転移によるDNAの変化。 DNA - デオキシリボ核酸とは何ですか? DNA 分子内のヌクレオチドの構造

モスクワ、4月25日 - RIAノーボスチ、タチアナ・ピチュギナ。ちょうど 65 年前、英国の科学者ジェームズワトソンとフランシスクリックは、新しい科学である分子生物学の基礎を築く DNA の構造の解読に関する論文を発表しました。この発見は人類の生活に大きな変化をもたらしました。 RIA Novosti が、DNA 分子の特性とそれがなぜそれほど重要なのかについて語ります。

19 世紀後半、生物学は非常に若い科学でした。科学者たちは細胞の研究を始めたばかりで、遺伝に関する考えは、すでにグレゴール・メンデルによって定式化されていたものの、広く受け入れられませんでした。

1868 年の春、若いスイス人医師フリードリヒミーッシャーは、科学的研究に従事するためにテュービンゲン大学 (ドイツ) に到着しました。彼は細胞がどのような物質でできているかを調べるつもりでした。実験には膿から採取しやすい白血球を選びました。

ミーッシャーは、核を原形質、タンパク質、脂肪から分離し、リン含有量が高い化合物を発見しました。彼はこの分子をヌクレイン（ラテン語で「核」、核）と呼びました。

この化合物は酸性の性質を示したので、「核酸」という用語が生まれました。その接頭辞「デオキシリボ」は、分子に H 基と糖が含まれていることを意味します。その後、実際には塩であることが判明しましたが、名前は変更されませんでした。

20 世紀初頭、科学者たちは、ヌクレインがポリマー (つまり、繰り返し単位からなる非常に長く柔軟な分子) であり、その単位が 4 つの窒素含有塩基 (アデニン、チミン、グアニン、シトシン) で構成され、ヌクレインが染色体 - 分裂細胞に発生する緻密な構造 - に含まれています。遺伝的特徴を伝える能力は、アメリカの遺伝学者トーマス・モーガンによってショウジョウバエの実験で実証されました。

遺伝子を説明したモデル

しかし、デオキシリボ核酸、略して DNA が細胞核内で何をしているのかは長い間理解されていませんでした。それは染色体において何らかの構造的役割を果たしていると考えられていました。遺伝の単位である遺伝子はタンパク質の性質に起因すると考えられていました。この画期的な発見は、遺伝物質が DNA を介して細菌から細菌へと伝達されることを実験的に証明したアメリカの研究者オズワルド・エイブリーによってもたらされました。

DNAを研究する必要があることが明らかになりました。しかし、どうやって？当時、科学者が利用できるのは X 線だけでした。生体分子を照射するには結晶化する必要がありますが、これは困難です。タンパク質分子の構造は、キャベンディッシュ研究所（ケンブリッジ、英国）の X 線回折パターンから解読されました。そこで働いていた若い研究者、ジェームズ・ワトソンとフランシス・クリックは、DNAに関する独自の実験データを持っていなかったので、キングス・カレッジの同僚であるモーリス・ウィルキンスとロザリンド・フランクリンのX線写真を使用しました。

ワトソンとクリックは、X 線パターンと正確に一致する DNA 構造のモデルを提案しました。それは、2 本の平行な鎖が右巻きのらせんにねじれたものです。各鎖は、糖とリン酸の主鎖につながった窒素含有塩基のランダムなセットで構成され、塩基間の水素結合によって結合されています。さらに、アデニンはチミンとのみ結合し、グアニンはシトシンと結合します。この規則は相補性の原理と呼ばれます。

ワトソンとクリックのモデルは、DNA の 4 つの主要な機能、つまり遺伝物質の複製、その特異性、分子内の情報の保存、および突然変異能力を説明しました。

科学者たちはその発見を、1953 年 4 月 25 日に雑誌『Nature』に発表しました。 10年後、彼らはモーリス・ウィルキンスとともにノーベル生物学賞を受賞した（ロザリンド・フランクリンは1958年に癌のため37歳で死去）。

「半世紀以上経った今、DNA 構造の発見は、生物学の発展において物理学における原子核の発見と同じ役割を果たしたと言えます。原子の構造の解明は、新しい量子物理学の誕生と、DNA の構造の発見が、新しい分子生物学の誕生につながりました」と、優れた遺伝学者であり DNA 研究者であり、著書『最も重要なこと』の著者であるマキシム・フランク・カメネツキーは書いています。分子"。

遺伝コード

あとは、この分子がどのように機能するかを解明するだけだった。 DNA には、細胞内ですべての働きを行う細胞タンパク質の合成に関する指示が含まれていることが知られています。タンパク質は、アミノ酸の繰り返しセット (配列) で構成されるポリマーです。さらに、アミノ酸はわずか20個しかありません。動物種は、細胞内のタンパク質のセット、つまりアミノ酸配列が互いに異なります。遺伝学では、これらの配列は遺伝子によって決定され、遺伝子は生命の構成要素として機能すると考えられていたと主張しました。しかし、遺伝子が何であるかを正確に知っていた人は誰もいませんでした。

クラリティは、ビッグバン理論の著者であり、ジョージワシントン大学 (米国) の職員である物理学者ジョージガモフによって導入されました。ワトソンとクリックの二本鎖 DNA らせんモデルに基づいて、彼は遺伝子が DNA の一部、つまり特定の連結配列 (ヌクレオチド) であることを示唆しました。各ヌクレオチドは 4 つの窒素含有塩基の 1 つであるため、4 つの要素がどのように 20 をコードするかを理解するだけで済みます。これが遺伝暗号の背後にある考え方でした。

1960年代初頭までに、タンパク質は細胞内の一種の「工場」であるリボソーム内のアミノ酸から合成されることが確立されました。タンパク質合成を開始するには、酵素が DNA に近づき、遺伝子の先頭にある特定の領域を認識し、小さな RNA の形で遺伝子のコピー (これをテンプレートと呼びます) を合成します。その後、タンパク質がリボソーム内で成長します。アミノ酸。

彼らはまた、遺伝暗号が3文字であることも発見した。これは、3 つのヌクレオチドが 1 つのアミノ酸に対応することを意味します。コードの単位はコドンと呼ばれます。リボソームでは、mRNAからの情報がコドンごとに順番に読み取られます。そして、それらのそれぞれはいくつかのアミノ酸に対応します。暗号はどのようなものですか?

この質問には、米国のマーシャル・ニーレンバーグ氏とハインリッヒ・マッテイ氏が回答しました。 1961 年に、彼らはモスクワで開催された生化学会議で初めてその結果を報告しました。 1967 年までに、遺伝暗号は完全に解読されました。それはすべての生物のすべての細胞に普遍的であることが判明し、科学に広範な影響を及ぼしました。

DNA の構造と遺伝暗号の発見は、生物学の研究の方向性を完全に変えました。各個人が固有の DNA 配列を持っているという事実は、法医学に革命をもたらしました。ヒトゲノムの解読は、人類学者に私たちの種の進化を研究するためのまったく新しい方法を与えました。最近発明された DNA エディター CRISPR-Cas は、遺伝子工学を大きく進歩させました。どうやら、この分子には、がん、遺伝病、老化といった人類の最も差し迫った問題に対する解決策が含まれているようです。

ワトソンそして悲鳴そのことを示した DNA 2本のポリヌクレオチド鎖から構成されています。それぞれのチェーンは右に螺旋状にねじられ、両方が一緒にねじれ、つまり同じ軸の周りに右にねじられて二重らせんを形成します。

チェーンは逆平行、つまり反対方向を向いています。 DNAのそれぞれの鎖糖リン酸骨格からなり、それに沿って塩基が二重らせんの長軸に対して垂直に配置されています。二重らせんの 2 本の反対側の鎖の反対側の塩基は、水素結合によって接続されています。

糖リン酸骨格 2本の二重らせん鎖空間 DNA モデル上ではっきりと見ることができます。 2本の鎖の糖-リン酸主鎖間の距離は一定で、塩基のペア、つまり1つのプリンと1つのピリミジンが占める距離に等しい。 2 つのプリンはあまりにも多くのスペースを占め、2 つのピリミジンは 2 つの鎖の間の隙間を埋めるにはあまりにも小さなスペースを占めてしまいます。

分子の軸に沿って、隣接する塩基対は互いに 0.34 nm の距離に位置しており、これが X 線回折パターンで検出される周期性を説明しています。 スパイラルの完全回転 3.4 nm、つまり 10 塩基対を占めます。一方の鎖のヌクレオチドの配列には制限はありませんが、塩基対の法則により、一方の鎖のこの配列がもう一方の鎖のヌクレオチドの配列を決定します。したがって、二重らせんの 2 本の鎖は互いに相補的であると言えます。

ワトソンそして悲鳴についてのメッセージを公開しました あなたのDNAモデル 1953年に雑誌『』に論文が掲載され、1962年にはモーリス・ウィルキンスとともにこの業績によりノーベル賞を受賞した。同年、ケンドリューとペルツは、同様に X 線回折分析によるタンパク質の三次元構造の決定に関する研究でノーベル賞を受賞しました。ノーベル賞は死後に授与されるものではないため、賞授与前にがんで亡くなったロザリンド・フランクリンは受賞者には含まれていない。

提案された構造を遺伝物質として認識するには、それが 1) コード化された情報を保持し、2) 正確に複製 (複製) できることを示す必要がありました。ワトソンとクリックは、自分たちのモデルがこれらの要件を満たしていることを認識していました。最初の論文の最後で、彼らは慎重に次のように述べている。「我々が仮定した特定の塩基対により、遺伝物質のコピー機構の可能性を直ちに仮定できるという我々の注意を逃れることはできなかった。」

1953 年に発表された 2 番目の論文では、彼らはモデルの遺伝的影響について議論しました。この発見は、どのようにして 明示的な構造すでに分子レベルで機能と関連している可能性があり、分子生物学の発展に強力な推進力を与えています。

その化学構造によれば、DNA ( デオキシリボ核酸）は 生体高分子、そのモノマーは ヌクレオチド。つまり、DNAというのは、 ポリヌクレオチド。さらに、DNA 分子は通常、らせん線に沿って互いにねじれ (「らせんねじれ」と呼ばれることが多い)、水素結合によって互いに接続された 2 本の鎖から構成されます。

チェーンは、（ほとんどの場合）左側と右側の両方にねじることができます。

一部のウイルスは一本鎖 DNA を持っています。

各 DNA ヌクレオチドは、1) 窒素塩基、2) デオキシリボース、3) リン酸残基から構成されます。

右巻きの二重 DNA らせん

DNA の構成には次のものが含まれます。 アデニン, グアニン, チミンそして シトシン。アデニンとグアニンは、 プリン、チミンとシトシン - に ピリミジン。 DNA にはウラシルが含まれることがありますが、これは通常 RNA の特徴であり、チミンと置き換わります。

DNA 分子の 1 つの鎖の窒素含有塩基は、相補性の原理に従って厳密に別の鎖の窒素含有塩基に接続されています。アデニンはチミンとのみ (相互に 2 つの水素結合を形成)、グアニンはシトシンとのみ (結合は 3 つ) です。

ヌクレオチド自体の窒素含有塩基は、環状構造の最初の炭素原子に結合しています。 デオキシリボース、ペントース（炭素原子が 5 つある炭水化物）です。この結合は共有結合、グリコシド結合 (C-N) です。リボースとは異なり、デオキシリボースにはヒドロキシル基が 1 つありません。デオキシリボース環は、4 つの炭素原子と 1 つの酸素原子によって形成されます。 5 番目の炭素原子は環の外側にあり、酸素原子を介してリン酸残基に結合しています。また、3番目の炭素原子の酸素原子を介して、隣接するヌクレオチドのリン酸残基が結合します。

したがって、DNA の 1 つの鎖では、隣接するヌクレオチドがデオキシリボースとリン酸の間の共有結合 (ホスホジエステル結合) によって互いに結合されます。リン酸-デオキシリボース骨格が形成されます。窒素含有塩基は、これに垂直に、もう一方の DNA 鎖に向かって方向付けられており、水素結合によって 2 番目の鎖の塩基に接続されています。

DNA の構造は、水素結合でつながった鎖の主鎖が異なる方向を向いている（「多方向」、「逆平行」といいます）。一方はデオキシリボースの 5 番目の炭素原子に結合したリン酸で終わっている側で、もう一方は「遊離」の 3 番目の炭素原子で終わっています。つまり、一方のチェーンのスケルトンが他方のチェーンに対して上下逆になります。このように、DNA鎖の構造では5"末端と3"末端が区別されます。

DNA 複製 (倍加) 中、新しいヌクレオチドは自由な 3 番目の末端にのみ付加できるため、新しい鎖の合成は常に 5 番目の末端から 3 番目の末端に向かって進行します。

最終的には (RNA を介して間接的に)、DNA 鎖内の連続する 3 つのヌクレオチドごとに 1 つのタンパク質アミノ酸がコードされます。

DNA 分子の構造の発見は、F. クリックと D. ワトソンの研究のおかげで 1953 年に起こりました (他の科学者の初期の研究によっても促進されました)。 DNA は 19 世紀には化学物質として知られていましたが。 20世紀の40年代に、DNAが遺伝情報の伝達者であることが明らかになりました。

二重らせんは、DNA 分子の二次構造と考えられています。真核細胞では、圧倒的な量の DNA が染色体に存在し、そこでタンパク質やその他の物質と結合しており、より高密度にパッケージされています。

人の出生計画は、母親と父親の生殖細胞が 1 つに融合したときに完成します。この形成は接合子または受精卵と呼ばれます。生物の発生計画そのものが、この単一細胞の核にある DNA 分子に含まれています。そこには、髪の色、身長、鼻の形、その他その人を個性とするすべてが暗号化されています。

もちろん、人の運命は分子だけでなく、他の多くの要因にも依存します。しかし、出生時に組み込まれた遺伝子も運命の道に大きく影響します。そしてそれらはヌクレオチドの配列を表します。

細胞が分裂するたびに、DNA は 2 倍になります。したがって、各細胞は生物全体の構造に関する情報を持っています。あたかもレンガ造りの建物を建設するとき、それぞれのレンガが構造全体の建築計画を持っているかのようです。たった 1 つのレンガを見ただけで、それがどの建物構造の一部であるかがすでにわかります。

DNA 分子の真の構造は、1962 年に英国の生物学者ジョン・ガードンによって初めて証明されました。彼はカエルの腸から細胞核を取り出し、顕微手術技術を用いてそれをカエルの卵に移植した。さらに、この卵は、自らの核が紫外線照射によってあらかじめ死滅していた。

ハイブリッド卵から普通のカエルが成長しました。しかもそれは細胞核を採取したものと全く同一だった。これはクローン作成の時代の始まりとなりました。そして哺乳類で初めてクローン作成に成功したのが羊のドリーでした。彼女は6年間生きましたが、その後亡くなりました。

しかし、自然そのものも二重を生み出します。これは、接合子の最初の分裂後、2 つの新しい細胞が一緒に留まらずに離れて移動し、それぞれが独自の生物を生み出すときに起こります。こうして一卵性双生児が生まれるのです。彼らの DNA 分子はまったく同じであり、それが双子が非常に似ている理由です。

外見上、DNA は右巻きの螺旋にねじれた縄梯子に似ています。そして、アデニン（A）、グアニン（G）、チミン（T）、シトシン（C）の4種類のユニットから構成される高分子鎖で構成されています。

あらゆる生物の遺伝プログラムはその配列に含まれています。たとえば、下の図はヌクレオチド T を示しています。その上の環は窒素塩基と呼ばれ、下の 5 員環は糖、左側はリン酸基です。

この図は、DNA の一部であるチミンヌクレオチドを示しています。残りの 3 つのヌクレオチドは同様の構造を持っていますが、窒素含有塩基が異なります。右上の環は窒素含有塩基です。下の五員環は糖です。左基 PO - リン酸

DNA分子の寸法

二重らせんの直径は2nm（nmはナノメートル、10 -9 メートルに相当）です。ヘリックスに沿った隣接する塩基対間の距離は 0.34 nm です。二重らせんは 10 ペアごとに完全に回転します。ただし、その長さは分子が属する生物によって異なります。最も単純なウイルスにはリンクが数千しかありません。細菌には数百万個の細菌が存在します。そして高等生物にはそれらが何十億もあります。

人間の細胞1個に含まれるDNAをすべて1本に伸ばすと約2mの糸となり、糸の長さは太さの何十億倍にもなることがわかります。 DNA 分子の大きさをよりよく想像するには、その太さが 4 cm であると想像してください。人間の 1 個の細胞から採取されたこのような糸は、赤道に沿って地球を一周することができます。このスケールでは、人間は地球の大きさに相当し、細胞核はスタジアムの大きさにまで成長します。

ワトソンとクリックのモデルは正しいでしょうか?

DNA 分子の構造を考えると、これほど長い DNA 分子が核の中でどのように位置しているのかという疑問が生じます。目的の遺伝子を読み取る RNA ポリメラーゼが全長に沿ってアクセスできるような位置になければなりません。

レプリケーションはどのように実行されますか? 結局のところ、倍増後、2 つの相補的な鎖は分離する必要があります。チェーンは最初から螺旋状にねじられているため、これは非常に困難です。

このような疑問は、当初、ワトソンとクリックのモデルの正しさについての疑問を引き起こしました。しかし、このモデルはあまりにも具体的であり、その不可侵性によって専門家を単純にからかっていました。したがって、誰もが急いで欠陥や矛盾を探しました。

一部の専門家は、不運な分子が弱い非共有結合で接続された 2 本のポリマー鎖で構成されている場合、溶液を加熱すると分岐するはずであり、これは実験的に簡単に検証できると考えていました。

2 番目の専門家は、互いに水素結合を形成する窒素塩基に興味を持ちました。これは、赤外領域で分子のスペクトルを測定することで確認できます。

さらに、窒素含有塩基が実際に二重らせんの内側に隠されているのであれば、その分子がこれらの隠れた基とのみ反応できる物質の影響を受けているかどうかを知ることができるだろうと考えた人もいた。

多くの実験が行われ、20 世紀の 50 年代の終わりまでに、ワトソンとクリックによって提案されたモデルがすべてのテストに合格したことが明らかになりました。反論しようとしたが失敗した.

そのモノマー単位はヌクレアチドです。

DNAとは何ですか?

あらゆる生物の構造と機能に関するすべての情報は、その遺伝物質にコード化された形で含まれています。生物の遺伝物質の基礎は、 デオキシリボ核酸 (DNA).

DNAほとんどの生物では、それは長い二本鎖のポリマー分子です。後続 モノマーユニット (デオキシリボヌクレオチド) チェーンの 1 つが ( 補完的な) デオキシリボヌクレオチド配列を別の配列に変換します。 相補性の原理 2 倍になったときに、元の DNA 分子と同一の新しい DNA 分子が確実に合成されるようにします ( レプリケーション).

特定の形質をコードする DNA 分子のセクション - 遺伝子.

遺伝子– これらは厳密に特定のヌクレオチド配列を持ち、生物の特定の特性をコードする個々の遺伝要素です。それらの中にはタンパク質をコードするものもあれば、RNA 分子のみをコードするものもあります。

タンパク質をコードする遺伝子（構造遺伝子）に含まれる情報は、次の 2 つの連続したプロセスを通じて解読されます。

RNA合成（転写）): DNAはマトリックス上の特定の部分で合成されます。 メッセンジャーRNA（mRNA）。
タンパク質合成（翻訳）：参加者による複数コンポーネントシステムの協調動作中 RNAを輸送する (tRNA), mRNA, 酵素そして色々な タンパク質因子実施した タンパク質合成.

これらすべてのプロセスにより、DNA に暗号化された遺伝情報がヌクレオチドの言語からアミノ酸の言語に正しく翻訳されることが保証されます。 タンパク質分子のアミノ酸配列その構造と機能を決定します。

DNA構造

DNA- これ 線状有機ポリマー。彼の - ヌクレオチド、さらに次のもので構成されます。

この場合、リン酸基は 5'炭素原子単糖残基と有機塩基 - 1'原子.

DNA には 2 種類の塩基があります。

DNA分子内のヌクレオチドの構造

で DNA単糖類の提示 2'-デオキシリボースのみを含む ヒドロキシル基（OH）1個、そして RNA - リボース持っている ヒドロキシル基2個 (おお).

ヌクレオチドは互いに結合しています ホスホジエステル結合一方、リン酸基は 5'炭素原子 1つのヌクレオチドが結合している デオキシリボースの3'-OH-基隣接するヌクレオチド (図 1)。ポリヌクレオチド鎖の一端には、 Z'-OH-基（Z'末端）、そしてもう一方では - 5'-リン酸基 (5' 末端)。

DNA構造のレベル

DNA 構造の 3 つのレベルを区別するのが通例です。

主要な;
二次的。
三次

DNAの一次構造 DNAのポリヌクレオチド鎖におけるヌクレオチドの配列順序です。

DNAの二次構造相補的な塩基対の間で安定し、同じ軸の周りで右にねじれた 2 本の逆平行鎖の二重らせんです。

一般的なスパイラルコイル 3.4nm、チェーン間の距離 2nm。

DNA の三次構造 - DNA の超特殊化。 DNA 二重らせんは、いくつかの部位でさらにらせん化を受けて、スーパーコイルまたは開いた円形の形状を形成することがあります。これは、多くの場合、それらの開放端の共有結合によって引き起こされます。 DNA のスーパーコイル構造により、非常に長い DNA 分子を染色体に経済的にパッケージングできます。したがって、伸長した形では、DNA 分子の長さは 8cm、そしてスーパースパイラルの形で、 5nm.

シャルガフの法則

E. シャルガフの法則 DNA 分子内の窒素含有塩基の定量的含有量のパターンです。

DNAの中で モル分率プリン塩基とピリミジン塩基は等しい： A+G = C+T または (A+G)/(C + T)=1 。
DNAの中で アミノ基を持つ塩基の数 (A +C) 等しい ケト基を持つ塩基の数 (G+T):A+C= G+T または (A+C)/(G+ T)= 1
等価規則、つまり、次のとおりです。 A=T、G=C; A/T = 1; G/C=1。
DNAのヌクレオチド組成さまざまなグループの生物において、特異的かつ特徴的なものである 特異性係数: (G+C)/(A+T)。高等植物や動物では 特異度係数 1 未満で、わずかに変動します: 0,54 前に 0,98 、微生物では 1 より大きくなります。

ワトソン・クリック DNA モデル

B 1953 ジェームス ワトソンそしてフランシス悲鳴、DNA結晶のX線回折分析に基づいて、次の結論に達しました。 ネイティブDNA二重らせんを形成する 2 本のポリマー鎖から構成されます (図 3)。

重なり合ったポリヌクレオチド鎖は一緒に保持されます 水素結合、反対側の鎖の相補的な塩基の間に形成されます (図 3)。その中で アデニン～とだけペアを形成する チミン、A グアニン- と シトシン。塩基対で安定しつつある 2つの水素結合とカップル GC - 三つ.

二本鎖 DNA の長さは通常、相補的なヌクレオチド対の数によって測定されます ( P.n。）。数千または数百万のヌクレオチド対で構成される DNA 分子の場合、単位が取られます。 kbpそして m.ps.それぞれ。たとえば、ヒトの第 1 染色体の DNA は 1 つの二重らせんの長さです。 263MB.

分子の糖リン酸骨格、リン酸基とデオキシリボース残基が結合して構成されます。 5'-3'-ホスホジエステル結合、「らせん階段の側壁」を形成し、塩基対でそして GC- その手順 (図 3)。

図 3: ワトソンクリック DNA モデル

DNA分子鎖 逆平行: そのうちの 1 つは方向を持っています 3'→5'、他の 5'→3'。に従って 相補性の原理、鎖の 1 つにヌクレオチド配列が含まれている場合 5-TAGGCAT-3'、その後、この場所の相補鎖にはシーケンスがあるはずです 3'-ATCCGTA-5'。この場合、二本鎖の形式は次のようになります。

5'-TAGGCAT-3'
3-ATCCGTA-5'。

そんなレコーディングで トップチェーンの5'端常に左側に配置され、 3'エンド- 右。

遺伝情報の伝達者は、次の 2 つの基本要件を満たさなければなりません。 高精度に再現（複製）するそして タンパク質分子の合成を決定（コード化）する.

ワトソン・クリック DNA モデル以下の理由により、これらの要件を完全に満たしています。

相補性の原理によれば、各 DNA 鎖は新しい相補鎖を形成するための鋳型として機能します。その結果、1 ラウンド後に、元の DNA 分子と同じヌクレオチド配列を持つ 2 つの娘分子が形成されます。
構造遺伝子のヌクレオチド配列は、それがコードするタンパク質のアミノ酸配列を一意に決定します。

1 つのヒト DNA 分子には約 1.5ギガバイトの情報。同時に、人体のすべての細胞の DNA は 600 億テラバイトを占め、150 ～ 160 グラムの DNA に保存されます。
国際 DNA デー 4月25日に祝われました。 1953年のこの日 ジェームズ・ワトソンそして フランシス・クリーク雑誌に掲載されました自然彼の記事というタイトルの 「核酸の分子構造」 、ここでは DNA 分子の二重らせんについて説明しました。

参考文献: 分子バイオテクノロジー: 原理と応用、B. Glick、J. Pasternak、2002