Graf akcijskega potenciala tipičnih kardiomiocitov. prevodni sistem srca

V mirovanju je notranja površina membran kardiomiocitov negativno nabita. Potencial mirovanja določa predvsem transmembranski koncentracijski gradient K+ ionov in se v večini kardiomiocitov (razen sinusnega in AV vozla) giblje od minus 80 do minus 90 mV. Ko so vzbujeni, kationi vstopijo v kardiomiocite in pride do njihove začasne depolarizacije - akcijskega potenciala.

Ionski mehanizmi akcijskega potenciala v delujočih kardiomiocitih ter v celicah sinusnega in AV vozla so različni, zato se razlikuje tudi oblika akcijskega potenciala (slika 230.1).

Akcijski potencial kardiomiocitov His-Purkinjejevega sistema in delovnega miokarda ventriklov ima pet faz (slika 230.2). Faza hitre depolarizacije (faza 0) je posledica vstopa Na+ ionov skozi tako imenovane hitre natrijeve kanale. Nato po kratki fazi zgodnje hitre repolarizacije (faza 1) nastopi faza počasne depolarizacije ali plato (faza 2). Nastane zaradi hkratnega vstopa ionov Ca2+ skozi počasne kalcijeve kanalčke in sproščanja ionov K+. Faza pozne hitre repolarizacije (faza 3) je posledica prevladujočega sproščanja K + ionov. Končno, faza 4 je potencial mirovanja.

Bradiaritmije so lahko posledica zmanjšanja frekvence akcijskih potencialov ali kršitve njihove prevodnosti.

Sposobnost nekaterih srčnih celic, da spontano ustvarjajo akcijske potenciale, se imenuje avtomatizem. To sposobnost imajo celice sinusnega vozla, atrijskega prevodnega sistema, AV vozlišča in His-Purkinjejevega sistema. Avtomatičnost je posledica dejstva, da se po koncu akcijskega potenciala (to je v fazi 4) namesto potenciala mirovanja opazi tako imenovana spontana (počasna) diastolična depolarizacija. Njen vzrok je vstop ionov Na+ in Ca2+. Ko zaradi spontane diastolične depolarizacije membranski potencial doseže prag, se pojavi akcijski potencial.

Prevodnost, torej hitrost in zanesljivost vzbujanja, je odvisna predvsem od značilnosti samega akcijskega potenciala: manjša je njegova strmina in amplituda (v fazi 0), manjša je hitrost in zanesljivost prevodnosti.

Pri številnih boleznih in pod vplivom številnih zdravil se stopnja depolarizacije v fazi 0 zmanjša. Poleg tega je prevodnost odvisna tudi od pasivnih lastnosti kardiomiocitnih membran (intracelularna in medcelična odpornost). Tako je hitrost prevodnosti vzbujanja v vzdolžni smeri (to je vzdolž miokardnih vlaken) višja kot v prečni smeri (anizotropna prevodnost).

Med akcijskim potencialom se razdražljivost kardiomiocitov močno zmanjša - do popolne nerazdražljivosti. Ta lastnost se imenuje ognjevzdržnost. V obdobju absolutne refraktornosti noben dražljaj ne more vzbuditi celice. V obdobju relativne refraktornosti pride do vzbujanja, vendar le kot odgovor na nadpražne dražljaje; stopnja vzbujanja se zmanjša. Obdobje relativne refraktornosti se nadaljuje do popolne obnove razdražljivosti. Obstaja tudi učinkovito ognjevzdržno obdobje, v katerem lahko pride do vzbujanja, vendar se ne izvaja zunaj celice.

V kardiomiocitih His-Purkinjejevega sistema in ventriklov se razdražljivost obnovi hkrati s koncem akcijskega potenciala. Nasprotno, v AV vozlišču se razdražljivost obnovi z znatno zamudo. Srce: povezava med vzbujanjem in krčenjem.

Konec dela -

Ta tema spada v:

Vloga fiziologije v materialističnem razumevanju bistva življenja. Faze razvoja fiziologije. Analitičen in sistematičen pristop k preučevanju telesnih funkcij

Izraz fiziologija izhaja iz grških besed physis, narava in logos, pouk znanosti, torej v širšem pomenu je fiziologija znanost o naravi na območju.

Če potrebujete dodatno gradivo na to temo ali niste našli tistega, kar ste iskali, priporočamo uporabo iskanja v naši bazi del:

Kaj bomo naredili s prejetim materialom:

Če se je to gradivo izkazalo za koristno za vas, ga lahko shranite na svojo stran na družbenih omrežjih:

Vse teme v tem razdelku:

Sodobne ideje o zgradbi in delovanju membran. Membranski ionski kanali. Gradienti ionskih celic, mehanizmi nastanka
Funkcije: 1. Pregrada – membrana s pomočjo ustreznih mehanizmov sodeluje pri ustvarjanju koncentracijskih gradientov, ki preprečuje prosto difuzijo. 2. Regulatorna funkcija celice me

Membranski potencial, teorija njegovega nastanka
Membranski potencial je potencialna razlika med zunanjo in notranjo površino elementarne mejne membrane celice Membranski potencial je moč elektrostatične interakcije

Akcijski potencial, njegove faze. Dinamika prepustnosti membrane v različnih fazah akcijskega potenciala
Akcijski potencial razumemo kot hitro nihanje potenciala, ki ga običajno spremlja ponovno polnjenje membrane. Akcijski potencial je premik membranskega potenciala, ki se pojavi v t

Razmerje med fazami spremembe razdražljivosti med vzbujanjem in fazami akcijskega potenciala
1) lokalni odziv - fiziološki katelektroton. 2) visokonapetostni vrh - katodna depresija 3) sledi depolarizacije - katelektroton 4) sledi hiperpolarizacije - anelektroton Ko

Fizične in fiziološke lastnosti mišic. Vrste mišičnih kontrakcij. Moč in delo mišic. zakon moči
Lastnosti skeletnih mišic: 1) zagotavljajo določeno držo človeškega telesa; 2) premikanje telesa v prostoru; 3) premikajte ločene dele telesa drug glede na drugega;

Enojna kontrakcija in njene faze. Tetanus, dejavniki, ki vplivajo na njegov obseg. Koncept optimalnega in pesimuma
Draženje mišičnega vlakna z enim samim pragom ali nadpražnim dražljajem povzroči enkratno krčenje. Obdobja: prvo – latentno obdobje je vsota časa

Sodobna teorija krčenja in sprostitve mišic
Teorija mišične kontrakcije: A. Elektrokemijska transformacija: 1. Generacija AP. 2. Porazdelitev AP vzdolž T-sistema (vzdolž prečnega sistema tubulov, ki služi kot povezava

Značilnosti strukture in delovanja gladkih mišic
Gladke mišice se nahajajo v stenah notranjih organov, krvnih in limfnih žil, v koži in se morfološko razlikujejo od skeletnih in srčnih mišic po odsotnosti vidne prečne proge.

Zakoni prevajanja vzbujanja vzdolž živcev. Mehanizem prevajanja živčnih impulzov po nemieliniziranih in mieliniziranih živčnih vlaknih
1) Fiziološka celovitost: za izvajanje vzbujanja vzdolž živca ni potrebna le njegova anatomska celovitost, ampak tudi fiziološka celovitost (fiziološka sv.: vzbujanje, preverjanje, labilnost ...)

Fiziologija srednjih možganov, njegova refleksna aktivnost in sodelovanje v procesih samoregulacije funkcij
Vmesne možgane predstavljata kvadrigemina in možganske noge. Največja jedra srednjih možganov so rdeče jedro, črna substanca in jedra lobanjskih (očulomotornih in trohlearnih) živcev.

Vloga srednjih možganov in podolgovate medule pri uravnavanju mišičnega tonusa. Decerebracija togosti in mehanizem njenega nastanka (gama togost)
Podolgovata medula organizira posturalne reflekse. Ti refleksi nastanejo z aferentacijo od receptorjev polževega vestibula in polkrožnih kanalov v zgornji vestibularni

Statični in statokinetični refleksi. Samoregulacijski mehanizmi za vzdrževanje telesnega ravnovesja
Statični refleksi uravnavajo tonus skeletnih mišic, da bi ohranili določen položaj telesa. Statokinetični refleksi podolgovate medule zagotavljajo prerazporeditev tonusa mišic telesa

Fiziologija malih možganov, njen vpliv na motorične (alfa-regidnost) in avtonomne funkcije telesa
Mali možgani so ena izmed integrativnih struktur možganov, ki sodeluje pri koordinaciji in uravnavanju prostovoljnih, nehotnih gibov, pri uravnavanju avtonomnih in vedenjskih funkcij.

Limbični sistem možganov, njegova vloga pri oblikovanju motivacij, čustev, samoregulaciji avtonomnih funkcij
Je funkcionalno združenje možganskih struktur, ki sodelujejo pri organizaciji čustvenega in motivacijskega vedenja (hranski, spolni, vohalni nagoni). Na limbični sistem

Talamus, funkcionalne značilnosti in značilnosti jedrskih skupin talamusa
Talamus je struktura, v kateri poteka procesiranje in integracija skoraj vseh signalov, ki gredo v možgansko skorjo iz hrbtenjače, srednjih možganov, malih možganov in bazalnih ganglijev možganov.

Vloga bazalnih jeder pri tvorbi mišičnega tonusa in kompleksnih motoričnih dejanj
Bazalna jedra možganov se nahajajo pod belo snovjo znotraj prednjih možganov, predvsem v čelnih režnjah. Bazalna jedra vključujejo repno jedro, lupino, ograjo, bledo kroglo.

Strukturna in funkcionalna organizacija možganske skorje, projekcijskih in asociativnih con. Plastičnost kortikalnih funkcij
I. P. Pavlov je izpostavil projekcijske cone skorje (kortikalni konci analizatorjev določenih vrst občutljivosti) in asociativne cone, ki se nahajajo med njimi, preučeval procese inhibicije in vzbujanja v možganih.

Funkcionalna asimetrija skorje PD, prevlada hemisfer in njena vloga pri izvajanju višjih duševnih funkcij (govor, mišljenje itd.)
Odnos možganskih hemisfer je opredeljen kot funkcija, ki zagotavlja specializacijo hemisfer, olajša izvajanje regulativnih procesov in povečuje zanesljivost nadzorne dejavnosti.

Strukturne in funkcionalne značilnosti avtonomnega živčnega sistema. Avtonomni NS mediatorji, glavne vrste receptorskih snovi
Na podlagi strukturnih in funkcionalnih lastnosti avtonomni živčni sistem običajno delimo na simpatični, parasimpatični in metasimpatični del. Od tega imata prva dva osrednje strukture

Delitve avtonomnega NS, relativni fiziološki antagonizem in biološki sinergizem njihovih učinkov na inervirane organe
Delimo ga na simpatične, parasimpatične in metasimpatične. Simpatični živčni sistem Funkcije simpatičnega živčnega sistema. Zagotavlja homeos

Uravnavanje vegetativnih funkcij (KBP, limbični sistem, hipotalamus) telesa. Njihova vloga pri vegetativnem zagotavljanju ciljno usmerjenega vedenja
Najvišji centri regulacije avtonomnih funkcij se nahajajo v hipotalamusu. Vendar pa CBP prizadene avtonomne centre. Ta vpliv posredujejo limbični sistem in centri hipotalamusa. Reg

Hormoni hipofize in njihova udeležba pri uravnavanju endokrinih organov in telesnih funkcij
Hormoni adenohipofize. Adrenokortikotropni hormon ali kortikotropin. Glavni učinek tega hormona se izraža v stimulativnem učinku na tvorbo glukokortikoidov v fascikularni coni kortikalne vene.

Fiziologija ščitnice in obščitničnih žlez. Nevrohumoralni mehanizmi uravnavanja njihovih funkcij
Glavna strukturna in funkcionalna enota ščitnice so folikli. So zaobljene votline, katerih steno tvori ena vrsta kockastih epitelijskih celic. Follicu

Disfunkcija trebušne slinavke
Zmanjšanje izločanja inzulina vodi v razvoj sladkorne bolezni, katere glavni simptomi so hiperglikemija, glukozurija, poliurija (do 10 litrov na dan), polifagija (povečan apetit), poli.

Fiziologija nadledvičnih žlez. Vloga hormonov skorje in medule pri uravnavanju telesnih funkcij
V nadledvične žleze izločajo skorjo in medulo. Skorja vključuje glomerularno, fascikularno in retikularno cono. V glomerularni coni pride do sinteze mineralokortikoidov, ki so glavna zastopanost

Spolne žleze. Moški in ženski spolni hormoni ter njihova fiziološka vloga pri oblikovanju spola in uravnavanju reproduktivnih procesov
Moške spolne žleze. V moških spolnih žlezah (modi) potekajo procesi spermatogeneze in tvorbe moških spolnih hormonov - androgenov. Spermatogeneza se izvaja z aktivnostjo

Sestava krvne plazme. Osmotski krvni tlak
Sestava krvne plazme vključuje vodo (90-92%) in suh ostanek (8-10%). Suhi ostanek je sestavljen iz organskih in anorganskih snovi. Organske snovi krvne plazme vključujejo: 1) plazemske beljakovine

Beljakovine v krvni plazmi, njihove značilnosti in funkcionalni pomen. Onkotski tlak v krvni plazmi
Najpomembnejša sestavina plazme so beljakovine, katerih vsebnost je 7-8% mase plazme. Plazemski proteini - albumini, globulini in fibrinogen. Albumini so beljakovine z relativno m

pH krvi, fiziološki mehanizmi, ki vzdržujejo konstantnost kislinsko-baznega ravnovesja
Normalni pH krvi je 7,36. Nihanja pH krvi so izjemno majhna. Tako v mirovanju ustreza pH arterijske krvi 7,4, venske krvi pa 7,34. V celicah in tkivih doseči pH

Eritrociti, njihove funkcije. Metode štetja. Vrste hemoglobina, njegove spojine, njihov fiziološki pomen. Hemoliza
Eritrociti so visoko specializirane nejedrske krvne celice. Funkcije eritrocitov: 1. Prenos kisika iz pljuč v tkiva.2. Sodelovanje pri transportu CO2 iz tkiv v pljuča.3. Prevoz vode iz nakupovalnega središča

Regulacija eritropoeze in levkopoeze
Železo je nujno za normalno eritropoezo. Slednji vstopi v kostni mozeg med uničenjem eritrocitov, iz depoja, pa tudi s hrano in vodo. Za odrasle je potrebna normalna eritropoeza

Koncept hemostaze. Proces koagulacije krvi in ​​njegove faze. Dejavniki, ki pospešujejo in upočasnjujejo koagulacijo krvi
Homeostaza je kompleksen sklop procesov, ki zagotavlja tekoče, tekoče stanje krvi ter preprečuje in ustavi krvavitev z ohranjanjem strukturne celovitosti sten krvnih žil.

Vaskularna trombocitna hemostaza
Vaskularno-trombocitna hemostaza se zmanjša na nastanek trombocitnega čepa ali trombocitnega tromba. Običajno je razdeljen na tri stopnje: 1) začasni (primarni) vazospazem; 2) izobražen

Koncept krvnih skupin ABO sistemi in Rh faktor. Določitev krvne skupine. pravila o transfuziji krvi
Nauk o krvnih skupinah je nastal v povezavi s problemom transfuzije krvi. Leta 1901 je K. Landsteiner v človeških eritrocitih odkril aglutinogena A in B. Krvna plazma vsebuje aglutinina a in b (gama-

Limfa, njena sestava, funkcije. Nežilni tekoči mediji, njihova vloga v telesu. Izmenjava vode med krvjo in tkivi
Limfa nastane s filtriranjem tkivne tekočine skozi steno limfnih kapilar. V limfnem sistemu kroži približno 2 litra limfe. Iz kapilar se giblje skozi limfne kanale.

Levkociti in njihove vrste. Metode štetja. Formula levkocitov. Funkcije levkocitov
Levkociti ali bele krvne celice so tvorbe različnih oblik in velikosti. Po strukturi so levkociti razdeljeni v dve veliki skupini: zrnati ali granulociti in nezrnati ali ag.

Trombociti, število in funkcije v telesu
Trombociti ali trombociti nastanejo iz velikanskih celic rdečega kostnega mozga - megakariocitov. Običajno je število trombocitov pri zdravi osebi 2-4-1011 / l ali 200

Srce, pomen njegovih komor in zaklopnega aparata. Kardiocikel in njegova zgradba
Spremembe krvnega tlaka in volumna v srčnih votlinah v različnih fazah srčnega cikla. Srce je votli mišični organ, ki ga tvorijo 4 komore (2 atrija in 2 ventrikla). Masa srca

Avtomatizacija
Avtomatizem srca je zmožnost posameznih miokardnih celic, da se vzbujajo brez zunanjega vzroka, v povezavi s procesi, ki se dogajajo v njih samih. Prevodni sistem srca ima lastnost avtomatizacije.

Razmerje vzbujanja, ekscitabilnosti in krčenja kardiomiocita v različnih fazah kardiocikla. Ekstrasistole
Značilnosti razdražljivosti in kontraktilnosti miokarda. Iz gradiva zadnjega semestra se spomnite, da je razdražljivost sposobnost razdražljivega tkiva, da se pod vplivom dražljaja premakne iz telesa.

Intrakardialni in ekstrakardialni dejavniki, ki sodelujejo pri uravnavanju srčne aktivnosti, njihovi fiziološki mehanizmi
Živčna regulacija se izvaja z impulzi, ki prihajajo v srce iz centralnega živčnega sistema preko vagusnih in simpatičnih živcev. Srčne živce tvorita dva nevrona, telesa prvega, katerih procesi so sestavljeni

Fonokardiografija. Fonokardiogram
Srce med ventrikularno sistolo izvaja rotacijske gibe z obračanjem od leve proti desni, vrh srca se dvigne in pritisne na celico v predelu petega medrebrnega prostora.

Osnovni zakoni hemodinamike. Linearna in volumetrična hitrost krvnega pretoka v različnih delih cirkulacijskega sistema
Glavne zakonitosti gibanja tekočine po ceveh opisuje del fizike - hidrodinamika. Po zakonih hidrodinamike je gibanje tekočine po ceveh odvisno od razlike v tlaku

Analiza sfigmograma in flebograma
Arterijski impulz je ritmično nihanje arterijske stene zaradi povečanja tlaka med sistolo. Impulzni val v aorti v času iztiska krvi iz ventriklov Tlak v aorti

Fiziološke značilnosti krvnega obtoka v miokardu, ledvicah, pljučih, možganih
Možgani s pomočjo 2 karotidnih in 2 vretenčnih arterij, ki tvorita arterijski krog velikih možganov, od njega odhajajo arterijske veje, ki oskrbujejo možgansko tkivo. S povečanim delom možganske skorje

Fiziološki mehanizmi uravnavanja žilnega tonusa
Bazalni tonus – V odsotnosti kakršnih koli regulativnih vplivov izolirana arteriola brez endotelija ohrani nekaj tonusa, odvisno od samih gladkih mišic. Lastno z

Kapilarni krvni pretok in njegove značilnosti. mikrocirkulacijo
To so majhne žile, ki zagotavljajo rankapilarno izmenjavo, torej oskrbujejo celico s hranili in plastičnimi snovmi ter odstranjujejo presnovne produkte Krvni tlak je odvisen od odpornosti v

Krvne in brezkrvne metode za določanje krvnega tlaka
Za merjenje krvnega tlaka s krvno metodo se uporablja živosrebrni manometer Ludwig, sestavljen iz steklene cevi v obliki črke Y, napolnjene z živim srebrom, in lestvice z natisnjenimi delitvami. Ena do

Primerjava EKG in FCG
Hkrati se zabeleži FCG ali EKG za primerjavo elektrokimograma s fazami srčnih kontrakcij. Ventrikularna sistola je zabeležena kot padajoči stolpec (med I in II tonom FCG), diastola

Metode za določanje volumna in kapacitete pljuč. Spirometrija, spirografija, pnevmotahometrija
Merjenje volumna in kapacitete pljuč je kliničnega pomena pri preučevanju pljučne funkcije pri zdravih posameznikih in pri diagnostiki pljučne bolezni človeka. Merjenje volumna in kapacitete pljuč

Dihalni center. Sodobna reprezentacija ter njena struktura in lokalizacija. Avtonomija dihalnega centra
Sodobne ideje o strukturi DC Lumsdan (1923) je dokazal, da se inspiratorni in ekspiratorni oddelek DC nahajata v predelu medulle oblongata, središče regulacije pa v predelu ponsa.

Samoregulacija dihalnega cikla, mehanizmi za spreminjanje dihalnih faz. Vloga perifernih in centralnih mehanizmov
Dihalni cikel je glede na gibanje zraka iz atmosfere proti alveolom (vdih) in nazaj (izdih) razdeljen na fazo vdiha in izdiha. Dve fazi zunanjega dihanja ustrezata trem fazam a

Humoralni vplivi na dihanje, vlogo ogljikovega dioksida in pH vrednosti. Mehanizem prvega vdiha novorojenčka. Koncept respiratornih analeptikov
Humoralni učinki na dihalni center. Kemična sestava krvi, zlasti njena plinska sestava, ima velik vpliv na stanje dihalnega centra. Kopičenje ogljikovega dioksida v krvi

Dihanje v pogojih nizkega in visokega zračnega tlaka in ob spremembi plinskega okolja
pod pogoji znižanega tlaka. Začetna hipoksična stimulacija dihanja, ki se pojavi pri vzponu na višino, vodi do izpiranja CO2 iz krvi in ​​razvoja dihalne alkalije.

PS, ki zagotavlja konstantnost plinske sestave krvi. Analiza njegovih osrednjih in perifernih komponent
V funkcionalnem sistemu, ki vzdržuje optimalno raven plina v krvi, se hkrati izvaja interakcija pH, Pco2 in P o2. Sprememba enega od teh parametrov bo takoj zagnala

Fiziološka osnova lakote in sitosti
Poraba hrane v telesu poteka v skladu z intenzivnostjo prehranskih potreb, ki jo določajo njeni energetski in plastični stroški. Ta regulacija vnosa hrane se imenuje

Načela regulacije prebavnega sistema. Vloga refleksnih, humoralnih in lokalnih mehanizmov regulacije. Gastrointestinalni hormoni
Na prazen želodec je prebavni trakt v stanju relativnega počitka, za katerega je značilna periodična funkcionalna aktivnost. Prehranjevanje ima refleksno sprožilni učinek na pro

Požiranje svoje samoregulacijske faze tega dejanja. Funkcionalne značilnosti požiralnika
Požiranje se pojavi kot posledica draženja občutljivih živčnih končičev trigeminalnega, laringealnega in glosofaringealnega živca. Preko aferentnih vlaken teh živcev impulzi vstopajo v podolgovate medule

Prebava v želodcu. Sestava in lastnosti želodčnega soka. Uravnavanje izločanja želodca. Faze ločevanja želodčnega soka
Prebavne funkcije želodca so odlaganje, mehanska in kemična obdelava hrane ter postopno porcionalno evakuacijo vsebine želodca v črevesje. Hrana v nekaj minutah

Abdominalna in parietalna prebava v tankem črevesu
Votlina prebava v tankem črevesu se izvaja na račun prebavnih skrivnosti in njihovih encimov, ki vstopajo v votlino tankega črevesa (izločanje trebušne slinavke, žolč, črevesni sok).

Motorna funkcija tankega črevesa
Gibanje tankega črevesa zagotavlja mešanje njegove vsebine (himusa) s prebavnimi izločki, promocijo himusa skozi črevo, spremembo njegove plasti v bližini sluznice in povečanje intra-črevesnega

Značilnosti prebave v debelem črevesu, gibljivost debelega črevesa
Celoten proces prebave pri odraslih traja 1-3 dni. Njegova gibljivost zagotavlja rezervoarsko funkcijo - kopičenje vsebine, absorpcijo številnih snovi iz nje, predvsem vode, spodbujanje

FS, ki zagotavlja konstantnost pita. Stvar v krvi. Analiza centralnih in perifernih komponent
Razmislite o 4 členih funkcionalnega sistema, ki vzdržuje raven hranil v krvi. Koristen prilagoditveni rezultat je vzdrževanje določene ravni hranil v

Koncept presnove v telesu. Procesi asimilacije in disimilacije. Plastična energetska vloga hranil
presnova - niz kemičnih reakcij, ki se pojavijo v živem organizmu za vzdrževanje življenja. Ti procesi omogočajo organizmom, da rastejo in se razmnožujejo, ohranjajo svoje strukture

Osnovni metabolizem, njegov pomen za kliniko. Pogoji za merjenje bazalnega metabolizma. Dejavniki, ki vplivajo na bazalno presnovo
Za določitev stopnje oksidativnih procesov in stroškov energije, ki so lastni določenemu organizmu, se izvede študija pod določenimi standardnimi pogoji. Hkrati skušajo izključiti vpliv fa

Energetsko ravnovesje telesa. Delovna izmenjava. Energetski stroški telesa med različnimi vrstami dela
ENERGETSKO RAVNOTEŽJE – razlika med količino energije, ki jo dobimo s hrano, in energijo, ki jo telo porabi. Delovna menjava je za

Fiziološke norme prehrane glede na starost, vrsto dela in stanje telesa. Načela sestave obrokov hrane
Prehrana - proces vnosa, prebave, absorpcije in asimilacije hranil (hranil) v telesu, ki so potrebni za pokrivanje plastičnih in energetskih potreb telesa, njegovo tvorbo

Proizvodnja toplote - (generacija toplote), nastajanje toplote v telesu v času njegovega življenja. Pri ljudeh se pojavlja predvsem kot posledica oksidativnih procesov,

Odvajanje toplote. Metode prenosa toplote s površine telesa. Fiziološki mehanizmi prenosa toplote in njihova regulacija
Toplotna prevodnost se izvaja z neposrednim stikom telesa s predmeti (stol, postelja itd.). V tem primeru je hitrost prenosa toplote iz bolj segretega telesa na manj segret predmet določena z

Izločilni sistem, njegovi glavni organi in njihova udeležba pri vzdrževanju najpomembnejših konstant notranjega okolja telesa
Proces izločanja je bistven za homeostazo, zagotavlja sproščanje telesa iz presnovnih produktov, ki jih ne moremo več uporabljati, tujih in strupenih snovi ter t.

Tvorba končnega urina, njegova sestava. reabsorpcija v tubulih, mehanizmi njene regulacije. Procesi izločanja in izločanja v ledvičnih tubulih
V normalnih pogojih se v človeški ledvici na dan tvori do 180 litrov filtrata, izloči pa se 1,0-1,5 litra urina, preostala tekočina se absorbira v tubulih. 0,5-1 g sečne kisline, 0,4-1,2 g dušika, ki prihaja

Uravnavanje delovanja ledvic. Vloga živčnih in humoralnih dejavnikov
Ledvica služi kot izvršilni organ v verigi različnih refleksov, ki zagotavljajo konstantnost sestave in prostornine tekočin notranjega okolja. CNS prejema informacije o stanju notranjega okolja,

Metode za ocenjevanje vrednosti filtracije, reabsorpcije in izločanja ledvic. Koncept koeficienta čiščenja
Pri preučevanju delovanja ledvic ljudi in živali se uporablja metoda "čiščenja" (očiščevanja): primerjava koncentracije določenih snovi v krvi in ​​urinu omogoča izračun vrednosti glavni odstotki

Pavlovljev nauk o analizatorjih. Koncept senzoričnih sistemov
Senzorični sistem (analizator, po I.P. Pavlov) je del živčnega sistema, sestavljen iz zaznavnih elementov - senzoričnih receptorjev, ki sprejemajo dražljaje iz zunanjega ali notranjega okolja,

Dirigentski oddelek analizatorjev. Vloga in sodelovanje preklopnih jeder in retikularne tvorbe pri prevajanju in obdelavi aferentnih vzbujanja
Prevodni del senzoričnega sistema vključuje aferentne (periferne) in vmesne nevrone stebla in subkortikalnih struktur centralnega živčnega sistema (CNS), ki sestavljajo tako rekoč verigo

Kortikalni oddelek analizatorjev. Procesi višje kortikalne analize aferentnih vzbujanj. Interakcija analizatorjev
Osrednji ali kortikalni del čutnega sistema po I.P. Pavlovu je sestavljen iz dveh delov: osrednjega dela, tj. "jedro", ki ga predstavljajo specifični nevroni, ki obdelujejo aferent

Prilagoditev analizatorja, njegovih perifernih in osrednjih mehanizmov
Senzorski sistem ima sposobnost prilagajanja svojih lastnosti okoljskim razmeram in potrebam telesa. Senzorna prilagoditev je splošna lastnost senzoričnih sistemov, ki sestoji iz prilagajanja

Značilnosti vizualnega analizatorja. Receptorni aparat. Fotokemični procesi v mrežnici pod vplivom svetlobe. Zaznavanje svetlobe
vizualni analizator. Periferni del vizualnega analizatorja so fotoreceptorji, ki se nahajajo na mrežnici očesa. Prihajajo živčni impulzi vzdolž optičnega živca (prevodni oddelek).

Sodobne ideje o zaznavanju svetlobe Metode proučevanja delovanja vizualnega analizatorja. Glavne oblike motenj barvnega vida
Za preučevanje ostrine vida se uporabljajo tabele, sestavljene iz vrstic črnih črk znakov ali risb določene velikosti, razporejenih v padajoče vrstice. Motnje barvnega vida

Teorija zaznavanja zvoka. Metode preučevanja slušnega analizatorja
Teorije sluha so običajno razdeljene v dve kategoriji: 1) teorije perifernih analizatorjev in 2) teorije centralnih analizatorjev. Na podlagi strukture perifernega slušnega aparata, Helmholtz

Koncept protibolečinskega (antinociceptivnega) sistema. Nevrokemični mehanizmi antinocicepcije, vloga endorfinov in eksorfinov
Antinociceptivni sistem je hierarhični niz živčnih struktur na različnih ravneh centralnega živčnega sistema z lastnimi nevrokemičnimi mehanizmi, ki lahko zavirajo aktivnost bolečine (nociceptivni

Pravila za razvoj pogojenih refleksov
Za razvoj pogojnega refleksa je potrebno: 1. prisotnost dveh dražljajev, od katerih je eden brezpogojen (hrana, bolečinski dražljaj itd.), ki povzroča brezpogojno refleksno reakcijo, drugi pa

Dinamične motnje višje živčne aktivnosti. Eksperimentalne nevroze in njihov pomen za psihosomatsko medicino
Trenutno se nevrotične bolezni razumejo kot psihogeno nastajajoče, običajno reverzibilne (funkcionalne) dinamične motnje višjega živčnega delovanja, ki se pojavljajo relativno bl.

Spanje kot posebno stanje telesa, vrste in faze spanja, njihove značilnosti. Teorije o izvoru in mehanizmih razvoja spanja
Spanje je vitalno periodično nastajajoče posebno funkcionalno stanje, za katerega so značilne specifične elektrofiziološke, somatske in vegetativne manifestacije. Periodično

Nauki I.P. Pavlova o 1. in 2. signalnem sistemu realnosti. Funkcionalna asimetrija možganske skorje. Govor in njegove funkcije
To je posledica pojava drugega signalnega sistema - nastanka in razvoja govora, katerega bistvo je v tem, da v drugem signalnem sistemu osebe signali pridobijo novo lastnost.

Vloga socialnih in bioloških motivacij pri oblikovanju namenske človekove dejavnosti. Fiziološke osnove delovne aktivnosti
Motivacije in čustva so tesno povezana z nastankom in zadovoljevanjem potreb telesa - nujen pogoj za njegovo življenje. Motivacije (nagone, nagoni, nagoni) določa genetika.

Značilnosti duševnega dela. Živčne, vegetativne in endokrine spremembe med duševnim delom. Vloga čustev v procesu duševne dejavnosti
Mentalno delo sestoji iz obdelave različnih vrst informacij s strani centralnega živčnega sistema v skladu s socialno in poklicno usmerjenostjo posameznika. V procesu obdelave informacij potekajo primerjave.

Razvoj utrujenosti v procesu fizičnega ali duševnega dela. Značilnosti motorične in duševne utrujenosti
Dolgotrajno duševno delo zmanjša funkcionalno aktivnost možganske skorje. Amplituda in frekvenca glavnih EEG ritmov se zmanjšata. Razvoj utrujenosti je osrednji in približno

Koncept aktivne rekreacije, njeni mehanizmi
Raziskava I.M. Sechenov je omogočil uvedbo koncepta "aktivnega počitka" v fiziologijo delovne dejavnosti. Njegovo bistvo je v tem, da se ob utrujenosti obnovi delovna sposobnost

Imuniteta, njene vrste in značilnosti Imunskokomponentne celice, njihovo sodelovanje pri imunskem odzivu
Imuniteta je način zaščite telesa pred genetsko tujimi snovmi - antigeni eksogenega in endogenega izvora, namenjen ohranjanju in vzdrževanju homeostaze, strukturne in zabavne.

Morfofunkcionalne značilnosti razvoja in pubertete ženskega telesa

Morfofunkcionalne značilnosti razvoja in pubertete moškega telesa
Puberteta je proces razvoja telesa od rojstva do rodni dobi. Puberteta pri ljudeh se pojavi postopoma, ko se vzpostavi hormonska funkcija.

Strukturne in fiziološke spremembe v telesu nosečnice
Nosečnost. Oploditev jajčeca običajno poteka v jajcevodu. Takoj, ko ena semenčica vstopi v jajčece, se tvori membrana, ki blokira dostop do drugih semenčic.

Širjenje potenciala vzdolž aksona. , CC BY-SA 3.0, povezava

Kardiomiociti imajo negativen in stalen električni potencial, ki vsebuje okoli -85 mV. Te celice niso sposobne samovzbujanja, vzbuja jih električni tok, ki plava iz sosednjega vzbujenega kardiomiocita preko tesnih povezav. Če je napetost tega toka dovolj velika, da depolarizira celično membrano na -65 mV ( pragovni potencial), potem se zgodi naslednje:

1. spremeni se prepustnost ionskih kanalov v celični membrani;
2. depolarizirajoči natrijevi in ​​kalcijevi ioni prodrejo skozi membrano, nato pa repolarizirajo kalijevi tokovi. Kaj spremlja kratkoročno in takojšnje povečanje celičnega potenciala ().

Repolarizacija je posledica inaktivacije natrijevih in kalcijevih kanalčkov ter odpiranja kalijevih kanalčkov. Razmerja ionskih tokov skozi vse te kanale kažejo dolžino akcijskega potenciala, lomno dobo (obdobje nerazdražljivosti celice med akcijskim potencialom) in segment QT na EKG.

Akcijski potencial kardiomiocitov deluje kot sprožilec za krčenje, sproži številne celične procese, imenovane elektromehanski vmesnik, ki je sestavljen iz:

1. povečanje znotrajcelične koncentracije kalcijevih ionov (Ca 2+);
2. aktivacija kontraktilnih beljakovin;
3. krčenje kardiomiocitov;
4. sproščanje Ca 2+ iz citoplazme;
5. sprostitev kardiomiocitov.

Vsak akcijski potencial kardiomiocitov spremlja odpiranje (aktivacija) kalcijevih ionskih kanalov tipa L in, glede na medcelični elektrokemični gradient, premik Ca 2+ v ozko submembranski prostor, ki se nahaja med celično membrano in membranami končnih veziklov sarkoplazmatskega retikuluma, ki je skladišče kalcija v celici.

Vloga kalcija pri krčenju miokarda

Povečanje koncentracije Ca 2+ v submembranskem prostoru je vzrok za: odpiranje kalcijevih kanalčkov v membrani sarkoplazmatskega retikuluma (t. i. ryanodinskih receptorjev), sproščanje tam odloženega Ca 2+ iz retikuluma in hitro povečanje njegove koncentracije v citoplazmi. Gre za vezavo kalcija na njegov proteinski receptor - troponin C v kontraktilnem aparatu, kar omogoča medsebojno interakcijo kontraktilnih proteinov (aktin in miozin) in krčenje celice, sorazmerno s številom kompleksov kalcij-troponin. .

Kalcijeva ATPaza ponovno zajame določeno količino Ca 2+ ionov v sarkoplazmatski retikulum, kjer se odlagajo do naslednjega akcijskega potenciala kardiomiocitov, ki sproži naslednjega. Preostanek kalcija odstrani iz celice membranski ionski transporter, ki iz celice odnese en kalcijev ion, v zameno pa v celico prinese 3 natrijeve ione (Na/Ca izmenjevalec). Pomembno vlogo pri odstranjevanju kalcija iz celice igra tudi kalcijeva ATPaza v celični membrani.

Miokardne celice so vznemirljivi, vendar ne samodejni. Med diastolo membranski potencial mirovanja teh celic je stabilen, njegova vrednost pa je višja (80-90 mV) kot v celicah srčnih spodbujevalnikov. Akcijski potencial v teh celicah nastane pod vplivom vzbujanja celic srčnega spodbujevalnika, ki doseže kardiomiocite in povzroči depolarizacijo njihovih membran.

Celični akcijski potencial delovni miokard je sestavljen iz faze hitre depolarizacije, začetne hitre repolarizacije, prehajanja v fazo počasne repolarizacije (faza platoja) in faze hitre končne repolarizacije (slika 9.8). Faza hitre depolarizacije nastane zaradi močnega povečanja prepustnosti membrane za natrijeve ione, kar vodi do hitrega dohodnega natrijevega toka. Slednji pa se ob doseganju membranskega potenciala 30-40 mV inaktivira in nato do inverzije potenciala (približno +30 mV) in v fazi »platoja« igrajo vodilno vlogo kalcijevi ionski tokovi. Depolarizacija membrane povzroči aktivacijo kalcijevih kanalčkov, kar ima za posledico dodatni depolarizirajoči dohodni kalcijev tok.

terminalna repolarizacija v miokardnih celicah je posledica postopnega zmanjšanja prepustnosti membrane za kalcij in povečanja prepustnosti za kalij. Posledično se dohodni kalcijev tok zmanjša in izhodni kalijev tok poveča, kar zagotavlja hitro obnovo membranskega potenciala mirovanja. Trajanje akcijskega potenciala kardiomiocitov je 300-400 ms, kar ustreza trajanju miokardne kontrakcije (slika 9.9).

V mirovanju je notranja površina membran kardiomiocitov negativno nabita. Pojav membranskega potenciala kardiomiocitov je posledica selektivna prepustnost njihove membrane za kalijeve ione. Njegova vrednost v kontraktilnih kardiomiocitih je 80-90 mV Imajo naslednje faze:

1. Faza depolarizacije(z odpiranjem natrijevih in kalcijevih kanalov membrane, skozi katera ti ioni vstopajo v citoplazmo);

2. Hitra začetna faza repolarizacije(hitra inaktivacija natrijevih in počasnih kalcijevih kanalčkov. Istočasno se aktivirajo kalijevi kanali)

3. Faza zapoznele repolarizacije

4. Faza hitre terminalne repolarizacije

Trajanje AP kardiomiocitov je 200-400 ms.

Pri akcijskem potencialu kardiomiocitov His-Purkinjejevega sistema in delovnega miokarda ventriklov, pet faz:

* Faza hitre depolarizacije ( faza 0) je posledica vstopa ionov Na+ skozi tako imenovane hitre natrijeve kanale.

*Nato, po kratki fazi zgodnje hitre repolarizacije ( faza 1),

*začne se faza počasne depolarizacije ali plato ( faza 2). Nastane zaradi hkratnega vstopa ionov Ca2+ skozi počasne kalcijeve kanalčke in sproščanja ionov K+.

*Faza pozne hitre repolarizacije ( faza 3) je posledica prevladujočega donosa K+ ionov.

* Končno, faza 4 je potencial počitka.

Imenuje se sposobnost določenih celic v srcu, da spontano tvorijo akcijske potenciale avtomatizem. To sposobnost imajo celice sinusnega vozla, atrijskega prevodnega sistema, AV vozlišča in His-Purkinjejevega sistema.

Potencialno odvisni ionski kanali: natrijevi in ​​kalcijevi kanali(sestavljen je iz glavnega a-podenote od 4 transmembranske podenote, vsaka je sestavljena iz 624 spiral, zviti skupaj in tvorijo eno delujočo poro vsakega kalcijevega kanala) in nekaj kalijevih kanalčkov (preprosto razporejenih).

Aktivacija na molekularni ravni je sprememba naboja 4. transmembranskega segmenta - polarizacijskega senzorja, vsake od 4 podenot natrijevega ali kalcijevega kanala. a-podenota poveča tok kalcija skozi pore. Kanali segajo od popolnoma zaprtih do popolnoma odprtih

Akcijski potenciali (AP), registriranih v različnih delih srca z uporabo znotrajceličnih mikroelektrod,

Refraktorno obdobje- časovno obdobje po pojavu akcijskega potenciala na vzbujni membrani, v katerem se razdražljivost membrane zmanjša, nato pa se postopoma povrne na prvotno raven.

Refraktorno obdobje je posledica posebnosti obnašanja napetostno odvisnih natrijevih in napetostno odvisnih kalijevih kanalov ekscitabilne membrane.

Med PD se napetostno odvisni natrijevi (Na+) in kalijevi (K+) kanali preklopijo iz stanja v stanje. Pri Na+ osnovno stanje kanali tri - zaprto, odprto in deaktivirano. Pri K+ kanalov dve glavni državi zaprto in odprto.

Med depolarizacijo membrane med AP se Na+ kanali po odprtem stanju začasno inaktivirajo, medtem ko se K+ kanali odprejo in ostanejo odprti še nekaj časa po koncu AP, pri čemer nastane izhodni K+ tok, ki pripelje membranski potencial na začetno raven.

Zaradi inaktivacije Na+ kanalov nastopi absolutno refraktorno obdobje. Kasneje, ko nekateri Na+ kanali že zapustijo inaktivirano stanje, se lahko pojavi PD.

25 . Postsinaptični potencial (PSP)- to je začasna sprememba potenciala postsinaptične membrane kot odgovor na signal, ki ga prejme presinaptični nevron.

razlikovati:

* ekscitatorni postsinaptični potencial (EPSP), ki zagotavlja depolarizacijo postsinaptične membrane, in

* inhibitorni postsinaptični potencial (IPSP), ki zagotavlja hiperpolarizacijo postsinaptične membrane.

Običajno lahko verjetnost sprožitve akcijskega potenciala opišemo kot potencial mirovanja + vsota vseh ekscitatornih postsinaptičnih potencialov - vsota vseh zaviralnih postsinaptičnih potencialov > prag za sprožitev akcijskega potenciala.

Posamezni PSP so običajno majhne amplitude in ne povzročajo akcijskih potencialov v postsinaptični celici, vendar so za razliko od akcijskih potencialov postopni in jih je mogoče povzeti. Obstajata dve možnosti seštevanja:

*začasno- združevanje signalov, ki so prišli skozi en kanal (ko pride nov impulz, preden prejšnji zbledi);

*prostorski- superpozicija EPSP sosednjih sinaps;

Mehanizem nastanka PSP. Ko akcijski potencial prispe na presinaptični terminal nevrona, se presinaptična membrana depolarizira in aktivirajo se napetostno odvisni kalcijevi kanali. Kalcij začne vstopati v presinaptični konec in povzroči eksocitozo veziklov, napolnjenih z nevrotransmiterjem. Nevrotransmiter se sprosti v sinaptično režo in difundira v postsinaptično membrano. Na površini postsinaptične membrane se nevrotransmiter veže na specifične proteinske receptorje (ligandno usmerjene ionske kanale) in povzroči njihovo odpiranje.

26. Zmanjšanje- to je sprememba mehanskega stanja miofibrilarnega aparata mišičnih vlaken pod vplivom živčnih impulzov. Leta 1939 sta Engelhardt in Lyubimova ugotovila, da ima miozin lastnosti encima adenozin trifosfataze, ki razgrajuje ATP. Kmalu je bilo ugotovljeno, da pri interakciji aktina z miozinom nastane kompleks - aktomiozin, katerega encimska aktivnost je skoraj 10-krat višja od aktivnosti. V tem obdobju se je začel razvoj sodobne teorije krčenja mišic, ki se je imenovala teorija drsnih niti. Po tej teoriji "drsenja" krčenje temelji na interakciji med aktinskimi in miozinskimi filamenti miofibril zaradi tvorbe prečnih mostov med njimi.

Med drsenjem se sami aktinski in miozinski filamenti ne skrajšajo, ampak se spremeni dolžina sarkomera (osnovne kontraktilne enote progaste mišice, ki je kompleks več beljakovin, sestavljenih iz treh različnih sistemov vlaken). V sproščeni in še bolj raztegnjeni mišici se aktivni filamenti nahajajo dlje od središča sarkomera, dolžina sarkomera pa je večja. Med izotoničnimi krčenjem mišic aktinski filamenti drsijo proti središču sarkomera vzdolž miozinskih filamentov. Aktinski filamenti so pritrjeni na Z-membrano, jo vlečejo in sarkomer se skrajša. Popolno skrajšanje vseh sarkomerov povzroči skrajšanje miofibril in mišica se skrči.

Trenutno je sprejet naslednji model drsenja aktinskih filamentov.

Vzbujevalni impulz vzdolž motoričnega nevrona doseže živčno-mišično sinapso - končno ploščo, kjer se sprosti acetilholin, ki sodeluje s postsinaptično membrano, v mišičnem vlaknu pa nastane akcijski potencial, t.j. mišična vlakna so stimulirana.

Ko se ioni Ca ++ vežejo na troponin (čigar sferične molekule "sedijo" na aktinskih verigah), se slednji deformira in potisne tropomiozin v utore med obema aktinskima verigama. V tem primeru postane možna interakcija aktina z miozinskimi glavami in nastane kontrakcijska sila. Glave miozina izvajajo "potezne" gibe in premikajo aktinski filament proti središču sarkomera.

Miozinski filamenti imajo veliko glav; vlečejo aktinski filament s skupno skupno silo. Pri enakem veslaškem gibanju glav se sarkomer skrajša za približno 1% njegove dolžine (z izotoničnimi krčenjem se lahko mišični sarkomer skrajša za 50% dolžine v desetinkah sekunde), zato se prečni mostovi bi moral narediti približno 50 "potegovnih" gibov za isto časovno obdobje.

Kumulativno skrajšanje zaporedno lociranih miofibrilnih sarkomerov vodi do izrazitega krčenja mišice. Hkrati pride do hidrolize ATP. Po koncu vrha akcijskega potenciala se aktivira kalcijeva črpalka (Ca - odvisna ATP-aza) membrane sarkoplazmatskega retikuluma. Zaradi energije, ki se sprosti med razgradnjo ATP, kalcijeva črpalka črpa ione Ca ++ nazaj v cisterne sarkoplazmatskega retikuluma, kjer je Ca ++ vezan na beljakovine kalsekvestrin.

Koncentracija ionov Ca ++ v mišični citoplazmi se zmanjša na 10 - 8 m, v sarkoplazmatskem retikulumu pa naraste na 10 -3 m.

Zmanjšanje ravni Ca ++ v sarkoplazmi zavira aktivnost ATP-aze aktomiozina; v tem primeru so prečni mostovi miozina odklopljeni od aktina. Pojavi se sprostitev, podaljšanje mišic kot posledica pasivnega gibanja (brez porabe energije).

Tako sta krčenje in sprostitev mišic niz procesov, ki se odvijajo v naslednjem zaporedju: živčni impulz - sproščanje acetilholina s presinaptične membrane živčno-mišične sinapse - interakcija acetilholina s postsinaptično membrano sinapse - pojav akcijski potencial - elektromehansko spajanje (prevajanje vzbujanja skozi T-tubule, sproščanje Ca ++ in njegov učinek na sistem troponin-tropomiozin-aktin) - nastanek prečnih mostov in "drsenje" aktinskih filamentov vzdolž miozinskih filamentov - zmanjšanje koncentracije ionov Ca ++ zaradi delovanja kalcijeve črpalke - prostorska sprememba beljakovin kontraktilnega sistema - sprostitev miofibril.

Po smrti ostanejo mišice napete, t.i smrtna okorelost, ker se navzkrižne povezave med aktinskimi in miozinskimi filamenti ne morejo prekiniti zaradi pomanjkanja energije ATP in nezmožnosti delovanja kalcijeve črpalke.

27. Fur-m izvajanja vzbujanja vzdolž nemieliniziranih živčnih vlaken. V mirovanju nosi celotna notranja površina membrane živčnih vlaken negativen naboj, zunanja stran membrane pa je pozitivna. Električni tok med notranjo in zunanjo stranjo membrane ne teče, saj ima lipidna plast membrane visoko električno upornost. Med razvojem akcijskega potenciala v vzbujenem območju membrane pride do reverzije naboja. Na meji vzbujenega in nevzbujenega območja začne teči električni tok. Električni tok draži najbližji del membrane in ga spravi v stanje vzbujanja, medtem ko se prej vzbujeni odseki vrnejo v stanje mirovanja. Tako val vzbujanja pokrije vse nove dele membrane živčnih vlaken.

AT mielinizirana odseki živčnih vlaken membrane, prekriti z mielinsko ovojnico, niso vzbujeni; vzbujanje se lahko pojavi le na območjih membrane, ki se nahajajo v območju Ranvierjevih prestrezkov. Z razvojem akcijskega potenciala v enem od Ranvierjevih vozlišč se membranski naboj obrne. Med elektronegativnim in elektropozitivnim delom membrane nastane električni tok, ki draži sosednje dele membrane. Vendar pa lahko le del membrane v območju naslednjega Ranvierjevega vozlišča preide v stanje vzbujanja. Tako se vzbujanje širi po membrani na skakalni način od enega Ranvierjevega vozlišča do drugega.

28. Akcijski potencial je val vzbujanja, ki se premika vzdolž membrane žive celice v procesu prenosa živčnega signala. V bistvu predstavlja električni razelektritev - hitro kratkotrajno spremembo potenciala na majhnem delu membrane razdražljive celice (nevrona, mišičnih vlaken ali žlezne celice), zaradi česar zunanja površina tega odseka postane negativno nabita glede na sosednje dele membrane, medtem ko njena notranja površina postane pozitivno nabita glede na sosednja področja membrane. Akcijski potencial je fizična osnova živčnega ali mišičnega impulza, ki igra signalno (regulacijsko) vlogo.

Akcijski potenciali se lahko po svojih parametrih razlikujejo glede na vrsto celice in celo na različnih delih membrane iste celice. Najbolj značilen primer razlik je akcijski potencial srčne mišice in akcijski potencial večine nevronov. Vendar pa so v osnovi vsakega akcijskega potenciala naslednji pojavi:

Membrana žive celice je polarizirana - njena notranja površina je negativno nabita glede na zunanjo zaradi dejstva, da je v raztopini blizu njene zunanje površine več pozitivno nabitih delcev (kationov), blizu notranje površine pa je več negativno nabitih delcev (anionov). ).

Membrana ima selektivno prepustnost - njena prepustnost za različne delce (atome ali molekule) je odvisna od njihove velikosti, električnega naboja in kemičnih lastnosti.

Membrana razdražljive celice lahko hitro spremeni svojo prepustnost za določeno vrsto kationov, zaradi česar pozitivni naboj prehaja od zunaj v notranjost.

Prvi dve lastnosti sta značilni za vse žive celice. Tretji je značilnost celic razdražljivih tkiv in razlog, zakaj so njihove membrane sposobne ustvarjati in izvajati akcijske potenciale.

Faze akcijskega potenciala

prespike- proces počasne depolarizacije membrane do kritične stopnje depolarizacije (lokalno vzbujanje, lokalni odziv).

Največji potencial, ali konica, sestavljena iz naraščajočega dela (depolarizacija membrane) in padajočega dela (repolarizacija membrane).

Negativen potencial v sledovih- od kritične stopnje depolarizacije do začetne stopnje polarizacije membrane (depolarizacija v sledovih).

Pozitiven potencial v sledovih- povečanje membranskega potenciala in njegovo postopno vračanje na prvotno vrednost (hiperpolarizacija v sledovih).

Ionski kanali so proteini, ki tvorijo pore (enojni ali celi kompleksi), ki vzdržujejo potencialno razliko, ki obstaja med zunanjo in notranjo stranjo celične membrane vseh živih celic. So transportne beljakovine. Z njihovo pomočjo se ioni premikajo po svojih elektrokemičnih gradientih skozi membrano. Takšni kompleksi so niz identičnih ali homolognih beljakovin, gosto zapakiranih v lipidni dvosloj membrane okoli vodne pore. Kanali se nahajajo v plazmalemi in nekaterih notranjih membranah celice.

Skozi ionske kanale prehajajo ioni Na + (natrij), K + (kalijev), Cl - (klorov) in Ca ++ (kalcij). Zaradi odpiranja in zapiranja ionskih kanalov se koncentracija ionov na različnih straneh membrane spreminja in membranski potencial se premika.

Kanalski proteini so sestavljeni iz podenot, ki tvorijo strukturo s kompleksno prostorsko konfiguracijo, v kateri so poleg por običajno molekularni sistemi odpiranja, zapiranja, selektivnosti, inaktivacije, sprejema in regulacije. Ionski kanali imajo lahko več mest (mesto) za vezavo na kontrolo v vas.

29. Miogena regulacija. Študija odvisnosti sile krčenja srca od raztezanja njegovih votlin je pokazala, da je sila vsakega krčenja srca odvisna od velikosti venskega pritoka in je določena s končno diastolično dolžino miokardnih vlaken. Posledično je bilo oblikovano pravilo, ki je v fiziologijo vstopilo kot Starlingov zakon: »Sila krčenja srčnih ventriklov, izmerjena na kakršen koli način, je funkcija dolžine mišičnih vlaken pred krčenjem«.

Inotropni učinki na srce se zaradi Frank-Starlingovega učinka lahko kažejo v različnih fizioloških pogojih. Imajo vodilno vlogo pri povečanju srčne aktivnosti pri povečanem mišičnem delu, ko krčenje skeletnih mišic povzroči občasno stiskanje žil okončin, kar vodi do povečanja venskega dotoka zaradi mobilizacije rezerve krvi, ki se nahaja v njih. Negativni inotropni vplivi tega mehanizma igrajo pomembno vlogo pri spremembah krvnega obtoka pri prehodu v navpični položaj (ortostatski test). Ti mehanizmi so zelo pomembni za usklajevanje sprememb srčnega volumna in pretoka krvi po venah majhnega kroga, kar preprečuje tveganje za nastanek pljučnega edema. Heterometrična regulacija srca lahko zagotovi kompenzacijo za cirkulacijsko insuficienco v njegovih napakah.

Izraz "homeometrična regulacija" označuje miogene mehanizme, za izvajanje katerih stopnja končnega diastoličnega raztezanja miokardnih vlaken ni pomembna. Med njimi je najpomembnejša odvisnost sile krčenja srca od pritiska v aorti (učinek Anrep). Ta učinek je, da zvišanje aortnega tlaka sprva povzroči zmanjšanje sistoličnega volumna srca in povečanje preostalega končnega diastoličnega volumna krvi, čemur sledi povečana sila krčenja srca in minutni volumen se stabilizira pri nova raven sile krčenja.

Nevrogena regulacija- eden od mehanizmov kompleksnega sistema regulacije krvnega obtoka v človeškem telesu. Nevrogena regulacija je kratkoročna in omogoča telesu, da se hitro in učinkovito prilagodi nenadnim spremembam hemodinamike, povezanim s spremembami volumna krvi, minutnega volumna srca ali perifernega upora.

Humoralni učinki na srce. Skoraj vse biološko aktivne snovi v krvni plazmi imajo neposreden ali posreden učinek na srce. To so kateholamini, ki jih izloča medula nadledvične žleze – adrenalin, norepinefrin in dopamin. Delovanje teh hormonov je posredovano z beta-adrenergičnimi receptorji kardiomiocitov, kar določa končni rezultat njihovih učinkov na miokard. Podoben je simpatični stimulaciji in je sestavljen iz aktivacije encima adenilat ciklaze in povečane sinteze cikličnega AMP (3,5-ciklični adenozin monofosfat), čemur sledi aktivacija fosforilaze in zvišanje ravni energetske presnove.

Delovanje drugih hormonov na miokard je nespecifično. Inotropni učinek glukagona je znan. Pozitivno inotropno delujeta na srce tudi hormoni skorje nadledvične žleze (kortikosteroidi) in angiotenzin. Ščitnični hormoni, ki vsebujejo jod, povečajo srčni utrip.

Srce je občutljivo tudi na ionsko sestavo tekoče krvi. Kalcijevi kationi povečajo razdražljivost miokardnih celic.

Inervacija srca. Srce je bogato inerviran organ. Veliko število receptorjev se nahaja v stenah srčnih votlin in v epikardiju. Najpomembnejši med občutljivimi tvorbami srca sta dve populaciji mehanoreceptorjev, koncentrirani predvsem v atriju in levem prekatu: A-receptorji se odzivajo na spremembe napetosti srčne stene, B-receptorji pa se vzbujajo, ko je le-ta pasivno raztegnjena. . Aferentna vlakna, povezana s temi receptorji, so del vagusnih živcev. Prosti senzorični živčni končiči, ki se nahajajo neposredno pod endokardijem, so konci aferentnih vlaken, ki prehajajo skozi simpatične živce. Menijo, da so te strukture vključene v razvoj sindroma bolečine s segmentnim obsevanjem, ki je značilen za napade koronarne srčne bolezni, vključno z miokardnim infarktom.

Eferentna inervacija srca se izvaja s sodelovanjem obeh delov avtonomnega živčnega sistema.

Telesa simpatičnih preganglionskih nevronov, ki sodelujejo pri inervaciji srca, se nahajajo v sivi barvi v stranskih rogovih treh zgornjih torakalnih segmentov hrbtenjače.

Derivati ​​vagusnega živca, ki prehajajo skozi srčne živce, so parasimpatična preganglijska vlakna. Od njih se vzbujanje prenaša na intramuralne nevrone in nato - predvsem na elemente prevodnega sistema.

30. Številni poskusi so pokazali, da lahko različni produkti presnovnih reakcij delujejo dražilno ne le neposredno na celične membrane, temveč tudi na živčne končiče – kemoreceptorje, kar refleksno povzroča določene fiziološke in biokemične spremembe. Poleg tega fiziološko aktivne snovi, ki jih krvni obtok prenaša po telesu, le na določenih mestih, v nastalih organih ali ciljnih celicah, povzročajo namenske specifične reakcije pri interakciji z efektorji ali ustreznimi receptorskimi tvorbami.

Torej mnogi prenašalci živčnega vpliva - mediatorji, ki so izpolnili svojo glavno vlogo in se izognili encimski inaktivaciji ali ponovnemu privzemu z živčnimi končiči, vstopijo v krvni obtok in izvajajo oddaljeno (neoddajno) delovanje. Prodrejo skozi histohematske pregrade, vstopajo v organe in tkiva ter uravnavajo njihovo vitalnost. Stanje samega živčnega sistema ni odvisno le od informacij iz zunanjega in notranjega okolja, temveč tudi od oskrbe s krvjo in od različnih sestavin notranjega okolja.

V tem primeru obstaja tesna povezanost in soodvisnost živčnih in humoralnih procesov. Torej so nevrosekretorne celice hipotalamičnih jeder mesto transformacije živčnih dražljajev v humoralne in humoralne v živčne. Poleg različnih mediatorjev se v možganih sintetizirajo številni peptidi in druge aktivne spojine, ki sodelujejo pri uravnavanju aktivnosti možganov in hrbtenjače, ob vstopu v krvni obtok pa celotne org-ma. Tako in možgane lahko imenujemo tudi endokrina žleza.

Fiziološka aktivnost tekočih org-ma medijev je v veliki meri posledica razmerja elektrolitov in mikroelementov, stanja sintetizirajočih in razgradnih encimskih sistemov, prisotnosti aktivatorjev in inhibitorjev, tvorbe in razgradnje kompleksnih proteinsko-polisaharidnih kompleksov, vezave in sproščanje substratov nevezanih oblik itd.

Pomembno vlogo pri nevrohumoralni regulaciji funkcij igrajo hormoni, pa tudi različni specifični in nespecifični produkti intersticijske presnove, združeni pod splošnim imenom presnovki. Sem spadajo tkivni hormoni, nevrohormoni hipotalamusa, prostaglandini in oligopeptidi širokega spektra.

Vse večji pomen pri integraciji nevronov v centre, pri ustvarjanju njihovih operativnih konstelacij, pri koordinacijskih odnosih med njimi pripisujemo neposrednemu humoralnemu ozadju, mikrosferi v možganih, ki nastane predvsem z izločanjem možganov. sami nevroni. Ta okoliščina še enkrat priča o enotnosti živčnih in humoralnih mehanizmov.

Kakšne so prednosti obes-t metode regulacije f-th, ki se izvaja s prevladujočo udeležbo živčnega aparata? V nasprotju s humoralno povezavo ima živčna povezava, prvič, natančno smer do določenega organa in celo skupine celic, in drugič, prek živčnih prevodnikov se povezava izvaja z veliko večjo hitrostjo, na stotine krat večja od stopnje porazdelitve fiziološko aktivnih snovi. Poleg kabelske metode vodenja po principu »naročnik-odziv« tako kot pri telefonski centrali centralni aparat živčnega sistema s prevladujočimi integrativnimi vmesnimi nevroni zagotavlja verjetnostno načelo krmiljenja, ki je fleksibilno prilagojeno nenehno spreminjajočemu se okolju in zagotavlja deterministično izvršilne reakcije.

31. Izmenjava in-in in energije je osnova vseh manifestacij življenja in predstavlja so-te procese transformacije not-in in energije v živem organizmu ter izmenjave v-ti in energije med organizmom in okoljem. Za ohranjanje vitalnosti v procesu izmenjave in-in in energije so zagotovljene plastične in energijske potrebe organizma. Potrebe po plastiki so zadovoljene na račun in-in, ki se uporablja za izgradnjo bioloških struktur, in energije - s pretvarjanjem kemične energije hranil, ki vstopajo v org-m, v energijo visokoenergijskih in reduciranih spojin. Njihovo energijo organizem uporablja za sintezo beljakovin, nukleinskih kislin, lipidov, pa tudi komponent celičnih membran in celičnih organelov, za izvajanje celičnih aktivnosti, povezanih z uporabo kemične, električne in mehanske energije. Izmenjava in-in in energije (metabolizem) v človeški org-me je sova medsebojno povezanih, a večsmernih procesov: anabolizem (asimilacija) in katabolizem (disimilacija). Anabolizem- to je cov-th procesov biosinteze organskih snovi, komponent celice in drugih struktur organov in tkiv. katabolizem- to so procesi cepitve kompleksnih molekul, komponent celic, organov in tkiv do preprostih snovi in ​​do končnih produktov presnove. Pri veliki večini živali se telesna temperatura spreminja s spremembo temperature okolja. Takšne živali, ki ne morejo uravnavati svoje telesne temperature, imenujemo poikilotermne živali. Le nepomembna manjšina živalskih vrst je v teku svoje filogenije pridobila sposobnost aktivnega uravnavanja telesne temperature; takšne živali z relativno konstantno telesno temperaturo imenujemo homoiotermne. Pri sesalcih je telesna temperatura običajno 36-37°C, pri pticah se dvigne na okoli 40°C. Vpliv močnih nihanj temperature okolja na org-zmanjšamo posebne prilagodljive komplekse znakov.

Obstajata dve bistveno različni vrsti temperaturnih prilagoditev: pasivna in aktivna. Prva vrsta je značilna za ektotermne (poikilotermne, hladnokrvne) organizme (vse taksone organskega sveta, razen ptic in sesalcev). Njihova aktivnost je odvisna od temperature okolja: žuželke, kuščarji in številne druge živali postanejo letargične in neaktivne v hladnem vremenu. Hkrati imajo številne živalske vrste možnost, da izberejo prostor z optimalnimi pogoji za temperaturo, vlago in osončenost (ob pomanjkanju toplote se kuščarji sončijo na skalnatih ploščah, obsijanih s soncem, in ko je presežek toplote se skrijejo pod kamenje in se zakopljejo v pesek). Ektotermni organizmi imajo posebne prilagoditve za doživljanje mraza - kopičenje "bioloških antifrizov" v celicah, ki preprečujejo zmrzovanje vode in tvorbo ledenih kristalov v celicah in tkivih. Na primer, v hladnovodnih ribah so takšni antifrizi glikoproteini, v rastlinah - sladkor. Endotermni (homeotermni, toplokrvni) organizmi (ptice in sesalci) so oskrbovani s toploto zaradi lastne proizvodnje toplote in so sposobni aktivno uravnavati proizvodnjo in porabo toplote. Hkrati se njihova telesna temperatura neznatno spreminja, njena nihanja ne presegajo 2–4 ° C tudi v najhujših zmrzalih.

Glavni prilagoditvi sta kemična termoregulacija zaradi sproščanja toplote (na primer aspiracija) in fizična termoregulacija zaradi toplotnoizolacijskih struktur (maščoba, perje, lasje itd.). Endotermne, pa tudi ektotermne živali, uporabljajo hladilne mehanizme izhlapevanja vlage iz sluznic ustne votline in zgornjih dihalnih poti do nižje telesne temperature. Zvišana telesna temperatura je tipična termoregulacijska zaščitna in prilagoditvena reakcija telesa na učinke pirogenih snovi, ki se izraža kot začasno prestrukturiranje prenosa toplote za vzdrževanje višje od običajne vsebnosti toplote in telesne temperature.

Domneva se, da so v hipotalamusu tri vrste termoregulacijskih nevronov: 1) aferentni nevroni, ki sprejemajo signale iz perifernih in centralnih termoreceptorjev; 2) interkalarni ali internevroni; 3) eferentni nevroni, katerih aksoni nadzorujejo aktivnost efektorjev termoregulacijskega sistema.

32. Menjava v-v med org-mamo in zunanjim okoljem - glavna in neodtujljiva lastnost življenja. Podatki sodobne biokemije s popolno gotovostjo kažejo, da so brez izjeme vsi organi in tkiva človeka (tudi kosti in zobje) v stanju stalne izmenjave snovi, stalne kemične interakcije z drugimi organi in tkivi, pa tudi z okoliškim org-m zunanjim okoljem. Ugotovljeno je bilo tudi, da se intenzivna izmenjava v-v pojavlja ne le v citoplazmi celice, ampak tudi v vseh delih njenega jedrskega aparata, zlasti v kromosomih.

Osnova izmenjave in-in sta procesa katabolizma in anabolizma.

katabolizem- zaradi encimskih reakcij razgradnje kompleksnih organskih snovi, vključno s hrano, ki se pojavljajo v živem organizmu. V procesu katabolizma, imenovanem tudi disimilacija, se energija, ki jo vsebujejo kemične vezi velikih organskih molekul, sprosti in shrani v obliki energijsko bogatih vezi ATP. Katabolni procesi vključujejo celično dihanje, glikolizo in fermentacijo. Glavni končni produkti katabolizma so voda, ogljikov dioksid, amoniak, sečnina, mlečna kislina, ki se izločajo iz telesa skozi kožo, pljuča in ledvice.

Dodeli dve vrsti akcijskega potenciala(PD): hitro(atrijski in ventrikularni miociti (0,3-1 m/s), Purkinjeva vlakna (1-4)) in počasi(SA-spodbujevalnik 1. reda (0,02), AV-spodbujevalnik 2. reda (0,1)).

Glavne vrste ionskih kanalov v srcu:

1) Hitri natrijevi kanali(blokiramo s tetrodotoksinom) - celice atrijskega miokarda, delovni miokard ventriklov, Purkinjeva vlakna, atrioventrikularno vozlišče (nizka gostota).

2) L-tip kalcijevih kanalčkov(antagonista verapamil in diltiazem zmanjšata plato, zmanjšata silo srčnega krčenja) - celice atrijskega miokarda, delovnega miokarda ventriklov, Purkinjevih vlaken, celic sinatrijskega in atrioventrikularnega vozlišča avtomatizacije.

3) Kalijevi kanali
a) nenormalno ravnanje(hitra repolarizacija): atrijske miokardne celice, delovni ventrikularni miokard, Purkinjeva vlakna
b) Zakasnjeno ravnanje(plato) celice atrijskega miokarda, delovni miokard ventriklov, Purkinjeva vlakna, celice sinatrijskega in atrioventrikularnega vozlišča avtomatizacije
v) ustvarjanje I-toka, prehodni izhodni tok Purkinjevih vlaken.

4) Kanali "spodbujevalnika", ki tvorijo I f - dohodni tok, aktiviran s hiperpolarizacijo, najdemo v celicah sinusnega in atrioventrikularnega vozla, pa tudi v celicah Purkinjevih vlaken.

5) Ligandno odvisni kanali
a) na acetilholin občutljive kalijeve kanale najdemo v celicah sinatrijskega in atrioventrikularnega vozlišča avtomatizacije, celicah atrijskega miokarda
b) ATP občutljivi kalijevi kanalčki so značilni za celice delovnega miokarda atrija in ventriklov
c) v celicah delovnega miokarda ventriklov in Purkinjevih vlaken najdemo nespecifične kanale, aktivirane s kalcijem.

Faze akcijskega potenciala.

Značilnost akcijskega potenciala v srčni mišici je izrazita plato faza, zaradi katere ima akcijski potencial tako dolgo trajanje.

1): "plato" faza akcijskega potenciala. (značilnost procesa vzbujanja):

Miokardni AP v prekatih srca traja 300-350 ms (v skeletnih mišicah 3-5 ms) in ima dodatno "plato" fazo.

PD se začne s hitro depolarizacijo celične membrane(od - 90 mV do +30 mV), ker hitri Na-kanali se odprejo in natrij vstopi v celico. Zaradi inverzije membranskega potenciala (+30 mV) se hitri Na-kanali inaktivirajo in pretok natrija se ustavi.

V tem času se aktivirajo počasni Ca-kanali in kalcij vstopi v celico. Zaradi kalcijevega toka se depolarizacija nadaljuje še 300 ms in (za razliko od skeletnih mišic) nastane faza »platoja«. Nato se počasni Ca-kanali deaktivirajo. Hitra repolarizacija se pojavi zaradi sproščanja kalijevih ionov (K+) iz celice skozi številne kalijeve kanale.

2) Dolgo ognjevzdržno obdobje (značilnost procesa vzbujanja):

Dokler se faza platoja nadaljuje, ostanejo natrijevi kanali inaktivirani. Inaktivacija hitrih Na-kanalov naredi celico nevzbudljivo ( faza absolutne ognjevzdržnosti, ki traja približno 300 ms).

3) Tetanus v srčni mišici je nemogoč (značilnost procesa krčenja):

Trajanje absolutne refraktorne dobe v miokardu (300 ms) sovpada z trajanje zmanjšanja(sistola prekata 300 ms), zato je med sistolo miokard nevzbudljiv, se ne odziva na nobene dodatne dražljaje; seštevanje mišičnih kontrakcij v srcu v obliki tetanusa je nemogoče! Miokard je edina mišica v telesu, ki se vedno skrči le v načinu enkratnega krčenja (kontrakciji vedno sledi sprostitev!).