Penanggalan genokronologis orang-orang Yahudi dari haplogroup E1b1b1. Haplogroup E1b1b1a1 (Y-DNA) Haplogroup e

Genus E1b1b1 (snp M35) menyatukan sekitar 5% dari semua manusia di Bumi dan memiliki sekitar 700 generasi dari nenek moyang yang sama. Nenek moyang dari genus E1b1b1 lahir sekitar 15-20 ribu tahun yang lalu di Tanduk Afrika (mungkin di Ethiopia Utara) atau di Timur Tengah (mungkin di Yaman).

Selama beberapa milenium, pembawa haplogroup ini tinggal di tanah air bersejarah mereka di Ethiopia dan terlibat dalam perburuan dan pengumpulan. Dengan afiliasi rasial, orang Hami termasuk dalam cabang besar Kushite dari ras Barat dan berbicara bahasa induk Nostratik atau Afro-Asia. Menurut teori Dyakonov-Bender, di Etiopia, bahasa proto Hamito-Semit terpisah dari bahasa Nostratik sekitar 14 ribu tahun yang lalu.

Sekitar 13 ribu tahun yang lalu, iklim di Bumi mulai berubah, dan tidak menjadi lebih baik. Era panas dan kelembaban tinggi telah berakhir. Ada periode panjang iklim dingin dan kering. Kemungkinan perubahan iklim ini berkontribusi pada fakta bahwa suku-suku Afrika Timur, yang sebagian besar termasuk dalam haplogroup E1b1b1, memulai pergerakan mereka dari Ethiopia ke utara, ke daerah-daerah yang lebih menguntungkan bagi kehidupan: ke Nubia, Mesir, dan Timur Tengah. Di Neolitik, genus E1b1b1 menyebar ke wilayah Mediterania dan Afrika Selatan. Pemukiman kembali ini berkontribusi pada isolasi kelompok individu E1b1b. Orang-orang yang terpisah muncul dengan bahasa dan budaya mereka sendiri: orang Mesir, Berber, Libya, Kushites, Etiopia, Himyar, Kanaan, dan penggembala Afrika Selatan. Pada pria dari bangsa baru ini, mutasi SNP baru muncul pada kromosom Y, yang mereka wariskan kepada keturunan mereka.

Dengan demikian, cabang kecil muncul dalam genus E1b1b1-M35:

1. E1b1b1a (snp M78). Orang Mesir kuno dan keturunannya, termasuk di Eropa: Mycenaeans, Makedonia, Epirotes, sebagian Libya dan Nubia.
2. E1b1b1b (snp M81). Berber. Keturunan Moor di Eropa.
3. E1b1b1c (snp M123). Keturunan orang Kanaan.
4. E1b1b1d (snp M281). Orang Etiopia Selatan (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Orang Etiopia Utara (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzania atau Ethiopia.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzania (Datog, Sandawe) dan Namibia (Khoe).

Haplogroup E1b1b1a (snp M78) adalah haplogroup utama orang Mesir kuno.
Nenek moyang yang sama hidup 11-12 ribu tahun yang lalu. Genus E1b1b1a (snp M78) berdiri pada asal-usul peradaban Mesir kuno.

Pada Zaman Perunggu, orang Mesir atau keturunannya pindah ke Balkan. Saat ini, haplogroup E1b1b1a paling umum di antara orang Albania dan Yunani, dan diwakili oleh subclades Balkan:

E1b1b1a2 (snp V13) - keturunan Mycenaeans, Makedonia dan Epirotes dan
E1b1b1a5 (snp M521) kemungkinan keturunan Ionia.
Selain dua subclade di atas, tiga lagi dibedakan dalam haplogroup E1b1b1a:
E1b1b1a1 (snp V12) - keturunan orang Mesir selatan
E1b1b1a3(snp V22) - keturunan orang Mesir utara dan
E1b1b1a4 (snp V65) - Berber Libya dan Maroko.

Keturunan Mizraim alkitabiah memberikan kontribusi besar bagi sejarah dunia, seni, sains, dan agama. Perwakilan dari haplogroup E1b1b1а mengeluarkan budaya pertanian pertama, menemukan salah satu skrip paling awal, mendirikan salah satu negara agung di Bumi - Mesir Kuno.

Keturunan orang Mesir kuno adalah Wright bersaudara - pencipta pesawat pertama di dunia yang mampu mengendalikan penerbangan, navigator Portugis dan penjelajah Afrika Barat Joan Afonso de Aveiro, Wakil Presiden AS John Caldwell Calhoun dan banyak orang terkemuka lainnya.

Sebuah buku baru tentang silsilah DNA menunjukkan pola mutasi pada kromosom Y nenek moyang manusia purba selama ratusan ribu tahun, dan menunjukkan hubungan pola mutasi ini dengan sejarah umat manusia. Ditunjukkan bagaimana pola mutasi ini dapat diubah menjadi indikator kronologis, dan penanggalan peristiwa sejarah kuno dan relatif baru dalam beberapa tahun, abad, ribuan tahun. Pada saat yang sama, kronometer yang memungkinkan kencan bukanlah "eksternal", itu dibangun ke dalam DNA kita. Oleh karena itu, perhitungan dalam silsilah DNA pada dasarnya dilindungi dari manipulasi "dari luar", seperti, misalnya, waktu paruh unsur radioaktif dalam fisika dan kimia dilindungi. Apa pun yang Anda lakukan, peluruhan radioaktif "berdetak" pada waktunya, sebagaimana mestinya menurut hukum fisika. Hal yang sama berlaku dalam silsilah DNA - mutasi "bercentang" menurut hukum yang sama, pola dasarnya sama. Hukum-hukum ini adalah dasar metodologis silsilah DNA, dan, dasar ini, memungkinkan pembangunan sejarah perkembangan umat manusia di semua benua. Jadi, buku ini menunjukkan silsilah DNA dalam haplogroup dari A hingga T. Dengan kata lain, silsilah DNA setiap pembaca pria tanpa kecuali dijelaskan, beberapa hampir secara harfiah, beberapa dari pandangan mata burung, dan ternyata menjadi literal - Anda hanya perlu melakukan tes untuk haplogroups-subclades dan haplotypes. Untuk siapa buku ini? Bagi mereka yang ingin memahami sejarah mereka dan nenek moyang mereka, dan bagaimana sejarah pribadi ini tertanam dalam sejarah kelompok etnis, negara, seluruh umat manusia.

Sebuah seri: silsilah DNA

* * *

Berikut kutipan dari buku Silsilah DNA dari A hingga T (A. A. Klyosov, 2016) disediakan oleh mitra buku kami - perusahaan LitRes.

Haplogroup E

Ini adalah salah satu haplogroup umat manusia yang paling padat, beberapa ratus juta pria di planet ini memiliki mutasi khas pada kromosom Y mereka. "Mutasi karakteristik" dan bukan satu mutasi karakteristik bukanlah kualifikasi. Haplogroup E ditentukan oleh 151 mutasi, dan semuanya menentukannya sama. Tentu saja, salah satunya adalah yang pertama, pada bayi tertentu, dan darinya, yang selamat dan memberikan keturunan, penghitungan mundur kehidupan haplogroup E dimulai.

Hal ini memungkinkan untuk menggambarkan beberapa poin penting. Yang pertama adalah belum mungkin untuk menentukan mutasi mana yang pertama, karena semuanya adalah pembawa haplogroup E. Perhitungan SNP menunjukkan bahwa haplogroup E terbentuk sekitar 63.500 tahun yang lalu, penanggalan yang sama juga diberikan oleh perhitungan tentang mutasi pada haplotipe. Misalkan semua mutasi ini terbentuk pada keturunan yang membawa mutasi pertama selama ribuan tahun, tetapi dengan cara ini semua pembawa modern haplogroup E memiliki mutasi ini secara agregat.Mungkin tidak semua pembawa haplogroup memilikinya, tetapi metode modern melakukannya. belum memungkinkan perbedaan halus seperti itu untuk dideteksi. Oleh karena itu, semua 151 snip dianggap sama untuk membentuk haplogroup E. Fitur lain dari klasifikasi ini adalah bahwa banyak snip adalah sinonim untuk yang lain, sinonim tersebut ditulis dengan garis miring, seperti M96 / PF1823, atau CTS433 / M5384 / PF1504.

Sebagai bagian dari haplogroup E, ada 140 subclade, yaitu sublevel dari haplogroup. Kami hanya menyajikan 26 di antaranya.

Pohon subclade Haplogroup E. Menurut ISOGG.

Haplotipe dari haplogroup sezaman kita E

Gambar di bawah menunjukkan pohon haplotype dari subclade E1b1b1-M35.1 (dan subclade downstream hingga V92) yang dibangun menggunakan 470 haplotype dalam format 111-marker. Anda dapat melihat bagaimana pohon menyimpang menjadi cabang, dan jika diinginkan, setiap cabang dapat dianalisis secara terpisah. Umur seluruh pohon, yaitu jarak waktu ke nenek moyang yang sama dari pohon, mudah dihitung seperti yang ditunjukkan pada bilah sisi. Ternyata nenek moyang yang sama dari semua 470 orang hidup sekitar 10 ribu tahun yang lalu. Tapi ini adalah nenek moyang yang sama dari subclade M35.1, tingkat kedelapan dalam skema subclade. Nenek moyang bersama haplogroup E, seperti yang dilaporkan di atas, hidup sekitar 60 ribu tahun yang lalu.

Subclade, pohon haplotype yang ditunjukkan pada gambar di bawah, memiliki indeks M35.1. Apa arti kelanjutan indeks setelah titik ini? Sampai saat ini, hanya mutasi M35 yang terdaftar dalam nomenklatur, dan itu merujuk pada mutasi pada nomor nukleotida 21 juta 741 ribu 703, di mana guanin asli berubah menjadi sitosin, yaitu G>C. Mutasi ini menandai subclade E1b1b1 (lihat skema subclade dari haplogroup E). Kemudian ditemukan bahwa secara kebetulan pada kromosom Y dengan 58 juta nukleotidanya, pada nukleotida yang ditentukan itulah mutasi berikutnya terjadi, di mana sitosin yang dihasilkan berubah menjadi timin, C>T. Secara alami, ini terjadi pada haplogroup E yang sama, hanya pada subclade menurun, yaitu pada E1b1b1a1b1a3. Oleh karena itu, mutasi pertama kali disebut M35.1, dan yang kedua, M35.2. Ada beberapa ratus contoh seperti itu dalam nomenklatur, yaitu 429 dari 20076 snips (sekitar 2%) menurut nomenklatur ISOGG pada akhir Desember 2015.

Perhitungan masa hidup nenek moyang yang sama dari subclade E1b1b1-M35.1 (pohon haplotipe 111 penanda ditunjukkan di bawah)

Sudah terlalu sulit untuk menghitung secara manual serangkaian haplotipe seperti itu, karena 470 haplotipe dalam format penanda 111 berisi 52170 alel, yaitu, angka dalam haplotipe, dan semua alel ini mengandung 27187 mutasi. Segera setelah penghitungan mutasi selesai, langkah selanjutnya sederhana - kita membagi 27187 dengan jumlah haplotipe dan dengan konstanta laju mutasi untuk 111 haplotipe penanda (0,198 mutasi per haplotipe per generasi bersyarat pada 25 tahun), kita mendapatkan 27187 /470/0.198 = 292 → 392 generasi bersyarat , yaitu 9800 ± 980 tahun sebelum nenek moyang yang sama.

Tapi, tentu saja, tidak ada yang berpikir secara manual. Tidak ada yang menghitung, bukan hanya karena butuh waktu lama, tetapi karena hanya ada dua orang di dunia yang dapat memproses serangkaian haplotipe seperti itu dan tahu bagaimana melakukannya. Selain penulis buku ini, satu lagi adalah I.L. Rozhansky, dengan siapa kami menerbitkan serangkaian artikel tentang silsilah DNA. Dan, tentu saja, tidak masuk akal untuk menghitung seri data seperti itu secara manual, program khusus telah dikembangkan untuk ini. Dia menghitung jumlah mutasi, dan melakukan sisa perhitungan. Untuk rangkaian 470 haplotipe dalam format 111-marker ini, perhitungan dilakukan dalam satu detik, dan program menampilkan waktu ke nenek moyang yang sama: 9801 ± 982 tahun. Seperti yang Anda lihat, ini adalah waktu yang sama yang diperoleh saat menghitung secara manual, hanya tanpa pembulatan. Untuk haplotipe yang sama, tetapi dalam format penanda 67, waktu ke nenek moyang yang sama (tanpa pembulatan) adalah 9241 ± 927 tahun, yaitu, perbedaannya hanya 6%, dan kedua angka bertepatan dalam kesalahan yang ditunjukkan. Ini cukup dapat diterima untuk perhitungan seperti itu. Ini menunjukkan, seperti dalam ratusan contoh serupa, bahwa peralatan kalkulasi silsilah DNA di-debug dan bekerja dengan andal.

Fosil haplogroup E DNA

Sejauh ini, hanya satu fosil haplogroup E, subclade V13, yang telah ditemukan. Tetapi bahkan dia sendiri yang menceritakan kisah menarik tentang masa lalu Eropa. DNA diisolasi dari sisa-sisa tulang yang ditemukan di sebuah pekuburan kuno di timur laut Spanyol, dengan tanggal arkeologi 7.000 tahun yang lalu. Dari enam orang yang dimakamkan, lima ternyata adalah G2a (akan dibahas di bawah), satu - E1b-V13.

Pohon dari 470 haplotipe dalam 111 format penanda haplogroup/subclade E1b1b1-M35 (dan subclade hilir hingga V92).

Dibangun sesuai dengan Proyek.

Jadi pada tahun 2011, kami mengetahui bahwa pembawa subclade V13 hidup di Eropa 7.000 tahun yang lalu. Tiga tahun kemudian, sebuah metodologi dikembangkan untuk menghitung waktu pembentukan subclade di sepanjang rantai SNP, dan ditemukan bahwa subclade E-V13 terbentuk sekitar 7700 tahun yang lalu. Tetapi jika kita menghitung dengan mutasi pada haplotipe, ternyata nenek moyang pembawa modern E-V13 hanya hidup 3450 ± 350 tahun yang lalu. Gambar tersebut menunjukkan pohon haplotipe yang sesuai yang dikumpulkan di seluruh Eropa dan wilayah yang berdekatan. Dapat dilihat bahwa mereka membentuk pohon keluarga DNA simetris, yang menunjukkan asal usul mereka dari satu nenek moyang yang sama. Semua 193 haplotipe dalam format 67-marker mengandung 2857 mutasi, jadi nenek moyang mereka hidup 2857/193/0.12 = 123 → 138 generasi bersyarat yang lalu, yaitu yang sama 3450 ± 350 tahun yang lalu.

Pohon dari 193 haplotipe dalam format 67-marker haplogroup/subclade E1b1b1-V13 (lihat skema subclade dalam teks). Dibangun sesuai Proyek, . Nenek moyang bersama dari rangkaian haplotipe yang ditunjukkan hidup 3450 ± 350 tahun yang lalu.

Kami membahas ini dengan sangat rinci untuk menunjukkan kesenjangan waktu antara penanggalan haplotipe fosil kelompok V-13, dan penanggalan nenek moyang bersama. kontemporer pembawa dari kelompok yang sama. Kesenjangannya adalah tiga setengah ribu tahun. Faktanya, kesenjangan kemungkinan besar dimulai sekitar 4.500 tahun yang lalu dan berlanjut selama seribu tahun. Itu adalah waktu kelangsungan hidup dari garis silsilah DNA E1b-V13 sampai kelangsungan hidup selesai.

Tapi kenapa tepatnya 4500 tahun yang lalu? Bagaimana ini diketahui? Diketahui karena haplogroup E bukan satu-satunya yang menghilang di Eropa pada waktu itu, dan terlahir kembali setelah satu atau dua milenium, setelah melewati kemacetan populasi. Apalagi kebangkitan ini sering terjadi di wilayah lain, di pinggiran Eropa atau di luar perbatasannya. Haplogroup E-V13, G2a, I1, I2, R1a menghilang dari Eropa, dan pada waktunya ini bertepatan dengan dua peristiwa sejarah besar - penghancuran "Eropa Lama", yang namanya diperkenalkan oleh peneliti Lituania-Amerika Maria Gimbutas setengah seabad yang lalu, dan didasarkan pada kompleks besar data arkeologi (khususnya, ratusan pemukiman yang terbakar pada waktu itu), dan pemukiman Eropa oleh Erbins, pembawa haplogroup R1b, yang menciptakan apa yang disebut budaya arkeologi cangkir berbentuk lonceng (4800–3900 tahun yang lalu). Erbins meninggalkan Semenanjung Iberia untuk benua Eropa 4800-4600 tahun yang lalu, dan menetap di sana selama 700 tahun ke depan. Hal ini menyebabkan hilangnya hampir seluruh “penduduk asli” laki-laki dari Eropa. Dan wanita "Eropa Lama" tidak menghilang, pada kenyataannya, jumlah mereka segera mulai bertambah, seperti yang ditunjukkan oleh mtDNA fosil. Lebih dari 4 ribu tahun telah berlalu sejak itu, tetapi bahkan sekarang pembawa haplogroup R1b membentuk hampir dua pertiga dari populasi Eropa Tengah dan Barat. Sisanya adalah keturunan suku-suku yang bertahan di pinggiran Eropa (di Balkan, Skandinavia, Kepulauan Inggris), atau keturunan migran kemudian ke Eropa. Di antara mereka adalah pembawa subclade E-V13, karena nenek moyang yang sama dari operator modern hidup sekitar 3500 tahun yang lalu, ia menghidupkan kembali genus V13 di Eropa. Semua untaian figuratif kromosom Y dari E-V13 modern tertarik padanya.

Mari kita lakukan eksperimen yang menarik di atas kertas - periksa bagaimana haplotipe fosil V13 berkorelasi dengan haplotipe nenek moyang V13 modern, dengan mempertimbangkan bahwa harus ada sekitar 3500 tahun di antara mereka, ini adalah kesenjangan antara "Eropa Lama" dan " Eropa Baru". Haplotipe fosil terlihat seperti

13 24 13 10 16 19 dan 13 dan 31 16 14 20 10 22

(fosil E1b-V13, Spanyol)

Haplotipe leluhur, yang menjadi tujuan konvergensi pohon, dalam format penanda 67 memiliki bentuk

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(haplotipe leluhur E1b-V13, 3450 tahun yang lalu)

Dalam penanda yang ditunjukkan untuk haplotipe fosil, itu direduksi menjadi yang berikut:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(leluhur E1b-V13, 3450 BP)

Empat mutasi di antara haplotipe (tercatat) memisahkan mereka dengan 4/0.0305 = 131 → 150 generasi bersyarat, atau sekitar 3750 tahun, dan menempatkan nenek moyang yang sama sekitar (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 tahun yang lalu, yang sesuai dengan penanggalan dari haplotipe fosil dalam kesalahan perhitungan. Di sini, 0,0305 mutasi per haplotipe untuk generasi bersyarat selama 25 tahun adalah konstanta laju mutasi untuk haplotipe 15 penanda yang ditentukan dari sisa-sisa tulang fosil; panah, seperti biasa, koreksi tabular untuk mutasi balik. Dengan demikian, keturunan langsung dari haplotipe "Spanyol" selamat, setelah melewati kemacetan populasi, dan mengambil alih tongkat estafet genus, yang sekarang membentuk pohon haplotipe yang ditunjukkan di atas.

Mari kita lihat di mana di dunia, di wilayah mana haplogroup E paling umum. Ini terutama Afrika Utara - di Maroko mereka membentuk 83% dari total populasi pria, di Tunisia 72%, di Aljazair 59%, di Mesir 46%. Di Timur Tengah, ada lebih sedikit pembawa haplogroup E, tetapi masih cukup banyak - di Yordania 26%, di Palestina 20%, di Lebanon 18%. Di beberapa negara Eropa, angkanya serupa, tetapi terutama di selatan - di Kosovo 48%, di Albania 28%, di Yunani rata-rata 21%, tetapi di Yunani tengah dan selatan masing-masing 30% dan 27%, di Montenegro 27 %, Serbia 18%, di Italia 14%, di Jerman 6%.

Di Rusia, hanya ada 2,5% pembawa haplogroup E, di Baltik bahkan lebih sedikit - dari 0,5% hingga 1%, di Kaukasus juga ada sedikit - praktis tidak ada orang Chechen, Armenia dan Azerbaijan masing-masing memiliki 6%. Tatar dan Chuvash lebih tinggi - masing-masing 10% dan 13%.

Seperti dapat dilihat, bagian haplogroup E secara keseluruhan turun ketika bergerak dari Afrika Utara, Eropa selatan dan Timur Tengah lebih jauh ke utara dan timur. Di Afghanistan dan Asia Tengah, hampir tidak ada. Jadi, di antara 1023 haplotipe di wilayah Baktria historis, hanya 16 haplotipe haplogroup E (1,6%) yang ditemukan di antara orang Tajik (2 orang dari 198), Khorasan (4 orang dari 20) dan Khazar (10 orang dari 161 orang). ).

Yahudi Ashkenazi agak menonjol, mereka memiliki haplogroup E sekitar 21%. Sebenarnya, Einstein juga termasuk dalam kelompok ini. Mungkin itulah sebabnya, ketika diumumkan bahwa Hitler memiliki haplogroup E, pers segera menuliskannya sebagai seorang Yahudi, meskipun ini adalah argumen yang sama sekali tidak cukup.

Sebagai penutup bagian ini, kami akan menganalisis secara singkat contoh spesifik - V.V. Zhirinovsky, yang memberi tahu Duma Negara bahwa dia adalah kerabat Napoleon dan Einstein. Jika demikian, maka ia memiliki haplogroup E, karena Napoleon dan Einstein juga memiliki haplogroup E, seperti sekitar 200 juta pembawa haplogroup lainnya. Kebanyakan orang Eropa yang memiliki haplogroup E (di sebagian besar subclades E1b-M35.1) memiliki nenek moyang yang sama yang hidup sekitar 35 ribu tahun yang lalu. Pembawa haplogroup / subclade E1b-M35.1 termasuk Napoleon, Einstein, Hitler, dan, tampaknya, V.V. Zhirinovsky. Jika kita mempersempit pencarian sedikit, kita perhatikan bahwa Napoleon memiliki subclade E1b1b1b2a1-M34, sedangkan Einstein memiliki E1b1b1b2-Z830. Mungkin nenek moyang yang sama 35 ribu tahun yang lalu - ini adalah tingkat hubungan V.V. Zhirinovsky, Napoleon Bonaparte dan A. Einstein, dengan setidaknya 200 juta kerabat mereka di seluruh planet ini.

Ini menunjukkan apakah V.V. benar. Zhirinovsky ketika dia mengumumkan bahwa dia adalah kerabat Napoleon dan Einstein. Untuk jawaban yang lebih spesifik atas pertanyaan ini, perlu untuk mendefinisikan istilah, apa itu "kerabat". Semua orang sampai batas tertentu adalah kerabat satu sama lain, semua termasuk dalam genus dan spesies biologis yang sama. Seperti dilaporkan sebelumnya dalam buku ini, nenek moyang bersama semua orang non-Afrika modern hidup 64 ± 6 ribu tahun yang lalu. Jadi, sebenarnya, setiap orang saling berhubungan. Tetapi dalam pengertian sehari-hari, "kerabat" adalah orang-orang yang nenek moyangnya hidup puluhan atau ratusan tahun yang lalu, dan semua generasi sebelum dia (atau setelahnya) umumnya dikenal dan didokumentasikan, atau setidaknya diasumsikan - menurut legenda keluarga, misalnya . Dalam pengertian ini, pembawa haplogroup E, semuanya beberapa ratus juta orang, termasuk dalam genus yang sama, mereka memiliki nenek moyang yang sama, dan mereka semua membawa mutasi haplogroup E. Oleh karena itu, semua adalah kerabat. Tapi tidak dalam pengertian yang diterima secara umum.

Pada gilirannya, E1b1b1a1 (M78) dibagi menjadi subclade: , dan

Asal

Haplogroup E1b1b1a1 muncul 9975±1500 tahun yang lalu [ ] di timur gurun Libya modern, yang pada waktu itu merupakan daerah yang subur.

Haplogroup E1b1b1a1-M78 berasal dari mutasi haplogroup yang terjadi pada seseorang yang hidup 20,0 ribu tahun yang lalu. Masa hidup nenek moyang yang sama dari semua pembawa hidup dari haplogroup kromosom Y E1b1b1a1 adalah 13,5 ribu tahun yang lalu (tanggal ditentukan oleh SNP oleh perusahaan YFull).

Dalam ribuan tahun berikutnya, perwakilan dari haplogroup E1b1b1a1 (M78) tersebar di seluruh Mesir, di mana mereka menciptakan budaya pertanian tertua, menemukan salah satu skrip tertua, mendirikan salah satu negara bagian tertua dan paling tahan lama di Bumi -.

Mulai dari era Kerajaan Lama, dan mungkin sebelumnya, perwakilan dari haplogroup E1b1b1a1 (M78) mulai menyebar ke luar Mesir. [ ]

Haplogroup E1b1b1a1-M78 ditemukan dalam sampel Maroko 14,8-13,9 ribu tahun yang lalu.

menyebar

Haplogroup E1b1b1a1 ditemukan di Afrika (Timur, Utara dan Selatan), Eropa (Tenggara, Selatan dan Tengah, wilayah Novgorod) dan Asia Barat. Saat ini, haplogroup E1b1b1a1 (M78) didistribusikan di antara orang-orang di Eropa Tenggara, Selatan dan Tengah (Albania, Yunani, Carpatho-Rusyn, Makedonia-Slav dan Italia selatan), Afrika Timur Laut dan Timur (Arab Mesir dan Koptik). , Sudan Barat, Somalia dan Ethiopia) dan, pada tingkat lebih rendah, Asia Barat (Siprus Turki, Druze, dan Arab Palestina).

Subclade

E1b1b1a1*

Saat ini, haplogroup E1b1b1a1 * (M78), yaitu, tanpa mutasi SNP hilir, sangat jarang. Sebanyak 13 individu ditemukan dalam berbagai populasi: Mesir Selatan (2), Maroko (2), Sudan (2), Sardinia (1), Albania (2), Hongaria (1), Inggris (1), Denmark (1 ) dan Rusia Barat Laut (1).

Konsentrasi tertinggi E-M78* (5,9%) ditemukan oleh Cruciani et al. pada tahun 2007 di antara orang Arab di oasis Gurna dekat Luxor di Mesir selatan.

E1b1b1a1a

Untuk Y-haplogroup E1b1b1a1a (V12), asal Mesir Selatan kemungkinan besar. Nenek moyang bersama dari haplogroup E1b1b1a1a (V12) lahir sekitar 4300 ± 680 tahun yang lalu, mungkin di Mesir Hulu selama kemunduran Kerajaan Lama. [ ]

Populasi dengan proporsi tertinggi E1b1b1a1a-V12:

• Arab Mesir Selatan - 44%,
• Arab dari oasis (Bahariya) - 15%,
• Arab dari oasis (sekitar ) - 9%
• orang Arab di Delta Nil - 6%,
• Turki timur laut - 4%

E1b1b1a1b

Haplogroup E1b1b1a1b (V13) saat ini didistribusikan sangat jauh dari tanah air leluhur haplogroup E1b1b1a1 (M78), terutama di Eropa Tenggara (Albania, Yunani, Carpatho-Rusyn, Makedonia-Gipsi, Makedonia-Slav) dan, pada tingkat yang lebih rendah luasnya, di Asia Barat (Turki Siprus, Galilea Druze, Turki).

Ada dua versi mengenai tempat terjadinya mutasi SNP V13 - Balkan atau Asia Barat.

Meskipun proporsi E-V13 dalam populasi Asia Barat beberapa kali lebih sedikit daripada di Eropa Tenggara, wilayah mereka, serta pulau-pulau di Mediterania Timur, dapat dianggap sebagai calon yang mungkin untuk rumah leluhur nenek moyang yang sama. E1b1b1a1b-V13. Memang, pada keturunan orang Mesir, mutasi V13 SNP bisa terjadi di mana saja di sepanjang rute mereka dari Mesir ke Balkan.

Mengenai masa hidup nenek moyang bersama dari haplogroup E1b1b1a1b-V13, pendapat penulis sangat bervariasi. Dan ini hanya terkait dengan apakah para penulis ini menggunakan koreksi evolusioner (atau lainnya) dalam perhitungan mereka atau tidak.

Masa hidup nenek moyang bersama dari haplogroup E1b1b1a1b menurut penulis yang tidak menggunakan koreksi evolusioner:

• 2470-1000 SM e. – Dienekes Pontikos (berdasarkan 103 haplotipe dari proyek Haplozone E-M35, 8 haplotipe dari Imathia dan 20 haplotipe dari Argolis)
• 1720-1180 SM e. — V. M. Urasin (berdasarkan 336 haplotipe penanda 67 dari berbagai database)

Seperti dapat dilihat, tanggalnya berkisar dari abad ke-25 hingga abad ke-4 SM. e. Bagi Eropa, ini adalah akhir dari Neolitikum, Zaman Perunggu dan awal zaman kuno.

Namun, temuan arkeologis terbaru memungkinkan untuk mengaitkan kemunculan mutasi SNP V13 dengan milenium ke-6 SM. e. atau ke periode sebelumnya. Pada tahun 2011, Marie Lacan dkk. mempelajari DNA yang diisolasi dari sisa-sisa manusia pada awal milenium ke-5 SM. e., ditemukan di gua Avellaner di Catalonia (Spanyol). Pemakaman kuno termasuk dalam budaya tembikar kardial, yang menyebar pada milenium 6-5 SM. e. dari pantai Adriatik Balkan ke . Haplogroup DNA dari kromosom Y dari sisa-sisa salah satu dari enam pria ditentukan sebagai E1b1b1a1b (M35.1+, V13+).

Bagian E-V13 dan E-M35 (*) di beberapa populasi modern menurut penulis yang berbeda: [ ]

• Kosovo Albania - 44%,
• Yunani Achaea - 44% *
• Yunani Magnesia - 40% *
• Carpatho-Rusyns - 32-33%
• Argive Yunani - 35% *
• Roma Republik Makedonia - 30%
• Orang Yunani Epirus - 29% *
• Makedonia-Slav - 22%
• Serbia - 19%
• Yunani Makedonia - 19-24% *
• Bulgaria - 16%
• Orang Italia dari Apulia - 12%
• Siprus Turki - 11%
• Druze Arab dari Israel Utara - 11%

Di bawah tanda *, bagian E1b1b1-M35 secara keseluruhan ditunjukkan, tidak termasuk subclade, tanpa tanda - bagian hanya E1b1b1а2-V13. Diketahui bahwa dalam populasi Eropa Tenggara, termasuk di antara orang Yunani dan Albania, proporsi E1b1b1a2-V13 setidaknya 85% - 90% dari E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

Haplogroup E1b1b1a1c (V22) muncul di Mesir Tengah atau di Delta Nil sekitar tahun 3125 SM. e. (±600 tahun) [ ] Kemudian, perwakilan dari haplogroup E1b1b1a1c (V22) menetap dari Mesir Utara ke arah yang berbeda, terutama ke selatan (di antara penduduk Ethiopia - 25%), serta ke barat (Maroko - 7-8%), ke timur (Palestina - 6, 9%) dan ke utara (Sisilia - 4,6%).

Populasi dengan proporsi tertinggi E1b1b1a1c-V22:

• Orang Etiopia dari berbagai negara - 25%
• Orang Arab dari oasis Bahariya di Mesir Tengah - 22%
• Orang Arab di Delta Nil - 14%

E1b1b1a1d

Haplogroup E1b1b1a1d (V65) adalah umum di antara Berber dan Arab Maroko, ditemukan di antara orang Arab Libya, Berber Mesir dan, pada tingkat lebih rendah, di antara Italia Sisilia dan Sardinia

Mungkin, SNP V65 muncul 2625 ± 400 tahun yang lalu, yaitu pada paruh pertama milenium pertama SM. e. di Maroko atau di Libya di antara para imigran dari Mesir. Mungkin mereka tiba di sana selama kampanye militer Libya pada abad ke-13-12 SM. e. [ ]

E1b1b1a1e

Haplogroup E1b1b1a1e (M521) hanya ada di Balkan, sejauh ini hanya dua orang yang ditemukan (dua orang Yunani Athena).

Catatan

literatur

• Cruciani et al., "Analisis Filogeografis Haplogroup E3b (E-M215) Kromosom Y Mengungkapkan Berbagai Peristiwa Migrasi Di Dalam dan Di Luar Afrika", T.74: 1014-1022, PMID 15042509 , :10.1086/386294 , . Diakses tanggal 5 April 2011.
• Cruciani et al., "Menelusuri Pergerakan Laki-Laki Manusia Masa Lalu di Afrika Utara/Timur dan Eurasia Barat: Petunjuk Baru dari Haplogroup Y-Kromosom E-M78 dan J-M12", Biologi dan Evolusi Molekuler T.24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Lihat juga.
• Battaglia dkk. (2008), "Bukti kromosom Y dari difusi budaya pertanian di Eropa tenggara", Jurnal Genetika Manusia Eropa, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (Juni 2009), "Penugasan geografis beberapa cabang pohon filogenetik E1b1b1a2-V13", Jilid 1 (1): 14-19 , . Diakses tanggal 5 April 2011.
• Lacan dkk. (31 Oktober 2011), "DNA kuno menunjukkan peran utama yang dimainkan oleh laki-laki dalam penyebaran Neolitik", Prosiding National Academy of Sciences Amerika Serikat (PNAS) T.108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

Tautan eksternal

Pohon filogenetik

Proyek

• Proyek "Ytree" dari forum diskusi "Silsilah Molekuler". Haplogroup E1b1b1a. (tautan tidak tersedia)

(dalam genetika populasi manusia, ilmu yang mempelajari sejarah genetik umat manusia) adalah sekelompok besar haplotipe serupa, yang merupakan serangkaian alel pada daerah kromosom Y yang tidak dapat digabungkan kembali. Halpogroup dibagi menjadi kromosom Y (Y-DNA) dan mitokondria (mt-DNA). Y-DNA adalah garis ayah langsung, yaitu anak laki-laki, ayah, kakek, dll, dan mtDNA adalah garis ibu langsung, yaitu anak perempuan, ibu, nenek, buyut, dan sebagainya. Istilah "haplogroup" banyak digunakan dalam silsilah DNA genetik.

Haplogroup R1a1 memiliki sekitar 300 juta jantan. Nenek moyang pertama dari pembawa R1a1 modern hidup sekitar 300 generasi yang lalu.

Distribusi haplogroup R1a:
Persentase menunjukkan bagian R1a dari jumlah total kelompok etnis

• Rusia 48%


• Polandia 56%


• Ukraina 54%


• Belarusia 51%


• Ceko 34%


• Kirgistan 63%


• Pendek 56%


• Altai 54%


• Chuvash 31,5%


• Tajik 53%


• Punjabi 54% (Pakistan-India)


• India secara keseluruhan 30%, kasta atas 43%

Ini berasal sekitar 15.000 tahun yang lalu di Asia dan kemudian pecah menjadi beberapa subclade, atau, sebagaimana mereka juga disebut, haplogroup anak. Kami akan mempertimbangkan yang utama - ini adalah Z283 dan Z93. R1a1-Z93 adalah karakteristik penanda Asia dari Turki, Yahudi, India. Dengan partisipasi haplogroup R1a1-Z93, mereka menemukan roda di padang rumput, merancang gerobak pertama dan menjinakkan kuda. Ini adalah budaya lingkaran Andronov. Haplogroup dengan cepat menguasai seluruh jalur stepa Eurasia dari Laut Kaspia ke Transbaikalia, memecah menjadi banyak suku yang berbeda dengan karakteristik etnokultural yang berbeda.

R1a1-Z283 adalah penanda Eropa dan khas untuk sebagian besar Slavia, tetapi tidak hanya, Skandinavia dan Inggris juga memiliki subclade terpisah mereka sendiri. Secara umum, hari ini haplogroup kuno R1a1 paling khas dari kelompok etnis Slavia, Turki, dan India.

Penggalian "Negara Kota" di Ural Selatan mengkonfirmasi bahwa sudah sekitar 4000 tahun yang lalu di pemukiman berbenteng Arkaim ada tempat untuk penggunaan pribadi dan umum, tempat tinggal dan bengkel. Di beberapa ruangan, tidak hanya bengkel tembikar, tetapi juga produksi metalurgi.

Selama penggalian, sekitar 8.000 meter persegi. m dari area pemukiman (sekitar setengah), bagian kedua diselidiki menggunakan metode arkeomagnetik. Dengan demikian, tata letak monumen benar-benar mapan. Di sini, untuk pertama kalinya di Trans-Ural, metode rekonstruksi diterapkan, dan L.L. Gurevich membuat gambar tentang kemungkinan jenis penyelesaian. R1a1-Z93 mungkin adalah salah satu haplogroup utama di Arkaim dan Sintasht.

Saat ini, sebagian besar Eropa berbicara bahasa Indo-Eropa, sedangkan haplogroup R1b lebih spesifik ke Eropa Barat, dan R1a- Eropa Timur. Di negara-negara yang lebih dekat ke Eropa tengah, kedua haplogroup ini hadir. Jadi haplogroup R1a menempati sekitar 30% dari populasi Norwegia, dan sekitar 15% di Jerman Timur - tampaknya sisa-sisa garis Y langsung dari Slavia Polabian yang pernah berasimilasi oleh Jerman.

Pada milenium kedua SM, mungkin karena perubahan iklim atau karena perselisihan militer, bagian dari R1a1 (subclade Z93 dan haplogroup lain di Asia Tengah) mulai bermigrasi ke selatan dan timur di luar padang rumput, sebagian (subclade L657) pergi ke India dan, setelah bergabung dengan suku-suku lokal, mengambil bagian dalam penciptaan masyarakat kasta. Peristiwa-peristiwa yang jauh itu dijelaskan dalam sumber sastra paling kuno umat manusia - "Rigveda".

Bagian lain mulai bergerak ke arah Timur Tengah. Di wilayah Turki modern, mereka mungkin mendirikan negara Het, yang berhasil bersaing dengan Mesir kuno. Orang Het membangun kota, tetapi tidak bisa menjadi terkenal karena membangun piramida besar, karena, tidak seperti Mesir, masyarakat Het adalah masyarakat orang bebas, dan mereka asing dengan gagasan menggunakan kerja paksa. Negara Het menghilang tiba-tiba, tersapu oleh gelombang kuat suku-suku barbar yang dikenal sebagai "masyarakat laut". Pada pertengahan abad terakhir, para arkeolog menemukan perpustakaan terkaya tablet tanah liat dengan teks Het, bahasa tersebut ternyata milik kelompok bahasa Indo-Eropa. Jadi kami memperoleh pengetahuan terperinci tentang keadaan pertama, bagian dari garis jantan yang mungkin terdiri dari haplogroup R1a1-Z93.
Subclades Slavia dari haplogroup R1a1-Z283 membentuk kelompok haplotipe mereka sendiri, yang sama sekali tidak terkait dengan subclade Eropa Barat mana pun haplogroup R1a, maupun Indo-Iran, dan pemisahan speaker R1a1-Z283 Eropa dari speaker R1a1-Z93 Asia terjadi sekitar 6.000 tahun yang lalu.

Pada Oktober 539 (SM), suku Persia Iran merebut Babel, pemimpin Persia, Cyrus, memutuskan untuk tidak pergi, tetapi untuk serius menetap di kota yang direbut. Selanjutnya, Cyrus berhasil memperluas hartanya secara signifikan, sehingga Kekaisaran Persia yang agung muncul, yang bertahan lebih lama dari semua kekaisaran di dunia - 1190 tahun! Pada tahun 651 M, Persia, yang dilemahkan oleh perselisihan sipil, jatuh di bawah serangan gencar orang-orang Arab, dan ini mungkin telah menyebabkan perubahan dalam komposisi haplogroup penduduk. Sekarang di Iran masa kini haplogroup R1a membentuk sekitar 10% dari populasi.

Tiga agama dunia dikaitkan dengan Indo-Arya - Hindu, Buddha, dan Zoroastrianisme.
Zoroaster adalah seorang Persia dan mungkin pembawa R1a1, dan Buddha berasal dari suku Indian Shakya, di antaranya ditemukan perwakilan modern haplogroup O3 dan J2.

Kebanyakan orang terdiri dari banyak haplogroup, dan tidak ada genus yang akan mendominasi sisanya. Juga tidak ada hubungan antara haplogroup dan penampilan seseorang, dan seperti yang Anda lihat, banyak perwakilan haplogroup R1a1 bahkan berasal dari ras yang berbeda. banyak R1a1-Z93 dicirikan oleh fitur Mongoloid (Kyrgyz, Altai, Khoton, dll.), sedangkan pembawa R1a1-Z283 sebagian besar berpenampilan Eropa (Polandia, Rusia, Belarusia, dll.). Sejumlah besar suku Finlandia memiliki persentase tinggi kelompok haplo R1a1, beberapa di antaranya berasimilasi dengan kedatangan penjajah Slavia pada abad ke-9.

Prestasi yang mungkin terkait dengan R1a1:

Roda, gerobak, domestikasi kuda, metalurgi, celana panjang, sepatu bot, gaun, "autobahn" beraspal pertama di dunia dengan panjang lebih dari 1000 km dengan stasiun "pengisian bahan bakar" - menggantikan kuda, dan banyak lagi.

Dalam sebuah artikel kecil sulit untuk menceritakan seluruh sejarah orang Indo-Eropa pertama, adalah mungkin untuk membangkitkan minat pada sejarah nenek moyang kuno Slavia hanya dengan beberapa fragmen sejarah. Ketik kata-kata di mesin pencari Indo-Arya, Turki, Slavia, Scythia, Sarmatians, Persia, dan Anda akan terjun ke dalam perjalanan yang menakjubkan melalui sejarah kejayaan bangsa Indo-Eropa dan Slavia.

pohon haplogroup.

Hingga 2007, tidak ada yang melakukan rekonstruksi persalinan yang terperinci, tidak ada yang menemukan ide ini, dan tidak mungkin menyelesaikan tugas muluk seperti itu. Banyak ahli genetika populasi telah bekerja dengan sampel kecil dari 6 penanda haplotipe pendek, yang memungkinkan untuk memperoleh ide genografi umum tentang distribusi haplogroup.

Pada tahun 2009, seorang ahli genetika populasi profesional mulai membangun silsilah keluarga yang terperinci dari haplogroup ini. Dihadapkan dengan sejumlah masalah, misalnya, perhitungan sampel besar pada haplotipe panjang dengan metode konvensional tidak mungkin karena jumlah operasi yang sangat besar, tidak ada satu komputer pun yang dapat menyortir jumlah kombinasi yang diperlukan, tetapi berkat akal. dan keinginan untuk membangun pohon haplogroup-nya, masalah ini diatasi.
Setelah R1a1 banyak haplogroup mulai membuat pohon mereka sendiri.

Haplogroup itu sendiri tidak membawa informasi genetik, karena informasi genetik terletak di autosom - 22 pasang kromosom pertama. Anda dapat melihat distribusi komponen genetik di Eropa. Haplogroup hanyalah penanda masa lalu, pada awal pembentukan masyarakat modern.

Haplogroup R1b

Haplogroup R1b adalah subclade paralel untuk haplogroup R1a. Nenek moyang haplogroup R1b lahir sekitar 16.000 tahun yang lalu di Asia Tengah dari genus induk R1. Sekitar 10.000 tahun yang lalu, haplogroup R1b pecah menjadi beberapa subclade, yang mulai menyimpang ke arah yang berbeda. Cabang timur, subclade R1b-M73, dikaitkan oleh beberapa ilmuwan dengan Tocharian kuno, yang mengambil bagian dalam etnogenesis orang-orang seperti Uighur modern.

Promosi haplogroup R1b barat ke Eropa mungkin terjadi dalam beberapa tahap. Beberapa mungkin terkait dengan migrasi Neolitik dari Asia Kecil dan Transkaukasia, dan beberapa dengan migrasi pasca-Neolitik dan penyebaran budaya arkeologi Cangkir berbentuk Lonceng.
Ada juga versi tentang migrasi di sepanjang pantai Afrika Utara ke Selat Gibraltar, dengan transfer lebih lanjut ke Pyrenees dalam bentuk budaya arkeologi Piala berbentuk Lonceng - tetapi hipotesis ini terlalu berlebihan. Bagaimanapun, sebagian besar perwakilan Eropa dari haplogroup R1b memiliki snip P312, yang pasti sudah terjadi di Eropa.

Setelah para ilmuwan Mesir menganalisis mumi tersebut Tutankhamun, Telah ditemukan bahwa firaun ternyata menjadi anggota haplogroup R1b.

Sekarang mayoritas perwakilan kelompok haplo R1b1a2 tinggal di Eropa Barat, di mana kelompok haplo R1b1a2 adalah haplogroup utama. Di Rusia, hanya orang Bashkir yang memiliki persentase besar dari haplogroup ini. Pada orang Rusia, haplogroup R1b tidak lebih dari 5%. Di era Petrine dan Catherine, kebijakan negara untuk menarik massal spesialis asing dari Jerman dan seluruh Eropa dilakukan, banyak R1b Rusia adalah keturunan mereka. Juga, beberapa bagian dapat memasuki etno Rusia dari Timur - ini terutama merupakan subclade dari R1b-M73. Beberapa R1b-L23 mungkin migran dari Kaukasus, di mana mereka berasal dari Transkaukasus dan Asia Barat.

Eropa

Konsentrasi modern haplogroup R1b maksimum di wilayah rute migrasi Celtic dan Jerman: di Inggris selatan sekitar 70%, di Inggris utara dan barat, Spanyol, Prancis, Wales, Skotlandia, Irlandia - hingga 90% atau lebih. Dan juga, misalnya, di antara orang Basque - 88,1%, Spanyol - 70%, Italia - 40%, Belgia - 63%, Jerman - 39%, Norwegia - 25,9%, dan lainnya.

Di Eropa Timur haplogroup R1b terjadi jauh lebih jarang. Ceko dan Slovakia - 35,6%, Latvia - 10%, Hongaria - 12,1%, Estonia - 6%, Polandia - 10,2% -16,4%, Lituania - 5%, Belarusia - 4,2% , Rusia - dari 1,3% hingga 14,1%, Ukraina - dari 2% menjadi 11,1%.

Di Balkan - di antara orang Yunani - dari 13,5% hingga 22,8%, Slovenia - 21%, Albania - 17,6%, Bulgaria - 17%, Kroasia - 15,7%, Rumania - 13%, Serbia - 10, 6%, Herzegovina - 3,6 %, orang Bosnia - 1,4%.

Asia

Di Ural Selatan, ini sangat umum di antara Bashkirs - sekitar 43%.

Di Kaukasus, Digora ditemukan di antara orang Ossetia - 23% dan orang Armenia - 28,4%.

Di Turki mencapai 16,3%, di Irak - 11,3% dan di negara-negara lain di Asia Barat.

Di Asia Tengah, ditemukan, khususnya, di antara orang Turkmenistan - 36,7%, Uzbekistan - 9,8%, Tatar - 8,7%, Kazakh - 5,6%, Uighur - dari 8,2% hingga 19,4%

Di Pakistan - 6,8%, di India tidak signifikan - 0,55%.

Afrika

Di antara orang Arab Aljazair dari Oran - 10,8%, Arab Tunisia - 7%, Berber Aljazair - 5,8%, di Maroko - sekitar 2,5%, di Afrika sub-Sahara didistribusikan di Kamerun - sekitar 95% (subclade R1b-V88) .

Abstrak: Berdasarkan 12 haplotipe penanda kromosom Y (total 240 haplotipe), penanggalan genokronologis dari 13 nenek moyang bersama Yahudi Ashkenazi, pembawa haplogroup E1b1b1, dilakukan. Nenek moyang sebagian besar dari mereka yang diuji hidup pada abad 14-18 Masehi. Geografi haplogroup E1b1b1 dipertimbangkan. Dua metode untuk menganalisis struktur sampel haplotipe diusulkan.

Kata kunci: Yahudi, genetika populasi, kronologi gen, haplogroup E1b1b1(M35).

1. Perkenalan

Hasil penanggalan gen-kronologis kelompok haplogroup E1b1b1 dalam bentuk tabel /

1. Perkenalan

Penulis publikasi [Aliev, 2010] melakukan penanggalan gen-kronologis kelompok haplotipe garis haplogroup E1b1b1(M35) dari kromosom Y menggunakan database. Mereka mencirikan Yahudi Ashkenazi dalam garis laki-laki. Penanggalan dilakukan pada 37 dan 67 haplotipe penanda. Untuk empat kelompok haplotipe, tanggal kehidupan nenek moyang mereka diperoleh - 9-11 abad, untuk dua kelompok lainnya - 2-3 abad M. Tanggal-tanggal ini terkait dengan sejarah orang Yahudi. Namun, beberapa masalah metodologis penting dari penanggalan kronologis gen belum terselesaikan. Yang utama adalah identifikasi kluster haplotipe yang andal yang berasal dari nenek moyang yang sama. Publikasi [Aliev, 2010] tidak mempertimbangkan prinsip-prinsip identifikasi klaster haplotipe tertanggal dan strukturnya. Jelas, penulisnya percaya bahwa tidak ada masalah dalam hal ini dan, oleh karena itu, bagian teknis dari penanggalan kronologis gen dapat dihilangkan dari artikel tersebut. Cukup memberikan tautan ke basis data yang terorganisir dengan baik dan siapa pun yang mengetahui dasar-dasar penanggalan kronologis gen dapat melakukannya sendiri. Kami pikir akan menarik untuk melakukannya.

2. Fitur potret genetik orang Yahudi

Sebuah array data DNA pada orang Yahudi diberikan dalam publikasi. Haplogroup memiliki resolusi rendah. Sampel termasuk Ashkenazi Kohanim (76), Ashkenazi Lewi (60), Ashkenazi Israel (100), Sephardi Kohanim (69), Sephardi Lewi (31), dan Sephardi Israel (63). Mereka didominasi oleh pembawa haplogroup J: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. Pembawa haplogroup E*(xE3a) di antara orang Yahudi adalah 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% dan 19,1%. Selain itu, sebagai pembanding diberikan hasil tes DNA orang Jerman (sampel 88 orang), orang Norwegia (83 orang), orang Serbia Lusatian (112 orang) dan orang Belarusia (360 orang). Mereka memiliki pembawa haplogroup E * (xE3a) membentuk 3,4%, 1,2%, 6,3% dan 4,6%. Data ini hanya memberikan gambaran paling umum tentang geografi haplogroup E.

Data DNA yang sangat terpecahkan tentang orang Yahudi diberikan dalam publikasi. Mereka termasuk haplogroup dan haplotype dari 1575 orang Yahudi, termasuk 215 Cohens, 154 Lewi, 738 Israel dan 468 yang tidak tahu yang mana dari tiga kasta mereka. Data frekuensi haplogroup dalam bentuk tabel hanya diberikan untuk Cohen dan Israel tanpa membaginya menjadi Ashkenazi dan non-Ashkenazi. Pembawa haplogroup E1b1b1 (M35) tidak diidentifikasi di antara Cohanim. Di antara orang Israel ada 20 (2,7%). Secara total, ada 15 (7,0%) pembawa haplogroup E di antara Cohens, dan 138 (18,7%) di antara orang Israel. Pembawa haplogroup J di antara Cohanim - 162 (75,3%), Israel - 265 (35,9%).

Dengan demikian, penanggalan orang-orang Yahudi dari haplogroup E1b1b1 sama sekali tidak mencirikan tahap-tahap pembentukan kasta imam Cohens. Tidak ada pembawa haplogroup ini di antara mereka. Mengenai kasta imam lain - orang Lewi, kami tidak memiliki data. Di sisi lain, dapat dengan tegas dinyatakan bahwa penanggalan orang Yahudi dari haplogroup E1b1b1 mencirikan tahapan pembentukan orang Israel, kasta terbesar orang Yahudi.

3. Hasil penanggalan kronologis gen

Penanggalan genokronologis orang-orang Yahudi dari haplogroup E1b1b1 dilakukan berdasarkan pemahaman kami tentang prinsip-prinsip untuk mengidentifikasi kelompok haplotipe yang berasal dari nenek moyang yang sama. Pada saat yang sama, 12 haplotipe penanda diperhitungkan (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2). Ini secara signifikan memperluas basis penanggalan statistik, dibandingkan dengan penanggalan oleh 37 dan 67 haplotipe penanda, yang memungkinkan Anda melihat struktur sampel dengan lebih baik. Tingkat mutasi diasumsikan 0,002 per penanda per generasi [Tyurin, 2009, Tingkat mutasi]. "Generasi" diambil sama dengan 25 tahun. Tahun 1980 diambil sebagai tahun acuan (dengan asumsi usia rata-rata dari mereka yang diuji adalah sekitar 30 tahun).

Gugus garis E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* dan E1b1b1c1a yang diidentifikasi dalam kelompok haplotipe ditunjukkan pada Tabel 1-6. Ringkasan hasil penanggalan ada pada Tabel 7. 14 klaster haplotipe diidentifikasi, 13 di antaranya diberi penanggalan. Secara total, 240 haplotipe diperhitungkan saat berkencan dengan orang Yahudi. Penulis publikasi [Aliev, 2010] memperhitungkan 101 haplotipe. Hasil penanggalan diubah menjadi parameter yang mencirikan jumlah orang Yahudi yang nenek moyangnya hidup pada abad tertentu. Dalam perhitungannya, jumlah haplotipe kelompok yang tanggal nenek moyangnya jatuh pada pergantian abad (tanggal "1500" dan "1600") dibagi dalam proporsi yang sama antara abad terkonjugasi.

4. Geografi garis E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* dan E1b1b1c1a

Dalam database, untuk semua orang Yahudi yang diuji, nama keluarga dan wilayah tempat tinggal leluhur terdekat mereka (asal) ditunjukkan. Nenek moyang orang Yahudi dikelompokkan secara kompak di wilayah Ukraina - 39, Polandia - 30, Rusia - 23, Belarus - 21, Lithuania - 20, dan Jerman - 18. Sebanyak 154 (61,2%). Negara-negara Eropa lainnya menunjukkan 38 (15,8%) diuji. Tiga dari mereka menunjukkan Amerika Latin, dua - Israel (?). 43 (17,9%) orang Yahudi tidak menyebutkan tempat tinggal nenek moyang mereka. Berdasarkan data tersebut, dapat ditarik kesimpulan sebagai berikut. Nenek moyang dari jumlah terbesar orang Yahudi yang diuji tinggal di wilayah pemukiman Ashkenazi pada pergantian abad ke-19 dan ke-20. Yang terakhir dicirikan oleh sampel haplotipe yang dipertimbangkan. Kesimpulan yang sama, tetapi berdasarkan nama-nama yang diuji, dibuat oleh penulis publikasi [Aliev, 2010].

Dalam haplotipe database di baris E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* dan E1b1b1c1a, kelompok “non-Yahudi” juga diidentifikasi. Geografi mereka pada dasarnya berbeda dari geografi kelompok-kelompok Yahudi. Pengecualian adalah grup E1b1b1c1a-B. Statistik yang diberikan di bawah ini tidak memperhitungkannya. Secara total, kelompok yang dipertimbangkan mencakup 223 haplotipe. Wilayah pemukiman Ashkenazi, sebagai tempat tinggal leluhur mereka, ditunjukkan oleh 24 (10,8%) non-Yahudi yang diuji, termasuk 20 - Jerman dan masing-masing 1 - Polandia, Rusia, Belarus, dan Ukraina. Negara-negara Eropa lainnya melaporkan 110 (49,3%) diuji. Timur Tengah - 15, negara lain - Asia dan Afrika - 12, negara-negara di benua Amerika - 9. Tidak menunjukkan tanah air nenek moyang mereka - 77 (34,5%) diuji. Mari kita perbaiki satu nomor lagi. Wilayah Yunani, Turki dan Siprus sebagai tempat tinggal nenek moyang mereka ditunjukkan oleh 7 orang non-Yahudi yang diuji. Artinya, Mediterania Timur dan Timur Tengah menunjukkan 22 (9,9%) non-Yahudi. Angka ini tidak sesuai dengan gagasan bahwa daerah ini adalah tempat penyelesaian awal pembawa haplogroup E1b1b1 [Aliev, 2010].

Nenek moyang orang non-Yahudi yang diuji yang termasuk dalam kelompok E1b1b1c1a-B (total 53 haplotipe) dikelompokkan secara kompak di wilayah yang sama dengan nenek moyang orang Yahudi: Ukraina - 12, Polandia - 5, Rusia - 2, Belarus - 6, Lituania - 4, dan Jerman - 6. Jumlah 33 (66,0%). Untuk 3 orang yang diuji, tempat tinggal nenek moyang mereka adalah Slovakia dan Israel (?), untuk 1 - Belanda dan Inggris. 9 diuji tidak menunjukkan tempat tinggal nenek moyang mereka. Jika kita mengecualikan dari kelompok Yahudi mereka yang tidak menunjukkan tempat tinggal nenek moyang mereka, maka kita mendapatkan bahwa 78,2% dari mereka berasal dari wilayah tempat tinggal Ashkenazi. Untuk kelompok non-Yahudi E1b1b1c1a-B, angka ini adalah 75,0%.

Kencan nenek moyang yang sama dari dua kelompok kelompok E1b1b1c1a-B (Tabel 8) memberikan angka yang sama seperti kebanyakan wanita Yahudi dalam kelompok. Grup ini memiliki fitur yang mencolok. Cluster pertamanya bertepatan dengan cluster pertama dari grup E1b1b1c1a-A. Modal dan 5 haplotipe terkait bertepatan. Hal ini memungkinkan untuk menggabungkan dua cluster yang ditunjukkan. Penanggalan klaster gabungan dari garis keturunan E1b1b1c1a (total 72 haplotipe) memberikan masa hidup nenek moyang bersama 16,8 generasi atau 420 tahun yang lalu. Ini tahun 1560. Kami mencatat konvergensi yang tinggi dari hasil penilaian kehidupan nenek moyang yang sama, dua klaster yang dibentuk secara nasional berdasarkan klaster bersatu yang terisolasi secara teritorial. Untuk orang Yahudi adalah 18,0, untuk non-Yahudi adalah 15,5 generasi yang lalu. Perhatikan bahwa kebetulan haplotipe, yang tidak kami sertakan dalam kelompok kelompok E1b1b1c1a-B (Tabel 8), dengan salah satu haplotipe serupa dari kelompok E1b1b1c1a-A, dikaitkan dengan kesalahan pengambilan sampel. Ini adalah hasil tes dari orang yang sama (nama keluarga - Caligur, nomor tes - 71213, tempat tinggal leluhur tidak ditunjukkan).

5. Interpretasi hasil kencan

1. Nenek moyang bersama orang Yahudi Ashkenazi, pembawa garis E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* dan E1b1b1c1a diberi tanggal. Nenek moyang sebagian besar dari mereka yang diuji hidup pada abad ke-14-18.

2. Nenek moyang non-Yahudi dari garis-garis ini sebagian besar tinggal di luar wilayah sejarah pemukiman Ashkenazi.

3. Salah satu gugusan non-Yahudi golongan E1b1b1c1a-B identik dengan gugusan Yahudi golongan E1b1b1c1a-A.

Pada saat yang sama, menurut hasil analisis database, tidak mungkin untuk melokalisasi wilayah geografis tempat tinggal awal pembawa haplogroup E1b1b1. Penulis publikasi (Aliev, 2010) melokalisasinya di Mediterania Timur dan Timur Tengah berdasarkan geografi gen modern. Saat memperhitungkan hasil kencan kami, kami mengkonkretkan lokalisasi ini. Wilayah tempat tinggal asli pembawa haplogroup yang dianggap adalah Bizantium, dan kemudian Kekaisaran Ottoman. Sekarang kami memiliki segalanya untuk melakukan rekonstruksi populasi. Hasil penanggalan nenek moyang yang sama dari cluster kedua Grup E1b1b1*-D - 57,7 generasi atau 1445 tahun yang lalu, kami belum akan mempertimbangkan, karena analisis mendalam (berdasarkan prosedur formal untuk memproses data DNA) keandalannya telah tidak dilakukan. Analisis semacam itu diperlukan justru karena tanggal nenek moyang yang sama dari cluster pada dasarnya tidak sesuai dengan 11 tanggal lainnya.

Mulai dari abad ke-14, dari wilayah Byzantium, dan kemudian Turki Utsmani, terjadi pemukiman kembali permanen beberapa kelompok sosial ke wilayah Eropa di luar Balkan. Di antara mereka adalah pembawa jalur E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1*, dan E1b1b1c1a. Mereka adalah nenek moyang orang-orang yang haplotipenya membentuk kelompok tanggal. Tapi ada satu poin mendasar di sini. Geografi garis haplogroup E1b1b1 sedemikian rupa sehingga opsi untuk membentuk kelompok dari leluhur di wilayah Eropa tampaknya tidak mungkin. Pembentukan utama kluster terjadi di "tanah air" dari haplogroup E1b1b1. Perwakilan kelompok sosial pindah ke wilayah Eropa, di antaranya sudah ada pembawa kluster haplotipe yang terisolasi. Mereka yang jatuh ke dalam wilayah pembentukan komunitas agama dan etnis Ashkenazi mengisi kembali komunitas mereka. Hal ini menyebabkan fakta bahwa keturunan para migran, sebagian besar, adalah orang Yahudi saat ini, dan di antara penduduk asli wilayah tersebut, keturunan mereka relatif sedikit. Para migran yang berada di luar wilayah formasi Ashkenazi berasimilasi dengan penduduk setempat. Oleh karena itu, di antara penduduk asli Eropa di luar wilayah yang ditentukan, ada lebih banyak pembawa jalur yang dipertimbangkan daripada di antara mereka yang tinggal di dalamnya. Pembawa haplotipe dari kelompok gabungan garis E1b1b1c1a memiliki sejarah khusus. Entah nenek moyang mereka dibagi rata menjadi komunitas sosial Yahudi dan non-Yahudi, atau pembawa non-Yahudi dari garis keturunan E1b1b1c1a adalah keturunan Yahudi. Terhadap versi kedua dibuktikan dengan relatif sedikitnya jumlah pembawa silsilah lain yang dipertimbangkan di antara non-Yahudi di daerah Ashkenazi.

Mari kita nyatakan versi kedua dari interpretasi hasil yang diperoleh. Sebagian besar haplogroup non-Yahudi E1b1b1 adalah keturunan Yahudi. Di wilayah Ashkenazi, orang-orang Yahudi secara kaku diisolasi dari komunitas sosial lainnya secara teritorial, budaya, dan menurut agama yang mereka anut. Oleh karena itu, di sini proses asimilasi mereka tidak memiliki ruang lingkup yang signifikan. Ketika orang Yahudi berimigrasi ke luar wilayah Ashkenazi, keturunan mereka berasimilasi di antara penduduk asli selama generasi pertama. Ini mencerminkan fitur geografi haplogroup E1b1b1

6. Masalah penanggalan kronologis gen

Keadaan abnormal di bidang perkiraan tingkat mutasi penanda haplotipe kromosom Y dan penerapannya dalam penanggalan, menurut pendapat kami, merupakan konsekuensi dari kebingungan yang disengaja dari masalah ini [Tyurin, 2009, Tingkat mutasi]. Tetapi masalah lain - alokasi kelompok haplotipe yang berasal dari satu nenek moyang, tidak hanya membingungkan, tetapi juga berada di zona "keheningan". Harganya ditunjukkan dengan menggunakan penanggalan Yakut sebagai contoh (Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts). Sederhananya, kami mengklaim bahwa penulis publikasi [Adamov, 2008; Kharkov, 2008; Pakendorf 2006] melakukan penanggalan gen-kronologis yang salah dari nenek moyang bersama haplogroup N1c1 Yakut. Yakut, pembawa garis keturunan ini, tidak memiliki satu haplotipe modal, seperti yang diyakini oleh penulis publikasi, tetapi tiga. Artinya, Yakut, pembawa haplogroup N1c1, kembali ke tiga nenek moyang yang sama. Penanggalan gen-kronologis mereka harus didasarkan pada ini.

Masalah menilai kebenaran pemilihan kelompok haplotipe "pendek" (tidak lebih dari 17-25 penanda) diselesaikan dengan sangat sederhana. Penting untuk membuat model simulasi yang memungkinkan untuk menghitung tugas langsung penanggalan kronologis gen. Hanya tiga parameter yang mencirikan cluster tanggal yang harus dimasukkan ke input model: jumlah penanda dalam haplotipe, tingkat mutasi yang diterima, dan hasil penanggalan itu sendiri. Hasil pemodelan harus berupa distribusi relatif dari jumlah haplotipe yang berbeda (modal dan berbeda darinya dengan 1 langkah atau lebih), serta nilai kemungkinan haplotipe identik. Hanya ada satu masalah dalam menciptakan model seperti itu. Perhitungan yang dilakukan di atasnya akan "membalikkan" hasil penanggalan gen-kronologis dari banyak penulis. Perhatikan bahwa penulis publikasi [Adamov, 2008] melakukan perhitungan teoretis tentang distribusi jumlah haplotipe saat mengencani Yakut. Tetapi dia tidak menghitung nilai kemungkinan haplotipe yang identik.

Ada masalah lain dalam alokasi cluster haplotype. Dalam haplotipe grup E1b1b1c1*-D1, kami mengidentifikasi empat kluster, yang masing-masing terkait dengan salah satu modal haplotipe (Tabel 4). Struktur sampel sederhana dan jelas. Atas dasar itu, hipotesis spesifik diajukan: setiap cluster dikaitkan dengan satu leluhur yang memiliki haplotipe 12-penanda tertentu. Ini adalah dasar dari penanggalan kronologis gen. Artinya, asumsi keberadaan nenek moyang yang sama (kita berbicara tentang nenek moyang terdekat, yang diberi tanggal dengan metode kronologis gen) pada orang-orang yang haplotipenya termasuk dalam kelompok dan memiliki panjang tertentu adalah fiksi. Faktanya, jumlah penanda dalam kromosom Y, yang mencerminkan hubungan orang-orang dari garis haplogroup yang sama, adalah urutan besarnya lebih tinggi daripada, misalnya, 12 penanda yang kami batasi. Ini mudah dipahami ketika mempertimbangkan 67 haplotipe penanda dari grup E1b1b1c1*-D1. Di antara mereka, tidak ada satu pun haplotipe yang dapat diambil sebagai modal. Setidaknya kami tidak menemukannya. Penulis publikasi [Aliev, 2010], seperti yang kami pahami, dapat menentukan tanggal kelompok ini hanya berdasarkan haplotipe modal pengganti. Ini adalah haplotipe nenek moyang fiktif. Tampaknya bagi kita bahwa penggunaan "leluhur fiktif" dalam penanggalan kronologis gen adalah operasi yang sepenuhnya benar. Kita hanya perlu memahami dengan jelas bahwa nenek moyang bersama dari kluster haplotipe adalah fiktif, terlepas dari jumlah penanda dalam kluster haplotipe. Anda dapat memberi tanggal pada cluster dan satu penanda. Dapat diberi tanggal 6, 12, …. 67, ….. penanda haplotipe. Ini tidak penting. Adalah penting bahwa nenek moyang yang sama selalu fiktif, karena itu tidak diberi tanggal olehnya, tetapi pada saat munculnya bagian kromosom Y dengan panjang tertentu.

Sekarang kita dapat membandingkan hasil penanggalan grup E1b1b1c1*-D1. Penulis publikasi [Aliev, 2010] menganggapnya sebagai satu cluster. Tanggal nenek moyang yang sama diperoleh - 40,0 generasi atau 1000 tahun yang lalu. Kami mengidentifikasi 4 cluster dalam grup ini. Tanggal nenek moyang mereka adalah 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 generasi yang lalu. Jika kita menggabungkan kelompok kedua dengan yang ketiga, dan yang pertama dengan yang keempat, maka tanggal nenek moyang adalah 25,2 dan 15,7 generasi yang lalu. Hasil dari kedua kencan tersebut berbeda secara signifikan. Kami melakukan penanggalan dengan 12 haplotipe penanda, penulis publikasi [Aliev, 2010] – oleh 67. Tetapi penanggalan kami didahului oleh analisis rinci dari struktur sampel dengan identifikasi cluster di dalamnya. Dan bagaimana struktur dari 67 haplotipe penanda dari grup E1b1b1c1*-D1?

Saat menganalisis struktur 67 haplotipe penanda (total 34) dari grup E1b1b1c1*-D1, kami menggunakan dua metode. Yang pertama adalah pemilihan mode dalam jumlah alel dari setiap penanda haplotype, yang kedua adalah tracing dari modal haplotype. Penanda haplotipe yang tidak memiliki mutasi dikeluarkan dari analisis. Secara total, 27 dari 67 penanda yang tersisa.Dalam 6 penanda, dua mode diidentifikasi dengan jelas, sisanya, satu mode. Jumlah mutasi pada marka dengan satu mode adalah 41 menuju penurunan jumlah alel dan 38 menuju peningkatannya. Kesepakatan yang baik antara angka-angka ini menunjukkan bahwa mutasi pada penanda mode tunggal adalah proses acak dengan distribusi normal dari hasilnya. Dua mode dalam penanda menunjukkan bahwa sampel mencakup haplotipe yang berasal dari nenek moyang yang berbeda. Di antara alel penanda DYS389-2, dua mode, 30 dan 31, diidentifikasi dengan jelas.Hal ini dimungkinkan untuk mengatur haplotipe yang sesuai dengan mereka menjadi dua sampel dan sekali lagi memilih mode di dalamnya. Pada sampel DYS389-2 = 31, 5 penanda memiliki dua mode dalam jumlah alel, pada sampel DYS389-2 = 31, 1 penanda. Dalam sampel 9 hapotipe penanda Yakuts (172 haplotipe), penanda DYS392 dan DYS389-2 memiliki dua mode nomor alel. Artinya, sampel ini tidak dapat dikaitkan dengan satu nenek moyang yang sama, yang kami buktikan dalam publikasi [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts].