Az E1b1b1 haplocsoportba tartozó zsidók genokronológiai keltezése. Haplocsoport E1b1b1a1 (Y-DNS) Haplocsoport e

Az E1b1b1 nemzetség (snp M35) a Föld összes emberének körülbelül 5%-át egyesíti, és körülbelül 700 nemzedéke van egy közös ősnek. Az E1b1b1 nemzetség őse körülbelül 15-20 ezer éve született Afrika szarván (esetleg Észak-Etiópiában) vagy a Közel-Keleten (esetleg Jemenben).

Ennek a haplocsoportnak a hordozói több évezreden át történelmi hazájukban, Etiópiában éltek, és vadászattal és gyűjtéssel foglalkoztak. Faji hovatartozásuk szerint a hamiták a nyugati faji törzs kusita nagy ágához tartoztak, és a nosztratikus vagy afroázsiai anyanyelvet beszélték. Dyakonov-Bender elmélete szerint Etiópiában a hamitoszemita protonyelv körülbelül 14 ezer évvel ezelőtt vált el a nosztratikus nyelvtől.

Körülbelül 13 ezer évvel ezelőtt a Föld éghajlata megváltozott, és nem jobbra. A hőség és a magas páratartalom korszaka véget ért. Hosszú ideig hideg és száraz éghajlat uralkodott. Valószínűleg ezek a klímaváltozások is közrejátszottak abban, hogy a főként az E1b1b1 haplocsoportba tartozó kelet-afrikai törzsek Etiópiából indultak meg észak felé, az élet szempontjából kedvezőbb területekre: Núbiába, Egyiptomba és a Közel-Keletre. A neolitikumban az E1b1b1 nemzetség a Földközi-tenger térségében és Dél-Afrikában terjedt el. Ez az áttelepítés hozzájárult az E1b1b egyes csoportjainak elszigeteltségéhez. Külön népek jelentek meg saját nyelvükkel és kultúrájukkal: egyiptomiak, berberek, líbiaiak, kusiták, etiópok, himjariták, kánaániak és dél-afrikai pásztorok. Ezen új népek embereiben az Y kromoszómán új SNP mutációk jelentek meg, amelyeket továbbadtak leszármazottaiknak.

Így az E1b1b1-M35 nemzetségben alágak jelentek meg:

1. E1b1b1a (snp M78). Az ókori egyiptomiak és leszármazottjaik, köztük Európában: mükénéiek, macedónok, epiróták, részben líbiaiak és núbiaiak.
2. E1b1b1b (snp M81). berberek. A mórok leszármazottai Európában.
3. E1b1b1c (snp M123). A kánaániak leszármazottai.
4. E1b1b1d (snp M281). dél-etiópok (oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). észak-etiópok (amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). tanzániaiak vagy etiópok.
7. E1b1b1g (snp M293). tanzániaiak (Datog, Sandawe) és namíbiaiak (Khoe).

Az E1b1b1a haplocsoport (snp M78) az ókori egyiptomiak fő haplocsoportja.
A közös ős 11-12 ezer évvel ezelőtt élt. Az E1b1b1a nemzetség (snp M78) az ókori egyiptomi civilizáció eredetét jelentette.

A bronzkorban az egyiptomiak vagy leszármazottaik a Balkánra költöztek. Jelenleg az E1b1b1a haplocsoport a leggyakoribb az albánok és a görögök körében, és a balkáni alkládok képviselik:

E1b1b1a2 (snp V13) - a mükénéiek, macedónok és epirótusok leszármazottai
E1b1b1a5 (snp M521) valószínűleg a jónok leszármazottai.
A fenti két alkládon kívül még három különíthető el az E1b1b1a haplocsoportban:
E1b1b1a1 (snp V12) - dél-egyiptomiak leszármazottai
E1b1b1a3(snp V22) - észak-egyiptomiak leszármazottai és
E1b1b1a4 (snp V65) – líbiaiak és marokkói berberek.

A bibliai Mizraim leszármazottai hatalmas hozzájárulást tettek a világtörténelemhez, művészethez, tudományhoz és valláshoz. Az E1b1b1а haplocsoport képviselői előhozták az első mezőgazdasági kultúrákat, feltalálták az egyik legkorábbi szkriptet, megalapították a Föld egyik fenséges államát - az ókori Egyiptomot.

Az ókori egyiptomiak leszármazottai voltak a Wright fivérek – a világ első irányított repülésre képes repülőgépének megalkotói, Joan Afonso de Aveiro portugál navigátor és Nyugat-Afrika felfedezője, John Caldwell Calhoun amerikai alelnök és sok más prominens személy.

Egy új DNS genealógiával foglalkozó könyv bemutatja az ősi emberi ősök Y-kromoszómájának több százezer éven át tartó mutációinak mintáját, és bemutatja ennek a mutációs mintának az emberiség történetével való kapcsolatát. Bemutatjuk, hogyan lehet ezeket a mutációs mintákat kronologikus jelzőkké alakítani, és ősi és viszonylag közelmúltbeli történelmi eseményeket évekre, évszázadokra, évezredekre datálni. A datálást lehetővé tevő kronométer ugyanakkor nem „külső”, a DNS-ünkbe van beépítve. Ezért a DNS genealógiában végzett számítások alapvetően védve vannak a „kívülről jövő” manipulációkkal szemben, ahogy például a radioaktív elemek felezési ideje a fizikában és a kémiában. Bármit is tesz, a radioaktív bomlás időben "kettyeg", ahogy a fizikai törvények szerint kell. Ugyanez igaz a DNS genealógiára is – a mutációk ugyanazok a törvények szerint "kettyegnek", az alapvető mintázatok ugyanazok. Ezek a törvények képezik a DNS genealógia módszertani alapját, és ez az alap lehetővé teszi az emberiség fejlődéstörténetének felépítését minden kontinensen. Tehát a könyv bemutatja a DNS genealógiáját A-tól T-ig tartó haplocsoportokban. Más szóval, kivétel nélkül minden férfi olvasó DNS genealógiáját leírják, egyesek szinte szó szerint, mások madártávlatból, és úgy, hogy kiderül, hogy szó szerinti - csak egy tesztet kell végeznie a haplocsoportok-alkládok és a haplotípusok számára. Kinek szól ez a könyv? Azoknak, akik meg akarják érteni történelmüket és őseiket, és azt, hogy ez a személyes történelem hogyan ágyazódik be etnikai csoportjuk, országuk, az egész emberiség történelmébe.

Sorozat: DNS genealógia

* * *

A következő részlet a könyvből DNS genealógia A-tól T-ig (A. A. Klyosov, 2016) könyvpartnerünk, a LitRes cég biztosítja.

Haplocsoport E

Ez az emberiség egyik legnépesebb haplocsoportja, a bolygón több száz millió embernek jellegzetes mutációi vannak az Y-kromoszómáiban. A „jellegzetes mutációk” és egyetlen jellegzetes mutáció sem minősítés. Az E haplocsoportot 151 mutáció határozza meg, és mindegyik egyformán határozza meg. Természetesen egyikük volt az első, egy adott babában, és tőle, aki túlélte és utódokat adott, elkezdődött az E haplocsoport életének visszaszámlálása.

Ez lehetővé teszi több fontos pont szemléltetését. Az első, hogy még nem lehet megállapítani, hogy melyik mutáció volt az első, mivel mindegyik az E haplocsoport hordozóiban van. Az SNP számítások szerint az E haplocsoport körülbelül 63 500 évvel ezelőtt alakult ki, ugyanezt a kormeghatározást adják a számítások is a haplotípusok mutációiról. Tegyük fel, hogy mindezek a mutációk az első mutációt hordozó leszármazottakban alakultak ki sok évezred alatt, de így az E haplocsoport minden modern hordozójában vannak ezek a mutációk aggregátumban. Talán nem minden haplocsoport hordozójában, de a modern módszerek igen. még nem teszik lehetővé az ilyen finom különbségek észlelését. Ezért mind a 151 snip egyformán E haplocsoportot képez. Az osztályozás másik jellemzője, hogy sok szelet mások szinonimája, az ilyen szinonimákat perjellel írják, például M96 / PF1823 vagy CTS433 / M5384 / PF1504.

Az E haplocsoport részeként 140 alklád van, vagyis a haplocsoport alszintjei. Ebből csak 26-ot mutatunk be.

Haplogroup E alklád fa ISOGG szerint.

Kortársunk haplotípusai E haplocsoport

Az alábbi ábra az E1b1b1-M35.1 alklád (és a V92-ig lejjebb található alkládok) haplotípus fáját mutatja, amely 470 haplotípus felhasználásával készült 111 markeres formátumban. Láthatja, hogyan válik a fa ágakra, és ha szükséges, minden ág külön-külön elemezhető. Az oldalsávon látható módon könnyen kiszámítható az egész fa életkora, vagyis a fa közös ősétől való időtávolság. Kiderült, hogy mind a 470 ember közös őse körülbelül 10 ezer évvel ezelőtt élt. De ez az M35.1 alklád közös őse, az alklád séma nyolcadik szintje. Az E haplocsoport közös őse, amint arról fentebb beszámoltunk, körülbelül 60 ezer évvel ezelőtt élt.

Az alklád, amelynek haplotípus fája az alábbi ábrán látható, M35.1 indexszel rendelkezik. Mit jelent az indexnek ez a folytatása a pont után? Egészen a közelmúltig csak az M35 mutáció szerepelt a nómenklatúrában, és ez egy 21 millió 741 ezer 703 nukleotidszámú mutációra utalt, amelyben az eredeti guanin citozinná, azaz G>C-vé alakult. Ez a mutáció az E1b1b1 alkládot jelöli (lásd az E haplocsoport alkládjainak sémáját). Később kiderült, hogy az Y-kromoszómában a maga 58 millió nukleotidjával véletlenül a megadott nukleotidban következett be egy újabb, ezt követő mutáció, amelyben a keletkező citozin timinné, C>T-vé alakult. Ez természetesen ugyanabban az E haplocsoportban történt, csak a leszálló alkládon, nevezetesen az E1b1b1a1b1a3-ban. Ezért az első mutációt M35.1-nek, a másodikat pedig M35.2-nek nevezték el. A nómenklatúrában több száz ilyen példa található, mégpedig az ISOGG nómenklatúra szerint 2015. december végén 429 darab 20076-ból (kb. 2%).

Az E1b1b1-M35.1 alklád közös ősének élettartamának kiszámítása (a 111 markeres haplotípusok fája lent látható)

Már túlságosan munkaigényes egy ilyen haplotípus-sorozat manuális kiszámítása, mivel 470 haplotípus 111 markeres formátumban 52 170 allélt tartalmaz, azaz haplotípusok számát, és ezek az allélek 27 187 mutációt tartalmaznak. Amint a mutációk számlálása befejeződött, a következő lépés egyszerű – elosztjuk a 27187-et a haplotípusok számával és a 111 markeres haplotípus mutációs ráta állandójával (0,198 mutáció haplotípusonként, feltételes generációnként 25 év alatt), 27187-et kapunk. /470/0,198 = 292 → 392 feltételes generáció , azaz 9800 ± 980 évvel a közös ős előtt.

De természetesen ezt manuálisan senki sem gondolja. Senki nem számol, nemcsak azért, mert sokáig tart, hanem mert csak két ember van a világon, aki képes feldolgozni egy ilyen haplotípus-sorozatot, és tudja, hogyan kell csinálni. A könyv szerzője mellett egy másik I.L. Rozhansky, akivel cikksorozatot publikáltunk a DNS genealógiájáról. És természetesen nincs értelme az ilyen adatsorokat manuálisan számolni, erre külön programot fejlesztettek ki. Megszámolja a mutációk számát, és elvégzi a többi számítást. Ennél a 470 haplotípusból álló sorozatnál 111 markeres formátumban a számítás egy másodpercen belül megtörténik, és a program megjeleníti az időt a közös ősig: 9801 ± 982 év. Mint látható, ez ugyanaz az idő, mint a kézi számláláskor, csak kerekítés nélkül. Ugyanazon haplotípusoknál, de a 67 markeres formátumban a közös ősig eltelt idő (kerekítés nélkül) 9241 ± 927 év, vagyis a különbség mindössze 6%, és mindkét szám egybeesik a jelzett hibán belül. Ez teljesen elfogadható az ilyen számításokhoz. Ez azt mutatja, mint sok száz hasonló példában, hogy a DNS-genealógia számítási apparátusa hibakeresést végez, és megbízhatóan működik.

Fosszilis haplocsoport E DNS

Eddig csak egy E fosszilis haplocsoportot, a V13 alkládot találtak. De egyedül ő mesélt el egy érdekes történetet Európa múltjáról. A DNS-t az északkelet-spanyolországi ősi nekropoliszban talált csontmaradványokból izolálták, amelyek régészeti dátuma 7000 évvel ezelőtt volt. A temetésben lévő hat ember közül ötről kiderült, hogy G2a (a továbbiakban róluk lesz szó), egy - E1b-V13.

470 haplotípusból álló fa 111 marker formátumban, haplocsoport/alklád E1b1b1-M35 (és lejjebb lévő alkládok V92-ig).

Projekt szerint épült.

Így 2011-ben megtudtuk, hogy a V13 alklád hordozói 7000 évvel ezelőtt éltek Európában. Három évvel később kidolgoztak egy módszertant az SNP-k láncolata mentén az alkládok kialakulásának idejének kiszámítására, és megállapították, hogy az E-V13 alklád körülbelül 7700 évvel ezelőtt alakult ki. De ha a haplotípusok mutációival számolunk, akkor kiderül, hogy az E-V13 modern hordozóinak közös őse csak 3450 ± 350 évvel ezelőtt élt. Az ábra az Európa-szerte és a szomszédos területeken összegyűjtött haplotípusok megfelelő fáját mutatja. Látható, hogy szimmetrikus DNS-családfát alkotnak, ami egy közös őstől való származásukat jelzi. A 67 markeres formátumban mind a 193 haplotípus 2857 mutációt tartalmaz, így közös ősük 2857/193/0.12 = 123 → 138 feltételes generációval ezelőtt élt, vagyis ugyanezt 3450 ± 350 évvel ezelőtt.

193 haplotípusból álló fa 67 markeres haplocsoport/alklád E1b1b1-V13 formátumban (lásd az alklád sémát a szövegben). Projektek szerint épült, . A bemutatott haplotípus-sorozat közös őse 3450 ± 350 évvel ezelőtt élt.

Olyan részletesen foglalkozunk ezzel, hogy bemutassuk a V-13 csoport fosszilis haplotípusának kormeghatározása és a közös ős datálása közötti időbeli különbséget. kortárs ugyanazon csoport hordozói. A különbség három és fél ezer év. Valójában a szakadék valószínűleg körülbelül 4500 évvel ezelőtt kezdődött, és ezer évig tartott. Ez volt az E1b-V13 DNS genealógiai vonal túlélési ideje, amíg a túlélés be nem fejeződött.

De miért pont 4500 évvel ezelőtt? Honnan ismert ez? Ismeretes, mert nem az E haplocsoport az egyetlen, amely akkoriban tűnt el Európában, és egy-két évezred után, a lakosság szűk keresztmetszetén túl újjászületett. Sőt, ez az újjászületés gyakran más területeken, Európa perifériáján vagy határain túl történt. Az E-V13, G2a, I1, I2, R1a haplocsoportok eltűntek Európából, és idővel ez egybeesik két nagy történelmi eseménnyel - a "régi Európa" elpusztításával, amelynek nevét a litván-amerikai kutató, Maria Gimbutas vezette be fele. századdal ezelőtt, és a régészeti adatok nagy komplexumán alapult (különösen az akkori több száz leégett településen), valamint Európa letelepedése Erbinek, az R1b haplocsoport hordozói által, akik létrehozták az úgynevezett régészeti kultúrát. harang alakú csészék (4800–3900 évvel ezelőtt). Az Erbinek 4800-4600 évvel ezelőtt hagyták el az Ibériai-félszigetet a kontinentális Európába, és a következő 700 évben telepítették be. Ez ahhoz vezetett, hogy szinte a teljes férfi „bennszülött lakosság” eltűnt Európából. És a "régi Európa" női nem tűntek el, sőt, számuk hamarosan növekedni kezdett, amint azt a fosszilis mtDNS mutatja. Azóta több mint 4 ezer év telt el, de ma is az R1b haplocsoport hordozói Közép- és Nyugat-Európa lakosságának közel kétharmadát teszik ki. A többiek vagy Európa perifériáján (a Balkánon, Skandináviában, a Brit-szigeteken) fennmaradt törzsek leszármazottai, vagy később Európába vándorlók leszármazottai. Köztük voltak az E-V13 alklád hordozói is, mert a modern hordozók közös őse körülbelül 3500 évvel ezelőtt élt, ő elevenítette fel Európában a V13 nemzetséget. A modern E-V13 összes Y-kromoszóma figuratív szála ehhez vonzódik.

Végezzünk egy érdekes kísérletet papíron - nézzük meg, hogyan korrelál a fosszilis V13 haplotípus a modern V13 közös ősének haplotípusával, figyelembe véve, hogy körülbelül 3500 évnek kell lennie közöttük, ez a szakadék a "régi Európa" és a " Új Európa". A fosszilis haplotípus úgy néz ki

13 24 13 10 16 19 és 13 és 31 16 14 20 10 22

(fosszilis E1b-V13, Spanyolország)

Az ősi haplotípus, amelyhez a fa konvergál, 67 markeres formátumban

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(ősi haplotípus E1b-V13, 3450 évvel ezelőtt)

A fosszilis haplotípusra mutatott markerekben ez a következőre redukálódik:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(ősi E1b-V13, 3450 BP)

A haplotípusok közötti négy mutáció (megjegyezve) 4/0,0305 = 131 → 150 feltételes generációval, vagyis körülbelül 3750 évvel választja el őket, és közös ősüket körülbelül (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 évvel ezelőttre helyezi, ami megfelel a kormeghatározásnak. a fosszilis haplotípus a számítási hibán belül. Itt 0,0305 mutáció haplotípusonként egy 25 éves feltételes generációra a mutációs ráta állandója egy 15 markeres haplotípusnál, amelyet fosszilis csontmaradványok alapján határoztak meg; nyíl, mint általában, táblázatos korrekció a backmutációkhoz. Így a „spanyol” haplotípus közvetlen leszármazottja túlélte a populáció szűk keresztmetszetét, és átvette a nemzetség stafétabotját, amely most a fent látható haplotípusfát alkotta.

Lássuk, hol, mely régiókban a legelterjedtebb az E haplocsoport. Ez elsősorban Észak-Afrika – Marokkóban a teljes férfinépesség 83%-át teszik ki, Tunéziában 72%, Algériában 59%, Egyiptomban 46%. A Közel-Keleten kevesebb az E haplocsoport hordozója, de még mindig elég sok - Jordániában 26%, Palesztinában 20%, Libanonban 18%. Egyes európai országokban hasonlóak az adatok, de főleg délen - Koszovóban 48%, Albániában 28%, Görögországban átlagosan 21%, de Közép- és Dél-Görögországban 30%, illetve 27%, Montenegróban 27 %, Szerbiában 18 %, Olaszországban 14 %, Németországban 6 %.

Oroszországban az E haplocsoportú hordozóknak csak 2,5%-a van, a Baltikumban még kevesebb - 0,5%-ról 1%-ra, a Kaukázusban szintén kevés - gyakorlatilag nincs csecsen, az örményeknek és azerbajdzsánoknak 6%-a van. A tatárok és csuvasok magasabbak - 10%, illetve 13%.

Mint látható, az E haplocsoport részesedése az egészben csökken, amikor Észak-Afrikából, Dél-Európából és a Közel-Keletről északabbra és keletebbre költözik. Afganisztánban és Közép-Ázsiában szinte nem is létezik. Így a történelmi Baktria területén található 1023 haplotípus közül csak 16 E haplotípusú haplotípust (1,6%) találtak a tadzsikoknál (198-ból 2 fő), a horasánoknál (20-ból 4 fő) és a kazároknál (161-ből 10 fő) ).

Az askenázi zsidók valamelyest kiemelkednek, 21% körüli az E haplocsoportjuk. Valójában Einstein is ebbe a csoportba tartozott. Talán ezért, amikor bejelentették, hogy Hitlernek E haplocsoportja van, a sajtó azonnal zsidónak írta, bár ez teljesen elégtelen érv.

E rész végén röviden elemezünk egy konkrét példát - V.V. Zsirinovszkij, aki azt mondta az Állami Dumának, hogy Napóleon és Einstein rokona. Ha igen, akkor neki van E haplocsoportja, mivel Napóleonnak és Einsteinnek is van E haplocsoportja, mint ennek a haplocsoportnak körülbelül 200 millió másik hordozója. A legtöbb E haplocsoporttal rendelkező európainak (az E1b-M35.1 alkládok túlnyomó többségében) van egy közös őse, aki körülbelül 35 ezer évvel ezelőtt élt. Az E1b-M35.1 haplocsoport/alklád hordozói közé tartozik Napóleon, Einstein, Hitler és nyilvánvalóan V.V. Zsirinovszkij. Ha egy kicsit leszűkítjük a keresést, akkor megjegyezzük, hogy Napóleonnak az E1b1b1b2a1-M34 alkládja van, míg Einsteinnek az E1b1b1b2-Z830. Talán egy közös ős 35 ezer évvel ezelőtt - ez V.V. kapcsolati szintje. Zsirinovszkij, Napóleon Bonaparte és A. Einstein, legalább 200 millió rokonukkal szerte a bolygón.

Ez azt mutatja, hogy V. V.-nek igaza volt-e. Zsirinovszkij, amikor bejelentette, hogy Napóleon és Einstein rokona. A kérdés pontosabb megválaszolásához meg kell határozni a „rokon” fogalmát. Minden ember bizonyos mértékig rokona egymásnak, mindegyik ugyanahhoz a biológiai nemzetséghez és fajhoz tartozik. Amint arról a könyvben korábban beszámoltunk, az összes modern nem afrikai közös őse 64 ± 6 ezer évvel ezelőtt élt. Szóval tényleg mindenki rokonságban áll egymással. Ám hétköznapi értelemben a "rokonok" olyan emberek, akiknek közös őse több tíz-száz évvel ezelőtt élt, és az előtte (vagy utána) minden nemzedék általánosan ismert és dokumentált, vagy legalábbis feltételezhető - a családi legendák szerint pl. . Ebben az értelemben az E haplocsoport hordozói, mind a több száz millió ember ugyanabba a nemzetségbe tartoznak, közös ősük volt, és mindannyian hordozzák az E haplocsoport mutációját, tehát mindegyik rokon. De nem az általánosan elfogadott értelemben.

Az E1b1b1a1 (M78) viszont alkládokra oszlik: , és

Eredet

Az E1b1b1a1 haplocsoport 9975±1500 évvel ezelőtt keletkezett [ ] a modern líbiai sivatag keleti részén, amely akkoriban termékeny terület volt.

Az E1b1b1a1-M78 haplocsoport egy haplocsoport mutációból származik, amely egy 20,0 ezer évvel ezelőtt élt személyben fordult elő. Az E1b1b1a1 Y-kromoszómális haplocsoport összes élő hordozója közös ősének élettartama 13,5 ezer évvel ezelőtt (a dátumokat az SNP-k határozzák meg az YFull cég).

A következő évezredekben az E1b1b1a1 (M78) haplocsoport képviselői elterjedtek Egyiptomban, ahol létrehozták a legrégebbi mezőgazdasági kultúrákat, feltalálták az egyik legrégebbi írást, megalapították a Föld egyik legrégebbi és legtartósabb államát -.

Az Óbirodalom korszakától kezdve, és valószínűleg korábban is, az E1b1b1a1 (M78) haplocsoport képviselői Egyiptomon túlra is terjedtek. [ ]

Az E1b1b1a1-M78 haplocsoportot 14,8-13,9 ezer évvel ezelőtt találták marokkói mintákban.

Terítés

Az E1b1b1a1 haplocsoport Afrikában (Kelet, Észak és Dél), Európában (Délkelet, Dél és Közép, Novgorodi régió) és Nyugat-Ázsiában található. Jelenleg az E1b1b1a1 (M78) haplocsoport Délkelet-, Dél- és Közép-Európa (albánok, görögök, kárpát-ruszinok, macedón-szlávok és dél-olaszok), északkelet és kelet-afrikai (egyiptomi arabok és koptok) népei között oszlik meg. , nyugat-szudániak , szomáliaiak és etiópok) és kisebb mértékben Nyugat-Ázsia (ciprusi törökök, drúzok és palesztinai arabok).

Alkládok

E1b1b1a1*

Jelenleg az E1b1b1a1 * (M78) haplocsoport, vagyis a downstream SNP mutációk nélkül rendkívül ritka. Összesen 13 egyedet találtak különböző populációkban: Dél-Egyiptomban (2), Marokkóban (2), Szudánban (2), Szardíniában (1), Albániában (2), Magyarországon (1), Angliában (1), Dániában (1) ) és Északnyugat-Oroszország (1).

A legmagasabb E-M78* koncentrációt (5,9%) Cruciani et al. 2007-ben arabok körében a dél-egyiptomi Luxor melletti Gurna oázisban.

E1b1b1a1a

Az E1b1b1a1a (V12) Y-haplocsoport esetében a dél-egyiptomi eredet a legvalószínűbb. Az E1b1b1a1a (V12) haplocsoport közös őse körülbelül 4300 ± 680 évvel ezelőtt született, valószínűleg Felső-Egyiptomban az Óbirodalom hanyatlása idején. [ ]

Az E1b1b1a1a-V12 legnagyobb arányban előforduló populációk:

• Dél-Egyiptom arabjai - 44%,
• Arabok az oázisból (Bahariya) - 15%,
• Az oázis arabjai (kb. ) - 9%
• A Nílus-delta arabjai - 6%,
• északkeleti törökök - 4%

E1b1b1a1b

Az E1b1b1a1b (V13) haplocsoport jelenleg az ősi E1b1b1a1 (M78) haplocsoport szülőföldjétől nagyon távol, főként Délkelet-Európában található (albánok, görögök, kárpát-ruszinok, macedón-cigányok, macedón-szlávok) mértékben, Nyugat-Ázsiában (ciprusi törökök, galileai drúzok, törökök).

A V13 SNP mutáció előfordulási helyével kapcsolatban két változat létezik – a Balkán vagy Nyugat-Ázsia.

Bár Nyugat-Ázsia populációiban az E-V13 aránya többszörösen kisebb, mint Délkelet-Európában, területeik, valamint a Földközi-tenger keleti részének szigetei a közös ősatyák ősi otthonának lehetséges jelöltjeinek tekinthetők. E1b1b1a1b-V13. Valójában az egyiptomiak leszármazottainál a V13 SNP mutáció bárhol előfordulhatott az Egyiptomtól a Balkánig vezető útvonaluk mentén.

Az E1b1b1a1b-V13 haplocsoport közös ősének élettartamát illetően a szerzők véleménye igen eltérő. Ez pedig csak azzal függ össze, hogy ezek a szerzők alkalmaznak-e evolúciós (vagy egyéb) korrekciókat számításaikban vagy sem.

Az E1b1b1a1b haplocsoport közös ősének élettartama az evolúciós korrekciókat nem alkalmazó szerzők szerint:

• 2470-1000 időszámításunk előtt e. – Dienekes Pontikos (103 haplotípus a Haplozone E-M35 projektből, 8 haplotípus Imathiából és 20 haplotípus Argolisból)
• 1720-1180 időszámításunk előtt e. — V. M. Urasin (különböző adatbázisokból származó 336 67 markeres haplotípus alapján)

Amint látható, a dátumok a Kr.e. 25. és a 4. század között vannak. e. Európa számára ez a neolitikum, a bronzkor és a korai ókor vége.

A legújabb régészeti leletek azonban lehetővé teszik, hogy a V13 SNP mutáció megjelenését a Kr. e. 6. évezrednek tulajdonítsuk. e. vagy egy korábbi időszakra. 2011-ben Marie Lacan et al. az ie 5. évezred elején emberi maradványokból izolált DNS-t tanulmányozta. e., amelyet a katalóniai Avellaner-barlangban találtak (Spanyolország). Az ősi temetkezés a kardiális kerámia kultúrájához tartozik, amely a Kr. e. 6-5. évezredben terjedt el. e. a Balkán Adriai-tenger partjától ig. A hat ember közül az egyik maradványának Y-kromoszómájának DNS-haplocsoportját E1b1b1a1b-ként határozták meg (M35.1+, V13+).

Az E-V13 és E-M35 (*) részesedése egyes modern populációkban különböző szerzők szerint: [ ]

• koszovói albánok - 44%,
• akháj görögök - 44% *
• Magnézium görögök - 40% *
• Kárpát-ruszinok - 32-33%
• Argive görögök - 35% *
• A Macedóniai Köztársaság roma - 30%
• Epirus görögök - 29% *
• macedón-szlávok - 22%
• szerbek - 19%
• macedón görögök - 19-24% *
• bolgárok - 16%
• Puglia olaszai - 12%
• ciprusi törökök - 11%
• Észak-Izraeli drúz arabok - 11%

A * jel alatt az E1b1b1-M35 részesedése egészében van feltüntetve, az alkládok kivételével, a jel nélkül - csak az E1b1b1а2-V13 részesedése. Ismeretes, hogy a délkelet-európai populációkban, beleértve a görögöket és az albánokat is, az E1b1b1a2-V13 aránya az E1b1b1-M35 legalább 85–90%-a.

E1b1b1a1c

Az E1b1b1a1c (V22) haplocsoport Közép-Egyiptomban vagy a Nílus deltájában jelent meg ie 3125 körül. e. (±600 év) [ ] Később az E1b1b1a1c (V22) haplocsoport képviselői Észak-Egyiptomból telepedtek le különböző irányokba, elsősorban délre (Etiópia lakosai körében - 25%), valamint nyugatra (Marokkó - 7-8%), keleten (Palesztina - 6, 9%) és északon (Szicília - 4,6%).

Az E1b1b1a1c-V22 legnagyobb arányban előforduló populációk:

• különböző nemzetiségű etiópok - 25%
• Arabok a Bahariya oázisából Közép-Egyiptomban - 22%
• A Nílus-delta arabjai – 14%

E1b1b1a1d

Az E1b1b1a1d (V65) haplocsoport gyakori a marokkói berbereknél és araboknál, megtalálható a líbiai araboknál, az egyiptomi berbereknél és kisebb mértékben a szicíliai és szardíniai olaszoknál.

Valószínűleg az SNP V65 2625 ± 400 évvel ezelőtt keletkezett, vagyis a Kr.e. 1. évezred első felében. e. Marokkóban vagy Líbiában az egyiptomi bevándorlók között. Talán a Kr.e. 13-12. századi líbiai hadjáratok során érkeztek oda. e. [ ]

E1b1b1a1e

Az E1b1b1a1e (M521) haplocsoport csak a Balkánon van jelen, eddig csak két embert találtak (két athéni görögöt).

Megjegyzések

Irodalom

• Cruciani et al., "Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migration Events In Afrikán belül és Afrikán kívül", T. 74: 1014-1022, PMID 15042509 , :10.1086/386294 , . Letöltve: 2011. április 5.
• Cruciani et al., "Múltbeli emberi férfimozgások nyomon követése Észak-/Kelet-Afrikában és Nyugat-Euráziában: Új nyomok az Y-kromoszómális E-M78 és J-M12 haplocsoportokból", Molekuláris biológia és evolúció T. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Lásd még.
• Battaglia et al. (2008), "Y-kromoszómális bizonyítékok a mezőgazdaság kulturális diffúziójáról Délkelet-Európában", European Journal of Human Genetics, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadim Urasin (2009. június), "Az E1b1b1a2-V13 filogenetikai fa egyes ágainak földrajzi hozzárendelése", 1. kötet (1): 14-19 , . Letöltve: 2011. április 5.
• Lacan et al. (2011. október 31.), "Az ősi DNS azt sugallja, hogy a férfiak vezető szerepet játszottak a neolitikum terjesztésében", The Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

Külső linkek

Filogenetikai fa

Projektek

• A „Molekuláris genealógia” vitafórum „Ytree” projektje. Haplocsoport E1b1b1a. (nem elérhető link)

(az emberi populációgenetikában az emberiség genetikai történetét vizsgáló tudomány) hasonló haplotípusok nagy csoportja, amelyek az Y kromoszóma nem rekombinálható régióiban található allélek sorozata. A halpocsoportokat Y-kromoszómális (Y-DNS) és mitokondriális (mt-DNS) csoportokra osztják. Az Y-DNS a közvetlen apai ág, azaz fia, apa, nagyapa stb., az mtDNS pedig a közvetlen anyai ág, azaz lánya, anya, nagymama, dédnagymama stb. A "haplocsoport" kifejezést széles körben használják a genetikai DNS genealógiában.

Az R1a1 haplocsoportban körülbelül 300 millió férfi van. A modern R1a1 hordozók első közös őse körülbelül 300 generációval ezelőtt élt.

Az R1a haplocsoport megoszlása:
A százalékos érték az R1a részesedését jelzi az etnikai csoport összlétszámából

• oroszok 48%


• lengyelek 56%


• ukránok 54%


• fehéroroszok 51%


• csehek 34%


• kirgiz 63%


• Shors 56%


• altájok 54%


• csuvas 31,5%


• tádzsik 53%


• pandzsábi 54% (Pakisztán-India)


• India egésze 30%, felsőbb kasztok 43%

Körülbelül 15 000 évvel ezelőtt keletkezett Ázsiában, és ezt követően több alkládra, vagy ahogy más néven gyermek haplocsoportokra bomlott fel. Megfontoljuk a főbbeket - ezek a Z283 és a Z93. Az R1a1-Z93 egy ázsiai marker, amely a törökökre, zsidókra, indiánokra jellemző. Az R1a1-Z93 haplocsoport részvételével feltalálták a kereket a sztyeppén, megtervezték az első kocsikat és megszelídítették a lovat. Ezek voltak az Andronov-kör kultúrái. A haplocsoport gyorsan elsajátította az eurázsiai sztyeppek teljes sávját a Kaszpi-tengertől Transbajkáliáig, és sok különböző etnokulturális jellemzőkkel rendelkező törzsre bomlott fel.

Az R1a1-Z283 egy európai marker, és többnyire a szlávokra jellemző, de nemcsak a skandinávoknak és a briteknek van külön alkládjuk. Általánosságban elmondható, hogy ma az R1a1 ősi haplocsoport leginkább a szláv, török ​​és indiai etnikai csoportokra jellemző.

A dél-uráli "Városok Országa" ásatásai megerősítették, hogy Arkaim erődített településén már körülbelül 4000 évvel ezelőtt voltak személyes és nyilvános helyiségek, lakó- és műhelyek. Egyes helyiségekben nemcsak fazekas műhelyek, hanem kohászati ​​termelés is található.

Az ásatások során mintegy 8000 négyzetméter. m a település területének (kb. fele), a második részt archeomágneses módszerekkel vizsgálták. Így az emlékmű elrendezése teljesen kialakult. Itt, a Transz-Urálban először alkalmazták a rekonstrukciós módszert, és L.L. Gurevich rajzokat készített egy lehetséges településtípusról. Az R1a1-Z93 valószínűleg az egyik fő haplocsoport volt Arkaimban és Sintashtban.

Jelenleg Európa nagy része indoeurópai nyelveket beszél, míg a haplocsoport R1b inkább Nyugat-Európára, ill R1a- Kelet-Európa. A Közép-Európához közelebbi országokban mindkét haplocsoport jelen van. Így R1a haplocsoport Norvégia lakosságának körülbelül 30%-át, Kelet-Németországban pedig körülbelül 15%-át foglalja el - nyilvánvalóan a németek által egykor asszimilált polábiai szlávok közvetlen Y-vonalainak maradványai.

Az időszámításunk előtti második évezredben feltehetően az éghajlatváltozás vagy a katonai viszályok következtében az R1a1 egy része (Z93 alklát és Közép-Ázsia többi haplocsoportja) délre és keletre kezdett vándorolni a sztyeppén túl, egy része (L657 alklát) India felé indult, és a helyi törzsekhez csatlakozva részt vett egy kaszttársadalom létrehozásában. Ezeket a távoli eseményeket az emberiség legősibb irodalmi forrása, a „Rigveda” írja le.

A másik rész a közel-keleti irányba kezdett el mozogni. A modern Törökország területén feltehetően megalapították a hettita államot, amely sikeresen versenyzett az ókori Egyiptommal. A hettiták városokat építettek, de nem tudtak híressé válni hatalmas piramisok építésével, mert Egyiptommal ellentétben a hettita társadalom egy társadalom volt. szabad emberek, és idegen volt tőlük a kényszermunka alkalmazásának gondolata. Hettita állam hirtelen eltűnt, elsodorta a "tenger népeként" ismert barbár törzsek hatalmas hulláma. A múlt század közepén találták meg a régészek a hettita szövegű agyagtáblák leggazdagabb könyvtárát, a nyelvről kiderült, hogy az indoeurópai nyelvcsoporthoz tartozik. Így részletes ismereteket szereztünk az első állapotról, amelynek férfi vonalainak egy része feltehetően az R1a1-Z93 haplocsoportból állt.
A haplocsoport szláv alkládjai R1a1-Z283 saját haplotípus-klasztert alkotnak, amely egyáltalán nem kapcsolódik egyetlen nyugat-európai alkládhoz sem R1a haplocsoport, sem indo-iráni, és az európai R1a1-Z283 hangszórók szétválása az ázsiai R1a1-Z93 hangszóróktól körülbelül 6000 évvel ezelőtt történt.

539 októberében (Kr. e.) az iráni perzsák törzs elfoglalta Babilont, a perzsák vezetője, Kürosz úgy döntött, nem hagyja el, hanem komolyan letelepszik az elfoglalt városban. Ezt követően Cyrusnak sikerült jelentősen bővítenie birtokait, így létrejött a nagy Perzsa Birodalom, amely tovább tartott, mint a világ összes birodalma - 1190 évig! 651-ben a polgári viszályok miatt meggyengült Perzsia az arabok támadása alá került, és ez a lakosság haplocsoportos összetételének megváltozásához vezethetett. Most a mai Iránban R1a haplocsoport a lakosság mintegy 10%-át teszi ki.

Három világvallás kötődik az indoárjákhoz - a hinduizmus, a buddhizmus és a zoroasztrianizmus.
Zoroaster perzsa volt, és valószínűleg az R1a1 hordozója, a Buddha pedig a Shakya indián törzsből származott, amelynek modern képviselői között O3 és J2 haplocsoportokat találtak.

A legtöbb nép sok haplocsoportból áll, és nincs olyan nemzetség, amely uralná a többit. Nincs kapcsolat a haplocsoport és egy személy megjelenése között, és amint látható, a haplocsoport számos képviselője R1a1 sőt különböző fajokhoz tartoznak. sok R1a1-Z93-ra a mongoloid vonások jellemzőek (kirgizek, altájok, khotonok stb.), míg az R1a1-Z283 hordozói többnyire európai megjelenésűek (lengyelek, oroszok, fehéroroszok stb.). Sok finn törzsnek magas a százalékos aránya R1a1 haplocsoport, amelyek egy részét a 9. századi szláv gyarmatosítók érkezésével asszimilálták.

Azok az eredmények, amelyekkel az R1a1 kapcsolódhat:

Kerekek, kocsik, lovak háziasítása, kohászat, nadrágok, csizmák, ruhák, a világ első aszfaltozott "autópályája", több mint 1000 km hosszú "tankoló" állomásokkal - lovakat helyettesítve, és még sok más.

Egy kis cikkben nehéz elmondani az első indoeurópaiak teljes történetét, csak néhány történelmi töredékkel lehet érdeklődést felkelteni a szlávok ősi őseinek története iránt. Írjon be szavakat a keresőbe indoárják, törökök, szlávok, szkíták, szarmaták, perzsa, és egy lenyűgöző utazásba csöppen az indoeurópai és szláv népek dicsőséges történelmében.

haplocsoport fa.

2007-ig senki nem végzett részletes szülésrekonstrukciókat, senkinek nem jutott eszébe ez az ötlet, és egy ilyen grandiózus feladatot nem is lehetett megoldani. Sok populációgenetikus dolgozott rövid, 6 markeres haplotípusok kis mintáival, amelyek lehetővé teszik a haplocsoportok eloszlására vonatkozó általános genográfiai elképzelések megszerzését.

2009-ben egy hivatásos populációgenetikus hozzálátott, hogy felállítsa ennek a haplocsoportnak a részletes családfáját. Számos problémával szembesülve például a nagy minták hagyományos módszerekkel történő kiszámítása hosszú haplotípusokon lehetetlen volt a csillagászati ​​műveletek száma miatt, egyetlen számítógép sem tudta a szükséges számú kombinációt válogatni, de a találékonyságnak köszönhetően és a vágy, hogy egy fát építsenek a haplocsoportjából, ezeket a problémákat sikerült legyőzni.
Után R1a1 sok haplocsoport kezdett saját fát létrehozni.

Maguk a haplocsoportok nem hordoznak genetikai információt, mert a genetikai információ az autoszómákban található - az első 22 kromoszómapárban. Láthatja a genetikai komponensek eloszlását Európában. A haplocsoportok csak a letűnt idők jelzői, a modern népek kialakulásának hajnalán.

Haplocsoport R1b

Az R1b haplocsoport az R1a haplocsoport párhuzamos alkládja. Az R1b haplocsoport őse körülbelül 16 000 évvel ezelőtt született Közép-Ázsiában az R1 szülőnemzetségből. Körülbelül 10 000 évvel ezelőtt az R1b haplocsoport több alkládra bomlott, amelyek különböző irányokba kezdtek szétválni. A keleti ágat, az R1b-M73 alkládot egyes tudósok az ókori tochariakkal társítják, akik részt vettek egy olyan nép etnogenezisében, mint a modern ujgurok.

promóció R1b haplocsoport nyugatról Európába valószínűleg több szakaszban zajlott. Némelyik a Kis-Ázsiából és Transzkaukázusiból érkező neolitikus vándorláshoz köthető, más részük pedig a neolitikum utáni vándorláshoz és a harang alakú csészék régészeti kultúrájának elterjedéséhez.
Van egy változat az észak-afrikai partok mentén a Gibraltári-szoros felé tartó vándorlásról is, majd a harang alakú csészék régészeti kultúrája formájában továbbkerül a Pireneusokba – de ez a hipotézis túlságosan túlzó. Mindenesetre az R1b haplocsoport legtöbb európai képviselője rendelkezik a P312-es snippel, ami határozottan előfordult már Európában.

Miután az egyiptomi tudósok elemezték a múmiát Tutanhamon, kiderült fáraó kiderült, hogy a haplocsoport tagja R1b.

Most a képviselők többsége R1b1a2 haplocsoport Nyugat-Európában él, ahol R1b1a2 haplocsoport a fő haplocsoport. Oroszországban csak a baskírok rendelkeznek nagy százalékban ebből a haplocsoportból. Az orosz népben az R1b haplocsoport nem több, mint 5%. A Petrine és Catherine korszakban az állami politika a külföldi szakemberek tömeges vonzását Németországból és Európa többi részéből hajtották végre, sok orosz R1b az ő leszármazottjaik. Ezenkívül egyes részek keletről bekerülhetnek az orosz etnoszba - ez elsősorban az R1b-M73 alkládja. Az R1b-L23 egy része a Kaukázusból érkezett, ahová a Kaukázusból és Nyugat-Ázsiából érkezett.

Európa

Modern koncentráció R1b haplocsoport a kelták és a germánok vándorlási útvonalain a legmagasabb: Dél-Angliában körülbelül 70%, Észak- és Nyugat-Angliában, Spanyolországban, Franciaországban, Walesben, Skóciában, Írországban - akár 90% vagy több. És például a baszkok között - 88,1%, a spanyolok - 70%, az olaszok - 40%, a belgák - 63%, a németek - 39%, a norvégok - 25,9% és mások.

Kelet-Európában R1b haplocsoport sokkal ritkábban fordul elő. csehek és szlovákok - 35,6%, lettek - 10%, magyarok - 12,1%, észtek - 6%, lengyelek - 10,2% -16,4%, litvánok - 5%, fehéroroszok - 4,2%, oroszok - 1,3% és 14,1%, ukránok - 2%-ról 11,1%-ra.

A Balkánon - a görögöknél - 13,5%-ról 22,8%-ra, szlovének - 21%, albánok - 17,6%, bolgárok - 17%, horvátok - 15,7%, románok - 13%, szerbek - 10, 6%, hercegovinok - 3,6 %, bosnyákok - 1,4%.

Ázsia

A Dél-Urálban jelentősen elterjedt a baskírok körében - körülbelül 43%.

A Kaukázusban Digorát az oszétok körében találták - 23% és az örményeket - 28,4%.

Törökországban eléri a 16,3% -ot, Irakban - 11,3% -ot és Nyugat-Ázsia más országaiban.

Közép-Ázsiában különösen a türkméneknél - 36,7%, az üzbégeknél - 9,8%, a tatároknál - 8,7%, a kazahoknál - 5,6%, az ujguroknál - 8,2% és 19,4% között.

Pakisztánban - 6,8%, Indiában ez jelentéktelen - 0,55%.

Afrika

Az oráni algériai arabok körében - 10,8%, a tunéziai arabok körében - 7%, az algériai berberek körében - 5,8%, Marokkóban - körülbelül 2,5%, a Kamerunban elterjedt szubszaharai Afrikában - körülbelül 95% (R1b-V88 alklát).

Absztrakt: Az Y-kromoszóma 12 marker haplotípusa (összesen 240 haplotípus) alapján genokronológiai kormeghatározást végeztünk az askenázi zsidók 13 közös ősének, az E1b1b1 haplocsoportot hordozóknak. A legtöbb teszteltek közös ősei a 14-18. században éltek. Az E1b1b1 haplocsoport földrajzát vesszük figyelembe. A haplotípusminták szerkezetének elemzésére két módszert javasoltak.

Kulcsszavak: zsidók, populációgenetika, gén kronológia, haplocsoport E1b1b1(M35).

1. Bemutatkozás

Az E1b1b1 haplocsoport klasztereinek gén-kronológiai kormeghatározásának eredményei táblázatos formában /

1. Bemutatkozás

A publikáció szerzője [Aliev, 2010] az Y-kromoszóma E1b1b1(M35) haplocsoportjához tartozó vonalak haplotípusainak klasztereinek gén-kronológiai kormeghatározását végezte el az adatbázis segítségével. Férfi vonalon jellemzik az askenázi zsidókat. A datálást 37 és 67 marker haplotípuson végezték el. A haplotípusok négy klaszterénél a közös őseik életének dátumát kapták meg - 9-11 évszázad, a másik két klaszter esetében - i.sz. 2-3 évszázad. Ezek a dátumok a zsidók történetéhez kapcsolódnak. A gén kronológiai kormeghatározás néhány fontos módszertani kérdése azonban még nem megoldott. A legfontosabb a közös ősökig visszanyúló haplotípus klaszterek megbízható azonosítása. A publikáció [Aliev, 2010] nem veszi figyelembe a keltezett haplotípus klaszterek azonosításának alapelveit és szerkezetüket. Nyilvánvalóan a szerzője úgy véli, hogy ebben a kérdésben nincs probléma, ezért a gén kronológiai kormeghatározás technikai része elhagyható a cikkből. Elég egy jól áttekinthető adatbázis linkjét megadni, és aki ismeri a gén kronológiai kormeghatározás alapjait, az maga is megteheti. Úgy gondoltuk, érdekes lenne ezt megtenni.

2. A zsidók genetikai portréjának jellemzői

A kiadvány számos DNS-adatot tartalmaz a zsidókra vonatkozóan. A haplocsoportok felbontása alacsony. A mintában szerepelnek askenázi léviták (76), askenázi léviták (60), askenázi izraeliták (100), szefárd Kohaniták (69), szefárd léviták (31) és szefárd izraeliták (63). A J haplocsoport hordozói dominálnak: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. Az E*(xE3a) haplocsoport hordozói a zsidók körében 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% és 19,1%. Ezen kívül összehasonlításképpen közöljük a németek (88 fős minta), a norvégok (83 fő), a lozaci szerbek (112 fő) és a fehéroroszok (360 fő) DNS-vizsgálatának eredményeit. Az E* (xE3a) haplocsoport hordozói 3,4%, 1,2%, 6,3% és 4,6%. Ezek az adatok csak a legáltalánosabb képet adják az E haplocsoport földrajzáról.

A publikációban a zsidókra vonatkozó, magasan felbontott DNS-adatok találhatók. Köztük 1575 zsidó haplocsoportja és haplotípusa, köztük 215 cohen, 154 levita, 738 izraelita és 468, akik nem tudják, hogy a három kaszt közül melyikhez tartoznak. A haplocsoportok gyakoriságára vonatkozó adatok táblázatos formában csak a cohenekre és az izraelitákra vonatkoznak anélkül, hogy askenázokra és nem askenázikra osztanák őket. Az E1b1b1 (M35) haplocsoport hordozóit nem azonosították a Cohanim között. Az izraeliták között 20 (2,7%) van. Összességében a cohenek között 15 (7,0%), az izraeliták között 138 (18,7%) van az E haplocsoport hordozója. A J haplocsoport hordozói a Cohanim között - 162 (75,3%), az izraeliek - 265 (35,9%).

Így az E1b1b1 haplocsoportba tartozó zsidók datálása semmiképpen sem jellemzi a coheni papi kaszt kialakulásának szakaszait. Ennek a haplocsoportnak nincs közöttük hordozója. Egy másik papi kasztról - a lévitákról - nincs adatunk. Az viszont egyértelműen kijelenthető, hogy az E1b1b1 haplocsoportba tartozó zsidók datálása az izraeliták, a zsidók legnagyobb kasztjának kialakulásának szakaszait jellemzi.

3. A gén kronológiai kormeghatározás eredményei

Az E1b1b1 haplocsoportba tartozó zsidók genokronológiai kormeghatározását a közös ősre visszanyúló haplotípus-klaszterek azonosításának alapelvei alapján végeztük. Ugyanakkor 12 marker haplotípust vettünk figyelembe (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2). Ez jelentősen kibővíti a statisztikai kormeghatározási bázist a 37 és 67 marker haplotípussal összehasonlítva, ami lehetővé teszi a minta szerkezetének jobb áttekintését. A mutációs rátát 0,002-nek feltételezzük markerenként generációnként [Tyurin, 2009, Mutation rates]. A "generáció" 25 évnek felel meg. Az 1980-as évet vettük referenciaévnek (feltételezve, hogy a teszteltek átlagéletkora hozzávetőleg 30 év).

A haplotípus-csoportokban azonosított E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* és E1b1b1c1a vonalak klasztereit az 1-6. táblázat mutatja be. A kormeghatározás összefoglaló eredményeit a 7. táblázat tartalmazza. 14 haplotípus klasztert azonosítottunk, ebből 13-at kelteztünk. Összesen 240 haplotípust vettek figyelembe a zsidók randevúzásakor. A publikáció szerzője [Aliev, 2010] 101 haplotípust vett figyelembe. A kormeghatározási eredményeket olyan paraméterré alakítják át, amely azon zsidók számát jellemzi, akiknek datált ősei egy adott évszázadban éltek. Számítása során azoknak a klasztereknek a haplotípusait, amelyek közös ősei dátuma a századfordulóra esett (az "1500" és az "1600" dátumok) egyenlő arányban osztotta meg a konjugált évszázadok között.

4. Az E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* és E1b1b1c1a vonalak földrajzi elhelyezkedése

Az adatbázisban minden vizsgált zsidó esetében fel van tüntetve legközelebbi őseik vezetékneve és lakóhelye (származása). A zsidók ősei tömören csoportosultak Ukrajna területén - 39, Lengyelország - 30, Oroszország - 23, Fehéroroszország - 21, Litvánia - 20 és Németország - 18. Összesen 154 (61,2%). Más európai országok 38-at (15,8%) jelöltek meg. Közülük hárman Latin-Amerikát, ketten Izraelt (?) jelölték meg. 43 (17,9%) zsidó nem jelölte meg felmenői lakóhelyét. Ezen adatok alapján a következő következtetések vonhatók le. A legtöbb tesztelt zsidó ősei a 19. és 20. század fordulóján askenázi település térségében éltek. Ez utóbbiakat a vizsgált haplotípusok mintája jellemzi. Ugyanerre a következtetésre jutott, de a teszteltek neve alapján, a publikáció szerzője [Aliev, 2010].

Az adatbázis haplotípusaiban az E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* és E1b1b1c1a vonalakban „nem zsidó” csoportok is azonosíthatók. Földrajzuk alapvetően különbözik a zsidó csoportok földrajzi elhelyezkedésétől. A kivétel az E1b1b1c1a-B csoport. Az alábbi statisztikák ezt nem veszik figyelembe. A vizsgált csoportok összesen 223 haplotípust tartalmaznak. Askenázi település területét, mint őseik lakóhelyét a vizsgált nem zsidók közül 24-en (10,8%) jelölték meg, köztük 20-an Németországot és 1-1-et Lengyelországban, Oroszországban, Fehéroroszországban és Ukrajnában. Más európai országok 110 (49,3%) teszteltről számoltak be. Közel-Kelet - 15, egyéb országok - Ázsia és Afrika - 12, az amerikai kontinens országai - 9. Nem jelölték meg őseik szülőföldjét - 77 (34,5%) tesztelt. Javítsunk még egy számot. Görögország, Törökország és Ciprus területét jelölte meg őseik lakóhelyeként 7 tesztelt nem-zsidó. Vagyis a Földközi-tenger keleti térsége és a Közel-Kelet 22 (9,9%) nem zsidót jelölt meg. Ez az ábra nem egyezik jól azzal az elképzeléssel, hogy ezek a régiók voltak az E1b1b1 haplocsoport hordozóinak kezdeti megtelepedésének helyei [Aliev, 2010].

Az E1b1b1c1a-B csoportba tartozó nemzsidók ősei (összesen 53 haplotípus) tömören ugyanarra a területre csoportosultak, mint a zsidók ősei: Ukrajna - 12, Lengyelország - 5, Oroszország - 2, Fehéroroszország - 6, Litvánia - 4 és Németország - 6. Összesen 33 (66,0%). 3 vizsgált személy esetében az ősök lakóhelye Szlovákia és Izrael (?), 1 személy esetében Hollandia és Anglia volt. 9 vizsgált nem jelölte meg felmenőik lakóhelyét. Ha a zsidók csoportjaiból kizárjuk azokat, akik nem jelölték meg felmenőik lakóhelyét, akkor azt kapjuk, hogy 78,2%-uk askenázi rezidencia területéről származik. A nem zsidó E1b1b1c1a-B csoport esetében ez a szám 75,0%.

Az E1b1b1c1a-B csoport két klasztere közös őseinek datálása (8. táblázat) ugyanazokat az adatokat adta, mint a legtöbb zsidó nő esetében a klaszterekben. Ennek a csoportnak van egy feltűnő tulajdonsága. Első klasztere egybeesik az E1b1b1c1a-A csoport első klaszterével. A modális és 5 kapcsolódó haplotípus egybeesik. Ez lehetővé teszi a két jelzett klaszter egyesítését. Az E1b1b1c1a vonal (összesen 72 haplotípus) kombinált klaszterének datálása 16,8 generációval, azaz 420 évvel ezelőtt adta meg a közös ős élettartamát. Ez az 1560. Megjegyezzük, hogy a közös ős életének felmérése során két országos alapon kialakult klaszter egy területileg elszigetelt egyesült klaszter alapján alakult ki. A zsidóknál 18,0, a nem zsidóknál 15,5 generációval ezelőtt. Megjegyezzük, hogy a haplotípus egybeesése, amelyet nem vettünk fel az E1b1b1c1a-B csoport klasztereibe (8. táblázat), az E1b1b1c1a-A csoport egyik hasonló haplotípusával összefügg a mintavételi hibával. Ezek ugyanannak a személynek a vizsgálati eredményei (vezetéknév - Caligur, tesztszám - 71213, az ősök lakóhelye nincs feltüntetve).

5. A randevúzási eredmények értelmezése

1. Az askenázi zsidók közös ősei, az E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* és E1b1b1c1a vonal hordozói keltezve. A legtöbb vizsgált közös őse a 14-18. században élt.

2. E vonalak nem zsidó ősei többnyire az askenázi település történelmi vidékén kívül éltek.

3. Az E1b1b1c1a-B csoportba tartozó nem zsidók egyik klasztere megegyezik az E1b1b1c1a-A csoportba tartozó zsidók klaszterével.

Ugyanakkor az adatbázis elemzésének eredményei szerint az E1b1b1 haplocsoport hordozóinak kezdeti tartózkodási helyének földrajzi régióját nem lehetett lokalizálni. A kiadvány szerzője (Aliev, 2010) a modern génföldrajz alapján a Földközi-tenger keleti térségében és a Közel-Keleten lokalizálja. A datálásunk eredményeinek figyelembe vételekor ezt a lokalizációt konkretizáljuk. A szóban forgó haplocsoport hordozóinak eredeti lakóhelye a Bizánci, majd az Oszmán Birodalom volt. Most már minden megvan a népességrekonstrukció végrehajtásához. A második klaszter E1b1b1*-D csoport közös ősének - 57,7 generációval vagy 1445 évvel ezelőtti - keltezési eredményeivel egyelőre nem foglalkozunk, mivel a megbízhatóságuk mélyreható (a DNS-adatok feldolgozásának formális eljárásain alapuló) elemzése megtörtént. nem került végrehajtásra. Egy ilyen elemzésre éppen azért van szükség, mert a klaszter közös ősének dátuma alapvetően nem egyezik meg a többi 11 dátummal.

A 14. századtól kezdve Bizánc, majd az oszmán Törökország területéről egyes társadalmi csoportok tartósan betelepültek Európa Balkánon kívüli területére. Köztük voltak az E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* és E1b1b1c1a vonal hordozói. Olyan emberek ősei voltak, akiknek haplotípusai kelt halmazokat alkottak. De van itt egy alapvető szempont. Az E1b1b1 haplocsoport vonalainak földrajzi elhelyezkedése olyan, hogy valószínűtlennek tűnik, hogy Európa területén ősökből klasztereket képezzenek. A klaszterek elsődleges kialakulása az E1b1b1 haplocsoport „hazájában” történt. Olyan társadalmi csoportok képviselői költöztek Európa területére, amelyek között már léteztek izolált haplotípus klaszterek hordozói. Közülük azok, akik az askenázi vallási és etnikai közösség kialakulásának térségébe estek, feltöltötték közösségeiket. Ez oda vezetett, hogy a bevándorlók leszármazottai ma túlnyomórészt zsidók, és a térség őslakos lakossága között viszonylag kevesen vannak utódaik. Az askenázi formáció területén kívül eső migránsokat a helyi lakosság közé asszimilálták. Ezért a kijelölt régión kívüli európai őslakosok között észrevehetően több a szóban forgó vonal hordozója, mint az ott élők között. Az E1b1b1c1a vonal egyesített klaszterébe tartozó haplotípusok hordozói különleges múlttal rendelkeznek. Vagy az őseik nagyjából egyenlő arányban oszlottak meg zsidó és nem zsidó társadalmi közösségekre, vagy az E1b1b1c1a vonal nem zsidó hordozói a zsidók leszármazottai. A második változat ellen bizonyítja, hogy az askenázi térségben a nem zsidók körében a többi vizsgált származás hordozói viszonylag kis száma.

Fogalmazzuk meg a kapott eredmények értelmezésének második változatát. A legtöbb nem zsidó E1b1b1 haplocsoport zsidók leszármazottja. Az askenázi régióban a zsidók mereven el voltak szigetelve a többi társadalmi közösségtől területileg, kulturálisan és az általuk vallott vallás szerint. Ezért itt az asszimilációjuk folyamatainak nem volt jelentős terjedelme. Amikor a zsidók az askenázi régión kívülre vándoroltak, leszármazottjaik az első generációk során beolvadtak a bennszülött lakosság közé. Ez tükrözi az E1b1b1 haplocsoport földrajzi jellemzőit

6. A gén kronológiai kormeghatározás problémái

Az Y-kromoszóma haplotípus markerek mutációs rátáinak becslése és kormeghatározásban való alkalmazása terén tapasztalható abnormális állapot véleményünk szerint ennek a kérdésnek a szándékos összekeverésének a következménye [Tyurin, 2009, Mutation rates]. De egy másik kérdés - az egyik őstől származó haplotípus-klaszterek elosztása nem csak zavaros, hanem a "csend" zónájában van. Ennek ára a jakutok keltezésének példájával látható (Tyurin, 2010, A jakutok genokronológiája). Egyszerűen fogalmazva azt állítjuk, hogy a publikációk szerzői [Adamov, 2008; Harkov, 2008; Pakendorf 2006] helytelen gén-kronológiai kormeghatározást végzett a jakut N1c1 haplocsoport közös ősével. A jakutoknak, ennek a származásnak a hordozóinak nem egy modális haplotípusa van, amint azt a publikációk szerzői hiszik, hanem három. Vagyis a jakutok, az N1c1 haplocsoport hordozói, három közös őshez nyúlnak vissza. Gén-kronológiai datálásukat erre kell alapozni.

A "rövid" (legfeljebb 17-25 markerből álló) haplotípusok klaszterei kiválasztásának helyességének felmérése rendkívül egyszerűen megoldható. Szükséges egy olyan szimulációs modell elkészítése, amelyen a gén kronológiai kormeghatározás közvetlen feladatait lehet majd kiszámítani. Csak három, a keltezett klasztert jellemző paramétert kell bevinni a modellbe: a haplotípusokban lévő markerek számát, az elfogadott mutációs rátát és magát a kormeghatározási eredményt. A modellezés eredménye a különböző haplotípusok számának relatív eloszlása ​​(modális és attól 1 vagy több lépésben eltérő), valamint az azonos haplotípusok valószínű értékei. Egy ilyen modell létrehozásával csak egy probléma van. A rajta végzett számítások nagyon sok szerző gén-kronológiai kormeghatározásának eredményeit fogják "felborítani". Megjegyzendő, hogy a publikáció szerzője [Adamov, 2008] elméleti számítást végzett a haplotípusok számának eloszlására a jakutok kormeghatározása során. De nem számította ki az azonos haplotípusok valószínű értékeit.

Van egy másik probléma is a haplotípus klaszterek allokációjában. Az E1b1b1c1*-D1 csoport haplotípusaiban négy klasztert azonosítottunk, amelyek mindegyike az egyik modális haplotípushoz kapcsolódik (4. táblázat). A minta szerkezete egyszerű és áttekinthető. Ennek alapján egy konkrét hipotézist terjesztenek elő: minden klaszter egy őshez kapcsolódik, akinek egy meghatározott 12 markeres haplotípusa volt. Ez a gén kronológiai kormeghatározás alapja. Vagyis a közös ős jelenlétének feltételezése (a legközelebbi közös ősről beszélünk, amelyet a gén kronológiai módszerrel datálnak) olyan embereknél, akiknek haplotípusai szerepelnek a klaszterben és bizonyos hosszúságúak, kitaláció. Valójában az Y-kromoszómákban lévő markerek száma, amely a haplocsoport azonos vonalához tartozó emberek kapcsolatát tükrözi, nagyságrendekkel magasabb, mint például az a 12 marker, amelyekre korlátoztuk magunkat. Ez könnyen érthető, ha figyelembe vesszük az E1b1b1c1*-D1 csoport 67 marker haplotípusát. Közülük egyetlen haplotípus sincs, amely modálisnak tekinthető. Mi legalábbis nem találtuk meg. A publikáció szerzője [Aliev, 2010], mint tudjuk, ezt a csoportot csak egy helyettesítő modális haplotípus alapján tudta datálni. Ez a fiktív ős haplotípusa. Számunkra úgy tűnik, hogy a „fiktív ős” használata a gén kronológiai kormeghatározásban teljesen helyes művelet. Csak azt kell világosan megérteni, hogy a haplotípus-klaszter közös őse fiktív, függetlenül a klaszter haplotípusaiban lévő markerek számától. A fürt és egy jelölő dátumát megadhatja. 6, 12, … dátummal keltezhető. 67, ….. marker haplotípusok. Nem lényeges. Fontos, hogy a közös ős mindig fiktív legyen, hiszen nem ő keltezi, hanem az Y-kromoszóma egy bizonyos hosszúságú szakaszának megjelenése idejére.

Most összehasonlíthatjuk az E1b1b1c1*-D1 csoport datálási eredményeit. A kiadvány szerzője [Aliev, 2010] egyetlen klaszternek vette. A közös ős dátumát megkapták - 40,0 generáció vagy 1000 évvel ezelőtt. Ebben a csoportban 4 klasztert azonosítottunk. Őseik születési ideje 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 generációval ezelőtti. Ha a második klasztert a harmadikkal, az elsőt a negyedikkel egyesítjük, akkor az ősök dátuma 25,2 és 15,7 generációval ezelőtti lesz. A két datálás eredménye jelentősen eltér egymástól. A datálást 12 marker haplotípussal végeztük, a publikáció szerzője [Aliev, 2010] – 67-tel. A datálásunkat azonban a minta szerkezetének részletes elemzése előzte meg a benne lévő klaszterek azonosításával. És mi a szerkezete az E1b1b1c1*-D1 csoport 67 marker haplotípusának?

Az E1b1b1c1*-D1 csoport 67 marker haplotípusának (összesen 34) szerkezetének elemzésekor két módszert alkalmaztunk. Ezek közül az első az egyes haplotípus markerek allélszámának módozatainak kiválasztása, a második a modális haplotípus nyomon követése. Azokat a haplotípus markereket, amelyek nem tartalmaznak mutációt, kizárják az elemzésből. Összességében 67 markerből 27 maradt, 6 markerben két, a többiben egy mód volt egyértelműen azonosítva. Az egymódusú markerekben a mutációk teljes száma 41 az allélok számának csökkenése és 38 a növekedése felé. A számok közötti jó egyezés arra utal, hogy az egymódusú markerek mutációi véletlenszerű folyamatok, amelyek eredménye normális eloszlású. A marker két módja azt jelzi, hogy a minta különböző közös ősökre visszamenőleg származó haplotípusokat tartalmaz. A DYS389-2 marker alléljei között egyértelműen két mód, a 30-as és a 31-es volt azonosítható, amelyekben lehetőség van a nekik megfelelő haplotípusok két mintába rendezésére és azokban ismét módok kiválasztására. A DYS389-2 = 31 mintában 5 markernek két módusa van az allélok számában, a DYS389-2 = 31 mintában 1 marker. A jakutok 9 marker hapotípusából álló mintában (172 haplotípus) a DYS392 és a DYS389-2 markerek allélszámának két módja van. Vagyis ez a minta nem tulajdonítható egyetlen közös ősnek, amit a publikációban is alátámasztottunk [Tyurin, 2010, A jakutok genokronológiája].