Datazione genocronologica degli ebrei dell'aplogruppo E1b1b1. Aplogruppo E1b1b1a1 (Y-DNA) Aplogruppo e

Il genere E1b1b1 (snp M35) riunisce circa il 5% di tutti gli uomini della Terra e conta circa 700 generazioni fino ad un antenato comune. L'antenato del genere E1b1b1 è nato circa 15-20 mila anni fa nel Corno d'Africa (forse l'Etiopia settentrionale) o in Medio Oriente (forse lo Yemen).

Per diversi millenni, i portatori di questo aplogruppo hanno vissuto nella loro patria storica in Etiopia e sono stati impegnati nella caccia e nella raccolta. Per razza, gli Camiti appartenevano al grande ramo cuscitico del ceppo razziale occidentale e parlavano una protolingua nostratica o afroasiatica. Secondo la teoria Dyakonov-Bender, in Etiopia la protolingua camito-semitica è emersa dalla lingua nostratica circa 14mila anni fa.

Circa 13mila anni fa, il clima sulla Terra iniziò a cambiare, e non in meglio. L’era del caldo e dell’elevata umidità è finita. Seguì un lungo periodo di clima freddo e secco. Probabilmente furono questi cambiamenti climatici che contribuirono al fatto che le tribù dell'Africa orientale, appartenenti prevalentemente all'aplogruppo E1b1b1, iniziarono il loro movimento dall'Etiopia verso nord, verso aree più favorevoli alla vita: verso la Nubia, l'Egitto e il Medio Oriente. Nel Neolitico, il genere E1b1b1 si diffuse nella regione del Mediterraneo e in Sud Africa. Questa dispersione ha contribuito all'isolamento dei singoli gruppi E1b1b. Emersero popoli separati con la propria lingua e cultura: egiziani, berberi, libici, cusiti, etiopi, himyariti, cananei e pastori sudafricani. Gli uomini di questi nuovi popoli svilupparono nuove mutazioni SNP sul cromosoma Y, che trasmisero ai loro discendenti.

Pertanto, i sottorami apparvero nel genere E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78). Antichi Egizi e loro discendenti, anche in Europa: Micenei, Macedoni, Epiroti, in parte Libici e Nubiani.
2. E1b1b1b (snp M81). Berberi. Discendenti dei Mori in Europa.
3. E1b1b1ñ (snp M123). Discendenti dei Cananei.
4. E1b1b1d (snp M281). Etiopi del sud (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Etiopi settentrionali (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzaniani o etiopi.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzaniani (Datog, Sandawe) e Namibiani (Khoe).

L'aplogruppo E1b1b1a (snp M78) è l'aplogruppo principale degli antichi egizi.
L'antenato comune visse 11-12 mila anni fa. Il genere E1b1b1a (snp M78) era alle origini dell'antica civiltà egizia.

Durante l'età del bronzo, gli egiziani o i loro discendenti si trasferirono nei Balcani. Attualmente, l'aplogruppo E1b1b1a è più comune tra albanesi e greci ed è rappresentato dalle sottocladi balcaniche:

E1b1b1a2 (snp V13) - discendenti dei Micenei, Macedni ed Epiroti e
E1b1b1a5 (snp M521) forse discendenti degli Ioni.
Oltre alle due sottocladi precedenti, altre tre si distinguono nell'aplogruppo E1b1b1a:
E1b1b1a1 (snp V12) - discendenti degli egiziani meridionali
E1b1b1a3(snp V22) - discendenti degli egiziani settentrionali e
E1b1b1a4 (snp V65) - Libici e berberi marocchini.

I discendenti del biblico Mizraim hanno dato un enorme contributo alla storia, all'arte, alla scienza e alla religione del mondo. I rappresentanti dell'aplogruppo E1b1b1a svilupparono le prime colture agricole, inventarono uno dei primi scritti e fondarono uno degli stati maestosi della Terra: l'antico Egitto.

I discendenti degli antichi egizi erano i fratelli Wright, i creatori del primo aereo al mondo in grado di volare controllato, il navigatore ed esploratore portoghese dell'Africa occidentale Joan Afonso de Aveiro, il vicepresidente degli Stati Uniti John Caldwell Calhoun e molte altre persone eccezionali.

Un nuovo libro sulla genealogia del DNA mostra lo schema delle mutazioni sul cromosoma Y degli antichi antenati umani nel corso di centinaia di migliaia di anni e mostra come questo schema di mutazioni si collega alla storia umana. Viene mostrato come questi modelli di mutazione possano essere trasformati in indicatori cronologici e gli eventi storici antichi e relativamente recenti possano essere datati in anni, secoli e millenni. Allo stesso tempo, il cronometro che permette la datazione non è “esterno”; è insito nel nostro DNA. Pertanto i calcoli nella genealogia del DNA sono fondamentalmente protetti dalla manipolazione “dall’esterno”, così come sono protetti, ad esempio, i tempi di semitrasformazione degli elementi radioattivi in ​​fisica e chimica. Qualunque cosa tu faccia, il decadimento radioattivo "ticchetta" nel tempo, come dovrebbe secondo le leggi fisiche. È lo stesso nella genealogia del DNA: le mutazioni “ticchettano” secondo le stesse leggi, i modelli fondamentali sono gli stessi. Queste leggi sono la base metodologica della genealogia del DNA e questa base ci consente di costruire la storia dello sviluppo umano in tutti i continenti. Quindi, il libro mostra la genealogia del DNA negli aplogruppi dalla A alla T. In altre parole, la genealogia del DNA di ogni lettore maschio, senza eccezioni, è descritta, alcuni quasi letteralmente, altri da una prospettiva a volo d'uccello, e così risulta sii letterale: devi solo fare un test per gli aplogruppi, le sottocladi e gli aplotipi. Per chi è questo libro? Per coloro che vogliono comprendere la propria storia e i propri antenati, e come questa storia personale sia integrata nella storia del proprio gruppo etnico, del proprio paese e dell'intera umanità.

Una serie: Genealogia del DNA

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Il frammento introduttivo del libro Genealogia del DNA dalla A alla T (A. A. Klyosov, 2016) fornito dal nostro partner per i libri - l'azienda litri.

Aplogruppo E

Questo è uno degli aplogruppi più popolati dell'umanità; diverse centinaia di milioni di uomini sul pianeta presentano le sue caratteristiche mutazioni nei loro cromosomi Y. "Mutazioni caratteristiche" piuttosto che una mutazione caratteristica non costituisce una dichiarazione di non responsabilità. L'aplogruppo E è determinato da 151 mutazioni e tutte lo determinano allo stesso modo. Naturalmente, uno di loro è stato il primo, in un bambino in particolare, e da lui, che è sopravvissuto e ha partorito, è iniziato il conto alla rovescia della vita dell'aplogruppo E.

Ciò consente di illustrare alcuni punti importanti. Il primo è che non è ancora possibile stabilire quale mutazione sia stata la prima, poiché tutte sono presenti nei portatori dell'aplogruppo E. Calcoli basati sugli SNP mostrano che l'aplogruppo E si è formato circa 63.500 anni fa, e calcoli basati su mutazioni negli aplotipi danno anche la stessa datazione. Supponiamo che tutte queste mutazioni si siano formate nei discendenti portatori della prima mutazione nel corso di molti millenni, ma quindi tutte le moderne portatrici dell'aplogruppo E presentano in totale queste mutazioni. Forse non tutte le portatrici dell'aplogruppo le hanno, ma i metodi moderni non lo hanno ancora fatto permettono di identificare differenze così sottili. Pertanto, si ritiene che tutti i 151 SNP formino equamente l'aplogruppo E. Un'altra caratteristica della classificazione è che molti SNP sono sinonimi di altri; tali sinonimi sono scritti con una barra, come M96/PF1823 o CTS433/M5384/PF1504.

L'aplogruppo E comprende 140 sottocladi, cioè sottolivelli dell'aplogruppo. Ne forniremo solo 26.

Albero delle sottocladi dell'aplogruppo E. Secondo i dati ISOGG.

Aplotipi dei nostri contemporanei aplogruppo E

La figura seguente mostra l'albero degli aplotipi della sottoclade E1b1b1-M35.1 (e delle sottocladi inferiori fino a V92), costruito utilizzando 470 aplotipi in un formato da 111 marcatori. Puoi vedere come l'albero si divide in rami e, se lo desideri, ogni ramo può essere analizzato separatamente. L'età dell'intero albero, ovvero la distanza temporale dall'antenato comune dell'albero, è facile da calcolare come mostrato nella barra laterale. Si scopre che l'antenato comune di tutte le 470 persone visse circa 10mila anni fa. Ma questo è l'antenato comune della sotto clade M35.1, l'ottavo livello nel diagramma della sotto clade. L'antenato comune dell'aplogruppo E, come riportato sopra, visse circa 60mila anni fa.

La sotto clade, il cui albero aplotipo è mostrato nella figura seguente, ha l'indice M35.1. Cosa significa questa continuazione dell'indice dopo il punto? Fino a poco tempo fa nella nomenclatura veniva elencata solo la mutazione M35, che si riferiva alla mutazione nel nucleotide numero 21 milioni 741 mila 703, in cui la guanina originale si trasformava in citosina, cioè G>C. Questa mutazione segna la sottoclade E1b1b1 (vedi diagramma delle sottocladi dell'aplogruppo E). Successivamente si scoprì che, per puro caso, nel cromosoma Y con i suoi 58 milioni di nucleotidi, era nel nucleotide indicato che si verificò un'altra mutazione successiva, in cui la citosina risultante si trasformò in timina, C>T. Naturalmente, ciò è avvenuto nello stesso aplogruppo E, solo nella sotto clade discendente, vale a dire E1b1b1a1b1a3. Pertanto, la prima mutazione nel tempo è stata designata M35.1 e la seconda M35.2. Nella nomenclatura si trovano diverse centinaia di esempi di questo tipo, ovvero 429 dei 20.076 snip (circa il 2%) nella nomenclatura ISOGG alla fine di dicembre 2015.

Calcolo della durata della vita dell'antenato comune della sotto clade E1b1b1-M35.1 (l'albero degli aplotipi da 111 marcatori è mostrato di seguito)

Il calcolo manuale di una tale serie di aplotipi è già troppo dispendioso in termini di lavoro, poiché 470 aplotipi in un formato da 111 marcatori contengono 52.170 alleli, cioè numeri negli aplotipi, e tutti questi alleli contengono 27.187 mutazioni. Una volta completato il conteggio delle mutazioni, il passo successivo è semplice: dividere 27187 per il numero di aplotipi e per la costante del tasso di mutazione per 111 aplotipi marcatori (0,198 mutazioni per aplotipo per generazione condizionale in 25 anni), otteniamo 27187/470/ 0,198 = 292 → 392 generazioni condizionali, cioè 9800 ± 980 anni prima dell'antenato comune.

Ma, ovviamente, nessuno la pensa in questo modo manualmente. Nessuno conta, non solo perché ci vuole molto tempo, ma perché ci sono solo due persone al mondo che possono elaborare una tale serie di aplotipi e sanno come farlo. Oltre all'autore di questo libro, un altro è I.L. Rozhansky, insieme al quale abbiamo pubblicato una serie di articoli sulla genealogia del DNA. E, naturalmente, non ha senso contare manualmente tali serie di dati, per questo è stato sviluppato un programma speciale. Conta il numero delle mutazioni ed effettua altri calcoli. Per una determinata serie di 470 aplotipi in un formato di 111 marcatori, il calcolo viene effettuato entro un secondo e il programma mostra il tempo trascorso dall'antenato comune: 9801 ± 982 anni. Come puoi vedere, questo è lo stesso tempo ottenuto con il conteggio manuale, solo senza arrotondamento. Per gli stessi aplotipi, ma nel formato a 67 marcatori, il tempo trascorso dall'antenato comune (senza arrotondamento) risulta essere 9241 ± 927 anni, ovvero la differenza è solo del 6% ed entrambi i numeri coincidono entro l'errore specificato . Questo è abbastanza accettabile per tali calcoli. Ciò dimostra, come in molte centinaia di esempi simili, che l'apparato computazionale della genealogia del DNA è sottoposto a debug e funziona in modo affidabile.

DNA fossile dell'aplogruppo E

Finora è stato trovato un solo aplogruppo E fossile, la sotto clade V13. Ma anche lei sola ha raccontato una storia interessante sul passato dell'Europa. Il DNA è stato isolato da resti ossei rinvenuti in un'antica necropoli nel nord-est della Spagna, con reperti archeologici risalenti a 7.000 anni fa. Delle sei persone sepolte, cinque risultarono essere G2a (discusso di seguito), una era E1b-V13.

Albero di 470 aplotipi in formato 111 marcatori dell'aplogruppo/sottoclade E1b1b1-M35 (e sottocladi inferiori fino a V92).

Costruito secondo i dati del progetto.

Così nel 2011 abbiamo appreso che i portatori della sottoclade V13 vivevano in Europa 7mila anni fa. Tre anni dopo, è stata sviluppata una metodologia per calcolare i tempi di formazione delle sottocladi utilizzando una catena di SNP e si è scoperto che la sottoclade E-V13 si è formata circa 7.700 anni fa. Ma se calcoliamo in base alle mutazioni negli aplotipi, risulta che l'antenato comune dei moderni portatori di E-V13 visse solo 3450 ± 350 anni fa. La figura mostra il corrispondente albero degli aplotipi raccolti in tutta Europa e nelle aree circostanti. Si vede che formano un albero genealogico del DNA simmetrico, indicando la loro discendenza da un antenato comune. Tutti i 193 aplotipi nel formato a 67 marcatori contengono 2857 mutazioni, quindi il loro antenato comune visse 2857/193/0,12 = 123 → 138 generazioni convenzionali fa, cioè quelle stesse 3450 ± 350 anni fa.

Albero di 193 aplotipi in formato a 67 marcatori dell'aplogruppo/sottoclade E1b1b1-V13 (vedere il diagramma delle sottocladi nel testo). Costruito secondo i Progetti, . L'antenato comune della serie di aplotipi mostrati visse 3450 ± 350 anni fa.

Ci soffermiamo su questo in modo così dettagliato da mostrare lo scarto temporale tra la datazione dell'aplotipo fossile del gruppo V-13 e la datazione dell'antenato comune moderno relatori dello stesso gruppo. Il divario è di tremila anni e mezzo. In effetti, la rottura molto probabilmente iniziò circa 4.500 anni fa e continuò per mille anni. Questo è stato il periodo di sopravvivenza della linea genealogica del DNA E1b-V13 fino a quando finalmente è avvenuta la sopravvivenza.

Ma perché esattamente 4500 anni fa? Come si fa a saperlo? È noto perché l'aplogruppo E non è l'unico che a quei tempi scomparve in Europa, ma fu rianimato dopo uno o due millenni, dopo aver superato il collo di bottiglia della popolazione. Inoltre, questa rinascita ha avuto luogo spesso in altri territori, alla periferia dell’Europa o oltre i suoi confini. Gli aplogruppi E-V13, G2a, I1, I2, R1a sono scomparsi dall'Europa, e nel tempo ciò coincide con due grandi eventi storici: la distruzione della "Vecchia Europa", il cui nome è stato introdotto dalla ricercatrice lituano-americana Maria Gimbutas un secolo fa, e si basava su un vasto complesso di dati archeologici (in particolare, centinaia di insediamenti bruciati dell'epoca), e sull'insediamento in Europa da parte degli Erbin, portatori dell'aplogruppo R1b, che crearono la cosiddetta cultura archeologica di le campane (4800–3900 anni fa). Gli Erbin arrivarono dalla penisola iberica all'Europa continentale 4800–4600 anni fa e vi si stabilirono nei successivi 700 anni. Ciò ha portato alla scomparsa di quasi tutta la “popolazione indigena” maschile dall’Europa. Ma le donne della “Vecchia Europa” non scomparvero; anzi, il loro numero cominciò presto a crescere, come dimostrano i fossili del mtDNA. Da allora sono trascorsi più di 4mila anni, ma anche adesso i portatori dell'aplogruppo R1b costituiscono quasi i due terzi della popolazione dell'Europa centrale e occidentale. Il resto sono discendenti di tribù fuggite alla periferia dell'Europa (nei Balcani, Scandinavia, Isole britanniche) o discendenti di successivi migranti in Europa. Tra questi c'erano i portatori della sottoclade E-V13, perché l'antenato comune dei portatori moderni visse circa 3.500 anni fa e fece rivivere il genere V13 in Europa. Tutti i fili figurativi del cromosoma Y del moderno E-V13 sono attratti da esso.

Conduciamo un interessante esperimento su carta: controlliamo come l'aplotipo fossile V13 è correlato all'aplotipo dell'antenato comune del moderno V13, tenendo conto che dovrebbero esserci circa 3500 anni tra loro, questo è il divario tra la "Vecchia Europa" e “Nuova Europa”. L'aplotipo fossile ha la forma

13 24 13 10 16 19 e 13 e 31 16 14 20 10 22

(fossile E1b-V13, Spagna)

L'aplotipo ancestrale a cui converge l'albero, in formato 67 marcatori, ha la forma

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(aplotipo ancestrale E1b-V13, 3450 anni fa)

Nei marcatori mostrati per l'aplotipo fossile, esso è ridotto a quanto segue:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(ancestrale E1b-V13, 3450 BP)

Le quattro mutazioni tra gli aplotipi (contrassegnati) li separano di 4/0,0305 = 131 → 150 generazioni convenzionali, o circa 3750 anni, e collocano il loro antenato comune approssimativamente (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 anni fa, che corrisponde alla datazione dell'aplotipo fossile nei limiti dell'errore di calcolo. Qui, 0,0305 mutazioni per aplotipo per generazione convenzionale di 25 anni è la costante del tasso di mutazione per un aplotipo a 15 marcatori determinato da resti ossei fossili; La freccia, come al solito, è una correzione della tabella per le mutazioni ricorrenti. Pertanto, un discendente diretto dell’aplotipo “spagnolo” è sopravvissuto al collo di bottiglia della popolazione e ha preso il testimone del genere, che ora ha formato l’albero degli aplotipi mostrato sopra.

Vediamo dove nel mondo, in quali regioni, l'aplogruppo E è più comune. Si tratta soprattutto del Nord Africa: in Marocco costituiscono l'83% della popolazione maschile totale, in Tunisia il 72%, in Algeria il 59%, in Egitto il 46%. In Medio Oriente ci sono meno portatori dell'aplogruppo E, ma comunque parecchi: in Giordania il 26%, in Palestina il 20%, in Libano il 18%. In alcuni paesi europei le cifre sono simili, ma soprattutto nel sud: in Kosovo 48%, in Albania 28%, in Grecia in media 21%, ma nella Grecia centrale e meridionale rispettivamente 30% e 27%, in Montenegro 27% , in Serbia il 18%, in Italia il 14%, in Germania il 6%.

In Russia ci sono solo il 2,5% di portatori dell'aplogruppo E, negli Stati baltici ce ne sono ancora meno - dallo 0,5% all'1%, nel Caucaso ce ne sono anche pochi - i ceceni non ne hanno praticamente nessuno, armeni e azeri ne hanno il 6% ciascuno. I tartari e i ciuvasci sono più alti – rispettivamente il 10% e il 13%.

Come si può vedere, la quota dell’aplogruppo E nel suo complesso diminuisce quando ci si sposta dal Nord Africa, dall’Europa meridionale e dal Medio Oriente verso il nord e l’est. In Afghanistan e in Asia centrale è quasi scomparso. Pertanto, tra 1023 aplotipi sul territorio della Battriana storica, sono stati trovati solo 16 aplotipi dell'aplogruppo E (1,6%) - tra i tagiki (2 persone su 198), i Khorasan (4 persone su 20) e gli Hazara (10 persone su di 161).

Gli ebrei ashkenaziti si distinguono in qualche modo; il loro aplogruppo E è pari a circa il 21%. In realtà anche Einstein apparteneva a questo gruppo. Forse è per questo che, quando fu annunciato che Hitler aveva l'aplogruppo E, la stampa lo scrisse immediatamente come ebreo, sebbene questo sia un argomento del tutto insufficiente.

Alla fine di questa sezione, esamineremo brevemente un esempio specifico: V.V. Zhirinovsky, che ha detto alla Duma di Stato di essere un parente di Napoleone ed Einstein. Se è così, allora ha l'aplogruppo E, poiché anche Napoleone ed Einstein hanno l'aplogruppo E, come circa 200 milioni di altri portatori di questo aplogruppo. La maggior parte degli europei che hanno l'aplogruppo E (in maggioranza sottoclade E1b-M35.1) hanno un antenato comune vissuto circa 35mila anni fa. I portatori dell'aplogruppo/sottoclade E1b-M35.1 includono Napoleone, Einstein, Hitler e, apparentemente, V.V. Zhirinovsky. Se restringiamo un po’ la ricerca, notiamo che Napoleone ha la sottoclade E1b1b1b2a1-M34, ed Einstein ha la sottoclade E1b1b1b2-Z830. Forse un antenato comune 35mila anni fa è il livello di parentela di V.V. Zhirinovsky, Napoleone Bonaparte e A. Einstein, con i loro almeno 200 milioni di parenti in tutto il pianeta.

Ciò dimostra se V.V. aveva ragione. Zhirinovsky, quando annunciò di essere parente di Napoleone ed Einstein. Per rispondere a questa domanda in modo più specifico, è necessario definire il termine che cosa è un “parente”. Tutte le persone sono, in una certa misura, imparentate tra loro, appartengono tutte allo stesso genere e specie biologica. Come riportato in precedenza in questo libro, l’antenato comune di tutti i moderni non africani visse 64 ± 6mila anni fa. Quindi, davvero, tutti sono imparentati tra loro. Ma nel senso quotidiano, i "parenti" sono persone il cui antenato comune visse decine o centinaia di anni fa, e tutte le generazioni prima di lui (o dopo di lui) sono generalmente conosciute e documentate, o almeno presunte - secondo le leggende di famiglia, ad esempio . In questo senso, i portatori dell'aplogruppo E, tutte diverse centinaia di milioni di persone, appartengono allo stesso genere, hanno avuto un antenato comune e sono tutti portatori della mutazione dell'aplogruppo E. Sono quindi tutti parenti. Ma non nel senso generalmente accettato.

A sua volta, E1b1b1a1 (M78) è diviso in sottocladi: , e

Origine

L'aplogruppo E1b1b1a1 è nato 9975±1500 anni fa [ ] nella parte orientale del moderno deserto libico, che a quel tempo era un'area fertile.

L'aplogruppo E1b1b1a1-M78 deriva da una mutazione dell'aplogruppo avvenuta in una persona vissuta 20,0 mila anni fa. La durata della vita dell'antenato comune di tutti i portatori viventi dell'aplogruppo E1b1b1a1 del cromosoma Y è di 13,5 mila anni fa (date determinate dalle snips di YFull).

Nei millenni successivi, i rappresentanti dell'aplogruppo E1b1b1a1 (M78) si diffusero in tutto il territorio dell'Egitto, dove crearono le colture agricole più antiche, inventarono una delle scritture più antiche e fondarono uno degli stati più antichi e durevoli sulla Terra -.

A partire dall'era dell'Antico Regno, e forse anche prima, i rappresentanti dell'aplogruppo E1b1b1a1 (M78) iniziarono a diffondersi oltre l'Egitto. [ ]

L'aplogruppo E1b1b1a1-M78 è stato trovato in campioni marocchini di 14,8-13,9 mila anni fa.

Diffondere

L'aplogruppo E1b1b1a1 si trova in Africa (est, nord e sud), Europa (sud-est, sud e centrale, regione di Novgorod) e in Asia occidentale. Attualmente, l'aplogruppo E1b1b1a1 (M78) è distribuito tra i popoli dell'Europa sudorientale, meridionale e centrale (albanesi, greci, carpato-ruteni, slavi macedoni e italiani meridionali), dell'Africa nordorientale e orientale (arabi e copti egiziani, sudanesi occidentali, somali e etiopi) e, in misura minore, dell’Asia occidentale (turco-ciprioti, drusi e arabi palestinesi).

Sottocladi

E1b1b1a1*

Attualmente, l'aplogruppo E1b1b1a1* (M78), cioè senza mutazioni SNP a valle, è estremamente raro. Sono stati rinvenuti complessivamente 13 individui in diverse popolazioni: Egitto meridionale (2), Marocco (2), Sudan (2), Sardegna (1), Albania (2), Ungheria (1), Inghilterra (1), Danimarca (1 ) e Russia settentrionale-occidentale (1).

La concentrazione più alta di E-M78* (5,9%) è stata trovata da Cruciani et al. nel 2007 tra gli arabi nell'oasi di Gurna vicino a Luxor nel sud dell'Egitto.

E1b1b1a1a

Per l'aplogruppo Y E1b1b1a1a (V12), l'origine più probabile è l'Egitto meridionale. L'antenato comune dell'aplogruppo E1b1b1a1a (V12) nacque circa 4300 ± 680 anni fa, probabilmente nell'Alto Egitto durante il declino dell'Antico Regno. [ ]

Popolazioni con la percentuale più alta di E1b1b1a1a-V12:

• Arabi dell'Egitto meridionale - 44%,
• Arabi dell'oasi (Bahariya) - 15%,
• Arabi dell'oasi (circa) - 9%
• Arabi del delta del Nilo - 6%,
• Turchi nordorientali - 4%

E1b1b1a1b

L'aplogruppo E1b1b1a1b (V13) è attualmente distribuito molto lontano dalla patria dell'aplogruppo ancestrale E1b1b1a1 (M78), principalmente nell'Europa sudorientale (albanesi, greci, carpato-ruteni, zingari macedoni, slavi macedoni) e, in misura minore, nell'Asia occidentale (turco-ciprioti, drusi galileiani, turchi).

Esistono due versioni riguardo al luogo in cui si è verificata la mutazione V13 SNP: i Balcani o l'Asia occidentale.

Sebbene la percentuale di E-V13 nelle popolazioni dell’Asia occidentale sia molte volte inferiore a quella dell’Europa sudorientale, i loro territori, così come le isole del Mediterraneo orientale, possono essere considerati possibili candidati per la casa ancestrale dell’antenato comune. di E1b1b1a1b-V13. Dopotutto, nei discendenti degli egiziani, la mutazione SNP V13 potrebbe essersi verificata ovunque lungo il percorso dall'Egitto ai Balcani.

Per quanto riguarda la durata della vita dell'antenato comune dell'aplogruppo E1b1b1a1b-V13, le opinioni degli autori variano notevolmente. E questo è collegato solo al fatto che questi autori utilizzino o meno correzioni evolutive (o di altro tipo) nei loro calcoli.

Durata dell'antenato comune dell'aplogruppo E1b1b1a1b secondo autori che non utilizzano correzioni evolutive:

• 2470-1000 AVANTI CRISTO e. — Dienekes Pontikos (basato su 103 aplotipi del progetto Haplozone E-M35, 8 aplotipi di Imathia e 20 aplotipi di Argolis)
• 1720-1180 AVANTI CRISTO e. — V. M. Urasin (basato su 336 aplotipi a 67 marcatori provenienti da vari database)

Come puoi vedere, le date vanno dal 25° al 4° secolo a.C. e. Per l'Europa questa è la fine del Neolitico, dell'età del bronzo e della prima antichità.

Tuttavia, recenti ritrovamenti archeologici ci permettono di datare la comparsa della mutazione V13 SNP al VI millennio a.C. e. o ad un periodo precedente. Nel 2011, Marie Lacan et al. ha studiato il DNA isolato da resti umani dell'inizio del V millennio a.C. aC, ritrovato nella grotta Avellaner in Catalogna (Spagna). L'antica sepoltura appartiene alla cultura della ceramica cardiaca, diffusasi nel VI-V millennio a.C. e. dalla costa adriatica dei Balcani a. È stato determinato che l'aplogruppo del DNA del cromosoma Y dei resti di uno dei sei uomini era E1b1b1a1b (M35.1+,V13+).

Proporzione di E-V13 ed E-M35 (*) in alcune popolazioni moderne secondo diversi autori: [ ]

• Albanesi del Kosovo - 44%,
• Greci Achei - 44% *
• Greci magnesiaci - 40% *
• Carpato-Ruteni - 32-33%
• Greci Argivi - 35% *
• Rom della Repubblica di Macedonia - 30%
• Greci dell'Epiro - 29% *
• Slavi-macedoni - 22%
• Serbi - 19%
• Greci macedoni - 19-24% *
• Bulgari - 16%
• Italiani pugliesi - 12%
• Turco-ciprioti - 11%
• Arabi drusi del nord di Israele - 11%

Sotto il simbolo * è indicata la quota di E1b1b1-M35 nel suo insieme, senza tener conto delle sottocladi; senza il simbolo - solo la quota di E1b1b1a2-V13. È noto che nelle popolazioni dell'Europa sudorientale, compresi greci e albanesi, la proporzione di E1b1b1a2-V13 è almeno dell'85% - 90% di E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

L'aplogruppo E1b1b1a1c (V22) apparve nell'Egitto centrale o nel delta del Nilo intorno al 3125 a.C. e. (±600 anni) [ ] Successivamente, i rappresentanti dell'aplogruppo E1b1b1a1c (V22) si stabilirono dal nord dell'Egitto in diverse direzioni, principalmente a sud (tra gli abitanti dell'Etiopia - 25%), così come a ovest (Marocco - 7-8%), a est (Palestina – 6,9%) e al nord (Sicilia – 4,6%).

Popolazioni con la percentuale più alta di E1b1b1a1c-V22:

• Etiopi di diverse nazionalità - 25%
• Arabi dell'oasi di Bahariya nell'Egitto centrale - 22%
• Arabi del delta del Nilo - 14%

E1b1b1a1d

L'aplogruppo E1b1b1a1d (V65) è comune tra i berberi e gli arabi del Marocco, presente tra gli arabi della Libia, i berberi dell'Egitto e, in misura minore, tra gli italiani della Sicilia e della Sardegna

SNP V65 è sorto probabilmente 2625±400 anni fa, cioè nella prima metà del I millennio a.C. e. in Marocco o in Libia tra gli immigrati dall’Egitto. Potrebbero essere arrivati ​​lì durante le campagne militari libiche del XIII-XII secolo a.C. e. [ ]

E1b1b1a1e

L'aplogruppo E1b1b1a1e (M521) è finora presente solo nei Balcani, ed è stato trovato finora solo in due popoli (due greci ateniesi).

Appunti

Letteratura

• Cruciani et al., "L'analisi filogeografica dei cromosomi Y dell'aplogruppo E3b (E-M215) rivela molteplici eventi migratori all'interno e all'esterno dell'Africa", T.74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 , . Estratto il 5 aprile 2011.
• Cruciani et al., "Tracciare i movimenti maschili umani passati nell'Africa settentrionale / orientale e nell'Eurasia occidentale: nuovi indizi dagli aplogruppi cromosomici Y E-M78 e J-M12", Biologia Molecolare ed Evoluzione T.24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Vedi anche.
• Battaglia et al. (2008), "Prova del cromosoma Y della diffusione culturale dell'agricoltura nell'Europa sudorientale", Giornale europeo di genetica umana, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (giugno 2009), "Assegnazione geografica di alcuni rami dell'albero filogenetico E1b1b1a2-V13", T.1(1): 14-19 , . Estratto il 5 aprile 2011.
• Lacan et al. (31 ottobre 2011), "Il DNA antico suggerisce il ruolo di primo piano svolto dall'uomo nella diffusione neolitica", Gli Atti dell'Accademia Nazionale delle Scienze degli Stati Uniti d'America (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

Relazioni esterne

Albero filogenetico

Progetti

• Progetto "Ytree" del forum di discussione "Genealogia Molecolare". Aplogruppo E1b1b1a. (collegamento non disponibile)

(nella genetica delle popolazioni umane, la scienza che studia la storia genetica dell'umanità) - un folto gruppo di aplotipi simili, che sono una serie di alleli su sezioni non ricombinanti del cromosoma Y. Gli alpogruppi sono divisi in cromosomici Y (Y-DNA) e mitocondriali (mt-DNA). Y-DNA è la linea paterna diretta, cioè figlio, padre, nonno, ecc., e mt-DNA è la linea materna diretta, cioè figlia, madre, nonna, bisnonna e così via. Il termine "aplogruppo" è ampiamente utilizzato nella genealogia genetica del DNA.

L'aplogruppo R1a1 è composto da circa 300 milioni di uomini. Il primo antenato comune dei moderni portatori R1a1 visse circa 300 generazioni fa.

Distribuzione dell'aplogruppo R1a:
La percentuale mostra la quota di R1a sul numero totale del gruppo etnico

• Russi 48%


• Poli 56%


• Ucraini 54%


• Bielorussi 51%


• Cechi 34%


• Kirghizistan 63%


• Shors 56%


• Altai 54%


• Ciuvascio 31,5%


• Tagiki 53%


• Punjabi 54% (Pakistan-India)


• India nel suo complesso 30%, caste superiori 43%

È nato circa 15.000 anni fa in Asia e successivamente si è diviso in diverse sottocladi o, come vengono anche chiamate, aplogruppi figlie. Considereremo i principali: Z283 e Z93. R1a1-Z93 è un indicatore asiatico, caratteristico di turchi, ebrei e indiani. Con la partecipazione dell'aplogruppo R1a1-Z93, nella steppa fu inventata la ruota, furono costruiti i primi carri e il cavallo fu addomesticato. Queste erano le culture del circolo di Andronovo. L'aplogruppo conquistò rapidamente l'intera striscia di steppe eurasiatiche dal Mar Caspio alla Transbaikalia, dividendosi in molte tribù diverse con caratteristiche etnoculturali diverse.

R1a1-Z283 è un marcatore europeo ed è caratteristico della maggior parte degli slavi, ma non solo, anche gli scandinavi e gli inglesi hanno le proprie sottocladi separate. In generale, oggi l'antico aplogruppo R1a1 è più caratteristico dei gruppi etnici slavi, turchi e indiani.

Gli scavi del “Paese delle Città” negli Urali meridionali hanno confermato che già circa 4000 anni fa nell'insediamento fortificato di Arkaim c'erano locali per uso personale e pubblico, residenziali e laboratori. In alcuni ambienti sono stati scoperti non solo laboratori di ceramica, ma anche produzioni metallurgiche.

Durante gli scavi furono scoperti circa 8.000 mq. m dell'area dell'insediamento (circa la metà), la seconda parte è stata studiata con metodi archeomagnetici. Pertanto, la disposizione del monumento è stata completamente stabilita. Qui il metodo di ricostruzione fu utilizzato per la prima volta nei Trans-Urali e L.L. Gurevich ha realizzato disegni di un possibile tipo di insediamento. R1a1-Z93 era probabilmente uno dei principali aplogruppi di Arkaim e Sintasht.

Attualmente, la maggior parte dell'Europa parla lingue indoeuropee, mentre l'aplogruppo R1b più specifico per l'Europa occidentale, e R1a- Europa orientale. Nei paesi più vicini all'Europa centrale ci sono entrambi questi aplogruppi. COSÌ aplogruppo R1a occupa circa il 30% della popolazione della Norvegia e circa il 15% nella Germania dell'Est - apparentemente i resti delle linee Y dirette degli slavi polabi una volta assimilati dai tedeschi.

Nel secondo millennio a.C., presumibilmente a causa dei cambiamenti climatici o in seguito a conflitti militari, parte di R1a1 (sottoclade Z93 e altri aplogruppi dell'Asia centrale) iniziò a migrare verso sud e est oltre la steppa, una parte (sottoclade L657) andò verso l'India e, unendosi alle tribù locali, prese parte alla creazione di una società di caste. Quegli eventi lontani sono descritti nella più antica fonte letteraria dell'umanità: il Rigveda.

L'altra parte cominciò a spostarsi verso il Medio Oriente. Sul territorio della moderna Turchia, avrebbero fondato lo stato ittita, che gareggiò con successo con l'antico Egitto. Gli Ittiti costruirono città, ma non poterono diventare famosi per la costruzione di enormi piramidi, poiché, a differenza dell'Egitto, la società ittita era una società persone libere, e l'idea di ricorrere al lavoro forzato era loro estranea. Stato ittita scomparvero all'improvviso, travolti da una potente ondata di tribù barbariche conosciute come i "popoli del mare". A metà del secolo scorso, gli archeologi trovarono una ricca biblioteca di tavolette d'argilla con testi ittiti; la lingua risultò appartenere al gruppo linguistico indoeuropeo. In questo modo abbiamo acquisito una conoscenza dettagliata del primo stato, una parte della cui linea maschile era presumibilmente costituita dall'aplogruppo R1a1-Z93.
Sottocladi slave dell'aplogruppo R1a1-Z283 formano il proprio gruppo di aplotipi, che sono completamente estranei a qualsiasi sotto clade dell'Europa occidentale aplogruppo R1a, né indo-iraniano e la separazione dei parlanti europei di R1a1-Z283 con l'asiatico R1a1-Z93 avvenne circa 6.000 anni fa.

Nell'ottobre 539 (a.C.), la tribù persiana iraniana conquistò Babilonia, il leader persiano Ciro decise di non andarsene, ma di stabilirsi seriamente nella città catturata. Successivamente, Ciro riuscì ad espandere in modo significativo i suoi possedimenti, e così nacque il grande impero persiano, che durò più a lungo di tutti gli imperi del mondo: 1190 anni! Nel 651 d.C. la Persia, indebolita dalla guerra civile, cadde sotto l'assalto degli arabi e ciò potrebbe aver portato a un cambiamento nella composizione degli aplogruppi della popolazione. Ora nel moderno Iran aplogruppo R1a costituisce circa il 10% della popolazione.

Tre religioni mondiali sono associate agli indo-ariani: induismo, buddismo e zoroastrismo.
Zoroastro era un persiano e forse un portatore di R1a1, e Buddha proveniva dalla tribù indù Shakya, tra i cui rappresentanti moderni sono stati trovati gli aplogruppi O3 e J2.

La maggior parte dei popoli è costituita da numerosi aplogruppi e non esiste un genere che domini il resto. Inoltre non esiste alcun collegamento tra l'aplogruppo e l'aspetto di una persona e, come si può vedere, molti rappresentanti dell'aplogruppo R1a1 Appartengono addirittura a razze diverse. A molti R1a1-Z93 sono caratterizzati da caratteristiche mongoloidi (Kirghizi, Altaiani, Khoton, ecc.), mentre i portatori di R1a1-Z283 hanno un aspetto prevalentemente europeo (polacchi, russi, bielorussi, ecc.). Un gran numero di tribù finlandesi hanno percentuali elevate aplogruppo R1a1, alcuni dei quali furono assimilati con l'arrivo dei coloni slavi nel IX secolo.

Risultati a cui R1a1 può essere correlato:

La ruota, i carri, l'addomesticamento dei cavalli, la metallurgia, i pantaloni, gli stivali, i vestiti, la prima "autostrada" asfaltata al mondo con una lunghezza di oltre 1000 km con stazioni di "rifornimento" - in sostituzione dei cavalli e molto altro ancora.

È difficile raccontare l'intera storia dei primi indoeuropei in un breve articolo, solo pochi frammenti storici possono risvegliare l'interesse per la storia degli antichi antenati degli slavi. Digita le parole nel motore di ricerca Indoariani, turchi, slavi, sciti, sarmati, persiani, e ti immergerai in un affascinante viaggio attraverso la gloriosa storia dei popoli indoeuropei e slavi.

Albero degli aplogruppi.

Fino al 2007 nessuno aveva effettuato ricostruzioni dettagliate del parto, nessuno aveva avuto questa idea e non era possibile risolvere un compito così grandioso. Molti genetisti delle popolazioni hanno lavorato con piccoli campioni di aplotipi corti a 6 marcatori, che consentono loro di ottenere idee genografiche generali sulla distribuzione degli aplogruppi.

Nel 2009, un genetista professionista della popolazione ha deciso di costruire un albero genealogico dettagliato di questo aplogruppo. Di fronte a una serie di problemi, ad esempio, il calcolo di grandi campioni di aplotipi estremamente lunghi con metodi convenzionali era impossibile a causa del numero astronomico di operazioni, nessun computer è stato in grado di ordinare il numero richiesto di combinazioni, ma grazie all'intraprendenza e il desiderio di costruire un albero del proprio aplogruppo, questi problemi sono stati superati.
Dopo R1a1 molti aplogruppi iniziarono a creare i loro alberi.

Gli aplogruppi stessi non trasportano informazioni genetiche, perché Le informazioni genetiche si trovano negli autosomi, le prime 22 paia di cromosomi. Puoi vedere la distribuzione delle componenti genetiche in Europa. Gli aplogruppi sono solo segni dei tempi passati, agli albori della formazione dei popoli moderni.

Aplogruppo R1b

L'aplogruppo R1b è una sotto clade parallela all'aplogruppo R1a. Il fondatore dell'aplogruppo R1b è nato circa 16.000 anni fa in Asia centrale dal genere genitore R1. Circa 10.000 anni fa, l'aplogruppo R1b si divise in diverse sottocladi, che iniziarono a divergere in direzioni diverse. Alcuni scienziati associano il ramo orientale - sotto clade R1b-M73 agli antichi Tocari, che hanno preso parte all'etnogenesi di un popolo come i moderni uiguri.

Promozione aplogruppo R1b verso ovest in Europa probabilmente avvenne in più fasi. Alcuni potrebbero essere associati alle migrazioni neolitiche dall'Asia Minore e dalla Transcaucasia, mentre altri potrebbero essere associati alle migrazioni post-neolitiche e alla diffusione della cultura archeologica dei bicchieri a campana.
Esiste anche una versione sulla migrazione lungo la costa nordafricana fino allo Stretto di Gibilterra, con ulteriore trasporto verso i Pirenei sotto forma di cultura archeologica delle Campane - ma questa ipotesi è troppo esagerata. In ogni caso, la maggior parte dei rappresentanti europei dell'aplogruppo R1b possiede lo snip P312, sicuramente originario dell'Europa.

Dopo che gli scienziati egiziani hanno analizzato la mummia Tutankhamon, E 'stato trovato che Faraone si è rivelato essere un rappresentante dell'aplogruppo R1b.

Ora la maggioranza dei rappresentanti aplogruppo R1b1a2 vive nell'Europa occidentale, dove aplogruppo R1b1a2è l'aplogruppo principale. In Russia, solo il popolo baschiro possiede una grande percentuale di questo aplogruppo. Nel popolo russo l'aplogruppo R1b non supera il 5%. Ai tempi di Pietro e Caterina venne perseguita una politica statale volta ad attirare in massa specialisti stranieri dalla Germania e dal resto d’Europa; molti R1b russi sono i loro discendenti. Inoltre, una parte potrebbe essere entrata nel gruppo etnico russo dall'est: si tratta principalmente della sottoclade R1b-M73. Alcuni R1b-L23 potrebbero essere migranti dal Caucaso, da dove provenivano dalla Transcaucasia e dall'Asia occidentale.

Europa

Concentrazione moderna aplogruppo R1b massimo nei territori delle rotte migratorie dei Celti e dei tedeschi: nell'Inghilterra meridionale circa il 70%, nell'Inghilterra settentrionale e occidentale, Spagna, Francia, Galles, Scozia, Irlanda - fino al 90% e più. E anche, ad esempio, tra i baschi - 88,1%, gli spagnoli - 70%, gli italiani - 40%, i belgi - 63%, i tedeschi - 39%, i norvegesi - 25,9% e altri.

Nell'Europa orientale aplogruppo R1b molto meno comune. Cechi e slovacchi - 35,6%, lettoni - 10%, ungheresi - 12,1%, estoni - 6%, polacchi - 10,2%-16,4%, lituani - 5%, bielorussi - 4,2%, russi - dall'1,3% al 14,1%, ucraini - dal 2% all'11,1%.

Nei Balcani - greci - dal 13,5% al ​​22,8%, sloveni - 21%, albanesi - 17,6%, bulgari - 17%, croati - 15,7%, rumeni - 13%, serbi - 10,6%, erzegovini - 3,6%, Bosniaci - 1,4%.

Asia

Negli Urali meridionali è significativamente diffuso tra i Bashkir - circa il 43%.

Nel Caucaso, Digora è stata trovata tra gli osseti - 23% e tra gli armeni - 28,4%.

In Turchia raggiunge il 16,3%, in Iraq l'11,3% e in altri paesi dell'Asia occidentale.

In Asia centrale, è stato riscontrato, in particolare, nei turkmeni - 36,7%, negli uzbeki - 9,8%, nei tartari - 8,7%, nei kazaki - 5,6%, negli uiguri - dall'8,2% al 19,4%

In Pakistan - 6,8%, in India è insignificante - 0,55%.

Africa

Tra gli arabi algerini di Orano - 10,8%, arabi tunisini - 7%, berberi algerini - 5,8%, in Marocco - circa 2,5%, nell'Africa sub-sahariana diffusi in Camerun - circa 95% (sottoclade R1b-V88) .

Riassunto: Utilizzando 12 marcatori aplotipi del cromosoma Y (240 aplotipi in totale), è stata eseguita la datazione genocronologica di 13 antenati comuni degli ebrei ashkenaziti, portatori dell'aplogruppo E1b1b1. Gli antenati comuni della maggior parte dei soggetti testati vissero tra il XIV e il XVIII secolo d.C. Viene considerata la geografia dell'aplogruppo E1b1b1. Sono stati proposti due metodi per analizzare la struttura dei campioni di aplotipo.

Parole chiave: Ebrei, genetica delle popolazioni, genocronologia, aplogruppo E1b1b1(M35).

1. Introduzione

Risultati della datazione genocronologica dei cluster dell'aplogruppo E1b1b1 in forma tabellare/

1. Introduzione

L'autore della pubblicazione [Aliev, 2010] ha effettuato la datazione genocronologica di gruppi di aplotipi delle linee dell'aplogruppo del cromosoma Y E1b1b1(M35) utilizzando il database. Caratterizzano gli ebrei ashkenaziti lungo la linea maschile. La datazione è stata eseguita utilizzando aplotipi con 37 e 67 marcatori. Per quattro gruppi di aplotipi sono state ottenute le date di vita dei loro antenati comuni - 9-11 secoli, per gli altri due gruppi - 2-3 secoli d.C. Queste date sono legate alla storia degli ebrei. Tuttavia, oggi alcuni importanti problemi metodologici relativi alla datazione genocronologica non sono ancora stati risolti. Il principale è l'identificazione affidabile di gruppi di aplotipi risalenti ad antenati comuni. Nella pubblicazione [Aliev, 2010] non vengono presi in considerazione i principi per l'identificazione dei cluster di aplotipi databili e la loro struttura. Ovviamente, il suo autore ritiene che non ci siano problemi in questa materia e, quindi, la parte tecnica della datazione genocronologica non può essere presentata nell'articolo. È sufficiente fornire un collegamento a un database perfettamente organizzato e chiunque conosca le basi della datazione genocronologica può farlo da solo. Abbiamo pensato che sarebbe stato interessante farlo.

2. Caratteristiche del ritratto genetico degli ebrei

Nella pubblicazione viene fornita una serie di dati sul DNA degli ebrei. Gli aplogruppi hanno una bassa risoluzione. Il campione comprende Kohanim Ashkenazi (76 persone), Leviti Ashkenazi (60 persone), Israeliti Ashkenazi (100 persone), Kohanim sefarditi (69 persone), Leviti sefarditi (31 persone) e Israeliti sefarditi (63 persone). Sono dominati dai portatori dell'aplogruppo J: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. I portatori dell'aplogruppo E*(xE3a) tra gli ebrei sono il 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% e 19,1%. Inoltre, per confronto, vengono presentati i risultati del test del DNA di tedeschi (campione di 88 persone), norvegesi (83 persone), serbi lusaziani (112 persone) e bielorussi (360 persone). I loro portatori dell'aplogruppo E*(xE3a) sono il 3,4%, 1,2%, 6,3% e 4,6%. Questi dati forniscono solo l’idea più generale della geografia dell’aplogruppo E.

Nella pubblicazione vengono presentati dati sul DNA ad alta risoluzione per gli ebrei. Includono aplogruppi e aplotipi di 1575 ebrei, tra cui 215 Kohanim, 154 leviti, 738 israeliti e 468 che non sanno a quale delle tre caste appartengono. I dati sulle frequenze degli aplogruppi in forma tabellare sono forniti solo per Kohanim e Israeliti, senza dividerli in Ashkenazi e non Ashkenazi. Tra i Kohanim non è stato identificato alcun portatore dell'aplogruppo E1b1b1(M35). Tra gli israeliani ce ne sono 20 (2,7%). Il numero totale di portatori dell'aplogruppo E tra i Kohanim è 15 (7,0%), tra gli israeliti - 138 (18,7%). Ci sono 162 (75,3%) portatori di aplogruppo tra i Kohanim e 265 (35,9%) tra gli israeliti.

Pertanto, la datazione degli ebrei dell'aplogruppo E1b1b1 non caratterizza in alcun modo le fasi della formazione della casta sacerdotale dei Kohanim. Tra loro non ci sono portatori di questo aplogruppo. Per quanto riguarda l'altra casta sacerdotale, i leviti, non abbiamo dati. Ma si può affermare inequivocabilmente che la datazione degli ebrei dell'aplogruppo E1b1b1 caratterizza le fasi della formazione degli Israeliti, la casta più numerosa degli ebrei.

3. Risultati della datazione genocronologica

La datazione genocronologica degli ebrei dell'aplogruppo E1b1b1 è stata effettuata sulla base della nostra comprensione dei principi di identificazione di gruppi di aplotipi risalenti a un antenato comune. In questo caso sono stati presi in considerazione 12 aplotipi marcatori (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2). Ciò espande significativamente la base della datazione statistica, rispetto alla datazione utilizzando aplotipi a 37 e 67 marcatori, che ci consente di vedere meglio la struttura dei campioni. Si presuppone che il tasso di mutazione sia 0,002 per marcatore per generazione [Tyurin, 2009, Mutation rates]. Per “generazione” si intende 25 anni. Come anno stimato è stato preso il 1980 (assumendo che l'età media dei soggetti testati sia di circa 30 anni).

I gruppi di linee E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* ed E1b1b1c1a identificati nei gruppi aplotipici sono mostrati nelle Tabelle 1-6. I risultati riepilogativi della datazione sono nella Tabella 7. Sono stati identificati 14 cluster di aplotipi, 13 dei quali sono stati datati. In totale, durante la datazione degli ebrei sono stati presi in considerazione 240 aplotipi. L'autore della pubblicazione [Aliev, 2010] ha preso in considerazione 101 aplotipi. I risultati della datazione vengono ricalcolati in un parametro che caratterizza il numero di ebrei i cui antenati datati vissero in un particolare secolo. Nel calcolarlo, il numero di aplotipi di ammassi la cui data di antenato comune cadeva all'inizio del secolo (date “1500” e “1600”) è stato diviso in proporzioni uguali tra i secoli coniugati.

4. Geografia delle linee E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* e E1b1b1c1a

Il database contiene i cognomi e la zona di residenza dei loro antenati più prossimi (origine) per tutti gli ebrei testati. Gli antenati degli ebrei erano raggruppati in modo compatto sul territorio dell'Ucraina - 39, Polonia - 30, Russia - 23, Bielorussia - 21, Lituania - 20 e Germania - 18. In totale 154 (61,2%). Altri paesi europei hanno segnalato 38 (15,8%) testati. Tre di essi indicavano l'America Latina, due – Israele (?). 43 (17,9%) ebrei non hanno indicato il luogo di residenza dei loro antenati. Sulla base di questi dati si possono trarre le seguenti conclusioni. Gli antenati del maggior numero di ebrei testati vivevano nella regione in cui si stabilirono gli ashkenaziti a cavallo tra il XIX e il XX secolo. Questi ultimi sono caratterizzati dal campione di aplotipi in esame. Alla stessa conclusione, ma basata sui nomi dei soggetti testati, è arrivata l'autore della pubblicazione [Aliev, 2010].

Negli aplotipi del database nelle righe E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* e E1b1b1c1a sono stati identificati anche gruppi “non ebrei”. La loro geografia è fondamentalmente diversa da quella dei gruppi ebraici. L'eccezione è il gruppo E1b1b1c1a-B. I calcoli statistici riportati di seguito non ne tengono conto. In totale, i gruppi considerati comprendono 223 aplotipi. Il territorio dell'insediamento ashkenazita come luogo di residenza dei loro antenati è stato indicato da 24 (10,8%) non ebrei testati, di cui 20 in Germania e 1 ciascuno in Polonia, Russia, Bielorussia e Ucraina. Altri paesi europei hanno segnalato 110 (49,3%) testati. Medio Oriente - 15, altri paesi - Asia e Africa - 12, paesi del continente americano - 9. 77 (34,5%) degli intervistati non hanno indicato la patria dei loro antenati. Fissiamo un altro numero. Il territorio di Grecia, Turchia e Cipro come luogo di residenza dei loro antenati è stato indicato da 7 non ebrei testati. Il Mediterraneo orientale e il Medio Oriente sono cioè indicati da 22 (9,9%) non ebrei. Questa cifra non si adatta bene all'idea che queste regioni fossero il luogo di insediamento iniziale dei portatori dell'aplogruppo E1b1b1 [Aliev, 2010].

Gli antenati dei non ebrei testati che rientravano nel gruppo E1b1b1c1a-B (53 aplotipi in totale) erano raggruppati in modo compatto nello stesso territorio degli antenati degli ebrei: Ucraina - 12, Polonia - 5, Russia - 2, Bielorussia - 6, Lituania - 4 e Germania - 6. Totale 33 (66,0%). 3 intervistati hanno indicato ciascuno il luogo di residenza dei propri antenati come Slovacchia e Israele (?), 1 ciascuno ha indicato Olanda e Inghilterra. 9 persone testate non hanno indicato il luogo di residenza dei loro antenati. Se escludiamo dai gruppi degli ebrei coloro che non hanno indicato il luogo di residenza dei loro antenati, otteniamo che il 78,2% di essi proviene dal territorio di residenza ashkenazita. Per il gruppo non ebraico E1b1b1c1a-B la cifra è del 75,0%.

La datazione degli antenati comuni dei due gruppi del gruppo E1b1b1c1a-B (Tabella 8) ha fornito le stesse cifre della maggior parte dei gruppi ebraici. Questo gruppo ha una caratteristica sorprendente. Il suo primo cluster coincide con il primo cluster del gruppo E1b1b1c1a-A. Gli aplotipi modali e 5 associati coincidono. Ciò rende possibile combinare i due cluster specificati. La datazione del gruppo combinato del lignaggio E1b1b1c1a (72 aplotipi in totale) ha fornito una vita dell'antenato comune di 16,8 generazioni o 420 anni fa. Questo è il 1560. Notiamo l'elevata convergenza dei risultati della valutazione della vita di un antenato comune, due cluster formati su base nazionale sulla base di un cluster unito territorialmente isolato. Per gli ebrei è 18,0, per i non ebrei è 15,5 generazioni fa. Si noti che la coincidenza dell'aplotipo, che non abbiamo incluso nei cluster del gruppo E1b1b1c1a-B (Tabella 8), con uno degli aplotipi simili del gruppo E1b1b1c1a-A è associata ad un errore nel campionamento. Questi sono i risultati del test della stessa persona (cognome - Caligur, numero del test - 71213, luogo di residenza degli antenati non è indicato).

5. Interpretazione dei risultati della datazione

1. Gli antenati comuni degli ebrei ashkenaziti, portatori delle linee E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* ed E1b1b1c1a, sono datati. Gli antenati comuni della maggior parte dei soggetti testati vissero tra il XIV e il XVIII secolo.

2. Gli antenati dei non ebrei di queste linee vivevano principalmente al di fuori della regione storica dell'insediamento ashkenazita.

3. Uno dei gruppi di non ebrei del gruppo E1b1b1c1a-B è identico al gruppo di ebrei del gruppo E1b1b1c1a-A.

Allo stesso tempo, sulla base dei risultati dell'analisi del database, non è stato possibile localizzare la regione geografica di residenza originaria dei portatori dell'aplogruppo E1b1b1. L'autore della pubblicazione [Aliev, 2010], basandosi sulla genogeografia moderna, lo localizza nel Mediterraneo orientale e nel Medio Oriente. Tenendo conto dei risultati della nostra datazione, specifichiamo questa localizzazione. La regione di residenza iniziale dei portatori dell'aplogruppo in questione era l'impero bizantino e poi quello ottomano. Ora abbiamo tutto per eseguire la ricostruzione della popolazione. Non prenderemo in considerazione i risultati della datazione dell'antenato comune del secondo ammasso Gruppo E1b1b1*-D - 57,7 generazioni o 1445 anni fa, poiché non è stata effettuata un'analisi approfondita (basata su procedure formali per l'elaborazione dei dati del DNA) della loro affidabilità. eseguita. Tale analisi è necessaria proprio perché la data dell'antenato comune dell'ammasso è fondamentalmente incoerente con le altre 11 date.

A partire dal XIV secolo, dal territorio di Bisanzio e poi della Turchia ottomana, si verificò un reinsediamento permanente di alcuni gruppi sociali nel territorio europeo al di fuori dei Balcani. Tra questi c'erano i vettori delle linee E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* ed E1b1b1c1a. Erano gli antenati degli esseri umani, i cui aplotipi formavano ammassi datati. Ma qui c’è un punto fondamentale. La geografia delle linee dell'aplogruppo E1b1b1 è tale che la possibilità di formare cluster da antenati in Europa sembra improbabile. La formazione primaria dei cluster è avvenuta nella “patria” dell’aplogruppo E1b1b1. Nel territorio dell'Europa si trasferirono rappresentanti di gruppi sociali, tra i quali c'erano già portatori di gruppi isolati di aplotipi. Quelli di loro che caddero nella regione di formazione della comunità etnico-religiosa ashkenazita ricostituirono le loro comunità. Ciò ha portato al fatto che i discendenti dei migranti, per la maggior parte, oggi sono ebrei, e tra la popolazione indigena della regione ci sono relativamente pochi dei loro discendenti. Quei migranti che si trovarono fuori dalla regione di formazione ashkenazita furono assimilati tra la popolazione locale. Pertanto, tra gli abitanti indigeni dell'Europa al di fuori della regione designata, ci sono molti più portatori dei lignaggi in questione che tra coloro che vivono in essa. I portatori degli aplotipi del gruppo unito della linea E1b1b1c1a hanno una storia speciale. O i loro antenati erano approssimativamente equamente coinvolti nelle comunità sociali ebraiche e non ebraiche, oppure i portatori non ebrei del lignaggio E1b1b1c1a sono discendenti di ebrei. La seconda versione è contraddetta dal numero relativamente piccolo di portatori degli altri lignaggi considerati tra i non ebrei nel territorio di residenza ashkenazita.

Esprimiamo anche una seconda versione di interpretazione dei risultati ottenuti. La maggior parte dei non ebrei dell'aplogruppo E1b1b1 discende da ebrei. Nella regione ashkenazita, gli ebrei erano rigorosamente separati dalle altre comunità sociali dal punto di vista territoriale, culturale e dalla religione che professavano. Pertanto, qui i processi della loro assimilazione non hanno avuto una portata significativa. Quando gli ebrei immigrarono fuori dalla regione ashkenazita, i loro discendenti furono assimilati alla popolazione indigena entro le prime generazioni. Ciò si riflette nelle caratteristiche geografiche dell'aplogruppo E1b1b1

6. Problemi di datazione genocronologica

La situazione anomala nel campo delle stime dei tassi di mutazione dei marcatori dell'aplotipo del cromosoma Y e del loro utilizzo nella datazione è, a nostro avviso, una conseguenza della deliberata confusione di questo problema [Tyurin, 2009, Mutation rates]. Ma un’altra questione è che l’identificazione di gruppi di aplotipi risalenti a un antenato non solo crea confusione, ma si trova nella zona del “silenzio”. Il suo prezzo è mostrato dall'esempio della datazione degli Yakut [Tyurin, 2010, Genocronologia degli Yakut]. In poche parole, affermiamo che gli autori delle pubblicazioni [Adamov, 2008; Charkov, 2008; Pakendorf 2006] hanno eseguito una datazione genocronologica errata dell'antenato comune degli Yakut dell'aplogruppo N1c1. Gli Yakut, portatori di questa stirpe, non hanno un aplotipo modale, come credono gli autori delle pubblicazioni, ma tre. Cioè, gli Yakut, portatori dell'aplogruppo N1c1, risalgono a tre antenati comuni. La loro datazione genocronologica dovrebbe basarsi su questo.

Il problema di valutare la correttezza dell'identificazione di gruppi di aplotipi “corti” (non più di 17-25 marcatori) è risolto in modo estremamente semplice. È necessario creare un modello di simulazione sul quale sarà possibile calcolare i compiti diretti della datazione genocronologica. L'input del modello dovrebbe essere fornito con solo tre parametri che caratterizzano il cluster datato: il numero di marcatori negli aplotipi, il tasso di mutazione accettato e il risultato stesso della datazione. I risultati della modellazione dovrebbero essere la distribuzione relativa del numero di diversi aplotipi (modale e quelli che differiscono da esso di 1 o più passaggi), nonché i probabili valori di aplotipi identici. C’è solo un problema nel creare un modello del genere. I calcoli eseguiti su di esso “ribalteranno” i risultati della datazione genocronologica di molti autori. Si noti che l'autore della pubblicazione [Adamov, 2008], quando ha frequentato gli Yakut, ha eseguito un calcolo teorico della distribuzione del numero di aplotipi. Ma non ha calcolato i probabili valori di aplotipi identici.

C'è un altro problema nell'identificazione dei cluster di aplotipi. Negli aplotipi del gruppo E1b1b1c1*-D1, abbiamo identificato quattro cluster, ciascuno dei quali è associato a uno degli aplotipi modali (Tabella 4). La struttura del campionamento è semplice e chiara. Sulla base viene avanzata un'ipotesi specifica: ogni cluster è associato a un antenato che aveva uno specifico aplotipo di 12 marcatori. Questa è la base della datazione genocronologica. Cioè, il presupposto stesso della presenza di un antenato comune (stiamo parlando dell'antenato comune più vicino, che è datato con il metodo genocronologico) nelle persone i cui aplotipi sono inclusi nel cluster e hanno una certa lunghezza è una finzione. In effetti, il numero di marcatori nel cromosoma Y, che riflette la parentela di persone della stessa linea dell'aplogruppo, è di ordini di grandezza maggiore rispetto, ad esempio, ai 12 marcatori a cui ci siamo limitati. Ciò è facile da capire se si considerano i 67 aplotipi marcatori del gruppo E1b1b1c1*-D1. Tra questi non esiste un solo aplotipo che possa essere considerato modale. Almeno non abbiamo trovato nulla del genere. L'autore della pubblicazione [Aliev, 2010], come abbiamo capito, è riuscito a datare questo gruppo solo sulla base di un aplotipo modale surrogato. Questo è l'aplotipo dell'antenato fittizio. Ci sembra che l’utilizzo di un “antenato fittizio” nella datazione genocronologica sia un’operazione del tutto corretta. Devi solo capire chiaramente che l'antenato comune di un cluster di aplotipi è fittizio, indipendentemente dal numero di marcatori negli aplotipi del cluster. È possibile datare un ammasso utilizzando un indicatore. Può essere datato entro il 6, 12, …. 67, ..... aplotipi marcatori. Questo non è importante. L'importante è che l'antenato comune sia sempre fittizio, poiché non è lui ad essere datato, ma l'ora di origine di un tratto del cromosoma Y di una certa lunghezza.

Ora possiamo confrontare i risultati della datazione del gruppo E1b1b1c1*-D1. L'autore della pubblicazione [Aliev, 2010] lo ha considerato un unico cluster. È stata ottenuta la data dell'antenato comune: 40,0 generazioni o 1000 anni fa. Abbiamo identificato 4 cluster in questo gruppo. Le date dei loro antenati sono 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 generazioni fa. Se combiniamo il secondo gruppo con il terzo e il primo con il quarto, le date degli antenati saranno 25,2 e 15,7 generazioni fa. I risultati delle due datazioni differiscono notevolmente. Abbiamo effettuato la datazione su 12 marcatori aplotipi, l'autore della pubblicazione [Aliev, 2010] - su 67. Ma la nostra datazione è stata preceduta da un'analisi dettagliata della struttura del campione, identificando i cluster in esso. Qual è la struttura dei 67 aplotipi marcatori del gruppo E1b1b1c1*-D1?

Analizzando la struttura di 67 aplotipi marcatori (34 in totale) del gruppo E1b1b1c1*-D1, abbiamo utilizzato due metodi. Il primo è l'identificazione delle modalità nel numero di alleli di ciascun marcatore di aplotipo, il secondo è il tracciamento dell'aplotipo modale. I marcatori di aplotipo che non presentavano mutazioni sono stati esclusi dall'analisi. Sono rimasti in totale 27 marcatori su 67. In 6 marcatori sono state chiaramente identificate due modalità, negli altri una modalità. Il numero totale di mutazioni nei marcatori con una modalità è 41 nella direzione di diminuire il numero di alleli e 38 nella direzione di aumentarlo. La buona corrispondenza di queste cifre suggerisce che le mutazioni nei marcatori monomodali sono un processo casuale con una distribuzione normale dei suoi risultati. Due modalità nel marcatore indicano che il campione includeva aplotipi risalenti a diversi antenati comuni. Tra gli alleli del marcatore DYS389-2, sono state chiaramente identificate due modalità: 30 e 31. È possibile organizzare gli aplotipi corrispondenti in due campioni e identificare nuovamente le modalità in essi. Nel campione DYS389-2 = 31, 5 marcatori hanno due modalità nel numero di alleli, nel campione DYS389-2 = 31 – 1 marcatore. In un campione di 9 apotipi marcatori di Yakut (172 aplotipi), i marcatori DYS392 e DYS389-2 hanno due modalità di numero allelico. Cioè, questo campione non può essere attribuito a un antenato comune, cosa che abbiamo giustificato nella pubblicazione [Tyurin, 2010, Genocronologia degli Yakuti].