تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیکی یهودیان هاپلوگروه E1b1b1. هاپلوگروپ E1b1b1a1 (Y-DNA) هاپلوگروپ e

جنس E1b1b1 (snp M35) حدود 5 درصد از کل مردان روی زمین را متحد می کند و حدود 700 نسل از یک جد مشترک دارد. جد جنس E1b1b1 تقریباً 15-20 هزار سال پیش در شاخ آفریقا (احتمالاً اتیوپی شمالی) یا خاورمیانه (احتمالاً یمن) به دنیا آمد.

برای چندین هزار سال، حاملان این هاپلوگروپ در سرزمین تاریخی خود در اتیوپی زندگی می کردند و به شکار و جمع آوری مشغول بودند. از نظر نژاد، هامیت ها به شاخه بزرگ کوشیتی از تنه نژادی غربی تعلق داشتند و به یک زبان اولیه نوستراتیک یا افروآسیاتیک صحبت می کردند. بر اساس نظریه دیاکونوف-بندر، در اتیوپی، زبان اولیه هامیتو سامی تقریباً 14 هزار سال پیش از زبان نوستراتیک پدید آمد.

حدود 13 هزار سال پیش، آب و هوا روی زمین شروع به تغییر کرد و نه برای بهتر شدن. دوران گرما و رطوبت بالا به پایان رسیده است. یک دوره طولانی آب و هوای سرد و خشک به وجود آمد. احتمالاً همین تغییرات آب و هوایی بود که به این واقعیت کمک کرد که قبایل آفریقای شرقی که عمدتاً به هاپلوگروپ E1b1b1 تعلق داشتند، حرکت خود را از اتیوپی به سمت شمال به مناطق مساعدتر برای زندگی آغاز کردند: به نوبیا، مصر و خاورمیانه. در دوران نوسنگی، جنس E1b1b1 به منطقه مدیترانه و آفریقای جنوبی گسترش یافت. این پراکندگی به جداسازی گروه های فردی E1b1b کمک کرد. مردمان جداگانه ای با زبان و فرهنگ خود ظهور کردند: مصری ها، بربرها، لیبیایی ها، کوشی ها، اتیوپیایی ها، هیمیاری ها، کنعانی ها و دامداران آفریقای جنوبی. مردان این مردم جدید جهش SNP جدیدی را در کروموزوم Y ایجاد کردند که آن را به فرزندان خود منتقل کردند.

بنابراین، شاخه های فرعی در جنس E1b1b1-M35 ظاهر شدند:

1. E1b1b1a (snp M78). مصریان باستان و نوادگان آنها، از جمله در اروپا: میسینی ها، مقدونی ها، اپیروت ها، تا حدی لیبیایی ها و نوبی ها.
2. E1b1b1b (snp M81). بربرها نوادگان مورها در اروپا.
3. E1b1b1с (snp M123). نوادگان کنعانیان.
4. E1b1b1d (snp M281). اتیوپیای جنوبی (اورومو).
5. E1b1b1e (snp V6). اتیوپیای شمالی (امهارا)
6. E1b1b1f (snp P72). تانزانیایی ها یا اتیوپیایی ها.
7. E1b1b1g (snp M293). تانزانیایی ها (Datog، Sandawe) و نامیبیاها (Khoe).

هاپلوگروپ E1b1b1a (snp M78) هاپلوگروپ اصلی مصریان باستان است.
جد مشترک 11-12 هزار سال پیش زندگی می کرد. جنس E1b1b1a (snp M78) در خاستگاه تمدن مصر باستان قرار داشت.

در عصر برنز، مصریان یا فرزندان آنها به بالکان کوچ کردند. در حال حاضر، هاپلوگروپ E1b1b1a در بین آلبانیایی ها و یونانی ها رایج است و با زیرشاخه های بالکان نشان داده می شود:

E1b1b1a2 (snp V13) - نوادگان میسنی ها، مقدونی ها و اپیروت ها و
E1b1b1a5 (snp M521) احتمالاً از نوادگان یونی ها.
علاوه بر دو زیرشاخه فوق، سه زیرشاخه دیگر در هاپلوگروپ E1b1b1a متمایز می شوند:
E1b1b1a1 (snp V12) - نوادگان جنوب مصر
E1b1b1a3(snp V22) - نوادگان مصریان شمالی و
E1b1b1a4 (snp V65) - لیبیایی ها و بربرهای مراکشی.

نوادگان میزرائیم کتاب مقدس کمک های عظیمی به تاریخ، هنر، علم و دین جهان کردند. نمایندگان هاپلوگروپ E1b1b1a اولین محصولات کشاورزی را توسعه دادند، یکی از قدیمی ترین نوشته ها را اختراع کردند و یکی از ایالت های باشکوه روی زمین - مصر باستان را تأسیس کردند.

نوادگان مصریان باستان برادران رایت بودند - خالقان اولین هواپیمای جهان که قادر به پرواز کنترل شده بود، دریانورد پرتغالی و کاشف غرب آفریقا، جوآن آفونسو د آویرو، معاون رئیس جمهور ایالات متحده جان کالدول کالهون و بسیاری از افراد برجسته دیگر.

کتاب جدیدی در مورد تبارشناسی DNA الگوی جهش‌های کروموزوم Y اجداد انسان باستان را در طول صدها هزار سال نشان می‌دهد و نشان می‌دهد که چگونه این الگوی جهش با تاریخ بشر ارتباط دارد. نشان داده می شود که چگونه می توان این الگوهای جهش را به شاخص های زمانی تبدیل کرد و وقایع تاریخی باستانی و نسبتاً اخیر را می توان در سال ها، قرن ها و هزاره ها تاریخ گذاری کرد. در عین حال، کرونومتری که اجازه تاریخ‌یابی را می‌دهد، «خارجی» نیست، بلکه در DNA ما تعبیه شده است. بنابراین، محاسبات در تبارشناسی DNA اساساً از دستکاری "از بیرون" محافظت می شود، همانطور که برای مثال، زمان نیمه تبدیل عناصر رادیواکتیو در فیزیک و شیمی محافظت می شود. مهم نیست که چه کاری انجام می دهید، واپاشی رادیواکتیو در زمان "تیک" می کند، همانطور که طبق قوانین فیزیکی باید انجام شود. در تبارشناسی DNA هم همینطور است - جهش‌ها طبق قوانین یکسان "تیک" می‌کنند، الگوهای اساسی یکسان هستند. این قوانین اساس روش شناختی تبارشناسی DNA هستند، و این اساس، به ما اجازه می دهد تا تاریخ توسعه بشر را در تمام قاره ها بسازیم. بنابراین، کتاب تبارشناسی DNA را در هاپلوگروه‌هایی از A تا T نشان می‌دهد. به عبارت دیگر، شجره‌نامه DNA هر خواننده مرد، بدون استثنا، توصیف می‌شود، برخی تقریباً تحت اللفظی، برخی از منظر پرنده، و به طوری که معلوم می‌شود به معنای واقعی کلمه باشید - فقط باید آزمایشی برای هاپلوگروه ها-زیرکلیدها و هاپلوتیپ ها انجام دهید. این کتاب مال کیه؟ برای کسانی که می خواهند تاریخ خود و اجدادشان را درک کنند و اینکه چگونه این تاریخ شخصی در تاریخ گروه قومی، کشور و کل بشریت ساخته شده است.

یک سری:تبارشناسی DNA

* * *

بخش مقدماتی داده شده از کتاب تبارشناسی DNA از A تا T (A. A. Klyosov، 2016)ارائه شده توسط شریک کتاب ما - شرکت لیتر.

هاپلوگروپ E

این یکی از پرجمعیت ترین هاپلوگروپ های بشریت است؛ چند صد میلیون مرد روی این سیاره جهش های مشخصه خود را در کروموزوم Y خود دارند. "جهش های مشخصه" به جای یک جهش مشخصه، سلب مسئولیت نیست. هاپلوگروه E با 151 جهش تعیین می شود و همه آنها به یک اندازه آن را تعیین می کنند. البته یکی از آنها اولین بود، در یک نوزاد خاص، و از او که زنده ماند و به دنیا آمد، شمارش معکوس زندگی هاپلوگروپ E آغاز شد.

این امر باعث می شود تا چندین نکته مهم را به تصویر بکشیم. اولین مورد این است که هنوز نمی توان تعیین کرد که کدام جهش اولین بوده است، زیرا همه آنها در حامل های هاپلوگروپ E وجود دارند. محاسبات بر اساس SNP ها نشان می دهد که هاپلوگروه E تقریباً 63500 سال پیش تشکیل شده است، و محاسبات بر اساس جهش در هاپلوتیپ ها همین تاریخ را هم بده فرض کنید همه این جهش ها در فرزندان حامل اولین جهش در طی هزاران سال شکل گرفته اند، اما بنابراین همه حامل های مدرن هاپلوگروپ E در مجموع این جهش ها را دارند.شاید همه ناقلان هاپلوگروپ این جهش ها را نداشته باشند، اما روش های مدرن هنوز این جهش ها را ندارند. اجازه می دهد تا چنین تفاوت های ظریفی شناسایی شوند. بنابراین، همه 151 SNP به طور مساوی هاپلوگروه E را تشکیل می دهند. یکی دیگر از ویژگی های طبقه بندی این است که بسیاری از SNP ها مترادف سایرین هستند؛ این گونه مترادف ها از طریق یک اسلش نوشته می شوند، مانند M96/PF1823، یا CTS433/M5384/PF1504.

هاپلوگروپ E شامل 140 زیرشاخه، یعنی زیرسطح هاپلوگروپ است. ما فقط 26 مورد از آنها را خواهیم داد.

درخت زیرشاخه هاپلوگروپ E. بر اساس داده های ISOGG.

هاپلوتیپ هاپلوگروه هم عصر ما E

شکل زیر درخت هاپلوتیپ زیرشاخه E1b1b1-M35.1 (و زیرشاخه های پایین تر تا V92) را نشان می دهد که با استفاده از 470 هاپلوتیپ در قالب 111 نشانگر ساخته شده است. می توانید ببینید که چگونه درخت به شاخه ها واگرا می شود و در صورت تمایل می توان هر شاخه را به طور جداگانه تجزیه و تحلیل کرد. همانطور که در نوار کناری نشان داده شده است، سن کل درخت، یعنی فاصله زمانی تا جد مشترک درخت، به راحتی قابل محاسبه است. به نظر می رسد که جد مشترک همه 470 نفر حدود 10 هزار سال پیش زندگی می کردند. اما این جد مشترک زیرشاخه M35.1 است، سطح هشتم در نمودار زیرشاخه. جد مشترک هاپلوگروپ E، همانطور که در بالا گزارش شد، تقریباً 60 هزار سال پیش زندگی می کرد.

زیرکلید که درخت هاپلوتیپ آن در شکل زیر نشان داده شده است دارای شاخص M35.1 است. این ادامه شاخص بعد از نقطه به چه معناست؟ تا همین اواخر، فقط جهش M35 در نامگذاری ذکر شده بود و به جهش در نوکلئوتید شماره 21 میلیون و 741 هزار و 703 اشاره داشت که در آن گوانین اصلی به سیتوزین یعنی G>C تبدیل شد. این جهش زیرشاخه E1b1b1 را نشان می‌دهد (نمودار زیرشاخه‌های هاپلوگروپ E را ببینید). بعداً مشخص شد که به طور کاملاً تصادفی، در کروموزوم Y با 58 میلیون نوکلئوتید آن، در نوکلئوتید مشخص شده بود که جهش بعدی دیگری رخ داد که در آن سیتوزین حاصل به تیمین C>T تبدیل شد. طبیعتاً این اتفاق در همان هاپلوگروپ E فقط در زیرشاخه نزولی یعنی E1b1b1a1b1a3 رخ داد. بنابراین، اولین جهش در زمان M35.1، و دوم - M35.2 تعیین شد. صدها نمونه از این قبیل در نامگذاری وجود دارد، یعنی 429 مورد از 20076 اسنیپ (تقریباً 2٪) در نامگذاری ISOGG تا پایان دسامبر 2015.

محاسبه طول عمر جد مشترک زیرشاخه E1b1b1-M35.1 (درخت هاپلوتیپ های 111 نشانگر در زیر نشان داده شده است)

محاسبه دستی چنین سری از هاپلوتیپ ها در حال حاضر بسیار کار فشرده است، زیرا 470 هاپلوتیپ در قالب 111 نشانگر حاوی 52170 آلل هستند، یعنی اعداد در هاپلوتیپ ها، و همه این آلل ها حاوی 27187 جهش هستند. هنگامی که شمارش جهش ها کامل شد، مرحله بعدی ساده است - تقسیم 27187 بر تعداد هاپلوتیپ ها و بر ثابت نرخ جهش برای 111 هاپلوتیپ نشانگر (0.198 جهش در هر هاپلوتیپ در هر نسل مشروط در 25 سال)، به 27187/470 می رسیم. 0.198 = 292 → 392 نسل مشروط، یعنی 980 ± 9800 سال قبل از جد مشترک.

اما، البته، هیچ کس به صورت دستی چنین فکر نمی کند. هیچ کس حساب نمی کند، نه تنها به این دلیل که زمان زیادی طول می کشد، بلکه به این دلیل که تنها دو نفر در جهان هستند که می توانند چنین سری هاپلوتیپ ها را پردازش کنند و می دانند چگونه این کار را انجام دهند. علاوه بر نویسنده این کتاب، یک نفر دیگر نیز I.L. روژانسکی، که به همراه او مجموعه ای از مقالات در مورد تبارشناسی DNA منتشر کردیم. و البته، شمارش دستی چنین سری از داده ها منطقی نیست؛ برنامه خاصی برای این کار ایجاد شده است. او تعداد جهش ها را می شمارد و محاسبات دیگری را انجام می دهد. برای این سری از 470 هاپلوتیپ در قالب 111 نشانگر، محاسبه در عرض یک ثانیه انجام می شود و برنامه زمان را به جد مشترک نشان می دهد: 982 ± 9801 سال. همانطور که می بینید، این همان زمانی است که با شمارش دستی و فقط بدون گرد کردن به دست آمد. برای همان هاپلوتیپ ها، اما در قالب 67 نشانگر، زمان رسیدن به جد مشترک (بدون گرد کردن) 927 ± 9241 سال است، یعنی تفاوت تنها 6٪ است و هر دو عدد در خطای مشخص شده منطبق هستند. . این برای چنین محاسباتی کاملا قابل قبول است. این نشان می دهد، مانند بسیاری از صدها نمونه مشابه، که دستگاه محاسباتی تبارشناسی DNA اشکال زدایی شده و به طور قابل اعتماد کار می کند.

DNA فسیلی هاپلوگروپ E

تاکنون تنها یک هاپلوگروپ فسیلی E پیدا شده است، زیرشاخه V13. اما حتی او به تنهایی داستان جالبی در مورد گذشته اروپا تعریف کرد. DNA از بقایای استخوانی که در یک گورستان باستانی در شمال شرقی اسپانیا یافت شده است جدا شده است که قدمت آن به 7000 سال پیش بازمی گردد. از شش نفری که در دفن بودند، پنج نفر G2a بودند (در زیر بحث شده است)، یکی E1b-V13 بود.

درختی از 470 هاپلوتیپ در قالب 111 نشانگر هاپلوگروپ/زیرکلید E1b1b1-M35 (و زیرشاخه های پایین تا V92).

بر اساس داده های پروژه ساخته شده است.

بنابراین در سال 2011 متوجه شدیم که حاملان زیرشاخه V13 7 هزار سال پیش در اروپا زندگی می کردند. سه سال بعد، روشی برای محاسبه زمان تشکیل زیرشاخه ها با استفاده از زنجیره ای از SNP ها ایجاد شد و مشخص شد که زیرشاخه E-V13 تقریباً 7700 سال پیش تشکیل شده است. اما اگر با جهش در هاپلوتیپ ها محاسبه کنیم، معلوم می شود که جد مشترک حامل های مدرن E-V13 تنها 350 ± 3450 سال پیش زندگی می کرده است. شکل درخت مربوطه از هاپلوتیپ های جمع آوری شده در سراسر اروپا و مناطق اطراف را نشان می دهد. دیده می شود که آنها یک درخت خانوادگی DNA متقارن را تشکیل می دهند که نشان دهنده نسب آنها از یک اجداد مشترک است. همه 193 هاپلوتیپ در قالب 67 نشانگر حاوی 2857 جهش هستند، بنابراین جد مشترک آنها 2857/193/0.12 = 123 → 138 نسل متعارف قبل زندگی می کرده است، یعنی همان 3450 ± 350 سال پیش.

درختی از 193 هاپلوتیپ در قالب 67 نشانگر هاپلوگروپ/زیرکلید E1b1b1-V13 (نمودار زیرشاخه ها را در متن ببینید). ساخته شده بر اساس پروژه ها، . جد مشترک سری هاپلوتیپ های نشان داده شده 350 ± 3450 سال پیش می زیسته است.

ما به این جزئیات می پردازیم تا فاصله زمانی بین تاریخ گذاری هاپلوتیپ فسیلی گروه V-13 و قدمت جد مشترک را نشان دهیم. نوینسخنرانان همان گروه فاصله سه و نیم هزار سال است. در واقع، پارگی به احتمال زیاد تقریباً 4500 سال پیش آغاز شد و تا هزار سال ادامه داشت. این زمان بقای خط تبارشناسی DNA E1b-V13 بود تا اینکه در نهایت زنده ماندن اتفاق افتاد.

اما چرا دقیقا 4500 سال پیش؟ این از کجا معلوم؟ این شناخته شده است زیرا هاپلوگروه E تنها گروهی نیست که در آن روزها در اروپا ناپدید شد و پس از گذشت یک یا دو هزاره با عبور از گلوگاه جمعیت دوباره احیا شد. علاوه بر این، این احیاء اغلب در قلمروهای دیگر، در حاشیه اروپا یا فراتر از مرزهای آن اتفاق افتاد. هاپلوگروپ های E-V13، G2a، I1، I2، R1a از اروپا ناپدید شدند، و به مرور زمان این مصادف با دو رویداد مهم تاریخی است - نابودی "اروپا قدیمی" که نام آن توسط محقق لیتوانیایی-آمریکایی ماریا گیمبوتاس نیمی معرفی شد. یک قرن پیش، و بر اساس مجموعه بزرگی از داده های باستان شناسی (به ویژه، صدها شهرک سوخته در آن زمان)، و سکونت در اروپا توسط اربین ها، حامل هاپلوگروپ R1b، که فرهنگ باستان شناسی به اصطلاح را ایجاد کردند، بود. Bell Beakers (4800-3900 سال پیش). اربین ها 4800 تا 4600 سال پیش از شبه جزیره ایبری به قاره اروپا آمدند و طی 700 سال بعد در آن ساکن شدند. این منجر به ناپدید شدن تقریباً کل "جمعیت بومی" مرد از اروپا شد. اما زنان «اروپا قدیم» ناپدید نشدند، علاوه بر این، همانطور که فسیل‌های mtDNA نشان می‌دهند، تعداد آنها به زودی شروع به افزایش کرد. بیش از 4 هزار سال از آن زمان می گذرد، اما حتی اکنون حاملان هاپلوگروپ R1b تقریباً دو سوم جمعیت اروپای مرکزی و غربی را تشکیل می دهند. بقیه یا از نوادگان قبایلی هستند که در حاشیه اروپا (در بالکان، اسکاندیناوی، جزایر بریتانیا) فرار کرده اند، یا از فرزندان مهاجران بعدی به اروپا. در میان آنها حاملان زیرشاخه E-V13 بودند، زیرا جد مشترک حامل های مدرن تقریباً 3500 سال پیش زندگی می کردند و او جنس V13 را در اروپا احیا کرد. تمام رشته های فیگوراتیو کروموزومی Y E-V13 مدرن به سمت آن کشیده شده اند.

بیایید یک آزمایش جالب روی کاغذ انجام دهیم - بیایید بررسی کنیم که چگونه هاپلوتیپ فسیلی V13 با هاپلوتیپ جد مشترک V13 مدرن مرتبط است، با در نظر گرفتن اینکه باید حدود 3500 سال بین آنها وجود داشته باشد، این شکاف بین "اروپا قدیم" و "اروپا جدید". هاپلوتیپ فسیلی دارای فرم است

13 24 13 10 16 19 و 13 و 31 16 14 20 10 22

(فسیل E1b-V13، اسپانیا)

هاپلوتیپ اجدادی که درخت به آن همگرا می شود، در قالب 67 نشانگر، شکل دارد

13 24 13 10 16 18 11 12 12 13 11 30–15 9 9 11 11 26

14 20 32 14 16 17 17 – 9 11 19 21 17 12 17 20 31 34 11

10 – 10 8 15 15 8 11 10 8 12 10 0 23 24 18 11 12 12 17

7 12 22 18 12 13 12 14 11 11 11 11

(هاپلوتیپ اجدادی E1b-V13، 3450 سال پیش)

در نشانگرهای نشان داده شده برای هاپلوتیپ فسیلی، به موارد زیر کاهش می یابد:

13 24 13 10 16 18 12 13 11 30 15 14 20 10 22

(اجدادی E1b-V13، 3450 BP)

چهار جهش بین هاپلوتیپ ها (مشخص شده) آنها را با 4/0.0305 = 131 → 150 نسل معمولی یا تقریباً 3750 سال از هم جدا می کند و جد مشترک آنها را در حدود (3750 + 3450 + 7000) 72 = 7100 سال پیش قرار می دهد که با آن مطابقت دارد. تاریخ گذاری هاپلوتیپ فسیلی در محدوده خطای محاسباتی در اینجا، 0.0305 جهش در هر هاپلوتیپ در هر نسل معمولی 25 ساله، ثابت نرخ جهش برای یک هاپلوتیپ 15 نشانگر تعیین شده از بقایای استخوان فسیلی است. فلش، طبق معمول، تصحیح جدول برای جهش های مکرر است. بنابراین، یک نواده مستقیم هاپلوتیپ "اسپانیایی" از تنگنای جمعیت جان سالم به در برد و باتوم این جنس را به دست گرفت، که اکنون درخت هاپلوتیپ نشان داده شده در بالا را تشکیل داده است.

بیایید ببینیم در کجای جهان، در چه مناطقی، هاپلوگروپ E رایج‌ترین است. این در درجه اول شمال آفریقا است - در مراکش آنها 83٪ از کل جمعیت مرد را تشکیل می دهند، در تونس 72٪، در الجزایر 59٪، در مصر 46٪. در خاورمیانه، تعداد کمتری از ناقلان هاپلوگروپ E وجود دارد، اما هنوز بسیار زیاد است - در اردن 26٪، در فلسطین 20٪، در لبنان 18٪. در برخی از کشورهای اروپایی این ارقام مشابه است، اما عمدتا در جنوب - در کوزوو 48٪، در آلبانی 28٪، در یونان به طور متوسط ​​21٪، اما در یونان مرکزی و جنوبی به ترتیب 30٪ و 27٪، در مونته نگرو 27٪. صربستان 18 درصد، در ایتالیا 14 درصد، در آلمان 6 درصد.

در روسیه، تنها 2.5٪ حامل هاپلوگروپ E وجود دارد، در کشورهای بالتیک حتی کمتر وجود دارد - از 0.5٪ تا 1٪، در قفقاز نیز تعداد کمی وجود دارد - چچنی ها عملاً هیچ، ارمنی ها و آذربایجانی ها هر کدام 6٪ دارند. تاتارها و چوواش ها به ترتیب 10% و 13% بالاتر هستند.

همانطور که مشاهده می شود، سهم هاپلوگروپ E به طور کلی هنگام حرکت از شمال آفریقا، جنوب اروپا و خاورمیانه بیشتر به سمت شمال و شرق کاهش می یابد. در افغانستان و آسیای مرکزی تقریباً از بین رفته است. بنابراین، از بین 1023 هاپلوتیپ در قلمرو باخترهای تاریخی، تنها 16 هاپلوتیپ از هاپلوتیپ E (1.6٪) یافت شد - در میان تاجیک ها (2 نفر از 198)، خراسانی (4 نفر از 20 نفر) و هزاره ها (10 نفر در خارج). از 161).

یهودیان اشکنازی تا حدودی برجسته هستند؛ هاپلوگروه E آنها حدود 21 درصد است. در واقع انیشتین نیز به این گروه تعلق داشت. شاید به همین دلیل است که وقتی اعلام شد هیتلر دارای هاپلوگروه E است، مطبوعات بلافاصله او را به عنوان یک یهودی نوشتند، اگرچه این استدلال کاملاً ناکافی است.

در پایان این بخش، به طور خلاصه به بررسی یک مثال خاص - V.V. ژیرینوفسکی که به دومای دولتی گفت که از بستگان ناپلئون و انیشتین است. اگر اینطور باشد، پس او هاپلوگروه E را دارد، زیرا ناپلئون و انیشتین نیز هاپلوگروه E را دارند، مانند تقریباً 200 میلیون ناقل دیگر این هاپلوگروه. اکثر اروپایی‌هایی که هاپلوگروه E دارند (عمدتاً زیرشاخه E1b-M35.1) جد مشترکی دارند که تقریباً 35 هزار سال پیش می‌زیسته است. حاملان هاپلوگروپ/زیرکلید E1b-M35.1 شامل ناپلئون، انیشتین، هیتلر و ظاهراً V.V. ژیرینوفسکی. اگر جستجو را کمی محدود کنیم، متوجه می شویم که ناپلئون دارای زیرشاخه E1b1b1b2a1-M34 و انیشتین دارای زیرشاخه E1b1b1b2-Z830 است. شاید یک جد مشترک 35 هزار سال پیش سطح رابطه V.V. ژیرینوفسکی، ناپلئون بناپارت و آ. انیشتین، با حداقل 200 میلیون خویشاوندشان در سراسر کره زمین.

این نشان می دهد که آیا V.V درست گفته است یا خیر. ژیرینوفسکی وقتی اعلام کرد که از بستگان ناپلئون و انیشتین است. برای پاسخ دقیق‌تر به این سوال، باید اصطلاح «نسبی» را تعریف کنید. همه مردم تا حدی با یکدیگر مرتبط هستند، همه آنها به یک جنس و گونه بیولوژیکی تعلق دارند. همانطور که قبلاً در این کتاب گزارش شد، جد مشترک همه غیر آفریقایی های امروزی 6 ± 64 هزار سال پیش زندگی می کردند. پس واقعاً همه با هم فامیل هستند. اما در معنای روزمره، "بستگان" افرادی هستند که جد مشترک آنها ده ها یا صدها سال پیش می زیسته است و همه نسل های قبل از او (یا بعد از او) به طور کلی شناخته شده و مستند هستند یا حداقل فرض می شوند - برای مثال، طبق افسانه های خانوادگی. . از این نظر، ناقلان هاپلوگروپ E، همه چند صد میلیون نفر، متعلق به یک جنس هستند، آنها یک اجداد مشترک داشتند، و همگی حامل جهش هاپلوگروپ E هستند. بنابراین همه خویشاوند هستند. اما نه به معنای عمومی پذیرفته شده.

به نوبه خود، E1b1b1a1 (M78) به زیرشاخه ها تقسیم می شود: و

اصل و نسب

هاپلوگروه E1b1b1a1 1500±9975 سال پیش پدید آمد. ] در شرق صحرای لیبی امروزی که در آن زمان منطقه حاصلخیز بود.

هاپلوگروپ E1b1b1a1-M78 ناشی از جهش گروه هاپلوگروپ است که در فردی که 20 هزار سال پیش می زیسته رخ داده است. طول عمر جد مشترک همه حاملان زنده هاپلوگروه کروموزومی Y E1b1b1a1 13.5 هزار سال پیش است (تاریخ تعیین شده از برش توسط YFull).

در هزاره های بعدی، نمایندگان هاپلوگروپ E1b1b1a1 (M78) در سراسر قلمرو مصر پخش شدند، جایی که باستانی ترین محصولات کشاورزی را ایجاد کردند، یکی از قدیمی ترین نوشته ها را اختراع کردند و یکی از قدیمی ترین و بادوام ترین ایالت های روی زمین را تأسیس کردند -.

با شروع از دوران پادشاهی قدیم، و احتمالاً قبل از آن، نمایندگان هاپلوگروپ E1b1b1a1 (M78) شروع به گسترش فراتر از مصر کردند. [ ]

هاپلوگروپ E1b1b1a1-M78 در نمونه های مراکشی 14.8-13.9 هزار سال پیش یافت شد.

در حال گسترش

هاپلوگروپ E1b1b1a1 در آفریقا (شرق، شمال و جنوب)، اروپا (جنوب شرقی، جنوب و مرکزی، منطقه نووگورود) و غرب آسیا یافت می شود. در حال حاضر، هاپلوگروپ E1b1b1a1 (M78) در میان مردم اروپای جنوب شرقی، جنوبی و مرکزی (آلبانیایی‌ها، یونانی‌ها، کارپاتو-روسین‌ها، اسلاوهای مقدونی و ایتالیایی‌های جنوبی)، شمال شرقی و شرق آفریقا (اعرب‌های مصری و قبطی‌ها، سودانی‌های غربی، سومالیایی‌ها و جنوب شرقی) توزیع شده است. اتیوپیایی ها) و تا حدی غرب آسیا (ترک های قبرس، دروزی ها و عرب های فلسطینی).

زیرشاخه ها

E1b1b1a1*

در حال حاضر، هاپلوگروپ E1b1b1a1* (M78)، یعنی بدون جهش SNP پایین دست، بسیار نادر است. در مجموع 13 نفر در جمعیت های مختلف یافت شدند: مصر جنوبی (2)، مراکش (2)، سودان (2)، ساردینیا (1)، آلبانی (2)، مجارستان (1)، انگلیس (1)، دانمارک (1). ) و شمال غربی روسیه (1).

بیشترین غلظت E-M78* (9/5 درصد) توسط کروسیانی و همکاران مشاهده شد. در سال 2007 در میان اعراب در واحه گورنه در نزدیکی اقصر در جنوب مصر.

E1b1b1a1a

برای Y-haplogroup E1b1b1a1a (V12)، محتمل ترین منشاء جنوب مصر است. جد مشترک هاپلوگروپ E1b1b1a1a (V12) حدود 4300 ± 680 سال پیش، احتمالاً در مصر علیا در زمان زوال پادشاهی قدیم متولد شد. [ ]

جمعیت هایی با بیشترین نسبت E1b1b1a1a-V12:

• اعراب جنوب مصر - 44٪
• اعراب از واحه (بحاریا) - 15٪
• اعراب واحه (حدود ) - 9٪
• اعراب دلتای نیل - 6٪
• ترک های شمال شرقی - 4٪

E1b1b1a1b

هاپلوگروه E1b1b1a1b (V13) در حال حاضر بسیار دور از موطن هاپلوگروپ اجدادی E1b1b1a1 (M78) توزیع شده است، عمدتاً در اروپای جنوب شرقی (آلبانیایی ها، یونانی ها، کارپاتو-روسین ها، کولی های مقدونی، اسلاوهای مقدونی) و به میزان کمتر، در غرب آسیا (قبرس ترک، دروزی گالیله، ترک).

دو نسخه در مورد محل وقوع جهش V13 SNP وجود دارد - بالکان یا غرب آسیا.

اگرچه نسبت E-V13 در جمعیت های غرب آسیا چندین برابر کمتر از جنوب شرقی اروپا است، سرزمین های آنها و همچنین جزایر مدیترانه شرقی را می توان به عنوان نامزدهای احتمالی برای خانه اجدادی اجداد مشترک در نظر گرفت. از E1b1b1a1b-V13. از این گذشته، در نوادگان مصری‌ها، جهش SNP V13 می‌توانست در هر نقطه از مسیر مصر به بالکان ایجاد شود.

در مورد طول عمر جد مشترک هاپلوگروپ E1b1b1a1b-V13، نظرات نویسندگان بسیار متفاوت است. و این فقط به این بستگی دارد که آیا این نویسندگان از اصلاحات تکاملی (یا دیگر) در محاسبات خود استفاده می کنند یا خیر.

طول عمر جد مشترک هاپلوگروپ E1b1b1a1b به گفته نویسندگانی که از اصلاحات تکاملی استفاده نمی کنند:

• 2470-1000 قبل از میلاد مسیح ه. - Dienekes Pontikos (بر اساس 103 هاپلوتیپ از پروژه Haplozone E-M35، 8 هاپلوتیپ از Imathia و 20 هاپلوتیپ از Argolis)
• 1720-1180 قبل از میلاد مسیح ه. - V. M. Urasin (بر اساس 336 هاپلوتیپ 67 نشانگر از پایگاه های داده مختلف)

همانطور که می بینید، تاریخ ها از قرن 25 تا 4 قبل از میلاد است. ه. برای اروپا این پایان دوران نوسنگی، عصر برنز و اوایل دوران باستان است.

با این حال، یافته‌های باستان‌شناسی اخیر به ما امکان می‌دهد تاریخ ظهور جهش V13 SNP را به هزاره ششم قبل از میلاد برسانیم. ه. یا به یک دوره قبل از آن. در سال 2011، ماری لاکان و همکاران. DNA جدا شده از بقایای انسان در اوایل هزاره 5 قبل از میلاد را مطالعه کرد. قبل از میلاد، در غار Avellaner در کاتالونیا (اسپانیا) یافت شد. تدفین باستانی متعلق به فرهنگ سرامیک قلبی است که در هزاره 6-5 قبل از میلاد گسترش یافته است. ه. از سواحل آدریاتیک بالکان تا. هاپلوگروپ DNA کروموزوم Y از بقایای یکی از شش مرد E1b1b1a1b (M35.1+,V13+) تعیین شد.

نسبت E-V13 و E-M35 (*) در برخی از جمعیت های مدرن با توجه به داده های نویسندگان مختلف: [ ]

• آلبانیایی های کوزوو - 44٪
• یونانیان آخایی - 44٪ *
• یونانی های مغناطیس - 40٪ *
• Carpatho-Rusyns - 32-33٪
• یونانیان Argive - 35٪ *
• روماهای جمهوری مقدونیه - 30٪
• یونانیان اپیروس - 29٪ *
• مقدونی-اسلاوها - 22٪
• صرب ها - 19٪
• یونانیان مقدونیه - 19-24٪ *
• بلغارها - 16٪
• ایتالیایی های پولیا - 12٪
• ترک های قبرس - 11٪
• اعراب دروزی شمال اسرائیل - 11٪

در زیر نماد * سهم E1b1b1-M35 به عنوان یک کل نشان داده شده است، بدون در نظر گرفتن زیرشاخه ها؛ بدون نماد - فقط سهم E1b1b1a2-V13. مشخص است که در جمعیت های جنوب شرقی اروپا، از جمله در میان یونانی ها و آلبانیایی ها، نسبت E1b1b1a2-V13 حداقل 85٪ - 90٪ از E1b1b1-M35 است.

E1b1b1a1c

هاپلوگروپ E1b1b1a1c (V22) در حدود 3125 قبل از میلاد در مصر مرکزی یا دلتای نیل ظاهر شد. ه. (±600 سال) [ ] بعدها، نمایندگان هاپلوگروپ E1b1b1a1c (V22) از شمال مصر در جهات مختلف، عمدتاً به سمت جنوب (در میان ساکنان اتیوپی - 25٪)، و همچنین به سمت غرب (مراکش - 7-8٪)، به سمت جنوب مستقر شدند. شرق (فلسطین - 6، 9٪) و در شمال (سیسیل - 4.6٪).

جمعیت هایی با بیشترین نسبت E1b1b1a1c-V22:

• اتیوپیایی از ملیت های مختلف - 25٪
• اعراب از واحه بهاریا در مصر مرکزی - 22٪
• اعراب دلتای نیل - 14٪

E1b1b1a1d

هاپلوگروپ E1b1b1a1d (V65) در میان بربرها و اعراب مراکش رایج است که در میان اعراب لیبی، بربرهای مصر و تا حدی در میان ایتالیایی های سیسیل و ساردینیا یافت می شود.

SNP V65 احتمالاً 400±2625 سال پیش، یعنی در نیمه اول هزاره اول قبل از میلاد به وجود آمد. ه. در مراکش یا لیبی در میان مهاجران مصری. آنها ممکن است در طول لشکرکشی های لیبی در قرن 13-12 قبل از میلاد به آنجا رسیده باشند. ه. [ ]

E1b1b1a1e

هاپلوگروپ E1b1b1a1e (M521) تاکنون فقط در بالکان وجود دارد و تاکنون تنها در دو نفر (دو یونانی آتنی) یافت شده است.

یادداشت

ادبیات

• کروسیانی و همکاران، "تحلیل فیلوژئوگرافیک کروموزوم‌های هاپلوگروپ E3b (E-M215) وقایع مهاجرتی متعدد در داخل و خارج از آفریقا را آشکار می‌کند. T. 74: 1014-1022, PMID 15042509, :10.1086/386294 , . بازبینی شده در 5 آوریل 2011.
• کروسیانی و همکاران، "ردیابی جنبش های مرد گذشته انسان در شمال/شرق آفریقا و اوراسیا غربی: سرنخ های جدید از هاپلوگروه های کروموزومی Y-E-M78 و J-M12"، زیست شناسی مولکولی و تکامل T. 24: 1300-1311، :10.1093/molbev/msm049 , همچنین مشاهده کنید.
• باتاگلیا و همکاران (2008)، "شواهد کروموزومی Y از انتشار فرهنگی کشاورزی در جنوب شرقی اروپا"، مجله اروپایی ژنتیک انسانی, DOI 10.1038/ejhg.2008.249

• وادیم اوراسین (ژوئن 2009)، "تخصیص جغرافیایی برخی از شاخه های درخت فیلوژنتیک E1b1b1a2-V13"، T. 1 (1): 14-19 , . بازبینی شده در 5 آوریل 2011.
• لاکان و همکاران (31 اکتبر 2011)، "DNA باستانی نقش اصلی را که مردان در انتشار نوسنگی ایفا کردند، نشان می دهد." مجموعه مقالات آکادمی ملی علوم ایالات متحده آمریکا (PNAS) T. 108 (44), :10.1073/pnas.1113061108 ,

روابط خارجی

درخت فیلوژنتیک

پروژه ها

• پروژه "Ytree" از انجمن گفتگو "تبارشناسی مولکولی". هاپلوگروه E1b1b1a. (لینک در دسترس نیست)

(در ژنتیک جمعیت انسانی، علمی که تاریخ ژنتیکی بشر را مطالعه می کند) - گروه بزرگی از هاپلوتیپ های مشابه، که مجموعه ای از آلل ها در بخش های غیر ترکیبی کروموزوم Y هستند. هالپوگروپ ها به دو دسته کروموزومی Y (Y-DNA) و میتوکندریایی (mt-DNA) تقسیم می شوند. Y-DNA خط مستقیم پدری است، یعنی پسر، پدر، پدربزرگ و غیره و mt-DNA خط مستقیم مادری است، یعنی دختر، مادر، مادربزرگ، مادربزرگ و غیره. اصطلاح "هاپلوگروپ" به طور گسترده در تبارشناسی DNA ژنتیکی استفاده می شود.

هاپلوگروه R1a1 از حدود 300 میلیون مرد تشکیل شده است. اولین جد مشترک حامل های مدرن R1a1 حدود 300 نسل پیش زندگی می کرد.

توزیع هاپلوگروپ R1a:
درصد سهم R1a را از تعداد کل گروه قومی نشان می دهد

• روس ها 48 درصد


• لهستانی 56%


• اوکراینی ها 54 درصد


• بلاروس ها 51%


• چک 34%


• قرقیزستان 63 درصد


• شورت 56%


• آلتای ها 54%


• چوواشی 31.5٪


• تاجیک ها 53 درصد


• پنجابی ها 54% (پاکستان-هند)


• هند به طور کلی 30٪، کاست های بالا 43٪

حدود 15000 سال پیش در آسیا پدید آمد و متعاقباً به چندین زیرشاخه یا همانطور که به آنها هاپلوگروه دختر نیز گفته می شود تقسیم شد. ما به موارد اصلی - Z283 و Z93 نگاه خواهیم کرد. R1a1-Z93 یک نشانگر آسیایی است که مشخصه ترک ها، یهودیان و هندی ها است. با مشارکت هاپلوگروپ R1a1-Z93، چرخ در استپ اختراع شد، اولین گاری ها ساخته شد و اسب اهلی شد. اینها فرهنگهای حلقه آندرونوو بودند. هاپلوگروپ به سرعت بر کل نوار استپ های اوراسیا از دریای خزر تا ترانس بایکالیا تسلط یافت و به قبایل مختلف با ویژگی های قومی فرهنگی متفاوت تقسیم شد.

R1a1-Z283 یک نشانگر اروپایی است و برای بیشتر اسلاوها مشخص است، اما نه تنها، اسکاندیناوی ها و بریتانیایی ها نیز زیرشاخه های جداگانه خود را دارند. به طور کلی، امروزه هاپلوگروپ باستانی R1a1 بیشتر مشخصه گروه های قومی اسلاو، ترک و هند است.

حفاری های "کشور شهرها" در اورال جنوبی تأیید کرد که در حدود 4000 سال پیش در شهرک مستحکم Arkaim مکان هایی برای استفاده شخصی و عمومی، مسکونی و کارگاه ها وجود داشت. در برخی اتاق ها نه تنها کارگاه های سفال، بلکه تولیدات متالورژی نیز کشف شد.

در حین کاوش ها حدود 8000 متر مربع کشف شد. متر از مساحت استقرار (حدود نیمی)، بخش دوم با استفاده از روش های باستان شناسی مورد مطالعه قرار گرفت. بدین ترتیب، چیدمان بنای تاریخی به طور کامل تثبیت شد. در اینجا روش بازسازی برای اولین بار در Trans-Urals مورد استفاده قرار گرفت و L.L. گورویچ نقاشی هایی از نوع احتمالی سکونت گاه انجام داد. R1a1-Z93 احتمالا یکی از هاپلوگروپ های اصلی در Arkaim و Sintasht بود.

در حال حاضر، بیشتر اروپا به زبان های هند و اروپایی صحبت می کنند، در حالی که هاپلوگروپ R1bبیشتر به اروپای غربی اختصاص دارد و R1a- اروپای شرقی. در کشورهای نزدیک به اروپای مرکزی هر دوی این هاپلوگروه ها وجود دارد. بنابراین هاپلوگروه R1aحدود 30٪ از جمعیت نروژ و حدود 15٪ در آلمان شرقی را اشغال می کند - ظاهراً بقایای خطوط مستقیم Y از اسلاوهای پولابیایی که زمانی توسط آلمانی ها جذب شده بودند.

در هزاره دوم قبل از میلاد، احتمالاً به دلیل تغییرات آب و هوایی یا در نتیجه درگیری‌های نظامی، بخشی از R1a1 (زیر کلاس Z93 و سایر هاپلوگروه‌های آسیای مرکزی) شروع به مهاجرت به سمت جنوب و شرق فراتر از استپ کرد، بخشی (زیرکلید L657) رفت. به سمت هند و با پیوستن به قبایل محلی، در ایجاد یک جامعه کاست شرکت کرد. آن رویدادهای دور در قدیمی ترین منبع ادبی بشریت - ریگودا - توصیف شده است.

بخش دیگر شروع به حرکت به سمت خاورمیانه کرد. آنها ظاهراً در قلمرو ترکیه مدرن دولت هیتی را تأسیس کردند که با موفقیت با مصر باستان رقابت کرد. هیتی ها شهرها را ساختند، اما نتوانستند به دلیل ساخت اهرام عظیم مشهور شوند، زیرا برخلاف مصر، جامعه هیتی یک جامعه بود. مردم آزادو ایده استفاده از کار اجباری برای آنها بیگانه بود. ایالت هیتیناگهان ناپدید شد و توسط موج قدرتمندی از قبایل بربر معروف به "مردم دریا" از بین رفت. در اواسط قرن گذشته، باستان شناسان کتابخانه ای غنی از لوح های گلی با متون هیتی پیدا کردند؛ این زبان به گروه زبان های هند و اروپایی تعلق داشت. اینگونه است که ما اطلاعات دقیقی در مورد حالت اول به دست آوردیم، بخشی از خطوط نر آن ظاهراً از هاپلوگروه R1a1-Z93 تشکیل شده است.
زیرشاخه های اسلاوی هاپلوگروپ R1a1-Z283خوشه ای از هاپلوتیپ های خود را تشکیل می دهند که کاملاً با زیرشاخه های اروپای غربی ارتباطی ندارند هاپلوگروه R1aو نه هندی و ایرانی و جدایی بلندگوهای اروپایی R1a1-Z283 از آسیایی R1a1-Z93 تقریباً 6000 سال پیش رخ داده است.

در اکتبر 539 (پیش از میلاد) قوم ایرانی ایرانی بابل را تصرف کردند، کوروش رهبر ایرانی تصمیم گرفت که آنجا را ترک نکند، بلکه به طور جدی در شهر تسخیر شده ساکن شود. متعاقباً کوروش توانست دارایی های خود را به میزان قابل توجهی گسترش دهد و به این ترتیب امپراتوری بزرگ ایران به وجود آمد که بیش از همه امپراتوری های جهان - 1190 سال - دوام آورد! در سال 651 پس از میلاد، ایران که به دلیل درگیری‌های داخلی ضعیف شده بود، تحت هجوم اعراب قرار گرفت و این ممکن است منجر به تغییر در ترکیب هاپلوگروهی جمعیت شود. اکنون در ایران مدرن هاپلوگروه R1aتقریباً 10 درصد از جمعیت را تشکیل می دهد.

سه دین جهانی با هندوآریایی ها مرتبط است - هندوئیسم، بودایی و زرتشتی.
زرتشتیک ایرانی بود و احتمالاً حامل R1a1 بود، و بودا از قبیله شاکیا هندو بود، که در میان نمایندگان مدرن آنها هاپلوگروه های O3 و J2 یافت شد.

اکثر مردمان از هاپلوگروه های زیادی تشکیل شده اند و هیچ گونه ای وجود ندارد که بر بقیه تسلط داشته باشد. همچنین هیچ ارتباطی بین هاپلوگروپ و ظاهر افراد وجود ندارد و همانطور که مشاهده می شود بسیاری از نمایندگان هاپلوگروپ R1a1آنها حتی به نژادهای مختلف تعلق دارند. به خیلی ها R1a1-Z93 با ویژگی های مغولوئیدی (قرقیزها، آلتائی ها، خوتون ها و غیره) مشخص می شود، در حالی که حامل های R1a1-Z283 ظاهری عمدتا اروپایی دارند (لهستانی ها، روس ها، بلاروس ها و غیره). تعداد زیادی از قبایل فنلاند درصد بالایی دارند هاپلوگروه R1a1که برخی از آنها با ورود استعمارگران اسلاو در قرن نهم جذب شدند.

دستاوردهایی که R1a1 ممکن است به آنها مربوط باشد:

چرخ، گاری، رام کردن اسب، متالورژی، شلوار، چکمه، لباس، اولین "اتوبان" آسفالت شده جهان با طول بیش از 1000 کیلومتر با ایستگاه های "سوخت گیری" - جایگزین اسب ها، و بسیاری موارد دیگر.

گفتن کل تاریخ اولین هندواروپایی ها در یک مقاله کوتاه دشوار است؛ تنها چند قطعه تاریخی می تواند علاقه به تاریخ اجداد باستانی اسلاوها را بیدار کند. کلمات را در موتور جستجو تایپ کنید هندوآریایی ها، ترک ها، اسلاوها، سکاها، سارماتی ها، ایران، و در سفری جذاب در تاریخ باشکوه مردمان هند و اروپایی و اسلاو فرو خواهید رفت.

درخت هاپلوگروپ

تا سال 2007، هیچ کس بازسازی دقیق زایمان انجام نداده بود، هیچ کس به این ایده نرسیده بود، و امکان حل چنین کار بزرگی وجود نداشت. بسیاری از متخصصان ژنتیک جمعیت با نمونه‌های کوچکی از هاپلوتیپ‌های کوتاه 6 نشانگر کار کرده‌اند که به آنها اجازه می‌دهد تا ایده‌های ژنوگرافیک کلی در مورد توزیع هاپلوگروه‌ها را به دست آورند.

در سال 2009، یک متخصص ژنتیک جمعیتی حرفه ای تصمیم گرفت تا یک شجره نامه دقیق از این هاپلوگروپ بسازد. در مواجهه با تعدادی از مشکلات، به عنوان مثال، محاسبه نمونه های بزرگ از هاپلوتیپ های بسیار طولانی با استفاده از روش های مرسوم به دلیل تعداد نجومی عملیات غیرممکن بود، حتی یک کامپیوتر قادر به مرتب سازی تعداد مورد نیاز از ترکیبات نبود، اما به لطف تدبیر و تدبیر تمایل به ساختن درختی از هاپلوگروپ خود، این مشکلات برطرف شد.
بعد از R1a1بسیاری از هاپلوگروپ ها شروع به ایجاد درختان خود کردند.

خود هاپلوگروه ها حامل اطلاعات ژنتیکی نیستند، زیرا اطلاعات ژنتیکی در اتوزوم ها - 22 جفت اول کروموزوم ها قرار دارد. می توانید توزیع اجزای ژنتیکی در اروپا را مشاهده کنید. هاپلوگروپ ها فقط نشانگر روزهای گذشته، در طلوع شکل گیری مردمان مدرن هستند.

هاپلوگروه R1b

هاپلوگروپ R1b یک زیرشاخه موازی با هاپلوگروه R1a است. بنیانگذار هاپلوگروپ R1b حدود 16000 سال پیش در آسیای مرکزی از جنس اصلی R1 متولد شد. حدود 10000 سال پیش هاپلوگروپ R1b به چندین زیرشاخه تقسیم شد که شروع به واگرایی در جهات مختلف کردند. برخی از دانشمندان شاخه شرقی - زیرشاخه R1b-M73 را با توچاری های باستانی مرتبط می دانند که در قوم زایی مردمی مانند اویغورهای مدرن شرکت داشتند.

ترویج هاپلوگروه R1bغرب به اروپا احتمالا در چند مرحله رخ داده است. برخی ممکن است با مهاجرت‌های نوسنگی از آسیای صغیر و ماوراء قفقاز و برخی با مهاجرت‌های پس از نوسنگی و گسترش فرهنگ باستان‌شناسی بیکرهای زنگوله‌شکل مرتبط باشند.
همچنین نسخه ای در مورد مهاجرت در امتداد سواحل شمال آفریقا به تنگه جبل الطارق، همراه با حمل و نقل بیشتر به پیرنه در قالب فرهنگ باستان شناسی Bell Beakers وجود دارد - اما این فرضیه بیش از حد طولانی است. در هر صورت، اکثر نمایندگان اروپایی هاپلوگروپ R1b دارای snip P312 هستند که قطعاً در اروپا منشا گرفته است.

پس از اینکه دانشمندان مصری مومیایی را تجزیه و تحلیل کردند توت عنخ آمون، مشخص شد که فرعونمعلوم شد که نماینده هاپلوگروپ است R1b.

در حال حاضر اکثریت نمایندگان هاپلوگروه R1b1a2در اروپای غربی زندگی می کند، جایی که هاپلوگروه R1b1a2هاپلوگروپ اصلی است. در روسیه، تنها مردم باشقیر درصد زیادی از این هاپلوگروپ را دارند. در مردم روسیه، هاپلوگروه R1b بیش از 5٪ را تشکیل نمی دهد. در دوران پیتر و کاترین، یک سیاست دولتی برای جذب گسترده متخصصان خارجی از آلمان و بقیه اروپا دنبال شد؛ بسیاری از R1b روسی فرزندان آنها هستند. همچنین، بخشی می توانست از شرق وارد گروه قومی روسیه شود - این در درجه اول زیرشاخه R1b-M73 است. برخی از R1b-L23 ممکن است مهاجرانی از قفقاز باشند، جایی که آنها از ماوراء قفقاز و غرب آسیا آمده اند.

اروپا

تمرکز مدرن هاپلوگروه R1bحداکثر در قلمروهای مسیرهای مهاجرت سلت ها و آلمانی ها: در جنوب انگلستان حدود 70٪، در شمال و غرب انگلیس، اسپانیا، فرانسه، ولز، اسکاتلند، ایرلند - تا 90٪ یا بیشتر. و همچنین، به عنوان مثال، در میان باسک ها - 88.1٪، اسپانیایی ها - 70٪، ایتالیایی ها - 40٪، بلژیکی ها - 63٪، آلمانی ها - 39٪، نروژی ها - 25.9٪ و دیگران.

در اروپای شرقی هاپلوگروه R1bبسیار کمتر رایج است. چک و اسلواکی - 35.6٪، لتونیایی ها - 10٪، مجارستانی ها - 12.1٪، استونیایی ها - 6٪، لهستانی ها - 10.2٪ - 16.4٪، لیتوانیایی ها - 5٪، بلاروس ها - 4.2٪، روس ها - از 1.3٪ به 14.1٪، اوکراینی ها - از 2٪ به 11.1٪.

در بالکان - یونانی ها - از 13.5٪ تا 22.8٪، اسلوونیایی ها - 21٪، آلبانیایی ها - 17.6٪، بلغاری ها - 17٪، کروات ها - 15.7٪، رومانیایی ها - 13٪، صرب ها - 10، 6٪، هرزگوینی ها - 3.6٪، بوسنیایی ها - 1.4٪.

آسیا

در اورال جنوبی به طور قابل توجهی در میان باشقیرها گسترده است - حدود 43٪.

در قفقاز، دیگورا در میان اوستی ها - 23٪ و ارمنی ها - 28.4٪ یافت شد.

در ترکیه به 16.3٪، عراق - 11.3٪ و در سایر کشورهای آسیای غربی می رسد.

در آسیای مرکزی، به ویژه در ترکمن ها - 36.7٪، ازبک ها - 9.8٪، تاتارها - 8.7٪، قزاق ها - 5.6٪، اویغورها - از 8.2٪ به 19.4٪ یافت شد.

در پاکستان - 6.8٪، در هند ناچیز است - 0.55٪.

آفریقا

در میان اعراب الجزایری از اوران - 10.8٪، اعراب تونس - 7٪، بربرهای الجزایر - 5.8٪، در مراکش - حدود 2.5٪، در جنوب صحرای آفریقا گسترده در کامرون - حدود 95٪ (زیرکلید R1b-V88).

چکیده: با استفاده از 12 هاپلوتیپ نشانگر کروموزوم Y (در مجموع 240 هاپلوتیپ)، تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیکی 13 اجداد مشترک یهودیان اشکنازی، حامل هاپلوگروپ E1b1b1 انجام شد. اجداد مشترک اکثر کسانی که مورد آزمایش قرار گرفتند در قرن 14 تا 18 پس از میلاد زندگی می کردند. جغرافیای هاپلوگروپ E1b1b1 در نظر گرفته شده است. دو روش برای تجزیه و تحلیل ساختار نمونه هاپلوتیپ پیشنهاد شده است.

کلمات کلیدی: یهودیان، ژنتیک جمعیت، ژنوکرونولوژی، هاپلوگروه E1b1b1 (M35).

1. معرفی

نتایج تاریخ‌گذاری ژنوکرونولوژیک خوشه‌های هاپلوگروپ E1b1b1 به صورت جدولی/

1. معرفی

نویسنده نشریه [Aliev, 2010] تاریخ‌گذاری ژنوکرونولوژیک خوشه‌هایی از هاپلوتیپ‌های خطوط هاپلوگروه کروموزوم Y E1b1b1 (M35) را با استفاده از پایگاه داده انجام داد. آنها یهودیان اشکنازی را در امتداد خط مردانه توصیف می کنند. تاریخ یابی با استفاده از هاپلوتیپ های نشانگر 37 و 67 انجام شد. برای چهار خوشه هاپلوتیپ، تاریخ زندگی اجداد مشترک آنها به دست آمد - 9-11 قرن، برای دو خوشه دیگر - 2-3 قرن پس از میلاد. این تاریخ ها با تاریخ یهودیان مرتبط است. با این حال، امروزه برخی از مسائل مهم روش شناختی تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیک هنوز حل نشده است. اصلی ترین آنها شناسایی قابل اعتماد خوشه های هاپلوتیپ است که به اجداد مشترک بازمی گردد. در نشریه [Aliev, 2010]، اصول شناسایی خوشه های هاپلوتیپ قابل تاریخ گذاری و ساختار آنها در نظر گرفته نشده است. بدیهی است نویسنده آن معتقد است که در این زمینه مشکلی وجود ندارد و بنابراین نمی توان بخش فنی تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیک را در مقاله ارائه کرد. کافی است یک پیوند به یک پایگاه داده کاملاً سازماندهی شده ارائه دهید و هر کسی که اصول اولیه تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیکی را می داند می تواند خودش این کار را انجام دهد. ما فکر کردیم انجام این کار جالب است.

2. ویژگی های تصویر ژنتیکی یهودیان

مجموعه ای از داده های DNA در مورد یهودیان در این نشریه ارائه شده است. هاپلوگروه ها وضوح پایینی دارند. نمونه شامل اشکنازی کهنیم (76 نفر)، اشکنازی لاوی (60 نفر)، اشکنازی اسرائیلی (100 نفر)، سفاردی کهنیم (69 نفر)، لاویان سفاردی (31 نفر) و اسرائیلی های سفاردی (63 نفر) است. آنها توسط حامل های هاپلوگروپ J تحت سلطه هستند: 86.8٪، 10.0٪، 37.0٪، 75.4٪، 32.3٪، 36.5٪. حاملان هاپلوگروپ E*(xE3a) در میان یهودیان 4.0%، 20.0%، 22.0%، 4.4%، 9.7% و 19.1% می باشد. علاوه بر این، برای مقایسه، نتایج آزمایش DNA آلمانی ها (نمونه 88 نفری)، نروژی ها (83 نفر)، صرب های لوزاتی (112 نفر) و بلاروس ها (360 نفر) ارائه شده است. حاملان هاپلوگروپ E*(xE3a) 3.4، 1.2، 6.3 و 4.6 درصد است. این داده ها تنها کلی ترین ایده از جغرافیای هاپلوگروپ E را ارائه می دهند.

داده های DNA با وضوح بالا برای یهودیان در این نشریه ارائه شده است. آنها شامل هاپلوگروه ها و هاپلوتیپ های 1575 یهودی، از جمله 215 کوهانیم، 154 لاوی، 738 اسرائیلی و 468 نفر هستند که نمی دانند به کدام یک از سه کاست تعلق دارند. داده‌های فراوانی هاپلوگروپ‌ها به صورت جدولی فقط برای Kohanim و اسرائیلی‌ها ارائه شده است، بدون اینکه آنها را به اشکنازی و غیر اشکنازی تقسیم کنیم. هیچ حاملی از هاپلوگروپ E1b1b1 (M35) در میان کوهانیم شناسایی نشد. در میان اسرائیلی ها 20 نفر (2.7 درصد) وجود دارد. تعداد کل حاملان هاپلوگروپ E در میان کوهانیم 15 (7.0٪) و در بین اسرائیلی ها - 138 (18.7٪) است. 162 (75.3٪) ناقل هاپلوگروپ در بین کوهانیم و 265 (35.9٪) در بین اسرائیلی ها وجود دارد.

بنابراین، تاریخ گذاری یهودیان هاپلوگروپ E1b1b1 به هیچ وجه مراحل شکل گیری کاست کاهنی کهانیم را مشخص نمی کند. هیچ حاملی از این هاپلوگروپ در بین آنها وجود ندارد. در مورد دیگر کاست کشیش - لاویان، ما هیچ داده ای نداریم. اما می توان به صراحت گفت که تاریخ گذاری یهودیان هاپلوگروپ E1b1b1 مشخص کننده مراحل شکل گیری بنی اسرائیل، بزرگترین کاست یهودیان است.

3. نتایج تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیک

تاریخ‌گذاری ژنوکرونولوژیکی یهودیان هاپلوگروپ E1b1b1 بر اساس درک ما از اصول شناسایی خوشه‌هایی از هاپلوتیپ‌ها انجام شد که به یک اجداد مشترک بازمی‌گردند. در این مورد، 12 هاپلوتیپ نشانگر در نظر گرفته شد (DYS393، DYS390، DYS19، DYS391، DYS385a، DYS385b، DYS426، DYS388، DYS439، DYS389-1، DYS39، DYS38). این به طور قابل توجهی پایه تاریخ گذاری آماری را در مقایسه با تاریخ گذاری با استفاده از هاپلوتیپ های نشانگر 37 و 67 گسترش می دهد که به ما امکان می دهد ساختار نمونه ها را بهتر ببینیم. نرخ جهش 0.002 در هر نشانگر در هر نسل در نظر گرفته شده است [تیورین، 2009، نرخ های جهش]. "نسل" 25 سال در نظر گرفته می شود. سال 1980 به عنوان سال تخمینی در نظر گرفته شد (با فرض اینکه میانگین سنی افراد مورد آزمایش تقریبا 30 سال باشد).

خوشه های خطوط E1b1b1*، E1b1b1a3*، E1b1b1c1* و E1b1b1c1a شناسایی شده در گروه های هاپلوتیپ در جداول 1-6 نشان داده شده است. خلاصه نتایج تاریخ گذاری در جدول 7 آمده است. 14 خوشه هاپلوتیپی شناسایی شدند که 13 مورد از آنها تاریخ گذاری شدند. در مجموع، 240 هاپلوتیپ در هنگام قراریابی با یهودیان در نظر گرفته شد. نویسنده نشریه [Aliev, 2010] 101 هاپلوتیپ را در نظر گرفت. نتایج تاریخ‌گذاری مجدداً در پارامتری محاسبه می‌شود که مشخص‌کننده تعداد یهودیانی است که اجدادشان در یک قرن خاص زندگی می‌کردند. هنگام محاسبه آن، تعداد هاپلوتیپ‌های خوشه‌هایی که تاریخ اجداد مشترک آنها در اواخر قرن قرار داشت (تاریخ "1500" و "1600") به نسبت مساوی بین قرن‌های مزدوج تقسیم شد.

4. جغرافیای خطوط E1b1b1*، E1b1b1a3*، E1b1b1c1* و E1b1b1c1a

پایگاه داده شامل نام خانوادگی و منطقه سکونت نزدیکترین اجداد آنها (منشا) برای همه یهودیان آزمایش شده است. اجداد یهودیان به طور فشرده در قلمرو اوکراین - 39، لهستان - 30، روسیه - 23، بلاروس - 21، لیتوانی - 20، و آلمان - 18 گروه بندی شدند. در مجموع 154 (61.2٪). سایر کشورهای اروپایی 38 (15.8٪) آزمایش شده را گزارش کردند. سه نفر از آنها آمریکای لاتین را نشان می دادند و دو نفر اسرائیل (؟). 43 نفر (9/17%) یهودیان محل سکونت اجداد خود را مشخص نکرده اند. بر اساس این داده ها می توان نتایج زیر را نتیجه گرفت. اجداد بیشترین تعداد یهودیان آزمایش شده در منطقه ای زندگی می کردند که اشکنازی ها در اواخر قرن 19 و 20 ساکن شدند. مورد دوم با نمونه هاپلوتیپ های مورد بررسی مشخص می شود. همین نتیجه، اما بر اساس اسامی افراد مورد آزمایش، توسط نویسنده نشریه انجام شد [Aliev, 2010].

در هاپلوتیپ های پایگاه داده در خطوط E1b1b1*، E1b1b1a3*، E1b1b1c1* و E1b1b1c1a، گروه های "غیر یهودی" نیز شناسایی شدند. جغرافیای آنها با جغرافیای گروه های یهودی تفاوت اساسی دارد. استثنا گروه E1b1b1c1a-B است. محاسبات آماری زیر آن را در نظر نمی گیرند. در مجموع، گروه های مورد بررسی شامل 223 هاپلوتیپ است. قلمرو سکونتگاه اشکنازی به عنوان محل سکونت اجداد آنها توسط 24 (10.8٪) غیر یهودی آزمایش شده، از جمله 20 نفر در آلمان و 1 نفر در لهستان، روسیه، بلاروس و اوکراین، نشان داده شد. سایر کشورهای اروپایی 110 مورد (49.3٪) آزمایش شده را گزارش کردند. خاورمیانه - 15، سایر کشورها - آسیا و آفریقا - 12، کشورهای قاره آمریکا - 9. 77 (34.5٪) از کسانی که مورد آزمایش قرار گرفتند، وطن اجداد خود را نشان ندادند. بیایید یک عدد دیگر را اصلاح کنیم. قلمرو یونان، ترکیه و قبرس به عنوان محل زندگی اجداد آنها توسط 7 غیر یهودی مورد آزمایش قرار گرفت. یعنی مدیترانه شرقی و خاورمیانه توسط 22 (9.9%) غیر یهودی نشان داده شده است. این رقم به خوبی با این ایده که این مناطق محل استقرار اولیه حاملان هاپلوگروپ E1b1b1 بوده اند مطابقت ندارد [Aliev, 2010].

اجداد غیر یهودیان آزمایش شده که در گروه E1b1b1c1a-B قرار گرفتند (در مجموع 53 هاپلوتیپ) به طور فشرده در همان قلمرو اجداد یهودیان گروه بندی شدند: اوکراین - 12، لهستان - 5، روسیه - 2، بلاروس - 6، لیتوانی - 4، و آلمان - 6. مجموع 33 (66.0%). 3 پاسخ دهنده هر کدام محل سکونت اجداد خود را اسلواکی و اسرائیل (؟)، هر کدام 1 نفر هلند و انگلیس را نشان دادند. 9 نفر آزمایش شده محل زندگی اجداد خود را نشان ندادند. اگر از گروه یهودیان کسانی را که محل سکونت اجداد خود را ذکر نکرده اند حذف کنیم، به این نتیجه می رسیم که 78.2 درصد آنها از قلمرو محل سکونت اشکنازی ها هستند. برای گروه غیر یهودی E1b1b1c1a-B این رقم 75.0٪ است.

تاریخ گذاری اجداد مشترک دو خوشه از گروه E1b1b1c1a-B (جدول 8) همان ارقام را به دست می دهد که برای اکثر خوشه های یهودی. این گروه یک ویژگی چشمگیر دارد. اولین خوشه آن با اولین خوشه از گروه E1b1b1c1a-A منطبق است. مودال و 5 هاپلوتیپ مرتبط با هم منطبق هستند. این امکان ترکیب دو خوشه مشخص شده را فراهم می کند. تاریخ گذاری خوشه ترکیبی دودمان E1b1b1c1a (در مجموع 72 هاپلوتیپ) طول عمر جد مشترک 16.8 نسل یا 420 سال پیش را نشان داد. این 1560 است. بیایید به همگرایی بالای نتایج ارزیابی زندگی یک اجداد مشترک توجه کنیم، دو خوشه که بر مبنای ملی بر اساس یک خوشه متحد ارضی منزوی شده اند. برای یهودیان 18.0 و برای غیریهودیان 15.5 نسل قبل است. توجه داشته باشید که همزمانی هاپلوتیپ، که ما در خوشه‌های گروه E1b1b1c1a-B (جدول 8) درج نکردیم، با یکی از هاپلوتیپ‌های مشابه گروه E1b1b1c1a-A با خطا در نمونه‌گیری همراه است. اینها نتایج آزمایش همان شخص است (نام خانوادگی - Caligur، شماره آزمایش - 71213، محل سکونت اجداد نشان داده نشده است).

5. تفسیر نتایج دوستیابی

1. اجداد مشترک یهودیان اشکنازی، حاملان خطوط E1b1b1*، E1b1b1a3*، E1b1b1c1* و E1b1b1c1a تاریخ گذاری شده اند. اجداد مشترک اکثر افراد مورد آزمایش در قرن 14 تا 18 زندگی می کردند.

2. اجداد غیر یهودیان این اقوام عمدتاً در خارج از منطقه تاریخی سکونتگاه اشکنازی زندگی می کردند.

3. یکی از خوشه های غیر یهودیان گروه E1b1b1c1a-B با خوشه یهودیان گروه E1b1b1c1a-A یکسان است.

در عین حال، بر اساس نتایج تجزیه و تحلیل پایگاه داده، امکان بومی سازی منطقه جغرافیایی محل سکونت اصلی حاملان هاپلوگروپ E1b1b1 وجود نداشت. نویسنده نشریه [Aliev, 2010]، بر اساس جغرافیای ژنوژوگرافی مدرن، آن را در شرق مدیترانه و خاورمیانه بومی سازی کرده است. با در نظر گرفتن نتایج دوستیابی خود، این محلی سازی را مشخص می کنیم. منطقه اقامت اولیه حاملان هاپلوگروپ مورد بحث، امپراتوری بیزانس و سپس عثمانی بود. اکنون همه چیز برای بازسازی جمعیت داریم. ما نتایج تاریخ‌گذاری جد مشترک گروه دوم خوشه E1b1b1*-D - 57.7 نسل یا 1445 سال پیش را در نظر نخواهیم گرفت، زیرا تجزیه و تحلیل عمیق (براساس روش‌های رسمی برای پردازش داده‌های DNA) از قابلیت اطمینان آنها انجام نشده است. انجام. چنین تحلیلی دقیقاً به این دلیل ضروری است که تاریخ جد مشترک خوشه اساساً با 11 تاریخ دیگر ناسازگار است.

از قرن چهاردهم، از قلمرو بیزانس و سپس ترکیه عثمانی، اسکان دائمی برخی از گروه‌های اجتماعی به قلمرو اروپایی خارج از بالکان صورت گرفت. در میان آنها حامل خطوط E1b1b1*، E1b1b1a3*، E1b1b1c1* و E1b1b1c1a بودند. آنها اجداد انسان ها بودند که هاپلوتیپ های آنها خوشه های تاریخ را تشکیل می دادند. اما در اینجا یک نکته اساسی وجود دارد. جغرافیای خطوط هاپلوگروپ E1b1b1 به گونه ای است که گزینه تشکیل خوشه ها از اجداد در اروپا بعید به نظر می رسد. تشکیل اولیه خوشه ها در "میهن" هاپلوگروپ E1b1b1 رخ داد. نمایندگان گروه های اجتماعی به قلمرو اروپا نقل مکان کردند، که در میان آنها قبلاً حاملان خوشه های جدا شده از هاپلوتیپ ها وجود داشت. کسانی از آنها که در منطقه تشکیل جامعه مذهبی-قومی اشکنازی افتادند، جوامع خود را دوباره پر کردند. این امر منجر به این واقعیت شده است که نوادگان مهاجران امروزه اکثراً یهودی هستند و در بین جمعیت بومی منطقه تعداد نسبتاً کمی از فرزندان آنها وجود دارد. آن دسته از مهاجرانی که خود را در خارج از منطقه تشکیل اشکنازی یافتند در میان جمعیت محلی جذب شدند. بنابراین، در میان ساکنان بومی اروپا در خارج از منطقه تعیین شده، ناقلان دودمان مورد نظر به طور قابل توجهی بیشتر از ساکنان آن هستند. حاملان هاپلوتیپ های خوشه متحد خط E1b1b1c1a تاریخ خاصی دارند. یا اجداد آنها تقریباً به طور مساوی در جوامع اجتماعی یهودی و غیریهودی درگیر بودند، یا حاملان غیریهودی تبار E1b1b1c1a از نوادگان یهودیان هستند. نسخه دوم با تعداد نسبتاً کمی از ناقلان دیگر دودمان مورد بررسی در میان غیر یهودیان در قلمرو محل سکونت اشکنازی در تناقض است.

اجازه دهید نسخه دومی از تفسیر نتایج به دست آمده را نیز بیان کنیم. اکثر غیر یهودیان هاپلوگروپ E1b1b1 از نوادگان یهودیان هستند. در منطقه اشکنازی، یهودیان از نظر سرزمینی، فرهنگی و مذهبی که به آنها اعتقاد داشتند، به شدت از سایر جوامع اجتماعی آن جدا بودند. بنابراین، در اینجا فرآیندهای جذب آنها دامنه قابل توجهی نداشت. هنگامی که یهودیان به خارج از منطقه اشکنازی مهاجرت کردند، فرزندان آنها در نسل های اول در بین جمعیت بومی جذب شدند. این با ویژگی های جغرافیایی هاپلوگروپ E1b1b1 منعکس می شود

6. مشکلات تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیک

وضعیت غیرعادی امور در زمینه تخمین میزان جهش نشانگرهای هاپلوتیپ کروموزوم Y و استفاده از آنها در تاریخ گذاری، به نظر ما، نتیجه سردرگمی عمدی این موضوع است [تیورین، 2009، نرخ جهش]. اما سؤال دیگر این است که شناسایی خوشه‌هایی از هاپلوتیپ‌ها که به یک اجداد بازمی‌گردند نه تنها گیج‌کننده است، بلکه در منطقه «سکوت» قرار دارد. قیمت آن با مثال قدمت یاکوت ها [تیورین، 2010، ژنوکرونولوژی یاکوت ها] نشان داده شده است. به بیان ساده، ما ادعا می کنیم که نویسندگان نشریات [Adamov, 2008; خارکف، 2008; پاکندورف 2006] تاریخ‌گذاری ژنوکرونولوژیکی نادرستی را از جد مشترک یاکوت‌های هاپلوگروه N1c1 انجام داد. یاکوت ها، حاملان این دودمان، همانطور که نویسندگان نشریات معتقدند یک هاپلوتیپ مدال ندارند، بلکه دارای سه هاپلوتیپ هستند. یعنی یاکوت ها، حامل هاپلوگروپ N1c1، به سه جد مشترک برمی گردند. تاریخ‌گذاری نسل‌شناسی آنها باید بر این اساس باشد.

مشکل ارزیابی صحت شناسایی خوشه های هاپلوتیپ های "کوتاه" (بیش از 17-25 نشانگر) بسیار ساده حل شده است. لازم است یک مدل شبیه سازی ایجاد شود که بر اساس آن بتوان وظایف مستقیم تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیکی را محاسبه کرد. ورودی مدل باید تنها با سه پارامتر مشخص کننده خوشه تاریخ ارائه شود: تعداد نشانگرها در هاپلوتیپ ها، میزان جهش پذیرفته شده و خود نتیجه تاریخ گذاری. نتایج مدل‌سازی باید توزیع نسبی تعداد هاپلوتیپ‌های مختلف (مدال و آنهایی که 1 یا چند مرحله با آن متفاوت هستند)، و همچنین مقادیر احتمالی هاپلوتیپ‌های یکسان باشد. در ایجاد چنین مدلی تنها یک مشکل وجود دارد. محاسبات انجام شده بر روی آن نتایج تاریخ‌گذاری ژنوکرونولوژیکی بسیاری از نویسندگان را "واژگون" خواهد کرد. توجه داشته باشید که نویسنده نشریه [آداموف، 2008]، هنگام قدمت یاکوت ها، یک محاسبه نظری از توزیع تعداد هاپلوتیپ ها انجام داد. اما او مقادیر احتمالی هاپلوتیپ های یکسان را محاسبه نکرد.

مشکل دیگری در شناسایی خوشه های هاپلوتیپی وجود دارد. در هاپلوتیپ های گروه E1b1b1c1*-D1، ما چهار خوشه را شناسایی کردیم که هر کدام با یکی از هاپلوتیپ های مودال مرتبط است (جدول 4). ساختار نمونه گیری ساده و واضح است. بر اساس آن، یک فرضیه خاص مطرح می شود: هر خوشه با یک اجداد مرتبط است که یک هاپلوتیپ 12 نشانگر خاص داشته است. این اساس تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیک است. یعنی خود فرض وجود یک جد مشترک (در مورد نزدیکترین جد مشترک صحبت می کنیم که به روش ژنوکرونولوژیک تاریخ گذاری شده است) در افرادی که هاپلوتیپ های آنها در خوشه گنجانده شده است و طول مشخصی دارد خیالی است. در واقع، تعداد نشانگرها در کروموزوم Y که منعکس کننده رابطه افراد هم ردیف از هاپلوگروپ هستند، مرتبه‌ای بزرگتر از 12 نشانگری است که ما به آنها محدود می‌شویم. درک این موضوع هنگام در نظر گرفتن 67 هاپلوتیپ نشانگر گروه E1b1b1c1*-D1 آسان است. در میان آنها هیچ هاپلوتیپی وجود ندارد که بتوان آن را مدال در نظر گرفت. حداقل همچین چیزی پیدا نکردیم. نویسنده نشریه [Aliev, 2010]، همانطور که فهمیدیم، تنها بر اساس یک هاپلوتیپ مدال جایگزین توانست تاریخ این گروه را تعیین کند. این هاپلوتیپ جد ساختگی است. به نظر ما استفاده از "نیای ساختگی" در تاریخ گذاری ژنوکرونولوژیکی یک عملیات کاملاً صحیح است. فقط باید به وضوح درک کنید که جد مشترک یک خوشه هاپلوتیپ ساختگی است، صرف نظر از تعداد نشانگرها در هاپلوتیپ های خوشه. تاریخ گذاری یک خوشه با استفاده از یک نشانگر امکان پذیر است. قابل تاریخ گذاری 6، 12، …. 67، ..... هاپلوتیپ های نشانگر. این مهم نیست. نکته مهم این است که جد مشترک همیشه ساختگی است، زیرا این او نیست که تاریخ دارد، بلکه زمان پیدایش بخشی از کروموزوم Y با طول مشخص است.

اکنون می توانیم نتایج تاریخ گذاری گروه E1b1b1c1*-D1 را با هم مقایسه کنیم. نویسنده نشریه [Aliev, 2010] آن را برای یک خوشه انتخاب کرد. تاریخ جد مشترک به دست آمد - 40.0 نسل یا 1000 سال پیش. ما 4 خوشه را در این گروه شناسایی کردیم. تاریخ اجداد آنها 9.6، 11.3، 26.5، 13.9 نسل قبل است. اگر خوشه دوم را با خوشه سوم و اولی را با چهارم ترکیب کنیم، تاریخ اجداد 25.2 و 15.7 نسل قبل خواهد بود. نتایج دو تاریخ گذاری به طور قابل توجهی متفاوت است. ما تاریخ گذاری را بر روی 12 هاپلوتیپ نشانگر انجام دادیم، نویسنده نشریه [Aliev, 2010] - در سال 67. اما تاریخ گذاری ما قبل از تجزیه و تحلیل دقیق ساختار نمونه، شناسایی خوشه ها در آن انجام شد. ساختار 67 هاپلوتیپ نشانگر گروه E1b1b1c1*-D1 چگونه است؟

هنگام تجزیه و تحلیل ساختار 67 هاپلوتیپ نشانگر (در مجموع 34) از گروه E1b1b1c1 *-D1، از دو روش استفاده کردیم. اولین مورد شناسایی حالت ها در تعداد آلل های هر نشانگر هاپلوتیپ، دومی ردیابی هاپلوتیپ مدال است. نشانگرهای هاپلوتیپی که جهش ندارند از تجزیه و تحلیل حذف شدند. در مجموع 27 نشانگر از 67 مورد باقی مانده است.در 6 نشانگر دو حالت به وضوح مشخص شد، در بقیه - یک حالت. تعداد کل جهش ها در مارکرها با یک حالت 41 در جهت کاهش تعداد آلل و 38 در جهت افزایش آن می باشد. تناسب خوب این ارقام نشان می دهد که جهش در نشانگرهای تک حالته یک فرآیند تصادفی با توزیع نرمال پیامدهای آن است. دو حالت در نشانگر نشان می‌دهد که نمونه شامل هاپلوتیپ‌هایی است که به اجداد مشترک مختلف بازمی‌گردند. در میان آلل های نشانگر DYS389-2، دو حالت به وضوح شناسایی شد - 30 و 31. می توان هاپلوتیپ های مربوطه را در دو نمونه مرتب کرد و دوباره حالت های موجود در آنها را شناسایی کرد. در نمونه DYS389-2 = 31، 5 نشانگر دارای دو حالت در تعداد آلل هستند، در نمونه DYS389-2 = 31 – 1 نشانگر. در نمونه ای از 9 هاپوتیپ نشانگر یاکوت ها (172 هاپلوتیپ)، نشانگرهای DYS392 و DYS389-2 دارای دو حالت شماره آللی هستند. یعنی نمی توان این نمونه را به یک اجداد مشترک نسبت داد که ما در انتشار [تیورین، 2010، Genochronology of Yakuts] توجیه کردیم.