विशिष्ट कार्डियोमायोसाइट्स की क्रिया क्षमता का ग्राफ़। हृदय की चालन प्रणाली

विश्राम के समय, कार्डियोमायोसाइट्स की झिल्लियों की आंतरिक सतह नकारात्मक रूप से चार्ज होती है। विश्राम क्षमता मुख्य रूप से K+ आयनों के ट्रांसमेम्ब्रेन सांद्रता ग्रेडिएंट द्वारा निर्धारित की जाती है और अधिकांश कार्डियोमायोसाइट्स (साइनस नोड और AV नोड को छोड़कर) में यह माइनस 80 से माइनस 90 mV तक होती है। उत्तेजित होने पर, धनायन कार्डियोमायोसाइट्स में प्रवेश करते हैं, और उनका अस्थायी विध्रुवण होता है - क्रिया क्षमता।

कार्यशील कार्डियोमायोसाइट्स और साइनस नोड और एवी नोड की कोशिकाओं में ऐक्शन पोटेंशिअल के आयनिक तंत्र अलग-अलग होते हैं, इसलिए ऐक्शन पोटेंशिअल का आकार भी भिन्न होता है (चित्र 230.1)।

हिज-पुर्किनजे प्रणाली के कार्डियोमायोसाइट्स और निलय के कामकाजी मायोकार्डियम की क्रिया क्षमता में पांच चरण होते हैं (चित्र 230.2)। तीव्र विध्रुवण का चरण (चरण 0) तथाकथित तेज़ सोडियम चैनलों के माध्यम से Na+ आयनों के प्रवेश के कारण होता है। फिर, प्रारंभिक तीव्र पुनर्ध्रुवीकरण (चरण 1) के एक संक्षिप्त चरण के बाद, धीमी गति से ध्रुवीकरण का एक चरण, या एक पठार, होता है (चरण 2)। यह धीमे कैल्शियम चैनलों के माध्यम से Ca2+ आयनों के एक साथ प्रवेश और K+ आयनों की रिहाई के कारण होता है। देर से तीव्र पुनर्ध्रुवीकरण का चरण (चरण 3) K + आयनों की प्रमुख रिहाई के कारण होता है। अंत में, चरण 4 विश्राम क्षमता है।

ब्रैडीरिथिमिया या तो ऐक्शन पोटेंशिअल की आवृत्ति में कमी या उनके संचालन के उल्लंघन के कारण हो सकता है।

कुछ हृदय कोशिकाओं की स्वचालित रूप से कार्य क्षमता उत्पन्न करने की क्षमता को स्वचालितता कहा जाता है। यह क्षमता साइनस नोड, आलिंद चालन प्रणाली, एवी नोड और हिज-पुर्किनजे प्रणाली की कोशिकाओं में होती है। स्वचालितता इस तथ्य के कारण है कि क्रिया क्षमता की समाप्ति के बाद (अर्थात् चरण 4 में), बाकी क्षमता के बजाय, तथाकथित सहज (धीमी) डायस्टोलिक विध्रुवण देखा जाता है। इसका कारण Na+ और Ca2+ आयनों का प्रवेश है। जब, सहज डायस्टोलिक विध्रुवण के परिणामस्वरूप, झिल्ली क्षमता दहलीज तक पहुंचती है, तो एक क्रिया क्षमता उत्पन्न होती है।

चालकता, अर्थात् उत्तेजना की गति और विश्वसनीयता, विशेष रूप से, क्रिया क्षमता की विशेषताओं पर ही निर्भर करती है: इसकी स्थिरता और आयाम (चरण 0 में) जितना कम होगा, संचालन की गति और विश्वसनीयता उतनी ही कम होगी।

कई बीमारियों में और कई दवाओं के प्रभाव में, चरण 0 में विध्रुवण की दर कम हो जाती है। इसके अलावा, चालकता कार्डियोमायोसाइट झिल्ली (इंट्रासेल्युलर और इंटरसेलुलर प्रतिरोध) के निष्क्रिय गुणों पर भी निर्भर करती है। इस प्रकार, अनुदैर्ध्य दिशा (अर्थात, मायोकार्डियल फाइबर के साथ) में उत्तेजना संचालन की गति अनुप्रस्थ दिशा (अनिसोट्रोपिक चालन) की तुलना में अधिक है।

ऐक्शन पोटेंशिअल के दौरान, कार्डियोमायोसाइट्स की उत्तेजना तेजी से कम हो जाती है - पूर्ण गैर-उत्तेजना तक। इस गुण को अपवर्तकता कहा जाता है। पूर्ण अपवर्तकता की अवधि के दौरान, कोई भी उत्तेजना कोशिका को उत्तेजित करने में सक्षम नहीं होती है। सापेक्ष अपवर्तकता की अवधि के दौरान, उत्तेजना होती है, लेकिन केवल सुपरथ्रेशोल्ड उत्तेजनाओं की प्रतिक्रिया में; उत्तेजना की दर कम हो जाती है. सापेक्ष अपवर्तकता की अवधि उत्तेजना की पूर्ण बहाली तक जारी रहती है। एक प्रभावी दुर्दम्य अवधि भी होती है, जिसके दौरान उत्तेजना हो सकती है, लेकिन कोशिका के बाहर नहीं की जाती है।

हिज-पुर्किनजे प्रणाली और निलय के कार्डियोमायोसाइट्स में, क्रिया क्षमता की समाप्ति के साथ-साथ उत्तेजना बहाल हो जाती है। इसके विपरीत, एवी नोड में, उत्तेजना काफी देरी से बहाल होती है। हृदय: उत्तेजना और संकुचन के बीच संबंध.

काम का अंत -

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जीवन के सार की भौतिकवादी समझ में शरीर विज्ञान की भूमिका। शरीर क्रिया विज्ञान के विकास के चरण। शरीर के कार्यों के अध्ययन के लिए विश्लेषणात्मक और व्यवस्थित दृष्टिकोण

फिजियोलॉजी शब्द ग्रीक शब्द फिसिस, नेचर और लोगो से आया है, जो विज्ञान की शिक्षा है, यानी, व्यापक अर्थ में, फिजियोलॉजी प्रकृति का विज्ञान है .. सेचेनोव के काम और एम ने उद्देश्यपूर्ण के तंत्र को समझाने में एक सफलता हासिल की। ..क्षेत्र में..

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झिल्लियों की संरचना और कार्य के बारे में आधुनिक विचार। झिल्ली आयन चैनल. आयनिक कोशिका प्रवणता, उत्पत्ति के तंत्र
कार्य: 1. बैरियर - झिल्ली, उपयुक्त तंत्र की मदद से, मुक्त प्रसार को रोकते हुए, एकाग्रता ग्रेडिएंट के निर्माण में भाग लेती है। 2.सेल मी का विनियामक कार्य

झिल्ली क्षमता, इसकी उत्पत्ति का सिद्धांत
झिल्ली क्षमता कोशिका की प्राथमिक सीमा झिल्ली की बाहरी और आंतरिक सतहों के बीच संभावित अंतर है झिल्ली क्षमता इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन की ताकत है

क्रिया क्षमता, उसके चरण। ऐक्शन पोटेंशिअल के विभिन्न चरणों में झिल्ली पारगम्यता की गतिशीलता
ऐक्शन पोटेंशिअल को क्षमता के तीव्र उतार-चढ़ाव के रूप में समझा जाता है, जो आमतौर पर झिल्ली के रिचार्जिंग के साथ होता है। ऐक्शन पोटेंशिअल झिल्ली क्षमता में एक बदलाव है जो टी में होता है

क्रिया क्षमता के चरणों के साथ उत्तेजना के दौरान उत्तेजना में परिवर्तन के चरणों का अनुपात
1) स्थानीय प्रतिक्रिया - शारीरिक कैटेलेक्ट्रोटन। 2) उच्च वोल्टेज शिखर - कैथोडिक अवसाद 3) ट्रेस विध्रुवण - कैटेलेक्ट्रोटन 4) ट्रेस हाइपरपोलराइजेशन - एनेलेक्ट्रोटन जब

मांसपेशियों के भौतिक और शारीरिक गुण। मांसपेशियों के संकुचन के प्रकार. ताकत और मांसपेशियों का काम। शक्ति का नियम
कंकाल की मांसपेशियों के गुण: 1) मानव शरीर की एक निश्चित मुद्रा प्रदान करते हैं; 2) शरीर को अंतरिक्ष में ले जाना; 3) शरीर के अलग-अलग हिस्सों को एक दूसरे के सापेक्ष स्थानांतरित करना;

एकल संकुचन और उसके चरण। टेटनस, इसकी भयावहता को प्रभावित करने वाले कारक। इष्टतम और निराशा की अवधारणा
एकल थ्रेशोल्ड या सुप्राथ्रेशोल्ड उत्तेजना द्वारा मांसपेशी फाइबर की जलन के परिणामस्वरूप एकल संकुचन होता है। काल: प्रथम - अव्यक्त काल समय का योग है

मांसपेशियों के संकुचन और विश्राम का आधुनिक सिद्धांत
मांसपेशी संकुचन सिद्धांत: ए. विद्युत रासायनिक परिवर्तन: 1. एपी पीढ़ी। 2. टी-प्रणाली के साथ एपी का वितरण (नलिकाओं की अनुप्रस्थ प्रणाली के साथ, जो एक लिंक के रूप में कार्य करता है)

चिकनी मांसपेशियों की संरचना और कार्यप्रणाली की विशेषताएं
चिकनी मांसपेशियाँ आंतरिक अंगों, रक्त और लसीका वाहिकाओं की दीवार, त्वचा में पाई जाती हैं और दृश्यमान अनुप्रस्थ धारी की अनुपस्थिति के कारण रूपात्मक रूप से कंकाल और हृदय की मांसपेशियों से भिन्न होती हैं।

तंत्रिकाओं के साथ उत्तेजना के संचालन के नियम। अनमाइलिनेटेड और माइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं के साथ तंत्रिका आवेग संचालन का तंत्र
1) शारीरिक अखंडता: तंत्रिका के साथ उत्तेजना का संचालन करने के लिए, न केवल इसकी शारीरिक अखंडता आवश्यक है, बल्कि शारीरिक (शारीरिक सेंट: उत्तेजना, जांच, लैबिलिटी ...)

मिडब्रेन की फिजियोलॉजी, इसकी प्रतिवर्त गतिविधि और कार्यों के स्व-नियमन की प्रक्रियाओं में भागीदारी
मध्य मस्तिष्क को क्वाड्रिजेमिना और मस्तिष्क के पैरों द्वारा दर्शाया जाता है। मिडब्रेन के सबसे बड़े नाभिक लाल नाभिक, मूल नाइग्रा और कपाल (ओकुलोमोटर और ट्रोक्लियर) तंत्रिकाओं के नाभिक हैं, और वह

मांसपेशियों की टोन के नियमन में मिडब्रेन और मेडुला ऑबोंगटा की भूमिका। मस्तिष्क की कठोरता और इसकी घटना का तंत्र (गामा-कठोरता)
मेडुला ऑबोंगटा पोस्टुरल रिफ्लेक्सिस को व्यवस्थित करता है। ये रिफ्लेक्सिस कॉकलियर वेस्टिब्यूल और अर्धवृत्ताकार नहरों के रिसेप्टर्स से बेहतर वेस्टिबुलर तक अभिवाही द्वारा बनते हैं।

स्थैतिक और स्टैटोकाइनेटिक रिफ्लेक्सिस। शरीर का संतुलन बनाए रखने के लिए स्व-नियामक तंत्र
शरीर की एक निश्चित स्थिति को बनाए रखने के लिए स्टैटिक रिफ्लेक्सिस कंकाल की मांसपेशी टोन को नियंत्रित करते हैं। मेडुला ऑबोंगटा की स्टेटोकाइनेटिक रिफ्लेक्सिस शरीर की मांसपेशियों के स्वर का पुनर्वितरण प्रदान करती हैं

सेरिबैलम की फिजियोलॉजी, मोटर (अल्फा-रेजिडिटी) और शरीर के स्वायत्त कार्यों पर इसका प्रभाव
सेरिबैलम मस्तिष्क की एकीकृत संरचनाओं में से एक है, जो स्वायत्त और व्यवहारिक कार्यों के नियमन में, स्वैच्छिक, अनैच्छिक आंदोलनों के समन्वय और विनियमन में शामिल है।

मस्तिष्क की लिम्बिक प्रणाली, प्रेरणाओं, भावनाओं, स्वायत्त कार्यों के आत्म-नियमन के निर्माण में इसकी भूमिका
यह भावनात्मक और प्रेरक व्यवहार (भोजन, यौन, घ्राण प्रवृत्ति) के संगठन में शामिल मस्तिष्क संरचनाओं का एक कार्यात्मक संघ है। लिम्बिक सिस्टम को

थैलेमस, थैलेमस के परमाणु समूहों की कार्यात्मक विशेषताएं और विशेषताएं
थैलेमस एक संरचना है जिसमें रीढ़ की हड्डी, मिडब्रेन, सेरिबैलम और मस्तिष्क के बेसल गैन्ग्लिया से सेरेब्रल कॉर्टेक्स तक जाने वाले लगभग सभी संकेतों का प्रसंस्करण और एकीकरण होता है।

मांसपेशी टोन और जटिल मोटर कृत्यों के निर्माण में बेसल नाभिक की भूमिका
मस्तिष्क के बेसल नाभिक अग्रमस्तिष्क के अंदर सफेद पदार्थ के नीचे स्थित होते हैं, मुख्यतः ललाट लोब में। बेसल नाभिक में पुच्छल नाभिक, खोल, बाड़, पीला गोला शामिल हैं।

सेरेब्रल कॉर्टेक्स, प्रक्षेपण और सहयोगी क्षेत्रों का संरचनात्मक और कार्यात्मक संगठन। कॉर्टिकल कार्यों की प्लास्टिसिटी
आईपी ​​पावलोव ने कॉर्टेक्स के प्रक्षेपण क्षेत्रों (कुछ प्रकार की संवेदनशीलता के विश्लेषकों के कॉर्टिकल सिरे) और उनके बीच स्थित सहयोगी क्षेत्रों को अलग किया, मस्तिष्क में निषेध और उत्तेजना की प्रक्रियाओं का अध्ययन किया

पीडी कॉर्टेक्स की कार्यात्मक विषमता, गोलार्धों का प्रभुत्व और उच्च मानसिक कार्यों (भाषण, सोच, आदि) के कार्यान्वयन में इसकी भूमिका।
सेरेब्रल गोलार्द्धों के संबंध को एक ऐसे कार्य के रूप में परिभाषित किया गया है जो गोलार्धों की विशेषज्ञता सुनिश्चित करता है, नियामक प्रक्रियाओं के कार्यान्वयन की सुविधा प्रदान करता है, और नियंत्रण गतिविधि की विश्वसनीयता बढ़ाता है।

स्वायत्त तंत्रिका तंत्र की संरचनात्मक और कार्यात्मक विशेषताएं। स्वायत्त एनएस मध्यस्थ, मुख्य प्रकार के रिसेप्टर पदार्थ
संरचनात्मक और कार्यात्मक गुणों के आधार पर, स्वायत्त तंत्रिका तंत्र को आमतौर पर सहानुभूतिपूर्ण, पैरासिम्पेथेटिक और मेटासिम्पेथेटिक भागों में विभाजित किया जाता है। इनमें से पहले दो में केंद्रीय संरचनाएँ हैं

स्वायत्त एनएस के विभाजन, सापेक्ष शारीरिक विरोध और आंतरिक अंगों पर उनके प्रभावों का जैविक तालमेल
इसे सिम्पैथेटिक, पैरासिम्पेथेटिक और मेटासिम्पेथेटिक में विभाजित किया गया है। सहानुभूति तंत्रिका तंत्र सहानुभूति तंत्रिका तंत्र के कार्य। होमियो प्रदान करता है

शरीर के वनस्पति कार्यों (केबीपी, लिम्बिक सिस्टम, हाइपोथैलेमस) का विनियमन। लक्ष्य-निर्देशित व्यवहार के वानस्पतिक प्रावधान में उनकी भूमिका
स्वायत्त कार्यों के नियमन के उच्चतम केंद्र हाइपोथैलेमस में स्थित हैं। हालाँकि, स्वायत्त केंद्र सीबीपी से प्रभावित हैं। यह प्रभाव लिम्बिक प्रणाली और हाइपोथैलेमस के केंद्रों द्वारा मध्यस्थ होता है। रेग

पिट्यूटरी हार्मोन और अंतःस्रावी अंगों और शरीर के कार्यों के नियमन में उनकी भागीदारी
एडेनोहिपोफिसिस के हार्मोन. एड्रेनोकोर्टिकोट्रोपिक हार्मोन, या कॉर्टिकोट्रोपिन। इस हार्मोन का मुख्य प्रभाव कॉर्टिकल नस के प्रावरणी क्षेत्र में ग्लूकोकार्टोइकोड्स के गठन पर एक उत्तेजक प्रभाव में व्यक्त किया जाता है।

थायरॉयड और पैराथायराइड ग्रंथियों का शरीर क्रिया विज्ञान। उनके कार्यों के नियमन के न्यूरोहुमोरल तंत्र
थायरॉयड ग्रंथि की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई रोम हैं। वे गोलाकार गुहाएँ हैं, जिनकी दीवार घनाकार उपकला कोशिकाओं की एक पंक्ति द्वारा निर्मित होती है। फ़ॉलिकु

अग्न्याशय की शिथिलता
इंसुलिन स्राव में कमी से मधुमेह मेलेटस का विकास होता है, जिसके मुख्य लक्षण हाइपरग्लेसेमिया, ग्लूकोसुरिया, पॉल्यूरिया (प्रति दिन 10 लीटर तक), पॉलीफेगिया (भूख में वृद्धि), पॉली हैं।

अधिवृक्क ग्रंथियों की फिजियोलॉजी. शरीर के कार्यों के नियमन में कॉर्टेक्स और मेडुला के हार्मोन की भूमिका
अधिवृक्क ग्रंथियों में कॉर्टेक्स और मेडुला का स्राव होता है। कॉर्टेक्स में ग्लोमेरुलर, फासीक्यूलर और रेटिक्यूलर जोन शामिल हैं। ग्लोमेरुलर ज़ोन में, मिनरलोकॉर्टिकोइड्स का संश्लेषण होता है, जो मुख्य प्रतिनिधित्व है

यौन ग्रंथियाँ. पुरुष और महिला सेक्स हार्मोन और लिंग निर्माण और प्रजनन प्रक्रियाओं के नियमन में उनकी शारीरिक भूमिका
नर गोनाड. पुरुष गोनाड (अंडकोष) में शुक्राणुजनन और पुरुष सेक्स हार्मोन - एण्ड्रोजन के निर्माण की प्रक्रियाएँ होती हैं। शुक्राणुजनन की गतिविधि के माध्यम से किया जाता है

रक्त प्लाज्मा की संरचना. आसमाटिक रक्तचाप
रक्त प्लाज्मा की संरचना में पानी (90-92%) और सूखा अवशेष (8-10%) शामिल हैं। सूखे अवशेष में कार्बनिक और अकार्बनिक पदार्थ होते हैं। रक्त प्लाज्मा के कार्बनिक पदार्थों में शामिल हैं: 1) प्लाज्मा प्रोटीन

रक्त प्लाज्मा प्रोटीन, उनकी विशेषताएं और कार्यात्मक महत्व। रक्त प्लाज्मा में ऑन्कोटिक दबाव
प्लाज्मा का सबसे महत्वपूर्ण घटक प्रोटीन है, जिसकी सामग्री प्लाज्मा द्रव्यमान का 7-8% है। प्लाज्मा प्रोटीन - एल्ब्यूमिन, ग्लोब्युलिन और फाइब्रिनोजेन। एल्बुमिन अपेक्षाकृत एम वाले प्रोटीन हैं

रक्त पीएच, शारीरिक तंत्र जो एसिड-बेस संतुलन की स्थिरता बनाए रखता है
सामान्य रक्त पीएच 7.36 है। रक्त पीएच में उतार-चढ़ाव बेहद कम होता है। इस प्रकार, आराम के समय, धमनी रक्त का पीएच 7.4 से मेल खाता है, और शिरापरक रक्त का पीएच 7.34 से मेल खाता है। कोशिकाओं और ऊतकों में पीएच तक पहुंचना

एरिथ्रोसाइट्स, उनके कार्य। गिनती के तरीके. हीमोग्लोबिन के प्रकार, इसके यौगिक, उनका शारीरिक महत्व। hemolysis
एरिथ्रोसाइट्स अत्यधिक विशिष्ट गैर-परमाणु रक्त कोशिकाएं हैं। एरिथ्रोसाइट्स के कार्य: 1. फेफड़ों से ऊतकों तक ऑक्सीजन का स्थानांतरण.2. ऊतकों से फेफड़ों तक CO2 के परिवहन में भागीदारी।3. शॉपिंग मॉल से पानी का परिवहन

एरिथ्रोपोइज़िस और ल्यूकोपोइज़िस का विनियमन
आयरन सामान्य एरिथ्रोपोएसिस के लिए आवश्यक है। उत्तरार्द्ध एरिथ्रोसाइट्स के विनाश के दौरान, डिपो से, साथ ही भोजन और पानी के साथ अस्थि मज्जा में प्रवेश करता है। एक वयस्क के लिए, सामान्य एरिथ्रोपोएसिस की आवश्यकता होती है

हेमोस्टेसिस की अवधारणा. रक्त जमावट की प्रक्रिया और उसके चरण। रक्त जमावट को तेज और धीमा करने वाले कारक
होमोस्टैसिस प्रक्रियाओं का एक जटिल समूह है जो रक्त की तरल, तरल अवस्था सुनिश्चित करता है, और वाहिका की दीवारों की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखते हुए रक्तस्राव को रोकता और रोकता है।

संवहनी-प्लेटलेट हेमोस्टेसिस
संवहनी-प्लेटलेट हेमोस्टेसिस एक प्लेटलेट प्लग, या प्लेटलेट थ्रोम्बस के गठन तक कम हो जाता है। परंपरागत रूप से, इसे तीन चरणों में विभाजित किया गया है: 1) अस्थायी (प्राथमिक) वाहिका-आकर्ष; 2) शिक्षित

रक्त समूहों की अवधारणा। एबीओ सिस्टम और आरएच कारक। रक्त समूह का निर्धारण. रक्त आधान नियम
रक्त समूह का सिद्धांत रक्त आधान की समस्या के संबंध में उत्पन्न हुआ। 1901 में, के. लैंडस्टीनर ने मानव एरिथ्रोसाइट्स में एग्लूटीनोजेन ए और बी की खोज की। रक्त प्लाज्मा में एग्लूटीनिन ए और बी (गामा-) होते हैं

लसीका, इसकी संरचना, कार्य। गैर-संवहनी तरल मीडिया, शरीर में उनकी भूमिका। रक्त और ऊतकों के बीच जल का आदान-प्रदान
लसीका का निर्माण लसीका केशिकाओं की दीवार के माध्यम से ऊतक द्रव को छानने से होता है। लसीका तंत्र में लगभग 2 लीटर लसीका प्रवाहित होती है। केशिकाओं से यह लसीका के माध्यम से चलता है।

ल्यूकोसाइट्स और उनके प्रकार। गिनती के तरीके. ल्यूकोसाइट सूत्र. ल्यूकोसाइट्स के कार्य
ल्यूकोसाइट्स, या श्वेत रक्त कोशिकाएं, विभिन्न आकृतियों और आकारों की संरचनाएं हैं। संरचना के अनुसार, ल्यूकोसाइट्स को दो बड़े समूहों में विभाजित किया जाता है: दानेदार, या ग्रैन्यूलोसाइट्स, और गैर-दानेदार, या एजी

शरीर में प्लेटलेट्स, संख्या और कार्य
प्लेटलेट्स, या प्लेटलेट्स, लाल अस्थि मज्जा की विशाल कोशिकाओं - मेगाकार्योसाइट्स से बनते हैं। सामान्यतः एक स्वस्थ व्यक्ति में प्लेटलेट्स की संख्या 2-4-1011/लीटर या 200 होती है

हृदय, उसके कक्षों और वाल्वुलर तंत्र का अर्थ। कार्डियोसायकल और इसकी संरचना
कार्डियोसायकल के विभिन्न चरणों में हृदय की गुहाओं में रक्तचाप और आयतन में परिवर्तन। हृदय एक खोखला पेशीय अंग है। यह 4 कक्षों (2 अटरिया और 2 निलय) द्वारा निर्मित होता है। हृदय का द्रव्यमान

स्वचालन
हृदय की स्वचालितता व्यक्तिगत मायोकार्डियल कोशिकाओं की उनमें होने वाली प्रक्रियाओं के संबंध में बिना किसी बाहरी कारण के उत्तेजित होने की क्षमता है। हृदय की संचालन प्रणाली में स्वचालन का गुण होता है।

कार्डियोसायकल के विभिन्न चरणों में कार्डियोमायोसाइट की उत्तेजना, उत्तेजना और संकुचन का अनुपात। एक्सट्रासिस्टोल
मायोकार्डियम की उत्तेजना और सिकुड़न की विशेषताएं। पिछले सेमेस्टर की सामग्रियों से, आपको याद है कि उत्तेजना एक उत्तेजना के प्रभाव में शरीर से बाहर निकलने के लिए एक उत्तेजक ऊतक की क्षमता है।

हृदय गतिविधि के नियमन में शामिल इंट्राकार्डियक और एक्स्ट्राकार्डियक कारक, उनके शारीरिक तंत्र
तंत्रिका विनियमन केंद्रीय तंत्रिका तंत्र से वेगस और सहानुभूति तंत्रिकाओं के माध्यम से हृदय तक आने वाले आवेगों द्वारा किया जाता है। हृदय तंत्रिकाएं दो न्यूरॉन्स से बनती हैं। पहले के शरीर, जिनमें प्रक्रियाएं शामिल होती हैं

फोनोकार्डियोग्राफी। फ़ोनोकार्डियोग्राम
वेंट्रिकुलर सिस्टोल के दौरान हृदय बाएं से दाएं मुड़ते हुए घूर्णी गति करता है। हृदय का शीर्ष ऊपर उठता है और पांचवें इंटरकोस्टल स्पेस के क्षेत्र में कोशिका पर दबाव डालता है।

हेमोडायनामिक्स के बुनियादी नियम। संचार प्रणाली के विभिन्न भागों में रैखिक और वॉल्यूमेट्रिक रक्त प्रवाह वेग
पाइपों के माध्यम से द्रव की गति के मुख्य नियम भौतिकी के अनुभाग - हाइड्रोडायनामिक्स द्वारा वर्णित हैं। हाइड्रोडायनामिक्स के नियमों के अनुसार, पाइपों के माध्यम से द्रव की गति दबाव के अंतर पर निर्भर करती है

स्फिग्मोग्राम और फ़्लेबोग्राम का विश्लेषण
सिस्टोल के दौरान दबाव में वृद्धि के कारण धमनी नाड़ी धमनी की दीवार का लयबद्ध दोलन है। निलय से रक्त के निष्कासन के समय महाधमनी में नाड़ी तरंग। महाधमनी में दबाव

मायोकार्डियम, गुर्दे, फेफड़े, मस्तिष्क में रक्त परिसंचरण की शारीरिक विशेषताएं
मस्तिष्क 2 कैरोटिड और 2 कशेरुका धमनियों की मदद से, जो सेरेब्रम के धमनी चक्र का निर्माण करते हैं, मस्तिष्क के ऊतकों की आपूर्ति करने वाली धमनी शाखाएं इससे प्रस्थान करती हैं। सेरेब्रल कॉर्टेक्स के बढ़े हुए काम के साथ

संवहनी स्वर के नियमन के शारीरिक तंत्र
बेसल टोन - किसी भी नियामक प्रभाव की अनुपस्थिति में, एंडोथेलियम से रहित एक पृथक धमनी कुछ टोन बनाए रखती है, जो स्वयं चिकनी मांसपेशियों पर निर्भर करती है। अपने साथ रखें

केशिका रक्त प्रवाह और इसकी विशेषताएं। माइक्रो सर्कुलेशन
ये छोटी वाहिकाएँ हैं। वे रैनकैपिलरी विनिमय प्रदान करते हैं, अर्थात, वे कोशिका को पोषक तत्वों और प्लास्टिक पदार्थों की आपूर्ति करते हैं और चयापचय उत्पादों को हटाते हैं। रक्तचाप प्रतिरोध पर निर्भर करता है

रक्तचाप निर्धारित करने के लिए रक्त और रक्तहीन तरीके
रक्त विधि द्वारा रक्तचाप को पंजीकृत करने के लिए, लुडविग पारा मैनोमीटर का उपयोग किया जाता है, जिसमें पारा से भरी एक वाई-आकार की ग्लास ट्यूब होती है और उस पर मुद्रित विभाजनों वाला एक पैमाना होता है। एक से

ईसीजी और एफसीजी की तुलना
उसी समय, हृदय संकुचन के चरणों के साथ इलेक्ट्रोकिमोग्राम की तुलना करने के लिए एफसीजी या ईसीजी दर्ज किया जाता है। वेंट्रिकुलर सिस्टोल को अवरोही कॉलम (I और II FCG टोन के बीच) और डायस्टोल के रूप में दर्ज किया जाता है

फेफड़ों की मात्रा और क्षमता निर्धारित करने की विधियाँ। स्पाइरोमेट्री, स्पाइरोग्राफी, न्यूमोटैकोमेट्री
स्वस्थ व्यक्तियों में फेफड़ों के कार्य के अध्ययन और मानव फेफड़ों की बीमारी के निदान में फेफड़ों की मात्रा और क्षमताओं का मापन नैदानिक ​​​​महत्व का है। फेफड़ों की मात्रा और क्षमता का मापन

श्वसन केंद्र. आधुनिक प्रतिनिधित्व और इसकी संरचना और स्थानीयकरण। श्वसन केंद्र की स्वायत्तता
डीसी की संरचना के बारे में आधुनिक विचार लम्सडान (1923) ने साबित किया कि डीसी के श्वसन और निःश्वसन विभाग मेडुला ऑबोंगटा के क्षेत्र में स्थित हैं, और विनियमन का केंद्र पोंस के क्षेत्र में स्थित है।

श्वसन चक्र का स्व-नियमन, श्वसन चरणों को बदलने के लिए तंत्र। परिधीय और केंद्रीय तंत्र की भूमिका
श्वसन चक्र को वायुमंडल से एल्वियोली (साँस लेना) और वापस (साँस छोड़ना) की ओर हवा की गति के संबंध में साँस लेने के चरण और साँस छोड़ने के चरण में विभाजित किया गया है। बाह्य श्वसन के दो चरण तीन चरणों के अनुरूप होते हैं a

श्वसन पर हास्य प्रभाव, कार्बन डाइऑक्साइड और पीएच स्तर की भूमिका। नवजात शिशु की पहली सांस का तंत्र। श्वसन एनालेप्टिक्स की अवधारणा
श्वसन केंद्र पर हास्य प्रभाव. रक्त की रासायनिक संरचना, विशेष रूप से इसकी गैस संरचना, श्वसन केंद्र की स्थिति पर बहुत प्रभाव डालती है। रक्त में कार्बन डाइऑक्साइड का संचय

कम और उच्च बैरोमीटर के दबाव की स्थिति में और गैस वातावरण में बदलाव के साथ सांस लेना
कम दबाव की स्थिति में. श्वसन की प्रारंभिक हाइपोक्सिक उत्तेजना, जो ऊंचाई पर चढ़ने पर होती है, रक्त से CO2 के निक्षालन और श्वसन क्षार के विकास की ओर ले जाती है।

पीएस जो रक्त की गैस संरचना की स्थिरता सुनिश्चित करता है। इसके केंद्रीय और परिधीय घटकों का विश्लेषण
एक कार्यात्मक प्रणाली में जो रक्त गैस का इष्टतम स्तर बनाए रखती है, pH, Pco2 और P o2 की परस्पर क्रिया एक साथ की जाती है। इनमें से किसी एक पैरामीटर को बदलने से तुरंत ड्राइव हो जाएगी

भूख और तृप्ति का शारीरिक आधार
शरीर द्वारा भोजन की खपत पोषण संबंधी आवश्यकताओं की तीव्रता के अनुसार होती है, जो इसकी ऊर्जा और प्लास्टिक लागत से निर्धारित होती है। भोजन ग्रहण करने का यह नियमन कहलाता है

पाचन तंत्र के नियमन के सिद्धांत. विनियमन के प्रतिवर्त, विनोदी और स्थानीय तंत्र की भूमिका। गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल हार्मोन
खाली पेट पर, पाचन तंत्र सापेक्ष आराम की स्थिति में होता है, जो आवधिक कार्यात्मक गतिविधि की विशेषता है। खाने से प्रो पर रिफ्लेक्स ट्रिगरिंग प्रभाव पड़ता है

इस अधिनियम के अपने स्व-नियमन चरण को निगलना। अन्नप्रणाली की कार्यात्मक विशेषताएं
ट्राइजेमिनल, लेरिंजियल और ग्लोसोफैरिंजियल नसों के संवेदनशील तंत्रिका अंत की जलन के परिणामस्वरूप निगलने की प्रक्रिया होती है। इन तंत्रिकाओं के अभिवाही तंतुओं के माध्यम से, आवेग मेडुला ऑबोंगटा में प्रवेश करते हैं

पेट में पाचन. गैस्ट्रिक जूस की संरचना और गुण। गैस्ट्रिक स्राव का विनियमन. गैस्ट्रिक जूस के पृथक्करण के चरण
पेट के पाचन कार्यों में भोजन का जमाव, यांत्रिक और रासायनिक प्रसंस्करण और पेट की सामग्री को आंतों में क्रमिक रूप से निकालना शामिल है। भोजन, कुछ के भीतर होना

छोटी आंत में उदर और पार्श्विका पाचन
छोटी आंत में गुहा पाचन पाचन रहस्यों और उनके एंजाइमों की कीमत पर किया जाता है जो छोटी आंत (अग्न्याशय स्राव, पित्त, आंतों का रस) की गुहा में प्रवेश करते हैं।

छोटी आंत का मोटर कार्य
छोटी आंत की गतिशीलता इसकी सामग्री (काइम) को पाचन स्राव के साथ मिलाने, आंत के माध्यम से काइम को बढ़ावा देने, श्लेष्म झिल्ली के पास इसकी परत को बदलने, इंट्रा-आंत्र में वृद्धि प्रदान करती है।

बृहदान्त्र में पाचन की विशेषताएं, बृहदान्त्र की गतिशीलता
एक वयस्क में पाचन की पूरी प्रक्रिया 1-3 दिनों तक चलती है। इसकी गतिशीलता एक जलाशय कार्य प्रदान करती है - सामग्री का संचय, इसमें से कई पदार्थों का अवशोषण, मुख्य रूप से पानी, संवर्धन

एफएस, पिटा की स्थिरता प्रदान करता है। खून में बात. केंद्रीय और परिधीय घटकों का विश्लेषण
एक कार्यात्मक प्रणाली के 4 लिंक पर विचार करें जो रक्त में पोषक तत्वों के स्तर को बनाए रखता है। एक उपयोगी अनुकूली परिणाम पोषक तत्वों के एक निश्चित स्तर को बनाए रखना है

शरीर में चयापचय की अवधारणा. आत्मसात और प्रसार की प्रक्रियाएँ। पोषक तत्वों की प्लास्टिक ऊर्जा भूमिका
चयापचय - रासायनिक प्रतिक्रियाओं का एक सेट जो जीवित जीव में जीवन को बनाए रखने के लिए होता है। ये प्रक्रियाएँ जीवों को बढ़ने और प्रजनन करने, उनकी संरचनाओं को बनाए रखने की अनुमति देती हैं

बुनियादी चयापचय, क्लिनिक के लिए इसका महत्व। बेसल चयापचय को मापने के लिए शर्तें। बेसल चयापचय दर को प्रभावित करने वाले कारक
किसी दिए गए जीव में निहित ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं और ऊर्जा लागत के स्तर को निर्धारित करने के लिए, कुछ मानक शर्तों के तहत एक अध्ययन किया जाता है। साथ ही, वे पिता के प्रभाव को बाहर करने का प्रयास करते हैं

शरीर का ऊर्जा संतुलन. कार्य विनिमय. विभिन्न प्रकार के श्रम के दौरान शरीर की ऊर्जा लागत
ऊर्जा संतुलन - भोजन से आपूर्ति की गई ऊर्जा की मात्रा और शरीर द्वारा खर्च की गई ऊर्जा के बीच का अंतर। कार्य विनिमय के लिए है

उम्र, काम के प्रकार और शरीर की स्थिति के आधार पर पोषण के शारीरिक मानदंड। खाद्य राशन की संरचना के सिद्धांत
पोषण - शरीर की प्लास्टिक और ऊर्जा जरूरतों को पूरा करने के लिए आवश्यक पोषक तत्वों (पोषक तत्वों) के सेवन, पाचन, अवशोषण और आत्मसात करने की प्रक्रिया, इसका गठन

ऊष्मा उत्पादन - (ऊष्मा उत्पादन), अपने जीवन के दौरान शरीर में ऊष्मा का निर्माण। मनुष्यों में, यह मुख्य रूप से ऑक्सीडेटिव प्रक्रियाओं के परिणामस्वरूप होता है,

गर्मी लंपटता। शरीर की सतह से ऊष्मा स्थानांतरण की विधियाँ। गर्मी हस्तांतरण और उनके विनियमन के शारीरिक तंत्र
तापीय चालकता वस्तुओं (कुर्सी, बिस्तर, आदि) के साथ शरीर के सीधे संपर्क से होती है। इस मामले में, अधिक गर्म वस्तु से कम गर्म वस्तु में ऊष्मा स्थानांतरण की दर निर्धारित होती है

उत्सर्जन प्रणाली, इसके मुख्य अंग और शरीर के आंतरिक वातावरण के सबसे महत्वपूर्ण स्थिरांक को बनाए रखने में उनकी भागीदारी
होमियोस्टैसिस के लिए उत्सर्जन प्रक्रिया आवश्यक है, यह शरीर को उन चयापचय उत्पादों से मुक्त करना सुनिश्चित करती है जिनका अब उपयोग नहीं किया जा सकता है, विदेशी और विषाक्त पदार्थ, और

अंतिम मूत्र का निर्माण, उसकी संरचना। नलिकाओं में पुनर्अवशोषण, इसके नियमन के तंत्र। वृक्क नलिकाओं में स्राव और उत्सर्जन की प्रक्रियाएँ
सामान्य परिस्थितियों में, मानव गुर्दे में प्रति दिन 180 लीटर तक निस्पंद बनता है, और 1.0-1.5 लीटर मूत्र उत्सर्जित होता है, शेष तरल नलिकाओं में अवशोषित हो जाता है। 0.5-1 ग्राम यूरिक एसिड, 0.4-1.2 ग्राम नाइट्रोजन, आवक

गुर्दे की गतिविधि का विनियमन. तंत्रिका और हास्य कारकों की भूमिका
किडनी विभिन्न सजगता की श्रृंखला में एक कार्यकारी अंग के रूप में कार्य करती है जो आंतरिक वातावरण के तरल पदार्थों की संरचना और मात्रा की स्थिरता सुनिश्चित करती है। सीएनएस आंतरिक वातावरण की स्थिति के बारे में जानकारी प्राप्त करता है,

गुर्दे के निस्पंदन, पुनर्अवशोषण और स्राव के मूल्य का आकलन करने के तरीके। शुद्धि के गुणांक की अवधारणा
मनुष्यों और जानवरों के गुर्दे के कार्य के अध्ययन में, "शुद्धिकरण" (निकासी) की विधि का उपयोग किया जाता है: रक्त और मूत्र में कुछ पदार्थों की एकाग्रता की तुलना से मूल्यों की गणना करना संभव हो जाता है मुख्य प्रतिशत

पावलोव का विश्लेषक का सिद्धांत। संवेदी प्रणालियों की अवधारणा
संवेदी प्रणाली (आईपी पावलोव के अनुसार विश्लेषक) तंत्रिका तंत्र का एक हिस्सा है, जिसमें बोधगम्य तत्व शामिल होते हैं - संवेदी रिसेप्टर्स जो बाहरी या आंतरिक वातावरण से उत्तेजना प्राप्त करते हैं,

विश्लेषकों का संचालक विभाग। अभिवाही उत्तेजनाओं के संचालन और प्रसंस्करण में स्विचिंग नाभिक और जालीदार गठन की भूमिका और भागीदारी
संवेदी प्रणाली के संचालन अनुभाग में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) के तने और उपकोर्टिकल संरचनाओं के अभिवाही (परिधीय) और मध्यवर्ती न्यूरॉन्स शामिल होते हैं, जो एक श्रृंखला बनाते हैं

विश्लेषकों का कॉर्टिकल विभाग। अभिवाही उत्तेजनाओं के उच्च कॉर्टिकल विश्लेषण की प्रक्रियाएं। विश्लेषकों की सहभागिता
आई.पी. पावलोव के अनुसार, संवेदी प्रणाली का केंद्रीय, या कॉर्टिकल, खंड, दो भागों से बना है: केंद्रीय भाग, यानी। "नाभिक", विशिष्ट न्यूरॉन्स द्वारा दर्शाया गया है जो अभिवाही प्रक्रिया करते हैं

विश्लेषक का अनुकूलन, इसके परिधीय और केंद्रीय तंत्र
संवेदी प्रणाली में अपने गुणों को पर्यावरणीय परिस्थितियों और शरीर की आवश्यकताओं के अनुरूप ढालने की क्षमता होती है। संवेदी अनुकूलन संवेदी प्रणालियों का एक सामान्य गुण है, जिसमें अनुकूलन शामिल है

दृश्य विश्लेषक के लक्षण. रिसेप्टर उपकरण. प्रकाश की क्रिया के तहत रेटिना में फोटोकैमिकल प्रक्रियाएं। प्रकाश बोध
दृश्य विश्लेषक. दृश्य विश्लेषक का परिधीय भाग आंख की रेटिना पर स्थित फोटोरिसेप्टर है। ऑप्टिक तंत्रिका (चालन विभाग) के साथ तंत्रिका आवेग आते हैं

प्रकाश की धारणा के बारे में आधुनिक विचार। दृश्य विश्लेषक के कार्य का अध्ययन करने के तरीके। रंग दृष्टि हानि के मुख्य रूप
दृश्य तीक्ष्णता का अध्ययन करने के लिए, तालिकाओं का उपयोग किया जाता है, जिसमें एक निश्चित आकार के संकेतों या रेखाचित्रों के काले अक्षरों की पंक्तियाँ होती हैं, जो अवरोही पंक्तियों में व्यवस्थित होती हैं। रंग दृष्टि विकार

ध्वनि धारणा का सिद्धांत. श्रवण विश्लेषक का अध्ययन करने की विधियाँ
श्रवण सिद्धांतों को आम तौर पर दो श्रेणियों में विभाजित किया जाता है: 1) परिधीय विश्लेषक सिद्धांत और 2) केंद्रीय विश्लेषक सिद्धांत। परिधीय श्रवण तंत्र, हेल्महोल्ट्ज़ की संरचना के आधार पर

दर्द-विरोधी (एंटीनोसिसेप्टिव) प्रणाली की अवधारणा। एंटीनोसाइसेप्शन के न्यूरोकेमिकल तंत्र, एंडोर्फिन और एक्सोर्फिन की भूमिका
एंटीनोसाइसेप्टिव प्रणाली केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के विभिन्न स्तरों पर तंत्रिका संरचनाओं का एक श्रेणीबद्ध सेट है, जिसमें अपने स्वयं के न्यूरोकेमिकल तंत्र होते हैं, जो दर्द की गतिविधि को रोकने में सक्षम होते हैं (नोसिसेप्टिव)

वातानुकूलित सजगता के विकास के नियम
एक वातानुकूलित प्रतिवर्त विकसित करने के लिए, यह आवश्यक है: 1. दो उत्तेजनाओं की उपस्थिति, जिनमें से एक बिना शर्त (भोजन, दर्द उत्तेजना, आदि) है, जो बिना शर्त प्रतिवर्त प्रतिक्रिया का कारण बनती है, और दूसरी

उच्च तंत्रिका गतिविधि के गतिशील विकार। प्रायोगिक न्यूरोसिस और मनोदैहिक चिकित्सा के लिए उनका महत्व
वर्तमान में, विक्षिप्त रोगों को मनोवैज्ञानिक रूप से घटित होने वाले, आमतौर पर उच्च तंत्रिका गतिविधि के प्रतिवर्ती (कार्यात्मक) गतिशील विकारों के रूप में समझा जाता है, जो अपेक्षाकृत कम घटित होते हैं।

शरीर की एक विशेष अवस्था के रूप में नींद, नींद के प्रकार और चरण, उनकी विशेषताएं। नींद के विकास की उत्पत्ति और तंत्र के बारे में सिद्धांत
नींद एक महत्वपूर्ण समय-समय पर होने वाली विशेष कार्यात्मक अवस्था है, जो विशिष्ट इलेक्ट्रोफिजियोलॉजिकल, दैहिक और वनस्पति अभिव्यक्तियों द्वारा विशेषता है। सामयिक

आई.पी. की शिक्षाएँ वास्तविकता की पहली और दूसरी सिग्नल प्रणाली के बारे में पावलोवा। सेरेब्रल कॉर्टेक्स की कार्यात्मक विषमता। वाणी और उसके कार्य
यह दूसरी सिग्नल प्रणाली के उद्भव के कारण है - भाषण का उद्भव और विकास, जिसका सार इस तथ्य में निहित है कि किसी व्यक्ति की दूसरी सिग्नल प्रणाली में, सिग्नल एक नई संपत्ति प्राप्त करते हैं

उद्देश्यपूर्ण मानव गतिविधि के निर्माण में सामाजिक और जैविक प्रेरणाओं की भूमिका। श्रम गतिविधि का शारीरिक आधार
प्रेरणाएँ और भावनाएँ जीव की आवश्यकताओं के उद्भव और संतुष्टि से निकटता से संबंधित हैं - इसकी महत्वपूर्ण गतिविधि के लिए एक आवश्यक शर्त। प्रेरणाएँ (आग्रह, प्रेरणा, ड्राइव) आनुवंशिकी द्वारा निर्धारित की जाती हैं।

मानसिक श्रम की विशेषताएं. मानसिक कार्य के दौरान तंत्रिका, वनस्पति और अंतःस्रावी परिवर्तन। मानसिक गतिविधि की प्रक्रिया में भावनाओं की भूमिका
मानसिक श्रम में व्यक्ति के सामाजिक और व्यावसायिक अभिविन्यास के अनुसार केंद्रीय तंत्रिका तंत्र द्वारा विभिन्न प्रकार की सूचनाओं का प्रसंस्करण शामिल होता है। सूचना प्रसंस्करण की प्रक्रिया में तुलना होती रहती है।

शारीरिक या मानसिक श्रम की प्रक्रिया में थकान का विकास। मोटर और मानसिक थकान की विशेषताएं
लंबे समय तक मानसिक कार्य करने से सेरेब्रल कॉर्टेक्स की कार्यात्मक गतिविधि कम हो जाती है। मुख्य ईईजी लय का आयाम और आवृत्ति कम हो जाती है। थकान का विकास केंद्रीय और महत्वपूर्ण है

सक्रिय मनोरंजन की अवधारणा, इसके तंत्र
आई.एम. द्वारा अनुसंधान सेचेनोव ने श्रम गतिविधि के शरीर विज्ञान में "सक्रिय आराम" की अवधारणा को पेश करना संभव बनाया। इसका सार इस तथ्य में निहित है कि जब थकान होती है, तो कार्य क्षमता की बहाली होती है

प्रतिरक्षा, इसके प्रकार और विशेषताएं। इम्यूनोकंपोनेंट कोशिकाएं, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में उनका सहयोग
प्रतिरक्षा शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी पदार्थों से बचाने का एक तरीका है - बहिर्जात और अंतर्जात मूल के एंटीजन, जिसका उद्देश्य होमोस्टैसिस, संरचनात्मक और मज़ेदार को बनाए रखना और बनाए रखना है।

महिला शरीर के विकास और यौवन की रूपात्मक विशेषताएं

पुरुष शरीर के विकास और यौवन की रूपात्मक विशेषताएं
यौवन जन्म से लेकर बच्चे पैदा करने की उम्र तक शरीर के विकास की प्रक्रिया है। मनुष्यों में यौवन धीरे-धीरे होता है, क्योंकि हार्मोनल कार्य स्थापित हो जाता है।

गर्भवती महिला के शरीर में संरचनात्मक और शारीरिक परिवर्तन
गर्भावस्था. अंडे का निषेचन आमतौर पर फैलोपियन ट्यूब में होता है। जैसे ही एक शुक्राणु अंडे में प्रवेश करता है, एक झिल्ली बन जाती है जो दूसरे शुक्राणु तक पहुंच को अवरुद्ध कर देती है।

अक्षतंतु के साथ क्षमता का प्रसार. , CC BY-SA 3.0, लिंक

कार्डियोमायोसाइट्स में एक नकारात्मक और निरंतर विद्युत क्षमता होती है, जिसमें लगभग -85 एमवी होता है। ये कोशिकाएं स्व-उत्तेजना में सक्षम नहीं हैं, वे करीबी कनेक्शन के माध्यम से पड़ोसी उत्तेजित कार्डियोमायोसाइट से तैरने वाले विद्युत प्रवाह से उत्साहित होती हैं। यदि इस प्रवाह का वोल्टेज कोशिका झिल्ली को -65 mV तक विध्रुवित करने के लिए पर्याप्त है ( दहलीज क्षमता), तो निम्नलिखित होता है:

1. कोशिका झिल्ली में आयन चैनलों की पारगम्यता बदल जाती है;
2. विध्रुवण सोडियम और कैल्शियम आयन झिल्ली में प्रवेश करते हैं, और फिर पोटेशियम धाराओं को पुन: ध्रुवीकृत करते हैं। सेलुलर क्षमता में अल्पकालिक और तत्काल वृद्धि के साथ क्या होता है ()।

पुनर्ध्रुवीकरण सोडियम और कैल्शियम चैनलों के निष्क्रिय होने और पोटेशियम चैनलों के खुलने का परिणाम है। इन सभी चैनलों के माध्यम से आयन प्रवाह का अनुपात एक्शन पोटेंशिअल की लंबाई, अपवर्तक अवधि (एक्शन पोटेंशिअल के दौरान सेल की गैर-उत्तेजना की अवधि) और ईसीजी पर क्यूटी खंड को दर्शाता है।

कार्डियोमायोसाइट्स की क्रिया क्षमता संकुचन के लिए एक ट्रिगर के रूप में कार्य करती है, कई सेलुलर प्रक्रियाओं को ट्रिगर करती है जिन्हें कहा जाता है इलेक्ट्रोमैकेनिकल इंटरफ़ेस, जिसमें शामिल है:

1. कैल्शियम आयनों (Ca 2+) की इंट्रासेल्युलर सांद्रता में वृद्धि;
2. सिकुड़ा हुआ प्रोटीन का सक्रियण;
3. कार्डियोमायोसाइट का संकुचन;
4. साइटोप्लाज्म से सीए 2+ की रिहाई;
5. कार्डियोमायोसाइट की शिथिलता.

कार्डियोमायोसाइट्स की प्रत्येक क्रिया क्षमता एल प्रकार के कैल्शियम आयन चैनलों के खुलने (सक्रियण) के साथ होती है और, अंतरकोशिकीय इलेक्ट्रोकेमिकल ग्रेडिएंट के अनुसार, सीए 2+ की एक संकीर्ण दिशा में गति होती है। उपझिल्ली स्थान, जो कोशिका झिल्ली और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के टर्मिनल पुटिकाओं की झिल्लियों के बीच स्थित होता है, जो कोशिका में कैल्शियम का भंडारण होता है।

मायोकार्डियल संकुचन में कैल्शियम की भूमिका

सबमब्रेनर स्पेस में सीए 2+ की सांद्रता में वृद्धि निम्नलिखित का कारण है: सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम (तथाकथित राइनोडाइन रिसेप्टर्स) की झिल्ली में कैल्शियम चैनलों का खुलना, वहां जमा सीए 2+ की रिहाई रेटिकुलम और साइटोप्लाज्म में इसकी सांद्रता में तेजी से वृद्धि। यह संकुचनशील उपकरण में कैल्शियम को उसके प्रोटीन रिसेप्टर - ट्रोपोनिन सी से बांधने की बात करता है, जो संकुचनशील प्रोटीन के लिए एक दूसरे (एक्टिन और मायोसिन) के साथ बातचीत करना और कैल्शियम की संख्या के अनुपात में कोशिका को अनुबंधित करना संभव बनाता है- ट्रोपोनिन कॉम्प्लेक्स।

कैल्शियम एटीपीस फिर से एक निश्चित मात्रा में सीए 2+ आयनों को सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में ले जाता है, जहां वे कार्डियोमायोसाइट्स की अगली क्रिया क्षमता शुरू होने तक जमा होते हैं। शेष कैल्शियम को झिल्ली आयन ट्रांसपोर्टर द्वारा कोशिका से हटा दिया जाता है, जो एक कैल्शियम आयन को कोशिका से बाहर ले जाता है और बदले में 3 सोडियम आयनों को कोशिका में लाता है (Na/Ca एक्सचेंजर)। कोशिका से कैल्शियम को हटाने में कोशिका झिल्ली में कैल्शियम एटीपीस भी एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

मायोकार्डियल कोशिकाएंउत्तेजित करने योग्य हैं, लेकिन स्वचालित नहीं हैं। डायस्टोल के दौरान रेस्टिंग मेंबरने पोटैन्श्यलइन कोशिकाओं का स्थिर होना, और इसका मान पेसमेकर की कोशिकाओं की तुलना में अधिक (80-90 mV) है। इन कोशिकाओं में क्रिया क्षमता पेसमेकर कोशिकाओं की उत्तेजना के प्रभाव में उत्पन्न होती है, जो कार्डियोमायोसाइट्स तक पहुंचती है, जिससे उनकी झिल्लियों का विध्रुवण होता है।

कोशिका क्रिया क्षमताकार्यशील मायोकार्डियम में तीव्र विध्रुवीकरण का एक चरण, प्रारंभिक तीव्र पुनर्ध्रुवीकरण, धीमी गति से पुनर्ध्रुवीकरण के एक चरण (पठार चरण) में बदलना और तीव्र अंतिम पुनर्ध्रुवीकरण का एक चरण (चित्र 9.8) शामिल है। तेजी से विध्रुवण चरण सोडियम आयनों के लिए झिल्ली की पारगम्यता में तेज वृद्धि के कारण बनता है, जिससे तेजी से आने वाली सोडियम धारा उत्पन्न होती है। हालाँकि, उत्तरार्द्ध, 30-40 mV की झिल्ली क्षमता तक पहुँचने पर, निष्क्रिय हो जाता है और बाद में, संभावित व्युत्क्रम (लगभग +30 mV) तक और "पठार" चरण में, कैल्शियम आयन धाराएँ एक प्रमुख भूमिका निभाती हैं। झिल्ली के विध्रुवण से कैल्शियम चैनल सक्रिय हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप अतिरिक्त विध्रुवण आने वाली कैल्शियम धारा उत्पन्न होती है।

टर्मिनल पुनर्ध्रुवीकरणमायोकार्डियल कोशिकाओं में कैल्शियम के लिए झिल्ली पारगम्यता में धीरे-धीरे कमी और पोटेशियम के लिए पारगम्यता में वृद्धि के कारण होता है। परिणामस्वरूप, आने वाली कैल्शियम धारा कम हो जाती है और बाहर जाने वाली पोटेशियम धारा बढ़ जाती है, जो आराम करने वाली झिल्ली क्षमता की तेजी से बहाली सुनिश्चित करती है। कार्डियोमायोसाइट्स की क्रिया क्षमता की अवधि 300-400 एमएस है, जो मायोकार्डियल संकुचन की अवधि से मेल खाती है (चित्र 9.9)।

विश्राम के समय, कार्डियोमायोसाइट्स की झिल्लियों की आंतरिक सतह नकारात्मक रूप से चार्ज होती है। कार्डियोमायोसाइट्स की झिल्ली क्षमता की उपस्थिति किसके कारण होती है? पोटेशियम आयनों के लिए उनकी झिल्ली की चयनात्मक पारगम्यता।संकुचनशील कार्डियोमायोसाइट्स में इसका मूल्य है 80-90 एमवीउनके निम्नलिखित चरण हैं:

1. विध्रुवण चरण(झिल्ली के सोडियम और कैल्शियम चैनल खोलकर, जिसके माध्यम से ये आयन साइटोप्लाज्म में प्रवेश करते हैं);

2. तीव्र प्रारंभिक पुनर्ध्रुवीकरण चरण(सोडियम का तेजी से निष्क्रिय होना और कैल्शियम चैनलों का धीमा होना। पोटेशियम चैनल एक ही समय में सक्रिय होते हैं)

3. विलंबित पुनर्ध्रुवीकरण का चरण

4. तीव्र टर्मिनल पुनर्ध्रुवीकरण चरण

कार्डियोमायोसाइट्स की एपी की अवधि है 200-400 एमएस.

हिज़-पुर्किनजे प्रणाली के कार्डियोमायोसाइट्स और निलय के कार्यशील मायोकार्डियम की कार्य क्षमता पर, पांच चरण:

*तेजी से विध्रुवण चरण ( चरण 0) तथाकथित तेज़ सोडियम चैनलों के माध्यम से Na+ आयनों के प्रवेश के कारण होता है।

*फिर, प्रारंभिक तीव्र पुनर्ध्रुवीकरण के एक संक्षिप्त चरण के बाद ( चरण एक),

*धीमे विध्रुवण का चरण शुरू होता है, या पठार ( 2 चरण). यह धीमे कैल्शियम चैनलों के माध्यम से Ca2+ आयनों के एक साथ प्रवेश और K+ आयनों की रिहाई के कारण होता है।

*देर से तीव्र पुनर्ध्रुवीकरण का चरण ( चरण 3) K+ आयनों की प्रमुख उपज के कारण है।

*अंत में, चरण 4विश्राम क्षमता है.

हृदय में कुछ कोशिकाओं की स्वचालित रूप से क्रिया क्षमताएँ बनाने की क्षमता कहलाती है इच्छा के बिना कार्य करने का यंत्र. यह क्षमता साइनस नोड, आलिंद चालन प्रणाली, एवी नोड और हिज-पुर्किनजे प्रणाली की कोशिकाओं में होती है।

संभावित आश्रित आयन चैनल: सोडियम और कैल्शियम चैनल(मुख्य से मिलकर बनता है ए-सबयूनिटसाथ 4 ट्रांसमेम्ब्रेन सबयूनिट, प्रत्येक से मिलकर बनता है 624 सर्पिल, एक साथ मुड़ते हैं और प्रत्येक कैल्शियम चैनल का एक कार्यशील छिद्र बनाते हैं) और कुछ पोटेशियम चैनल (बस व्यवस्थित)।

आणविक स्तर पर सक्रियण सोडियम या कैल्शियम चैनल के 4 सबयूनिटों में से प्रत्येक के चौथे ट्रांसमेम्ब्रेन खंड - ध्रुवीकरण सेंसर के चार्ज में बदलाव है। ए-सबयूनिट छिद्रों के माध्यम से कैल्शियम के प्रवाह को बढ़ाता है। चैनल पूरी तरह से बंद से लेकर पूरी तरह खुले तक होते हैं

एक्शन पोटेंशिअल (एपी),इंट्रासेल्युलर माइक्रोइलेक्ट्रोड का उपयोग करके हृदय के विभिन्न भागों में पंजीकृत,

आग रोक की अवधि- उत्तेजक झिल्ली पर ऐक्शन पोटेंशिअल के प्रकट होने के बाद की समयावधि, जिसके दौरान झिल्ली की उत्तेजना कम हो जाती है, और फिर धीरे-धीरे अपने मूल स्तर पर आ जाती है।

दुर्दम्य अवधि उत्तेजनीय झिल्ली के वोल्टेज-निर्भर सोडियम और वोल्टेज-निर्भर पोटेशियम चैनलों के व्यवहार की ख़ासियत के कारण होती है।

पीडी के दौरान, वोल्टेज-गेटेड सोडियम (Na+) और पोटेशियम (K+) चैनल एक राज्य से दूसरे राज्य में स्विच हो जाते हैं। पर Na+ ग्राउंड स्टेट चैनल तीन - बंद, खुला और निष्क्रिय. पर के+ चैनलदो मुख्य राज्य बंद और खुला.

एपी के दौरान झिल्ली विध्रुवण के दौरान, Na+ चैनल खुली अवस्था के बाद अस्थायी रूप से निष्क्रिय हो जाते हैं, जबकि K+ चैनल खुलते हैं और AP की समाप्ति के बाद कुछ समय तक खुले रहते हैं, जिससे एक आउटगोइंग K+ करंट बनता है जो झिल्ली क्षमता को प्रारंभिक स्तर पर लाता है।

Na+ चैनलों के निष्क्रिय होने के परिणामस्वरूप, एक पूर्ण दुर्दम्य अवधि उत्पन्न होती है। बाद में, जब कुछ Na+ चैनल पहले ही निष्क्रिय अवस्था छोड़ चुके होते हैं, तो PD उत्पन्न हो सकता है।

25 . पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (पीएसपी)- यह प्रीसिनेप्टिक न्यूरॉन से प्राप्त सिग्नल के जवाब में पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की क्षमता में एक अस्थायी परिवर्तन है।

अंतर करना:

* उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (ईपीएसपी), जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का विध्रुवण प्रदान करती है, और

* निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (आईपीएसपी), जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली का हाइपरपोलराइजेशन प्रदान करती है।

परंपरागत रूप से, किसी एक्शन पोटेंशिअल को ट्रिगर करने की संभावना को इस प्रकार वर्णित किया जा सकता है आराम करने की क्षमता + सभी उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमताओं का योग - सभी निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमताओं का योग > एक एक्शन पोटेंशिअल को ट्रिगर करने के लिए सीमा।

व्यक्तिगत पीएसपी आमतौर पर आयाम में छोटे होते हैं और पोस्टसिनेप्टिक सेल में एक्शन पोटेंशिअल का कारण नहीं बनते हैं; हालांकि, एक्शन पोटेंशिअल के विपरीत, वे क्रमिक होते हैं और उन्हें संक्षेप में प्रस्तुत किया जा सकता है। संक्षेपण के दो विकल्प हैं:

*अस्थायी- एक चैनल के माध्यम से आने वाले संकेतों का संयोजन (जब पिछले एक के फीका पड़ने से पहले एक नया आवेग आता है);

*स्थानिक- आसन्न सिनैप्स के ईपीएसपी का सुपरपोजिशन;

पीएसपी की घटना का तंत्र.जब एक एक्शन पोटेंशिअल न्यूरॉन के प्रीसानेप्टिक टर्मिनल पर पहुंचता है, तो प्रीसानेप्टिक झिल्ली विध्रुवित हो जाती है और वोल्टेज-गेटेड कैल्शियम चैनल सक्रिय हो जाते हैं। कैल्शियम प्रीसिनेप्टिक अंत में प्रवेश करना शुरू कर देता है और न्यूरोट्रांसमीटर से भरे पुटिकाओं के एक्सोसाइटोसिस का कारण बनता है। न्यूरोट्रांसमीटर सिनैप्टिक फांक में छोड़ा जाता है और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली तक फैल जाता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली की सतह पर, न्यूरोट्रांसमीटर विशिष्ट प्रोटीन रिसेप्टर्स (लिगैंड-गेटेड आयन चैनल) से जुड़ता है और उन्हें खोलने का कारण बनता है।

26. कमी- यह तंत्रिका आवेगों के प्रभाव में मांसपेशी फाइबर के मायोफाइब्रिलर तंत्र की यांत्रिक स्थिति में परिवर्तन है। 1939 में, एंगेलहार्ड्ट और ल्यूबिमोवा ने स्थापित किया कि मायोसिन में एंजाइम एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट के गुण होते हैं, जो एटीपी को तोड़ता है। यह जल्द ही स्थापित हो गया कि जब एक्टिन मायोसिन के साथ संपर्क करता है, तो एक कॉम्प्लेक्स बनता है - एक्टोमीओसिन, जिसकी एंजाइमिक गतिविधि गतिविधि से लगभग 10 गुना अधिक है। इसी काल में पेशीय संकुचन के आधुनिक सिद्धांत का विकास प्रारम्भ हुआ, जिसे कहा गया धागों के खिसकने का सिद्धांत."स्लाइडिंग" के इस सिद्धांत के अनुसार, संकुचन उनके बीच अनुप्रस्थ पुलों के निर्माण के कारण मायोफाइब्रिल्स के एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स के बीच बातचीत पर आधारित है।

ग्लाइडिंग के दौरान, एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स स्वयं छोटे नहीं होते हैं, लेकिन सार्कोमियर (धारीदार मांसपेशियों की मूल सिकुड़ा इकाई, जो तीन अलग-अलग फाइबर प्रणालियों से युक्त कई प्रोटीनों का एक जटिल है) की लंबाई बदल जाती है। शिथिल, और इससे भी अधिक, फैली हुई मांसपेशियों में, सक्रिय तंतु सार्कोमियर के केंद्र से दूर स्थित होते हैं, और सार्कोमियर की लंबाई अधिक होती है। आइसोटोनिक मांसपेशी संकुचन के दौरान, एक्टिन फिलामेंट्स मायोसिन फिलामेंट्स के साथ सार्कोमियर के केंद्र की ओर बढ़ते हैं। एक्टिन फिलामेंट्स जेड-झिल्ली से जुड़े होते हैं, इसे खींचते हैं, और सरकोमियर छोटा हो जाता है। सभी सरकोमेरेज़ के पूरी तरह छोटा होने से मायोफाइब्रिल्स छोटा हो जाता है और मांसपेशियां सिकुड़ जाती हैं।

एक्टिन फिलामेंट ग्लाइड का निम्नलिखित मॉडल वर्तमान में स्वीकार किया गया है।

मोटर न्यूरॉन के साथ उत्तेजना आवेग न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स तक पहुंचता है - अंतिम प्लेट, जहां एसिटाइलकोलाइन जारी होता है, जो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के साथ संपर्क करता है, और मांसपेशी फाइबर में एक एक्शन पोटेंशिअल उत्पन्न होता है, यानी। मांसपेशीय तंतु उत्तेजित होते हैं।

जब Ca++ आयन ट्रोपोनिन (जिसके गोलाकार अणु एक्टिन श्रृंखलाओं पर "बैठते हैं") से जुड़ते हैं, तो बाद वाला विकृत हो जाता है, और ट्रोपोमायोसिन को दो एक्टिन श्रृंखलाओं के बीच खांचे में धकेल देता है। इस मामले में, मायोसिन प्रमुखों के साथ एक्टिन की अंतःक्रिया संभव हो जाती है और एक संकुचन बल उत्पन्न होता है। मायोसिन हेड "स्ट्रोक" मूवमेंट करते हैं और एक्टिन फिलामेंट को सरकोमियर के केंद्र की ओर ले जाते हैं।

मायोसिन फिलामेंट्स के कई सिर होते हैं; वे संयुक्त, कुल बल के साथ एक्टिन फिलामेंट को खींचते हैं। सिर की समान रोइंग गति के साथ, सरकोमियर को उसकी लंबाई का लगभग 1% छोटा कर दिया जाता है (और आइसोटोनिक संकुचन के साथ, मांसपेशी सरकोमियर को एक सेकंड के दसवें हिस्से में लंबाई का 50% छोटा किया जा सकता है), इसलिए, अनुप्रस्थ पुल समान अवधि के लिए लगभग 50 "स्ट्रोक" हरकतें करनी चाहिए।

क्रमिक रूप से स्थित मायोफाइब्रिल सार्कोमेरेस के संचयी छोटा होने से मांसपेशियों में उल्लेखनीय संकुचन होता है। उसी समय, एटीपी हाइड्रोलिसिस होता है। ऐक्शन पोटेंशिअल के चरम की समाप्ति के बाद, सार्कोप्लास्मिक रेटिकुलम की झिल्ली का कैल्शियम पंप (Ca - निर्भर ATP-ase) सक्रिय हो जाता है। एटीपी के टूटने के दौरान निकलने वाली ऊर्जा के कारण, कैल्शियम पंप Ca++ आयनों को सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम के सिस्टर्न में वापस पंप करता है, जहां Ca++ प्रोटीन से बंधा होता है। calsequestrin.

मांसपेशी साइटोप्लाज्म में Ca++ आयनों की सांद्रता घटकर 10 - 8 मीटर हो जाती है, और सार्कोप्लाज्मिक रेटिकुलम में यह 10 -3 मीटर तक बढ़ जाती है।

सार्कोप्लाज्म में Ca++ के स्तर में कमी एक्टोमीओसिन की एटीपी-एज़ गतिविधि को रोकती है; इस मामले में, मायोसिन के क्रॉस ब्रिज एक्टिन से अलग हो जाते हैं। विश्राम होता है, निष्क्रिय गति (ऊर्जा व्यय के बिना) के परिणामस्वरूप मांसपेशियां लंबी हो जाती हैं।

इस प्रकार, मांसपेशियों में संकुचन और विश्राम प्रक्रियाओं की एक श्रृंखला है जो निम्नलिखित अनुक्रम में प्रकट होती है: एक तंत्रिका आवेग - न्यूरोमस्कुलर सिनैप्स के प्रीसिनेप्टिक झिल्ली द्वारा एसिटाइलकोलाइन की रिहाई - सिनैप्स के पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के साथ एसिटाइलकोलाइन की बातचीत - की घटना एक क्रिया क्षमता - इलेक्ट्रोमैकेनिकल युग्मन (टी-ट्यूब्यूल के माध्यम से उत्तेजना का संचालन, सीए ++ की रिहाई और ट्रोपोनिन-ट्रोपोमायोसिन-एक्टिन प्रणाली पर इसका प्रभाव) - अनुप्रस्थ पुलों का निर्माण और मायोसिन फिलामेंट्स के साथ एक्टिन फिलामेंट्स का "स्लाइडिंग" - कैल्शियम पंप के संचालन के कारण Ca++ आयनों की सांद्रता में कमी - संकुचन प्रणाली के प्रोटीन में एक स्थानिक परिवर्तन - मायोफिब्रिल्स की छूट।

मृत्यु के बाद मांसपेशियाँ तनावग्रस्त रहती हैं, तथाकथित कठोरता के क्षण,चूंकि एटीपी ऊर्जा की कमी और कैल्शियम पंप के काम करने में असमर्थता के कारण एक्टिन और मायोसिन फिलामेंट्स के बीच क्रॉस-लिंक को तोड़ा नहीं जा सकता है।

27. अनमाइलिनेटेड तंत्रिका तंतुओं के साथ उत्तेजना को अंजाम देने का फर-एम। विश्राम के समय, तंत्रिका तंतु झिल्ली की पूरी आंतरिक सतह पर ऋणात्मक आवेश होता है, और झिल्ली का बाहरी भाग धनात्मक होता है। झिल्ली के भीतरी और बाहरी किनारों के बीच विद्युत धारा प्रवाहित नहीं होती है, क्योंकि झिल्ली की लिपिड परत में उच्च विद्युत प्रतिरोध होता है। झिल्ली के उत्तेजित क्षेत्र में क्रिया क्षमता के विकास के दौरान, चार्ज प्रत्यावर्तन होता है। उत्तेजित और अउत्तेजित क्षेत्र की सीमा पर विद्युत धारा प्रवाहित होने लगती है। एक विद्युत प्रवाह झिल्ली के निकटतम भाग को परेशान करता है और इसे उत्तेजना की स्थिति में लाता है, जबकि पहले से उत्तेजित खंड आराम की स्थिति में लौट आते हैं। इस प्रकार, उत्तेजना की एक लहर तंत्रिका फाइबर झिल्ली के सभी नए वर्गों को कवर करती है।

में मेलिनकृतमाइलिन आवरण से ढके झिल्ली के तंत्रिका तंतु खंड गैर-उत्तेजक होते हैं; उत्तेजना केवल रणवीर के अवरोधन के क्षेत्र में स्थित झिल्ली के क्षेत्रों में ही हो सकती है। रैनवियर के नोड्स में से एक में ऐक्शन पोटेंशिअल के विकास के साथ, झिल्ली चार्ज उलट जाता है। झिल्ली के विद्युत ऋणात्मक और विद्युत धनात्मक खंडों के बीच एक विद्युत प्रवाह उत्पन्न होता है, जो झिल्ली के पड़ोसी भागों को परेशान करता है। हालाँकि, रैनवियर के अगले नोड के क्षेत्र में झिल्ली का केवल एक भाग ही उत्तेजना की स्थिति में जा सकता है। इस प्रकार, उत्तेजना रैनवियर के एक नोड से दूसरे नोड तक छलांग की तरह झिल्ली में फैलती है।

28. एक्शन पोटेंशिअल उत्तेजना की एक लहर है जो तंत्रिका संकेत संचारित करने की प्रक्रिया में एक जीवित कोशिका की झिल्ली के साथ चलती है। संक्षेप में, यह एक विद्युत निर्वहन का प्रतिनिधित्व करता है - एक उत्तेजक कोशिका (न्यूरॉन, मांसपेशी फाइबर या ग्रंथि कोशिका) की झिल्ली के एक छोटे से खंड पर क्षमता में एक त्वरित अल्पकालिक परिवर्तन, जिसके परिणामस्वरूप इस खंड की बाहरी सतह बन जाती है झिल्ली के पड़ोसी भागों के संबंध में नकारात्मक रूप से चार्ज हो जाता है, जबकि इसकी आंतरिक सतह झिल्ली के पड़ोसी क्षेत्रों के संबंध में सकारात्मक रूप से चार्ज हो जाती है। क्रिया क्षमता तंत्रिका या मांसपेशी आवेग का भौतिक आधार है जो एक संकेत (नियामक) भूमिका निभाती है।

कोशिका के प्रकार और यहाँ तक कि एक ही कोशिका की झिल्ली के विभिन्न भागों के आधार पर क्रिया क्षमताएँ उनके मापदंडों में भिन्न हो सकती हैं। अंतर का सबसे विशिष्ट उदाहरण हृदय की मांसपेशियों की कार्य क्षमता और अधिकांश न्यूरॉन्स की कार्य क्षमता है। हालाँकि, निम्नलिखित घटनाएँ किसी भी कार्य क्षमता को रेखांकित करती हैं:

एक जीवित कोशिका की झिल्ली ध्रुवीकृत होती है - इसकी आंतरिक सतह बाहरी सतह के संबंध में नकारात्मक रूप से चार्ज होती है, इस तथ्य के कारण कि इसकी बाहरी सतह के पास समाधान में अधिक सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए कण (धनायन) होते हैं, और आंतरिक सतह के पास होते हैं। अधिक ऋणावेशित कण (आयन)।

झिल्ली में चयनात्मक पारगम्यता होती है - विभिन्न कणों (परमाणुओं या अणुओं) के लिए इसकी पारगम्यता उनके आकार, विद्युत आवेश और रासायनिक गुणों पर निर्भर करती है।

एक उत्तेजनीय कोशिका की झिल्ली अपनी पारगम्यता को एक निश्चित प्रकार के धनायनों में तेजी से बदलने में सक्षम होती है, जिससे एक सकारात्मक चार्ज बाहर से अंदर की ओर जाता है।

पहले दो गुण सभी जीवित कोशिकाओं की विशेषता हैं। तीसरा उत्तेजक ऊतकों की कोशिकाओं की एक विशेषता है और यही कारण है कि उनकी झिल्ली क्रिया क्षमता उत्पन्न करने और संचालित करने में सक्षम हैं।

कार्रवाई संभावित चरण

prespike- विध्रुवण के एक महत्वपूर्ण स्तर (स्थानीय उत्तेजना, स्थानीय प्रतिक्रिया) तक झिल्ली के धीमे विध्रुवण की प्रक्रिया।

चरम क्षमता, या एक स्पाइक जिसमें एक आरोही भाग (झिल्ली विध्रुवण) और एक अवरोही भाग (झिल्ली पुनर्ध्रुवीकरण) होता है।

नकारात्मक ट्रेस क्षमता- विध्रुवण के महत्वपूर्ण स्तर से झिल्ली ध्रुवीकरण (ट्रेस विध्रुवण) के प्रारंभिक स्तर तक।

सकारात्मक ट्रेस क्षमता- झिल्ली क्षमता में वृद्धि और इसके मूल मूल्य पर धीरे-धीरे वापसी (ट्रेस हाइपरपोलराइजेशन)।

आयन चैनल छिद्र बनाने वाले प्रोटीन (एकल या संपूर्ण परिसर) हैं जो सभी जीवित कोशिकाओं की कोशिका झिल्ली के बाहरी और आंतरिक पक्षों के बीच मौजूद संभावित अंतर को बनाए रखते हैं। वे परिवहन प्रोटीन हैं। उनकी मदद से, आयन झिल्ली के माध्यम से अपने विद्युत रासायनिक ग्रेडिएंट के अनुसार चलते हैं। ऐसे कॉम्प्लेक्स समान या समजात प्रोटीन का एक समूह होते हैं जो पानी के छिद्र के चारों ओर झिल्ली की लिपिड बाईलेयर में घनी तरह से पैक होते हैं। चैनल प्लाज़्मालेम्मा और कोशिका की कुछ आंतरिक झिल्लियों में स्थित होते हैं।

Na + (सोडियम), K + (पोटेशियम), Cl - (क्लोरीन) और Ca++ (कैल्शियम) आयन आयन चैनलों से गुजरते हैं। आयन चैनलों के खुलने और बंद होने के कारण, झिल्ली के विभिन्न पक्षों पर आयनों की सांद्रता बदल जाती है और झिल्ली क्षमता बदल जाती है।

चैनल प्रोटीन में सबयूनिट होते हैं जो एक जटिल स्थानिक विन्यास के साथ एक संरचना बनाते हैं, जिसमें छिद्र के अलावा, आमतौर पर खोलने, बंद करने, चयनात्मकता, निष्क्रियता, रिसेप्शन और विनियमन की आणविक प्रणालियां होती हैं। आयन चैनलों में आपको नियंत्रित करने के लिए बाध्य करने के लिए कई साइटें (साइटें) हो सकती हैं।

29. मायोजेनिक विनियमन. इसके कक्षों के खिंचाव पर हृदय के संकुचन के बल की निर्भरता के अध्ययन से पता चला है कि प्रत्येक हृदय संकुचन का बल शिरापरक प्रवाह के परिमाण पर निर्भर करता है और मायोकार्डियल फाइबर की अंतिम डायस्टोलिक लंबाई से निर्धारित होता है। परिणामस्वरूप, एक नियम तैयार किया गया जो स्टार्लिंग के नियम के रूप में शरीर विज्ञान में प्रवेश किया: "हृदय के निलय के संकुचन का बल, किसी भी तरह से मापा जाता है, संकुचन से पहले मांसपेशी फाइबर की लंबाई का एक कार्य है।"

फ्रैंक-स्टार्लिंग प्रभाव के कारण हृदय पर इनोट्रोपिक प्रभाव, विभिन्न शारीरिक स्थितियों में प्रकट हो सकते हैं। वे बढ़े हुए मांसपेशियों के काम के दौरान हृदय गतिविधि को बढ़ाने में अग्रणी भूमिका निभाते हैं, जब कंकाल की मांसपेशियों के संकुचन के कारण हाथ-पैर की नसों में आवधिक संपीड़न होता है, जिससे उनमें जमा रक्त के भंडार के एकत्रीकरण के कारण शिरापरक प्रवाह में वृद्धि होती है। इस तंत्र द्वारा नकारात्मक इनोट्रोपिक प्रभाव ऊर्ध्वाधर स्थिति (ऑर्थोस्टैटिक परीक्षण) में संक्रमण के दौरान रक्त परिसंचरण में परिवर्तन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। ये तंत्र छोटे वृत्त की नसों के माध्यम से कार्डियक आउटपुट और रक्त प्रवाह में परिवर्तन के समन्वय के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं, जो फुफ्फुसीय एडिमा के विकास के जोखिम को रोकता है। हृदय का हेटरोमेट्रिक विनियमन इसके दोषों में संचार अपर्याप्तता के लिए मुआवजा प्रदान कर सकता है।

शब्द "होमोमेट्रिक रेगुलेशन" मायोजेनिक तंत्र को संदर्भित करता है, जिसके कार्यान्वयन के लिए मायोकार्डियल फाइबर के अंत-डायस्टोलिक स्ट्रेचिंग की डिग्री कोई मायने नहीं रखती है। उनमें से, सबसे महत्वपूर्ण है महाधमनी में दबाव (एनरेप प्रभाव) पर हृदय के संकुचन के बल की निर्भरता। इसका प्रभाव यह है कि महाधमनी दबाव में वृद्धि शुरू में हृदय की सिस्टोलिक मात्रा में कमी और अवशिष्ट अंत-डायस्टोलिक रक्त मात्रा में वृद्धि का कारण बनती है, इसके बाद हृदय के संकुचन के बल में वृद्धि होती है, और कार्डियक आउटपुट स्थिर हो जाता है। संकुचन के बल का एक नया स्तर।

न्यूरोजेनिक विनियमन- मानव शरीर में रक्त परिसंचरण के नियमन की एक जटिल प्रणाली के तंत्रों में से एक। न्यूरोजेनिक विनियमन अल्पकालिक है और शरीर को रक्त की मात्रा, कार्डियक आउटपुट या परिधीय प्रतिरोध में परिवर्तन से जुड़े हेमोडायनामिक्स में अचानक परिवर्तन के लिए जल्दी और प्रभावी ढंग से अनुकूलित करने की अनुमति देता है।

हृदय पर हास्य प्रभाव. रक्त प्लाज्मा में निहित लगभग सभी जैविक रूप से सक्रिय पदार्थ हृदय पर प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष प्रभाव डालते हैं। आपके अंदर ऐसे कैटेकोलामाइन हैं जो अधिवृक्क मज्जा द्वारा स्रावित होते हैं - एड्रेनालाईन, नॉरपेनेफ्रिन और डोपामाइन। इन हार्मोनों की क्रिया को कार्डियोमायोसाइट्स के बीटा-एड्रीनर्जिक रिसेप्टर्स द्वारा मध्यस्थ किया जाता है, जो मायोकार्डियम पर उनके प्रभाव का अंतिम परिणाम निर्धारित करता है। यह सहानुभूतिपूर्ण उत्तेजना के समान है और इसमें एंजाइम एडिनाइलेट साइक्लेज की सक्रियता और चक्रीय एएमपी (3,5-चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट) का बढ़ा हुआ संश्लेषण शामिल है, इसके बाद फॉस्फोराइलेज की सक्रियता और ऊर्जा चयापचय के स्तर में वृद्धि होती है।

मायोकार्डियम पर अन्य हार्मोनों की क्रिया निरर्थक होती है. ग्लूकागन का इनोट्रोपिक प्रभाव ज्ञात है। एड्रेनल कॉर्टेक्स (कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स) और एंजियोटेंसिन के हार्मोन भी हृदय पर सकारात्मक इनोट्रोपिक प्रभाव डालते हैं। आयोडीन युक्त थायराइड हार्मोन हृदय गति को बढ़ाते हैं।

हृदय बहते रक्त की आयनिक संरचना के प्रति भी संवेदनशील होता है। कैल्शियम धनायन मायोकार्डियल कोशिकाओं की उत्तेजना को बढ़ाते हैं।

हृदय का संरक्षण. हृदय एक समृद्ध रूप से अंतर्निहित अंग है। बड़ी संख्या में रिसेप्टर्स हृदय कक्षों की दीवारों और एपिकार्डियम में स्थित होते हैं। हृदय की संवेदनशील संरचनाओं में सबसे महत्वपूर्ण मैकेनोरिसेप्टर्स की दो आबादी हैं, जो मुख्य रूप से अटरिया और बाएं वेंट्रिकल में केंद्रित हैं: ए-रिसेप्टर्स हृदय की दीवार के तनाव में परिवर्तन पर प्रतिक्रिया करते हैं, और बी-रिसेप्टर्स तब उत्तेजित होते हैं जब इसे निष्क्रिय रूप से बढ़ाया जाता है। . इन रिसेप्टर्स से जुड़े अभिवाही तंतु वेगस तंत्रिकाओं का हिस्सा हैं। मुक्त संवेदी तंत्रिका अंत, सीधे एंडोकार्डियम के नीचे स्थित, अभिवाही तंतुओं के टर्मिनल हैं जो सहानुभूति तंत्रिकाओं से गुजरते हैं। ऐसा माना जाता है कि ये संरचनाएं खंडीय विकिरण के साथ दर्द सिंड्रोम के विकास में शामिल हैं, जो मायोकार्डियल रोधगलन सहित कोरोनरी हृदय रोग के हमलों की विशेषता है।

हृदय का अपवाही संक्रमण स्वायत्त तंत्रिका तंत्र के दोनों भागों की भागीदारी से किया जाता है।

हृदय के संरक्षण में शामिल सहानुभूतिपूर्ण प्रीगैंग्लिओनिक न्यूरॉन्स के शरीर रीढ़ की हड्डी के तीन ऊपरी वक्षीय खंडों के पार्श्व सींगों में भूरे रंग में स्थित होते हैं।

वेगस तंत्रिका के व्युत्पन्न, हृदय तंत्रिकाओं से गुजरते हुए, पैरासिम्पेथेटिक प्रीगैंग्लिओनिक फाइबर होते हैं। उनसे, उत्तेजना इंट्राम्यूरल न्यूरॉन्स तक और फिर - मुख्य रूप से संचालन प्रणाली के तत्वों तक प्रेषित होती है।

30. कई प्रयोगों से पता चला है कि चयापचय प्रतिक्रियाओं के विभिन्न उत्पाद न केवल सीधे कोशिका झिल्ली पर, बल्कि तंत्रिका अंत - केमोरिसेप्टर्स पर भी जलन पैदा कर सकते हैं, जिससे रिफ्लेक्स तरीके से कुछ शारीरिक और जैव रासायनिक परिवर्तन होते हैं। इसके अलावा, शारीरिक रूप से सक्रिय पदार्थ, पूरे शरीर में रक्त प्रवाह द्वारा ले जाए जाते हैं, केवल कुछ स्थानों पर, परिणामी अंगों या लक्ष्य कोशिकाओं में, प्रभावकों या संबंधित रिसेप्टर संरचनाओं के साथ बातचीत करते समय उद्देश्यपूर्ण विशिष्ट प्रतिक्रियाएं पैदा करते हैं।

तो, तंत्रिका प्रभाव के कई ट्रांसमीटर - मध्यस्थ, अपनी मुख्य भूमिका पूरी कर चुके हैं और तंत्रिका अंत द्वारा एंजाइमी निष्क्रियता या पुनः ग्रहण से बचते हैं, रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, एक दूर (गैर-ट्रांसमीटर) कार्रवाई करते हैं। हिस्टोहेमेटिक बाधाओं के माध्यम से प्रवेश करते हुए, वे अंगों और ऊतकों में प्रवेश करते हैं और उनकी जीवन शक्ति को नियंत्रित करते हैं। तंत्रिका तंत्र की स्थिति न केवल बाहरी और आंतरिक वातावरण की जानकारी पर निर्भर करती है, बल्कि रक्त आपूर्ति और आंतरिक वातावरण के विभिन्न अवयवों पर भी निर्भर करती है।

साथ ही, तंत्रिका और हास्य प्रक्रियाओं का घनिष्ठ अंतर्संबंध और अन्योन्याश्रयता होती है। तो, हाइपोथैलेमिक नाभिक की न्यूरोसेक्रेटरी कोशिकाएं तंत्रिका उत्तेजनाओं को ह्यूमरल में और ह्यूमरल उत्तेजनाओं को तंत्रिका उत्तेजनाओं में बदलने की साइट हैं। विभिन्न मध्यस्थों के अलावा, मस्तिष्क में कई पेप्टाइड्स और अन्य सक्रिय यौगिक संश्लेषित होते हैं, जो मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी की गतिविधि के नियमन में शामिल होते हैं, और जब वे रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, तो संपूर्ण ऑर्ग-मा। इस प्रकार, और मस्तिष्क को अंतःस्रावी ग्रंथि भी कहा जा सकता है.

तरल ऑर्ग-एमए मीडिया की शारीरिक गतिविधि काफी हद तक इलेक्ट्रोलाइट्स और माइक्रोलेमेंट्स के अनुपात, एंजाइम सिस्टम को संश्लेषित करने और नष्ट करने की स्थिति, सक्रियकर्ताओं और अवरोधकों की उपस्थिति, जटिल प्रोटीन-पॉलीसेकेराइड परिसरों के गठन और टूटने, बंधन और के कारण होती है। अनबाउंड फॉर्म आदि के सबस्ट्रेट्स की रिहाई।

कार्यों के न्यूरोह्यूमोरल विनियमन में एक महत्वपूर्ण भूमिका हार्मोन द्वारा निभाई जाती है, साथ ही सामान्य नाम के तहत एकजुट अंतरालीय चयापचय के विभिन्न विशिष्ट और गैर-विशिष्ट उत्पाद भी होते हैं। चयापचयों. इनमें ऊतक हार्मोन, हाइपोथैलेमिक न्यूरोहोर्मोन, प्रोस्टाग्लैंडीन और ब्रॉड-स्पेक्ट्रम ऑलिगोपेप्टाइड्स शामिल हैं।

केंद्रों में न्यूरॉन्स के एकीकरण में, उनके परिचालन नक्षत्रों के निर्माण में, उनके बीच समन्वय संबंधों में बढ़ता महत्व, प्रत्यक्ष विनोदी पृष्ठभूमि से जुड़ा हुआ है, मस्तिष्क में माइक्रोस्फीयर, विशेष रूप से, के स्राव द्वारा बनाया गया है न्यूरॉन्स स्वयं. यह परिस्थिति एक बार फिर तंत्रिका और हास्य तंत्र की एकता की गवाही देती है।

तंत्रिका तंत्र की प्रमुख भागीदारी के साथ किए गए एफ-वें विनियमन की मोटापा-टी विधि के क्या फायदे हैं? ह्यूमरल कनेक्शन के विपरीत, तंत्रिका कनेक्शन, सबसे पहले, एक विशिष्ट अंग और यहां तक ​​​​कि कोशिकाओं के एक समूह के लिए एक सटीक दिशा होती है, और दूसरी बात, तंत्रिका कंडक्टरों के माध्यम से, कनेक्शन बहुत अधिक गति से किया जाता है, सैकड़ों शारीरिक रूप से सक्रिय पदार्थों के वितरण की दर से कई गुना अधिक। टेलीफोन एक्सचेंज की तरह, "ग्राहक-प्रतिक्रिया" सिद्धांत के अनुसार केबल नियंत्रण विधि के साथ, प्रमुख एकीकृत मध्यवर्ती न्यूरॉन्स के साथ तंत्रिका तंत्र का केंद्रीय तंत्र एक संभाव्य नियंत्रण सिद्धांत प्रदान करता है, जो लचीले ढंग से लगातार बदलते परिवेश के लिए अनुकूलित होता है और नियतात्मक प्रदान करता है। कार्यकारी प्रतिक्रियाएँ.

31. इन-इन और ऊर्जा का आदान-प्रदान जीवन की सभी अभिव्यक्तियों को रेखांकित करता है और एक जीवित जीव में इन-इन और ऊर्जा के परिवर्तन की सह-प्रक्रियाओं और जीव और पर्यावरण के बीच इन-यू और ऊर्जा के आदान-प्रदान का प्रतिनिधित्व करता है। इन-इन और ऊर्जा के आदान-प्रदान की प्रक्रिया में जीवन शक्ति बनाए रखने के लिए, जीव की प्लास्टिक और ऊर्जा आवश्यकताओं को प्रदान किया जाता है। प्लास्टिक की जरूरतों को जैविक संरचनाओं और ऊर्जा के निर्माण के लिए उपयोग किए जाने वाले इन-इन की कीमत पर पूरा किया जाता है - ऑर्ग-एम में प्रवेश करने वाले पोषक तत्वों की रासायनिक ऊर्जा को उच्च-ऊर्जा और कम यौगिकों की ऊर्जा में परिवर्तित करके। उनकी ऊर्जा का उपयोग जीव द्वारा प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, लिपिड, साथ ही कोशिका झिल्ली और कोशिका अंग के घटकों को संश्लेषित करने, रासायनिक, विद्युत और यांत्रिक ऊर्जा के उपयोग से जुड़ी कोशिका गतिविधियों को करने के लिए किया जाता है। मानव ऑर्ग-मी में इन-इन और ऊर्जा (चयापचय) का आदान-प्रदान परस्पर संबंधित, लेकिन बहुआयामी प्रक्रियाओं का एक उल्लू है: उपचय (आत्मसात) और अपचय (विघटन)। उपचय- यह कार्बनिक पदार्थों, कोशिका के घटकों और अंगों और ऊतकों की अन्य संरचनाओं के जैवसंश्लेषण की प्रक्रियाओं का कोव-वें है। अपचय- ये जटिल अणुओं, कोशिकाओं के घटकों, अंगों और ऊतकों को सरल पदार्थों और चयापचय के अंतिम उत्पादों में विभाजित करने की प्रक्रियाएं हैं। अधिकांश जानवरों के शरीर का तापमान परिवेश के तापमान में परिवर्तन के साथ बदलता है। ऐसे जानवर, जो अपने शरीर के तापमान को नियंत्रित करने में असमर्थ होते हैं, पोइकिलोथर्मिक जानवर कहलाते हैं। अपने फाइलोजेनी के दौरान पशु प्रजातियों के केवल एक नगण्य अल्पसंख्यक ने शरीर के तापमान को सक्रिय रूप से नियंत्रित करने की क्षमता हासिल की; अपेक्षाकृत स्थिर शरीर के तापमान वाले ऐसे जानवरों को होमियोथर्मिक कहा जाता है। स्तनधारियों में, शरीर का तापमान आमतौर पर 36-37°C होता है, पक्षियों में यह लगभग 40°C तक बढ़ जाता है। ऑर्ग-हम पर परिवेश के तापमान में तेज उतार-चढ़ाव का प्रभाव संकेतों के विशेष अनुकूली परिसरों को कम करता है।

तापमान अनुकूलन के दो मूलभूत रूप से भिन्न प्रकार हैं: निष्क्रिय और सक्रिय। पहला प्रकार एक्टोथर्मिक (पोइकिलोथर्मिक, ठंडे खून वाले) जीवों (जैविक दुनिया के सभी टैक्सा, पक्षियों और स्तनधारियों को छोड़कर) की विशेषता है। उनकी गतिविधि परिवेश के तापमान पर निर्भर करती है: कीड़े, छिपकली और कई अन्य जानवर ठंडे मौसम में सुस्त और निष्क्रिय हो जाते हैं। साथ ही, कई पशु प्रजातियों में तापमान, आर्द्रता और सूर्यातप के लिए इष्टतम स्थितियों के साथ एक जगह चुनने की क्षमता होती है (जब गर्मी की कमी होती है, तो छिपकलियां सूर्य द्वारा प्रकाशित चट्टान के स्लैब पर बैठती हैं, और जब गर्मी की अधिकता होती है) यह, वे पत्थरों के नीचे छिपते हैं और रेत में दब जाते हैं)। एक्टोथर्मिक जीवों में ठंड का अनुभव करने के लिए विशेष अनुकूलन होते हैं - कोशिकाओं में "जैविक एंटीफ्रीज" का संचय जो पानी को जमने से रोकता है और कोशिकाओं और ऊतकों में बर्फ के क्रिस्टल के निर्माण को रोकता है। उदाहरण के लिए, ठंडे पानी की मछली में ऐसे एंटीफ्रीज ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं, पौधों में - चीनी। एंडोथर्मिक (होमोथर्मिक, गर्म रक्त वाले) जीवों (पक्षियों और स्तनधारियों) को अपने स्वयं के गर्मी उत्पादन के कारण गर्मी प्रदान की जाती है और वे गर्मी उत्पादन और इसकी खपत को सक्रिय रूप से नियंत्रित करने में सक्षम होते हैं। इसी समय, उनके शरीर का तापमान नगण्य रूप से बदलता है, सबसे गंभीर ठंढों में भी इसका उतार-चढ़ाव 2-4 डिग्री सेल्सियस से अधिक नहीं होता है।

मुख्य अनुकूलन गर्मी रिलीज (उदाहरण के लिए, आकांक्षा) के कारण रासायनिक थर्मोरेग्यूलेशन और गर्मी-इन्सुलेट संरचनाओं (वसा, पंख, बाल, आदि) के कारण भौतिक थर्मोरेग्यूलेशन हैं। एंडोथर्मिक, साथ ही एक्टोथर्मिक जानवर, शरीर के तापमान को कम करने के लिए मौखिक गुहा और ऊपरी श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली से नमी के वाष्पीकरण के शीतलन तंत्र का उपयोग करते हैं। बुखार पाइरोजेनिक पदार्थों के प्रभाव के लिए जीव की एक विशिष्ट थर्मोरेगुलेटरी सुरक्षात्मक और अनुकूली प्रतिक्रिया है, जो सामान्य से अधिक गर्मी सामग्री और शरीर के तापमान को बनाए रखने के लिए गर्मी हस्तांतरण के अस्थायी पुनर्गठन के रूप में व्यक्त की जाती है।

यह माना जाता है कि हाइपोथैलेमस में तीन प्रकार के थर्मोरेगुलेटरी न्यूरॉन्स होते हैं: 1) अभिवाही न्यूरॉन्स जो परिधीय और केंद्रीय थर्मोरेसेप्टर्स से संकेत प्राप्त करते हैं; 2) इंटरकैलेरी, या इंटरन्यूरॉन्स; 3) अपवाही न्यूरॉन्स, जिनके अक्षतंतु थर्मोरेग्यूलेशन प्रणाली के प्रभावकों की गतिविधि को नियंत्रित करते हैं।

32. एक्सचेंज इन-इनऑर्ग-मॉम और बाहरी वातावरण के बीच - जीवन की मुख्य और अविभाज्य संपत्ति। आधुनिक जैव रसायन के आंकड़े पूरी निश्चितता के साथ दिखाते हैं कि बिना किसी अपवाद के, किसी व्यक्ति के सभी अंग और ऊतक (यहां तक ​​कि हड्डियां और दांत भी) पदार्थों के निरंतर आदान-प्रदान, अन्य अंगों और ऊतकों के साथ निरंतर रासायनिक संपर्क की स्थिति में हैं, साथ ही आसपास के ऑर्ग-एम बाहरी वातावरण के साथ। यह भी स्थापित किया गया है कि वी-वी का गहन आदान-प्रदान न केवल कोशिका के साइटोप्लाज्म में होता है, बल्कि इसके परमाणु तंत्र के सभी हिस्सों में, विशेष रूप से गुणसूत्रों में भी होता है।

इन-इन आदान-प्रदान का आधार अपचय और उपचय की प्रक्रियाएँ हैं।

अपचय- एक जीवित जीव में होने वाले भोजन सहित जटिल कार्बनिक पदार्थों के टूटने की एंजाइमेटिक प्रतिक्रियाओं का कोस। अपचय की प्रक्रिया में, जिसे प्रसार भी कहा जाता है, बड़े कार्बनिक अणुओं के रासायनिक बंधों में निहित ऊर्जा मुक्त होती है और ऊर्जा-समृद्ध एटीपी बंधों के रूप में संग्रहीत होती है। कैटोबोलिक प्रक्रियाओं में सेलुलर श्वसन, ग्लाइकोलाइसिस और किण्वन शामिल हैं। अपचय के मुख्य अंतिम उत्पाद पानी, कार्बन डाइऑक्साइड, अमोनिया, यूरिया, लैक्टिक एसिड हैं, जो त्वचा, फेफड़ों और गुर्दे के माध्यम से शरीर से उत्सर्जित होते हैं।

का आवंटन दो प्रकार की क्रिया क्षमता(पीडी): तेज़(एट्रियल और वेंट्रिकुलर मायोसाइट्स (0.3-1 मी/से), पर्किनजे फाइबर (1-4)) और धीमा(पहले क्रम का एसए-पेसमेकर (0.02), दूसरे क्रम का एवी-पेसमेकर (0.1))।

हृदय में मुख्य प्रकार के आयन चैनल:

1) तेज़ सोडियम चैनल(हम टेट्रोडोटॉक्सिन से ब्लॉक करते हैं) - अलिंद मायोकार्डियम की कोशिकाएं, कार्यशील वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम, पर्किनजे फाइबर, एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड (कम घनत्व)।

2) एल-प्रकार के कैल्शियम चैनल(प्रतिपक्षी वेरापामिल और डिल्टियाजेम पठार को कम करते हैं, हृदय संकुचन के बल को कम करते हैं) - अलिंद मायोकार्डियम की कोशिकाएं, निलय के कामकाजी मायोकार्डियम, पर्किनजे फाइबर, स्वचालन के सिनाट्रियल और एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड्स की कोशिकाएं।

3) पोटेशियम चैनल
ए) असामान्य सीधापन(तेजी से पुनर्ध्रुवीकरण): आलिंद मायोकार्डियल कोशिकाएं, कार्यशील वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम, पर्किनजे फाइबर
बी) सीधा करने में देरी(पठार) अलिंद मायोकार्डियम की कोशिकाएं, कार्यशील वेंट्रिकुलर मायोकार्डियम, पर्किनजे फाइबर, स्वचालन के सिनाट्रियल और एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड्स की कोशिकाएं
वी) आई-करंट उत्पन्न करना, पर्किनजे फाइबर की क्षणिक आउटगोइंग धारा।

4) "पेसमेकर" चैनल जो I बनाते हैंएफ - हाइपरपोलराइजेशन द्वारा सक्रिय आने वाली धारा साइनस और एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड की कोशिकाओं के साथ-साथ पर्किनजे फाइबर की कोशिकाओं में पाई जाती है।

5) लिगैंड-निर्भर चैनल
ए) एसिटाइलकोलाइन-संवेदनशील पोटेशियम चैनल ऑटोमेशन के सिनाट्रियल और एट्रियोवेंट्रिकुलर नोड्स की कोशिकाओं, एट्रियल मायोकार्डियम की कोशिकाओं में पाए जाते हैं
बी) एटीपी-संवेदनशील पोटेशियम चैनल अटरिया और निलय के कामकाजी मायोकार्डियम की कोशिकाओं की विशेषता हैं
ग) कैल्शियम-सक्रिय गैर-विशिष्ट चैनल निलय और पर्किनजे फाइबर के कामकाजी मायोकार्डियम की कोशिकाओं में पाए जाते हैं।

कार्रवाई संभावित चरण.

हृदय की मांसपेशी में क्रिया क्षमता की एक विशेषता एक स्पष्ट पठारी चरण है, जिसके कारण क्रिया क्षमता की इतनी लंबी अवधि होती है।

1): ऐक्शन पोटेंशिअल का "पठार" चरण। (उत्तेजना प्रक्रिया की विशेषता):

हृदय के निलय में मायोकार्डियल एपी 300-350 एमएस (कंकाल की मांसपेशी में 3-5 एमएस) तक रहता है और इसमें एक अतिरिक्त "प्लेटो" चरण होता है।

पीडी प्रारंभ कोशिका झिल्ली के तेजी से विध्रुवण के साथ(-90 एमवी से +30 एमवी तक), क्योंकि तेजी से Na-चैनल खुलते हैं और सोडियम कोशिका में प्रवेश करता है। झिल्ली क्षमता (+30 mV) के व्युत्क्रमण के कारण, तेज़ Na-चैनल निष्क्रिय हो जाते हैं और सोडियम प्रवाह रुक जाता है।

इस समय तक, धीमे Ca-चैनल सक्रिय हो जाते हैं और कैल्शियम कोशिका में प्रवेश कर जाता है। कैल्शियम प्रवाह के कारण, विध्रुवण 300 एमएस तक जारी रहता है और (कंकाल की मांसपेशी के विपरीत) एक "पठार" चरण बनता है। तब धीमे Ca-चैनल निष्क्रिय हो जाते हैं। कई पोटेशियम चैनलों के माध्यम से कोशिका से पोटेशियम आयनों (K+) के निकलने के कारण तेजी से पुनर्ध्रुवीकरण होता है।

2) लंबी दुर्दम्य अवधि (उत्तेजना प्रक्रिया की एक विशेषता):

जब तक पठारी चरण जारी रहता है, सोडियम चैनल निष्क्रिय रहते हैं। तेज़ Na-चैनलों का निष्क्रिय होना कोशिका को गैर-उत्तेजक बनाता है ( पूर्ण अपवर्तकता चरण, जो लगभग 300 एमएस तक रहता है)।

3) हृदय की मांसपेशी में टेटनस असंभव है (संकुचन प्रक्रिया की विशेषता):

मायोकार्डियम में पूर्ण दुर्दम्य अवधि की अवधि (300 एमएस) के साथ मेल खाती है कटौती की अवधि(वेंट्रिकुलर सिस्टोल 300 एमएस), इसलिए, सिस्टोल के दौरान, मायोकार्डियम उत्तेजित नहीं होता है, किसी भी अतिरिक्त उत्तेजना का जवाब नहीं देता है; टिटनेस के रूप में हृदय में मांसपेशियों के संकुचन का योग असंभव है! मायोकार्डियम शरीर की एकमात्र मांसपेशी है जो हमेशा केवल एकल संकुचन मोड में सिकुड़ती है (संकुचन के बाद हमेशा विश्राम होता है!)।