Splošna in molekularna genetika.

Sveti Nikolaj Srbski Na voljo v formatih:

EPUB | PDF | FB2 480

Strani: 2007

Leto izdaje: Ta knjiga je učbenik nove generacije, ki odraža trenutno stanje genetika in stopnja njenega poučevanja. Po širini pokrivanja trenutnih področij splošne in molekularne genetike ter nasičenosti z najnovejšim stvarnim gradivom je v primerjavi s svojimi predhodniki. izobraževalne publikacije po genetiki. Podrobnosti priročnika trenutne informacije v biotehnologiji, molekularni genetiki in genski inženiring , predstavlja najnovejše podatke, pridobljene z metodami kloniranja genov, verižne reakcije s polimerazo in transformacije pri evkariontih. Vprašanja genetike določanja spola, genetika so zajeta na nov način individualni razvoj

, organizacija kromosomov in zunajkromosomska DNK. Upoštevane so sodobne metode molekularne genetike. Za dodiplomske študente, podiplomske študente in učitelje univerz, medicinskih, pedagoških in kmetijskih univerz.

Ocene

Tiste, ki so si ogledali to stran, je zanimalo tudi:

Pogosto zastavljena vprašanja
1. Kateri format knjige naj izberem: PDF ali FB2?

Vse je odvisno od vaših osebnih preferenc. Danes lahko vsako od teh vrst knjig odprete tako na računalniku kot na pametnem telefonu ali tablici. Vse knjige, prenesene z našega spletnega mesta, se bodo odprle in izgledale enako v katerem koli od teh formatov. Če ne veste, kaj izbrati, izberite PDF za branje na računalniku in FB2 za pametni telefon.
3. Kateri program bi morali uporabiti za odpiranje datoteke PDF? Če želite odpreti datoteko PDF, lahko uporabite brezplačen program

Avtor se opravičuje, ker je ta različica zelo stara, v njej je veliko netočnosti in je bilo spletno mesto ponovno odprto zaradi številnih zahtev prosilcev. Trenutno je v pripravi knjižna izdaja večkrat prepisanega in izboljšanega besedila tega učbenika. Pričakuje se, da bo izšel leta 2001.

I.F. Zhimulev 1. poglavje Splošne določbe

: predmet in zgodovina razvoja genetike Na spletu je predmet genetika zaenkrat predstavljen le v obliki PDF datotek, za ogled pa je potreben bralnik Acrobat.

V prihodnosti bo tečaj morda predstavljen tudi v formatu HTML.
1.2. 1.1. Predmet genetike razvoj idej o dednosti
1.3. Kratek esej Zgodovina genetike v Rusiji
1.4. Informacije o Inštitutu za citologijo in genetiko SB RAS

Poglavje 2. Genetska analiza

2.1. Cilji in cilji genetske analize
2.2. Monohibridno križanje
2.2.1. Mendelska prevlada
2.2.2. Analiza križa
2.2.3. Nepopolna dominanca in sodominacija
2.2.4. Odstopanja od pričakovane delitve
2.3. Dihibridno križanje
2.4. Genetska analiza interakcij genov
2.4.1. Komplementarno delovanje genov
2.4.2. Epistaza
2.4.3. Polimerizem
2.5. Kvantitativne značilnosti
2.6. Dedovanje spolno vezanih lastnosti
2.7. Nedisjunkcija spolnih kromosomov

Poglavje 3. Verižno dedovanje in prehod

3.1. Verižno dedovanje
3.2. Prečkanje
3.2.1. Genetski dokaz o križanju kromosomov
3.2.2. Frekvenca križanja in linearna razporeditev genov na kromosomu
3.2.3. Križanje enega ali več kromosomov
3.2.4. motnje
3.2.5. Citološki dokaz o crossing overju
3.2.6. Neenakomeren prehod
3.2.7. Mitotski (somatski) crossing over
3.2.8. Dejavniki, ki vplivajo na prehod

Poglavje 4. Variabilnost dednega materiala

4.1 Teorija mutacije in klasifikacija mutacij
4.1.1. Zakon homologne serije dedna variabilnost N.I. Vavilova
4.1.2. Klasifikacija mutacij po G. Möllerju
4.1.3. Generativne in somatske mutacije
4.1.4. Mutacije naprej in nazaj
4.1.5. Pleiotropni učinek mutacij
4.1.6. Ekspresivnost in prodornost mutacij
4.1.7. Več alelov
4.1.8. Pogojne mutacije
4.2. Spontane in povzročene mutacije
4.2.1. Metode za upoštevanje mutacij
4.2.2. Spontane mutacije
4.2.3. Povzročene mutacije
4.3. Kromosomske preureditve
4.3.1. Izbrisi
4.3.2. Podvajanja
4.3.3. Inverzije
4.3.4. Translokacije
4.4. Poliploidija
4.4.1. Avtopoliploidija
4.4.2. Alopoliploidija (amfipoliploidija)
4.4.3. Umetna proizvodnja poliploidov
4.4.4. Aneuploidija
4.4.5. Segmentna aneuploidija pri Drosophili
4.4.6. Haploidija
4.5. Sistemske mutacije
4.6. Nededna variabilnost
4.7. Dvojčki

Poglavje 5. Genetska analiza: Kartiranje genov

5.1. Pridobivanje mutacij
5.2. Mutacijski test za alelizem
5.3. Interalelna komplementacija
5.4. Opredelitev skupine sklopk
5.4.1. Kartiranje genov z uporabo recesivnih markerjev
5.4.2. Kartiranje genov z uporabo dominantnih markerjev
5.5. Lokalizacija gena v vezni skupini
5.5.1. Klasična metoda
5.5.2. Kartiranje smrtonosnih mutacij
5.5.3. Sheme selektivnega križanja
5.5.4. Korelacija med križanjem in molekularnimi genskimi zemljevidi
5.5.5. Kartiranje genov z uporabo kromosomskih preureditev
5.5.6. Kartiranje genov z uporabo somatskega crossing overja
5.6. Aneuploidna testna metoda
5.6.1. Nulisomija
5.6.2. Monosomija
5.7. Metode celična biologija
5.8. Lokalizacija genov z uporabo in situ hibridizacije nukleinske kisline
5.9. Genealoška metoda
5.10. Preobrazba v bakterijah
5.11. Transdukcija
5.12. Konjugacija

Poglavje 6. Struktura in organizacija genoma

6.1. Vloga DNK pri dedovanju
6.2. struktura DNK
6.3. replikacija DNK
6.4. Genetska koda
6.5. Struktura evkariontskega genoma
6.6. Mobilni elementi genoma 6.6.1. Prenosljivi elementi rastlinskih genomov
6.6.2. Prenosljivi elementi pri Drosophili
6.6.3. Ty elementi v kvasu
6.6.4. Transpozoni sesalcev
6.6.5. Funkcionalni pomen mobilnih elementov
6.7. Mobilni elementi prokariotov
6.7.1. IS elementi
6.7.2. Transpozoni
6.7.3. IS elementi in transpozoni v plazmidih
6.7.4. Bakteriofag Mu

Poglavje 7. Struktura gena

7.1. Razvoj idej o genu
7.2. Prekrivajoči se geni pri virusih in prokariontih
7.3. Operonski princip genske organizacije pri prokariontih
7.4. Kemijska sinteza geni
7.5. Kloniranje in analiza DNK
7.5.1. Restrikcijski encimi
7.5.2. Vektorji za molekularno kloniranje
7.5.3. Ustvarjanje genomskih knjižnic
7.5.4. ¦Kromosomska hoja |
7.5.5. Analiza Southern blot in Northern blot
7.5.6. polimeraza verižna reakcija
7.5.7. Določanje nukleotidnega zaporedja (sekvenciranje)
7.5.8 Določanje položaja gena na fizičnem zemljevidu DNK
7.5.9. Transformacija pri evkariontih
7.6. Lokacija genov na evkariontskih kromosomih
7.7. Strukturni in regulatorni deli genov
7.7.1. Strukturni del gen: introni in eksoni
7.7.2. Alternativno spajanje
7.7.3. Lokalizacija genov v intronih
7.7.4. Genska regulatorna regija
7.7.5. Reporterski geni
7.7.6. Uporaba promotorjev genov toplotnega šoka
7.7.7. Metoda iskanja ojačevalcev pri Drosophili
7.8. Fuzija genov
7.9. Homologija genov
7.10. Pseudogenes

Poglavje 9. Zgradba in delovanje kromosomov

9.1. Uvod
9.2. Virusni kromosomi celičnih organelov in prokariontov
9.3. Mitotični kromosomi
9.4. Eu- in heterokromatin v mitotičnih kromosomih
9.4.1. Zbijanje kromatina
9.4.2. Diferencialna barvitost
9.4.3. Konjugacija heterokromatskih regij
9.4.4. Stiki heterokromatina z jedrsko ovojnico
9.4.5. Heterokromatin in kromosomske preureditve
9.4.6. Pozna replikacija
9.4.7. Spremembe v količini heterokromatina
9.4.8. Nastanek heterokromatskih regij kromosomov v ontogenezi
9.4.9. Ponavljajoče se sekvence
9.4.10. Genetska vsebina heterokromatskih regij kromosomov
9.5. Telomeri in telomerni heterokromatin
9.5.1. Koncept telomere
9.5.2. Struktura telomera
9.6. Zmanjšanje kromatina in kromosomov
9.6.1. Zmanjšanje kromatina pri okroglih črvih
9.6.2. Zmanjšanje kromatina pri Cyclops
9.6.3. Izločanje kromatina v migetalkah
9.6.4. Izločanje kromosomov pri dvokrilih žuželkah
9.6.5. Fiziološki pomen kromatina in zmanjšanja kromosomov
9.7. Struktura centromere
9.8. B kromosomi
9.9. Genetska inaktivacija kromosomov pri D. miranda
9.10. Fakultativni in konstitutivni heterokromatin
9.11. Heterokromatin in zarodne celice

Poglavje 10. Mozaični učinek položaja genov

10.1. Struktura gena z učinkom položaja
10.2. Širjenje inaktivacije
10.3. Vrste teselacije
10.4. Ravni inaktivacije genov
10.5. Modifikatorji učinka položaja

Poglavje 11. Pakiranje DNK v kromosomih

11.1. Nukleosomi
11.2. Stopnje zvijanja DNK
11.3. Kromomerna organizacija kromosomov
11.4. Kromosomi kot "ščetke za svetilke"

Poglavje 12. Politenski kromosomi

12.1. Morfološke značilnosti politenskih kromosomov
12.1.1. Večverižni politenski kromosomi
12.1.2. Klasični in skriti politenski kromosomi
12.1.3. Pojav politenskih kromosomov v naravi
12.1.4. Sinapsa in asinapsa homologov
12.1.5. Kromomerni vzorec v politenskih kromosomih
2.1.6. Funkcionalni pomen politenije
12.1.7. Osnovna arhitektura
12.2. Genetska organizacija morfoloških struktur politenskih kromosomov
12.2.1. Diski
12.2.2. Med diski
12.2.3. Pufi
12.2.4. Prstani Balbiani
12.2.5. Jedrca
12.3. Hormonska kontrola zabuhov
12.4. Pufi za toplotni šok
12.5. Pericentromerni heterokromatin v politenskih kromosomih
12.6. Interkalarni heterokromatin v politenskih kromosomih
12.7. Replikacija DNA v politenskih kromosomih

Poglavje 13. Genetika določanja spola

13.1. Ginandromorfi, interspolni, hermafroditi in druge spolne deviacije
13.2. Teorija ravnovesja določanja spola pri Drosophili
13.3. Delovanje genov pri določanju spola pri Drosophili
13.4. Določanje spola pri sesalcih
13.5. Genska kompenzacija odmerka
13.5.1. Genska kompenzacija odmerka pri Drosophili
13.5.2. Genska kompenzacija odmerka pri sesalcih

Poglavje 14. Razvojna genetika

14.1. Vloga celičnega jedra pri razvoju
14.2. Totipotenca genoma
14.3. Odločnost
14.4. Zgodnji embrionalni razvoj Drosophila
14.5. Homologija genov, ki nadzorujejo zgodnji razvoj
14.6. Apoptoza (gensko programirana celična smrt)
14.7. Genetski nadzor metamorfoze pri žuželkah

Poglavje 17. Vedenjska genetika

17.1. Genetika vedenja Drosophila
17.1.1. Geni vidnega sistema
17.1.2. Funkcija vonja
17.1.3. Geni, ki nadzorujejo sposobnost učenja
17.1.4. Obnašanje pri parjenju
17.1.5. Geni, ki vplivajo na bioritem

Poglavje 18. Genetika inteligence

18.1. Koncept evgenike
18.2. Opredelitev pojmov inteligenca, inteligenčni kvocient (IQ), metoda dvojčkov
18.2.1. Inteligenca
18.2.2. Inteligenčni količnik (I.Q.)
18.3. Genetski nadzor razvoja inteligence
18.4. Koncept intelektualne elite
18.5. Psihometrične tehnike
18.6. Analiza in klasifikacija telesnih tipov
18.7. Kriminalno vedenje
18.8. Nagnjenost k alkoholizmu

Poglavje 20. Osnove onkogenetike

20.1. Značilnosti nastanka tumorja
20.2. Vzroki tumorjev
20.3. Onkogeni
20.4. Antionkogeni ali tumorski supresorji
20.5. Genetski nadzor nad metastazami
20.6. Večstopenjska tvorba tumorja

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-1.jpg" alt="> Molekularna genetika ">

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-2.jpg" alt="> REFERENCE Stent G., Kalindar R. Molekularna genetika. M. ,"> ЛИТЕРАТУРА Стент Г. , Кэлиндар Р. Молекулярная генетика. М. , Мир, 1981. Айала Ф. , Кайгер Д. . Современная генетика. М. : Мир. 1988 (Т. 2). Албертс Б. , Брей Д. , Льюис Дж. , Рэфф М. , Робертс К. , Уотсон Дж. Молекулярная биология клетки. М. , Мир, 1994, том 1, том 2. Инге-Вечтомов С. Г. Введение в молекулярную генетику. М. , !} podiplomska šola, 1983. Patrušev L. I. Izražanje genov. M. Science, 2000. Patrushev L. I. Umetni genetski sistemi. T. 1 Genetski in celični inženiring. M. Science, 2004. Singer M., Berg P. Geni in genomi. M., Mir, 1998, zvezek 1, zvezek 2. Agol V. I., Bogdanov A. A., Gvozdev V. A. et al.; uredil A. S. Spirina. Molekularna biologija: Struktura in biosinteza nukleinskih kislin. M., Višja šola, 1990. Lewin B. Genes. M., Mir, 1987. Khesin R. B. Nestabilnost genoma. M., Nauka, 1984.

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-3.jpg" alt="> Molekularna genetika je veda o mehanizmih razmnoževanja, izvajanja, prenos"> Молекулярная генетика - это наука о механизмах воспроизведения, реализации, передачи и хранения !} genetske informacije je veja genetike, ki opisuje strukturno in funkcionalno organizacija genetskega aparata živih sistemov, pa tudi mehanizmi njegovega izvajanja

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-4.jpg" alt="> Glavne stopnje razvoja molekularne genetike 1868. Nuklein je bil odkrili moderno ime"> Glavne stopnje v razvoju molekularne genetike 1868 Odkrit je bil nuklein. Njegovo moderno ime je kromatin. Friedrich Miescher 1889 Pokazalo se je, da nuklein vsebuje nukleinsko kislino in beljakovino. Uveden je bil izraz "nukleinska kislina". Richard Altman 1900 Struktura dušikove baze so bile odkrite v nukleinskih kislinah 1930. Z rentgensko difrakcijsko analizo je bilo dokazano, da je razdalja med nukleotidi 3,4 Å. Florin Bell 1940 formuliran - "En gen - en encim" George Beadle in Edward Tatum 1944 Dokaz o genetski vlogi DNK so pridobili Oswald Avery, Colin McLeod, McLean McCarthy.

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-5.jpg" alt=">1947 Ugotovljeno je bilo, da ima DNK vodikove vezi med skupinami"> 1947 г. Установлено, что в ДНК есть водородные связи между !} skupine N-H in C=O. Gulland 1953 z uporabo kislinske hidrolize DNK, ki ji sledi kromatografija in kvantitativna analiza uveljavljeni vzorci: A/T=1; G/C=1; (G+C)/(A+T)=K - koeficient specifičnosti, konstanten za vsako vrsto. Erwin Chargaff 1953 Vzpostavitev strukture DNK. James Watson, Francis Crick 1961 Odkritje genetske regulacije sinteze encimov. Andre Lvov, Francois Jacob, Jacques Monod 1962 Dekodiranje genetske kode. Marshall Nirnberg, Heinrich Mattei, Severo Ochoa 1953 - Formulirana je osrednja dogma molekularne 1962. biologija - prenos genetske informacije poteka v smeri DNA→RNA→protein 1967. In vitro sinteza biološko aktivne DNA. Arthur Kornberg

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-6.jpg" alt=">1970 Kemična sinteza gena. Gobind Koran 1970 Odkritje encima reverzna transkriptaza in "> 1970 Kemična sinteza gena. Gobind Korana 1970 Odkritje encima reverzne transkriptaze in pojava reverzne transkripcije. Howard Temin, David Baltimore, Renato Dulbecco 1974 Odkritje restrikcijskih encimov. Hamilton Smith, Daniel Nathans, Werner Arber 1978 Odkritje Philip Sharp 1982 Odkritje samodejnega spajanja 1990 - Začetek projekta človeškega genoma, informacije o genskih sekvencah 1992 so se začele eksponentno povečevati 1997 genom E. coli dešifriran K 12 -MG 1655 (4,6 Mbp) 2000 sekvenciran genom Dr Mbp) Genom A. thalianar (115 Mbp) je bil dešifriran 2001 Človeški genom je bil dešifriran 2006 – Izvedba programov za sekvenciranje genomov pro- in 2009 evkariontov.

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-7.jpg" alt="> Mikroorganizmi (bakterije in fagi) kot objekt genetskih raziskav Genomi organizmov razmeroma preprosta"> Микроорганизмы (бактерии и фаги) как объект генетических исследований Геномы организмов относительно просты в организации Быстро размножаются, легко культивируются на искусственных средах Можно получить потомство от одной исходной клетки, а именно - колонии генотипически однородных клеток Возможно изучение фенотипического проявления генов на биохимическом уровне по проявлению действия отдельных ферментов Можно легко получить разнообразные мутации – Например, используются ауксотрофные мутации - мутации связанные с утерей способности к синтезу какого – либо соединения, при этом если в среду добавить вещество, синтез которого утрачен – клетки способны расти на селективной (минимальной) питательной среде, в отличии от клеток дикого типа, называемых прототрофными (эти клетки способны к синтезу)!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-8.jpg" alt=">Rast podatkov pri generalni banki Dennis A. Benson, et. al. Nukleinske kisline"> Рост данных в Gen. Bank Dennis A. Benson, et. al. , Nucleic Acids Research, 1995 -05!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-9.jpg" alt="> Popolnoma dešifrirani genomi 26 arhebakterij"> Полностью расшифрованные геномы 26 Архебактерии 294 Эубактерии 41 Эукариоты http: //www. genomesonline. org/!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-11.jpg" alt=">Komentar o dekodiranju genoma E. coli">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-12.jpg" alt=">Velikosti genoma in število genov v različnih organizmih Delež »esencialnih« ” za gene za sposobnost preživetja">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-13.jpg" alt="> Povratna genetika Genetska analiza »od gena do lastnosti«:"> Обратная генетика Генетический анализ «от гена к признаку»: из имеющейся библиотеки генов выбирают клон, в котором по данным копьютерного анализа может находиться генетически значимая последовательность эту последовательность клонируют целенаправленно получают в ней мутацию вводят мутантный ген в клетки проводят анализ фенотипических нарушений Обратная генетика позволяет установить функции генов, время их работы в онтогенезе, определить количество работающих генов в различные моменты жизни организма Вычислительная информационная биология!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-14.jpg" alt="> Nukleinske kisline– NOSILCI GENETSKIH INFORMACIJ so nepravilni polimeri,”> Nukleinske kisline – NOSILCI GENETSKIH INFORMACIJ so nepravilni polimeri, katerih monomeri so nukleotidi.

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-16.jpg" alt=">Zaradi prostorske razporeditve sladkorno-fosfatnega ogrodja in nukleotidov , ko so nukleotidi postavljeni drug na drugega"> В силу пространственного расположения сахарофосфатного остова и нуклеотидов, когда нуклеотиды накладываются один на другой и «сшиваются» через сахарофосфатный остов, цепочка начинает заворачиваться, тем самым образуя знаменитую двойную спираль.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-17.jpg" alt="> Oblika B je osnovna oblika spirale"> В-форма – это основная форма спирали – на виток приходится 10 комплементарных пар – плоскости азотистых оснований перпендикулярны оси спирали Формы двойной спирали ДНК – соседние комплементарные пары повернуты друг относительно друга на 36° – диаметр спирали 20Å, причем пуриновый нуклеотид занимает 12Å, а пиримидиновый - 8Å. А-форма – – 11 пар азотистых оснований на виток – плоскости азотистых оснований отклонены от нормали к оси спирали на 20, отсюда следует наличие внутренней пустоты диаметром 5Å – высота витка 28Å – такие же параметры у гибрида из одной цепи ДНК и одной цепи РНК. С-форма – – шаг спирали 31Å, 9. 3 пар оснований на виток, угол наклона к перпендикуляру 6 Все три формы - правозакрученные спирали Z -форма – это единственная левая спираль высота витка в Z-форме -44. 5 Å, на виток приходится 12 пар нуклеотидов ни А-, ни Z- формы не могут существовать в !} vodna raztopina brez dodatnih vplivov (proteini ali superzvijanje).

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-19.jpg" alt=">Informacijska zmogljivost DNK. Na Zemlji živi približno 6 milijard ljudi. Vsi ljudje"> Информационная емкость ДНК На Земле живет около 6 миллиардов человек. У всех людей ~ 30 х1013 генов или 30 х1016 пар нуклеотидов, которые составляют 1017 кодонов Наследственная информация о населении Земли заключена в 6 х109 половых клетках (сперматозоидах). такое количество сперматозоидов занимают половину наперстка, а их ДНК занимает менее четверти наперстка. ДНК 6 х109 сперматозоидов содержит информацию, равную по объему примерно 4 х1013 книжных страниц. средняя !} stran knjige vsebuje 25 x 102 znakov, bi te strani zavzele prostornino 6 povprečno velikih zgradb. .

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-20.jpg" alt=">Dolžina DNK v telesu ene osebe je tisoč krat večja od razdalje od Zemlje do"> Длина ДНК в организме одного человека в тысячу раз превышает расстояние от Земли до Солнца (2 набора по 1, 5 м в 5 х1013 клеток = 10 14 м) По разным оценкам у человека от 30 до 50 тысяч генов – 100 новых генеративных мутаций отличают геном ребенка от маминого – 2 000 мутаций отличает папину половину генома ребенка от маминой (1 SNP на 1250 п. н.) Подавляющая часть наследственной изменчивости НЕ мутационная, а комбинаторная - став взрослым, человек накапливает >1015 мутаций (миллион миллиардов) в клетках организма (10 -8 мутаций на репликацию) – для всего человечества их описано!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-21.jpg" alt=">Funkcije DNK Nosilec genetske informacije - funkcija je zagotovljena genetski kod Razmnoževanje"> Funkcije DNK Nosilec genetske informacije - funkcijo zagotavlja genetska koda Razmnoževanje in prenos genetske informacije v generacijah celic in organizmov - funkcijo zagotavlja proces replikacije Izvajanje genetske informacije - funkcijo zagotavlja procesi transkripcije in prevajanja

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-22.jpg" alt="> Razlike med DNA in RNA"> Отличия между ДНК и РНК ДНК РНК Сахар Дезоксирибоза Рибоза Азотистые А, У, Г, Ц А, Т, Г, Ц основания 99. 99% Количество цепей в 99. 99% двойная спираль одноцепочечная молекуле 0. 01% одноцепочечная 0. 01% двухцепочечная Все одноцепочечные- кольцевые !} Linearna oblika molekule Večina dvoverižnih molekul je linearnih, nekatere so obročaste

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-24.jpg" alt="> Vrste velikosti RNA v"> Виды РНК Размер в нуклеотидах g. РНК – геномные РНК 10000 -100000 m. РНК - информационные 100 -100000 (матричные) РНК t. PHK - транспортные РНК 70 -90 несколько дискретных классов от r. РНК - рибосомные РНК 100 до 500000 s. РНК - малые РНК 100 -300!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-25.jpg" alt="> Genetski nadzor in encimologija genetskih procesov">!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-26.jpg" alt="> Replikacija DNK To je proces tvorbe identičnih kopij DNK izvaja kompleks"> Репликация ДНК Это процесс образования идентичных копий ДНК, осуществляемый комплексом ферментов и белков, выполняющих топологическую функцию Цель процесса - передача генетической информации в поколениях клеток и организмов Принципы репликации Комплементарность. Антипараллельность. Униполярность. Потребность в затравке. Прерывистость. Полуконсервативность. Первые три принципа можно сформулировать в одной фразе: синтез каждой дочерней цепи ДНК идет комплементарно и антипараллельно матричной цепи и всегда в направлении 5" → 3"!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-27.jpg" alt="> Polkonzervativno pomeni"> Полуконсервативность означает, что каждая дочерняя ДНК Доказательство состоит из одной матричной цепи и одной вновь полуконсервативного синтезированной. E. сoli выращивали на среде, характера репликации содержащей тяжелый изотоп азота (N 15), для того, чтобы вся ДНК была "тяжелой". Перед очередным раундом деления в среде заменяли N 15 на легкий изотоп N 14 с тем, чтобы вновь синтезированные цепи были "легкими". После этого ДНК центрифугировали в градиенте плотности Cs. Cl, который разработали. Мэтт Мезельсон и Фрэнк Сталь в 1958 г. ДНК разделяется не по молекулярным весам, а по удельной плотности. Клетки второго поколения содержали как полностью "легкие" молекулы, так и "гибридные", состоящие из одной "легкой" и одной!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-28.jpg" alt=">Encimski Leta 1956 A. Kornberg s 100 kg"> Ферментативная В 1956 г. А. Корнберг из 100 кг биомассы E. coli и выделил 0. 5 г система синтеза фермента ДНК-полимеразы Необходимые компоненты для ДНК in vitro синтеза ДНК in vitro: – ДНК-матрица - образец, по которому строится новая цепь ДНК. – активированные нуклеотиды (d. АТФ, d. ГТФ, d. ТТФ, d. ЦТФ) - то, из чего строятся дочерние цепи. – ДНК-полимераза - то, что строит новую цепь ДНК. – ионы магния - то, без чего фермент не работает. Нативная двуцепочечная ДНК, не может эффективно использоваться в этой системе. ДНК-матрицу необходимо активировать. – денатурацией щелочью или нагреванием (1), – обработкой экзонуклеазой III из E. сoli (2), – внесением ников (одноцепочечных разрывов) с помощью эндонуклеаз (3).!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-29.jpg" alt=">Matrika in seme V vseh primerih matrika"> Матрица и затравка Во всех случаях матрицей для синтеза новых цепей служит одноцепочечная ДНК. Затравкой является 3"- гидроксильный конец двуцепочечной ДНК, причем он должен быть спарен с матрицей. В том случае, если эндонуклеаза вносила ники с 3"-фосфатным концом, ДНК не являлась активированной.!}

Hidroksilni konec služi kot poskus" src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-30.jpg" alt="> Neposredni dokaz, da je seme je 3"- гидроксильный конец, служит эксперимент"> Прямым доказательством того, что затравкой является 3"- гидроксильный конец, служит эксперимент с дидезоксинуклеозидтрифосфа том – если такой активированный нуклеотид сделать меченым по α-фосфату, то он включается в растущую полимерную цепь и всегда обнаруживается на ее 3" -конце. Это говорит о том, что он сам включается, но дальнейший рост цепи невозможен, т. к. нет 3"- гидроксильного конца Это также доказывает и униполярность репликации в направлении 5"→ 3"!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-31.jpg" alt="> Struktura in lastnosti Kornbergove DNA polimeraze (DNA polimeraze I)"> Строение и свойства ДНК-полимеразы Корнберга (ДНК-полимеразы I) это одна полипептидная цепь с молекулярным весом 109 тыс. в состав полимеразы входят ионы цинка, она абсолютно зависима от ионов магния. Обнаружены разные каталитические активности ДНК - полимеразы I: – Полимеризационная в направлении 5`→ 3`. Фермент работает только тогда, когда он находится на молекуле ДНК и имеет соответствующую конформацию – Гидролитическая активность: Гидролитическая активность проявляется в направлении 3"→ 5" и 5"→ 3‘ Активность 3‘ → 5" проявляется на неспаренном 3"- гидроксильном конце. Фермент возвращается при ошибке включения и "откусывает" неправильный нуклеотид. Это корректорская функция фермента. Все ДНК-полимеразы обладают этой активностью.!}

Konec, čiščenje poti in nadaljevanje" src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-32.jpg" alt="> Encim je sposoben hidroliznega seznanjenega 5"- конец, расчищая себе дорогу и продолжая"> Фермент способен гидролизовать спаренный 5"- конец, расчищая себе дорогу и продолжая полимеризацию. Если на пути фермента встречается короткий (меньше 10 нуклеотидов) неспаренный 5"- конец, то полимераза сначала проявляет эндонуклеазную активность и откусывает весь свисающий конец, а затем проявляет экзонуклеазную 5"→ 3" активность т. е. откусывает по одному нуклеотиду. Если неспаренный 5"-конец длинный, то фермент использует его как матрицу. При мягком расщеплении ДНК- полимеразы трипсином можно получить два активных фрагмента: один обладает полимеразной и 3"→ 5" гидролитической активностью (фрагмент Кленова), другой - 5"→ 3" гидролитической активностью!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-33.jpg" alt=">Shema 1960 Hipotetični zvezni model"> Схема 1960 г. Гипотетическая непрерывной модель Суть: антипараллельной неизвестный фактор репликации in vivo денатурирует концы линейной молекулы по Корнбергу 3"-ОН-концы загибаются и служат затравками для работы ДНК-полимеразы фермент осуществляет денатурацию матричной ДНК по мере продвижения и синтеза дочерних цепей на выходе - дочерние молекулы, которые короче на загнутый конец, т. к. эндонуклеаза вносит разрыв в материнскую цепь!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-34.jpg" alt="> Primerjalne značilnosti DNA polimeraze E. coli "> Primerjalne značilnosti DNA polimeraz E. coli DNA- Funkcija polimeraza III II Polimerizacija v smeri 5" → 3" + + Hidrolitska aktivnost 3" → 5" + + Hidrolitska aktivnost 5" → 3" + – Zahteva za semensko predlogo: Nativna dvoverižna DNA – – Enoverižna DNA z oligonukleotidnim primerjem + – 2-verižna DNA z zarezo + – ali z vrzeljo manj kot 100 nukleotidov + +

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-35.jpg" alt=">ali s presledkom, večjim od + – –"> или с пробелом больше + – – 100 нуклеотидов Оптимальная Активность концентрация KCl 20 м. М 60% 100% 50 м. М 80% 100% 50% 100 м. М 100% 70% 150 м. М 80% 50% 0% Влияние 10% этанола 40% 45% 200% Молекулярный вес (к. Да) субъе 109 120 динич. состав Число оборотов, принимая за единицу 667 1 0. 05 15 нукл/мин. Число молекул на клетку 250 100 20!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-36.jpg" alt="> Reiji Okazaki, 1968, diskontinuirana antiparalelna replikacijska shema"> Схема прерывистой антипараллельной репликации Рейджи Оказаки 1968 г. Исходные посылки: – данные Корнберга, полученные в ферментативной системе in vitro – "картинки" Кэрнса Оказаки специально разработал два новых метода исследования. Оказаки считал, что время Кэрнса (5 мин.) очень велико для получения истинной картины происходящего при репликации. Метод импульсного мечения. До Оказаки метку вводили в среду, эатем быстро отмывали клетки, но минимальное время подачи метки было 5 мин. – Оказаки через короткий момент времени после добавления меченого тимидина давал 1000 -кратный избыток холодного (немеченого) тимидина. Таким образом, метка включается только в течение очень короткого времени. Центрифугирование в щелочном градиенте сахарозы. Сахароза готовится на щелочи. В щелочной среде происходит денатурация ДНК. В этом случае короткие фрагменты ДНК, если они есть, отделяются от длинных. После этого их можно выявить при центрифугировании в градиенте плотности сахарозы, разделяющем молекулы по молекулярному весу. Оказаки предположил, что синтез ДНК идет короткими фрагментами и что короткие фрагменты должны сшиваться.!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-37.jpg" alt="> Velikost Okazakijevih fragmentov je specifična za vrsto in za - fage 1000"> Размер фрагментов Оказаки видоспецифичен и составляет для – фагов 1000 -2000 н – E. сoli - 1000 н – для эукариот - 200 -400 н!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-39.jpg" alt="> Polimeraze I in III sta povezani z replikacijo - DNA polimerazo"> К репликации имеют отношение полимеразы I и III – ДНК-полимераза I обладает вспомогательной, репаративной функцией – Именно полимераза III синтезирует in vivo новые цепи ДНК ДНК-полимераза II имеет отношение лишь к репарации!}

Src="https://present5.com/presentation/3/36242876_107372101.pdf-img/36242876_107372101.pdf-40.jpg" alt=">Velikosti genoma in število genov v različnih organizmih Delež "esencialnih" ” za gene za sposobnost preživetja"> Размеры геномов и число генов разных организмов Доля «существенных» для жизнеспособности генов падает с увеличением числа генов в геноме?!}

Dopisni član RAS Zhimul¸v Igor Fedorovich

SPLOŠNA IN MOLEKULARNA GENETIKA

Potek predavanj za študente 3. letnika

(različica 1998-4)

Ta priročnik ni učbenik v strogem pomenu besede, ampak je le skica, včasih zelo jedrnata, predavanj predmeta "Splošna genetika" (22 predavanj), pa tudi posebnega predmeta "Materialne osnove dednosti" (15 predavanj), za študente 3 - tečaja v Novosibirsku državna univerza v letih 1993-1998 Besedilo je napisano bolj v pomoč predavatelju samemu kot drugim bralcem. Predmet je v povojih, zato so njegovi sklopi različno pokriti, kar pomeni aktivno samostojno delo študentov.

Potreba, da se besedilo teh predavanj prenese na papir, je povezana z dvema okoliščinama, predvsem zaradi izjemno hitrega razvoja genetike v svetu, predvsem molekularne genetike in genskega inženiringa, in tudi zaradi dejstva, da so posledice krize, ki Rusijo zajel v 80. in 90. letih, sta bila najbolj prizadeta znanost in izobraževalni sistem. Posledica tega je, da učbeniki o genetiki za univerze niso bili objavljeni že od leta 1989. V tem času je znanost šla daleč naprej.

Vse gradivo v priročniku je preprosto razdeljeno na štiri dele: »osnovne definicije klasična genetika” (poglavja 1-5), “struktura genoma in gena” (poglavja 6-8), “organizacija kromosomov” (poglavja 9-12) in “delovanje genetskih sistemov” (poglavja 13-21).

Pri pripravi posameznih predavanj nam je veliko pomagal A.P. Akifev, V.G. Kolpakov, V.A. Sokolov in E.B. Kokos.

Računalniško postavitev besedila in pripravo risb je opravil D.E. Korjakov. Besedilo je natipkal I.P. Selivanova, E.A. Dolbak in M.A. Šmakova. Avtor se globoko zahvaljuje vsem prijateljem in sodelavcem.

Ta tečaj v rokopisu so skozi oči študentov zelo natančno prebrali študenti A.A. Gorčakov, L.V. Boldyreva, T.D. Trotsenko in podiplomski študent A.A. Alekseenko. Avtor se jim posebej zahvaljuje za njihove konstruktivne predloge za izboljšanje sloga podajanja.

Ustvarjanje ta tečaj predavanja je delno financirala zvez ciljni program»Državna podpora integraciji visoko šolstvo in temeljna znanost za 1997-2000«, program »Sorosovi profesorji« Mednarodne znanstvene fundacije ter številni zasebni sponzorji.

Ta tečaj je na voljo na internetu na naslovu: http://www.nsu.ru/biology/courses/genetics/index.html

Struktura tečaja

Struktura tečaja

1. Splošne določbe: predmet in zgodovina razvoja genetike

1.1. Predmet genetike

1.2. Kratka zgodovina razvoja idej o dednosti

1.3. Kratek oris zgodovine genetike v Rusiji

1.4. Informacije o Inštitutu za citologijo in genetiko SB RAS

2. Genetska analiza

2.1. Cilji in cilji genetske analize

2.2. Monohibridno križanje

2.2.1. Mendelska prevlada

2.2.2. Analiza križa

2.2.3. Nepopolna dominanca in sodominacija

2.2.4. Odstopanja od pričakovane delitve

2.3. Dihibridno križanje

2.4. Genetska analiza interakcij genov

2.4.1. Komplementarno delovanje genov

2.4.2. Epistaza

2.4.3. Polimerizem

2.5. Kvantitativne značilnosti

2.6. Dedovanje spolno vezanih lastnosti

2.7. Nedisjunkcija spolnih kromosomov

3. Verižno dedovanje in prehajanje

3.1. Verižno dedovanje

3.2. Prečkanje

3.2.1. Genetski dokaz o križanju kromosomov

3.2.2. Frekvenca križanja in linearna razporeditev genov na kromosomu

3.2.3. Križanje enega ali več kromosomov

3.2.4. motnje

3.2.5. Citološki dokaz o crossing overju

3.2.6. Neenakomeren prehod

3.2.7. Mitotski (somatski) crossing over

3.2.8. Dejavniki, ki vplivajo na prehod

4. Variabilnost dednega materiala

4.1. Mutacijska teorija G. de Vriesa in klasifikacija mutacij

4.1.1. Zakon homološke serije dedne variabilnosti N.I. Vavilova

4.1.2. Razvrstitev po G. Möllerju

4.1.3. Generativne in somatske mutacije

4.1.4. Mutacije naprej in nazaj

4.1.5. Pleiotropni učinek mutacij

4.1.6. Ekspresivnost in prodornost mutacij

4.1.7. Več alelov

4.1.8. Pogojne mutacije

4.2. Spontane in povzročene mutacije

4.2.1. Metode za upoštevanje mutacij

Struktura tečaja

4.2.2. Spontane mutacije

4.2.3. Povzročene mutacije

4.3. Kromosomske preureditve

4.3.1. Izbrisi

4.3.2. Podvajanja

4.3.3. Inverzije

4.3.4. Translokacije

4.4. Poliploidija

4.4.1. Avtopoliploidija

4.4.2. Alopoliploidija

4.4.3. Umetna proizvodnja poliploidov

4.4.4. Aneuploidija

4.4.5. Segmentna aneuploidija pri Drosophili

4.4.6. Haploidija

4.5. Sistemske mutacije

4.6. Nededna variabilnost

4.7. Dvojčki

5. Genetska analiza: kartiranje genov

5.1. Pridobivanje mutacij

5.2. Mutacijski test za alelizem

5.3. Interalelna komplementacija

5.4. Opredelitev skupine sklopk

5.4.1. Kartiranje genov z uporabo recesivnih markerjev

5.4.2. Kartiranje genov z uporabo dominantnih markerjev

5.5. Lokalizacija gena v vezni skupini

5.5.1. Klasična metoda

5.5.2. Kartiranje smrtonosnih mutacij

5.5.3. Sheme selektivnega križanja

5.5.4. Korelacija med križanjem in molekularnimi genskimi zemljevidi

5.5.5. Kartiranje genov z uporabo kromosomskih

prestrukturiranje 5.5.6. Kartiranje genov z uporabo somatskega crossing overja

5.6. Aneuploidna testna metoda

5.6.1. Nulisomija

5.6.2. Monosomija

5.7. Metode celične biologije

5.8. Lokalizacija genov z uporabo hibridizacije nukleinskih kislin

5.9. Genealoška metoda

5.10. Preobrazba v bakterijah

5.11. Transdukcija

5.12. Konjugacija

6. Struktura in organizacija genoma

6.1. Vloga DNK pri dedovanju

6.2. struktura DNK

Struktura tečaja

6.3. replikacija DNK

6.4. Genetska koda

6.5. Struktura evkariontskega genoma

6.6. Prenosljivi elementi genoma

7. Struktura gena

7.1. Razvoj idej o genu

7.2. Prekrivajoči se geni pri virusih in prokariontih

7.3. Operonski princip genske organizacije pri prokariontih

7.4. Kemična sinteza genov

7.5. Kloniranje in analiza DNK

7.5.1. Restrikcijski encimi

7.5.2. Vektorji za molekularno kloniranje

7.5.3. Ustvarjanje genomskih knjižnic

7.5.4. Kromosomska "hoja"

7.5.5.

7.5.6. Southern blot in Northern blot analize

7.5.7. Polimerazna verižna reakcija

7.5.8. Določanje nukleotidnega zaporedja (sekvenciranje) Določanje položaja gena na fizični zemljevid

7.5.9. DNK

7.6. Transformacija pri evkariontih

7.7. Lokacija genov na kromosomih

7.7.1. Strukturni in regulatorni deli genov

7.7.2. Introni in eksoni

7.7.3. Alternativno spajanje

7.7.4. Lokalizacija genov v intronih

7.7.5. Genska regulatorna regija

7.7.6. Reporterski geni

Metoda iskanja ojačevalcev pri Drosophili

7.8. Fuzija genov

7.9. Homologija genov

8. 7.10. Pseudogenes

9. Molekularni mehanizmi mutageneze, crossing overja in genske konverzije

Zgradba in delovanje kromosomov

9.2. 9.1. Uvod

9.3. Kromosomi virusov, celičnih organelov in prokariontov

9.4. Mitotični kromosomi

9.4.1. Eu- in heterokromatin v mitotičnih kromosomih

9.4.2. Zbijanje kromatina

9.4.3. Diferencialna barvitost

9.4.4. Konjugacija heterokromatskih regij

9.4.5. Stiki heterokromatina z jedrsko ovojnico

9.4.6. Heterokromatin in kromosomske preureditve

9.4.7. Pozna replikacija

9.4.8. Spremembe v količini heterokromatina

Struktura tečaja

9.4.9. Nastanek heterokromatskih regij v ontogenezi

9.4.10. Ponavljajoče se sekvence

9.5. Genetska vsebina heterokromatskih regij kromosomov

9.5.1. Telomeri in telomerni heterokromatin

9.5.2. Koncept telomere

9.6. Struktura telomera

9.6.1. Zmanjšanje kromatina in kromosomov

9.6.2. Zmanjšanje kromatina pri okroglih črvih

9.6.3. Zmanjšanje kromatina pri Cyclops

9.6.4. Izločanje kromatina v migetalkah

9.6.5. Izločanje kromosomov pri dvokrilih žuželkah

9.7. Fiziološki pomen zmanjšanja kromatina

Struktura centromere

10. 9.8.

11. B kromosomi

Učinek položaja gena

11.2. Pakiranje DNK v kromosome

11.3. 11.1. Nukleosomi

11.4. Stopnje zvijanja DNK

12. Kromomerna organizacija kromosomov

12.1. Kromosomi tipa "lampbrush".

12.1.1. Politenski kromosomi

12.1.2. Morfološke značilnosti politenskih kromosomov

12.1.3. Večverižni politenski kromosomi

12.1.4. Klasični in skriti politenski kromosomi

12.1.5. Sinapsa in asinapsa homologov

12.1.6. Kromomerni vzorec v politenskih kromosomih

12.2. Funkcionalni pomen politenije

Osnovna arhitektura

Genetska organizacija morfoloških struktur politenskih kromosomov

12.2.1. Diski

12.2.4. 12.2.2. Med diski

12.2.3. Profili

12.3. Prstani Balbiani

12.4. 12.2.5. Jedrca

12.5. Hormonska kontrola zabuhov

12.6. Pufi za toplotni šok

12.7. Pericentromerni heterokromatin v politenskih kromosomih

13. Genetika določanja spola

13.1. Ginandromorfi, interspolni, hermafroditi in druge spolne deviacije

13.2. Teorija ravnovesja določanja spola

13.3. Delovanje genov pri določanju spola pri Drosophili

Struktura tečaja

13.4. Genska kompenzacija odmerka

13.4.1. Genska kompenzacija odmerka pri Drosophili

13.4.2. Genska kompenzacija odmerka pri sesalcih

14. Razvojna genetika

14.1. Vloga celičnega jedra pri razvoju

14.2. Totipotenca celičnega jedra

14.3. Odločnost

14.4. Zgodnji embrionalni razvoj Drosophila

14.5. Homologija nadzornih genov zgodnji razvoj

14.6. Apoptoza (gensko programirana celična smrt)

14.7. Genetski nadzor metamorfoze pri žuželkah

15. Osnove populacijske genetike

16. Parjenje v sorodstvu in heterozis

16.1. Parjenje v sorodstvu

16.2. Heteroza

16.3. Genetski mehanizmi heteroze

16.4. Utrjevanje heterozisa

17. Vedenjska genetika

17.1. Genetika vedenja Drosophila

17.1.1. Geni vidnega sistema

17.1.2. Funkcija vonja

17.1.3. Geni, ki nadzorujejo sposobnost učenja

17.1.4. Obnašanje pri parjenju

17.1.5. Geni, ki vplivajo na bioritem

18. Genetika inteligence

18.1. Koncept evgenike

18.2. Določanje inteligence, inteligenčni kvocient (IQ), metoda dvojčkov

18.2.1. Inteligenca

18.2.2. Inteligenčni količnik (IQ)

18.2.3. Dvojčki

18.3. Genetski nadzor razvoja inteligence

18.4. Koncept intelektualnih elit

18.5. Psihometrične metode

18.6. Analiza in klasifikacija telesnih tipov

18.7. Kriminalno vedenje

18.8. Nagnjenost k alkoholizmu

19. Osnove imunogenetike

20. Osnove onkogenetike

21. Nekromosomska dednost

Poglavje 1. Splošne določbe: predmet in zgodovina razvoja genetike

Lewin B. Geni. Moskva, Mir, 1-544, 1987.

Lobašev M.E. Genetika (druga izdaja). Leningrad, založba Leningradske državne univerze, 1-751, 1967.

Müntzing A. Genetika. Moskva, Mir, 1-600, 1967.

Natalie V.F. Osnovna vprašanja genetike. Moskva, Izobraževanje, 1-207, 1967.

Prokofjeva-Belgovskaja A.A. (ur.) Osnove humane citogenetike. Moskva, Medicina, 1-544, 1969.

Rieger R., Michaelis A. Genetski in citogenetski slovar. Moskva, Kolos, 1-607, 1967.

Sager R., Rhine F. Citogenetika in kemične baze dednost. Moskva, Mir, 1-463, 1964.

Watson J. Molekularna biologija gena. Moskva, Mir, 1-461, 1967.

Čolakov V. Nobelove nagrade. Znanstveniki in odkritja. Moskva, Mir, 1-368, 1987.

King R.C., Stansfield W.D. A dictionary of genetics (peta izdaja), Oxford University Press, New York, Oxford, 1-439, 1997

Lewin B. Genes V. Oxford University Press, Oxford, New York, Tokio, 1-1272, 1994.

Rieger, R., Michaelis, A. in Green, M. Glosar genetike in citogenetike. Jena, VEB Gustav Fisher Verlag, 1-647, 1976.

1.2. Kratka zgodovina razvoja idej o dednosti

Pravzaprav so bile do začetka 20. stoletja hipoteze o mehanizmih dedovanja špekulativne. Vendar pa so zanimivi za radovednega bralca

Prve ideje o mehanizmih dedovanja so izrazili stari Grki že v 5. stoletju pred našim štetjem, predvsem Hipokrat. Po njegovem mnenju se spolna nagnjenja (tj. v našem razumevanju jajčeca in semenčice), ki sodelujejo pri oploditvi, oblikujejo s sodelovanjem vseh delov telesa, zaradi česar se lastnosti staršev neposredno prenašajo na potomce, z zdravimi organi, ki zagotavljajo zdrav reprodukcijski material, in nezdravimi organi, ki zagotavljajo nezdravo. To je teorija neposrednega dedovanja lastnosti.

Aristotel (IV. stoletje pr. n. št.) je izrazil nekoliko drugačno stališče: verjel je, da spolna nagnjenja, povezana z oploditvijo, ne izvirajo neposredno iz ustreznih organov, temveč iz potrebnih hranil.

Najnovejši materiali v razdelku: