ハプログループ E1b1b1 のユダヤ人の遺伝年代測定。 ハプログループ E1b1b1a1 (Y-DNA) ハプログループ e

属 E1b1b1 (snp M35) は、地球上の全人類の約 5% を結びつけ、共通の祖先まで約 700 世代を持っています。 E1b1b1 属の祖先は、約 15 ～ 2 万年前にアフリカの角 (おそらく北エチオピア) または中東 (おそらくイエメン) で生まれました。

数千年の間、このハプログループの保因者はエチオピアの歴史的な故郷に住み、狩猟と採集に従事していました。 人種的所属により、ハム人は西部の人種幹のクシュ語の大きな枝に属し、ノストラティックまたはアフロアジアの親言語を話しました. Dyakonov-Bender の理論によると、エチオピアでは、約 14,000 年前に、Hamito-Semitic 原語が Nostratic 言語から分離されました。

約 1 万 3000 年前、地球の気候は変化し始めましたが、良い方向ではありませんでした。 高温多湿の時代は終わりました。 寒く乾燥した気候が長く続きました。 これらの気候変動は、主にハプログループE1b1b1に属する東アフリカの部族が、エチオピアから北へ、より生活に有利な地域であるヌビア、エジプト、中東への移動を開始したという事実に貢献した可能性があります。 新石器時代、E1b1b1 属は地中海地域と南アフリカに広がった。 この再定住は、E1b1b の個々のグループの隔離に貢献しました。 エジプト人、ベルベル人、リビア人、クシュ人、エチオピア人、ヒムヤ人、カナン人、南アフリカの牧畜民など、独自の言語と文化を持った別々の人々が現れました。 これらの新しい民族の男性では、新しい SNP 変異が Y 染色体に現れ、子孫に受け継がれました。

したがって、サブブランチは E1b1b1-M35 属に現れました。

1. E1b1b1a (snp M78)。 ヨーロッパを含む古代エジプト人とその子孫：ミケーネ人、マケドニア人、エピロテ人、一部はリビア人、ヌビア人。
2. E1b1b1b (snp M81)。 ベルベル人。 ヨーロッパのムーア人の子孫。
3. E1b1b1c (snp M123)。 カナン人の末裔。
4. E1b1b1d (snp M281)。 南エチオピア人 (オロモ)。
5. E1b1b1e (snp V6)。 北エチオピア人 (アムハラ)
6. E1b1b1f (snp P72)。 タンザニア人またはエチオピア人。
7. E1b1b1g (snp M293)。 タンザニア人 (Datog、Sandawe) とナミビア人 (Khoe)。

ハプログループ E1b1b1a (snp M78) は、古代エジプト人の主要なハプログループです。
共通の祖先は11〜12千年前に住んでいました。 E1b1b1a 属 (snp M78) は、古代エジプト文明の起源となった。

青銅器時代には、エジプト人またはその子孫がバルカン半島に移動しました。 現在、E1b1b1a ハプログループはアルバニア人とギリシャ人の間で最も一般的であり、バルカンのサブクレードによって表されます。

E1b1b1a2 (snp V13) - ミケーネ人、マケドニア人、エピロテ人の子孫
E1b1b1a5 (snp M521) おそらくイオニア人の子孫。
上記の 2 つのサブクレードに加えて、さらに 3 つのサブクレードが E1b1b1a ハプログループで区別されます。
E1b1b1a1 (snp V12) - 南エジプト人の子孫
E1b1b1a3(snp V22) - 北エジプト人の子孫と
E1b1b1a4 (snp V65) - リビア人とモロッコ人のベルベル人。

聖書のミツライムの子孫は、世界の歴史、芸術、科学、宗教に多大な貢献をしました。 ハプログループ E1b1b1а の代表者は、最初の農業文化をもたらし、最も初期のスクリプトの 1 つを発明し、地球上の雄大な国家の 1 つ、古代エジプトを設立しました。

古代エジプト人の子孫は、世界初の制御飛行が可能な航空機の作成者であるライト兄弟であり、ポルトガルの航海士で西アフリカの探検家であるジョアン・アフォンソ・デ・アヴェイロ、米国副大統領ジョン・コールドウェル・カルフーン、その他多くの著名人でした。

DNA 家系図に関する新しい本は、何十万年にもわたる古代人類の祖先の Y 染色体の突然変異のパターンを示し、この突然変異のパターンと人類の歴史との関係を示しています。 これらの突然変異のパターンが年代順の指標にどのように変化するかが示され、古代および比較的最近の歴史的出来事を数年、数世紀、数千年に遡ることができます。 同時に、デートを可能にするクロノメーターは「外部」ではなく、私たちのDNAに組み込まれています. したがって、DNA 家系図の計算は、たとえば、物理学および化学における放射性元素の半減期が保護されるように、「外部からの」操作から基本的に保護されます。 あなたが何をしようとも、放射性物質の崩壊は、物理法則に従って、時間とともに「カチカチ」音をたてます。 同じことが DNA 家系図にも当てはまります。突然変異は同じ法則に従って「時を刻み」、基本的なパターンは同じです。 これらの法則は DNA 家系図の方法論的基礎であり、この基礎により、すべての大陸での人類の発展の歴史を構築することができます。 というわけで、この本はAからTまでのハプログループでDNAの系譜を示しています。つまり、男性読者それぞれのDNAの系譜が例外なく記述されており、あるものはほとんど文字どおりに、あるものは鳥瞰図から、そして結果として、リテラル - ハプログループ - サブクレードとハプロタイプのテストを行うだけです。 この本は誰のためのものですか？ 自分たちの歴史と祖先を理解したい人、そしてこの個人的な歴史が自分たちの民族グループ、国、人類全体の歴史にどのように埋め込まれているかを知りたい人向け。

シリーズ： DNA系図

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以下本より抜粋 A から T までの DNA 系図 (A. A. Klyosov、2016 年)ブック パートナーである LitRes 社が提供します。

ハプログループ E

これは人類で最も人口の多いハプログループの 1 つであり、地球上の数億人の男性の Y 染色体に特徴的な突然変異があります。 「特徴的な突然変異」ではなく、特徴的な突然変異は資格ではありません。 ハプログループ E は 151 の突然変異によって決定され、それらすべてが等しく決定します。 もちろん、そのうちの1人は特定の赤ちゃんの中で最初のものであり、生き残って子孫を産んだ彼から、ハプログループEの人生のカウントダウンが始まりました。

これにより、いくつかの重要な点を説明することができます。 1つ目は、すべてがハプログループEの保因者であるため、どの突然変異が最初のものであったかをまだ確立できないことです.SNP計算は、ハプログループEが約63,500年前に形成されたことを示しています.同じ日付は計算によっても与えられます.ハプロタイプの変異について。 これらの突然変異はすべて、何千年にもわたって最初の突然変異を持っている子孫で形成されたと仮定しますが、このようにして、ハプログループ E のすべての現代の保因者は、集合的にこれらの突然変異を持っています. おそらく、ハプログループのすべての保因者がそれらを持っているわけではありませんが、現代の方法ではそうです.そのような微妙な違いを検出することはまだ許可されていません。 したがって、151 個のスニップはすべて同等にハプログループ E を形成すると見なされます。分類のもう 1 つの特徴は、多くのスニップが他のスニップの同義語であることです。そのような同義語は、M96 / PF1823、または CTS433 / M5384 / PF1504 のようにスラッシュで記述されます。

ハプログループ E の一部として、140 のサブクレード、つまりハプログループのサブレベルがあります。 そのうちの 26 件のみを紹介します。

ハプログループ E サブクレード ツリー、ISOGG による。

同時代のハプログループEのハプロタイプ

下の図は、111 マーカー形式の 470 個のハプロタイプを使用して構築されたサブクレード E1b1b1-M35.1 (および V92 までの下流のサブクレード) のハプロタイプ ツリーを示しています。 ツリーが枝にどのように分岐するかを確認でき、必要に応じて、各枝を個別に分析できます。 ツリー全体の年齢、つまりツリーの共通の祖先までの時間距離は、サイドバーに示すように簡単に計算できます。 470人全員の共通の祖先が約1万年前に住んでいたことがわかりました。 しかし、これは M35.1 サブクレードの共通の祖先であり、サブクレード スキームの 8 番目のレベルです。 上記のハプログループ E の共通祖先は、約 6 万年前に生きていました。

下の図に示すハプロタイプ ツリーのサブクレードには、M35.1 インデックスがあります。 ドットの後のインデックスのこの継続は何を意味しますか? 最近まで、命名法に記載されていたのは M35 変異のみで、ヌクレオチド番号 2100 万 741 千 703 の変異で、元のグアニンがシトシンに変わった、つまり G>C でした。 この突然変異は、サブクレード E1b1b1 をマークします (ハプログループ E のサブクレードのスキームを参照してください)。 後に、5,800 万のヌクレオチドを持つ Y 染色体の純粋な偶然によって、別のその後の変異が発生したのは指定されたヌクレオチドであることがわかりました。その結果、シトシンがチミン (C>T) に変わりました。 当然、これは同じハプログループ E で発生し、降順のサブクレード、つまり E1b1b1a1b1a3 でのみ発生しました。 したがって、最初の突然変異は M35.1 と指定され、2 回目の突然変異は M35.2 と指定されました。 命名法にはそのような例が数百あり、2015 年 12 月末の ISOGG 命名法によると、20076 のスニップのうち 429 (約 2%) です。

サブクレード E1b1b1-M35.1 の共通祖先の寿命の計算 (111 マーカー ハプロタイプのツリーを以下に示します)

111マーカー形式の470個のハプロタイプには52170個の対立遺伝子、つまりハプロタイプの数が含まれており、これらすべての対立遺伝子には27187個の突然変異が含まれているため、このような一連のハプロタイプを手動で計算するのはすでに面倒です。 突然変異のカウントが完了するとすぐに、次のステップは簡単です。27187 をハプロタイプの数と 111 マーカー ハプロタイプの突然変異率定数 (25 年の条件付き世代ごとにハプロタイプあたり 0.198 の突然変異) で割ると、27187 が得られます。 /470/0.198 = 292 → 392 条件付き世代、つまり、共通の祖先から 9800 ± 980 年前。

しかし、もちろん、手動でそう考える人は誰もいません。 長い時間がかかるだけでなく、このような一連のハプロタイプを処理し、その方法を知っている人は世界に2人しかいないため、誰も数えません. この本の著者に加えて、もう一人は I.L. Rozhansky と一緒に、DNA 家系図に関する一連の記事を公開しました。 そしてもちろん、そのようなデータ系列を手動で数えても意味がありません; このために特別なプログラムが開発されました. 彼女は突然変異の数を数え、残りの計算を実行します。 111 マーカー形式のこの一連の 470 のハプロタイプでは、計算は 1 秒以内に実行され、プログラムは共通の祖先までの時間を表示します: 9801 ± 982 年。 ご覧のとおり、これは手動で数えたときに得られた時間と同じですが、四捨五入はしていません。 同じハプロタイプの場合、67 マーカー形式では、共通の祖先までの時間 (丸めなし) は 9241 ± 927 年です。 これは、このような計算ではまったく問題ありません。 これは、何百もの同様の例と同様に、DNA 家系図の計算装置がデバッグされ、確実に機能することを示しています。

化石ハプログループ E DNA

これまでのところ、化石ハプログループ E、サブクレード V13 が 1 つだけ見つかっています。 しかし、彼女だけでも、ヨーロッパの過去について興味深い話をしました。 DNAは、スペイン北東部の古代ネクロポリスで発見された骨の残骸から分離されたもので、考古学的な年代は7,000年前です。 埋葬された6人のうち、5人はG2a（以下で説明します）、1人はE1b-V13であることが判明しました。

111マーカー形式のハプログループ/サブクレードE1b1b1-M35（およびV92までの下流サブクレード）の470個のハプロタイプのツリー。

プロジェクトに従って構築されました。

そのため、2011 年に、V13 サブクレードのキャリアが 7,000 年前にヨーロッパに住んでいたことがわかりました。 3年後、SNPの鎖に沿ってサブクレードが形成された時期を計算する方法が開発され、E-V13サブクレードが約7700年前に形成されたことが判明しました。 しかし、ハプロタイプの変異から計算すると、現代の E-V13 キャリアの共通の祖先は、わずか 3450 ± 350 年前に生きていたことがわかります。 この図は、ヨーロッパおよび隣接する地域全体で収集されたハプロタイプの対応するツリーを示しています。 それらが対称的な DNA 家系図を形成していることがわかります。これは、1 つの共通の祖先からの起源を示しています。 67 マーカー形式の 193 のハプロタイプはすべて 2857 の変異を含むため、それらの共通の祖先は 2857/193/0.12 = 123 → 138 条件付き世代、つまり同じ 3450 ± 350 年前に生きていました。

67 マーカー ハプログループ/サブクレード形式 E1b1b1-V13 の 193 のハプロタイプのツリー (本文のサブクレード スキームを参照)。 プロジェクトに従って構築され、 . 示された一連のハプロタイプの共通の祖先は、3450 ± 350 年前に生きていました。

V-13グループの化石ハプロタイプの年代測定と共通の祖先の年代測定の間の時間のギャップを示すために、これについて詳しく説明します コンテンポラリー同じグループのキャリア。 ギャップは3500年です。 実際、ギャップは約 4,500 年前に始まり、1,000 年間続いた可能性が最も高いです。 E1b-V13 DNA家系系統が完全に生存するまでの生存時間である。

しかし、なぜ正確に 4500 年前なのでしょうか? これはどのように知られていますか？ 当時ヨーロッパで消滅したのはハプログループEだけではなく、人口の隘路を抜けて1000年から2000年後に復活したことで知られています。 さらに、このリバイバルは、ヨーロッパの周辺や国境を越えた他の地域で行われることがよくありました。 ハプログループ E-V13、G2a、I1、I2、R1a はヨーロッパから姿を消し、やがてこれは 2 つの主要な歴史的出来事、つまりリトアニア系アメリカ人の研究者であるマリア ギンブタス ハーフによって紹介された「古いヨーロッパ」の破壊と一致します。 1世紀前、そして考古学的データの大規模な複合体（特に当時の数百の焼失した入植地）、およびハプログループR1bのキャリアであるエルビンスによるヨーロッパの入植に基づいていました。ベル形のカップ (4800 ～ 3900 年前)。 エルビン族は 4800 ～ 4600 年前にイベリア半島を出てヨーロッパ大陸に移り、その後 700 年かけて定住しました。 これにより、男性の「先住民族」のほぼ全体がヨーロッパから姿を消しました。 そして、「古いヨーロッパ」の女性は姿を消しませんでした。実際、化石mtDNAが示すように、その数はすぐに増え始めました。 それから 4,000 年以上が経過しましたが、今でも R1b ハプログループの保有者は中央および西ヨーロッパの人口のほぼ 3 分の 2 を占めています。 残りは、ヨーロッパの周辺（バルカン半島、スカンジナビア、イギリス諸島）で生き残った部族の子孫か、ヨーロッパへの後の移民の子孫です。 その中にはE-V13サブクレードの保因者がいた.現代の保因者の共通の祖先が約3500年前に生きていたため、彼はヨーロッパでV13属を復活させた. 現代の E-V13 のすべての Y 染色体の比喩的なストランドは、それに描かれています。

紙の上で興味深い実験をしてみましょう - 化石の V13 ハプロタイプが現代の V13 の共通の祖先のハプロタイプとどのように相関するかを確認してください。それらの間には約 3500 年あるはずです。これが「古いヨーロッパ」と「」の間のギャップです。ニューヨーロッパ」。 化石ハプロタイプは次のようになります

13 24 13 10 16 19 と 13 と 31 16 14 20 10 22

(化石 E1b-V13、スペイン)

ツリーが収束する先祖のハプロタイプは、67マーカー形式で次の形式を持っています

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(祖先のハプロタイプ E1b-V13、3450 年前)

化石ハプロタイプについて示されているマーカーでは、次のように縮小されています。

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(祖先 E1b-V13、3450 BP)

ハプロタイプ間の 4 つの突然変異 (注記) により、それらは 4/0.0305 = 131 → 150 の条件付き世代、または約 3750 年前に分離され、それらの共通の祖先は約 (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 年前に配置され、これは年代測定に対応します。計算誤差内の化石ハプロタイプの。 ここで、25 年の条件付き世代のハプロタイプあたり 0.0305 の突然変異は、化石の骨の残骸から決定された 15 マーカーのハプロタイプの突然変異率定数です。 矢印、いつものように、逆突然変異の表形式の修正。 このように、「スペイン語」ハプロタイプの直接の子孫が生き残り、個体数のボトルネックを通過し、属のバトンを引き継ぎ、上に示したハプロタイプ ツリーを形成しました。

世界のどこで、どの地域でハプログループ E が最も一般的かを見てみましょう。 これは主に北アフリカで、モロッコでは総男性人口の 83%、チュニジアでは 72%、アルジェリアでは 59%、エジプトでは 46% を占めています。 中東では、ハプログループEの保有者は少ないですが、それでもかなり多く、ヨルダンでは26%、パレスチナでは20%、レバノンでは18%です。 一部のヨーロッパ諸国では​​、数値は類似していますが、主に南部で - コソボでは 48%、アルバニアでは 28%、ギリシャでは平均 21%、ギリシャ中部と南部ではそれぞれ 30% と 27%、モンテネグロでは 27 %、セルビア 18 %、イタリア 14%、ドイツ 6%。

ロシアでは、ハプログループEの保因者は2.5％しかなく、バルト諸国ではさらに少なく、0.5％から1％、コーカサスでもほとんどありません。チェチェン人、アルメニア人、アゼルバイジャン人はそれぞれ6％です。 タタール人とチュヴァシ人はより高く、それぞれ 10% と 13% です。

ご覧のとおり、ハプログループ E の割合は、北アフリカ、南ヨーロッパ、中東からさらに北と東に移動すると、全体として低下します。 アフガニスタンと中央アジアでは、ほとんど存在しません。 したがって、歴史的なバクトリアの領土にある 1023 のハプロタイプのうち、ハプログループ E の 16 のハプロタイプ (1.6%) のみが、タジク人 (198 人中 2 人)、ホラサン人 (20 人中 4 人)、およびハザール人 (161 人中 10 人) で見つかりました。 ）。

アシュケナージ系ユダヤ人はやや際立っており、約 21% のハプログループ E を持っています。 実はアインシュタインもこのグループに属していました。 おそらくそれが理由で、ヒトラーがハプログループEを持っていると発表されたとき、マスコミはすぐに彼をユダヤ人として書き留めましたが、これは完全に不十分な議論です.

このセクションの結論として、特定の例である V.V. を簡単に分析します。 ジリノフスキーは下院でナポレオンとアインシュタインの親戚であると語った。 もしそうなら、ナポレオンとアインシュタインもハプログループ E を持っているので、彼はハプログループ E を持っています。 ハプログループ E を持つほとんどのヨーロッパ人 (サブクレード E1b-M35.1 の大多数) には、約 35,000 年前に住んでいた共通の祖先がいます。 ハプログループ/サブクレード E1b-M35.1 の保因者には、ナポレオン、アインシュタイン、ヒトラー、そして明らかに V.V. ジリノフスキー。 検索を少し絞り込むと、ナポレオンにはサブクレード E1b1b1b2a1-M34 があり、アインシュタインには E1b1b1b2-Z830 があることがわかります。 おそらく35,000年前の共通の祖先 - これはV. V.の関係のレベルです。 ジリノフスキー、ナポレオン ボナパルト、A. アインシュタインなど、世界中に少なくとも 2 億人の親戚がいます。

これは、V.V.が正しかったかどうかを示しています。 彼がナポレオンとアインシュタインの親戚であると発表したときのジリノフスキー。 この質問に対するより具体的な答えを得るには、「相対」という用語を定義する必要があります。 すべての人はある程度互いに親戚であり、すべて同じ生物学的属と種に属しています。 この本の前半で報告したように、現代のすべての非アフリカ人の共通の祖先は 64 ± 6 千年前に生きていました。 だから、本当に、誰もがお互いに関連しています。 しかし、日常的な意味では、「親戚」とは、共通の祖先が数十年または数百年前に住んでいた人々であり、その前の（または後の）すべての世代は、一般的に知られ、文書化されているか、少なくとも仮定されています-たとえば、家族の伝説によると. この意味で、ハプログループEの保因者は、数億人全員が同じ属に属し、共通の祖先を持ち、ハプログループEの突然変異を持っているため、すべて親戚です。 しかし、一般的に受け入れられている意味ではありません。

次に、E1b1b1a1 (M78) はサブクレードに分割されます。

元

ハプログループ E1b1b1a1 は 9975±1500 年前に発生 [ ]当時は肥沃な地域だった現代のリビア砂漠の東にある.

ハプログループ E1b1b1a1-M78 は、2 万年前に生きた人に発生したハプログループの突然変異に由来します。 Y染色体ハプログループE1b1b1a1のすべての生きているキャリアの共通の祖先の寿命は13.5千年前です（日付はYFull社のSNPによって決定されます）。

次の数千年で、ハプログループ E1b1b1a1 (M78) の代表者がエジプト中に広がり、そこで最も古い農業文化を作成し、最も古いスクリプトの 1 つを発明し、地球上で最も古く、最も耐久性のある州の 1 つを設立しました。

古王国の時代から始まり、おそらくそれ以前に、ハプログループ E1b1b1a1 (M78) の代表者がエジプトを越えて広がり始めました。 [ ]

ハプログループ E1b1b1a1-M78 は、14.8 ～ 13.9 千年前のモロッコのサンプルで発見されました。

拡散

ハプログループ E1b1b1a1 は、アフリカ (東部、北部、南部)、ヨーロッパ (南東部、南部、中央、ノヴゴロド地域)、および西アジアに見られます。 現在、ハプログループE1b1b1a1（M78）は、南東、南および中央ヨーロッパ（アルバニア人、ギリシャ人、カルパソ・ルシン人、マケドニア・スラブ人および南イタリア人）、北東および東アフリカ（エジプトのアラブ人およびコプト人）の人々に分布しています。 、西スーダン人、ソマリア人、エチオピア人) と、それほどではないが西アジア (トルコ系キプロス人、ドルーズ派、パレスチナ系アラブ人)。

サブクレード

E1b1b1a1*

現在、ハプログループ E1b1b1a1 * (M78)、つまり下流の SNP 変異がないものは非常にまれです。 合計 13 個体がさまざまな集団で発見されました: 南エジプト (2)、モロッコ (2)、スーダン (2)、サルデーニャ (1)、アルバニア (2)、ハンガリー (1)、イングランド (1)、デンマーク (1) ) とロシア北西部 (1)。

E-M78* の最高濃度 (5.9%) は Cruciani らによって発見されました。 2007 年、エジプト南部のルクソール近くのグルナ オアシスで、アラブ人の間で

E1b1b1a1a

Y ハプログループ E1b1b1a1a (V12) については、南エジプト起源である可能性が最も高いです。 ハプログループ E1b1b1a1a (V12) の共通祖先は、約 4300 ± 680 年前、おそらく古王国の衰退期に上エジプトで生まれました。 [ ]

E1b1b1a1a-V12 の割合が最も高い集団:

• エジプト南部のアラブ人 - 44%、
• オアシスのアラブ人 (バハリヤ) - 15%,
• オアシスのアラブ人 (約) - 9%
• ナイルデルタのアラブ人 - 6%、
• 北東トルコ人 - 4%

E1b1b1a1b

ハプログループ E1b1b1a1b (V13) は現在、祖先のハプログループ E1b1b1a1 (M78) の故郷から遠く離れた、主に南東ヨーロッパ (アルバニア人、ギリシャ人、カルパソ・ルシン人、マケドニア・ジプシー、マケドニア・スラヴ人) に分布しています。程度、西アジア（トルコ系キプロス人、ガリラヤドルーズ、トルコ人）。

V13 SNP 変異の発生場所に関しては、バルカン半島または西アジアの 2 つのバージョンがあります。

西アジアの個体群における E-V13 の割合は南東ヨーロッパの数分の 1 ですが、その領土や東地中海の島々は、共通の祖先の先祖代々の家の候補として考えられます。 E1b1b1a1b-V13。 実際、エジプト人の子孫では、V13 SNP 変異は、エジプトからバルカン半島への経路のどこかで発生した可能性があります。

ハプログループ E1b1b1a1b-V13 の共通祖先の寿命に関しては、著者の意見は大きく異なります。 そして、これは、これらの著者が計算で進化的 (またはその他の) 修正を使用するかどうかにのみ関連しています。

進化的修正を使用しない著者によるハプログループ E1b1b1a1b の共通の祖先の寿命:

• 2470-1000 紀元前 e. – Dienekes Pontikos (Haplozone E-M35 プロジェクトの 103 のハプロタイプ、Imathia の 8 つのハプロタイプ、Argolis の 20 のハプロタイプに基づく)
• 1720年～1180年 紀元前 e. — V. M. ウラシン (さまざまなデータベースからの 336 の 67 マーカー ハプロタイプに基づく)

ご覧のとおり、日付は紀元前 25 世紀から 4 世紀までの範囲です。 e. ヨーロッパにとって、これは新石器時代、青銅器時代、そして初期古代の終わりです。

しかし、最新の考古学的発見により、V13 SNP 突然変異の出現を紀元前 6 千年紀に帰することが可能になりました。 e. またはそれ以前の期間に。 2011年、マリー・ラカンら。 紀元前5000年初頭の人間の遺体から分離されたDNAを研究しました。 e.、カタロニア (スペイン) の Avellaner 洞窟で発見されました。 古代の埋葬は、紀元前6〜5千年紀に広まった心臓陶器の文化に属しています。 e. バルカン半島のアドリア海沿岸から. 6 人の男性のうちの 1 人の遺体の Y 染色体の DNA ハプログループは、E1b1b1a1b (M35.1+、V13+) と決定されました。

さまざまな著者による、一部の現代集団における E-V13 と E-M35 (*) の割合: [ ]

• コソボのアルバニア人 - 44%、
• アカイアのギリシア人 - 44% *
• マグネシアのギリシャ人 - 40% *
• カルパソ・ルシン - 32-33%
• Argive ギリシャ人 - 35% *
• マケドニア共和国のロマ - 30%
• エピロス ギリシア人 - 29% *
• マケドニア系スラヴ人 - 22%
• セルビア人 - 19%
• マケドニアのギリシャ人 - 19-24% *
• ブルガリア人 - 16%
• プーリアのイタリア人 - 12%
• トルコ系キプロス人 - 11%
• 北イスラエルのドルーズ派アラブ人 - 11%

*記号の下に、E1b1b1-M35全体のシェアが示され、サブクレードは除外され、記号なしで示されます-E1b1b1а2-V13のみのシェア。 ギリシャ人とアルバニア人を含む南東ヨーロッパの人口では、E1b1b1a2-V13 の割合が E1b1b1-M35 の少なくとも 85% - 90% であることが知られています。

E1b1b1a1c

ハプログループ E1b1b1a1c (V22) は、紀元前 3125 年頃に中央エジプトまたはナイルデルタに出現しました。 e. (±600年) [ ] その後、ハプログループE1b1b1a1c（V22）の代表者は、エジプト北部から、主に南（エチオピアの住民の間で-25％）と西（モロッコ-7-8％）のさまざまな方向に定住しました。東 (パレスチナ - 6, 9%) と北 (シチリア - 4.6%)。

E1b1b1a1c-V22 の割合が最も高い集団:

• さまざまな国籍のエチオピア人 - 25%
• 中央エジプトのバハリヤのオアシス出身のアラブ人 - 22%
• ナイルデルタのアラブ人 - 14%

E1b1b1a1d

ハプログループ E1b1b1a1d (V65) は、モロッコのベルベル人とアラブ人の間で一般的であり、リビアのアラブ人、エジプトのベルベル人、そして程度は低いものの、シチリアとサルデーニャのイタリア人の間で見られます。

おそらく、SNP V65 は 2625 ± 400 年前、つまり紀元前 1 千年紀の前半に発生しました。 e. エジプトからの移民の間でモロッコまたはリビアで。 おそらく、彼らは紀元前 13 世紀から 12 世紀にかけてのリビアの軍事作戦の最中にそこに到着したのでしょう。 e. [ ]

E1b1b1a1e

ハプログループ E1b1b1a1e (M521) はバルカン半島にのみ存在し、これまでのところ 2 人 (2 人のアテナイ ギリシャ人) しか発見されていません。

ノート

文学

• Cruciani ら、「ハプログループ E3b (E-M215) Y 染色体の系統地理学的分析により、アフリカ内外での複数の移動イベントが明らかになる」、 T. 74: 1014-1022、PMID 15042509、:10.1086/386294 , . 2011 年 4 月 5 日閲覧。
• Cruciani et al., 「アフリカ北部/東部およびユーラシア西部における過去のヒト男性の動きの追跡: Y染色体ハプログループE-M78およびJ-M12からの新しい手がかり」, 分子生物学と進化 T. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , も参照してください。
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外部リンク

系統樹

プロジェクト

• ディスカッションフォーラム「分子系譜」のプロジェクト「Ytree」。 ハプログループ E1b1b1a。 (利用できないリンク)

(ヒト集団遺伝学において、人類の遺伝史を研究する科学) は、Y 染色体の組換え不可能な領域にある一連の対立遺伝子である、類似したハプロタイプの大きなグループです。 Halpogroup は、Y 染色体 (Y-DNA) とミトコンドリア (mt-DNA) に分けられます。 Y-DNA は父方の直系、つまり息子、父、祖父などであり、mtDNA は母方の直系、つまり娘、母、祖母、曾祖母などです。 「ハプログループ」という用語は、遺伝子 DNA 家系図で広く使用されています。

ハプログループ R1a1 には約 3 億人の男性がいます。 現代の R1a1 キャリアの最初の共通祖先は、約 300 世代前に生きていました。

ハプログループR1aの分布:
パーセンテージは、民族グループの総数からのR1aの割合を示します

• ロシア人 48%


• 極 56%


• ウクライナ人 54%


• ベラルーシ人 51%


• チェコ人 34%


• キルギス人 63%


• ショーツ 56%


• アルタイ人 54%


• チュヴァシュ 31.5%


• タジク人 53%


• パンジャブ人 54% (パキスタン-インド)


• インド全体 30%、上位カースト 43%

約 15,000 年前にアジアで発生し、その後いくつかのサブクレード、または子ハプログループとも呼ばれます。 主なものを検討します-これらはZ283とZ93です。 R1a1-Z93 は、トルコ人、ユダヤ人、インド人に特徴的なアジアのマーカーです。 ハプログループR1a1-Z93の参加により、彼らは草原で車輪を発明し、最初の荷馬車を設計し、馬を飼いならしました。 これらはアンドロノフサークルの文化でした。 ハプログループは、カスピ海からトランスバイカリアまでのユーラシアのステップ全体を急速に支配し、さまざまな民族文化的特徴を持つ多くの異なる部族に分裂しました。

R1a1-Z283 はヨーロッパのマーカーであり、大部分はスラブ人に典型的ですが、スカンジナビア人とイギリス人にも独自のサブクレードがあります。 一般に、今日、古代のハプログループ R1a1 は、スラブ系、トルコ系、インド系の民族グループに最も特徴的です。

南ウラルの「都市の国」の発掘調査では、すでに約 4000 年前にアルカイムの要塞化された集落に、個人用および公共用の施設、住宅、作業場があったことが確認されました。 一部の部屋では、陶器のワークショップだけでなく、冶金の生産も見られました。

発掘中、約8,000平方。 集落の面積のm（約半分）、2番目の部分は考古磁気法を使用して調査されました。 このようにして、モニュメントのレイアウトは完全に確立されました。 ここで、トランスウラルで初めて再構成法が適用され、L.L. グレビッチは、考えられるタイプの集落の図面を作成しました。 R1a1-Z93 は、おそらく Arkaim と Sintasht の主要なハプログループの 1 つでした。

現在、ヨーロッパのほとんどはインドヨーロッパ語を話しますが、ハプログループは R1bより西ヨーロッパに特化し、 R1a- 東ヨーロッパ。 中央ヨーロッパに近い国では、これらのハプログループの両方が存在します。 そう ハプログループ R1aノルウェーの人口の約 30%、東ドイツの約 15% を占めています。これは、かつてドイツ人に同化されたポラビアのスラヴ人の直接の Y ラインの名残です。

紀元前 2 千年紀に、おそらく気候変動または軍事紛争が原因で、R1a1 の一部 (サブクレード Z93 および中央アジアの他のハプログループ) がステップを越えて南および東に移動し始め、一部 (サブクレード L657) がインドに向かって移動し、地元の部族に加わり、カースト社会の創設に参加しました。 これらの遠い出来事は、人類の最も古い文学的情報源である「リグ・ヴェーダ」に記述されています。

他の部分は中東方向に動き始めました。 現代のトルコの領土で、彼らはおそらくヒッタイト国家を設立し、古代エジプトとの競争に成功しました。 ヒッタイト人は都市を建設しましたが、エジプトとは異なり、ヒッタイト社会は社会であったため、巨大なピラミッドを建設することで有名になることはできませんでした 自由の人民、そして彼らは強制労働を使用するという考えに異質でした。 ヒッタイト州「海の民」として知られる野蛮な部族の強力な波に流され、突然姿を消しました。 前世紀の半ばに、考古学者はヒッタイト語のテキストを含む粘土板の最も豊富な図書館を発見しました。この言語は、インドヨーロッパ語群に属することが判明しました。 そのため、おそらくハプログループR1a1-Z93で構成されている男性系統の一部である最初の状態について詳細な知識を得ました。
ハプログループのスラブサブクレード R1a1-Z283独自のハプロタイプのクラスターを形成しますが、これは西ヨーロッパのサブクレードとはまったく関係ありません ハプログループ R1a、インド・イラン語でもなく、アジアのR1a1-Z93話者からのヨーロッパのR1a1-Z283話者の分離は、約6,000年前に発生しました.

539 年 10 月 (紀元前)、ペルシャ人のイランの部族がバビロンを占領しました。 その後、サイラスは所有物を大幅に拡大することに成功したため、世界のすべての帝国よりも長く続いた偉大なペルシャ帝国が誕生しました-1190年！ 西暦651年、内戦によって弱体化したペルシャはアラブ人の猛攻撃を受け、これが人口のハプログループ構成の変化につながった可能性があります。 現在のイランでは ハプログループ R1a人口の約10%を占めています。

ヒンズー教、仏教、ゾロアスター教の 3 つの世界宗教がインド アーリア人と関連付けられています。
ゾロアスターはペルシャ人であり、おそらく R1a1 の保因者であり、ブッダはインドの釈迦族の出身であり、現代の代表的なハプログループ O3 と J2 が発見されました。

ほとんどの人は多くのハプログループで構成されており、残りを支配する属はありません。 ハプログループと人の外見との間にも関連性はなく、ご覧のようにハプログループの代表者の多くは R1a1異なる人種に属している。 たくさんの R1a1-Z93 はモンゴロイドの特徴 (キルギス人、アルタイ人、コートン人など) が特徴ですが、R1a1-Z283 のキャリアはほとんどヨーロッパ人です (ポーランド人、ロシア人、ベラルーシ人など)。 多くのフィンランドの部族が高いパーセンテージを持っています ハプログループ R1a1、そのうちのいくつかは、9世紀のスラブ入植者の到着に同化されました.

R1a1 が関連している可能性のある成果:

車輪、荷馬車、馬の飼いならし、冶金、ズボン、ブーツ、ドレス、「給油」ステーションを備えた 1000 km を超える世界初の舗装された「アウトバーン」 - 馬の交換など。

小さな記事では、最初のインドヨーロッパ人の歴史全体を伝えることは困難です.いくつかの歴史的断片だけで、スラブ人の古代の祖先の歴史に興味をそそることができます. 検索エンジンに単語を入力する インド・アーリア人、トルコ人、スラヴ人、スキタイ人、サルマティア人、ペルシャ人、そしてあなたはインドヨーロッパとスラブの人々の輝かしい歴史を通して魅力的な旅に飛び込むでしょう.

ハプログループツリー。

2007年まで、出産の詳細な再構築を行った人はおらず、このアイデアを思いついた人もおらず、そのような壮大な課題を解決することはできませんでした. 多くの集団遺伝学者は、短い 6 マーカーのハプロタイプの小さなサンプルを扱ってきました。これにより、ハプログループの分布に関する一般的な遺伝学のアイデアを得ることができます。

2009 年、専門の集団遺伝学者がこのハプログループの詳細な家系図の作成に着手しました。 多くの問題に直面しました。たとえば、従来の方法による長いハプロタイプにわたる大きなサンプルの計算は、天文学的な数の操作のために不可能であり、1 台のコンピューターで必要な数の組み合わせを並べ替えることができませんでしたが、機知に富んだおかげでそしてそのハプログループのツリーを構築したいという願望により、これらの問題は克服されました。
後 R1a1多くのハプログループが独自のツリーを作成し始めました。

ハプログループ自体は遺伝情報を持っていません。 遺伝情報は、染色体の最初の 22 対である常染色体にあります。 ヨーロッパにおける遺伝的構成要素の分布を見ることができます。 ハプログループは、現代人の形成の黎明期に過ぎ去った日のマーカーにすぎません。

ハプログループ R1b

ハプログループ R1b は、ハプログループ R1a の並列サブクレードです。 ハプログループ R1b の祖先は、約 16,000 年前に中央アジアで親属 R1 から生まれました。 約 10,000 年前、R1b ハプログループはいくつかのサブクレードに分裂し、さまざまな方向に分岐し始めました。 東の枝、サブクレード R1b-M73 は、一部の科学者によって、現代のウイグル人のような人々の民族形成に参加した古代のトカラ人と関連付けられています。

昇進 ハプログループ R1b西からヨーロッパへの移動は、おそらくいくつかの段階で行われました。 いくつかは小アジアとトランスコーカシアからの新石器時代の移住に関連している可能性があり、いくつかは新石器時代以降の移住とベル型カップの考古学的文化の広がりに関連している可能性があります。
北アフリカの海岸に沿ってジブラルタル海峡に移動し、ベル型カップの考古学的文化の形でピレネー山脈にさらに移動したというバージョンもありますが、この仮説はあまりにも大げさです. いずれにせよ、R1bハプログループのほとんどのヨーロッパの代表者はP312スニップを持っており、これは間違いなくヨーロッパですでに発生しています.

エジプトの科学者がミイラを分析した後 ツタンカーメン、それが分かった ファラオハプログループのメンバーであることが判明した R1b.

現在、代表の過半数 ハプログループ R1b1a2西ヨーロッパに住んでいる ハプログループ R1b1a2メインハプログループです。 ロシアでは、バシキール人だけがこのハプログループの大部分を持っています。 ロシア人では、ハプログループR1bは5％以下です。 ペトリンとキャサリンの時代には、ドイツとヨーロッパの他の地域から外国人専門家を大量に引き付けるという国家政策が実施され、多くのロシアのR1bが彼らの子孫です。 また、一部は東からロシア民族に入る可能性があります-これは主にR1b-M73のサブクレードです. 一部の R1b-L23 は、トランスコーカサスと西アジアから来たコーカサスからの移民である可能性があります。

ヨーロッパ

現代の集中力 ハプログループ R1bケルト人とドイツ人の移動ルートの領土で最大です。イングランド南部では約70％、イングランド北部と西部では、スペイン、フランス、ウェールズ、スコットランド、アイルランドで最大90％以上です。 また、たとえば、バスク人 - 88.1%、スペイン人 - 70%、イタリア人 - 40%、ベルギー人 - 63%、ドイツ人 - 39%、ノルウェー人 - 25.9% などです。

東ヨーロッパでは ハプログループ R1b発生する頻度ははるかに低くなります。 チェコ人とスロバキア人 - 35.6%、ラトビア人 - 10%、ハンガリー人 - 12.1%、エストニア人 - 6%、ポーランド人 - 10.2% -16.4%、リトアニア人 - 5%、ベラルーシ人 - 4.2%、ロシア人 - 1.3% から 14.1%、ウクライナ人- 2% から 11.1% へ。

バルカン諸国 - ギリシャ人 - 13.5% から 22.8%、スロベニア人 - 21%、アルバニア人 - 17.6%、ブルガリア人 - 17%、クロアチア人 - 15.7%、ルーマニア人 - 13%、セルビア人 - 10、6%、ヘルツェゴビナ人 - 3.6 %、ボスニアク - 1.4%。

アジア

南ウラルでは、バシキール人の間でかなり一般的です - 約43％。

コーカサスでは、ディゴラはオセチア人 - 23% とアルメニア人 - 28.4% の間で発見されました。

トルコでは 16.3%、イラクでは 11.3%、その他の西アジア諸国では 11.3% に達しています。

中央アジアでは、特に、トルクメン人 - 36.7%、ウズベク人 - 9.8%、タタール人 - 8.7%、カザフ人 - 5.6%、ウイグル人 - 8.2% から 19.4% の間で発見されました。

パキスタンでは - 6.8%、インドではわずかである - 0.55%。

アフリカ

オラン出身のアルジェリア アラブ人 - 10.8%、チュニジア アラブ人 - 7%、アルジェリア ベルベル人 - 5.8%、モロッコ - 約 2.5%、カメルーンに分布するサブサハラ アフリカ - 約 95% (サブクレード R1b-V88) .

要約: Y 染色体の 12 のマーカー ハプロタイプ (合計 240 のハプロタイプ) に基づいて、ハプログループ E1b1b1 の保因者であるアシュケナージ系ユダヤ人の 13 の共通祖先の遺伝年代測定が行われました。 テストされたほとんどの人の共通の祖先は、西暦 14 世紀から 18 世紀に住んでいました。 ハプログループ E1b1b1 の地理が考慮されます。 ハプロタイプ サンプルの構造を解析するための 2 つの方法が提案されています。

キーワード: ユダヤ人、集団遺伝学、遺伝子年代学、ハプログループ E1b1b1(M35)。

1.はじめに

表形式のハプログループ E1b1b1 のクラスターの遺伝子年代測定の結果 /

1.はじめに

出版物の著者 [Aliev, 2010] は、データベースを使用して、Y 染色体のハプログループ E1b1b1(M35) の系統のハプロタイプのクラスターの遺伝子年代測定を実行しました。 彼らは男性系列のアシュケナージ系ユダヤ人を特徴づけます。 37 および 67 のマーカー ハプロタイプで年代測定が行われました。 ハプロタイプの 4 つのクラスターについては、それらの共通の祖先の生年月日が取得されました - 9 ～ 11 世紀、他の 2 つのクラスターについては、西暦 2 ～ 3 世紀。 これらの日付は、ユダヤ人の歴史に関連しています。 ただし、遺伝子年代測定の方法論的な重要な問題のいくつかはまだ解決されていません。 主なものは、共通の祖先にさかのぼるハプロタイプクラスターの信頼できる識別です。 刊行物 [Aliev, 2010] は、年代測定されたハプロタイプ クラスターとその構造の同定の原則を考慮していません。 明らかに、その著者はこの問題に問題はないと考えているため、遺伝子年代測定の技術的な部分は記事から省略できます. よく整理されたデータベースへのリンクを提供するだけで十分であり、遺伝子の年代測定の基礎を知っている人なら誰でも自分で行うことができます. そうするのは面白いだろうと思いました。

2.ユダヤ人の遺伝的肖像の特徴

この出版物には、ユダヤ人の一連の DNA データが掲載されています。 ハプログループの解像度は低いです。 サンプルには、アシュケナージ コハニム (76)、アシュケナージ レビ人 (60)、アシュケナージ イスラエル人 (100)、セファルディ コハニム (69)、セファルディ レビ人 (31)、およびセファルディ イスラエル人 (63) が含まれます。 それらは、ハプログループ J の保因者によって支配されています: 86.8%、10.0%、37.0%、75.4%、32.3%、36.5%。 ユダヤ人のハプログループ E*(xE3a) のキャリアは、4.0%、20.0%、22.0%、4.4%、9.7%、および 19.1% です。 さらに、比較のために、ドイツ人 (サンプル 88 人)、ノルウェー人 (83 人)、Lusatian Serbs (112 人)、ベラルーシ人 (360 人) の DNA 検査の結果が示されています。 彼らは、ハプログループ E * (xE3a) の保因者が 3.4%、1.2%、6.3%、および 4.6% を占めています。 これらのデータは、ハプログループ E の地理に関する最も一般的な概念のみを示しています。

この刊行物には、ユダヤ人に関する高解像度の DNA データが掲載されています。 それらには、215 人のコーエン人、154 人のレビ人、738 人のイスラエル人、および 3 つのカーストのどれに属するか分からない 468 人を含む 1575 人のユダヤ人のハプログループとハプロタイプが含まれています。 表形式のハプログループの頻度に関するデータは、アシュケナージと非アシュケナージに分けずに、コーエンとイスラエル人についてのみ提供されます。 ハプログループ E1b1b1 (M35) の保因者は、コハニムの間で特定されませんでした。 イスラエル人の中には 20 人 (2.7%) がいます。 合計で、Cohens のハプログループ E の保因者は 15 人 (7.0%)、イスラエル人は 138 人 (18.7%) です。 コハニム - 162 (75.3%)、イスラエル人 - 265 (35.9%) の間のハプログループ J の保因者。

したがって、ハプログループ E1b1b1 のユダヤ人の年代測定は、コーエンの司祭カーストの形成段階を特徴付けるものではありません。 それらの中にこのハプログループの保因者はいません。 別の司祭カーストであるレビ人については、データがありません。 一方、ハプログループ E1b1b1 のユダヤ人の年代測定は、ユダヤ人の最大カーストであるイスラエル人の形成段階を特徴付けるものであると明確に述べることができます。

3. 遺伝子年代測定の結果

ハプログループ E1b1b1 のユダヤ人の遺伝年代測定は、共通の祖先にさかのぼるハプロタイプのクラスターを特定するための原則の理解に基づいて行われました。 同時に、12 のマーカー ハプロタイプが考慮されました (DYS393、DYS390、DYS19、DYS391、DYS385a、DYS385b、DYS426、DYS388、DYS439、DYS389-1、DYS392、DYS389-2)。 これにより、37 および 67 マーカー ハプロタイプによる年代測定と比較して、統計的年代測定ベースが大幅に拡張され、サンプル構造をよりよく確認できます。 突然変異率は、世代ごとのマーカーあたり 0.002 と想定されます [Tyurin、2009 年、突然変異率]。 「世代」は25年に相当します。 1980年を基準年とした（検査対象者の平均年齢を約30歳と仮定）。

ハプロタイプ群で同定された系統E1b1b1*、E1b1b1a3*、E1b1b1c1*およびE1b1b1c1aのクラスターを表1～6に示す。 年代測定の要約結果を表 7 に示します。14 個のハプロタイプ クラスターが特定され、そのうち 13 個が年代測定されました。 ユダヤ人とデートする際に、合計で 240 のハプロタイプが考慮されました。 出版物の著者 [Aliev, 2010] は、101 のハプロタイプを考慮に入れました。 年代測定の結果は、特定の世紀に生きたユダヤ人の祖先の数を特徴付けるパラメーターに変換されます。 その計算では、共通の祖先の日付が世紀の変わり目 (日付 "1500" と "1600") であるクラスターのハプロタイプの数は、共役世紀の間で等しい割合で分割されました。

4. ライン E1b1b1*、E1b1b1a3*、E1b1b1c1*、E1b1b1c1a の地理

データベースでは、テストされたすべてのユダヤ人について、最も近い先祖の姓と居住地（起源）が示されています。 ユダヤ人の祖先は、ウクライナ - 39 人、ポーランド - 30 人、ロシア - 23 人、ベラルーシ - 21 人、リトアニア - 20 人、ドイツ - 18 人の領土にコンパクトにまとめられました。合計 154 人 (61.2%)。 他のヨーロッパ諸国では​​、38 (15.8%) がテスト済みであることが示されました。 そのうちの 3 つはラテンアメリカを示し、2 つはイスラエル (?) を示していました。 43 人 (17.9%) のユダヤ人は、先祖の居住地を示していませんでした。 これらのデータに基づいて、次の結論を導き出すことができます。 テストされた最大数のユダヤ人の先祖は、19 世紀から 20 世紀の変わり目にアシュケナージ入植地の地域に住んでいました。 後者は、検討中のハプロタイプのサンプルによって特徴付けられます。 同じ結論が、テストされた人々の名前に基づいて、出版物の著者によってなされました[Aliev、2010].

E1b1b1*、E1b1b1a3*、E1b1b1c1*、および E1b1b1c1a 行のデータベースのハプロタイプでは、「非ユダヤ人」グループも識別されます。 彼らの地理は、ユダヤ人グループの地理とは根本的に異なります。 例外はグループ E1b1b1c1a-B です。 以下に示す統計は、それを考慮していません。 合計で、考慮されるグループには 223 のハプロタイプが含まれます。 彼らの祖先の居住地であるアシュケナージ入植地の領土は、テストされた非ユダヤ人の24人（10.8％）によって示されました。これには、ドイツの20人と、ポーランド、ロシア、ベラルーシ、ウクライナの各1人が含まれます。 他のヨーロッパ諸国では​​、110 (49.3%) がテストされたと報告されています。 中東 - 15、その他の国 - アジアおよびアフリカ - 12、アメリカ大陸の国々 - 9。祖先の故郷を示さなかった - 77 (34.5%) がテストされました。 もう1つ数値を修正しましょう。 彼らの先祖の居住地としてのギリシャ、トルコ、キプロスの領土は、テストされた7人の非ユダヤ人によって示されました. つまり、東地中海と中東では、22 人 (9.9%) の非ユダヤ人が示されました。 この数字は、これらの地域がハプログループ E1b1b1 の保因者の最初の定住地であったという考えとよく一致しません [Aliev, 2010]。

E1b1b1c1a-Bグループに分類されたテスト済みの非ユダヤ人の祖先（合計53のハプロタイプ）は、ユダヤ人の祖先と同じ地域にコンパクトにグループ化されました：ウクライナ - 12、ポーランド - 5、ロシア - 2、ベラルーシ - 6、リトアニア - 4、ドイツ - 6。合計 33 (66.0%)。 検査を受けた 3 人の先祖の居住地は、スロバキアとイスラエル (?) で、1 人はオランダとイギリスでした。 テストされた9人は、彼らの先祖の居住地を示していませんでした。 ユダヤ人のグループから先祖の居住地を示さなかった人々を除外すると、それらの78.2％がアシュケナージ居住地の領土から来ていることがわかります。 非ユダヤ人グループ E1b1b1c1a-B の場合、この数値は 75.0% です。

E1b1b1c1a-B グループの 2 つのクラスターの共通の祖先を年代測定すると (表 8)、クラスター内のほとんどのユダヤ人女性と同じ数値が得られました。 このグループには顕著な特徴があります。 その最初のクラスターは、E1b1b1c1a-A グループの最初のクラスターと一致します。 モーダルおよび関連する 5 つのハプロタイプが一致します。 これにより、指定された 2 つのクラスターをマージできます。 E1b1b1c1a 系統の結合クラスター (合計で 72 のハプロタイプ) の年代測定により、共通祖先の寿命は 16.8 世代または 420 年前であることがわかりました。 これは1560です。 共通の祖先の生活を評価した結果の高い収束に注目します。これは、領土的に隔離された団結したクラスターに基づいて、全国的に形成された2つのクラスターです。 ユダヤ人は 18.0 世代、非ユダヤ人は 15.5 世代前です。 E1b1b1c1a-B グループのクラスターに含めなかったハプロタイプ (表 8) と、E1b1b1c1a-A グループの同様のハプロタイプの 1 つとの一致は、サンプリング エラーに関連していることに注意してください。 これらは同じ人のテスト結果です（姓-Caligur、テスト番号-71213、祖先の居住地は示されていません）。

5. デート結果の解釈

1. アシュケナージ系ユダヤ人の共通祖先である E1b1b1*、E1b1b1a3*、E1b1b1c1*、および E1b1b1c1a 系統の保因者は日付が付けられています。 テストされたほとんどの人の共通の祖先は、14世紀から18世紀に住んでいました。

2. これらの系統の非ユダヤ人の先祖は、ほとんどがアシュケナージ入植地の歴史的地域の外に住んでいました。

3. グループ E1b1b1c1a-B の非ユダヤ人のクラスターの 1 つは、グループ E1b1b1c1a-A のユダヤ人のクラスターと同一です。

同時に、データベースの分析結果によると、ハプログループE1b1b1のキャリアの最初の居住地の地理的地域を特定することはできませんでした。 この出版物の著者 (Aliev、2010 年) は、現代の遺伝子地理学に基づいて、東地中海と中東に位置付けています。 私たちのデートの結果を考慮に入れるとき、私たちはこのローカリゼーションを具体化します. 考慮されたハプログループのキャリアの元の居住地域はビザンチンであり、その後オスマン帝国でした。 これで、人口の再構築を実行するためのすべてが揃いました。 2 番目のクラスター グループ E1b1b1*-D の共通の祖先の年代測定の結果 - 57.7 世代または 1445 年前、それらの信頼性の詳細な分析 (DNA データを処理するための正式な手順に基づく) があるため、まだ考慮しません。実行されていません。 このような分析が必要なのは、クラスターの共通の祖先の日付が他の 11 の日付と基本的に対応していないためです。

14 世紀以降、ビザンチウムの領土、そしてオスマン トルコの領土から、一部の社会集団がバルカン半島の外のヨーロッパの領土に恒久的に再定住しました。 その中には、E1b1b1*、E1b1b1a3*、E1b1b1c1*、および E1b1b1c1a 系統のキャリアが含まれていました。 彼らは、ハプロタイプが年代測定クラスターを形成する人々の祖先でした。 しかし、ここで 1 つの基本的なポイントがあります。 ハプログループE1b1b1の系統の地理は、ヨーロッパの領土で祖先からクラスターを形成するという選択肢がありそうにないようです. クラスターの最初の形成は、ハプログループ E1b1b1 の「故郷」で行われました。 社会集団の代表者はヨーロッパの領土に移動しましたが、その中には孤立したハプロタイプクラスターの保因者がすでに存在していました。 アシュケナージの宗教的および民族的コミュニティの形成地域に陥った人々は、彼らのコミュニティを補充しました。 これは、移住者の子孫の大部分が今日のユダヤ人であり、この地域の先住民族の中で、彼らの子孫は比較的少数であるという事実につながりました. アシュケナージ形成地域の外に落ちた移住者は、地元住民に同化されました。 したがって、指定された地域外のヨーロッパの先住民の間では、そこに住んでいる人々よりも、検討中の系統のキャリアが著しく多くなっています。 E1b1b1c1a系統の結合クラスターのハプロタイプの保因者には、特別な歴史があります。 彼らの祖先は、ユダヤ人と非ユダヤ人の社会集団にほぼ均等に分かれていたか、E1b1b1c1a 系統の非ユダヤ人保因者がユダヤ人の子孫でした。 2番目のバージョンに反対することは、アシュケナージ地域の非ユダヤ人の間で検討されている他の血統のキャリアの数が比較的少ないことによって証明されています.

得られた結果の解釈の 2 番目のバージョンを表現しましょう。 非ユダヤ人のハプログループ E1b1b1 のほとんどは、ユダヤ人の子孫です。 アシュケナージ地域では、ユダヤ人は、領土的、文化的に、また彼らが公言する宗教に従って、他の社会的共同体から厳格に隔離されていました。 したがって、ここでは、それらの同化のプロセスには大きな範囲がありませんでした。 ユダヤ人がアシュケナージ地域の外に移住したとき、彼らの子孫は最初の世代の間に先住民の集団に同化されました。 これは、ハプログループ E1b1b1 の地理的特徴を反映しています。

6. 遺伝子年代測定の問題点

Y 染色体ハプロタイプ マーカーの突然変異率の推定と年代測定への適用の分野における異常な状況は、私たちの意見では、この問題の意図的な混乱の結果です [Tyurin、2009、突然変異率]。 しかし、別の問題 - 1 つの祖先にさかのぼるハプロタイプのクラスターの割り当ては、混乱しているだけでなく、「沈黙」の領域にあります。 その価格は、例としてヤクートの年代を使用して表示されます (Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts)。 簡単に言えば、出版物の著者 [Adamov、2008; ハリコフ、2008 年。 Pakendorf 2006] は、ヤクート族ハプログループ N1c1 の共通祖先の誤った遺伝子年代測定を行った. この系統の保因者であるヤクート人は、出版物の著者が信じているように、モーダルハプロタイプを 1 つではなく、3 つ持っています。 つまり、ハプログループN1c1のキャリアであるヤクートは、3つの共通の祖先にまでさかのぼります。 彼らの遺伝子年代測定は、これに基づくべきです。

「短い」(17 ～ 25 個のマーカーを超えない) ハプロタイプのクラスターの選択の正確性を評価する問題は、非常に簡単に解決されます。 遺伝子年代測定の直接的なタスクを計算できるシミュレーション モデルを作成する必要があります。 日付付きクラスターを特徴付ける 3 つのパラメーターのみをモデル入力に入力する必要があります: ハプロタイプ内のマーカーの数、許容された突然変異率、および年代測定の結果自体です。 モデリングの結果は、異なるハプロタイプの数の相対分布（モーダルで、それとは1つ以上のステップで異なる）、および同一のハプロタイプの推定値である必要があります。 このようなモデルを作成する際の問題は 1 つだけです。 それに基づいて実行された計算は、非常に多くの著者の遺伝子年代測定の結果を「覆す」でしょう。 出版物の著者 [Adamov, 2008] は、ヤクートの年代を特定する際にハプロタイプの数の分布の理論計算を行ったことに注意してください。 しかし、彼は同一のハプロタイプの推定値を計算しませんでした。

ハプロタイプクラスターの割り当てには別の問題があります。 E1b1b1c1*-D1 グループのハプロタイプでは、4 つのクラスターを特定し、それぞれがモーダル ハプロタイプの 1 つに関連付けられています (表 4)。 サンプルの構造は単純明快です。 それに基づいて、特定の仮説が提唱されています。各クラスターは、特定の 12 マーカー ハプロタイプを持つ 1 つの祖先に関連付けられています。 これが遺伝子年代測定の基本です。 つまり、ハプロタイプがクラスターに含まれ、特定の長さを持つ人々に共通の祖先が存在するという仮定（遺伝子の年代順の方法で日付が付けられた最も近い共通の祖先について話している）はフィクションです。 実際、ハプログループの同じ系統の人々の関係を反映するY染色体のマーカーの数は、たとえば、私たちが限定した12個のマーカーよりも桁違いに多い. これは、E1b1b1c1*-D1 グループの 67 のマーカー ハプロタイプを考慮すると理解しやすいです。 それらの中で、モーダルと見なすことができる単一のハプロタイプはありません。 少なくとも私たちはそれを見つけられませんでした。 出版物の著者 [Aliev, 2010] は、私たちが理解しているように、代理モーダル ハプロタイプに基づいてのみ、このグループの年代を特定できました。 これは架空の祖先のハプロタイプです。 遺伝子年代測定における「架空の祖先」の使用は、完全に正しい操作であるように思われます。 クラスター ハプロタイプ内のマーカーの数に関係なく、ハプロタイプ クラスターの共通の祖先は架空のものであることを明確に理解する必要があるだけです。 クラスターと 1 つのマーカーに日付を付けることができます。 6、12、…までの日付にすることができます。 67、…..マーカーハプロタイプ。 必須ではありません。 共通の祖先は、彼によって日付が付けられているのではなく、特定の長さのY染色体のセクションが出現するまでに、常に架空のものであることが重要です。

これで、E1b1b1c1*-D1 グループの年代測定結果を比較できます。 出版物の著者 [Aliev、2010 年] は、それを単一のクラスターと見なしました。 共通祖先の日付が取得されました - 40.0 世代または 1000 年前。 このグループで 4 つのクラスターを特定しました。 彼らの祖先の日付は、9.6、11.3、26.5、13.9 世代前です。 2 番目のクラスターを 3 番目のクラスターと、最初のクラスターを 4 番目のクラスターと組み合わせると、祖先の日付は 25.2 世代前と 15.7 世代前になります。 2 つのデートの結果は大きく異なります。 出版物の著者 [Aliev, 2010] – 67 による 12 のマーカー ハプロタイプによる年代測定を行いました。 また、E1b1b1c1*-D1 グループの 67 のマーカー ハプロタイプの構造は何ですか?

E1b1b1c1*-D1 グループの 67 のマーカー ハプロタイプ (合計 34) の構造を解析する際、2 つの方法を使用しました。 それらの最初のものは、各ハプロタイプ マーカーの対立遺伝子数のモードの選択であり、2 つ目はモーダル ハプロタイプのトレースです。 変異を持たないハプロタイプ マーカーは分析から除外されます。 合計で 67 個のマーカーのうち 27 個が残り、6 個のマーカーでは 2 つのモードが明確に識別され、残りでは 1 つのモードが識別されました。 1 つのモードでのマーカーの突然変異の総数は、対立遺伝子数の減少に向かって 41 であり、その増加に向かって 38 です。 これらの数値がよく一致していることは、シングルモード マーカーの変異が、その結果が正規分布するランダムなプロセスであることを示唆しています。 マーカーの 2 つのモードは、異なる共通の祖先にさかのぼるハプロタイプがサンプルに含まれていることを示しています。 DYS389-2 マーカーのアレルのうち、30 と 31 の 2 つのモードが明確に同定されており、それらに対応するハプロタイプを 2 つのサンプルに整理し、その中で再度モードを選択することが可能です。 DYS389-2=31 サンプルでは 5 マーカー、DYS389-2 = 31 サンプルでは 1 マーカー、対立遺伝子数で 2 つのモードがあります。 ヤクートの 9 つのマーカー ハポタイプ (172 ハプロタイプ) のサンプルでは、​​マーカー DYS392 と DYS389-2 は対立遺伝子数の 2 つのモードを持っています。 つまり、このサンプルは 1 つの共通の祖先に帰することはできません。