჯების დასაძლევად გამოიყენება ბიომასის პირამიდა. იგი გამოიხატება მშრალი ან სველი წონის ტონაჟის ერთეულებში: კგ, ტონა და ა.შ.

ხმელეთის ეკოსისტემებში მცენარეთა ბიომასა ყოველთვის აღემატება ცხოველთა ბიომასას. ბიომასის პირამიდა სხვაგვარად გამოიყურება წყლის, განსაკუთრებით ზღვის ეკოსისტემებისთვის. ცხოველთა ბიომასა ბევრად აღემატება მცენარეულ ბიომასას. ეს უზუსტობა გამოწვეულია იმით, რომ ბიომასის პირამიდები არ ითვალისწინებენ ინდივიდების თაობების არსებობის ხანგრძლივობას სხვადასხვა ტროფიკულ დონეზე და ბიომასის ფორმირებისა და მოხმარების სიჩქარეს. საზღვაო ეკოსისტემების მთავარი მწარმოებელი ფიტოპლანქტონია. ფიტოპლანქტონის 50-მდე თაობა შეიძლება შეიცვალოს ოკეანეში წელიწადში. იმ დროის განმავლობაში, როდესაც მტაცებელი თევზი (განსაკუთრებით ვეშაპები) აგროვებს თავის ბიომასას, ფიტოპლანქტონის მრავალი თაობა შეიცვლება და მისი მთლიანი ბიომასა გაცილებით მეტი იქნება. ამრიგად, პროდუქტიულობის პირამიდები არის ეკოსისტემების ტროფიკული სტრუქტურის გამოხატვის უნივერსალური საშუალება; მათ ჩვეულებრივ ენერგეტიკულ პირამიდებს უწოდებენ, რაც ნიშნავს წარმოების ენერგეტიკულ გამოხატულებას.

შთანთქმული მზის ენერგია გარდაიქმნება ნახშირწყლებისა და სხვა ორგანული ნივთიერებების ქიმიური ბმების ენერგიად. ზოგიერთი ნივთიერება იჟანგება მცენარეების სუნთქვის დროს და გამოყოფს ენერგიას. ეს ენერგია საბოლოოდ იშლება სითბოს სახით. დარჩენილი ენერგია განსაზღვრავს ბიომასის ზრდას. სტაბილური ეკოსისტემის მთლიანი ბიომასა შედარებით მუდმივია. ამრიგად, ერთი ტროფიკული დონიდან მეორეზე გადასვლისას, არსებული ენერგიის ნაწილი არ აღიქმება, ნაწილი სითბოს სახით გამოიყოფა, ნაწილი იხარჯება სუნთქვაზე. საშუალოდ, ერთი ტროფიკული დონიდან მეორეზე გადასვლისას, მთლიანი ენერგია დაახლოებით 10-ჯერ მცირდება. ეს ნიმუში ე.წ ლინდემანის ენერგიების პირამიდის წესით (1942) ან10%-იანი წესი. რაც უფრო გრძელია კვებითი ჯაჭვი, მით ნაკლები ენერგიაა ხელმისაწვდომი მის ბოლომდე, ამიტომ ტროფიკული დონეების რაოდენობა არასდროს არის ძალიან დიდი.

თუ ენერგია და ორგანული ნივთიერებების ძირითადი ნაწილი მცირდება ეკოლოგიური პირამიდის შემდეგ საფეხურზე გადასვლისას, მაშინ ორგანიზმში შემავალი ნივთიერებების დაგროვება, რომლებიც არ მონაწილეობენ ნორმალურ მეტაბოლიზმში (სინთეზური შხამები) დაახლოებით იმავე პროპორციით იზრდება. ამ ფენომენს ე.წ ბიოლოგიური გაძლიერების წესი.

ეკოლოგიური სისტემების ფუნქციონირების ძირითადი პრინციპები

მზის ენერგიის მუდმივი შემოდინებააუცილებელი პირობაა ეკოსისტემის არსებობისთვის.

ნუტრიენტების ციკლი.მატერიის ციკლის მამოძრავებელი ძალებია მზის ენერგიის ნაკადები და ცოცხალი მატერიის აქტივობა. ბიოგენური ელემენტების მიმოქცევის წყალობით იქმნება ყველა ეკოსისტემის და მთლიანად ბიოსფეროს სტაბილური ორგანიზაცია და ხორციელდება მათი ნორმალური ფუნქციონირება.

ბიომასის კლება უფრო მაღალ ტროფიკულ დონეზე: ხელმისაწვდომი ენერგიის რაოდენობის შემცირებას ჩვეულებრივ თან ახლავს ბიომასის და ინდივიდების სიმრავლის შემცირება თითოეულ ტროფიკულ დონეზე (გავიხსენოთ ენერგიის, სიმრავლის და ბიომასის პირამიდები).

ეს პრინციპები უკვე დეტალურად განვიხილეთ ლექციის მსვლელობისას.

ბიოცენოზის ტროფიკული სტრუქტურა

თემების ეკოლოგია (სინეკოლოგია)

ბუნებრივ პირობებში სხვადასხვა სახეობის პოპულაციები გაერთიანებულია უფრო მაღალი რანგის სისტემებში - თემებიდა ბიოცენოზი.

ტერმინი „ბიოცენოზი“ შემოგვთავაზა გერმანელმა ზოოლოგმა კ.მობიუსმა და აღნიშნავს მცენარეების, ცხოველების და მიკროორგანიზმების პოპულაციების ორგანიზებულ ჯგუფს, რომლებიც ადაპტირებულია ერთად საცხოვრებლად სივრცის გარკვეულ მოცულობაში.

ნებისმიერი ბიოცენოზი იკავებს აბიოტური გარემოს გარკვეულ არეალს. ბიოტოპი– სივრცე მეტ-ნაკლებად ერთიანი პირობებით, დასახლებული ორგანიზმების ამა თუ იმ თემით.

ორგანიზმების ბიოცენოზური ჯგუფების ზომები უკიდურესად მრავალფეროვანია - დაწყებული ხის ტოტზე ან ჭაობის ხავსზე დაწყებული, ბუმბულის ბალახის სტეპის ბიოცენოზით დამთავრებული. ბიოცენოზი (საზოგადოება) არ არის მხოლოდ მისი შემადგენელი სახეობების ჯამი, არამედ მათ შორის ურთიერთქმედების მთლიანობა. საზოგადოებების ეკოლოგია (სინეკოლოგია) ასევე მეცნიერული მიდგომაა ეკოლოგიაში, რომლის მიხედვითაც, უპირველეს ყოვლისა, ისინი სწავლობენ ურთიერთობისა და დომინანტური ურთიერთობების კომპლექსს ბიოცენოზში. სინეკოლოგია ძირითადად ეხება ბიოტურ გარემო ფაქტორებს.

ბიოცენოზის ფარგლებში არსებობს ფიტოცენოზი- მცენარეული ორგანიზმების სტაბილური საზოგადოება, ზოოცენოზი- მონათესავე ცხოველთა სახეობების კოლექცია და მიკრობიოცენოზი -მიკროორგანიზმების საზოგადოება:

ფიტოცენოზი + ზოოცენოზი + მიკრობიოცენოზი = ბიოცენოზი.

ამავდროულად, მისი სუფთა სახით ბუნებაში არც ფიტოცენოზი, არც ზოოცენოზი და არც მიკრობიოცენოზი გვხვდება, ისევე როგორც ბიოცენოზი ბიოტოპისგან იზოლირებულად.

ბიოცენოზი წარმოიქმნება სახეობათაშორისი ურთიერთობებით, რომლებიც უზრუნველყოფენ ბიოცენოზის სტრუქტურას - ინდივიდთა რაოდენობას, მათ განაწილებას სივრცეში, სახეობების შემადგენლობას და ა.შ., აგრეთვე კვების ქსელის სტრუქტურას, პროდუქტიულობას და ბიომასას. ბიოცენოზის სახეობრივ სტრუქტურაში ცალკეული სახეობის როლის შესაფასებლად გამოიყენება სახეობების სიმრავლე - ინდიკატორი, რომელიც უდრის ინდივიდების რაოდენობას ერთეულ ფართობზე ან დაკავებული სივრცის მოცულობაზე.

ბიოცენოზის დროს ორგანიზმებს შორის ურთიერთობის ყველაზე მნიშვნელოვანი ტიპი, რომლებიც რეალურად ქმნიან მის სტრუქტურას, არის მტაცებლისა და მტაცებლის კვებითი კავშირი: ზოგი ჭამს, ზოგი კი იჭმევა. ამავდროულად, ყველა ორგანიზმი, ცოცხალი და მკვდარი, საკვებია სხვა ორგანიზმებისთვის: კურდღელი ჭამს ბალახს, მელა და მგელი კურდღლებზე ნადირობენ, მტაცებელი ფრინველები (ქორები, არწივები და ა. მელას ბელი და მგლის ბელი. მკვდარი მცენარეები, კურდღლები, მელიები, მგლები, ფრინველები ხდებიან საკვები დეტრიტივორებისთვის (დამშლელი ან სხვაგვარად დამღუპველი).

კვებითი ჯაჭვი არის ორგანიზმების თანმიმდევრობა, რომელშიც თითოეული ჭამს ან ანადგურებს მეორეს. იგი წარმოადგენს ცალმხრივი ნაკადის გზას ფოტოსინთეზის დროს შთანთქმული მაღალეფექტური მზის ენერგიის მცირე ნაწილისა, რომელიც დედამიწაზე მოვიდა ცოცხალ ორგანიზმებში გადაადგილებით. საბოლოო ჯამში, ეს წრე უბრუნდება ბუნებრივ გარემოს დაბალი ეფექტურობის თერმული ენერგიის სახით. ნუტრიენტები ასევე გადადიან მის გასწვრივ მწარმოებლებიდან მომხმარებლებზე, შემდეგ დაშლამდე, შემდეგ კი უკან მწარმოებლებში.

კვებითი ჯაჭვის თითოეულ რგოლს ე.წ ტროფიკული დონე.პირველ ტროფიკულ დონეს იკავებს ავტოტროფები, სხვაგვარად მოიხსენიება როგორც პირველადი მწარმოებლები. მეორე ტროფიკული დონის ორგანიზმებს ეძახიან პირველადი მომხმარებლები, მესამეს - მეორადი მომხმარებლები და ა.შ. ჩვეულებრივ არის ოთხი ან ხუთი ტროფიკული დონე და იშვიათად ექვსზე მეტი (ნახ. 5.1).

არსებობს კვებითი ჯაჭვის ორი ძირითადი ტიპი - ძოვება (ანუ „ჭამა“) და დეტრიტალი (ანუ „გაფუჭება“).

ბრინჯი. 5.1. ბიოცენოზის კვებითი ჯაჭვები N.F. Reimers-ის მიხედვით: განზოგადებული (ა)და რეალური (ბ).ისრები აჩვენებს ენერგიის მოძრაობის მიმართულებას, ხოლო რიცხვები აჩვენებს ენერგიის შედარებით რაოდენობას, რომელიც მოდის ტროფიკულ დონეზე.

AT საძოვრების კვების ჯაჭვებიპირველ ტროფიკულ დონეს იკავებს მწვანე მცენარეები, მეორე - ძოვების ცხოველები (ტერმინი "ძოვება" მოიცავს ყველა ორგანიზმს, რომელიც მცენარეებით იკვებება), ხოლო მესამე - მტაცებლები. ასე რომ, საძოვრების კვების ჯაჭვებია:

დეტრიტუსის კვების ჯაჭვიიწყება დეტრიტით სქემის მიხედვით:

დეტრიტი → დეტრიტოფია → მტაცებელი

ტიპიური დეტრიტალური კვების ჯაჭვებია:

კვებითი ჯაჭვების კონცეფცია საშუალებას გვაძლევს შემდგომ მივაკვლიოთ ბუნებაში ქიმიური ელემენტების ციკლს, თუმცა მარტივი კვებითი ჯაჭვები, როგორიც ადრე იყო გამოსახული, სადაც თითოეული ორგანიზმი მხოლოდ ერთი ტიპის ორგანიზმებით იკვებება, ბუნებაში იშვიათად გვხვდება. რეალური საკვები ურთიერთობები ბევრად უფრო რთულია, რადგან ცხოველს შეუძლია იკვებოს სხვადასხვა ტიპის ორგანიზმებით, რომლებიც ერთი და იგივე კვების ჯაჭვის ნაწილია, რაც განსაკუთრებით დამახასიათებელია უფრო მაღალი ტროფიკული დონის მტაცებლებისთვის (მომხმარებლებისთვის). კავშირი საძოვრებსა და წიაღისეულ საკვებ ჯაჭვებს შორის ილუსტრირებულია იუ.ოდუმის მიერ შემოთავაზებული ენერგიის ნაკადის მოდელით (ნახ. 5.2).

ყოვლისმჭამელი ცხოველები (კერძოდ, ადამიანები) იკვებებიან როგორც მომხმარებლებით, ასევე მწარმოებლებით. ამრიგად, ბუნებაში, კვებითი ჯაჭვები ერთმანეთში ირევა, ქმნიან კვების (ტროფიკულ) ქსელებს.

სხვადასხვა ტროფიკული დონის წარმომადგენლები ურთიერთდაკავშირებულია ბიომასის ცალმხრივი მიმართული გადაცემით კვების ჯაჭვებში. ყოველი გადასვლისას მომდევნო ტროფიკულ დონეზე, ხელმისაწვდომი ენერგიის ნაწილი არ აღიქმება, ნაწილი სითბოს სახით გამოიყოფა, ნაწილი კი სუნთქვაზე იხარჯება. ამ შემთხვევაში, მთლიანი ენერგია ყოველ ჯერზე რამდენჯერმე მცირდება. ამის შედეგია კვების ჯაჭვების შეზღუდული სიგრძე. რაც უფრო მოკლეა კვებითი ჯაჭვი, ან რაც უფრო ახლოს არის ორგანიზმი მის დასაწყისთან, მით მეტია ხელმისაწვდომი ენერგიის რაოდენობა.

მტაცებლების კვებითი ჯაჭვები მწარმოებლებიდან ბალახისმჭამელებამდე გადადის, რომლებსაც მცირე მტაცებლები ჭამენ და ისინი ემსახურებიან საკვებს უფრო დიდი მტაცებლებისთვის და ა.შ.

მტაცებლების ჯაჭვის გასწვრივ მოძრაობს, ცხოველები იზრდებიან ზომით და მცირდებიან. მტაცებლების შედარებით მარტივი და მოკლე კვების ჯაჭვი მოიცავს მეორე რიგის მომხმარებლებს:

უფრო გრძელი და რთული ჯაჭვი მოიცავს მეხუთე რიგის მომხმარებლებს:

ჯაჭვის გახანგრძლივება ხდება მასში მტაცებლების მონაწილეობის გამო.

მსხვილფეხა ჯაჭვებში მომხმარებლები არიან დეტრიტის მიმწოდებლები, რომლებიც მიეკუთვნებიან სხვადასხვა სისტემატურ ჯგუფს: პატარა ცხოველები, ძირითადად უხერხემლოები, რომლებიც ცხოვრობენ ნიადაგში და იკვებებიან დაცვენილი ფოთლებით, ან ბაქტერიები და სოკოები, რომლებიც ანადგურებენ ორგანულ ნივთიერებებს სქემის მიხედვით:

უმეტეს შემთხვევაში, დეტრიტოფაგების ორივე ჯგუფის აქტივობა ხასიათდება მკაცრი კოორდინაციით: ცხოველები ქმნიან პირობებს მიკროორგანიზმების მუშაობისთვის, ყოფენ ცხოველთა გვამებს და მკვდარ მცენარეებს მცირე ნაწილებად.

მწვანე მცენარეებიდან და მკვდარი ორგანული ნივთიერებებიდან დაწყებული კვების ჯაჭვები ყველაზე ხშირად ერთად გვხვდება ეკოსისტემებში, მაგრამ თითქმის ყოველთვის ერთი მათგანი დომინირებს მეორეზე. თუმცა ზოგიერთ კონკრეტულ გარემოში (მაგალითად, უფსკრული და მიწისქვეშა), სადაც ქლოროფილის მქონე ორგანიზმების არსებობა შეუძლებელია სინათლის ნაკლებობის გამო, შემორჩენილია მხოლოდ დეტრიტალური ტიპის კვებითი ჯაჭვები.

კვების ჯაჭვები არ არის იზოლირებული ერთმანეთისგან, მაგრამ მჭიდროდ არის გადაჯაჭვული. ისინი ქმნიან ე.წ. კვების ქსელის ფორმირების პრინციპი ასეთია. თითოეულ მწარმოებელს ჰყავს არა ერთი, არამედ რამდენიმე მომხმარებელი. თავის მხრივ, მომხმარებლები, რომელთა შორის ჭარბობს პოლიფაგები, იყენებენ არა ერთ, არამედ რამდენიმე საკვებ წყაროს. საილუსტრაციოდ მოვიყვანოთ მარტივი (სურ. 9.3, ა) და რთული (სურ. 9.3, ბ) საკვები ქსელების მაგალითები.

რთულ ბუნებრივ საზოგადოებაში ის ორგანიზმები, რომლებიც

რომლებიც იღებენ საკვებს პირველი ოკუპირებული მცენარეებისგან

ტროფიკული დონე, იგივე რაოდენობის ეტაპების გავლით, ითვლება ერთსა და იმავე ტროფიკულ დონეს. ასე რომ, ბალახისმჭამელები იკავებენ მეორე ტროფიკულ დონეს (პირველადი მომხმარებელთა დონე), მტაცებლები, რომლებიც ჭამენ ბალახისმჭამელებს - მესამეს (მეორადი მომხმარებლების დონე), ხოლო მეორადი მტაცებლები - მეოთხეს (მესამე მომხმარებელთა დონე). ხაზგასმით უნდა აღინიშნოს, რომ ტროფიკული კლასიფიკაცია ჯგუფებად იყოფა არა თავად სახეობებს, არამედ მათი ცხოვრების აქტივობის ტიპებს. ერთი სახეობის პოპულაციას შეუძლია დაიკავოს ერთი ან მეტი ტროფიკული დონე, იმისდა მიხედვით თუ რა ენერგიის წყაროს იყენებს ეს სახეობები. ანალოგიურად, ნებისმიერი ტროფიკული დონე წარმოდგენილია ერთზე მეტი სახეობით, რაც იწვევს რთულად გადახლართული კვების ჯაჭვებს.

განვიხილოთ ენერგიის ნაკადის დიაგრამა მარტივი (განტოტვილი) კვების ჯაჭვში, რომელიც მოიცავს სამ (1-3) ტროფიკულ დონეს (ნახ. 9.4).

ამ კონკრეტული ეკოსისტემისთვის ენერგეტიკული ბიუჯეტი შეფასდა შემდეგნაირად: ლ\u003d 3000 კკალ / მ 2 დღეში, L A \u003d 1500, ე.ი. 50% ფასდაკლება L, P N = 15, ე.ი. 1% ფასდაკლება L A,

ბრინჯი. 9.3. კრიტიკული კავშირები ამერიკული პრერიის კვების ქსელებში ( ა) და ჩრდილოეთის ზღვების ეკოსისტემები ქაშაყისთვის ( ბ),

ა- რიკლფსის მიხედვით, 1979 წ.; ბ -ალიმოვიდან, 1989 წ.

ბრინჯი. 9.4. გამარტივებული ენერგიის ნაკადის დიაგრამა,

აჩვენებს სამ ტროფიკულ დონეს

ხაზოვან კვებით ჯაჭვში (შესაბამისად: Odum, 1975).

ენერგიის თანმიმდევრული ნაკადები: L-ზოგადი განათება, L A-მსუბუქი,

შეიწოვება მცენარეულობით ( მე- მიიღო ან

შთანთქმული ენერგია) P G -მთლიანი პირველადი წარმოება,

P N -წმინდა პირველადი წარმოება, R-მეორადი პროდუქტები (სამომხმარებლო-

ამხანაგო), NU - არაგამოყენებული ენერგია, NA- არა ასიმილირებული

მომხმარებელთა (გამოყოფილ ექსკრემენტებთან ერთად) ენერგია, რ- ენერგია.

ქვემოთ მოცემული რიცხვები არის ენერგიის დაკარგვის თანმიმდევრობა თითოეული გადაცემისთვის.

P2 = 1.5, ე.ი. 10% ფასდაკლება P N',და R 3\u003d 0.3 კკალ / მ 2 დღეში, ანუ წინა დონის 20%. პირველ ტროფიკულ დონეზე, შემხვედრი სინათლის 50% შეიწოვება და მხოლოდ 1% აბსორბირებული ენერგიის გარდაიქმნება საკვების ქიმიურ ენერგიად. მეორადი წარმოება მომხმარებელთა ყოველ მომდევნო ტროფიკულ დონეზე არის წინას დაახლოებით 10%, თუმცა მტაცებლების დონეზე ეფექტურობა შეიძლება იყოს უფრო მაღალი.

ენერგიის შემოსავალი და მოხმარების საგნები, ე.ი. ენერგეტიკული ბალანსი, მოსახერხებელია განიხილოს უნივერსალური მოდელის გამოყენება, რომელიც გამოიყენება სისტემის ნებისმიერ ცოცხალ კომპონენტზე, იქნება ეს მცენარე, ცხოველი, მიკროორგანიზმი თუ ინდივიდი, პოპულაცია, ტროფიკული ჯგუფი (ნახ. 9.5). მთელი ენერგია, რომელიც შედის ბიომასაში (/) არ გარდაიქმნება. მისი ნაწილი ( NA) არ შედის მეტაბოლიზმში. მაგალითად, საკვები შეიძლება გაიაროს საჭმლის მომნელებელ ტრაქტში მეტა-ში ჩართვის გარეშე.

ბრინჯი. 9.5. "უნივერსალური" მოდელის კომპონენტები

ენერგიის ნაკადი (შესაბამისად: Odum, 1975).

ახსნა ტექსტში.

ბოლიზმი და სინათლის ენერგიის ნაწილი გადის მცენარეებში შეწოვის გარეშე. გამოყენებული ან ათვისებული ენერგიის ნაწილი ( და)სუნთქვაზე დახარჯული რ) და ორგანული ნივთიერებების წარმოება ( რ). პროდუქტებს შეუძლიათ მრავალი ფორმა მიიღონ: გ– ბიომასის ზრდა ან ზრდა; ე- ასიმილირებული ორგანული ნივთიერებები, რომლებიც გამოიყოფა ექსკრემენტებით ან გამოყოფილი (მარტივი შაქარი, ამინომჟავები, შარდოვანა, ლორწო და ა.შ.), ს-შენახვა (მაგალითად, ცხიმის დაგროვება, რომელიც შემდგომში შეიძლება ხელახლა აითვისოს). შენახული პროდუქტების დაბრუნების გზას ასევე უწოდებენ "სამუშაო მარყუჟს", რადგან ეს არის პროდუქტის ნაწილი, რომელიც უზრუნველყოფს ორგანიზმს ენერგიით მომავალში (მაგალითად, მტაცებელი იყენებს შენახული ნივთიერებების ენერგიას ახალი მტაცებლის საპოვნელად. ). დარჩენილი ბადე ეწარმოების ნაწილი - ბიომასა ( AT).ენერგიის მიღებისა და მოხმარების ყველა ელემენტის შეჯამებით, ვიღებთ: A=I-NA; P=A-R; P=G+E+S; B=P-E; B=G+S.

უნივერსალური ენერგიის ნაკადის მოდელი შეიძლება გამოყენებულ იქნას ორი გზით. პირველი, ის შეიძლება წარმოადგენდეს სახეობის პოპულაციას. ამ შემთხვევაში, ენერგიის შემოდინების არხები და მოცემული სახეობების სხვებთან კავშირები ქმნიან კვების ქსელის დიაგრამას ცალკეული სახეობების სახელებით მის კვანძებში (ნახ. 9.6). ქსელური დიაგრამის აგების პროცედურა მოიცავს: 1) პოპულაციების ტროფიკული დონეების მიხედვით განაწილების სქემის შედგენას; 2) მათი კვების ობლიგაციებთან დაკავშირება; 3) ენერგიის ნაკადების არხების სიგანის უნივერსალური მოდელის გამოყენებით განსაზღვრა; ამ შემთხვევაში, ყველაზე ფართო არხები გაივლის პოლიფაგური სახეობების პოპულაციებს, ამ შემთხვევაში, ბუზების, ჭუჭყიანების და მღელვარე კოღოების პოპულაციებს (ნახ. 9.6).

ბრინჯი. 9.6. მტკნარი წყლის წყლის სხეულის კვების ქსელის ფრაგმენტი.

მეორეც, ენერგიის ნაკადის უნივერსალური მოდელი შეიძლება წარმოადგენდეს ენერგიის გარკვეულ დონეს. ამ ვარიანტში, ბიომასის ყუთები და ენერგიის ნაკადის არხები წარმოადგენს ყველა პოპულაციას, რომელსაც მხარს უჭერს ერთი ენერგიის წყარო. ჩვეულებრივ, მელა იკვებება ნაწილობრივ მცენარეებით (ხილი და ა.შ.), ნაწილობრივ ბალახისმჭამელები (კურდღელი, მინდვრის თაგვები და სხვ.). თუ გვინდა ხაზი გავუსვათ შიდა პოპულაციის ენერგიის ასპექტს, მაშინ მელაების მთელი პოპულაცია ერთი მართკუთხედით უნდა იყოს წარმოდგენილი. თუ საჭიროა მელაების პოპულაციის მეტაბოლიზმის ორ ტროფიკულ დონეზე გადანაწილება, შესაბამისად, მცენარეული და ცხოველური საკვების პროპორცია, მაშინ უნდა აშენდეს ორი ან მეტი მართკუთხედი.

ენერგიის ნაკადის უნივერსალური მოდელის ცოდნით, შესაძლებელია ენერგიის ნაკადის თანაფარდობების დადგენა კვების ჯაჭვის სხვადასხვა წერტილში. პროცენტულად გამოხატული, ეს კოეფიციენტები ე.წ გარემოს ეფექტურობა.კვლევის მიზნებიდან გამომდინარე, ეკოლოგი სწავლობს გარემოს ეფექტურობის გარკვეულ ჯგუფებს. მათგან ყველაზე მნიშვნელოვანი განიხილება ქვემოთ.

ენერგეტიკული ურთიერთობების პირველი ჯგუფი: ბ/რდა P/R.სუნთქვისთვის გამოყენებული ენერგიის ნაწილი, ე.ი. ბიომასის სტრუქტურის შესანარჩუნებლად, დიდია დიდი ორგანიზმების პოპულაციაში (ადამიანები, ხეები და ა.შ.) მძიმე სტრესის ქვეშ. რიზრდება. ღირებულება რმნიშვნელოვანია მცირე ორგანიზმების აქტიურ პოპულაციებში, როგორიცაა ბაქტერიები და წყალმცენარეები, ასევე სისტემებში, რომლებიც იღებენ ენერგიას გარედან.

ურთიერთობების მეორე ჯგუფი: A/Iდა რ/ა.მათგან პირველს ასიმილაციის ეფექტურობას უწოდებენ, მეორეს - ქსოვილის ზრდის ეფექტურობას. ასიმილაციის ეფექტურობა მერყეობს 10-დან 50%-მდე და მეტი. ის შეიძლება იყოს ან ძალიან მცირე, როგორც მცენარეების მიერ სინათლის ენერგიის გამოყენების შემთხვევაში, ან საკვების ათვისებისას საკვების ასიმილაციისას მავნე ცხოველების მიერ, ან ძალიან დიდი, როგორც ცხოველების ან ბაქტერიების მიერ საკვების ასიმილაციის შემთხვევაში, რომლებიც იკვებებიან მაღალკალორიული შემცველობით. საკვები, როგორიცაა შაქარი ან ამინომჟავები.

ბალახისმჭამელ ცხოველებში ასიმილაციის ეფექტურობა შეესაბამება მათი საკვების კვებით თვისებებს: თესლის ჭამისას აღწევს 80%-ს, ახალგაზრდა ფოთლებზე 60%-ს, ძველ ფოთლებზე 30-40%-ს და ხის ჭამისას 10-20%-ს ან უფრო ნაკლებს. დამოკიდებულია მისი დაშლის ხარისხზე. ცხოველური საკვები უფრო ადვილად ითვისება, ვიდრე მცენარეული საკვები. მტაცებლური სახეობების ასიმილაციის ეფექტურობა შეადგენს მოხმარებული საკვების 60-90%-ს, ხოლო სახეობები, რომლებიც მწერებს ჭამენ, ამ სერიის ბოლოშია, ხოლო ისინი, რომლებიც ჭამენ ხორცს და თევზს, ზევით. ამ სიტუაციის მიზეზი ის არის, რომ მყარი, ჩიტინისებრი გარეგანი ჩონჩხი, რომელიც მწერების მრავალი სახეობის სხეულის მასის მნიშვნელოვან ნაწილს შეადგენს, არ არის მონელებული. ეს ამცირებს ასიმილაციის ეფექტურობას ცხოველებში, რომლებიც იკვებებიან მწერებით.

ქსოვილის ზრდის ეფექტურობა ასევე ძალიან განსხვავდება. ის თავის უმაღლეს მნიშვნელობებს აღწევს იმ შემთხვევებში, როდესაც ორგანიზმები მცირეა და გარემოს პირობები, რომელშიც ისინი ცხოვრობენ, არ საჭიროებს დიდ ხარჯებს ორგანიზმების ზრდისთვის ოპტიმალური ტემპერატურის შესანარჩუნებლად.

და ბოლოს, ენერგეტიკული ურთიერთობების მესამე ჯგუფი: R/W.

იმ შემთხვევებში, როდესაც რშეფასებულია, როგორც სიჩქარე R/Vარის წარმოების თანაფარდობა დროის კონკრეტულ მომენტში ბიომასასთან: P / B \u003d B / (BT) \u003d T - 1, სადაც T -დრო. თუ ინტეგრალური წარმოება გამოითვლება გარკვეული პერიოდის განმავლობაში, თანაფარდობის მნიშვნელობა R/Vგანისაზღვრება იმავე პერიოდის საშუალო ბიომასის გათვალისწინებით. ამ შემთხვევაში, ურთიერთობა R/V -ღირებულება არის განზომილებიანი; ის გვიჩვენებს, რამდენჯერ არის წარმოება მეტი ან ნაკლები ბიომასაზე. პროდუქტიულობის თანაფარდობა ბიომასასთან შეიძლება ჩაითვალოს როგორც ერთ ტროფიკულ დონეზე, ასევე მეზობლებს შორის.

პროდუქტიულობის შედარება პ ტდა ბიომასა ბტიმავე ტროფიკულ დონეზე (ტ),შენიშვნა ს- ცვლილების ხატოვანი ბუნება პ ტგარკვეული ცვლილებების ფარგლებში ბ ტ .მაგალითად, პირველ ტროფიკულ დონეზე, წარმოება ჯერ ნელა იზრდება, რადგან ფოთლების ზედაპირი მცირეა, შემდეგ უფრო სწრაფი და ბიომასის მაღალი სიმკვრივის შემთხვევაში, ისევ ნელა, რადგან

ფოტოსინთეზი ქვედა იარუსების ფოთლების მნიშვნელოვანი დაჩრდილვის პირობებში სუსტდება. მეორე და მესამე ტროფიკულ დონეზე, ცხოველთა ძალიან მცირე და ძალიან დიდი რაოდენობით ერთეულ ფართობზე, პროდუქტიულობის თანაფარდობა ბიომასასთან მცირდება, ძირითადად ნაყოფიერების შემცირების გამო.

წინა ტროფიკული დონის პროდუქტიულობის კოეფიციენტი ( P t -1) დღევანდელი ბიომასისთვის ( ბტ)განისაზღვრება იმით, რომ ფიტოფაგები, რომლებიც ჭამენ მცენარეების ნაწილს, ამით ხელს უწყობენ მათი ზრდის დაჩქარებას, ანუ ფიტოფაგები, თავიანთი აქტივობით, ხელს უწყობენ მცენარეების პროდუქტიულობას. მსგავსი ეფექტი აქვთ პირველი რიგის მომხმარებელთა პროდუქტიულობაზე მტაცებლებს, რომლებიც ავადმყოფი და მოხუცებული ცხოველების განადგურებით ხელს უწყობენ ფიტოფაგების შობადობის ზრდას.

შემდგომი ტროფიკული დონის პროდუქტიულობის ყველაზე მარტივი დამოკიდებულება (პტ+1)დღევანდელი ბიომასიდან (t-ზე).ყოველი მომდევნო ტროფიკული დონის პროდუქტიულობა იზრდება წინა დონის ბიომასის ზრდასთან ერთად. P t +1 / B tგვიჩვენებს, კერძოდ, რაზეა დამოკიდებული მეორადი წარმოების ღირებულება, კერძოდ საწყისიპირველადი წარმოების სიდიდე, კვებითი ჯაჭვის სიგრძე, გარედან ეკოსისტემაში შემოტანილი ენერგიის ბუნება და სიდიდე.

ზემოთ მოყვანილი მსჯელობა შესაძლებელს ხდის შევამჩნიოთ, რომ ინდივიდების ზომა გარკვეულ გავლენას ახდენს ეკოსისტემის ენერგეტიკულ მახასიათებლებზე. რაც უფრო პატარაა ორგანიზმი, მით უფრო მაღალია მისი სპეციფიკური მეტაბოლიზმი (ერთეულ მასაზე) და, შესაბამისად, ნაკლები ბიომასის შენახვა შესაძლებელია მოცემულ ტროფიკულ დონეზე. პირიქით, რაც უფრო დიდია ორგანიზმი, მით მეტია ბიომასა ვაზზე. ამრიგად, ბაქტერიების „მოსავლიანობა“ ამ მომენტში გაცილებით დაბალი იქნება, ვიდრე თევზის ან ძუძუმწოვრების „მოსავლიანობა“, თუმცა ეს ჯგუფები იყენებდნენ იმავე რაოდენობის ენერგიას. წინააღმდეგ შემთხვევაში, ეს ეხება პროდუქტიულობას. ვინაიდან პროდუქტიულობა არის ბიომასის ზრდის ტემპი, მცირე ორგანიზმებს აქვთ უპირატესობა აქ, რაც უფრო მაღალი დონის გამო

მეტაბოლიზმს აქვს რეპროდუქციის და ბიომასის განახლების უფრო მაღალი ტემპი, ანუ უფრო მაღალი პროდუქტიულობა.

კვებითი ჯაჭვი შედგება სხვადასხვა სახეობის ორგანიზმებისგან. ამავე დროს, ერთი და იგივე სახეობის ორგანიზმები შეიძლება იყვნენ სხვადასხვა კვებითი ჯაჭვის ნაწილი. მაშასადამე, კვებითი ჯაჭვები ერთმანეთშია გადაჯაჭვული, რაც ქმნის კომპლექსურ საკვებ ქსელებს, რომლებიც ფარავს პლანეტის ყველა ეკოსისტემას.[ ...]

კვების (ტროფიკული) ჯაჭვი არის ენერგიის გადაცემა მისი წყაროდან - მწარმოებლებიდან - მთელი რიგი ორგანიზმების მეშვეობით. კვებითი ჯაჭვები შეიძლება დაიყოს ორ ძირითად ტიპად: საძოვრების ჯაჭვი, რომელიც იწყება მწვანე მცენარით და გრძელდება ბალახისმჭამელებისა და მტაცებლების ძოვებამდე და დეტრიტუსის ჯაჭვი (ლათინური ნახმარიდან), რომელიც იწყება მკვდარი ორგანული ნივთიერებების დაშლის პროდუქტებიდან. . ამ ჯაჭვის ფორმირებაში გადამწყვეტ როლს თამაშობენ სხვადასხვა მიკროორგანიზმები, რომლებიც იკვებებიან მკვდარი ორგანული ნივთიერებებით და მინერალიზებენ მას, კვლავ აქცევენ მას უმარტივეს არაორგანულ ნაერთებად. კვების ჯაჭვები არ არის იზოლირებული ერთმანეთისგან, მაგრამ ერთმანეთთან მჭიდროდ არის გადაჯაჭვული. ხშირად ცხოველი, რომელიც მოიხმარს ცოცხალ ორგანულ ნივთიერებებს, ასევე ჭამს მიკრობებს, რომლებიც მოიხმარენ უსულო ორგანულ ნივთიერებებს. ამრიგად, საკვების მიღების გზები იშლება, ქმნიან ე.წ.

კვების ქსელი არის კომპლექსური ქსოვილი კვების ჯაჭვების საზოგადოებაში.[ ...]

კვებითი ქსელები იქმნება იმის გამო, რომ კვებითი ჯაჭვის თითქმის ნებისმიერი წევრი ასევე არის რგოლი სხვა კვებით ჯაჭვში: ის მოიხმარს და მოიხმარს სხვა ორგანიზმების რამდენიმე სახეობას. ასე რომ, მდელოს მგლის - კოიოტის საკვებში 14 ათასამდე სახეობის ცხოველი და მცენარეა. ალბათ იგივეა იმ სახეობების რაოდენობის თანმიმდევრობა, რომლებიც მონაწილეობენ კოიოტის გვამის ჭამაში, დაშლასა და განადგურებაში.[ ...]

კვების ჯაჭვები და ტროფიკული დონეები. ბიოცენოზის წევრებს შორის კვებითი ურთიერთობების თვალყურის დევნებით („ვინ ვის ჭამს და რამდენს“) შესაძლებელია ავაშენოთ კვებითი ჯაჭვები სხვადასხვა ორგანიზმების კვებისათვის. გრძელი კვებითი ჯაჭვის მაგალითია არქტიკული ზღვის მკვიდრთა თანმიმდევრობა: ”მიკრო წყალმცენარეები (ფიტოპლანქტონი) -> პატარა ბალახოვანი კიბოსნაირები (ზოოპლანქტონი) - მტაცებელი პლანქტონის მკვებავი (ჭიები, კიბოსნაირები, მოლუსკები, ექინოდერმები) -> თევზი (2-3). მტაცებელი თევზის თანმიმდევრობის ბმულები შესაძლებელია) - > ბეჭდები -> პოლარული დათვი. ხმელეთის ეკოსისტემების ჯაჭვები ჩვეულებრივ უფრო მოკლეა. კვებითი ჯაჭვი, როგორც წესი, ხელოვნურად იზოლირებულია რეალური კვებითი ქსელისგან - მრავალი კვებითი ჯაჭვის წნულისგან.[ ...]

საკვები ქსელი არის საკვები ურთიერთობების რთული ქსელი.[ ...]

კვების ჯაჭვები გულისხმობს რესურსების ხაზოვან ნაკადს ერთი ტროფიკული დონიდან მეორეზე (ნახ. 22.1, ა). ამ დიზაინში, სახეობებს შორის ურთიერთქმედება მარტივია. თუმცა, BE-ში რესურსების ნაკადების არცერთი სისტემა არ მიჰყვება ამ მარტივ სტრუქტურას; ისინი ბევრად უფრო ჰგავს ქსელის სტრუქტურას (სურათი 22.1b). აქ ერთ ტროფიკულ დონეზე მყოფი სახეობები იკვებება რამდენიმე სახეობით მომდევნო, ქვედა დონეზე და გავრცელებულია ყოვლისმომცველი (ნახ. 22.1, გ). დაბოლოს, სრულად განსაზღვრულ საკვებ ქსელს შეუძლია გამოავლინოს სხვადასხვა მახასიათებელი: მრავალჯერადი ტროფიკული დონე, მტაცებლობა და ყოვლისმომცველი (ნახ. 22.1, [ ...]

მრავალი კვებითი ჯაჭვი, გადახლართული ბიოცენოზებსა და ეკოსისტემებში, ქმნის კვების ქსელებს. თუ ზოგადი კვებითი ჯაჭვი გამოსახულია სამშენებლო ბლოკების სახით, პირობითად წარმოადგენს თითოეულ ეტაპზე შთანთქმული ენერგიის რაოდენობრივ თანაფარდობას და ერთმანეთზე დაწყობილი, თქვენ მიიღებთ პირამიდას. მას ენერგიების ეკოლოგიურ პირამიდას უწოდებენ (ნახ. 5).[ ...]

კვების ჯაჭვებისა და კვების ქსელების დიაგრამები. წერტილები წარმოადგენს ხედებს, ხაზები წარმოადგენს ურთიერთქმედებებს. უმაღლესი სახეობები ქვედა სახეობების მტაცებლები არიან, ამიტომ რესურსები ზევით მიედინება.[ ...]

პირველი ტიპის კვების ქსელში ენერგიის ნაკადი მცენარეებიდან ბალახოვან ცხოველებზე, შემდეგ კი უმაღლესი რიგის მომხმარებლებზე გადადის. ეს არის საძოვრების ქსელი, ან საძოვრების ქსელი. მიუხედავად ბიოცენოზისა და ჰაბიტატის ზომისა, ბალახისმჭამელი ცხოველები (ხმელეთის, წყლის, ნიადაგის) ძოვენ, ჭამენ მწვანე მცენარეებს და ენერგიას გადასცემენ შემდეგ დონეზე (ნახ. 96).[ ...]

საზოგადოებებში კვების ჯაჭვები რთული გზებით ირევა ერთმანეთში და ქმნიან კვების ქსელებს. თითოეული სახეობის საკვების შემადგენლობა ჩვეულებრივ მოიცავს არა ერთ, არამედ რამდენიმე სახეობას, რომელთაგან თითოეული, თავის მხრივ, შეიძლება რამდენიმე სახეობის საკვებად იქცეს. ერთის მხრივ, თითოეული ტროფიკული დონე წარმოდგენილია სხვადასხვა სახეობის მრავალი პოპულაციით, მეორე მხრივ, ბევრი პოპულაცია მიეკუთვნება ერთდროულად რამდენიმე ტროფიკულ დონეს. შედეგად, საკვების ურთიერთობის სირთულის გამო, ერთი სახეობის დაკარგვა ხშირად არ არღვევს ბალანსს ეკოსისტემაში.[ ...]

[ ...]

ეს დიაგრამა არა მხოლოდ ასახავს საკვების კავშირების შერწყმას და აჩვენებს სამ ტროფიკულ დონეს, არამედ ავლენს იმ ფაქტს, რომ ზოგიერთი ორგანიზმი შუალედურ ადგილს იკავებს სამი ძირითადი ტროფიკული დონის სისტემაში. ამრიგად, კუდის ლარვები, რომლებიც ქმნიან დამჭერ ბადეს, იკვებებიან მცენარეებითა და ცხოველებით, იკავებენ შუალედურ ადგილს პირველად და მეორად მომხმარებლებს შორის.[ ...]

ადამიანური საკვები რესურსების პირველადი წყარო იყო ის ეკოსისტემები, რომლებშიც მას შეეძლო არსებობა. შეგროვება და ნადირობა იყო საკვების მოპოვების გზები და უფრო და უფრო მოწინავე იარაღების დამზადებისა და გამოყენების განვითარებასთან ერთად, ნადირობის ნადირის წილი გაიზარდა, რაც ნიშნავს, რომ ხორცის, ანუ მაღალი ხარისხის ცილების წილი. დიეტა. დიდი სტაბილური გუნდების ორგანიზების უნარმა, მეტყველების განვითარებამ, რაც მრავალი ადამიანის კომპლექსური კოორდინირებული ქცევის ორგანიზების საშუალებას იძლევა, ადამიანი „სუპერ მტაცებლად“ აქცია, რომელმაც დაიკავა მთავარი პოზიცია იმ ეკოსისტემების კვების ქსელებში, რომლებიც მან აითვისა. დასახლდა დედამიწაზე. ასე რომ, მამონტის ერთადერთი მტერი იყო ადამიანი, რომელიც მყინვარის უკან დახევასთან და კლიმატის ცვლილებასთან ერთად, გახდა ამ ჩრდილოეთის სპილოების, როგორც სახეობის, სიკვდილის ერთ-ერთი მიზეზი.[ ...]

[ ...]

თემებში 14 საკვები ქსელის შესწავლის საფუძველზე, კოენმა აღმოაჩინა გასაოცარი თანმიმდევრულობა მტაცებლის "ტიპების" რაოდენობის თანაფარდობაში მტაცებლების "ტიპების" რაოდენობასთან, რაც იყო დაახლოებით 3: 4. ამ თანაფარდობის დამადასტურებელი დამატებითი მონაცემები. მოცემულია ბრაინდისა და კოენის მიერ, რომლებმაც შეისწავლეს 62 მსგავსი ქსელი. ასეთი პროპორციულობის გრაფიკს აქვს 1-ზე ნაკლები დახრილობა როგორც მერყევ, ისე მუდმივ მედიაში. ორგანიზმების „ტიპების“ გამოყენება და არა ჭეშმარიტი სახეობების გამოყენება, როგორც წესი, იძლევა არა მთლიანად ობიექტურ შედეგებს, თუმცა, მიუხედავად იმისა, რომ შედეგად მიღებული მტაცებელი/მტაცებელი თანაფარდობა შეიძლება არ იყოს შეფასებული, მისი მუდმივობა გასაოცარია.[ ...]

BE-ში ბევრ (მაგრამ, რა თქმა უნდა, არა ყველა) კვების ქსელს ჰყავს პირველადი მწარმოებლების დიდი რაოდენობა, ნაკლები მომხმარებელი და რამდენიმე მთავარი მტაცებელი, რაც ქსელს აძლევს ნახ. 22.1, ბ. ამ სისტემებში ყოვლისმჭამელები შეიძლება იშვიათი იყოს, ხოლო დეკომპოზიტორები უხვადაა. კვების ვებ მოდელებმა უზრუნველყო რესურსების ნაკადების ნაყოფიერი ანალიზისთვის, როგორც BE-ში, ასევე PE-ში. თუმცა, სირთულეები წარმოიქმნება, როდესაც ადამიანი ცდილობს რაოდენობრივად განსაზღვროს რესურსების ნაკადები და დაუთმოს ქსელის სტრუქტურა და სტაბილურობის თვისებები მათემატიკური ანალიზისთვის. გამოდის, რომ ბევრი საჭირო მონაცემი ძნელია დარწმუნებით იდენტიფიცირება, განსაკუთრებით ორგანიზმებისთვის, რომლებიც ფუნქციონირებენ ერთზე მეტ ტროფიკულ დონეზე. ეს თვისება არ ქმნის ძირითად სირთულეს რესურსების ნაკადის შესწავლაში, მაგრამ სერიოზულად ართულებს სტაბილურობის ანალიზს. მტკიცება, რომ უფრო რთული სისტემები უფრო სტაბილურია - რადგან ერთი სახის ან ნაკადის ბილიკის დარღვევა უბრალოდ ენერგიასა და რესურსებს სხვა ბილიკებზე გადასცემს, ვიდრე მთელი ენერგიისა თუ რესურსის ნაკადისთვის გზის გადაკეტვას - ცხარე კამათია.[ ...]

ამგვარად, სამრეწველო კვების ქსელების დიდი რაოდენობის ანალიზმა შეიძლება გამოავლინოს მახასიათებლები, რომლებიც არ არის ნაჩვენები სხვა მიდგომებში. ეკოსისტემის პროექტში ნახ. 22.5, მაგალითად, ქსელის ანალიზი შეიძლება ასახავდეს დაკარგული სექტორს ან სამრეწველო საქმიანობის ტიპს, რამაც შეიძლება გაზარდოს კავშირი. ეს თემები იძლევა მდიდარ არეალს დეტალური კვლევისთვის.[ ...]

თითოეულ ეკოსისტემაში, კვების ქსელებს აქვთ კარგად განსაზღვრული სტრუქტურა, რომელიც ხასიათდება სხვადასხვა კვებითი ჯაჭვის თითოეულ დონეზე არსებული ორგანიზმების ბუნებით და რაოდენობით. ეკოსისტემაში ორგანიზმებს შორის ურთიერთობის შესასწავლად და მათი გრაფიკული გამოსახულების მიზნით, ჩვეულებრივ გამოიყენება ეკოლოგიური პირამიდები, ვიდრე კვების ვებ დიაგრამები. ეკოლოგიური პირამიდები გამოხატავს ეკოსისტემის ტროფიკულ სტრუქტურას გეომეტრიული ფორმით.[ ...]

გარკვეულ ინტერესს იწვევს კვების ჯაჭვების სიგრძე. ცხადია, რომ ხელმისაწვდომი ენერგიის შემცირება ყოველ მომდევნო რგოლზე გადასვლისას ზღუდავს კვების ჯაჭვების სიგრძეს. თუმცა, როგორც ჩანს, ენერგიის ხელმისაწვდომობა არ არის ერთადერთი ფაქტორი, რადგან გრძელი კვების ჯაჭვები ხშირად გვხვდება უნაყოფო სისტემებში, როგორიცაა ოლიგოტროფული ტბები და მოკლე ჯაჭვები მაღალპროდუქტიულ ან ევტროფიულ სისტემებში. მკვებავი მცენარეული მასალის სწრაფ წარმოებას შეუძლია სწრაფი ძოვების სტიმულირება, რის შედეგადაც ენერგიის ნაკადი კონცენტრირდება პირველ ორ-სამ ტროფიკულ დონეზე. ტბების ევტროფიკაცია ასევე ცვლის პლანქტონის კვების ქსელის შემადგენლობას „ფიტოპლანქტონი-დიდი ზოოპლანქტონი-მტაცებელი თევზი“, აქცევს მას მიკრობული-დეტრიტულ მიკროზოოპლანქტონურ სისტემად, რომელიც არც ისე ხელსაყრელია სპორტული თევზაობის შესანარჩუნებლად.[ ...]

კვების ქსელში ან ჯაჭვში მუდმივი ენერგიის ნაკადით, უფრო მცირე ხმელეთის ორგანიზმები მაღალი სპეციფიკური მეტაბოლიზმის მქონე ქმნიან შედარებით ნაკლებ ბიომასას, ვიდრე უფრო დიდი. ენერგიის მნიშვნელოვანი ნაწილი იხარჯება მეტაბოლიზმის შენარჩუნებაზე. ეს წესი „პიროვნების მეტაბოლიზმი და ზომა“, ანუ იუ.ოდუმის წესი, როგორც წესი, არ ხორციელდება წყლის ბიოცენოზებში, მათში არსებული ცხოვრების რეალური პირობების გათვალისწინებით (იდეალურ პირობებში მას უნივერსალური მნიშვნელობა აქვს). ეს გამოწვეულია იმით, რომ მცირე წყლის ორგანიზმები დიდწილად მხარს უჭერენ მათ მეტაბოლიზმს მათი უშუალო გარემოს გარე ენერგიის გამო.[ ...]

ნიადაგის მიკროფლორას აქვს კარგად განვითარებული საკვები ქსელი და ძლიერი კომპენსაციის მექანიზმი, რომელიც დაფუძნებულია ზოგიერთი სახეობის ფუნქციურ ურთიერთშემცვლელობაზე სხვებთან. გარდა ამისა, ლაბილური ფერმენტული აპარატის გამო, ბევრ სახეობას შეუძლია ადვილად გადაერთოს ერთი საკვები სუბსტრატიდან მეორეზე, რითაც უზრუნველყოფს ეკოსისტემის სტაბილურობას. ეს მნიშვნელოვნად ართულებს მასზე სხვადასხვა ანთროპოგენური ფაქტორების გავლენის შეფასებას და მოითხოვს ინტეგრირებული ინდიკატორების გამოყენებას.[ ...]

[ ...]

უპირველეს ყოვლისა, რანდომიზებული საკვები ქსელები ხშირად შეიცავს ბიოლოგიურად უაზრო ელემენტებს (მაგალითად, ამ ტიპის მარყუჟები: A ჭამს B, B ჭამს C, C ჭამს A). "მნიშვნელოვნად" აგებული ქსელების ანალიზი (Lawlor, 1978; Pimm, 1979a) აჩვენებს, რომ (ა) ისინი უფრო სტაბილურია, ვიდრე განხილული ქსელები და (ბ) არ არის ასეთი მკვეთრი გადასვლა არასტაბილურობაზე (ზემოხსენებულ უთანასწორობასთან შედარებით). , თუმცა სტაბილურობა მაინც ეცემა მზარდი სირთულესთან ერთად.[ ...]

21.2

რა თქმა უნდა, დიახ, თუ არა როგორც ბიოგეოცენოზის ნაწილი - ეკოსისტემების იერარქიის ქვედა დონეები - მაშინ, ნებისმიერ შემთხვევაში, ბიოსფეროს ფარგლებში. ამ ქსელებიდან ადამიანები იღებენ საკვებს (აგროცენოზები არის მოდიფიცირებული ეკოსისტემები ბუნებრივი საფუძვლით). მხოლოდ „ველური“ ბუნებიდან ამოიღებენ ადამიანები საწვავს – ენერგიას, თევზის ძირითად რესურსებს და სხვა „ბუნების საჩუქრებს“. ვ.ი. ვერნადსკის ოცნება კაცობრიობის სრული ავტოტროფიის შესახებ ჯერ კიდევ ირაციონალურ ოცნებად რჩება1 - ევოლუცია შეუქცევადია (ლ. დოლოს წესი), ისევე როგორც ისტორიული პროცესი. ჭეშმარიტი ავტოტროფების, ძირითადად მცენარეების გარეშე, ადამიანი ვერ იარსებებს, როგორც ჰეტეროტროფულ ორგანიზმს. დაბოლოს, თუ ის ფიზიკურად არ შედიოდა ბუნების კვების ქსელში, მაშინ მისი სხეული სიკვდილის შემდეგ არ განადგურდებოდა დაშლილი ორგანიზმების მიერ და დედამიწა დაბინძურებული ცხედრებით იქნებოდა სავსე. თეზისი ადამიანისა და ბუნებრივი კვებითი ჯაჭვების გამიჯვნის შესახებ ეფუძნება გაუგებრობას და აშკარად მცდარია.[ ...]

ჩვ. 17 აანალიზებს მომხმარებელთა სხვადასხვა ჯგუფებისა და მათი საკვების გაერთიანების გზებს ურთიერთქმედების ელემენტების ქსელში, რომლის მეშვეობითაც ხდება მატერიისა და ენერგიის გადაცემა. ჩვ. 21 ჩვენ დავუბრუნდებით ამ თემას და განვიხილავთ კვების ქსელის სტრუქტურის გავლენას მთლიანად თემების დინამიკაზე, განსაკუთრებული ყურადღება მივაქციოთ მათი სტრუქტურის მახასიათებლებს, რომლებიც ხელს უწყობენ სტაბილურობას.[ ...]

ოთხი მაგალითი საკმარისი იქნება კვებითი ჯაჭვების, კვების ქსელებისა და ტროფიკული დონის ძირითადი მახასიათებლების საილუსტრაციოდ. პირველი მაგალითია შორეული ჩრდილოეთის რეგიონი, რომელსაც უწოდებენ ტუნდრას, სადაც შედარებით ცოტაა ორგანიზმების სახეობები, რომლებიც წარმატებით შეეგუებიან დაბალ ტემპერატურას. აქედან გამომდინარე, კვების ჯაჭვები და კვების ქსელები აქ შედარებით მარტივია. თანამედროვე ეკოლოგიის ერთ-ერთმა ფუძემდებელმა, ბრიტანელმა ეკოლოგმა C. Elton-მა ამის გაცნობიერებით უკვე ჩვენი საუკუნის 20-30-იან წლებში დაიწყო არქტიკული მიწების შესწავლა. ის იყო ერთ-ერთი პირველი, ვინც ნათლად გამოკვეთა კვების ჯაჭვებთან დაკავშირებული პრინციპები და ცნებები (Elton, 1927). ტუნდრას მცენარეები - ლიქენი ("ირმის ხავსი") C1a donia, ბალახები, ღორები და ჯუჯა ტირიფები ქმნიან კარიბუს საკვებს ჩრდილოეთ ამერიკის ტუნდრაში და მის ეკოლოგიურ კოლეგას ძველი სამყაროს ტუნდრაში - reindeer. ეს ცხოველები, თავის მხრივ, მგლებისა და ადამიანების საკვებად ემსახურებიან. ტუნდრას მცენარეებს ასევე მიირთმევენ ლემინგები - ფუმფულა მოკლეკუდიანი მღრღნელები, რომლებიც მინიატურულად დათვს წააგავს და ტუნდრას ქათქათა. გრძელი ზამთრისა და მოკლე ზაფხულის განმავლობაში არქტიკული მელა და თოვლიანი ბუები ძირითადად ლემინგებით იკვებებიან. ლემინების სიმრავლის ნებისმიერი მნიშვნელოვანი ცვლილება აისახება სხვა ტროფიკულ დონეზე, რადგან სხვა საკვები წყაროები მწირია. სწორედ ამიტომ, არქტიკული ორგანიზმების ზოგიერთი ჯგუფის სიმრავლე დიდად მერყეობს სუპერსიუხვიდან თითქმის სრულ გადაშენებამდე. ეს ხშირად ხდებოდა ადამიანთა საზოგადოებაში, თუ ეს საკვების ერთ ან რამდენიმე წყაროზე იყო დამოკიდებული (გაიხსენეთ „კარტოფილის შიმშილი“ ირლანდიაში1).[ ...]

რეზისტენტობის ჰიპოთეზის ერთ-ერთი შედეგი, რომელიც პრინციპში შეიძლება შემოწმდეს, არის ის, რომ ნაკლებად პროგნოზირებადი ქცევის მქონე გარემოში კვებითი ჯაჭვები უფრო მოკლე უნდა იყოს, რადგან ისინი, როგორც ჩანს, ინარჩუნებენ მხოლოდ ყველაზე ელასტიურ საკვებ ქსელებს, ხოლო მოკლე ჯაჭვებს უფრო მაღალი ელასტიურობა აქვთ. ბრაინდმა (Briand, 1983) დაყო 40 საკვები ქსელი (მისი შეგროვებული მონაცემების მიხედვით) ცვლადებთან (პოზიციები 1-28 ცხრილში 21.2) და მუდმივ (პოზიციები 29-40) გარემოებად. ამ ჯგუფებს შორის არ იყო მნიშვნელოვანი განსხვავებები მაქსიმალური კვებითი ჯაჭვების საშუალო სიგრძეში: ტროფიკული დონეების რაოდენობა იყო შესაბამისად 3.66 და 3.60 (ნახ. 21.9). ეს დებულებები ჯერ კიდევ საჭიროებს კრიტიკულ გადახედვას.[ ...]

გარდა ამისა, სიმულაციის შედეგები განსხვავებული ხდება, როდესაც მხედველობაში მიიღება, რომ მომხმარებელთა პოპულაციაზე გავლენას ახდენს საკვები რესურსები და ისინი დამოუკიდებელნი არიან მომხმარებელთა გავლენისგან (¡3,/X), 3(/ = 0: ასე- სახელწოდებით „დონორის მიერ რეგულირებული სისტემა“), ამ ტიპის კვების ქსელში, გამძლეობა ან არ არის დამოკიდებული სირთულეზე, ან იზრდება მასთან ერთად (DeAngelis, 1975). პრაქტიკაში, ორგანიზმების ერთადერთი ჯგუფი, რომელიც ჩვეულებრივ აკმაყოფილებს ამ მდგომარეობას, არის დეტრიტივორები.[ ...]

ამასთან, ენერგიის გადასვლის ასეთი მკაცრი სურათი დონიდან დონეზე არ არის მთლად რეალისტური, რადგან ეკოსისტემების ტროფიკული ჯაჭვები რთულად არის გადაჯაჭვული, რაც ქმნის კვების ქსელებს. მაგალითად, „ტროფიკული კასკადის“ ფენომენი, როდესაც მტაცებლობა ცვლის მოსახლეობის, თემის ან ტროფიკული დონის სიმკვრივეს, ბიომასას ან პროდუქტიულობას ერთზე მეტი კვების ქსელის გასწვრივ (Pace et al., 1999). P. Mitchell (2001) მოჰყავს შემდეგი მაგალითი: ზღვის წავი იკვებება ზღვის ზღარბით, რომლებიც ჭამენ ყავისფერ წყალმცენარეებს, მონადირეების მიერ წავიების განადგურებამ გამოიწვია ყავისფერი წყალმცენარეების განადგურება ზღარბის პოპულაციის ზრდის გამო. როდესაც წავიზე ნადირობა აიკრძალა, წყალმცენარეებმა დაიწყეს დაბრუნება თავიანთ ჰაბიტატებში.[ ...]

მწვანე მცენარეები მზის სინათლის ფოტონების ენერგიას გარდაქმნიან რთული ორგანული ნაერთების ქიმიურ ბმების ენერგიად, რომლებიც გზას აგრძელებენ ბუნებრივი ეკოსისტემების განშტოებული საკვები ქსელებით. თუმცა, ზოგიერთ ადგილას (მაგალითად, ჭაობებში, მდინარეებისა და ზღვების შესართავთან), ორგანული მცენარეული ნივთიერების ნაწილი, ერთ დროს ფსკერზე, დაფარულია ქვიშით, სანამ ის გახდება ცხოველების ან მიკროორგანიზმების საკვები. ნიადაგის ქანების გარკვეული ტემპერატურისა და წნევის თანდასწრებით, ათასობით და მილიონობით წლის განმავლობაში, ქვანახშირი, ნავთობი და სხვა წიაღისეული საწვავი წარმოიქმნება ორგანული ნივთიერებებისგან, ან, ვ.ი. ვერნადსკის სიტყვებით, "ცოცხალი მატერია გადადის გეოლოგიაში". [...]

კვებითი ჯაჭვების მაგალითები: მცენარეები - ბალახისმჭამელი ცხოველები - მტაცებელი; ბალახის მინდვრის თაგვი-მელა; საკვები მცენარეები - ძროხა - კაცი. როგორც წესი, თითოეული სახეობა იკვებება ერთზე მეტი სახეობით. მაშასადამე, კვებითი ჯაჭვები ერთმანეთში ირევა საკვები ქსელის შესაქმნელად. რაც უფრო მჭიდროდ არის დაკავშირებული ორგანიზმები საკვები ქსელებითა და სხვა ურთიერთქმედებით, მით უფრო მდგრადია საზოგადოება პოტენციური შეფერხების წინააღმდეგ. ბუნებრივი, ხელუხლებელი ეკოსისტემები ბალანსისკენ ისწრაფვიან. წონასწორული მდგომარეობა ემყარება ბიოტიკური და აბიოტური გარემო ფაქტორების ურთიერთქმედებას.[ ...]

მაგალითად, ტყეებში ეკონომიკურად მნიშვნელოვანი მავნებლების განადგურება პესტიციდებით, ცხოველთა პოპულაციის ნაწილის სროლა, კომერციული თევზის გარკვეული სახეობების დაჭერა ნაწილობრივი ჩარევაა, რადგან ისინი გავლენას ახდენენ მხოლოდ კვების ჯაჭვებზე ცალკეულ რგოლებზე, მთლიანობაში კვების ქსელებზე ზემოქმედების გარეშე. . რაც უფრო რთულია კვების ქსელი, ეკოსისტემის სტრუქტურა, მით უფრო დაბალია ასეთი ჩარევის მნიშვნელობა და პირიქით. ამავდროულად, ქიმიური ქსენობიოტიკების, როგორიცაა გოგირდის, აზოტის, ნახშირწყალბადების, ფტორის ნაერთების, ქლორის, მძიმე ლითონების ოქსიდები, ატმოსფეროში ან წყალში გამოყოფა და ჩაშვება, რადიკალურად ცვლის გარემოს ხარისხს, ქმნის ჩარევას. ზოგადად მწარმოებლები და, შესაბამისად, იწვევს ეკოსისტემის სრულ დეგრადაციას: როგორც მთავარი ტროფიკული დონე კვდება - მწარმოებლები.[ ...]

აქროლადი სიმძლავრე = (/გლ -)/კვტ. უგანდაში პრიმიტიული სისტემის ენერგეტიკული სქემა. დ. სოფლის მეურნეობის ენერგეტიკული სქემა ინდოეთში, სადაც ენერგიის ძირითად წყაროს წარმოადგენს სინათლე, მაგრამ ენერგიის დინებას პირუტყვისა და მარცვლეულის მეშვეობით ადამიანი არეგულირებს. დ. მაღალმექანიზებული სოფლის მეურნეობის ელექტრო ქსელი. მაღალი მოსავლიანობა ეფუძნება ენერგიის მნიშვნელოვან ინვესტიციას წიაღისეული საწვავის გამოყენებით, რომელიც ასრულებს ადამიანისა და ცხოველების მიერ ადრე შესრულებულ სამუშაოს; ამავდროულად, იშლება ცხოველებისა და მცენარეების კვების ქსელი, რომლებიც უნდა „იკვებონ“ წინა ორ სისტემაში.[ ...]

არაერთი მცდელობა გაკეთდა მათემატიკურად გაანალიზებულიყო საზოგადოების სირთულესა და მის სტაბილურობას შორის კავშირი, რომელთა უმეტესობაში ავტორები დაახლოებით ერთნაირ დასკვნამდე მივიდნენ. ასეთი პუბლიკაციების მიმოხილვა გაკეთდა მაისისთვის (1981 წლის მაისი). მაგალითად, განვიხილოთ მისი ნამუშევარი (მაისი, 1972), რომელიც ასახავს როგორც თავად მეთოდს, ასევე მის ნაკლოვანებებს. თითოეულ სახეობაზე გავლენას ახდენდა მისი ურთიერთქმედება ყველა სხვა სახეობასთან; რაოდენობრივად, სახეობათა სიმკვრივის გავლენა / i რიცხვის ზრდაზე შეფასდა ინდექსით p. გავლენის სრული არარსებობის შემთხვევაში, ის ნულის ტოლია, ორ კონკურენტ სახეობაში Pc და Pji უარყოფითია, მტაცებლის შემთხვევაში (¿) და მტაცებლის შემთხვევაში (/) Ru დადებითია, ხოლო jjji უარყოფითია.[ ...]

მჟავა ნალექი იწვევს ლეტალურ გავლენას მდინარეებსა და წყალსაცავებში სიცოცხლეზე. სკანდინავიასა და აღმოსავლეთ ჩრდილოეთ ამერიკაში ბევრი ტბა იმდენად მჟავე გახდა, რომ თევზი მათში არა მხოლოდ ქვირითობს, არამედ უბრალოდ გადარჩება. 1970-იან წლებში თევზი მთლიანად გაქრა ამ რეგიონების ტბების ნახევარში. ყველაზე საშიშია ოკეანის ზედაპირული წყლების მჟავიანობა, რაც იწვევს მრავალი საზღვაო უხერხემლოების გამრავლების შეუძლებლობას, რამაც შეიძლება გამოიწვიოს საკვები ქსელების რღვევა და ღრმად დაარღვიოს ეკოლოგიური წონასწორობა ოკეანეებში.[ ...]

დონორის მიერ კონტროლირებადი ურთიერთქმედების მოდელები განსხვავდება მრავალი გზით ლოტკა-ვოლტერას ტიპის მტაცებელი-მტაცებლის ტიპის ურთიერთქმედების ტრადიციული მოდელებისგან (თავი 10). ერთი მნიშვნელოვანი განსხვავება ისაა, რომ სახეობების ურთიერთქმედების ჯგუფები, რომლებიც ავლენენ დონორის მიერ კონტროლირებად დინამიკას, მიჩნეულია, რომ განსაკუთრებით მდგრადია და, უფრო მეტიც, რომ მდგრადობა რეალურად დამოუკიდებელია, ან თუნდაც იზრდება, სახეობების მრავალფეროვნებისა და კვების ქსელის სირთულის ზრდისგან. ეს სიტუაცია სრულიად საპირისპიროა იმ სიტუაციისა, რომელშიც გამოიყენება Lotka-Volterra მოდელი. ეს მნიშვნელოვანი კითხვები კვების ქსელის სირთულესთან და საზოგადოების მდგრადობასთან დაკავშირებით უფრო დეტალურად იქნება განხილული თავში. 21.