Mudanças no DNA devido à transição. O que é DNA - ácido desoxirribonucléico?A estrutura dos nucleotídeos em uma molécula de DNA

MOSCOU, 25 de abril - RIA Novosti, Tatyana Pichugina. Há exatos 65 anos, os cientistas britânicos James Watson e Francis Crick publicaram um artigo sobre como decifrar a estrutura do DNA, lançando as bases de uma nova ciência - a biologia molecular. Essa descoberta mudou muito na vida da humanidade. RIA Novosti fala sobre as propriedades da molécula de DNA e porque ela é tão importante.

Na segunda metade do século XIX, a biologia era uma ciência muito jovem. Os cientistas estavam apenas começando a estudar a célula, e as ideias sobre a hereditariedade, embora já formuladas por Gregor Mendel, não eram amplamente aceitas.

Na primavera de 1868, um jovem médico suíço, Friedrich Miescher, chegou à Universidade de Tübingen (Alemanha) para realizar trabalhos científicos. Ele pretendia descobrir de que substâncias uma célula é feita. Para os experimentos escolhi leucócitos, que são fáceis de obter do pus.

Separando o núcleo do protoplasma, proteínas e gorduras, Miescher descobriu um composto com alto teor de fósforo. Ele chamou essa molécula de nucleína (“núcleo” em latim – núcleo).

Este composto exibia propriedades ácidas, razão pela qual surgiu o termo “ácido nucleico”. Seu prefixo “desoxirribo” significa que a molécula contém grupos H e açúcares. Aí descobriu-se que na verdade era sal, mas eles não mudaram o nome.

No início do século 20, os cientistas já sabiam que a nucleína é um polímero (ou seja, uma molécula muito longa e flexível de unidades repetidas), as unidades são compostas por quatro bases nitrogenadas (adenina, timina, guanina e citosina), e a nucleína está contido nos cromossomos - estruturas compactas que ocorrem nas células em divisão. Sua capacidade de transmitir características hereditárias foi demonstrada pelo geneticista americano Thomas Morgan em experimentos com moscas-das-frutas.

O modelo que explicou os genes

Mas o que o ácido desoxirribonucléico, ou simplesmente DNA, faz no núcleo da célula não é compreendido há muito tempo. Acreditava-se que desempenhava algum papel estrutural nos cromossomos. As unidades de hereditariedade – genes – foram atribuídas a uma natureza proteica. A descoberta foi feita pelo pesquisador americano Oswald Avery, que provou experimentalmente que o material genético é transferido de bactéria para bactéria por meio do DNA.

Ficou claro que o DNA precisava ser estudado. Mas como? Naquela época, apenas os raios X estavam disponíveis para os cientistas. Para iluminar moléculas biológicas com ele, elas tiveram que ser cristalizadas, e isso é difícil. A estrutura das moléculas de proteínas foi decifrada a partir de padrões de difração de raios X no Laboratório Cavendish (Cambridge, Reino Unido). Os jovens pesquisadores que trabalharam lá, James Watson e Francis Crick, não tinham seus próprios dados experimentais sobre DNA, então usaram fotografias de raios X de colegas do King's College Maurice Wilkins e Rosalind Franklin.

Watson e Crick propuseram um modelo de estrutura do DNA que correspondia exatamente aos padrões de raios X: duas cadeias paralelas torcidas em uma hélice destra. Cada cadeia é composta por um conjunto aleatório de bases nitrogenadas amarradas na estrutura de seus açúcares e fosfatos e são mantidas unidas por ligações de hidrogênio entre as bases. Além disso, a adenina combina-se apenas com a timina e a guanina com a citosina. Esta regra é chamada de princípio da complementaridade.

O modelo de Watson e Crick explicou as quatro funções principais do DNA: a replicação do material genético, sua especificidade, o armazenamento de informações na molécula e sua capacidade de mutação.

Os cientistas publicaram sua descoberta na revista Nature em 25 de abril de 1953. Dez anos depois, juntamente com Maurice Wilkins, receberam o Prêmio Nobel de Biologia (Rosalind Franklin morreu em 1958 de câncer, aos 37 anos).

"Agora, mais de meio século depois, podemos afirmar que a descoberta da estrutura do DNA desempenhou no desenvolvimento da biologia o mesmo papel que a descoberta do núcleo atômico na física. A elucidação da estrutura do átomo levou a o nascimento de uma nova física quântica e a descoberta da estrutura do DNA levaram ao nascimento de uma nova, a biologia molecular”, escreve Maxim Frank-Kamenetsky, um notável geneticista, pesquisador de DNA e autor do livro “The Molécula Mais Importante.”

Código genético

Agora só faltava descobrir como funcionava essa molécula. Sabia-se que o DNA contém instruções para a síntese de proteínas celulares, que fazem todo o trabalho na célula. As proteínas são polímeros constituídos por conjuntos repetidos (sequências) de aminoácidos. Além disso, existem apenas vinte aminoácidos. As espécies animais diferem entre si no conjunto de proteínas presentes em suas células, ou seja, nas diferentes sequências de aminoácidos. A genética afirmava que essas sequências eram determinadas por genes, que se acreditava então servirem como blocos de construção da vida. Mas ninguém sabia exatamente o que eram os genes.

A clareza foi trazida pelo autor da teoria do Big Bang, o físico Georgiy Gamow, funcionário da Universidade George Washington (EUA). Com base no modelo de hélice de DNA de fita dupla de Watson e Crick, ele sugeriu que um gene é uma seção de DNA, ou seja, uma certa sequência de ligações - nucleotídeos. Como cada nucleotídeo é uma das quatro bases nitrogenadas, precisamos simplesmente descobrir como quatro elementos codificam vinte. Essa foi a ideia do código genético.

No início da década de 1960, foi estabelecido que as proteínas eram sintetizadas a partir de aminoácidos nos ribossomos, uma espécie de “fábrica” dentro da célula. Para iniciar a síntese proteica, uma enzima se aproxima do DNA, reconhece uma determinada região no início do gene, sintetiza uma cópia do gene na forma de um pequeno RNA (é chamado de molde), então a proteína é cultivada no ribossomo a partir de aminoácidos.

Eles também descobriram que o código genético tem três letras. Isso significa que um aminoácido corresponde a três nucleotídeos. A unidade de código é chamada de códon. No ribossomo, as informações do mRNA são lidas códon por códon, sequencialmente. E cada um deles corresponde a vários aminoácidos. Como é a cifra?

Esta pergunta foi respondida por Marshall Nirenberg e Heinrich Mattei dos EUA. Em 1961, eles relataram pela primeira vez seus resultados no congresso de bioquímica em Moscou. Em 1967, o código genético foi completamente decifrado. Acabou sendo universal para todas as células de todos os organismos, o que teve consequências de longo alcance para a ciência.

A descoberta da estrutura do DNA e do código genético redirecionou completamente a pesquisa biológica. O fato de cada indivíduo possuir uma sequência única de DNA revolucionou a ciência forense. Decifrar o genoma humano deu aos antropólogos um método inteiramente novo para estudar a evolução da nossa espécie. O recentemente inventado editor de DNA CRISPR-Cas avançou bastante na engenharia genética. Aparentemente, esta molécula contém a solução para os problemas mais urgentes da humanidade: câncer, doenças genéticas, envelhecimento.

Watson E Gritar mostrou que ADN consiste em duas cadeias polinucleotídicas. Cada corrente é torcida em espiral para a direita, e ambas são torcidas juntas, ou seja, torcidas para a direita em torno do mesmo eixo, formando uma dupla hélice.

As cadeias são antiparalelas, ou seja, direcionadas em direções opostas. Cada fita de DNA consiste em uma estrutura açúcar-fosfato ao longo da qual as bases estão localizadas perpendicularmente ao longo eixo da dupla hélice; As bases opostas de duas fitas opostas de uma dupla hélice estão conectadas por ligações de hidrogênio.

Estruturas de fosfato de açúcar duas fitas de dupla hélice são claramente visíveis no modelo espacial de DNA. A distância entre as estruturas açúcar-fosfato das duas cadeias é constante e igual à distância ocupada por um par de bases, ou seja, uma purina e uma pirimidina. Duas purinas ocupariam muito espaço e duas pirimidinas ocupariam muito pouco espaço para preencher as lacunas entre as duas cadeias.

Ao longo do eixo da molécula, os pares de bases vizinhos estão localizados a uma distância de 0,34 nm um do outro, o que explica a periodicidade detectada nos padrões de difração de raios X. Revolução completa da espiralé responsável por 3,4 nm, ou seja, 10 pares de bases. Não há restrições quanto à sequência de nucleotídeos em uma cadeia, mas devido à regra do emparelhamento de bases, essa sequência em uma cadeia determina a sequência de nucleotídeos na outra cadeia. Portanto dizemos que as duas fitas da dupla hélice são complementares entre si.

Watson E Gritar publicou uma mensagem sobre seu modelo de DNA na revista "" em 1953, e em 1962 eles, junto com Maurice Wilkins, receberam o Prêmio Nobel por este trabalho. No mesmo ano, Kendrew e Perutz receberam o Prêmio Nobel pelo trabalho na determinação da estrutura tridimensional das proteínas, também realizado por análise de difração de raios X. Rosalind Franklin, que morreu de câncer antes da entrega dos prêmios, não foi incluída como ganhadora porque o Prêmio Nobel não é concedido postumamente.

Para reconhecer a estrutura proposta como material genético, foi necessário mostrar que ela é capaz de: 1) transportar informações codificadas e 2) reproduzir (replicar) com precisão. Watson e Crick estavam cientes de que o seu modelo satisfazia estes requisitos. No final do seu primeiro artigo, eles observaram cautelosamente: “Não passou despercebido à nossa atenção que o emparelhamento de bases específico que postulamos permite-nos imediatamente postular um possível mecanismo de cópia do material genético”.

Num segundo artigo, publicado em 1953, discutiram as implicações genéticas do seu modelo. Esta descoberta mostrou como estrutura explícita pode estar associada à função já no nível molecular, dando um poderoso impulso ao desenvolvimento da biologia molecular.

De acordo com sua estrutura química, o DNA ( Ácido desoxirribonucleico) é biopolímero, cujos monômeros são nucleotídeos. Ou seja, o DNA é polinucleotídeo. Além disso, uma molécula de DNA geralmente consiste em duas cadeias torcidas uma em relação à outra ao longo de uma linha helicoidal (frequentemente chamada de “torcida helicoidalmente”) e conectadas entre si por ligações de hidrogênio.

As correntes podem ser torcidas tanto para o lado esquerdo quanto para o direito (na maioria das vezes).

Alguns vírus possuem DNA de fita simples.

Cada nucleotídeo de DNA consiste em 1) uma base nitrogenada, 2) desoxirribose, 3) um resíduo de ácido fosfórico.

Hélice dupla de DNA destra

A composição do DNA inclui o seguinte: adenina, guanina, timina E citosina. Adenina e guanina são purinas, e timina e citosina - para pirimidinas. Às vezes, o DNA contém uracila, que geralmente é característico do RNA, onde substitui a timina.

As bases nitrogenadas de uma cadeia de uma molécula de DNA são conectadas às bases nitrogenadas de outra estritamente de acordo com o princípio da complementaridade: adenina apenas com timina (formam duas ligações de hidrogênio entre si) e guanina apenas com citosina (três ligações).

A base nitrogenada no próprio nucleotídeo está conectada ao primeiro átomo de carbono da forma cíclica desoxirribose, que é uma pentose (um carboidrato com cinco átomos de carbono). A ligação é covalente, glicosídica (C-N). Ao contrário da ribose, a desoxirribose carece de um dos seus grupos hidroxila. O anel de desoxirribose é formado por quatro átomos de carbono e um átomo de oxigênio. O quinto átomo de carbono está fora do anel e está conectado através de um átomo de oxigênio a um resíduo de ácido fosfórico. Além disso, através do átomo de oxigênio no terceiro átomo de carbono, o resíduo de ácido fosfórico do nucleotídeo vizinho é ligado.

Assim, em uma fita de DNA, os nucleotídeos adjacentes estão ligados entre si por ligações covalentes entre a desoxirribose e o ácido fosfórico (ligação fosfodiéster). Uma estrutura principal de fosfato-desoxirribose é formada. Direcionadas perpendicularmente a ela, em direção à outra cadeia de DNA, estão as bases nitrogenadas, que são conectadas às bases da segunda cadeia por ligações de hidrogênio.

A estrutura do DNA é tal que as espinhas dorsais das cadeias conectadas por ligações de hidrogênio são direcionadas em diferentes direções (dizem “multidirecional”, “antiparalela”). Do lado onde um termina com ácido fosfórico ligado ao quinto átomo de carbono da desoxirribose, o outro termina com um terceiro átomo de carbono “livre”. Ou seja, o esqueleto de uma cadeia está virado de cabeça para baixo em relação à outra. Assim, na estrutura das cadeias de DNA, distinguem-se as extremidades 5" e as extremidades 3".

Durante a replicação do DNA (duplicação), a síntese de novas cadeias sempre ocorre da 5ª para a terceira extremidade, uma vez que novos nucleotídeos só podem ser adicionados à terceira extremidade livre.

Em última análise (indiretamente através do RNA), cada três nucleotídeos consecutivos na cadeia de DNA codificam um aminoácido proteico.

A descoberta da estrutura da molécula de DNA ocorreu em 1953 graças ao trabalho de F. Crick e D. Watson (que também foi facilitado pelos primeiros trabalhos de outros cientistas). Embora o DNA fosse conhecido como uma substância química no século XIX. Na década de 40 do século 20, ficou claro que o DNA é o portador da informação genética.

A dupla hélice é considerada a estrutura secundária da molécula de DNA. Nas células eucarióticas, a grande quantidade de DNA está localizada nos cromossomos, onde está associada a proteínas e outras substâncias, e também é empacotada de forma mais densa.

O plano de nascimento de uma pessoa está pronto quando as células reprodutivas da mãe e do pai se fundem em uma só. Essa formação é chamada de zigoto ou óvulo fertilizado. O próprio plano de desenvolvimento do organismo está contido na molécula de DNA localizada no núcleo desta única célula. É nele que estão codificadas a cor do cabelo, a altura, o formato do nariz e tudo o mais que torna uma pessoa individual.

É claro que o destino de uma pessoa depende não apenas da molécula, mas também de muitos outros fatores. Mas os genes estabelecidos no nascimento também influenciam largamente o caminho fatídico. E eles representam uma sequência de nucleotídeos.

Cada vez que uma célula se divide, o DNA duplica. Portanto, cada célula carrega informações sobre a estrutura de todo o organismo. É como se, ao construir um prédio de alvenaria, cada tijolo tivesse uma planta arquitetônica para toda a estrutura. Você olha para apenas um tijolo e já sabe de qual estrutura do edifício ele faz parte.

A verdadeira estrutura da molécula de DNA foi demonstrada pela primeira vez pelo biólogo britânico John Gurdon em 1962. Ele retirou um núcleo celular do intestino de uma rã e, usando técnicas microcirúrgicas, transplantou-o para um ovo de rã. Além disso, neste ovo, seu próprio núcleo foi previamente morto pela irradiação ultravioleta.

Um sapo normal cresceu a partir do ovo híbrido. Além disso, era absolutamente idêntico àquele cujo núcleo celular foi retirado. Isso marcou o início da era da clonagem. E o primeiro resultado bem-sucedido da clonagem entre mamíferos foi a ovelha Dolly. Ela viveu 6 anos e depois morreu.

No entanto, a própria natureza também cria duplos. Isso acontece quando, após a primeira divisão do zigoto, duas novas células não permanecem juntas, mas se separam, e cada uma produz seu próprio organismo. É assim que nascem gêmeos idênticos. Suas moléculas de DNA são exatamente iguais, e é por isso que os gêmeos são tão semelhantes.

Na aparência, o DNA se assemelha a uma escada de corda torcida em uma espiral para a direita. E consiste em cadeias poliméricas, cada uma delas formada por 4 tipos de unidades: adenina (A), guanina (G), timina (T) e citosina (C).

É em sua sequência que está contido o programa genético de qualquer organismo vivo. A figura abaixo, por exemplo, mostra o nucleotídeo T. Seu anel superior é chamado de base nitrogenada, o anel de cinco membros na parte inferior é um açúcar e à esquerda é um grupo fosfato.

A figura mostra um nucleotídeo de timina, que faz parte do DNA. Os restantes 3 nucleótidos têm uma estrutura semelhante, mas diferem na sua base azotada. O anel superior direito é uma base nitrogenada. O anel inferior de cinco membros é o açúcar. Grupo esquerdo PO - fosfato

Dimensões de uma molécula de DNA

O diâmetro da dupla hélice é de 2 nm (nm é um nanômetro, igual a 10 -9 metros). A distância entre pares de bases adjacentes ao longo da hélice é de 0,34 nm. A dupla hélice dá uma volta completa a cada 10 pares. Mas o comprimento depende do organismo ao qual a molécula pertence. Os vírus mais simples possuem apenas alguns milhares de links. As bactérias têm vários milhões delas. E os organismos superiores têm bilhões deles.

Se você esticar todo o DNA contido em uma célula humana em uma linha, obterá um fio de aproximadamente 2 m de comprimento, o que mostra que o comprimento do fio é bilhões de vezes maior que sua espessura. Para imaginar melhor o tamanho de uma molécula de DNA, você pode imaginar que sua espessura é de 4 cm.Esse fio, retirado de uma célula humana, pode circundar o globo ao longo do equador. Nessa escala, uma pessoa corresponderá ao tamanho da Terra e o núcleo da célula crescerá até o tamanho de um estádio.

O modelo de Watson e Crick está correto?

Considerando a estrutura da molécula de DNA, surge a questão de como ela, de tão grande comprimento, está localizada no núcleo. Deve ficar de forma que seja acessível em todo o seu comprimento à RNA polimerase, que lê os genes desejados.

Como é feita a replicação? Afinal, após a duplicação, as duas cadeias complementares devem se separar. Isso é bastante difícil, pois as correntes são inicialmente torcidas em espiral.

Tais questões inicialmente levantaram dúvidas sobre a validade do modelo Watson e Crick. Mas este modelo era demasiado específico e simplesmente provocava os especialistas com a sua inviolabilidade. Portanto, todos correram em busca de falhas e contradições.

Alguns especialistas presumiram que se a malfadada molécula consistisse em 2 cadeias poliméricas conectadas por ligações não covalentes fracas, elas deveriam divergir quando a solução fosse aquecida, o que pode ser facilmente verificado experimentalmente.

Os segundos especialistas interessaram-se pelas bases nitrogenadas que formam ligações de hidrogênio entre si. Isto pode ser verificado medindo os espectros da molécula na região do infravermelho.

Outros ainda pensavam que se as bases nitrogenadas estivessem realmente escondidas dentro da dupla hélice, então seria possível descobrir se a molécula foi afetada por aquelas substâncias que poderiam reagir apenas com esses grupos ocultos.

Muitos experimentos foram realizados e no final da década de 50 do século 20 ficou claro que o modelo proposto por Watson e Crick passou em todos os testes. As tentativas de refutá-lo falharam.

As unidades monoméricas são nuclídeos.

O que é ADN?

Todas as informações sobre a estrutura e funcionamento de qualquer organismo vivo estão contidas de forma codificada em seu material genético. A base do material genético de um organismo é ácido desoxirribonucléico (DNA).

ADN na maioria dos organismos, é uma molécula polimérica longa de cadeia dupla. Subsequência unidades monoméricas (desoxirribonucleotídeos) em uma de suas cadeias corresponde a ( complementar) sequências de desoxirribonucleotídeos em outra. Princípio da complementaridade garante a síntese de novas moléculas de DNA idênticas às originais quando são duplicadas ( replicação).

Uma seção de uma molécula de DNA que codifica uma característica específica - gene.

Genes– são elementos genéticos individuais que possuem uma sequência de nucleotídeos estritamente específica e codificam certas características do organismo. Alguns deles codificam proteínas, outros apenas moléculas de RNA.

A informação contida nos genes que codificam proteínas (genes estruturais) é decifrada através de dois processos sequenciais:

• Síntese de RNA (transcrição): O DNA é sintetizado em uma determinada seção como em uma matriz RNA mensageiro (mRNA).
• síntese de proteínas (tradução): Durante a operação coordenada de um sistema multicomponente com a participação RNAs de transporte (tRNA), ARNm, enzimas e vários fatores proteicos realizado síntese proteíca.

Todos esses processos garantem a tradução correta da informação genética criptografada no DNA da linguagem dos nucleotídeos para a linguagem dos aminoácidos. Sequência de aminoácidos de uma molécula de proteína determina sua estrutura e funções.

Estrutura do DNA

ADN- Esse polímero orgânico linear. Dele - nucleotídeos, que por sua vez consiste em:

Neste caso, o grupo fosfato está ligado a 5′ átomo de carbono resíduo de monossacarídeo e a base orgânica - para 1′-átomo.

Existem dois tipos de bases no DNA:

A estrutura dos nucleotídeos em uma molécula de DNA

EM ADN monossacarídeo apresentado 2'-desoxirribose, contendo apenas 1 grupo hidroxila (OH), e em ARN - ribose tendo 2 grupos hidroxila (OH).

Os nucleotídeos estão conectados entre si ligações fosfodiéster, enquanto o grupo fosfato 5′ átomo de carbono um nucleotídeo ligado a Grupo 3'-OH da desoxirribose nucleotídeo vizinho (Figura 1). Em uma extremidade da cadeia polinucleotídica existe Grupo Z'-OH (extremidade Z'), e por outro - Grupo 5'-fosfato (extremidade 5').

Níveis de estrutura do DNA

É costume distinguir 3 níveis de estrutura do DNA:

• primário;
• secundário;
• terciário

Estrutura primária do DNAé a sequência de arranjo de nucleotídeos em uma cadeia polinucleotídica de DNA.

Estrutura secundária do DNA estabiliza entre pares de bases complementares e é uma dupla hélice de duas cadeias antiparalelas torcidas para a direita em torno do mesmo eixo.

A volta total da espiral é 3,4nm, distância entre cadeias 2 nm.

Estrutura terciária do DNA - superespecialização do DNA. A dupla hélice do DNA pode sofrer helicoidalização adicional em alguns locais para formar uma superenrolamento ou formato circular aberto, muitas vezes causado pela união covalente de suas extremidades abertas. A estrutura superenrolada do DNA garante o empacotamento econômico de uma molécula de DNA muito longa em um cromossomo. Assim, numa forma alongada, o comprimento de uma molécula de DNA é 8 cm, e na forma de uma superespiral se encaixa em 5nm.

Regra de Chargaff

Regra de E. Chargaffé um padrão do conteúdo quantitativo de bases nitrogenadas em uma molécula de DNA:

1. No ADN frações molares as bases purina e pirimidina são iguais: UM+G = C+T ou (A +G)/(C + T)=1 .
2. No ADN número de bases com grupos amino (A +C) é igual a número de bases com grupos ceto (G+T):UM+C= G+T ou (A +C)/(G+T)= 1
3. A regra de equivalência, ou seja: A=T, G=C; A/T = 1; G/C=1.
4. Composição de nucleotídeos do DNA em organismos de vários grupos é específico e caracterizado coeficiente de especificidade: (G+C)/(A+T). Em plantas e animais superiores coeficiente de especificidade menor que 1 e flutua ligeiramente: de 0,54 antes 0,98 , em microrganismos é mais de 1.

Modelo de DNA Watson-Crick

B 1953 Tiago Watson e Francisco Gritar, com base na análise de difração de raios X de cristais de DNA, chegou à conclusão de que ADN nativo consiste em duas cadeias poliméricas formando uma dupla hélice (Figura 3).

Cadeias polinucleotídicas enroladas umas sobre as outras são mantidas juntas ligações de hidrogênio, formado entre as bases complementares de cadeias opostas (Figura 3). Em que adenina forma par apenas com timina, A guanina- Com citosina. Par de bases NO está se estabilizando duas ligações de hidrogênio e um casal GC - três.

O comprimento do DNA de fita dupla é geralmente medido pelo número de pares de nucleotídeos complementares ( P.n.). Para moléculas de DNA que consistem em milhares ou milhões de pares de nucleotídeos, as unidades são consideradas tb.s. E mpn. respectivamente. Por exemplo, o DNA do cromossomo 1 humano é uma dupla hélice de comprimento 263 m.b..

Estrutura principal do açúcar fosfato da molécula, que consiste em grupos fosfato e resíduos de desoxirribose conectados Ligações 5'-3'-fosfodiéster, forma as “paredes laterais de uma escada em espiral”, e os pares de bases NO E GC- seus passos (Figura 3).

Figura 3: Modelo de DNA Watson-Crick

Cadeias de moléculas de DNA antiparalelo: um deles tem uma direção 3'→5', outro 5'→3'. Conforme o princípio da complementaridade, se uma das cadeias contém uma sequência de nucleotídeos 5-TAGGCAT-3', então na cadeia complementar neste local deve haver uma sequência 3'-ATCCGTA-5'. Neste caso, a forma de fita dupla ficaria assim:

• 5'-TAGGCAT-3'
• 3-ATCCGTA-5'.

Em tal gravação 5′ final da cadeia superior sempre colocado à esquerda, e 3' final- na direita.

O portador da informação genética deve satisfazer dois requisitos básicos: reproduzir (replicar) com alta precisão E determinar (codificar) a síntese de moléculas de proteína.

Modelo de DNA Watson-Crick atende plenamente a esses requisitos porque:

• De acordo com o princípio da complementaridade, cada fita de DNA pode servir de molde para a formação de uma nova cadeia complementar. Conseqüentemente, após uma rodada, duas moléculas filhas são formadas, cada uma delas com a mesma sequência de nucleotídeos da molécula de DNA original.
• a sequência de nucleotídeos de um gene estrutural determina exclusivamente a sequência de aminoácidos da proteína que ele codifica.

1. Uma molécula de DNA humano contém cerca de 1,5 gigabytes de informação. Ao mesmo tempo, o DNA de todas as células do corpo humano ocupa 60 bilhões de terabytes, que são armazenados em 150-160 gramas de DNA.
2. Dia Internacional do ADN comemorado em 25 de abril. Neste dia em 1953 James Watson E Francisco Creek publicado em uma revista Natureza seu artigo intitulado "Estrutura molecular dos ácidos nucléicos" , onde foi descrita a dupla hélice da molécula de DNA.

Bibliografia: Biotecnologia molecular: princípios e aplicações, B. Glick, J. Pasternak, 2002