हापलोग्रुप E1b1b1 के यहूदियों की जीनोक्रोनोलॉजिकल डेटिंग। हापलोग्रुप E1b1b1a1 (Y-DNA) हापलोग्रुप ई

जीनस E1b1b1 (snp M35) पृथ्वी पर सभी मनुष्यों में से लगभग 5% को एकजुट करता है और इसके एक सामान्य पूर्वज की लगभग 700 पीढ़ियाँ हैं। जीनस E1b1b1 के पूर्वज का जन्म लगभग 15-20 हजार साल पहले हॉर्न ऑफ अफ्रीका (संभवतः उत्तरी इथियोपिया में) या मध्य पूर्व (संभवतः यमन में) में हुआ था।

कई सहस्राब्दियों तक, इस हापलोग्रुप के वाहक इथियोपिया में अपनी ऐतिहासिक मातृभूमि में रहते थे और शिकार और इकट्ठा करने में लगे हुए थे। नस्लीय संबद्धता के आधार पर, हैमाइट्स पश्चिमी नस्लीय ट्रंक की कुशाईट बड़ी शाखा से संबंधित थे और नॉस्ट्रेटिक या अफ़्रो-एशियाई मूल भाषा बोलते थे। डायकोनोव-बेंडर के सिद्धांत के अनुसार इथियोपिया में हामिटो-सेमिटिक प्रोटो-भाषा लगभग 14 हजार साल पहले नॉस्ट्रेटिक भाषा से अलग हो गई थी।

लगभग 13 हजार साल पहले, पृथ्वी पर जलवायु में बदलाव शुरू हुआ, न कि बेहतरी के लिए। गर्मी और उच्च आर्द्रता का युग समाप्त हो गया है। वहाँ ठंडी और शुष्क जलवायु का एक लम्बा दौर चला। यह संभावना है कि इन जलवायु परिवर्तनों ने इस तथ्य में योगदान दिया कि पूर्वी अफ्रीका की जनजातियाँ, जो मुख्य रूप से हापलोग्रुप E1b1b1 से संबंधित थीं, ने इथियोपिया से उत्तर की ओर, जीवन के लिए अधिक अनुकूल क्षेत्रों में अपना आंदोलन शुरू किया: नूबिया, मिस्र और मध्य पूर्व तक। नवपाषाण काल ​​में, जीनस E1b1b1 भूमध्यसागरीय क्षेत्र और दक्षिण अफ्रीका तक फैल गया। इस पुनर्वास ने E1b1b के अलग-अलग समूहों को अलग-थलग करने में योगदान दिया। अलग-अलग लोग अपनी भाषा और संस्कृति के साथ प्रकट हुए: मिस्रवासी, बर्बर, लीबियाई, कुशाई, इथियोपियाई, हिमायती, कनानी और दक्षिण अफ़्रीकी चरवाहे। इन नए लोगों के पुरुषों में, वाई गुणसूत्र पर नए एसएनपी उत्परिवर्तन दिखाई दिए, जो उन्होंने अपने वंशजों को दिए।

इस प्रकार, उपशाखाएँ जीनस E1b1b1-M35 में प्रकट हुईं:

1. E1b1b1a (snp M78)। प्राचीन मिस्रवासी और उनके वंशज, जिनमें यूरोप भी शामिल है: माइसेनियन, मैसेडोनियन, एपिरोट्स, आंशिक रूप से लीबियाई और न्युबियन।
2. E1b1b1b (snp M81)। Berbers। यूरोप में मूरों के वंशज।
3. E1b1b1c (snp M123)। कनानियों के वंशज.
4. E1b1b1d (snp M281)। दक्षिणी इथियोपियाई (ओरोमो)।
5. E1b1b1e (snp V6)। उत्तरी इथियोपियाई (अमहारा)
6. E1b1b1f (snp P72)। तंजानियाई या इथियोपियाई।
7. E1b1b1g (snp M293)। तंजानियाई (डाटोग, सैंडावे) और नामीबियाई (खोए)।

हापलोग्रुप E1b1b1a (snp M78) प्राचीन मिस्रवासियों का मुख्य हापलोग्रुप है।
सामान्य पूर्वज 11-12 हजार वर्ष पूर्व रहते थे। जीनस E1b1b1a (snp M78) प्राचीन मिस्र की सभ्यता के मूल में था।

कांस्य युग में, मिस्रवासी या उनके वंशज बाल्कन में चले गए। वर्तमान में, E1b1b1a हापलोग्रुप अल्बानियाई और यूनानियों के बीच सबसे आम है, और बाल्कन उपवर्गों द्वारा दर्शाया गया है:

E1b1b1a2 (snp V13) - माइसेनियन, मैसेडोनियन और एपिरोट्स के वंशज और
E1b1b1a5 (snp M521) संभवतः आयोनियन के वंशज हैं।
उपरोक्त दो उपवर्गों के अलावा, E1b1b1a हापलोग्रुप में तीन और प्रतिष्ठित हैं:
E1b1b1a1 (snp V12) - दक्षिणी मिस्रवासियों के वंशज
E1b1b1a3(snp V22) - उत्तरी मिस्रवासियों के वंशज और
E1b1b1a4 (snp V65) - लीबियाई और मोरक्कन बर्बर।

बाइबिल आधारित मिजराईम के वंशजों ने विश्व इतिहास, कला, विज्ञान और धर्म में बहुत बड़ा योगदान दिया। हैप्लोग्रुप E1b1b1а के प्रतिनिधियों ने पहली कृषि संस्कृतियों को सामने लाया, सबसे प्रारंभिक लिपियों में से एक का आविष्कार किया, पृथ्वी पर राजसी राज्यों में से एक की स्थापना की - प्राचीन मिस्र।

प्राचीन मिस्रवासियों के वंशज राइट बंधु थे - नियंत्रित उड़ान में सक्षम दुनिया के पहले विमान के निर्माता, पुर्तगाली नाविक और पश्चिम अफ्रीका के खोजकर्ता जोन अफोंसो डी एवेइरो, अमेरिकी उपराष्ट्रपति जॉन कैल्डवेल कैलहौन और कई अन्य प्रमुख लोग।

डीएनए वंशावली पर एक नई पुस्तक सैकड़ों हजारों वर्षों में प्राचीन मानव पूर्वजों के वाई-गुणसूत्र में उत्परिवर्तन का एक पैटर्न दिखाती है, और मानव जाति के इतिहास के साथ उत्परिवर्तन के इस पैटर्न का संबंध दिखाती है। यह दिखाया गया है कि कैसे उत्परिवर्तन के इन पैटर्न को कालानुक्रमिक संकेतकों में बदला जा सकता है, और वर्षों, सदियों, सहस्राब्दियों में प्राचीन और अपेक्षाकृत हाल की ऐतिहासिक घटनाओं का निर्धारण किया जा सकता है। साथ ही, डेटिंग की अनुमति देने वाला क्रोनोमीटर "बाहरी" नहीं है, यह हमारे डीएनए में निर्मित होता है। इसलिए, डीएनए वंशावली में गणना मूल रूप से "बाहर से" हेरफेर से सुरक्षित होती है, उदाहरण के लिए, भौतिकी और रसायन विज्ञान में रेडियोधर्मी तत्वों का आधा जीवन सुरक्षित होता है। आप जो कुछ भी करते हैं, रेडियोधर्मी क्षय समय के साथ "टिक" जाता है, जैसा कि भौतिक नियमों के अनुसार होना चाहिए। डीएनए वंशावली में भी यही सच है - उत्परिवर्तन समान कानूनों के अनुसार "टिक" करते हैं, मौलिक पैटर्न समान होते हैं। ये कानून डीएनए वंशावली का पद्धतिगत आधार हैं, और यह आधार सभी महाद्वीपों पर मानव जाति के विकास के इतिहास के निर्माण की अनुमति देता है। तो, पुस्तक ए से टी तक हैप्लोग्रुप में डीएनए वंशावली दिखाती है। दूसरे शब्दों में, बिना किसी अपवाद के प्रत्येक पुरुष पाठक की डीएनए वंशावली का वर्णन किया गया है, कुछ लगभग शाब्दिक रूप से, कुछ विहंगम दृष्टि से, और ताकि यह पता चले शाब्दिक - आपको बस हैप्लोग्रुप-उपवर्गों और हैप्लोटाइप्स के लिए एक परीक्षण करने की आवश्यकता है। यह पुस्तक किसके लिए है? उन लोगों के लिए जो अपने इतिहास और अपने पूर्वजों को समझना चाहते हैं, और यह व्यक्तिगत इतिहास उनके जातीय समूह, देश, संपूर्ण मानवता के इतिहास में कैसे अंतर्निहित है।

एक श्रृंखला:डीएनए वंशावली

* * *

पुस्तक से निम्नलिखित अंश ए से टी तक डीएनए वंशावली (ए. ए. क्लियोसोव, 2016)हमारे बुक पार्टनर - कंपनी LitRes द्वारा प्रदान किया गया।

हापलोग्रुप ई

यह मानव जाति के सबसे अधिक आबादी वाले हापलोग्रुप में से एक है, ग्रह पर कई सौ मिलियन पुरुषों के वाई-क्रोमोसोम में इसके विशिष्ट उत्परिवर्तन होते हैं। "विशेषता उत्परिवर्तन" और एक भी विशिष्ट उत्परिवर्तन कोई योग्यता नहीं है। हापलोग्रुप ई 151 उत्परिवर्तनों द्वारा निर्धारित होता है, और वे सभी इसे समान रूप से निर्धारित करते हैं। बेशक, उनमें से एक, एक विशेष बच्चे में पहला था, और उससे, जो जीवित रहा और संतान दी, हापलोग्रुप ई के जीवन की उलटी गिनती शुरू हुई।

इससे कई महत्वपूर्ण बिंदुओं को स्पष्ट करना संभव हो जाता है। पहला यह है कि यह स्थापित करना अभी तक संभव नहीं है कि कौन सा उत्परिवर्तन पहला था, क्योंकि ये सभी हापलोग्रुप ई के वाहक हैं। एसएनपी गणना से पता चलता है कि हापलोग्रुप ई का गठन लगभग 63,500 साल पहले हुआ था, वही डेटिंग भी गणना द्वारा दी गई है हैप्लोटाइप्स में उत्परिवर्तन पर। मान लीजिए कि ये सभी उत्परिवर्तन कई सहस्राब्दियों तक पहले उत्परिवर्तन वाले वंशजों में बने थे, लेकिन इस तरह हापलोग्रुप ई के सभी आधुनिक वाहकों में ये उत्परिवर्तन समग्र रूप से होते हैं। शायद हापलोग्रुप के सभी वाहकों में ये नहीं होते, लेकिन आधुनिक तरीकों में ये होते हैं अभी तक ऐसे सूक्ष्म अंतरों का पता लगाने की अनुमति नहीं दी गई है। इसलिए, सभी 151 स्निप्स को हापलोग्रुप ई बनाने के लिए समान रूप से माना जाता है। वर्गीकरण की एक अन्य विशेषता यह है कि कई स्निप्स दूसरों के लिए पर्यायवाची हैं, ऐसे पर्यायवाची शब्द स्लैश के साथ लिखे जाते हैं, जैसे एम96/पीएफ1823, या सीटीएस433/एम5384/पीएफ1504।

हापलोग्रुप ई के भाग के रूप में, 140 उपवर्ग हैं, यानी हापलोग्रुप के उपस्तर। हम उनमें से केवल 26 प्रस्तुत करते हैं।

हापलोग्रुप ई उपवर्ग वृक्ष। ISOGG के अनुसार।

हमारे समकालीनों के हाप्लोटाइप हापलोग्रुप ई

नीचे दिया गया चित्र 111-मार्कर प्रारूप में 470 हैप्लोटाइप का उपयोग करके निर्मित उपवर्ग E1b1b1-M35.1 (और V92 तक डाउनस्ट्रीम उपवर्ग) का हैप्लोटाइप ट्री दिखाता है। आप देख सकते हैं कि पेड़ कैसे शाखाओं में बंट जाता है, और यदि चाहें, तो प्रत्येक शाखा का अलग से विश्लेषण किया जा सकता है। पूरे पेड़ की उम्र, यानी, पेड़ के सामान्य पूर्वज से समय की दूरी, की गणना करना आसान है जैसा कि साइडबार में दिखाया गया है। यह पता चला है कि सभी 470 लोगों के सामान्य पूर्वज लगभग 10 हजार साल पहले रहते थे। लेकिन यह एम35.1 उपवर्ग का सामान्य पूर्वज है, जो उपवर्ग योजना में आठवां स्तर है। हापलोग्रुप ई के सामान्य पूर्वज, जैसा कि ऊपर बताया गया है, लगभग 60 हजार साल पहले रहते थे।

उपवर्ग, जिसका हैप्लोटाइप वृक्ष नीचे दिए गए चित्र में दिखाया गया है, में M35.1 सूचकांक है। बिंदु के बाद सूचकांक की इस निरंतरता का क्या मतलब है? हाल तक, केवल M35 उत्परिवर्तन को नामकरण में सूचीबद्ध किया गया था, और यह न्यूक्लियोटाइड संख्या 21 मिलियन 741 हजार 703 पर एक उत्परिवर्तन को संदर्भित करता था, जिसमें मूल गुआनिन साइटोसिन, यानी जी>सी में बदल गया था। यह उत्परिवर्तन उपवर्ग E1b1b1 को चिह्नित करता है (हैप्लोग्रुप ई के उपवर्ग की योजना देखें)। बाद में यह पाया गया कि 58 मिलियन न्यूक्लियोटाइड के साथ वाई-क्रोमोसोम में शुद्ध संयोग से, यह निर्दिष्ट न्यूक्लियोटाइड में था कि एक और, बाद में उत्परिवर्तन हुआ, जिसके परिणामस्वरूप साइटोसिन थाइमिन, सी>टी में बदल गया। स्वाभाविक रूप से, यह उसी हापलोग्रुप ई में हुआ, केवल अवरोही उपवर्ग में, अर्थात् ई1बी1बी1ए1बी1ए3 में। इसलिए, पहली बार उत्परिवर्तन को M35.1 और दूसरे को M35.2 नामित किया गया था। दिसंबर 2015 के अंत तक आईएसओजीजी नामकरण के अनुसार, नामकरण में ऐसे कई सौ उदाहरण हैं, अर्थात् 20076 स्निप्स में से 429 (लगभग 2%)।

उपवर्ग E1b1b1-M35.1 के सामान्य पूर्वज के जीवनकाल की गणना (111-मार्कर हैप्लोटाइप का पेड़ नीचे दिखाया गया है)

हैप्लोटाइप की ऐसी श्रृंखला की मैन्युअल रूप से गणना करना पहले से ही बहुत श्रमसाध्य है, क्योंकि 111-मार्कर प्रारूप में 470 हैप्लोटाइप में 52170 एलील होते हैं, यानी हैप्लोटाइप में संख्याएं होती हैं, और इन सभी एलील में 27187 उत्परिवर्तन होते हैं। जैसे ही उत्परिवर्तन गणना पूरी हो जाती है, अगला चरण सरल होता है - हम 27187 को हैप्लोटाइप की संख्या और 111-मार्कर हैप्लोटाइप के लिए उत्परिवर्तन दर स्थिरांक से विभाजित करते हैं (25 वर्षों में प्रति सशर्त पीढ़ी प्रति हैप्लोटाइप 0.198 उत्परिवर्तन), हमें 27187 मिलता है /470/0.198 = 292 → 392 सशर्त पीढ़ियां, यानी सामान्य पूर्वज से 9800 ± 980 वर्ष पहले।

लेकिन, निःसंदेह, कोई भी मैन्युअल रूप से ऐसा नहीं सोचता। कोई भी गिनती नहीं करता है, न केवल इसलिए कि इसमें लंबा समय लगता है, बल्कि इसलिए कि दुनिया में केवल दो लोग हैं जो हैप्लोटाइप की ऐसी श्रृंखला को संसाधित कर सकते हैं और जानते हैं कि इसे कैसे करना है। इस किताब के लेखक के अलावा एक और हैं आई.एल. रोज़ान्स्की, जिनके साथ हमने डीएनए वंशावली पर लेखों की एक श्रृंखला प्रकाशित की। और, ज़ाहिर है, ऐसी डेटा श्रृंखला को मैन्युअल रूप से गिनने का कोई मतलब नहीं है; इसके लिए एक विशेष कार्यक्रम विकसित किया गया है। वह उत्परिवर्तनों की संख्या गिनती है, और बाकी गणनाएँ करती है। 111-मार्कर प्रारूप में 470 हैप्लोटाइप की इस श्रृंखला के लिए, गणना एक सेकंड के भीतर की जाती है, और कार्यक्रम सामान्य पूर्वज का समय प्रदर्शित करता है: 9801 ± 982 वर्ष। जैसा कि आप देख सकते हैं, यह वही समय है जो मैन्युअल रूप से गिनने पर प्राप्त हुआ था, केवल बिना गोलाई के। समान हैप्लोटाइप के लिए, लेकिन 67-मार्कर प्रारूप में, सामान्य पूर्वज का समय (गोल किए बिना) 9241 ± 927 वर्ष है, यानी अंतर केवल 6% है, और दोनों संख्याएं संकेतित त्रुटि के भीतर मेल खाती हैं। ऐसी गणनाओं के लिए यह काफी स्वीकार्य है। इससे पता चलता है, इसी तरह के सैकड़ों उदाहरणों की तरह, डीएनए वंशावली का गणना तंत्र डीबग किया गया है और विश्वसनीय रूप से काम करता है।

जीवाश्म हापलोग्रुप ई डीएनए

अब तक, केवल एक जीवाश्म हापलोग्रुप ई, उपवर्ग वी13, पाया गया है। लेकिन फिर भी उन्होंने अकेले ही यूरोप के अतीत के बारे में एक दिलचस्प कहानी बताई। डीएनए को पूर्वोत्तर स्पेन के एक प्राचीन क़ब्रिस्तान में पाए गए हड्डी के अवशेषों से अलग किया गया था, जिसकी पुरातात्विक तिथि 7,000 साल पहले थी। दफनाए गए छह लोगों में से पांच G2a निकले (उनकी चर्चा नीचे की जाएगी), एक - E1b-V13।

111 मार्कर प्रारूप हापलोग्रुप/उपवर्ग E1b1b1-M35 (और V92 तक डाउनस्ट्रीम उपवर्ग) में 470 हैप्लोटाइप का वृक्ष।

प्रोजेक्ट के अनुसार बनाया गया।

इसलिए 2011 में, हमें पता चला कि V13 उपवर्ग के वाहक 7,000 साल पहले यूरोप में रहते थे। तीन साल बाद, एसएनपी की श्रृंखला के साथ उपवर्गों के गठन के समय की गणना के लिए एक पद्धति विकसित की गई, और यह पाया गया कि ई-वी13 उपवर्ग का गठन लगभग 7700 साल पहले हुआ था। लेकिन अगर हम हैप्लोटाइप्स में उत्परिवर्तन द्वारा गणना करते हैं, तो यह पता चलता है कि ई-वी13 के आधुनिक वाहकों के सामान्य पूर्वज केवल 3450 ± 350 साल पहले रहते थे। यह आंकड़ा पूरे यूरोप और आस-पास के क्षेत्रों में एकत्र किए गए हैप्लोटाइप के संबंधित पेड़ को दर्शाता है। यह देखा जा सकता है कि वे एक सममित डीएनए परिवार वृक्ष बनाते हैं, जो एक सामान्य पूर्वज से उनकी उत्पत्ति का संकेत देता है। 67-मार्कर प्रारूप में सभी 193 हैप्लोटाइप में 2857 उत्परिवर्तन होते हैं, इसलिए उनके सामान्य पूर्वज 2857/193/0.12 = 123 → 138 सशर्त पीढ़ियों पहले रहते थे, यानी, वही 3450 ± 350 साल पहले।

67-मार्कर हापलोग्रुप/उपवर्ग प्रारूप E1b1b1-V13 में 193 हैप्लोटाइप का वृक्ष (पाठ में उपवर्ग योजना देखें)। परियोजनाओं के अनुसार निर्मित, . हैप्लोटाइप्स की दर्शाई गई श्रृंखला के सामान्य पूर्वज 3450 ± 350 वर्ष पहले रहते थे।

वी-13 समूह के जीवाश्म हैप्लोटाइप की डेटिंग और सामान्य पूर्वज की डेटिंग के बीच समय के अंतर को दिखाने के लिए हम इस पर इतने विस्तार से ध्यान केंद्रित करते हैं। समकालीनएक ही समूह के वाहक. साढ़े तीन हजार साल का फासला है. वास्तव में, यह अंतर संभवतः लगभग 4,500 साल पहले शुरू हुआ और एक हजार साल तक जारी रहा। यह E1b-V13 डीएनए वंशावली वंशावली का जीवित रहने का समय था जब तक कि जीवित रहना पूरा नहीं हो गया।

लेकिन ठीक 4500 साल पहले क्यों? ये कैसे पता चलता है? यह ज्ञात है क्योंकि हैप्लोग्रुप ई एकमात्र ऐसा नहीं है जो उस समय यूरोप में गायब हो गया था, और जनसंख्या की बाधा को पार करने के बाद एक या दो सहस्राब्दी के बाद पुनर्जन्म हुआ था। इसके अलावा, यह पुनरुद्धार अक्सर यूरोप की परिधि पर या उसकी सीमाओं से परे अन्य क्षेत्रों में हुआ। हापलोग्रुप ई-वी13, जी2ए, आई1, आई2, आर1ए यूरोप से गायब हो गए, और समय के साथ यह दो प्रमुख ऐतिहासिक घटनाओं के साथ मेल खाता है - "पुराने यूरोप" का विनाश, जिसका नाम लिथुआनियाई-अमेरिकी शोधकर्ता मारिया गिम्बुटास हाफ द्वारा पेश किया गया था। एक सदी पहले, और पुरातात्विक डेटा के एक बड़े परिसर (विशेष रूप से, उस समय की सैकड़ों जली हुई बस्तियां) और हापलोग्रुप आर1बी के वाहक एर्बिन्स द्वारा यूरोप की बसावट पर आधारित था, जिन्होंने तथाकथित पुरातात्विक संस्कृति का निर्माण किया था। घंटी के आकार के कप (4800-3900 वर्ष पूर्व)। एर्बिन्स ने 4800-4600 साल पहले इबेरियन प्रायद्वीप को महाद्वीपीय यूरोप के लिए छोड़ दिया और अगले 700 वर्षों में इसे बसाया। इसके कारण यूरोप से लगभग पूरी पुरुष "स्वदेशी आबादी" गायब हो गई। और "पुराने यूरोप" की महिलाएं गायब नहीं हुईं, वास्तव में, उनकी संख्या जल्द ही बढ़ने लगी, जैसा कि जीवाश्म एमटीडीएनए से पता चलता है। तब से 4 हजार से अधिक वर्ष बीत चुके हैं, लेकिन अब भी R1b हापलोग्रुप के वाहक मध्य और पश्चिमी यूरोप की आबादी का लगभग दो-तिहाई हिस्सा बनाते हैं। बाकी या तो उन जनजातियों के वंशज हैं जो यूरोप की परिधि (बाल्कन, स्कैंडिनेविया, ब्रिटिश द्वीपों में) पर जीवित रहे, या यूरोप में बाद के प्रवासियों के वंशज हैं। उनमें ई-वी13 उपवर्ग के वाहक थे, क्योंकि आधुनिक वाहकों के सामान्य पूर्वज लगभग 3500 साल पहले रहते थे, उन्होंने यूरोप में वी13 जीनस को पुनर्जीवित किया। आधुनिक E-V13 के सभी Y-गुणसूत्र आलंकारिक तंतु इसकी ओर आकर्षित हैं।

आइए कागज पर एक दिलचस्प प्रयोग करें - जांचें कि जीवाश्म V13 हैप्लोटाइप आधुनिक V13 के सामान्य पूर्वज के हैप्लोटाइप के साथ कैसे संबंधित है, यह ध्यान में रखते हुए कि उनके बीच लगभग 3500 वर्ष होने चाहिए, यह "पुराने यूरोप" और "के बीच का अंतर है" नया यूरोप"। जीवाश्म हैप्लोटाइप जैसा दिखता है

13 24 13 10 16 19 और 13 और 31 16 14 20 10 22

(जीवाश्म E1b-V13, स्पेन)

पैतृक हैप्लोटाइप, जिसमें पेड़ एकत्रित होता है, 67-मार्कर प्रारूप में रूप रखता है

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(पैतृक हैप्लोटाइप E1b-V13, 3450 वर्ष पूर्व)

जीवाश्म हैप्लोटाइप के लिए दिखाए गए मार्करों में, इसे निम्न तक घटा दिया गया है:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(पैतृक E1b-V13, 3450 BP)

हैप्लोटाइप्स (नोट) के बीच चार उत्परिवर्तन उन्हें 4/0.0305 = 131 → 150 सशर्त पीढ़ियों, या लगभग 3750 वर्षों से अलग करते हैं, और उनके सामान्य पूर्वज को लगभग (3750 + 3450 + 7000)72 = 7100 साल पहले रखते हैं, जो डेटिंग से मेल खाता है गणना त्रुटि के भीतर जीवाश्म हैप्लोटाइप की। यहां, 25 वर्षों की सशर्त पीढ़ी के लिए प्रति हैप्लोटाइप 0.0305 उत्परिवर्तन जीवाश्म हड्डी के अवशेषों से निर्धारित 15-मार्कर हैप्लोटाइप के लिए उत्परिवर्तन दर स्थिरांक है; तीर, हमेशा की तरह, बैकम्यूटेशन के लिए सारणीबद्ध सुधार। इस प्रकार, "स्पेनिश" हैप्लोटाइप का प्रत्यक्ष वंशज बच गया, जिसने आबादी की बाधा को पार कर लिया, और जीनस के बैटन पर कब्जा कर लिया, जिसने अब ऊपर दिखाए गए हैप्लोटाइप पेड़ का गठन किया।

आइए देखें कि दुनिया में कहां, किन क्षेत्रों में हापलोग्रुप ई सबसे आम है। यह मुख्य रूप से उत्तरी अफ्रीका है - मोरक्को में वे कुल पुरुष आबादी का 83%, ट्यूनीशिया में 72%, अल्जीरिया में 59%, मिस्र में 46% हैं। मध्य पूर्व में हापलोग्रुप ई के वाहक कम हैं, लेकिन फिर भी काफी हैं - जॉर्डन में 26%, फ़िलिस्तीन में 20%, लेबनान में 18%। कुछ यूरोपीय देशों में, आंकड़े समान हैं, लेकिन मुख्य रूप से दक्षिण में - कोसोवो में 48%, अल्बानिया में 28%, ग्रीस में औसतन 21%, लेकिन मध्य और दक्षिणी ग्रीस में क्रमशः 30% और 27%, मोंटेनेग्रो में 27 %, सर्बिया में 18%, इटली में 14%, जर्मनी में 6%।

रूस में, हापलोग्रुप ई वाहक केवल 2.5% हैं, बाल्टिक में और भी कम - 0.5% से 1% तक, काकेशस में भी कुछ कम हैं - व्यावहारिक रूप से कोई चेचेन नहीं हैं, अर्मेनियाई और अजरबैजानियों में से प्रत्येक में 6% हैं। टाटार और चुवाश अधिक हैं - क्रमशः 10% और 13%।

जैसा कि देखा जा सकता है, उत्तरी अफ्रीका, दक्षिणी यूरोप और मध्य पूर्व से आगे उत्तर और पूर्व की ओर बढ़ने पर समग्र रूप से हापलोग्रुप ई का हिस्सा गिर जाता है। अफगानिस्तान और मध्य एशिया में तो यह लगभग न के बराबर है। इस प्रकार, ऐतिहासिक बैक्ट्रिया के क्षेत्र में 1023 हैप्लोटाइप्स में से, ताजिकों (198 में से 2 लोग), खोरासन (20 में से 4 लोग) और खज़ेरियन (161 में से 10 लोग) के बीच हैप्लोग्रुप ई (1.6%) के केवल 16 हैप्लोटाइप पाए गए। ).

अशकेनाज़ी यहूदी कुछ हद तक अलग हैं, उनके पास हापलोग्रुप ई लगभग 21% है। दरअसल, आइंस्टीन भी इसी ग्रुप से थे. शायद इसीलिए, जब यह घोषणा की गई कि हिटलर के पास हैप्लोग्रुप ई है, तो प्रेस ने तुरंत उसे एक यहूदी के रूप में लिख दिया, हालांकि यह पूरी तरह से अपर्याप्त तर्क है।

इस खंड के निष्कर्ष में, हम एक विशिष्ट उदाहरण का संक्षेप में विश्लेषण करेंगे - वी.वी. ज़िरिनोव्स्की, जिन्होंने स्टेट ड्यूमा को बताया कि वह नेपोलियन और आइंस्टीन के रिश्तेदार थे। यदि ऐसा है, तो उसके पास हैप्लोग्रुप ई है, क्योंकि नेपोलियन और आइंस्टीन के पास भी इस हैप्लोग्रुप के लगभग 200 मिलियन अन्य वाहकों की तरह हैप्लोग्रुप ई है। अधिकांश यूरोपीय जिनके पास हापलोग्रुप ई है (उपवर्ग ई1बी-एम35.1 के विशाल बहुमत में) उनके एक सामान्य पूर्वज हैं जो लगभग 35 हजार साल पहले रहते थे। हापलोग्रुप/उपवर्ग E1b-M35.1 के वाहकों में नेपोलियन, आइंस्टीन, हिटलर और, जाहिर तौर पर, वी.वी. शामिल हैं। ज़िरिनोवस्की। यदि हम खोज को थोड़ा सीमित करते हैं, तो हम देखते हैं कि नेपोलियन के पास उपवर्ग E1b1b1b2a1-M34 है, जबकि आइंस्टीन के पास E1b1b1b2-Z830 है। शायद 35 हजार साल पहले का एक सामान्य पूर्वज - यह वी.वी. के रिश्ते का स्तर है। ज़िरिनोव्स्की, नेपोलियन बोनापार्ट और ए. आइंस्टीन, पूरे ग्रह पर उनके कम से कम 200 मिलियन रिश्तेदारों के साथ।

इससे पता चलता है कि क्या वी.वी. सही थे। ज़िरिनोव्स्की ने जब घोषणा की कि वह नेपोलियन और आइंस्टीन के रिश्तेदार थे। इस प्रश्न के अधिक विशिष्ट उत्तर के लिए, इस शब्द को परिभाषित करना आवश्यक है कि "रिश्तेदार" क्या है। सभी लोग कुछ हद तक एक-दूसरे के रिश्तेदार हैं, सभी एक ही जैविक जीनस और प्रजाति के हैं। जैसा कि इस पुस्तक में पहले बताया गया है, सभी आधुनिक गैर-अफ्रीकियों के सामान्य पूर्वज 64 ± 6 हजार वर्ष पहले रहते थे। तो, वास्तव में, हर कोई एक-दूसरे से संबंधित है। लेकिन रोजमर्रा के अर्थ में, "रिश्तेदार" वे लोग होते हैं जिनके सामान्य पूर्वज दसियों या सैकड़ों साल पहले रहते थे, और उनके पहले (या उनके बाद) सभी पीढ़ियों को आम तौर पर जाना जाता है और प्रलेखित किया जाता है, या कम से कम माना जाता है - पारिवारिक किंवदंतियों के अनुसार, उदाहरण के लिए . इस अर्थ में, हापलोग्रुप ई के वाहक, सभी कई सौ मिलियन लोग, एक ही जीनस के हैं, उनके एक सामान्य पूर्वज थे, और वे सभी हापलोग्रुप ई उत्परिवर्तन रखते हैं। इसलिए, सभी रिश्तेदार हैं। लेकिन आम तौर पर स्वीकृत अर्थ में नहीं.

बदले में, E1b1b1a1 (M78) को उपवर्गों में विभाजित किया गया है: , और

मूल

हापलोग्रुप E1b1b1a1 का उदय 9975±1500 वर्ष पहले हुआ था [ ] आधुनिक लीबियाई रेगिस्तान के पूर्व में, जो उस समय एक उपजाऊ क्षेत्र था।

हापलोग्रुप E1b1b1a1-M78 एक हापलोग्रुप उत्परिवर्तन से आता है जो 20.0 हजार साल पहले रहने वाले व्यक्ति में हुआ था। Y-क्रोमोसोमल हापलोग्रुप E1b1b1a1 के सभी जीवित वाहकों के सामान्य पूर्वज का जीवनकाल 13.5 हजार साल पहले है (तारीखें YFull कंपनी द्वारा SNPs द्वारा निर्धारित की जाती हैं)।

निम्नलिखित सहस्राब्दी में, हैप्लोग्रुप E1b1b1a1 (M78) के प्रतिनिधि पूरे मिस्र में फैल गए, जहां उन्होंने सबसे पुरानी कृषि संस्कृतियों का निर्माण किया, सबसे पुरानी लिपियों में से एक का आविष्कार किया, पृथ्वी पर सबसे पुराने और सबसे टिकाऊ राज्यों में से एक की स्थापना की -।

पुराने साम्राज्य के युग से शुरू होकर, और संभवतः पहले, हापलोग्रुप E1b1b1a1 (M78) के प्रतिनिधि मिस्र से परे फैलने लगे। [ ]

हापलोग्रुप E1b1b1a1-M78 14.8-13.9 हजार साल पहले मोरक्को के नमूनों में पाया गया था।

प्रसार

हापलोग्रुप E1b1b1a1 अफ्रीका (पूर्वी, उत्तरी और दक्षिणी), यूरोप (दक्षिण-पूर्वी, दक्षिणी और मध्य, नोवगोरोड क्षेत्र) और पश्चिमी एशिया में पाया जाता है। वर्तमान में, हापलोग्रुप E1b1b1a1 (M78) दक्षिण-पूर्वी, दक्षिणी और मध्य यूरोप (अल्बानियाई, यूनानी, कार्पेथो-रूसिन, मैसेडोनियन-स्लाव और दक्षिणी इटालियंस), उत्तर-पूर्व और पूर्वी अफ्रीका (मिस्र के अरब और कॉप्ट) के लोगों के बीच वितरित किया जाता है। , पश्चिमी सूडानी, सोमालिस और इथियोपियाई) और, कुछ हद तक, पश्चिमी एशिया (तुर्की साइप्रस, ड्रुज़ और फिलिस्तीनी अरब)।

उपवर्ग

E1b1b1a1*

वर्तमान में, हापलोग्रुप E1b1b1a1 * (M78), यानी डाउनस्ट्रीम एसएनपी उत्परिवर्तन के बिना, अत्यंत दुर्लभ है। विभिन्न आबादी में कुल 13 व्यक्ति पाए गए: दक्षिणी मिस्र (2), मोरक्को (2), सूडान (2), सार्डिनिया (1), अल्बानिया (2), हंगरी (1), इंग्लैंड (1), डेनमार्क (1) ) और उत्तर-पश्चिमी रूस (1)।

ई-एम78* (5.9%) की उच्चतम सांद्रता क्रूसियानी एट अल द्वारा पाई गई थी। 2007 में दक्षिणी मिस्र में लक्सर के पास गुरना नखलिस्तान में अरबों के बीच।

E1b1b1a1a

Y-हैप्लोग्रुप E1b1b1a1a (V12) के लिए, दक्षिण मिस्र मूल की सबसे अधिक संभावना है। हापलोग्रुप E1b1b1a1a (V12) के सामान्य पूर्वज का जन्म लगभग 4300 ± 680 वर्ष पहले हुआ था, संभवतः पुराने साम्राज्य के पतन के दौरान ऊपरी मिस्र में। [ ]

E1b1b1a1a-V12 के उच्चतम अनुपात वाली जनसंख्या:

• दक्षिणी मिस्र के अरब - 44%,
• नख़लिस्तान (बहरिया) से अरब - 15%,
• नख़लिस्तान के अरब (लगभग ) - 9%
• नील डेल्टा के अरब - 6%,
• पूर्वोत्तर तुर्क - 4%

E1b1b1a1b

हापलोग्रुप E1b1b1a1b (V13) वर्तमान में पैतृक हापलोग्रुप E1b1b1a1 (M78) की मातृभूमि से बहुत दूर वितरित है, मुख्य रूप से दक्षिण-पूर्वी यूरोप (अल्बानियाई, यूनानी, कार्पेथो-रूसिन, मैसेडोनियन-जिप्सी, मैसेडोनियन-स्लाव) और, कुछ हद तक विस्तार, पश्चिमी एशिया में (तुर्की साइप्रियोट्स, गैलिलियन ड्रुज़, तुर्क)।

V13 SNP उत्परिवर्तन की घटना के स्थान के संबंध में दो संस्करण हैं - बाल्कन या पश्चिमी एशिया।

यद्यपि पश्चिमी एशिया की आबादी में ई-वी13 का अनुपात दक्षिण-पूर्वी यूरोप की तुलना में कई गुना कम है, लेकिन उनके क्षेत्रों, साथ ही पूर्वी भूमध्य सागर के द्वीपों को आम पूर्वज के पैतृक घर के लिए संभावित उम्मीदवार माना जा सकता है। E1b1b1a1b-V13. दरअसल, मिस्रवासियों के वंशजों में, V13 SNP उत्परिवर्तन मिस्र से बाल्कन तक उनके मार्ग में कहीं भी हो सकता था।

हापलोग्रुप E1b1b1a1b-V13 के सामान्य पूर्वज के जीवनकाल के संबंध में, लेखकों की राय बहुत भिन्न है। और यह केवल इस बात से जुड़ा है कि क्या ये लेखक अपनी गणना में विकासवादी (या अन्य) सुधारों का उपयोग करते हैं या नहीं।

उन लेखकों के अनुसार हापलोग्रुप E1b1b1a1b के सामान्य पूर्वज का जीवनकाल जो विकासवादी सुधारों का उपयोग नहीं करते हैं:

• 2470-1000 ईसा पूर्व इ। - डायनेकेस पोंटिकोस (हाप्लोज़ोन ई-एम35 प्रोजेक्ट से 103 हैप्लोटाइप, इमैथिया से 8 हैप्लोटाइप और अर्गोलिस से 20 हैप्लोटाइप पर आधारित)
• 1720-1180 ईसा पूर्व इ। - वी. एम. उरासिन (विभिन्न डेटाबेस से 336 67-मार्कर हैप्लोटाइप पर आधारित)

जैसा कि देखा जा सकता है, तिथियाँ 25वीं से 4थी शताब्दी ईसा पूर्व की हैं। इ। यूरोप के लिए, यह नवपाषाण, कांस्य युग और प्रारंभिक पुरातनता का अंत है।

हालाँकि, नवीनतम पुरातात्विक खोजों से वी13 एसएनपी उत्परिवर्तन की उपस्थिति का श्रेय छठी सहस्राब्दी ईसा पूर्व को देना संभव हो गया है। इ। या पहले की अवधि के लिए. 2011 में, मैरी लैकन एट अल। 5वीं सहस्राब्दी ईसा पूर्व की शुरुआत के मानव अवशेषों से पृथक डीएनए का अध्ययन किया गया। ई., कैटेलोनिया (स्पेन) में एवेलानेर गुफा में पाया गया। प्राचीन कब्रगाह कार्डियल मिट्टी के बर्तनों की संस्कृति से संबंधित है, जो छठी-पांचवीं सहस्राब्दी ईसा पूर्व में फैली थी। इ। बाल्कन के एड्रियाटिक तट से। छह पुरुषों में से एक के अवशेषों के Y-गुणसूत्र का डीएनए हैप्लोग्रुप E1b1b1a1b (M35.1+, V13+) के रूप में निर्धारित किया गया था।

विभिन्न लेखकों के अनुसार कुछ आधुनिक आबादी में ई-वी13 और ई-एम35 (*) का हिस्सा: [ ]

• कोसोवो अल्बानियाई - 44%,
• आचेन यूनानी - 44% *
• मैग्नेशियन यूनानी - 40% *
• कार्पाथो-रुसिन्स - 32-33%
• आर्गिव यूनानी - 35%*
• मैसेडोनिया गणराज्य के रोमा - 30%
• एपिरस यूनानी - 29%*
• मैसेडोनियन-स्लाव - 22%
• सर्ब - 19%
• मैसेडोनियाई यूनानी - 19-24% *
• बल्गेरियाई - 16%
• अपुलीया के इटालियंस - 12%
• तुर्की साइप्रस - 11%
• उत्तरी इज़राइल के ड्रूज़ अरब - 11%

* चिह्न के तहत, उपवर्गों को छोड़कर, समग्र रूप से E1b1b1-M35 का हिस्सा दर्शाया गया है, बिना चिह्न के - केवल E1b1b1а2-V13 का हिस्सा। यह ज्ञात है कि यूनानियों और अल्बानियाई सहित दक्षिणपूर्वी यूरोप की आबादी में, E1b1b1a2-V13 का अनुपात कम से कम 85% - E1b1b1-M35 का 90% है।

E1b1b1a1c

हापलोग्रुप E1b1b1a1c (V22) लगभग 3125 ईसा पूर्व मध्य मिस्र या नील डेल्टा में दिखाई दिया। इ। (±600 वर्ष) [ ] बाद में, हापलोग्रुप E1b1b1a1c (V22) के प्रतिनिधि उत्तरी मिस्र से अलग-अलग दिशाओं में बस गए, मुख्य रूप से दक्षिण में (इथियोपिया के निवासियों के बीच - 25%), साथ ही पश्चिम (मोरक्को - 7-8%) में, पूर्व में (फिलिस्तीन - 6,9%) और उत्तर में (सिसिली - 4.6%)।

E1b1b1a1c-V22 के उच्चतम अनुपात वाली जनसंख्या:

• विभिन्न राष्ट्रीयताओं के इथियोपियाई - 25%
• मध्य मिस्र में बहरिया के नख़लिस्तान से अरब - 22%
• नील डेल्टा के अरब - 14%

E1b1b1a1d

हापलोग्रुप E1b1b1a1d (V65) मोरक्को के बर्बरों और अरबों के बीच आम है, लीबिया के अरबों, मिस्र के बर्बरों और कुछ हद तक सिसिली और सार्डिनिया के इटालियंस के बीच पाया जाता है।

संभवतः, एसएनपी वी65 का उदय 2625 ± 400 साल पहले हुआ था, यानी पहली सहस्राब्दी ईसा पूर्व की पहली छमाही में। इ। मोरक्को में या लीबिया में मिस्र से आए अप्रवासियों के बीच। संभवतः वे ईसा पूर्व 13वीं-12वीं शताब्दी के लीबियाई सैन्य अभियानों के दौरान वहां पहुंचे थे। इ। [ ]

E1b1b1a1e

हापलोग्रुप E1b1b1a1e (M521) केवल बाल्कन में मौजूद है, अब तक केवल दो लोग पाए गए हैं (दो एथेनियन यूनानी)।

टिप्पणियाँ

साहित्य

• क्रूसियानी एट अल., "हापलोग्रुप E3b (E-M215) Y क्रोमोसोम का फाइलोग्राफिक विश्लेषण अफ्रीका के भीतर और बाहर कई प्रवासी घटनाओं को प्रकट करता है", टी. 74: 1014-1022, पीएमआईडी 15042509, :10.1086/386294 , . 5 अप्रैल 2011 को पुनःप्राप्त.
• क्रुसियानी एट अल., "उत्तरी/पूर्वी अफ्रीका और पश्चिमी यूरेशिया में पिछले मानव पुरुष आंदोलनों का पता लगाना: वाई-क्रोमोसोमल हापलोग्रुप ई-एम78 और जे-एम12 से नए सुराग", आण्विक जीवविज्ञान और विकासटी. 24: 1300-1311, :10.1093/मोलबेव/एमएसएम049 , यह सभी देखें।
• बैटलग्लिया एट अल. (2008), "दक्षिणपूर्व यूरोप में कृषि के सांस्कृतिक प्रसार का वाई-क्रोमोसोमल साक्ष्य", मानव जेनेटिक्स के यूरोपीय जर्नल, डीओआई 10.1038/ईजेएचजी.2008.249

• वादिम उरासिन (जून 2009), "फ़ाइलोजेनेटिक पेड़ E1b1b1a2-V13 की कुछ शाखाओं का भौगोलिक असाइनमेंट", खंड 1(1): 14-19 , . 5 अप्रैल 2011 को पुनःप्राप्त.
• लैकन एट अल. (अक्टूबर 31, 2011), "प्राचीन डीएनए नवपाषाण काल ​​के प्रसार में पुरुषों द्वारा निभाई गई अग्रणी भूमिका का सुझाव देता है", संयुक्त राज्य अमेरिका की राष्ट्रीय विज्ञान अकादमी की कार्यवाही (पीएनएएस)टी. 108(44), :10.1073/पीएनएएस.1113061108 ,

बाहरी संबंध

फाइलोजेनेटिक वृक्ष

परियोजनाओं

• चर्चा मंच "आणविक वंशावली" का प्रोजेक्ट "Ytree"। हापलोग्रुप E1b1b1a. (अनुपलब्ध लिंक)

(मानव जनसंख्या आनुवंशिकी में, वह विज्ञान जो मानव जाति के आनुवंशिक इतिहास का अध्ययन करता है) समान हैप्लोटाइप का एक बड़ा समूह है, जो वाई गुणसूत्र के गैर-पुनर्संयोजन योग्य क्षेत्रों पर एलील की एक श्रृंखला है। हेल्पोग्रुप को वाई-क्रोमोसोमल (वाई-डीएनए) और माइटोकॉन्ड्रियल (एमटी-डीएनए) में विभाजित किया गया है। वाई-डीएनए सीधी पैतृक रेखा है, यानी बेटा, पिता, दादा, आदि, और एमटीडीएनए सीधी मातृ रेखा है, यानी बेटी, मां, दादी, परदादी, इत्यादि। आनुवंशिक डीएनए वंशावली में "हैप्लोग्रुप" शब्द का व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

हापलोग्रुप R1a1 में लगभग 300 मिलियन पुरुष हैं। आधुनिक R1a1 वाहकों का पहला सामान्य पूर्वज लगभग 300 पीढ़ी पहले रहता था।

हापलोग्रुप R1a का वितरण:
प्रतिशत जातीय समूह की कुल संख्या से R1a की हिस्सेदारी को दर्शाता है

• रूसी 48%


• डंडे 56%


• यूक्रेनियन 54%


• बेलारूसवासी 51%


• चेक 34%


• किर्गिज़ 63%


• शोर्स 56%


• अल्टाईयन्स 54%


• चुवाश 31.5%


• ताजिक 53%


• पंजाबी 54% (पाकिस्तान-भारत)


• पूरे भारत में 30%, ऊंची जातियां 43%

इसकी उत्पत्ति लगभग 15,000 साल पहले एशिया में हुई थी और बाद में यह कई उपवर्गों में टूट गया, या, जैसा कि उन्हें बाल हापलोग्रुप भी कहा जाता है। हम मुख्य पर विचार करेंगे - ये Z283 और Z93 हैं। R1a1-Z93 तुर्कों, यहूदियों, भारतीयों की एक एशियाई मार्कर विशेषता है। हापलोग्रुप R1a1-Z93 की भागीदारी के साथ, उन्होंने स्टेपी में पहिये का आविष्कार किया, पहले वैगन डिजाइन किए और घोड़े को वश में किया। ये एंड्रोनोव सर्कल की संस्कृतियाँ थीं। हापलोग्रुप ने जल्दी ही कैस्पियन सागर से ट्रांसबाइकलिया तक यूरेशियन स्टेप्स की पूरी पट्टी पर कब्ज़ा कर लिया, और अलग-अलग जातीय सांस्कृतिक विशेषताओं के साथ कई अलग-अलग जनजातियों में टूट गया।

R1a1-Z283 एक यूरोपीय मार्कर है और ज्यादातर स्लावों के लिए विशिष्ट है, लेकिन न केवल स्कैंडिनेवियाई और ब्रिटिशों के भी अपने अलग उपवर्ग हैं। सामान्य तौर पर, आज प्राचीन हापलोग्रुप R1a1 स्लाव, तुर्क और भारतीय जातीय समूहों की सबसे विशेषता है।

दक्षिणी उराल में "शहरों के देश" की खुदाई से पुष्टि हुई है कि लगभग 4000 साल पहले ही अरकैम की गढ़वाली बस्ती में व्यक्तिगत और सार्वजनिक उपयोग, आवासीय और कार्यशालाओं के लिए परिसर थे। कुछ कमरों में न केवल मिट्टी के बर्तनों की कार्यशालाएँ, बल्कि धातुकर्म उत्पादन भी पाया गया।

खुदाई के दौरान लगभग 8,000 वर्ग कि. बस्ती के क्षेत्र का मी (लगभग आधा), दूसरे भाग की जांच पुरातत्व-चुंबकीय विधियों का उपयोग करके की गई थी। इस प्रकार, स्मारक का लेआउट पूरी तरह से स्थापित हो गया। यहां, ट्रांस-यूराल में पहली बार, पुनर्निर्माण पद्धति लागू की गई, और एल.एल. गुरेविच ने संभावित प्रकार की बस्ती के चित्र बनाए। R1a1-Z93 संभवतः अरकैम और सिंटाश्ट में मुख्य हापलोग्रुप में से एक था।

वर्तमान में, अधिकांश यूरोप इंडो-यूरोपीय भाषाएँ बोलते हैं, जबकि हापलोग्रुप आर1बीपश्चिमी यूरोप के लिए अधिक विशिष्ट, और आर1ए- पूर्वी यूरोप। मध्य यूरोप के निकट के देशों में, ये दोनों हापलोग्रुप मौजूद हैं। इसलिए हापलोग्रुप R1aनॉर्वे की आबादी का लगभग 30% और पूर्वी जर्मनी में लगभग 15% पर कब्जा है - जाहिर तौर पर जर्मनों द्वारा एक बार आत्मसात किए गए पोलाबियन स्लाव की प्रत्यक्ष वाई-लाइनों के अवशेष।

दूसरी सहस्राब्दी ईसा पूर्व में, संभवतः जलवायु परिवर्तन के कारण या सैन्य संघर्ष के कारण, R1a1 का हिस्सा (उपवर्ग Z93 और मध्य एशिया के अन्य हापलोग्रुप) स्टेपी से परे दक्षिण और पूर्व की ओर पलायन करना शुरू कर दिया, भाग (उपवर्ग L657) भारत की ओर चला गया और, स्थानीय जनजातियों में शामिल होकर, एक जाति समाज के निर्माण में भाग लिया। उन सुदूर घटनाओं का वर्णन मानव जाति के सबसे प्राचीन साहित्यिक स्रोत - "ऋग्वेद" में किया गया है।

दूसरा भाग मध्य पूर्व दिशा में बढ़ने लगा। आधुनिक तुर्की के क्षेत्र में, उन्होंने संभवतः हित्ती राज्य की स्थापना की, जिसने प्राचीन मिस्र के साथ सफलतापूर्वक प्रतिस्पर्धा की। हित्तियों ने शहर बनाये, लेकिन विशाल पिरामिड बनाने के लिए प्रसिद्ध नहीं हो सके, क्योंकि मिस्र के विपरीत, हित्ती समाज एक समाज था मुक्त लोग, और वे जबरन श्रम का उपयोग करने के विचार से अलग थे। हित्ती राज्यअचानक गायब हो गया, "समुद्र के लोगों" के रूप में जाने जाने वाले बर्बर जनजातियों की एक शक्तिशाली लहर में बह गया। पिछली शताब्दी के मध्य में, पुरातत्वविदों को हित्ती ग्रंथों के साथ मिट्टी की पट्टियों का सबसे समृद्ध पुस्तकालय मिला, यह भाषा इंडो-यूरोपीय भाषाओं के समूह से संबंधित निकली। इसलिए हमने पहले राज्य के बारे में विस्तृत जानकारी प्राप्त की, जिसके पुरुष वंश का कुछ भाग संभवतः हापलोग्रुप R1a1-Z93 से बना था।
हापलोग्रुप के स्लाव उपवर्ग R1a1-Z283हैप्लोटाइप्स का अपना समूह बनाते हैं, जो किसी भी पश्चिमी यूरोपीय उपवर्ग से पूरी तरह से असंबंधित है हापलोग्रुप R1a, न ही इंडो-ईरानी, ​​और एशियाई R1a1-Z93 स्पीकर से यूरोपीय R1a1-Z283 स्पीकर का अलगाव लगभग 6,000 साल पहले हुआ था।

अक्टूबर 539 (ई.पू.) में, फारसियों की ईरानी जनजाति ने बेबीलोन पर कब्जा कर लिया, फारसियों के नेता, साइरस ने छोड़ने का नहीं, बल्कि कब्जे वाले शहर में गंभीरता से बसने का फैसला किया। इसके बाद, साइरस अपनी संपत्ति का उल्लेखनीय रूप से विस्तार करने में कामयाब रहा, इसलिए महान फ़ारसी साम्राज्य का उदय हुआ, जो दुनिया के सभी साम्राज्यों की तुलना में अधिक समय तक चला - 1190 साल! 651 ई. में, फारस, नागरिक संघर्ष से कमजोर होकर, अरबों के हमले में गिर गया, और इससे जनसंख्या की हापलोग्रुप संरचना में बदलाव आया होगा। अब वर्तमान ईरान में हापलोग्रुप R1aजनसंख्या का लगभग 10% बनता है।

तीन विश्व धर्म इंडो-आर्यन से जुड़े हुए हैं - हिंदू धर्म, बौद्ध धर्म और पारसी धर्म।
जोरास्टरएक फ़ारसी था और संभवतः R1a1 का वाहक था, और बुद्ध शाक्य भारतीय जनजाति से आए थे, जिनके आधुनिक प्रतिनिधियों में हापलोग्रुप O3 और J2 पाए गए थे।

अधिकांश लोगों में कई हैप्लोग्रुप होते हैं, और ऐसा कोई जीनस नहीं है जो बाकी पर हावी हो सके। हापलोग्रुप और किसी व्यक्ति की उपस्थिति के बीच भी कोई संबंध नहीं है, और जैसा कि आप देख सकते हैं, हापलोग्रुप के कई प्रतिनिधि R1a1यहां तक ​​कि अलग-अलग नस्ल के भी हैं. अनेक R1a1-Z93 की विशेषता मंगोलॉयड विशेषताएं (किर्गिज़, अल्ताईयन, खोटन, आदि) हैं, जबकि R1a1-Z283 के वाहक दिखने में ज्यादातर यूरोपीय हैं (पोल्स, रूसी, बेलारूसियन, आदि)। बड़ी संख्या में फ़िनिश जनजातियों का प्रतिशत उच्च है हापलोग्रुप R1a1जिनमें से कुछ को 9वीं शताब्दी के स्लाव उपनिवेशवादियों के आगमन के साथ आत्मसात कर लिया गया था।

उपलब्धियाँ जिनसे R1a1 संबंधित हो सकता है:

पहिया, वैगन, घोड़े को पालतू बनाना, धातु विज्ञान, पतलून, जूते, कपड़े, "ईंधन भरने" स्टेशनों के साथ 1000 किमी से अधिक की दुनिया का पहला पक्का "ऑटोबान" - घोड़ों की जगह, और भी बहुत कुछ।

एक छोटे से लेख में पहले इंडो-यूरोपीय लोगों का पूरा इतिहास बताना मुश्किल है, केवल कुछ ऐतिहासिक अंशों से ही स्लावों के प्राचीन पूर्वजों के इतिहास में रुचि जगाना संभव है। सर्च इंजन में शब्द टाइप करें इंडो-आर्यन, तुर्क, स्लाव, सीथियन, सरमाटियन, फारस, और आप भारत-यूरोपीय और स्लाविक लोगों के गौरवशाली इतिहास के माध्यम से एक आकर्षक यात्रा में उतरेंगे।

हापलोग्रुप वृक्ष.

2007 तक, किसी ने भी बच्चे के जन्म का विस्तृत पुनर्निर्माण नहीं किया, कोई भी इस विचार के साथ नहीं आया, और इस तरह के भव्य कार्य को हल करना संभव नहीं था। कई जनसंख्या आनुवंशिकीविदों ने छोटे 6-मार्कर हैप्लोटाइप के छोटे नमूनों के साथ काम किया है, जो हैप्लोग्रुप के वितरण के बारे में सामान्य जीनोग्राफिक विचार प्राप्त करना संभव बनाता है।

2009 में, एक पेशेवर जनसंख्या आनुवंशिकीविद् ने इस हापलोग्रुप का एक विस्तृत पारिवारिक वृक्ष बनाने की योजना बनाई। कई समस्याओं का सामना करते हुए, उदाहरण के लिए, पारंपरिक तरीकों से लंबे हैप्लोटाइप पर बड़े नमूनों की गणना संचालन की खगोलीय संख्या के कारण असंभव थी, एक भी कंप्यूटर आवश्यक संख्या में संयोजनों को हल करने में सक्षम नहीं था, लेकिन संसाधनशीलता के लिए धन्यवाद और इसके हापलोग्रुप का एक वृक्ष बनाने की इच्छा से ये समस्याएँ दूर हो गईं।
बाद R1a1कई हापलोग्रुपों ने अपने स्वयं के पेड़ बनाने शुरू कर दिए।

हापलोग्रुप स्वयं आनुवंशिक जानकारी नहीं रखते हैं, क्योंकि आनुवंशिक जानकारी ऑटोसोम में स्थित होती है - गुणसूत्रों के पहले 22 जोड़े। आप यूरोप में आनुवंशिक घटकों का वितरण देख सकते हैं। आधुनिक लोगों के गठन की शुरुआत में, हापलोग्रुप बीते दिनों के मार्कर मात्र हैं।

हापलोग्रुप R1b

हापलोग्रुप R1b हापलोग्रुप R1a के लिए एक समानांतर उपवर्ग है। हापलोग्रुप R1b के पूर्वज का जन्म लगभग 16,000 साल पहले मध्य एशिया में मूल जीनस R1 से हुआ था। लगभग 10,000 साल पहले, आर1बी हापलोग्रुप कई उपवर्गों में टूट गया, जो अलग-अलग दिशाओं में अलग होने लगे। पूर्वी शाखा, उपवर्ग R1b-M73, कुछ वैज्ञानिकों द्वारा प्राचीन टोचरियन के साथ जुड़ी हुई है, जिन्होंने आधुनिक उइगर जैसे लोगों के नृवंशविज्ञान में भाग लिया था।

पदोन्नति हापलोग्रुप R1bपश्चिम से यूरोप तक संभवतः कई चरणों में हुआ। कुछ एशिया माइनर और ट्रांसकेशिया से नवपाषाणकालीन प्रवासन से जुड़े हो सकते हैं, और कुछ नवपाषाणोत्तर प्रवासन और बेल-आकार के कप की पुरातात्विक संस्कृति के प्रसार से जुड़े हो सकते हैं।
उत्तरी अफ्रीकी तट के साथ जिब्राल्टर जलडमरूमध्य में प्रवास के बारे में एक संस्करण भी है, जिसमें बेल के आकार के कप की पुरातात्विक संस्कृति के रूप में पाइरेनीज़ में आगे स्थानांतरण शामिल है - लेकिन यह परिकल्पना बहुत अधिक लंबी है। किसी भी स्थिति में, R1b हापलोग्रुप के अधिकांश यूरोपीय प्रतिनिधियों के पास P312 स्निप है, जो निश्चित रूप से यूरोप में पहले से ही मौजूद है।

मिस्र के वैज्ञानिकों ने ममी का विश्लेषण किया Tutankhamun, ऐसा पाया गया कि फिरौनहापलोग्रुप का सदस्य निकला आर1बी.

अब प्रतिनिधियों का बहुमत हापलोग्रुप R1b1a2पश्चिमी यूरोप में रहता है, जहाँ हापलोग्रुप R1b1a2मुख्य हापलोग्रुप है। रूस में, केवल बश्किर लोगों के पास इस हापलोग्रुप का एक बड़ा प्रतिशत है। रूसी लोगों में हापलोग्रुप R1b 5% से अधिक नहीं है। पेट्रिन और कैथरीन युग में, जर्मनी और शेष यूरोप से विदेशी विशेषज्ञों को बड़े पैमाने पर आकर्षित करने की राज्य नीति लागू की गई थी, कई रूसी आर1बी उनके वंशज हैं। इसके अलावा, कुछ हिस्सा पूर्व से रूसी नृवंश में प्रवेश कर सकता है - यह मुख्य रूप से R1b-M73 का उपवर्ग है। कुछ R1b-L23 काकेशस के प्रवासी हो सकते हैं, जहां वे ट्रांसकेशस और पश्चिमी एशिया से आए थे।

यूरोप

आधुनिक एकाग्रता हापलोग्रुप R1bसेल्ट्स और जर्मनों के प्रवास मार्गों के क्षेत्रों में अधिकतम: दक्षिणी इंग्लैंड में लगभग 70%, उत्तरी और पश्चिमी इंग्लैंड, स्पेन, फ्रांस, वेल्स, स्कॉटलैंड, आयरलैंड में - 90% या अधिक तक। और, उदाहरण के लिए, बास्क के बीच - 88.1%, स्पेनवासी - 70%, इटालियंस - 40%, बेल्जियन - 63%, जर्मन - 39%, नॉर्वेजियन - 25.9% और अन्य।

पूर्वी यूरोप में हापलोग्रुप R1bबहुत कम बार होता है. चेक और स्लोवाक - 35.6%, लातवियाई - 10%, हंगेरियन - 12.1%, एस्टोनियाई - 6%, पोल्स - 10.2% -16.4%, लिथुआनियाई - 5%, बेलारूसियन - 4.2%, रूसी - 1.3% से 14.1% तक, यूक्रेनियन - 2% से 11.1% तक.

बाल्कन में - यूनानियों के बीच - 13.5% से 22.8% तक, स्लोवेनिया - 21%, अल्बानियाई - 17.6%, बुल्गारियाई - 17%, क्रोएट - 15.7%, रोमानियन - 13%, सर्ब - 10, 6%, हर्जेगोविनियन - 3.6 %, बोस्नियाक्स - 1.4%।

एशिया

दक्षिणी उराल में, यह बश्किरों के बीच काफी आम है - लगभग 43%।

काकेशस में, डिगोरा ओस्सेटियन - 23% और अर्मेनियाई - 28.4% में पाया गया।

तुर्की में यह 16.3%, इराक में - 11.3% और पश्चिमी एशिया के अन्य देशों में पहुँच जाता है।

मध्य एशिया में, यह पाया गया, विशेष रूप से, तुर्कमेन्स के बीच - 36.7%, उज़बेक्स - 9.8%, टाटार - 8.7%, कज़ाख - 5.6%, उइगर - 8.2% से 19.4% तक

पाकिस्तान में - 6.8%, भारत में यह नगण्य है - 0.55%।

अफ़्रीका

ओरान से अल्जीरियाई अरब - 10.8%, ट्यूनीशियाई अरब - 7%, अल्जीरियाई बेरबर्स - 5.8%, मोरक्को में - लगभग 2.5%, उप-सहारा अफ्रीका में कैमरून में वितरित - लगभग 95% (उपवर्ग आर1बी-वी88)।

सार: वाई-क्रोमोसोम के 12 मार्कर हैप्लोटाइप (कुल 240 हैप्लोटाइप) के आधार पर, हैप्लोग्रुप ई1बी1बी1 के वाहक, अशकेनाज़ी यहूदियों के 13 सामान्य पूर्वजों की जीनोक्रोनोलॉजिकल डेटिंग की गई। परीक्षण किए गए अधिकांश लोगों के सामान्य पूर्वज 14वीं-18वीं शताब्दी ईस्वी में रहते थे। हापलोग्रुप E1b1b1 के भूगोल पर विचार किया जाता है। हैप्लोटाइप नमूनों की संरचना का विश्लेषण करने के लिए दो तरीके प्रस्तावित हैं।

कीवर्ड: यहूदी, जनसंख्या आनुवंशिकी, जीन कालक्रम, हापलोग्रुप E1b1b1(M35)।

1 परिचय

सारणीबद्ध रूप में हापलोग्रुप E1b1b1 के समूहों के जीन-कालानुक्रमिक डेटिंग के परिणाम /

1 परिचय

प्रकाशन के लेखक [अलिएव, 2010] ने डेटाबेस का उपयोग करके वाई-क्रोमोसोम के हैप्लोग्रुप ई1बी1बी1(एम35) की रेखाओं के हैप्लोटाइप के समूहों की जीन-कालानुक्रमिक डेटिंग की। वे पुरुष वंश में अशकेनाज़ी यहूदियों की विशेषता बताते हैं। डेटिंग 37 और 67 मार्कर हैप्लोटाइप पर की गई थी। हैप्लोटाइप के चार समूहों के लिए, उनके सामान्य पूर्वजों के जीवन की तारीखें प्राप्त की गईं - 9-11 शताब्दी, अन्य दो समूहों के लिए - 2-3 शताब्दी ईस्वी। ये तारीखें यहूदियों के इतिहास से जुड़ी हैं. हालाँकि, जीन कालानुक्रमिक डेटिंग के कुछ महत्वपूर्ण पद्धतिगत मुद्दे अभी तक हल नहीं हुए हैं। इनमें से मुख्य है सामान्य पूर्वजों के समय के हैप्लोटाइप समूहों की विश्वसनीय पहचान। प्रकाशन [अलिएव, 2010] दिनांकित हैप्लोटाइप समूहों और उनकी संरचना की पहचान के सिद्धांतों पर विचार नहीं करता है। जाहिर है, इसके लेखक का मानना ​​है कि इस मामले में कोई समस्या नहीं है और इसलिए, जीन कालानुक्रमिक डेटिंग के तकनीकी हिस्से को लेख से हटाया जा सकता है। यह एक सुव्यवस्थित डेटाबेस का लिंक देने के लिए पर्याप्त है और जो कोई भी जीन कालानुक्रमिक डेटिंग की मूल बातें जानता है वह इसे स्वयं कर सकता है। हमने सोचा कि ऐसा करना दिलचस्प होगा.

2. यहूदियों के आनुवंशिक चित्र की विशेषताएं

प्रकाशन में यहूदियों पर डीएनए डेटा की एक श्रृंखला दी गई है। हापलोग्रुप का रिज़ॉल्यूशन कम होता है। नमूने में अशकेनाज़ी कोहानिम (76), अशकेनाज़ी लेवियों (60), अशकेनाज़ी इज़राइली (100), सेफ़र्दी कोहानिम (69), सेफ़र्दी लेवियों (31), और सेफ़र्दी इज़राइली (63) शामिल हैं। उन पर हापलोग्रुप जे के वाहकों का प्रभुत्व है: 86.8%, 10.0%, 37.0%, 75.4%, 32.3%, 36.5%। यहूदियों में हापलोग्रुप E*(xE3a) के वाहक 4.0%, 20.0%, 22.0%, 4.4%, 9.7% और 19.1% हैं। इसके अलावा, तुलना के लिए, जर्मनों (88 लोगों का नमूना), नॉर्वेजियन (83 लोगों), लुसाटियन सर्ब (112 लोगों) और बेलारूसियों (360 लोगों) के डीएनए परीक्षण के परिणाम दिए गए हैं। उनके पास हापलोग्रुप E * (xE3a) के वाहक 3.4%, 1.2%, 6.3% और 4.6% हैं। ये डेटा हापलोग्रुप ई के भूगोल का केवल सबसे सामान्य विचार देते हैं।

प्रकाशन में यहूदियों पर अत्यधिक हल किया गया डीएनए डेटा दिया गया है। उनमें 1575 यहूदियों के हापलोग्रुप और हैप्लोटाइप शामिल हैं, जिनमें 215 कोहेन, 154 लेवीय, 738 इसराइली और 468 शामिल हैं, जो नहीं जानते कि वे तीन जातियों में से किस जाति के हैं। सारणीबद्ध रूप में हापलोग्रुप की आवृत्तियों पर डेटा केवल कोहेन्स और इज़राइलियों के लिए दिया गया है, उन्हें अशकेनाज़ी और गैर-अशकेनाज़ी में विभाजित किए बिना। कोहनिम के बीच हैप्लोग्रुप E1b1b1 (M35) के वाहक की पहचान नहीं की गई थी। इस्राएलियों में 20 (2.7%) हैं। कुल मिलाकर, कोहेन्स के बीच हापलोग्रुप ई के 15 (7.0%) वाहक हैं, और इज़राइलियों के बीच 138 (18.7%) हैं। कोहनिम के बीच हापलोग्रुप जे के वाहक - 162 (75.3%), इज़राइली - 265 (35.9%)।

इस प्रकार, हापलोग्रुप E1b1b1 के यहूदियों की डेटिंग किसी भी तरह से कोहेन्स की पुरोहित जाति के गठन के चरणों की विशेषता नहीं बताती है। उनमें इस हापलोग्रुप का कोई वाहक नहीं है। एक अन्य पुरोहित जाति - लेवियों के संबंध में, हमारे पास कोई डेटा नहीं है। दूसरी ओर, यह स्पष्ट रूप से कहा जा सकता है कि हापलोग्रुप E1b1b1 के यहूदियों की डेटिंग, यहूदियों की सबसे बड़ी जाति, इज़राइलियों के गठन के चरणों की विशेषता बताती है।

3. जीन कालानुक्रमिक डेटिंग के परिणाम

हैप्लोग्रुप E1b1b1 के यहूदियों की जीनोक्रोनोलॉजिकल डेटिंग एक सामान्य पूर्वज से संबंधित हैप्लोटाइप के समूहों की पहचान करने के सिद्धांतों की हमारी समझ के आधार पर की गई थी। उसी समय, 12 मार्कर हैप्लोटाइप (DYS393, DYS390, DYS19, DYS391, DYS385a, DYS385b, DYS426, DYS388, DYS439, DYS389-1, DYS392, DYS389-2) को ध्यान में रखा गया। यह 37 और 67 मार्कर हैप्लोटाइप द्वारा डेटिंग की तुलना में सांख्यिकीय डेटिंग आधार को महत्वपूर्ण रूप से विस्तारित करता है, जो आपको नमूना संरचना को बेहतर ढंग से देखने की अनुमति देता है। उत्परिवर्तन दर 0.002 प्रति मार्कर प्रति पीढ़ी मानी जाती है [ट्यूरिन, 2009, उत्परिवर्तन दर]। "पीढ़ी" को 25 वर्ष के बराबर लिया जाता है। वर्ष 1980 को संदर्भ वर्ष के रूप में लिया गया था (यह मानते हुए कि परीक्षण किए गए लोगों की औसत आयु लगभग 30 वर्ष है)।

हैप्लोटाइप समूहों में पहचानी गई रेखाओं E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* और E1b1b1c1a के समूहों को तालिका 1-6 में दिखाया गया है। डेटिंग के सारांश परिणाम तालिका 7 में हैं। 14 हैप्लोटाइप समूहों की पहचान की गई, उनमें से 13 को दिनांकित किया गया। कुल मिलाकर, यहूदियों के साथ डेटिंग करते समय 240 हैप्लोटाइप को ध्यान में रखा गया। प्रकाशन के लेखक [अलिएव, 2010] ने 101 हैप्लोटाइप्स को ध्यान में रखा। डेटिंग परिणामों को उन यहूदियों की संख्या को दर्शाने वाले पैरामीटर में बदल दिया जाता है जिनके दिनांकित पूर्वज एक विशेष शताब्दी में रहते थे। इसकी गणना में, उन समूहों के हैप्लोटाइप की संख्या जिनकी सामान्य पूर्वज तिथि सदी के अंत में आई थी (तारीखें "1500" और "1600") को संयुग्मित शताब्दियों के बीच समान अनुपात में विभाजित किया गया था।

4. रेखाओं E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* और E1b1b1c1a का भूगोल

डेटाबेस में, सभी परीक्षण किए गए यहूदियों के लिए, उनके निकटतम पूर्वजों (मूल) के उपनाम और निवास क्षेत्र का संकेत दिया गया है। यहूदियों के पूर्वजों को यूक्रेन के क्षेत्र में कॉम्पैक्ट रूप से समूहीकृत किया गया था - 39, पोलैंड - 30, रूस - 23, बेलारूस - 21, लिथुआनिया - 20, और जर्मनी - 18। कुल 154 (61.2%)। अन्य यूरोपीय देशों ने 38 (15.8%) परीक्षण किए जाने का संकेत दिया। उनमें से तीन ने लैटिन अमेरिका को इंगित किया, दो ने - इज़राइल (?)। 43 (17.9%) यहूदियों ने अपने पूर्वजों के निवास स्थान का संकेत नहीं दिया। इन आंकड़ों के आधार पर निम्नलिखित निष्कर्ष निकाले जा सकते हैं। सबसे बड़ी संख्या में परीक्षित यहूदियों के पूर्वज 19वीं और 20वीं शताब्दी के मोड़ पर अशकेनाज़ी बस्ती के क्षेत्र में रहते थे। उत्तरार्द्ध को विचाराधीन हैप्लोटाइप के नमूने द्वारा विशेषता दी गई है। वही निष्कर्ष, लेकिन परीक्षण किए गए लोगों के नामों के आधार पर, प्रकाशन के लेखक द्वारा बनाया गया था [अलिएव, 2010]।

E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* और E1b1b1c1a पंक्तियों में डेटाबेस के हैप्लोटाइप में, "गैर-यहूदी" समूहों की भी पहचान की जाती है। उनका भूगोल यहूदी समूहों के भूगोल से मौलिक रूप से भिन्न है। अपवाद समूह E1b1b1c1a-B है। नीचे दिए गए आँकड़े इसे ध्यान में नहीं रखते हैं। कुल मिलाकर, विचारित समूहों में 223 हैप्लोटाइप शामिल हैं। अशकेनाज़ी बस्ती का क्षेत्र, उनके पूर्वजों के निवास स्थान के रूप में, परीक्षण किए गए 24 (10.8%) गैर-यहूदियों द्वारा इंगित किया गया था, जिनमें 20 - जर्मनी और 1 प्रत्येक - पोलैंड, रूस, बेलारूस और यूक्रेन शामिल थे। अन्य यूरोपीय देशों ने 110 (49.3%) परीक्षण की सूचना दी। मध्य पूर्व - 15, अन्य देश - एशिया और अफ्रीका - 12, अमेरिकी महाद्वीप के देश - 9। अपने पूर्वजों की मातृभूमि का संकेत नहीं दिया - 77 (34.5%) का परीक्षण किया गया। चलिए एक और नंबर तय कर लेते हैं. ग्रीस, तुर्की और साइप्रस के क्षेत्र को उनके पूर्वजों के निवास स्थान के रूप में 7 परीक्षण किए गए गैर-यहूदियों द्वारा इंगित किया गया था। अर्थात्, पूर्वी भूमध्यसागरीय और मध्य पूर्व में 22 (9.9%) गैर-यहूदी होने का संकेत मिलता है। यह आंकड़ा इस विचार से अच्छी तरह सहमत नहीं है कि ये क्षेत्र हापलोग्रुप E1b1b1 [अलिएव, 2010] के वाहकों के प्रारंभिक निपटान का स्थान थे।

परीक्षण किए गए गैर-यहूदियों के पूर्वज जो E1b1b1c1a-B समूह (कुल 53 हैप्लोटाइप) में आते थे, उन्हें यहूदियों के पूर्वजों के समान क्षेत्र में कॉम्पैक्ट रूप से समूहीकृत किया गया था: यूक्रेन - 12, पोलैंड - 5, रूस - 2, बेलारूस - 6, लिथुआनिया - 4, और जर्मनी - 6. कुल 33 (66.0%)। 3 परीक्षित व्यक्तियों के लिए, उनके पूर्वजों का निवास स्थान स्लोवाकिया और इज़राइल (?) था, 1 के लिए - हॉलैंड और इंग्लैंड। 9 परीक्षणों ने उनके पूर्वजों के निवास स्थान का संकेत नहीं दिया। यदि हम यहूदियों के समूहों से उन लोगों को बाहर कर दें जिन्होंने अपने पूर्वजों के निवास स्थान का संकेत नहीं दिया है, तो हम पाते हैं कि उनमें से 78.2% अशकेनाज़ी निवास के क्षेत्र से आते हैं। गैर-यहूदी समूह E1b1b1c1a-B के लिए, यह आंकड़ा 75.0% है।

E1b1b1c1a-B समूह (तालिका 8) के दो समूहों के सामान्य पूर्वजों की डेटिंग से समूहों में अधिकांश यहूदी महिलाओं के समान आंकड़े मिले। इस समूह की एक अद्भुत विशेषता है. इसका पहला क्लस्टर E1b1b1c1a-A समूह के पहले क्लस्टर से मेल खाता है। मोडल और 5 संबद्ध हैप्लोटाइप मेल खाते हैं। इससे दो संकेतित समूहों का विलय संभव हो जाता है। E1b1b1c1a वंश के संयुक्त समूह (कुल 72 हैप्लोटाइप) की डेटिंग से सामान्य पूर्वज का जीवनकाल 16.8 पीढ़ी या 420 साल पहले पता चला। यह 1560 है. हम एक सामान्य पूर्वज के जीवन का आकलन करने के परिणामों के उच्च अभिसरण पर ध्यान देते हैं, क्षेत्रीय रूप से अलग-थलग एकजुट क्लस्टर के आधार पर राष्ट्रीय आधार पर बने दो क्लस्टर। यहूदियों के लिए यह 18.0 है, गैर-यहूदियों के लिए यह 15.5 पीढ़ी पहले है। ध्यान दें कि हैप्लोटाइप का संयोग, जिसे हमने E1b1b1c1a-B समूह (तालिका 8) के समूहों में शामिल नहीं किया था, E1b1b1c1a-A समूह के समान हैप्लोटाइप में से एक के साथ, नमूनाकरण त्रुटि से जुड़ा है। ये एक ही व्यक्ति के परीक्षा परिणाम हैं (उपनाम - कैलिगुर, परीक्षण संख्या - 71213, पूर्वजों का निवास स्थान इंगित नहीं किया गया है)।

5. डेटिंग परिणामों की व्याख्या

1. एशकेनाज़ी यहूदियों के सामान्य पूर्वज, E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1* और E1b1b1c1a लाइनों के वाहक दिनांकित हैं। परीक्षण किए गए अधिकांश लोगों के सामान्य पूर्वज 14वीं-18वीं शताब्दी में रहते थे।

2. इन वंशों के गैर-यहूदी पूर्वज ज्यादातर अशकेनाज़ी बस्ती के ऐतिहासिक क्षेत्र के बाहर रहते थे।

3. समूह E1b1b1c1a-B के गैर-यहूदियों के समूहों में से एक समूह E1b1b1c1a-A के यहूदियों के समूह के समान है।

उसी समय, डेटाबेस के विश्लेषण के परिणामों के अनुसार, हापलोग्रुप E1b1b1 के वाहक के प्रारंभिक निवास के भौगोलिक क्षेत्र को स्थानीय बनाना संभव नहीं था। प्रकाशन के लेखक (अलिएव, 2010) ने आधुनिक जीन भूगोल के आधार पर इसे पूर्वी भूमध्य और मध्य पूर्व में स्थानीयकृत किया है। अपनी डेटिंग के परिणामों को ध्यान में रखते हुए, हम इस स्थानीयकरण को ठोस बनाते हैं। माने गए हापलोग्रुप के वाहकों के मूल निवास का क्षेत्र बीजान्टिन और फिर ओटोमन साम्राज्य था। अब हमारे पास जनसंख्या पुनर्निर्माण करने के लिए सब कुछ है। दूसरे क्लस्टर ग्रुप E1b1b1*-D के सामान्य पूर्वज - 57.7 पीढ़ियों या 1445 साल पहले की डेटिंग के परिणामों पर हम अभी तक विचार नहीं करेंगे, क्योंकि उनकी विश्वसनीयता का गहन विश्लेषण (डीएनए डेटा प्रसंस्करण के लिए औपचारिक प्रक्रियाओं के आधार पर) किया गया है। नहीं किया गया. ऐसा विश्लेषण सटीक रूप से आवश्यक है क्योंकि क्लस्टर के सामान्य पूर्वज की तारीख मौलिक रूप से अन्य 11 तारीखों से मेल नहीं खाती है।

14वीं शताब्दी से शुरू होकर, बीजान्टियम और फिर ओटोमन तुर्की के क्षेत्र से, बाल्कन के बाहर यूरोप के क्षेत्र में कुछ सामाजिक समूहों का स्थायी पुनर्वास हुआ। उनमें E1b1b1*, E1b1b1a3*, E1b1b1c1*, और E1b1b1c1a लाइनों के वाहक थे। वे उन लोगों के पूर्वज थे जिनके हैल्पोटाइप ने दिनांकित समूहों का निर्माण किया था। लेकिन यहां एक बुनियादी बात है. हापलोग्रुप E1b1b1 की रेखाओं का भूगोल ऐसा है कि यूरोप के क्षेत्र में पूर्वजों से क्लस्टर बनाने का विकल्प असंभव लगता है। समूहों का प्राथमिक गठन हापलोग्रुप E1b1b1 की "मातृभूमि" में हुआ। सामाजिक समूहों के प्रतिनिधि यूरोप के क्षेत्र में चले गए, जिनके बीच पृथक हैप्लोटाइप समूहों के वाहक पहले से मौजूद थे। उनमें से जो अशकेनाज़ी धार्मिक और जातीय समुदाय के गठन के क्षेत्र में गिर गए, उन्होंने अपने समुदायों को फिर से भर दिया। इससे यह तथ्य सामने आया है कि प्रवासियों के वंशज, अधिकांश भाग के लिए, आज यहूदी हैं, और क्षेत्र की स्वदेशी आबादी के बीच, उनके वंशज अपेक्षाकृत कम हैं। वे प्रवासी जो अशकेनाज़ी गठन क्षेत्र से बाहर हो गए, उन्हें स्थानीय आबादी में समाहित कर लिया गया। इसलिए, निर्दिष्ट क्षेत्र के बाहर यूरोप के मूल निवासियों के बीच, इसमें रहने वाले लोगों की तुलना में विचाराधीन रेखाओं के वाहक काफी अधिक हैं। लाइन E1b1b1c1a के संयुक्त क्लस्टर के हैप्लोटाइप के वाहक का एक विशेष इतिहास है। या तो उनके पूर्वज लगभग समान रूप से यहूदी और गैर-यहूदी सामाजिक समुदायों में विभाजित थे, या E1b1b1c1a वंश के गैर-यहूदी वाहक यहूदियों के वंशज हैं। दूसरे संस्करण के विरुद्ध अशकेनाज़ी क्षेत्र में गैर-यहूदियों के बीच विचाराधीन अन्य वंशों के वाहकों की अपेक्षाकृत कम संख्या प्रमाणित होती है।

आइए हम प्राप्त परिणामों की व्याख्या का दूसरा संस्करण व्यक्त करें। अधिकांश गैर-यहूदी हापलोग्रुप E1b1b1 यहूदियों के वंशज हैं। अशकेनाज़ी क्षेत्र में, यहूदी क्षेत्रीय, सांस्कृतिक और अपने धर्म के अनुसार अन्य सामाजिक समुदायों से कठोरता से अलग-थलग थे। इसलिए, यहां उनके आत्मसात करने की प्रक्रियाओं का कोई खास दायरा नहीं था। जब यहूदी अशकेनाज़ी क्षेत्र के बाहर आकर बस गए, तो उनके वंशजों को पहली पीढ़ियों के दौरान स्वदेशी आबादी में समाहित कर लिया गया। यह हापलोग्रुप E1b1b1 के भूगोल की विशेषताओं को दर्शाता है

6. जीन कालानुक्रमिक डेटिंग की समस्याएं

वाई-क्रोमोसोम हैप्लोटाइप मार्करों के उत्परिवर्तन की दर और डेटिंग में उनके अनुप्रयोग के अनुमान के क्षेत्र में मामलों की असामान्य स्थिति, हमारी राय में, इस मुद्दे के जानबूझकर भ्रम का परिणाम है [ट्यूरिन, 2009, उत्परिवर्तन दर]। लेकिन एक और मुद्दा - एक पूर्वज से संबंधित हैप्लोटाइप के समूहों का आवंटन, न केवल भ्रमित है, बल्कि "मौन" के क्षेत्र में है। इसकी कीमत को उदाहरण के तौर पर याकूत की डेटिंग का उपयोग करके दिखाया गया है (ट्यूरिन, 2010, याकूत की जेनोक्रोनोलॉजी)। सीधे शब्दों में कहें तो, हम दावा करते हैं कि प्रकाशनों के लेखक [एडमोव, 2008; खार्कोव, 2008; पाकेंडॉर्फ़ 2006] ने याकूत हापलोग्रुप N1c1 के सामान्य पूर्वज की गलत जीन-कालानुक्रमिक डेटिंग की। जैसा कि प्रकाशनों के लेखकों का मानना ​​है, इस वंश के वाहक, याकूत के पास एक मोडल हैप्लोटाइप नहीं है, बल्कि तीन हैं। अर्थात्, याकूत, हापलोग्रुप N1c1 के वाहक, तीन सामान्य पूर्वजों पर वापस जाते हैं। उनकी जीन-कालानुक्रमिक डेटिंग इसी पर आधारित होनी चाहिए।

"लघु" (17-25 मार्करों से अधिक नहीं) हैप्लोटाइप के समूहों के चयन की शुद्धता का आकलन करने की समस्या को बेहद सरलता से हल किया गया है। एक सिमुलेशन मॉडल बनाना आवश्यक है जिस पर जीन कालानुक्रमिक डेटिंग के प्रत्यक्ष कार्यों की गणना करना संभव होगा। दिनांकित क्लस्टर को चिह्नित करने वाले केवल तीन मापदंडों को मॉडल इनपुट में फीड किया जाना चाहिए: हैप्लोटाइप में मार्करों की संख्या, स्वीकृत उत्परिवर्तन दर और डेटिंग परिणाम। मॉडलिंग के परिणाम विभिन्न हैप्लोटाइप्स (मोडल और 1 या अधिक चरणों से भिन्न) की संख्या का सापेक्ष वितरण होना चाहिए, साथ ही समान हैप्लोटाइप्स के संभावित मान भी होने चाहिए। ऐसा मॉडल बनाने में केवल एक ही समस्या है। इस पर की गई गणना बहुत से लेखकों की जीन-कालानुक्रमिक डेटिंग के परिणामों को "उलट" देगी। ध्यान दें कि प्रकाशन के लेखक [एडमोव, 2008] ने याकूत की डेटिंग करते समय हैप्लोटाइप की संख्या के वितरण की एक सैद्धांतिक गणना की थी। लेकिन उन्होंने समान हैप्लोटाइप्स के संभावित मूल्यों की गणना नहीं की।

हैप्लोटाइप समूहों के आवंटन में एक और समस्या है। E1b1b1c1*-D1 समूह के हैप्लोटाइप में, हमने चार समूहों की पहचान की, जिनमें से प्रत्येक एक मोडल हैप्लोटाइप (तालिका 4) से जुड़ा है। नमूना संरचना सरल और स्पष्ट है. इसके आधार पर, एक विशिष्ट परिकल्पना सामने रखी जाती है: प्रत्येक क्लस्टर एक पूर्वज से जुड़ा होता है जिसके पास एक विशिष्ट 12-मार्कर हैप्लोटाइप होता है। यह जीन कालानुक्रमिक डेटिंग का आधार है। अर्थात्, उन लोगों में एक सामान्य पूर्वज (हम निकटतम सामान्य पूर्वज के बारे में बात कर रहे हैं, जो जीन कालानुक्रमिक विधि द्वारा दिनांकित है) की उपस्थिति की धारणा, जिनके हैप्लोटाइप क्लस्टर में शामिल हैं और एक निश्चित लंबाई है, एक कल्पना है। वास्तव में, वाई-क्रोमोसोम में मार्करों की संख्या, हापलोग्रुप की एक ही पंक्ति के लोगों के रिश्ते को दर्शाती है, उदाहरण के लिए, उन 12 मार्करों की तुलना में अधिक परिमाण का आदेश है, जिन तक हमने खुद को सीमित किया था। E1b1b1c1*-D1 समूह के 67 मार्कर हैप्लोटाइप पर विचार करते समय इसे समझना आसान है। उनमें से एक भी हैप्लोटाइप ऐसा नहीं है जिसे मोडल के रूप में लिया जा सके। कम से कम हमें तो यह नहीं मिला. प्रकाशन के लेखक [अलिएव, 2010], जैसा कि हम समझते हैं, इस समूह को केवल सरोगेट मोडल हैप्लोटाइप के आधार पर दिनांकित करने में सक्षम थे। यह काल्पनिक पूर्वज का हैप्लोटाइप है। हमें ऐसा लगता है कि जीन कालानुक्रमिक डेटिंग में "काल्पनिक पूर्वज" का उपयोग पूरी तरह से सही संचालन है। केवल यह स्पष्ट रूप से समझना आवश्यक है कि हैप्लोटाइप क्लस्टर का सामान्य पूर्वज काल्पनिक है, भले ही क्लस्टर हैप्लोटाइप में मार्करों की संख्या कुछ भी हो। आप क्लस्टर और एक मार्कर को दिनांकित कर सकते हैं। 6, 12, ... तक दिनांकित किया जा सकता है। 67, ….. मार्कर हैप्लोटाइप्स। यह जरूरी नहीं है. यह महत्वपूर्ण है कि सामान्य पूर्वज हमेशा काल्पनिक होता है, क्योंकि यह उसके द्वारा दिनांकित नहीं होता है, बल्कि एक निश्चित लंबाई के वाई गुणसूत्र के एक खंड की उपस्थिति के समय से होता है।

अब हम E1b1b1c1*-D1 समूह के डेटिंग परिणामों की तुलना कर सकते हैं। प्रकाशन के लेखक [अलिएव, 2010] ने इसे एकल क्लस्टर के लिए लिया। सामान्य पूर्वज की तिथि प्राप्त की गई - 40.0 पीढ़ी या 1000 वर्ष पूर्व। हमने इस समूह में 4 समूहों की पहचान की। इनके पूर्वजों की तिथियाँ 9.6, 11.3, 26.5, 13.9 पीढ़ी पूर्व हैं। यदि हम दूसरे समूह को तीसरे के साथ और पहले को चौथे के साथ जोड़ दें तो पूर्वजों की तिथियाँ 25.2 और 15.7 पीढ़ी पहले होंगी। दोनों डेटिंगों के नतीजे काफी अलग-अलग हैं। हमने 12 मार्कर हैप्लोटाइप्स द्वारा डेटिंग की, प्रकाशन के लेखक [अलिएव, 2010] - 67 तक। लेकिन हमारी डेटिंग से पहले इसमें समूहों की पहचान के साथ नमूना संरचना का एक विस्तृत विश्लेषण किया गया था। और E1b1b1c1*-D1 समूह के 67 मार्कर हैप्लोटाइप की संरचना क्या है?

E1b1b1c1*-D1 समूह के 67 मार्कर हैप्लोटाइप (कुल 34) की संरचना का विश्लेषण करते समय, हमने दो तरीकों का इस्तेमाल किया। उनमें से पहला प्रत्येक हैप्लोटाइप मार्कर के एलील्स की संख्या में मोड का चयन है, दूसरा मोडल हैप्लोटाइप का पता लगाना है। जिन हाप्लोटाइप मार्करों में उत्परिवर्तन नहीं होता है उन्हें विश्लेषण से बाहर रखा जाता है। कुल मिलाकर, 67 मार्करों में से 27 बने रहे। 6 मार्करों में, दो मोड स्पष्ट रूप से पहचाने गए, बाकी में, एक मोड। एक मोड के साथ मार्करों में उत्परिवर्तन की कुल संख्या एलील्स की संख्या में कमी की ओर 41 और इसकी वृद्धि की ओर 38 है। इन संख्याओं के बीच अच्छे समझौते से पता चलता है कि एकल-मोड मार्करों में उत्परिवर्तन एक यादृच्छिक प्रक्रिया है जिसके परिणामों का सामान्य वितरण होता है। मार्कर में दो मोड इंगित करते हैं कि नमूने में विभिन्न सामान्य पूर्वजों के समय के हैप्लोटाइप शामिल हैं। DYS389-2 मार्कर के एलील्स के बीच, दो मोड, 30 और 31, स्पष्ट रूप से पहचाने गए थे। उनके अनुरूप हैप्लोटाइप को दो नमूनों में व्यवस्थित करना और फिर से उनमें मोड का चयन करना संभव है। DYS389-2 = 31 नमूने में, 5 मार्करों में एलील्स की संख्या में दो मोड हैं, DYS389-2 = 31 नमूने में, 1 मार्कर। याकूत के 9 मार्कर हैपोटाइप (172 हैप्लोटाइप) के नमूने में, मार्कर DYS392 और DYS389-2 में एलील संख्या के दो मोड हैं। अर्थात्, इस नमूने को एक सामान्य पूर्वज के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता है, जिसे हमने प्रकाशन [ट्यूरिन, 2010, जेनोक्रोनोलॉजी ऑफ़ द याकट्स] में प्रमाणित किया है।