E1b1b1 haplogrupas ebreju genohronoloģiskā datēšana. Haplogrupa E1b1b1a1 (Y-DNS) Haplogrupa e

Ģints E1b1b1 (snp M35) apvieno apmēram 5% no visiem cilvēkiem uz Zemes, un tai ir aptuveni 700 paaudžu kopīgs sencis. E1b1b1 ģints priekštecis dzimis apmēram pirms 15-20 tūkstošiem gadu Āfrikas ragā (iespējams, Ziemeļetiopijā) vai Tuvajos Austrumos (iespējams, Jemenā).

Vairākus gadu tūkstošus šīs haplogrupas nesēji dzīvoja savā vēsturiskajā dzimtenē Etiopijā un nodarbojās ar medībām un vākšanu. Pēc rases hamitieši piederēja lielajam rietumu rasu stumbra kušītu atzaram un runāja nostratiskajā vai afroāzijas valodā. Saskaņā ar Djakonova-Bendera teoriju Etiopijā hamitosemītu protovaloda radās no nostratiskās valodas aptuveni pirms 14 tūkstošiem gadu.

Apmēram pirms 13 tūkstošiem gadu klimats uz Zemes sāka mainīties, un ne uz labo pusi. Karstuma un augsta mitruma laikmets ir beidzies. Sekoja ilgs auksta un sausa klimata periods. Iespējams, ka tieši šīs klimata pārmaiņas veicināja to, ka Austrumāfrikas ciltis, kas pārsvarā pieder pie E1b1b1 haplogrupas, sāka savu pārvietošanos no Etiopijas uz ziemeļiem, uz dzīvībai labvēlīgākām teritorijām: uz Nūbiju, Ēģipti un Tuvajiem Austrumiem. Neolītā E1b1b1 ģints izplatījās Vidusjūras reģionā un Dienvidāfrikā. Šī izkliede veicināja atsevišķu E1b1b grupu izolāciju. Radās atsevišķas tautas ar savu valodu un kultūru: ēģiptieši, berberi, lībieši, kušīti, etiopieši, himarieši, kanaānieši un Dienvidāfrikas lopkopji. Šo jauno tautu vīrieši Y hromosomā izstrādāja jaunas SNP mutācijas, kuras viņi nodeva saviem pēcnācējiem.

Tādējādi E1b1b1-M35 ģintī parādījās apakšnozares:

1. E1b1b1a (snp M78). Senie ēģiptieši un viņu pēcteči, tostarp Eiropā: mikēni, maķedonieši, epirotieši, daļēji lībieši un nūbieši.
2. E1b1b1b (snp M81). Berberi. Mauru pēcteči Eiropā.
3. E1b1b1с (snp M123). Kānaāniešu pēcteči.
4. E1b1b1d (snp M281). Dienvidetiopieši (Oromo).
5. E1b1b1e (snp V6). Ziemeļetiopieši (Amhara)
6. E1b1b1f (snp P72). Tanzānieši vai etiopieši.
7. E1b1b1g (snp M293). Tanzānieši (Datog, Sandawe) un namībieši (Khoe).

Haplogrupa E1b1b1a (snp M78) ir seno ēģiptiešu galvenā haplogrupa.
Kopējais sencis dzīvoja pirms 11-12 tūkstošiem gadu. Ģints E1b1b1a (snp M78) bija senās Ēģiptes civilizācijas pirmsākumi.

Bronzas laikmetā ēģiptieši vai viņu pēcteči pārcēlās uz Balkāniem. Pašlaik haplogrupa E1b1b1a ir visizplatītākā albāņu un grieķu vidū, un to pārstāv Balkānu apakšgrupas:

E1b1b1a2 (snp V13) - mikēnu, maķediešu un epirotu pēcteči un
E1b1b1a5 (snp M521), iespējams, joniešu pēcteči.
Papildus iepriekšminētajām divām apakšklasēm E1b1b1a haplogrupā izšķir vēl trīs:
E1b1b1a1 (snp V12) — dienvidu ēģiptiešu pēcteči
E1b1b1a3(snp V22) — ziemeļēģiptiešu un
E1b1b1a4 (snp V65) — lībieši un marokāņu berberi.

Bībeles Mizraima pēcnācēji sniedza milzīgu ieguldījumu pasaules vēsturē, mākslā, zinātnē un reliģijā. Haplogrupas E1b1b1a pārstāvji izstrādāja pirmās lauksaimniecības kultūras, izgudroja vienu no senākajiem rakstiem un nodibināja vienu no majestātiskajām valstīm uz Zemes - Seno Ēģipti.

Seno ēģiptiešu pēcteči bija brāļi Raiti – pasaulē pirmā gaisa kuģa, kas spēj kontrolēt lidojumu, radītāji, portugāļu navigators un Rietumāfrikas pētnieks Džoana Afonso de Aveiro, ASV viceprezidents Džons Kaldvels Kalhouns un daudzi citi prominenti cilvēki.

Jaunā grāmatā par DNS ģenealoģiju ir parādīts seno cilvēku senču Y hromosomas mutāciju modelis simtiem tūkstošu gadu garumā un parādīts, kā šis mutāciju modelis ir saistīts ar cilvēces vēsturi. Parādīts, kā šos mutāciju modeļus var pārvērst hronoloģiskos rādītājos, un senos un salīdzinoši nesenos vēstures notikumus var datēt gados, gadsimtos un tūkstošgades. Tajā pašā laikā hronometrs, kas ļauj datēt, nav “ārējs”, tas ir iebūvēts mūsu DNS. Tāpēc aprēķini DNS ģenealoģijā ir principiāli aizsargāti no manipulācijām “no ārpuses”, tāpat kā, piemēram, tiek aizsargāti radioaktīvo elementu pustransformācijas laiki fizikā un ķīmijā. Neatkarīgi no tā, ko jūs darāt, radioaktīvā sabrukšana “atzīmējas” laikā, kā tam vajadzētu būt saskaņā ar fiziskajiem likumiem. Tas pats ir DNS ģenealoģijā – mutācijas “ķeksē” pēc vieniem un tiem pašiem likumiem, fundamentālie modeļi ir vienādi. Šie likumi ir DNS ģenealoģijas metodoloģiskais pamats, un tas, šis pamats, ļauj mums veidot cilvēces attīstības vēsturi visos kontinentos. Tātad grāmatā ir parādīta DNS ģenealoģija haplogrupās no A līdz T. Citiem vārdiem sakot, ir aprakstīta ikviena vīriešu kārtas lasītāja DNS ģenealoģija bez izņēmuma, daži gandrīz burtiski, daži no putna lidojuma, un tā, lai izrādītos esiet burtiski - jums vienkārši jāveic haplogrupu-apakšklādu un haplotipu tests. Kam šī grāmata ir paredzēta? Tiem, kas vēlas izprast savu vēsturi un senčus, kā arī to, kā šī personīgā vēsture ir iekļauta viņu etniskās grupas, valsts un visas cilvēces vēsturē.

Sērijas: DNS ģenealoģija

* * *

Dotais grāmatas ievada fragments DNS ģenealoģija no A līdz T (A. A. Klyosov, 2016) nodrošina mūsu grāmatu partneris - kompānijas litri.

Haplogrupa E

Šī ir viena no visvairāk apdzīvotajām cilvēces haplogrupām; vairākiem simtiem miljonu vīriešu uz planētas ir raksturīgas mutācijas Y hromosomās. “Raksturīgas mutācijas”, nevis viena raksturīga mutācija, nav atruna. Haplogrupu E nosaka 151 mutācija, un tās visas nosaka vienādi. Protams, viens no viņiem bija pirmais konkrētam mazulim, un no viņa, kurš izdzīvoja un dzemdēja, sākās haplogrupas E dzīves laika atskaite.

Tas ļauj ilustrēt vairākus svarīgus punktus. Pirmais ir tas, ka vēl nav iespējams noteikt, kura mutācija bija pirmā, jo tās visas ir sastopamas haplogrupas E nesējos. Aprēķini, kuru pamatā ir SNP, liecina, ka haplogrupa E izveidojās aptuveni pirms 63 500 gadiem, un aprēķini, kuru pamatā ir mutācijas haplotipos. arī dot to pašu iepazīšanās. Pieņemsim, ka visas šīs mutācijas veidojās pēcnācējos, kas nesēja pirmo mutāciju daudzu gadu tūkstošu laikā, bet līdz ar to visiem mūsdienu haplogrupas E nesējiem šīs mutācijas ir kopā. Varbūt ne visiem haplogrupas nesējiem tās ir, bet mūsdienu metodēm vēl nav. ļautu noteikt šādas smalkas atšķirības. Tāpēc tiek uzskatīts, ka visi 151 SNP vienādi veido haplogrupu E. Vēl viena klasifikācijas iezīme ir tāda, ka daudzi SNP ir citu sinonīmi; šādi sinonīmi ir rakstīti ar slīpsvītru, piemēram, M96/PF1823 vai CTS433/M5384/PF1504.

Haplogrupa E ietver 140 apakšklases, tas ir, haplogrupas apakšlīmeņus. Mēs iedosim tikai 26 no tiem.

Haplogrupas E apakšklādu koks. Pēc ISOGG datiem.

Mūsu laikabiedru haplogrupas E haplotipi

Zemāk esošajā attēlā ir parādīts E1b1b1-M35.1 apakšklādes (un zemāko apakšklāju līdz pat V92) haplotipa koks, kas izveidots, izmantojot 470 haplotipus 111 marķiera formātā. Jūs varat redzēt, kā koks sadalās zaros, un, ja vēlaties, katru zaru var analizēt atsevišķi. Visa koka vecumu, tas ir, laika attālumu līdz koka kopējam priekštecim, ir viegli aprēķināt, kā parādīts sānjoslā. Izrādās, ka visu 470 cilvēku kopīgais sencis dzīvoja apmēram pirms 10 tūkstošiem gadu. Bet tas ir M35.1 apakšklases kopīgais priekštecis, apakšklases diagrammas astotais līmenis. Haplogrupas E kopējais sencis, kā ziņots iepriekš, dzīvoja apmēram pirms 60 tūkstošiem gadu.

Apakšklādei, kuras haplotipa koks ir parādīts attēlā zemāk, ir indekss M35.1. Ko nozīmē šis indeksa turpinājums pēc punkta? Vēl nesen nomenklatūrā tika uzskaitīta tikai M35 mutācija, un tā attiecās uz mutāciju nukleotīda skaitā 21 miljons 741 tūkstotis 703, kurā sākotnējais guanīns pārvērtās citozīnā, tas ir, G> C. Šī mutācija iezīmē E1b1b1 apakšklādi (skatiet haplogrupas E apakšklādu diagrammu). Vēlāk tika atklāts, ka tīras nejaušības pēc Y hromosomā ar tās 58 miljoniem nukleotīdu tieši norādītajā nukleotīdā notika cita, sekojoša mutācija, kurā iegūtais citozīns pārvērtās par timīnu C>T. Protams, tas notika tajā pašā haplogrupā E, tikai dilstošajā apakšklādē, proti, E1b1b1a1b1a3. Tāpēc pirmā mutācija laikā tika apzīmēta ar M35.1, bet otrā - M35.2. Nomenklatūrā ir vairāki simti šādu piemēru, proti, uz 2015. gada decembra beigām ISOGG nomenklatūrā ir 429 no 20 076 snipsēm (aptuveni 2%).

Apakšklādes E1b1b1-M35.1 kopējā priekšteča dzīves ilguma aprēķins (zemāk parādīts 111 marķieru haplotipu koks)

Manuāla šādas haplotipu sērijas aprēķināšana jau ir pārāk darbietilpīga, jo 470 haplotipi 111 marķieru formātā satur 52 170 alēļu, tas ir, skaitļus haplotipos, un visas šīs alēles satur 27 187 mutācijas. Kad mutāciju skaitīšana ir pabeigta, nākamais solis ir vienkāršs - sadaliet 27187 ar haplotipu skaitu un ar mutāciju ātruma konstanti 111 marķieru haplotipiem (0,198 mutācijas uz haplotipu vienā nosacītajā paaudzē 25 gados), iegūstam 27187/470/ 0,198 = 292 → 392 nosacītās paaudzes, tas ir, 9800 ± 980 gadus pirms kopējā priekšteča.

Bet, protams, neviens tā nedomā manuāli. Neviens neskaita ne tikai tāpēc, ka tas prasa ilgu laiku, bet tāpēc, ka pasaulē ir tikai divi cilvēki, kas spēj apstrādāt šādas haplotipu sērijas un zina, kā to izdarīt. Bez šīs grāmatas autora vēl viena ir I.L. Rožanskis, ar kuru kopā publicējām rakstu sēriju par DNS ģenealoģiju. Un, protams, nav jēgas manuāli skaitīt šādas datu sērijas, tam ir izstrādāta īpaša programma. Viņa saskaita mutāciju skaitu un veic citus aprēķinus. Šai 470 haplotipu sērijai 111 marķieru formātā aprēķins tiek veikts vienas sekundes laikā, un programma parāda laiku līdz kopīgajam priekštecim: 9801 ± 982 gadi. Kā redzat, tas ir tas pats laiks, kas iegūts manuāli skaitot, tikai bez noapaļošanas. Tiem pašiem haplotipiem, bet 67 marķieru formātā laiks līdz kopējam priekštecim (bez noapaļošanas) izrādās 9241 ± 927 gadi, tas ir, atšķirība ir tikai 6%, un abi skaitļi sakrīt norādītās kļūdas robežās. . Šādiem aprēķiniem tas ir diezgan pieņemami. Tas parāda, tāpat kā daudzos simtos līdzīgu piemēru, ka DNS ģenealoģijas skaitļošanas aparāts ir atkļūdots un darbojas uzticami.

Haplogrupas E fosilā DNS

Līdz šim ir atrasta tikai viena fosilās haplogrupa E, apakšklāde V13. Bet pat viņa viena pati pastāstīja interesantu stāstu par Eiropas pagātni. DNS ir izolēta no kaulu atliekām, kas atrastas senā nekropolē Spānijas ziemeļaustrumos, un arheoloģiskie dati datēti pirms 7000 gadiem. No sešiem apbedījumā esošajiem cilvēkiem pieci izrādījās G2a (par to tālāk), viens bija E1b-V13.

470 haplotipu koks haplogrupas/apakšklādes E1b1b1-M35 111 marķieru formātā (un zemākās apakšklādes līdz pat V92).

Būvēts pēc Projekta datiem.

Tātad 2011. gadā mēs uzzinājām, ka V13 apakšklases nesēji dzīvoja Eiropā pirms 7 tūkstošiem gadu. Trīs gadus vēlāk tika izstrādāta metodika apakšklāžu veidošanās laiku aprēķināšanai, izmantojot SNP ķēdi, un tika konstatēts, ka E-V13 apakšklāde izveidojusies pirms aptuveni 7700 gadiem. Bet, ja mēs aprēķinām pēc haplotipu mutācijām, izrādās, ka mūsdienu E-V13 nesēju kopīgais sencis dzīvoja tikai pirms 3450 ± 350 gadiem. Attēlā parādīts atbilstošais haplotipu koks, kas savākts visā Eiropā un apkārtējos apgabalos. Ir redzams, ka tie veido simetrisku DNS ciltskoku, kas norāda uz to izcelsmi no kopīga senča. Visi 193 haplotipi 67 marķieru formātā satur 2857 mutācijas, tāpēc to kopīgais sencis dzīvoja pirms 2857/193/0,12 = 123 → 138 parastajām paaudzēm, tas ir, tās pašas pirms 3450 ± 350 gadiem.

193 haplotipu koks haplogrupas/apakšklādes E1b1b1-V13 67 marķieru formātā (sk. apakšklādes diagrammu tekstā). Būvēts saskaņā ar projektiem, . Parādīto haplotipu sērijas kopējais priekštecis dzīvoja pirms 3450 ± 350 gadiem.

Mēs pakavējamies pie tā tik detalizēti, lai parādītu laika plaisu starp V-13 grupas fosilā haplotipa datēšanu un kopīgā senča datēšanu. moderns tās pašas grupas runātāji. Atšķirība ir trīsarpus tūkstoši gadu. Faktiski plīsums, visticamāk, sākās aptuveni pirms 4500 gadiem un turpinājās tūkstoš gadus. Tas bija DNS ģenealoģiskās līnijas E1b-V13 izdzīvošanas laiks, līdz beidzot notika izdzīvošana.

Bet kāpēc tieši pirms 4500 gadiem? Kā tas ir zināms? Tas ir zināms, jo haplogrupa E nav vienīgā, kas tajos laikos pazuda Eiropā un tika atjaunota pēc viena vai diviem tūkstošiem gadu, pārvarot populācijas sašaurinājumu. Turklāt šī atmoda bieži notika citās teritorijās, Eiropas perifērijā vai aiz tās robežām. Haplogrupas E-V13, G2a, I1, I2, R1a pazuda no Eiropas, un laika gaitā tas sakrīt ar diviem nozīmīgiem vēstures notikumiem - “Vecās Eiropas” iznīcināšanu, kuras nosaukumu ieviesa lietuviešu izcelsmes amerikāņu pētniece Marija Gimbuta. pirms gadsimta, un tā pamatā bija liels arheoloģisko datu komplekss (jo īpaši simtiem nodedzinātu tā laika apmetņu) un erbīnu, R1b haplogrupas nesēju, apmešanās Eiropā, kas radīja tā saukto arheoloģisko kultūru. Bell Beakers (pirms 4800–3900 gadiem). Erbīni ieradās kontinentālajā Eiropā no Ibērijas pussalas pirms 4800–4600 gadiem un apmetās uz dzīvi nākamo 700 gadu laikā. Tas noveda pie gandrīz visa vīriešu “pamatiedzīvotāju” pazušanas no Eiropas. Taču “Vecās Eiropas” sievietes nepazuda, turklāt drīz vien viņu skaits sāka augt, kā liecina mtDNS fosilijas. Kopš tā laika ir pagājuši vairāk nekā 4 tūkstoši gadu, bet pat tagad haplogrupas R1b nesēji veido gandrīz divas trešdaļas no Centrāleiropas un Rietumeiropas iedzīvotājiem. Pārējie ir vai nu Eiropas perifērijā (Balkānos, Skandināvijā, Britu salās) izbēgušo cilšu pēcteči vai vēlāko migrantu uz Eiropu pēcteči. Starp tiem bija E-V13 apakšklādes nesēji, jo mūsdienu nesēju kopīgais sencis dzīvoja apmēram pirms 3500 gadiem, un viņš atdzīvināja V13 ģints Eiropā. Uz to ir pievilkti visi mūsdienu E-V13 Y-hromosomu figurālie pavedieni.

Veiksim interesantu eksperimentu uz papīra - pārbaudīsim, kā fosilais haplotips V13 korelē ar mūsdienu V13 kopīgā priekšteča haplotipu, ņemot vērā, ka starp tiem jābūt aptuveni 3500 gadiem, šī ir plaisa starp “Veco Eiropu” un "Jaunā Eiropa". Fosilajam haplotipam ir forma

13 24 13 10 16 19 un 13 un 31 16 14 20 10 22

(fosilija E1b-V13, Spānija)

Senču haplotipam, kuram koks saplūst, 67 marķieru formātā ir forma

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(senču haplotips E1b-V13, pirms 3450 gadiem)

Fosilā haplotipa marķieros tas ir samazināts līdz šādam:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(senču E1b-V13, 3450 BP)

Četras mutācijas starp haplotipiem (atzīmētas) atdala tos ar 4/0,0305 = 131 → 150 parastajām paaudzēm jeb aptuveni 3750 gadiem un novieto to kopīgo priekšteci aptuveni (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 gadus atpakaļ, kas atbilst fosilā haplotipa datēšana aprēķina kļūdas robežās. Šeit 0,0305 mutācijas uz vienu haplotipu vienā tradicionālajā 25 gadu paaudzē ir mutāciju ātruma konstante 15 marķieru haplotipam, kas noteikts no fosilajām kaulu atliekām; Bultiņa, kā parasti, ir tabulas korekcija atkārtotām mutācijām. Tādējādi tiešais “spāņu” haplotipa pēcnācējs izdzīvoja populācijas sašaurinājumu un pārņēma ģints stafeti, kas tagad ir izveidojusi iepriekš parādīto haplotipa koku.

Paskatīsimies, kur pasaulē, kādos reģionos haplogrupa E ir visizplatītākā. Tā galvenokārt ir Ziemeļāfrika - Marokā viņi veido 83% no kopējā vīriešu populācijas, Tunisijā 72%, Alžīrijā 59%, Ēģiptē 46%. Tuvajos Austrumos E haplogrupas nesēju ir mazāk, bet tomēr diezgan daudz - Jordānijā 26%, Palestīnā 20%, Libānā 18%. Dažās Eiropas valstīs skaitļi ir līdzīgi, bet galvenokārt dienvidos - Kosovā 48%, Albānijā 28%, Grieķijā vidēji 21%, bet Grieķijas centrālajā un dienvidu daļā attiecīgi 30% un 27%, Melnkalnē 27%. , Serbijā 18 %, Itālijā 14 %, Vācijā 6 %.

Krievijā E haplogrupas nesēju ir tikai 2,5%, Baltijas valstīs vēl mazāk - no 0,5% līdz 1%, Kaukāzā arī maz - čečeniem praktiski nav, armēņiem un azerbaidžāņiem pa 6%. Augstāk ir tatāri un čuvaši – attiecīgi 10% un 13%.

Kā redzams, haplogrupas E īpatsvars kopumā samazinās, virzoties no Ziemeļāfrikas, Dienvideiropas un Tuvajiem Austrumiem tālāk uz ziemeļiem un austrumiem. Afganistānā un Vidusāzijā tā gandrīz vairs nav. Tādējādi starp 1023 haplotipiem vēsturiskās Baktrijas teritorijā tika konstatēti tikai 16 E haplogrupas haplotipi (1,6%) - tadžikiem (2 cilvēki no 198), horasāniem (4 cilvēki no 20) un hazariem (10 cilvēki ārpus). no 161).

Aškenazi ebreji nedaudz izceļas; viņu haplogrupa E ir aptuveni 21%. Patiesībā arī Einšteins piederēja šai grupai. Varbūt tāpēc, kad tika paziņots, ka Hitleram ir E haplogrupa, prese viņu uzreiz pierakstīja kā ebreju, lai gan tas ir pilnīgi nepietiekams arguments.

Šīs sadaļas beigās īsumā apskatīsim konkrētu piemēru – V.V. Žirinovskis, kurš Valsts domei teica, ka ir Napoleona un Einšteina radinieks. Ja tas tā ir, tad viņam ir haplogrupa E, jo Napoleonam un Einšteinam ir arī haplogrupa E, tāpat kā aptuveni 200 miljoniem citu šīs haplogrupas nesēju. Lielākajai daļai eiropiešu, kuriem ir haplogrupa E (pārsvarā apakšklase E1b-M35.1), ir kopīgs sencis, kas dzīvoja apmēram pirms 35 tūkstošiem gadu. Haplogrupas/apakšklādes E1b-M35.1 nesēji ir Napoleons, Einšteins, Hitlers un, acīmredzot, V.V. Žirinovskis. Ja mēs nedaudz sašaurinām meklēšanu, mēs atzīmējam, ka Napoleonam ir apakšklase E1b1b1b2a1-M34, bet Einšteinam - E1b1b1b2-Z830. Varbūt kopīgs sencis pirms 35 tūkstošiem gadu ir V.V. attiecību līmenis. Žirinovskis, Napoleons Bonaparts un A. Einšteins ar vismaz 200 miljoniem radinieku visā planētā.

Tas parāda, vai V.V. bija taisnība. Žirinovskis, kad viņš paziņoja, ka ir Napoleona un Einšteina radinieks. Lai precīzāk atbildētu uz šo jautājumu, jums jādefinē termins, kas ir “radinieks”. Visi cilvēki zināmā mērā ir saistīti viens ar otru, viņi visi pieder pie vienas un tās pašas bioloģiskās ģints un sugas. Kā ziņots iepriekš šajā grāmatā, visu mūsdienu neafrikāņu kopējie senči dzīvoja pirms 64 ± 6 tūkstošiem gadu. Tātad, tiešām, visi ir saistīti viens ar otru. Bet ikdienas izpratnē “radinieki” ir cilvēki, kuru kopīgais sencis dzīvoja pirms desmitiem vai simtiem gadu, un visas paaudzes pirms viņa (vai pēc viņa) ir vispārzināmas un dokumentētas vai vismaz pieņemtas - saskaņā ar ģimenes leģendām, piemēram, . Šajā ziņā E haplogrupas nesēji, visi vairāki simti miljonu cilvēku, pieder pie vienas ģints, tiem bija kopīgs sencis, un tie visi nes haplogrupas E mutāciju. Tāpēc visi ir radinieki. Bet ne vispārpieņemtajā nozīmē.

Savukārt E1b1b1a1 (M78) ir sadalīts apakšklādos: , un

Izcelsme

Haplogrupa E1b1b1a1 radās pirms 9975±1500 gadiem [ ] mūsdienu Lībijas tuksneša austrumos, kas tajā laikā bija auglīga teritorija.

Haplogrupa E1b1b1a1-M78 nāk no haplogrupas mutācijas, kas radās cilvēkā, kurš dzīvoja pirms 20,0 tūkstošiem gadu. Visu Y-hromosomu haplogrupas E1b1b1a1 dzīvo nesēju kopīgā senča mūža ilgums ir pirms 13,5 tūkstošiem gadu (datumus noteicis YFull snips).

Nākamajos tūkstošgadēs haplogrupas E1b1b1a1 (M78) pārstāvji izplatījās visā Ēģiptes teritorijā, kur radīja senākās lauksaimniecības kultūras, izgudroja vienu no senākajiem rakstiem un nodibināja vienu no vecākajām un izturīgākajām valstīm uz Zemes -.

Sākot no Vecās karalistes laikmeta un, iespējams, agrāk, haplogrupas E1b1b1a1 (M78) pārstāvji sāka izplatīties ārpus Ēģiptes. [ ]

Haplogrupa E1b1b1a1-M78 tika atrasta Marokas paraugos pirms 14,8-13,9 tūkstošiem gadu.

Izplatīšanās

Haplogrupa E1b1b1a1 ir sastopama Āfrikā (austrumos, ziemeļos un dienvidos), Eiropā (dienvidaustrumos, dienvidos un centrālajā daļā, Novgorodas apgabalā) un Rietumāzijā. Pašlaik haplogrupa E1b1b1a1 (M78) ir izplatīta starp Dienvidaustrumu, Dienvideiropas un Centrāleiropas (albāņiem, grieķiem, karpato-rusīniem, Maķedonijas slāviem un dienvidu itāļiem), Ziemeļaustrumu un Austrumāfrikas (Ēģiptes arābi un kopti, Rietumsudānas un Somālijas) tautām. etiopieši) un mazākā mērā Rietumāzija (kipras turki, drūzi un palestīniešu arābi).

Apakšklādes

E1b1b1a1*

Pašlaik haplogrupa E1b1b1a1 * (M78), tas ir, bez pakārtotām SNP mutācijām, ir ārkārtīgi reti sastopama. Kopumā tika atrasti 13 indivīdi dažādās populācijās: Dienvidēģiptē (2), Marokā (2), Sudānā (2), Sardīnijā (1), Albānijā (2), Ungārijā (1), Anglijā (1), Dānijā (1). ) un Krievijas ziemeļrietumu daļā (1).

Visaugstāko E-M78* koncentrāciju (5,9%) konstatēja Cruciani et al. 2007. gadā arābu vidū Gurnas oāzē netālu no Luksoras Ēģiptes dienvidos.

E1b1b1a1a

Y-haplogrupai E1b1b1a1a (V12) visticamākā izcelsme ir Ēģiptes dienvidos. Haplogrupas E1b1b1a1a (V12) kopīgais sencis dzimis pirms aptuveni 4300 ± 680 gadiem, iespējams, Augšēģiptē Vecās karalistes norieta laikā. [ ]

Populācijas ar vislielāko E1b1b1a1a-V12 īpatsvaru:

• Dienvidēģiptes arābi - 44%,
• Arābi no oāzes (Bahariya) - 15%,
• oāzes arābi (apmēram ) - 9%
• Nīlas deltas arābi - 6%,
• ziemeļaustrumu turki - 4%

E1b1b1a1b

Haplogrupa E1b1b1a1b (V13) pašlaik ir izplatīta ļoti tālu no senču haplogrupas E1b1b1a1 (M78) dzimtenes, galvenokārt Dienvidaustrumeiropā (albāņi, grieķi, karpatorusīni, Maķedonijas čigāni, Maķedonijas slāvi) un mazākā mērā. Rietumāzijā (Kipras turki, Galilejas drūzi, turki).

Ir divas versijas par V13 SNP mutācijas rašanās vietu - Balkāni vai Rietumāzija.

Lai gan E-V13 īpatsvars Rietumāzijas populācijās ir vairākas reizes mazāks nekā Dienvidaustrumeiropā, to teritorijas, kā arī Vidusjūras austrumu salas var uzskatīt par iespējamām kandidātēm uz kopīgā senča senču dzimteni. no E1b1b1a1b-V13. Galu galā ēģiptiešu pēctečos SNP mutācija V13 varēja rasties jebkur maršrutā no Ēģiptes uz Balkāniem.

Attiecībā uz haplogrupas E1b1b1a1b-V13 kopīgā senča dzīves ilgumu autoru viedokļi ļoti atšķiras. Un tas ir saistīts tikai ar to, vai šie autori savos aprēķinos izmanto evolucionārus (vai citus) labojumus vai ne.

Haplogrupas E1b1b1a1b kopējā priekšteča mūžs saskaņā ar autoriem, kuri neizmanto evolūcijas korekcijas:

• 2470-1000 BC e. — Dinekes Pontikos (pamatojoties uz 103 haplotipiem no projekta Haplozone E-M35, 8 haplotipiem no Imathia un 20 haplotipiem no Argolis)
• 1720-1180 BC e. — V. M. Urasins (pamatojoties uz 336 67 marķieru haplotipiem no dažādām datu bāzēm)

Kā redzat, datumi ir no 25. līdz 4. gadsimtam pirms mūsu ēras. e. Eiropai šīs ir neolīta, bronzas laikmeta un agrīnās senatnes beigas.

Tomēr jaunākie arheoloģiskie atradumi ļauj datēt V13 SNP mutācijas parādīšanos uz 6. gadu tūkstoti pirms mūsu ēras. e. vai uz agrāku periodu. 2011. gadā Marie Lacan u.c. pētīja DNS, kas izolēta no cilvēka atliekām 5. tūkstošgades sākumā pirms mūsu ēras. BC, atrasts Avellanera alā Katalonijā (Spānija). Senie apbedījumi pieder pie sirds keramikas kultūras, kas izplatījās 6.-5. gadu tūkstotī pirms mūsu ēras. e. no Balkānu Adrijas jūras krasta līdz. Viena no sešiem vīriešiem mirstīgo atlieku Y hromosomas DNS haplogrupa tika noteikta kā E1b1b1a1b (M35.1+,V13+).

E-V13 un E-M35 (*) īpatsvars dažās mūsdienu populācijās saskaņā ar dažādiem autoriem: [ ]

• Kosovas albāņi - 44%,
• Ahaju grieķi - 44% *
• Magnēzija grieķi - 40% *
• Karpato-Rusyns - 32-33%
• Argive grieķi - 35% *
• Maķedonijas Republikas romi - 30%
• Epirus grieķi - 29% *
• Maķedonijas-slāvi - 22%
• serbi - 19%
• Maķedonijas grieķi - 19-24% *
• bulgāri - 16%
• Apūlijas itāļi - 12%
• Kipras turki - 11%
• Ziemeļizraēlas drūzu arābi - 11%

Zem simbola * ir norādīta E1b1b1-M35 daļa kopumā, neņemot vērā apakšklases; bez simbola - tikai E1b1b1a2-V13 daļa. Ir zināms, ka Dienvidaustrumeiropas populācijās, tostarp grieķu un albāņu vidū, E1b1b1a2-V13 īpatsvars ir vismaz 85% - 90% no E1b1b1-M35.

E1b1b1a1c

Haplogrupa E1b1b1a1c (V22) parādījās Centrālajā Ēģiptē vai Nīlas deltā ap 3125. gadu pirms mūsu ēras. e. (± 600 gadi) [ ] Vēlāk haplogrupas E1b1b1a1c (V22) pārstāvji apmetās no Ēģiptes ziemeļiem dažādos virzienos, galvenokārt uz dienvidiem (starp Etiopijas iedzīvotājiem - 25%), kā arī uz rietumiem (Maroka - 7-8%), uz uz austrumiem (Palestīna - 6, 9%) un uz ziemeļiem (Sicīlija - 4,6%).

Populācijas ar vislielāko E1b1b1a1c-V22 īpatsvaru:

• dažādu tautību etiopieši - 25%
• Arābi no Baharijas oāzes Centrālajā Ēģiptē - 22%
• Nīlas deltas arābi - 14%

E1b1b1a1d

Haplogrupa E1b1b1a1d (V65) ir izplatīta starp Marokas berberiem un arābiem, sastopama Lībijas arābiem, Ēģiptes berberiem un mazākā mērā Sicīlijas un Sardīnijas itāļiem.

SNP V65, iespējams, radās pirms 2625±400 gadiem, tas ir, 1. tūkstošgades pirms mūsu ēras pirmajā pusē. e. Marokā vai Lībijā starp imigrantiem no Ēģiptes. Viņi varētu būt ieradušies Lībijas militāro kampaņu laikā 13.–12. gadsimtā pirms mūsu ēras. e. [ ]

E1b1b1a1e

Haplogrupa E1b1b1a1e (M521) līdz šim ir sastopama tikai Balkānos, un līdz šim tā ir konstatēta tikai diviem cilvēkiem (diviem Atēnu grieķiem).

Piezīmes

Literatūra

• Cruciani et al., "Haplogrupas E3b (E-M215) Y hromosomu filoģeogrāfiskā analīze atklāj vairākus migrācijas notikumus Āfrikā un ārpus tās", T. 74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 , . Iegūts 2011. gada 5. aprīlī.
• Cruciani et al., "Cilvēka pagātnes vīriešu kustību izsekošana Ziemeļāfrikā/Austrumu Āfrikā un Rietumeirāzijā: jaunas norādes no Y-hromosomu haplogrupām E-M78 un J-M12", Molekulārā bioloģija un evolūcija T. 24: 1300-1311, :10.1093/molbev/msm049 , Skatīt arī.
• Battaglia et al. (2008), "Y-hromosomu pierādījumi par lauksaimniecības kultūras izplatību Dienvidaustrumeiropā", European Journal of Human Genetics, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• Vadims Urasins (2009. gada jūnijs), "Filogenētiskā koka E1b1b1a2-V13 dažu zaru ģeogrāfiskais sadalījums", T. 1 (1): 14-19 , . Iegūts 2011. gada 5. aprīlī.
• Lacan et al. (2011. gada 31. oktobris), "Senā DNS liecina par vīriešu vadošo lomu neolīta izplatībā", Amerikas Savienoto Valstu Nacionālās Zinātņu akadēmijas (PNAS) darbi T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

Ārējās attiecības

Filoģenētisks koks

Projekti

• Diskusiju foruma "Molekulārā ģenealoģija" projekts "Ytree". Haplogrupa E1b1b1a. (saite nav pieejama)

(cilvēku populācijas ģenētikā zinātne, kas pēta cilvēces ģenētisko vēsturi) - liela līdzīgu haplotipu grupa, kas ir alēļu sērija Y hromosomas nerekombinējošās sekcijās. Halpogrupas iedala Y-hromosomu (Y-DNS) un mitohondriju (mt-DNS). Y-DNS ir tiešā tēva līnija, t.i., dēls, tēvs, vectēvs utt., un mt-DNS ir tiešā mātes līnija, t.i., meita, māte, vecmāmiņa, vecvecmāmiņa utt. Termins "haplogrupa" tiek plaši izmantots ģenētiskajā DNS ģenealoģijā.

Haplogrupa R1a1 sastāv no aptuveni 300 miljoniem vīriešu. Mūsdienu R1a1 nesēju pirmais kopīgais sencis dzīvoja apmēram pirms 300 paaudzēm.

Haplogrupas R1a sadalījums:
Procenti parāda R1a īpatsvaru no kopējā etniskās grupas skaita

• krievi 48%


• poļi 56%


• ukraiņi 54%


• baltkrievi 51%


• čehi 34%


• kirgīzu 63%


• Šori 56%


• altajieši 54%


• čuvašu 31,5%


• tadžiki 53%


• Pendžabis 54% (Pakistāna-Indija)


• Indija kopumā 30%, augstākās kastas 43%

Tas radās apmēram pirms 15 000 gadu Āzijā un pēc tam sadalījās vairākās apakšklādos vai, kā tos sauc arī, meitas haplogrupās. Apskatīsim galvenos - Z283 un Z93. R1a1-Z93 ir Āzijas marķieris, kas raksturīgs turkiem, ebrejiem un indiešiem. Piedaloties haplogrupai R1a1-Z93, stepē tika izgudrots ritenis, uzbūvēti pirmie rati un pieradināts zirgs. Tās bija Andronovas apļa kultūras. Haplogrupa ātri apguva visu Eirāzijas stepju joslu no Kaspijas jūras līdz Transbaikalijai, sadaloties daudzās dažādās ciltīs ar dažādām etnokulturālajām iezīmēm.

R1a1-Z283 ir Eiropas marķieris un raksturīgs lielākajai daļai slāvu, bet ne tikai skandināviem un britiem ir arī savas atsevišķas apakšklases. Kopumā mūsdienās senā haplogrupa R1a1 ir visraksturīgākā slāvu, turku un indiešu etniskajām grupām.

“Pilsētu valsts” izrakumi Dienvidurālos apliecināja, ka jau aptuveni pirms 4000 gadiem Arkaimas nocietinātajā apmetnē atradās telpas personīgai un sabiedriskai lietošanai, dzīvojamie un darbnīcas. Dažās telpās tika atklātas ne tikai keramikas darbnīcas, bet arī metalurģijas ražošana.

Izrakumu laikā tika atsegti aptuveni 8000 kvadrātmetru. m apdzīvotās vietas platības (apmēram puse), otrā daļa pētīta ar arheomagnētiskām metodēm. Tādējādi pieminekļa izkārtojums tika pilnībā izveidots. Šeit Trans-Urālos pirmo reizi tika izmantota rekonstrukcijas metode, un L.L. Gurevičs veidoja iespējamā apmetnes veida rasējumus. R1a1-Z93, iespējams, bija viena no galvenajām haplogrupām Arkaim un Sintasht.

Pašlaik lielākā daļa Eiropas runā indoeiropiešu valodās, savukārt haplogrupā R1b vairāk raksturīgi Rietumeiropai, un R1a- Austrumeiropa. Valstīs, kas atrodas tuvāk Centrāleiropai, ir abas šīs haplogrupas. Tātad haplogrupa R1a aizņem apmēram 30% Norvēģijas iedzīvotāju un apmēram 15% Austrumvācijā - acīmredzot vāciešu asimilēto polābijas slāvu tiešo Y līniju paliekas.

Otrajā tūkstošgadē pirms mūsu ēras, domājams, klimata pārmaiņu vai militāru nesaskaņu rezultātā, daļa R1a1 (apakšklāde Z93 un citas Vidusāzijas haplogrupas) sāka migrēt uz dienvidiem un austrumiem aiz stepes, daļa (apakšklāde L657) devās. virzienā uz Indiju un, pievienojoties vietējām ciltīm, piedalījās kastu sabiedrības veidošanā. Tie tālie notikumi ir aprakstīti senākajā cilvēces literārajā avotā – Rigvēdā.

Otra daļa sāka virzīties uz Tuvajiem Austrumiem. Mūsdienu Turcijas teritorijā viņi it kā nodibināja hetu valsti, kas veiksmīgi konkurēja ar seno Ēģipti. Heti uzcēla pilsētas, bet nevarēja kļūt slaveni ar milzīgu piramīdu celtniecību, jo atšķirībā no Ēģiptes hetu sabiedrība bija biedrība brīvi cilvēki, un ideja par piespiedu darba izmantošanu viņiem bija sveša. Hetu valsts pēkšņi pazuda, to aiznesa spēcīgs barbaru cilšu vilnis, kas pazīstams kā "jūras tautas". Pagājušā gadsimta vidū arheologi atrada bagātīgu māla plāksnīšu bibliotēku ar hetu tekstiem, valoda izrādījās piederīga indoeiropiešu valodu grupai. Tādā veidā mēs ieguvām detalizētas zināšanas par pirmo stāvokli, kura vīrišķo līniju daļa it kā sastāvēja no haplogrupas R1a1-Z93.
Haplogrupas slāvu apakšklādi R1a1-Z283 veido savu haplotipu kopu, kas ir pilnīgi nesaistīts ne ar vienu Rietumeiropas apakšgrupu haplogrupa R1a, ne arī indoirāņu valoda, un Eiropas R1a1-Z283 runātāju atdalīšana no Āzijas R1a1-Z93 notika aptuveni pirms 6000 gadiem.

539. gada oktobrī (pmē.) Irānas persiešu cilts ieņēma Babilonu, persiešu vadonis Kīrs nolēma nebraukt prom, bet nopietni apmesties ieņemtajā pilsētā. Pēc tam Kīram izdevās ievērojami paplašināt savus īpašumus, un tādējādi radās lielā Persijas impērija, kas pastāvēja ilgāk nekā visas pasaules impērijas - 1190 gadus! Mūsu ēras 651. gadā Persija, kuru novājināja pilsoņu nesaskaņas, nonāca arābu uzbrukumā, un tas, iespējams, izraisīja izmaiņas iedzīvotāju haplogrupu sastāvā. Tagad mūsdienu Irānā haplogrupa R1a veido aptuveni 10% iedzīvotāju.

Ar indoāriešiem ir saistītas trīs pasaules reliģijas – hinduisms, budisms un zoroastrisms.
Zoroaster bija persietis un, iespējams, R1a1 nesējs, un Buda nāca no hinduistu Shakya cilts, starp kuras mūsdienu pārstāvjiem tika atrastas haplogrupas O3 un J2.

Lielākā daļa tautu sastāv no daudzām haplogrupām, un nav nevienas ģints, kas dominētu pārējās. Nav arī saiknes starp haplogrupu un cilvēka izskatu un, kā redzams, daudziem haplogrupas pārstāvjiem R1a1 Viņi pat pieder pie dažādām rasēm. Daudziem R1a1-Z93 raksturo mongoloīdu iezīmes (kirgīzi, altieši, hotoni u.c.), savukārt R1a1-Z283 nesējiem ir pārsvarā eiropeisks izskats (poļi, krievi, baltkrievi utt.). Lielai daļai somu cilšu ir augsts procentuālais daudzums haplogrupa R1a1, no kuriem daži tika pielīdzināti slāvu kolonistu ienākšanai 9. gadsimtā.

Sasniegumi, ar kuriem R1a1 var būt saistīti:

Ritenis, rati, zirgu pieradināšana, metalurģija, bikses, zābaki, kleitas, pasaulē pirmais bruģētais "autobānis" vairāk nekā 1000 km garumā ar "uzpildes" stacijām - zirgu nomaiņa un daudz kas cits.

Īsā rakstā ir grūti izstāstīt visu pirmo indoeiropiešu vēsturi, tikai daži vēstures fragmenti var modināt interesi par seno slāvu senču vēsturi. Ierakstiet vārdus meklētājprogrammā indoārieši, turki, slāvi, skiti, sarmati, persija, un jūs ienirt aizraujošā ceļojumā pa indoeiropiešu un slāvu tautu krāšņo vēsturi.

Haplogrupu koks.

Līdz 2007. gadam neviens nebija veicis detalizētas dzemdību rekonstrukcijas, nevienam nebija šī ideja, un tik grandiozu uzdevumu nebija iespējams atrisināt. Daudzi populācijas ģenētiķi ir strādājuši ar nelieliem īsu 6 marķieru haplotipu paraugiem, kas viņiem ļauj iegūt vispārējus genogrāfiskus priekšstatus par haplogrupu izplatību.

2009. gadā profesionāls populācijas ģenētiķis nolēma izveidot detalizētu šīs haplogrupas ciltskoku. Saskaroties ar vairākām problēmām, piemēram, lielu ārkārtīgi garu haplotipu paraugu aprēķināšana ar tradicionālajām metodēm nebija iespējama astronomiskā operāciju skaita dēļ, ne viens vien dators nespēja sakārtot vajadzīgo kombināciju skaitu, bet pateicoties attapībai un vēlme uzbūvēt savas haplogrupas koku, šīs problēmas tika pārvarētas.
Pēc R1a1 daudzas haplogrupas sāka veidot savus kokus.

Pašas haplogrupas nenes ģenētisko informāciju, jo Ģenētiskā informācija atrodas autosomās – pirmajos 22 hromosomu pāros. Jūs varat redzēt ģenētisko komponentu izplatību Eiropā. Haplogrupas ir tikai pagājušo dienu marķieri mūsdienu tautu veidošanās rītausmā.

Haplogrupa R1b

Haplogrupa R1b ir paralēla apakšklāde haplogrupai R1a. Haplogrupas R1b dibinātājs dzimis apmēram pirms 16 000 gadu Vidusāzijā no R1 vecāku ģints. Apmēram pirms 10 000 gadu haplogrupa R1b sadalījās vairākās apakšklādos, kas sāka atšķirties dažādos virzienos. Daži zinātnieki austrumu atzaru - apakšklasi R1b-M73 saista ar senajiem tohāriešiem, kuri piedalījās tādas tautas kā mūsdienu uiguri etnoģenēzē.

Veicināšana haplogrupa R1b Rietumu virzienā uz Eiropu, iespējams, notika vairākos posmos. Dažas var būt saistītas ar neolīta migrācijām no Mazāzijas un Aizkaukāzijas, bet dažas ar postneolīta migrācijām un zvanveida biķeru arheoloģiskās kultūras izplatību.
Ir arī versija par migrāciju gar Ziemeļāfrikas piekrasti uz Gibraltāra šaurumu, ar tālāku transportēšanu uz Pirenejiem Bell Beakers arheoloģiskās kultūras veidā, taču šī hipotēze ir pārāk smaga. Jebkurā gadījumā lielākajai daļai Eiropas haplogrupas R1b pārstāvju ir P312 snips, kura izcelsme noteikti ir Eiropā.

Pēc tam, kad Ēģiptes zinātnieki analizēja mūmiju Tutanhamons, tika konstatēts, ka Faraons izrādījās haplogrupas pārstāvis R1b.

Tagad pārstāvju vairākums haplogrupa R1b1a2 dzīvo Rietumeiropā, kur haplogrupa R1b1a2 ir galvenā haplogrupa. Krievijā liela daļa šīs haplogrupas ir tikai baškīriem. Krievu tautā haplogrupa R1b veido ne vairāk kā 5%. Pētera un Katrīnas laikmetā tika īstenota valsts politika, lai masveidā piesaistītu ārvalstu speciālistus no Vācijas un pārējās Eiropas, daudzi Krievijas R1b ir viņu pēcteči. Arī kāda daļa krievu etniskajā grupā varēja iekļūt no austrumiem - tā galvenokārt ir R1b-M73 apakšklāde. Daži R1b-L23 var būt migranti no Kaukāza, kur viņi ieradās no Aizkaukāzijas un Rietumāzijas.

Eiropā

Mūsdienu koncentrācija haplogrupa R1b maksimums ķeltu un vāciešu migrācijas ceļu teritorijās: Anglijas dienvidos ap 70%, Anglijas ziemeļos un rietumos, Spānijā, Francijā, Velsā, Skotijā, Īrijā - līdz 90% vai vairāk. Un arī, piemēram, starp baskiem - 88,1%, spāņiem - 70%, itāļiem - 40%, beļģiem - 63%, vāciešiem - 39%, norvēģiem - 25,9% un citiem.

Austrumeiropā haplogrupa R1b daudz retāk. čehi un slovāki - 35,6%, latvieši - 10%, ungāri - 12,1%, igauņi - 6%, poļi - 10,2%-16,4%, lietuvieši - 5%, baltkrievi - 4,2%, krievi - no 1,3% līdz 14,1%, ukraiņi - no 2% līdz 11,1%.

Balkānos - grieķi - no 13,5% līdz 22,8%, slovēņi - 21%, albāņi - 17,6%, bulgāri - 17%, horvāti - 15,7%, rumāņi - 13%, serbi - 10, 6%, hercegovinieši - 3,6%. Bosnieši - 1,4%.

Āzija

Dienvidu Urālos tas ir ievērojami izplatīts baškīru vidū - aptuveni 43%.

Kaukāzā Digora bija starp osetīniem - 23% un armēņiem - 28,4%.

Turcijā tas sasniedz 16,3%, Irākā - 11,3% un citās Rietumāzijas valstīs.

Vidusāzijā tas tika konstatēts, jo īpaši turkmēņos - 36,7%, uzbekos - 9,8%, tatāros - 8,7%, kazahos - 5,6%, uiguru - no 8,2% līdz 19,4%.

Pakistānā - 6,8%, Indijā tas ir niecīgs - 0,55%.

Āfrika

Alžīrijas arābu vidū no Orānas - 10,8%, Tunisijas arābiem - 7%, Alžīrijas berberiem - 5,8%, Marokā - aptuveni 2,5%, Subsahāras Āfrikā plaši izplatīti Kamerūnā - aptuveni 95% (apakšklāde R1b-V88).

Kopsavilkums: Izmantojot 12 Y-hromosomas marķieru haplotipus (kopā 240 haplotipu), tika veikta 13 aškenazi ebreju, haplogrupas E1b1b1 nesēju, kopīgo senču genohronoloģiskā datēšana. Lielākajai daļai pārbaudīto kopējie senči dzīvoja mūsu ēras 14.–18. gadsimtā. Tiek aplūkota haplogrupas E1b1b1 ģeogrāfija. Ir ierosinātas divas metodes haplotipu paraugu struktūras analīzei.

Atslēgas vārdi: ebreji, populācijas ģenētika, genohronoloģija, haplogrupa E1b1b1(M35).

1. Ievads

Haplogrupas E1b1b1 klasteru genohronoloģiskās datēšanas rezultāti tabulas veidā/

1. Ievads

Publikācijas autors [Aliev, 2010], izmantojot datubāzi, veica E1b1b1(M35) Y-hromosomas haplogrupas līniju haplotipu klasteru genohronoloģisko datēšanu. Tie raksturo aškenazi ebrejus pēc vīriešu kārtas. Iepazīšanās tika veikta, izmantojot 37 un 67 marķieru haplotipus. Četrām haplotipu kopām tika iegūti to kopīgo senču dzīves datumi - 9-11 gadsimti, pārējiem diviem klasteriem - 2-3 gadsimti AD. Šie datumi ir saistīti ar ebreju vēsturi. Tomēr šodien daži svarīgi genohronoloģiskās datēšanas metodoloģiskie jautājumi vēl nav atrisināti. Galvenais no tiem ir uzticama haplotipu kopu identificēšana, kas atgriežas pie kopējiem senčiem. Publikācijā [Aliev, 2010] nav aplūkoti datējamu haplotipu kopu un to struktūras noteikšanas principi. Acīmredzot tā autors uzskata, ka šajā jautājumā nav nekādu problēmu un tāpēc genohronoloģiskās datēšanas tehnisko daļu rakstā nevar izklāstīt. Pietiek norādīt saiti uz perfekti sakārtotu datubāzi un ikviens, kurš zina genohronoloģiskās datēšanas pamatus, to var izdarīt pats. Mēs domājām, ka būtu interesanti to izdarīt.

2. Ebreju ģenētiskā portreta iezīmes

Publikācijā ir sniegts virkne DNS datu par ebrejiem. Haplogrupām ir zema izšķirtspēja. Izlasē iekļauti aškenazi levīti (76 cilvēki), aškenazi levīti (60 cilvēki), aškenazi izraēlieši (100 cilvēki), sefardu levīti (69 cilvēki), sefardu levīti (31 cilvēks) un sefardu izraēlieši (63 cilvēki). Tajos dominē J haplogrupas nesēji: 86,8%, 10,0%, 37,0%, 75,4%, 32,3%, 36,5%. Ebreju vidū haplogrupas E*(xE3a) nesēji ir 4,0%, 20,0%, 22,0%, 4,4%, 9,7% un 19,1%. Papildus salīdzinājumam tiek prezentēti DNS testu rezultāti vāciešiem (paraugs 88 cilvēki), norvēģiem (83 cilvēki), Luzatijas serbiem (112 cilvēki) un baltkrieviem (360 cilvēki). Viņu haplogrupas E*(xE3a) nesēji ir 3,4%, 1,2%, 6,3% un 4,6%. Šie dati sniedz tikai vispārīgāko priekšstatu par haplogrupas E ģeogrāfiju.

Publikācijā ir sniegti augstas izšķirtspējas DNS dati par ebrejiem. Tajos ietilpst 1575 ebreju haplogrupas un haplotipi, tostarp 215 Kohanim, 154 Levīti, 738 izraēlieši un 468, kuri nezina, kurai no trim kastām viņi pieder. Dati par haplogrupu frekvencēm tabulas veidā sniegti tikai par Kohaniem un izraēliešiem, nedalot tos aškenāzi un ne-aškenāzi. Kohanimu vidū netika identificēti haplogrupas E1b1b1(M35) nesēji. Izraēliešu vidū ir 20 (2,7%). Kopējais E haplogrupas nesēju skaits Kohanim ir 15 (7,0%), izraēliešu vidū - 138 (18,7%). Kohanimu vidū ir 162 (75,3%) haplogrupu nesēji, bet izraēliešu vidū - 265 (35,9%).

Tādējādi haplogrupas E1b1b1 ebreju datēšana nekādā veidā neraksturo Kohanimu priesteru kastas veidošanās posmus. Starp tiem nav šīs haplogrupas nesēju. Par otru priesteru kastu – levītiem mums nav datu. Taču viennozīmīgi var apgalvot, ka E1b1b1 haplogrupas ebreju datēšana raksturo izraēliešu, lielākās ebreju kastas, veidošanās posmus.

3. Genohronoloģiskās datēšanas rezultāti

E1b1b1 haplogrupas ebreju genohronoloģiskā datēšana tika veikta, pamatojoties uz mūsu izpratni par haplotipu kopu identificēšanas principiem, kas atgriežas pie kopīga priekšteča. Šajā gadījumā tika ņemti vērā 12 marķieru haplotipi (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2). Tas ievērojami paplašina statistisko datēšanas bāzi, salīdzinot ar datēšanu, izmantojot 37 un 67 marķieru haplotipus, kas ļauj labāk redzēt paraugu struktūru. Tiek pieņemts, ka mutāciju ātrums ir 0,002 uz marķieri vienā paaudzē [Tyurin, 2009, Mutation rates]. Tiek uzskatīts, ka “paaudze” ir 25 gadi. Par aplēsto gadu tika ņemts 1980. gads (pieņemot, ka pārbaudīto vidējais vecums ir aptuveni 30 gadi).

Haplotipu grupās identificētās līniju E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* un E1b1b1c1a kopas ir parādītas 1.-6. tabulā. Datēšanas rezultātu kopsavilkums ir 7. tabulā. Tika identificētas 14 haplotipu kopas, no kurām 13 datētas. Kopumā, iepazīstoties ar ebrejiem, tika ņemti vērā 240 haplotipi. Publikācijas [Aliev, 2010] autors ņēma vērā 101 haplotipu. Datēšanas rezultāti tiek pārrēķināti par parametru, kas raksturo to ebreju skaitu, kuru datētie senči dzīvoja noteiktā gadsimtā. Aprēķinot to, to kopu haplotipu skaits, kuru kopīgais senču datums iekrita gadsimtu mijā (datumi “1500” un “1600”), tika sadalīti vienādās proporcijās starp konjugētajiem gadsimtiem.

4. Līniju E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* un E1b1b1c1a ģeogrāfija.

Datubāzē ir visu pārbaudīto ebreju tuvāko senču uzvārdi un dzīvesvietas (izcelsme). Ebreju senči bija kompakti sagrupēti Ukrainas teritorijā - 39, Polijas - 30, Krievijas - 23, Baltkrievijas - 21, Lietuvas - 20 un Vācijas - 18. Kopā 154 (61,2%). Citas Eiropas valstis ziņoja par 38 (15,8%) pārbaudītiem. Trīs no tiem norādīja Latīņameriku, divi – Izraēlu (?). 43 (17,9%) ebreji nav norādījuši savu senču dzīvesvietu. Pamatojoties uz šiem datiem, var izdarīt šādus secinājumus. Visvairāk pārbaudīto ebreju senči dzīvoja reģionā, kur 19. un 20.gadsimta mijā apmetās aškenāzi. Pēdējos raksturo aplūkojamo haplotipu paraugs. Tādu pašu secinājumu, bet pamatojoties uz pārbaudīto personu vārdiem, izdarīja publikācijas autors [Aliev, 2010].

Datu bāzes haplotipos rindās E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* un E1b1b1c1a tika identificētas arī “neebreju” grupas. Viņu ģeogrāfija būtiski atšķiras no ebreju grupu ģeogrāfijas. Izņēmums ir grupa E1b1b1c1a-B. Tālāk sniegtajos statistikas aprēķinos tas nav ņemts vērā. Kopumā aplūkojamās grupas ietver 223 haplotipus. Aškenazu apmetnes teritoriju kā savu senču dzīvesvietu norādījuši 24 (10,8%) pārbaudītie neebreji, tostarp 20 Vācijā un pa 1 Polijā, Krievijā, Baltkrievijā un Ukrainā. Citas Eiropas valstis ziņoja par 110 (49,3%) pārbaudītiem. Tuvie Austrumi - 15, pārējās valstis - Āzija un Āfrika - 12, Amerikas kontinenta valstis - 9. 77 (34,5%) no pārbaudītajiem nav norādījušas savu senču dzimteni. Labosim vēl vienu numuru. Grieķijas, Turcijas un Kipras teritoriju kā savu senču dzīvesvietu norādīja 7 pārbaudītie neebreji. Tas ir, Vidusjūras austrumu daļu un Tuvos Austrumus norādīja 22 (9,9%) neebreji. Šis skaitlis labi nesaskan ar domu, ka šie reģioni bija E1b1b1 haplogrupas nesēju sākotnējās apmešanās vieta [Aliev, 2010].

Pārbaudīto neebreju senči, kuri iekrita E1b1b1c1a-B grupā (kopā 53 haplotipi), tika kompakti sagrupēti vienā teritorijā ar ebreju senčiem: Ukraina - 12, Polija - 5, Krievija - 2, Baltkrievija - 6, Lietuvā - 4, un Vācijā - 6. Kopā 33 (66,0%). Katrs 3 respondents savu senču dzīvesvietu norādīja Slovākiju un Izraēlu (?), pa 1 Holandi un Angliju. 9 pārbaudītie cilvēki nav norādījuši savu senču dzīvesvietu. Ja no ebreju grupām izslēdzam tos, kuri nav norādījuši savu senču dzīvesvietu, iegūstam, ka 78,2% no tiem nāk no aškenazu rezidences teritorijas. Neebreju grupai E1b1b1c1a-B šis skaitlis ir 75,0%.

Datējot abu E1b1b1c1a-B grupas kopu kopīgus senčus (8. tabula), tika iegūti tādi paši skaitļi kā lielākajai daļai ebreju kopu. Šai grupai ir pārsteidzoša iezīme. Tās pirmais klasteris sakrīt ar E1b1b1c1a-A grupas pirmo klasteru. Modālie un 5 saistītie haplotipi sakrīt. Tas ļauj apvienot divas norādītās kopas. E1b1b1c1a līnijas kombinētās kopas datēšana (kopā 72 haplotipi) deva kopīgā senča dzīves ilgumu 16,8 paaudzēs jeb pirms 420 gadiem. Šis ir 1560. gads. Atzīmēsim kopīgā senča dzīves novērtējuma rezultātu augsto konverģenci, divas uz nacionāla pamata uz teritoriāli izolēta vienota klastera bāzes veidotas klasterus. Ebrejiem tas ir 18,0, neebrejiem tas ir pirms 15,5 paaudzēm. Ņemiet vērā, ka haplotipa, kuru mēs neiekļāvām E1b1b1c1a-B grupas klasteros (8. tabula), sakritība ar vienu no līdzīgiem E1b1b1c1a-A grupas haplotipiem ir saistīta ar kļūdu izlases veidošanā. Tie ir vienas un tās pašas personas pārbaudes rezultāti (uzvārds - Kaligurs, pārbaudes numurs - 71213, senču dzīvesvieta nav norādīta).

5. Iepazīšanās rezultātu interpretācija

1. Aškenazi ebreju, E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* un E1b1b1c1a līniju nesēju, kopīgie senči ir datēti. Lielākajai daļai pārbaudīto kopējie senči dzīvoja 14.–18. gadsimtā.

2. Šo līniju neebreju senči dzīvoja galvenokārt ārpus Aškenazu apmetnes vēsturiskā reģiona.

3. Viena no E1b1b1c1a-B grupas neebreju kopām ir identiska E1b1b1c1a-A grupas ebreju kopai.

Tajā pašā laikā, pamatojoties uz datu bāzes analīzes rezultātiem, nebija iespējams lokalizēt E1b1b1 haplogrupas nesēju sākotnējās dzīvesvietas ģeogrāfisko reģionu. Publikācijas [Aliev, 2010] autors, balstoties uz mūsdienu genoģeogrāfiju, to lokalizē Vidusjūras austrumos un Tuvajos Austrumos. Ņemot vērā mūsu iepazīšanās rezultātus, mēs precizējam šo lokalizāciju. Attiecīgās haplogrupas nesēju sākotnējās dzīvesvietas reģions bija Bizantijas un pēc tam Osmaņu impērijas. Tagad mums ir viss, lai veiktu iedzīvotāju rekonstrukciju. Mēs neņemsim vērā otrās klastera grupas E1b1b1*-D kopīgā priekšteča datēšanas rezultātus pirms 57,7 paaudzēm jeb 1445 gadiem, jo ​​nav veikta padziļināta analīze (pamatojoties uz formālām DNS datu apstrādes procedūrām) par to ticamību. veikta. Šāda analīze ir nepieciešama tieši tāpēc, ka klastera kopīgā senča datums būtībā neatbilst pārējiem 11 datumiem.

Sākot ar 14. gadsimtu, no Bizantijas un pēc tam Osmaņu Turcijas teritorijas dažas sociālās grupas pastāvīgi pārcēlās uz Eiropas teritoriju ārpus Balkāniem. Starp tiem bija E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* un E1b1b1c1a līniju nesēji. Viņi bija cilvēku senči, kuru haplotipi veidoja datētas kopas. Bet šeit ir viens būtisks punkts. Haplogrupas E1b1b1 līniju ģeogrāfija ir tāda, ka iespēja Eiropā veidot kopas no senčiem šķiet maz ticama. Klasteru primārā veidošanās notika haplogrupas E1b1b1 “dzimtenē”. Uz Eiropas teritoriju pārcēlās sociālo grupu pārstāvji, kuru vidū jau bija izolētu haplotipu kopu nesēji. Tie, kas iekļuva aškenazu reliģiski etniskās kopienas veidošanās reģionā, papildināja savas kopienas. Tas ir novedis pie tā, ka migrantu pēcnācēji mūsdienās lielākoties ir ebreji, un starp reģiona pamatiedzīvotājiem ir salīdzinoši maz viņu pēcnācēju. Tie migranti, kuri atradās ārpus Aškenazu veidošanās reģiona, tika asimilēti vietējo iedzīvotāju vidū. Tāpēc starp Eiropas pamatiedzīvotājiem, kas atrodas ārpus noteiktā reģiona, attiecīgo ciltsrakstu nesēju ir ievērojami vairāk nekā tajā dzīvojošo vidū. E1b1b1c1a līnijas apvienotā klastera haplotipu nesējiem ir īpaša vēsture. Vai nu viņu senči bija aptuveni vienādi iesaistīti ebreju un neebreju sociālajās kopienās, vai arī E1b1b1c1a cilts nesēji, kas nav ebreji, ir ebreju pēcteči. Otrajai versijai pretrunā ir salīdzinoši nelielais pārējo aplūkojamo cilšu pārnēsātāju skaits neebreju vidū Aškenazu rezidences teritorijā.

Izteiksim arī otru iegūto rezultātu interpretācijas versiju. Lielākā daļa E1b1b1 haplogrupas neebreju ir ebreju pēcteči. Aškenazi reģionā ebreji bija stingri nošķirti no citām sociālajām kopienām teritoriāli, kultūras ziņā un pēc reliģijas, ko viņi apliecināja. Tāpēc šeit to asimilācijas procesiem nebija būtiskas jomas. Kad ebreji imigrēja ārpus Aškenazi reģiona, viņu pēcnācēji pirmajās paaudzēs tika asimilēti starp pamatiedzīvotājiem. To atspoguļo haplogrupas E1b1b1 ģeogrāfiskās iezīmes

6. Genohronoloģiskās datēšanas problēmas

Patoloģiskais stāvoklis Y-hromosomu haplotipa marķieru mutāciju ātruma aplēsēs un to izmantošanā datēšanai, mūsuprāt, ir šī jautājuma apzinātas neskaidrības sekas [Tyurin, 2009, Mutation rates]. Bet cits jautājums ir par to, ka haplotipu kopu identificēšana, kas atgriežas pie viena priekšteča, ir ne tikai mulsinoša, bet arī atrodas “klusuma” zonā. Tās cenu parāda jakutu datēšanas piemērs [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts]. Vienkārši sakot, mēs apgalvojam, ka publikāciju autori [Adamov, 2008; Harkova, 2008; Pakendorf 2006] veica nepareizu N1c1 haplogrupas jakutu kopējā priekšteča genohronoloģisko datēšanu. Šīs cilmes nesējiem jakutiem ir nevis viens modālais haplotips, kā uzskata publikāciju autori, bet trīs. Tas ir, jakuti, haplogrupas N1c1 nesēji, atgriežas pie trim kopējiem senčiem. Viņu genohronoloģiskā datēšana būtu jābalsta uz to.

Problēma par “īso” (ne vairāk kā 17-25 marķieru) haplotipu kopu identificēšanas pareizības novērtēšanas problēmu tiek atrisināta ārkārtīgi vienkārši. Nepieciešams izveidot simulācijas modeli, uz kura būs iespējams aprēķināt genohronoloģiskās datēšanas tiešos uzdevumus. Modeļa ievade jāiesniedz tikai ar trim parametriem, kas raksturo datēto klasteru: marķieru skaits haplotipos, pieņemtais mutācijas ātrums un pats datēšanas rezultāts. Modelēšanas rezultātiem jābūt dažādu haplotipu (modālo un to, kas no tā atšķiras ar 1 vai vairāk soļiem) skaita relatīvais sadalījums, kā arī identisku haplotipu iespējamās vērtības. Šāda modeļa izveidē ir tikai viena problēma. Uz tā veiktie aprēķini “apgāzīs” daudzu autoru genohronoloģiskās datēšanas rezultātus. Ņemiet vērā, ka publikācijas autors [Adamovs, 2008], datējot jakutus, veica teorētisku haplotipu skaita sadalījuma aprēķinu. Bet viņš neaprēķina identisku haplotipu iespējamās vērtības.

Ir vēl viena problēma haplotipu kopu identificēšanā. E1b1b1c1 * -D1 grupas haplotipos mēs identificējām četras kopas, no kurām katra ir saistīta ar vienu no modālajiem haplotipiem (4. tabula). Izlases struktūra ir vienkārša un skaidra. Pamatojoties uz to, tiek izvirzīta īpaša hipotēze: katrs klasteris ir saistīts ar vienu senci, kuram bija noteikts 12 marķieru haplotips. Tas ir genohronoloģiskās datēšanas pamatā. Tas ir, pats pieņēmums par kopīgā priekšteča klātbūtni (mēs runājam par tuvāko kopīgo priekšteci, kas datēts ar genohronoloģisko metodi) cilvēkiem, kuru haplotipi ir iekļauti klasterī un kuriem ir noteikts garums, ir izdomājums. Faktiski marķieru skaits Y hromosomā, kas atspoguļo vienas un tās pašas haplogrupas līnijas cilvēku attiecības, ir par lieluma kārtām lielāks nekā, piemēram, 12 marķieriem, ar kuriem mēs aprobežojāmies. To ir viegli saprast, ņemot vērā E1b1b1c1 *-D1 grupas 67 marķieru haplotipus. Starp tiem nav neviena haplotipa, ko varētu uzskatīt par modālu. Vismaz mēs neko tādu neatradām. Publikācijas [Aliev, 2010] autors, kā mēs saprotam, varēja datēt šo grupu, tikai pamatojoties uz surogātmodālo haplotipu. Šis ir izdomātā senča haplotips. Mums šķiet, ka “fiktīva senča” izmantošana genohronoloģiskajā datēšanā ir pilnīgi pareiza darbība. Jums vienkārši ir skaidri jāsaprot, ka haplotipu klastera kopīgais priekštecis ir fiktīvs neatkarīgi no marķieru skaita klastera haplotipos. Ir iespējams datēt kopu, izmantojot vienu marķieri. Var datēt līdz 6, 12, …. 67, ..... marķieru haplotipi. Tas nav svarīgi. Svarīgi ir tas, ka kopējais sencis vienmēr ir izdomāts, jo datēts nav viņš, bet gan noteikta garuma Y hromosomas sadaļas izcelsmes laiks.

Tagad varam salīdzināt E1b1b1c1*-D1 grupas datēšanas rezultātus. Publikācijas [Aliev, 2010] autors to uztvēra par vienu kopu. Iegūts kopīgā senča datums - 40,0 paaudzes jeb pirms 1000 gadiem. Šajā grupā mēs identificējām 4 kopas. Viņu senču datumi ir pirms 9,6, 11,3, 26,5, 13,9 paaudzēm. Ja apvienosim otro kopu ar trešo, bet pirmo ar ceturto, tad senču datumi būs pirms 25,2 un 15,7 paaudzēm. Abu randiņu rezultāti būtiski atšķiras. Mēs veicām datēšanu 12 marķieru haplotipiem, publikācijas [Aliev, 2010] autors - 67. Taču pirms mūsu datēšanas tika veikta detalizēta parauga struktūras analīze, identificējot tajā esošās kopas. Kāda ir E1b1b1c1*-D1 grupas 67 marķieru haplotipu struktūra?

Analizējot E1b1b1c1*-D1 grupas 67 marķieru haplotipu (kopā 34) struktūru, mēs izmantojām divas metodes. Pirmais no tiem ir režīmu identificēšana katra haplotipa marķiera alēļu skaitā, otrais ir modālā haplotipa izsekošana. Haplotipa marķieri, kuriem nav mutāciju, tika izslēgti no analīzes. Pavisam palika 27 marķieri no 67. 6 marķieros skaidri tika identificēti divi režīmi, pārējos - viens režīms. Kopējais mutāciju skaits marķieros ar vienu režīmu ir 41 alēļu skaita samazināšanas virzienā un 38 tā palielināšanas virzienā. Šo skaitļu atbilstība liecina, ka mutācijas viena režīma marķieros ir nejaušs process ar normālu tā iznākumu sadalījumu. Divi marķiera režīmi norāda, ka paraugā bija haplotipi, kas atgriežas pie dažādiem kopējiem senčiem. Starp marķiera DYS389-2 alēlēm skaidri tika identificēti divi režīmi - 30 un 31. Atbilstošos haplotipus iespējams sakārtot divos paraugos un vēlreiz identificēt tajos esošos režīmus. Izlasē DYS389-2 = 31, 5 marķieriem ir divi režīmi alēļu skaitā, paraugā DYS389-2 = 31 – 1 marķieris. Jakutu 9 marķieru hapotipu (172 haplotipu) paraugā marķieriem DYS392 un DYS389-2 ir divi alēļu skaita režīmi. Tas ir, šo paraugu nevar attiecināt uz vienu kopīgu senci, ko mēs pamatojām publikācijā [Tyurin, 2010, Genochronology of the Yakuts].