A tipikus kardiomiociták akciós potenciál diagramja. A szív vezetési rendszere

Nyugalomban a szívizomsejtek membránjának belső felülete negatív töltésű. A nyugalmi potenciált főként a K+-ionok transzmembrán koncentráció-gradiense határozza meg, és a legtöbb szívizomsejtekben (kivéve a sinus csomópontot és az AV-csomót) mínusz 80 és mínusz 90 mV között mozog. Izgatott állapotban a kationok belépnek a kardiomiocitákba, és átmeneti depolarizációjuk következik be - akciós potenciál.

Az akciós potenciál ionos mechanizmusa a működő szívizomsejtekben, valamint a sinus csomópont és az AV csomó sejtjeiben eltérő, ezért az akciós potenciál alakja is eltérő (230.1. ábra).

A His-Purkinje rendszer és a működő kamrai szívizom kardiomiocitáinak akciós potenciálja öt fázisból áll (230.2. ábra). A gyors depolarizációs fázist (0. fázis) a Na+ ionok ún. gyors nátriumcsatornákon keresztül történő bejutása okozza. Ezután a korai gyors repolarizáció rövid szakasza (1. fázis) után megkezdődik a lassú depolarizáció vagy plató fázisa (2. fázis). Ennek oka a Ca2+ ionok lassú kalciumcsatornákon keresztül történő egyidejű bejutása és a K+ ionok felszabadulása. A késői gyors repolarizáció fázisa (3. fázis) a K+-ionok túlnyomó felszabadulásának köszönhető. Végül a 4. fázis a nyugalmi potenciál.

A bradyarrhythmiákat vagy az akciós potenciálok gyakoriságának csökkenése vagy vezetésük megsértése okozhatja.

Egyes szívsejtek azon képességét, hogy spontán akciós potenciált állítanak elő, automatizmusnak nevezzük. Ezzel a képességgel a sinuscsomó, a pitvari vezetési rendszer, az AV-csomó és a His-Purkinje rendszer sejtjei rendelkeznek. Az automatizmus annak köszönhető, hogy az akciós potenciál lejárta után (azaz a 4. fázisban) a nyugalmi potenciál helyett ún. spontán (lassú) diasztolés depolarizáció figyelhető meg. Ennek oka a Na+ és Ca2+ ionok bejutása. Amikor a membránpotenciál a spontán diasztolés depolarizáció következtében eléri a küszöbértéket, akciós potenciál lép fel.

A vezetőképesség, vagyis a gerjesztés vezetésének sebessége és megbízhatósága különösen magának az akciós potenciálnak a jellemzőitől függ: minél kisebb a meredeksége és amplitúdója (a 0. fázisban), annál kisebb a vezetés sebessége és megbízhatósága.

Számos betegségben és számos gyógyszer hatására csökken a depolarizáció sebessége a 0. fázisban. Ezenkívül a vezetőképesség a kardiomiocita membránok passzív tulajdonságaitól is függ (intracelluláris és intercelluláris rezisztencia). Így a gerjesztés vezetési sebessége hosszirányban (vagyis a szívizom rostok mentén) nagyobb, mint keresztirányban (anizotrop vezetés).

Az akciós potenciál alatt a kardiomiociták ingerlékenysége élesen csökken - egészen a teljes ingerlékenységig. Ezt a tulajdonságot tűzállóságnak nevezzük. Az abszolút refrakteritás időszakában egyetlen inger sem képes gerjeszteni a sejtet. A relatív refrakteritás időszakában fellép a gerjesztés, de csak a küszöb feletti ingerekre adott válaszként; a gerjesztés sebessége csökken. A relatív refrakteritás időszaka az ingerlékenység teljes helyreállításáig tart. Létezik egy hatékony refrakter periódus is, amely alatt gerjesztés előfordulhat, de a sejten kívül nem történik meg.

A His-Purkinje rendszer kardiomiocitáiban és a kamrákban az ingerlékenység az akciós potenciál végével egyidejűleg helyreáll. Éppen ellenkezőleg, az AV csomópontban az ingerlékenység jelentős késéssel helyreáll. Szív: a gerjesztés és az összehúzódás kapcsolata.

Munka vége -

Ez a téma a következő részhez tartozik:

A fiziológia szerepe az élet lényegének materialista megértésében. A fiziológia fejlődési szakaszai. A testfunkciók vizsgálatának analitikus és szisztematikus megközelítése

A fiziológia kifejezés a görög physis nature és logos a tudomány tanulmányozása szavakból származik, vagyis tágabb értelemben a fiziológia a természettudomány ben.. Sechenov művei áttörést hoztak a céltudatos.. egyik kiemelkedő képviselője mechanizmusainak magyarázatában. A világ fiziológiája P. Pavlov akadémikus volt a területen végzett kutatásaiért.

Ha további anyagra van szüksége ebben a témában, vagy nem találta meg, amit keresett, javasoljuk, hogy használja a munkaadatbázisunkban található keresést:

Mit csinálunk a kapott anyaggal:

Ha ez az anyag hasznos volt az Ön számára, elmentheti az oldalára a közösségi hálózatokon:

Az összes téma ebben a részben:

Modern elképzelések a membránok szerkezetéről és működéséről. Membrán ion csatornák. Sejtion-gradiensek, keletkezési mechanizmusok
Funkciói: 1. A gátmembrán megfelelő mechanizmusok segítségével részt vesz a koncentráció gradiensek létrehozásában, megakadályozva a szabad diffúziót. 2. A sejtmembránok szabályozó funkciója

A membránpotenciál, keletkezésének elmélete
A membránpotenciál a sejt elemi határoló membránjának külső és belső felülete közötti potenciálkülönbség A membránpotenciál az elektrosztatikus kölcsönhatás ereje

Akciós potenciál, fázisai. A membrán permeabilitásának dinamikája az akciós potenciál különböző fázisaiban
Akciós potenciál alatt a potenciál gyors ingadozását értjük, amelyet általában a membrán újratöltése kísér. Az akciós potenciál a membránpotenciál eltolódása, amely a

A gerjesztés során bekövetkező ingerlékenység változás fázisai és az akciós potenciál fázisai közötti összefüggések
1) helyi válasz - fiziológiás katelelektron. 2) nagyfeszültségű csúcs - katódos depresszió 3) záró depolarizáció - katelektroton 4) záró hiperpolarizáció - anelektroton Amikor

Az izmok fizikai és élettani tulajdonságai. Az izomösszehúzódások típusai. Erő és izomműködés. Az erő törvénye
A vázizmok tulajdonságai: 1) az emberi test bizonyos testtartását biztosítják; 2) mozgassa a testet a térben; 3) mozgassa az egyes testrészeket egymáshoz képest;

Egyszeri összehúzódás és fázisai. Tetanusz, a méretét befolyásoló tényezők. Az optimum és a pesszimum fogalma
Egy izomrost egyetlen küszöbértékkel vagy küszöbérték feletti ingerrel történő stimulálása egyetlen összehúzódást eredményez. Periódusok: Az első – látens időszak az ideiglenesek összege

Az izomösszehúzódás és relaxáció modern elmélete
Az izomösszehúzódás elmélete: A. Elektrokémiai transzformáció: 1. PD generálása. 2. A PD eloszlása ​​a T-rendszer mentén (a tubulusok keresztirányú rendszere mentén, amely összeköttetésként szolgál

A simaizom szerkezetének és működésének jellemzői
A simaizmok a belső szervek falában, a vér- és nyirokerekben, a bőrben találhatók, és látható keresztirányú csíkok hiányában morfológiailag különböznek a váz- és szívizmoktól

A gerjesztés vezetésének törvényei az idegek mentén. Az idegimpulzus-átvitel mechanizmusa nem myelinizált és myelinizált idegrostok mentén
1) Fiziológiai integritás: az ideg mentén történő gerjesztéshez nem csak az anatómiai épsége szükséges, hanem fiziológiai (fiziológiai tulajdonságok: gerjesztés, vezetés, labilitás...)

A középagy fiziológiája, reflexaktivitása és részvétele a funkciók önszabályozási folyamataiban
A középső agyat a quadrigeminális és az agyi kocsányok képviselik. A középagy legnagyobb magjai a vörös mag, a substantia nigra és a koponya (szemmotoros és trochleáris) idegek magjai, ill.

A középagy és a medulla oblongata szerepe az izomtónus szabályozásában. Csökkentett merevség és előfordulásának mechanizmusa (gamma-merevség)
A medulla oblongata reflexeket szervez a testtartás fenntartása érdekében. Ezek a reflexek a fülkagyló előcsarnokának receptoraiból és a félkör alakú csatornákból a felső vestibularisba történő afferentáció következtében jönnek létre.

Statikus és statokinetikus reflexek. A test egyensúlyát fenntartó önszabályozó mechanizmusok
A statikus reflexek szabályozzák a vázizmok tónusát egy bizonyos testhelyzet fenntartása érdekében. A medulla oblongata statokinetikus reflexei biztosítják a törzs izomtónusának újraelosztását

A kisagy élettana, hatása a test motoros (alfa-regiditás) és autonóm funkcióira
A kisagy az agy egyik integratív struktúrája, amely részt vesz az akarat és akaratlan mozgások koordinálásában és szabályozásában, az autonóm és viselkedési funkciók szabályozásában.

Az agy limbikus rendszere, szerepe a motiváció, érzelmek kialakításában, az autonóm funkciók önszabályozásában
Az érzelmi és motivációs viselkedés (étkezés, szexuális, szagló ösztönök) megszervezésében szerepet játszó agyi struktúrák funkcionális társulása. A limbikus rendszerhez

Thalamus, a talamusz magcsoportjainak funkcionális jellemzői és jellemzői
A talamusz olyan szerkezet, amelyben a gerincvelőből, a középagyból, a kisagyból és az agy bazális ganglionjaiból az agykéregbe érkező szinte összes jel feldolgozása és integrálása megtörténik.

A bazális ganglionok szerepe az izomtónus kialakításában és az összetett motoros aktusokban
Az agy bazális ganglionjai az előagy fehérállománya alatt helyezkednek el, elsősorban a homloklebenyekben. A bazális magok közé tartozik a nucleus caudatus, a putamen, a kerítés és a globus pallidus.

Az agykéreg, a projekciós és asszociációs zónák szerkezeti és funkcionális szerveződése. A kérgi funkciók plaszticitása
I. P. Pavlov azonosította a kéreg vetületi zónáit (bizonyos típusú érzékenységű analizátorok kérgi végeit) és a közöttük elhelyezkedő asszociatív zónákat, tanulmányozta a gátlási és gerjesztési folyamatokat az agyban

A PD kéreg funkcionális aszimmetriája, féltekei dominancia és szerepe a magasabb mentális funkciók megvalósításában (beszéd, gondolkodás stb.)
Az agyféltekék kapcsolatát a féltekék specializálódását biztosító, a szabályozási folyamatok megvalósítását elősegítő, az ellenőrzési tevékenység megbízhatóságát növelő funkcióként határozzuk meg.

Az autonóm idegrendszer szerkezeti és funkcionális jellemzői. Az autonóm idegrendszer közvetítői, a receptor anyagok fő típusai
Szerkezeti és funkcionális tulajdonságai alapján az autonóm idegrendszert általában szimpatikus, paraszimpatikus és metaszimpatikus részekre osztják. Ezek közül az első kettő központi szerkezetű

Az autonóm idegrendszer felosztása, relatív fiziológiai antagonizmusa és hatásuk biológiai szinergizmusa a beidegzett szervekre
Szimpatikusra, paraszimpatikusra és metaszimpatikusra osztva. Szimpatikus idegrendszer A szimpatikus idegrendszer funkciói. Homeoszt biztosít

A szervezet autonóm funkcióinak (CBD, limbikus rendszer, hipotalamusz) szabályozása. Szerepük a célirányos magatartás autonóm támogatásában
Az autonóm funkciók szabályozásának legmagasabb központjai a hipotalamuszban találhatók. A KBP azonban az autonóm központokat érinti. Ezt a hatást a limbikus rendszer és a hipotalamusz központjai közvetítik. Reg

Az agyalapi mirigy hormonjai és részvételük az endokrin szervek és a testfunkciók szabályozásában
Az adenohypophysis hormonjai. Adrenokortikotrop hormon vagy kortikotropin. Ennek a hormonnak a fő hatása a glükokortikoidok képződését stimuláló hatásban fejeződik ki a kérgi véna zona fasciculatában.

A pajzsmirigy és a mellékpajzsmirigy élettana. Funkcióikat szabályozó neurohumorális mechanizmusok
A pajzsmirigy fő szerkezeti és funkcionális egysége a tüsző. Ezek kerek üregek, amelyek falát egy sor köbös hámsejtek alkotják. Follicu

Hasnyálmirigy diszfunkció
Az inzulinszekréció csökkenése diabetes mellitus kialakulásához vezet, melynek fő tünetei a hiperglikémia, glucosuria, polyuria (legfeljebb 10 liter naponta), polyphagia (fokozott étvágy), polyuria

A mellékvesék élettana. A kéreg és a velő hormonjainak szerepe a szervezet működésének szabályozásában
A mellékvesék kéregre és velőre oszlanak. A kéregbe tartozik a zona glomerulosa, zona fasciculata és zona reticularis. A mineralokortikoidok szintézise a zona glomerulosában megy végbe, melynek fő forrása a

Nemi mirigyek. A férfi és női nemi hormonok és élettani szerepük az ivar kialakulásában és a szaporodási folyamatok szabályozásában
Férfi ivarmirigyek. A férfi nemi mirigyekben (herékben) a spermatogenezis folyamatai és a férfi nemi hormonok - androgének - képződése játszódik le. A spermatogenezist a -val való aktivitás miatt hajtják végre

A vérplazma összetétele. Vérozmotikus nyomás PS, amely biztosítja a vér ozmotikus nyomásának állandóságát
A vérplazma összetétele vizet (90-92%) és száraz maradékot (8-10%) tartalmaz. A száraz maradék szerves és szervetlen anyagokból áll. A vérplazmában található szerves anyagok a következők: 1) plazmafehérjék

Vérplazmafehérjék, jellemzőik és funkcionális jelentősége. Onkotikus nyomás a vérplazmában
A plazma legfontosabb összetevői a fehérjék, amelyek a plazma tömegének 7-8%-át teszik ki. A plazmafehérjék az albumin, a globulin és a fibrinogén. Az albuminok közé tartoznak a viszonylag m

A vér pH-ja, a sav-bázis egyensúly állandóságát fenntartó élettani mechanizmusok
A vér normál pH-ja 7,36. A vér pH-jának ingadozása rendkívül jelentéktelen. Így nyugalmi körülmények között az artériás vér pH-ja 7,4-nek, a vénás véré 7,34-nek felel meg. A sejtekben és a szövetekben eléri a pH-t

Vörösvérsejtek, funkcióik. Számlálási módszerek. A hemoglobin típusai, vegyületei, élettani jelentősége. Hemolízis
A vörösvérsejtek magasan specializált, nem nukleáris vérsejtek. A vörösvértestek funkciói: 1. Az oxigén átvitele a tüdőből a szövetekbe.2. Részvétel a CO2 szövetekből a tüdőbe szállításában.3. Vízszállítás tk

Az erythro és a leukopoiesis szabályozása
A normál eritropoézishez vasra van szükség. Ez utóbbi a vörösvértestek pusztulása során, a depóból, valamint élelmiszerrel és vízzel kerül a csontvelőbe. A normál eritropoézishez egy felnőttnek szüksége van

A vérzéscsillapítás fogalma. A véralvadás folyamata és fázisai. A véralvadást gyorsító és lassító tényezők
A homeosztázis olyan komplex folyamatok összessége, amely biztosítja a vér folyékony, folyékony állapotát, valamint az érfalak szerkezeti épségének megőrzésével megelőzi és leállítja a vérzést is.

Vaszkuláris-thrombocyta hemosztázis
A vaszkuláris-thrombocyta hemosztázis thrombocytadugó vagy vérlemezke-thrombus kialakulására csökken. Hagyományosan három szakaszra oszlik: 1) átmeneti (elsődleges) érgörcs; 2) művelt

A vércsoportok fogalma.ABO rendszerek és Rh faktor. A vércsoport meghatározása. A vérátömlesztés szabályai
A vércsoportok doktrínája a vérátömlesztés problémája kapcsán merült fel. 1901-ben K. Landsteiner felfedezte az emberi vörösvértestekben az A és B agglutinogént. A vérplazmában a és b agglutinin (gamma) található.

A nyirok, összetétele, funkciói. Nem érrendszeri folyékony közegek, szerepük a szervezetben. Vízcsere a vér és a szövetek között
A nyirok úgy jön létre, hogy a szöveti folyadékot átszűrik a nyirokkapillárisok falán. Körülbelül 2 liter nyirok kering a nyirokrendszerben. A kapillárisokból a nyirokereken halad keresztül

Leukociták és típusaik. Számlálási módszerek. Leukocita képlet. A leukociták funkciói
A leukociták vagy fehérvérsejtek különböző formájú és méretű képződmények. Szerkezetük szerint a leukociták két nagy csoportra oszthatók: szemcsés, vagy granulociták, és nem szemcsés, vagy ag.

A vérlemezkék mennyisége és funkciói a szervezetben
A vérlemezkék vagy vérlemezkék a vörös csontvelő óriás sejtjeiből - megakariocitákból - képződnek. Normális esetben a vérlemezkék száma egészséges emberben 2-4-1011 / l vagy 200

A szív, kamráinak és szelepszerkezetének jelentése. A kardiociklus és szerkezete
Nyomás és vértérfogat változása a szívüregekben a szívciklus különböző fázisaiban. A szív üreges izmos szerv, 4 kamrából (2 pitvar és 2 kamra) alkotja. Szív tömeg

Automatikus
A szív automatizmusa az egyes szívizomsejtek azon képessége, hogy külső ok nélkül, a bennük lezajló folyamatokkal összefüggésben izgalomba kerüljenek. A szív vezetési rendszere az automatizmus tulajdonságával rendelkezik.

A szívizomsejtek gerjesztésének, ingerelhetőségének és összehúzódásának aránya a szívciklus különböző fázisaiban. Extrasystoles
A szívizom ingerlékenységének és kontraktilitásának jellemzői. Az elmúlt félév anyagaiból emlékszel arra, hogy az ingerlékenység az ingerlékeny szövet azon képessége, hogy egy irritáló hatás hatására elmozduljon a

A szívműködés szabályozásában szerepet játszó intracardialis és extracardialis tényezők, élettani mechanizmusaik
Az idegi szabályozást a központi idegrendszerből a vagus és a szimpatikus idegek mentén a szívbe érkező impulzusok végzik. A szívidegeket két idegsejt alkotja.Az első testei, amelyek folyamatai állnak

Fonokardiográfia. Fonokardiogram
A kamrai szisztolés során a szív balról jobbra fordulva forgó mozgásokat végez, a szív csúcsa felemelkedik és az ötödik bordaközi térben nyomja a sejtet.

A hemodinamika alaptörvényei. Lineáris és volumetrikus véráramlási sebesség a keringési rendszer különböző részein
A folyadék csövekben történő mozgásának alapvető mintázatait a fizika ága - a hidrodinamika - írja le. A hidrodinamika törvényei szerint a folyadék csöveken való mozgása a nyomáskülönbségtől függ

A vérnyomás és a venogram elemzése
Az artériás pulzus az artériák falának ritmikus oszcillációja, amelyet a szisztolés alatti nyomásnövekedés okoz. Pulzushullám az aortában a vér kamrákból való kilökődésének pillanatában Nyomás az aortában

A szívizom, a vesék, a tüdő, az agy vérkeringésének élettani jellemzői
Az agy 2 nyaki artéria és 2 csigolya artéria segítségével, amelyek a nagyagy artériás körét alkotják, az agyszövetet tápláló artériás ágak távoznak belőle.Az agykéreg fokozott munkájával

Az értónus szabályozásának élettani mechanizmusai
Alaptónus – Szabályozási hatások hiányában az endotéliumtól mentes izolált arteriola megtart némi tónust maguktól a simaizmoktól függően. Saját s

A kapilláris véráramlás és jellemzői. Mikrokeringés
Ezek kis erek, ranscapilláris cserét biztosítanak, azaz tápanyagokkal, képlékeny anyagokkal látják el a sejtet, eltávolítják az anyagcseretermékeket.A vérnyomás a szervezetben fennálló ellenállástól függ.

Véres és vértelen módszerek a vérnyomás meghatározására
A vérnyomás vérmódszerrel történő rögzítéséhez Ludwig higany manométert használnak, amely higannyal töltött Y alakú üvegcsőből és egy osztásokkal ellátott skálából áll. Egyet

Az EKG és az FCG összehasonlítása
Ezzel egyidejűleg PCG-t vagy EKG-t rögzítenek, hogy összehasonlítsák az elektrokimogramot a szívösszehúzódások fázisaival. A kamrai szisztolát csökkenő oszlopként rögzítik (az I és II FCG hang között), és a diasztolét

A tüdőtérfogatok és -kapacitások meghatározásának módszerei. Spirometria, spirográfia, pneumotachometria
A tüdőtérfogatok és -kapacitások mérése klinikai jelentőséggel bír az egészséges egyének tüdőfunkciójának vizsgálatában és a humán tüdőbetegségek diagnosztizálásában. Tüdőtérfogatok és -kapacitások mérése

Légzőközpont. Modern ábrázolás és felépítése, lokalizációja. A légzőközpont autonómiája
A DC szerkezetére vonatkozó modern elképzelések. Lumsdan (1923) bebizonyította, hogy a medulla oblongata területén a DC belégzési és kilégzési szakaszai találhatók, a híd területén pedig a szabályozási központ

A légzési ciklus önszabályozása, a légzési fázisok változásának mechanizmusai. A perifériás és központi mechanizmusok szerepe
A légzési ciklus belégzési és kilégzési fázisra oszlik a légkörből az alveolusok felé történő mozgásának megfelelően (belégzés) és vissza (kilégzés). A külső légzés két fázisa három fázisnak felel meg a

Humorális hatások a légzésre, a szén-dioxid szerepe és a pH szint. Az újszülött első lélegzetvételének mechanizmusa. A légzési analeptikumok fogalma
Humorális hatások a légzőközpontra. A vér kémiai összetétele, különösen gázösszetétele nagyban befolyásolja a légzőközpont állapotát. A szén-dioxid felhalmozódása a vérben okozza

Légzés alacsony és magas légköri nyomás mellett, és amikor a gázkörnyezet megváltozik
Alacsony nyomású körülmények között. A légzés kezdeti hipoxiás stimulációja, amely a magasságba emelkedés során jelentkezik, a CO2 vérből való kimosódásához és légúti lúgok kialakulásához vezet.

Az FS állandó vérgáz-összetételt biztosít. Központi és perifériás összetevőinek elemzése
A vérgázösszetétel optimális szintjét fenntartó funkcionális rendszerben a pH, a Pco2 és a P o2 kölcsönhatása egyszerre megy végbe. Ezen paraméterek egyikének megváltoztatása azonnal elindítja

Az éhség és a jóllakottság élettani alapja
A szervezet táplálékfogyasztása a táplálkozási szükségletek intenzitásának megfelelően történik, amelyet az energia- és műanyagköltségei határoznak meg. A táplálékfelvételnek ez a szabályozása az

Az emésztőrendszer szabályozásának elvei. A reflex, humorális és lokális szabályozó mechanizmusok szerepe. Emésztőrendszeri hormonok
Éhgyomorra az emésztőrendszer viszonylagos nyugalmi állapotban van, amelyet időszakos funkcionális aktivitás jellemez. Az evés reflexkiváltó hatással van a profira

A nyelés ennek a cselekménynek az önszabályozásának fázisa. A nyelőcső funkcionális jellemzői
A nyelés a trigeminus, a gége és a glossopharyngealis idegek érzőidegvégződéseinek irritációja következtében következik be. Ezen idegek afferens rostjain keresztül impulzusok jutnak be a medulla oblongata-ba.

Emésztés a gyomorban. A gyomornedv összetétele és tulajdonságai. A gyomorszekréció szabályozása. A gyomornedv elválasztásának fázisai
A gyomor emésztési funkciói a táplálék lerakódása, mechanikai és kémiai feldolgozása, valamint a gyomortartalom fokozatos, részlegesen kiürítése a belekbe. Étel, miközben többnek

Üreg és parietális emésztés a vékonybélben
Az üreges emésztés a vékonybélben a vékonybél üregébe jutó emésztési váladékok és enzimjei (hasnyálmirigy-váladék, epe, bélnedv) miatt történik.

A vékonybél motoros funkciója
A vékonybél motilitása biztosítja tartalmának (chyme) keveredését az emésztési váladékkal, a chyme bélben való mozgását, a nyálkahártya közelében lévő rétegének változását, az intraintesztinális áramlás fokozódását.

Az emésztés jellemzői a vastagbélben, a vastagbél motilitása
A teljes emésztési folyamat egy felnőttnél 1-3 napig tart. Motilitása tározó funkciót biztosít - tartalom felhalmozódása, számos anyag felszívódása belőle, főleg víz, mozgás

FS, amelyek biztosítják a táplálkozás állandóságát. A dolog a vérben van. Központi és perifériás komponensek elemzése
Tekintsük a funkcionális rendszer 4 láncszemét, amely fenntartja a vér tápanyagszintjét. Jótékony adaptációs eredmény egy bizonyos tápanyagszint fenntartása

Az anyagcsere fogalma a szervezetben. Az asszimilációs és disszimilációs folyamatok. A tápanyagok plasztikus energetikai szerepe
Az anyagcsere olyan kémiai reakciók összessége, amelyek egy élő szervezetben az élet fenntartása érdekében játszódnak le. Ezek a folyamatok lehetővé teszik az élőlények növekedését és szaporodását, valamint szerkezetük fenntartását.

Alapanyagcsere, klinikai jelentősége. A bazális anyagcsere mérésének feltételei. Az alapvető anyagcsere-sebességet befolyásoló tényezők
Az adott szervezetben rejlő oxidatív folyamatok és energiaköltségek szintjének meghatározására vizsgálatot végeznek bizonyos standard feltételek mellett. Ugyanakkor igyekeznek kizárni a fa hatását

A szervezet energiaegyensúlya. Munkacsere. A szervezet energiafelhasználása különböző típusú munkavégzés során
ENERGIA-EGYENSÚLY – a táplálék által szolgáltatott energia mennyisége és a szervezet által elfogyasztott energia közötti különbség. Munkacsere az

Élettani táplálkozási normák az életkortól, a munka típusától és a test állapotától függően. Az ételadagok elkészítésének elvei
A táplálkozás a szervezet műanyag- és energiaszükségletének fedezéséhez szükséges tápanyagok (tápanyagok) felvételének, emésztésének, felszívódásának és asszimilációjának folyamata, kialakulása.

Hőtermelés - (hőtermelés), a hő képződése a szervezetben élete során. Emberben főleg oxidatív folyamatok eredményeként fordul elő, mivel

Hőleadás. A test felszínéről történő hőátadás módszerei. A hőátadás élettani mechanizmusai és szabályozásuk
A hővezetés a testnek a tárgyakkal (szék, ágy stb.) való közvetlen érintkezésével jön létre. Ebben az esetben a hőátadás sebességét egy jobban fűtött testről egy kevésbé fűtött tárgyra határozza meg

A kiválasztó rendszer, főbb szervei és részvételük a szervezet belső környezetének legfontosabb állandóinak fenntartásában
A homeosztázis szempontjából kiemelten fontos a kiürülés folyamata, amely biztosítja a szervezet felszabadulását a már nem hasznosítható anyagcseretermékektől, idegen és mérgező anyagoktól stb.

A végső vizelet kialakulása, összetétele. reabszorpció a tubulusokban, szabályozásának mechanizmusai. A szekréció és a kiválasztódás folyamatai a vesetubulusokban
Normál körülmények között az emberi vesében naponta akár 180 liter szűrlet képződik, és 1,0-1,5 liter vizelet szabadul fel, a folyadék többi része a tubulusokban szívódik fel. 0,5-1 g húgysav, 0,4-1,2 g nitrogén, beleértve

A veseműködés szabályozása. Az idegi és humorális tényezők szerepe
A vese végrehajtó szervként szolgál különféle reflexek láncolatában, amelyek biztosítják a folyadékok összetételének és térfogatának állandóságát a belső környezetben. A központi idegrendszer információt kap a belső környezet állapotáról,

Módszerek a vesék szűrésének, reabszorpciójának és szekréciójának felmérésére. A tisztítási együttható fogalma
Az emberek és állatok veseműködésének tanulmányozásakor a „tisztítás” (clearance) módszerét alkalmazzák: a vérben és a vizeletben bizonyos anyagok koncentrációjának összehasonlítása lehetővé teszi a fő százalékértékek kiszámítását.

Pavlov tanítása az analizátorokról. Érzékszervi rendszerek fogalma
Az érzékszervi rendszer (I. P. Pavlov szerint elemző) az idegrendszer része, amely észlelő elemekből áll - szenzoros receptorokból, amelyek külső vagy belső környezet ingereit kapják,

Vezető elemző részleg. A kapcsoló magok és a retikuláris képződés szerepe és részvétele az afferens gerjesztés vezetésében és feldolgozásában
Az érzékszervi rendszer vezető szakasza a szár afferens (perifériás) és intermedier neuronjait és a központi idegrendszer (CNS) kéreg alatti struktúráit tartalmazza, amelyek láncot alkotnak.

Analizátorok kérgi szakasza. Az afferens gerjesztések magasabb kérgi elemzésének folyamatai. Analizátorok kölcsönhatása
A szenzoros rendszer központi, vagy kérgi szakasza I. P. Pavlov szerint két részből áll: a központi részből, i.e. „nukleusz”, amelyet specifikus neuronok képviselnek, amelyek afferenst dolgoznak fel

Az analizátor adaptációja, perifériás és központi mechanizmusai
Az érzékszervi rendszer képes tulajdonságait a környezeti feltételekhez és a test szükségleteihez igazítani. Az érzékszervi adaptáció az érzékszervi rendszerek általános tulajdonsága, amely adaptált

A vizuális elemző jellemzői. Receptor készülék. Fotokémiai folyamatok a retinában fény hatására. A fény érzékelése
Vizuális elemző. A vizuális analizátor perifériás része a szem retináján található fotoreceptorok. Az idegimpulzusok a látóideg mentén haladnak (vezető szakasz)

Modern elképzelések a fényérzékelésről.Módszerek a vizuális analizátor működésének vizsgálatára. A színlátás károsodásának fő formái
A látásélesség tanulmányozására olyan táblázatokat használnak, amelyek fekete betűkből, jelekből vagy meghatározott méretű rajzokból állnak, csökkenő sorokba rendezve. Színlátás zavarai

A hangészlelés elmélete. Az auditív analizátor tanulmányozásának módszerei
A halláselméletek általában két kategóriába sorolhatók: 1) a perifériás analizátor elméletei és 2) a központi analizátor elméletei. A perifériás hallókészülék felépítése alapján Helmholtz

A fájdalomcsillapító (antinociceptív) rendszer fogalma. Az antinocicepció neurokémiai mechanizmusai, szerependorfinek és exorfinok
Az antinociceptív rendszer a központi idegrendszer különböző szintjein lévő idegi struktúrák hierarchikus összessége, saját neurokémiai mechanizmusokkal, amelyek képesek a fájdalomaktivitás gátlására (nociceptív).

A feltételes reflexek fejlesztésének szabályai
A feltételes reflex kialakulásához szükséges: 1. két inger jelenléte, amelyek közül az egyik feltétel nélküli (étel, fájdalmas inger stb.), amely feltétel nélküli reflexreakciót okoz, a másik

A magasabb idegi aktivitás dinamikus zavarai. Kísérleti neurózisok és jelentőségük a pszichoszomatikus gyógyászatban
Neurotikus betegségek alatt jelenleg a magasabb idegi aktivitás pszichogén eredetű, általában reverzibilis (funkcionális) dinamikus zavarai, amelyek viszonylagosan előfordulnak.

Az alvás, mint a test speciális állapota, az alvás típusai és fázisai, azok jellemzői. Elméletek az alvásfejlődés előfordulásáról és mechanizmusairól
Az alvás létfontosságú, időszakosan előforduló speciális funkcionális állapot, amelyet specifikus elektrofiziológiai, szomatikus és vegetatív megnyilvánulások jellemeznek. Időszakosan

Az I.P. tanítása Pavlova a valóság 1. és 2. jelrendszeréről. Az agykéreg funkcionális aszimmetriája. A beszéd és funkciói
Ez egy második jelzőrendszer megjelenésének köszönhető - a beszéd megjelenésének és fejlődésének, melynek lényege, hogy a második emberi jelzőrendszerben a jelek új tulajdonságot kapnak.

A társadalmi és biológiai motivációk szerepe a céltudatos emberi tevékenység kialakításában. A munkatevékenység élettani alapjai
A motivációk és az érzelmek szorosan összefüggenek a test szükségleteinek megjelenésével és kielégítésével – ez életének szükséges feltétele. A motivációkat (motivációkat, hajlamokat, késztetéseket) a genetika határozza meg

A szellemi munka jellemzői. Idegrendszeri, autonóm és endokrin változások a szellemi munka során. Az érzelmek szerepe a mentális tevékenység folyamatában
A szellemi munka abból áll, hogy a központi idegrendszer az egyén szociális és szakmai orientációjának megfelelően különféle típusú információkat dolgoz fel. Az információfeldolgozás folyamatában előfordulnak összehasonlítások

Fáradtság kialakulása fizikai vagy szellemi munka során. A motoros és mentális fáradtság jellemzői
A hosszan tartó szellemi munka csökkenti az agykéreg funkcionális aktivitását. A fő EEG-ritmusok amplitúdója és frekvenciája csökken. A kialakuló fáradtság központi jellegű és

Az aktív rekreáció fogalma, mechanizmusai
Kutatása az I.M. Sechenov lehetővé tette az „aktív pihenés” fogalmának bevezetését a munkatevékenység fiziológiájába. Lényege abban rejlik, hogy a fáradtság jelentkezésekor a teljesítmény helyreállítása

Az immunitás, típusai, jellemzői Immunkomponens sejtek, együttműködésük az immunválaszban
Az immunitás egy módja annak, hogy megvédjük a szervezetet a genetikailag idegen anyagoktól - exogén és endogén eredetű antigénektől, amelyek célja a homeosztázis, szerkezeti és funkcionális fenntartása és megőrzése.

A női test fejlődésének és pubertásának morfofunkcionális jellemzői

A férfi test fejlődésének és pubertásának morfofunkcionális jellemzői
A pubertás a test fejlődésének folyamata a születéstől a fogamzóképes korig. Az emberben a pubertás fokozatosan következik be, ahogy a hormonális funkció fejlődik.

Szerkezeti és élettani változások a terhes nő testében
Terhesség. A tojás megtermékenyítése általában a petevezetékben történik. Amint az egyik spermium behatol a petesejtbe, egy membrán képződik, amely blokkolja a hozzáférést a többi spermához.

A potenciál terjedése az axon mentén. , CC BY-SA 3.0, Link

A kardiomiociták negatív és állandó elektromos potenciállal rendelkeznek, amely körülbelül -85 mV-ot tartalmaz. Ezek a sejtek nem képesek önálló gerjesztésre, a szomszédos gerjesztett szívizomsejtekből szoros kapcsolatokon keresztül áramló elektromos áram gerjeszti őket. Ha ennek az áramnak a feszültsége elég nagy ahhoz, hogy a sejtmembránt -65 mV-ra depolarizálja ( küszöbpotenciál), akkor a következő történik:

1. megváltozik az ioncsatornák permeabilitása a sejtmembránban;
2. A depolarizáló nátrium- és kalciumionok áthatolnak a membránon, majd repolarizáló káliumáramok. Amit a sejtpotenciál rövid távú és azonnali növekedése kísér ().

A repolarizáció a nátrium- és kalciumcsatornák inaktiválódásának és a káliumcsatornák megnyílásának a következménye. Mindezen csatornákon átáramló ionok aránya jelzi az akciós potenciál hosszát, a refrakciós periódust (a sejt nem ingerelhetőségének időszaka az akciós potenciál alatt) és a QT szakaszt az EKG-n.

A kardiomiociták akciós potenciálja összehúzódás kiváltójaként működik, és számos sejtfolyamatot indít el, ún. elektromechanikus interfész, amely a következőkből áll:

1. a kalciumionok intracelluláris koncentrációjának növelése (Ca 2+);
2. kontraktilis fehérjék aktiválása;
3. szívizom összehúzódások;
4. Ca 2+ felszabadulása a citoplazmából;
5. a szívizomsejtek relaxációja.

A szívizomsejtek minden egyes akciós potenciálját az L típusú kalciumion csatornák megnyitása (aktiválódása), valamint az intercelluláris elektrokémiai gradiensnek megfelelően a Ca 2+ szűkületre való mozgása kíséri. szubmembrán tér, amely a sejt membránja és a sejt kalciumraktárának számító szarkoplazmatikus retikulum terminális vezikulumainak membránjai között helyezkedik el.

A kalcium szerepe a szívizom összehúzódásában

A Ca 2+ koncentrációjának növekedése a membrán alatti térben az alábbiakra vezethető vissza: a szarkoplazmatikus retikulum membránjában a kalciumcsatornák megnyílása (az ún. rianodin receptorok), az ott lerakódott Ca 2+ felszabadulása a retikulum és koncentrációjának gyors növekedése a citoplazmában. Arról van szó, hogy a kalcium kötődik fehérjereceptorához - a troponin C-hez a kontraktilis apparátusban, ami lehetővé teszi a kontraktilis fehérjék egymás közötti kölcsönhatását (aktin és miozin), valamint a kalcium-troponin komplexek számával arányos sejtösszehúzódást.

Bizonyos mennyiségű Ca 2+ iont a kalcium-ATPáz ismét megfog a szarkoplazmatikus retikulumban, ahol lerakódnak a következő akciós potenciálig a szívizomsejtekben. A maradék kalciumot egy membránion transzporter távolítja el a sejtből, amely egy kalciumiont visz ki a sejtből, és cserébe 3 nátriumiont visz be a sejtbe (Na/Ca cserélő). A sejtmembránban lévő kalcium-ATPáz szintén fontos szerepet játszik a kalcium sejtből történő eltávolításában.

Szívizomsejtek Van bennük ingerlékenység, de nem automatikusak. A diasztolé alatt nyugalmi membránpotenciál ezek közül a sejtek stabilak, értéke magasabb (80-90 mV), mint a pacemaker sejtekben. Ezekben a sejtekben az akciós potenciál a pacemaker sejtek gerjesztésének hatására jön létre, amely eléri a szívizomsejteket, és ezek membránjait depolarizálja.

Sejt akciós potenciál a működő szívizom egy gyors depolarizációs fázisból, egy kezdeti gyors repolarizációból áll, amely lassú repolarizációs fázisba (platófázis) megy át, és egy gyors végső repolarizáció fázisából (9.8. ábra). A gyors depolarizációs fázist a membrán nátriumionok permeabilitásának éles növekedése hozza létre, ami gyors befelé irányuló nátriumáramhoz vezet. Ez utóbbi azonban, amikor a membránpotenciál eléri a 30-40 mV-ot, inaktiválódik, majd a potenciálinverzióig (kb. +30 mV) és a „fennsík” fázisig a kalciumionáramok meghatározóak. A membrán depolarizációja a kalciumcsatornák aktiválódását okozza, ami további depolarizáló befelé irányuló kalciumáramot eredményez.

Terminál repolarizáció szívizomsejtekben a membrán kalcium permeabilitásának fokozatos csökkenésének és a kálium permeabilitásának növekedésének köszönhető. Ennek eredményeként a bejövő kalciumáram csökken, a kimenő káliumáram pedig nő, ami biztosítja a nyugalmi membránpotenciál gyors helyreállítását. A kardiomiociták akciós potenciáljának időtartama 300-400 ms, ami megfelel a szívizom összehúzódásának időtartamának (9.9. ábra).

Nyugalomban a szívizomsejtek membránjainak belső felülete negatív töltésű. A szívizomsejtek membránpotenciáljának megjelenése annak köszönhető membránjuk szelektív permeabilitása a káliumionok számára.Értéke a kontraktilis kardiomiocitákban az 80-90 mV A következő fázisokat különböztetik meg:

1. Depolarizációs fázis(a membrán nátrium- és kalciumcsatornáinak megnyitásával, amelyeken keresztül ezek az ionok belépnek a citoplazmába);

2. Gyors kezdeti repolarizációs fázis(a nátrium csatornák gyors inaktiválása, a kalcium csatornák lassú inaktiválása. Ugyanakkor a kálium csatornák aktiválódnak)

3. Késleltetett repolarizációs fázis

4. Gyors terminális repolarizációs fázis

A kardiomiocita AP időtartama az 200-400 ms.

Megkülönböztetik a His-Purkinje rendszer kardiomiocitáinak és a működő kamrai szívizomnak az akciós potenciálját. öt fázis:

* Gyors depolarizációs fázis ( fázis 0) a Na+ ionok úgynevezett gyors nátriumcsatornákon keresztül történő bejutása okozza.

*Majd a korai gyors repolarizáció rövid szakasza után ( 1. fázis),

*megkezdődik a lassú depolarizáció vagy plató fázisa ( 2. fázis). Ennek oka a Ca2+ ionok lassú kalciumcsatornákon keresztül történő egyidejű bejutása és a K+ ionok felszabadulása.

*Késői gyors repolarizációs fázis ( 3. fázis) túlnyomórészt K+-ionok felszabadulásának köszönhető.

*Végül, 4. fázis- ez a pihenési lehetőség.

Egyes szívsejtek azon képességét, hogy spontán akciós potenciált állítanak elő, ún automatizmus. Ezzel a képességgel a sinuscsomó, a pitvari vezetési rendszer, az AV-csomó és a His-Purkinje rendszer sejtjei rendelkeznek.

Potenciális függő ioncsatornák: nátrium- és kalciumcsatornák(főből áll a-alegységek Val vel 4 transzmembrán alegység, mindegyikből áll 624 spirál, összecsavarodva alkotják az egyes kalciumcsatornák egy működő pórusát) és néhány káliumcsatorna (egyszerűen elrendezve).

A molekuláris szintű aktiválás a 4. transzmembrán szegmens - egy polarizációs érzékelő - töltésének megváltozása, a nátrium- vagy kalciumcsatorna mind a 4 alegysége. Az a-alegység fokozza a kalcium áramlását a pórusokon keresztül. A csatornák a teljesen zárttól a teljesen nyitottig változnak

Akciós potenciálok (AP), a szív különböző részein intracelluláris mikroelektródákkal rögzítve,

Tűzálló időszak- az ingerlhető membránon fellépő akciós potenciál fellépését követő időszak, amely alatt a membrán ingerlékenysége csökken, majd fokozatosan visszaáll az eredeti szintre.

A tűzálló periódus a gerjeszthető membrán feszültségfüggő nátrium- és feszültségfüggő káliumcsatornáinak viselkedésének sajátosságaiból adódik.

Az AP során a feszültségfüggő nátrium (Na+) és kálium (K+) csatornák állapotról állapotra kapcsolnak. U Na+ csatornák alapállapota három - zárt, nyitott és inaktivált. U K+ csatornák két fő állapot - zárt és nyitott.

Amikor a membrán AP alatt depolarizálódik, a Na+ csatornák a nyitott állapot után átmenetileg inaktivált állapotba mennek, a K+ csatornák pedig kinyílnak és nyitva maradnak még egy ideig az AP vége után is, kimenő K+ áramot hozva létre, amely a membránpotenciált a a kezdeti szint.

A Na+ csatornák inaktiválódása következtében abszolút refrakter periódus lép fel. Később, amikor a Na+ csatornák egy része már elhagyta az inaktivált állapotot, előfordulhat AP.

25 . Posztszinaptikus potenciál (PSP) a posztszinaptikus membrán potenciáljának átmeneti változása a preszinaptikus neurontól kapott jel hatására.

Vannak:

* gerjesztő posztszinaptikus potenciál (EPSP), amely biztosítja a posztszinaptikus membrán depolarizációját, ill.

*gátló posztszinaptikus potenciál (IPSP), amely a posztszinaptikus membrán hiperpolarizációját biztosítja.

Hagyományosan az akciós potenciál kiváltásának valószínűsége a következőképpen írható le nyugalmi potenciál + az összes serkentő posztszinaptikus potenciál összege - az összes gátló posztszinaptikus potenciál összege > akciós potenciál kiváltásának küszöbértéke.

Az egyes PSP-k általában kicsi amplitúdójúak, és nem okoznak akciós potenciált a posztszinaptikus sejtben, azonban az akciós potenciálokkal ellentétben ezek fokozatosak és összegezhetők. Két lehetőség van az összegzésre:

*ideiglenes- az egy csatornán érkező jelek kombinálása (amikor új impulzus érkezik, mielőtt az előző elhalványul);

*térbeli- a szomszédos szinapszisok EPSP-inek átfedése;

A PSP előfordulási mechanizmusa. Amikor egy akciós potenciál megérkezik egy neuron preszinaptikus terminálisához, a preszinaptikus membrán depolarizálódik, és a feszültségfüggő kalciumcsatornák aktiválódnak. A kalcium elkezd bejutni a preszinaptikus terminálisba, és a neurotranszmitterrel töltött vezikulák exocitózisát okozza. A neurotranszmitter felszabadul a szinaptikus hasadékba, és a posztszinaptikus membránba diffundál. A posztszinaptikus membrán felületén a transzmitter specifikus fehérjereceptorokhoz (ligandum-kapuzott ioncsatornákhoz) kötődik, és ezek nyitását idézi elő.

26. Csökkentés- ez az izomrostok myofibrilláris apparátusának mechanikai állapotának megváltozása idegimpulzusok hatására. 1939-ben Engelhardt és Lyubimova megállapította, hogy a miozin az adenozin-trifoszfatáz enzim tulajdonságaival rendelkezik, amely lebontja az ATP-t. Hamar megállapították, hogy amikor az aktin kölcsönhatásba lép a miozinnal, komplex képződik - aktomiozin, amelynek enzimaktivitása majdnem 10-szer magasabb, mint a mioziné. Ebben az időszakban kezdődött meg az izomösszehúzódás modern elméletének kialakulása, amelyet ún csúszószálak elmélete. E „csúszó” elmélet szerint az összehúzódás a miofibrillumok aktin és miozin filamentumai közötti kölcsönhatáson alapul, a köztük lévő kereszthidak kialakulása miatt.

A siklás során maguk az aktin és miozin filamentumok nem rövidülnek meg, de a szarkomer (a harántcsíkolt izmok alapösszehúzó egysége, amely több fehérje három különböző rostrendszerből álló komplexuma) hossza megváltozik. Egy ellazult, még inkább megfeszített izomban az aktív filamentumok a szarkomér középpontjától távolabb helyezkednek el, a szarkomér pedig hosszabb. Az izotóniás izomösszehúzódás során az aktin filamentumok a szarkomer közepe felé csúsznak a miozin filamentumok mentén. Az aktinszálak a Z-membránhoz kapcsolódnak, magukkal húzva azt, és a szarkomer lerövidül. Az összes szarkomer teljes megrövidülése a myofibrillumok rövidülését okozza, és az izom összehúzódik.

Jelenleg az aktin filamentum csúsztatásának alábbi modellje elfogadott.

A gerjesztő impulzus a motoros neuron mentén eléri a neuromuszkuláris szinapszist - a véglemezt, ahol felszabadul az acetilkolin, amely kölcsönhatásba lép a posztszinaptikus membránnal, és akciós potenciál keletkezik az izomrostban, azaz. az izomrost gerjesztése következik be.

Amikor a Ca++ ionok kötődnek a troponinhoz (amelynek gömb alakú molekulái aktinláncokon „ülnek”), az utóbbi deformálódik, és a tropomiozint a két aktinlánc közötti barázdákba nyomja. Ebben az esetben lehetségessé válik az aktin kölcsönhatása a miozinfejekkel, és összehúzó erő lép fel. A miozinfejek „evezős” mozgásokat végeznek, és az aktinszálat a szarkomer közepe felé mozgatják.

A miozin filamentumoknak sok fejük van, kombinált, teljes erővel húzzák az aktin filamentumot. A fejek azonos ütési mozdulatával a szarkomér körülbelül 1%-ával rövidül meg (izotóniás összehúzódással pedig tizedmásodpercek alatt a hosszának 50%-ával rövidül meg), ezért a keresztirányú a hidaknak körülbelül 50 „soros” mozgást kell végrehajtaniuk ugyanabban az idő alatt.

A myofibrillumok egymást követő szarkomereinek kumulatív lerövidülése észrevehető izom-összehúzódáshoz vezet. Ugyanakkor az ATP hidrolízise is megtörténik. Az akciós potenciál csúcsának lejárta után a szarkoplazmatikus retikulum membrán kalciumpumpája (Ca-függő ATPáz) aktiválódik. Az ATP lebontása során felszabaduló energia miatt a kalciumpumpa Ca ++ ionokat pumpál vissza a szarkoplazmatikus retikulum ciszternáiba, ahol a Ca ++ fehérje köti meg. calsequestrin.

A Ca ++ ionok koncentrációja az izomcitoplazmában 10-8 m-re csökken, a szarkoplazmatikus retikulumban pedig 10-3 m-re nő.

A Ca ++ szintjének csökkenése a szarkoplazmában elnyomja az aktomiozin ATPáz aktivitását; ebben az esetben a miozin kereszthidak elszakadnak az aktintól. Az izmok ellazulása és meghosszabbodása passzív mozgás eredményeként (energiafelhasználás nélkül) következik be.

Így az izomösszehúzódás és relaxáció folyamatok sorozata, amelyek a következő sorrendben bontakoznak ki: idegimpulzus - acetilkolin felszabadulása a neuromuszkuláris szinapszis preszinaptikus membránja által - acetilkolin kölcsönhatása a szinapszis posztszinaptikus membránjával - akciós potenciál fellépése - elektromechanikus csatolás (gerjesztés vezetése T-tubulusokon keresztül, Ca ++ felszabadulása és hatása a troponin-tropomiozin-aktin rendszerre) - kereszthidak kialakulása és aktin filamentumok „csúszása” a miozin filamentumok mentén - a Ca + koncentrációjának csökkenése + ionok a kalciumpumpa munkája miatt - a kontraktilis rendszer fehérjéinek térbeli változása - myofibrillumok relaxációja.

A halál után az izmok feszültek maradnak, az ún hullamerevség, mivel az aktin és a miozin filamentumok közötti keresztkötések az ATP energia hiánya és a kalciumpumpa ellehetetlenülése miatt nem szakadhatnak meg.

27. A gerjesztés vezetési mechanizmusa nem myelinizált idegrostok mentén. Nyugalomban az idegrosthártya teljes belső felülete negatív töltést, a membrán külső oldala pedig pozitív töltést hordoz. Az elektromos áram nem folyik a membrán belső és külső oldala között, mivel a membrán lipidrétegének elektromos ellenállása nagy. Az akciós potenciál kialakulása során a membrán gerjesztett tartományában töltésváltás történik. A gerjesztett és nem gerjesztett területek határán elektromos áram kezd folyni. Az elektromos áram a membrán legközelebbi szakaszát irritálja és gerjesztett állapotba hozza, míg a korábban gerjesztett területek nyugalmi állapotba kerülnek. Így a gerjesztés hulláma lefedi az idegrost-membrán minden új területét.

BAN BEN myelinizált az idegrostban a membrán mielinhüvellyel borított területei ingerlhetetlenek; gerjesztés csak a membránnak a Ranvier csomópontjainak területén található területein fordulhat elő. Amikor a Ranvier egyik csomópontjában akciós potenciál alakul ki, a membrán töltése megfordul. A membrán elektronegatív és elektropozitív területei között elektromos áram keletkezik, amely irritálja a membrán szomszédos területeit. Azonban a membránnak csak egy része a Ranvier következő csomópontjának területén kerülhet gerjesztési állapotba. Így a gerjesztés ugrásszerűen terjed a membránon a Ranvier egyik csomópontjától a másikig.

28. Az akciós potenciál egy gerjesztési hullám, amely egy élő sejt membránján áthalad az idegi jel átvitele során. Lényegében elektromos kisülésről van szó - egy gyors, rövid távú potenciálváltozás egy gerjeszthető sejt (neuron, izomrost vagy mirigysejt) membránjának egy kis területén, aminek következtében ennek a külső felülete terület negatív töltésűvé válik a membrán szomszédos területeihez képest, míg belső felülete pozitív töltésűvé válik a membrán szomszédos területeihez képest. Az akciós potenciál egy ideg- vagy izomimpulzus fizikai alapja, amely jelző (szabályozó) szerepet játszik.

Az akciós potenciálok paraméterei változhatnak a sejt típusától függően, sőt ugyanazon sejt membránjának különböző részein is. A különbségek legjellemzőbb példája a szívizom akciós potenciálja és a legtöbb neuron akciós potenciálja. Bármely akciós potenciál alapja azonban a következő:

Az élő sejt membránja polarizált - belső felülete negatív töltésű a külső felülethez képest, mivel az oldatban a külső felület közelében nagyobb számú pozitív töltésű részecske (kation), a belső felület közelében felületén nagyobb számú negatív töltésű részecske (anion) található.

A membrán szelektív permeabilitással rendelkezik - a különböző részecskék (atomok vagy molekulák) számára való áteresztőképessége méretüktől, elektromos töltésüktől és kémiai tulajdonságaiktól függ.

Egy gerjeszthető sejt membránja képes gyorsan megváltoztatni a permeabilitását bizonyos típusú kationok felé, ami pozitív töltés átmenetet okoz kívülről befelé.

Az első két tulajdonság minden élő sejtre jellemző. A harmadik az ingerelhető szövetsejtek sajátossága, és az az oka, hogy membránjaik miért képesek akciós potenciált generálni és vezetni.

Akciós potenciál fázisai

Prespike- a membrán lassú depolarizációjának folyamata a depolarizáció kritikus szintjéig (lokális gerjesztés, lokális válasz).

Csúcspotenciál, vagy tüske, amely egy felszálló részből (membrán depolarizáció) és egy leszálló részből (membrán repolarizáció) áll.

Negatív nyompotenciál- a depolarizáció kritikus szintjétől a membránpolarizáció kezdeti szintjéig (nyomdepolarizáció).

Pozitív nyomkövetési potenciál- a membránpotenciál növekedése és annak fokozatos visszatérése eredeti értékére (nyomnyi hiperpolarizáció).

Az ioncsatornák pórusképző fehérjék (egyetlen vagy teljes komplexek), amelyek fenntartják az összes élő sejt sejtmembránjának külső és belső oldala között fennálló potenciálkülönbséget. A transzportfehérjékhez tartoznak. Segítségükkel az ionok elektrokémiai gradienseik szerint mozognak a membránon keresztül. Az ilyen komplexek azonos vagy homológ fehérjék gyűjteményét alkotják, amelyek a membrán lipidkettős rétegében, egy vizes pórus körül vannak szorosan becsomagolva. A csatornák a plazmalemmában és néhány belső sejtmembránban találhatók.

Az ioncsatornákon áthaladó ionok a következők: Na+ (nátrium), K+ (kálium), Cl− (klór) és Ca++ (kalcium). Az ioncsatornák nyitása és zárása miatt a membrán különböző oldalain megváltozik az ionok koncentrációja, és a membránpotenciál eltolódása következik be.

A csatornafehérjék összetett térbeli konfigurációjú struktúrát alkotó alegységekből állnak, amelyekben a póruson kívül általában a nyitás, zárás, szelektivitás, inaktiváció, befogadás és szabályozás molekuláris rendszerei találhatók. Az ioncsatornáknak több helye (helye) is lehet a kontrollmolekulákhoz való kötődéshez.

29. Miogén szabályozás. A szív összehúzódási erejének kamrái nyúlásától való függésének vizsgálata kimutatta, hogy az egyes szívösszehúzódások ereje a vénás beáramlás nagyságától függ, és a szívizomrostok végső diasztolés hossza határozza meg. Ennek eredményeképpen egy szabályt fogalmaztak meg, amely Starling törvényeként került be a fiziológiába: „A szívkamrák összehúzódásának ereje, bármilyen módszerrel mérve, az izomrostok összehúzódás előtti hosszának függvénye.”

A Frank-Starling effektus következtében a szívre gyakorolt ​​inotróp hatások különböző élettani körülmények között jelentkezhetnek. Vezető szerepet játszanak a szívműködés fokozásában fokozott izommunka során, amikor a vázizmok összehúzódása a végtagok vénáinak időszakos összenyomódását okozza, ami a bennük lerakódott vértartalék mobilizálása miatt a vénás beáramlás növekedéséhez vezet. A negatív inotróp hatások ezen a mechanizmuson keresztül jelentős szerepet játszanak a vérkeringés változásaiban a függőleges helyzetbe való átmenet során (ortosztatikus teszt). Ezek a mechanizmusok nagy jelentőséggel bírnak a perctérfogatban és a tüdővénákon keresztüli véráramlásban bekövetkező változások összehangolásában, ami megakadályozza a tüdőödéma kialakulásának kockázatát. A szív heterometriás szabályozása kompenzálhatja a hibáiból adódó keringési elégtelenséget.

A „homeometrikus szabályozás” kifejezés olyan myogén mechanizmusokra utal, amelyek megvalósításához nem számít a szívizomrostok végdiasztolés szakaszának mértéke. Közülük a legfontosabb a szívösszehúzódás erejének az aortában uralkodó nyomástól való függése (Anrep-effektus). Ez a hatás az, hogy az aortanyomás növekedése kezdetben a szisztolés szívtérfogat csökkenését és a reziduális végdiasztolés vértérfogat növekedését okozza, ezt követi a szívösszehúzó erő növekedése és a perctérfogat a kontraktilis erő új szintjén stabilizálódik.

Neurogén szabályozás– az emberi szervezet vérkeringését szabályozó komplex rendszer egyik mechanizmusa. A neurogén szabályozás rövid távú, és lehetővé teszi a szervezet számára, hogy gyorsan és hatékonyan alkalmazkodjon a hemodinamika hirtelen változásaihoz, amelyek a vértérfogat, a perctérfogat vagy a perifériás ellenállás változásaihoz kapcsolódnak.

Humorális hatások a szívre. A vérplazmában található szinte valamennyi biológiailag aktív anyag közvetlen vagy közvetett hatással van a szívre. Ezek a mellékvesevelő által kiválasztott katekolaminok - adrenalin, noradrenalin és dopamin. E hormonok hatását a szívizomsejtek béta-adrenerg receptorai közvetítik, ami meghatározza a szívizomra gyakorolt ​​hatásuk végeredményét. Hasonló a szimpatikus stimulációhoz, és az adenilát-cikláz enzim aktiválásából és a ciklikus AMP (3,5-ciklikus adenozin-monofoszfát) fokozott szintéziséből áll, amit a foszforiláz aktiválása és az energia-anyagcsere szintjének növekedése követ.

Más hormonok hatása a szívizomra nem specifikus. A glukagon inotróp hatása ismert. A mellékvese hormonok (kortikoszteroidok) és az angiotenzin szintén pozitív inotróp hatást fejtenek ki a szívre. A jódtartalmú pajzsmirigyhormonok növelik a pulzusszámot.

A szív az áramló vér ionösszetételére is érzékeny. A kalciumkationok növelik a szívizomsejtek ingerlékenységét.

A szív beidegzése. A szív egy gazdagon beidegzett szerv. Számos receptor található a szívkamrák falában és az epicardiumban. A szív érzékeny képződményei közül a legfontosabb a mechanoreceptorok két populációja, amelyek elsősorban a pitvarban és a bal kamrában koncentrálódnak: az A-receptorok a szívfal feszültségének változásaira reagálnak, a B-receptorok pedig izgalomba kerülnek, amikor azt passzívan nyújtják. . Az ezekhez a receptorokhoz kapcsolódó afferens rostok a vagus idegek részét képezik. A közvetlenül az endocardium alatt elhelyezkedő szabad szenzoros idegvégződések a szimpatikus idegeken áthaladó afferens rostok termináljai. Úgy gondolják, hogy ezek a struktúrák részt vesznek a szegmentális besugárzással járó fájdalomszindróma kialakulásában, amely a szívkoszorúér-betegség támadásaira jellemző, beleértve a szívinfarktust is.

A szív efferens beidegzését az autonóm idegrendszer mindkét részének részvételével végzik.

A szív beidegzésében részt vevő szimpatikus preganglionáris neuronok testei a gerincvelő három felső mellkasi szegmensének oldalsó szarvának szürke tartományában helyezkednek el.

A vagus ideg származékai, amelyek a szívidegek részeként haladnak át, paraszimpatikus preganglionáris rostok. Tőlük a gerjesztés az intramurális neuronokba és tovább - elsősorban a vezetési rendszer elemeibe - kerül.

30. Számos kísérlet igazolta, hogy az anyagcsere-reakciók különféle termékei nemcsak közvetlenül a sejtmembránokon, hanem az idegvégződéseken - kemoreceptorokon is - irritáló hatást fejtenek ki, reflexszerűen okozva bizonyos élettani és biokémiai változásokat. Ezenkívül a fiziológiailag aktív anyagok, amelyeket a véráram az egész testben, csak bizonyos helyeken, a keletkező szervekben vagy célsejtekben hordoz, célzott specifikus reakciókat váltanak ki, amikor effektorokkal vagy megfelelő receptorképződményekkel lépnek kölcsönhatásba.

Így sok idegi befolyás közvetítője - mediátor, miután betöltötte fő szerepét, és elkerülte az enzimatikus inaktivációt vagy az idegvégződések általi újrafelvételt, bejut a vérbe, távoli (nem közvetítő) hatást fejt ki. A hisztohematikus gátakon áthatolva bejutnak a szervekbe és szövetekbe, és szabályozzák életképességüket. Maga az idegrendszer állapota nemcsak a környezetből és a belső környezetből származó információktól függ, hanem a vérellátástól és a belső környezet különböző összetevőitől is.

Ebben az esetben az idegi és humorális folyamatok szoros kapcsolata és kölcsönös függése áll fenn. Így a hipotalamusz magjainak neuroszekréciós sejtjei az idegi ingerek humorálissá, a humorálisak pedig idegi ingerekké alakulnak át. Az agyban a különféle mediátorok mellett számos peptid és egyéb aktív vegyület szintetizálódik, amelyek részt vesznek az agy és a gerincvelő, illetve a vérbe kerülve az egész szervezet működésének szabályozásában. Így, és az agyat endokrin mirigynek is nevezhetjük.

A szerves folyékony közegek élettani aktivitását nagymértékben meghatározza az elektrolitok és mikroelemek aránya, a szintetizáló és lebontó enzimrendszerek állapota, az aktivátorok és inhibitorok jelenléte, a komplex fehérje-poliszacharid komplexek képződése és szétesése, a fehérje-poliszacharid komplexek kötődése és felszabadulása. kötetlen formájú szubsztrátumok stb.

A hormonok neurohumorális szabályozásában fontos szerepet játszanak a hormonok, valamint az intersticiális anyagcsere specifikus és nem specifikus termékei, amelyeket általános néven egyesítenek. metabolitok. Ide tartoznak a szöveti hormonok, a hipotalamusz neurohormonjai, a prosztaglandinok és a széles spektrumú oligopeptidek.

A centrumokban lévő neuronok integrációjában, működési konstellációik kialakításában, a köztük lévő koordinációs kapcsolatokban egyre nagyobb jelentőséget tulajdonít a közvetlen humorális háttérnek, az agyi mikrogömbnek, amelyet különösen a neuronok szekréciója hoz létre. maguk. Ez a körülmény ismét bizonyítja az idegi és humorális mechanizmusok egységét.

Milyen előnyei vannak egy olyan funkciószabályozási módszernek, amelyet az idegrendszer túlnyomó részvételével hajtanak végre? A humorális kapcsolattal ellentétben az idegi kapcsolat egyrészt pontos irányt mutat egy adott szervre, sőt egy sejtcsoportra, másrészt az idegvezetőkön keresztül a kommunikáció sokkal nagyobb sebességgel, több százszor nagyobb sebességgel megy végbe. a fiziológiailag aktív anyagok eloszlása. A telefonközponthoz hasonlóan az „előfizető-válasz” elven működő kábeles vezérlés mellett az idegrendszer központi apparátusa a túlnyomórészt integráló köztes neuronokkal a folyamatosan változó környezethez rugalmasan alkalmazkodó, determinisztikus vezérlési elvet biztosít. vezetői reakciók.

31. Az anyagok és az energia cseréje az élet minden megnyilvánulásának alapja, és az élő szervezetben az anyagok és az energia átalakulási folyamatainak összességét, valamint a szervezet és a környezet közötti anyag- és energiacserét jelenti. Az élet fenntartásához az anyag- és energiacsere folyamatában a szervezet műanyag- és energiaszükségletét biztosítják. A műanyag szükségleteket a biológiai struktúrák felépítéséhez használt anyagok, az energiaigényt pedig a szervezetbe kerülő tápanyagok kémiai energiájának nagyenergiájú és redukált vegyületek energiájává alakításával elégítik ki. Energiájukat a szervezet fehérjék, nukleinsavak, lipidek, valamint sejtmembránok és sejtszervecskék komponenseinek szintézisére használja fel, a kémiai, elektromos és mechanikai energia felhasználásával kapcsolatos sejttevékenységek elvégzésére. Az anyag- és energiacsere (anyagcsere) az emberi szervezetben egymással összefüggő, de többirányú folyamatok kombinációja: anabolizmus (asszimiláció) és katabolizmus (disszimiláció). Anabolizmus- ez a szerves anyagok, sejtkomponensek és a szervek és szövetek egyéb struktúráinak bioszintézisének folyamata. Katabolizmus- ez az összetett molekulák, sejtek, szervek és szövetek összetevőinek egyszerű anyagokká és az anyagcsere végtermékeivé történő lebontásának folyamata. Az állatok túlnyomó többségénél a testhőmérséklet a környezeti hőmérséklet változásával változik. Azokat az állatokat, amelyek nem képesek szabályozni a testhőmérsékletüket, poikiloterm állatoknak nevezzük. Csak az állatfajok elenyésző része a filogenezis során sajátította el a testhőmérséklet aktív szabályozásának képességét; Az ilyen, viszonylag állandó testhőmérsékletű állatokat homeotermikusnak nevezik. Emlősöknél a testhőmérséklet általában 36-37°C, madaraknál megközelítőleg 40°C-ra emelkedik. A környezeti hőmérséklet éles ingadozásának az élőlényekre gyakorolt ​​hatását a tulajdonságok speciális adaptív komplexumai csökkentik.

A hőmérséklethez való alkalmazkodásnak két alapvetően különböző típusa van: passzív és aktív. Az első típus az ektoterm (poikiloterm, hidegvérű) szervezetekre jellemző (a szerves világ összes taxonja, kivéve a madarakat és az emlősöket). Tevékenységük a környezeti hőmérséklettől függ: a rovarok, gyíkok és sok más állat hűvös időben letargikussá és inaktívvá válik. Ugyanakkor számos állatfaj képes olyan helyet választani, ahol a hőmérséklet, a páratartalom és a besugárzás optimális (hőhiány esetén a gyíkok napsütötte sziklalapokon sütkéreznek, és ha túl sok van, kövek alá bújnak és a homokba temetik). Az ektoterm organizmusok speciális adaptációkkal rendelkeznek a hideg túlélésére - a „biológiai fagyálló” felhalmozódása a sejtekben, amely megakadályozza a víz megfagyását és a jégkristályok képződését a sejtekben és szövetekben. Például a hidegvízi halakban az ilyen fagyálló szerek a glikoproteinek, a növényekben pedig a cukor. Az endoterm (homeoterm, melegvérű) élőlények (madarak és emlősök) saját hőtermelésük révén jutnak hőhez, és képesek aktívan szabályozni a hőtermelést és -fogyasztást. Ugyanakkor testhőmérsékletük enyhén változik, ingadozása a legerősebb fagyban sem haladja meg a 2-4°C-ot.

A fő adaptációk a hőleadás miatti kémiai hőszabályozás (például aspiráció) és a hőszigetelő szerkezetek (zsírréteg, toll, haj stb.) miatti fizikai hőszabályozás. Az endoterm állatok, akárcsak az ektoterm állatok, a szájüreg és a felső légutak nyálkahártyájáról a nedvesség elpárolgásának hűtőmechanizmusait alkalmazzák a testhőmérséklet csökkentésére. A láz a szervezet tipikus hőszabályozási védő-adaptív reakciója a pirogén anyagok hatásaira, amely a hőcsere átmeneti átstrukturálásával fejeződik ki a normálnál magasabb hőtartalom és testhőmérséklet fenntartása érdekében.

Feltételezhető, hogy a hipotalamuszban háromféle hőszabályozó neuron található: 1) afferens neuronok, amelyek a perifériás és a központi hőreceptoroktól kapnak jeleket; 2) interkaláris vagy interneuronok; 3) efferens neuronok, amelyek axonjai szabályozzák a termoregulációs rendszer effektorainak aktivitását.

32. Árucsere a szervezet és a külső környezet között - az élet fő és szerves tulajdonsága. A modern biokémia adatai teljes bizonyossággal mutatják, hogy kivétel nélkül minden emberi szerv és szövet (még a csontok és a fogak is) folyamatos anyagcsere állapotában van, állandó kémiai kölcsönhatásban áll más szervekkel és szövetekkel, valamint a környező szervezettel. külső környezet. Azt is megállapították, hogy az intenzív anyagcsere nemcsak a sejt citoplazmájában megy végbe, hanem nukleáris berendezésének minden részében, különösen a kromoszómákban.

Az anyagcsere alapja a katabolizmus és az anabolizmus.

Katabolizmus– az élő szervezetben lezajló enzimreakciók összessége, amelyek összetett szerves anyagokat, köztük élelmiszereket is lebontanak. A katabolizmus során, amelyet disszimilációnak is neveznek, a nagy szerves molekulák kémiai kötéseiben lévő energia felszabadul és energiadús ATP kötések formájában raktározódik. A katabolikus folyamatok közé tartozik a sejtlégzés, a glikolízis és az erjedés. A katabolizmus fő végtermékei a víz, szén-dioxid, ammónia, karbamid, tejsav, amelyek a bőrön, a tüdőn és a vesén keresztül ürülnek ki a szervezetből.

Kiemel kétféle akciós potenciál(PD): gyors(pitvarok és kamrák myocytái (0,3-1 m/s), Purkinje rostok (1-4)) ill. lassú(SA pacemaker 1. sorrend (0,02), AV pacemaker 2. sorrend (0,1)).

A szív ioncsatornáinak fő típusai:

1) Gyors nátriumcsatornák(tetrodotoxinnal blokkolva) - a pitvari szívizom sejtjei, működő kamrai szívizom, Purkinje rostok, atrioventricularis csomópont (alacsony sűrűségű).

2) L típusú kalciumcsatornák(a verapamil és a diltiazem antagonisták csökkentik a platót, csökkentik a szív összehúzódásának erejét) - a pitvari szívizom sejtjei, a működő kamrai szívizom, a Purkinje rostok, a synatrialis és atrioventricularis automatikus csomópontok sejtjei.

3) Kálium csatornák
A) Rendellenes kiegyenesedés(gyors repolarizáció): a pitvari szívizom sejtjei, működő kamrai szívizom, Purkinje rostok
b) Késleltetett helyreigazítás(plató) a pitvar szívizom sejtjei, működő kamrai szívizom, Purkinje rostok, a synatrialis és atrioventricularis automatikus csomópontok sejtjei
V) I-áramot képezve, a Purkinje rostok tranziens kimenő árama.

4) I-et alkotó „pacemaker” csatornák f - a hiperpolarizáció által aktivált bejövő áram a sinus és az atrioventricularis csomópont sejtjeiben, valamint a Purkinje rostok sejtjeiben található.

5) Ligandum-kapuzott csatornák
a) acetilkolinra érzékeny káliumcsatornák találhatók a sinatrialis és atrioventricularis automatikus csomópontok sejtjeiben, valamint a pitvari szívizom sejtjeiben
b) Az ATP-érzékeny káliumcsatornák jellemzőek a pitvarok és a kamrák működő szívizom sejtjére
c) kalcium által aktivált nem specifikus csatornák találhatók a működő kamrai szívizom és a Purkinje rostok sejtjeiben.

Akciós potenciál fázisai.

A szívizom akciós potenciáljának sajátossága egy kifejezett platófázis, amely miatt az akciós potenciál ilyen hosszú ideig tart.

1): Az akciós potenciál fennsík fázisa. (a gerjesztési folyamat jellemzője):

A szívkamrákban a szívizom PD 300-350 ms-ig tart (vázizomban 3-5 ms), és van egy további „plató” fázisa.

Kezdődik a PD a sejtmembrán gyors depolarizációjával(-90 mV-tól +30 mV-ig), mert Gyorsan megnyílnak a Na-csatornák, és a nátrium belép a sejtbe. A membránpotenciál inverziója miatt (+30 mV) a gyors Na csatornák inaktiválódnak és a nátriumáram leáll.

Ekkorra a lassú Ca-csatornák aktiválódnak, és a kalcium bejut a sejtbe. A kalciumáram hatására a depolarizáció 300 ms-ig folytatódik, és (a vázizomzattal ellentétben) „plató” fázis alakul ki. A lassú Ca csatornák ekkor inaktiválódnak. A gyors repolarizáció a káliumionok (K+) sejtből számos káliumcsatornán keresztül történő felszabadulása miatt következik be.

2) Hosszú tűzálló időszak (a gerjesztési folyamat jellemzője):

Amíg a platófázis folytatódik, a nátriumcsatornák inaktiválva maradnak. A gyors Na-csatornák inaktiválása ingerlhetetlenné teszi a sejtet ( abszolút tűzálló fázis, amely körülbelül 300 ms-ig tart).

3) A tetanusz a szívizomban lehetetlen (a kontrakciós folyamat jellemzője):

Az abszolút refrakter periódus időtartama a szívizomban (300 ms) egybeesik a kontrakció időtartama(kamrai systole 300 ms), ezért a szisztolés alatt a szívizom ingerlhetetlen és nem reagál semmilyen további ingerre; az izomösszehúzódások összegzése a szívben tetanusz formájában lehetetlen! A szívizom az egyetlen izom a testben, amely mindig csak egyetlen összehúzódási módban húzódik össze (az összehúzódást mindig relaxáció követi!).