Графика на потенциала на действие на типичните кардиомиоцити. проводна система на сърцето

В покой вътрешната повърхност на мембраните на кардиомиоцитите е отрицателно заредена. Потенциалът на покой се определя главно от трансмембранния концентрационен градиент на К+ йони и в повечето кардиомиоцити (с изключение на синусовия възел и AV възела) той варира от минус 80 до минус 90 mV. При възбуждане катиони навлизат в кардиомиоцитите и настъпва тяхната временна деполяризация – потенциалът на действие.

Йонните механизми на потенциала на действие в работещите кардиомиоцити и в клетките на синусовия и AV възел са различни, поради което се различава и формата на потенциала на действие (фиг. 230.1).

Потенциалът на действие на кардиомиоцитите от системата His-Purkinje и работния миокард на вентрикулите има пет фази (фиг. 230.2). Фазата на бърза деполяризация (фаза 0) се дължи на навлизането на Na+ йони през така наречените бързи натриеви канали. След това, след кратка фаза на ранна бърза реполяризация (фаза 1), настъпва фаза на бавна деполяризация или плато (фаза 2). Дължи се на едновременното навлизане на Са2+ йони през бавни калциеви канали и освобождаването на К+ йони. Фазата на късна бърза реполяризация (фаза 3) се дължи на преобладаващото освобождаване на К + йони. И накрая, фаза 4 е потенциалът за почивка.

Брадиаритмиите могат да бъдат причинени или от намаляване на честотата на потенциалите на действие, или от нарушение на тяхната проводимост.

Способността на някои сърдечни клетки да генерират спонтанно потенциали за действие се нарича автоматизъм. Тази способност притежават клетките на синусовия възел, предсърдната проводяща система, AV възела и системата His-Purkinje. Автоматичността се дължи на факта, че след края на потенциала на действие (тоест във фаза 4), вместо потенциала на покой, се наблюдава т. нар. спонтанна (бавна) диастолна деполяризация. Причината му е навлизането на Na+ и Ca2+ йони. Когато в резултат на спонтанна диастолна деполяризация мембранният потенциал достигне прага, възниква потенциал на действие.

Проводимостта, тоест скоростта и надеждността на възбуждането, зависи по-специално от характеристиките на самия потенциал на действие: колкото по-ниска е неговата стръмност и амплитуда (във фаза 0), толкова по-ниска е скоростта и надеждността на проводимостта.

При много заболявания и под въздействието на редица лекарства скоростта на деполяризация във фаза 0 намалява. Освен това проводимостта зависи и от пасивните свойства на кардиомиоцитните мембрани (вътреклетъчно и междуклетъчно съпротивление). По този начин скоростта на провеждане на възбуждане в надлъжна посока (тоест по протежение на миокардните влакна) е по-висока, отколкото в напречна посока (анизотропна проводимост).

По време на потенциала на действие възбудимостта на кардиомиоцитите е рязко намалена - до пълна невъзбудимост. Това свойство се нарича рефрактерност. През периода на абсолютна рефрактерност нито един стимул не е в състояние да възбуди клетката. През периода на относителна рефрактерност възниква възбуждане, но само в отговор на надпраговите стимули; скоростта на възбуждане се намалява. Периодът на относителна рефрактерност продължава до пълното възстановяване на възбудимостта. Съществува и ефективен рефрактерен период, през който може да възникне възбуждане, но не се извършва извън клетката.

В кардиомиоцитите на системата His-Purkinje и вентрикулите възбудимостта се възстановява едновременно с края на потенциала на действие. Напротив, в AV възела възбудимостта се възстановява със значително закъснение. Сърце: връзка между възбуждане и свиване.

Край на работата -

Тази тема принадлежи към:

Ролята на физиологията в материалистичното разбиране на същността на живота. Етапи на развитие на физиологията. Аналитичен и систематичен подход към изучаването на функциите на тялото

Терминът физиология идва от гръцките думи физис, природа и логос, учението на науката, т.е. в широкия смисъл, физиологията е науката за природата в региона на...

Ако имате нужда от допълнителен материал по тази тема или не сте намерили това, което търсите, препоръчваме да използвате търсенето в нашата база данни с произведения:

Какво ще правим с получения материал:

Ако този материал се оказа полезен за вас, можете да го запишете на страницата си в социалните мрежи:

Всички теми в този раздел:

Съвременни представи за структурата и функцията на мембраните. Мембранни йонни канали. Градиенти на йонни клетки, механизми на произход
Функции: 1. Бариера – мембраната, с помощта на подходящи механизми, участва в създаването на концентрационни градиенти, предотвратявайки свободната дифузия. 2.Регулаторна функция на клетката ме

Мембранен потенциал, теорията за неговия произход
Мембранният потенциал е потенциалната разлика между външната и вътрешната повърхности на елементарната гранична мембрана на клетката Мембранният потенциал е силата на електростатичното взаимодействие

Потенциал на действие, неговите фази. Динамика на пропускливостта на мембраната в различни фази на акционния потенциал
Под потенциал на действие се разбира бързо колебание на потенциала, обикновено придружено от презареждане на мембраната. Потенциалът на действие е изместване на мембранния потенциал, което се случва в t

Съотношението на фазите на промяната на възбудимостта по време на възбуждане с фазите на потенциала на действие
1) локален отговор - физиологичен кателектротон. 2) пик на високо напрежение - катодна депресия 3) следи от деполяризация - кателектротон 4) следи от хиперполяризация - анелектротон Когато

Физически и физиологични свойства на мускулите. Видове мускулни контракции. Сила и мускулна работа. закон за силата
Свойства на скелетната мускулатура: 1) осигуряват определена стойка на човешкото тяло; 2) преместване на тялото в пространството; 3) преместете отделни части на тялото една спрямо друга;

Единична контракция и нейните фази. Тетанус, фактори, влияещи върху неговата величина. Концепцията за оптимум и песимум
Дразненето на мускулно влакно от единичен прагов или надпрагов стимул води до еднократна контракция. Периоди: Първо – латентният период е сборът от времето

Съвременна теория на мускулното съкращение и релаксация
Теория на мускулните контракции: A. Електрохимична трансформация: 1. Генериране на AP. 2. Разпределение на АР по Т-системата (по напречната система от тубули, която служи като връзка

Характеристики на структурата и функционирането на гладката мускулатура
Гладките мускули се намират в стените на вътрешните органи, кръвоносните и лимфните съдове, в кожата и морфологично се различават от скелетните и сърдечните мускули по липсата на видими напречни набраздения.

Закони за провеждане на възбуждането по нервите. Механизмът на провеждане на нервните импулси по немиелинизирани и миелинизирани нервни влакна
1) Физиологична цялост: за провеждане на възбуждане по протежение на нерва е необходима не само неговата анатомична цялост, но и физиологична (физиологична St.: възбуждане, проверка, лабилност ...)

Физиология на средния мозък, неговата рефлекторна дейност и участие в процесите на саморегулация на функциите
Средният мозък е представен от квадригемината и краката на мозъка. Най-големите ядра на средния мозък са червеното ядро, черната субстанция и ядрата на черепните (окуломоторни и трохлеарни) нерви, и че

Ролята на средния мозък и продълговатия мозък в регулирането на мускулния тонус. Децеребрация на ригидността и механизмът на нейното възникване (гама-твърдост)
Продълговатият мозък организира постурални рефлекси. Тези рефлекси се образуват чрез аферентация от рецепторите на кохлеарния вестибюл и полукръговите канали към горния вестибуларен

Статични и статокинетични рефлекси. Механизми за саморегулиране за поддържане на баланса на тялото
Статичните рефлекси регулират тонуса на скелетните мускули, за да поддържат определена позиция на тялото. Статокинетичните рефлекси на продълговатия мозък осигуряват преразпределение на тонуса на мускулите на тялото

Физиология на малкия мозък, влиянието му върху двигателните (алфа-регидит) и автономните функции на тялото
Малкият мозък е една от интегративните структури на мозъка, която участва в координацията и регулирането на волевите, неволеви движения, в регулирането на вегетативните и поведенчески функции.

Лимбичната система на мозъка, нейната роля във формирането на мотивации, емоции, саморегулация на автономните функции
Това е функционална асоциация на мозъчни структури, участващи в организацията на емоционално и мотивационно поведение (хранителни, сексуални, обонятелни инстинкти). Към лимбичната система

Таламус, функционални характеристики и особености на ядрените групи на таламуса
Таламусът е структура, в която се извършва обработката и интегрирането на почти всички сигнали, отиващи в кората на главния мозък от гръбначния мозък, средния мозък, малкия мозък и базалните ганглии на мозъка.

Ролята на базалните ядра във формирането на мускулния тонус и сложните двигателни актове
Базалните ядра на мозъка са разположени под бялото вещество вътре в предния мозък, главно във фронталните лобове. Базалните ядра включват опашатото ядро, черупката, оградата, бледото топче.

Структурна и функционална организация на кората на главния мозък, проекционните и асоциативните зони. Пластичност на кортикалните функции
И. П. Павлов отдели проекционните зони на кората (кортикални краища на анализаторите на определени видове чувствителност) и асоциативните зони, разположени между тях, изследва процесите на инхибиране и възбуждане в мозъка

Функционална асиметрия на PD кората, доминиране на полукълба и нейната роля в осъществяването на висши психични функции (реч, мислене и др.)
Връзката на мозъчните полукълба се определя като функция, която осигурява специализацията на полукълба, улеснява осъществяването на регулаторни процеси и повишава надеждността на контролната дейност.

Структурни и функционални особености на вегетативната нервна система. Автономни NS медиатори, основни видове рецепторни вещества
Въз основа на структурни и функционални свойства вегетативната нервна система обикновено се разделя на симпатикова, парасимпатикова и метасимпатикова част. От тях първите две имат централни структури

Разделения на автономната НС, относителен физиологичен антагонизъм и биологичен синергизъм на тяхното въздействие върху инервираните органи
Разделя се на симпатикова, парасимпатикова и метасимпатикова. Симпатиковата нервна система Функции на симпатиковата нервна система. Осигурява хомеос

Регулиране на вегетативните функции (KBP, лимбична система, хипоталамус) на тялото. Тяхната роля във вегетативното осигуряване на целенасочено поведение
Най-високите центрове за регулиране на автономните функции се намират в хипоталамуса. Въпреки това, вегетативните центрове са засегнати от CBP. Това влияние се медиира от лимбичната система и центровете на хипоталамуса. рег

Хормоните на хипофизата и тяхното участие в регулацията на ендокринните органи и функциите на тялото
Хормони на аденохипофизата. Адренокортикотропен хормон или кортикотропин. Основният ефект на този хормон се изразява в стимулиращ ефект върху образуването на глюкокортикоиди във фасцикуларната зона на кортикалната вена.

Физиология на щитовидната жлеза и паращитовидните жлези. Неврохуморални механизми за регулиране на техните функции
Основната структурна и функционална единица на щитовидната жлеза са фоликулите. Те представляват заоблени кухини, чиято стена е образувана от един ред кубовидни епителни клетки. Follicu

Дисфункция на панкреаса
Намаляването на секрецията на инсулин води до развитие на захарен диабет, чиито основни симптоми са хипергликемия, глюкозурия, полиурия (до 10 литра на ден), полифагия (повишен апетит), поли.

Физиология на надбъбречните жлези. Ролята на хормоните на кората и медулата в регулирането на функциите на тялото
В надбъбречните жлези секретират кората и медулата. Кората включва гломерулната, фасцикуларната и ретикуларната зони. В гломерулната зона се осъществява синтеза на минералокортикоиди, основното представяне

Полови жлези. Мъжки и женски полови хормони и тяхната физиологична роля при формирането на пола и регулирането на репродуктивните процеси
Мъжки полови жлези. В мъжките полови жлези (тестиси) протичат процеси на сперматогенеза и образуване на мъжки полови хормони - андрогени. Сперматогенезата се осъществява чрез дейността на

Състав на кръвната плазма. Осмотично кръвно налягане
Съставът на кръвната плазма включва вода (90-92%) и сух остатък (8-10%). Сухият остатък се състои от органични и неорганични вещества. Органичните вещества на кръвната плазма включват: 1) плазмени протеини

Протеини в кръвната плазма, техните характеристики и функционално значение. Онкотично налягане в кръвната плазма
Най-важният компонент на плазмата са протеините, чието съдържание е 7-8% от плазмената маса. Плазмени протеини - албумини, глобулини и фибриноген. Албумините са протеини с относително m

pH на кръвта, физиологични механизми, които поддържат постоянството на киселинно-алкалния баланс
Нормалното рН на кръвта е 7,36. Колебанията в pH на кръвта са изключително малки. Така в покой рН на артериалната кръв отговаря на 7,4, а на венозната на 7,34. В клетките и тъканите да се достигне pH

Еритроцитите, техните функции. Методи за броене. Видове хемоглобин, неговите съединения, тяхното физиологично значение. Хемолиза
Еритроцитите са високоспециализирани неядрени кръвни клетки. Функции на еритроцитите: 1. Пренос на кислород от белите дробове към тъканите.2. Участие в транспорта на CO2 от тъканите към белите дробове.3. Превоз на вода от търговски център

Регулиране на еритропоезата и левкопоезата
Желязото е от съществено значение за нормалната еритропоеза. Последният навлиза в костния мозък по време на разрушаването на еритроцитите, от депото, както и с храна и вода. За възрастен е необходима нормална еритропоеза

Концепцията за хемостаза. Процесът на коагулация на кръвта и неговите фази. Фактори, ускоряващи и забавящи коагулацията на кръвта
Хомеостазата е сложен набор от процеси, които осигуряват течно, течно състояние на кръвта, а също така предотвратяват и спират кървенето чрез поддържане на структурната цялост на стените на васкулатурата.

Съдова тромбоцитна хемостаза
Съдовата тромбоцитна хемостаза се свежда до образуването на тромбоцитна запушалка или тромбоцитен тромб. Условно се разделя на три етапа: 1) временен (първичен) вазоспазъм; 2) образовани

Понятието за кръвни групи.ABO системи и Rh фактор. Определяне на кръвната група. правила за кръвопреливане
Доктрината за кръвните групи възниква във връзка с проблема с кръвопреливането. През 1901 г. К. Ландщайнер открива в човешките еритроцити аглутиногени А и В. Кръвната плазма съдържа аглутинини а и b (гама-

Лимфата, нейният състав, функции. Несъдови течни среди, тяхната роля в организма. Обмен на вода между кръвта и тъканите
Лимфата се образува чрез филтриране на тъканна течност през стената на лимфните капиляри. В лимфната система циркулират около 2 литра лимфа. От капилярите се движи през лимфните пътища.

Левкоцити и техните видове. Методи за броене. Левкоцитна формула. Функции на левкоцитите
Левкоцитите или белите кръвни клетки са образувания с различни форми и размери. По структура левкоцитите са разделени на две големи групи: гранулирани, или гранулоцити, и негранулирани, или ag.

Тромбоцити, брой и функции в организма
Тромбоцитите или тромбоцитите се образуват от гигантските клетки на червения костен мозък - мегакариоцити. Обикновено броят на тромбоцитите при здрав човек е 2-4-1011 / l, или 200

Сърцето, значението на неговите камери и клапен апарат. Кардиоцикъл и неговата структура
Промени в кръвното налягане и обема в кухините на сърцето в различни фази на сърдечния цикъл. Сърцето е кух мускулен орган, образуван от 4 камери (2 предсърдия и 2 вентрикула). Маса на сърцето

Автоматизация
Автоматизмът на сърцето е способността на отделните миокардни клетки да се възбуждат без външна причина, във връзка с процесите, протичащи в самите тях. Провеждащата система на сърцето има свойството на автоматизация.

Съотношението на възбуждане, възбудимост и свиване на кардиомиоцита в различни фази на кардиоцикъла. Екстрасистоли
Характеристики на възбудимостта и контрактилитета на миокарда. От материалите от последния семестър си спомняте, че възбудимостта е способността на възбудимата тъкан да се измести от тялото под въздействието на стимул.

Интракардиални и екстракардиални фактори, участващи в регулацията на сърдечната дейност, техните физиологични механизми
Нервната регулация се осъществява чрез импулси, идващи към сърцето от централната нервна система през блуждаещите и симпатиковите нерви. Сърдечните нерви се образуват от два неврона Телата на първия, от които се състоят израстъците

Фонокардиография. Фонокардиограма
Сърцето по време на вентрикуларна систола извършва ротационни движения, завъртащи се отляво надясно.Върхът на сърцето се издига и притиска клетката в областта на петото междуребрие.

Основни закони на хемодинамиката. Линейна и обемна скорост на кръвния поток в различни части на кръвоносната система
Основните закони на движението на течността през тръбите са описани от раздела физика - хидродинамика. Според законите на хидродинамиката движението на течността през тръбите зависи от разликата в налягането

Анализ на сфигмограма и флебограма
Артериалният пулс е ритмичното трептене на артериалната стена поради повишаване на налягането по време на систола. Пулсова вълна в аортата в момента на изхвърляне на кръвта от вентрикулите Налягане в аортата

Физиологични особености на кръвообращението в миокарда, бъбреците, белите дробове, мозъка
Мозъкът с помощта на 2 каротидни и 2 гръбначни артерии, които образуват артериалния кръг на главния мозък, от него се отклоняват артериални разклонения, снабдяващи мозъчната тъкан.При повишена работа на мозъчната кора

Физиологични механизми за регулиране на съдовия тонус
Базален тонус – при липса на регулаторни влияния, изолирана артериола, лишена от ендотел, запазва известен тонус в зависимост от самите гладки мускули. Собствен с

Капилярен кръвоток и неговите характеристики. микроциркулация
Това са малки съдове.Те осигуряват ранкапиларен обмен, тоест снабдяват клетката с хранителни и пластични вещества и отстраняват продуктите на обмяната.Кръвното налягане зависи от резистентността в

Кръвни и безкръвни методи за определяне на кръвното налягане
За регистриране на кръвното налягане по кръвния метод се използва живачен манометър Ludwig, състоящ се от Y-образна стъклена тръба, пълна с живак, и скала с отпечатани деления върху нея. Един към

Сравнение на ЕКГ и FCG
В същото време се записва FCG или ЕКГ, за да се сравни електрокимограмата с фазите на сърдечните контракции. Вентрикуларната систола се записва като низходяща колона (между I и II FCG тон), а диастолата

Методи за определяне на обема и капацитета на белите дробове. Спирометрия, спирография, пневмотахометрия
Измерването на обема и капацитета на белите дробове е от клинично значение при изследването на белодробната функция при здрави индивиди и при диагностицирането на белодробно заболяване при хора. Измерване на обема и капацитета на белите дробове

Дихателен център. Модерно представяне и неговата структура и локализация. Автономия на дихателния център
Съвременните представи за структурата на DC Lumsdan (1923) доказват, че инспираторните и експираторните отдели на DC са разположени в областта на продълговатия мозък, а центърът на регулация е разположен в областта на моста.

Саморегулация на дихателния цикъл, механизми за смяна на дихателните фази. Роля на периферните и централните механизми
Дихателният цикъл се разделя на фаза на вдишване и фаза на издишване по отношение на движението на въздуха от атмосферата към алвеолите (вдишване) и обратно (издишване). Две фази на външно дишане съответстват на три фази а

Хуморални влияния върху дишането, ролята на въглеродния диоксид и нивата на pH. Механизъм на първото вдишване на новороденото. Концепцията за дихателни аналептици
Хуморални ефекти върху дихателния център. Химичният състав на кръвта, по-специално газовият й, оказва голямо влияние върху състоянието на дихателния център. Натрупване на въглероден диоксид в кръвта

Дишане в условия на ниско и високо барометрично налягане и при промяна в газовата среда
при условия на понижено налягане. Първоначалното хипоксично стимулиране на дишането, което се получава при изкачване на височина, води до извличане на CO2 от кръвта и развитие на дихателна алкали.

PS, който осигурява постоянството на газовия състав на кръвта. Анализ на централните и периферните му компоненти
Във функционална система, която поддържа оптимално ниво на газ в кръвта, взаимодействието на pH, Pco2 и P o2 се осъществява едновременно. Промяната на един от тези параметри веднага ще задвижи

Физиологична основа на глада и ситост
Консумацията на храна от тялото се извършва в съответствие с интензивността на хранителните нужди, която се определя от нейните енергийни и пластични разходи. Това регулиране на приема на храна се нарича

Принципи на регулиране на храносмилателната система. Ролята на рефлекторните, хуморалните и локалните механизми на регулация. Стомашно-чревни хормони
На празен стомах храносмилателният тракт е в състояние на относителен покой, което се характеризира с периодична функционална активност. Храненето има рефлекс задействащ ефект върху про

Преглъщане на фазата на саморегулиране на този акт. Функционални характеристики на хранопровода
Преглъщането възниква в резултат на дразнене на чувствителните нервни окончания на тригеминалния, ларинкса и глософарингеалния нерв. Чрез аферентните влакна на тези нерви импулсите навлизат в продълговатия мозък

Храносмилане в стомаха. Състав и свойства на стомашния сок. Регулиране на стомашната секреция. Фази на отделяне на стомашния сок
Храносмилателните функции на стомаха са отлагането, механичната и химична обработка на храната и постепенното евакуиране на порции на съдържанието на стомаха в червата. Храна, като в рамките на няколко

Абдоминално и париетално храносмилане в тънките черва
Кухинарното храносмилане в тънките черва се осъществява за сметка на храносмилателните секрети и техните ензими, които влизат в кухината на тънките черва (панкреатична секреция, жлъчка, чревен сок).

Двигателна функция на тънките черва
Мотилитетът на тънките черва осигурява смесване на съдържанието му (химус) с храносмилателни секрети, прокарване на химуса през червата, промяна на неговия слой близо до лигавицата и увеличаване на вътречревните

Характеристики на храносмилането в дебелото черво, подвижността на дебелото черво
Целият процес на храносмилане при възрастен продължава 1-3 дни. Неговата подвижност осигурява резервоарна функция - натрупване на съдържанието, усвояване на редица вещества от него, главно вода, насърчаване

FS, осигуряващ постоянството на питата. Нещо в кръвта. Анализ на централни и периферни компоненти
Помислете за 4 връзки на функционална система, която поддържа нивото на хранителните вещества в кръвта. Полезен адаптивен резултат е поддържането на определено ниво на хранителни вещества в

Концепцията за метаболизма в тялото. Процеси на асимилация и дисимилация. Пластичната енергийна роля на хранителните вещества
метаболизъм - набор от химични реакции, които протичат в живия организъм за поддържане на живота. Тези процеси позволяват на организмите да растат и да се възпроизвеждат, да поддържат своите структури

Основен метаболизъм, неговото значение за клиниката. Условия за измерване на основния метаболизъм. Фактори, влияещи върху основния метаболизъм
За да се определи нивото на окислителните процеси и енергийните разходи, присъщи на даден организъм, се провежда изследване при определени стандартни условия. В същото време се опитват да изключат влиянието на фа

Енергиен баланс на тялото. Работна борса. Енергийни разходи на тялото при различни видове труд
ЕНЕРГИЙЕН БАЛАНС – разликата между количеството енергия, подадено с храната, и изразходваната от тялото енергия. Работната борса е за

Физиологични норми на хранене в зависимост от възрастта, вида на работата и състоянието на организма. Принципи на съставяне на хранителните дажби
Хранене - процесът на приемане, храносмилане, усвояване и усвояване на хранителни вещества (хранителни вещества) в организма, необходими за покриване на пластичните и енергийните нужди на организма, неговото образуване

Производство на топлина - (генериране на топлина), образуване на топлина в тялото по време на неговия живот. При хората възниква главно в резултат на окислителни процеси,

Разсейване на топлината. Методи за пренос на топлина от повърхността на тялото. Физиологични механизми на топлопреминаване и тяхното регулиране
Топлопроводимостта се осъществява при директен контакт на тялото с предмети (стол, легло и др.). В този случай скоростта на пренос на топлина от по-загрятото тяло към по-малко нагрят обект се определя от

Отделителната система, нейните основни органи и тяхното участие в поддържането на най-важните константи на вътрешната среда на тялото
Процесът на екскреция е от съществено значение за хомеостазата, той осигурява освобождаването на организма от метаболитни продукти, които вече не могат да се използват, чужди и токсични вещества и т.

Образуването на крайната урина, нейният състав. реабсорбция в тубулите, механизми за нейното регулиране. Процесите на секреция и екскреция в бъбречните тубули
При нормални условия в човешки бъбрек на ден се образуват до 180 литра филтрат и се отделят 1,0-1,5 литра урина, останалата течност се абсорбира в тубулите. 0,5-1 g пикочна киселина, 0,4-1,2 g азот, входящи

Регулиране на бъбречната дейност. Ролята на нервните и хуморалните фактори
Бъбрекът служи като изпълнителен орган във верига от различни рефлекси, които осигуряват постоянството на състава и обема на течностите на вътрешната среда. ЦНС получава информация за състоянието на вътрешната среда,

Методи за оценка на стойността на филтрация, реабсорбция и секреция на бъбреците. Концепцията за коефициента на пречистване
При изследване на функцията на бъбреците на хора и животни се използва методът на "пречистване" (изчистване): сравнението на концентрацията на определени вещества в кръвта и урината дава възможност да се изчислят стойностите на основни проценти

Учението на Павлов за анализаторите. Концепцията за сензорни системи
Сензорната система (анализатор, според И. П. Павлов) е част от нервната система, състояща се от възприемащи елементи - сензорни рецептори, които получават стимули от външната или вътрешната среда,

Диригентски отдел на анализатори. Ролята и участието на превключващите ядра и ретикуларната формация в провеждането и обработката на аферентни възбуждения
Провеждащият участък на сензорната система включва аферентни (периферни) и междинни неврони на стволовите и субкортикалните структури на централната нервна система (ЦНС), които образуват сякаш верига

Кортикален отдел на анализатори. Процеси на висш кортикален анализ на аферентни възбуждения. Взаимодействие на анализаторите
Централният, или кортикален, участък на сензорната система, според И. П. Павлов, се състои от две части: централната част, т.е. "ядро", представено от специфични неврони, които обработват аферентния

Адаптиране на анализатора, неговите периферни и централни механизми
Сетивната система има способността да адаптира своите свойства към условията на околната среда и нуждите на тялото. Сензорната адаптация е общо свойство на сензорните системи, което се състои в адаптиране

Характеристики на визуалния анализатор. Рецепторна апаратура. Фотохимични процеси в ретината под действието на светлината. Светлинно възприятие
визуален анализатор. Периферната част на зрителния анализатор са фоторецептори, разположени върху ретината на окото. Пристигат нервни импулси по зрителния нерв (проводников отдел).

Съвременни представи за светоусещането Методи за изследване на функцията на зрителния анализатор. Основните форми на увреждане на цветното зрение
За изследване на зрителната острота се използват таблици, състоящи се от редове черни букви на знаци или чертежи с определен размер, подредени в низходящи редове. Нарушения на цветното зрение

Теорията на звуковото възприятие. Методи за изследване на слуховия анализатор
Теориите за слуха обикновено се разделят на две категории: 1) теории на периферните анализатори и 2) теории на централните анализатори. Въз основа на структурата на периферния слухов апарат, Хелмхолц

Концепцията за антиболкова (антиноцицептивна) система. Неврохимични механизми на антиноцицепция, ролята на ендорфините и екзорфините
Антиноцицептивната система е йерархичен набор от нервни структури на различни нива на централната нервна система, със свои собствени неврохимични механизми, способни да инхибират активността на болката (ноцицептивна

Правила за развитие на условни рефлекси
За да се развие условен рефлекс е необходимо: 1. наличието на два стимула, единият от които е безусловен (храна, болков стимул и др.), предизвикващ безусловна рефлексна реакция, а другият

Динамични нарушения на висшата нервна дейност. Експериментални неврози и тяхното значение за психосоматичната медицина
Понастоящем под невротичните заболявания се разбират психогенно възникващи, обикновено обратими (функционални) динамични разстройства на висшата нервна дейност, протичащи относително бл.

Сънят като особено състояние на тялото, видове и фази на съня, техните характеристики. Теории за произхода и механизмите на развитието на съня
Сънят е жизнено важно периодично възникващо специално функционално състояние, характеризиращо се със специфични електрофизиологични, соматични и вегетативни прояви. Периодично

Учението на I.P. Павлова за 1-ва и 2-ра сигнални системи на реалността. Функционална асиметрия на мозъчната кора. Речта и нейните функции
Това се дължи на появата на втората сигнална система - появата и развитието на речта, чиято същност се крие във факта, че във втората сигнална система на човек сигналите придобиват ново свойство

Ролята на социалните и биологичните мотивации във формирането на целенасочена човешка дейност. Физиологични основи на трудовата дейност
Мотивациите и емоциите са тясно свързани с възникването и задоволяването на потребностите на организма – необходимо условие за неговата жизнена дейност. Мотивациите (пориви, влечения, влечения) се определят от генетиката.

Характеристики на умствения труд. Нервни, вегетативни и ендокринни промени при умствена работа. Ролята на емоциите в процеса на умствена дейност
Психичният труд се състои в обработката на различни видове информация от централната нервна система в съответствие със социалната и професионалната ориентация на индивида. В процеса на обработка на информацията се извършват сравнения.

Развитието на умора в процеса на физически или умствен труд. Характеристики на двигателната и психическата умора
Продължителната умствена работа намалява функционалната активност на кората на главния мозък. Амплитудата и честотата на основните ЕЕГ ритми намаляват. Развитието на умора е централно и около

Концепцията за активен отдих, неговите механизми
Изследване на I.M. Сеченов направи възможно въвеждането на понятието "активна почивка" във физиологията на трудовата дейност. Същността му се крие във факта, че когато се появи умора, се възстановява работоспособността

Имунитет, неговите видове и характеристики Имунокомпонентни клетки, тяхното сътрудничество в имунния отговор
Имунитетът е начин за защита на организма от генетично чужди вещества - антигени от екзогенен и ендогенен произход, насочен към поддържане и поддържане на хомеостазата, структурна и функционална.

Морфофункционални особености на развитието и пубертета на женското тяло

Морфофункционални особености на развитието и пубертета на мъжкото тяло
Пубертетът е процесът на развитие на тялото от раждането до детеродната възраст. Пубертетът при хората настъпва постепенно, тъй като хормоналната функция се установява.

Структурни и физиологични промени в тялото на бременна жена
Бременност. Оплождането на яйцеклетката обикновено се извършва във фалопиевата тръба. Веднага след като един сперматозоид влезе в яйцеклетката, се образува мембрана, която блокира достъпа до други сперматозоиди.

Разпространение на потенциала по аксона. , CC BY-SA 3.0, връзка

Кардиомиоцитите имат отрицателен и постоянен електрически потенциал, който съдържа около -85 mV. Тези клетки не са способни на самовъзбуждане, те се възбуждат от електрически ток, изплуващ от съседен възбуден кардиомиоцит чрез близки връзки. Ако напрежението на този поток е достатъчно голямо, за да деполяризира клетъчната мембрана до -65 mV ( прагов потенциал), тогава се случва следното:

1. променя се пропускливостта на йонните канали в клетъчната мембрана;
2. деполяризиращи натриеви и калциеви йони проникват през мембраната и след това реполяризиращи калиеви потоци. Това, което е придружено от краткосрочно и моментално повишаване на клетъчния потенциал ().

Реполяризацията е следствие от инактивирането на натриевите и калциевите канали и отварянето на калиеви канали. Пропорциите на йонните потоци през всички тези канали показват дължината на потенциала на действие, рефракционния период (периода на невъзбудимост на клетката по време на потенциала на действие) и QT сегмента на ЕКГ.

Потенциалът за действие на кардиомиоцитите действа като тригер за свиване, задейства редица клетъчни процеси, наречени електромеханичен интерфейс, който се състои от:

1. повишаване на вътреклетъчната концентрация на калциеви йони (Ca 2+);
2. активиране на контрактилни протеини;
3. свиване на кардиомиоцита;
4. освобождаване на Са 2+ от цитоплазмата;
5. отпускане на кардиомиоцитите.

Всеки потенциал на действие на кардиомиоцитите се придружава от отваряне (активиране) на калциеви йонни канали тип L и, според междуклетъчния електрохимичен градиент, движението на Ca 2+ до тесен субмембранно пространство, който се намира между клетъчната мембрана и мембраните на крайните везикули на саркоплазмения ретикулум, който е съхранението на калций в клетката.

Ролята на калция в свиването на миокарда

Повишаването на концентрацията на Ca 2+ в субмембранното пространство е причина за следното: отваряне на калциеви канали в мембраната на саркоплазмения ретикулум (т.нар. рианодинови рецептори), освобождаване на отложен там Ca 2+ от ретикулума и бързо нарастване на концентрацията му в цитоплазмата. Стига се до свързването на калция с неговия протеинов рецептор - тропонин С в контрактилния апарат, което прави възможно контрактилните протеини да взаимодействат един с друг (актин и миозин) и да свиват клетката пропорционално на броя на калциевите тропонинови комплекси.

Калциевата АТФаза отново улавя определено количество Са 2+ йони към саркоплазмения ретикулум, където те се отлагат до следващия потенциал на действие на кардиомиоцитите, иницииращ следващия. Останалата част от калция се отстранява от клетката чрез мембранния йонен транспортер, който пренася един калциев йон от клетката и в замяна внася 3 натриеви йона в клетката (Na/Ca обменник). Важна роля за отстраняването на калция от клетката играе и калциевата АТФаза в клетъчната мембрана.

Клетки на миокардаса възбудими, но не автоматични. По време на диастола мембранен потенциал в покойот тези клетки е стабилен и стойността му е по-висока (80-90 mV), отколкото в клетките на пейсмейкърите. Потенциалът на действие в тези клетки възниква под въздействието на възбуждане на пейсмейкърните клетки, което достига до кардиомиоцитите, причинявайки деполяризация на техните мембрани.

Потенциал на действие на клеткитеработният миокард се състои от фаза на бърза деполяризация, първоначална бърза реполяризация, преминаваща във фаза на бавна реполяризация (фаза на плато) и фаза на бърза крайна реполяризация (фиг. 9.8). Фазата на бърза деполяризация се създава от рязко увеличаване на пропускливостта на мембраната за натриеви йони, което води до бърз входящ натриев ток. Последният обаче при достигане на мембранния потенциал от 30-40 mV се инактивира и впоследствие до инверсия на потенциала (около +30 mV) и във фаза "плато" водеща роля играят токове на калциевите йони. Деполяризацията на мембраната предизвиква активиране на калциевите канали, което води до допълнителен деполяризиращ входящ калциев ток.

терминална реполяризацияв клетките на миокарда се дължи на постепенно намаляване на пропускливостта на мембраната за калций и повишаване на пропускливостта за калий. В резултат на това входящият калциев ток намалява и изходящият калиев ток се увеличава, което осигурява бързо възстановяване на потенциала на покойната мембрана. Продължителността на потенциала на действие на кардиомиоцитите е 300-400 ms, което съответства на продължителността на миокардната контракция (фиг. 9.9).

В покой вътрешната повърхност на мембраните на кардиомиоцитите е отрицателно заредена. Появата на мембранния потенциал на кардиомиоцитите се дължи на селективна пропускливост на тяхната мембрана за калиеви йони.Стойността му в контрактилните кардиомиоцити е 80-90 mVТе имат следните фази:

1. Фаза на деполяризация(чрез отваряне на натриевите и калциевите канали на мембраната, през които тези йони навлизат в цитоплазмата);

2. Бърза начална фаза на реполяризация(бързо инактивиране на натриевите и бавните калциеви канали. Калиевите канали се активират едновременно)

3. Фаза на забавена реполяризация

4. Фаза на бърза терминална реполяризация

Продължителността на AP на кардиомиоцитите е 200-400 ms.

При потенциала на действие на кардиомиоцитите от системата His-Purkinje и работния миокард на вентрикулите, пет фази:

*Бърза фаза на деполяризация ( фаза 0) се дължи на навлизането на Na+ йони през така наречените бързи натриеви канали.

*След това, след кратка фаза на ранна бърза реполяризация ( фаза 1),

*започва фазата на бавна деполяризация или плато ( фаза 2). Дължи се на едновременното навлизане на Са2+ йони през бавни калциеви канали и освобождаването на К+ йони.

*Фаза на късна бърза реполяризация ( фаза 3) се дължи на преобладаващия добив на К+ йони.

*Накрая, фаза 4е потенциалът за почивка.

Нарича се способността на определени клетки в сърцето да образуват спонтанно потенциали за действие автоматизъм. Тази способност притежават клетките на синусовия възел, предсърдната проводяща система, AV възела и системата His-Purkinje.

Потенциално зависими йонни канали: натриеви и калциеви канали(състои се от основната а-субединициот 4 трансмембранни субединици, всеки се състои от 624 спирали, усукани заедно и образуват една функционираща пора на всеки калциев канал) и някои от калиевите канали (просто подредени).

Активирането на молекулярно ниво е промяна в заряда на 4-ти трансмембранен сегмент - поляризационния сензор, на всяка от 4-те субединици на натриевия или калциевия канал. a-субединицата засилва потока на калций през порите. Каналите варират от напълно затворени до напълно отворени

Потенциали за действие (AP),регистрирани в различни части на сърцето с помощта на вътреклетъчни микроелектроди,

Рефрактерен период- периодът от време след появата на потенциал на действие върху възбудимата мембрана, през който възбудимостта на мембраната намалява и след това постепенно се възстановява до първоначалното си ниво.

Рефрактерният период се дължи на особеностите на поведението на волтаж-зависимите натриеви и волтаж-зависими калиеви канали на възбудимата мембрана.

По време на PD, волтаж-зависимите натриеви (Na+) и калиеви (K+) канали преминават от състояние в състояние. В Na+ основно състояние канали три - затворен, отворен и деактивиран. В K+ каналидве основни състояния затворен и отворен.

По време на деполяризация на мембраната по време на AP, Na+ каналите след отворено състояние временно се инактивират, докато K+ каналите се отварят и остават отворени за известно време след края на AP, създавайки изходящ K+ ток, който извежда мембранния потенциал до първоначалното ниво.

В резултат на инактивиране на Na+ каналите настъпва абсолютен рефрактерен период. По-късно, когато някои от Na+ каналите вече са напуснали инактивираното състояние, може да възникне PD.

25 . Постсинаптичен потенциал (PSP)- това е временна промяна в потенциала на постсинаптичната мембрана в отговор на сигнал, получен от пресинаптичния неврон.

разграничаване:

* възбуждащ постсинаптичен потенциал (EPSP), който осигурява деполяризация на постсинаптичната мембрана, и

* инхибиторен постсинаптичен потенциал (IPSP), който осигурява хиперполяризация на постсинаптичната мембрана.

Обикновено вероятността за задействане на потенциал за действие може да се опише като потенциал на покой + сума от всички възбуждащи постсинаптични потенциали - сума от всички инхибиторни постсинаптични потенциали > праг за задействане на потенциал на действие.

Индивидуалните PSP обикновено са с малка амплитуда и не предизвикват потенциали на действие в постсинаптичната клетка; обаче, за разлика от потенциалите на действие, те са постепенни и могат да бъдат сумирани. Има две опции за сумиране:

*временен- комбиниране на сигналите, постъпили през един канал (когато пристигне нов импулс, преди предишният да избледнее);

*пространствена- наслагване на EPSPs на съседни синапси;

Механизмът на възникване на PSP.Когато потенциал за действие пристигне в пресинаптичната терминала на неврона, пресинаптичната мембрана се деполяризира и се активират зависими от напрежението калциеви канали. Калцият започва да навлиза в пресинаптичния край и причинява екзоцитоза на везикули, пълни с невротрансмитер. Невротрансмитерът се освобождава в синаптичната цепнатина и дифундира към постсинаптичната мембрана. На повърхността на постсинаптичната мембрана невротрансмитерът се свързва със специфични протеинови рецептори (лиганд-зависими йонни канали) и ги кара да се отворят.

26. Намаляване- това е промяна в механичното състояние на миофибриларния апарат на мускулните влакна под въздействието на нервни импулси. През 1939 г. Енгелхард и Любимова установяват, че миозинът притежава свойствата на ензима аденозин трифосфатаза, който разгражда АТФ. Скоро се установи, че при взаимодействие на актина с миозина се образува комплекс - актомиозин, чиято ензимна активност е почти 10 пъти по-висока от активността. През този период започва развитието на съвременната теория за мускулното съкращение, която се нарича теорията на плъзгащите се нишки.Според тази теория за "плъзгане", свиването се основава на взаимодействието между актинови и миозинови филаменти на миофибрилите поради образуването на напречни мостове между тях.

По време на плъзгане самите актинови и миозинови филаменти не се скъсяват, но се променя дължината на саркомера (основната контрактилна единица на набраздения мускул, която е комплекс от няколко протеина, състоящ се от три различни влакнести системи). В отпуснат и още повече разтегнат мускул активните нишки са разположени по-далеч от центъра на саркомера и дължината на саркомера е по-голяма. По време на изотоничното мускулно свиване актиновите нишки се плъзгат към центъра на саркомера по протежение на миозиновите нишки. Актиновите филаменти са прикрепени към Z-мембраната, като я дърпат и саркомерът се скъсява. Пълното скъсяване на всички саркомери причинява скъсяване на миофибрилите и мускулът се свива.

Понастоящем се приема следният модел на плъзгане на актинова нишка.

Импулсът на възбуждане по протежение на моторния неврон достига до нервно-мускулния синапс – крайната плоча, където се отделя ацетилхолин, който взаимодейства с постсинаптичната мембрана и в мускулното влакно възниква потенциал на действие, т.е. мускулните влакна се стимулират.

Когато йоните на Са ++ се свържат с тропонина (чиито сферични молекули "седят" върху актиновите вериги), последният се деформира, изтласквайки тропомиозина в жлебовете между двете актинови вериги. В този случай става възможно взаимодействието на актина с миозиновите глави и възниква сила на свиване. Миозиновите глави извършват "ударни" движения и придвижват актиновата нишка към центъра на саркомера.

Миозиновите нишки имат много глави; те дърпат актиновата нишка с комбинирана обща сила. При едно и също гребане на главите саркомерът се скъсява с около 1% от дължината си (а при изотонично свиване мускулният саркомер може да се съкрати с 50% от дължината за десети от секундата), следователно, напречните мостове трябва да направи около 50 "ударни" движения за същия период от време.

Кумулативното скъсяване на последователно разположени миофибрилни саркомери води до подчертано свиване на мускула. В същото време се извършва хидролиза на АТФ. След края на пика на потенциала на действие се активира калциевата помпа (Са - зависима АТФ-аза) на мембраната на саркоплазмения ретикулум. Благодарение на енергията, освободена по време на разграждането на АТФ, калциевата помпа изпомпва Ca ++ йони обратно в цистерните на саркоплазмения ретикулум, където Ca ++ е свързан с протеин калсекестрин.

Концентрацията на Са ++ йони в мускулната цитоплазма намалява до 10 - 8 m, а в саркоплазмения ретикулум се повишава до 10 -3 m.

Намаляването на нивото на Са ++ в саркоплазмата инхибира АТФ-азната активност на актомиозина; в този случай напречните мостове на миозина са разединени от актина. Настъпва релаксация, удължаване на мускулите в резултат на пасивно движение (без разход на енергия).

По този начин мускулното свиване и релаксация е поредица от процеси, които се развиват в следната последователност: нервен импулс - освобождаване на ацетилхолин от пресинаптичната мембрана на нервно-мускулния синапс - взаимодействие на ацетилхолин с постсинаптичната мембрана на синапса - възникване на потенциал на действие - електромеханично свързване (провеждане на възбуждане през Т-тубули, освобождаване на Ca ++ и ефекта му върху системата тропонин-тропомиозин-актин) - образуване на напречни мостове и "плъзгане" на актиновите филаменти по миозиновите филаменти - намаляване на концентрацията на Ca ++ йони поради работата на калциевата помпа - пространствена промяна в протеините на контрактилната система - релаксация на миофибрилите.

След смъртта мускулите остават напрегнати, т.нар скованост,тъй като напречните връзки между актиновите и миозиновите филаменти не могат да бъдат прекъснати поради липсата на АТФ енергия и неспособността на калциевата помпа да работи.

27. Fur-m за извършване на възбуждане по немиелинизирани нервни влакна. В покой цялата вътрешна повърхност на мембраната на нервните влакна носи отрицателен заряд, а външната страна на мембраната е положителна. Електрически ток между вътрешната и външната страна на мембраната не протича, тъй като липидният слой на мембраната има високо електрическо съпротивление. По време на развитието на потенциала на действие във възбудената област на мембраната настъпва реверсия на заряда. На границата на възбудената и невъзбудената област започва да тече електрически ток. Електрически ток дразни най-близкия участък от мембраната и го привежда в състояние на възбуждане, докато преди това възбудените участъци се връщат в състояние на покой. Така вълна на възбуждане обхваща всички нови участъци от мембраната на нервните влакна.

IN миелинизиранучастъците на нервните влакна на мембраната, покрити с миелинова обвивка, не са възбудими; възбуждането може да настъпи само в областите на мембраната, разположени в областта на прихващанията на Ранвие. С развитието на потенциал на действие в един от възлите на Ранвие, мембранният заряд се обръща. Между електроотрицателните и електроположителните участъци на мембраната възниква електрически ток, който дразни съседните участъци на мембраната. Въпреки това, само част от мембраната в областта на следващия възел на Ранвие може да премине в състояние на възбуждане. По този начин възбуждането се разпространява през мембраната по подобен начин от един възел на Ранвие към друг.

28. Потенциалът за действие е вълна на възбуждане, която се движи по мембраната на жива клетка в процеса на предаване на нервен сигнал. По същество той представлява електрически разряд - бърза краткотрайна промяна на потенциала върху малък участък от мембраната на възбудима клетка (неврон, мускулно влакно или жлезиста клетка), в резултат на което външната повърхност на този участък става отрицателно заредена по отношение на съседните участъци на мембраната, докато нейната вътрешна повърхност става положително заредена по отношение на съседните участъци на мембраната. Потенциалът на действие е физическата основа на нервен или мускулен импулс, който играе сигнална (регулаторна) роля.

Потенциалите на действие могат да се различават по своите параметри в зависимост от вида на клетката и дори от различните части на мембраната на една и съща клетка. Най-характерният пример за разлики е потенциалът на действие на сърдечния мускул и потенциалът на действие на повечето неврони. Въпреки това, следните явления са в основата на всеки потенциал за действие:

Мембраната на жива клетка е поляризирана - нейната вътрешна повърхност е отрицателно заредена спрямо външната поради факта, че в разтвора близо до външната й повърхност има повече положително заредени частици (катиони), а близо до вътрешната повърхност има повече отрицателно заредени частици (аниони). ).

Мембраната има селективна пропускливост – нейната пропускливост за различни частици (атоми или молекули) зависи от техния размер, електрически заряд и химични свойства.

Мембраната на възбудимата клетка е в състояние бързо да промени пропускливостта си за определен тип катиони, което води до преминаване на положителен заряд отвън навътре.

Първите две свойства са характерни за всички живи клетки. Третото е особеност на клетките на възбудимите тъкани и причината, поради която техните мембрани са в състояние да генерират и провеждат потенциали на действие.

Фази на потенциала за действие

prespike- процесът на бавна деполяризация на мембраната до критично ниво на деполяризация (локално възбуждане, локален отговор).

Пиков потенциал, или шип, състоящ се от възходяща част (деполяризация на мембраната) и низходяща част (реполяризация на мембраната).

Отрицателен потенциал за следи- от критичното ниво на деполяризация до началното ниво на поляризация на мембраната (следова деполяризация).

Положителен потенциал за следи- повишаване на мембранния потенциал и постепенното му връщане към първоначалната стойност (следова хиперполяризация).

Йонните канали са протеини, образуващи пори (единични или цели комплекси), които поддържат потенциалната разлика, която съществува между външната и вътрешната страна на клетъчната мембрана на всички живи клетки. Те са транспортни протеини. С тяхна помощ йоните се движат според своите електрохимични градиенти през мембраната. Такива комплекси са набор от идентични или хомоложни протеини, плътно опаковани в липидния двуслой на мембраната около водната пора. Каналите са разположени в плазмалемата и някои от вътрешните мембрани на клетката.

Йоните Na + (натрий), K + (калий), Cl - (хлор) и Ca ++ (калций) преминават през йонните канали. Поради отварянето и затварянето на йонните канали концентрацията на йони от различните страни на мембраната се променя и мембранният потенциал се измества.

Каналните протеини се състоят от субединици, които образуват структура със сложна пространствена конфигурация, в която освен порите обикновено има молекулярни системи за отваряне, затваряне, селективност, инактивиране, приемане и регулиране. Йонните канали могат да имат няколко места (места) за свързване с контролиращите агенти.

29. Миогенна регулация. Изследването на зависимостта на силата на контракциите на сърцето от разтягането на неговите камери показа, че силата на всяко сърдечно свиване зависи от големината на венозния приток и се определя от крайната диастолна дължина на миокардните влакна. В резултат на това беше формулирано правило, което влезе във физиологията като закон на Старлинг: „Силата на свиване на вентрикулите на сърцето, измерена по какъвто и да е начин, е функция на дължината на мускулните влакна преди контракцията“.

Инотропните ефекти върху сърцето, дължащи се на ефекта на Франк-Старлинг, могат да се проявят при различни физиологични състояния. Те играят водеща роля за повишаване на сърдечната дейност при повишена мускулна работа, когато свиването на скелетните мускули причинява периодично притискане на вените на крайниците, което води до увеличаване на венозния приток поради мобилизиране на резерва от кръв, депозирана в тях. Отрицателните инотропни влияния по този механизъм играят съществена роля в промените в кръвообращението при преминаване във вертикално положение (ортостатичен тест). Тези механизми са от голямо значение за координиране на промените в сърдечния дебит и притока на кръв през вените на малкия кръг, което предотвратява риска от развитие на белодробен оток. Хетерометричното регулиране на сърцето може да осигури компенсация за циркулаторна недостатъчност в неговите дефекти.

С термина "хомеометрична регулация" се обозначават миогенни механизми, за осъществяването на които степента на крайно диастолно разтягане на миокардните влакна няма значение. Сред тях най-важна е зависимостта на силата на свиване на сърцето от налягането в аортата (ефектът на Anrep). Този ефект е, че повишаването на аортното налягане първоначално води до намаляване на систолния обем на сърцето и увеличаване на остатъчния краен диастоличен кръвен обем, последвано от увеличаване на силата на контракциите на сърцето и сърдечният дебит се стабилизира при ново ниво на сила на контракциите.

Неврогенна регулация- един от механизмите на сложна система за регулиране на кръвообращението в човешкото тяло. Неврогенната регулация е краткосрочна и позволява на тялото бързо и ефективно да се адаптира към резки промени в хемодинамиката, свързани с промени в кръвния обем, сърдечния дебит или периферното съпротивление.

Хуморални ефекти върху сърцето. Почти всички биологично активни вещества, съдържащи се в кръвната плазма, имат пряк или косвен ефект върху сърцето. Това са катехоламините, секретирани от медулата на надбъбречните жлези – адреналин, норепинефрин и допамин. Действието на тези хормони се медиира от бета-адренергичните рецептори на кардиомиоцитите, което определя крайния резултат от тяхното въздействие върху миокарда. Той е подобен на симпатиковата стимулация и се състои в активиране на ензима аденилатциклаза и повишен синтез на цикличен AMP (3,5-цикличен аденозин монофосфат), последвано от активиране на фосфорилазата и повишаване на нивото на енергийния метаболизъм.

Действието на други хормони върху миокарда е неспецифично. Инотропният ефект на глюкагона е известен. Хормоните на кората на надбъбречната жлеза (кортикостероиди) и ангиотензинът също имат положителен инотропен ефект върху сърцето. Съдържащите йод хормони на щитовидната жлеза увеличават сърдечната честота.

Сърцето също е чувствително към йонния състав на течащата кръв. Калциевите катиони повишават възбудимостта на миокардните клетки.

Инервация на сърцето. Сърцето е богато инервиран орган. Голям брой рецептори са разположени в стените на сърдечните камери и в епикарда. Най-важните сред чувствителните образувания на сърцето са две популации от механорецептори, концентрирани главно в предсърдието и лявата камера: А-рецепторите реагират на промените в напрежението на сърдечната стена, а В-рецепторите се възбуждат при пасивно разтягане. . Аферентните влакна, свързани с тези рецептори, са част от блуждаещите нерви. Свободните сетивни нервни окончания, разположени директно под ендокарда, са терминалите на аферентните влакна, които преминават през симпатиковите нерви. Смята се, че тези структури участват в развитието на болков синдром със сегментно облъчване, което е характерно за пристъпите на коронарна болест на сърцето, включително инфаркт на миокарда.

Еферентната инервация на сърцето се осъществява с участието на двете части на вегетативната нервна система.

Телата на симпатиковите преганглионарни неврони, участващи в инервацията на сърцето, са разположени в сивото в страничните рога на трите горни торакални сегмента на гръбначния мозък.

Производните на блуждаещия нерв, преминаващи през сърдечните нерви, са парасимпатикови преганглионни влакна. От тях възбуждането се предава към интрамуралните неврони и след това - главно към елементите на проводната система.

30. Многобройни експерименти показват, че различни продукти на метаболитните реакции могат да действат като дразнители не само директно върху клетъчните мембрани, но и върху нервните окончания – хеморецептори, предизвиквайки определени физиологични и биохимични промени по рефлекторен начин. Освен това физиологично активните вещества, пренасяни с кръвния поток в тялото, само на определени места, в получените органи или клетки-мишени, предизвикват целенасочени специфични реакции при взаимодействие с ефектори или съответни рецепторни образувания.

И така, много предаватели на нервно въздействие - медиатори, след като са изпълнили основната си роля и избягват ензимната инактивация или обратното захващане от нервните окончания, навлизат в кръвния поток, извършвайки далечно (непредавателно) действие. Прониквайки през хистохематични бариери, те навлизат в органи и тъкани и регулират жизнеността им. Състоянието на самата нервна система зависи не само от информацията от околната среда и вътрешната среда, но и от кръвоснабдяването и от различните съставки на вътрешната среда.

В този случай има тясна връзка и взаимозависимост на нервните и хуморалните процеси. По този начин невросекреторните клетки на хипоталамичните ядра са мястото на трансформация на нервните стимули в хуморални, а хуморалните в нервни. Освен различни медиатори, в мозъка се синтезират множество пептиди и други активни съединения, които участват в регулацията на дейността на главния и гръбначния мозък, а когато те попаднат в кръвния поток, цялата орг-ма. По този начин и мозъкът може да се нарече и ендокринна жлеза.

Физиологичната активност на течната орг-ма среда се дължи до голяма степен на съотношението на електролити и микроелементи, състоянието на синтезиращи и разграждащи ензимни системи, наличието на активатори и инхибитори, образуването и разграждането на сложни протеин-полизахаридни комплекси, свързването и освобождаване на субстрати от несвързани форми и др.

Важна роля в неврохуморалната регулация на функциите играят хормоните, както и разнообразието от специфични и неспецифични продукти на интерстициалния метаболизъм, обединени под общото име метаболити. Те включват тъканни хормони, хипоталамични неврохормони, простагландини и широкоспектърни олигопептиди.

Все по-голямо значение в интегрирането на невроните в центровете, в създаването на техните оперативни констелации, в координационните отношения между тях се придава на директния хуморален фон, микросферата в мозъка, създадена по-специално от секрецията на самите неврони. Това обстоятелство още веднъж свидетелства за единството на нервните и хуморалните механизми.

Какви са предимствата obes-t метод за регулиране на f-то, осъществявано с преобладаващо участие на нервния апарат? За разлика от хуморалната връзка, нервната връзка, първо, има точна посока към определен орган и дори група клетки, и, второ, чрез нервните проводници, връзката се осъществява с много по-висока скорост, стотици пъти по-висока от скоростта на разпределение на физиологично активните вещества. Наред с метода за управление на кабела според принципа "абонат-отговор", както в телефонната централа, централният апарат на нервната система с преобладаващи интегративни междинни неврони осигурява вероятностен принцип на управление, гъвкаво адаптиран към непрекъснато променяща се среда и осигуряващ детерминистичност реакции на изпълнителната власт.

31. Обменът на в-в и на енергия лежи в основата на всички проявления на живота и представлява съвместните процеси на трансформация в-в и на енергията в живия организъм и обмена на вътре-въ и на енергията между организма и околната среда. За поддържане на жизненост в процеса на обмен на вътре и енергия се осигуряват пластичните и енергийните нужди на организма. Пластмасовите нужди се задоволяват за сметка на в-в, използван за изграждане на биологични структури, а енергията - чрез преобразуване на химичната енергия на хранителните вещества, влизащи в орг-м, в енергията на високоенергийни и редуцирани съединения. Тяхната енергия се използва от организма за синтезиране на протеини, нуклеинови киселини, липиди, както и компоненти на клетъчните мембрани и клетъчни органели, за извършване на клетъчни дейности, свързани с използването на химическа, електрическа и механична енергия. Обменът на в-в и на енергия (метаболизъм) в човешката организация е бухал от взаимосвързани, но многопосочни процеси: анаболизъм (асимилация) и катаболизъм (дисимилация). анаболизъм- това е cov-та на процесите на биосинтеза на органични вещества, компоненти на клетката и други структури на органи и тъкани. Катаболизъм- това са процеси на разцепване на сложни молекули, компоненти на клетки, органи и тъкани до прости вещества и до крайните продукти на обмяната на веществата. При по-голямата част от животните телесната температура се променя с промени в температурата на околната среда. Такива животни, които не могат да регулират телесната си температура, се наричат ​​пойкилотермни животни. Само незначително малцинство от животински видове в хода на своята филогенеза придобиват способността активно да регулират телесната температура; такива животни с относително постоянна телесна температура се наричат ​​хомойотермични. При бозайниците телесната температура обикновено е 36-37°C, при птиците се повишава до около 40°C. Влиянието на резките колебания в температурата на околната среда върху орг-ние намаляваме специални адаптивни комплекси от знаци.

Има два принципно различни вида температурни адаптации: пасивни и активни. Първият тип е характерен за ектотермните (пойкилотермни, студенокръвни) организми (всички таксони на органичния свят, с изключение на птиците и бозайниците). Тяхната активност зависи от температурата на околната среда: насекоми, гущери и много други животни стават летаргични и неактивни при хладно време. В същото време много животински видове имат способността да избират място с оптимални условия за температура, влажност и слънчева светлина (при недостиг на топлина гущерите се греят на скални плочи, осветени от слънцето, а когато има излишък от те се крият под камъни и се заравят в пясъка). Ектотермичните организми имат специални адаптации за преживяване на студ - натрупването на „биологични антифризи“ в клетките, които предотвратяват замръзване на водата и образуването на ледени кристали в клетките и тъканите. Например, в студеноводните риби такива антифризи са гликопротеини, в растенията - захар. Ендотермните (хомеотермни, топлокръвни) организми (птици и бозайници) се снабдяват с топлина поради собственото си производство на топлина и са в състояние активно да регулират производството на топлина и нейното потребление. В същото време телесната им температура се променя незначително, нейните колебания не надвишават 2-4°C дори при най-силните студове.

Основните адаптации са химическа терморегулация, дължаща се на отделяне на топлина (например аспирация) и физическа терморегулация поради топлоизолационни структури (мазнини, пера, коса и др.). Ендотермичните, както и ектотермните животни, използват охлаждащите механизми на изпаряване на влагата от лигавиците на устната кухина и горните дихателни пътища до понижаване на телесната температура. Треската е типична терморегулаторна защитна и адаптивна реакция на организма към въздействието на пирогенни вещества, изразяваща се като временно преструктуриране на топлопреминаването за поддържане на по-високо от нормалното топлинно съдържание и телесна температура.

Предполага се, че има три вида терморегулаторни неврони в хипоталамуса: 1) аферентни неврони, които приемат сигнали от периферни и централни терморецептори; 2) интеркаларни или интерневрони; 3) еферентни неврони, чиито аксони контролират дейността на ефекторите на системата за терморегулация.

32. Обмен в-вмежду орг-мама и външната среда – основното и неотменно свойство на живота. Данните на съвременната биохимия показват с пълна сигурност, че без изключение всички органи и тъкани на човек (дори като костите и зъбите) са в състояние на непрекъснат обмен на вещества, постоянно химическо взаимодействие с други органи и тъкани, както и със заобикалящата org-m външна среда. Установено е също, че интензивен обмен на v-v протича не само в цитоплазмата на клетката, но и във всички части на нейния ядрен апарат, по-специално в хромозомите.

В основата на обмена в-в са процесите на катаболизъм и анаболизъм.

Катаболизъм- поради ензимните реакции на разграждане на сложни органични вещества, включително хранителни, протичащи в живия организъм. В процеса на катаболизъм, наричан още дисимилация, енергията, съдържаща се в химичните връзки на големите органични молекули, се освобождава и съхранява под формата на богати на енергия АТФ връзки. Катаболните процеси включват клетъчно дишане, гликолиза и ферментация. Основните крайни продукти на катаболизма са вода, въглероден диоксид, амоняк, урея, млечна киселина, които се отделят от тялото през кожата, белите дробове и бъбреците.

Разпределете два вида потенциал за действие(PD): бърз(предсърдни и камерни миоцити (0,3-1 m/s), влакна на Purkinje (1-4)) и бавен(SA-пейсмейкър от 1-ви ред (0,02), AV-пейсмейкър от 2-ри ред (0,1)).

Основни видове йонни канали в сърцето:

1) Бързи натриеви канали(блокираме с тетродотоксин) - клетки на предсърдния миокард, работещ вентрикуларен миокард, влакна на Purkinje, атриовентрикуларен възел (ниска плътност).

2) L-тип калциеви канали(антагонистите верапамил и дилтиазем намаляват платото, намаляват силата на сърдечната контракция) - клетки на предсърдния миокард, работния миокард на вентрикулите, влакна на Purkinje, клетки на синатриалните и атриовентрикуларните възли на автоматизация.

3) Калиеви канали
но) необичайно изправяне(бърза реполяризация): предсърдни миокардни клетки, работещ камерен миокард, влакна на Purkinje
б) Забавено изправяне(плато) клетки на предсърдния миокард, работещ камерен миокард, влакна на Purkinje, клетки на синатриалните и атриовентрикуларни възли на автоматизация
в) генериране на I-ток, преходен изходящ ток на влакната на Purkinje.

4) "пейсмейкър" канали, които образуват I f - входящият ток, активиран от хиперполяризация, се намират в клетките на синусовия и атриовентрикуларния възел, както и в клетките на влакната на Purkinje.

5) Лиганд-зависими канали
а) чувствителни към ацетилхолин калиеви канали се намират в клетките на синатриалните и атриовентрикуларните възли на автоматизацията, клетките на предсърдния миокард
б) АТФ-чувствителните калиеви канали са характерни за клетките на работния миокард на предсърдията и вентрикулите
в) активирани с калций неспецифични канали се откриват в клетките на работния миокард на вентрикулите и влакната на Purkinje.

Фази на потенциала за действие.

Характеристика на потенциала на действие в сърдечния мускул е изразената фаза на плато, поради което потенциалът на действие има толкова голяма продължителност.

1): Фазата "плато" на потенциала за действие. (характеристика на процеса на възбуждане):

Миокардният AP в вентрикулите на сърцето продължава 300-350 ms (в скелетните мускули 3-5 ms) и има допълнителна фаза на "плато".

PD започва с бърза деполяризация на клетъчната мембрана(от - 90 mV до +30 mV), т.к бързите Na-канали се отварят и натрият навлиза в клетката. Поради инверсията на мембранния потенциал (+30 mV), бързите Na-канали се инактивират и потокът на натрий спира.

По това време бавните Са-канали се активират и калцият навлиза в клетката. Поради калциевия ток деполяризацията продължава 300 ms и (за разлика от скелетния мускул) се образува фаза на „плато“. Тогава бавните Са-канали се дезактивират. Бързата реполяризация настъпва поради освобождаването на калиеви йони (K+) от клетката през множество калиеви канали.

2) Дълъг рефрактерен период (характеристика на процеса на възбуждане):

Докато фазата на платото продължава, натриевите канали остават инактивирани. Инактивирането на бързите Na-канали прави клетката невъзбудима ( фаза на абсолютна рефрактерност, което продължава около 300 ms).

3) Тетанусът в сърдечния мускул е невъзможен (характеристика на процеса на свиване):

Продължителността на абсолютния рефрактерен период в миокарда (300 ms) съвпада с продължителността на намалението(камерна систола 300 ms), следователно, по време на систола, миокардът е невъзбудим, не реагира на никакви допълнителни стимули; сумирането на мускулните контракции в сърцето под формата на тетанус е невъзможно! Миокардът е единственият мускул в тялото, който винаги се свива само в режим на единична контракция (свиването винаги е последвано от отпускане!).