Tipisku kardiomiocītu darbības potenciāla grafiks. sirds vadīšanas sistēma

Miera stāvoklī kardiomiocītu membrānu iekšējā virsma ir negatīvi uzlādēta. Miera potenciālu galvenokārt nosaka K+ jonu transmembrānas koncentrācijas gradients, un lielākajā daļā kardiomiocītu (izņemot sinusa mezglu un AV mezglu) tas ir robežās no mīnus 80 līdz mīnus 90 mV. Uzbudināti katjoni nonāk kardiomiocītos, un notiek to īslaicīga depolarizācija - darbības potenciāls.

Darbības potenciāla jonu mehānismi strādājošos kardiomiocītos un sinusa mezgla un AV mezgla šūnās ir atšķirīgi, tāpēc atšķiras arī darbības potenciāla forma (230.1. att.).

His-Purkinje sistēmas kardiomiocītu un sirds kambaru darba miokarda darbības potenciālam ir piecas fāzes (230.2. att.). Ātrās depolarizācijas fāze (0. fāze) ir saistīta ar Na+ jonu iekļūšanu pa tā sauktajiem ātrajiem nātrija kanāliem. Pēc tam pēc īsas agrīnas ātras repolarizācijas fāzes (1. fāze) notiek lēnas depolarizācijas fāze jeb plato (2. fāze). Tas ir saistīts ar vienlaicīgu Ca2+ jonu iekļūšanu pa lēniem kalcija kanāliem un K+ jonu izdalīšanos. Vēlīnās ātrās repolarizācijas fāze (3. fāze) ir saistīta ar dominējošo K + jonu izdalīšanos. Visbeidzot, 4. fāze ir atpūtas potenciāls.

Bradiaritmijas var izraisīt vai nu darbības potenciālu biežuma samazināšanās, vai arī to vadīšanas pārkāpums.

Dažu sirds šūnu spēju spontāni radīt darbības potenciālu sauc par automātismu. Šī spēja piemīt sinusa mezgla šūnām, priekškambaru vadīšanas sistēmai, AV mezglam un His-Purkinje sistēmai. Automātiskums ir saistīts ar faktu, ka pēc darbības potenciāla beigām (tas ir, 4. fāzē), miera potenciāla vietā tiek novērota tā sauktā spontāna (lēna) diastoliskā depolarizācija. Tās cēlonis ir Na+ un Ca2+ jonu iekļūšana. Kad spontānas diastoliskās depolarizācijas rezultātā membrānas potenciāls sasniedz slieksni, rodas darbības potenciāls.

Vadītspēja, tas ir, ierosmes ātrums un uzticamība, jo īpaši ir atkarīga no paša darbības potenciāla īpašībām: jo zemāks ir tā stāvums un amplitūda (0. fāzē), jo mazāks ir vadīšanas ātrums un uzticamība.

Daudzu slimību un vairāku zāļu ietekmē depolarizācijas ātrums 0 fāzē samazinās. Turklāt vadītspēja ir atkarīga arī no kardiomiocītu membrānu pasīvajām īpašībām (intracelulārās un starpšūnu rezistences). Tādējādi ierosmes vadīšanas ātrums garenvirzienā (tas ir, gar miokarda šķiedrām) ir lielāks nekā šķērsvirzienā (anizotropā vadīšana).

Darbības potenciāla laikā kardiomiocītu uzbudināmība tiek strauji samazināta - līdz pilnīgai neuzbudināmībai. Šo īpašību sauc par ugunsizturību. Absolūtās ugunsizturības periodā neviens stimuls nespēj uzbudināt šūnu. Relatīvās ugunsizturības periodā uzbudinājums notiek, bet tikai reaģējot uz virssliekšņa stimuliem; ierosmes ātrums ir samazināts. Relatīvās ugunsizturības periods turpinās līdz pilnīgai uzbudināmības atjaunošanai. Ir arī efektīvs ugunsizturīgs periods, kura laikā var rasties ierosme, bet tā netiek veikta ārpus šūnas.

His-Purkinje sistēmas kardiomiocītos un sirds kambaros uzbudināmība tiek atjaunota vienlaikus ar darbības potenciāla beigām. Gluži pretēji, AV mezglā uzbudināmība tiek atjaunota ar ievērojamu kavēšanos. Sirds: savienojums starp ierosmi un kontrakciju.

Darba beigas -

Šī tēma pieder:

Fizioloģijas loma materiālistiskajā dzīves būtības izpratnē. Fizioloģijas attīstības stadijas. Analītiska un sistemātiska pieeja ķermeņa funkciju izpētei

Termins fizioloģija cēlies no grieķu vārdiem physis, daba un logos, zinātnes mācība, t.i., plašā nozīmē fizioloģija ir zinātne par dabu apgabalā.

Ja jums ir nepieciešams papildu materiāls par šo tēmu vai jūs neatradāt to, ko meklējāt, mēs iesakām izmantot meklēšanu mūsu darbu datubāzē:

Ko darīsim ar saņemto materiālu:

Ja šis materiāls jums izrādījās noderīgs, varat to saglabāt savā lapā sociālajos tīklos:

Visas tēmas šajā sadaļā:

Mūsdienu idejas par membrānu uzbūvi un funkcijām. Membrānas jonu kanāli. Jonu šūnu gradienti, rašanās mehānismi
Funkcijas: 1. Barjera - membrāna ar atbilstošu mehānismu palīdzību piedalās koncentrācijas gradientu veidošanā, novēršot brīvo difūziju. 2.Šūnas me regulējošā funkcija

Membrānas potenciāls, tā rašanās teorija
Membrānas potenciāls ir potenciālu starpība starp šūnas elementārās robežmembrānas ārējo un iekšējo virsmu Membrānas potenciāls ir elektrostatiskās mijiedarbības stiprums

Darbības potenciāls, tā fāzes. Membrānas caurlaidības dinamika dažādās darbības potenciāla fāzēs
Darbības potenciāls tiek saprasts kā strauja potenciāla svārstības, ko parasti pavada membrānas uzlāde. Rīcības potenciāls ir membrānas potenciāla nobīde, kas notiek t

Uzbudināmības izmaiņu fāžu attiecība ierosmes laikā ar darbības potenciāla fāzēm
1) lokālā reakcija - fizioloģiskais katelektrotons. 2) augstsprieguma maksimums - katoda depresija 3) pēdas depolarizācija - katelektrotons 4) pēdas hiperpolarizācija - aneelektrotons Kad

Muskuļu fizikālās un fizioloģiskās īpašības. Muskuļu kontrakciju veidi. Spēks un muskuļu darbs. spēka likums
Skeleta muskuļu īpašības: 1) nodrošina noteiktu cilvēka ķermeņa stāju; 2) pārvietot ķermeni telpā; 3) pārvietot atsevišķas ķermeņa daļas vienu pret otru;

Viena kontrakcija un tās fāzes. Stingumkrampji, faktori, kas ietekmē tā apjomu. Optimāla un pesima jēdziens
Muskuļu šķiedras kairinājums ar vienu slieksni vai virssliekšņa stimulu izraisa vienu kontrakciju. Periodi: Pirmkārt - latentais periods ir laika summa

Mūsdienu muskuļu kontrakcijas un relaksācijas teorija
Muskuļu kontrakcijas teorija: A. Elektroķīmiskā transformācija: 1. AP ģenerēšana. 2. AP sadalījums pa T-sistēmu (gar cauruļu šķērssistēmu, kas kalpo kā saite

Gludo muskuļu struktūras un darbības iezīmes
Gludie muskuļi atrodas iekšējo orgānu sieniņās, asins un limfvados, ādā un morfoloģiski atšķiras no skeleta un sirds muskuļiem ar to, ka nav redzamu šķērssvītrojumu.

Uzbudinājuma vadīšanas likumi gar nerviem. Nervu impulsu vadīšanas mehānisms gar nemielinizētām un mielinizētām nervu šķiedrām
1) Fizioloģiskā integritāte: lai veiktu ierosmi gar nervu, ir nepieciešama ne tikai tā anatomiskā integritāte, bet arī fizioloģiskā integritāte (fizioloģiskā integritāte: ierosināšana, pārbaude, labilitāte ...)

Vidussmadzeņu fizioloģija, to refleksā aktivitāte un līdzdalība funkciju pašregulācijas procesos
Vidussmadzenes ir attēlotas ar četrgalvu un smadzeņu kājas. Lielākie vidussmadzeņu kodoli ir sarkanais kodols, melnā krāsa un galvaskausa (okulomotoro un trochleāro) nervu kodoli, un

Vidussmadzenes un iegarenās smadzenes loma muskuļu tonusa regulēšanā. Decerebrēta stingrība un tās rašanās mehānisms (gamma stingrība)
Iegarenās smadzenes organizē stājas refleksus. Šos refleksus veido aferentācija no kohleārā vestibila receptoriem un pusloku kanāliem uz augšējo vestibulāro aparātu.

Statiskie un statokinētiskie refleksi. Pašregulācijas mehānismi ķermeņa līdzsvara uzturēšanai
Statiskie refleksi regulē skeleta muskuļu tonusu, lai saglabātu noteiktu ķermeņa stāvokli. Iegarenās smadzenes statokinētiskie refleksi nodrošina ķermeņa muskuļu tonusa pārdali

Smadzenīšu fizioloģija, ietekme uz ķermeņa motorajām (alfa-regiditāte) un autonomajām funkcijām
Smadzenītes ir viena no smadzeņu integratīvajām struktūrām, kas ir iesaistīta brīvprātīgu, patvaļīgu kustību koordinēšanā un regulēšanā, autonomo un uzvedības funkciju regulēšanā.

Smadzeņu limbiskā sistēma, tās loma motivācijas, emociju veidošanā, autonomo funkciju pašregulācijā
Tā ir funkcionāla smadzeņu struktūru apvienība, kas iesaistīta emocionālās un motivējošās uzvedības organizēšanā (pārtikas, seksuālie, ožas instinkti). Limbiskajai sistēmai

Talamuss, talāmu kodolgrupu funkcionālās īpašības un iezīmes
Talāms ir struktūra, kurā notiek gandrīz visu signālu apstrāde un integrācija, kas nonāk smadzeņu garozā no muguras smadzenēm, vidussmadzenēm, smadzenītēm un smadzeņu bazālajiem ganglijiem.

Bazālo kodolu loma muskuļu tonusa un sarežģīto motorisko darbību veidošanā
Smadzeņu bazālie kodoli atrodas zem baltās vielas priekšējās smadzenēs, galvenokārt frontālajās daivās. Bāzes kodolos ietilpst astes kodols, apvalks, žogs, bāla bumba.

Smadzeņu garozas strukturālā un funkcionālā organizācija, projekcijas un asociatīvās zonas. Kortikālo funkciju plastiskums
I. P. Pavlovs izcēla garozas projekcijas zonas (noteiktu jutīguma veidu analizatoru garozas galus) un asociatīvās zonas, kas atrodas starp tām, pētīja inhibīcijas un ierosmes procesus smadzenēs

PD garozas funkcionālā asimetrija, pusložu dominēšana un tās loma augstāku garīgo funkciju īstenošanā (runa, domāšana utt.)
Smadzeņu pusložu attiecības tiek definētas kā funkcija, kas nodrošina pusložu specializāciju, atvieglo regulējošo procesu īstenošanu, paaugstina kontroles darbības uzticamību.

Autonomās nervu sistēmas strukturālās un funkcionālās iezīmes. Autonomie NS mediatori, galvenie receptoru vielu veidi
Pamatojoties uz strukturālajām un funkcionālajām īpašībām, veģetatīvo nervu sistēmu parasti iedala simpātiskajā, parasimpātiskajā un metasimpatiskajā daļā. No tiem pirmajiem diviem ir centrālās struktūras

Autonomās NS sadalījums, relatīvais fizioloģiskais antagonisms un to ietekmes uz inervētajiem orgāniem bioloģiskā sinerģisms
To iedala simpātiskā, parasimpātiskā un metasimpatiskā. Simpātiskā nervu sistēma Simpātiskās nervu sistēmas funkcijas. Nodrošina homeos

Ķermeņa veģetatīvo funkciju (KBP, limbiskā sistēma, hipotalāms) regulēšana. Viņu loma mērķtiecīgas uzvedības veģetatīvā nodrošināšanā
Augstākie autonomo funkciju regulēšanas centri atrodas hipotalāmā. Tomēr autonomos centrus ietekmē CBP. Šo ietekmi veicina limbiskā sistēma un hipotalāma centri. Reg

Hipofīzes hormoni un to līdzdalība endokrīno orgānu un ķermeņa funkciju regulēšanā
Adenohipofīzes hormoni. Adrenokortikotropais hormons jeb kortikotropīns. Šī hormona galvenā iedarbība izpaužas kā stimulējoša iedarbība uz glikokortikoīdu veidošanos kortikālās vēnas fascikulārajā zonā.

Vairogdziedzera un epitēlijķermenīšu fizioloģija. To funkciju regulēšanas neirohumorālie mehānismi
Galvenā vairogdziedzera strukturālā un funkcionālā vienība ir folikuli. Tie ir noapaļoti dobumi, kuru sienu veido viena kuboīda epitēlija šūnu rinda. Follicu

Aizkuņģa dziedzera disfunkcija
Insulīna sekrēcijas samazināšanās izraisa cukura diabēta attīstību, kura galvenie simptomi ir hiperglikēmija, glikozūrija, poliūrija (līdz 10 litriem dienā), polifāgija (paaugstināta ēstgriba), poli

Virsnieru dziedzeru fizioloģija. Garozas un medullas hormonu loma ķermeņa funkciju regulēšanā
Virsnieru dziedzeros izdala garozu un medulla. Garozā ietilpst glomerulārās, fascikulārās un retikulārās zonas. Glomerulārajā zonā notiek mineralokortikoīdu sintēze, galvenais attēlojums

Dzimumdziedzeri. Vīriešu un sieviešu dzimumhormoni un to fizioloģiskā loma dzimuma veidošanā un reproduktīvo procesu regulēšanā
Vīriešu dzimumdziedzeri. Vīriešu dzimumdziedzeros (sēkliniekos) notiek spermatoģenēzes procesi un vīriešu dzimuma hormonu - androgēnu veidošanās. Spermatoģenēze tiek veikta, izmantojot darbību

Asins plazmas sastāvs. Osmotiskais asinsspiediens
Asins plazmas sastāvā ietilpst ūdens (90-92%) un sausais atlikums (8-10%). Sausais atlikums sastāv no organiskām un neorganiskām vielām. Pie asins plazmas organiskajām vielām pieder: 1) plazmas olbaltumvielas

Asins plazmas olbaltumvielas, to raksturojums un funkcionālā nozīme. Onkotiskais spiediens asins plazmā
Plazmas svarīgākā sastāvdaļa ir olbaltumvielas, kuru saturs ir 7-8% no plazmas masas. Plazmas olbaltumvielas - albumīni, globulīni un fibrinogēns. Albumīni ir proteīni ar relatīvi m

Asins pH, fizioloģiskie mehānismi, kas uztur skābju-bāzes līdzsvara noturību
Normāls asins pH ir 7,36. Asins pH svārstības ir ārkārtīgi mazas. Tādējādi miera stāvoklī arteriālo asiņu pH atbilst 7,4, bet venozo - 7,34. Šūnās un audos pH jāsasniedz

Eritrocīti, to funkcijas. Skaitīšanas metodes. Hemoglobīna veidi, tā savienojumi, to fizioloģiskā nozīme. Hemolīze
Eritrocīti ir ļoti specializētas bezkodolu asins šūnas. Eritrocītu funkcijas: 1. Skābekļa pārnešana no plaušām uz audiem.2. Piedalīšanās CO2 transportēšanā no audiem uz plaušām.3. Ūdens transportēšana no iepirkšanās centra

Eritropoēzes un leikopoēzes regulēšana
Dzelzs ir nepieciešams normālai eritropoēzei. Pēdējais nokļūst kaulu smadzenēs eritrocītu iznīcināšanas laikā, no depo, kā arī ar pārtiku un ūdeni. Pieaugušam cilvēkam nepieciešama normāla eritropoēze

Hemostāzes jēdziens. Asins koagulācijas process un tā fāzes. Faktori, kas paātrina un palēnina asins recēšanu
Homeostāze ir sarežģīts procesu kopums, kas nodrošina šķidru, šķidru asiņu stāvokli, kā arī novērš un aptur asiņošanu, saglabājot asinsvadu sieniņu strukturālo integritāti.

Asinsvadu-trombocītu hemostāze
Asinsvadu-trombocītu hemostāze tiek samazināta līdz trombocītu aizbāžņa jeb trombocītu tromba veidošanās. Tradicionāli to iedala trīs posmos: 1) īslaicīga (primārā) vazospazma; 2) izglītots

Asins grupu jēdziens.ABO sistēmas un Rh faktors. Asins grupas noteikšana. asins pārliešanas noteikumi
Asins grupu doktrīna radās saistībā ar asins pārliešanas problēmu. 1901. gadā K. Landšteiners cilvēka eritrocītos atklāja aglutinogēnus A un B. Asins plazma satur a un b aglutinīnu (gamma-

Limfa, tās sastāvs, funkcijas. Nevaskulāri šķidrie līdzekļi, to loma organismā. Ūdens apmaiņa starp asinīm un audiem
Limfa veidojas, filtrējot audu šķidrumu caur limfātisko kapilāru sieniņu. Apmēram 2 litri limfas cirkulē limfātiskajā sistēmā. No kapilāriem tas pārvietojas pa limfvadiem.

Leikocīti un to veidi. Skaitīšanas metodes. Leikocītu formula. Leikocītu funkcijas
Leikocīti jeb baltās asins šūnas ir dažādu formu un izmēru veidojumi. Pēc struktūras leikocīti ir sadalīti divās lielās grupās: granulveida jeb granulocīti un negranulētie jeb ag.

Trombocīti, skaits un funkcijas organismā
Trombocīti jeb trombocīti veidojas no sarkano kaulu smadzeņu milzu šūnām – megakariocītiem. Parasti trombocītu skaits veselam cilvēkam ir 2-4-1011 / l jeb 200

Sirds, tās kambaru un vārstuļu aparāta nozīme. Kardiocikls un tā uzbūve
Asinsspiediena un tilpuma izmaiņas sirds dobumos dažādās kardiocikla fāzēs. Sirds ir dobs muskuļu orgāns, ko veido 4 kambari (2 ātriji un 2 kambari). Sirds masa

Automatizācija
Sirds automātisms ir atsevišķu miokarda šūnu spēja uzbudināties bez ārēja iemesla saistībā ar tajās notiekošajiem procesiem. Sirds vadošajai sistēmai ir automatizācijas īpašība.

Kardiomiocītu ierosmes, uzbudināmības un kontrakcijas attiecība dažādās kardiocikla fāzēs. Ekstrasistoles
Miokarda uzbudināmības un kontraktilitātes pazīmes. No pagājušā semestra materiāliem jūs atceraties, ka uzbudināmība ir uzbudināmo audu spēja pārvietoties no

Sirds darbības regulēšanā iesaistītie intrakardiālie un ekstrakardiālie faktori, to fizioloģiskie mehānismi
Nervu regulēšanu veic impulsi, kas nonāk sirdī no centrālās nervu sistēmas caur vagusu un simpātiskajiem nerviem. Sirds nervus veido divi neironi.Pirmā ķermeņi, kuru procesi sastāv

Fonokardiogrāfija. Fonokardiogramma
Sirds kambaru sistoles laikā veic rotācijas kustības, griežoties no kreisās puses uz labo.Sirds virsotne paceļas un spiež uz gr šūnu piektās starpribu telpas reģionā.

Hemodinamikas pamatlikumi. Lineārā un tilpuma asins plūsmas ātrums dažādās asinsrites sistēmas daļās
Galvenie šķidruma kustības likumi pa caurulēm ir aprakstīti fizikas sadaļā - hidrodinamika. Saskaņā ar hidrodinamikas likumiem šķidruma kustība pa caurulēm ir atkarīga no spiediena starpības

Sfigmogrammas un flebogrammas analīze
Arteriālais impulss ir artērijas sienas ritmiskas svārstības, ko izraisa spiediena palielināšanās sistoles laikā. Pulsa vilnis aortā asins izvadīšanas brīdī no sirds kambariem Spiediens aortā

Asinsrites fizioloģiskās īpatnības miokardā, nierēs, plaušās, smadzenēs
Smadzenes ar 2 miega un 2 mugurkaula artēriju palīdzību, kas veido smadzeņu artēriju loku, no tām atiet artēriju zari, kas apgādā smadzeņu audus.Palielinoties smadzeņu garozas darbam

Asinsvadu tonusa regulēšanas fizioloģiskie mehānismi
Bāzes tonis – ja nav nekādas regulējošas ietekmes, izolēta arteriola bez endotēlija saglabā zināmu tonusu atkarībā no pašiem gludajiem muskuļiem. Pašu ar

Kapilārā asinsrite un tās īpatnības. mikrocirkulāciju
Tie ir mazi asinsvadi.Nodrošina rankapilāru apmaiņu, tas ir, apgādā šūnu ar barības vielām un plastmasas vielām un izvada vielmaiņas produktus.Asinsspiediens ir atkarīgs no pretestības

Asins un bezasins metodes asinsspiediena noteikšanai
Asinsspiediena reģistrēšanai ar asins metodi izmanto Ludviga dzīvsudraba manometru, kas sastāv no Y-veida stikla caurules, kas pildīta ar dzīvsudrabu, un skalas ar uzdrukātiem dalījumiem. Viens līdz

EKG un FCG salīdzinājums
Tajā pašā laikā tiek reģistrēta FCG vai EKG, lai salīdzinātu elektrokimogrammu ar sirds kontrakciju fāzēm. Ventrikulārā sistole tiek reģistrēta kā dilstoša kolonna (starp I un II FCG toni) un diastola

Plaušu tilpumu un kapacitātes noteikšanas metodes. Spirometrija, spirogrāfija, pneimotahometrija
Plaušu tilpuma un kapacitātes mērīšanai ir klīniska nozīme plaušu funkcijas pētījumos veseliem indivīdiem un cilvēka plaušu slimību diagnostikā. Plaušu tilpuma un kapacitātes mērīšana

Elpošanas centrs. Mūsdienu reprezentācija un tās struktūra un lokalizācija. Elpošanas centra autonomija
Mūsdienu priekšstati par DC uzbūvi.Lumsdan (1923) pierādīja, ka DC ieelpas un izelpas nodaļas atrodas iegarenās smadzenes reģionā, bet regulēšanas centrs atrodas tilta reģionā.

Elpošanas cikla pašregulācija, elpošanas fāžu maiņas mehānismi. Perifēro un centrālo mehānismu loma
Elpošanas cikls ir sadalīts ieelpas un izelpas fāzē attiecībā uz gaisa kustību no atmosfēras uz alveolām (ieelpošana) un atpakaļ (izelpošana). Divas ārējās elpošanas fāzes atbilst trim fāzēm a

Humorālā ietekme uz elpošanu, oglekļa dioksīda nozīme un pH līmenis. Jaundzimušā pirmās elpas mehānisms. Elpošanas analeptikas jēdziens
Humorālā ietekme uz elpošanas centru. Asins ķīmiskajam sastāvam, jo ​​īpaši gāzu sastāvam, ir liela ietekme uz elpošanas centra stāvokli. Oglekļa dioksīda uzkrāšanās asinīs

Elpošana zema un augsta barometriskā spiediena apstākļos un ar izmaiņām gāzes vidē
pazemināta spiediena apstākļos. Sākotnējā hipoksiskā elpošanas stimulācija, kas rodas, paceļoties augstumā, noved pie CO2 izskalošanās no asinīm un elpošanas sārmu veidošanās.

PS, kas nodrošina asins gāzes sastāva noturību. Tās centrālo un perifēro komponentu analīze
Funkcionālā sistēmā, kas uztur optimālu asins gāzes līmeni, vienlaikus tiek veikta pH, Pco2 un P o2 mijiedarbība. Mainot kādu no šiem parametriem, tiks nekavējoties vadīts

Bada un sāta sajūtas fizioloģiskais pamats
Pārtikas patēriņš organismā notiek atbilstoši uztura vajadzību intensitātei, ko nosaka tā enerģijas un plastmasas izmaksas. Šo pārtikas uzņemšanas regulējumu sauc

Gremošanas sistēmas regulēšanas principi. Reflekso, humorālo un lokālo regulēšanas mehānismu loma. Kuņģa-zarnu trakta hormoni
Tukšā dūšā gremošanas trakts atrodas relatīvā miera stāvoklī, kam raksturīga periodiska funkcionāla aktivitāte. Ēšanai ir refleksu izraisoša ietekme uz pro

Norijot viņa pašregulācijas fāzi šajā aktā. Barības vada funkcionālās īpašības
Norīšana notiek trīskāršā, balsenes un glossopharyngeal nervu jutīgo nervu galu kairinājuma rezultātā. Caur šo nervu aferentajām šķiedrām impulsi iekļūst smadzenēs

Gremošana kuņģī. Kuņģa sulas sastāvs un īpašības. Kuņģa sekrēcijas regulēšana. Kuņģa sulas atdalīšanas fāzes
Kuņģa gremošanas funkcijas ir pārtikas nogulsnēšanās, mehāniskā un ķīmiskā apstrāde un pakāpeniska kuņģa satura evakuācija zarnās. Pārtika, atrodoties dažu robežās

Vēdera un parietālā gremošana tievajās zarnās
Dobuma gremošana tievajās zarnās tiek veikta, pateicoties gremošanas noslēpumiem un to fermentiem, kas nonākuši tievās zarnas dobumā (aizkuņģa dziedzera sekrēcija, žults, zarnu sula).

Tievās zarnas motoriskā funkcija
Tievās zarnas kustīgums nodrošina tās satura (hīmu) sajaukšanos ar gremošanas izdalījumiem, chyme veicināšanu caur zarnām, tā slāņa maiņu gļotādas tuvumā un intraintestinālo palielināšanos.

Gremošanas iezīmes resnajā zarnā, resnās zarnas kustīgums
Viss gremošanas process pieaugušam cilvēkam ilgst 1-3 dienas. Tā kustīgums nodrošina rezervuāra funkciju - satura uzkrāšanos, vairāku vielu, galvenokārt ūdens, absorbciju no tā, veicināšanu.

FS, nodrošinot pitas noturību. Lieta asinīs. Centrālo un perifēro komponentu analīze
Apsveriet 4 funkcionālās sistēmas saites, kas uztur barības vielu līmeni asinīs. Noderīgs adaptīvs rezultāts ir noteikta barības vielu līmeņa uzturēšana

Vielmaiņas jēdziens organismā. Asimilācijas un disimilācijas procesi. Barības vielu plastiskā enerģētiskā loma
vielmaiņa - ķīmisko reakciju kopums, kas notiek dzīvā organismā dzīvības uzturēšanai. Šie procesi ļauj organismiem augt un vairoties, uzturēt savas struktūras

Pamatmetabolisms, tā nozīme klīnikā. Pamata metabolisma mērīšanas nosacījumi. Faktori, kas ietekmē bazālo vielmaiņas ātrumu
Lai noteiktu oksidatīvo procesu līmeni un enerģijas izmaksas, kas raksturīgas konkrētam organismam, tiek veikts pētījums noteiktos standarta apstākļos. Tajā pašā laikā viņi cenšas izslēgt fa ietekmi

Ķermeņa enerģijas līdzsvars. Darba apmaiņa. Ķermeņa enerģijas izmaksas dažāda veida darba laikā
ENERĢIJAS LĪDZSVARS – starpība starp ar pārtiku piegādāto enerģijas daudzumu un organisma iztērēto enerģiju. Darba apmaiņa paredzēta

Uztura fizioloģiskās normas atkarībā no vecuma, darba veida un ķermeņa stāvokļa. Pārtikas devu sastāva principi
Uzturs ir barības vielu (uzturvielu) uzņemšanas, sagremošanas, uzsūkšanās un asimilācijas process organismā, kas nepieciešams, lai segtu ķermeņa plastmasas un enerģijas vajadzības, tās veidošanos.

Siltuma ražošana - (siltuma veidošanās), siltuma veidošanās organismā tā dzīves laikā. Cilvēkiem tas notiek galvenokārt oksidatīvo procesu rezultātā,

Siltuma izkliedēšana. Siltuma pārneses metodes no ķermeņa virsmas. Siltuma pārneses fizioloģiskie mehānismi un to regulēšana
Siltumvadītspēja tiek veikta ar tiešu ķermeņa saskari ar priekšmetiem (krēsls, gulta utt.). Šajā gadījumā siltuma pārneses ātrumu no vairāk apsildāma ķermeņa uz mazāk apsildāmu objektu nosaka

Ekskrēcijas sistēma, tās galvenie orgāni un to līdzdalība ķermeņa iekšējās vides svarīgāko konstantu uzturēšanā
Izvadīšanas process ir būtisks homeostāzei, tas nodrošina organisma izdalīšanos no vairs neizmantojamiem vielmaiņas produktiem, svešām un toksiskām vielām un t.

Galīgā urīna veidošanās, tā sastāvs. reabsorbcija kanāliņos, tās regulēšanas mehānismi. Sekrēcijas un izdalīšanās procesi nieru kanāliņos
Normālos apstākļos cilvēka nierēs veidojas līdz 180 litriem filtrāta dienā, un izdalās 1,0-1,5 litri urīna, pārējais šķidrums uzsūcas kanāliņos. 0,5-1 g urīnskābes, 0,4-1,2 g slāpekļa, ienākošais

Nieru darbības regulēšana. Nervu un humorālo faktoru loma
Nieres kalpo kā izpildorgāns dažādu refleksu ķēdē, kas nodrošina iekšējās vides šķidrumu sastāva un tilpuma noturību. CNS saņem informāciju par iekšējās vides stāvokli,

Nieru filtrācijas, reabsorbcijas un sekrēcijas vērtības novērtēšanas metodes. Attīrīšanas koeficienta jēdziens
Pētot cilvēku un dzīvnieku nieru darbību, tiek izmantota "attīrīšanas" (klīrensu) metode: noteiktu vielu koncentrācijas salīdzinājums asinīs un urīnā ļauj aprēķināt nieres vērtības. galvenie procenti

Pavlova analizatoru doktrīna. Sensoru sistēmu jēdziens
Sensorā sistēma (analizators, pēc I. P. Pavlova domām) ir nervu sistēmas daļa, kas sastāv no uztverošiem elementiem - sensoriem receptoriem, kas saņem stimulus no ārējās vai iekšējās vides,

Analizatoru nodaļas vadītājs. Pārslēdzošo kodolu un retikulārās formācijas loma un līdzdalība aferento ierosinājumu vadīšanā un apstrādē
Sensorās sistēmas vadīšanas sekcijā ietilpst centrālās nervu sistēmas (CNS) stumbra un subkortikālo struktūru aferentie (perifērie) un starpposma neironi, kas it kā veido ķēdi.

Kortikālā analizatoru nodaļa. Aferento ierosinājumu augstākās kortikālās analīzes procesi. Analizatoru mijiedarbība
Sensorās sistēmas centrālā jeb kortikālā daļa, pēc I.P.Pavlova domām, sastāv no divām daļām: centrālās daļas, t.i. "kodols", ko pārstāv specifiski neironi, kas apstrādā aferento

Analizatora pielāgošana, tā perifērie un centrālie mehānismi
Sensorajai sistēmai ir iespēja pielāgot savas īpašības vides apstākļiem un ķermeņa vajadzībām. Sensorā adaptācija ir maņu sistēmu vispārēja īpašība, kas sastāv no pielāgošanās

Vizuālā analizatora raksturojums. Receptoru aparāts. Fotoķīmiskie procesi tīklenē gaismas ietekmē. Gaismas uztvere
vizuālais analizators. Vizuālā analizatora perifērā daļa ir fotoreceptori, kas atrodas uz acs tīklenes. Gar redzes nervu (vadītāju nodaļu) ierodas nervu impulsi

Mūsdienu idejas par gaismas uztveri Vizuālā analizatora funkcijas izpētes metodes. Galvenās krāsu redzes traucējumu formas
Redzes asuma pētīšanai tiek izmantotas tabulas, kas sastāv no noteikta izmēra melnu zīmju burtu vai zīmējumu rindām, kas sakārtotas dilstošās rindās. Krāsu redzes traucējumi

Skaņas uztveres teorija. Dzirdes analizatora izpētes metodes
Dzirdes teorijas parasti iedala divās kategorijās: 1) perifēro analizatoru teorijas un 2) centrālā analizatora teorijas. Balstoties uz perifērās dzirdes aparāta uzbūvi, Helmholcs

Pretsāpju (antinociceptīvās) sistēmas jēdziens. Antinocicepcijas neiroķīmiskie mehānismi, endorfīnu un eksorfīnu loma
Antinociceptīvā sistēma ir hierarhisks nervu struktūru kopums dažādos centrālās nervu sistēmas līmeņos ar saviem neiroķīmiskiem mehānismiem, kas spēj kavēt sāpju aktivitāti (nociceptīvs).

Nosacīto refleksu attīstības noteikumi
Nosacīta refleksa attīstībai nepieciešams: 1. divu stimulu klātbūtne, no kuriem viens ir beznosacījuma (pārtika, sāpju stimuls utt.), kas izraisa beznosacījuma refleksu reakciju, un otrs.

Augstas nervu darbības dinamiski traucējumi. Eksperimentālās neirozes un to nozīme psihosomatiskajā medicīnā
Patlaban ar neirotiskām slimībām saprot psihogēni notiekošus, parasti atgriezeniskus (funkcionālus) augstākas nervu darbības dinamiskus traucējumus, kas rodas nosacīti bl.

Miegs kā īpašs ķermeņa stāvoklis, miega veidi un fāzes, to īpašības. Teorijas par miega attīstības izcelsmi un mehānismiem
Miegs ir vitāli svarīgs periodiski sastopams īpašs funkcionāls stāvoklis, kam raksturīgas specifiskas elektrofizioloģiskas, somatiskas un veģetatīvas izpausmes. Periodiski

I.P. mācības. Pavlova par realitātes 1. un 2. signālu sistēmu. Smadzeņu garozas funkcionālā asimetrija. Runa un tās funkcijas
Tas ir saistīts ar otrās signālu sistēmas parādīšanos - runas rašanos un attīstību, kuras būtība slēpjas faktā, ka cilvēka otrajā signālu sistēmā signāli iegūst jaunu īpašību.

Sociālo un bioloģisko motivāciju loma mērķtiecīgas cilvēka darbības veidošanā. Darba aktivitātes fizioloģiskais pamats
Motivācijas un emocijas ir cieši saistītas ar organisma vajadzību rašanos un apmierināšanu – nepieciešams nosacījums tā dzīvībai svarīgai darbībai. Motivācijas (mudinājumi, dziņas, dziņas) nosaka ģenētika.

Garīgā darba iezīmes. Nervu, veģetatīvās un endokrīnās izmaiņas garīgā darba laikā. Emociju loma garīgās darbības procesā
Garīgais darbs ir dažāda veida informācijas apstrāde, ko veic centrālā nervu sistēma atbilstoši indivīda sociālajai un profesionālajai orientācijai. Informācijas apstrādes procesā notiek salīdzināšana.

Noguruma attīstība fiziskā vai garīgā darba procesā. Motora un garīgā noguruma pazīmes
Ilgstošs garīgais darbs samazina smadzeņu garozas funkcionālo aktivitāti. Galveno EEG ritmu amplitūda un biežums samazinās. Attīstās nogurums ir centrālais un par

Aktīvās atpūtas jēdziens, tās mehānismi
Pētījums, ko veica I.M. Sečenovs ļāva darba aktivitātes fizioloģijā ieviest jēdzienu "aktīvā atpūta". Tās būtība slēpjas faktā, ka, iestājoties nogurumam, tiek atjaunota darba spēja

Imunitāte, tās veidi un īpašības Imūnkomponentu šūnas, to sadarbība imūnreakcijā
Imunitāte ir veids, kā aizsargāt organismu no ģenētiski svešām vielām - eksogēnas un endogēnas izcelsmes antigēniem, kuru mērķis ir uzturēt un uzturēt homeostāzi, strukturālu un jautru.

Sievietes ķermeņa attīstības un pubertātes morfofunkcionālās iezīmes

Vīrieša ķermeņa attīstības un pubertātes morfofunkcionālās iezīmes
Pubertāte ir ķermeņa attīstības process no dzimšanas līdz reproduktīvajam vecumam. Pubertāte cilvēkiem notiek pakāpeniski, līdz ar hormonālās funkcijas nostiprināšanos.

Strukturālās un fizioloģiskās izmaiņas grūtnieces ķermenī
Grūtniecība. Olas apaugļošana parasti notiek olvados. Tiklīdz viens spermatozoīds nonāk olšūnā, veidojas membrāna, kas bloķē piekļuvi citiem spermatozoīdiem.

Potenciāla izplatīšanās pa aksonu. , CC BY-SA 3.0, saite

Kardiomiocītiem ir negatīvs un nemainīgs elektriskais potenciāls, kas satur apmēram -85 mV. Šīs šūnas nav spējīgas pašiercināt, tās ierosina elektriskā strāva, kas plūst no blakus esošā satrauktā kardiomiocīta caur ciešiem savienojumiem. Ja šīs plūsmas spriegums ir pietiekami liels, lai depolarizētu šūnas membrānu līdz -65 mV ( sliekšņa potenciāls), tad notiek sekojošais:

1. mainās jonu kanālu caurlaidība šūnu membrānā;
2. depolarizējošie nātrija un kalcija joni iekļūst membrānā un pēc tam repolarizē kālija strāvas. Ko pavada īslaicīgs un tūlītējs šūnu potenciāla pieaugums ().

Repolarizācija ir nātrija un kalcija kanālu inaktivācijas un kālija kanālu atvēršanās sekas. Jonu plūsmu proporcijas pa visiem šiem kanāliem norāda darbības potenciāla garumu, refrakcijas periodu (šūnas neuzbudināmības periodu darbības potenciāla laikā) un QT segmentu EKG.

Kardiomiocītu darbības potenciāls darbojas kā kontrakcijas ierosinātājs, izraisa vairākus šūnu procesus, ko sauc par elektromehāniskā saskarne, kas sastāv no:

1. kalcija jonu (Ca 2+) intracelulārās koncentrācijas palielināšanās;
2. kontraktilo proteīnu aktivizēšana;
3. kardiomiocītu kontrakcija;
4. Ca 2+ izdalīšanās no citoplazmas;
5. kardiomiocītu relaksācija.

Katru kardiomiocītu darbības potenciālu pavada L tipa kalcija jonu kanālu atvēršanās (aktivizēšana) un, saskaņā ar starpšūnu elektroķīmisko gradientu, Ca 2+ pārvietošanās uz šauru. zemmembrānas telpa, kas atrodas starp šūnas membrānu un sarkoplazmatiskā retikuluma gala pūslīšu membrānām, kas ir kalcija uzglabāšana šūnā.

Kalcija loma miokarda kontrakcijā

Ca 2+ koncentrācijas paaugstināšanās submembrānas telpā izraisa: kalcija kanālu atvēršanos sarkoplazmatiskā retikuluma membrānā (tā sauktie rianodīna receptori), tajā nogulsnētā Ca 2+ izdalīšanās no plkst. tīklojums un straujš tā koncentrācijas pieaugums citoplazmā. Tas attiecas uz kalcija saistīšanos ar tā proteīna receptoriem - troponīnu C kontraktilajā aparātā, kas nodrošina kontraktilo proteīnu savstarpēju mijiedarbību (aktīnam un miozīnam) un šūnas kontrakciju proporcionāli kalcija-troponīna kompleksu skaitam. .

Kalcija ATPāze atkal uztver noteiktu daudzumu Ca 2+ jonu sarkoplazmatiskajā retikulumā, kur tie tiek nogulsnēti līdz nākamajam kardiomiocītu darbības potenciālam, uzsākot nākamo. Pārējo kalciju no šūnas izvada membrānas jonu transporteris, kas iznes vienu kalcija jonu no šūnas un pretī ienes šūnā 3 nātrija jonus (Na/Ca apmaiņas līdzeklis). Svarīga loma kalcija izvadīšanā no šūnas ir arī kalcija ATPāzei šūnas membrānā.

Miokarda šūnas ir uzbudināmi, bet ne automātiski. Diastoles laikā miera membrānas potenciāls no šīm šūnām ir stabila, un tās vērtība ir augstāka (80-90 mV) nekā elektrokardiostimulatoru šūnās. Darbības potenciāls šajās šūnās rodas elektrokardiostimulatora šūnu ierosmes ietekmē, kas sasniedz kardiomiocītus, izraisot to membrānu depolarizāciju.

Šūnu darbības potenciāls darba miokards sastāv no ātrās depolarizācijas fāzes, sākotnējās ātrās repolarizācijas, pārvēršoties lēnas repolarizācijas fāzē (plato fāze), un no ātrās beigu repolarizācijas fāzes (9.8. att.). Ātrās depolarizācijas fāzi rada straujš membrānas caurlaidības pieaugums pret nātrija joniem, kas izraisa strauju nātrija strāvu. Pēdējais, sasniedzot membrānas potenciālu 30-40 mV, tiek inaktivēts un pēc tam līdz potenciālajai inversijai (apmēram +30 mV) un “plato” fāzē kalcija jonu strāvām ir vadošā loma. Membrānas depolarizācija izraisa kalcija kanālu aktivizēšanos, kā rezultātā tiek papildus depolarizēta ienākošā kalcija strāva.

termināla repolarizācija miokarda šūnās ir saistīts ar pakāpenisku membrānas kalcija caurlaidības samazināšanos un kālija caurlaidības palielināšanos. Rezultātā samazinās ienākošā kalcija strāva un palielinās izejošā kālija strāva, kas nodrošina ātru miera membrānas potenciāla atjaunošanos. Kardiomiocītu darbības potenciāla ilgums ir 300-400 ms, kas atbilst miokarda kontrakcijas ilgumam (9.9. att.).

Miera stāvoklī kardiomiocītu membrānu iekšējā virsma ir negatīvi uzlādēta. Kardiomiocītu membrānas potenciāla izskats ir saistīts ar to membrānas selektīva caurlaidība kālija joniem. Tās vērtība kontraktilos kardiomiocītos ir 80-90 mV Viņiem ir šādas fāzes:

1. Depolarizācijas fāze(atverot membrānas nātrija un kalcija kanālus, caur kuriem šie joni nonāk citoplazmā);

2. Ātra sākotnējā repolarizācijas fāze(ātra nātrija un lēna kalcija kanālu inaktivācija. Kālija kanāli tiek aktivizēti vienlaikus)

3. Aizkavētas repolarizācijas fāze

4. Ātra termināla repolarizācijas fāze

Kardiomiocītu AP ilgums ir 200-400 ms.

Pie His-Purkinje sistēmas kardiomiocītu un sirds kambaru darba miokarda darbības potenciāla, piecas fāzes:

*Ātrās depolarizācijas fāze ( fāze 0) ir saistīts ar Na+ jonu iekļūšanu pa tā sauktajiem ātrajiem nātrija kanāliem.

*Pēc īsas agrīnas ātras repolarizācijas fāzes ( 1. fāze),

* sākas lēnas depolarizācijas fāze jeb plato ( 2. fāze). Tas ir saistīts ar vienlaicīgu Ca2+ jonu iekļūšanu pa lēniem kalcija kanāliem un K+ jonu izdalīšanos.

* Vēlīnas ātrās repolarizācijas fāze ( 3. fāze) ir saistīts ar dominējošo K+ jonu iznākumu.

* Visbeidzot, 4. fāze ir atpūtas potenciāls.

Atsevišķu sirds šūnu spēju spontāni veidot darbības potenciālu sauc automātisms. Šī spēja piemīt sinusa mezgla šūnām, priekškambaru vadīšanas sistēmai, AV mezglam un His-Purkinje sistēmai.

Potenciāli atkarīgi jonu kanāli: nātrija un kalcija kanāli(sastāv no galvenā a-apakšvienības ar 4 transmembrānas apakšvienības, katrs sastāv no 624 spirāles, savīti kopā un veido vienu funkcionējošu katra kalcija kanāla poru) un dažus no kālija kanāliem (vienkārši sakārtoti).

Aktivizācija molekulārā līmenī ir 4. transmembrānas segmenta - polarizācijas sensora - lādiņa izmaiņas katrā no 4 nātrija vai kalcija kanāla apakšvienībām. a-apakšvienība uzlabo kalcija plūsmu caur porām. Kanāli ir no pilnībā aizvērtiem līdz pilnībā atvērtiem

darbības potenciāls (AP), reģistrēts dažādās sirds daļās, izmantojot intracelulāros mikroelektrodus,

Ugunsizturīgs periods- laika periods pēc darbības potenciāla parādīšanās uz uzbudināmās membrānas, kura laikā membrānas uzbudināmība samazinās un pēc tam pakāpeniski atjaunojas līdz sākotnējam līmenim.

Ugunsizturīgais periods ir saistīts ar uzbudināmās membrānas no sprieguma atkarīgo nātrija un sprieguma atkarīgo kālija kanālu uzvedības īpatnībām.

PD laikā no sprieguma atkarīgie nātrija (Na+) un kālija (K+) kanāli pārslēdzas no stāvokļa uz stāvokli. Plkst Na+ pamatstāvokļa kanāli trīs - slēgts, atvērts un deaktivizēts. Plkst K+ kanāli divi galvenie stāvokļi slēgts un atvērts.

Membrānas depolarizācijas laikā AP laikā Na+ kanāli pēc atvērtā stāvokļa uz laiku tiek inaktivēti, savukārt K+ kanāli atveras un paliek atvērti vēl kādu laiku pēc AP beigām, radot izejošo K+ strāvu, kas nogādā membrānas potenciālu sākotnējā līmenī.

Na+ kanālu inaktivācijas rezultātā iestājas absolūtais ugunsizturīgais periods. Vēlāk, kad daži no Na+ kanāliem jau ir atstājuši inaktivēto stāvokli, var rasties PD.

25 . Postsinaptiskais potenciāls (PSP)- tās ir īslaicīgas postsinaptiskās membrānas potenciāla izmaiņas, reaģējot uz signālu, kas saņemts no presinaptiskā neirona.

Atšķirt:

* ierosinošais postsinaptiskais potenciāls (EPSP), kas nodrošina postsinaptiskās membrānas depolarizāciju un

* inhibējošais postsinaptiskais potenciāls (IPSP), kas nodrošina postsinaptiskās membrānas hiperpolarizāciju.

Parasti darbības potenciāla aktivizēšanas varbūtību var raksturot kā miera potenciāls + visu ierosinošo postsinaptisko potenciālu summa - visu inhibējošo postsinaptisko potenciālu summa > darbības potenciāla aktivizēšanas slieksnis.

Atsevišķi PSP parasti ir mazas amplitūdas un nerada darbības potenciālus postsinaptiskajā šūnā; tomēr atšķirībā no darbības potenciāliem tie ir pakāpeniski un tos var summēt. Ir divas summēšanas iespējas:

*pagaidu- signālu, kas nāca pa vienu kanālu, apvienošana (kad pienāk jauns impulss, pirms iepriekšējais izzūd);

*telpiskā- blakus esošo sinapšu EPSP superpozīcija;

PSP rašanās mehānisms. Kad darbības potenciāls nonāk neirona presinaptiskajā terminālī, presinaptiskā membrāna tiek depolarizēta un tiek aktivizēti no sprieguma saistīti kalcija kanāli. Kalcijs sāk iekļūt presinaptiskajā galā un izraisa vezikulu eksocitozi, kas piepildīta ar neirotransmiteru. Neirotransmiters izdalās sinaptiskajā spraugā un izkliedējas uz postsinaptisko membrānu. Uz postsinaptiskās membrānas virsmas neiromediators saistās ar specifiskiem proteīna receptoriem (ligandu kontrolētiem jonu kanāliem) un liek tiem atvērties.

26. Samazinājums- tās ir muskuļu šķiedru miofibrilārā aparāta mehāniskā stāvokļa izmaiņas nervu impulsu ietekmē. 1939. gadā Engelhards un Ļubimova konstatēja, ka miozīnam piemīt enzīma adenozīna trifosfatāzes īpašības, kas noārda ATP. Drīz vien tika noskaidrots, ka aktīnam mijiedarbojoties ar miozīnu, veidojas komplekss - aktomiozīns, kura enzīmu aktivitāte ir gandrīz 10 reizes lielāka par aktivitāti. Šajā periodā sākās mūsdienu muskuļu kontrakcijas teorijas attīstība, ko sauca slīdošo diegu teorija. Saskaņā ar šo "slīdēšanas" teoriju kontrakcijas pamatā ir miofibrilu aktīna un miozīna pavedienu mijiedarbība, jo starp tām veidojas šķērsvirziena tilti.

Slīdēšanas laikā paši aktīna un miozīna pavedieni nesaīsinās, bet mainās sarkomēra (šķiedrveida muskuļa kontraktilās pamatvienības, kas ir vairāku proteīnu komplekss, kas sastāv no trīs dažādām šķiedru sistēmām) garums. Atslābinātā un vēl jo vairāk izstieptā muskulī aktīvie pavedieni atrodas tālāk no sarkomēra centra, un sarkomēra garums ir lielāks. Izotoniskas muskuļu kontrakcijas laikā aktīna pavedieni slīd uz sarkomēra centru gar miozīna pavedieniem. Aktīna pavedieni tiek piestiprināti pie Z-membrānas, velkot to līdzi, un sarkomērs saīsinās. Visu sarkomēru kopējais saīsinājums izraisa miofibrilu saīsināšanu, un muskuļi saraujas.

Pašlaik tiek pieņemts šāds aktīna pavedienu slīdēšanas modelis.

Uzbudinājuma impulss gar motoro neironu sasniedz neiromuskulāro sinapsi – gala plāksni, kur izdalās acetilholīns, kas mijiedarbojas ar postsinaptisko membrānu, un muskuļu šķiedrā rodas darbības potenciāls, t.i. tiek stimulētas muskuļu šķiedras.

Kad Ca ++ joni saistās ar troponīnu (kura sfēriskās molekulas "sēž" uz aktīna ķēdēm), pēdējais tiek deformēts, iespiežot tropomiozīnu rievās starp abām aktīna ķēdēm. Šajā gadījumā kļūst iespējama aktīna mijiedarbība ar miozīna galviņām un rodas kontrakcijas spēks. Miozīna galviņas veic "insulta" kustības un pārvieto aktīna pavedienu sarkomēra centra virzienā.

Miozīna pavedieniem ir daudz galviņu; tie velk aktīna pavedienu ar apvienotu, kopējo spēku. Ar vienādu galvu airēšanas kustību sarkomērs tiek saīsināts par aptuveni 1% no tā garuma (un ar izotonisku kontrakciju muskuļu sarkomēru var saīsināt par 50% no garuma sekundes desmitdaļās), tāpēc šķērsvirziena tilti. vajadzētu veikt apmēram 50 "gājiena" kustības vienā laika periodā.

Secīgi izvietoto miofibrilu sarkomēru kumulatīvais saīsinājums izraisa izteiktu muskuļu kontrakciju. Tajā pašā laikā notiek ATP hidrolīze. Pēc darbības potenciāla maksimuma beigām tiek aktivizēts sarkoplazmatiskā retikuluma membrānas kalcija sūknis (Ca atkarīgā ATP-āze). Pateicoties enerģijai, kas izdalās ATP sadalīšanās laikā, kalcija sūknis sūknē Ca ++ jonus atpakaļ sarkoplazmatiskā tīkla cisternās, kur Ca ++ saistās ar olbaltumvielām. kalsekvestrīns.

Ca ++ jonu koncentrācija muskuļa citoplazmā samazinās līdz 10 - 8 m, bet sarkoplazmas retikulumā tā paaugstinās līdz 10 -3 m.

Ca ++ līmeņa pazemināšanās sarkoplazmā kavē aktomiozīna ATP-āzes aktivitāti; šajā gadījumā miozīna šķērssavienojumi tiek atvienoti no aktīna. Notiek relaksācija, muskuļu pagarināšanās pasīvās kustības rezultātā (bez enerģijas patēriņa).

Tādējādi muskuļu kontrakcija un relaksācija ir virkne procesu, kas norisinās šādā secībā: nervu impulss - acetilholīna izdalīšanās no neiromuskulārās sinapses presinaptiskās membrānas - acetilholīna mijiedarbība ar sinapses postsinaptisko membrānu - darbības potenciāls - elektromehāniskā savienošana (ierosinājuma vadīšana caur T-kanāliņiem, Ca ++ izdalīšanās un tā ietekme uz troponīna-tropomiozīna-aktīna sistēmu) - krustenisko tiltu veidošanās un aktīna pavedienu "slīdēšana" pa miozīna pavedieniem. - Ca ++ jonu koncentrācijas samazināšanās kalcija sūkņa darbības dēļ - telpiskas izmaiņas kontraktilās sistēmas proteīnos - miofibrilu relaksācija.

Pēc nāves muskuļi paliek saspringti, t.s mortis stingrība, jo šķērssaites starp aktīna un miozīna pavedieniem nevar pārraut ATP enerģijas trūkuma un kalcija sūkņa darba nespējas dēļ.

27. Uzbudinājuma veikšana pa nemielinizētām nervu šķiedrām. Miera stāvoklī visa nervu šķiedru membrānas iekšējā virsma nes negatīvu lādiņu, un membrānas ārējā puse ir pozitīva. Elektriskā strāva starp membrānas iekšējo un ārējo pusi neplūst, jo membrānas lipīdu slānim ir augsta elektriskā pretestība. Darbības potenciāla attīstības laikā membrānas ierosinātajā reģionā notiek lādiņa reversija. Uz ierosinātā un neuzbudināmā apgabala robežas sāk plūst elektriskā strāva. Elektriskā strāva kairina tuvāko membrānas posmu un nogādā to ierosmes stāvoklī, savukārt iepriekš ierosinātās sekcijas atgriežas miera stāvoklī. Tādējādi uzbudinājuma vilnis aptver visas jaunās nervu šķiedru membrānas sadaļas.

AT mielinēts membrānas nervu šķiedru daļas, kas pārklātas ar mielīna apvalku, nav uzbudināmas; ierosināšana var notikt tikai tajās membrānas zonās, kas atrodas Ranvjē pārtveršanas zonā. Attīstoties darbības potenciālam vienā no Ranvier mezgliem, membrānas lādiņš tiek mainīts. Starp membrānas elektronegatīvo un elektropozitīvo daļu rodas elektriskā strāva, kas kairina blakus esošās membrānas daļas. Tomēr tikai daļa no membrānas nākamā Ranvier mezgla reģionā var nonākt ierosmes stāvoklī. Tādējādi ierosme izplatās pa membrānu lēcienā līdzīgā veidā no viena Ranvier mezgla uz otru.

28. Rīcības potenciāls ir ierosmes vilnis, kas nervu signāla pārraides procesā virzās gar dzīvas šūnas membrānu. Būtībā tā attēlo elektrisko izlādi - ātras īslaicīgas potenciāla izmaiņas nelielā uzbudināmas šūnas (neirona, muskuļu šķiedras vai dziedzeru šūnas) membrānas daļā, kā rezultātā kļūst šīs sekcijas ārējā virsma. negatīvi uzlādēts attiecībā pret blakus esošajām membrānas sekcijām, savukārt tās iekšējā virsma kļūst pozitīvi uzlādēta attiecībā pret blakus esošajiem membrānas reģioniem. Darbības potenciāls ir nervu vai muskuļu impulsa fiziskais pamats, kam ir signāla (regulācijas) loma.

Darbības potenciāli var atšķirties pēc to parametriem atkarībā no šūnas veida un pat no vienas un tās pašas šūnas dažādām membrānas daļām. Raksturīgākais atšķirību piemērs ir sirds muskuļa darbības potenciāls un vairuma neironu darbības potenciāls. Tomēr jebkura darbības potenciāla pamatā ir šādas parādības:

Dzīvas šūnas membrāna ir polarizēta - tās iekšējā virsma ir negatīvi lādēta attiecībā pret ārējo, jo šķīdumā tās ārējās virsmas tuvumā ir vairāk pozitīvi lādētu daļiņu (katjonu), bet iekšējās virsmas tuvumā ir vairāk vairāk negatīvi lādētu daļiņu (anjonu). ).

Membrānai ir selektīva caurlaidība - tās caurlaidība dažādām daļiņām (atomiem vai molekulām) ir atkarīga no to izmēra, elektriskā lādiņa un ķīmiskajām īpašībām.

Uzbudināmas šūnas membrāna spēj ātri mainīt savu caurlaidību pret noteikta veida katjoniem, izraisot pozitīva lādiņa pāreju no ārpuses uz iekšpusi.

Pirmās divas īpašības ir raksturīgas visām dzīvajām šūnām. Trešais ir uzbudināmo audu šūnu iezīme un iemesls, kāpēc to membrānas spēj radīt un vadīt darbības potenciālu.

Darbības potenciāla fāzes

prespike- lēnas membrānas depolarizācijas process līdz kritiskam depolarizācijas līmenim (lokāls ierosinājums, lokāla reakcija).

Maksimālais potenciāls, vai smaile, kas sastāv no augšupejošas daļas (membrānas depolarizācija) un dilstošās daļas (membrānas repolarizācija).

Negatīvas pēdas potenciāls- no kritiskā depolarizācijas līmeņa līdz sākotnējam membrānas polarizācijas līmenim (trace depolarization).

Pozitīvs izsekošanas potenciāls- membrānas potenciāla palielināšanās un tā pakāpeniska atgriešanās sākotnējā vērtībā (izsekota hiperpolarizācija).

Jonu kanāli ir poras veidojoši proteīni (atsevišķi vai veseli kompleksi), kas uztur potenciālo atšķirību, kas pastāv starp visu dzīvo šūnu šūnu membrānas ārējo un iekšējo pusi. Tie ir transporta proteīni. Ar to palīdzību joni pārvietojas caur membrānu atbilstoši to elektroķīmiskajiem gradientiem. Šādi kompleksi ir identisku vai homologu proteīnu kopums, kas blīvi iesaiņots membrānas lipīdu divslānī ap ūdens porām. Kanāli atrodas plazmalemmā un dažās šūnas iekšējās membrānās.

Caur jonu kanāliem iziet Na + (nātrija), K + (kālija), Cl - (hlora) un Ca ++ (kalcija) joni. Pateicoties jonu kanālu atvēršanai un aizvēršanai, mainās jonu koncentrācija dažādās membrānas pusēs un mainās membrānas potenciāls.

Kanālu proteīni sastāv no apakšvienībām, kas veido struktūru ar sarežģītu telpisku konfigurāciju, kurā papildus porām parasti ir atvēršanās, aizvēršanās, selektivitātes, inaktivācijas, uztveršanas un regulēšanas molekulārās sistēmas. Jonu kanāliem var būt vairākas vietnes (vietnes), kas saistītas ar kontrolējošo in-you.

29.Miogēnā regulēšana. Pētījums par sirds kontrakciju spēka atkarību no tās kameru stiepšanās parādīja, ka katras sirds kontrakcijas spēks ir atkarīgs no venozās pieplūdes lieluma un tiek noteikts pēc miokarda šķiedru galīgā diastoliskā garuma. Rezultātā tika formulēts noteikums, kas fizioloģijā ienāca kā Stārlinga likums: "Sirds kambaru kontrakcijas spēks, ko mēra jebkurā veidā, ir funkcija no muskuļu šķiedru garuma pirms kontrakcijas."

Inotropiskā iedarbība uz sirdi, pateicoties Frank-Starling efektam, var izpausties dažādos fizioloģiskos apstākļos. Viņiem ir vadošā loma sirds aktivitātes palielināšanā palielināta muskuļu darba laikā, kad skeleta muskuļu saraušanās izraisa periodisku ekstremitāšu vēnu saspiešanu, kas izraisa venozās pieplūdes palielināšanos, jo tiek mobilizēta tajās nogulsnētā asins rezerve. Šī mehānisma negatīvajai inotropajai ietekmei ir nozīmīga loma asinsrites izmaiņās, pārejot uz vertikālu stāvokli (ortostatiskais tests). Šiem mehānismiem ir liela nozīme, lai koordinētu sirds izsviedes izmaiņas un asins plūsmu caur mazā loka vēnām, kas novērš plaušu tūskas attīstības risku. Heterometriskā sirds regulēšana var nodrošināt kompensāciju par asinsrites nepietiekamību tās defektos.

Termins "homeometriskā regulēšana" attiecas uz miogēniem mehānismiem, kuru īstenošanai miokarda šķiedru beigu diastoliskās stiepšanās pakāpei nav nozīmes. Starp tiem vissvarīgākā ir sirds kontrakcijas spēka atkarība no spiediena aortā (Anrep efekts). Šis efekts ir tāds, ka aortas spiediena paaugstināšanās sākumā izraisa sirds sistoliskā tilpuma samazināšanos un atlikušā beigu diastoliskā asins tilpuma palielināšanos, kam seko sirds kontrakciju spēka palielināšanās, un sirds izsviede stabilizējas jauns kontrakciju spēka līmenis.

Neirogēnais regulējums- viens no sarežģītas sistēmas asinsrites regulēšanas mehānismiem cilvēka organismā. Neirogēnā regulēšana ir īslaicīga un ļauj organismam ātri un efektīvi pielāgoties pēkšņām hemodinamikas izmaiņām, kas saistītas ar asins tilpuma, sirds izsviedes vai perifērās pretestības izmaiņām.

Humorālā ietekme uz sirdi. Gandrīz visas asins plazmā esošās bioloģiski aktīvās vielas tieši vai netieši iedarbojas uz sirdi. Tie ir kateholamīni, ko izdala virsnieru dziedzeru smadzenes – adrenalīns, norepinefrīns un dopamīns. Šo hormonu darbību veicina kardiomiocītu beta-adrenerģiskie receptori, kas nosaka to ietekmes uz miokardu galīgo rezultātu. Tas ir līdzīgs simpātiskajai stimulācijai un sastāv no enzīma adenilāta ciklāzes aktivizēšanas un palielinātas cikliskā AMP (3,5-cikliskā adenozīna monofosfāta) sintēzes, kam seko fosforilāzes aktivācija un enerģijas metabolisma līmeņa paaugstināšanās.

Citu hormonu iedarbība uz miokardu ir nespecifiska. Glikagona inotropā iedarbība ir zināma. Arī virsnieru garozas hormoniem (kortikosteroīdiem) un angiotenzīnam ir pozitīva inotropiska iedarbība uz sirdi. Jodu saturoši vairogdziedzera hormoni palielina sirdsdarbības ātrumu.

Sirds ir jutīga arī pret plūstošo asiņu jonu sastāvu. Kalcija katjoni palielina miokarda šūnu uzbudināmību.

Sirds inervācija. Sirds ir bagātīgi inervēts orgāns. Sirds kambaru sienās un epikardijā atrodas liels skaits receptoru. No sirds jutīgajiem veidojumiem nozīmīgākās ir divas mehānoreceptoru populācijas, kas koncentrējas galvenokārt ātrijos un kreisajā kambarī: A-receptori reaģē uz sirds sienas spriedzes izmaiņām, bet B-receptori ir satraukti, kad tā tiek pasīvi izstiepta. . Ar šiem receptoriem saistītās aferentās šķiedras ir daļa no vagusa nerviem. Brīvie sensoro nervu gali, kas atrodas tieši zem endokarda, ir aferento šķiedru gali, kas iet cauri simpātiskajiem nerviem. Tiek uzskatīts, ka šīs struktūras ir iesaistītas sāpju sindroma attīstībā ar segmentālu apstarošanu, kas raksturīga koronāro sirds slimību, tostarp miokarda infarkta, uzbrukumiem.

Sirds eferentā inervācija tiek veikta, piedaloties abām autonomās nervu sistēmas daļām.

Sirds inervācijā iesaistīto simpātisko preganglionisko neironu ķermeņi atrodas pelēkā krāsā muguras smadzeņu trīs augšējo krūšu segmentu sānu ragos.

Vagusa nerva atvasinājumi, kas iet cauri sirds nerviem, ir parasimpātiskās preganglioniskās šķiedras. No tiem ierosme tiek pārnesta uz intramurālajiem neironiem un pēc tam - galvenokārt uz vadīšanas sistēmas elementiem.

30. Neskaitāmi eksperimenti ir pierādījuši, ka dažādi vielmaiņas reakciju produkti var iedarboties kā kairinātāji ne tikai tieši uz šūnu membrānām, bet arī uz nervu galiem – ķīmijreceptoriem, refleksā veidā izraisot noteiktas fizioloģiskas un bioķīmiskas izmaiņas. Turklāt fizioloģiski aktīvās vielas, ar asinsriti tiekot iznēsātas pa visu organismu, tikai atsevišķās vietās, iegūtajos orgānos vai mērķa šūnās, mijiedarbojoties ar efektoriem vai atbilstošiem receptoru veidojumiem, izraisa mērķtiecīgas specifiskas reakcijas.

Tātad daudzi nervu ietekmes raidītāji - mediatori, izpildot savu galveno lomu un izvairoties no enzīmu inaktivācijas vai atpakaļsaistes ar nervu galiem, nonāk asinsritē, veicot attālu (neraidītāju) darbību. Caur histohematiskām barjerām tie iekļūst orgānos un audos un regulē to vitalitāti. Pašas nervu sistēmas stāvoklis ir atkarīgs ne tikai no ārējās un iekšējās vides informācijas, bet arī no asins apgādes un no dažādām iekšējās vides sastāvdaļām.

Šajā gadījumā pastāv nervu un humora procesu ciešas attiecības un savstarpēja atkarība. Tādējādi hipotalāma kodolu neirosekrēcijas šūnas ir vieta, kur nervu stimuli pārvēršas humorālos, bet humorālie - nervu stimulos. Papildus dažādiem mediatoriem smadzenēs tiek sintezēti neskaitāmi peptīdi un citi aktīvi savienojumi, kas ir iesaistīti smadzeņu un muguras smadzeņu darbības regulēšanā, un, nonākot asinsritē, visa org-ma. Tādējādi un smadzenes var saukt arī par endokrīno dziedzeru.

Šķidrās org-ma barotnes fizioloģiskā aktivitāte lielā mērā ir saistīta ar elektrolītu un mikroelementu attiecību, sintezējošo un noārdošo enzīmu sistēmu stāvokli, aktivatoru un inhibitoru klātbūtni, sarežģītu proteīna-polisaharīdu kompleksu veidošanos un sadalīšanos, saistīšanās un sadalīšanās procesu. nesaistītu formu substrātu izdalīšanās utt.

Svarīga loma funkciju neirohumorālajā regulēšanā ir hormoniem, kā arī dažādiem specifiskiem un nespecifiskiem intersticiālas metabolisma produktiem, kas apvienoti ar vispārēju nosaukumu. metabolīti. Tajos ietilpst audu hormoni, hipotalāma neirohormoni, prostaglandīni un plaša spektra oligopeptīdi.

Arvien lielāka nozīme neironu integrācijā centros, to darbības konstelāciju izveidē, koordinācijas attiecībās starp tiem tiek piesaistīta tiešajam humorālajam fonam, smadzenēs esošajai mikrosfērai, ko rada jo īpaši neironu sekrēcija. paši neironi. Šis apstāklis ​​vēlreiz liecina par nervu un humora mehānismu vienotību.

Kādas ir obes-t f-th regulēšanas metodes priekšrocības, ko veic ar nervu aparāta dominējošo līdzdalību? Atšķirībā no humorālās saiknes nervu savienojumam, pirmkārt, ir precīzs virziens uz konkrētu orgānu un pat šūnu grupu, un, otrkārt, caur nervu vadītājiem savienojums tiek veikts daudz lielākā ātrumā, simtiem reizes lielāks par fizioloģiski aktīvo vielu izplatības ātrumu. Līdzās kabeļa vadības metodei pēc "abonenta atbildes" principa, tāpat kā telefona centrālē, nervu sistēmas centrālais aparāts ar dominējošiem integrējošiem starpneironiem nodrošina varbūtības kontroles principu, kas ir elastīgi pielāgots nepārtraukti mainīgai videi un nodrošina deterministisko. izpildvaras reakcijas.

31. Iekšā un enerģijas apmaiņa ir visu dzīvības izpausmju pamatā un atspoguļo līdzvērtīgus transformācijas procesus iekšā un enerģijā dzīvā organismā un iekšējās un enerģijas apmaiņu starp organismu un vidi. Lai saglabātu vitalitāti iekšā un enerģijas apmaiņas procesā, tiek nodrošinātas organisma plastiskā un enerģijas vajadzības. Plastmasas vajadzības tiek apmierinātas uz in-in, ko izmanto bioloģisko struktūru veidošanai, un enerģijas rēķina - pārvēršot org-m nonākošo barības vielu ķīmisko enerģiju augstas enerģijas un reducētu savienojumu enerģijā. To enerģiju organisms izmanto, lai sintezētu olbaltumvielas, nukleīnskābes, lipīdus, kā arī šūnu membrānu un šūnu organellu sastāvdaļas, veiktu šūnu darbības, kas saistītas ar ķīmiskās, elektriskās un mehāniskās enerģijas izmantošanu. In-in un enerģijas apmaiņa (metabolisms) cilvēka org-me ir savstarpēji saistītu, bet daudzvirzienu procesu pūce: anabolisms (asimilācija) un katabolisms (disimilācija). Anabolisms- tas ir organisko vielu, šūnu komponentu un citu orgānu un audu struktūru biosintēzes procesu kopums. Katabolisms- tie ir sarežģītu molekulu, šūnu, orgānu un audu sastāvdaļu sadalīšanas procesi līdz vienkāršām vielām un vielmaiņas galaproduktiem. Lielākajai daļai dzīvnieku ķermeņa temperatūra mainās līdz ar apkārtējās vides temperatūras izmaiņām. Šādus dzīvniekus, kas nespēj regulēt ķermeņa temperatūru, sauc par poikilotermiskiem dzīvniekiem. Tikai neliela daļa dzīvnieku sugu savas filoģenēzes gaitā ieguva spēju aktīvi regulēt ķermeņa temperatūru; šādus dzīvniekus ar relatīvi nemainīgu ķermeņa temperatūru sauc par homoiotermiskiem. Zīdītājiem ķermeņa temperatūra parasti ir 36-37°C, putniem tā paaugstinās līdz aptuveni 40°C. Krasu apkārtējās vides temperatūras svārstību ietekme uz org-mēs samazinām īpašus adaptīvos zīmju kompleksus.

Ir divi principiāli atšķirīgi temperatūras pielāgošanas veidi: pasīvā un aktīva. Pirmais veids ir raksturīgs ektotermiskiem (poikilotermiskiem, aukstasiņu) organismiem (visiem organiskās pasaules taksoniem, izņemot putnus un zīdītājus). Viņu darbība ir atkarīga no apkārtējās vides temperatūras: kukaiņi, ķirzakas un daudzi citi dzīvnieki vēsā laikā kļūst letarģiski un neaktīvi. Tajā pašā laikā daudzām dzīvnieku sugām ir iespēja izvēlēties vietu ar optimāliem temperatūras, mitruma un insolācijas apstākļiem (ja trūkst siltuma, ķirzakas gozējas uz saules izgaismotām klinšu plāksnēm un kad ir pārmērīgs viņi slēpjas zem akmeņiem un ierok smiltīs). Ektotermiskajiem organismiem ir īpaši pielāgojumi aukstuma piedzīvošanai - “bioloģisko antifrīzu” uzkrāšanās šūnās, kas novērš ūdens sasalšanu un ledus kristālu veidošanos šūnās un audos. Piemēram, aukstūdens zivīs šādi antifrīzi ir glikoproteīni, augos - cukurs. Endotermiskie (homeotermiskie, siltasiņu) organismi (putni un zīdītāji) tiek nodrošināti ar siltumu pašu siltuma ražošanas dēļ un spēj aktīvi regulēt siltuma ražošanu un tā patēriņu. Tajā pašā laikā to ķermeņa temperatūra mainās nenozīmīgi, tās svārstības nepārsniedz 2–4°C pat vissmagākajā salnā.

Galvenie pielāgojumi ir ķīmiskā termoregulācija siltuma izdalīšanās dēļ (piemēram, aspirācija) un fiziskā termoregulācija, ko izraisa siltumizolācijas struktūras (tauki, spalvas, mati utt.). Endotermiskie, kā arī ektotermiskie dzīvnieki izmanto dzesēšanas mehānismus mitruma iztvaicēšanai no mutes dobuma un augšējo elpceļu gļotādām, lai pazeminātu ķermeņa temperatūru. Drudzis ir tipiska ķermeņa termoregulācijas aizsargājoša un adaptīva reakcija uz pirogēno vielu iedarbību, kas izpaužas kā īslaicīga siltuma pārneses pārstrukturēšana, lai uzturētu augstāku par normālu siltuma saturu un ķermeņa temperatūru.

Tiek pieņemts, ka hipotalāmā ir trīs veidu termoregulācijas neironi: 1) aferentie neironi, kas saņem signālus no perifērajiem un centrālajiem termoreceptoriem; 2) interkalāri jeb interneuroni; 3) eferentie neironi, kuru aksoni kontrolē termoregulācijas sistēmas efektoru darbību.

32. Maiņa in-in starp org-mammu un ārējo vidi - galveno un neatņemamo dzīves īpašumu. Mūsdienu bioķīmijas dati ar pilnīgu pārliecību liecina, ka visi cilvēka orgāni un audi bez izņēmuma (pat tādi kā kauli un zobi) atrodas nepārtrauktas vielu apmaiņas stāvoklī, pastāvīgā ķīmiskā mijiedarbībā ar citiem orgāniem un audiem, kā arī apkārtējā org-m ārējā vide. Ir arī konstatēts, ka intensīva v-v apmaiņa notiek ne tikai šūnas citoplazmā, bet arī visās tās kodolaparatūras daļās, jo īpaši hromosomās.

In-in apmaiņas pamatā ir katabolisma un anabolisma procesi.

Katabolisms- dzīvā organismā notiekošo komplekso organisko vielu, tostarp pārtikas vielu, sadalīšanās fermentatīvo reakciju kopums. Katabolisma procesā, ko sauc arī par disimilāciju, lielu organisko molekulu ķīmiskajās saitēs esošā enerģija tiek atbrīvota un uzkrāta ar enerģiju bagātu ATP saišu veidā. Kataboliskie procesi ietver šūnu elpošanu, glikolīzi un fermentāciju. Katabolisma galvenie galaprodukti ir ūdens, oglekļa dioksīds, amonjaks, urīnviela, pienskābe, kas izdalās no organisma caur ādu, plaušām un nierēm.

Piešķirt divu veidu darbības potenciāls(PD): ātri(priekškambaru un ventrikulāri miocīti (0,3-1 m/s), Purkinje šķiedras (1-4)) un lēns(1. kārtas SA-stimulators (0,02), 2. kārtas AV-stimulators (0,1)).

Galvenie jonu kanālu veidi sirdī:

1) Ātri nātrija kanāli(mēs bloķējam ar tetrodotoksīnu) - priekškambaru miokarda šūnas, darba kambaru miokards, Purkinje šķiedras, atrioventrikulārs mezgls (zems blīvums).

2) L tipa kalcija kanāli(antagonisti verapamils ​​un diltiazems samazina plato, samazina sirds kontrakcijas spēku) - priekškambaru miokarda šūnas, sirds kambaru darba miokards, Purkinje šķiedras, sinatriālo un atrioventrikulāro automatizācijas mezglu šūnas.

3) Kālija kanāli
a) patoloģiska iztaisnošana(ātrā repolarizācija): priekškambaru miokarda šūnas, strādājošs ventrikulārais miokards, Purkinje šķiedras
b) Aizkavēta iztaisnošana(plato) priekškambaru miokarda šūnas, darba ventrikulārais miokards, Purkinje šķiedras, sinatriālo un atrioventrikulāro automatizācijas mezglu šūnas
iekšā) ģenerējot I-strāvu, Purkinje šķiedru pārejoša izejošā strāva.

4) "Stimulatora" kanāli, kas veido I f - hiperpolarizācijas aktivizētā ienākošā strāva ir atrodama sinusa un atrioventrikulārā mezgla šūnās, kā arī Purkinje šķiedru šūnās.

5) No ligandu atkarīgi kanāli
a) acetilholīna jutīgie kālija kanāli ir atrodami sinatriālo un atrioventrikulāro automatizācijas mezglu šūnās, priekškambaru miokarda šūnās
b) ATP jutīgi kālija kanāli ir raksturīgi priekškambaru un sirds kambaru darba miokarda šūnām
c) kambaru un Purkinje šķiedru darba miokarda šūnās ir atrodami kalcija aktivēti nespecifiski kanāli.

Darbības potenciāla fāzes.

Sirds muskuļa darbības potenciāla iezīme ir izteikta plato fāze, kuras dēļ darbības potenciālam ir tik ilgs ilgums.

1): darbības potenciāla "plato" fāze. (ierosināšanas procesa iezīme):

Miokarda AP sirds kambaros ilgst 300-350 ms (skeleta muskuļos 3-5 ms) un tam ir papildu "plato" fāze.

PD sākas ar strauju šūnu membrānas depolarizāciju(no - 90 mV līdz +30 mV), jo ātri atveras Na kanāli un šūnā nonāk nātrijs. Sakarā ar membrānas potenciāla inversiju (+30 mV) ātrie Na kanāli tiek inaktivēti un nātrija plūsma apstājas.

Līdz tam laikam tiek aktivizēti lēni Ca kanāli, un kalcijs nonāk šūnā. Pateicoties kalcija strāvai, depolarizācija turpinās 300 ms un (atšķirībā no skeleta muskuļiem) veidojas “plato” fāze. Tad lēnie Ca kanāli tiek deaktivizēti. Ātra repolarizācija notiek kālija jonu (K+) izdalīšanās dēļ no šūnas caur daudziem kālija kanāliem.

2) Ilgs ugunsizturīgs periods (ierosināšanas procesa iezīme):

Kamēr turpinās plato fāze, nātrija kanāli paliek inaktivēti. Ātru Na kanālu inaktivācija padara šūnu neuzbudināmu ( absolūtās ugunsizturības fāze, kas ilgst aptuveni 300 ms).

3) Stingumkrampji sirds muskulī nav iespējami (kontrakcijas procesa iezīme):

Absolūtā ugunsizturīgā perioda ilgums miokardā (300 ms) sakrīt ar samazinājuma ilgums(ventrikulāra sistole 300 ms), tādēļ sistoles laikā miokards ir neuzbudināms, nereaģē uz kādiem papildu stimuliem; muskuļu kontrakciju summēšana sirdī stingumkrampju formā nav iespējama! Miokards ir vienīgais ķermeņa muskulis, kas vienmēr saraujas tikai vienas kontrakcijas režīmā (kontrakcijas vienmēr seko relaksācija!).