Человеческое днк. ДНК: тайна происхождения человека
Мы знаем, что внешность человека, привычки и некоторые заболевания передаются по наследству. Информация о живом существе закодирована в генах, и носителем всех генов человека или животного является ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота.
Молекула ДНК – одна из трёх основных, которые содержат информацию обо всех генетических характеристиках. Другие – это РНК и белки. По сути ДНК – это длинная молекула, состоящая из структурных элементов – нуклеотидов. Чтобы понять, что такое ДНК, лучше представлять не химическое соединение, а программный код, в языке которого всего четыре буквы: А (аденин), Т (тимин), Г (гуанин) и Ц (цитозин). В этом коде записано, когда, сколько и каких белков будет произведено в нашем теле, начиная от формирования в виде эмбриона и до самой смерти.
А нуклеотиды – это что?
Нуклеотид – это, скажем так, кирпичик, и их нужно очень много, чтобы построить дом с кухней, залом и другими комнатами, которые находятся в определённой последовательности. ДНК человека содержит около 3 млрд пар нуклеотидов. Без них наш организм не будет существовать. В одной молекуле ДНК есть две цепочки нуклеотидов, которые спирально закручены вокруг друг друга. Три рядом расположенных нуклеотида кодируют аминокислоту. Основных аминокислот всего 20. Зачем они нужны? Чтобы построить белок – основной структурный элемент, из которого в нашем организме состоит всё. И белок как раз таки кодирует ДНК.
И как же происходит синтез белка?
Считается, что у человека около 20 тыс. генов. Здесь надо понимать, что дело не в количестве. Возьмём, к примеру, рис – у него их 30 тыс. Казалось бы, человек более высокоорганизованное существо, чем рис, он вершина эволюции! У него должно быть больше генов, чем у какого‑то растения. Но важнее, как сложно устроена работа организма. С помощью белка строятся мембраны клеток, ферменты. Условно говоря, у нас есть завод, где производятся машины. Чтобы машину собрать до конца, нужны колёса. А шины производят на соседнем заводе, их необходимо привезти. Так и здесь: есть молекула ДНК, и, чтобы синтезировать белок, она должна синтезироваться с РНК.
Если у нас есть ДНК, РНК тогда зачем?
Для того чтобы прочитать молекулу, её нужно сначала выделить, затем многократно скопировать, а после – нарезать на небольшие кусочки, удобные для анализа. И если ДНК хранит информацию, то РНК её копирует с ДНК и несёт из ядра на рибосому, в цитоплазму – этот процесс называется транскрипцией.
Интересно, что по своему химическому составу РНК является двойником ДНК. Главное отличие этих кислот заключается в их углеводном компоненте. В РНК это рибоза, а в ДНК – дезоксирибоза. И там, где у ДНК есть атом водорода (Н), у РНК стоит оксигруппа (ОН).
Фото Алёны Антоновой
Чем отличаются ДНК мужчины и женщины?
Новый организм начинает формироваться ещё при оплодотворении, когда соединяются яйцеклетка и сперматозоид. В женском организме 44 аутосомы и две половые хромосомы. Они одинаковые: XX. Мужчина же может продуцировать половинный набор: у него 44 таких же, как и у женщины, аутосомы, а половые хромосомы разные: одна – X, другая – Y. То есть от матери ребёнок может унаследовать только женскую Х-хромосому, тогда как от отца он может получить либо женскую Х (родится девочка), либо мужскую Y (родится мальчик).
Кстати, папы, которые очень хотят мальчика, иногда винят мам, если в итоге рождается девочка. Но вина здесь исключительно отцов: какую половую клетку они отдают ребёнку, такой пол и получается.
Как узнать информацию о своём генеалогическом древе?
Родословную каждый может составить сам, пообщавшись с родственниками. Если есть интерес узнать более глубокое происхождение, за десятки и сотни тысяч лет, то генетики могут дать чёткий ответ, изучив генетические маркеры, которые записаны в X- и Y-хромосоме. В клетках человека часть информации есть в ядре, о чём мы уже говорили, и часть – в органоидах, вне ядра – в цитоплазме. В последней есть митохондриальные гены. По анализу их ДНК также можно проследить ход эволюции. И выяснить, что определённые изменения произошли, условно, 10 тысяч лет назад. Если генетики находят это изменение, то они могут точно сказать, когда появились и где жили прародители человека. Картотека расселения человечества есть в Интернете в свободном доступе.
А без сдачи анализов это можно определить?
Без них не обойтись: делаются выборки из разных этнических групп, достаточно большие по численности. Они анализируются, и только потом генетики строят карты. Кстати, на основании такого исследования учёные выяснили, что первые люди на Земле появились в Африке. В ДНК всех женщин есть следы, ведущие к одной прародительнице, жившей в Юго-Восточной Африке 150 тысяч лет назад. И гены всех мужчин сходятся к предку, проживавшему там же. Они отправная точка всех народов.
В Белгороде тоже проводят такие исследования?
Да, учёные-генетики из БелГУ собирали анализы ДНК коренных жителей Белгородской области, чьи семьи проживают на этой земле много поколений. При этом обязательно учитывали национальность, ведь у нас много как русских, так и украинцев. В Алексеевском, Грайворонском, Красногвардейском районах, например, 100 лет назад были целые поселения украинцев, которые старались до 30–40-х годов прошлого века жениться только между собой. Эти материалы вошли в крупные международные проекты. В отношении антропогенетики Белгородская область хорошо изучена.
Фото shutterstock.com
У нас есть центр, где можно сделать анализ ДНК?
Есть только филиалы, точки сбора анализов. Любые исследования должны окупаться. Спрос среди белгородцев на это низкий, поэтому люди, у которых есть научный интерес, едут в Москву или Питер либо обращаются в сетевые лаборатории, которые сами отправляют материалы в крупные города.
Здесь важен и другой вопрос: у человека могут быть различные заболевания, которые контролируются генами. И исследования помогают разобраться в природе заболеваний, выявить их или предотвратить. Например, рак молочной железы. Если в организме происходят мутации, то риск того, что женщина заболеет, составляет 70–80 %. Зачастую это заболевание наследственное. Для того чтобы убедиться, если ли риск заболеть раком молочной железы у родственников, достаточно всем сдать анализы ДНК и наблюдаться у специалистов. Известный пример: у мамы Анжелины Джоли выявили эту болезнь. Анжелина протестировала свою ДНК на мутации, и подтвердилось, что они есть. Она сразу же сделала операцию. Анализы на такие заболевания в Белгороде сдают в перинатальном центре.
Правда, что отправлять пробирки со своими анализами ДНК за пределы России запрещено?
Тестирование ДНК россиян происходит только в России, как и американцев – только в США. Да, в связи с напряжённой ситуацией в международном сообществе у нас в стране подняли вопрос, не будет ли ДНК русских использована для разработки какого‑нибудь оружия, специфичного именно для славян.
На самом деле эти меры очень странны. Потому что, имея заграничный паспорт, любой человек может обследоваться на что угодно в любой стране, в том числе и на ДНК. К тому же за границей живёт масса русских.
Как и для чего делают анализ ДНК?
В качестве материала для анализа можно использовать слюну, кровь, сперму, ногти, волосяные луковицы, ушную серу, кусочки кожи и так далее. Чтобы получить достоверный результат, лучше сдавать на ДНК-анализ кровь из вены.
С помощью анализа ДНК можно определить наследственную предрасположенность к патологиям, которые уже встречались в семье, какие заболевания могут возникнуть у конкретного человека в будущем, индивидуальную непереносимость лекарств, вероятность осложнений во время беременности, склонность к алкоголизму или наркомании, возможные причины бесплодия и многое другое.
Анализ используется не только в медицине, но и в юриспруденции, криминалистике. Самая популярная потребность в таком исследовании – определение отцовства. Сравнение ДНК ребёнка и его отца позволяет получить 100%-ный результат.
Алёна Антонова
Австралийский автор и исследователь Даниэлла Фентон в середине апреля 2018 года опубликовала свою новую книгу «Гибридные люди» (http://hybridhumans.net/). Миллионы людей во всем мире считают, что в далеком прошлом Земли были визиты инопланетных космических кораблей. Возможно, эти существа оставили доказательства своего существования, но какие могли быть доказательства?
Австралийский автор и исследователь Даниэлла Фентон в середине апреля 2018 года опубликовала свою новую книгу «Гибридные люди» ( http://hybridhumans.net/). Миллионы людей во всем мире считают, что в далеком прошлом Земли были визиты инопланетных космических кораблей. Возможно, эти существа оставили доказательства своего существования, но какие могли быть доказательства?
Недавние данные свидетельствуют о том, что такие доказательства теперь можно идентифицировать, в виде многочисленных древних артефактов, памятников и артефактов, созданных с использованием высоких технологий, а во-вторых, теперь обнаруживаемое генетическое вмешательство в человеческий геном.
Традиции майя, египтян и даже шумеров говорят о богах, которые пришли с небес и передали свою цивилизацию и свои знания народам земли.
В своей книге Даниэлла Фентон пишет об одном из самых важных открытий в истории человечества, и она сравнивает эту находку с открытием «черного монолита» в классическом фильме Стэнли Кубрика в 2001 году. Это свидетельствует о том, что внеземная цивилизация мешала развитию человека. Фентон убеждена, что такие доказательства действительно находятся в наших генах и в нашей ДНК!
Исследования по этой теме начались довольно нетрадиционно: было много сеансов духовных исследований 20 человек, которые утверждали, что воплотились в прошлой жизни в далеком прошлом на Земле. Все эти люди под гипнозом рассказывали, что инопланетяне посетили Землю в доисторические времена.
Все это совпадает с моментом рождения Homo sapiens, и Даниэль Фентон видит доказательства внеземного влияния в том, что новые исследования ДНК теперь показывают «отпечатки пальцев» этих звездных пришельцев.
Если верить свидетельствам приведенным в книге, то это произошло 700 000 — 800 000 лет назад. В книге описывается, что древние космические корабли пришли через червоточины из созвездия Плеяд в нашу Солнечную систему. Эти существа не могли мириться с условиями окружающей среды Плантен Эрде и поэтому решили генетически изменить существующих ранних людей Земли и сделать их более умными.
Доказательством этого является слияние человеческой хромосомы-2, которая имеет уникальную линию и представляет собой сплав двух хромосом среднего размера в новую очень большую хромосому. Хромосома 2 состоит из приблизительно 243 миллионов пар оснований, которые в настоящее время декодируются. Считается, что это слияние произошло около 780 000 лет назад, и хромосома 2 удивительно встречается у неандертальцев и недавно обнаруженных людей из Денисовой пещеры, но не у приматов!
По словам Даниэллы Фентон, хромосома-2 отвечает за то, что модифицированный современный человек может развивать цивилизацию с искусством, культурой и сложными технологиями. В первом секвенировании хромосомы-2 в 2005 году было обнаружено в общей сложности 1 346 активных кодирующих генов и 1,239 предположительно неактивных псевдогенов — теперь известно, что неактивные гены выполняют важные функции. Эта хромосома оказывает большое влияние на структуру человеческого мозга и его сложность, иммунные функции и репродуктивные функции, которые являются важными предпосылками для улучшения вида человека.
Неактивную ДНК обычно называли «мусорной ДНК», потому что не понимали, как она работает.
Слияние двух «изначальных хромосом» на хромосому-2 полностью изменило человеческий вид на Земле, и с тех пор у людей стало 46 хромосом, ранее явно было 48. Фактически, только благодаря новой хромосоме-2 стало возможным превращение людей в доминирующую форму жизни на Земле — резкое увеличение размера нашего мозга уже давно является неразрешенной тайной для антропологов.
Должно быть совершенно ясно, что только тогда смогут сформироваться способности человека к активному принятию решений, долгосрочному планированию и формированию языка! У обезьян нет анатомических требований к речи, как это делают люди. Если, как утверждают теоретики эволюции, это была случайная мутация, то она была бы изолирована и не была бы обычной для людей, неандертальцев и Денисовцев — эта мутация должна исчезнуть только с первым поколением мутантов, тем не менее она все еще присутствует спустя 780 000 лет …
Даниэлла Фентон дает понять в своей книге, что, по ее мнению, они явно являются подписями инопланетян, которые вмешались в генетику человека.
Австралийский журнал палеонтологии Альхеринга также опубликовал теорию, которая в настоящее время принимается все более и более альтернативными исследователями. Согласно этой теории, внеземной космический корабль взорвался в земной атмосфере сотни тысяч лет назад, пассажиры этого корабля не смогли выжить на Земле без их нетронутого материнства, и с их передовыми технологиями они создали Homo sapiens по разным причинам.
Фентон далее утверждает в своей книге, что стеклянные предметы, найденные в Австралии, так называемые «австралийцы», могут исходить от воздействия этого разбитого космического корабля, который ранее считался ударом метеорита. Согласно исследованию НАСА, отдельные фрагменты этой массы затем образовывали круглые буквы в невесомости около 780 000 лет назад, затем сразу же замерзли и, таким образом, вошли в атмосферу Земли. В результате они снова нагрелись, а затем слились в любопытную форму сегодня — эти фрагменты разбросаны по всей Австралии, Юго-Восточной Азии и Китаю.
Гибридная теория человека Фентон говорит о том, что космические пришельцы прибыли из созвездия Плеяд дальше от звезды под названием HD 23514. Фентон указывает на то, что многие древние культуры мира сообщают о пришельцах из созвездия Плеяд, часто также сообщают о порталах, которые соединяют различные планеты и звездные системы друг с другом. Другим признаком возможного внеземного происхождения человека являются группы крови: у каждого человека есть группа крови 0, A, B или AB. Но есть также подгруппы с положительным или отрицательным фактором Резуса. Неизвестно, откуда взялись группы крови с отрицательным резус-фактором, который есть примерно у 15% от общей численности населения мира.
Лара Старр, другой альтернативный исследователь, утверждает в статье на портале The Spiritscience, что не все люди приматов могли развиться, потому что всем им нужен одинаковый тип крови.
У каждой популяции может быть только генетика, которая должна присутствовать у их предков, за исключением мутаций. Но мутации, по-видимому, никогда не оказывали положительного эффекта. Итак, если бы все современные люди и обезьяны эволюционировали от общего и все еще неизвестного предка, тогда их кровь эволюционировала бы одинаково, и это было бы совместимо — но это не так!
Резус-отрицательная кровь не встречается у приматов, она также неизвестна в остальном животном мире!
Лара Старр считает, что, по крайней мере, те люди, у которых есть резус отрицательные, явно являются потомками инопланетян или членов неизвестной древней цивилизации, таких как Атлантида. У баскских людей сегодня самая высокая доля людей с резус-отрицательной кровью, а альтернативные исследователи утверждают, что они, скорее всего, потомки Атлантиды и что их язык является оригинальным человеческим языком библейского творчества, Даже Эдгар Кейси, «спящий пророк», подтвердил это.
Как вы можете видеть, здесь открываются совершенно новые научные измерения, и эти теории могут быть совершенно правильными! Осведомители секретной космической программы могут рассказать еще более удивительные истории, а именно, что инопланетные цивилизации по-прежнему проводят генетическое тестирование на Земле.
На Луне все еще остаются наследие древних земных и внеземных цивилизаций, даже из разбитого гигантского космического корабля. Речь идет о том, чьи останки сегодня находятся подо льдом Антарктики. Древние традиции во всем мире действительно сообщают:
Много тысячелетий назад человеческие инопланетяне из созвездия Плеяд поселились на земле, и в космосе между человеческими цивилизациями и рептильными породами или искусственным интеллектом (ИИ) существовала битва с незапамятных времен.
Аббревиатура клеточный ДНК многим знакома из школьного курса биологии, но мало кто сможет с легкостью ответить, что это. Лишь смутное представление о наследственности и генетике остается в памяти сразу после окончания учебы. Знание, что такое ДНК, какое влияние оно оказывает на нашу жизнь, порой может оказаться очень нужным.
Молекула ДНК
Биохимики выделяют три типа макромолекул: ДНК, РНК и белки. Дезоксирибонуклеиновая кислота – это биополимер, который несет ответственность за передачу данных о наследственных чертах, особенностях и развитии вида из поколения в поколение. Его мономером является нуклеотид. Что такое молекулы ДНК? Это главный компонент хромосом и содержит генетический код.
Структура ДНК
Ранее ученые представляли, что модель строения ДНК периодическая, где повторяются одинаковые группы нуклеотидов (комбинаций молекул фосфата и сахара). Определенная комбинация последовательности нуклеотидов предоставляет возможность «кодировать» информацию. Благодаря исследованиям выяснилось, что у разных организмов структура различается.
Особенно известны в изучении вопроса, что такое ДНК американские ученые Александер Рич, Дэйвид Дэйвис и Гэри Фелзенфелд. Они в 1957 году представили описание нуклеиновой кислоты из трех спиралей. Спустя 28 лет, ученый Максим Давидович Франк-Каменицкий продемонстрировал, как дезоксирибонуклеиновая кислота, которая состоит из двух спиралей, складывается Н-образной формой из 3 нитей.
Структура у дезоксирибонуклеиновой кислоты двухцепочечная. В ней нуклеотиды попарно соединены в длинные полинуклеотидные цепи. Эти цепочки при помощи водородных связей делают возможным образование двойной спирали. Исключение – вирусы, у которых одноцепочечный геном. Существуют линейные ДНК (некоторые вирусы, бактерии) и кольцевые (митохондрии, хлоропласты).
Состав ДНК
Без знания, из чего состоит ДНК, не было бы ни одного достижения медицины. Каждый нуклеотид – это три части: остаток сахара пентозы, азотистое основание, остаток фосфорной кислоты. Исходя из особенностей соединения, кислоты могут называться дезоксирибонуклеиновой или рибонуклеиновой. В состав ДНК входит огромное число мононуклеотидов из двух оснований: цитозин и тимин. Кроме этого, она содержит производные пиримидинов, аденин и гуанин.
Есть в биологии определение DNA – мусорная ДНК. Функции ее еще неизвестны. Альтернативная версия названия – «некодирующая», что не верно, т.к. она содержит кодирующие белки, транспозоны, но их назначение тоже тайна. Одна из рабочих гипотез говорит о том, что некоторое количество этой макромолекулы способствует структурной стабилизации генома в отношении мутаций.
Где находится
Расположение внутри клетки зависит от особенностей вида. У одноклеточных ДНК находится в мембране. У остальных живых существ она располагается в ядре, пластидах и митохондриях. Если говорить о человеческой ДНК, то ее называют хромосомой. Правда, это не совсем так, ведь хромосомы – это комплекс хроматина и дезоксирибонуклеиновой кислоты.
Роль в клетке
Основная роль ДНК в клетках – передача наследственных генов и выживание будущего поколения. От нее зависят не только внешние данные будущей особи, но и ее характер и здоровье. Дезоксирибонуклеиновая кислота находится в суперскрученном состоянии, но для качественного процесса жизнедеятельности она должна быть раскрученной. С этим ей помогают ферменты - топоизомеразы и хеликазы.
Топоизомеразы относятся к нуклеазам, они способны изменять степень скрученности. Еще одна их функция – участие в транскрипции и репликации (делении клеток). Хеликазы разрывают водородные связи между основаниями. Существуют ферменты лигазы, которые нарушенные связи «сшивают», и полимеразы, которые участвуют в синтезе новых цепей полинуклеотидов.
Как расшифровывается ДНК
Эта аббревиатура для биологии является привычной. Полное название ДНК- дезоксирибонуклеиновая кислота. Произнести такое не каждому под силу с первого раза, поэтому часто в речи расшифровка ДНК опускается. Встречается еще понятие РНК – рибонуклеиновая кислота, которая состоит из последовательностей аминокислот в белках. Они напрямую связаны, а РНК является второй по важности макромолекулой.
ДНК человека
Человеческие хромосомы внутри ядра разделены, что делает ДНК человека самым стабильным, полным носителем информации. Во время генетической рекомбинации спирали разделяются, происходит обмен участками, а затем связь восстанавливается. За счет повреждения ДНК образовываются новые комбинации и рисунки. Весь механизм способствует естественному отбору. До сих пор неизвестно, как долго она отвечает за передачу генома, и какова ее эволюция метаболизма.
Кто открыл
Первое открытие структуры ДНК приписывают английским биологам Джеймсу Уотсону и Френсису Крику, которые в 1953 году раскрыли особенности строения молекулы. Нашел же ее в 1869 году швейцарский врач Фридрих Мишер. Он изучал химический состав животных клеток с помощью лейкоцитов, которые массово скапливаются в гнойных поражениях.
Мишер занимался изучением способов отмывания лейкоцитов, выделял белки, когда обнаружил, что кроме них есть что-то еще. На дне посуды во время обработки образовался осадок из хлопьев. Изучив эти отложения под микроскопом, молодой врач обнаружил ядра, которые оставались после обработки соляной кислотой. Там содержалось соединение, которое Фридрих назвал нуклеином (от лат. nucleus - ядро).
Из школьного курса биологии всем известно о том, что ДНК – это «банк данных», в котором хранится информация обо всем живом. Именно ДНК делает возможной передачу данных о развитии и функционировании живых организмов при их размножении. Дезоксирибонуклеиновая кислота – основа всего живого. Именно благодаря этой молекуле, все организмы способны сохранять свою популяцию. А что Вы знаете о человеческой ДНК?
В 1869 году мир узнал о существовании ДНК: это открытие сделал Иоганн Фридрих Мишер. А еще через почти 100 лет (1953 году) два выдающихся ученых сделали сенсационное открытие: ДНК состоит из двойной спирали. Этими учеными были Френсис Крик и Джеймс Уотсон. С тех пор, вот уже более 50 лет, ученые всего мира пытаются раскрыть все тайны ДНК.
ДНК человека – загадка раскрыта:
– ДНК всех людей на планете на 99,9 % - идентична, и только на 0,1% - уникальна. Именно этот 0,1 % влияет на то, кто мы и какие мы. Иногда так случается, что это значение (0,1%) проявляет себя очень неожиданным образом: рождаются дети, похожие не на родителей, а на прабабушку или прадеда одного из родителей, а иногда проявляются еще более дальние предки.
– Мы на 30% салат и на 50% банан! И это действительно так: ДНК каждого из нас, не зависимо от возраста, пола, цвета кожи и других признаков, идентично с ДНК листьев салата и бананом на 30 и 50 процентов соответственно.
– Эритроциты (красные кровяные тельца) – единственные клетки, в которых отсутствует ДНК.
– В ДНК человека 80 тыс. генов, а 200 из них унаследовано от бактерии.
– Очень редко на свет появляются люди, у которых не 1, а 2 набора ДНК. Таких людей называют химерами, в их организме органы имеют разные ДНК.
– У человека всего на 2 хромосомы меньше, чем у шимпанзе.
– У генетического кода человека 2 значения. Ранее считалось, что значение 1, но американский ученый Джон Стаматойаннопулос вместе со своей командой в 2013 году открыл второе значение. Благодаря этому открытию западная медицина начала развиваться в направлении изучения генома человека, что в дальнейшем позволит проводить «генетическое» лечение.
– В космосе есть «Диск бессмертия», на котором хранятся оцифрованные ДНК некоторых выдающихся личностей.
– На нашей планете есть живые организмы, чье ДНК при наиболее благоприятных условиях жизни могло бы обеспечить им бессмертие. Но человек к их числу не относится.
И это далеко не все загадки маленькой молекулы, без которой жизнь на Земле была бы невозможной.
Новый взгляд на ДНК
ДНК для большинства из нас представляет глубокую тайну. Мы слышим это слово, вроде бы понимаем его значение, но даже не представляем себе, насколько это сложная штука и зачем она, собственно, нужна. Итак, давайте попробуем вместе в этом разобраться. Сначала поговорим о том, чему нас учили в школе, а затем о том, чему не учили.
ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) - это главная программа человека.
С химической точки зрения это очень длинная полимерная молекула, имеющая вид двух цепочек, спирально закручивающихся вокруг друг друга. Каждая цепь состоит из повторяющихся «строительных блоков», называемых нуклеотидами. Каждый нуклеотид состоит из сахара (дезоксирибозы), фосфатной группы
и собственно азотистого основания.
Связи между нуклеотидами в цепи образуются за счет дезоксирибозы и фосфатной группы. А азотистые основания обеспечивают связь между двумя спиральными цепями. То есть собственно создание живой материи. Основания бывают четырех видов. И именно их последовательность формирует генетический код.
Генетический код Человека содержит в себе около трех миллиардов пар оснований ДНК и около 23 000 генов (по последним подсчетам), которые отвечают за все свойственные нам признаки и качества. Сюда входит все, что мы получаем от природы, а также то, что мы наследуем от родителей и их родителей. Ген - это единица наследственности живого организма. В нем может содержаться информация о цвете глаз, о том, как создать почку, и о наследственных заболеваниях, таких как болезнь Альцгеймера. Так что наследственность - это не только качества родителей, но и общие качества человека. Можно сказать, что гены содержат все, что в нас есть человеческого, вместе с уникальными особенностями, унаследованными от родителей. Возможно, вы слышали также об РНК (рибонуклеиновой кислоте). Она участвует в процессе транскрипции, с которого фактически начинается производство белков и управление ими. ДНК - это матрица, на которой создается РНК, и программа, которой следует этот процесс.
Слушайте внимательно: эту крошечную молекулу в виде двойной спирали можно увидеть только в очень мощный электронный микроскоп. Но она состоит из трех миллиардов частей! Можете себе представить, насколько малы эти части? Мы, по сути, видим лишь форму ДНК, отрытую Уотсоном и Криком в Англии в 1953 году на основании рентгеноструктурных данных, полученных Розалинд Франклин. <…>
Потребовалось еще 43 года, прежде чем в феврале 2001 года ученые смогли нарисовать структуру всей молекулы ДНК. <…>
Затем началась настоящая работа, ведь исследование структуры показало лишь общее химическое строение ДНК. Представьте, что это буквы в гигантской книге. Теперь ученые знали каждую букву, но понятия не имели, что это за язык! Им необходимо было разгадать язык, чтобы увидеть всю картину, понять слова в книге и найти гены. Именно тогда они обнаружили, что дело принимает неожиданный оборот. Лучшие ученые и мощнейшие компьютеры страны изо всех сил старались найти коды, которые ожидали увидеть в химической структуре генома человека.
Мы мыслим трехмерно. С этим ничего не поделаешь. Такова наша реальность, и нельзя надеяться, что мы избежим этого. Но часто это мешает нам видеть большую картину. Наука сейчас начинает громогласно заявлять, что Вселенная и все находящееся в ней - многомерны. Так что рано или поздно нам придется изобрести математику, которая смогла бы соответствовать такой модели, а также открыть новые физические законы и научиться более широкому мышлению. А пока что ученые делают очень серьезные предположения о том, что геном человека линеен и вся генетическая структура человека заключена в трех миллиардах «букв» ДНК. Но это не так. <…>
Вопреки всей логике, ученые не смогли найти коды, хотя абсолютно точно знали, что они там есть. Они использовали лучшие современные компьютеры, способные взламывать коды, в поисках той симметрии, которую порождает любой язык. И они нашли ее. Находка наверняка сразила их наповал, и в то же время подбросила им величайшую биологическую загадку века.
Из всей химической структуры сложнейшего генома Человека лишь 4% несут в себе код!
Только кодирующая белок ДНК содержит в себе четкий код для производства генов, и его присутствие там было вполне очевидно. Это настолько трехмерно, что буквально можно было увидеть отметки «старт» и «стоп» в последовательности генов! Как и современные компьютерные коды, химия подстраивалась под наши ожидания, но лишь малая часть генома Человека участвовала в производстве 23 000 генов человеческого тела. Все остальное находилось там как бы «ни для чего».
Позвольте привести вам аналогию подобного разочарования. Над нами появляется летающая тарелка. Она проделывает удивительные трюки - зависает в воздухе, игнорирует гравитацию и ведет себя так, как мы и ожидаем от летающей тарелки. Затем она приземляется. Мы приближаемся и понимаем, что внутри никого нет. Видимо, это просто робот-зонд, посланный на Землю. Внезапно верхняя часть тарелки поднимается, приглашая лучших ученых взглянуть на принципы ее работы. Мы очень возбуждены, понимая, что близки к разгадке неких тайн. Мы вот-вот откроем новую физику! Мы начинаем искать двигатель, и нас ожидает сюрприз: двигательный отсек доверху набит каким-то мусором! Нет, пожалуй, это скорее похоже на пенопластовые гранулы, которые у нас засыпают в качестве наполнителя в упаковки с посудой. Эти гранулы явно связаны друг с другом, какая-то их часть даже шевелится, но они ничего не делают. В этом материале не видно никакой структуры; он просто заполняет пространство. Вы раскапываете «наполнитель» лопатой, выбрасываете гранулы ведро за ведром и наконец находите крошечный блестящий предмет, из которого выходят какие-то провода. Очевидно, что этот предмет и есть двигатель, сердце корабля. Такой маленький! Помещается в ладонь, а управляет всем! Вы пытаетесь его запустить. И тут выясняется, что без «наполнителя» летающая тарелка не хочет летать. Вы засыпаете гранулы обратно - и тарелка снова летает! Так что, получается, «наполнитель» все-таки что-то делает? Или нет? Как может наполнитель что-то делать? Ошибка понятна. Мы ожидали увидеть двигатель - нечто сверкающее, опутанное проводами, линейное и завершенное по своей структуре, - и мы нашли это. То, что показалось нам «наполнителем», «упаковкой», мы тут же выбросили. Вы понимаете, в чем оплошность и в чем метафора?
Получался анекдот. ДНК состоит из трех миллиардов частей, большая часть которых ничего не делает! Лишь четыре крошечных процента выполняют всю работу!
Что за ерунда! Мы знаем, что природа очень рациональна. Мы можем наблюдать за эволюцией живых существ даже в течение одной нашей жизни, и мы понимаем, насколько природа целесообразна. Если рыбы оказываются запертыми в подземной пещере, то через десять лет, или около того, у них исчезают глаза. Природа вычеркивает все, в чем нет необходимости, и мы видим это повсюду. Однако 96% нашей ДНК являются просто мусором! Мы, вершина эволюции, на 96% состоим из мусора?
Это противоречит всему, что мы наблюдаем в природе, однако именно так и выходило
. Части ДНК, не кодирующие белок, даже лучшими умами были объявлены «мусором».
Участки, не кодирующие белок, были случайными, не обладали ни симметрией, ни видимой целью и казались бесполезными.
Знакомьтесь: нетрехмерные мыслители
Попробуем подойти к нашей летающей тарелке с новыми идеями. Возможно, этот на вид хаотичный «наполнитель» вовсе не является частью двигателя. Может быть, это карта! В конце концов, корабль должен знать, куда направляется. Затем вы думаете, что это какой-то иной тип карты. Может быть, в квантовом состоянии кораблю нужна квантовая карта? Что это могло бы быть? Что должно быть нечто такое, что позволило бы ему существовать в линейном мире, но могло бы отдавать инструкции крошечному блестящему двигателю, чтобы тот контролировал судно в трех измерениях. В данном случае мы знаем, что у корабля есть многомерные характеристики, потому что он может контролировать свою массу. Мы также знаем из нашей квантовой физики, что, когда мы переходим в многомерный мир, время и пространство, какими мы их знаем, перестают существовать. Эти два понятия заменяются потенциалами и полностью нелинейным и запутанным обилием «событийных правил», которые в третьем измерении имеют для нас очень мало смысла. Таким образом, странный и хаотичный «наполнитель» вовсе не является неупорядоченным - просто он выглядит таковым для трехмерных созданий (вас, меня и ученых)! Он должен быть именно там, где и находится, чтобы у двигателя была возможность перемещать корабль. Можно сказать, что «наполнитель» - это модификатор двигателя, и он должен присутствовать в значительных количествах, потому что ему очень много нужно «сказать» двигателю о том, как двигаться многомерным способом.
Годами мы мирились с выражением «мусорная ДНК». Однако вдруг мы начали мыслить иначе. «Что, если,
- сказал кто-то, - в мусоре нет кода, потому что его там и не должно быть? Что, если эти 96% ДНК каким-то образом содержат нелинейные квантовые правила, которые руководят закодированными частями?»
Это совершенно новая и спорная концепция - но она, по крайней мере, выходит за пределы ограниченной трехмерной логики!
Вот сообщение из Калифорнийского университета в Сан-Диего от 13 июля 2007 года, переданное в новостях «Си-Би-Эс»:
Так называемая «мусорная ДНК» - 96% генома человека, кажущиеся бесполезными, - может играть более важную роль, чем предполагает ее название, утверждают американские ученые. Международная группа ученых обнаружила, что какая-то часть «мусорной» ДНК может служить для создания рамок, помогающих должным образом организовать остальные 4%. «Некоторую часть мусорной ДНК можно считать знаками препинания, запятыми и точками, помогающими понять смысл закодированных участков генома», - говорит соавтор этой теории Виктория Луняк, научный сотрудник КУСД.
Я думаю, что мы начинаем видеть многомерный аспект своей биологии, который, очевидно, огромен! Что, если 96% нашей ДНК - набор инструкций для остальных 4%?
Тогда эта часть совсем не хаотична, она просто кажется таковой трехмерному мышлению. Могут ли знаки препинания казаться буквами алфавита? Нет. Тогда что это? Обладают ли они симметрией? Произносятся ли они как-нибудь? Нет. Если вы посмотрите на знаки препинания в нашем языке, то может показаться, что они расставлены в случайном порядке. Если бы вы, например, посмотрели на эту страницу, ничего не зная о языке и о его устройстве, то знаки препинания показались бы вам бессмысленными. Они не обладают симметрией. Если вы пропустите эту страницу через суперкомпьютер, он в конечном итоге определит слова и их вероятный смысл, но не знаки препинания.
Подумайте об этом. Двигатель, который мы искали в летающей тарелке, действительно был там. Эта доля в 4%, кодирующая белок, служит «блестящим мотором». А «мусор» - это 96%, похожие на гранулированный наполнитель. Теперь мы подозреваем, что происходит нечто совершенно иное, и 96 % на самом деле могут оказаться многомерным шаблоном конструктора, а 4% - просто двигателем, который подчиняется его замыслу.
Разве это соотношение не кажется вам интересным? Согласно учению Крайона, лишь 8% ДНК находятся в третьем измерении, а 92% ДНК управляют остальной частью.
Возможно, мы становимся свидетелями постепенного признания того факта, что функции ДНК значительно отличаются от наших ожиданий и она - нечто более сложное, чем просто код, который можно считывать химически.
отрывки из книги Крайона и Ли Кэрролла, «Двенадцать слоёв ДНК»
Ребята, мы вкладываем душу в сайт. Cпасибо за то,
что открываете эту
красоту. Спасибо за вдохновение и мурашки.
Присоединяйтесь к нам в Facebook
и ВКонтакте
Правда ли, что можно создать идеального человека и клонировать динозавра? Кто такие химеры и почему близнецов не так просто посадить в тюрьму? Даже если вы не пропустили ни одного урока по биологии в школе, нам есть чем вас удивить.
сайт
собрал почти два десятка свежих фактов о том, как работает ДНК. В конце статьи вас ждет бонус: как выделить и разглядеть поближе ДНК клубники в домашних условиях.
16. Всего 1 грамм ДНК вмещает в себя 215 млн Гб информации
Пока мы сохраняем информацию на флешках, ученые записывают сонеты Шекспира и видеоклипы группы OK Go на ДНК. Этот метод хранения информации дорогой, но перспективный. Если закодировать все достижения, историю, труды человечества и всю информацию о нем, то ДНК с этими данными займет небольшую комнату .
15. Мы на 65 % бананы и на 95 % шимпанзе
14. То, что различает всех людей на земном шаре между собой, хранится в 0,01 % ДНК
Согласно недавним открытиям, люди на 99,9 % одинаковы с точки зрения их ДНК . С одной стороны, это лишь доказывает, что все мы братья и сестры. С другой стороны, исключительно 0,01 % делает нас неповторимыми: определяет цвет глаз, музыкальные предпочтения и даже привычку вечно опаздывать.
13. До 10 000 повреждений ДНК происходит внутри клеток каждый день. Но мы умеем заменять поврежденные участки на новые
12. Мутация - это обычное явление для ДНК
Под влиянием внешней или внутренней среды в ДНК возникает мутация . Большинство ученых считают это ошибкой в работе ДНК. Другие расценивают это как запрограммированную эволюцию. Так люди, переселившиеся когда-то на север, получили голубые глаза и светлую кожу.
Мы не стоим на месте. Недавно выяснилось, что у некоторых людей присутствует мутировавший ген , который существенно замедляет старение.
11. Курение провоцирует мутации, в результате которых появляются раковые клетки
Редактирование генов - это один из способов «перепрошить» тело и запустить определенные программы даже во взрослом организме: поврежденные участки ДНК можно восстановить или добавить необычные гены других организмов. Ученые надеются таким образом найти лекарство от ВИЧ, рака и других болезней .
8. Для создания идеального человека недостаточно хороших генов. Все решают среда обитания и условия
7. Мы можем клонировать мамонта или любимого питомца, но вряд ли откроем новый «Парк юрского периода»
Большинство ученых считают, что мы не сможем клонировать динозавров, даже если обнаружим их кровь внутри комара, застрявшего в янтаре. Исследования показали, что у ДНК есть свой срок годности, после которого она разрушается : все, что жило более 2 млн лет назад, мы вряд ли сможем возродить.
И пока ученые пытаются клонировать мамонта, популярность набирает услуга, предлагающая клонировать погибшего любимца . Немало людей готовы заплатить $ 100 000 за возможность через создание копии вернуть к жизни любимого пса или кота.
6. Химеры действительно существуют. Это животные, у которых в теле есть разные ДНК
Древние греки называли химерой чудовище с головой и шеей льва, туловищем козы и со змеей на хвосте. Сегодня биологи так называют любой организм, состоящий из разных ДНК .
5. У близнецов ДНК не совпадает на 100 %. И это создает серьезные трудности для полиции
ДНК близнецов похожи только в момент зачатия. Чем старше они становятся, тем больше будет различий . Интересно, что во время ДНК-теста исследуют лишь часть маркеров, которые могут совпадать или не совпадать у близнецов. Известен случай, когда полиция Германии не смогла выдвинуть обвинение, потому что по результатам ДНК-теста невозможно было определить, кто из братьев-близнецов был вором.
Из-за этой ограниченности существует 1 шанс на миллиард, что по результатам теста у двух разных людей ДНК будет совпадать на 99 % . И кто-то может попасть в тюрьму по ложному обвинению.
4. Женщина умеет по запаху находить мужчин, чья ДНК ей больше всего подходит
Впервые это обнаружили во время эксперимента в 1995 году: оказалось, что женщин привлекает запах тех мужчин, которые способны передать ребенку гены с максимально сильной иммунной системой.
