Wykres potencjału czynnościowego typowych kardiomiocytów. układ przewodzący serca

W spoczynku wewnętrzna powierzchnia błon kardiomiocytów jest naładowana ujemnie. Potencjał spoczynkowy określany jest głównie przez przezbłonowy gradient stężenia jonów K+ iw większości kardiomiocytów (z wyjątkiem węzła zatokowego i węzła AV) waha się od minus 80 do minus 90 mV. Podekscytowane kationy wchodzą do kardiomiocytów i następuje ich tymczasowa depolaryzacja - potencjał czynnościowy.

Mechanizmy jonowe potencjału czynnościowego w pracujących kardiomiocytach oraz w komórkach węzła zatokowego i węzła pk są różne, dlatego też kształt potencjału czynnościowego jest różny (ryc. 230.1).

Potencjał czynnościowy kardiomiocytów układu His-Purkinjego i pracującego mięśnia sercowego komór ma pięć faz (ryc. 230.2). Faza szybkiej depolaryzacji (faza 0) spowodowana jest wejściem jonów Na+ przez tzw. szybkie kanały sodowe. Następnie po krótkiej fazie wczesnej szybkiej repolaryzacji (faza 1) następuje faza powolnej depolaryzacji lub plateau (faza 2). Wynika to z jednoczesnego wnikania jonów Ca2+ przez powolne kanały wapniowe i uwalniania jonów K+. Faza późnej szybkiej repolaryzacji (faza 3) wynika z dominującego uwalniania jonów K +. Wreszcie faza 4 to potencjał spoczynkowy.

Bradyarytmie mogą być spowodowane zmniejszeniem częstości występowania potencjałów czynnościowych lub naruszeniem ich przewodzenia.

Zdolność niektórych komórek serca do spontanicznego generowania potencjałów czynnościowych nazywana jest automatyzmem. Zdolność tę posiadają komórki węzła zatokowego, układu przewodzenia przedsionkowego, węzła AV i układu His-Purkinjego. Automatyczność wynika z faktu, że po zakończeniu potencjału czynnościowego (czyli w fazie 4) zamiast potencjału spoczynkowego obserwuje się tak zwaną spontaniczną (powolną) depolaryzację rozkurczową. Jego przyczyną jest wejście jonów Na+ i Ca2+. Gdy w wyniku spontanicznej depolaryzacji rozkurczowej potencjał błonowy osiąga próg, pojawia się potencjał czynnościowy.

Przewodność, czyli szybkość i niezawodność wzbudzenia, zależy w szczególności od charakterystyki samego potencjału czynnościowego: im mniejsza jego stromość i amplituda (w fazie 0), tym mniejsza szybkość i niezawodność przewodzenia.

W wielu chorobach i pod wpływem wielu leków zmniejsza się szybkość depolaryzacji w fazie 0. Ponadto przewodnictwo zależy również od pasywnych właściwości błon kardiomiocytów (oporność wewnątrzkomórkowa i międzykomórkowa). Zatem prędkość przewodzenia wzbudzenia w kierunku podłużnym (to znaczy wzdłuż włókien mięśnia sercowego) jest wyższa niż w kierunku poprzecznym (przewodnictwo anizotropowe).

Podczas potencjału czynnościowego pobudliwość kardiomiocytów jest znacznie zmniejszona - aż do całkowitego braku pobudliwości. Ta właściwość nazywa się ogniotrwałością. W okresie całkowitej refrakcji żaden bodziec nie jest w stanie pobudzić komórki. W okresie względnej refrakcji dochodzi do wzbudzenia, ale tylko w odpowiedzi na bodźce nadprogowe; szybkość wzbudzenia jest zmniejszona. Okres względnej ogniotrwałości trwa do całkowitego przywrócenia pobudliwości. Istnieje również efektywny okres refrakcji, podczas którego pobudzenie może wystąpić, ale nie jest przeprowadzane poza komórką.

W kardiomiocytach układu His-Purkinjego i komorach pobudliwość zostaje przywrócona jednocześnie z końcem potencjału czynnościowego. Wręcz przeciwnie, w węźle AV pobudliwość zostaje przywrócona ze znacznym opóźnieniem. Serce: związek między pobudzeniem a skurczem.

Koniec pracy -

Ten temat należy do:

Rola fizjologii w materialistycznym rozumieniu istoty życia. Etapy rozwoju fizjologii. Analityczne i systematyczne podejście do badania funkcji organizmu

Termin fizjologia pochodzi od greckich słów physis, natura i logos, nauczanie nauki, czyli w szerokim znaczeniu, fizjologia jest nauką o przyrodzie w obszarze...

Jeśli potrzebujesz dodatkowych materiałów na ten temat lub nie znalazłeś tego, czego szukałeś, zalecamy skorzystanie z wyszukiwania w naszej bazie prac:

Co zrobimy z otrzymanym materiałem:

Jeśli ten materiał okazał się dla Ciebie przydatny, możesz zapisać go na swojej stronie w sieciach społecznościowych:

Wszystkie tematy w tej sekcji:

Współczesne idee dotyczące budowy i funkcji błon. Kanały jonowe błony. Gradienty komórek jonowych, mechanizmy powstawania
Funkcje: 1. Bariera – błona za pomocą odpowiednich mechanizmów uczestniczy w tworzeniu gradientów stężeń, zapobiegając swobodnej dyfuzji. 2. Funkcja regulacyjna komórki me

Potencjał błonowy, teoria jego pochodzenia
Potencjał membrany to różnica potencjałów między zewnętrzną i wewnętrzną powierzchnią elementarnej błony granicznej komórki Potencjał membrany to siła oddziaływania elektrostatycznego

Potencjał czynnościowy, jego fazy. Dynamika przepuszczalności błony w różnych fazach potencjału czynnościowego
Potencjał czynnościowy rozumiany jest jako gwałtowna fluktuacja potencjału, której zwykle towarzyszy ponowne naładowanie błony. Potencjał czynnościowy to przesunięcie potencjału błonowego występujące w t

Stosunek faz zmiany pobudliwości podczas wzbudzenia z fazami potencjału czynnościowego
1) odpowiedź lokalna - katechoton fizjologiczny. 2) szczyt wysokiego napięcia - depresja katodowa 3) śladowa depolaryzacja - katelektroton 4) śladowa hiperpolaryzacja - aneelektroton Kiedy

Fizyczne i fizjologiczne właściwości mięśni. Rodzaje skurczów mięśni. Siła i praca mięśni. prawo siły
Właściwości mięśni szkieletowych: 1) zapewniają określoną postawę ciała człowieka; 2) poruszać ciałem w przestrzeni; 3) poruszaj oddzielnymi częściami ciała względem siebie;

Skurcz pojedynczy i jego fazy. Tężec, czynniki wpływające na jego wielkość. Pojęcie optimum i pessimum
Podrażnienie włókna mięśniowego przez pojedynczy bodziec progowy lub nadprogowy skutkuje pojedynczym skurczem. Okresy: Po pierwsze - okres utajony to suma czasu

Współczesna teoria skurczu i rozluźnienia mięśni
Teoria skurczu mięśni: A. Transformacja elektrochemiczna: 1. Generowanie AP. 2. Rozkład AP wzdłuż układu T (wzdłuż poprzecznego układu kanalików, który służy jako łącznik

Cechy budowy i funkcjonowania mięśni gładkich
Mięśnie gładkie zlokalizowane są w ścianie narządów wewnętrznych, naczyniach krwionośnych i limfatycznych, w skórze i różnią się morfologicznie od mięśni szkieletowych i mięśnia sercowego brakiem widocznych prążków poprzecznych

Prawa przewodzenia pobudzenia wzdłuż nerwów. Mechanizm przewodzenia impulsów nerwowych wzdłuż niezmielinizowanych i zmielinizowanych włókien nerwowych
1) Integralność fizjologiczna: aby przeprowadzić wzbudzenie wzdłuż nerwu, konieczna jest nie tylko jego integralność anatomiczna, ale także integralność fizjologiczna (st. fizjologiczna: pobudzenie, kontrola, labilność ...)

Fizjologia śródmózgowia, jego odruchowa aktywność i udział w procesach samoregulacji funkcji
Śródmózgowie są reprezentowane przez kwadrygeminę i nogi mózgu. Największymi jądrami śródmózgowia są jądro czerwone, istota czarna i jądra nerwów czaszkowych (okoruchowych i bloczkowych) i że

Rola śródmózgowia i rdzenia przedłużonego w regulacji napięcia mięśniowego. Sztywność decebracji i mechanizm jej występowania (sztywność gamma)
Rdzeń przedłużony organizuje odruchy posturalne. Odruchy te są tworzone przez aferentację z receptorów przedsionka ślimakowego i kanałów półkolistych do przedsionka górnego

Odruchy statyczne i statokinetyczne. Mechanizmy samoregulacji utrzymujące równowagę ciała
Odruchy statyczne regulują napięcie mięśni szkieletowych w celu utrzymania określonej pozycji ciała. Odruchy statokinetyczne rdzenia przedłużonego zapewniają redystrybucję napięcia mięśni ciała

Fizjologia móżdżku, jej wpływ na funkcje motoryczne (alfa-regidity) i autonomiczne organizmu
Móżdżek jest jedną z integracyjnych struktur mózgu, która bierze udział w koordynacji i regulacji dowolnych, mimowolnych ruchów, w regulacji funkcji autonomicznych i behawioralnych.

Układ limbiczny mózgu, jego rola w kształtowaniu motywacji, emocji, samoregulacji funkcji autonomicznych
Jest to funkcjonalne połączenie struktur mózgowych zaangażowanych w organizację zachowań emocjonalnych i motywacyjnych (instynkty pokarmowe, seksualne, węchowe). Do układu limbicznego

Wzgórze, cechy funkcjonalne i cechy grup jądrowych wzgórza
Wzgórze to struktura, w której zachodzi przetwarzanie i integracja prawie wszystkich sygnałów docierających do kory mózgowej z rdzenia kręgowego, śródmózgowia, móżdżku i zwojów podstawy mózgu.

Rola jąder podstawowych w tworzeniu napięcia mięśniowego i złożonych czynnościach ruchowych
Jądra podstawne mózgu znajdują się pod istotą białą wewnątrz przodomózgowia, głównie w płatach czołowych. Jądra podstawne obejmują jądro ogoniaste, muszlę, ogrodzenie, bladą kulę.

Strukturalna i funkcjonalna organizacja kory mózgowej, stref projekcyjnych i asocjacyjnych. Plastyczność funkcji korowych
I.P. Pavlov wyróżnił strefy projekcyjne kory (korowe końce analizatorów o określonych typach wrażliwości) i strefy asocjacyjne znajdujące się między nimi, badał procesy hamowania i wzbudzania w mózgu

Asymetria funkcjonalna kory PD, dominacja półkul i jej rola w realizacji wyższych funkcji umysłowych (mowa, myślenie itp.)
Relacja półkul mózgowych definiowana jest jako funkcja zapewniająca specjalizację półkul, ułatwiająca realizację procesów regulacyjnych oraz zwiększająca wiarygodność czynności kontrolnych.

Cechy strukturalne i funkcjonalne autonomicznego układu nerwowego. Autonomiczne mediatory NS, główne typy substancji receptorowych
Na podstawie właściwości strukturalnych i funkcjonalnych autonomiczny układ nerwowy dzieli się zwykle na części współczulne, przywspółczulne i przywspółczulne. Spośród nich dwa pierwsze mają struktury centralne

Odcinki autonomicznego NS, względny antagonizm fizjologiczny i biologiczny synergizm ich wpływu na unerwione narządy
Dzieli się na współczulny, przywspółczulny i metasympatyczny. Współczulny układ nerwowy Funkcje współczulnego układu nerwowego. Zapewnia homeos

Regulacja funkcji wegetatywnych (KBP, układ limbiczny, podwzgórze) organizmu. Ich rola w wegetatywnym zapewnianiu zachowania ukierunkowanego na cel
Najwyższe ośrodki regulacji funkcji autonomicznych znajdują się w podwzgórzu. Jednak CBP wpływa na ośrodki autonomiczne. W tym wpływie pośredniczy układ limbiczny i ośrodki podwzgórza. Reg

Hormony przysadki i ich udział w regulacji narządów dokrewnych i funkcji organizmu
Hormony przysadki mózgowej. Hormon adrenokortykotropowy lub kortykotropina. Główny efekt tego hormonu wyraża się w stymulującym działaniu na tworzenie glikokortykoidów w strefie powięziowej żyły korowej.

Fizjologia tarczycy i przytarczyc. Neurohumoralne mechanizmy regulacji ich funkcji
Główną jednostką strukturalną i funkcjonalną tarczycy są mieszki włosowe. Są to zaokrąglone wnęki, których ścianę tworzy jeden rząd prostopadłościennych komórek nabłonka. Follicu

Dysfunkcja trzustki
Spadek wydzielania insuliny prowadzi do rozwoju cukrzycy, której głównymi objawami są hiperglikemia, cukromocz, wielomocz (do 10 litrów na dobę), polifagia (zwiększony apetyt), poli

Fizjologia nadnerczy. Rola hormonów kory i rdzenia w regulacji funkcji organizmu
W nadnerczach wydzielają korę i rdzeń. Kora obejmuje strefy kłębuszkowe, pęczkowe i siatkowate. W strefie kłębuszkowej zachodzi synteza mineralokortykoidów, główna reprezentacja

Gruczoły płciowe. Męskie i żeńskie hormony płciowe i ich fizjologiczna rola w kształtowaniu płci i regulacji procesów rozrodczych
Męskie gonady. W męskich gonadach (jądrach) zachodzą procesy spermatogenezy i powstawania męskich hormonów płciowych – androgenów. Spermatogeneza odbywa się poprzez aktywność

Skład osocza krwi. Osmotyczne ciśnienie krwi
Skład osocza krwi obejmuje wodę (90-92%) i suchą pozostałość (8-10%). Sucha pozostałość składa się z substancji organicznych i nieorganicznych. Do substancji organicznych osocza krwi należą: 1) białka osocza

Białka osocza krwi, ich charakterystyka i znaczenie funkcjonalne. Ciśnienie onkotyczne w osoczu krwi
Najważniejszym składnikiem osocza są białka, których zawartość wynosi 7-8% masy osocza. Białka osocza – albuminy, globuliny i fibrynogen. Albuminy to białka o stosunkowo m

pH krwi, mechanizmy fizjologiczne utrzymujące stałość równowagi kwasowo-zasadowej
Prawidłowe pH krwi wynosi 7,36. Wahania pH krwi są bardzo małe. Tak więc w spoczynku pH krwi tętniczej odpowiada 7,4, a krwi żylnej 7,34. W komórkach i tkankach pH do osiągnięcia

Erytrocyty, ich funkcje. Metody liczenia. Rodzaje hemoglobiny, jej związki, ich znaczenie fizjologiczne. Hemoliza
Erytrocyty to wysoce wyspecjalizowane niejądrowe komórki krwi. Funkcje erytrocytów: 1. Przenoszenie tlenu z płuc do tkanek.2. Udział w transporcie CO2 z tkanek do płuc.3. Transport wody z centrum handlowego

Regulacja erytropoezy i leukopoezy
Żelazo jest niezbędne do prawidłowej erytropoezy. Ten ostatni dostaje się do szpiku kostnego podczas niszczenia erytrocytów, z magazynu, a także z pożywieniem i wodą. Dla osoby dorosłej normalna erytropoeza wymaga

Pojęcie hemostazy. Proces krzepnięcia krwi i jego fazy. Czynniki przyspieszające i spowalniające krzepnięcie krwi
Homeostaza to złożony zespół procesów, które zapewniają płynny, płynny stan krwi, a także zapobiegają i zatrzymują krwawienie poprzez zachowanie integralności strukturalnej ścian naczyń.

Hemostaza naczyniowo-płytkowa
Hemostaza naczyniowo-płytkowa jest zredukowana do powstania czopa płytkowego lub skrzepliny płytkowej. Konwencjonalnie dzieli się na trzy etapy: 1) tymczasowy (pierwotny) skurcz naczyń; 2) wykształcony

Pojęcie grup krwi Układy ABO i czynnik Rh. Oznaczanie grupy krwi. zasady transfuzji krwi
Doktryna grup krwi powstała w związku z problemem transfuzji krwi. W 1901 K. Landsteiner odkrył w ludzkich erytrocytach aglutynogeny A i B. Osocze krwi zawiera aglutyniny a i b (gamma-

Limfa, jej skład, funkcje. Media płynne nienaczyniowe, ich rola w organizmie. Wymiana wody między krwią a tkankami
Limfa powstaje poprzez filtrowanie płynu tkankowego przez ścianę naczyń włosowatych limfatycznych. W układzie limfatycznym krąży około 2 litrów limfy. Z naczyń włosowatych przechodzi przez układ limfatyczny.

Leukocyty i ich typy. Metody liczenia. Formuła leukocytów. Funkcje leukocytów
Leukocyty, czyli białe krwinki, to formacje o różnych kształtach i rozmiarach. Ze względu na strukturę leukocyty dzielą się na dwie duże grupy: ziarniste lub granulocyty i nieziarniste lub ag

Płytki krwi, liczba i funkcje w organizmie
Płytki krwi lub płytki krwi powstają z gigantycznych komórek czerwonego szpiku kostnego - megakariocytów. Normalnie liczba płytek krwi u zdrowej osoby wynosi 2-4-1011/l, czyli 200

Serce, znaczenie jego komór i aparatu zastawkowego. Kardiocykl i jego struktura
Zmiany ciśnienia krwi i objętości w jamach serca w różnych fazach kardiocyklu. Serce to wydrążony narząd mięśniowy, utworzony przez 4 komory (2 przedsionki i 2 komory). Msza serca

Automatyzacja
Automatyzm serca to zdolność do wzbudzania się poszczególnych komórek mięśnia sercowego bez przyczyny zewnętrznej, w związku z zachodzącymi w nich procesami. Układ przewodzący serca ma właściwość automatyzacji.

Stosunek wzbudzenia, pobudliwości i skurczu kardiomiocytu w różnych fazach kardiocyklu. Dodatkowe skurcze
Cechy pobudliwości i kurczliwości mięśnia sercowego. Z materiałów z ostatniego semestru pamiętasz, że pobudliwość to zdolność tkanki pobudliwej do poruszania się po

Czynniki wewnątrzsercowe i pozasercowe biorące udział w regulacji czynności serca, ich mechanizmy fizjologiczne
Regulacja nerwowa odbywa się za pomocą impulsów dochodzących do serca z ośrodkowego układu nerwowego przez nerw błędny i współczulny. Nerwy sercowe składają się z dwóch neuronów.Ciała pierwszego, z których składają się procesy

Fonokardiografia. Fonokardiogram
Serce podczas skurczu komorowego wykonuje ruchy obrotowe od lewej do prawej, wierzchołek serca unosi się i naciska na komórkę w rejonie piątej przestrzeni międzyżebrowej.

Podstawowe prawa hemodynamiki. Liniowa i objętościowa prędkość przepływu krwi w różnych częściach układu krążenia
Główne prawa ruchu płynu przez rury są opisane w dziale fizyki - hydrodynamice. Zgodnie z prawami hydrodynamiki, ruch płynu w rurach zależy od różnicy ciśnień

Analiza sfigmogramu i flebogramu
Puls tętniczy to rytmiczne oscylacje ściany tętnicy spowodowane wzrostem ciśnienia podczas skurczu. Fala tętna w aorcie w momencie wypchnięcia krwi z komór Ciśnienie w aorcie

Fizjologiczne cechy krążenia krwi w mięśniu sercowym, nerkach, płucach, mózgu
Mózg za pomocą 2 tętnic szyjnych i 2 tętnic kręgowych, które tworzą koło tętnicze mózgu, odchodzą od niego gałęzie tętnicze zaopatrujące tkankę mózgową.Wraz ze zwiększoną pracą kory mózgowej

Fizjologiczne mechanizmy regulacji napięcia naczyniowego
Ton podstawowy – przy braku jakichkolwiek wpływów regulacyjnych, wyizolowana tętniczka pozbawiona śródbłonka zachowuje pewien ton, w zależności od samych mięśni gładkich. Własne z

Przepływ krwi włośniczkowej i jej cechy. mikrokrążenie
Są to małe naczynia, które zapewniają wymianę kapilarną, czyli dostarczają komórce składników odżywczych i substancji plastycznych oraz usuwają produkty przemiany materii.Ciśnienie krwi zależy od oporu w

Krew i bezkrwawe metody określania ciśnienia krwi
Do rejestracji ciśnienia krwi metodą krwi stosuje się manometr rtęciowy Ludwiga, składający się ze szklanej rurki w kształcie litery Y wypełnionej rtęcią i skali z nadrukowanymi na niej podziałkami. Jeden do

Porównanie EKG i FCG
Jednocześnie rejestruje się FCG lub EKG w celu porównania elektrokymogramu z fazami skurczów serca. Skurcz komorowy jest rejestrowany jako kolumna opadająca (między tonem I i II FCG), a rozkurcz

Metody określania objętości i pojemności płuc. Spirometria, spirografia, pneumotachometria
Pomiar objętości i pojemności płuc ma znaczenie kliniczne w badaniu czynności płuc u osób zdrowych oraz w diagnostyce chorób płuc u ludzi. Pomiar objętości i pojemności płuc

Ośrodek oddechowy. Nowoczesna reprezentacja oraz jej struktura i lokalizacja. Autonomia ośrodka oddechowego
Współczesne idee dotyczące budowy DC Lumsdan (1923) dowiodły, że wydziały wdechowy i wydechowy DC znajdują się w rejonie rdzenia przedłużonego, a centrum regulacji znajduje się w rejonie mostu.

Samoregulacja cyklu oddechowego, mechanizmy zmiany faz oddechowych. Rola mechanizmów peryferyjnych i centralnych
Cykl oddechowy dzieli się na fazę wdechu i fazę wydechu ze względu na ruch powietrza z atmosfery w kierunku pęcherzyków (wdech) iz powrotem (wydech). Dwie fazy oddychania zewnętrznego odpowiadają trzem fazom a

Humoralny wpływ na oddychanie, rolę dwutlenku węgla i pH. Mechanizm pierwszego oddechu noworodka. Pojęcie analeptyki oddechowej
Humoralne skutki dla ośrodka oddechowego. Skład chemiczny krwi, aw szczególności jej skład gazowy, ma duży wpływ na stan ośrodka oddechowego. Nagromadzenie dwutlenku węgla we krwi

Oddychanie w warunkach niskiego i wysokiego ciśnienia atmosferycznego oraz przy zmianie środowiska gazowego
w warunkach obniżonego ciśnienia. Początkowa hipoksyjna stymulacja oddychania, która pojawia się podczas wznoszenia się na wysokość, prowadzi do wypłukiwania CO2 z krwi i rozwoju zasad oddechowych.

PS, który zapewnia stałość składu gazowego krwi. Analiza jego centralnych i peryferyjnych komponentów
W funkcjonalnym systemie, który utrzymuje optymalny poziom gazometrii, zachodzi jednocześnie wzajemne oddziaływanie pH, Pco2 i P o2. Zmiana jednego z tych parametrów spowoduje natychmiastową jazdę

Fizjologiczne podstawy głodu i sytości
Spożycie pokarmu przez organizm następuje zgodnie z nasileniem potrzeb żywieniowych, które determinowane jest jego kosztami energetycznymi i plastycznymi. Ta regulacja spożycia pokarmu nazywa się

Zasady regulacji układu pokarmowego. Rola mechanizmów regulacji odruchowej, humoralnej i lokalnej. Hormony żołądkowo-jelitowe
Na czczo przewód pokarmowy znajduje się w stanie względnego spoczynku, który charakteryzuje się okresową aktywnością funkcjonalną. Jedzenie ma odruch wyzwalający wpływ na pro

Połykając swoją fazę samoregulacji tego aktu. Funkcjonalne cechy przełyku
Połknięcie następuje w wyniku podrażnienia wrażliwych zakończeń nerwów nerwu trójdzielnego, krtaniowego i językowo-gardłowego. Poprzez włókna doprowadzające tych nerwów impulsy wchodzą do rdzenia przedłużonego

Trawienie w żołądku. Skład i właściwości soku żołądkowego. Regulacja wydzielania żołądkowego. Fazy ​​separacji soku żołądkowego
Funkcje trawienne żołądka to odkładanie, mechaniczna i chemiczna obróbka pokarmu oraz stopniowe, porcjowane usuwanie zawartości żołądka do jelit. Jedzenie, przebywanie w zasięgu kilku

Trawienie brzuszne i ciemieniowe w jelicie cienkim
Trawienie jamiste w jelicie cienkim odbywa się z powodu sekretów trawiennych i ich enzymów, które dostały się do jamy jelita cienkiego (wydzielina trzustkowa, żółć, sok jelitowy).

Funkcja motoryczna jelita cienkiego
Ruchliwość jelita cienkiego zapewnia wymieszanie jego zawartości (chymu) z wydzielinami trawiennymi, promocję treści pokarmowej przez jelito, zmianę jego warstwy przy błonie śluzowej oraz wzrost wewnątrzjelitowy

Cechy trawienne w okrężnicy, ruchliwość okrężnicy
Cały proces trawienia u osoby dorosłej trwa 1-3 dni. Jego ruchliwość pełni funkcję rezerwuarową – kumuluje zawartość, wchłania z niej szereg substancji, głównie wody, promuje

FS, zapewniający stałość pity. Rzecz we krwi. Analiza komponentów centralnych i peryferyjnych
Rozważ 4 ogniwa funkcjonalnego systemu, który utrzymuje poziom składników odżywczych we krwi. Przydatnym wynikiem adaptacyjnym jest utrzymanie określonego poziomu składników odżywczych w

Pojęcie metabolizmu w organizmie. Procesy asymilacji i dysymilacji. Plastikowa rola energetyczna składników odżywczych
metabolizm - zestaw reakcji chemicznych zachodzących w żywym organizmie w celu utrzymania życia. Procesy te umożliwiają organizmom wzrost i rozmnażanie, utrzymanie ich struktur

Metabolizm podstawowy, jego znaczenie dla kliniki. Warunki pomiaru metabolizmu podstawowego. Czynniki wpływające na podstawową przemianę materii
Aby określić poziom procesów oksydacyjnych i kosztów energii właściwych dla danego organizmu, przeprowadza się badanie w określonych standardowych warunkach. Jednocześnie starają się wykluczyć wpływ fa

Bilans energetyczny organizmu. Wymiana pracy. Koszty energetyczne organizmu podczas różnych rodzajów porodu
BILANS ENERGETYCZNY - różnica pomiędzy ilością energii dostarczanej z pożywieniem a energią wydatkowaną przez organizm. Wymiana pracy jest dla

Fizjologiczne normy żywienia w zależności od wieku, rodzaju pracy i stanu organizmu. Zasady składu racji żywnościowych
Odżywianie to proces przyjmowania, trawienia, wchłaniania i przyswajania w organizmie składników odżywczych (składników odżywczych) niezbędnych do pokrycia potrzeb plastycznych i energetycznych organizmu, jego powstawania

Produkcja ciepła - (wytwarzanie ciepła), wytwarzanie ciepła w ciele podczas jego życia. U ludzi występuje głównie w wyniku procesów oksydacyjnych,

Rozpraszanie ciepła. Metody odprowadzania ciepła z powierzchni ciała. Fizjologiczne mechanizmy wymiany ciepła i ich regulacja
Przewodność cieplna odbywa się przy bezpośrednim kontakcie ciała z przedmiotami (krzesło, łóżko itp.). W tym przypadku szybkość wymiany ciepła z bardziej nagrzanego ciała do mniej nagrzanego obiektu jest określona przez

Układ wydalniczy, jego główne narządy i ich udział w utrzymaniu najważniejszych stałych środowiska wewnętrznego organizmu
Proces wydalania jest niezbędny dla homeostazy, zapewnia uwolnienie organizmu z produktów przemiany materii, których nie można już wykorzystać, substancji obcych i toksycznych oraz

Powstawanie ostatecznego moczu, jego skład. reabsorpcja w kanalikach, mechanizmy jej regulacji. Procesy wydzielania i wydalania w kanalikach nerkowych
W normalnych warunkach w ludzkiej nerce dziennie powstaje do 180 litrów filtratu, wydalane jest 1,0-1,5 litra moczu, reszta płynu jest wchłaniana w kanalikach. 0,5-1 g kwasu moczowego, 0,4-1,2 g azotu, wchodzące

Regulacja czynności nerek. Rola czynników nerwowych i humoralnych
Nerka służy jako narząd wykonawczy w łańcuchu różnych odruchów, które zapewniają stałość składu i objętości płynów środowiska wewnętrznego. CNS otrzymuje informacje o stanie środowiska wewnętrznego,

Metody oceny wartości filtracji, reabsorpcji i wydzielania nerek. Pojęcie współczynnika oczyszczenia
W badaniu funkcji nerek ludzi i zwierząt stosuje się metodę „oczyszczania” (oczyszczania): porównanie stężenia niektórych substancji we krwi i moczu umożliwia obliczenie wartości główne procenty

Doktryna analizatorów Pawłowa. Pojęcie systemów sensorycznych
Układ sensoryczny (analizator, według I.P. Pavlova) jest częścią układu nerwowego, składającą się z elementów percepcyjnych - receptorów czuciowych, które odbierają bodźce ze środowiska zewnętrznego lub wewnętrznego,

Dyrygent dział analizatorów. Rola i udział jąder przełączających i tworzenia siatkowatego w przewodzeniu i przetwarzaniu wzbudzeń aferentnych
Sekcja przewodząca układu czuciowego obejmuje neurony doprowadzające (obwodowe) i pośrednie pnia i struktur podkorowych ośrodkowego układu nerwowego (OUN), które tworzą jakby łańcuch

Oddział korowy analizatorów. Procesy wyższej analizy korowej pobudzeń aferentnych. Interakcja analizatorów
Centralna lub korowa sekcja układu sensorycznego, według I.P. Pavlova, składa się z dwóch części: części środkowej, tj. „jądro”, reprezentowane przez określone neurony, które przetwarzają aferent

Adaptacja analizatora, jego mechanizmów peryferyjnych i centralnych
Układ sensoryczny ma zdolność dostosowywania swoich właściwości do warunków środowiskowych i potrzeb organizmu. Adaptacja sensoryczna to ogólna właściwość systemów sensorycznych, która polega na adaptacji

Charakterystyka analizatora wizualnego. Aparatura receptorowa. Procesy fotochemiczne w siatkówce pod wpływem światła. Percepcja światła
analizator wizualny. Obwodową częścią analizatora wzrokowego są fotoreceptory zlokalizowane na siatkówce oka. Pojawiają się impulsy nerwowe wzdłuż nerwu wzrokowego (oddział przewodnika)

Współczesne idee dotyczące percepcji światła Metody badania funkcji analizatora wizualnego. Główne formy upośledzenia widzenia barw
Do badania ostrości wzroku stosuje się tabele składające się z rzędów czarnych liter znaków lub rysunków o określonym rozmiarze, ułożonych w malejące rzędy. Zaburzenia widzenia barw

Teoria odbioru dźwięku. Metody badania analizatora słuchowego
Teorie słuchu są zwykle podzielone na dwie kategorie: 1) teorie analizatorów peryferyjnych i 2) teorie analizatorów centralnych. W oparciu o strukturę obwodowego aparatu słuchowego, Helmholtz

Pojęcie systemu przeciwbólowego (antynocyceptywnego). Neurochemiczne mechanizmy antynocycepcji, rola endorfin i egzorfin
Układ antynocyceptywny to hierarchiczny zestaw struktur nerwowych na różnych poziomach ośrodkowego układu nerwowego, z własnymi mechanizmami neurochemicznymi, zdolny do hamowania aktywności bólu (nocyceptywny

Zasady rozwoju odruchów warunkowych
Aby rozwinąć odruch warunkowy, konieczne jest: 1. obecność dwóch bodźców, z których jeden jest bezwarunkowy (jedzenie, bodziec bólowy itp.), wywołując nieuwarunkowaną reakcję odruchową, a drugi

Zaburzenia dynamiczne o podwyższonej aktywności nerwowej. Nerwice eksperymentalne i ich znaczenie dla medycyny psychosomatycznej
Obecnie przez choroby nerwicowe rozumie się psychogennie występujące, zwykle odwracalne (funkcjonalne) zaburzenia dynamiczne o podwyższonej aktywności nerwowej, występujące względnie bl.

Sen jako szczególny stan organizmu, rodzaje i fazy snu, ich charakterystyka. Teorie o pochodzeniu i mechanizmach rozwoju snu
Sen jest istotnym okresowo występującym szczególnym stanem funkcjonalnym, charakteryzującym się specyficznymi objawami elektrofizjologicznymi, somatycznymi i wegetatywnymi. Okresowy

Nauki I.P. Pavlova o 1. i 2. systemie sygnałowym rzeczywistości. Asymetria funkcjonalna kory mózgowej. Mowa i jej funkcje
Wynika to z pojawienia się drugiego systemu sygnałów - pojawienia się i rozwoju mowy, którego istota polega na tym, że w drugim systemie sygnałów osoby sygnały nabierają nowej właściwości

Rola motywacji społecznych i biologicznych w kształtowaniu celowej działalności człowieka. Fizjologiczne podstawy aktywności zawodowej
Motywacje i emocje są ściśle związane z pojawieniem się i zaspokojeniem potrzeb organizmu – niezbędnego warunku jego życia. Motywacje (popędy, popędy, popędy) są determinowane przez genetykę.

Cechy pracy umysłowej. Zmiany nerwowe, wegetatywne i endokrynologiczne podczas pracy umysłowej. Rola emocji w procesie aktywności umysłowej
Praca umysłowa polega na przetwarzaniu przez ośrodkowy układ nerwowy różnego rodzaju informacji zgodnie z orientacją społeczną i zawodową jednostki. W procesie przetwarzania informacji odbywają się porównania.

Rozwój zmęczenia w procesie pracy fizycznej lub umysłowej. Cechy zmęczenia ruchowego i psychicznego
Przedłużająca się praca umysłowa zmniejsza czynność funkcjonalną kory mózgowej. Zmniejsza się amplituda i częstotliwość głównych rytmów EEG. Rozwijanie zmęczenia ma kluczowe znaczenie i dotyczy

Pojęcie aktywnego wypoczynku, jego mechanizmy
Badania I.M. Sechenov umożliwił wprowadzenie pojęcia „aktywnego wypoczynku” do fizjologii aktywności zawodowej. Jego istota polega na tym, że w przypadku zmęczenia następuje przywrócenie zdolności do pracy

Odporność, jej rodzaje i charakterystyka Komórki immunoskładnikowe, ich współdziałanie w odpowiedzi immunologicznej
Odporność jest sposobem ochrony organizmu przed substancjami genetycznie obcymi – antygenami pochodzenia egzogennego i endogennego, mającym na celu utrzymanie i utrzymanie homeostazy, strukturalnej i funkcjonalnej

Morfofunkcjonalne cechy rozwoju i dojrzewania kobiecego ciała

Cechy morfofunkcjonalne rozwoju i dojrzewania męskiego ciała
Dojrzewanie to proces rozwoju organizmu od urodzenia do wieku rozrodczego. Dojrzewanie u ludzi następuje stopniowo, w miarę utrwalania się funkcji hormonalnej.

Zmiany strukturalne i fizjologiczne w ciele kobiety ciężarnej
Ciąża. Zapłodnienie jaja zwykle odbywa się w jajowodzie. Gdy tylko jeden plemnik dostanie się do komórki jajowej, tworzy się błona, która blokuje dostęp do innych plemników.

Propagacja potencjału wzdłuż aksonu. , CC BY-SA 3.0, Link

Kardiomiocyty mają ujemny i stały potencjał elektryczny, który zawiera około -85 mV. Komórki te nie są zdolne do samowzbudzenia, są pobudzane przez prąd elektryczny płynący z sąsiedniego wzbudzonego kardiomiocytu poprzez bliskie połączenia. Jeśli napięcie tego przepływu jest na tyle duże, że depolaryzuje błonę komórkową do -65 mV ( potencjał progowy), wtedy dzieje się co następuje:

1. przepuszczalność kanałów jonowych w błonie komórkowej zmienia się;
2. depolaryzujące jony sodu i wapnia przenikają przez błonę, a następnie repolaryzują prądy potasowe. Towarzyszy temu krótkotrwały i natychmiastowy wzrost potencjału komórkowego ().

Repolaryzacja jest konsekwencją inaktywacji kanałów sodowych i wapniowych oraz otwarcia kanałów potasowych. Proporcje przepływów jonów przez wszystkie te kanały wskazują na długość potencjału czynnościowego, okres refrakcji (okres braku pobudliwości komórki podczas potencjału czynnościowego) i odcinek QT na EKG.

Potencjał czynnościowy kardiomiocytów działa jak wyzwalacz skurczu, uruchamia szereg procesów komórkowych zwanych interfejs elektromechaniczny, która składa się z:

1. wzrost wewnątrzkomórkowego stężenia jonów wapnia (Ca 2+);
2. aktywacja białek kurczliwych;
3. skurcz kardiomiocytu;
4. uwolnienie Ca 2+ z cytoplazmy;
5. rozluźnienie kardiomiocytów.

Każdemu potencjałowi czynnościowemu kardiomiocytów towarzyszy otwarcie (aktywacja) kanałów jonów wapniowych typu L oraz, zgodnie z międzykomórkowym gradientem elektrochemicznym, ruch Ca 2+ do wąskiego przestrzeń submembranowa, który znajduje się między błoną komórkową a błonami pęcherzyków końcowych siateczki sarkoplazmatycznej, która jest magazynem wapnia w komórce.

Rola wapnia w skurczu mięśnia sercowego

Wzrost stężenia Ca 2+ w przestrzeni podbłonowej jest przyczyną: otwarcia kanałów wapniowych w błonie siateczki sarkoplazmatycznej (tzw. receptorów ryanodynowych), uwolnienia osadzającego się tam Ca 2+ retikulum i szybki wzrost jego stężenia w cytoplazmie. Dochodzi do wiązania wapnia z jego receptorem białkowym - troponiną C w aparacie kurczliwym, co umożliwia wzajemne oddziaływanie białek kurczliwych (aktyna i miozyna) oraz skurcz komórki proporcjonalnie do ilości wapnia- kompleksy troponinowe.

ATP-aza wapniowa ponownie wychwytuje pewną ilość jonów Ca 2+ do retikulum sarkoplazmatycznego, gdzie są one odkładane do następnego potencjału czynnościowego kardiomiocytów inicjujących następny. Reszta wapnia jest usuwana z komórki przez błonowy transporter jonów, który przenosi jeden jon wapnia z komórki, aw zamian wprowadza do komórki 3 jony sodu (wymiennik Na/Ca). Ważną rolę w usuwaniu wapnia z komórki odgrywa również ATPaza wapniowa w błonie komórkowej.

Komórki mięśnia sercowego są pobudliwe, ale nie automatyczne. Podczas rozkurczu spoczynkowy potencjał błonowy tych komórek jest stabilna, a jej wartość jest wyższa (80-90 mV) niż w komórkach rozruszników. Potencjał czynnościowy w tych komórkach powstaje pod wpływem pobudzenia komórek rozrusznika, które dociera do kardiomiocytów, powodując depolaryzację ich błon.

Potencjał czynnościowy komórki pracujący mięsień sercowy składa się z fazy szybkiej depolaryzacji, początkowej szybkiej repolaryzacji, przechodzącej w fazę powolnej repolaryzacji (faza plateau) i fazę szybkiej końcowej repolaryzacji (ryc. 9.8). Szybka faza depolaryzacji powstaje w wyniku gwałtownego wzrostu przepuszczalności membrany dla jonów sodu, co prowadzi do szybkiego napływu prądu sodu. Ta ostatnia jednak po osiągnięciu potencjału błonowego 30-40 mV jest inaktywowana, a następnie, aż do inwersji potencjału (ok. +30 mV) oraz w fazie „plateau” wiodącą rolę odgrywają prądy jonów wapniowych. Depolaryzacja błony powoduje aktywację kanałów wapniowych, co skutkuje dodatkową depolaryzacją przychodzącego prądu wapniowego.

repolaryzacja końcowa w komórkach mięśnia sercowego wynika ze stopniowego zmniejszania przepuszczalności błony przez wapń i wzrostu przepuszczalności dla potasu. W efekcie dopływający prąd wapniowy zmniejsza się, a odpływający prąd potasowy wzrasta, co zapewnia szybkie przywrócenie spoczynkowego potencjału błony. Czas trwania potencjału czynnościowego kardiomiocytów wynosi 300-400 ms, co odpowiada czasowi trwania skurczu mięśnia sercowego (ryc. 9.9).

W spoczynku wewnętrzna powierzchnia błon kardiomiocytów jest naładowana ujemnie. Pojawienie się potencjału błonowego kardiomiocytów wynika z: selektywna przepuszczalność ich błony dla jonów potasu. Jego wartość w kurczliwych kardiomiocytach wynosi 80-90 mV Mają następujące fazy:

1. Faza depolaryzacji(poprzez otwarcie kanałów sodowych i wapniowych błony, przez które te jony wchodzą do cytoplazmy);

2. Szybka początkowa faza repolaryzacji(szybka inaktywacja kanałów sodowych i wolna wapniowych. Jednocześnie aktywowane są kanały potasowe)

3. Faza opóźnionej repolaryzacji

4. Szybka końcowa faza repolaryzacji

Czas trwania AP kardiomiocytów wynosi 200-400 ms.

Na potencjał czynnościowy kardiomiocytów układu His-Purkinjego i pracującego mięśnia sercowego komór, pięć faz:

*Faza szybkiej depolaryzacji ( faza 0) wynika z wejścia jonów Na+ przez tak zwane szybkie kanały sodowe.

*Następnie po krótkiej fazie wczesnej szybkiej repolaryzacji ( faza 1),

*rozpoczyna się faza powolnej depolaryzacji, czyli plateau ( faza 2). Wynika to z jednoczesnego wnikania jonów Ca2+ przez powolne kanały wapniowe i uwalniania jonów K+.

*Faza późnej szybkiej repolaryzacji ( faza 3) wynika z dominującej wydajności jonów K+.

*Wreszcie, faza 4 jest potencjał spoczynkowy.

Nazywa się zdolność niektórych komórek w sercu do spontanicznego tworzenia potencjałów czynnościowych automatyzm. Zdolność tę posiadają komórki węzła zatokowego, układu przewodzenia przedsionkowego, węzła AV i układu His-Purkinjego.

Potencjalnie zależne kanały jonowe: kanały sodowe i wapniowe(składa się z głównych a-podjednostki z 4 podjednostki transbłonowe, każdy składa się z 624 spirale, skręcone razem i tworzą jeden działający por każdego kanału wapniowego) i niektóre kanały potasowe (po prostu ułożone).

Aktywacja na poziomie molekularnym to zmiana ładunku czwartego segmentu transbłonowego - czujnika polaryzacji, każdej z 4 podjednostek kanału sodowego lub wapniowego. Podjednostka a wzmacnia przepływ wapnia przez pory. Kanały wahają się od całkowicie zamkniętych do całkowicie otwartych

potencjały czynnościowe (AP), zarejestrowane w różnych częściach serca za pomocą mikroelektrod wewnątrzkomórkowych,

Okres ogniotrwałości- okres czasu po pojawieniu się potencjału czynnościowego na błonie pobudliwej, podczas którego pobudliwość błony zmniejsza się, a następnie stopniowo powraca do pierwotnego poziomu.

Okres refrakcji wynika ze specyfiki zachowania zależnych od napięcia kanałów sodowych i zależnych od napięcia kanałów potasowych błony pobudliwej.

Podczas PD, bramkowane napięciem kanały sodowe (Na+) i potasowe (K+) przełączają się ze stanu do stanu. Na Trzy kanały stanu podstawowego Na+ - zamknięte, otwarte i dezaktywowane. Na K+ kanałów dwa główne stany zamknięte i otwarte.

Podczas depolaryzacji błony podczas AP, kanały Na+ po stanie otwartym zostają tymczasowo dezaktywowane, podczas gdy kanały K+ otwierają się i pozostają otwarte przez pewien czas po zakończeniu AP, tworząc wychodzący prąd K+, który doprowadza potencjał błonowy do początkowego poziomu.

W wyniku inaktywacji kanałów Na+ następuje całkowity okres refrakcji. Później, gdy niektóre kanały Na+ opuściły już stan nieaktywny, może wystąpić PD.

25 . Potencjał postsynaptyczny (PSP)- jest to tymczasowa zmiana potencjału błony postsynaptycznej w odpowiedzi na sygnał otrzymany z neuronu presynaptycznego.

Wyróżnić:

* pobudzający potencjał postsynaptyczny (EPSP), który zapewnia depolaryzację błony postsynaptycznej oraz

* hamujący potencjał postsynaptyczny (IPSP), który zapewnia hiperpolaryzację błony postsynaptycznej.

Konwencjonalnie prawdopodobieństwo wyzwolenia potencjału czynnościowego można opisać jako potencjał spoczynkowy + suma wszystkich pobudzających potencjałów postsynaptycznych - suma wszystkich hamujących potencjałów postsynaptycznych > próg wyzwalania potencjału czynnościowego.

Poszczególne PSP mają zwykle małą amplitudę i nie wywołują potencjałów czynnościowych w komórce postsynaptycznej, jednak w przeciwieństwie do potencjałów czynnościowych są stopniowe i można je sumować. Istnieją dwie opcje sumowania:

*tymczasowy- łączenie sygnałów, które przeszły przez jeden kanał (gdy nowy impuls nadejdzie przed zanikiem poprzedniego);

*przestrzenny- superpozycja EPSP sąsiednich synaps;

Mechanizm występowania PSP. Kiedy potencjał czynnościowy dociera do presynaptycznego zakończenia neuronu, błona presynaptyczna ulega depolaryzacji i aktywowane są kanały wapniowe bramkowane napięciem. Wapń zaczyna wnikać do zakończenia presynaptycznego i powoduje egzocytozę pęcherzyków wypełnionych neuroprzekaźnikiem. Neuroprzekaźnik jest uwalniany do szczeliny synaptycznej i dyfunduje do błony postsynaptycznej. Na powierzchni błony postsynaptycznej neuroprzekaźnik wiąże się ze specyficznymi receptorami białkowymi (kanałami jonowymi bramkowanymi ligandami) i powoduje ich otwarcie.

26. Zmniejszenie- jest to zmiana stanu mechanicznego aparatu miofibrylarnego włókien mięśniowych pod wpływem impulsów nerwowych. W 1939 roku Engelhardt i Lyubimova ustalili, że miozyna ma właściwości enzymu trifosfatazy adenozyny, która rozkłada ATP. Wkrótce ustalono, że gdy aktyna wchodzi w interakcję z miozyną, powstaje kompleks - aktomiozyna, której aktywność enzymatyczna jest prawie 10 razy wyższa niż aktywność. W tym okresie rozpoczął się rozwój nowoczesnej teorii skurczu mięśni, która została nazwana teoria wątków ślizgowych. Zgodnie z tą teorią „poślizgu” skurcz opiera się na interakcji między włóknami aktyny i miozyny miofibryli z powodu tworzenia się mostków poprzecznych między nimi.

Podczas szybowania same włókna aktynowe i miozyny nie skracają się, ale zmienia się długość sarkomeru (podstawowej jednostki kurczliwej mięśnia poprzecznie prążkowanego, będącego kompleksem kilku białek składających się z trzech różnych układów włókien). W rozluźnionym, a tym bardziej rozciągniętym mięśniu, aktywne włókna znajdują się dalej od środka sarkomeru, a długość sarkomeru jest większa. Podczas izotonicznego skurczu mięśni włókna aktynowe przesuwają się w kierunku środka sarkomeru wzdłuż włókien miozyny. Filamenty aktynowe są przyczepione do błony Z, ciągnąc ją wzdłuż, a sarkomer skraca się. Całkowite skrócenie wszystkich sarkomerów powoduje skrócenie miofibryli i kurczenie się mięśnia.

Obecnie akceptowany jest następujący model poślizgu filamentu aktynowego.

Impuls wzbudzenia wzdłuż neuronu ruchowego dociera do synapsy nerwowo-mięśniowej – płytki końcowej, w której uwalniana jest acetylocholina, która oddziałuje z błoną postsynaptyczną, a we włóknie mięśniowym powstaje potencjał czynnościowy, tj. włókna mięśniowe są stymulowane.

Kiedy jony Ca ++ wiążą się z troponiną (której kuliste cząsteczki „osiadają” na łańcuchach aktynowych), ta ostatnia ulega deformacji, wypychając tropomiozynę do rowków między dwoma łańcuchami aktynowymi. W takim przypadku interakcja aktyny z głowami miozyny staje się możliwa i powstaje siła skurczu. Głowice miozyny wykonują ruchy „uderzenia” i przesuwają włókno aktynowe w kierunku środka sarkomeru.

Włókna miozyny mają wiele głów, ciągną włókno aktynowe z połączoną, całkowitą siłą. Przy tym samym ruchu wiosłowania głów sarkomer skraca się o około 1% jego długości (a przy skurczu izotonicznym sarkomer mięśnia można skrócić o 50% długości w dziesiątych częściach sekundy), dlatego mostki poprzeczne powinien wykonać około 50 ruchów „skok” w tym samym okresie czasu.

Skumulowane skrócenie kolejno zlokalizowanych sarkomerów miofibryli prowadzi do wyraźnego skurczu mięśnia. W tym samym czasie następuje hydroliza ATP. Po zakończeniu szczytu potencjału czynnościowego aktywuje się pompa wapniowa (Ca-zależna ATP-aza) błony siateczki sarkoplazmatycznej. Ze względu na energię uwalnianą podczas rozkładu ATP, pompa wapniowa pompuje jony Ca++ z powrotem do cystern siateczki sarkoplazmatycznej, gdzie Ca++ jest wiązany przez białko kalsequestryna.

Stężenie jonów Ca ++ w cytoplazmie mięśniowej spada do 10 - 8 m, aw siateczce sarkoplazmatycznej wzrasta do 10 -3 m.

Spadek poziomu Ca ++ w sarkoplazmie hamuje aktywność ATP-azy aktomiozyny; w tym przypadku mostki krzyżowe miozyny są odłączone od aktyny. Następuje rozluźnienie, wydłużenie mięśni w wyniku ruchu biernego (bez wydatkowania energii).

Tak więc skurcz i rozluźnienie mięśni to szereg procesów, które zachodzą w następującej kolejności: impuls nerwowy - uwalnianie acetylocholiny przez błonę presynaptyczną synapsy nerwowo-mięśniowej - interakcja acetylocholiny z błoną postsynaptyczną synapsy - występowanie potencjał czynnościowy - sprzężenie elektromechaniczne (przewodzenie wzbudzenia przez kanaliki T, uwalnianie Ca ++ i jego wpływ na układ troponina-tropomiozyna-aktyna) - tworzenie mostków krzyżowych i "ślizganie się" włókien aktynowych wzdłuż włókien miozyny - zmniejszenie stężenia jonów Ca ++ w wyniku działania pompy wapniowej - przestrzenna zmiana białek układu kurczliwego - rozluźnienie miofibryli.

Po śmierci mięśnie pozostają napięte, tzw zesztywnienie pośmiertne, ponieważ wiązania poprzeczne między włóknami aktyny i miozyny nie mogą zostać przerwane z powodu braku energii ATP i niezdolności do pracy pompy wapniowej.

27. Futro-m prowadzenia wzbudzenia wzdłuż niezmielinizowanych włókien nerwowych. W spoczynku cała wewnętrzna powierzchnia błony włókien nerwowych ma ładunek ujemny, a zewnętrzna strona błony jest dodatnia. Prąd elektryczny między wewnętrzną i zewnętrzną stroną membrany nie płynie, ponieważ warstwa lipidowa membrany ma wysoki opór elektryczny. Podczas rozwoju potencjału czynnościowego w wzbudzonym obszarze błony następuje rewersja ładunku. Na granicy obszaru wzbudzonego i niewzbudzonego zaczyna płynąć prąd elektryczny. Prąd elektryczny drażni najbliższą część membrany i wprowadza ją w stan wzbudzenia, podczas gdy wcześniej wzbudzone sekcje powracają do stanu spoczynku. W ten sposób fala wzbudzenia obejmuje wszystkie nowe odcinki błony włókien nerwowych.

W mielinowany odcinki włókien nerwowych błony, pokryte osłonką mielinową, nie są pobudliwe; wzbudzenie może wystąpić tylko w obszarach błony znajdujących się w rejonie punktów przecięcia Ranviera. Wraz z rozwojem potencjału czynnościowego w jednym z węzłów Ranviera ładunek błony ulega odwróceniu. Pomiędzy elektroujemną i elektrododatnią częścią membrany powstaje prąd elektryczny, który podrażnia sąsiednie sekcje membrany. Jednak tylko część membrany w rejonie następnego węzła Ranviera może wejść w stan wzbudzenia. W ten sposób pobudzenie rozprzestrzenia się przez błonę w sposób podobny do skoku z jednego węzła Ranviera do drugiego.

28. Potencjał czynnościowy to fala wzbudzenia, która porusza się wzdłuż błony żywej komórki w procesie przekazywania sygnału nerwowego. W istocie oznacza wyładowanie elektryczne - szybką krótkotrwałą zmianę potencjału na niewielkim odcinku błony komórki pobudliwej (neuron, włókno mięśniowe lub komórkę gruczołową), w wyniku której zewnętrzna powierzchnia tego odcinka staje się ujemnie naładowana w stosunku do sąsiednich odcinków membrany, podczas gdy jej wewnętrzna powierzchnia staje się naładowana dodatnio w stosunku do sąsiednich obszarów membrany. Potencjał czynnościowy jest fizyczną podstawą impulsu nerwowego lub mięśniowego, który odgrywa rolę sygnałową (regulacyjną).

Potencjały czynnościowe mogą różnić się parametrami w zależności od rodzaju komórki, a nawet różnych części błony tej samej komórki. Najbardziej charakterystycznym przykładem różnic jest potencjał czynnościowy mięśnia sercowego i potencjał czynnościowy większości neuronów. Jednak następujące zjawiska leżą u podstaw każdego potencjału czynnościowego:

Błona żywej komórki jest spolaryzowana - jej wewnętrzna powierzchnia jest naładowana ujemnie w stosunku do zewnętrznej ze względu na to, że w roztworze przy jej zewnętrznej powierzchni jest więcej dodatnio naładowanych cząstek (kationów), a przy wewnętrznej więcej ujemnie naładowanych cząstek (aniony).

Membrana ma selektywną przepuszczalność – jej przepuszczalność dla różnych cząstek (atomów lub cząsteczek) zależy od ich wielkości, ładunku elektrycznego i właściwości chemicznych.

Błona komórki pobudliwej jest w stanie szybko zmienić swoją przepuszczalność na pewien rodzaj kationów, powodując przejście ładunku dodatniego z zewnątrz do wewnątrz.

Dwie pierwsze właściwości są charakterystyczne dla wszystkich żywych komórek. Trzeci to cecha komórek tkanek pobudliwych i powód, dla którego ich błony są zdolne do generowania i przewodzenia potencjałów czynnościowych.

Fazy ​​potencjału działania

prespikować- proces powolnej depolaryzacji błony do krytycznego poziomu depolaryzacji (pobudzenie lokalne, odpowiedź lokalna).

Potencjał szczytowy, lub kolec składający się z części wznoszącej (depolaryzacja błony) i części opadającej (repolaryzacja błony).

Ujemny potencjał śladowy- od krytycznego poziomu depolaryzacji do początkowego poziomu polaryzacji błony (depolaryzacja śladowa).

Dodatni potencjał śladowy- wzrost potencjału błony i jej stopniowy powrót do pierwotnej wartości (hiperpolaryzacja śladowa).

Kanały jonowe to białka tworzące pory (pojedyncze lub całe kompleksy), które utrzymują różnicę potencjałów istniejącą między zewnętrzną i wewnętrzną stroną błony komórkowej wszystkich żywych komórek. Są białkami transportowymi. Z ich pomocą jony poruszają się przez błonę zgodnie ze swoimi gradientami elektrochemicznymi. Takie kompleksy to zestaw identycznych lub homologicznych białek gęsto upakowanych w dwuwarstwie lipidowej błony otaczającej pory wodne. Kanały znajdują się w plazmalemie i niektórych błonach wewnętrznych komórki.

Przez kanały jonowe przechodzą jony Na + (sód), K + (potas), Cl - (chlor) i Ca ++ (wapń). Ze względu na otwieranie i zamykanie kanałów jonowych zmienia się koncentracja jonów po różnych stronach błony i przesuwa się potencjał błony.

Białka kanałowe składają się z podjednostek, które tworzą strukturę o złożonej konfiguracji przestrzennej, w której oprócz porów występują zwykle molekularne układy otwierania, zamykania, selektywności, inaktywacji, odbioru i regulacji. Kanały jonowe mogą mieć kilka miejsc (miejsc) do powiązania z kontrolującym w tobie.

29. Regulacja miogenna. Badanie zależności siły skurczów serca od rozciągania jego komór wykazało, że siła każdego skurczu serca zależy od wielkości napływu żylnego i jest zdeterminowana końcową rozkurczową długością włókien mięśnia sercowego. W rezultacie sformułowano zasadę, która weszła do fizjologii jako prawo Starlinga: „Siła skurczu komór serca, mierzona w jakikolwiek sposób, jest funkcją długości włókien mięśniowych przed skurczem”.

Działanie inotropowe na serce, ze względu na efekt Franka-Starlinga, może objawiać się w różnych warunkach fizjologicznych. Odgrywają wiodącą rolę w zwiększeniu czynności serca podczas wzmożonej pracy mięśni, gdy skurcze mięśni szkieletowych powodują okresowe uciskanie żył kończyn, co prowadzi do zwiększenia napływu żylnego na skutek mobilizacji zgromadzonej w nich rezerwy krwi. Negatywne wpływy inotropowe tego mechanizmu odgrywają istotną rolę w zmianach krążenia krwi podczas przejścia do pozycji pionowej (test ortostatyczny). Mechanizmy te mają ogromne znaczenie dla koordynacji zmian pojemności minutowej serca i przepływu krwi przez żyły małego koła, co zapobiega ryzyku rozwoju obrzęku płuc. Heterometryczna regulacja serca może stanowić kompensację niewydolności krążenia w jego wadach.

Termin „regulacja homeometryczna” oznacza mechanizmy miogeniczne, dla których realizacji nie ma znaczenia stopień końcoworozkurczowego rozciągania włókien mięśnia sercowego. Wśród nich najważniejsza jest zależność siły skurczu serca od ciśnienia w aorcie (efekt Anrep). Efekt ten polega na tym, że wzrost ciśnienia w aorcie początkowo powoduje zmniejszenie objętości skurczowej serca i wzrost resztkowej objętości krwi końcoworozkurczowej, a następnie wzrost siły skurczów serca, a pojemność minutowa serca stabilizuje się na poziomie nowy poziom siły skurczów.

Regulacja neurogenna- jeden z mechanizmów złożonego systemu regulacji krążenia krwi w ludzkim ciele. Regulacja neurogenna jest krótkotrwała i umożliwia organizmowi szybką i skuteczną adaptację do nagłych zmian hemodynamiki związanych ze zmianami objętości krwi, pojemności minutowej serca lub oporem obwodowym.

Humoralny wpływ na serce. Prawie wszystkie substancje biologicznie czynne zawarte w osoczu krwi mają bezpośredni lub pośredni wpływ na serce. Są to katecholaminy wydzielane przez rdzeń nadnerczy – adrenalina, noradrenalina i dopamina. W działaniu tych hormonów pośredniczą receptory beta-adrenergiczne kardiomiocytów, co determinuje ostateczny wynik ich działania na mięsień sercowy. Działa podobnie do stymulacji współczulnej i polega na aktywacji enzymu cyklazy adenylanowej oraz zwiększonej syntezie cyklicznego AMP (3,5-cyklicznego adenozynomonofosforanu), a następnie aktywacji fosforylazy i zwiększeniu poziomu metabolizmu energetycznego.

Działanie innych hormonów na mięsień sercowy jest niespecyficzne. Znane jest działanie inotropowe glukagonu. Hormony kory nadnerczy (kortykosteroidy) i angiotensyna mają również pozytywny wpływ inotropowy na serce. Hormony tarczycy zawierające jod zwiększają częstość akcji serca.

Serce jest również wrażliwe na skład jonowy płynącej krwi. Kationy wapnia zwiększają pobudliwość komórek mięśnia sercowego.

unerwienie serca. Serce to bogato unerwiony organ. Duża liczba receptorów znajduje się w ścianach komór serca oraz w nasierdziu. Wśród wrażliwych formacji serca najważniejsze są dwie populacje mechanoreceptorów, skoncentrowane głównie w przedsionkach i lewej komorze: receptory A reagują na zmiany napięcia ściany serca, a receptory B są wzbudzane, gdy jest biernie rozciągane . Włókna doprowadzające związane z tymi receptorami są częścią nerwu błędnego. Wolne zakończenia nerwów czuciowych, znajdujące się bezpośrednio pod wsierdziem, są zakończeniami włókien doprowadzających, które przechodzą przez nerwy współczulne. Uważa się, że struktury te biorą udział w rozwoju zespołu bólowego z napromienianiem odcinkowym, charakterystycznym dla ataków choroby wieńcowej, w tym zawału mięśnia sercowego.

Odprowadzające unerwienie serca odbywa się przy udziale obu części autonomicznego układu nerwowego.

Ciała współczulnych neuronów przedzwojowych zaangażowanych w unerwienie serca znajdują się w kolorze szarym w rogach bocznych trzech górnych segmentów piersiowych rdzenia kręgowego.

Pochodne nerwu błędnego, przechodzące przez nerwy sercowe, to przywspółczulne włókna przedzwojowe. Z nich pobudzenie przekazywane jest do neuronów śródściennych, a następnie - głównie do elementów układu przewodzącego.

30. Liczne eksperymenty wykazały, że różne produkty reakcji metabolicznych mogą działać drażniąco nie tylko bezpośrednio na błony komórkowe, ale także na zakończenia nerwowe – chemoreceptory, powodując w sposób odruchowy określone zmiany fizjologiczne i biochemiczne. Ponadto substancje fizjologicznie czynne, przenoszone przez krwiobieg po całym ciele, tylko w określonych miejscach, w powstałych narządach lub komórkach docelowych, wywołują celowe, specyficzne reakcje podczas interakcji z efektorami lub odpowiadającymi im formacjami receptorów.

Tak więc wiele przekaźników oddziaływania nerwowego - mediatorów, spełniając swoją główną rolę i unikając enzymatycznej inaktywacji lub wychwytu zwrotnego przez zakończenia nerwowe, przedostaje się do krwioobiegu, wykonując odległe (nieprzekaźnikowe) działanie. Przenikając przez bariery histohematyczne, wnikają do narządów i tkanek oraz regulują ich żywotność. Sam stan układu nerwowego zależy nie tylko od informacji z otoczenia i środowiska wewnętrznego, ale także od ukrwienia i różnych składników środowiska wewnętrznego.

W tym przypadku istnieje ścisły związek i współzależność procesów nerwowych i humoralnych. Tak więc komórki neurosekrecyjne jąder podwzgórza są miejscem transformacji bodźców nerwowych w humoralne, a humoralne w nerwowe. Oprócz różnych mediatorów w mózgu syntetyzowane są liczne peptydy i inne związki aktywne, które biorą udział w regulacji aktywności mózgu i rdzenia kręgowego, a gdy dostają się do krwioobiegu, cały organizm. Tak więc i mózg można również nazwać gruczołem dokrewnym.

Aktywność fizjologiczna płynnych pożywek organicznych jest w dużej mierze spowodowana stosunkiem elektrolitów i mikroelementów, stanem syntezy i degradacji układów enzymatycznych, obecnością aktywatorów i inhibitorów, tworzeniem i rozpadem złożonych kompleksów białko-polisacharyd, wiązaniem i uwalnianie substratów niezwiązanych form itp.

Ważną rolę w neurohumoralnej regulacji funkcji odgrywają hormony, a także różnorodne specyficzne i niespecyficzne produkty metabolizmu śródmiąższowego, zjednoczone pod ogólną nazwą metabolity. Należą do nich hormony tkankowe, neurohormony podwzgórza, prostaglandyny i oligopeptydy o szerokim spektrum.

Coraz większe znaczenie w integracji neuronów w ośrodkach, w tworzeniu ich operacyjnych konstelacji, w relacjach koordynacyjnych między nimi, ma bezpośrednie tło humoralne, czyli mikrosfera w mózgu, tworzona w szczególności przez wydzielanie same neurony. Ta okoliczność po raz kolejny świadczy o jedności mechanizmów nerwowych i humoralnych.

Jakie są zalety obes-t metody regulacji f-th, przeprowadzanej z przeważającym udziałem aparatu nerwowego? W przeciwieństwie do połączenia humoralnego, połączenie nerwowe, po pierwsze, ma dokładny kierunek do konkretnego narządu, a nawet grupy komórek, a po drugie, poprzez przewody nerwowe, połączenie odbywa się ze znacznie większą prędkością, setki razy wyższa niż szybkość dystrybucji substancji fizjologicznie czynnych. Wraz z metodą sterowania kablem zgodnie z zasadą „odpowiedź abonenta”, podobnie jak w centrali telefonicznej, centralny aparat układu nerwowego z dominującymi integracyjnymi neuronami pośrednimi zapewnia probabilistyczną zasadę sterowania, elastycznie dostosowaną do stale zmieniającego się otoczenia i zapewniającą deterministyczną reakcje wykonawcze.

31. Wymiana w-w i energii leży u podstaw wszystkich przejawów życia i reprezentuje wspólne procesy transformacji w-w i energii w żywym organizmie oraz wymianę w tobie i energii między organizmem a środowiskiem. Aby utrzymać siły witalne w procesie wymiany wdechów i energii, zaspokajane są potrzeby plastyczne i energetyczne organizmu. Potrzeby tworzyw sztucznych są zaspokajane kosztem wkładu wykorzystywanego do budowy struktur biologicznych, a energii - poprzez zamianę energii chemicznej składników odżywczych wchodzących do organizmu na energię związków wysokoenergetycznych i zredukowanych. Ich energia jest wykorzystywana przez organizm do syntezy białek, kwasów nukleinowych, lipidów, a także składników błon komórkowych i organelli komórkowych, do wykonywania czynności komórkowych związanych z wykorzystaniem energii chemicznej, elektrycznej i mechanicznej. Wymiana w-we i energii (metabolizm) w ludzkim organizmie to sowa powiązanych ze sobą, ale wielokierunkowych procesów: anabolizmu (asymilacja) i katabolizmu (dysymilacja). Anabolizm- na tym polega proces biosyntezy substancji organicznych, składników komórki oraz innych struktur narządów i tkanek. katabolizm- są to procesy rozszczepiania złożonych cząsteczek, składników komórek, narządów i tkanek na proste substancje i końcowe produkty przemiany materii. U zdecydowanej większości zwierząt temperatura ciała zmienia się wraz ze zmianami temperatury otoczenia. Takie zwierzęta, niezdolne do regulowania temperatury ciała, nazywane są zwierzętami poikilotermicznymi. Tylko nieznaczna mniejszość gatunków zwierząt w trakcie swojej filogenezy nabyła zdolność aktywnej regulacji temperatury ciała; takie zwierzęta o stosunkowo stałej temperaturze ciała nazywane są homoiotermicznymi. U ssaków temperatura ciała wynosi zwykle 36-37°C, u ptaków wzrasta do około 40°C. Wpływ ostrych wahań temperatury otoczenia na org-redukujemy specjalne adaptacyjne kompleksy znaków.

Istnieją dwa zasadniczo różne typy adaptacji temperatury: pasywne i aktywne. Pierwszy typ jest charakterystyczny dla organizmów ektotermicznych (poikilotermicznych, zimnokrwistych) (wszystkie taksony świata organicznego, z wyjątkiem ptaków i ssaków). Ich aktywność zależy od temperatury otoczenia: owady, jaszczurki i wiele innych zwierząt staje się ospały i nieaktywny w chłodne dni. Jednocześnie wiele gatunków zwierząt ma możliwość wyboru miejsca o optymalnych warunkach temperatury, wilgotności i nasłonecznienia (gdy brakuje ciepła, jaszczurki wygrzewają się na oświetlonych słońcem płytach skalnych, a przy nadmiarze chowają się pod kamieniami i zakopują się w piasku). Organizmy ektotermiczne mają specjalne przystosowania do doświadczania zimna - nagromadzenie w komórkach „biologicznych płynów przeciw zamarzaniu”, które zapobiegają zamarzaniu wody i tworzeniu się kryształków lodu w komórkach i tkankach. Na przykład w rybach zimnowodnych takimi środkami przeciw zamarzaniu są glikoproteiny, w roślinach - cukier. Organizmy endotermiczne (domotermiczne, ciepłokrwiste) (ptaki i ssaki) otrzymują ciepło dzięki własnej produkcji ciepła i są w stanie aktywnie regulować produkcję ciepła i jego zużycie. Jednocześnie ich temperatura ciała zmienia się nieznacznie, jej wahania nie przekraczają 2–4°C nawet w najcięższych mrozach.

Główne adaptacje to termoregulacja chemiczna z powodu wydzielania ciepła (na przykład aspiracja) i termoregulacja fizyczna z powodu struktur termoizolacyjnych (tłuszcz, pióra, włosy itp.). Zwierzęta endotermiczne, a także ektotermiczne wykorzystują mechanizmy chłodzenia polegające na odparowywaniu wilgoci z błon śluzowych jamy ustnej i górnych dróg oddechowych do obniżenia temperatury ciała. Gorączka jest typową termoregulacyjną reakcją obronno-adaptacyjną organizmu na działanie substancji pirogennych, wyrażoną jako czasowa restrukturyzacja wymiany ciepła w celu utrzymania wyższej niż normalnie zawartości ciepła i temperatury ciała.

Przyjmuje się, że w podwzgórzu występują trzy typy neuronów termoregulacyjnych: 1) neurony aferentne, które odbierają sygnały z termoreceptorów obwodowych i centralnych; 2) interkalarny lub interneurony; 3) neurony odprowadzające, których aksony kontrolują aktywność efektorów układu termoregulacji.

32. Wymiana w-w między mamą org a środowiskiem zewnętrznym - główna i niezbywalna własność życia. Dane współczesnej biochemii pokazują z całkowitą pewnością, że wszystkie narządy i tkanki człowieka (nawet kości i zęby) bez wyjątku są w stanie ciągłej wymiany substancji, stałej interakcji chemicznej z innymi narządami i tkankami, a także z otaczającym środowiskiem zewnętrznym org-m. Ustalono również, że intensywna wymiana v-v zachodzi nie tylko w cytoplazmie komórki, ale także we wszystkich częściach jej aparatu jądrowego, w szczególności w chromosomach.

Podstawą wymiany in-in są procesy katabolizmu i anabolizmu.

katabolizm- na skutek reakcji enzymatycznych rozkładu złożonych substancji organicznych, w tym spożywczych, zachodzących w żywym organizmie. W procesie katabolizmu, zwanego również dysymilacją, energia zawarta w wiązaniach chemicznych dużych cząsteczek organicznych jest uwalniana i magazynowana w postaci wiązań bogatych w energię ATP. Procesy kataboliczne obejmują oddychanie komórkowe, glikolizę i fermentację. Głównymi końcowymi produktami katabolizmu są woda, dwutlenek węgla, amoniak, mocznik, kwas mlekowy, które są wydalane z organizmu przez skórę, płuca i nerki.

Przeznaczyć dwa rodzaje potencjału czynnościowego(PD): szybki(miocyty przedsionkowe i komorowe (0,3-1 m/s), włókna Purkiniego (1-4)) oraz powolny(Rozrusznik SA pierwszego rzędu (0,02), rozrusznik AV drugiego rzędu (0,1)).

Główne typy kanałów jonowych w sercu:

1) Szybkie kanały sodowe(blokujemy tetrodotoksyną) - komórki mięśnia przedsionkowego, mięśnia sercowego pracującego, włókien Purkinjego, węzła przedsionkowo-komorowego (mała gęstość).

2) kanały wapniowe typu L(antagoniści werapamilu i diltiazemu zmniejszają plateau, zmniejszają siłę skurczu serca) - komórki mięśnia przedsionkowego, pracującego mięśnia sercowego komór, włókien Purkinjego, komórek węzła zatokowego i przedsionkowo-komorowego automatyzacji.

3) kanały potasowe
a) nieprawidłowe prostowanie(szybka repolaryzacja): przedsionkowe komórki mięśnia sercowego, pracujący mięsień sercowy, włókna Purkiniego
b) Opóźnione prostowanie(plateau) komórki mięśnia przedsionkowego, mięśnia sercowego pracującego, włókna Purkiniego, komórki węzła zatokowego i przedsionkowo-komorowego automatyzacji
w) generowanie prądu I, przejściowy prąd wychodzący włókien Purkinjego.

4) Kanały „Rozrusznika”, które tworzą I f - prąd przychodzący aktywowany przez hiperpolaryzację znajduje się w komórkach zatoki i węzła przedsionkowo-komorowego, a także w komórkach włókien Purkinjego.

5) Kanały zależne od liganda
a) wrażliwe na acetylocholinę kanały potasowe znajdują się w komórkach węzła zatokowego i przedsionkowo-komorowego automatyzacji, komórkach mięśnia sercowego przedsionka
b) wrażliwe na ATP kanały potasowe są charakterystyczne dla komórek pracującego mięśnia sercowego przedsionków i komór
c) niespecyficzne kanały aktywowane wapniem znajdują się w komórkach mięśnia sercowego pracującego komór i włókien Purkinjego.

Fazy ​​potencjału czynnościowego.

Cechą potencjału czynnościowego w mięśniu sercowym jest wyraźna faza plateau, dzięki której potencjał czynnościowy ma tak długi czas trwania.

1): Faza "plateau" potencjału czynnościowego. (cecha procesu wzbudzania):

Miokardialny AP w komorach serca trwa 300-350 ms (w mięśniu szkieletowym 3-5 ms) i ma dodatkową fazę „plateau”.

Rozpoczyna się PD z szybką depolaryzacją błony komórkowej(od - 90 mV do +30 mV), ponieważ szybkie kanały Na otwierają się i sód dostaje się do komórki. Z powodu odwrócenia potencjału błonowego (+30 mV) szybkie kanały Na są dezaktywowane i przepływ sodu zatrzymuje się.

W tym czasie powolne kanały Ca są aktywowane i wapń dostaje się do komórki. Ze względu na prąd wapniowy depolaryzacja trwa przez 300 ms i (w przeciwieństwie do mięśni szkieletowych) tworzy się faza „plateau”. Następnie wolne kanały Ca są dezaktywowane. Szybka repolaryzacja następuje w wyniku uwolnienia jonów potasu (K+) z komórki przez liczne kanały potasowe.

2) Długi okres refrakcji (cecha procesu wzbudzenia):

Dopóki trwa faza plateau, kanały sodowe pozostają nieaktywne. Inaktywacja szybkich kanałów Na sprawia, że ​​komórka staje się niepobudliwa ( faza absolutnej ogniotrwałości, który trwa około 300 ms).

3) Tężec w mięśniu sercowym jest niemożliwy (cecha procesu skurczu):

Czas trwania bezwzględnego okresu refrakcji w mięśniu sercowym (300 ms) pokrywa się z czas trwania redukcji(skurcz komorowy 300 ms), dlatego w czasie skurczu mięsień sercowy jest niepobudliwy, nie reaguje na żadne dodatkowe bodźce; sumowanie skurczów mięśni w sercu w postaci tężca jest niemożliwe! Mięsień sercowy jest jedynym mięśniem w ciele, który zawsze kurczy się tylko w trybie pojedynczego skurczu (po skurczu zawsze następuje rozluźnienie!).