実習『スナトカゲの内部構造の特徴。トカゲの構造トカゲの内臓の構造

爬虫類は最初の陸生脊椎動物であり、一部の種は再び水生生活に移行しました。

爬虫類の卵は大きく、卵黄とタンパク質が豊富で、羊皮紙のような緻密な殻で覆われ、陸上または母親の卵管内で発育します。水生幼虫はいない。卵から生まれた若い動物は大人とは大きさが違うだけです。

乾燥した皮膚は角質の鱗片と鱗片で覆われています。

鼻の穴
目
頭
胴体
鼓膜
天秤
爪
前肢
後肢
しっぽ

トカゲの内部構造

消化器系

口、口腔、咽頭、胃、消化腺、膵臓、肝臓、小腸、大腸、総排出腔 - これらは爬虫類の消化器系の部分です。

口の中では、唾液が食べ物を湿らせ、食道を通過しやすくします。胃では、胃液の影響を受けて、酸性環境でタンパク質食品が消化されます。胆嚢、肝臓、膵臓の管が腸に通じています。ここで食物の消化が完了し、栄養素が血液に吸収されます。未消化の食べ物の残りは総排出腔を通して排出されます。

排泄系

排泄器官は腎臓、尿管、膀胱です。

スケルトン

骨格は完全に骨です。脊椎は、頸部、胸部、腰椎、仙骨、尾部の5つのセクションに分かれています。首が伸びていることと、2 つの特殊な頚椎があるため、頭は可動します。

スカル
スパチュラ
前肢の骨
脊椎
リブ
骨盤の骨
後肢の骨

頸部はいくつかの椎骨で構成されており、最初の 2 つは頭を任意の方向に回転させることができます。そして、これは頭の感覚を使って方向を認識するために非常に重要です。

胸部領域は胸を通して肩甲帯を固定し、前肢をサポートします。腰部は胴体にカーブを与え、動きを助けます。強力な仙骨部分はすでに 2 つの椎骨で構成されており、後肢のベルトは麻痺しています。長い尾は尾のバランスのとれた動きを提供します。

口腔がガス交換に関与しなくなったため、顎は細長くなり、食物を捕捉するというその主な機能により適したものになりました。頭蓋骨の新しい突起に取り付けられたより強力な顎の筋肉により、大幅に拡大された食事が可能になりました。

臓器系

呼吸器系

呼吸は肺のみです。呼吸機構は吸気式（胸部の容積を変化させて呼吸する）となっており、両生類よりも進化している。伝導気道（喉頭、気管、気管支）が発達します。肺の内壁と中隔は細胞構造を持っています。

血

心臓は 3 つの部屋からなり、2 つの心房と 1 つの心室で構成されます。心室の中隔は不完全です。体循環と肺循環は完全に分離されていませんが、静脈の流れと動脈の流れはより明確に分離されているため、爬虫類の体にはより多くの酸素を含む血液が供給されます。

右心房は体のすべての臓器からの静脈血を受け取り、左心房は肺からの動脈血を受け取ります。心室が収縮すると、その不完全な中隔が背壁に到達し、右半分と左半分を分離します。動脈血は心室の左半分から脳の血管と体の前部に入り、静脈血は右半分から肺動脈、さらに肺に流れます。体幹領域は、心室の両半分からの混合血液を受け取ります。

神経質

脳、特に前脳半球（複雑な本能を司る）、視葉、小脳（運動の調整器）がより発達しています。

感覚器官

感覚器官はさらに複雑です。爬虫類の目は動く物体と静止している物体を区別します。目の中の水晶体は動くだけでなく、曲率も変えることができます。トカゲは可動まぶたを持っています。嗅覚器官では、鼻咽頭道の一部が嗅覚セクションと呼吸セクションに分かれています。

内部の鼻孔は喉の近くで開いているため、爬虫類は口の中に食べ物があるときに自由に呼吸できます。

受精

水の中に生命が現れた。代謝反応は水溶液中で起こります。水はあらゆる生物の大部分を占めます。体の個々の発達には大量の水分が必要です。最後に、水がなければ精子の移動と卵子の受精は不可能です。そのため、両生類であっても、受精と発育は水生環境と強く関係しています。爬虫類によるこのつながりの克服は、進化における大きな進歩です。

陸上での生殖への移行は体内受精が可能な動物にのみ可能でした。

爬虫類のオスには、永久的または一時的な突起の形をした特別な器官があり、その助けを借りて、精巣からの精液がメスの生殖管に導入されます。これは精子を乾燥から守り、精子が移動できるようにするのに役立ちます。彼らに会うために、卵巣で形成された卵子は卵管を通って下降します。そこで、卵管内で配偶子の融合が起こります。

発達

受精卵は、胚の斑点のある大きな球状の卵黄です。卵は卵管に沿って下降し、卵膜で囲まれています。爬虫類では羊皮紙膜が最も顕著です。両生類の卵の粘膜を置き換え、陸上での外部の影響から卵を保護します。

5月から6月にかけて、メスは浅い穴や巣穴に6〜16個の卵を産みます。卵は、乾燥から守るために、柔らかく繊維質の革のような殻で覆われています。卵には黄身が多く、白い殻があまり発達していません。すでに胚の発生の開始時に、その組織から胚外の泡が形成され、徐々に胚の四方を取り囲みます。胚は卵黄とともに卵の中に浮遊しています。膀胱の外殻である漿膜は、抗菌保護を作り出します。内膜である羊膜は、液体で満たされた羊膜腔を制限しています。胚を水のプールに置き換え、震えから守ります。

外界から遮断されると、胎児は窒息し、自らの分泌物によって中毒に陥る可能性があります。これらの問題は、後腸から形成され、最初の膀胱に成長する別の膀胱である尿膜によって解決されます。アラントワは、胚の排泄物をすべて受け入れて隔離し、水を戻します。尿膜の壁には血管が発達し、卵の表面に近づき、卵の膜を介してガス交換が行われます。したがって、尿膜は排泄と呼吸の胎児器官の役割を同時に果たしています。すべての発育は50〜60日かけて行われ、その後若いトカゲが孵化します。若い赤ちゃんは陸上で生活する準備ができています。大人と異なるのは、体が小さいことと生殖器系が未発達であることだけです。

再生

さまざまな鳥、小動物、ヘビがトカゲを食べます。追跡者がトカゲの尻尾を掴むことに成功すると、トカゲの一部が投げ捨てられ、死を免れます。

尾を落とすのは痛みに対する反射反応であり、脊椎の 1 つの中央を折ることによって行われます。傷の周囲の筋肉が収縮し、出血はありません。その後、尾は再び成長し、再生します。

軸骨格。軸骨格、つまり脊椎の各セクションへの分化は、両生類よりも爬虫類の方がはるかに明確に表現されます。頸部は常に複数の椎骨で構成されており、そのうち前方の 2 つの椎骨は特別な構造を持っています。最初の頚椎は環椎または環椎と呼ばれます。椎体がなく、リングが 2 つの部分に分かれた形状をしています。この椎骨の前面下部には、頭蓋骨顆と可動に接続する関節腔があります。第 2 の頚椎であるエピストロフェウスの前には大きな歯状突起があり、これはエピストロフェウスと融合した第 1 の頚椎の本体を表しています。歯状突起はアトラスの下部開口部に自由にフィットします。第 1 頚椎のこの構造により、頭部の可動性が向上します。残りの頸椎は通常の配置になっています。それらの多くは短い頸肋を持っています。

オオトカゲの脊椎.
A - アトラス。 B - エピストロフィー。 B - 胸椎。
G - 胸椎の縦断面:
1 - 歯上突起、2 - 椎体、3 - 上部アーチ、
4 - 棘突起、5 - 脊髄管、6 - 前関節突起、
7 - 後関節突起

胸部と腰部は明確に区別されておらず、通常は 1 つのセクションと見なされます。胸部領域自体は、椎骨から延びる肋骨が下端で胸骨に関節結合している脊椎の一部であると考えられています。腰椎には胸骨に達しない肋骨があります。椎体は前が凹状で後ろが凸状です。このような椎骨は原体腔と呼ばれます。上部アーチは椎体の上に立ち上がり、棘突起で終わります。脊髄は上弓によって形成された管内に位置しています。

上部アーチの基部の前部と後部から、それぞれ前部と後部の関節突起が出発します。これらの対になった突起は、隣接する椎骨の関節突起に接続し、曲げる際の脊椎の強度の向上に貢献します。椎体の側面（上部土踏まずの基部近く）には小さなくぼみがあり、そこに肋骨が取り付けられています。

仙骨部分は 2 つの椎骨で構成されており、強力に発達した横突起が特徴です。それらは骨盤の骨によって結合されています。尾側領域は多数の椎骨で表され、徐々にサイズが小さくなります。

この脊椎の構造は爬虫類の綱に典型的ですが、一部のグループでは二次的な変化が起こります。特にヘビでは、対になった四肢の減少と、体を曲げて腹部を這うという異なる種類の動きの出現により、脊椎は胴体と尾部の部分にのみ明確に分割されます。すべての体幹椎骨には可動肋骨があり、その下端は自由であり（ヘビには胸骨がありません）、腹側の角質に当てられています。

沼ガメの骨格.
A - 甲羅。 B - 腹甲:
1 - 脊柱の幹部分、2 - 肋骨プレート、
3 - 辺縁板、4 - 烏口骨、5 - 肩甲骨、6 - 腸骨、
7 - 恥骨、8 - 坐骨

カメでは、軸骨格は甲羅の骨基部の形成に関与します。甲羅の上部の盾である甲羅は、数列の骨プレートで構成されています。これらのプレートの中央の（対になっていない）列は、拡張および平坦化された体幹椎骨の棘突起および横突起と皮膚の骨との融合によって形成されます。中央の列の側面には、拡張された肋骨と融合した骨プレートの対の列があります。甲羅の端は外皮起源の骨板によって形成されています。したがって、カメの胴の脊椎は動かず、甲羅の背側の盾としっかりと融合しています。脊椎の頸部と尾部は可動です。この場合、前方の頚椎は面体腔性（椎体は前方に凸状、後方に凹状）、後方の頚椎は前方性であり、これら 2 つのグループの間に 1 つの椎骨があり、その本体は両方とも凸状の表面を持っています。前と後ろ。

スカル。両生類と比較して、爬虫類の頭蓋骨はより完全な骨化が特徴です。一定量の軟骨は嗅嚢と聴覚領域にのみ保存されています。頭蓋骨の軸方向部分と内臓部分は胎児期には別々に形成されますが、成体動物では単一の構造を形成します。頭蓋骨には、軟骨骨 (置換骨、または一次骨) と多数の真皮骨 (外皮骨、または二次骨) の両方が含まれています。大きなトカゲ、オオトカゲの頭蓋骨を研究の主な対象として使用すると便利です。

オオトカゲの頭骨.
A面。 B - 底部。 B - 上から。 G - リア:
1 - 主後頭骨、2 - 外側後頭骨、
3 - 上後頭骨、4 - 大後頭孔、
5 - 後頭顆、6 - 前耳介骨、
7 - 主蝶形骨、8 - 鋤骨、9 - 頭頂骨、
10 - 前頭骨、11 - 鼻骨、12 - 前頭前骨、
13 - 眼窩前骨、14 - 涙骨、15 - 上側頭窩、
16 - 前頭後骨、17 - 扁平骨、18 - 上顎前骨、
19 - 上顎骨、20 - 頬骨、21 - 方形頬骨の減少による下部側頭弓の断裂、22 - 方形骨、
23 - 翼突骨、24 - 口蓋骨、25 - 上翼突骨、
26 - 横骨、27 - 横骨、28 - 歯骨、29 - 角骨、
30 - 関節骨、31 - 冠状骨

軸頭蓋骨 。頭蓋骨の後頭領域には、主後頭骨、2 つの側方後頭骨、および上後頭骨の 4 つの後頭骨がすべてあります。これらの主要な骨は大後頭孔を取り囲んでいます。下部後頭骨と側頭骨は一緒になって（両生類とは異なり）唯一の後頭顆を形成し、第 1 頚椎である環椎と可動に関節します。 1 つの顆のみを使用した頭と首の関節は、最初の 2 つの頸椎のすでに説明した構造的特徴と組み合わせて、爬虫類の頭に大きな可動性を与えます。
聴覚部では、軟骨骨のうち、一対の前耳介骨のみが独立性を保っており、上耳介骨は上後頭骨と癒合し、後耳介骨は外側後頭骨と癒合している。

爬虫類の眼窩間中隔は薄く膜状で、眼窩蝶形骨に相当する独立した小さな骨化を有するのはワニとトカゲだけです。嗅覚嚢には骨化がありません。

主後頭骨の前の頭蓋骨の基部には、かなり大きな外皮の主蝶形骨があります。その前部の狭い突起は傍蝶形骨 (傍蝶形骨) と相同であり、爬虫類では著しく減少しています。頭蓋骨の底部の前部、嗅覚領域の下には、やはり外皮起源の対の鋤骨があります。
頭蓋骨の屋根は多数の覆い骨で表されており、その一部は下方に下がり、頭蓋骨を側面から覆っています。これらには、頭頂骨、前頭骨、鼻骨が含まれます。前頭骨の前には、通常、一対の前頭前骨と眼窩前骨があり、それらの下の眼窩の前壁には、狭い管が貫通した一対の涙骨があります。

ワニの頭蓋骨 (ミシシッピーワニ)。
A - 上から。 B - 下:
1 - 前上顎骨、2 - 上顎骨、3 - 頬骨、
4 - 方形頬骨、5 - 方形骨、6 - 外鼻孔、
7 - 眼窩、8 - 側頭窩、9 - 上側頭窩、10 - 扁平骨、
11 - 前頭後（眼窩後）骨、12 - 頭頂骨、13 - 前頭骨、
14 - 前頭前骨、15 - 鼻骨、16 - 涙骨、17 - 口蓋骨、
18 - 翼状骨、19 - 横骨、
20 - チョアナエ（鼻孔の内部開口部）、21 - 後頭顆

軸方向の頭蓋骨の残りの外皮骨のうち、いわゆる側頭弓の形成に関与する骨は特に興味深いものです。ワニでは、頭蓋骨の屋根の両側の頭頂骨から外側に、上側頭窩という穴があります。外縁に沿って、上側頭窩は前頭後または眼窩後扁平骨によって境界されます。これら 2 つの骨は一緒になって上側頭弓を構成します。眼窩の後ろの頭蓋骨の側面には側頭窩があり、外側は下部側頭弓によって境界されています。各下部側頭弓は、頬骨骨と方形頬骨骨の 2 つの骨で構成されています。下部側頭弓は上顎に接続され、頬骨は上顎に成長し、方形頬骨は方形に成長します。このタイプの頭蓋骨は、ワニのような頭蓋骨で、2 つの側頭穴と 2 つの側頭弓を備えており、双弓 (双弓) と呼ばれます。

オオトカゲでは、上部側頭窩は完全な上部側頭弓によって制限されており、下部側頭弓の一部として方形頬骨は縮小され、頬骨のみが保存されています。その結果、外側側頭窩は外側から閉じられず、開いたままになります。したがって、オオトカゲの頭蓋骨は、双弓型の頭蓋骨と考えることができますが、下アーチが減少しています。他のいくつかのトカゲでは、上側頭弓も部分的に縮小しており、ヘビでは両方の側頭弓が縮小しています（前頭後骨と扁平骨は互いに接続されておらず、両方の側頭窩は外側で開いたままです）。したがって、ヘビとトカゲ（有鱗目、有鱗目）は、頭蓋骨の構造によれば、双弓類（二弓状）爬虫類のグループに属しますが、側頭弓の縮小の程度が異なることを特徴としています。

沼ガメの頭蓋骨:
1 - 偽側頭窩、2 - 前上顎骨、3 - 上顎骨、
4 - 頬骨、5 - 方形頬骨、6 - 方形骨、
7 - 扁平骨、8 - 前頭後骨、9 - 頭頂骨、
10 - 前頭骨、11 - 前頭前骨、12 - 上部後頭骨

カメでは、両方の側頭窩が存在せず、大きな空洞の外側を区切る頭蓋骨の屋根の側壁、つまり頭蓋骨の後頭部の切り欠きとして形成される、いわゆる偽側頭窩があり、しっかりと融合した前頭後骨、扁平骨、頬骨骨、方形頬骨骨で構成されています。このタイプの頭蓋骨は、真の側頭窩とそれを制限する側頭弓を欠いており、無弓骨（無弓）と呼ばれます。

内臓頭蓋骨 。オオトカゲでは、口蓋方形軟骨が骨化して後部に方形骨を形成し、その下端に下顎が取り付けられます。方形骨の上端は、軸方向の頭蓋骨と可動に関節接続されています。方形骨の前には翼突骨があり、その前には口蓋骨があり、上顎骨と鋤骨に接続しています。これらの骨はすべて対になっています。これらのうち、方形骨のみが軟骨 (一次) 起源です。

上翼突骨は翼突骨から上方に伸びています。翼突骨と頭頂骨を接続するこの一対の骨は、口蓋方形軟骨の垂直 (「上行」) 突起と相同であり、トカゲや帽子類の現生の爬虫類の特徴です。上顎骨に加えて、翼突骨から横骨が伸びており、翼突骨の前部では上顎骨に取り付けられています。第二上顎は前上顎骨と上顎骨によって表されます。下顎は、主要な関節骨と外皮骨、つまり歯骨、角骨、下顎骨、鉤状骨、そして場合によっては他のいくつかの小さな骨で構成されています。

爬虫類（カメを除く）の前上顎骨、顎骨、および歯の骨には、単純な円錐形の、時にはわずかに湾曲した奥歯があり、対応する骨の端まで成長します。
舌骨弓は両生類と同様、サスペンション機能を完全に失っています。舌骨弓の上部要素（下顎骨）は、棒状の耳小骨の形をした中耳の一部です - あぶみ骨（stapeseucolumella）、そしてその残りの部分は、前鰓弓の残骸とともに、耳小骨を形成します。舌骨装置。
記載されている内臓頭蓋骨の構造は、一般にすべての爬虫類に典型的なものです。しかし、一部のグループでは、主にこれらのグループの特有の生物学に関連して、このスキームからの逸脱が見られます。

毒蛇の頭蓋骨:
1 - 前上顎骨、2 - 上顎骨。 3 - 口蓋骨、
4 - 翼突骨、5 - 横骨、6 - 方形骨、7 - 扁平骨、
8 - 前頭後骨、9 - 毒歯、10 - 前頭骨、11 - 鼻骨、
12 - 歯骨。 13 - 角骨、14 - 関節骨

ヘビでは、方形骨だけでなく、それに接続されている鱗状の骨や翼突骨、口蓋骨も非常に可動性があります。最後の2本には鋭い歯が生えています。ヘビの横骨はレバーの役割を果たし、翼突骨の動きを上顎骨に伝え、上顎骨は非常に動きやすくなります。この可動式に連結された骨のシステム全体は、非常に広い口の開口部に貢献するだけでなく、獲物を咽頭に押し込む際に交互に捕らえて顎装置の右半分と左半分の独立した動きを保証します。これにより、ヘビは比較的非常に大きな（ヘビの体の厚さを超える）獲物を飲み込むことができます。毒ヘビは、上顎骨に後方に湾曲した鋭利な毒歯を可動式に取り付けており、その前面には内部通路または溝があり、噛まれるとそこを通って、歯の根元にある毒腺から毒が傷口に流れ込みます。歯。

ワニの頭蓋骨は、他の爬虫類とは異なり、歯が歯、前上顎骨、および上顎骨の端まで成長せず、これらの骨の特別なくぼみ（ソケットまたは肺胞）に位置するという事実によって特徴付けられます。ワニの内臓頭蓋骨のもう 1 つの特徴は、口腔を鼻咽頭通路から分離する二次硬口蓋です。前上顎骨および上顎骨の口蓋突起、ならびに口蓋骨および翼突骨は、二次硬口蓋の形成に関与します。硬口蓋の形成のおかげで、二次鳥穴は後方に運ばれ、喉頭の上の翼突骨に位置します。第二次硬口蓋の形成は、ワニのライフスタイルの性質と関連しています。喉頭と蝶穴が直接接触すると、食事中やワニが浅い水で休んで、その上にある鼻孔が露出しているときに、呼吸が中断されない可能性が広がります。口腔が水で満たされている間、水からの上昇。

対になった手足とそのベルト。爬虫類の肩帯は、背側に位置する肩甲骨と腹側に面する烏口骨という典型的な骨で構成されています。これらの骨は両方とも、前肢を取り付けるための関節窩の形成に関与します。肩甲骨の背側には幅広で平らな肩甲上軟骨があり、烏口骨の前には軟骨性の烏口骨があります。よく発達した胸骨があり、いくつかの肋骨が関節で結合しています。したがって、両生類とは異なり、爬虫類は胸郭を発達させ、肩甲帯は軸骨格で支えられています。胸骨の腹側にはT字型の外皮骨（胸骨上）があり、その前には外皮骨（鎖骨）もあります。鎖骨の外側の端は肩甲骨に付着し、内側の端は胸骨上枝と融合しています。鎖骨と胸骨上（両生類には存在しない）は、肩甲帯の右部分と左部分の間の接続の強度を高めます。

オオトカゲの肩帯（下面）:
1 - 肩甲骨、2 - 肩甲上軟骨、3 - 烏口骨、
4 - 上腕骨頭の関節腔、5 - 烏口軟骨、
6 - 胸骨、7 - 肋骨、8 - 胸骨上、9 - 鎖骨

ヘビでは肩甲帯が完全に縮小し、カメでは鎖骨と胸骨が甲羅の腹部盾の骨の一部となり、それぞれ前方の対になった骨板と不対になった骨板がそれらの間に挟まれて形成されました。

オオトカゲの骨盤帯 (底面図):
1 - 腸骨、2 - 恥骨、3 - 坐骨、
4 - 大腿骨頭の寛骨臼 (関節窩)、
5 - 仙椎

骨盤帯は、正中線に沿って軟骨で接続された 2 つの対称的な半分で構成されています。

各半分は 3 つのサイコロで構成されています。腸骨背側に位置し、恥骨と坐骨の腹側に位置します。これらすべての骨は、後肢が取り付けられる関節窩の形成に関与します。爬虫類の骨盤は閉じており、左右の恥骨と腹側の坐骨は互いに癒合しています。

オオトカゲの手足.
A - フロント。 B - リア:
1 - 上腕骨、2 - 尺骨、3 - 橈骨、4 - 手首、
5 - 中手骨、6 - 指骨、7 - 手根間関節、8 - 大腿骨、
9 - 脛骨、10 - 腓骨、11 - 膝蓋骨、
12 - 足根骨、13 - 足根間関節、14 - 中足骨

爬虫類の四肢は、陸生脊椎動物の四肢の典型的なパターンに従って構築されています。前肢の近位部分は 1 つの骨 - 上腕骨で表され、次に前腕が続き、尺骨と橈骨という 2 つの骨で構成されます。手首は比較的小さな骨で構成されており、通常は 2 列に配置されています。それらの側面には別の骨があります - 6番目の指の残りの部分を採取した洋ナシ形の骨です。中手骨は 5 つの細長い骨で構成されており、そこに 5 本の指の指骨が取り付けられています。最後の指骨には爪があります。爬虫類で手の可動性を提供する関節は、（両生類のように）前腕の骨と手根骨の近位列の間を通過せず、手根骨の近位列と遠位列の間を通過します。この関節は手根間と呼ばれます。

後肢では、近位要素である大腿部が脛骨を備えた膝関節と関節接合しており、脛骨と脛骨という2つの脛骨で構成されています。この関節の前面の上には小さな骨、つまり膝蓋骨があります。足根では、近位列の耳小骨が脚の骨と融合するか、ほぼ動かないように接続されており、遠位列の小骨も中足骨と密接に接続され、部分的に融合しています。このため、ここの関節面は下肢と足の間ではなく、足根骨の近位列と遠位列の間に位置します。この関節は爬虫類に特徴的なもので、足根間関節と呼ばれます。中足骨は、5 本の指の指節骨が取り付けられている 5 つの細長い骨で構成されています。末端指骨には爪があります。

図 240、241 から、爬虫類のどのような構造的特徴が陸上での生活に寄与しているかを判断してください。
爬虫類の生息地とライフスタイル。爬虫類は南極を除くすべての大陸に広く生息しています。彼らのほとんどは、温暖な気候の国に住んでいます。これらには、トカゲ、カメ、ヘビ、ワニが含まれます（図240、241）。

私たちの国の中央地帯、森の端、渓谷、庭園では、素早いトカゲがよく見られます。日中は、太陽の光が当たる場所で、さまざまな昆虫を探します。胎生のトカゲは、生い茂った空き地や沼地の近くで見つかります。スナトカゲよりも低い周囲温度でより活発になります。足のない紡錘トカゲは湿った森林（倒木の下、腐った切り株、林床）に生息し、ミミズ、ナメクジ、昆虫の幼虫などを食べます。

一般的な草ヘビは、川、池、湖の岸辺、および氾濫原の牧草地に生息しています。ここで彼は魚やカエルを捕まえ、生きたまま飲み込みます。無毒のヘビです。毒ヘビの中で、一般的なマムシは森林と森林草原地帯に生息しています。ヘビとマムシは全く違います。ヘビの頭にはオレンジ色の斑点が 2 つあります。マムシには背中に沿ってジグザグの暗い縞模様があります。

中央アジアの移動する砂の中に、最大のトカゲの1つである灰色のオオトカゲ（体長は60 cmに達します）が住んでいます。

トランスコーカシアと中央アジアの山の斜面に沿った乾燥した丘陵地帯には、最も有毒なヘビの1つであるマムシが生息しており、中央アジアの南部ではサンドエファが一般的です（図259）。中央アジアのカメは粘土草原と砂砂漠に住んでいます（図260）。さまざまな植物の葉や茎を食べます。

外部構造の特徴。爬虫類の体は細長い（トカゲ、ヘビ、ワニ）か、丸い凸状（カメ）です（図239）。彼らの肌は乾燥しています。皮膚の外層は角質化し、角質の鱗片と鱗状物が形成されました。このカバーは爬虫類を水分の損失から守り、乾燥した場所に住む機会を与えます。カメやワニは角質層とともに骨板を持っています。カメでは、それらは甲羅の背側と腹側の盾を構成します（図242）;ワニでは、それらは角質板の下に位置します。

爬虫類は定期的に脱皮します(図244)。

爬虫類

爬虫類の足は体の側面にあります。体はそれらにぶら下がっているように見え、その腹はほとんど地面に着きます。ヘビや足のないトカゲに足がないのは二次的な現象です。

ほとんどの爬虫類の目は可動まぶたを持っています。ヘビや一部のトカゲでは、それらは一緒に成長し、目をさまざまな損傷から保護する透明な角質の覆いに変わりました。目のレンズは前後に動くだけでなく、曲率を変えることができるため、さまざまな距離にある物体をはっきりと見ることができます。爬虫類では、鼓膜は皮膚のくぼみにあります。

骨格の構造の特徴。爬虫類の脊椎では、頸部、胸部、腰部、仙骨部、尾部が明確に区別されます。頸部には（トカゲの場合）8 個以上の椎骨があり、頭蓋骨は 1 つの顆を使用して最初の頸椎と関節します。このおかげで、爬虫類は頭をさまざまな方向に向けることができます(図243)。

肋骨は、胸部および腰部の椎骨と関節運動します。ほとんどの爬虫類では、数対の肋骨が胸骨に接続され、胸郭が形成されます。胸郭は内臓を保護し、呼吸に重要です。

カメでは、肋骨が甲羅と融合しています。したがって、呼吸運動は前肢のベルトによって行われます。

ヘビでは、すべての肋骨が自由に終わり、動きに参加します（図243）。肋骨の自由な配置と体壁の伸縮性により、ヘビは大きな獲物を食べることができます。

爬虫類の骨盤骨は 2 つの椎骨と融合しており、後肢の帯を強化しています。

で 筋肉系爬虫類では、肋間筋が現れ、その助けを借りて肋骨の位置が変化し、その結果、体の胸腔の容積が変化します（肋骨呼吸法が開発されました）。爬虫類では両生類よりも首の筋肉が形成され、手足の筋肉が発達しています。

➊ 爬虫類に分類される動物は何ですか? ➋ 外部構造のどのような特徴が、乾燥した場所での爬虫類の生活に貢献していますか? ➌ 爬虫類の骨格の特徴とその意味は何ですか? ➍ ヘビの骨格はトカゲの骨格とどう違うのですか?

この夏、あなたの地域でどの爬虫類が最もよく見られるかを調べてみましょう。トカゲやヘビを観察してみましょう。

コモドオオトカゲの一生

「最後のドラゴン」とも呼ばれる地球上最大のトカゲは、コモド島とその近くの島々（インドネシア）に生息しています。こちらはコモドオオトカゲです。

体長は3メートルに達し、大きな個体では体重が130kgにも達します。しかし、動物学者は時々、体重が160kgを超える特に大きなオオトカゲに遭遇することがありました。「皮膚」の色は灰色から黒で、小さな明るい斑点があります。下の写真を参照してください。

一見すると、この不器用な生き物は速く走ることができません。しかし、そうではありません。危険や狩猟の場合、コモドオオトカゲの速度は時速 25 km に達することがあります。確かに、彼がそのようなけいれんをできるのは数秒だけです。それから彼は力尽きます。

さらに、オオトカゲは泳ぎが得意です。このトカゲがどのように海を渡って島から島へ泳ぎ渡ったかの証拠があります。彼らは速く泳ぎますが、20分間「泳ぎ」続けると疲れて疲れ果てます。そして、岸がまだ遠い場合、彼らは溺れてしまいます。

現在、さまざまな要因により、コモドオオトカゲの個体数は大幅に減少しています。

言語論理図「トカゲの骨格の構造」

これは人間の経済活動と、彼が住む島々での食糧の減少にも影響を受けました。

コモド島に加えて、島の領土でも見ることができます。フローレス島、リンチ、および小スンダ諸島の一部である他の多くの小さな島々。最新のデータによると、現在約 5,000 頭のオオトカゲが野生で生息しています。それでは、これらの巨大なトカゲのライフスタイルについて話し、興味深いビデオを見てみましょう。

オオトカゲの生態をビデオで撮影。

これらのトカゲは暖かさが大好きですが、日中の暑さには耐えられません。それらは平地にも森林にも同じくらい頻繁に現れます。乾季には水域近くに定住します。

彼らは生まれたときから孤独な生活を送ります。彼らはお互いに会いたくないのです。彼らは早朝、日の出から11時頃まで最も活動的です。正午に向かって太陽が容赦なく燃え始めると、コモドオオトカゲは日陰に入り、夕方まで暑さをしのぐのを待ちます。

しかし、その後、暗くなり始めます-気温が下がり、太陽が日没に近づき、このトカゲは再び避難所から出てきます。完全に暗くなると、オオトカゲは大きな穴である巣穴に入ります。大人は長さ5メートル以上の「洞窟」を自分で掘ることができます。

彼らの好物はさまざまな動物の死肉です。敏感な嗅覚のおかげで、3,000メートル以上離れた場所からでも血の匂いを嗅ぐことができます。嗅覚受容体は彼の舌にあり、ヘビの舌に非常に似ています（写真）。

オオトカゲは、小さなスンダ諸島に住むほぼすべての動物を食べます。小さな個体は昆虫、鳥、カメ、トカゲを食べることができます。彼は小型げっ歯類、特にネズミを軽蔑しません。

しかし、その主な食べ物は野生のヤギ、シカ、イノシシ、水牛などの大きな有蹄類です。これらのトカゲによる人間への攻撃例も数多く知られています。乾燥した年には、オオトカゲが干ばつで餌が不足し、家畜を捕食することを期待して人口密集地に近づくため、このような攻撃の数は増加します。まあ、人々もです。

墓を掘り起こして死者を食べることから、地元住民もこの動物を嫌っている。

コモドオオトカゲの狩りの様子。

この捕食者は、食料を入手するための多くの方法を武器に持っています。時々、オオトカゲは、石、木、茂みなど、ある種の待ち伏せから狩りをします。ほとんどの場合、彼はこのようにして森の中で食べ物を待ちます。動物が彼に近づくと、彼は尻尾を振ってそれを殴ります。そのような打撃の後、動物は意識を失うか、足が折れます。

オオトカゲは大きな有蹄動物を異なる方法で狩ります。当然のことながら、彼は巨大なバッファローと正々堂々と戦うことはできません。さらに、多くのコモドオオトカゲが角やひづめで命を落とします。

したがって、彼らは彼と争おうとはしません。彼らは密かに彼に近づき、ただ噛みつきます。この後、バッファローは滅びます。

実際、この捕食者の唾液には多くの病原性細菌が含まれています。これらの細菌が血液に入ると敗血症（感染症）を引き起こし、しばらくすると噛まれた人は死亡します。

その間ずっと、オオトカゲは被害者の後を追って翼で待ちます。この間、他のトカゲも傷口の腐った匂いを嗅ぎ、這って犠牲者が死ぬのを待ちます。ビデオでは、そのような狩猟をはっきりと見ることができます。

12月から1月にかけて、コモドオオトカゲの繁殖期が始まります。これには、自分が選んだオスをめぐるオス同士の大規模な争いが伴います。戦いには10歳に達した者が参加します。コモド島のドラゴンはこの時期に思春期を迎えます。

メスの妊娠期間は120～140日です。産卵の時期が来ると、メスは自分で巣を作ります。 1つのクラッチには、10〜20個の大きな卵（重さは150〜200 g）があります。

250〜270日間、彼らはメスの厳重な保護の下に横たわり、メスは巣から遠く離れないように努めます。小さなオオトカゲは卵から孵化すると、すぐに木の中に隠れます。この生来の本能が彼らを地上での確実な死から救います。若いオオトカゲはヘビ、鳥、その他の動物に狩られます。オオトカゲの成体もそれらを食べる - この種の間では共食いが広く行われている。特に痩せた年には。

彼らは約2年間木の上で暮らします。この間ずっと、彼らは小鳥や昆虫を食べます。 2歳になると、木の上で生活できなくなるほど大きくなり、地上に降りざるを得なくなります。

いくつかの報告によると、自然界には大きな個体にとって危険な敵が存在しないため、これらの捕食者は最長50年生きることができます。

写真とビデオ:

爬虫類の外部構造と骨格

外部構造トカゲを例にして爬虫類を見てみましょう。体 トカゲ（爬虫類の典型的な代表として）頭、胴体、尾、および2対の四肢のセクションに分かれています（図143、あ).

体の外側は厚く乾燥した皮膚で覆われています。トカゲの皮膚には腺がありません。これにより、乾燥した環境における動物の体から水分が失われるのを防ぎます。皮膚の最上層に形成されます天秤魚のような骨ではありませんが、 角質の 、柔らかくなります。爬虫類の体の成長には次のようなものがあります。脱皮。この場合、古い角質のカバーが剥離し、破裂し、トカゲの場合はフラップ状に剥がれます。ヘビではストッキングのように体全体から滑りながら分離し、こう呼ばれます。 這い出てくる .

頭は楕円形（ヘビでは三角形の場合もあります）で、大きな毛で覆われています。 角質の皮 （特別な名前もあります）。たとえば原始的なトカゲでは アガマ、ヤモリ、頭と体は均一な角質の鱗で覆われています。

口には歯のある顎があり、それによってトカゲは獲物をつかみ、保持します。口の上には一対の鼻孔が見えます。それらは貫通しており、空気が口腔内に入るのを可能にします。鼻の穴の中には、 嗅覚器官 、トカゲが匂いを認識する助けを借りて。トカゲやヘビの口からは長くて薄い舌が常に突き出ており、周囲の物体を触ったり触ったり、匂いを嗅いだりするのに役立ちます。トカゲの目は閉じています まぶたを動かす .

頭と体の間にインターセプトがあります - 首。これにより、動物は音や動く物体の方向に頭を回し、獲物を掴んで対処することができます。

トカゲの体はわずかに平らで柔らかいです。尻尾は長くて弾力があります。壊れても復元できる - 再生する 。 2対の脚が体の側面に広く配置されており、つま先には爪。トカゲが動くと 忍び寄る – 体で地面に触れます（それがこのクラスの名前の由来です）。

陸上生活と完全に肺呼吸への移行により、爬虫類の体は角質の鱗で覆われ、腺が欠けています。

スケルトン。爬虫類では、骨格は両生類よりも陸上の生活に適応しています（図143、 B).

頭には突起が1つありますが、顆頭、頭蓋骨の後部を脊椎に取り付けます。これにより、脊椎で支えられたときに頭がよく動きます。

トカゲの脊椎は、頸部、体幹、仙骨、尾部のセクションに分かれています。頸部には7〜10個の可動椎骨があります。最初の 2 つが際立っています - アトラス そして エピストロフィー 。それらの関節構造により、頭部の可動性が向上します。それらは体幹部の椎骨（16～25）に取り付けられています。リブ。前部真肋骨は胸骨に接続し、胸 .

爬虫類の骨格構造

胸腔内にある臓器 (食道、心臓、肺) を損傷から保護し、呼吸機構に関与しています。息を吸うときに拡張し、吐き出すときに収縮します。

ヘビの骨格では、肋骨は背骨の胴体の部分の全長に沿って椎骨に取り付けられており、胸骨には接続されていません（ヘビには胸郭がありません）。骨盤帯は仙椎に取り付けられています（仙椎は2つあります）。ベルトと自由肢の骨格は、すべての陸生脊椎動物の一般的な構造を保持しています。トカゲの手足の間隔は広いですが、脚のないトカゲもいます。ヘビにも足はありません。このような場合、爬虫類は背骨と肋骨に取り付けられた強力な筋肉の助けを借りて動きます。筋肉の端は皮膚から突き出ており、平らでない地面にしがみついています。

爬虫類の内部構造と生命機能

トカゲを例に、爬虫類の内部構造や生命活動の特徴についても考えていきます。

栄養と消化。爬虫類と両生類の消化器系は、すべての主要セクションで類似しています (図 144、145)。これらは、口、咽頭、胃、腸です。食べ物が口の中で濡れる唾液、これは陸生動物の典型です。影響を受けている胃の中で胃液タンパク質食品は酸性環境で消化されます。胆嚢、肝臓、膵臓の管が腸に通じています。ここで食物の消化が完了し、栄養素が血液に吸収されます。

トカゲは主に昆虫や虫を食べます。ヘビはハタネズミやネズミを狩ります。ヘビの中には、頭の前部に特別な感覚穴を持つものもあります。 サーモロケーター 、恒温動物から発せられる熱（赤外線）を知覚することができます。毒ヘビは、川を流れる毒で獲物を殺します。毒歯から 有毒腺 口腔の壁に存在します。

呼吸器系。頸椎の出現により、トカゲの気道は長くなり、そこを通って空気が口から肺に流れます（図145を参照）。空気は鼻の穴から吸い込まれ、口に流れ込み、喉頭それから長いチューブに入れます - 気管 ; 気管はさらに細い 2 つの管に分かれています。 気管支 、肺に行きます。爬虫類の肺は両生類の肺よりも複雑で、肺腔内には血管が繰り返し分岐する折り目があります。これにより、空気との接触面が増加し、ガス交換が促進されます。

循環系。心臓三室、心室の中隔が不完全です。そこから3つの大きな血管が現れます：左右の大動脈弓と肺動脈です（図146）。大動脈の 2 つの弓は心臓を迂回し、1 つの共通の血管、つまり背側大動脈に合流します。

混合した血液が体内を流れ（両生類のように）、 不安定な体温 、周囲温度によって異なります。

肺動脈は、酸素を供給するために心臓から肺に静脈血を運びます。肺静脈は動脈血を左心房に運びます。心室では、血液は部分的に混合され、最も酸素が豊富な血液は頭部に送られ、混合されて体のすべての器官に送られ、二酸化炭素で飽和され、肺に送られます。

神経系。爬虫類では、両生類の脳と比較して、脳のすべての部分がより複雑になり、拡大します（図147）。これは、爬虫類のより複雑で多様な行動に現れています。彼らは魚や両生類よりも早く条件反射を形成します。前脳と小脳は特に拡大しており、延髄はすべての高等脊椎動物に特徴的な屈曲を形成しています。視覚と嗅覚に加えて、爬虫類はよく発達した触覚を持っています。

排泄系。爬虫類の排泄システムはすべての陸生脊椎動物と同じです。排泄器官である腎臓では、水を体に戻すメカニズムが強化され、水分は尿細管によって吸収されます。爬虫類の代謝の最終産物は（両生類の場合のように）液体尿の形ではなく、尿酸ペースト状の状態で総排出腔に入り、その後排出されます。粘液状の尿酸を体から除去するには、液体の尿ほど多くの水分は必要ありません。

生殖器官。これらは男性の精巣と女性の卵巣です（図148）。爬虫類の受精は体内で行われます。雄と雌の総排出腔が結合するときに発生します。受精卵の中で発育する胚は、卵管に沿って移動し、卵膜と胚膜で覆われています。それらは胚に水を供給し、乾燥や振動から保護し、呼吸と代謝産物の放出に関与します。

爬虫類は地面または特別に準備された窪みに卵を産みます（図149）。一部の爬虫類は自分のクラッチを保護します（たとえば、ワニ); 卵を産んだ後、放置する人もいます（たとえば、カメ）。場合によっては、子供が母親の体内で運ばれることもあります。このような場合、例えば次のような場合に生児出産が行われます。 マムシそしてで 胎生トカゲ.

年間のライフサイクル。爬虫類は世界中に広く生息しており、さまざまな気候帯で見られます。しかし、体温が不安定な変温動物であるため、太陽による外部からの暖房が必要です。したがって、これらの動物は地球上の熱帯および亜熱帯地域に最も多く生息しています。暖かい夏が寒い秋と冬に変わる季節の変わり目に、不利な条件が始まった爬虫類は、穴、洞窟、木の根の下、田舎の家や森の小屋などの避難所に入ります。そこで動物たちは昏迷に陥ります - 冬眠。春になり、空気と土壌の表面が十分に温まると、爬虫類は水面に現れ、活発な生活を始めます。

さまざまな爬虫類

爬虫類の綱には6,000を超える現生種がいます。クラスには次のようなグループがあります。 うろこ状の(トカゲとヘビの亜目)、ワニそしてカメ.

トカゲそれらは、柔軟で可動性のある体と広い間隔で配置された脚によって区別されます（図150）。温帯気候では、蹴るそして 胎生トカゲ、暑い地域ではそうです。 ヤモリ、アガマ、オオトカゲ。知られている足のないトカゲ - スピンドルそして 腹が黄色い。彼らは、癒合していない可動まぶたによってヘビと区別されます。世界には約 3,300 種のトカゲがいます。最小のトカゲの体長は約3.5センチメートル、最大のトカゲは約3.5センチメートルです。 コモドドラゴン– 3mを超える。

ヘビ手足がありません。彼らは体の強力な筋肉と多数の肋骨のおかげで動き、その端は皮膚から突き出ており、凹凸のある土にしがみついています。ヘビはトカゲとは区別されます まばたきしない視線 彼らの目は覆われているので 透明な角質まぶた そして、拡張して可動する顎のおかげで、ストッキングのように獲物に這う能力。

ヘビの中には非常に大きくて強いヘビがいます ボアコンストリクター、例えば アミメニシキヘビ、アナコンダ。その長さは6～10メートルに達し、ボアコンストリクターは捕まえた獲物を体全体に巻きつけて絞め殺します。最小のヘビの体長は8cm以下です。

たくさんの 毒蛇: コブラ、バイパー、バイパー、ガラガラヘビ、efa。彼らは毒歯の毒で被害者を殺します（図151）。毒ヘビは人間にとっても危険です。彼らに噛まれると重篤な病気を引き起こし、場合によっては死に至ることもあります。医学では、ヘビに噛まれた場合の深刻な結果を回避する手段が知られています。

応急措置毒ヘビに噛まれた場合は、副木を当て、損傷した臓器を安静に保ち、温かい液体をたくさん飲む。最も効果的なのは抗ヘビ血清の投与です。

咬傷を避ける主な方法は、毒ヘビが多く生息する場所で移動したり停止したりするときに細心の注意を払うことです。ヘビは身を守るために毒を使うことを好まず、食物を得る手段として毒を必要とします。そのため、騒音が近づくと隠れようとします。

人々はヘビの毒を医療目的で使用することを学び、それを多くの病気の治療に使用しています。

に 無毒のヘビ 関係する ヘビ、ヘビ、ボア。彼らは獲物を歯で掴んで飲み込みます。

現生ヘビは約 2,700 種知られており、そのうちの約 3 分の 1 が有毒です。

ワニ- 熱帯諸国に生息する大きくて強い爬虫類（図152）。体長は6メートルに達し、川や湖のほとりに生息し、水中で獲物を探します。隠れたワニが、水を飲みに来た大きな動物（アンテロープなど）をつかみます。ワニは、横方向に圧縮された長い尾と水かきのある足を使って上手に泳ぎます。ワニの体は完全に水に浸かっており、頭蓋骨の高さにある鼻孔と目だけが水面上に残っています。

ワニの中には、 ワニ、本物のワニ、ガビアル、カイマン。世界には21種が存在します。

カメ- 爬虫類の中で最も古いグループ。彼らの外観は非常に特殊です。体は強力な硬いものの下に隠されています。 骨の殻 (図153)。

カメは脱皮しないため、甲羅の角質板にある年縞の濃淡によって年齢が判断できます。カメは陸上ではゆっくりと動きますが、危険にさらされると頭と足を甲羅の下に引き込むため、捕食者が近づくのは困難です。

カメには陸生種、淡水生種、海洋種が含まれます。水中での彼らの動きは非常に速く、機動性があります。たとえば、最大のカメはウミガメです。 アオウミガメ体長は150cmまで、体重は400kgまで。陸亀の中で最大のものは、 ガラパゴスゾウガメ、甲羅の長さは150 cm、重さは最大400 kgです。合計すると、200 以上の現生種のカメが世界中で知られています。

ワニやカメの多くの種は非常に希少になっており、保護が必要であり、レッドブックに記載されています。

爬虫類の意味。古代の爬虫類

爬虫類の意味。ほとんどのトカゲやヘビは、農業に害を及ぼす昆虫、齧歯動物、陸生軟体動物を食べることで、人間に利益をもたらしています。南アメリカ、南アジア、アフリカの一部の国では、猫の代わりに無毒のヘビが飼われています。自然界では、爬虫類は共通のシステムに組み込まれています 食べ物のつながり ：植物を食べるカメもいれば、動物（昆虫、両生類、爬虫類、小動物）を食べるカメもいます。そして、それらは他の捕食者、つまり猛禽類や動物に食べられます。

陸亀がメロン畑に被害を与えたり、水蛇が養殖場に被害を与えたりすることがあります。爬虫類は人間や家畜に病原体を広める可能性があります。

毒ヘビは噛まれると危険です。同時に、ヘビ毒の研究は、ヘビ毒に基づいた貴重な医薬品の作成につながり、人々は呼吸器、心臓、関節の病気に使用しています。

美しく耐久性のある革を作るために大蛇やワニが採取されます。ウミガメはおいしい肉を求めて捕獲されます。このため、多くの種の数が急激に減少し、絶滅の危機に瀕している種もあります。彼らのために自然保護区が作られました。 IUCNレッドリストに掲載 ガラパゴスゾウガメ、アオウミガメ、コモドドラゴン、キューバワニ、ハッテリア.

植物、昆虫、両生類、小動物、爬虫類を食べることは、既製の有機物質の消費者です。その中には草食動物や食虫動物もいますが、大部分は肉食動物（肉食動物）です。

古代の爬虫類。現代の爬虫類は古代の両生類から進化した - ステゴセファリ古生代中期に生きた人。最も古い爬虫類と考えられている コティロサウルス、2億3000万年から2億5000万年前に住んでいた人。彼らの組織のいくつかの特徴は、カメの外観に保存されています。

爬虫類の全盛期は中生代（2億5,000万年前～6,500万年前）でした。それらの古代には、彼らは陸地と水中に住んでいて、空を飛んでいました（図154）。

飛行 テロダクティルス、ランフォリンクス、プテラノドン彼らは巨大なコウモリのように見えました。翼を広げると10～12メートルに達し、水中にはイルカやアザラシに似たトカゲが生息していました。これらが 魚竜、首長竜。これらの古代の爬虫類のグループは絶滅し、子孫を残していませんでした。

古代のトカゲの中には、鳥類や哺乳類の出現に重要な役割を果たしたさらに 2 つのグループがありました。恐竜そして 動物のような爬虫類(図155)。

恐竜平和的な草食動物と凶暴な捕食動物という非常に多様なグループでした。直立姿勢で4本足で歩くものもあれば、後ろ足2本だけで歩くものもいた。体長30メートルを超える非常に大きな恐竜や、小さなトカゲほどの大きさの小さな恐竜も知られています。最大のものを考慮します ディプロドクス（長さ27メートル、重さ約10トン）、 アパトサウルス、ブラキオサウルス、セイスモサウルス。彼らは水域の近くに生息し、長い間水中に立って水生および半水生植物を食べていました。一部の恐竜は背中に太陽エネルギーを捕捉するための隆起を持っていました。科学者たちは、鳥類は恐竜のグループのいずれかに由来すると示唆しています。

動物に似た爬虫類 動物に似ていることからその名前が付けられました（§ 51 も参照）。他のトカゲとは異なり、足は体の下にあり、体を地面の上に持ち上げます。彼らの牙は歯の間に目立ち、頭の前には肉厚の歯が現れました。唇、そしておそらく皮膚には腺があったでしょう。

しかし、中生代を通じて、恐竜と獣のような爬虫類の運命は異なりました。恐竜はこの時代の暖かく穏やかな気候に恵まれ、あらゆる場所で優勢でした。獣のような生き物は数が少なく、目に見えませんでした。中生代の終わりには、種数の比率が動物に似た動物に有利に変化し始めました。

中生代の終わりには長い温暖な時代が低温に代わったため、地球の気候が変化するにつれて恐竜の絶滅が起きた。この頃から植生が変化し始め、新生代の始まりとともに被子植物が地球上に広がり始めました。

恐竜の絶滅の理由は科学的に証明されており（山岳建設と気候変動）、主張されている理由が数多くあります。おそらく、大きな小惑星が地球の近くを通過し、気候変動や恐竜を取り巻く自然環境に影響を与えたのでしょう。

古代のトカゲは地球上から跡形もなく消え、骸骨や足跡の形をした記念碑だけが残ったのだろうか？現代の爬虫類動物相には、 トゥアテリアと呼ばれるもの 生きた化石 。この動物の外見には古めかしいものがたくさんあります。体に残った貝殻、脊椎の原始的な構造、頭頂部に追加された目などです。この爬虫類はニュージーランド沖の小さな島に生息しており、生きた天然記念物として厳しく保護されています。カメは中生代の祖先に近いです。

いくつかの組織的特徴では、ワニは恐竜に近いです。

トカゲやヘビも恐竜といくつかの類似点があります。しかし、地球の脊椎動物相の歴史において、それらは新生代にのみ出現し、そのとき、それらの関連グループはかつての偉大さを失いました。

進化

古生物学的な発見により、トカゲは非常に昔に出現したと結論付けることができます。ジュラ紀後期にはすでにヤモリ、イグアナ、オオトカゲが生息していました。第三紀にはトカゲが広く分布し、温暖な気候のおかげで種の多様性は非常に大きかった。これらすべての種のうち、巨大トカゲのグループ (モササウルス) だけが絶滅しました。これらはヘビとともにオオトカゲに起源を持ち、白亜紀の終わりに海洋生活に切り替わりました。

約 3,000 種のトカゲが今日まで生き残っています。現存するすべての爬虫類のほぼ半数を占め、分類学的には 22 科に分類されています。

手足のない虫のような体を持つアンフィスバエニアの体系的な位置づけは依然として疑問です（ヘビかトカゲか）。彼らの起源は不明です。彼らはおそらく白亜紀後期に他のトカゲから分かれたと考えられています。

構造

通常、トカゲには強く発達した 4 本の手足があります。しかし、四肢が減少したり、完全に欠如したりする種も数多く存在します。しかし、彼らにも肩帯と骨盤帯の残骸が残っています。

陸に住むトカゲは、ほとんどが短くて筋肉質な脚と平らな足を持っています。手足が小さくなる傾向は、主に穴を掘る種で観察されます。

木に住み、素早く登るトカゲは、長くて細い脚、足、つま先に鋭い爪を持っています。いくつかの種には、つかみやすい尾があります。

ヤモリは、環境条件に対してさらに多くの適応を行っています。ヤモリは足の指の裏側に板状の吸盤があり、垂直の壁やガラス面の上でも走ることができます。

すべてのトカゲの脊椎の頸部と背部は 24 個の椎骨で構成されており、そこから肋骨が伸びています。多くのトカゲの科では、尾脊椎に特別な場所があり、危険が生じた場合にそこを通って断裂が起こり、トカゲは尻尾を捨てることができます（自動切断）。その後、尾の完全または部分的な再生が起こります。ただし、骨性の脊椎は復元されず、軟骨のサポートのみが成長します。

トカゲの脳の頭蓋骨はヘビとは対照的に完全に閉じておらず、翼状骨の上にほぼ垂直に立ち上がって頭頂骨と接続する棒状の骨があります。

感覚器官の中で目は最も重要な役割を果たしますが、多くの種（ヤモリなど）は優れた聴覚を持っています。他の種は嗅覚に優れており、二股に分かれた舌の先端で匂いを知覚し、ヤコブソン器官（両生類、爬虫類、および一部の哺乳類の口蓋切痕にある匂いを知覚するための特別な対をなす器官）を通過させます。

スナトカゲ (Lacerta agilis)、真のトカゲの家族の鱗状の爬虫類。生息地はロシアのほぼ全域とヨーロッパ地域です。スナトカゲの長さは220 mm以上に達し、手足と尾は比較的短いです。スナトカゲの外部構造と内部構造の特徴を考えてみましょう。

トカゲの頭は前方に尖っており、短い太い首で体とつながっています。銃口の端には一対の鼻孔があります。トカゲの嗅覚は両生類よりも発達しています。目はまぶたで守られています。トカゲには3番目のまぶた、つまり半透明の瞬膜があり、その助けを借りて目の表面は常に湿っています。目の後ろには丸い鼓膜があります。トカゲの聴覚は非常に敏感です。

時々、トカゲは口から、先端が二股に分かれた長くて薄い舌、つまり接触器官を突き出します。

トカゲの手足では、カエルの手足と同じ部分が区別されます。各足には5本の指があり、それらの間に膜はありません。

トカゲの体全体は鱗状の乾燥した皮膚で覆われています。顔と腹の鱗は大きな鱗のように見えます。指の先端では、角質のカバーが爪を形成します。体の角質は動物の成長を妨げるため、トカゲは夏に 4 ～ 5 回脱皮し、角質化した皮膚が剥がれ落ち、ばらばらになってしまいます。

トカゲの内部構造

トカゲの内部構造は多くの点で両生類の内部構造と似ていますが、一部の器官系には大きな違いがあります。トカゲには 8 つの頸椎があり、これにより頭の可動性が確保されています。胸椎の両側には肋骨が取り付けられています。各肋骨のもう一方の端は、軟骨の助けを借りて、対になっていない胸骨に融合します。その結果、動物の肺と心臓を保護する胸郭が形成されます。

トカゲには皮膚呼吸がありません。彼女はもっぱら肺で呼吸します。カエルよりも複雑な細胞構造を持っているため、肺でのガス交換の表面積が増加します。

心臓は 3 つの部屋からなり、2 つの心房と 1 つの心室で構成されます。両生類とは異なり、トカゲの心室には不完全な内部中隔が装備されており、それが右（静脈）部分と左（動脈）部分に分かれています。

トカゲの肺と心臓の構造は（両生類と比較して）より複雑であるにもかかわらず、体内の代謝は依然として非常に遅く、周囲の温度に依存します。

消化器系、排泄系、神経系トカゲは、対応する両生類のシステムと構造が似ています。脳では、動きのバランスと調整を制御する小脳が両生類よりも発達しており、これがトカゲのより大きな可動性とその動きの大幅な多様性に関係しています。

トカゲの繁殖

爬虫類は陸上で繁殖するため、精子は雄によって雌の総排出腔に導入されます。それらは卵管に沿って移動し、卵細胞に浸透します。爬虫類の卵細胞の受精は水中ではなく、メスの体内で起こります。陸生脊椎動物は体内受精を特徴とします。

5月から6月にかけて、雌のスナトカゲは5〜15個の楕円形の卵を産み、浅い穴に埋めるか、同じ避難場所に残し、夜を過ごします。

爬虫類の卵はかなり大きいです。スナトカゲでは、それらは長さ1.5 cmまでの楕円形で、卵には予備の栄養素である卵黄が含まれており、これにより胚の発育が起こります。卵の外側は革のような殻で覆われており、乾燥から守られています。魚や両生類とは異なり、卵から出てくるのは幼生ではなく、成体に見える若いトカゲです。

トカゲの再生

さまざまな鳥、小動物、ヘビがトカゲを食べます。追跡者がトカゲの尻尾を掴むことに成功すると、その一部が投げ捨てられ、トカゲは死を免れます。尻尾を投げる動作は痛みに対する反射反応であり、脊椎の 1 つの中央を折ることによって実行されます。傷の周囲の筋肉が収縮し、出血はありません。その後、尾は再び成長し、再生します。

爬虫類の内部構造と生命活動の特徴についても、トカゲを例にして考察します。

栄養と消化。爬虫類と両生類の消化器系は、すべての主要セクションで類似しています (図 143 と 144)。これらは、口、咽頭、胃、腸、総排出腔です。

米。 143.トカゲ（雄）の内部構造： 1 - 心臓。 2 - 気管。 3 - 肺。 4 - 胆嚢。 5 - 肝臓。 6 - 胃。 7 - 膵臓。 8 - 小腸。 9 - 大腸。 10 - 腎臓。 11 - 膀胱。 12 - 総排泄腔の開口部。 13 - 精巣。 14 - 輸精管

口の中では、唾液が食べ物を湿らせ、食道を通過しやすくします。胃では、胃液の影響を受けて、酸性環境でタンパク質食品が消化されます。胆嚢、肝臓、膵臓の管が腸に通じています。ここで食物の消化が完了し、栄養素が血液に吸収されます。

米。 144. トカゲの消化器系と呼吸器系の図: 7 - 口。 2 - 鼻孔。 3 - 口腔。 4 - 咽頭。 5 - 食道。 6 - 気管。 7 - 肺。 8 - 肝臓。 9 - 胃。 10 - 膵臓。 11 - 小腸。 12 - 大腸。 13 - 総排泄腔

トカゲは主に昆虫やミミズを食べ、ヘビはハタネズミ、ネズミ、カエルを食べます。一部のヘビは、頭の前面に特別な敏感な穴、つまり温血動物から発せられる熱（赤外線）を感知できるサーモロケーターを持っています。毒ヘビは、毒歯を流れ落ちる毒腺（口の壁にある）からの毒で獲物を殺します。

呼吸器系。頸椎の出現により、トカゲの気道は長くなり、そこを通って空気が口から肺に流れます。空気は鼻孔から吸い込まれ、口腔に入り、次に喉頭に入り、次に長い管である気管に入ります（図143を参照）。気管は肺に向かう細い管、気管支に分かれています。爬虫類の肺は両生類の肺よりも複雑です。肺腔の壁には多くのひだがあって、そこで血管が分岐を繰り返します。これにより、空気との接触面が増加し、ガス交換が促進されます。

循環系。心臓は 3 つの部屋からなり、心室には不完全な中隔があります。そこから3つの大きな血管が現れます：左右の大動脈弓と肺動脈です（図145）。大動脈の 2 つの弓は心臓を迂回し、1 つの共通の血管、つまり背側大動脈に合流します。

米。 145.トカゲの循環系の構造の図: 1 - 心臓。 2 - 頸動脈。 3 - 左右の大動脈弓。 4 - 肺動脈。 5 - 頸静脈（頭から血液を運ぶ）。 6 - 腸静脈。 7 - 肺静脈。 8 - 内臓の毛細血管網

両生類と同様に体内には混合血液が流れているため、爬虫類の体温は周囲の温度に依存して不安定です。

肺動脈は 2 つの枝に分かれており、静脈血を左右の肺に運びます。ここでは酸素が飽和しています。肺静脈は動脈血を左心房に運びます。心室では、血液は部分的に混合され、酸素が最も豊富な血液は頭部に送られ、混合されて体のすべての器官に送られ、二酸化炭素で飽和され、肺に送られます。

神経系。爬虫類では、両生類と比較して、脳のすべての部分が複雑で拡大しています（図146）。これは、爬虫類のより複雑で多様な行動によるものです。彼らは魚や両生類よりも早く条件反射を形成します。前脳と小脳は特に拡大しており、延髄はすべての高等脊椎動物に特徴的な屈曲を形成しています。視覚と嗅覚に加えて、爬虫類はよく発達した触覚を持っています。

米。 146. トカゲの脳の構造の図: 1 - 前脳。 2 - 間脳。 3 - 中脳。 4 - 小脳。 5 - 延髄

排泄系。爬虫類の排泄システムは、すべての陸生脊椎動物の排泄システムと同じです。排泄器官である腎臓では、水を体に戻すメカニズムが強化されます。したがって、爬虫類の代謝の最終生成物は（両生類の場合のように）液状尿の形で排泄されず、ペースト状の尿酸の形で総排出腔に入り、その後外へ排出されます。粘液状の尿酸を体から除去するには、液体の尿ほど多くの水分は必要ありません。

生殖器官。爬虫類では、他の脊椎動物と同様に、男性の生殖器官は精巣であり、女性の生殖器官は卵巣です（図147）。爬虫類の受精は体内で行われます。精液は、雄と雌の総排出腔が結合するときに雌の生殖管に入ります。受精卵内の胚は、卵が卵管に沿って移動し、卵膜で覆われた時点ですでに発育しています。それらは胚に水を与え、損傷や衝撃から保護します。

米。 147. トカゲの卵管の構造の図: 1 - 卵巣。 2 - 卵管漏斗。 3 - 卵管に沿った受精卵の前進。 4 - 総排出腔内の膜で覆われた卵

爬虫類は地面または特別に準備された窪みに卵を産みます（図148）。一部の爬虫類は自分のクラッチを保護します（ワニなど）。他のものは、卵を産んだ後、それらを残します（たとえば、カメ）。赤ちゃんが母親の体内で成長することもあります。このような場合には卵胎生が起こります。たとえば、マムシや胎生トカゲでは、産まれた卵から子が孵化します。

米。 148. 卵を産むカメ (A) と卵から子カメが生まれる様子 (B)

年間のライフサイクル。爬虫類は世界中に広く生息しており、さまざまな気候帯で見られます。しかし、体温が不安定な変温動物なので、外部からの熱が必要です。したがって、これらの動物は地球上の熱帯および亜熱帯地域に最も多く生息しています。暖かい夏が寒い秋と冬に変わる季節的な気候では、不利な条件が始まると、爬虫類は避難所に入ります：穴、洞窟、木の根の下、田舎の家や森の小屋の地下室。そこで動物たちは休眠、つまり冬眠に陥ります。春になり、空気と土壌の表面が十分に温まると、爬虫類は水面に現れ、活発な生活を始めます。

爬虫類は陸上での生活によく適応しています。肺で呼吸し、体内受精が行われ、卵は発達中の胚に水と栄養素を提供する保護膜で覆われています。体温は環境によって左右されます。一年のうちの不利な時期には、爬虫類は避難所で時間を過ごし、昏睡状態に陥りますが、有利な時期には活動します。